磨口

当磨口活塞打不开时，用力拧会碎，可试用以下方法：1、用木器敲击打不开的磨口部件的一方2、加热磨口塞外层，可用热水，电吹风，小火烤，间以敲击在磨口粘住的缝隙中加几滴渗透力强的液体，如石油醚等溶剂。针对不同情况可采用相应措施：1、凡士林等油状物质粘住活塞，可用电吹风或微火慢慢加热使油类粘度降低，或融化后用木棒轻敲塞子来打开。2、活塞长时间不用可将它泡在水中3、碱性物质粘住的活塞可将仪器在水中加热至沸，再用木塞轻敲塞来打开。4、内有试剂的试剂瓶打不开，若瓶内是腐蚀性试剂，要在瓶外放塑料桶防止瓶破裂，操作时脸不要靠瓶口太近。打开有毒蒸汽的瓶子要在通风橱内操作，用木棒轻敲瓶塞，用洗瓶吹洗一点蒸馏水润湿磨口，再轻敲瓶盖。5、对因结晶或碱金属盐沉积及强碱粘住的瓶塞，可把瓶子泡在水中或稀盐酸中。6、将粘住的活塞在超声波中振动。

有奖问答：模拟服装领口、袖口、裤口磨损的试验是什么磨实验？

当玻璃仪器的磨口部位因粘固而打不开时，可采取以下几种方法进行处理。(1)敲击用木器轻轻敲击磨口部位的一方，使其因受震动而逐渐松动脱离。对于粘固着的试剂瓶、分液漏斗的磨口塞等，可将仪器的塞子与瓶口卡在实验台或木桌的棱角处，再用木器沿与仪器轴线成约70°角的方向轻轻敲击，同时间歇地旋转仪器，如此反复操作几次，一般便可打开粘固不严重的磨口。(2)加热有些粘固着的磨口，不便敲击或敲击无效，可对粘固部位的外层进行加热，使其受热膨胀而与内层脱离。如用热的湿布对粘固处进行“热敷”、用电吹风或游动火焰烘烤磨口处等等。(3)浸润有些磨口因药品侵蚀而粘固较牢，或属结构复杂的贵重仪器，不宜敲击和加热，可用水或稀盐酸浸泡数小时后将其打开。如，急用仪器，也可采用渗透力较强的有机溶剂如苯、乙酸乙酯、石油醚及琥珀酸二辛酯磺酸钠等滴加到磨口的缝隙间，使之渗透浸润到粘固着的部位，从而相互脱离。

如何打开粘住的磨口塞？

上次做蒸馏操作时，不小心把NaOH滴到蒸馏瓶的磨口塞上了，蒸馏完毕拆装置时，把蒸馏瓶的瓶口给拧掉了，但仍没取下磨口塞.与塞相连的防溅球泡和漏斗还是好的，想把破掉的瓶口取下，有什么好办法吗？我用Hcl（1＋1）泡了好长时间，也没什么效果.[em09509]＂可以在水浴中加热，用水汽将其冲开！＂瓶子都破了，只剩下瓶口了！我想只能用什么试剂泡一下，但不知道有什么试剂可以用？

http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20080324/1199043/1.打开粘住的磨口塞当磨口活塞打不开时,如用力拧就会拧碎,可试用以下方法:(1)用木器敲击固着的磨口部件的一方,使固着部位因受震动而渐渐松动脱离 (2)加热磨口塞外层,可用热水、电吹风、小火烤，间以敲击；(3)在磨口固着的缝隙加几滴渗透力强的液体，如石油醚等溶液或是稀表面活性剂溶液等，有时很快就可以打开，但有时也要好几天才见效。2．针对不同的情况可采取以下不同的措施：(1)凡士林等油状物质粘住活塞，可以用电吹风或微火慢慢加热使油类黏度降低，或熔化后用木棒轻敲塞子来打开。(2)活塞长时间不用因尘土等粘住，可把它泡在水中，几小时后可打开。(3)碱性物质粘住的活塞可将仪器在水中加热至沸，再用木棒轻敲塞子来打开。(4)内有试剂的试剂瓶塞打开时，若瓶内是腐蚀性试剂，如浓硫酸等，要在瓶外放好塑料圆桶以防瓶破裂，操作者要戴有机玻璃面罩，操作时不要使脸部离瓶口太近。打开有毒蒸气的瓶口（如液溴）要在通风橱内操作。准备工作做好后，可用木棒轻敲瓶盖。也可洗净瓶口，用洗瓶吹洗一点蒸馏水润湿磨口，再轻敲瓶盖。(5)对于因结晶或碱金属盐沉积及强碱粘住的瓶塞，可把瓶口泡在水中或稀盐酸中，经过一段时间可能打开。(6)将粘住的活塞部位置于超声波清洗机的盛水清洗槽中，通过超声波的震动和渗透作用打开活塞，此法效果很好。

