请教各位大虾们,纳米纤维的具体表征方法,有哪些需要特别表示的,我的纤维是纳米级的纤维。谢谢!!
我想进行纳米铁的表征,制备好的纳米铁没有进行干燥,是湿样,能用扫描电镜测么。
纳米表征技术的新突破 在“纳米”技术愈来愈广泛地开发应用的同时,人们可能会提出这样的问题∶如此微小的“纳米”是用何种科学手段检测的?北京科技大学方克明教授经过20多年的研究,探索出了一种新的方法——— “纳米”这个名词越来越引起人们的兴趣。大家知道“纳米”是一个非常微小的长度单位。具体地说,一纳米约一根头发粗细的万分之一。纳米技术应用到传统产品中,会极大地改善产品的性能。例如,碳纳米管是由一层或若干层碳原子卷曲而成的管状“纤维”,直径只有几到几十纳米。比重只有钢的六分之一,而强度却是钢的100倍。如果把碳纳米管制成绳索,是从月球上挂到地球表面而惟一不被自身重量所拉断的绳索。 在“纳米”技术愈来愈广泛地开发应用的同时,人们可能会提出这样的问题∶如此微小的“纳米”是用何种科学手段检测的?据了解,目前我国用来检测纳米的纳米表征技术正日趋成熟并取得了新的突破。 记者日前在采访中了解到,北京科技大学冶金学院博士生导师方克明教授经过20多年的研究,在纳米表征技术方面取得了新的突破,探索出了用透射电镜或高分辨电镜对纳米材料进行表征的新方法。该技术采用金属包埋法可以从纳米材料中切取纳米尺度的薄膜,然后用透射电镜或高分辨电镜研究纳米材料的微观形貌和微观结构。该技术的成功为我国纳米技术的发展提供了一种重要的检测手段,它荣获第十二届全国发明展览会金牌奖并取得了国家专利,目前在国内外处于该领域的领先水平。 纳米材料包括纳米颗粒及其以纳米颗粒为基础的材料;纳米纤维及其含有纳米纤维的材料;纳米界面及其含有纳米界面的材料。纳米材料的性能与其微观结构有着重要的关系。因此研究纳米材料微观结构的表征对认识纳米材料的特性,推动纳米材料的应用有着重要的意义。 透射电镜是研究材料的重要仪器之一,在纳米技术的基础研究及开发应用中也不例外。但是用透射电镜研究材料微观结构时,试样必须是透射电镜电子束可以穿透的纳米厚度的薄膜。单体的纳米颗粒或纳米纤维一般是透射电镜电子束可以直接穿透的。研究者通常把试样直接放在微栅上进行透射电镜观察。但是由于纳米颗粒或纳米纤维容易团聚,因此,用这种方法常常得不到理想的结果,有些研究内容也难以实施。比如∶纳米颗粒的表面改性的研究,纳米纤维的横切面研究都比较困难,研究界面问题则有更大的难度。因此,纳米材料的透射电镜研究,其样品制备问题是一个值得探讨的重要课题。对此,方克明教授进行了研究,探索了一种比较适用的制样方法。该方法可以从纳米颗粒或微米颗粒中直接切取可以进行透射电镜研究的薄膜,对进行纳米纤维横切面观察或纳米界面观察的制样也有很高的效率。 这一技术的特点是从纳米或微米尺度的试样中直接切取可供透射电镜或高分辨电镜研究的薄膜。试样可以为简单颗粒或表面改性后的包覆颗粒,对于纤维状试样,既可以切取横切面薄膜也可以切取纵切面薄膜。对含有界面的试样或纳米多层膜,该技术可以制备研究界面结构的透射电镜试样。技术的另一重要特点是不损伤试样的原始组织。制膜过程中不使用高温,不接触酸碱,必要时也可以不接触水或水溶液。 目前上述技术已应用于多项课题研究,如:沸石颗粒中半导体纳米团簇组装过程的研究;纳米碳纤维微观结构的高分辨电镜研究;纳米颗粒微观结构与尺寸的表征;多层膜层间结构的透射电镜研究;粉体颗粒表面改性的研究;电容钽粉颗粒渗氧层及介质膜的研究;铸铁中各种石墨微观结构的研究等。 该技术在全国已经获得了广泛应用,为北大、清华、中科院等上百个新材料科研课题组和企业提供了技术支持。为我国高新材料的深入研究提供了一种重要方法,引起了国内外的关注。 纳米表征技术是高新材料基础理论研究与实际应用交叉融合的技术。对我国高新材料产业的发展有着重要的推动作用。我们希望这项新技术能得到有关部门的关注并在全国更广泛地推广应用,以加速我国高新材料研究的进程,为我国高新技术产业的发展作出更大的贡献
