达沃仪

便携式微量溶解氧分析仪SDW-OX-12B系列介绍 便携式微量溶解氧分析仪SDW-OX-12B系极谱法测量原理的电化学分析仪器。可测量气体中氧，也可测量水溶液中溶解氧。广泛应用于全国各地的核电厂、发电厂、热电厂、水处理厂、工业锅炉、制药业、医疗机构、石化等各行各业。 气体中氧浓度（单位%）测量用于粮食、水果、药材仓库、坑道、人防工事、舰艇，也用于医学上肺功能测量，电站、冶炼、化工等锅炉燃烧过程中气相中氧浓度的测量。 溶解氧（单位mg/L）是指溶解于水中或液相分子态氧，其含量是衡量水质优劣的重要指标之一。溶解氧的测量是发电、锅炉、水产养殖、水源保护、上水供应、污水处理等部门不可缺少的监测项目。 本测氧仪采用极谱法原理和覆膜测氧电极（又称Clark电极）。分子态氧从液体介质中透过膜进入电极电解质中，在一定的极化电压下，氧被还原，产生电流。覆膜测氧电极中的氧在中性电解液中发生如下的反应： 阴极 O2+2H2O+4C=4OH 阳极 4Ag+4CL-4e=4AgCL电流与氧浓度成正比，电解电流经过电子单元放大、运算，显示氧浓度。在氧还原过程中电极消耗氧，氧必须由介质连续地供给。因此，在使用仪器测量氧浓度时，必须使介质不断流动，保证测量的正确、可靠。 便携式溶解氧主要技术参数1．仪器测量范围： FI （0-20） mg/L 分辨率0.01 mg/LGI （0-20） mg/L 分辨率0.001 mg/LHⅠ（0-20） mg/L 分辨率0.0003 mg/L；HB（0-20） mg/L 分辨率0.0001 mg/L2．仪器示值误差： FI ±0.3mg/L GⅠ ±0.04mg/L HⅠ ±0.008mg/L HB ±0.008mg/L3．仪器重复性： FI ≤0.14mg/L GI ≤0.014mg/L HⅠ≤0.003mg/L HB ≤0.003mg/L4．仪器响应时间：不大于30s (90%,25℃)5．仪器零值（误差）： （0.00-20）mg/L ≤0.10 mg/L （0.000-1.999）mg/L ≤0.01 mg/L （.0003-.1999）mg/L ≤0.001 mg/L （.0000-.1999）mg/L ≤0.001 mg/L 6. 仪器工作条件：a）环境温度：（5-35）℃。b）相对温度：不大于85%RH。c）供电电源：DC(9-8.5)V。d）被测介质温度：（5-40）℃。e）应无影响仪器正常工作的电磁干扰。f）大气压力：（86-106）kPa。 g）电源环境与空气流通良好，无影响检测精度的干扰气体。7．电源电压变化时的影响量：仪器示值误差的五分之一。8．环境温度变化时的影响量：仪器示值误差的三分之二。9．氧电极寿命：大于一年。10．功耗：＜2mW。11．外型尺寸：25×80×145mm。12．重量：250g。 气氧分析主要技术参数1．仪器测量范围：C1-CIV （0.0-95.0）% （0.00-19.99）%B1 （0.000-1.999）%A1 （0.0000-.1999）%2.仪器示值误差（0.0-95.0）% ±3%F.S（0.00-19.99）% ±2%F.S（0.000-1.999）% ±2.0%F.S（0000-.1999）% ±4.0%F.S3.仪器重复性（0.0-95.0）% ≤1.0%（0.00-19.99）% ≤1.0%（0.000-1.999）% ≤1.0%（.0000-.1999） % ≤2.0%4.仪器零点漂移，量程漂移（0.0-95.0）% ±1%F.S（0.00-19.99）% ±0.67%F.S（0.000-1.999）% ±0.67%F.S（.0000-.1999）% ±1.33%F.S5.仪器响应时间：不大于30s (90%,25℃)6.仪器残余电流≤1.0%F.S7.仪器工作条件：a）环境温度：（5-35）℃。b）相对湿度：不大于85%RH。c）供电电源：DC(9-8.5)V。d）被测介质温度：（5-40）℃。e）应无影响仪器正常工作的电磁干扰。f）大气压力：（86-106）kPa。g）电源环境与空气流通良好，无影响检测精度的干扰气体。8．电源电压变化时的影响量：仪器示值误差的五分之一。9．环境温度变化时的影响量：仪器示值误差的三分之二。10．氧电极寿命：大于一年。11．功耗：＜2mW。12．外型尺寸：25×80×145mm。13．重量：250g。 高精度便携式微量溶解氧分析仪SDW-OX-12A选型参考类型型 号仪器名称测量范围用途在线的SDW-OX-12A F2安装式溶解氧测氧仪0.01mg/L-20.0mg/L （溶氧）(0.0-80)%O2（气氧）水处理设备厂、工业 锅炉等水溶氧含量监测在线的SDW-OX-12A G2安装式高灵敏溶解氧测氧仪0.001mg/L—20.0mg/L（溶氧）(0.0—80)%O2（气氧）核电厂、发电厂和热电厂冷凝水、除氧器水、省煤气水溶氧含量监测在线的SDW-OX-12A-H2安装式高灵敏溶解氧测氧仪0.0003mg/L—20.0mg/L（溶氧）(0.0—80)%O2（气氧）核电厂、发电厂和热电厂冷凝水、除氧器水、省煤气水溶氧含量监测在线的SDW-OX-12A-H3安装式高灵敏溶解氧测氧仪0.0001mg/L—20.0mg/L（溶氧）(0.0—80)%O2（气氧）核电厂、发电厂和热电厂冷凝水、除氧器水、省煤气水溶氧含量监测便携式的SDW-OX-12B F1便携式溶解氧测氧仪0.01mg/L—20.0mg/L（溶氧）(0.0—80)%O2（气氧）水处理设备厂、工业 锅炉等水溶氧含量监测便携式的SDW-OX-12B G1便携式高灵敏溶解氧测氧仪0.001mg/L—20.0mg/L（溶氧）(0.0—80)%O2（气氧）核电厂、发电厂和热电厂冷凝水、除氧器水、省煤气水溶氧含量监测便携式的SDW-OX-12B-H1便携式高灵敏溶解氧测氧仪0.0003mg/L—20.0mg/L（溶氧）(0.0—80)%O2（气氧）核电厂、发电厂和热电厂冷凝水、除氧器水、省煤气水溶氧含量监测便携式的SDW-OX-12B-HB便携式高灵敏溶解氧测氧仪0.0001mg/L—20.0mg/L（溶氧）(0.0—80)%O2（气氧）核电厂、发电厂和热电厂冷凝水、除氧器水、省煤气水溶氧含量监测创新点：便携式溶解氧主要技术参数1．仪器测量范围： FI （0-20） mg/L 分辨率0.01 mg/LGI （0-20） mg/L 分辨率0.001 mg/LHⅠ（0-20） mg/L 分辨率0.0003 mg/L；HB（0-20） mg/L 分辨率0.0001 mg/L2．仪器示值误差： FI ± 0.3mg/L GⅠ ± 0.04mg/L HⅠ ± 0.008mg/L HB ± 0.008mg/L3．仪器重复性： FI ≤ 0.14mg/L GI ≤ 0.014mg/L HⅠ≤ 0.003mg/L HB ≤ 0.003mg/L斯达沃便携式微量溶解氧分析仪SDW-OX-12B

斯达沃核酸蛋白基因超微量分光光度计SMA5000介绍： 北京斯达沃核酸蛋白基因超微量分光光度计SMA5000是一台高性能全波长微量分光光度计。SMA5000连接外部电脑运行，能够装配比色皿， 同时使用了最xin的“IOP”微量测量技术，结构紧凑， 具备了快速、准确、稳定等特点。 特点：● 应用“IntegratedOpticPath”微量技术。 ● 自动光程校准专利技术。 ● 软件定标，CCE技术。 ● 微量、比色皿模式、高浓度测量功能。 型号配置表型号2-3000 ng/uL*3000-15000 ng/uL*CuvetteSMA5000BYesSMA5000CYesYesSMA5000MYesYesSMA5000CMYesYesYes* dsDNA 10 mm pathlength normal measurement mode SMA5000 技术指标样本量 Sample Size0.5 - 1.5 μL光径 Optic Path Length0.5, 0.25 and 0.05mm (auto selected option)*光源Light SourceXenon flash lamp波长范围Wavelength Range200-900 nm波长分辨率Wavelength Resolution1nm波长准确度Wavelength Accuracy1nm光吸收范围Absorbance Range0.04 – 300 (10 mm)*光吸收精密度Absorbance Precision0.002 Abs (1 mm)光吸收准确度Absorbance Accuracy1%检测器类型Detector Type2048 element linear silicon CCD array最小检测浓度Detection Limit2 ng/μL (dsDNA)最大检测浓度Max Concentration15,000 ng/μL (dsDNA)*测量时间Measurement Cycle~ 3 seconds外形尺寸Dimensions and Weight145 mm x 210 mm, ~ 3 kg运行电压Operating Voltage12 VDC电源功率Power Consumption15 W (operating)测量平台构造Surface Construction303 stainless steel and quartz fiber* Option 比色皿模式规格比色皿规格Cuvette Specification12.5 mm (L) x 12.5 mm (W) x 45 mm (H)光程长度Path Length10, 5, 2 and 1 mm光束高度Optical Beam8.5 mm from the bottom of the cuvette比色皿座加热Heat to Cuvette Holder37 ± 0.5 °C搅拌速度Stir Speed130-900 RPM吸收范围Absorbance Range0.04 - 750创新点： 北京斯达沃核酸蛋白基因超微量分光光度计SMA5000是一台高性能全波长微量分光光度计。SMA5000连接外部电脑运行，能够装配比色皿， 同时使用了最xin的“IOP”微量测量技术，结构紧凑， 具备了快速、准确、稳定等特点。 特点：● 应用“IntegratedOpticPath”微量技术。 ● 自动光程校准专利技术。 ● 软件定标，CCE技术。 ● 微量、比色皿模式、高浓度测量功能。斯达沃核酸蛋白基因超微量分光光度计SMA5000

活动内容：凡订购阿达玛斯高端试剂1瓶，即赠送5元，按月统计，下月第一周结算，以京东购物卡（虚拟卡）兑现。用户可在“探索平台”—“我的探索”—“我的优惠券”中查询京东购物卡（虚拟卡）卡号及密码（使用规则见京东官方说明）。活动须知：用户需通过探索平台自助下单活动时间： 2014年6月1日-7月31日活动对象：全国全网用户（协议用户除外）订购热线：400-600-9262客服热线：400-111-6333订购网址：www.tansoole.com具体活动信息可咨询当地销售或者致电探索平台客服 本活动最终解释权归上海泰坦科技股份有限公司所有。关注“探索平台”（www.tansoole.com）官方微博及官方微信，享更多精彩信息！微博：探索平台 微信：tansoole

福喜件事是否让您惴惴不安，总想着怎么才能吃到安全的食物？“三聚氰胺”奶粉事件是否已经让您绝望到不知如何挑选奶粉是好？“明矾”的猖狂动态又是否让您面对早餐车一步三回头？您是否还在为舌尖上的安全担心？或者还在寻找检测机构检验食品？别担心，刷一刷，您的烦恼都解决了！ “智云达快速检测”微信公众服务号已经开通，与智云达官网同步的微官网能为用户提供最新鲜的食安资讯与食安知识，第一时间同步公司动态、新品发布、电商活动。倘若您有疑似食物安全问题，可以预约智云达食品安全检测消费者体验中心，我们为您免费检测；遇到家庭食安问题，您可以随时掌上咨询，我们即时为您解答；食品企业、餐饮企业、学校食堂、食药监督、农业监督、卫生监督等行业解决方案，只需一通电话便可索取，倘若您有心仪的检测产品，可在京东一站式购买。智云达食品安全检测专家竭诚为您服务。 除此之外，您想获得更多食品安全信息，刷一刷我们的二维码，让我们一起“掌”握食品安全！

我的小名叫膺东——民族苦难时期的青少年经历我的小名叫膺东，生于1915年。那年的大事是日本帝国主义侵略中国。趁第一次世界大战时机，日本帝国主义向袁世凯政府提出旨在独占中国的秘密条款——“二十一条”。5月7日日本提出最后通牒。25日袁世凯在北京签订了丧权辱国的《关于南满洲及东部内蒙古之条约》．《关于山东之条约》。当时激起全国人民大规模的反日爱国运动．把5月7日称为“国耻纪念日”。父亲因此给我起了“膺东”这个小名，寓意是满腔义愤打击东洋——日本帝国主义。1918年第一次世界大战结束。次年，爆发反帝反封建的“五四运动”，导致中国代表拒绝在具有侵犯中国主权内容的巴黎和约上签字。德国作为战败国，原来侵占青岛及山东的权益算是交还了中国。1926年，日本军舰驶进天津大沽口，炮击我国军民．被守军击退，日本竟联合英美等八国，向北京军阀执政段祺瑞提出拆除大沽口国防设施等无理要求。为此，3月18日北京群众聚会游行抗议，要求拒绝八国通牒，竟遭开枪射击，当场死47人，伤150余人，称“三一八惨案”，至今有关学校还保留着死难烈士纪念碑。1931年“九一八事变”后，日本侵占东北。东北学生大批流亡关内，“我的家在东北松花江上，… … 哪年，哪月，才能够回到我那可爱的故乡?… … ”。那深沉而悲壮的旋律，激荡着我的爱国热情。难忘的《松花江上》那支歌，是我最爱唱的歌曲。1935年“一二九运动”爆发，经过多年压抑的中国人民，第一次喊出“打倒日本帝国主义”的口号。1936年，我在清华大学毕业。由老师带领同学南下作修学旅行。在火车途经天津时，遇到一伙日本浪人，竟野蛮地把我们乘客从客车上赶下来，装上他们的走私货物。这时，我们已尝到了做亡国奴任人宰割的滋味，终生难忘啊!1937年的“卢沟桥事变”，抗日战争爆发。接着是“八一三”上海保卫战。这时，我第一次听到《义勇军进行曲》，“起来!不愿做奴隶的人们!把我们的血肉，筑成我们新的长城!… … ”。当时我参加了国民党政府的兵工工作，由于抗日失利，从南京撤退到长沙。我和群众一起唱着“把我们的血和肉，去拼掉敌人的头… … ”，“牺牲已到最后关头… … ”。那正是日本侵略军占领了南京，进行残暴的大屠杀的时候。我的青少年时代，就是在日本帝国主义侵略、蚕蚀中国的历史环境中度过的。在光学被看做要害技术的日子里1938年，我有机会考取了中英“庚款”留英公费生。整个抗日战争和第二次大战时期，我是在英国度过的。我留学的专业是应用光学。这决定了我终身的志趣和事业。在强权政治的世界环境中，光学的前沿技术，由于军事上的需要，一直被各国视为要害技术，竞相强化，竭尽保密之能事。其中突出的有如光学玻璃的制造技术。本世纪初，由德国光学名家阿贝(Abbe)和化学家肖特(Schott)合作，扩展了光学玻璃性能的新领域——重钡玻璃系列。英国传统上则有著名的法拉第 (Faraday)研究光学玻璃的历史。由于保密，第一次世界大战期间，美国也被迫自己解决制造光学玻璃的奥秘，战后发表了世界第一本光学玻璃制造专著。帝俄在第一次大战初期，也曾以同盟关系派人到英国学习光学玻璃制造，但未得要领。十月革命成功后，列宁的第一个科学建树就是成立了国家光学研究所，最初的重要成就之一，就是掌握了光学玻璃制造技术。正是因为受到这种国际环境的启示，在学习应用光学，获得硕士学位接近完成博士研究的时候，我的英国同学汉德告诉我，英国昌斯玻璃公司，急需一位懂应用光学专业科研人员，担任新型光学玻璃开发研究工作。这真是一个难得的机遇，我的祖国是多么需要这种技术啊。为了能学到制造光学玻璃的真实本领，要抓住二次大战的时机。我毅然放弃获得学位的机会，经英国同学的介绍，离开学校，到英国昌斯玻璃公司工作。我在这家公司实验室工作了五年，职务是物理师。在那里我学会了如何从事研究开发工作。虽然不许我进入生产车间，但因为实验室既是产品质量的控制中心，又是进行新技术、新产品开发的源地，所以对生产的组织形式，以及生产光学玻璃的要害问题能有足够的了解。所谓开发研究，就是要改进现有生产工艺，提高质量，发展新品种，同时研究为应用开发所需的基础性问题，我作为既有应用光学基础知识，又具备一定硅酸盐知识的物理工作者，从事这类工作，理论和实验结合，如鱼得水。我进行了200多埚的玻璃熔炼实验，为发展新品种光学玻璃掌握了一定主动权，发展出稀土玻璃系列，并获得两项专利。为了快速测量并提高测量玻璃光性的精确度，我创研了V-棱镜折光仪，而且成为商品，现已成为测量光学材料光性的经典仪器。我还不懈地研究了玻璃的热处理性质，这是保证光学玻璃精密退火以得到物理均匀性的理论基础。在那些年里，我是受雇于人，出卖自己的智慧，为别人出成果、效益的。然而可以自慰的是，我除了学到保密性很强的光学玻璃制造的要害技术，还学会了一套从事应用研究和开发工作的思路和方法，特别是讲求经济实效的意识。这对我回国后从事新技术创业和应用研究的开发工作，有着深刻的意义。有了用武之地1948年，我回到了阔别10年的祖国。新中国成立以来，由于社会主义现代化建设的需求，得以很好地发挥我的专长。使我引为自豪的是为国家做了一些创业性的工作。我在1949年3月28日到达老解放区大连市，参加大连大学应用物理系的创建工作。这是党创办的第一所正规大学，为即将诞生的新中国培养建设人才。当时的物质匮乏，办学条件是极困难的，学生做实验没有仪器设备。为了给学生创造学习条件，我和教师们亲自动手制作，许多实验仪器器材只能到旧物市场去找，边开实验边制作。经过努力在一年之内，建成两个同时容纳130人的普通物理实验室，能进行30种物理实验。满足了全校工学院和医学院学生的物理实验需要。这个时期的教学，锻炼了我对创业工作的自信。新中国成立后，中国几个部委的领导提出，设立中国科学仪器研制机构的建议，决定在中国科学院设立仪器馆。当国家需要我去创建新的事业，我承担了这项光荣而艰巨的任务。经过调查研究，在上级领导及多方支持下，1951年在长春成立了中国科学院仪器馆。其后经过发展，整合，1960年更名为中国科学院长春光学精密机械研究所。经过群策群力，逐步发展成为我国从事应用光学及光学工程研究开发与人才培养的摇篮和科研发展基地。在这里，在龚祖同先生主导和我的协同下，研制出我国第一埚光学玻璃，建立起全套规模生产技术和设备，培养了生产骨干。在这里，有青年科技工作者发扬开拓创新精神，研制出我国第一台激光器，成为我国发展激光科技事业的开端。在这里，还研制出我国第一台电子显微镜，我国第一台红外夜视光学设备，以及其他第一台… … 1959年，在“解放思想，破除迷信”的思想指引下，通过“八大件”(指八项具有先进水平的高档光学仪器)的研制，完善了该所从事光学工程的设计及工艺基础，开始从仿制走上自行设计制造的道路。60年代，侧重军工项目，大力协同研制成功靶场用大型跟踪电影经纬仪，开国内自主研制大型精密测试设备的先河，形成了国防光学中的一个高技术重要领域。我在长春光机所主持业务30多年，还先后从这里分建或分流出一些厂、所、学校和人才。1954年分出上海光学仪器厂和长春材料试验厂，均为原机械部系统的主干厂。1962年分建出西安光机所，由龚祖同先生任所长，专门从事高速摄影及光子学技术研究。1964年分建出上海光机所，专门从事激光科技研究。以后又从中成立了专门从事激光核聚变研究的实验室(与核工业部联合)。1964年前后，支援中国科学院科学仪器厂从事电子显微镜及相关工作的科技人员。1967年分出部分人员支援航天部，从事空间观测工作(现已成为专业所)。1970年进行“三线”建设时，分建出大邑光电所(现为成都光电所)，从事国防光学及光机电一体化的精密光学机械研制工作；同时支援有关人员成立安徽光机所，从事大气光学与激光科技工作。1958年的长春光机所又创建长春光学精密机械学院，由我兼任院长。这所学院是当时国内唯一专门培养光学和精密机械人才的大学。现在已发展成为一所综合性的长春理工大学。现在，以上机构都已壮大、成长，并以不同专业特点，建有开放重点实验室。上述事件和变迁，都是在国际形势的大环境中，国家经济建设需求的促进和推动下，我所经历的历史的回顾，并不是我个人的功劳。1979年，我国成立了中国光学学会，我是主要发起人之一，当选为第一届理事长。1983年，我从长春到北京中国科学院任技术科学部副主任、主任。期间步李熏主任后尘，倡议学部向国家进行主动咨询。经过院士们的努力工作，现在中国科学院学部已形成一套完整的咨询体系。院士们做出的许多重大建议，已纳入国家计划。在其后的咨询工作，我与多位院士合作向中央提出一些建议：1986年，当美国里根总统提出“星球大战”计划时，陈芳允院士和我商议，向中央提出我国也应当发展高新技术的建议，我欣然起草了报告。并联合王淦昌、杨嘉墀两院士，四人讨论《关于跟踪研究外国战略性高技术发展的建议》，定稿后及时报给小平同志，很快得到了批准，并形成了“863计划”，见诸实施。我由衷地敬佩小平同志的高瞻远瞩，使发展高科技成为实现我国现代化的一项重要战略部署。1989年与王淦昌、于敏院士共同提出《开展我国激光核聚变研究的建议》，这项倡议促成建设激光核聚变装置。1992年又与张光斗、师昌绪、张维、侯祥麟和罗沛霖等五位学部委员(院士)向国家建议成立中国工程院。这一建议得到中央和国务院的批准，并得到工程界的热烈拥护。中国工程院于 1994年正式成立。1996年联名建议并协调成立原子、分子、纳米科学重点实验室。在我的科技生涯中的另一个重要方面，积极关心国家计量事业和国家仪器仪表科技事业的发展。1956年我被邀请参加国家十二年科技远景规划。并主导编写仪器仪表和计量技术项目规划。其后我担任国家科委仪器仪表专家组组长，国家计量局顾问，并于1979—1991年代表中国任国际计量委员会委员。1979年中国计量测试学会和中国仪器仪表学会成立，我作为创办者之一，当选为第一届副理事长。其后，担任理事长和名誉理事长。在40多年里，我与院士们三次联名建议国家发展仪器仪表科技与工业，受到中央的重视，根据建议：1979年国务院批准成立国家仪器仪表工业总局；1994年院校联合建立跟踪国际计量科学发展的国家计量测试高技术实验室。鉴于我国已进入信息科学时代，为适应时代进展的需要，与仪器仪表界联合倡议召开了香山会议。这次会议对我国今后仪器仪表科技事业的发展地位及社会上的重视，具有深远的影响。根据长期的实践，提出仪器仪表是认识世界的工具；仪器仪表是信息工具；仪器仪表工业是信息工业的概念。我们应该有这样一个共识。对北京市科学技术的发展，对促进光电学发展和高科技产业化等各个方面我也十分关心，作了一些工作，担任过北京市科学技术协会主席和中国光学光电子行业协会与中国高科技产业化研究会理事长、名誉理事长等项职务。在我从事光学事业的大半生中，面临一个如何办好应用科学和高技术研究机构的模式问题。根据我当年在国外实践的体会，新技术科研面向实际，必须有工厂制造技术体系密切配合。就如我国医学科学的传统那样，搞医学科研与教学，必须有临床医院。长春光机所从开始建立(当时称仪器馆)，就是实行科研与生产密切结合的模式。后来在中国科学院内建立的几个光学研究机构，以至其他高新技术研究所，都采取了这种模式，这样才能更好地以实物(整机)，验证成果的实效，并以少量产品满足国家的特殊需求。我提倡的这种建所模式，在承担大型光学装备任务时，也曾引起争议，即研究所究竟应当搞“半杆子”，还是搞“一杆子”。“半杆子”就是研究所只研究科技问题，而整机工程，不论工艺难易，产量多少，都应由工业部门承担；“一杆子”就是考虑到任务中科技问题错综复杂，工艺难度大，数量要求少的，应由研究所从科研攻关，直到出产品(整机)都承担起来。我是搞“一杆子”的坚持者。实践说明，这样做，使科研与实际结合，既争取了时间，又保证了质量，可取得又好又快的效果，还锻炼了一支科研与工程技术结合的人才队伍。这在今天改革开放的新形势下，已肯定是研究所从事开发高新技术，并向产业化过渡的有效形式，是符合国情的。而在当时，这种在产业部门是当然的作法，在科学院系统中，却是别树一帜。而现在这种作法已经被普遍接受了。在祖国社会主义现代化建设中，我有了用武之地!我是时代的幸运儿我出生于知识分子家庭，父亲王应伟在世纪初曾留学日本，是早期的地球物理和气象学家。母亲周秀清极其重视对子女的教育。在军阀混战的时代，欠发工资，家里一直过着清贫的生活。父亲看我有点灵气，从小就引导我学科学，激发我爱科学的兴趣。记得在我很小的时候，当看到筷子半截斜插入水杯中，出现挠折现象时，父亲就指出，这叫折光现象；在小学时，父亲就带我去看他亲自做地磁观测；在初中时，带我进行气象观测实习。在父亲教育辅导下，我超前学完了中学数学和微积分。1932年，我考入清华大学物理系。在叶企孙、吴有训、周培源等名师的教育熏陶下，不仅学到了科学知识，而且学会了从事科学工作的思想方法，更重要的是长辈们的道德为人，爱国思想，对事业严肃认真负责的态度和进取精神。在留学英国期间，我有很长一段时间过着几乎是工人和被雇用者的生活，有机会洞察资本主义世界的形形色色。交往过德高望重的学者教授，也见到过市侩气十足的学术人物。同时还体会到一些处世之道，即只有通过自己的钻研实践，才能成为知识里手；只有做出贡献，并争取出人头地，才能被同行看得起，才能交上朋友，并在学问知识上得到互益。同时也理解到，在解决问题时，如何分清主次，洞察现象，发现分析问题而不受陈规约束，这也是科学发展和前进所必行的。这些思想上的认识和收获，对我在新中国成立以来所从事的各项工作，都起了一定的作用。1948年，我回到了日夜思念的祖国，正值国民党政权即将垮台的时候，经济上通货膨胀到天文数字。当时，英国的公司曾打电报来，欢迎我再回公司任职。与此同时，吴有训老师通过地下党组织，引导我到解放区去参加创办大连大学。在这截然不同的两条道路上，我选择了到解放区的道路，我的路子走对了。在党的培养下，我对马克思主义有了初步的认识。更加理解了上层建筑要与经济基础和生产实践相适应的道理；人民作为推动社会进步的主人，要在认识客观世界的基础上，能动地改造世界；要树立革命的人生观；并深感由于专业决定，个人的知识能力是有限的，事业要靠群策群力来完成，一切要服从祖国的需要。这些思想引导我努力做到以公为先，不计个人名利，爱惜人才，培养后进，团结协作，以及顺应实际情况，因势利导等，同时也要敢于向错误作斗争。记得在1977年，针对“四人帮”的爪牙单奎章在长春光机所搞所谓的“阶级斗争”犯下的罪行，我在有4000多人参加的批判大会上发言，竟获得了长达两分钟的热烈掌声。在多年的实践中，我认为一个人的机遇，是靠主观和客观多方面条件促成的，除了上述因素外，说到底，还有一个和谐的家庭因素。1994年，我荣获何梁何利科学成就首届大奖，在颁奖大会上致词中曾谈到，我所取得的成就，主要是同志们集体智慧的体现，同时还因为我的夫人顾又芬，她是长春白求恩医科大学的著名儿科教授，医疗任务是相当繁重的。但是，还要在生活上和健康上对我精心照顾，以及在教育、培养子女方面承担了主要家庭责任，使我得以全心致力工作。而对她的关心很少，现在想起来总觉得歉意，而只有感激。现在我已年近九旬，身体还算健康，愿以喜看祖国日益昌盛的欣喜心情，仍希望努力有所作为。我是时代的幸运儿！

