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1.测微尺简介: 1.1、台微尺:台微尺是长1毫米,分成100小格,每小格为10微米,标尺的外围有一黑色的小环,以便在显微镜下寻找标尺位置,标尺的圆环上复有一圆形盖玻片以作保护。盖玻片是用树胶粘在在玻片上的,因此避免二甲苯与其接触。台微尺是显微长度测量的标准,它并不被用来直接测量,而是用它来校正目微尺,故其质量对所测微体影响极大。1.2、目微尺:分为线性目微尺和网状目微尺。线性目微尺是一块比目镜筒内径稍小的有标尺的圆形玻璃片,标尺长10毫米、分为100格(10:100)。网状目微尺上有数个正方格的网状刻度,经常使用网状目微尺求面积。 调换物镜至所需的倍数,调解焦距使至台微尺的刻线最清晰。此时在视野内可以同时看到台微尺和目微尺。移动载物台将台微尺标尺移至目微尺的下方以避免后者标尺上的刻度妨碍视线。旋转目镜使目微尺的标尺与台微尺平行,一定载物台使台微尺最左端的刻线与目微尺最左端的刻线重迭,独处目微尺最后端刻线台微尺标尺上所在的位置。如目微尺右端线不与台微尺上任何刻线重合使,读出前者在所在之台微尺刻度中所占的分数。移动台微尺再重新使台微尺左端刻线与目微尺左端刻线重合再得另一读数,如此往复至少需得到5个读数后求出其平均数,以目尺的刻度数除此平均数,再乘以10 微米即得目尺每一刻度所代表的实际长度。若以S表示读数的平均数、E表示目微尺刻度数目,而L表示目微尺每一刻度代表的实际长度。 L= S/E*10微米 此校正方法注意事项:在高倍物镜下台微尺的刻度线显得很粗,而且目微尺的刻度与它相比是很细的,故校正时目微尺左端的刻线应放在台微尺左端刻线的左旁边缘。2、应用 微生物、细胞大小的测定和计数
老是感觉我的图片标尺表示的有问题,想重新定一下软件的标尺却找不到测微尺,不知道高手有什么办法啊?[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09508.gif[/img]
[color=#00008B]显微测微尺是用来测量显微镜视场内被测物体大小、长短的工具, 包括目镜测微尺(分划目镜)和测微台尺。用时需两者配合使用。目镜测微尺系在目镜的焦面上装有一刻度的镜片而成, 其每一刻度值为0.1mm, 测微台尺为一特制的载玻片, 其中央有刻尺度, 每一小格的值为0.01mm, 使用时, 先将目镜测微尺插入目镜管, 旋转前透镜将目镜内的刻度调清楚, 在把测微台尺放在载物台上, 调焦点到看清楚台尺的刻度。观察时先将两者的刻度从“0”点完全重叠, 在向右找出两尺又在何处重叠, 然后记下两尺重叠的格数, 以便计算出测微尺每小格在该放大率下的实际大小。 计算公式: 台尺重叠格数×10÷目尺重叠格数例如:目镜测微尺上的第五小格与测微台尺上的第八格重叠 则目镜测微尺上的每小格= 8×10 ÷ 5 = 16um 测量时不再用测微台尺, 如改变显微镜的放大赔率, 则需对目镜测微尺重新进行标定.[/color]