关于纳米表面化学的书,全英文的
密度和浓度表示法: 上篇我们主要论述了在线浓度仪密度仪基本概念、定义及其各种单位.本节将叙述在实际测量中如何正确的表示浓度和密度。 在表示物质的密度和浓度时,除按上述规定及指明有关状态,例如化学成分、聚集状态、变体、处理过程与方法外,为能够确切地给出测量数据,还必须相继给出测量时的温度和压力等参数。 如前所述,密度和浓度是用于表征物质内在特性的一个物理量。这种特性从分子物理学的角度来看,实质上为各种物质因分子间作用力不同所致,由此呈现了各种聚集状态。如通常所说的物质三态—固体、液体和气体。大家知道,物质状态是与物质所受的温度和压力十分密切的。 在三态物质中,由于组成物质的分子间距不同,密度受温度与压力的影响也不同。对于固体和液休来说,由于分子间距小 (固体更小),可以认为密度仅与温度有关而与压力无关。于是为正确表达其密度和相对密度必须注明其温度。通常可用下列符http://www.china-1718.com/File/2011-11-17-14-56-08.jpg表示·其中t表示测量时的温度,t1:与t2分别表示测量时物质温度以及参考物质(通常是水)的温度。例如,P40表示物质在40℃时的密度,http://www.china-1718.com/File/2011-11-17-14-56-32.jpg表示物质在15℃的密度相对于水在200C密度的相对密度。但是,对于气体就不同了,由于分子间距比液体大得多,具有明显的压缩性所以密度既与温度有关而且与压力有关。为此,为正确表示其密度和相对密度就必须同时注明其温度和压力。对于气体密度可用符号P1,9来表示,t与p分别表示测量时的气体温度和压力。例如,P35.216328表示气体在35℃和216328Pa时的密度,对于气体相对密度用符号dt,p ,,来表示,据气体相对密度定义,一般气体温度和压力同参考物质 (干空气)的温度和压力相同。例如,山D20,716375表示气体在20`C和716375Pa的密度相对于同温同压的千燥空气的相对密度。同样,对于标准密度、参考密度等亦然。在表示物质的浓度时也是一样,为能够得到正确结果也必须同时注明温度和压力,如在表示榕液的体积分数http://www.china-1718.com/File/2011-11-17-14-56-46.jpg,必须指明在什么温度下的体积分数。总之,为表示物质的密度和浓度,必须指明其温度和压力,否则测最值无意义。
根据原理分析,我在微米级的铁粉表面包覆有分子级厚度的碳层,资料介绍用TEM无法表征,而是用EELS测量的。请问这个东西的原理怎么说?除了这个,其他什么方法可以表征?谢谢!请问北京哪里可以做这样的表征?
纳米材料的概述、制备及其结构表征是一个小型的综述[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=63065]纳米材料的概述、制备及其结构表征[/url]
我在硅表面用spin coating覆盖一层了纳米颗粒,用AFM进行表面分析,图中白色为纳米颗粒,橘红色是硅片,我想知道颗粒在表面的覆盖率,请高人指点一下,应该用什么软件或者其他什么方法可以确定。不胜感激!!![img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2008123117438_01_1637435_3.jpg[/img]
如何测试纳米材料被表面处理过?