力争2030年前实现碳达峰、2060年前实现碳中和，是以习近平同志为核心的党中央经过深思熟虑作出的重大战略决策，是我们对国际社会的庄严承诺，也是推动高质量发展的内在要求。中央宣传部、生态环境部组织编写的《习近平生态文明思想学习纲要》（以下简称《纲要》），全面反映了习近平新时代中国特色社会主义思想在生态文明领域的原创性贡献，系统阐释了习近平生态文明思想的基本精神、基本内容、基本要求。《纲要》相关章节全面系统阐释了习近平总书记关于碳达峰碳中和工作的重要论述，对于我们准确认识和把握“双碳”工作，坚定不移推进碳达峰碳中和具有重要理论和现实意义。充分认识实现“双碳”目标的紧迫性和艰巨性习近平总书记强调：“实现‘双碳’目标是一场广泛而深刻的变革，不是轻轻松松就能实现的。”当前，我国发展不平衡不充分问题仍然突出，经济发展和民生改善任务还很重，能源消费仍将保持刚性增长。同时，我国产业结构偏重，能源结构偏煤，时间窗口偏紧，技术储备不足，碳排放法律法规、交易机制尚不健全，技术、标准、人才等基础支撑薄弱，实现碳达峰碳中和的任务相当艰巨。深入推进碳达峰碳中和，必须深刻认识和把握“双碳”工作面临的形势和任务，充分认识实现“双碳”目标的紧迫性和艰巨性，有的放矢推动“双碳”工作取得实绩、发挥实效。在习近平新时代中国特色社会主义思想特别是习近平生态文明思想科学指引下，我们党准确把握“双碳”工作面临的形势和任务，深入贯彻新发展理念，坚定不移走生态优先、绿色低碳发展道路，推动经济社会发展全面绿色转型取得显著成效。党的十八大以来，我国以年均3%的能源消费增速支撑了年均6.5%的经济增长，是全球能耗强度降低最快的国家之一。目前，我国已建成全球规模最大的碳市场和清洁发电体系，可再生能源发电装机容量超10亿千瓦，水电、风电、太阳能发电、生物质发电装机容量均居世界第一。但也应清醒看到，我国是在工业化、城镇化仍在快速发展的情况下开启降碳进程的，降碳任务之重、时间之紧前所未有。我国承诺实现从碳达峰到碳中和的时间，远远短于发达国家所用时间。这意味着我国作为世界上最大的发展中国家，将完成全球最高碳排放强度降幅，用全球历史上最短的时间实现从碳达峰到碳中和。还应看到，我国生态文明建设仍然面临诸多矛盾和挑战，生态环境稳中向好的基础还不稳固，从量变到质变的拐点还没有到来，生态环境质量同人民群众对美好生活的期盼相比，同建设美丽中国的目标相比，同构建新发展格局、推动高质量发展、全面建设社会主义现代化国家的要求相比都还有较大差距。同时，一些发达国家试图以碳关税、碳投资、碳义务等手段增加我国减排责任，全球应对气候变化博弈依然激烈。这些都是我们推进“双碳”工作必须认真研究和应对的挑战。深入推进“双碳”工作，必须进一步强化风险意识、底线思维，坚持处理好减污降碳和能源安全、产业链供应链安全、粮食安全、群众正常生活的关系，有效应对绿色低碳转型可能伴随的经济、金融、社会等风险，防止过度反应，确保安全降碳。把系统观念贯穿“双碳”工作全过程习近平总书记强调：“我们要提高战略思维能力，把系统观念贯穿‘双碳’工作全过程”。实现碳达峰碳中和，是一个涉及价值观念、产业结构、能源体系、消费模式等诸多层面的复杂系统工程，必须坚持全国统筹、节约优先、双轮驱动、内外畅通、防范风险的原则，以系统观念处理好以下几方面关系。一是发展和减排的关系。要深刻认识到，减排不是减生产力，也不是不排放，而是要走生态优先、绿色低碳发展道路，在经济发展中促进绿色转型、在绿色转型中实现更大发展。要坚持统筹谋划，在降碳的同时确保能源安全、产业链供应链安全、粮食安全，确保群众正常生活。二是整体和局部的关系。既要增强全国一盘棋意识，加强政策措施的衔接协调，确保形成合力；又要充分考虑区域资源分布和产业分工的客观现实，研究确定各地产业结构调整方向和“双碳”行动方案，不搞齐步走、“一刀切”。三是长远目标和短期目标的关系。既立足当下，一步一个脚印解决具体问题，积小胜为大胜；又放眼长远，克服急功近利、急于求成的思想，把握好降碳的节奏和力度，实事求是、循序渐进、持续发力。四是政府和市场的关系。坚持两手发力，推动有为政府和有效市场更好结合，建立健全“双碳”工作激励约束机制。党的十八大以来，我们党坚持把系统观念贯穿于“双碳”工作全过程，在经济社会持续健康发展的同时，碳排放强度显著下降，经济发展与减污降碳协同效应凸显。2020年，我国碳排放强度比2015年下降18.8%，超额完成“十三五”约束性目标；比2005年下降48.4%，超额完成向国际社会承诺的到2020年下降40%—45%的目标，累计少排放二氧化碳约58亿吨，二氧化碳排放快速增长的局面基本扭转。实践证明，推进碳达峰碳中和，必须坚持从实际出发，牢固树立系统观念，进一步加强前瞻性思考、全局性谋划、战略性布局、整体性推进，推动“双碳”工作不断迈上新台阶。以重要领域和关键环节突破带动全局工作习近平总书记指出：“党的百年奋斗历程告诉我们，党和人民事业能不能沿着正确方向前进，取决于我们能否准确认识和把握社会主要矛盾、确定中心任务。”抓住主要矛盾和中心任务带动全局工作，是我们党长期奋斗积累的重要经验，也是坚持系统观念推进碳达峰碳中和必须掌握的思想方法和工作方法。中国特色社会主义进入新时代，我国社会主要矛盾转化为人民日益增长的美好生活需要和不平衡不充分的发展之间的矛盾，人民群众对优美生态环境的需要已经成为这一矛盾的重要方面。进入新发展阶段，推进“双碳”工作是破解资源环境约束突出问题、实现可持续发展的迫切需要，是顺应技术进步趋势、推动经济结构转型升级的迫切需要，是满足人民群众日益增长的优美生态环境需求、促进人与自然和谐共生的迫切需要，是主动担当大国责任、推动构建人类命运共同体的迫切需要。坚持系统观念推进碳达峰碳中和，必须牢牢抓住主要矛盾和中心任务，进一步健全碳达峰碳中和“1+N”政策体系，以重要领域和关键环节突破带动全局工作。一是不断健全党委领导、政府主导、企业主体、社会组织和公众共同参与的现代环境治理体系。坚持党中央集中统一领导，推动多主体共同参与、协同治理，构建一体谋划、一体部署、一体推进、一体考核的制度机制，理顺政府和市场的关系，推动有为政府和有效市场更好结合，确保党中央关于生态文明建设各项决策部署落地见效。同时，大力倡导简约适度、绿色低碳、文明健康的生活方式，增强全民节约意识、生态环保意识，凝聚全社会共识，加快形成全民参与的良好格局，汇聚起推进碳达峰碳中和的强大合力。二是大力促进经济社会发展全面绿色转型，着力调整能源结构，加快发展非化石能源，建设一批多能互补的清洁能源基地，大力推进煤炭清洁高效利用，实施可再生能源替代行动，着力提高利用效能。三是进一步加大重点区域、重点行业结构调整和污染治理力度，认真贯彻落实《中共中央国务院关于完整准确全面贯彻新发展理念做好碳达峰碳中和工作的意见》《2030年前碳达峰行动方案》等重要文件精神，充分考虑区域资源分布和产业分工的客观现实，研究确定各地产业结构调整方向和“双碳”行动方案，因地制宜明确碳达峰时间表、路线图、施工图。四是狠抓绿色低碳技术攻关，集中资源攻克关键核心技术，加快先进适用技术研发和推广应用，集中力量开展近零能耗建筑、近零碳排放、碳捕集利用与封存等技术研究和成果转化运用，打好关键核心技术攻坚战，不断提高创新链整体效能。“十四五”时期，我国生态文明建设进入了以降碳为重点战略方向、推动减污降碳协同增效、促进经济社会发展全面绿色转型、实现生态环境质量改善由量变到质变的关键时期。我们要深刻把握坚持绿色发展是发展观的深刻革命，加快推动生产方式、生活方式、思维方式和价值观念的全方位、革命性变革，着力推动产业结构、能源结构、交通运输结构等的调整和优化，大力推动生态产品价值实现，把碳达峰碳中和纳入生态文明建设整体布局和经济社会发展全局，让绿色成为普遍形态，以高水平保护促进高质量发展、创造高品质生活。

p　　由中央电视台、中国电影股份有限公司联合出品的展示我国发展成就的电影《厉害了，我的国》于3月2日在全国首映。2018年3月23日下午14：30，吉林大学仪器科学与电气工程学院仪器系党支部组织党员到长春红旗街万达影院观看电影，学院副院长刘长胜，仪器系党支部书记陈晨，仪器系党支部副书记赵静及仪器系党支部宣传委员龙云等同志到场参加。/pp　　影片中，不仅记录了中国桥、中国路、中国车、中国港、中国网，一个个非凡的超级工程，还展示了人类历史上最大的射电望远镜FAST、全球最大的海上钻井平台" 蓝鲸2号" 、磁悬浮列车研发等引领人们走向新时代的里程碑般的科研成果。从圆梦工程到创新科技、从绿色中国到共享小康，电影分享震撼的影像的同时，也将其背后的故事娓娓道来。书写了党的十八大以来，在习近平新时代中国特色社会主义思想的指引下，中国人民秉承" 创新、协调、绿色、开发和共享" 的发展新理念，努力奋斗、砥砺前行，使我国的改革开放和社会主义现代化建设取得了历史性成就。/pp　　通过活动的开展，拓宽了沟通渠道，强化了感情纽带，为下一步深入交流、紧密合作打下坚实基础。同时，大家纷纷表示作为高校教师，感到无比光荣和自豪，在感受祖国繁荣发展的同时，更加坚定信念要齐心协力把学校建设的更加美好。/pcenterimg style="width: 450px height: 300px " title="" alt="" src="http://ciee.jlu.edu.cn/__local/2/E6/29/C4F9AEAB2F90E816CD2B6D7C367_9E017ABE_1A0B5.jpg" height="300" hspace="0" border="0" vspace="0" width="450"//center

2012年6月11日星期一上午，艺达思贸易（上海）有限公司亚太销售总监赵成与应用工程师赵秀苔来我公司介绍产品，寻求进一步加深合作。艺达思贸易（上海）有限公司是一家生产关键流体产品以及高质量组件的优秀制造商，服务于分析仪器，临床诊断，生物技术领域。这两年来我公司销售其产品的销售额迅速增长，为了进一步开拓市场，其应用工程师赵秀苔对其产品，为我们进行了更加系统的讲解。

SDW-552自动折管式运动粘度仪介绍 SDW-552自动折管式运动粘度仪是一款快速测定油品运动粘度的自动化仪器，依据标准：ASTM D7279 、D445、D446、NB/SH/T0956-2017、T/CEC127-2016，测量结果满足并优于GB/T265标准的要求设计制造；该仪器具有全自动清洗功能，性能可与进口同类仪器媲美。 功能特点：1、测量速度快。最快1分钟出结果，普遍为3～5分钟出结果。进样、测量、清洗、干燥、结果计算全过程一般不超过10分钟。2、自动化程度高。测量、清洗、干燥、结果计算全部自动完成。3、测量样品种类多。可以测量透明及不透明样品，包括汽油、柴油、煤油、切削液、导热油、添加剂、润滑油的新油和在用油等牛顿液体。4、清洗干净快速，清洗成本低。一个清洗流程耗费清洗液一般不超过10毫升。5、辅助功能多。包含：常数校准、温度校准、内部时钟计时检定、粘度指数自动计算、运动粘度-恩氏粘度自动换算。6、软硬件双重超温保护，超温报警，防干烧保护功能。7、升降温速度快。最快升降温速率为5℃/分钟。 8、采用双层玻璃缸，温度更均匀。9、采用PT500高精度温度传感器，恒温槽温度稳定精确，控温精度达到0.01℃。10、可配备一次性过滤器，极大程度的减少实验人员对样品预处理的工作量。 技术参数测量范围：0.3～6000mm2/s，单支粘度管测量跨度为10倍样品用量：0.3～1mL浴槽容积：2L控温范围：40～100℃控温精度：0.01℃计时精度：0.01S重 复 性：≤0.68%环境温度：10～28℃相对湿度：＜80%RH机功率：≤300W工作电源：AC220V±10% 50Hz±10%主机尺寸：330×200×450 （mm）其 他：实验室周围无强烈振动、气流、强电磁干扰及腐蚀性气体。 标准配置清单:序号品名规格单位数量1自动折管式运动粘度仪SDW-552台12折管式粘度管支23硅油201-10升44水平泡个15废液瓶500mL个26清洗液瓶1000ml个17清洗瓶500ml个18漏斗个19三芯电源线10A根110微量移液器200-1000μL支111一次性吸嘴7mm支50012PU管4mm米213内六角扳手4mm支114排堵器套115吸嘴盒60孔个1创新点： SDW-552自动折管式运动粘度仪介绍 SDW-552自动折管式运动粘度仪是一款快速测定油品运动粘度的自动化仪器，依据标准：ASTM D7279 、D445、D446、NB/SH/T0956-2017、T/CEC127-2016，测量结果满足并优于GB/T265标准的要求设计制造；该仪器具有全自动清洗功能，性能可与进口同类仪器媲美。 功能特点：1、测量速度快。最快1分钟出结果，普遍为3～5分钟出结果。进样、测量、清洗、干燥、结果计算全过程一般不超过10分钟。2、自动化程度高。测量、清洗、干燥、结果计算全部自动完成。3、测量样品种类多。可以测量透明及不透明样品，包括汽油、柴油、煤油、切削液、导热油、添加剂、润滑油的新油和在用油等牛顿液体。4、清洗干净快速，清洗成本低。一个清洗流程耗费清洗液一般不超过10毫升。5、辅助功能多。包含：常数校准、温度校准、内部时钟计时检定、粘度指数自动计算、运动粘度-恩氏粘度自动换算。6、软硬件双重超温保护，超温报警，防干烧保护功能。7、升降温速度快。最快升降温速率为5℃/分钟。 8、采用双层玻璃缸，温度更均匀。9、采用PT500高精度温度传感器，恒温槽温度稳定精确，控温精度达到0.01℃。10、可配备一次性过滤器，极大程度的减少实验人员对样品预处理的工作量。

SDW-105便携式精密露点仪介绍 SDW-105便携式精密露点仪适用于干燥气体微水检测,被测气体有：H2、SF6、N2、O2、Ar2、CO2、压缩空气等 多种气体的水分测量，SDW-105便携式精密露点仪使用了增益回归，零点自动校准，VAISALA公司提供的露点传感器，构成了整个系统 的核心测量单元，它凝结了露点测量多项最新研究成果和专利技术，从而在低湿或者腐蚀化学物 质气体分子的环境下，露点仪也能准确地测量出 相对湿度，并且计算出对应的露点。在测量高于负60度的露点时露点仪的精度保证在正负2度以内。广泛适用于电力、化工、航空、冶金、医药、食品等行业。 功能特点• 先进的探头保护功能，抗污染、抗干扰。• 自动校准程序确保仪器具有长期稳定性， 克服了几乎所有现场测量的不利因素。• 测量数据实时存储和打印。• 超大尺寸真彩触摸屏。• 独有的超大容量储存功能，数字化的电量显示。• 操作简单、携带方便，抗干扰，重复性好、响应速度快、灵敏度高、稳定性好。• 可选RS232/485信号输出。 技术参数测量范围：(-100～0)℃/(-60～+20)℃ (取决于选定的传感器）露点精度：± 2℃响应时间：63%[90%] 90s/450s分 辨 率：露点0.01℃重 复 性：±0.2℃气体流量：SF6调节在(0.5～0.9)L/minH2调节在(0.1～0.4)L/min压力测量：(0～1)MPa探头保护：不锈钢烧结过滤网储存温度等级：(-40～+70)℃操作环境：温 度：(5～+60)℃湿 度：(0～100)%RH 压 力：(0～10)bar样气流速：无影响其它配置：锂电池，交直流电两用，自动切换， 过充过放保护工作电压： AC / 220V 50HzDC / 11.1V锂 电池外形尺寸：310mm×290mm×280mm重 量 ：6.5kg 注意事项1. 禁止在危险地区开关仪器电源。2. 禁止在危险区域内充电3. 在测量过程中，流量调节针形阀应慢慢打开，防止压力突变，以免压力和流量传感器损坏4. 仪器在使用过程中，当电量指示不足时，应及时充电5. 连接通信电缆时，切勿带电操作，需将仪器和电脑关闭，否则容易损坏通信接口。创新点：SDW-105便携式精密露点仪适用于干燥气体微水检测,被测气体有：H2、SF6、N2、O2、Ar2、CO2、压缩空气等 多种气体的水分测量，SDW-105便携式精密露点仪使用了增益回归，零点自动校准，VAISALA公司提供的露点传感器，构成了整个系统 的核心测量单元，它凝结了露点测量多项最新研究成果和专利技术，从而在低湿或者腐蚀化学物 质气体分子的环境下，露点仪也能准确地测量出 相对湿度，并且计算出对应的露点。在测量高于负60度的露点时露点仪的精度保证在正负2度以内。广泛适用于电力、化工、航空、冶金、医药、食品等行业。