长时间有机合成反应过程中有时会发生磨口仪器粘在一起无法拆开的现象，处理不当会损坏仪器。现在介绍一下我收集整理的处理经验，供大家参考。1， 用有机溶剂浸润。用滴管向磨口处滴加少量有机溶剂，可以看到溶剂向连接处扩散，当整个磨口连接处都已经浸满溶剂后，再试着转动。 2，将粘住的仪器放入水中煮沸(连接处要浸入水中) ，然后取出转动。3，是把瓶口在桌子边上磕一磕，用劲太大瓶子就容易碎，要不就打不开，要注意力度。4，把瓶子放在超声里超一下，边振边拧一拧瓶盖，慢慢就松了。5，把粘住的容器，直接放入冰柜，冻一阵，再拧开。6，用电吹风吹热连接处后再转动。7，对於方形的玻璃塞子粘住，可以加热后用布或纸裹住，用扳手拧开。用力要轻而均匀。还有切记：磨口处不要凃凡士林。8补充一点，若标准口的玻璃仪器一不小心被碱液腐蚀的粘在一起了，最好用洗液泡粘在一起的部分，大概要两到三天，然后洗去洗液，放在水域锅里加热后迅速放入冷水中，然后用木制的东西轻轻敲打，就有可能打开

[color=#DC143C]有时买来的滴定管或容量瓶等的磨口塞漏水，可以自己再进行磨口配合．把塞子与塞孔洗净，蘸上水，涂以很细的金刚砂（顺序用300#和400#金刚砂，禁止用粗颗粒的，因为它擦出的深痕以后很难去掉），把塞子插入塞孔，用力不断转动，使其互相研磨，经过一定时间取出检查是否磨配合适，磨好的塞子不涂润滑油也不应漏水，接触处几乎透明，如有时间版油们可以自己试试。[/color]

长时间有机合成反应过程中有时会发生磨口仪器粘在一起无法拆开的现象，处理不当会损坏仪器。现在介绍一下我收集整理的处理经验，供大家参考。1， 用有机溶剂浸润。用滴管向磨口处滴加少量有机溶剂，可以看到溶剂向连接处扩散，当整个磨口连接处都已经浸满溶剂后，再试着转动。 2，将粘住的仪器放入水中煮沸(连接处要浸入水中) ，然后取出转动。3，是把瓶口在桌子边上磕一磕，用劲太大瓶子就容易碎，要不就打不开，要注意力度。4，把瓶子放在超声里超一下，边振边拧一拧瓶盖，慢慢就松了。5，把粘住的容器，直接放入冰柜，冻一阵，再拧开。6，用电吹风吹热连接处后再转动。7，对於方形的玻璃塞子粘住，可以加热后用布或纸裹住，用扳手拧开。用力要轻而均匀。还有切记：磨口处不要凃凡士林。8补充一点，若标准口的玻璃仪器一不小心被碱液腐蚀的粘在一起了，最好用洗液泡粘在一起的部分，大概要两到三天，然后洗去洗液，放在水域锅里加热后迅速放入冷水中，然后用木制的东西轻轻敲打，就有可能打开

在日常的实验中,我们有时会碰到磨口塞打不开的现象,有两种情况:1.瓶中盛有试剂或是其它的一些样品2.空瓶,大家在遇到这种情况时是如何处理的?

新的试剂瓶,磨口不严.扔了可惜,用金刚砂磨又麻烦,请大家支招.

打开粘固的玻璃磨口当玻璃仪器的磨口部位因粘固而打不开时，可采取以下几种方法进行处理。 (1)敲击用木器轻轻敲击磨口部位的一方，使其因受震动而逐渐松动脱离。对于粘固着的试剂瓶、分液漏斗的磨口塞等，可将仪器的塞子与瓶口卡在实验台或木桌的棱角处，再用木器沿与仪器轴线成约70°角的方向轻轻敲击，同时间歇地旋转仪器，如此反复操作几次，一般便可打开粘固不严重的磨口。 (2)加热有些粘固着的磨口，不便敲击或敲击无效，可对粘固部位的外层进行加热，使其受热膨胀而与内层脱离。如用热的湿布对粘固处进行“热敷”、用电吹风或游动火焰烘烤磨口处等等。 (3)浸润有些磨口因药品侵蚀而粘固较牢，或属结构复杂的贵重仪器，不宜敲击和加热，可用水或稀盐酸浸泡数小时后将其打开。如急用仪器，也可采用渗透力较强的有机溶剂(如苯、乙酸乙酯、石油醚及琥珀酸二辛酯磺酸钠等)滴加到磨口的缝隙间，使之渗透浸润到粘固着的部位，从而相互脱离。