将纳米银溶液蒸干磨粉KBr压片做FTIR,出来了图谱。我觉得分子间振动的物质可以用FTIR测,但像纳米银这样的物质(单质)也可以用红外表征吗
这是关于纳米粉末的热分析表征手段的综述,很经典![img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=40240]纳米粉末的热分析表征手段[/url]
小角x射线散射(small angle x-ray scattering)SAXS是分析材料纳米结构的理想工具,适用于液体和固体等不同种类的样品分析.对尺度在1~100nm的超分子结构内部排列方式的准确理解有助于解释材料的宏观性质进而实现可控制备。。SAXS分析能提供的信息举例:聚合物和纳米复合物► 形状和内部结构► 结晶度► 周期性纳米结构► 取向性纤维► 内部结构► 结晶度► 比表面积► 取向性及其分布催化剂► 比表面(孔隙度)► 颗粒尺寸及分布► 结晶度表面活性剂与分散体系► 胶束尺寸和形状► 乳液形状和内部结构► 囊泡壁的内部结构► 颗粒集结成核现象液晶► 尺寸(分布)和形状► 聚集的有序度► 取向性生物材料► 蛋白质在溶液中的结构信息(形状、尺寸)► 内部结构► 聚集状态► 分子量
纳米氧化铋的制备及表征,10积分该论文有吗
[b]纳米颗粒追踪表征的工作原理:分析原理:[/b]纳米颗粒追踪分析技术, 利用光散射原理,不同粒径颗粒的散射光成像在CCD上的亮度和光斑大小不一样,依此来确定粒径尺寸 合适浓度的样品均质分散在液体中可以得出粒径尺寸分布和颗粒浓度信息, 准确度非常高。
实验室用数显密度计做液碱密度,有些仪器内置了不同温度下NaOH浓度对密度的表,但我用的这台梅特勒的没有,要去买[em04] ,比较费事.哪位大哥能帮忙找到40度下液碱密度浓度换算表(30%-50%),感激不尽.....
要在金电极或者是玻碳电极表面电沉积纳米金属颗粒,文献上给出的方法是: 5s potential step from 1.0V to 0.0V请问这个操作具体怎么实现?我用的是CHI660 A
[b]粉体表观密度的定义:[/b]颗粒的质量与表观体积之比。[b]表观体积[/b]是指颗粒体积+颗粒的闭口孔隙体积,即颗粒排开水的体积。[b]测量方法:[/b]可用比重瓶或真密度仪来测量颗粒的表观体积,从而得到颗粒的表观密度。在颗粒是密实没有闭口孔隙时,颗粒的表观密度就是它的真密度。有资料称“表观密度”为“骨架密度”。
[align=left][b][color=#ff0000][b][b][size=16px]第二届“纳米表征与检测技术”主题网络研讨会盛大开幕[/size][/b][/b][/color][/b][/align][align=left][b]举行时间:[color=#ff0000]2019[/color]年[color=#ff0000]12[/color]月[color=#ff0000]18[/color]日[color=#ff0000] 早9:30[/color][/b][/align][align=left][b][color=#990000]嘉宾:[/color][/b][/align][align=left][b]谭平恒(中国科学院半导体研究所)[/b][/align][align=left][b]解德刚(西安交通大学)[/b][/align][align=left][b]胡学兵(景德镇陶瓷大学)[/b][/align][b]蔡小舒(上海理工大学)马书荣(赛默飞)毛晶(天津大学)陈强(岛津)彭开武(国家纳米科学中心)[/b][size=16px]纳米材料是纳米科技的基础和主要研究内容,而适合于纳米科技研究的仪器分析方法是纳米科技中必不可少的实验手段。纳米材料的分析和表征对纳米材料和纳米科技发展具有重要的意义和作用。