SDW-570绝缘油析气性测定仪介绍 SDW-570绝缘油析气性测定仪按照国家标准GB/T 11142-89和国家行业标准NB/SH/T 0810-2010《绝缘油在电场和电离作用下析气性测定法》，绝缘油经经干燥和氢气饱和后，绝缘液体和液面上的氢气层在电压为10KV、频率为50Hz、油温为80℃、测试时间为120min的条件下，受到径向电场的作用，油、氢气交界面因放电反映导致油本身吸收或放出气体的倾向。广泛应用于石化、电力、铁路、科研等部门，是油品分析和质量检查不可缺少的设备。 功能特点 • 7寸大屏幕触摸液晶屏，图像清晰、操作方便。• 不同标准集于一身，客户选择性高。• 内置流程图，用户实验方便操作。• 进口温度传感器，测量精度高。• 进口温控模块，高精度控温。• 带排油阀，换油操作方便。• 热敏打印机打印结果，稳定可靠。• 具有安全防护开关，仪器使用安全可靠。• 储存1000条历史数据，方便查询。 技术参数 氢气进气压力：0.05～0.1Mpa恒温温度：80℃±0.05℃（可调范围：室温～ 100℃）分 辨 率：0.01℃试验电压：10kV±0.2 kV分 辨 率：0.01kV时间计量：5 min、10 min、50min、120min （根据标准自动转换）计时误差：＜±0.1s使用温度：（10～40）℃相对湿度： ＜85％加热功率：≤1500W 搅拌速度：1200转／分电源电压：AC 220V±10％ 50Hz±10整机功率：≤1700W外型尺寸： 控 制 器 ：320mm×305mm×195mm 高压发生器：320mm×305mm×380mm 析气性测定仪：320mm×305mm×590mm 注意事项1. 仪器外壳应与大地接触良好以保证安全。2. 恒温浴内没有液体时,不得启动仪器，否则将损坏加热器。3. 在更换保险丝或其它零部件时，应拔下电源插头。4. 如果更换了新的量气管需要重新输入数据。5. 非专业人员不得随意拆修仪器。6. 仪器使用完毕后，应及时切断电源。创新点：SDW-570绝缘油析气性测定仪按照国家标准GB/T 11142-89和国家行业标准NB/SH/T 0810-2010《绝缘油在电场和电离作用下析气性测定法》，绝缘油经经干燥和氢气饱和后，绝缘液体和液面上的氢气层在电压为10KV、频率为50Hz、油温为80℃、测试时间为120min的条件下，受到径向电场的作用，油、氢气交界面因放电反映导致油本身吸收或放出气体的倾向。广泛应用于石化、电力、铁路、科研等部门，是油品分析和质量检查不可缺少的设备。 功能特点 • 7寸大屏幕触摸液晶屏，图像清晰、操作方便。• 不同标准集于一身，客户选择性高。• 内置流程图，用户实验方便操作。• 进口温度传感器，测量精度高。• 进口温控模块，高精度控温。• 带排油阀，换油操作方便。• 热敏打印机打印结果，稳定可靠。• 具有安全防护开关，仪器使用安全可靠。• 储存1000条历史数据，方便查询。

SDW-120便携式快速运动粘度仪 SDW-120便携式快速运动粘度仪是按照ASTM D7279 、D445、NB/SH/T 0956-2017、T/CEC 127-2016标准对户外现场快速检测需求设计制造，操作简便，集成高效自动清洗系统，可快速测定多点温度下包括润滑油新油、在用油等透明及不透明牛顿液体的运动粘度。 功能特点 1、便携：体积小，重量轻，集成高效自动清洗系统，随时随地测试。 2、快速：普遍1分钟出结果。3、安全：定制三防工程箱一体化设计，携带更轻松、更安全。4、简便：全中文显示，向导式操作，插拔式更换粘度计。 5、超长续航：采用原装进口锂电电芯，控温100℃也能保持10小时超长续航。6、可配备一次性过滤器，极大程度的减少实验人员对样品预处理的工作量。 技术参数测量范围：2～2000mm2/s，两支粘度管测量跨度为100倍重 复 性：≤1%控温精度：0.1℃计时精度：0.01S控温范围：40～100℃进 样 量：0.3～1 mL 环境温度：10～28℃相对湿度：＜80%RH整机功率：≤25W重 量：约8kg工作电源：内置12V充电锂电池尺 寸：390×230×300（mm）其 他：实验周围无强烈振动、气流、强电磁干扰及腐蚀性气体。 标准配置清单: 序号品名规格单位数量1便携式快速运动粘度仪SDW-120台12粘度计定制常数支23微量移液器200μL支14一次性吸嘴200μL支10005清洗瓶500mL个16电源适配器12V 3.5A套17废液瓶250mL个1创新点：SDW-120便携式快速运动粘度仪是按照ASTM D7279 、D445、NB/SH/T 0956-2017、T/CEC 127-2016标准对户外现场快速检测需求设计制造，操作简便，集成高效自动清洗系统，可快速测定多点温度下包括润滑油新油、在用油等透明及不透明牛顿液体的运动粘度。 功能特点 1、便携：体积小，重量轻，集成高效自动清洗系统，随时随地测试。 2、快速：普遍1分钟出结果。3、安全：定制三防工程箱一体化设计，携带更轻松、更安全。4、简便：全中文显示，向导式操作，插拔式更换粘度计。 5、超长续航：采用原装进口锂电电芯，控温100℃也能保持10小时超长续航。6、可配备一次性过滤器，极大程度的减少实验人员对样品预处理的工作量。

便携式精密冷镜露点仪SDW-106介绍 便携式精密冷镜露点仪SDW-106是采用光电检测技术，将不同水份含量的气体在不同温度下的镜面上会结露，检测出露层并测量结露时的温度，直接显示露点。广泛应用于气象、电力、冶金、石化、电子、纺织、医药、食品、空调、航空航天等领域，对氮 气，四氟化硫气体露点测量。 功能特点 • 测量精度高，分辨率0.01℃，最佳的测量重复性0.1℃。• 采用四级制冷技术，制冷能力强，可达到 -60℃。• 采用液晶屏显示，可以显示露点温度、 μl/L值、平衡过程曲线、气体流量等参数， 操作方便。• 具有智能判断和故障自诊断提醒功能，如气体流量不合适、光能量偏低、测量结果未到达平衡报警等。• 采用帕尔帖致冷，风冷散热，体积小巧。• 采用耐腐蚀管路，可测量腐蚀性气体。• 采用数字模糊控制技术，平衡稳定时间短，测量只需要3～5分钟。 技术参数测量范围： (0 ～ -60) ℃ （环境温度10℃）分 辨 率： 0.01℃精度： 0.2 ℃平衡时间： 3～5分钟气体流量：（15～60）L/h气体压力： 10mbar～10bar（1kPa～1MPa）显示： 彩色液晶显示环境温度：(-20 ～ +50)℃ 环境湿度： 最大90%相对湿度，无凝结电源电压： AC 220V±10% 50Hz±10%功率：≤ 70W外形尺寸： 320mm×300mm×190mm重量： 7kg 注意事项1. 测量前最好用高纯氮气吹扫15分钟，此时调节流量调节阀在30L/h以保证后续测量准确度。2. 测量前在 “设置”界面查看“光能量”栏， 显示在（99 ~100 ）区间内。 创新点： 便携式精密冷镜露点仪SDW-106是采用光电检测技术，将不同水份含量的气体在不同温度下的镜面上会结露，检测出露层并测量结露时的温度，直接显示露点。广泛应用于气象、电力、冶金、石化、电子、纺织、医药、食品、空调、航空航天等领域，对氮 气，四氟化硫气体露点测量。 功能特点 • 测量精度高，分辨率0.01℃，最佳的测量重复性0.1℃。• 采用四级制冷技术，制冷能力强，可达到 -60℃。• 采用液晶屏显示，可以显示露点温度、 μ l/L值、平衡过程曲线、气体流量等参数， 操作方便。• 具有智能判断和故障自诊断提醒功能，如气体流量不合适、光能量偏低、测量结果未到达平衡报警等。• 采用帕尔帖致冷，风冷散热，体积小巧。• 采用耐腐蚀管路，可测量腐蚀性气体。• 采用数字模糊控制技术，平衡稳定时间短，测量只需要3～5分钟。

惊闻王大珩先生不幸去世，感到非常沉痛，许多往事涌向心头。1950年北京解放不久，我还是一名学生，聆听过王先生的科技报告。60年来多次得到王先生的教导，现在只举出我最后一次接触王老的经过。　　1999年11月，中国工程院第二轮院士评选报到时，机关工作同志说王老的卢秘书在等着我。到房间坐下不久，卢秘书就来了。他是我同时代的大学毕业生，一直跟随王老工作。他说：“王老病了，住在人民医院，等着你去见面，这里是他的亲笔信。”信不短，是在病床上写的，字迹很难认清，旁边有卢秘书对王老信的翻译稿。　　信中说的是神舟一号上面的光学仪器问题，希望我协助解决。要在高速运行的400公里高空拍下分辨率是0.5米的照片，需要对光学仪器进行高频稳定控制。“神舟”的原总师没想到问题如此严重。发现这个问题的严重性后，长春光机所赶紧干了一个回合，没有成功。王老要我设法解决。当时我感觉很意外，因为在这方面毫无所知，不敢前往。便对卢秘书说：我先作点调查研究，考虑一下，再去见王老。　　当时，我白天看材料、开会，中午和晚上就拜访参加会议的有关院士以及由他们介绍的航天部的专家，询问我国在卫星上拍照现有的技术水平和达到王老要求的难点。大家一致认为，这是个难题，不是轻易能解决的。虽然得到的回答并不太积极，但我还是向这些院士、专家学到了不少有关方面的知识，不那么心虚了。工程院最后一次投票结束后，第二天清早我借了会上总装备部一位院士的专车，直奔人民医院。　　在路上司机听说去找王老，滔滔不绝谈了王老的不少情况。他谈到王老艰苦朴素，没有配备专车。到达医院后，卢秘书把我引入病房。病房只有一个房间，王师母也在。王老在病床上昏昏沉沉，听说我到了，猛然惊醒坐起来，开始跟我谈话。他说：“害的是昏眩症，睡在床上感觉天翻地覆。但是一清醒过来就想到载人航天光学仪器的事情。今早神舟一号已经发射上天，将于晚上回收，但光学仪器不在上面。”他告诉我，光学望远镜由长春光机所研制成功已经有一段时间，但是由于控制稳定性没有解决，不能随神舟一号上天。他查询了国际上的相关资料，包括哈勃望远镜在内，光学系统都应该增加另外的高频稳定控制。他坐在床上用笔在草稿纸上跟我比比划划一个多小时，详细说明了神舟一号飞船的情况、对光学仪器高频稳定系统的技术要求。最后说：“你是否立项拿点经费回去干?”我回答说：“我们先试干，如有一定眉目再向您报告，申请立项。”王老点点头，他叫我以后跟长春光机所王家骐先生联系。尔后我告辞出来。　　卢秘书送我出来的路上，谈了很多。他说王老在病床上老在想载人航天的事情，每天向他问怎么我还不来。他给我挂了多次电话。由于缺乏通讯工具，开始时是用病房医护办公室的电话挂的，后来由于担心耽误医生和护士的工作，不好意思用。所以他到外面的电话站挂电话。但电话站离医院比较远，他每次给我挂电话要走很长的路，所以不能天天挂电话。我感到很不好意思，因为明摆着王老跟卢秘书都没有手机。当年手机还比较普遍，我感觉王老跟卢秘书应该有一台手机，但是没好意思开口。当然，我没有跟上时代的潮流，当时也没有手机。　　虽然只有短短一个多小时的会见，但是王老的敬业精神和艰苦朴素的作风使我深受感动。我必须努力工作，以完成王老的重托。从医院回到宾馆后我即挂长途电话回长沙，请年轻教师罗晖同志跟我一起负责此项工作。叮嘱立刻开始进行。　　回到长沙，我和罗晖连续不断地工作。在本校电子科学与工程系教授沈振康的研究室协助下，从1999年11月中旬一直干到2000年4月底。虽然克服了好几道难题，但最后遇到一道难关，是激光陀螺的量子噪声极限问题，不得不向王老和王家骐先生报告我们已无能为力，甚至在三五年内可能也力所不及，辜负了他们的委托，请他们另找别人试干。　　头两年长春光机所对我们没有放弃，每年都给我发贺卡，邀请我参加长春光机所年会。我无颜参加，婉言谢绝。此事的了结是2005年神舟四号上天时把光学仪器带上去了。王家骐先生也于同年当选中国科学院院士。　　这是我跟王老的最后一次接触，很遗憾没能完成他的委托，但他的敬业精神和艰苦朴素的工作作风使我永志不忘。　　王老千古!　　(作者系中国工程院院士)

