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双极

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双极相关的论坛

  • 【资料】双缩脲试剂

    双缩脲结构双缩脲试剂是由双缩脲试剂A和双缩脲试剂B两种试剂组成.  双缩脲试剂A的成分是氢氧化钠的质量分数为0.1 g/mL的水溶液;  双缩脲试剂B的成分是硫酸铜的质量分数为0.01 g/mL的水溶液。  双缩脲试剂可以验证蛋白质的存在。  具体方法是:  先将双缩脲试剂A加入组织样液,摇荡均匀(必须营造碱性环境),在加入双缩脲试剂B,摇荡均匀。如果组织里含有蛋白质,那么会看到溶液变成紫色。具有两个或两个以上肽键的化合物皆可与双缩脲试剂产生紫色反应。蛋白质的肽键在碱性溶液中能与Cu2+络合成紫红色的化合物。颜色深浅与蛋白质浓度成正比。   双缩脲(NH2CONHCONH2)是两个分子脲经180℃左右加热,放出一个分子氨后得到的产物。   双缩脲试剂本是用来检测双缩脲,因蛋白质中也有-CONH-基也可用于检验蛋白质,与蛋白质接触后的颜色呈紫色。

  • 【资料】斐林试剂和双缩脲试剂有什么区别

    斐林试剂和双缩脲试剂有什么区别斐林试剂用来检验还原性糖。 双缩脲试剂用来检验蛋白质。 不同: (1)溶液浓度不同 斐林试剂中溶液称为斐林试剂甲,其浓度为溶液称为斐林试剂乙,其浓度为;双缩脲试剂中溶液(双缩脲试剂A)的浓度为,溶液(双缩脲试剂B)的浓度为。 (2)使用原理不同 斐林试剂是新配制的溶液,它在加热条件下与醛基反应,被还原成砖红色的沉淀,可用于鉴定可溶性还原糖的存在。用斐林试剂鉴定可溶性还原糖时,溶液的颜色变化过程为:浅蓝色→棕色→砖红色(沉淀)。 鉴定生物组织中是否含有蛋白质时,常用双缩脲法,使用的是双缩脲试剂,发生的是双缩脲反应。双缩脲反应实质是在碱性环境下的与双缩脲试剂发生的紫色反应。而蛋白质分子中含有很多与双缩脲()结构相似的肽键,所以蛋白质都能与双缩脲试剂发生颜色反应,可以用双缩脲试剂鉴定蛋白质的存在。 (3)使用方法不同 斐林试剂使用时,先反溶液和溶液混合(将滴溶液滴入溶液中),而后立即使用:双缩脲试剂使用时,先加入溶液(2mL),振荡摇匀,造成碱性的反应环境,然后再加入3~4滴溶液,振荡摇匀后观察现象。

  • 【分享】双侧电子引伸计的测量原理

    双侧电子引伸计的测量原理 下图是双侧电子引伸计结构简图。从图中可看出,双侧电子引伸计感受试样变形的刀刃是与试样对称两侧的a点及d点接触,即是在测量试样标距L内部的ad两点联线的伸长,当试样标距L发生纯粹拉伸伸长ΔL 时(假设无偏心拉伸影响),ad的伸长与ΔL有恒定的函数关系(这个关系可在引伸计与材料试验机作联机“校准”时自动建立)。在实际的拉伸试验中,通常与纯粹拉伸变形同时发生的偏心拉伸产生的纯弯曲变形在ad线段中的ao部分产生伸长(或缩短)变形,而od部分产生缩短(或伸长)变形,由于对称性,这两部分变形的数值相等和符号相反,它们的代数和为零,即是纯弯曲变形不会使ad线段的长度发生变化,这就是双侧电子引伸计能避免偏心拉伸中的弯曲影响而测到纯粹拉伸变形的原理。

  • 双节后的垃圾

    双节期间,垃圾数量剧增,节日结束了,垃圾咋办??????

  • 双(2-氯异丙基)醚

    双(2-氯异丙基)醚和双(1-氯异丙基)醚是一个物质吗?因为双(1-氯异丙基)醚没有写CAS号所以查不到,也搜不到它[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/03/202003091131393926_7679_3974884_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/03/202003091131397330_1037_3974884_3.png[/img]

  • 双阴极灯、单阴极灯的区别

    在原子荧光中有双阴极灯、单阴极灯,如何区别还有在做Se的时候,不小心把阴极灯最外面的圈给弄坏了装上去以后,有荧光值、比原来的小了一倍,元素等自动识别时就成了Sn,这样的灯还能用吗?