[/size][size=16px]基于此,仪器信息网[/size][size=16px]将于2019年12月18日组织举办第二届“纳米表征与检测技术”主题网络研讨会,邀请该领域专家,围绕纳米材料常用分析和表征技术,从成分分析、形貌分析、粒度分析、结构分析以及界面表面分析等方面带来精彩报告,为纳米材料工作者及相关专业技术人员提供线上互动交流互动平台,进一步加强学术交流。共同提高纳米材料研究及应用水平。[/size][align=left][color=#333333]戳链接[/color][size=24px][color=#ff0000][b]免费[/b][/color][/size][color=#333333]报名~[/color][/align][url]https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/nano2/[/url]
[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/01/200601121509_12983_1678476_3.gif[/img] 纳米氧化硅是经过硅烷偶联剂改性过的。偶联剂中含有-NH2,-CH2,-CH3O。不知从图中能否判断出:偶联剂已经键合到氧化硅粒子表面了 ?氧化硅表面的羟基在红外谱图上能表现出来吗? 真心求教,请大家帮忙 :)
实验目的: 研究酸化后的碳纳米管表面负载金属粒子后表面官能团的振动峰的强弱是否会有变化。实验背景:金属粒子催化剂一般具有比较好的催化性能,例如燃料电池催化剂,水电解催化剂等,但是金属纳米粒子在制备过程中如果不分散,它的表面积会减小,影响对应的催化活性,所以提高他的分散性对于保证催化剂粒子的催化活性就很重要。一般来说,通过将纳米粒子负载于碳载体上,例如炭黑或者碳纳米管上,可以保证纳米粒子的分散性,保证它具有比较大的比表面积。然而,纳米粒子在未处理的碳载体上还是会发生团聚,现在研究表明,对碳载体进行酸化可以减少团聚,然而对于酸化碳纳米管上究竟什么样的官能团对于提高分散性有帮助,进行的红外光谱的研究。实验所用的测试手段:傅里叶变换红外光谱(BRUKER EQUINOX55)推测结果:经过负载后的碳纳米管表面官能团红外振动峰减弱。分析: 通过下图红外光谱分析结果可以看到,在3500和1250 cm-1位置对应的羟基以及碳氧双键的振动峰并没有发生明显的改变,但是位于1730 cm-1位置处对应的羧基的伸缩振动峰在负载之后却明显的减弱,这一实验结果说明,对于酸化后的碳纳米管,其金属离子主要负载于羧基官能团处,而且因为金属粒子的负载,使得碳纳米管表面的羧基的振动峰减弱,即会对其表面官能团有影响。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508252229_562842_2257998_3.jpg结论:经过酸化后的碳纳米管表面负载金属粒子后表面官能团的振动峰会减弱,主要是在羧基的位置上进行负载来提高分散性。
请问谁知道那个测试中心或者高校有下面网址展示的仪器 - 德国FRT 纳米表面测量仪http://www.beijingoec.cn/beijingoec_Product_23528.htmlhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/files/2012/09/201209171426_391456_1747015_3.JPG谢谢!有消息请联系我。
纳米材料的表征及分析测试技术!!!!置顶~~~
哪位做过纳米钨粉粉末的比表面、孔径、孔容。比表面肯定是可以做的,测孔径、孔容有没实在的意义啊?我做出来的等温吸、脱附曲线不闭合是怎么回事啊?
问一个菜鸟问题,之前看到将XRPD的原始数据用软件转化为Atomic pair distribution function就可以表征纳米晶体和无定型化物,请问这XRPD的原始数据是否需要从特定的XRD衍射仪上得到?还是一般的XRD上得到的数据也能用?Thanks!
求GB 1885-1998石油计量表 表E1 20℃密度到15℃密度换算表!!那位板油拥有此表,请不吝提供,非常感谢!