1、网上对柱子是否可以反冲一直有争论，那什么样的柱子可以反冲，什么不可以?反冲后是正着用，还是反着用?具体到各型号柱子不仅是ODS柱，其他如正向柱、氨基柱、离子交换柱等，最好都有解释。　　答：一般的正相、反相柱应该都能反冲，只有两端筛板孔径不对称的柱子不能反冲，不过目前这样的柱子已经比较少见了。反冲是为了把柱头的污染物冲洗掉，反冲后还是正着用比较好，以免柱子的两头都被污染。我们一直提倡的是：正向使用，反向冲洗。　　2、我在做方法开发的时候，用乙腈和水作为流动相，在调整梯度的时候发现，刚开始用60%乙腈，RT为2.5分钟，调到40%乙腈，RT没有变化，30%也没有变化，一直调到20%的时候，RT突然变到了约13分钟，请问这是什么原因?我用的是离子交换柱。　　答：离子交换柱的保留时间主要由洗脱液的离子强度和pH决定，你现在讲的比较简单，需要把你的方法说的详细一点才能做具体的分析。譬如分析物是什么情况，其含有极性电离基团和非极性基团是什么性质?离子交换柱是聚合物基质还是硅胶基质?水相是什么缓冲盐?对于一根常用的c18柱，拿到一根新柱的时候应该怎样进行活化及维护?为什么要这样做?　　3、对于一根常用的c18柱，拿到一根新柱的时候应该怎样进行活化及维护?为什么要这样做?　　答：新柱活化，实际上是一个平衡的过程，除了用流动相平衡外，有时候还必须用所测样品对新柱进行平衡，特别是测定分子量比较高的多肽，尤其重要。因为分子量高的物质分子，扩散速度慢，平衡所需时间也相应较长。具体平衡方式也很简单，多进几次样品，直到峰面积和保留时间稳定，再进行正式进样测定。如果要加快平衡时间，把前面用来平衡的进样样品浓度加大，或者不等洗脱完成，连续进样多针。用待测物对新柱平衡，目的是将硅胶基质填料表面具有非特异性吸附的位点的吸附能力饱和掉。　　4、测定多肽，一般采用什么柱子?流动相是乙腈和水，还有微量的TFA。特别是像类似三肽的短肽，应该怎么选择柱子?　　答：分子量不高的多肽一般选用常规C18柱就能测定，也有用离子交换柱、水性C18柱和Hilic亲水作用柱的。　　5、氨基柱在进酸性样品时，很伤柱子，如使用一段时间后，柱效降低，峰形改变，如何恢复?　　答：氨基柱测酸性样品，应该是用氨基柱的HILIC模式。酸的存在可能会使略带负电荷的氨基官能团质子化，导致使用一段时间后对于某些类的分析物保留性质有所改变或表现在柱效下降。建议：用5-10倍的柱体积的含0.5-1.0%NH3的乙腈-水(50:50)溶液冲洗该柱(冲洗后当然要再用不含碱的流动相洗去多余氨)，之后再进行分析这类酸性分析物时建议在流动相中略微添加少许氨如0.1%。　　6、色谱柱的技术都有哪些?比如封尾等，这些技术在应用时都体现在哪里?　　答：色谱柱技术包括填料技术和装柱技术，填料技术自不待言，填料的好坏对色谱柱分离性能和选择性有决定性影响。装柱技术也没有想象中的这么简单，不同固定相、不同粒径、不同柱管内径和长度，装柱工艺都有所不同，要装出紧密、稳定、均一的柱床，更多是一门艺术，需要经验积累。国内和国外想比，我认为色谱柱的差距在于：国内公司以前都不会自己开发填料，一般买国外现成填料装柱，买到的填料质量控制权不在自己手里。另外因为装柱历史短，经验积累少，装柱工艺也没有完全达到国外水平。另外，对色谱柱性能很关键的基础材料-----裸硅胶，国产的还不过关，在纯度、粒径和孔径的均一性方面和国外产品相比，差距很大。　　7、色谱柱技术的差距在哪里?　　答：液相色谱柱装填实际上是有一定技巧和程序，可能还有一些运气。一般使用高压匀浆方法装填。也就是能让填料在溶剂内均匀地悬浮。然后用瞬间高压压实，这实际上用到了不同比例的匀浆液体，和合适的压力。压力太大，颗粒破碎，压力太小，塔板数少。同时压力需要稳定，不然分布不均，拖尾严重。同时还有头上平整程度。套上套，就可以用了。　　8、柱子在什么情况下可以清洗一下筛板呢?原来也讨论过这个问题，我也拆下来清洗过，但我看到柱前段的污染更甚，于是就用刀片刮了刮，然后把清洗好的筛板安装上去。问题解决了，但使用寿命会不会减少呢?　　答：柱头污染了，就取出污染的，再装一些填料。因为加入你刮了些填料，那么微观的塔板数就少了。假入你刮得不多，仅表面，可能就是一些脏物，所以，问题解决。但是今后还会有同样问题，再挂，那么不小心刮，影响柱效。建议还是装一个预柱。　　9、如果柱子取下来放置一段时间，需要做什么保护吗?　　答：对一般的反相柱，也就是洗干净后放到纯甲醇(乙腈)或者是80%左右的甲醇(乙腈)水中，然后用堵头塞紧柱两头，以免保存溶剂挥发，应该不需要做特殊的保护。　　10、流动相中加入适量的四氢呋喃可以改善峰形的机理是什么?　　答：《高效液相色谱方法及应用》于世林编著的上面说：甲醇为质子给予体、乙腈为质子接受体、四氢呋喃是偶极溶剂，应该除了极性影响，还有另外的影响因素，至于分离机理，还是比较复杂的，不能看成是个万能方法。　　11、关于色谱柱的填装问题!我个人认为现在色谱柱的填装一般有3种情况：1.国外生产填料并填装完成成品卖到国内 2.国外生产填料，国内填装销售 3.国内生产填料，国内填装销售。一般情况下，第1种情况卖的最贵，也质量最好!可是我就不明白了：如果是填料的生产很复杂的话，那么填装上国内也跟不上去吗?为什么换在国内填装就会出现或多或少的一些小问题呢?　　答：国内填装会出现质量小问题，和国内目前普遍做事没有国外严谨有关吧。如果工艺技术上没有问题，又能制订并切实执行一整套严格的生产质量管理措施，国内填装和国外填装并无区别。　　12、什么原因导致峰比原来大，而且出现的早?　　答：过快、过大的峰通常是由于从分流口和隔垫吹扫口排出的载气减少，而更多的进入色谱柱 因此增加柱头压力，可降低分流比。检查分流出品的气体流量，如需调整分流比则对调整此流量。如果问题依然存在，可卸下并清洁分流口。这个问题也可能由于柱头压调节阀有问题而引起。　　13、预柱或保护柱用还是不用的问题!原来分析中药品种时，我一直都是用保护柱。但来到新公司后，发现大家都没有使用，几个实验室连保护柱都没找到一个，也就是说大家从来都没有用过。后来问一个老员工，说是有可能影响药品分析。我就想问：安装保护柱后会影响样品分析吗?我们做的大多是头孢类的抗生素。　　答：应该这样说，加上保护柱，肯定有利于保护色谱柱不受一些颗粒物质的堵塞，肯定有害于分离度和柱效，因为保护柱中间有着死体积的存在，但是如果保护柱接得好，并且尽量控制其匹配性和经常更换，分离度和柱效应该影响并不大。头孢类的抗生素也要看到底是原料药还是制剂喽，有些原料药，可以根据色谱柱的损耗选择添加预柱(中间是个筛板)，制剂的话，如果有辅料严重干扰或者流动相盐分比较大，那还是最好配个保护柱。　　14、用的是四元梯度泵A50%甲醇B50%水，经常出现停或进气泡这是什么原因?　　答：水/甲醇比例在55：45时，黏度和柱压有个极大值。50：50接近了这个极值，柱压是比较高的，但影响柱压最大的还是填料粒径和色谱柱内径，你这个实例中不知用的什么规格的色谱柱?系统压力高，可能会因溶剂泵中的过滤头供液速度跟不上而导致气泡进入系统，停机也应该是因为气泡进入压力下降的原因，可考虑更换液体通量更大的过滤头。　　15、何时需更换隔垫或衬管?　　答：通常比较好的隔垫至少能保证100次进样不发生问题。当色谱特征说明衬管有问题时，需要更换衬管。影响隔垫寿命的因素有注射器尺寸、进样口温度和压力，当然受压力影响的程度比较小。影响衬管寿命的因素通常是样品的清洁度。应该根据仪器维护历史记录来选择色谱需要的特定程序。　　16、想请您具体说明一下反冲色谱柱的方法，是不连检测器吗?　　答：反冲就是将柱子反向连到系统中。因为有污染物反冲出来，当然不连检测器，出液端直接接到废液瓶就可以。　　17、如果不使用不锈钢接头，而改用PEEK头，是否可以完全解决接头匹配问题?　　答：色谱柱接头其实大都不是色谱柱厂商自己生产的，供货商有多个，VICI，Upchurch，Parker等，他们的标准相互之间不统一，那色谱柱接头的标准就统一不起来。不过一般这个问题也不难解决的，换个接头就可以了，而且现在有了万用接头，可以配所有不同类型的柱头，不泄露，连接死体积又很小。　　18、有的厂商为避免堵塞，使用了较大孔径(2-5um)的前筛板，这种情况反冲会将填料冲出。厂商一般在使用说明书中会说明前后筛板的孔径吗?　　答：厂商如果前后筛板孔径不对称，肯定会在说明书里特别提到的。　　19、我在做多肽药物时遇到下列问题：1).基线不稳定波动大，流动相A：1%TFA水溶液，B:1%TFA乙腈溶液，检测波长210nm流速1.0ml/ml，什么原因?怎么解决?TFA有什么作用?流动相中不加TFA见不到主峰，基线良好。2)做完肽类样品时怎么冲洗C18比较好 3)药典上介绍测定分子量大于2000的样品，选择柱子填料的孔径为30nm，30nm与10nm对结果有什么区别?　　答：应该是起&ldquo 离子对&rdquo 的作用吧。在做多肽类样品的时候，300A孔径的填料相对100A孔径肯定要选择性好点，也就是分离度相对比较好点。流动相加入TFA，在反相色谱分离多肽和蛋白质的实验中，使用三氟乙酸(TFA)作为离子对试剂是常见的手段。流动相中的三氟乙酸通过与疏水键合相和残留的极性表面以多种模式相互作用，来改善峰形、克服峰展宽和拖尾问题。三氟乙酸优于其他离子修饰剂的原因是它容易挥发，可以方便地从制备样品中除去。另一方面，三氟乙酸的紫外最大吸收峰低于200nm，对多肽在低波长处的检测干扰很小。　　20、watersAtlantisC18柱可以用较高比例的流动相，那麽用完后应该怎麽清洗?在什麽体系中保存比教合适?　　答：反相柱都可以用下面通用的方法清洗维护：流动相中不含缓冲盐分析完成后，用甲醇(或乙腈)：水=90：10反向冲洗色谱柱45min流动相中含有缓冲盐，分析完成后，先用甲醇(或乙腈)：水=10：90反向冲洗45min，然后再用甲醇(或乙腈)：水=90：10反向冲洗色谱柱45min (注意：甲醇(或乙腈)：水=10：90容易长菌，使用时间不可超过3天) 水性柱保存体系也不特别：短期保存在所用的流动相中(不含缓冲盐)，中长期保存在纯甲醇(乙腈)或80%的甲醇(乙腈)/水中。　　21、正相硅胶柱一般保存在什么溶剂里面比较合适?　　答：短期和长期都建议保存在正相测定所用的流动相中，一般是正己烷和极少量的异丙醇。　　22、磷酸盐缓冲盐渗透力强，为什么，是因为与醋酸盐，枸椽酸盐相比，基团小吗，使用磷酸盐缓冲液与其它缓冲液相比，会使色谱柱寿命缩短多少?　　答：经常用磷酸盐，在其它条件差不多一样的情况下，柱子寿命肯定比不用磷酸缓冲盐相对短一些。但用磷酸盐也有不可取代的优点吧，否则不可能现在大部分人还在用。　　23、反相离子对色谱法中，离子对是如何起作用的，是离子对试剂的非极性端溶解在填料的非极性端里，解离端伸向流动相，对含胺化合起离子交换作用，还是样品与离子对生成紧密的结合物，离子对试剂掩藏化合物中的极性基团，还是这种结合物是在解离与结合的动态平衡之中?　　答：首先离子对试剂的解离端和目标离子形成离子缔合物，降低其极性，这样就能较好的在柱子上保留。再者，根据疏水效应理论，离子对试剂的疏水端是很容易和C18链相互作用的，这样更容易在柱子上保留，所以我认为离子对试剂作用是混合保留机制，即纯粹的反相保留和离子对保留机制共同作用。　　24、四烷基季铵盐(如四丁基硫酸氢铵、四丁基溴化铵、四丁基氢氧化铵等)在水中电离后，也形成了类似N+H(CH2CH3)3的结构N+(CH2CH2CH2CH3)4，这种结构也能有效的与Si-O-产生较强的静电作用，此类离子对用的比较少，但它的作用仅是掩藏Si-O-吗，它对物质的保留性能有何影响，实验中发现检测胺化物时，流动相中加入磷酸缓冲盐有增加物质保留的趋势，而加入三乙胺则会降低物质的保留能力?　　答：前面提到的四丁基氢氧化铵等离子对试剂确实不如辛磺酸钠等极性基是阴离子的离子对试剂用得普遍，原因是酸类极性物质很容易通过降低pH值的方法提高在反相色谱中的保留能力，降低pH可抑制酸的电离，使酸处于中性状态而与疏水碳链的作用力增强。而碱类分析物则受硅胶基质pH上限的严重影响(以前上限是8，后来抬到10，直到最近杂化硅胶才将pH上限提到12左右)。铵盐类离子对试剂确实有辛磺酸钠等所不具有的屏蔽硅醇基作用，但其主要作用还是疏水端和疏水固定相结合，外露的阳离子亲水端和酸阴离子作用，从而提高其保留能力。当然同样还有第二种解释机理，离子对试剂先和分析物结合，掩藏极性基，从而提高极性分析物在反相色谱中的保留能力。而且丁基比辛基疏水性差，这种情况下，认为后面的结合机理占上风的可能性更大。检测胺类化合物，加入三乙胺预先和硅醇基结合，胺和硅醇基作用被三乙胺取代，保留下降是肯定的。　　25、同一根色谱柱在分析完三聚氰胺后，再分析苯甲酸、山梨酸、糖精钠时为什么保留时间会提前?　　答：色谱柱被强保留物质污染后，保留时间提前和滞后的情况都有，具体要看污染物的性质，还要看分析物、固定相和污染物三者共同作用的情况，情况比较复杂，有时候比较难预测是提前还是滞后。不过你平时维护的时候，注意在测定后将污染物用有机溶剂反冲清洗，就可以减轻或避免这种情况的出现。建议每个分析方法用专门的色谱柱，长远看，这样更节省色谱柱的费用。　　26、HPLC柱前衍生和柱后衍生的相关问题?1)为什么要衍生?2)衍生化的分类?3)进行衍生，适用的化合物有哪些?4)进行衍生化的要求有哪些?5)柱前衍生和柱后衍生的优缺点?　　答：色谱技术中的化学衍生法系指在色谱过程中用特殊的化学试剂(一般称为衍生化试剂或标记试剂)使样品成分转变相应的衍生物之后进行分离检测或进行检测的方法。目的为：1.将紫外&mdash 可见强吸收功能基团引入被检测对象或将其转变为荧光衍生物，以提高检测灵敏度 2.提高对分析样品的分离和选择性。从是否与HPLC系统联机的角度，化学衍生法分为在线online)与离线∣Offline)两种。从发生衍生化的场合，分为柱前衍生法pre-columnderivatization)与柱后衍生法(post-columnderivatization)两种。目前，在HPLC中，以离线的柱前衍生法(简称柱前衍生法)与在线的柱后衍生法(简称柱后衍生法)使用居多。　　27、多个样品不好不离的时候，请问该怎么通过选择合适的柱子来提高分离度?　　答：提高分离度可从三个主要影响因素来考虑，柱效、选择性和保留因子。可通过减小填料粒径和增加柱长提高柱效 选择性和固定相选择以及pH条件有关，通过选择合适的色谱柱和合适的pH，可以提高选择性 有时候适当延长出峰时间增加保留因子，也可提高分离度。　　28、苯基柱，氰基柱该什么时候考虑用?　　答：苯基柱用于含苯环的芳香族化合物的测定时，具有较高的选择性。CN柱可作为一个保留能力最弱的反相柱使用，也可作为一个活性降低的正相柱使用(保留时间比硅胶柱和氨基柱低很多)。　　29、同样类型柱子还有长度，粒径等差异，这些该怎么去选择?　　答：长度和粒径都是用来改变柱效的，选择原则是够用就好。　　30、我前几天刚刚装上一个新的C18柱，在进样之前我用100%的甲醇冲了半个多小时。刚才看到上面写的要活化什么的?不知道我只冲洗半小时就开始用对柱子有没有影响?对出峰什么的有没有影响呢?　　答：不是所有的测定，都需要对新柱子用所测样品老化。但先按方法程序进样几针，观察到峰面积保留时间不再有明显变化，再开始正式测定，这是一个好习惯。按你现在的做法，如果第一针和第二针的峰面积、保留时间没有变化，就继续做没影响吧。　　31、现在色谱柱和仪器的接口还没有标准化吗，除了检测池的出入管较小外，色谱柱的接口与PEEK头不匹配的有哪个型号的色谱柱，以后使用的时候需要注意一点。同时发现使用过金属接头的色谱柱再换成PEEK头，常易漏液，这是因为金属头易使色谱柱接口变形吗?　　答：色谱柱接头其实大都不是色谱柱厂商自己生产的，供货商有多个，VICI，Upchurch，Parker等，他们的标准相互之间不统一，那色谱柱接头的标准就统一不起来。不过一般这个问题也不难解决的，换个接头就可以了，而且现在有了万用接头，可以配所有不同类型的柱头，不泄露，连接死体积又很小。　　32、普通的C18柱能作为正相色谱柱使用吗?正相色谱体系中最常用也最普通的是那种色谱柱。正相柱在使用过程中与反向柱相比有什么需要注意的地方?　　答：普通C18柱作为正相柱使用，我还没听说过。正相色谱分离模式是指固定相的极性比流动相的极性大，反过来，流动相极性大就是反相。C18固定相属于疏水性相对比较强的，疏水性强就是极性很弱，应该找不出极性比它更弱的流动相了。正相体系常见的柱子有：硅胶柱、氨基柱、CN基柱和Diol二醇基柱，最普通的应该就是硅胶柱。正相柱和反相柱比，最需要注意的是水分，正相柱对水分非常敏感，流动相中水分含量的些微变化对保留时间影响很大，因此正相柱测定前平衡时间需要几个小时甚至更长。　　33、色谱柱的柱头类型与不锈钢毛细管接头有6种连接方式(在讲义里面提到)，那么我们用户一般是液相色谱仪是固定某一个厂家，而是根据样品检测需要更换不同类型的色谱柱，那么怎么判断我所购买的色谱柱是否与不锈钢毛细管是否匹配呢，我之前只是知道安捷伦和waters都有规定他们自己家的柱子与自己家的仪器配套是最合适的，而其他厂家的色谱柱都很少提及，在不知道的情况下，我们该怎么选择?　　答：不锈钢毛细管接头有个缺点，用过一次后卡匝位置和距离毛细管末端的长度就固定死了。如果下次用的色谱柱的柱头接口深度和原来的不同，就容易产生死体积和泄漏。产生的死体积一般不大，如果只引起柱效的稍微下降而没引起拖尾，这个问题就容易被忽略。引起大家关注的是泄漏，如果用了新柱子，发现和毛细管的接口处有泄漏，就可以判断是接头的匹配问题。最好的判断方法还是：询问一下厂商色谱柱柱头的类型和柱头接口的深度，然后和毛细管接头的规格比较。如果用PEEK接头，发生问题的情况就大大减少，因为PEEK接头卡匝位置是不固定的。接头与色谱柱的匹配，并没有在实际色谱应用中造成很大的问题，有很多人都没有关注到这个问题。一方面原因是使用PEEK接头的情况很普遍，另外如果发现不匹配，换个毛细管接头还是非常方便的。　　34、相对于气相色谱，液相的优势在哪里?做防腐剂分析时，流动相加入乙酸铵才可以出峰，原理是什么?　　答：液相和气相相比的优势有很多，我认为主要在于应用范围更广。气相只限于容易气化的低分子量物质的分析测定，对象大部分是基础化工原材料 而任何能溶解于某溶剂的物质都能用液相分析，适用对象是分子量从几十到几万的广大范围。在制药、化工、环保、食品和刑侦等诸多重要领域，液相都已成为主导的分析分离工具。也有两者都能应用的交叉情况，但液相的制样更简单。液相色谱的出现克服了气相色谱不能直接用于难挥发、热不稳定及高分子化合物的弱点。　　35、您提到&ldquo 磷酸盐缓冲盐渗透力强，有加快硅胶溶解的副作用，它的存在会降低pH使用范围。&rdquo ，既然这样，经常使用，柱子寿命是否也下降的快呀?　　答：经常用磷酸盐，在其它条件差不多一样的情况下，柱子寿命肯定比不用磷酸缓冲盐相对短一些。但用磷酸盐也有不可取代的优点吧，否则不可能现在大部分人还在用。　　36、CN柱的保存需要在低温条件，但是又不能太低，使固定相冻结，怎么控制这个温度?怎么判断固定相是否被冻结?固定相冻结后会是什么样的现象?　　答：所谓低温储存，就是放到阴凉处或者放到冰箱的冷藏室。储存液只要不是纯水，冰点都比较低，纯甲醇的冰点是零下90度以下了。　　37、我们测试样品时，经常会关心柱压是否太高，但是在购买色谱柱时，并没有说每一根色谱柱的最大使用压力是多少?针对这样的情况，用户怎么判断柱压是否超过该柱的极限?　　答：装柱时的压力比使用时高很多，所以柱压对色谱柱本身在使用时没有极限问题存在，倒是一般仪器有个40Mpa的上限。如果色谱分离度还能满足分析方法要求，柱压只要仪器能承受就OK吧。　　38、使用缓冲液不当，使硅胶溶解并重新形成粉末后，会出现什么样的异常情况?怎么处理?　　答：出现异常就是柱压升高。小粉末在流动相不断冲洗带动下，最后会聚集在柱子出口端，沉积在后筛板。处理方法只有拆下后筛板进行清洗或更换，但这样做会影响到柱床，处理后柱效会下降。　　39、今天才知道滤膜的材质分了这么几种：再生纤维素、聚四氟乙烯、硝酸纤维和醋酸纤维等，之前只知道有有机系和水系之分?各种不同材质的滤膜适合于什么样的样品?　　答：再生纤维素膜：具有蛋白质吸收低，适用于水溶性样品和有机溶剂 聚四氟乙烯：适用于所有有机溶剂，酸和盐 尼龙66：适用于绝大多数有机溶剂和水溶液，可用于强酸，70%的乙醇，二氯甲烷，不适用与二甲基甲酰胺 醋酸纤维：不适用有机溶剂，特别适用水基溶液。　　40、我原来遇到个这样的问题，一直不知道原因。刚拿柱子做，色谱条件是成熟的，绝对没问题，但是该条件下保留的物质变的不被保留，比如本来保留时间15分钟却怎么调比例都是2-3分钟就出峰了，维护后，下次再使用又正常了，什么样原因啊?　　答：最大可能是发生相塌陷了。C18柱和高密键合封尾的C8柱，在高含水流动相下会发生相塌陷，后果就是保留能力大幅下降。用有机相比例较高的流动相冲洗后，又可恢复正常性能。　　41、UPLC色谱柱可以反冲吗?HPLC的色谱柱可以简单反冲，但是，UPLC的色谱柱.也是一样的吗?如果压力偏高，该怎么办?　　答：如果两端筛板孔径对称，UPLC柱应该也是可以反冲的。发现压力偏高，当然也可以用反冲清洗的方法维护，UPLC柱和普通色谱柱比，只是压力高一点，不应该有什么特殊吧。　　42、常规LC的柱子粒度小，柱效高，现在有3.5um的常规柱，不知道用3.5um*250的压力与4.6um的压力相差多少?　　答：一般柱子4.6mmx250mm指的是其内径和长度。粒径才用um的单位，但一般标的是5um，也有3.5um的。其它条件一样，光粒径是3.5um和5um的柱压差别，理论上3.5um柱子的柱压是5um柱子的(5/3.5)平方倍数，即2.04倍，简单说就是2倍。　　43、因为不知道流动相已走完，液相色谱柱空走了大概一晚上，请问这种情况下柱子还能用吗?如果可以应该如何再生?　　答：能用的!可能柱子里会有气泡进去，但之后多用流动相冲冲，看到基线稳定，就没问题了。用色谱柱的保存液低流速长时间冲洗，然后再检测一下柱效，看柱子是否恢复，液相最好设置一下最低压限，这样就不怕流动相走光而会损伤色谱柱。　　44、在梯度洗脱的时候，如果整个时间程序越长，保留时间的重现性越差，尤其是后出的峰重现性差更明显，我猜估计是流量本身的误差引起的，但是怎么尽量避免这种情况的出现，使保留时间重现性更好?　　答：这个要控制好环境温度和柱温，易挥发的流动相要适当密封，同时保留时间的漂移与仪器的精度也有关系。　　45、我对聚苯乙烯-二乙烯苯柱很有兴趣，主要是它耐高温、耐酸碱、但有关这方面的文献很少，但对于他的分离效能我一直心里没底，我的问题有三：1、分离效果与ODS比较，是相当呢，还是更胜一筹，或是更差?2、我原以为它是整体住，但看过资料后发现也是颗粒的比如5u，请问该类型的柱是否符合速率理论、是不是粒径越小分离效果会几何级的增加?3、问什么没有1.7u的这种柱出现呢?　　答：聚合物基质色谱柱的优点你已经提到了，它的缺点有：对小分子分离的柱效相对硅胶基质色谱柱要低，表面衍生化修饰也没有在硅胶表面丰富，机械强度低耐压性不好，还有碰到某些有机溶剂会溶胀等。聚合物基质柱当然也符合速率理论!它柱效低主要是因为分析物在聚合物固定相中的传质速度比在硅胶表面固定相中慢很多。不过粒径越小柱效几何级增加的规律还是有的。1.7um的硅胶基质填料也是最近几年才商品化，1.7um的聚合物基质没出来也正常，或许永远都不出来了，因为聚合物耐压差，粒径做这么小，它根本承受不了这个高压吧，但愿以后会有能抗高压的聚合物填料研究出来。　　46、如何改善峰形?(前伸峰、拖尾峰)　　答：前伸峰是由于色谱柱过载。当一种或多种化合物的进样量超过色谱柱固定相容量时，可能发生这种情况。液相膜越薄，色谱柱中保留的每种化合物就越少。这涉及到进样体积和进样中每个峰的化合物浓度。通过减少进样量、分流样品或进样浓度较低的样品，可减小进样体积。　　47、&ldquo 样品与离子对生成紧密的结合物，离子对试剂掩藏化合物中的极性基团&rdquo 这句话是什么意思?离子对怎么样掩蔽化合物中极性基团?不就是通过静电引力的作用形成离子缔合物，来降低其极性的吗?　　答：离子对色谱是解决强极性物质在反相色谱中保留能力不足的一个有效的途径。有些碱性极性物质，即使用100%水相做流动相，且无论在色谱柱能承受的pH范围内怎么去调节pH，保留能力都不够。如果需要分离的组分中全是可以离子态存在的，那还可以选择离子交换色谱进行分离。不然的话，就只有选择离子对色谱方法了，尽管它有流传的那么多副作用存在。离子对试剂含亲水基和疏水基，很像表面活性剂，所以一开始离子对色谱也称为&ldquo 皂色谱&rdquo 。离子对作用的机理有两种解释，你上面都已经提到了。到底是哪种解释对，尚无定论，实际上也没必要去定论，反正两种解释都通就可以了。　　我个人认为，两种机理都可能存在，要看离子对试剂、固定相和分析物这三者本身情况而定。如果离子对试剂的疏水端和固定相之间的结合力相对更强，示意图的作用机理会占上风。反之，离子对试剂亲水端和分析物导致掩藏极性端的作用力更强，你后面提到的机理更可能。总之，要看你用的什么离子对试剂，是何种的分析物等具体情况不同而不同吧。　　48、我们在用的氨基柱时，有时候峰型突然变宽，有拖尾，用一段时间就又好了，不明白是什么原因造成的，如果要再生氨基柱的时候应该怎么做呢?是像您先前回答的问题中提到的，用一定比例的氨水冲洗吗?氨基柱可以直接用纯水冲洗吗?记得当时买的氨基柱那个使用说明书上说不能用纯水冲?是这样的吗?如果可以冲的话，一般冲多久?　　答：氨基柱的硅胶孔内的氨基浓度非常高(大约有1mol/L)，在有水存在的时候，在孔内形成一个pH10左右甚至超过10的很强的碱性小环境，并会导致硅胶基体慢慢溶解。不过硅胶基体的溶解会生成酸性的硅醇基，又会降低孔内的pH值，延缓硅胶基体的溶解进程。一段时间后，两个相反的过程会达成一个动态平衡，从而稳定下来。对你问题提到的这个现象，我想到的是这个原因。　　氨基柱，要看氨基柱的应用模式，是正相还是HILIC?这两种模式的情况是大不相同的。正相使用，一般很怕有水。但HILIC模式应用，一般流动相是乙腈/水，是不怕水的。不过键合氨丙基基团非常容易水解，所以一般氨基柱不适宜保存有水的溶剂中。作为正相应用时，流动相中要求一点都不能含水，但清洗柱子上的污染物质，是可以含水的，因为水有强极性，在正相色谱上洗脱能力极强，当然不必用100%纯水。氨基柱具体冲洗方法，正相条件按照正相硅胶柱的清洗方法，HILIC模式按C18柱的清洗方法。　　49、采用国标用C18柱测定辣椒精辣度，将辣椒精中添加吐温系列乳化剂做成水溶辣椒精，请问乳化剂对C18柱是否有影响?　　答：乳化剂和离子对试剂类似，有极性端和非极性端，肯定会对C18柱有影响。不过如果辣椒精是极性物质，乳化剂的存在到可以提高其在C18柱上的保留能力。　　50、公司按照国标测定辣椒红色素中苏丹红含量，标品分离很好，峰也不错，但是辣椒红色素由于跟苏丹红性质很相似，且颜色较深，分离效果很差，收得率很低，测定结果偏差很大。该如何处理样品?色素是否会降低柱效?　　答：色素不会降低柱效，但辣椒红色素主峰浓度过大，会影响与临近杂质峰的分离。可考虑稀释样品，或试试用柱效更高的柱子。　　51、通常我们在分析天然药物成分的时候结构复杂，无法考察组分的PKa值，哪我们如何去选择最合适的流动相或者是拖尾该怎么改善呢?　　答：如果天然产物中没有易电离的极性基团，就不需要用缓冲盐调节pH。如果天然产物中既有酸性基团，也有碱性基团，譬如有pKa=6.2的羧基和pKa=9.0的氨基的两性物质，建议将pH用磷酸盐缓冲盐控制在2.4。如果pH控制在6.2-9.0之间，两个基团都处于离子态，保留能力最差，是最不可取的。如果不清楚复杂物质中含有什么基团，也请将pH调到2.4或更低。因为pH调低，起码抑制了酸性基团的电离而处于中性分子状态，而增加酸性基团这个部分在反相色谱中的保留能力 另外低pH还抑制了硅醇基的活性，有利于获取对称的峰形。情况不明时候，为什么不建议调高pH呢?一方面一般色谱柱都不能承受pH9以上的条件 调高pH和调低pH相比，还有一个硅醇基活性大的劣势。　　52、记得以前拿到C18柱，会用甲醇从小流量到大流量慢慢活化，这样做的目的是什么呢?是先用溶剂活化吗?然后再用样品?还有测定短肽总是冲出来，该怎么解决呢?就是和溶剂峰出在一起，或者出在溶剂峰之前。　　答：C18柱，会用甲醇从小流量到大流量慢慢活化，因为色谱柱到达用户手中时，时间长短不一，在存储和运输的过程中，可能存储液有些挥发，低流速的甲醇可以很好的浸润固定相，使键合相很好的伸展，用溶剂平衡好系统后，可以采取多次进样或者加大进样量的方式以更快的获得重现的色谱图，这样用样品将色谱柱中的活化点饱和，就不会出现异常色谱现象的情况。　　53、C18柱如果之前曾有些天一直保存在酸性环境中，会对柱子有什么损坏吗?pH在2左右。　　答：pH2左右容易使键合在硅胶基质上的固定相水解流失，包括C18和封尾试剂的水解，封尾试剂相对更容易水解。不知道你保存的酸性环境是不是含有缓冲盐，如果不含缓冲盐，只是短期几天保存在酸性流动相中，也不必过份担心，最多相当于这几天一直在使用这根色谱柱，因此减少几天的使用寿命吧 有缓冲盐就麻烦一点，保存期间水分挥发可能会导致缓冲盐结晶在柱内析出，对柱子损伤很大。　　54、色谱柱的安装有什么技巧吗?只要保证不漏就行了吗?还有所谓的死体积怎么测定呢?　　答：色谱柱安装技巧不多，只要接头和柱头匹配，确实拧紧不漏就可以了，但也要注意不要拧得太紧以至于损伤螺纹。所谓死体积就是完全不保留的物质出峰时从进样到流过色谱柱的总体积，一般用极性非常强的尿嘧啶的出峰来测定。死体积包括柱体积(色谱柱内溶剂能占据的空腔体积)和柱外体积两部分。你从厂商这里买到色谱柱，柱体积已经是固定了，你能尽量避免减少的是柱外体积。进样器内死体积、毛细管长度、毛细管和色谱柱连接紧凑与否，保护柱或在线滤器产生的死体积大小，都对这个有影响。样品在柱内，除扩散外，还有和填料作用引起的组分分离 但样品在柱外，那就只有扩散这个使柱效下降的因素了。　　所以，要取得好的分离效率，柱外体积应该是越小越好。峰有时候前延，有时候拖尾，一般不是色谱柱的问题，应该是样品和色谱柱填料的作用问题，可以说如果色谱柱类型选择没问题，关键就是色谱条件的选择。