今天发现，进样针送样液进石墨管时，在石墨锥、石墨管口与进样针交接时有很多液体拥堵在那里，我将其归咎于进样口太小。要是进样口再大些，不是就可以避免这个现象发生了吗？

有两台IKA的旋转蒸发，放气的磨口玻璃旋塞转不动了，请大神指教，不胜感激！

磨口锥形瓶可以用于回流加热吗？用重量法回流提取样品时需要称重，回流完成放凉后再称重补足减失的重量，磨口锥形瓶比较方便，所以我想知道磨口锥形瓶可以用于回流加热啵，欢迎讨论

长时间有机合成反应过程中有时会发生磨口仪器粘在一起无法拆开的现象，处理不当会损坏仪器。现在介绍一下我收集整理的处理经验，供大家参考。1， 用有机溶剂浸润。用滴管向磨口处滴加少量有机溶剂，可以看到溶剂向连接处扩散，当整个磨口连接处都已经浸满溶剂后，再试着转动。 2，将粘住的仪器放入水中煮沸(连接处要浸入水中) ，然后取出转动。3，是把瓶口在桌子边上磕一磕，用劲太大瓶子就容易碎，要不就打不开，要注意力度。4，把瓶子放在超声里超一下，边振边拧一拧瓶盖，慢慢就松了。5，把粘住的容器，直接放入冰柜，冻一阵，再拧开。6，用电吹风吹热连接处后再转动。7，对於方形的玻璃塞子粘住，可以加热后用布或纸裹住，用扳手拧开。用力要轻而均匀。还有切记：磨口处不要凃凡士林。8补充一点，若标准口的玻璃仪器一不小心被碱液腐蚀的粘在一起了，最好用洗液泡粘在一起的部分，大概要两到三天，然后洗去洗液，放在水域锅里加热后迅速放入冷水中，然后用木制的东西轻轻敲打，就有可能打开

磨口玻璃仪器的密封性能到底好不好?能否涂凡士林?比如一些广口试剂瓶,能来装固体样品,涂凡士林有影响吗?你在使用磨口玻璃仪器时在什么情况下可以涂凡士林呢?

长时间有机合成反应过程中有时会发生磨口仪器粘在一起无法拆开的现象，处理不当会损坏仪器。现在介绍一下我收集整理的处理经验，供大家参考。1， 用有机溶剂浸润。用滴管向磨口处滴加少量有机溶剂，可以看到溶剂向连接处扩散，当整个磨口连接处都已经浸满溶剂后，再试着转动。 2，将粘住的仪器放入水中煮沸(连接处要浸入水中) ，然后取出转动。3，是把瓶口在桌子边上磕一磕，用劲太大瓶子就容易碎，要不就打不开，要注意力度。4，把瓶子放在超声里超一下，边振边拧一拧瓶盖，慢慢就松了。5，把粘住的容器，直接放入冰柜，冻一阵，再拧开。6，用电吹风吹热连接处后再转动。7，对於方形的玻璃塞子粘住，可以加热后用布或纸裹住，用扳手拧开。用力要轻而均匀。还有切记：磨口处不要凃凡士林。8补充一点，若标准口的玻璃仪器一不小心被碱液腐蚀的粘在一起了，最好用洗液泡粘在一起的部分，大概要两到三天，然后洗去洗液，放在水域锅里加热后迅速放入冷水中，然后用木制的东西轻轻敲打，就有可能打开。

当玻璃仪器的磨口部位因粘固而打不开时，可采取以下几种方法进行处理。 1敲击: 用木器轻轻敲击磨口部位的一方，使其因受震动而逐渐松动脱离。对于粘固着的试剂瓶、分液漏斗的磨口塞等，可将仪器的塞子与瓶口卡在实验台或木桌的棱角处，再用木器沿与仪器轴线成约70°角的方向轻轻敲击，同时间歇地旋转仪器，如此反复操作几次，一般便可打开粘固不严重的磨口。 2加热: 有些粘固着的磨口，不便敲击或敲击无效，可对粘固部位的外层进行加热，使其受热膨胀而与内层脱离。如用热的湿布对粘固处进行“热敷”、用电吹风或游动火焰烘烤磨口处等等。 3浸润: 有些磨口因药品侵蚀而粘固较牢，或属结构复杂的贵重仪器，不宜敲击和加热，可用水或稀盐酸浸泡数小时后将其打开。如急用仪器，也可采用渗透力较强的有机溶剂如苯、乙酸乙酯、石油醚及琥珀酸二辛酯磺酸钠等滴加到磨口的缝隙间，使之渗透浸润到粘固着的部位，从而相互脱离。