  • 【讨论】单级和双级减压阀的区别

    【讨论】单级和双级减压阀的区别

    大家在使用钢瓶气的时候用的是什么减压阀?单级还是双级?什么产家的?单级和双级有什么区别吗?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/11/201011050935_257413_1601719_3.jpg

  • Co基单晶合金的双喷减薄

    之前做Co基的双喷一直用8%高氯酸+92%乙醇 出来一堆小孔 比较大的孔周围薄区也不好 想知道是要改变双喷液呢 还是改参数 之前是试过40V还有60V的电压

  • 【原创大赛】PAAS/GO/AM-1双极膜水解离性能优化

    【原创大赛】PAAS/GO/AM-1双极膜水解离性能优化

    引言 采用新的制备方法-自动喷涂法制备双极膜,具有负载量均匀,表面厚度薄,低阻抗等优势,双极膜制备过程全部采用PLC自动控制过程,制备过程简单,且有效的节省了成膜的时间。且此种方法制备的双极膜能够有效的控制界面层、阴阳膜层的厚度,且喷涂在阴离子交换膜上的氧化石墨烯可以达到负载均匀,催化活性位置点多。且引入氧化石墨烯作为中间层,因为氧化石墨烯具有大量羧基,羟基,环氧基等官能团,且大量的实验证明羧基具有具有催化水解性能,羟基既具有催化水解性能,还具有亲水、贮水功能。 由于双极膜的阴、阳膜层对双极膜的催化水解产物H+、OH-迁移能力有巨大影响,双极膜的中间层厚度和亲水能力对双极膜的电压有极大的影响,本章利用新的的制备方法-喷涂法,使用氧化石墨烯作为中间层,戊二醛的浓度和次数、改变氧化石墨烯的浓度和次数和聚丙烯酸钠的浓度和次数,探索成膜条件对PAAS/GO/AM-1双极膜水解离性能的影响,进而制备出最佳双极膜。实验部分 选取聚丙烯酸钠的浓度为0.05wt%、0.1wt%、0.15wt%、0.2wt%、0.3wt%的溶液为考察对象,成膜条件如表所示。通过改变聚丙烯酸钠的浓度,制备出不同的双极膜,测定相应的电流-电压。由于聚丙烯酸钠溶液浓度不同,粘性也会不同,如果粘性过大在制备双极膜的过程中需要较大的压力且雾化程度不好,容易堵塞喷枪,所以通过改变浓度配制出合适的聚丙烯酸钠浓度。GAGO浓度喷涂次数喷涂时间等待时间2wt%2mg·mL-1PAAS:14次GA: 4次GO: 2次3s60min2wt%2mg·mL-113s60min2wt%2mg·mL-13s60min 下图可以看出,浓度不同聚丙烯酸钠制备出的双极膜的跨膜电压随着电流密度的增加而增加,从图3-2可以看出,在同样的电流密度100mA·cm-2条件下,可以看出聚丙烯酸钠浓度低于0.3wt% 时,双极膜两端的电压很低,但是再经过一段时间以后取出双极膜,通过简单的测定膜两侧的酸、碱溶液,观察到喷涂的聚丙烯酸钠的浓度低于0.3wt%时,在双极膜两端检测不到酸碱,说明所用的聚丙烯酸钠的浓度太低,制备出的阳膜迁移H+的能力不足,而当浓度达到0.3wt% 时,在双极膜两端可以检测到酸和碱,当配制溶液浓度达到0.3wt% 以上时,自动喷涂系统的雾化程度不高,主要是由于聚丙烯酸钠是浓度升高,粘性也会越大,容易导致喷枪堵塞,所以选用聚丙烯酸钠的浓度在0.3wt%最合适。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509231914_567510_3004888_3.png结论 通过改变聚丙烯酸钠浓度,测试不同电流密度下,不同聚丙烯酸钠浓度对应的双极膜电压的大小,发现当聚丙烯酸钠浓度为0.3wt%时,为制膜最佳浓度;通过改变聚丙烯酸钠喷涂次数,测试不同电流密度下,不同聚丙烯酸钠喷涂次数对应双极膜电压的大小,结果发现,聚丙烯酸钠喷涂次数为14次,为最佳成膜次数。

  • 【求助】关于配置双硫腙试剂的几个问题

    今天配出来的双硫腙试剂(做铅的,照5009.12,用氯仿配的)发红,稀释后发现颜色很不对(绿中带红)。有几个问题想请教一下:1.将提取液用棉花过滤至500m1分液漏斗中,用1+1盐酸调至酸性--------------------如何调酸性呢?是不是用酚红?用了对双硫腙本身有没有什么影响?2.配置后双硫腙的保护液是什么?3.颜色发红是什么原因?谢谢大家啦!