包括进样量、样品溶剂、流动相组成(包括添加剂)、流动相pH以及柱温，都对峰形有影响。另外测定分子量较大的多肽，用样品老化平衡色谱柱很重要，分子量越大的物质，需要平衡时间越长。如果柱子没平衡好，峰形也可能会不正常。所以最好把你具体的测定条件也列一下，也便于有针对性的分析原因。　　55、测定多肽样品时，十几肽或者二十几肽时，有时峰前延的比较厉害，有时峰拖尾比较厉害，这是什么原因呢?是样品的问题还是柱子的问题?　　答：峰有时候前延，有时候拖尾，一般不是色谱柱的问题，应该是样品和色谱柱填料的作用问题，可以说如果色谱柱类型选择没问题，关键就是色谱条件的选择。包括进样量、样品溶剂、流动相组成(包括添加剂)、流动相pH以及柱温，都对峰形有影响。另外测定分子量较大的多肽，用样品老化平衡色谱柱很重要，分子量越大的物质，需要平衡时间越长。如果柱子没平衡好，峰形也可能会不正常。所以最好把你具体的测定条件也列一下，也便于有针对性的分析原因。　　56、关于配置流动相，有机相我们可以甲醇乙腈同时用，这个是基于什么考虑的?是不是根据甲醇乙腈选择性不同、样品在这个两者的溶解度的差异以及调节洗流动相脱能力来考虑的?　　答：甲醇和乙腈同时用，可以获得单纯的甲醇或者乙腈不一样的选择性，而且洗脱能力也会改变，根据多元流动相的强度因素Sab.....=Sa&psi a+Sb&psi b=...Sa和Sb纯溶剂，a和b的溶剂强度因素 &psi a、&psi b分别为a和b的体积分数，所以在药典中有很多体系都使用甲醇乙腈体系。　　57、三乙胺磷酸盐缓冲液作流动相，柱压一天比一天高，该怎么样解决?　　答：把柱子再生下，再生的方法搜一下有很多，反冲对绝大部分色谱柱都是可行的，效果不错。　　58、新出厂液相色谱柱，保护溶剂一般是什么?怎样进行平衡清洗比较好，一般要平衡多长时间比较好?　　答：柱子类型不同，保存溶剂也会不一样吧，具体要看说明书的说明。对于反相柱，一般用甲醇(乙腈)保存，也有用80%左右甲醇浓度的甲醇/水保存的。一般用流动相平衡冲洗10-20个柱体积即可(注意：柱体积不等于空柱管体积，4.6x250mm的色谱柱空柱管体积是4.15ml，而柱体积只有约2.5ml)。　　59、据说液相色谱柱柱压达到一定高度就不能使用了，请问一般达到多高，用甲醇和乙腈是不是不一样?　　答：柱压不是色谱柱不能使用的唯一因素，分离度才是最重要的。柱压只要没高到仪器不能承受的地步，例如超过300bar，就可以一直使用。甲醇的粘度比乙腈高，同样状况的柱子，如果用甲醇做流动相，柱压可能超了，换用乙腈会使柱压下降不少，仪器还能承受。不过尽管柱压还没上升到接近400Bar的限定，如果发现柱压上升速度较快，也需要及早对柱子进行清洗维护，从根本上排除导致柱压上升的源头。　　60、柱塞板可不可拆下用超声波清洗，会有什么不良后果?　　答：不建议将柱筛板拆下清洗，因为拆下承压的柱筛板会导致柱床发生变化，影响色谱性能。应该对污染的色谱柱先进行清洗维护，维护没有效果，再把拆洗柱筛板作为最后的手段。　　61、一般正常使用一个C18柱能用多长时间?　　答：柱寿命一般不按时间计算，按持续进样针数比较科学。一般正常使用维护，不超过pH和温度等范围，C18柱能达到500-2000针进样的寿命，视样品干净程度的不同而不同。　　62、超高压快速高分离度色谱柱是不是未来液相色谱柱普及应用的一个发展趋势?　　答：这是个大话题，今后使用会越来越多是肯定的，但是否会替代普通压力的液相还有争议。超高压也有使用上的不便，譬如容易堵，对设备硬件要求高等。　　63、如果液相色谱谱图基线漂移很大是不是柱子的问题?波长越小的越大，270nm的还不怎么能看出来，230nm的就非常厉害了，有可能是什么原因造成的?　　答：有可能是你的流动相的问题，230可能已经快到你流动相的截止波长了，当然紫外吸收强，基线漂移厉害。　　64、我们有一台waters1525色谱仪，最近基线总是呈现波浪形很有规律，波长越小越明显，梯度洗脱时向上飘逸而且后一段时间呈现波浪形，很影响分析，我想问一下，是不是柱子的原因?　　答：应该是流动相组成变引起吸收本底变化造成的，特别是在波长小的时候，乙腈的截止波长低于200nm，但甲醇和水相对比较高，在低波长时，甲醇和水有一定的本底吸收。梯度进行时，随着不同本底的组分含量的变化，基线也会有相应的波动。　　65、我是做农药残留分析的，用的是UV2487检测器，想问一下，C18色谱柱用什么缓冲液比较好，我以前做三聚氰胺是用柠檬酸，辛烷磺酸钠，也用农药检测行不行?还有用HLB柱能不能去除蔬菜和水果中的杂质?　　答：C18色谱柱用用磷酸盐，醋酸盐就比较好啊，离子对试剂不是个好东东，你要慎用。我们做三聚氰胺用三氯乙酸。　　66、液相色谱柱一般使用寿命多长?不同类型的色谱柱是否寿命也不一样?液相色谱柱与气相的柱子有何区别呢?　　答：液相色谱柱一般使用寿命多长!我有一根柱子，用了大约1年半左右，发现同样浓度的样品它的峰展宽了。说明柱效下降。但是不影响结果。因为峰面积还是接近。所以做色谱之前先做下柱子性能测试。第一次的图谱要保留。测试C18RP柱，一般用到萘作为柱子的柱效判断。一般是18000片，对称性(usp)0.95-1.05间。液相色谱柱与气相的柱子有何区别呢?HPLC是走液体的。分正相，反相。反相为例。Si接着C18(键和相)，电镜下看起来像绒毛一样的。所以一般用甲醇，乙腈保护RP柱。这样它的绒毛呈舒展状。GC走气体的。固定相涂布固定液。　　67、&ldquo 水相&rdquo 指的是什么?纯水?我们实验室的CN基柱保存在40%的乙腈里面，这个有不良后果吗?　　答：水相就是纯水。CN基不适合保存在中等极性的溶剂中，除了可以低温保存在极性较大的纯水中外，还有可以保存在非极性溶剂如正己烷中。40%乙腈水，属于中等极性溶剂，短期过夜保存可能问题不大，长期保存不太好，后果就是可能会发生柱床坍塌。　　68、CN基柱应该怎样维护才好呢?比如做完实验用什么流动相冲柱子、短期用什么溶剂保存、长期用什么溶剂保存等等。　　答：CN可作正相柱，也可作反相柱用，除了保存溶剂有特殊要求外，其它维护办法和一般正相和反相柱没有多大区别。　　69、色谱分析运行时，标样和样品的峰均随时间加宽　　答：如果保留时间没有很大区别，只是加宽的峰拖尾，可能表明有活化点。如果加宽的峰是对称的，可能是由于正常的色谱柱&ldquo 损耗和流失&rdquo 。如果峰前伸，说明色谱柱过载。　　70、色谱柱的接头，出口处用的是peek接头，请问都用peek接头不行么，为什么?　　答：都用PEEK接头我认为都可以的，当然PEEK接头的质量要过关。有人认为PEEK接头不耐压，估计是针对品质不好的产品说的。　　71、排除色谱柱流失问题的最佳方法是什么?　　答：诊断色谱柱是否存在流失问题的最佳方法是第一次在方法条件下安装色谱柱时，做一次空白色谱图，然后将最近的运行和空白运行色谱图对比。如果在空白运行中产生了很多峰，则色谱柱性能改变，这可能是由于载气中含有氧气，也可能是由于样品残留。如果有GC-MS，则低极性色谱柱的典型流失离子(例如DB/HP-1或5)质/荷比m/z将为207、73、281、355等，大多数为环硅氧烷。　　72、我们的液相，为了节约成本我们自己填保护柱，用废的同型号柱子填。但填完以后做标样定量分析有所改变。请问其原因。　　答：不建议自己填保护柱柱芯，填得不好的柱芯会影响分离效果，也会影响定量分析结果。你不知道废柱子里的填料是不是受了污染，另外你填的柱芯肯定没有厂商填得好，如果影响到峰形，峰面积积分结果有所改变是可能的。　　73、请问怎么测柱效?柱子填料是SinoChromODS-BP5um，规格4.6mm*200mm。　　答：测定柱效不同公司不一样，一般柱子里面有检测报告，你按照报告里的方法做一遍就可以。　　74、我用苯试了一下，峰性大大好，但是不知道理论塔板数，不知道怎么评价，感觉不大好，对称性不好，有点前延，柱子才用了四个月，是什么原因呢?是不是塌陷了呢?有什么补救的办法吗?　　答：用了四个月峰形拖尾是很正常的，需要维护清洗一下色谱柱以清除引起拖尾的柱头污染。如果柱头塌陷，则不好办，从其它废柱子里取点填料填补塌陷，可以一试，但效果不一定好。色谱柱是耗材，测定进样针数如果达到500以上了，也算是物有所值，物尽其用了，报废了也不可惜。　　75、流动相里之前有酸的，做完后单纯用乙腈冲洗，能把酸冲洗干净吗?之前他们是这样冲的，现在怀疑柱子塌陷了，会不会是长时间在酸性环境中造成的呢?　　答：流动相里有酸，应该先用纯水或80：20的水/乙腈溶剂冲洗吧。如果一直在酸性环境，固定相容易流失，造成保留时间前移和其它色谱性能下降。　　76、我前一段时间做三聚氰胺用C18色谱响应值很小，几乎无法检测，可是检测标准就是用的C18，后来我用RP18结果响应值很好，不知道什么原因，请问这两个柱子不都是反相色谱柱么?他俩之间有什么不同?　　答：RP18就是C18吧，不过C18柱之间也有区别，测定三聚氰胺一般要用极性比较大的水性C18柱。　　77、磺化交联的苯乙烯-二乙烯基共聚物为填充剂的色谱柱在储存过程未注意放在冰箱中，导致发霉后，柱效急剧下降，能何种方法将此色谱柱修复好?　　答：聚合物柱子因为不怕酸碱，就直接用强酸强碱清洗。如果是H型，用1M硫酸冲洗 如果是Ca型，可以先用1M硫酸冲洗，再用EDTA钙盐转换回Ca型柱 如果是中性的聚合物反相柱，直接用1M的NaOH冲洗。　　78、我有一个标准的稳定性检测分析方法，它是建立在某一供应商的碳18柱上，我知道有另一个厂家生产同样的碳18柱，但价钱是它的一半，如果我更换柱子会不会影响到分析方法?　　答：要看这一分析方法的具体要求。如果方法中有说明&ldquo 使用某一色谱柱或与其同样的柱子，&rdquo 那么，就可以使用别的柱子来替换。但要注意，不能光看一个柱子标为碳18柱，或是其宣传等价于某某柱，就认为该柱适用于所有方法。必须要验证色谱柱的等价性。我们需要考查使用新柱子时，系统适应性是否可以通过验证。如果可以获得系统适用性测试中所要求的保留值，分离度以及其它参数等，就可以使用该柱。推荐使用系统适用性测试样品以及其它的典型样品来进行考查，以保证杂质和降解物在正确的保留时间出峰并给出正确的浓度响应 并且在新柱子上获得的分析结果要等价于在原柱子上的结果。　　79、请问我做一种药的分析，查美国药典规定使用100mm× 40mm8&mu m色谱柱，流速3mLmin。可现在市场上已不容易找到这种规格的产品，于是我按USP中色谱柱比较的数据库的指引，选了一款选择性一致的等价色谱柱，其规格是100mm× 46mm3&mu m的色谱柱，当选用3mLmin的流速时发现柱压超高，请问我如何对方法进行调整以满足USP的要求?　　答：流速调整原则是流动相通过柱子的线速度一致，等价柱的截面积大了，流速也应增加才能保持相同的线速度。新流速计算结果是：(4.6/4.0)2x3.0=4.0ml/min。但3ml/min流速都已导致柱压太高，4.0ml/min明显不行。好在USP还有个允许± 50%的流速调整指导原则，这样将流速调至2.0ml/min既符合USP规定，又能使柱压降到可接受的范围，但这种改变不能引起其它不好后果。这个例子中，等度分析中，流速改变会引起塔板数和峰宽的改变，但不会影响峰的选择性。3um粒径色谱柱柱效比8um的高很多，可考虑缩短柱长以补偿或部分补偿流速降低造成的测定时间增加。所以，更佳选择是50mm× 4.6mm，3&mu m的柱子，2.0ml/min的流速运行，可以在符合USP规定的情况下，又得到更快速的测定分离。　　80、最近我非常的沮丧，按照药典上的色谱条件和方法做某药物的分析，却始终得不到满意的结果。有人建议我对色谱条件，如进样量、流动相pH和温度等，进行微调以得到良好的峰形和分离效果，可按公司规定我不能这样做，怎么办?　　答：如果你心里老有这个思维定势&ldquo 按规定，我不能......&rdquo ，然后什么也不敢做，那真是不好办!只有去做了，去试着改变条件看看得到什么结果，你才能发现问题所在。如果改变条件后，仍得不到好结果，就要去找色谱条件以外的原因，如色谱柱、色谱仪器以及样品和制样过程中的是否存在问题?不管通过微调你是否取得了好结果，你也有了向领导汇报问题和解决方案的依据。而且，绝对不能调整药典规定色谱条件的说法通常是不对的。美国药典USP说的是如果改变药典方法需要重新做方法验证，但方法调整或者称微调以符合系统适应性的要求是允许的，是不需要重新做方法验证的。USP列了调整的几条指导原则，如± 50%的流速调整，± 10℃的温度调节等等(详见"Chapter621，Chromatography，"UnitedStatesPharmacopeiaNo.31-NF26，(2008).)。当然既然是指导原则，这些规定都不是绝对的，如温度调整± 10℃，对有些方法适用，对另外的方法则± 5° C的调整都会有问题，我们应该依据具体情况作出明智的科学判断。　　81、请问下HibarRT250-4这个柱子很特殊么?为什么很多药典中的药物分离都用它做柱子，因为才开始做药，不知道hibar的柱子特点是什么?　　答：HibarRT250-4是Merk的一个品牌，不是很了解。大概是共用柱头，可更换的柱管。　　82、在碱性条件下硅胶溶解，又生成硅羟基的机理是什么?反应方程式如何写?　　答：二氧化硅溶解的反应式是：SiO2+2OH-=Si032-+H2O或者表示成水解的形式：SiO2+H2O=Si032-+2H+这说明硅胶会在碱性条件下溶解而生成硅酸根。但我们这里说的是硅胶颗粒表面的部分溶解，含有键合固定相的硅胶原表面溶解脱落后，自然会生成新鲜的硅胶表面，而新鲜的硅胶表面结构一般都是含有硅羟基的。硅胶基本结构单元是Si-O-Si键，在OH-离子的作用下，Si-O键断裂，在表面形成Si-O-H硅羟基的结构单元。必须指出的是，在氨基柱的孔内，并没有单独加入OH-离子，偏碱小环境的形成是由于氨基易和水电离生成的氢阳离子结合造成的游离OH-离子的过剩。从第一个方程式角度解释，游离的OH-离子用完，硅胶就不再继续溶解 从第二个水解形式方程式角度解释：当硅胶水解生成的H+离子足够用来和氨基结合时，水解过程就会变慢或停止。　　83、同样都是C18柱子，液相色谱柱和SPE他们之间有什么区别，能具体讲一下么?　　答：HPLC柱子和SPE小柱的对比：　　对于C18固定相，为了提高回收率，SPE里用的C18填料一般载碳量相对更高。　　84、我从上面了解到RP18和C18的区别是极性强一些，能问一下他们在分析农药是可不可以通用?C18适用于那些农药的分析?我查材料看到苯醚甲环唑都是用C18分析的，可我用C18分析发现响应值很小，没法分析能帮忙分析一下原因么?　　答：RP18和普通C18，肯定有其不同的适应性，农药种类这么多，可能大部分农药两者都能用，有些就不一定。你问的C18适用于哪些农药，应该从相关农药分析方面的书籍手册中可以查到具体什么农药用什么色谱条件合适，其中里面肯定有选择什么类型柱子，我这边没办法一一列举。液相色谱中，60%以上的分析物可以用C18柱，我想也应该有60%以上的农药可以用C18柱。如果手册或文献中查不到，你把农药作为普通分析物来对待，然后按照一般的色谱柱选择和方法建立原则来做就可以，选择决定因素应该也是农药分子的结构。苯醚甲环唑，应该含有极性基团，可以试试极性强的C18柱。　　85、我在用乙腈作流动相时，只要那个乙腈比例稍高一点，比如20%，即使测量波长高于乙腈截止波长比较多，也会产生比较大的溶剂峰，这怎么回事?　　答：如果出现溶剂峰，对你的分析结果没任何影响，那就让溶剂峰在那儿好了。或者你用规定的溶剂溶解提取样品后，再用流动相稀释一下样品，如果稀释后检测限能达到的话。　　86、我在做一个模拟胃内容物中药物反应试验，需要动态测定某药品含量变化。分析时碰到一个棘手问题，进样量同样用20ul，用对照品进样时色谱峰形不错，进样品时却一直不能得到好的峰形。后来分析是模拟胃内容物样品的酸度过高的因素，可我通过稀释的方法让样品酸度和流动相接近，虽然峰形没问题了，却发现因稀释导致分析物在样品中含量下降，低于最低检测限了，如何是好呢?　　答：稀释很方便，但灵敏度更高的检测器不容易找，不过还是有个简单的解决方案。当用流动相稀释样品时，只要稀释后样品中有机相含量比流动相中的有机相比例低10个百分点以上(如流动相中甲醇含量是40%，则样品中甲醇含量一定要低于30%)，样品流动会被色谱柱进口端延缓或阻挡，称为&ldquo 柱上富集&rdquo 。由于&ldquo 柱上富集&rdquo 作用的存在，这种情况下进行大体积样品进样，可避免样品溶剂组成和流动相一样时进样量过大产生的&ldquo 峰展宽&rdquo 。针对你提的这个实例，可用稀的NaOH溶液调节样品pH和流动相匹配，并将样品最终稀释一倍。将进样量提高一倍到40ul，就可达到最低检测限的要求。　　87、峰形后拖尾是什么原因造成的?　　答：[柱物理损坏]色谱柱有物理损坏是造成峰形拖尾的根源。唯一的解决方法就是更换新柱。　　[柱内填料污染]流动相和样品中的杂质是色谱柱主要污染源。流动相所用的各种溶剂至少是分析纯，尽量使用色谱纯试剂。流动相所用的水最好是超纯水或全玻璃器皿双蒸水。用前先用0.45um溶剂微孔过滤(器)过滤，除去可能存在的微粒。流动相建议现用现配，对于含盐的溶液尤其注意长置会产生细菌或出现沉淀。此外还得保证储存流动相的容器清洁。　　复杂样品可选用0.45um溶剂微孔过滤(器)或样品预处理柱对样品进行预处理，确保样品中不含微粒杂质。若样品不便处理，要使用保护柱。柱内填料污染时，可将柱头螺丝卸下，用专用工具挖出柱内前段被污染填料，再以相同的填料重新填入，修复。或以能溶解污染物的流动相按色谱柱使用的相反方向，冲洗色谱柱(约20至30倍柱体积，或视具体情况而定 另外，此时不能接检测器)，将污染物冲出色谱柱，再按色谱柱标明的使用方向使用。　　[柱进口处有异物]当断定是柱进口处有异物时，可将柱头螺丝卸下，取出滤帽并将其置于20%硝酸溶液中，用超声波清洗约20分钟，再置于超纯水中，并用超声波清洗约10分钟，重新装入色谱柱内即可。　　[样品浓度过高致使柱超载]样品在柱上超载能引起峰展宽，拖尾(或伸舌)。适当减小进样量或样品浓度(需要时，可提高检测器灵敏度)直至峰形和保留时间不再改变，便可消除这种不良影响。减小进样量还能改善其分离度。正常情况下，样品中每种化合物在150× 4.6mm柱中进样量保持在3～50ug范围内，不会引起明显超载。　　[样品溶剂不对]选择合适的样品溶剂，以排除不必要的干扰。最好选用流动相溶解样品。　　[柱外效应]即进样阀、色谱柱及检测器间的管路过长、直径过粗、管路接头不匹配、有死体积，是影响色谱柱柱效的主要因素之一。所以在可能的条件下，色谱柱的两端连接管路要尽可能短，连接管内径尽可能细小，切口务必平整光滑，尽可能的减小死体积，以防止因样品扩散造成不能反映色谱柱真实柱效等情况发生。　　[缓冲不足或不合适]在缓冲不好或离子强度过低的分离中，也会出现保留时间重现性差和峰形拖尾。增加缓冲浓度(与样品大小相匹配)能改善此情况。　　[硅醇基团作用]仔细分析色谱柱内填料表面性质可知：反相色谱柱填料的表面大约被键合相覆盖了一半，其余的就是未被键合的硅醇基团。所谓的保留是指样品分子与键合相相互作用的结果。但是，酸性或碱性化合物与硅胶表面残存的硅醇基团或金属杂质之间相互作用而引起双重保留机理，因此，发生了峰形拖尾。为了减小峰形拖尾，通常可在流动相加入25mM三乙胺(抑制剂)。三乙胺能与硅醇基团发生强烈的相互作用，从而降低或阻断样品分子与硅醇基团的作用，以保证保留机理正常进行，并大大缓解了峰形拖尾。使用长链的硅醇基抑制剂，虽起效较慢，但持续力较三乙胺长。因为抑制剂分子中除了胺基与硅醇基团发生极性作用外，大分子中非极性部分与固定相也会发生反相作用而产生保留现象。如果将抑制剂加至样品中，效果会显著。　　[柱内金属污染]柱内金属污染(Fe，Ni等)可引起某引些化合物峰形拖尾。金属可由填料本身带进，也可由腐蚀性流动相缓慢溶解柱进口的金属滤片，随流动相沉积到柱填料中。例如C18柱填料被金属污染后，造成酸性/碱性样品拖尾，可用碱洗/酸洗后再键合的填料，得到的峰是尖锐且对称的。　　88、流动相与柱子如何才能做到匹配，达到最好的分离效果。目前我们实验室有购买好的色谱柱，可是对样品的分离效果不是很好。　　答：不同填料的色谱柱都有自己的选择性，相同填料不同厂家以及相同厂家不同品牌之间的选择性都是不一样的，一般情况下根据物质的性质将分离的大方向如：正相分析或者反相分析，确定后，一般可以根据调节色谱条件能得到好的色谱峰形，这方面的资料论坛当中很多，但是也有些色谱柱不管怎么调整色谱条件都不行，表面这款色谱柱的选择性不适合该样品的选择。　　89、我用的是C18柱，后面黑色的是我以前跑的图，前面是我现在跑的图形，完全一样的东西，只是流动相不是一批配的(流动相的成分没变)，中间柱子别人用过了，峰型怎么发生了这么大的变化啊?可能的原因是什么啊?是不是柱子出了问题啊?　　答：从两个图对比很明显可以看出是柱效严重下降，且伴有肩峰。不同时间配的流动相，如果成分和pH没变的话，肯定不会造成这个结果。估计是别人用柱子过程中，造成了柱头塌陷、柱头污染以及固定相流失等严重问题，如样品太脏，流动相或样品pH太高或太低，都会造成这个结果。你可以试着用色谱柱清洗和再生的方法反冲维护一下，但不能保证一定能回到原来的效果。再生如果不行，考虑挖补柱头填料，实在不行，柱子也只能报废。建议柱子最好还是专门用于一种方法比较好，像你这种情况，都搞不清别人怎么用柱子的，分析解决问题就相当难。　　90、柱子的柱效影响大吗?一般柱子的柱效规定是多少的呀!理论塔板数一般要达到多少呢?主要有那些因素影响它。　　答：柱效是柱子性能好坏的一个重要体现指标。柱效会影响分离度，当然是峰形越尖锐，柱效越高，和其它峰越容易分开。另外，柱效高峰形尖锐，对峰面积的积分误差就小，甚至可以用峰高来定量。一般C18柱，在测定甲苯等不易拖尾的小分子中性不电离物质时，5um的填料，每米的柱效能达到80000以上的塔板数，就算合格吧。在实际分析物的测定时，一般药典有规定最低柱效是2000-3000，一般新柱子的柱效都高于这个数。但柱子在使用后，由于固定相流失等原因，柱效会逐步下降，当下降到不符合药典最低柱效要求，或者导致分离度不够时，色谱柱就算寿命到了。单从柱效逐步下降这个角度看，柱效高的色谱柱相对使用寿命更长。影响柱效的因素有粒径、粒径和孔径分布、固定相键合密度、柱外体积和温度等，柱子装填紧密、柱床均匀一致也对提高柱效有好处。这些影响因素中，很多是和生产厂商有关，你这边能做的是尽量减少柱外连接体积。　　91、流动相中加入四氢呋喃对柱子有损害吗?我现在分析一样品流动相中用到20%的四氢呋喃才能把峰分到基线。但柱子只能用一个星期分离效果就不好了。请问是四氢呋喃损坏了柱子吗?　　答：四氢呋喃(THF)是反相色谱中洗脱能力极强的溶剂，比甲醇和乙腈都强很多。在流动相中加入THF能改善某些难分离的物质对的分离度。但THF不稳定，容易降解生成具有很强反应活性的过氧化物，能与分析物反应生成新化合物，导致拖尾、峰分裂和鬼峰产生。高反应活性的过氧化物还可以和填料固定相发生化学作用，THF对柱子有损伤这点是无疑的，而且这种损伤是随时间累积的。THF保质期一般规定是6个月，放得越久，里面产生的过氧化物含量越大，你应该避免使用生产日期已很久的THF溶剂，而且最好将THF冷藏、干燥和避光保存，使用前最好能检测一下过氧化物的含量。　　92、在用液相色谱同时分离多种组分时，怎么通过条件色谱条件使各个峰达到比较理想的分离效果!　　答：这是方法开发的大问题。方法开发建立，要做的就是：针对分析物和基体的情况不同，选择色谱柱类型和分析条件，包括流动相溶剂类型、组成比例、pH值、温度和流速等参数的确定。　　93、样品过载问题，按药典检测方法检验一些药品有关物质时，都要注入高浓度的供试液，这样往往使得柱过载而峰变形，按老师的方法减小浓度和注入量均是不允许的，怎么处理这问题?　　答：药典方法中注入高浓度供试液测定有关物质，提高注入浓度是为了把杂质峰的信号增强。有时候为了把杂质峰显现出来，主峰因过载有所变形，如在允许范围内，也能接受。但前提是杂质峰和样品主峰分开，如果因过载而使两峰没有得到需要的分离度，杂质峰信号再强也失去了意义。我认为药典规定的条件是允许在一定范围内进行调节的，因为药典没有规定具体使用色谱柱的品牌，而不同品牌的柱子，上样量是有差异的。对色谱条件微调，并取得到了很好的分析结果，如果规定不允许，那你首先要怀疑这个规定是否合理，或者是否对规定的理解有问题。　　94、哪些原因会造成色谱峰变宽、峰高变低，有哪些解决办法?　　答：确实是这样，如果其它色谱条件没有改变，柱效下降是导致峰变宽的主要原因。对于易电离的极性物质，如果流动相pH选择不合适，分析物既有中性分子态存在，又有离子态存在，峰也会变宽变矮。色谱柱使用后柱效逐步下降是正常现象，如突然降低则属异常。柱效下降原因有很多，但柱效快速下降则多半是使用不当，造成填料特性或柱床结构改变所致。如超过使用pH范围造成的固定相和硅胶基体的流失、柱床塌陷等 还有强保留物质吸附在填料表面，形成非特异性吸附层，完全改变了原有固定相的表面活性和分离性能，使柱效下降 另外进样时的压力脉冲，也会破坏柱床结构影响柱效。　　95、我以前做苏丹红用的是安捷伦的SB-C18柱，峰形什么都很好，最近发现4个标样峰后都带有一个小峰，一开始以为是标样问题，后来换XDB-C18后标样又正常了。可是用SB-C18柱做其他用正常，不知怎么回事?还有，像这种C18柱如果压力过高能不能反冲，该如何冲洗?一般做兽残、农残什么的，而且感觉三聚氰胺做后压力更易增高，且容易引发进样器漏等问题，请问做完三聚氰胺需对系统做特殊清洗吗?　　答：用SB柱，标样后带一小峰，而且是只对苏丹红标样测定时有，估计和苏丹红标样的测定方法和其它样品测定方法不同有关。最好能把谱图贴上来看看，是什么样的小峰?才能判断是溶剂峰还是杂质峰。XDB柱和SB柱是有区别的，XDB键合度高，封尾良好，反相保留能力强 而SB柱，未进行封尾，对极性物质选择性好。有可能你的苏丹红标样分解了，有极性杂质生成，SB柱能把杂质分开，而XDB柱不能。这两款柱子压力大了，可以反冲。有正常维护时的反冲冲洗和再生时的强溶剂冲洗两种，冲洗方法在在线讲座里也写了，你再回到本贴的前面看看就可以了。三聚氰胺和三乙胺类似，本身容易和硅醇基作用而吸附在填料表面，另外三聚氰胺测定的样品基体含蛋白类的强保留物质较多，容易污染色谱柱柱头引起填料间隙堵塞柱压升高，最好每次做完样后，都用甲醇或乙腈反向清洗维护一下。如有蛋白类的污染，也定时用本讲座中提到的清洗方法做一下维护。　　96、我是做农药残留分析的，不同的基质杂质含海量是不同的，我用C18分析时有可能一次就污染了，我用高流速，和反向冲洗都解决不了，是不是这根柱子就废了，有没有其他的办法?　　答：高流速反向冲洗是对的，关键你用了什么溶剂冲洗呢?用原来的流动相冲洗肯定不管用，要不然就不会累积在柱子上了。你应该用流动相中的强溶剂B冲洗，如果不行，就需要启用再生的程序，当然再生时用的溶剂更强。100%甲醇---100%乙晴---75%乙晴/25%异丙醇---100%异丙醇---100%二氯甲烷---100%正己烷用每种溶剂冲洗至少10个柱体积，对于250mm× 4.6mm的分析柱，合适的冲洗流速是1～2ml/min。最后用10柱体积的异丙醇过渡，然后回到原来的流动相体系。再生还不解决问题，最后一招就是挖补柱头填料，把柱头污染的填料挖掉，用干净填料填补进去。挖补填料，破坏原有柱床结构，挖补后柱效也不可能有新柱水平，或许能再维持一段时间，但不会长久。　　97、还有溶剂中的金属过滤头生锈了，会有什么影响?会不会影响到柱子的寿命，金属离子和柱子有没有什么反应?　　答：我觉得你就把锈当成颗粒物污染的一种，会导致拖尾、柱压上升等。溶解的金属离子一般在反相柱上没有什么保留能力，马上就会被冲出柱子，不会和固定相或者和硅胶基质反应。　　98、保护柱和预柱的作用是不是一样的，如果不一样有什么区别么?保留时间漂移多少为可以接受的范围?　　答：保护柱一般带填料，相当于一根缩短了的色谱柱(一般是1-2cm长度)，卡套里可更换的柱芯，柱管、筛板和填料都有。保护柱里的柱芯好像是在前面开路的扫雷部队，流动相和样品里如有什么损害柱子的污染物，保护柱就自己承受了下来。而预柱，现在一般指的就是接在进样器和色谱柱之前的在线过滤器。在线过滤器和保护柱的最大区别是不带填料，只有可更换的筛板。预柱只能保护色谱柱免受颗粒物质的污染，而不能阻挡溶解在流动相中的强保留物质。保留时间是液相色谱中一个很有用的诊断分离问题的工具。保留时间受流动相组成、温度、pH、流速、固定相流失和柱老化等很多因素的影响，如果所有这些参数保持不变，保留时间也保持恒定。但在实际操作中，不可能对每个色谱参数进行很完美的控制，如即便加了柱温箱，温度还是会有波动 流动相组成会因组分挥发性不同而改变。所以保留时间有上下0.02-0.05min的变动是非常正常的，对某些方法有0.1min上下变动也属正常。保留时间有大的变化，预示着系统和方法存在问题。流路里有气泡存在，泵阀有泄漏，会因流量降低而导致保留时间增加。梯度混合比例阀故障也是保留时间变化原因之一。　　99、随着进样室温度升高，对分析物分解有影响吗?　　答：如果化合物热稳定性差，分析物分解可能会带来一些问题。这在制药工业中比较常见。如果药物或中间体热分解温度低于进样口温度，则分析结果中将出现特殊的峰或与目标分析物发生反应。　　100、四氢呋喃对柱子有损伤吗?我有一流动相四氢呋喃要用20%才能使峰分离到基线。可是每根柱子只用一个星期后分离效果就不好了，请问是四氢呋喃的原因吗?　　答：四氢呋喃(THF)是反相色谱中洗脱能力极强的溶剂，比甲醇和乙腈都强很多。在流动相中加入THF能改善某些难分离的物质对的分离度。但THF不稳定，容易降解生成具有很强反应活性的过氧化物，能与分析物反应生成新化合物，导致拖尾、峰分裂和鬼峰产生。高反应活性的过氧化物还可以和填料固定相发生化学作用，THF对柱子有损伤这点是无疑的，而且这种损伤是随时间累积的。THF保质期一般规定是6个月，放得越久，里面产生的过氧化物含量越大，你应该避免使用生产日期已很久的THF溶剂，而且最好将THF冷藏、干燥和避光保存，使用前最好能检测一下过氧化物的含量。