当玻璃仪器的磨口部位因粘固而打不开时，可采取以下几种方法进行处理。　　(1)敲击用木器轻轻敲击磨口部位的一方，使其因受震动而逐渐松动脱离。对于粘固着的试剂瓶、分液漏斗的磨口塞等，可将仪器的塞子与瓶口卡在实验台或木桌的棱角处，再用木器沿与仪器轴线成约70°角的方向轻轻敲击，同时间歇地旋转仪器，如此反复操作几次，一般便可打开粘固不严重的磨口。　　(2)加热有些粘固着的磨口，不便敲击或敲击无效，可对粘固部位的外层进行加热，使其受热膨胀而与内层脱离。如用热的湿布对粘固处进行“热敷”、用电吹风或游动火焰烘烤磨口处等等。　　(3)浸润有些磨口因药品侵蚀而粘固较牢，或属结构复杂的贵重仪器，不宜敲击和加热，可用水或稀盐酸浸泡数小时后将其打开。如急用仪器，也可采用渗透力较强的有机溶剂(如苯、乙酸乙酯、石油醚及琥珀酸二辛酯磺酸钠等)滴加到磨口的缝隙间，使之渗透浸润到粘固着的部位，从而相互脱离。

磨口瓶粘住了打不开,达人们有什么好的办法吗?

[color=#00008B]有资料显示,玻璃仪器的磨口瓶,容量瓶等的磨口处不能用洗衣粉,去污粉等来进行搓洗.那么原因是什么?是因为洗衣粉,去污粉等在清洗过程中为防止冲不干净,给配制的溶液造成污染呢还是因为用它们来清洗容易损伤瓶子的磨口处?[/color]

在用空压机过柱子的时候，缓冲球和柱子经常被咬死，不仅不容易拿下来，还容易损害柱子．我就有三根柱子这样子废了．后来发现个小窍门：用铅笔在磨口处涂黑，一劳永逸的解决问题！　　大家在回流THF等溶剂的时候，日子久了磨口那里也经常被粘牢，我现在的做法是：回流完溶剂，立即就把瓶子取下来，用裹了塑料纸的橡皮塞封口！OK！无论什么时候都不会咬牢！　　万一在听到上面的方法之前，你的瓶子已经咬牢了，没关系，还有一招屡试不爽：用苦味酸水溶液滴到磨口上，不用几天，９０％以上能自动撬开．其他的一些方法这里就不赘述了，比如火烧，冰箱冷冻，超声等．　　总之，在细节方面注意一下，你可以省很多时间！希望大家能有好的心情来做科研．

听到过这种说法，说在二恶英检测实验中，是要避免使用磨口玻璃器具的，但具体什么原因呢？磨口会对二恶英有吸附吗？

有用这种进样口的吗？一般您是选择分流模式还是溶剂放空模式呢？

按理说纯碱性溶液是不可以放入玻璃瓶的但我们配的NaOH溶液碱性很小(按体积比配制:5g加100ml水),是否可以用磨口瓶来装呢?

我用岛津6800的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]主要做水产品的铅和镉，最近两个月以来，石墨管用到100多次的时候，进样口附近就会出现缺口，最后会和进样口连起来形成一个很大的缺口，而且石墨管的使用次数也明显下降，谁能指点一下是什么问题？做这个实验快两年了，以前都很正常的。谢谢。

昨天拆进样口柱子的时候，石墨垫卡进样口了，把进样口堵了。把衬管拿出来，用根废了的色谱柱从衬管位置往下推，推不动。考虑拿根铁丝捅一下。 问了工程师，工程师说“SSL进样口，拆分流平析，清理。” 今天换了SSL后进样口，发现采集方法里面设置都得改，麻烦。 觉得好悲催啊，这种事情都能发生。 有谁有好的建议么？ 谢谢各位！之前没分流平板这个概念。进样口一般就换换衬管，换换柱子。分流平板还没有拆过。 用到老，学到老啊！ 再次感谢各位。

公司XRF流气探测器的窗口膜坏了，领导要求先自行更换，实在不行再请厂家工程师，有没有比较有经验的专家指点一下？之前有协助工程师换过两三次，自己动手还是很有担心，怕弄坏光室里的晶体。仪器是帕纳科Axios的

买来的滴定管或容量瓶等的磨口塞漏水，怎么处理?