1. 研究背景碳纳米管因为其优异的导电性而常被作为催化剂的载体,然而碳纳米管一般石墨化程度比较高,纳米粒子在其表面不太容易负载而容易发生团聚问题。所以,要对碳纳米管进行预处理以提高催化剂在其表面的分散性。通常碳纳米管预处理方式有有机酸处理,有机物处理使其接上有机物链状结构,或者是采用酸处理。酸处理对于碳纳米管来说是比较简便易行的方式,然而酸的选择对于不同石墨化程度的碳纳米管而言是非常重要的,酸化程度过高,会导致碳纳米管表面接上太多的含氧官能团而导致亲水性太好难以分离,而酸化程度不够又难以达到预期的效果,所以本研究对碳纳米管进行不同混酸体积比的处理,通过红外研究其酸化程度。2. 实验部分对碳纳米管用不同体积比的硝酸和硫酸进行了酸化处理,通过红外光谱验证碳纳米管表面官能团的变化。3. 仪器说明仪器型号:Nicoiet 8700, Thermo Fisher。4. 结果与讨论 下图为不同硝酸与硫酸体积比处理的碳纳米管的傅里叶红外光谱变换图,从图中可以看到明显的C-C的伸缩振动峰。除此之外,在3500 cm-1 左右以及170 cm-1左右代表羟基以及羧基的振动峰,而众所周知,碳纳米管上羧基含量的多少代表这碳纳米管表面的酸化程度,所以主要关注这两个峰的变化。从图中可以看到,随着硫酸体积的增加,对应的羟基以及羧基的振动峰逐渐加强,说明碳纳米管表面酸化程度逐渐加剧。而从实验现象分析,碳纳米管在这个过程中都没有出现难以分离的现象,所以对于实验所用碳纳米管,在硫酸体积比为4:1的时候酸化程度较好。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508262132_563072_2257998_3.jpg5. 结论从上边的分析可以看到,随着硫酸含量的增加,碳纳米管表面羧基以及羟基官能团的量逐渐增加,说明其对应的碳纳米管酸化程度逐渐增加。这一结果对于提高碳纳米管的负载等实验很有借鉴意义。
【专家讲座】:薄膜材料的纳米力学行为表征【讲座时间】:2016年03月30日 14:00【主讲人】:宋双喜 毕业于上海交通大学材料学,2005年进入田纳西大学诺克斯维尔分校深造,2009年获得材料学博士并进入Hysitron公司担任Application Scientist,2013年受聘上海交通大学特别副研究员,2014年获得上海市浦江人才计划。研究领域包括材料力学行为,金属玻璃等,以第一作者发表SCI论文10篇,总引用400多次。【会议简介】纳米压痕技术的诞生与薄膜材料的发展密不可分。上世纪80年代,随着薄膜技术的不断发展以及在半导体领域的广泛应用,厚度在微米级甚至纳米级的薄膜有着大量的市场需求,而这些薄膜的微观力学行为表征备受关注。传统的力学性能测试方法已无法满足微米、纳米尺度薄膜材料的表征,因此纳米压痕技术的出现弥补了这一领域的空白,之后的二十多年有关纳米压痕理论及利用纳米压痕来进行纳米力学行为表征的相关研究呈指数增长,相关技术也相继应用于各种新兴工业领域。而不断出现的纳米力学表征新技术,与人类不断推进探究材料微观性能的极限,两者相辅相成,成为当今科研前沿领域的一种新模式。本次Hysitron公司举办的网络研讨会主要针对薄膜材料领域介绍相关的纳米力学行为表征方法如薄膜材料的基底效应、残余应力、硬度与弹性模量表征、含时塑性表征、粘附力表征及其他先进纳米力学行为表征及其主要应用范例。-------------------------------------------------------------------------------1、报名条件:只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、报名截止时间:2016年03月30日 13:304、报名参会:http://www.instrument.com.cn/webinar/Meeting/meetingInsidePage/18895、报名及参会咨询:QQ群—171692483http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191701_668519_2507958_3.jpg
请教大家:文献中很多关于核壳粒子的HR-TEM表征:核和壳的明显的单独的晶格条纹。弱弱的问:假设球形核壳纳米粒子(有一层均匀的壳在核表面)---在透射图像中, 其实看到的核并不是单独的核的投影 (外壳是壳的单独投影,这个没有问题)---所以,为何文献中核能清晰的看到单独核的晶格条纹呢?我武断的猜测: 应该壳的晶格条纹对应壳的---核的晶格条纹应该是核和壳共存的晶格条纹。但的确文献看到的就只有核的,不明白谢谢
在硅胶纳米粒子表面进行了修饰,连接上有机小分子,并使纳米粒子在溶液中稳定分散形成溶胶,能否使用液体核磁对表面小分子进行检测?
GBT30544.6-2016纳米科技术语第6部分:纳米物体表征