2021年6月8日，我公司以丰富的经验、雄厚的技术力量和良好的企业信誉，通过层层筛选、激烈角逐，成功中标“东南大学微机控制芯片三点弯曲专用试验机项目”。 公司在众多的竞争者当中脱颖而出，顺利中标，这无疑是对公司的综合实力、技术水平的又一次肯定，也是客户对上海倾技仪器品牌的认可，更是对上海倾技仪器产品的认可。此次成功中标离不开公司领导的正确决策和各部门人员的全力配合。项目中标对公司以后业务推广、拓宽市场具有重要意义，不仅展示了公司的实力，同时也展示了我公司的核心竞争力。

您还在为给动物麻醉时自己的身体健康而担心吗？您还在为置身于刺激性的麻醉气体中而困扰吗？瑞沃德麻醉气体回收系统以负压方式回收溢出的麻醉气体，提供一个安全洁净的实验环境，为您的身体健康保驾护航！！！ 为迎新学季的到来，2016年4月1日到2016年4月30日，瑞沃德生命科技麻醉机系统双重大礼来袭！！！ 购买一套瑞沃德小动物麻醉系统可获赠一套价值不菲的麻醉气体回收系统。活动期间，前30名下单客户，还可获得麦迪康手套2盒，让人大呼“猴赛雷”。 作为瑞沃德生命科技动物麻醉机产品中最经典的机型，桌面式小动物麻醉机R510IP以专业设计、精美做工、卓越品质获得了广大老师的青睐，也塑造了极佳的市场口碑。 具体详情请联系瑞沃德各区域经理，或者通过以下方式联系： 电话：400-886-1127 (+86)-755-86111286（总机） 邮箱：rwd@rwdmall.com QQ：2355843910 网站：www.rwdmall.com 微信号：rwdlsco（或搜索“瑞沃德生命科技”） 区域经理联系方式：http://www.rwdls.com/Contact/ 关于瑞沃德麻醉气体回收系统： 在小动物气体麻醉过程中，通常采用的非循环方式会导致有麻醉气体（如异氟烷、七氟烷等）的溢出，麻醉气体回收系统可通过面罩外置管路以负压方式回收过多的麻醉气体，经过活性炭罐将其过滤后排出，提供一个安全的操作环境，最大限度的保护操作人员。

SDW-901油液颗粒计数器（也叫油液污染度测定仪）是依据GB/T 18854-2002(ISO11171-1999)等国家及国际标准研制的专门用于油液中污染粒子等级检测的仪器。该仪器采用光阻（遮光）法计数原理研制，当液体中的微粒通过一窄小的检测区时，与液体流向垂直的入射光，由于被不溶性微粒所阻挡，从而使传感器输出信号变化，这种信号变化与微粒的截面积成正比，从而检测液体中的颗粒的大小和数量。可提供快速、准确、可靠、可重复的检测结果及完整的污染监测分析报告 适用于液压油、润滑油、抗燃油、绝缘油和透平油等颗粒污染度的检测。可广泛应用于航空、航天、电力、石油、化工、交通、港口、冶金、机械、汽车制造等领域。 　　主要应用：实验室油液分析、液压设备和日常维护的验收、系统的清洁验证、部件的清洁验证、液压部件的磨损测试。 主要特点■　采用国际液压标准委员会制定的光阻（遮光）法计数原理■　高精度的激光传感器，测试范围宽，性能稳定，噪声低，分辨率高■　采用高压注射泵取样方式，可自行设定取样体积，进样速度稳定，取样精度高■　采用了正负压结合的进样系统，可实现样品脱气，适合不同粘稠度的检品测试■　内置压力传感器，可以设置压力值，并自动判断舱体内气压，保证安全■　内置空气净化系统，保证测试不受污染■　内置多重校准曲线，可兼容所有国内外常用标准进行校准■　内置GJB-420B、NAS1638、ISO4406（GB/T14039）、SAE4059E和ГOCT17216-71等多种常用标准，支持自定义标准测试，并可根据客户需求设置所需标准。一次测试可以给出所有标准的测试数据和污染度等级。■　16个任意设定粒径尺寸，内置近万个粒径，便于进行颗粒度分析。■　可采用标准取样瓶或取样杯等多种取样容器，满足不同行业的检测要求■　彩色触摸屏操作，内置打印机，结构简洁大方，操作简单方便■　全功能自动操作，中文输入，具有数据存储、打印功能■　内置数据分析系统，可根据标准判定样品等级■　可进行单通道以及多通道校准，实现自动校准功能■　具有RS232接口，可连接电脑或实验室平台进行数据处理■　具有海量数据存储、打印功能，本机可存储1000组数据且支持U盘存储数据 技术指标■　光源：半导体激光器■　粒径范围：0.8um~600um（根据不同的传感器而定）■　检测通道：16通道，任意设置粒径尺寸■　分辨力：优于10%■　重复性：RSD2%■　粘度范围：最大350cSt■　取样体积：0.2~1000ml■　取样精度：优于±1%■　取样速度：5 ~80mL/min■　气压舱最大真空：0.08MPa■　气压舱最大正压：0.8 MPa■　最大颗粒浓度：20000粒/mL■　电源：110~245V AC、50Hz，70W■　外形尺寸：340mm╳410mm╳650mm l 配件指南l 超声波清洗器l 气压泵l 高压注射器 注意事项1.待气压仓的压力完全泄掉，方可打开气压仓；2.在安装或拆卸注射器时，要轻拿轻放，注意安装 或、拆卸方法；3.每次试验完，要用清洁的石油醚清洗注射器，以 便于下次试验。创新点：l 采用国际液压标准委员会指定的光阻（遮光）法计数原理。l 高精度激光传感器，测试范围宽，性能稳定，噪声低，分辨率高。l 采用精密注射泵取样方式，可自行设定取样体积，进样速度稳定，取样精度高。l 采用了正负压结合的进样系统，可实现样品脱气，适合不同粘稠度的检品测试。l 内置空气净化系统，保证测试不受污染。l 内置多重校准曲线，可兼容所有国内外常用标准进行校准，内置GJB-420B、NAS 1638、 l ISO 4406和ГOCT 17216 四种常用标准，支持自定义标准测试，并可根据客户需求设置所需标准。l 可采用标准取样瓶或取样杯等多种取样容器，满足不同行业的检测要求。l 彩色触摸屏操作，中文输入，自动存储数据，内置打印机，结构简洁大方，操作简单方便。l 内置数据分析系统，可根据标准自动判定样品等级。l 具有RS232接口，可连接电脑或实验室平台进行数据处理。l 可有偿提供计量站测试报告。

SDW-160便携式油液颗粒计数器介绍 便携式油液颗粒计数器SDW-160(也叫油液污染度测定仪）是依据GB/T 18854-2002(ISO11171-1999)等国家及国际标准研制的专门用于油液中污染度等级检测的仪器。适用于液压油、润滑油、岩页油、变压器油（绝缘油）、汽轮机油（透平油）、齿轮油、发动机油、航空煤油、水基液压油、磷酸酯油等油液进行现场、实验室的污染度检测。也可安装在各种液压传动、滤油机、清洗机、检测试验台等系统上，实现对系统油液清洁度在线检测。可广泛应用于航空航天、电力、石油、化工、交通、港口、冶金、机械、汽车制造等领域。 ■　采用国际液压标准委员会制定的遮光计数原理■　内置GJB 420、NAS1638、ISO4406、SAE4059E等多个常用标准■　采用先进的计量泵进样系统，支持自定义体积 主要应用■　实验室油液分析■　现场及在线系统油液分析■　液压设备和日常维护的验收■　系统的清洁验证■　部件的清洁验证■　液压部件的磨损测试 主要特点■　国际液压标准委员会指定的光阻（遮光）法测试原理■　高精度激光传感器，测试范围宽，性能稳定，噪声低，分辨率高■　高精度计量泵取样方式，进样速度可调，取样体积精度高■　管路采用316L及PTFE材料，满足各类有机溶剂及油品的检测■　用于实验室或现场测量，可内置减压装置用于在线高压测量■　可外接压力舱形成正/负压，实现高粘度样品的检测和样品脱气■　可使用标准取样瓶、取样杯等多种取样容器，或直接接入液压系统，满足不同行业的检测要求■　内置多重校准曲线，兼容所有国内外常用标准进行校准■　内置GJB-420A、GJB-420B、NAS1638、ISO4406、SAE4059E和ГOCT17216等多个常用标准，支持自定义标准测试，并可根据客户需求设置所 需标准■　可设置1000个粒径通道，便于进行颗粒度分析■　内置数据分析系统，可根据标准自动判定样品等级，具有数据自动处理、打印功能■　彩色触摸屏操作，中文输入，具有预设、输入、修改、存储功能，操作方便快捷■　具有RS232接口，可连接电脑或实验室平台进行数据处理，也可使用UBS进行数据存储■　内置锂电池,无需外接电源即可使用 技术指标■　光源：半导体激光器■　粒径范围：0.8－500um■　检测通道：8通道，任意设置粒径尺寸■　取样体积：0.2－1000ml■　取样精度：优于±1%■　取样速度：5－80mL/min■　计数准确性：±10%■　分辨率：≤10%■　重复性：RSD＜2%■　极限重合误差：10000粒/mL■　压力范围：高压5－420bar、低压0－6bar■　黏度范围：≤350cSt■　电源：AC100－240V，50/60Hz■　电池容量：5200mAh■　运行时间：6－8小时■　外形尺寸：310×305×135mm创新点：便携式油液颗粒计数器是依据GB/T 18854-2002(ISO11171-1999)等国家及国际标准研制的专门用于油液中污染度等级检测的仪器。适用于液压油、润滑油、岩页油、变压器油（绝缘油）、汽轮机油（透平油）、齿轮油、发动机油、航空煤油、水基液压油、磷酸酯油等油液进行现场、实验室的污染度检测。也可安装在各种液压传动、滤油机、清洗机、检测试验台等系统上，实现对系统油液清洁度在线检测。可广泛应用于航空航天、电力、石油、化工、交通、港口、冶金、机械、汽车制造等领域

瑞典波通仪器公司今日宣布已经收购瑞典泰沃仪器公司，根据收购协议，瑞典波通仪器公司收购泰沃仪器公司的BVM面包体积测定仪产品和TVT物性测定仪产品后将继续应用于食品行业里。整个收购手续将在2011年9月14日完成。瑞典泰沃公司是瑞典一家致力于研发生产用于食品行业的分析检测仪器，主要产品是BVM系列面包体积分析仪和TVT系列物性测定仪，泰沃公司经过不断的研发和创新使其产品使用简单，经济实用且又保证了高度的精准性，在食品行业得到广泛的使用。波通公司对泰沃公司这次收购在各方面都具有深远的意义：对波通公司来说，这次收购将进一步扩大波通公司仪器范围，提高了波通公司为客户提供分析解决方案的能力。 对泰沃公司来说，波通公司强大的的资金实力和市场地位会给泰沃公司的产品带来新的市场机遇，会进一步扩大仪器的应用领域，为泰沃公司的客户、经销商和员工带来更大的机会。”

在工作中，对于常常要与冰冻切片机做朋友的你心目中想要冰切机工作起来可能是这样的丝滑、顺畅~ 但实际上你正在用的冰冻切片机可能是这样的各种小情绪平地起... 没关系，小沃出马，帮你排除万难&or &or 以上的11种情况，大家是否在平常的工作中遇到过呢？咱们的工作伙伴切片机偶尔闹闹小情绪，并不让人望而却步，遇到问题根据小&ldquo 沃&rdquo 给您的问题清单认真排查，就可以与切片机做朋友，切片工作丝滑又顺畅！

温控名企劳达中国（LAUDA China）扬帆起航——访德国劳达（LAUDA）公司总裁Dr. Gunther Wobser前言德国劳达（LAUDA）公司创立于1956年，专业生产恒温浴、循环冷却器、加热/制冷系统、表面张力测定仪及粘度测定仪等产品，广泛地应用于研究和工业领域；在新型的液体恒温设备及高精度的测试领域，德国LAUDA处于全球性的行业领先地位，并且，其产品系列覆盖了全部紧凑型实验室恒温浴领域。为了更好地支持中国市场，2008年中期，德国劳达（LAUDA）公司在中国上海正式成立了自己的分公司：劳达贸易（上海）有限公司。德国劳达（LAUDA）公司总裁Dr. Gunther Wobser2008年9月23日，德国劳达（LAUDA）公司总裁Dr. Gunther Wobser接受了仪器信息网的专访，Dr. Gunther Wobser就德国劳达（LAUDA）的全球总体发展情况、劳达中国（LAUDA China）的成立背景、产品架构与技术特点、以及在中国市场发展情况和未来发展战略计划等方面发表了见解。 概况预览 德国劳达（LAUDA）公司之总体情况 Dr. Gunther Wobser首先从德国劳达（LAUDA）公司的全球总体发展情况谈起：“德国LAUDA，是欧洲最大的温度控制器制造公司，具有50多年的设计生产经验，产品已出口至60多个国家；LAUDA全球拥有270多名职员，我们的全球客户已经超过10,000家，年营业额已经达到4,000万欧元，其中，亚洲市场的市场份额目前只占其中的不到10%。”德国劳达（LAUDA）公司的产品主要分为三大类：紧凑型实验室恒温设备，粘度及表面张力测量系统及工业级加热制冷恒温系统。LAUDA 产品控温精确，温度波动小于0.005 ℃，温度范围涵盖-100 ℃ ~ +400 ℃；可根据客户的需求设计出制冷能力超过200kW的冷却/加热系统。德国劳达（LAUDA）全部产品系列所有LAUDA 产品都需经过严格的质量检查，以符合苛刻的安全标准；不断追求更高的恒温循环浴制造水平和精确度，同时根据用户的不同需求以提供最佳的个性化开发解决方案；独创性的设计，也使其应用更加便捷。德国劳达（LAUDA）于1994年就通过了DIN/ISO9001认证。论及德国LAUDA 产品的应用情况，Dr. Gunther Wobser说：“我们的产品已经广泛应用于各类科学研究与生产领域，例如，在半导体制造领域，多家知名制造商都在使用LAUDA恒温循环浴和加热/制冷系统；在药物提炼领域，我们的产品既被用于实验室探索性研究工作，也用于大规模生产；在医疗领域，LAUDA 循环冷却器保证着心脏外科手术的安全进行；其他主要应用还涉及材料测试、生物科技和实验室设备和机器的冷却。LAUDA低温恒温浴也被大量应用于特殊油品的检测，比如，为了模拟在 10km的高度下的实际状况，航油样品一般在实验室中均会被冷却到-45℃时才测定其粘度。”德国劳达（LAUDA）参加Analytica China 2008通过笔者的了解，截止目前，欧洲市场还是LAUDA 产品的最主要的市场，LAUDA 产品在中国市场销售的主要是紧凑型实验室恒温设备、粘度及表面张力测量系统，工业级加热制冷恒温系统暂时还没有正式投放到中国市场。 聚焦亚洲 劳达中国（LAUDA China）成立德国劳达（LAUDA），已经由一个家族运营的恒温设备专家转变为一个在国际市场上越来越活跃的国际型企业，为了不断扩大在欧洲和海外主要市场的市场占有率，进一步更好地支持中国市场，在2008年中期，德国劳达（LAUDA）在中国上海正式成立了自己的第五家分公司：劳达贸易（上海）有限公司。Dr. Gunther Wobser称：“在中国建立独资分公司，是我们继在法国、俄罗斯、新加坡和拉丁美洲建立分公司之后又一战略举措，同时，我们也是恒温控制器行业第一家在中国建立独资分公司的德国企业。”“在极具潜力的市场，分公司运作已经成为德国劳达成功运作的模式，我们是建立自己的有限责任公司，自己承担这部分业务，同时寻找实力较强的本地管理团队。由于有了这样强大的与公司管理哲学相一致的地方性管理机构，就可以使得我们的决策过程更加简洁、迅速，同时，可以更加全面地关注和服务我们的客户。”Dr. Gunther Wobser进一步谈到：“在过去的4年里，我们邀请了Dr. Detlef Kohlbrecher先生做了一个名为‘Focus Asia’的市场调研活动，并于2006年成功发表，研究的目的就是为了增加德国劳达（LAUDA）在亚洲地区的营业收入。” “从公司内部的数据来看，亚洲市场包括中国市场的销售额在整个公司的销售额中只占有了很小的一个部分，根据‘Focus Asia’调研活动的专业分析，再结合通过已有市场活动获得的信息和合作伙伴提供的信息，我们发现：合作成本高、产品运费高、分销过程费用等方面的因素，都将抬高了我们产品的市场价格；我们通过在中国建立劳达的子公司，其中很多问题就能得到有效解决，再寻找一些合作的工厂，我们通过负责其质量控制、帮助建立产品线等，保证生产德国品质产品的同时，又能有效控制人力成本、物流成本、生产成本等，这些将能有效提升LAUDA 产品在中国市场的竞争力；在欧洲，我们是同类产品的领先者，相信在不久的将来，我们在亚洲（尤其是中国市场）也会取得成功的。”劳达中国（LAUDA China）浦东香格里拉开业庆典劳达中国（LAUDA China）的成立，对于德国劳达（LAUDA）是一件非常重大的事件，也正是其“Focus Asia”策略计划实施的最重要的步骤之一；在Analytica China 2008 慕尼黑展会期间，德国劳达（LAUDA）召开了正式的新闻发布会，并邀请了业内各界人士出席在浦东香格里拉酒店召开的“劳达中国（LAUDA China）开业典礼”。 战略调整 坚守国内中、高端市场，关注低端市场“在中国国内的中高端恒温设备领域，我们的Ecoline Staredition经济型循环浴、Proline增强型循环浴、Integral工艺过程恒温系统和WK Class冷却水循环器等产品系列占据着相当的市场份额。为进一步完善劳达的产品线，针对低端市场劳达推出了Aqualine普及性恒温水浴和Alpha基础型循环浴两个产品系列，针对中试反应釜实验及其他相关要求快速升降温的实验推出了 Integral XT工艺过程恒温系统。”Dr. Gunther Wobser指出：“在过去的50多年里，劳达的产品系列也一直在不断更新中，劳达的产品研究人员在世界范围内去发现用户的需求，倾听用户的需求以使得劳达不断地进行深入探索、进行技术创新，新产品的设计往往给用户提供更多的惊喜。”德国劳达（LAUDA）所提倡的Easy-To-Use和环保节能理念一直贯穿在劳达的所有产品系列中，如Smart Cool 数字化智能比例式制冷技术、Command console 大屏幕远程液晶控制器、一键开关、三键控制、紧凑型设计及大量人性化设计等。“实际上，劳达目前有很多产品已经在中国使用十多年了。我们发现随着中国用户节能意识和安全防范意识的不断提高，越来越注意产品的操控方便性、功能稳定性和优质售后服务，中国用户越来越愿意接受劳达产品的价值。这也是我们在中国建立独资分公司的信心所在。”另外，通过笔者的了解，LAUDA加热和冷却系统设备等方面的定制业务，在欧洲市场推行的很好，但其在中国市场上是否有具体的拓展计划呢？ Dr. Gunther Wobser说：“我们的定制产品，一般分为两种：一种称为OEM产品，这是我们公司的主要业务之一。过去，我们的OEM项目主要集中在德国，但目前已经在法国开展了OEM的合作项目。OEM的项目大部分还是针对一些出口的产品，需要高品质的产品以及全球化的维修和售后支持；以我们的俄罗斯分公司为例，俄罗斯的出口业务比较少，很多的部件使用欧元买入，没有成本的优势，出口能力差，所以我们的OEM项目在俄罗斯市场实施的机会就会比较少。而中国现在的情况有所不同，中国的生产成本相对较低，产品的出口很有竞争力。我们现在有性价比很高的Alpha系列新产品和全系列的Integral XT密闭系统投放到中国市场，期待有更多的机会可以和中国的公司合作。” “另外一种是根据客户的需求设计出特定功率和特殊功能的加热/冷却系统，尤其体现在工业级加热和制冷恒温系统，大多数情况下是我们的专业工程师为客户设计特殊的方案。今年，由于该系列产品的成功运作以及产能的要求，我们再次投资超过300万欧元新建了一个超过2万2千平方英尺的工厂，用于生产工业级加热和制冷恒温系统，以满足市场的需求。我们相信，该系列产品在不远的将来也能在亚洲以及中国市场取得成功。” 创新范例 LAUDA Alpha系列与Integral XT系列在采访过程中，Dr. Gunther Wobser为笔者重点介绍了两个产品系列：LAUDA Alpha基础型加热/制冷循环浴、Integral XT 工艺过程恒温系统。Dr. Gunther Wobser首先谈到：“LAUDA Alpha基础型加热/制冷循环浴，是针对亚洲市场构想而成功开发的，可以称的上是我们的‘Focus Asia’策略计划实施中的一个里程碑‘事件’。”LAUDA Alpha基础型加热/制冷循环浴“LAUDA Alpha 系列是一款经过严格质量测试，并且价格非常有竞争力的入门级产品；其产品的开发和生产过程极具创新性，是由德国劳达总部的产品设计师和中国工厂的技术人员一起研制和开发的，针对中国及亚洲市场实际需要和特殊要求生产的全新产品。”“该产品在中国生产，但与其它公司与中国制造公司的合作方式不同点在于，其它的公司是将原有的低端的产品拿到中国来进行生产，水土不服的现象很严重，质量控制不易完成。我们在设计开发的前期就让中国技术人员参与，他们了解每一个部分的设计开发过程，这对于产品的质量控制和工艺改进都有很大的帮助。”“同时，劳达公司对于Alpha产品系列的质量控制方面严格按照德国总公司的质量体系要求，劳达的技术工程师直接在工厂进行质量检验和工艺过程的改进。劳达非常重视产品的出厂检验环节，每一批次的产品都会经过劳达公司技术人员严格的出场检验，以保证劳达产品一贯的高品质。”LAUDA Alpha基础型加热/制冷循环浴，通过简化最新现代工业设计的高质量的温度控制产品中一些功能，并把重点放到提高设备的可靠性和用户使用的方便性上，高质量的零部件和材料的使用，如不锈钢槽体，保证了其长期使用寿命。Dr. Gunther Wobser称：“LAUDA Alpha 系列循环浴是医疗血清制备或化工制药样品制备等应用的理想温度控制产品，更典型应用如在制药行业、质量控制和化学分析中的简单温度控制。”Integral XT 工艺过程恒温系统关于Integral XT 工艺过程恒温系统，Dr. Gunther Wobser说：“在1964年劳达设计并生产了第一台密闭系统工业级加热制冷恒温系统。经过40多年的工业级加热制冷恒温系统的设计及生产经验的积累，劳达在ACHEMA 2006展会上首次推出了全新的Integral XT 工艺过程恒温系统。目前，劳达在中国的分公司最主要的任务之一就是与中国分销商一起开拓以Integral XT为代表的新型的密闭型工艺过程恒温系统产品在中国的市场。”“随着现代科学研究的不断深入发展，中试及小试的合成反应对快速温度变化的要求越来越高，Integral XT系列就是主要应用于现场工艺实验和小型工艺生产的专业液体温度控制系统。在化学及药物学的研究领域，这款设备多用于对玻璃或不锈钢反应釜进行控温。在聚合化学反应及生物技术领域，它也常为合成器、生物反应器和发酵罐提供温度控制。” 携手共进 寄望劳达中国（LAUDA China）飞速发展通过了解，目前，德国劳达（LAUDA）公司将来在中国的销售体系结构分为三个层次，最高级别为“授权代理商 Representatives”，第二级别为“授权合作伙伴Authorized Partner”，第三级别为“签约分销商Authorized Sub-dealer”；现在，在国内最高级别代理商主要有：仪方飞希尔（新加坡仪方亚洲有限公司）、灏汇公司（Wholeway）和五洲东方（OSTC）其中，仪方飞希尔（新加坡仪方亚洲有限公司）是德国劳达（LAUDA）的最重要的合作伙伴之一，目前，劳达公司在中国市场上的产品售后服务主要由仪方飞希尔负责，其售后工程师均经过劳达的正式售后技术培训及考核。关于同行产品“二年质保”的问题，Dr. Gunther Wobser应答到：“我们的产品在德国市场上已经延长到二年质保期；在中国的市场上，不用很长时间就会有很大变化，因为我们对LAUDA产品质量很有信心，延长我们产品质保期应该不是问题，事实上我们的产品在使用过程中稳定性很好、也不容易出现质量问题。”“优良的售后服务，是劳达公司一贯的努力方向和核心竞争力；我们要求授权代理商Representatives对我们的产品都必须有足够的维修和技术能力，并定期地对其工程师进行培训和考核。另外，为了全方位的支持和服务于中国的广大用户，我们将使用现有的‘维修服务中心’。”最后，Dr. Gunther Wobser表示：“劳达中国（LAUDA China）目前还没有直接销售产品的计划，其主要的任务就是和总部保持密切的联系，共同开发和实施针对中国的市场策略，并携手区域内的代理商和合作伙伴，确保我们的整体业务在中国本地市场的成功运作。”劳达中国（LAUDA China）团队“我们劳达中国团队是由具有丰富市场经验和销售管理经验的专业人士组成，我们已经制定了一个明确、具体的市场拓展计划，主要是针对积极构建和完善中国七个主要省份的分销渠道、进一步提高我们产品在中国市场的知名度和美誉度、全面提高我们的技术支持与服务能力等方面；基于我们产品的优良品质以及先前的市场基础，再加上我们即将所做的努力，我们希望09年劳达中国（LAUDA China）市场年营业额有显著的增长。总公司目标是在两年左右的时间内，把中国市场的管理逐步地交由中国的本地管理团队独立负责。” 编者手记对亚洲市场的深入调研与精准分析、核心产品与技术的持续创新、产品线的进一步完善与拓展、市场需求变化的及时跟踪与应对、销售渠道的不断拓宽与构建、技术支持与服务能力的增强与提升、中国本土管理团队建设的高度关注、品牌知名度和美誉度的打造与提高等，或许是笔者在这次采访中对劳达中国（LAUDA China）的“不尽全面”的一种解读…除了切身体会德国人的严谨、庄重、认真之外，劳达（LAUDA）总裁Dr. Gunther Wobser的风度、热情、幽默也给笔者留下深刻的印象。采访编辑：王海附录：劳达贸易（上海）有限公司LAUDA China: www.lauda.cn LAUDA 英文网站 www.lauda.de

港人钟爱海味燕窝等名贵食材，近年市面发现不少以次充好、以假乱真的产品，损害消费者利益，部分伪质食品或严重影响健康。中大上月引入新技术，可更快速、精确地分辨食材真伪 有学者期望特区政府可提供更多资源，协助建立及丰富食品DNA数据库。　　据香港大公报报道，螺片和鲍片、油鱼和鳕鱼、各种斑类，它们外形相似，一般人难以区分真伪，即使超市标签亦有可能出错，DNA技术便能作出准确分辨。中大食品研究中心主任关海山说，每个生物的DNA都是独一无二的，就像“一把钥匙开一个锁”。中大中央实验室早前引入了全港第一部基因测序机，可快速测定生物的DNA序列，用以分辨近似生物的品种。该技术先已应用于鉴定中药材、食源性致病菌及食用菇菌等。　　实验室半个月前再引入一项最新技术──微数组扫描仪，用于对比被检测生物与已知生物的DNA序列，分辨真伪。关海山表示，该仪器可一次对比十个样本，较以往技术更快更精细，准确度达九成以上。他说，现时该技术仅处于研究阶段，仍未为业界提供服务，而香港现有食品DNA数据仍未有一项获得认可处认可，希望可以申请资金，建立DNA数据库。　　关海山表示，香港是燕窝海味的大型集散地，可利用本地化验所先进技术及“香港品牌”的良好声誉，发展该类食品集中认证，并争取国际广泛认受。　　通用公证行食品服务部高级经理刘慧怡表示，现时因食品DNA资料缺乏，未能做到高价食品真伪检验，但食物业界已有此诉求，希望联合中大检测技术，在三年内提供相关服务。　　另外，食物营养标签法例今年七月实施，通用公证行称，做一次符合营养标签需求的检测，一般需要三千五百元至四千元不等，一旦配方改变则需重新检测。自法例通过后，公司收到的食品检测样本增加了二至三成。公证行亦希望政府交流检测方法，帮助业界提升检验技术。　　为协助业界减低制作标签成本，中大于○七年成立的食品成分数据库，目前已完成对七百多种本地食品原材料分析，包括粉面、点心、时令及季节性食品、饼干及酱料等。数据库计划分析逾千种原材料，将运作至今年十月。

p　　中国甜点市场具有无限的发展潜力，消费者的要求也在不断提高。但与此同时，中国本土甜点企业在面对国际品牌却缺少强有力的竞争点，无论是从品牌的口味、包装层面。是时候做出改变，充分发挥创造力和高效性生产出新口味、新包装的产品了。好消息是：swop 2017的甜点加工和包装机器制造商可以通过高效的生产线和有创意的包装方案来助力。/pp　　中国本土甜点企业亟需发力/pp　　统计数据显示，2016年1-10月中国糖果、巧克力制造总产值为593.71亿元，累计增长率为17.64%。此外，另有数据表明，我国糖果巧克力市场高于全球糖果巧克力市场年均增速近6 个百分点，消费潜力高达200 亿元。在欧洲，瑞士每年人均消费巧克力10 公斤 而中国每年人均消费巧克力只有40~70 克。中国人均年消费巧克力只要达到1千克，就是全球最大的巧克力市场。因此，中国也成为了世界上最有发展潜力、增幅最快的市场，赢得了世界主要巧克力品牌的青睐。外资食品巨头亿滋宣布，将通过引进旗下一个新的巧克力品牌正式进军中国巧克力市场。由此，亿滋成为继玛氏、费列罗、雀巢、好时之后，又一家进入中国内地巧克力市场的外资企业。/pp　　反观中国本土，中粮集团去年宣布出售金帝巧克力，老品牌金帝黯然落幕。中国食品饮料行业研究员朱丹蓬表示，金帝曾在中国巧克力品牌前十名之列，如今出局，将令中国品牌主流巧克力的前10名中不再存在中国本土公司，这也同样意味着中国本土巧克力品牌已经完全退出中国主流巧克力市场。/pp　　有研究显示，国产巧克力品牌的劣势地位主要由于生产研发、加工制造、包装设计、营销宣传方面的投入不足。科技是第一生产力，巧克力产业的竞争主要是品牌的竞争，我国糖果巧克力企业亟须进行品牌培育、引进先进技术和设备，加大对巧克力的新口味、新功能、新的工艺和包装设计等领域进行多方面创新，才能有效提高市场竞争力。/pp　　国际甜点加工和包装设备大咖即将登场助力/pp　　将于2017年11月7-10日在上海新国际博览中心举行的swop包装世界(上海)博览会上，将会展出很多国际领先的适用于甜点和焙制食品的创新型加工和包装设备。目前已有多家来自欧洲的甜点加工和包装机械生产商已经积极报名参展，将来自中国和亚洲的甜点行业视为其目标群，为其提供先进的产品和服务。/pp　　创立于半个世纪前(1934年)的德国企业Theegarten-Pactec是小型糖果包装领域创新和技术领导者。有些机器最多可以在1分钟内包裹2,300个糖果，使用并捻的包裹方式。目前该公司主要聚焦于工业 4.0 的课题，使生产数字化以及利用最新的软件加强人机之间和机器之间的通讯。“使生产流程透明化、始终可检索重要数据、正确分析数据以及最后得出正确的操作步骤，都蕴含了巨大的提高能效的潜力。”Theegarten总经理 Markus Rustler 先生说道。为实现这一目标，该公司早在 2011 年就开始编辑用户界面和准备相关的机器操作人员数据和管理数据。“由此，我们设计了一个平台，使我们设备的性能更加透明化。借此，可设置例如能耗损失与时间、环境温度或其他参数的关系，并为查找错误和自测帮助提供支持。此外，通过明确机器自动的维修和维修间隔，优化了维护和清洁流程的直观性支持。自动化和数字化的优点：由少数甚至只要一位操作人员即可操作通讯技术相关的机器。并且通过将用户界面整合到移动终端设备中，可在全球任意位置检索和编辑机器数据”。Rustler 先生说道。Theegarten-Pactec 是swop 2015年的参展商，此次再次参加swop 2017，也正是看中swop这个平台能够助其开拓中国糖果市场。/pp　　德国韦尼格罗德的Chocotech是一家拥有近百年历史的公司，是全球知名的硬糖、咀嚼糖、果冻、焦糖、奶油杏仁糖、棉花糖、水果糖和巧克力生产设备供应商。Chocotech相继在1925年和1930年生产出了全球第一批糖果包装机和第一台巧克力调温机，其生产的PRAL I PACK包装机，适合于包装各种形状平底的巧克力，如心形、小熊形状、兔子形状的巧克力，可以包装成刷包、信封折叠式的巧克力。2014年Chocotech建成了3,000平方米的“糖果”厨房，展示各种糖果生产设备和机械。/pp　　外形，是体现高档巧克力精致和完美的关键。传统上，是将液体巧克力浆倒入现有的包括两个半壳在内的模具内，在冷却内壁的同时使用多轮轴浇注工艺模压成型。空心产品在浇注过程中的一个关键点，是由不同外壳厚度所带来的风险。德国的Winkler+Dü nnebier公司以“快速壳冷却(Flash Shell Cooling)”的方法为制造商生产复活节兔子、小熊和“圣诞老人”开辟了新途径。一种低温印模短暂地浸入液体巧克力中，由此在印模上产生一层薄薄的凝固层，然后成型。设备能够精确地在几秒钟内就模压出复杂的半壳，并令整个产品表面形成均匀的2毫米厚度的壳。所有的块状成分，例如坚果——如果它们在模压之前就与巧克力均匀混合——也可以一并加工。/pp　　Hä nsel的工厂和机器拥有当今最先进的技术，在全球范围内被成功使用，使其客户以高效的方式生产高质量的糖果。Hä nsel的定制化工厂可以生产未填充、中心填充、糖心、层压和无糖等各类型的糖果和药用糖果。也可以生产层积式糖果和其它特殊类型的糖果，比如牛奶糖或太妃糖等。/pp　　由此，在选择糖果巧克力等甜点的包装材料和使生产线实现现代化时，这些先进的加工、包装技术和设备均可充分发挥其价值。在swop 2017现场，可对这些创新产品进行详细了解。同时，swop也将重点邀请来自费列罗、好时、德芙、百乐嘉利宝、悠哈、明治、格力高、瑞士莲、徐福记、金丝猴等国内知名的糖果巧克力生产商组团参观。/pp　　有意向参观，请访问官网：www.swop-online.com提前预登记免除现场排队快速入场，更可获取精美礼品一份，或可扫描官方微信二维码，及时了解展会信息。/pp /p

脑科学是生命科学领域最尖 端、最前沿的 “终 极疆域”，也是人类最难攻克的“科学堡垒”之一。神经网络是大脑生理活动的结构基础，认识并识别神经元之间的连接方式是当前神经科学研究持续的命题。实时监测神经元的活动、胞外神经递质以及胞内信号分子的动态变化能够帮助我们更好地研究大脑的功能，并助益神经类疾病的治 疗。8月3日，最 新一期「“沃”在前沿」生命科学专家论坛即将开播！本期论坛将聚焦“基因编码荧光探针的开发与在大脑中的应用”，特邀来自北京大学生命科学学院的李毓龙教授担任论坛主席，并邀请到中科院深圳先进技术研究院储军研究员、北京大学化学与分子工程学院邹鹏研究员、北京大学生命科学学院万金霞博士进行学术分享，四位老师将同“屏”共振，与大家分享前沿新知，碰撞未来趋势，助力科研人员开阔视野，拓宽思路。此外，论坛特设“专家互动，在线答疑”环节，四位老师将在线为大家解答科研上的疑问。论坛主题聚焦基因编码荧光探针的开发与在大脑中的应用直播时间8月3日（周三）19：00报名方式识别上方二维码，立即免费报名分享嘉宾李毓龙（论坛主席）北京大学 教授嘉宾简介李毓龙教授，于2000年本科毕业于北京大学生命科学学院，于2006年获得美国杜克大学神经生物学博士学位，之后在斯坦福大学进行博士后工作，现为北京大学生命科学学院教授，北大-清华生命科学联合中心、北京大学-IDG/麦戈文脑科学研究所教授，博士生导师。李毓龙教授为2019年国家杰出青年基金及科学探索奖获得者，还曾获绿叶生物医药杰出青年学者奖、第二十届吴阶平-保罗杨森医学药学奖（吴杨奖）、北京大学-勃林格殷格翰研究员奖等。李毓龙课题组依托北大-清华生命科学联合中心、北京大学麦戈文脑科学研究所，聚焦神经元通讯的基本结构--突触，从两个层面上开展研究工作：一是开发新型成像探针，用于在时间和空间尺度上解析神经系统的复杂功能；二是借助此类工具探究突触传递的调节机制，特别是生理及病理条件下对神经递质释放的调控。课题组近期工作发表在Cell、Nature Neuroscience、Nature Biotechnology、Neuron、eLife等高水平期刊。储军中科院深圳先进技术研究院研究员分享主题：基因编码的光学探针在神经科学中的应用红色荧光蛋白标记神经元和蛋白FRET探针在活体小鼠中的应用CP探针活体动物内的应用和药物开发嘉宾简介储军研究员，博士生导师，广东省生物医学光学影像技术重 点实验室副主任。2009 年获华中科技大学生物医学工程博士，于2009～2015年在美国麻省大学阿莫思特分校和斯坦福大学进行了博士后研究。研究方向聚焦于新型光学和光声分子探针的开发、分子信号通路的光学成像和光遗传学、分子诊断和药物筛选等研究。主要研究成果包括：1）发展了新型的可用于蛋白相互作用监测的远红色荧光互补系统；2）发展了能够用于高灵敏监测细胞凋亡过程中 caspase-3活性的新探针；3）发展了目前最亮的可用于在体荧光成像的远红色荧光蛋白；4）发展了能够和GFP联合可用于双光子双色成像的大 stokes位移的橙色蛋白；5）发展了具有高动态范围的FRET荧光蛋白对。目前已主持国家自然科学基金面上项目、国家重点研发计划等科研项目多项，在Nature Biotechnology和Nature Methods等国际知名杂志发表论文30余篇，申请美国专 利2项，发表国际著作章节两篇。现为美国生物物理和蛋白协会会员。邹鹏北京大学 研究员分享主题：膜电位荧光探针的构建及在神经科学中的应用复合型膜电位荧光探针的构建神经动作电位的成像观测基于全光学手段的电生理记录嘉宾简介邹鹏研究员，博士生导师，2007年本科毕业于北京大学化学与分子工程学院，获化学学士和物理学学士双学位。2012年获美国麻省理工学院化学博士学位。2013年至2015年在哈佛大学化学与化学生物学系进行博士后工作。2015年5月起任北京大学化学与分子工程学院特聘研究员，兼任北大-清华生命科学联合中心和IDG/麦戈文脑科学研究所研究员。2019年获美国化学会旗下《化学与工程新闻》杂志 Talented 12 奖励，并担任《大学化学》副主编。2020年度 获得OKeanos-CAPA青年学者奖，北京大学教学优秀奖。2020年入选北京脑中心“北脑青年学者”。邹鹏博士致力于发展新型化学探针技术，实现对神经细胞高时空分辨的定量观测。课题组综合运用蛋白质工程、分子生物学和有机合成等手段创造新的功能分子，包括各类荧光探针、具有特殊活性的酶等；同时结合光学、质谱学等仪器技术，利用这些工具观测神经系统的结构与功能，并通过数学建模对数据进行定量分析。并率先提出“复合型膜电位探针”的概念，利用化学手段将荧光染料与视紫红质蛋白相偶联，利用后者的电致变色效应实现膜电位成像。相关研究成果发表在《自然-化学生物学》、《细胞-化学生物学》《德国应用化学》，PNAS等学术期刊。万金霞北京大学 博士分享主题：点亮大脑：可遗传编码神经递质荧光探针的开发及应用可遗传编码五羟色胺荧光探针的开发和刻画五羟色胺探针在活体小鼠中的应用其它可遗传编码的神经递质/调质探针嘉宾简介万金霞，北京大学生命科学学院2015级生理学专业博士生，导师为李毓龙教授。研究方向为通过开发新型的成像探针，在时间和空间尺度上帮助解析神经系统的复杂功能。博士期间主要致力于新型可遗传编码的五羟色胺探针的开发与应用，主要研究成果以独立第 一作者身份发表于Nature Neuroscience。以共同作者的身份发表论文共5篇，曾获得北京大学优秀毕业生、北京大学优秀博士学位论文、北京大学“三好学生”、北京大学优秀科研奖、北京大学专项奖学金等荣誉与奖励。论坛日程8月3日(周三）19:00精彩不容错过↑码上相约，本场直播全程免费↑▼分享下图到朋友圈，叫上师兄师弟师姐师妹一同get基因编码荧光探针的前沿研究，助力大家开阔视野、拓宽思路~

2021年10月21-24日，第十四届全国免疫学学术大会在成都圆满举办，来自海内外数千名免疫学专家学者共襄盛会，充分分享及研讨免疫学最 新成果。瑞沃德以“助力免疫学研究”为主题盛装参展，重点展示了单细胞制备、手术造模与组织切片两大系列方案，和DSC-400单细胞悬液制备仪、Minux冷冻切片机两大新品。单细胞制备、手术造模与组织切片两大方案全场景助力免疫学发展展会期间，瑞沃德单细胞制备、手术造模与组织切片两大方案，它们覆盖了造模－分离－分选－培养－提取－切片整个实验流程，全面赋能助力免疫学研究蓬勃发展，瑞沃德的主题展台吸引众多参观者驻足观摩了解。更有以丁香园为代表的媒体朋友对瑞沃德进行现场报道，瑞沃德产品方案营销部负责人任贺先生具体围绕产品、方案和前景展望进行了分享，并表示希望通过瑞沃德的产品和方案，持续助力免疫学研究，为中国科研设备的发展贡献力量，为人类生命品质提升贡献智慧和力量。三大明星设备+两大新品全面使能共促免疫学研究展会现场，诸多免疫细胞研究“新科技”强势亮相，在瑞沃德展台也推出了三大明星设备和两大新品受到参会者高度关注，其中三大明星设备包含二氧化碳培养箱、自动细胞计数仪、微量高速冷冻离心机，备受关注的两大新品为单细胞悬液制备仪、冷冻切片机。实验的成功离不开高效稳定的设备，许多科研工作者对瑞沃德的明星产品和新品产生了浓厚的兴趣，纷纷试用体验后，选择了试用申请，人气爆棚。为期四天的第十四届全国免疫学学术大会在圆满中落下帷幕，瑞沃德将继续秉承初心，不断加强研发投入，实现产品创新、技术创新、服务创新，打造产学研用深度融合的科学仪器，为推动国内外免疫学的进步与发展贡献出力量。

荏苒二十年，弹指一挥间，在不经意间，湘仪离心机公司走过了二十个春夏与秋冬。回首过去，汗水孕育硕果，展望未来，拼搏铸就辉煌。湘仪家人们团结一致，用执着和努力，将辛勤和汗水挥洒在平凡的岗位上，克服了一个又一个困难，创造了一个又一个奇迹。一路披荆斩刺一跃而成为离心机行业的领军企业。2021年5月5日-6日，湘仪全体员工和家属欢聚一堂，共同庆祝湘仪公司二十周年生日快乐。在这个喜庆的日子里，我们既开心，又自豪。伴随着音乐声和员工们的掌声，主持人致开幕词，宣讲活动流程与注意事项，紧接着颁发工作新满十周年以上员工纪念品-金戒指，以往已领取金戒指的人员戴上戒指，共同登台，合影留念；看着台上那些员工手指上的戒指，在灯光的映照下闪闪发光，就是这么一群人，他们兢兢业业，坚守着自己平凡的岗位，为湘仪贡献着自己的一份力量。在员工们热烈的掌声下，武总的一番致辞，带着我们感恩过去，憧憬未来，上下同心，砥砺奋进，努力实现一个又一个奋斗目标，成为行业的榜样，携手努力，共创湘仪灿烂的未来。湘仪上下一片热闹，小朋友们更是玩得不亦乐乎，积极的去参与游戏，当自己赢了比赛的时候，瞬间让小朋友一蹦三尺高，脸上洋溢着开心的笑容，那画面美极了。多才多艺的小朋友们，在舞台上展示着自己的特长，帅气的身影，优美的舞姿，动听的歌声，台下观众掌声不断。除了娱乐活动，湘仪公司还特意为小朋友们准备了红包及零食，小朋友们可开心了！全体员工们积极踊跃的参与，拔河比赛，齐心协力，抢凳子，水上乒乓球，跳绳，你猜我是谁。瞧！拔河比赛的男队，女队，个个精神抖擞，使出浑身力气，发扬着拼搏的精神，获胜的队伍赢得了不同的礼品和奖金。 一些同事的才艺表演，更是舞台上那靓丽的风景，跳舞，唱歌，演讲，一个比一个精彩，在众多节目中，经过评委公平公正的打分，少数同事脱颖而出，获得名次。手拿着荣誉证书跟奖品，脸上洋溢着灿烂的笑容。欢快的时光在不知不觉中流逝着，活动接近尾声，激动人心的时刻到来，幸运大抽奖环节，每位员工都期待着幸运降临。最终六位幸运儿获得现金奖励，手拿着钞票，嘴角上扬，露出灿烂的笑容，跟老板合影留念。这是一份幸运，更是一份激励。欢快的歌声在耳边回荡着，细看自己，2012年来到公司，到现在，已经9年有余，作为陪伴公司发展壮大的一员，我倍感欣慰。回忆就像翻书，记录着走过的路，带着我翻回到从前的每一个段落，细细重温我在湘仪的每一个时刻。依稀记得刚来公司的我，带着稚嫩和憧憬的我，感到困惑与迷惘，一个全新的环境，总是感觉到无助，后来在领导的关怀和同事的帮助下让我很快融入到这个集体，也慢慢的适应了工作节奏。在这里，可以看到每个人忙碌的身影，可以看到同事们脸上带着欢快的微笑。今天的我，褪去了当初的稚嫩，多了一份成熟，没有往日的胆怯，多了一份坚强在里头，这一路走来，有欢乐，有汗水，有收获，有付出，更多的则是伴着我成长的经历。怀着对公司的感恩之心，对客户的理解之情，努力地工作着，在湘仪公司的这个平台上，不论是过去，现在还是未来，尽心尽责地在平凡的岗位上，磨练着自己，与湘仪一起成长。感恩湘仪，感恩湘仪让我们成长，给我们一片展示自我的天地。我们已不再迷茫，眼神中充满的是坚毅的目光，梦想不再遥远，而是要开始飞翔。

&mdash &mdash &ldquo 国产好仪器&rdquo 活动约稿　　这是我在郑州沃特工作以来，让我感受深刻的一件事。当时，某省环保系统举行了一次较大规模的水环境污染应急演练，全省十多个省市级环境监测站的相关技术人员全部参加，出动了4辆应急监测车，全部配备的是进口仪器，现场操作人员均为精心挑选出来的高水平专业技术骨干。郑州沃特测试技术有限公司的技术人员也携带自己的专利仪器产品(ZZW水质多参数现场测试仪)匆忙赶到了现场，作为编外人员，我们被批准参加了这场实战竞技。　　在实地演练的河流现场，两瓶水样分别被取出后送到河的两岸，要求完成对水样中氨氮的定量测试。2分钟后，郑州沃特公司的两套仪器配备的不同批次的氨氮检测管，在两岸同时报告出氨氮的检测结果：分别是1.0mg/L和1.2mg/L 约30分钟后,一台监测车报出结果: 1.57mg/L 一个小时之后,第二台监测车报出结果: 8.40mg/L 第三台监测车是价值500万元的省级环境监测中心站配备的最高档的全进口设备,检测结果是0.01mg/L。　　事实上，在头一天,省监测中心站已经在此河流断面取过水样拿回实验室用传统国标方法进行了测试(传统国标方法从试剂配置到完成测试需要数十个小时), 氨氮含量1.0mg/L，与郑州沃特公司的真空检测管-电子比色法的现场测定结果完全一致。　　这次应急演练行动有上级领导和众多环保专业技术人员参加，有新闻媒体参与报道。沃特公司的产品给现场所有人留下了深刻的印象。也许正是这个原因，次年汶川大地震发生时，他们首先想到了郑州沃特，想到了那小巧的测试仪和精致的真空玻璃检测管。大地震发生的第三天，2008年5月14日，成都市环境监测站、成都军区环境监测站以及中国环境监测总站地震灾区总指挥部相继向郑州沃特测试技术有限公司打来求助电话，要求迅速支持水质快速检测仪器及配套使用的真空检测管。国难当头，沃特公司决定立即进行捐赠。接到电话的当天下午，第一批仪器和检测管空运至成都双流机场。其后，公司职工加班加点，以捐赠和成本价销售等方式，向四川省环保局、成都市环境监测站、成都军区环境监测站、中国环境监测总站地震灾区总指挥部、成都市疾控中心、绵阳市环境监测站、广元市环境监测站以及外省市救援队河南省环境监测中心站、上海市环境监测中心站、福建省环境监测中心站、湖北省环境监测中心站、唐山市环境监测站等等多家单位发出多批次产品。该系列产品以其特有的快捷、简便、准确、抗干扰能力强的技术优势在恶劣的地震环境中发挥了重要的作用，在当地实验设施和设备严重损毁、停电停水的情况下，提供了大量的监测数据，为保障灾区人民饮用水及水环境安全提供了及时可靠且成本低廉的技术支持，受到用户的诚挚感谢和高度赞扬。抗震救灾环境监测总指挥部的领导称赞郑州沃特公司为&ldquo 爱国主义者&rdquo 四川环境监测专家评价该产品&ldquo 用着上手&rdquo 。　　此后，真空检测管-电子比色法以其独特的简单快捷的魅力征服了广大的专业技术人员，在与众多国外巨头公司的竞争中脱颖而出，成为少有的敢于与进口仪器在技术层面进行抗衡的国产仪器。郑州沃特这个名不见经传、科研单位转制型小微企业，也开始被国际巨头窥视。ZZW水质多参数现场测试仪真空检测管　　我们的ZZW水质多参数现场测试仪技术产品，获得了省级科技进步一等奖和29项国家发明专利授权，在全国31个省市自治区的环保、卫生、国防、石油领域广泛应用。2013年9月20日，以该项新技术建立的国家环保标准发布实施(标准名称：《水质 氰化物等的测定 真空检测管-电子比色法》标准号：HJ659-2013)，是对本项技术以标准的形式予以确认，为我国水环境污染的预警与防范，强化重点污染源监管，提供了及时有效的技术保证。　　一次应急演练的编外参与，建立起专家和用户对国产仪器的信任 重大事件及常规应用中的优异表现，确定了国家环保标准的权威地位。国产仪器在残酷的市场竞争中历练、突围。　　作者：郑州沃特测试技术有限公司总工程师 白莉　　国产好仪器活动专题：　　http://www.instrument.com.cn/activity/goodcn/

化学品挥发出的有害气体会危害人体的健康，因此谨慎的我无论试剂量大小、毒性高低所有的化学实验都在通风柜中进行。而通风柜只是一个柜体加抽风装置，结构、原理简单能有什么隐患？ 所以我一直认为自己是安全的，直到听了一位专家的解说才发现自己大错特错！ 根据中国的行业标准JB/T 6412-1999 (外排)和JG/T 385-2012 (无管道)规定，面风速和控制浓度是通风柜的两大安全指标。 很多人和我一样知道面风速要在0.4-0.6m/s之间，这是为什么呢？专家告诉我根据文丘里效应，人员走动和迅速开关门板都会导致通风柜内气体的泄露。 面风速就是在化学品及实验人员之间为抵御外部干扰所制造一个空气屏障，保障柜内气体不因外界干扰而泄露。 而第一次听说的控制浓度是什么呢？为什么作为两大核心指标未曾听人介绍过呢？控制浓度是指柜内的气体在被外排或过滤前,柜体能够控制该气体而避免其从操作口表面泄露到柜外的能力。因为外排通风柜内的气体并非如我们想象的那样全被抽走。当大量气体通过狭窄的管道时会产生大量的涡流，破坏气体方向发生泄漏。气流速度愈快，气道越不规则，气体的密度愈大，越容易形成涡流，导致有害气体回流危害人体健康。这也是面风速要控制在0.6m/s内的原因。除此之外，外排通风柜的结构并非我们所看到的这样简单，天花板上有我们看不到的复杂的通风系统！我的实验室天花板上方是这样的：如此复杂，设计、材料、安装各个环节的欠缺都会产生巨大的安全隐患，真的能保证控制浓度效果吗？而且在我这么多年的使用过程中从未有人来进行维护保养。作为安全设备通风柜是一装永逸的吗，不用像电梯那样定期的维护？所以价格才那么低？也因此我的安全被打折了？根据标准，通风柜的控制浓度是可以进行检测的。用六氟化硫(SF6)作为示踪气体进行测试，在人体呼吸带处测得的泄露的SF6须≤ 0.5 ppm！我的供应商说出厂时检测合格，但连接了管道通风系统之后呢，我把仪器试剂放进通风柜之后呢？还能保证控制浓度合格吗？（美国标准ANSI/AIHA Z9.5-2003 中明确规定了这几个环节的控制浓度：出厂时：0.05ppm，现场安装后：0.1ppm，日常使用中：0.1ppm。）或许正是这种种得不到解答的疑问使 无管道自净化通风柜 越来越受到推崇吧。始于1968年创新改革后的无管道通风柜凭借其宽阔的迎风过滤区域以及较低的排风量形成坚实的空气屏障，使柜内气流运动平稳，不产生涡流。而且安装便捷易维护能够达到较好的控制浓度效果，并能在一天内直接添加使用，为现有实验室创造更加安全洁净的实验环境。那么，你是否质疑过呢？ 你每天在用的外排通风柜安装完成后进行检测了吗？ 达标了吗？现在呢？ 你做实验时真的是安全的吗？认识到问题是找到有效解决方案的良好开始！通风柜是化学品操作时将吸入风险降至最低的唯一有效途径。安全刻不容缓，不要再等待实验室新建或搬迁了！确保所使用通风柜的安全性是确保自身安全的前提，必须被重视！最后，感谢实验室安全防护与空气过滤专家——依拉勃为我带来专业详细的解说。如果你也有类似的疑问与烦恼，相信依拉勃能为你带来最佳的解决方案。

6月27日，中科院神经所2016届毕业典礼暨“瑞沃德基础医学明德奖学金”颁奖仪式在中国科学院神经研究所隆重举行。神经所副所长罗振革研究员、教育委员会主任杜久林研究员、王伟研究员、何杰研究员、瑞沃德公司代表王琳副总经理及鲁九铭经理、毕业生代表及家长、国科大奖项及瑞沃德奖学金获得者、2015级硕博生逾100余人出席了本次典礼。 在会上，瑞沃德公司副总王琳女士发表了精彩致辞： 首先，详细的讲解了瑞沃德公司的发展历史和现状。 “瑞沃德公司成立于2002年，在2003年开始规划自己的研发产品，第一个产品脑立体定位仪，这个产品看似很简单，但我们一直坚持做了12年，才真正具有了国际竞争力。现在公司产品有脑立体定位仪，呼吸机，麻醉机，注射泵，手术器械5大系列上千种产品。产品主要应用于海内外科研及宠物行业。 随着公司的发展，也为了更好更快捷的服务用户，目前我们在全国设立了22个办事处及北京分公司。同时，本着立足国内放眼世界的战略规划2012年成立了美国公司，全面推动美国业务的发展及研究、公司客户关系的建立及拓展合作” 其次，详细阐述了瑞沃德公司的质量、诚信和责任企业核心价值观并附以精彩的实例。 “瑞沃德公司的企业核心价值观是质量、 诚信和责任。对于质量我们的理解它不仅仅是针对产品或者服务，应该是融入到公司日常的所有工作内容层面，每一个岗位每一个部门对于自己输出的结果质量负责。对于产品质量我们更加苛求，质量这两个字对我们公司而言不是一个挂在墙上的标语，而是我们所有工作的衡量标尺” 最后，阐述了瑞沃德“基础医学明德奖学金”成立的背景及宗旨。 “明德奖学金的名字取自“大学”的开篇第一句“大学之道,在明明德,在亲民,在止于至善”，是瑞沃德公司专门针对国内基础医学研究人才所设立的，用于鼓励优秀的人才努力进取，刻苦钻研，创新实践，为培养更多品学兼优的科研人才，尽我们一点微薄之力！我们计划在公司经营允许的情况下每年新设立4个基础医学明德奖学金，如果能够做到后续我们还会有更多的回报计划。这些将是我们的目标，也是让我们继续努力工作的一个重要动力，任重而道远。” 颁奖仪式上，获奖学生代表刘丹倩发表感言，对瑞沃德“基础医学明德奖学金”奖项致力于青年学子的培养与资助表示感谢，并表示这是对于之前成绩的肯定和今后发展的勉励。 最后，瑞沃德公司副总王琳女士为“瑞沃德明德奖学金”获得者颁发了获奖证书，并一起进行了合影。 风风雨雨度过十几年，瑞沃德生命科技衷心感谢大家的支持和信任。因为有你们，瑞沃德才有今天的成就；因为有你们的支持和信任，我们才对未来充满信心；也相信因为有你们，瑞沃德必将越来越好。相信瑞沃德，未来的我们必将勇往直前，为大家提供更好的产品和服务。再次感谢大家，祝你们心想事成，万事如意!