  • 【资料】四极质谱圆杆和双曲杆的比较文章

    关于圆杆和双曲杆的比较研究,最早实验可能是Brubaker进行的。Brubaker是四极质谱研究历史中一个里程碑式的人物,60-70年代对四极质谱做了大量的基础性实验。附件一是他一系列文章中的一篇。附件二是利物浦大学2000年左右的一篇文章,通过建立计算机模型来比较圆杆和双曲杆,只是文摘。如果哪位找到原文,可以与大家共享,多谢了!盼望大家能找到更多的资料分享。

  • 双指示剂法测定混和碱

    用双指示剂法测定混和碱,加入酚酞指示剂后溶液呈无色,说明该混和碱中只有( )。(A)NaOH (B)Na2CO3 (C) NaHCO3 (D)NaOH+ Na2CO3

  • 哪些试剂属于有毒有害,需要双人双锁保管的?

    对于砒霜、氰化钾等试剂,一般都认为是需要双人双锁的,但是以下试剂或溶液大家认为是否需要双人双锁呢?1、AR级重铬酸钾2、重铬酸钾洗液(用硫酸、重铬酸钾配制而成的)3、从计量院买的1000ppm的汞标准溶液、铅标准溶液、砷标准溶液、六价铬标准溶液,每瓶大概30-80ml还有,对于超过有效期的汞标准溶液、铅标准溶液、砷标准溶液、六价铬标准溶液,大家是怎么处理的?找专业的处理公司回收吗?

  • 【原创大赛】氧化石墨烯改性双极膜中间层的制备与表征

    【原创大赛】氧化石墨烯改性双极膜中间层的制备与表征

    氧化石墨烯改性双极膜中间层的制备与表征摘要 环境污染也成为了人类目前最大的问题,在许多化工企业中,所排放的废水中会含有较多的盐,传统工艺过程对这些废水的处理(萃取、中和、吸附和生化等)存在缺陷,工艺过程费用高,但是这种处理方法的成本费用很高,但是引用双极膜电渗析技术,这种处理废水的工艺技术不但能够节省费用且工艺过程也更简单。双极膜电渗析技术可以从极稀醋酸废水中提取出醋酸,与传统的电渗析技术相比,回收的浓缩液可以达到36%以上,而传统的浓缩到20%,超过20%以后,醋酸的浓度降低到0.1%时候,电压就会急剧上升。1. 引言 双极膜技术起源于50年代,但是那时候双极膜技术不成熟,发展缓慢,膜性能非常差,经过60多年的发展研究,双极膜技术得到了快速发展,随着对双极膜水解机理认识逐渐加深,双极膜的制备也从简单的层压型、单片型转变到界面层复杂结构,双极膜的跨膜电压得到很大的降低,80年代中期,通过美国科研人员的努力,双极膜的中间层得到非常有效的改进,随后国内外双极膜研究工作者继续对双极膜中间层进行改进,提出了多种中间层催化水解物质(PEG、PVA等),使得双极膜的性能得到优化,电阻也大幅度降低,膜性能、机械强度、能耗方面有了较大的改进,技术应用也从化工污染治理、资源回收、食品工程、能源、环境、生命科学扩展到多个领域,为许多领域的技术难题带来了新的工具。目前,国外对双极膜的研究较为深入,双极膜技术在美国、日本应用已经非常广泛,且开始商品化,国内目前还处于研究时期,许多问题需要解决和突破。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509211532_566971_2984502_3.jpg2. 膜材料、实验试剂与仪器2.1 膜材料 本实验采用的阴离子交换膜在江千秋环保水处理有限公司购置,其材料参数见表1.http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509211534_566972_2984502_3.jpg2.2 实验试剂 本实验所用试剂见表2。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509211536_566973_2984502_3.jpg2.3 实验仪器 本实验所用仪器见表3。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509211537_566974_2984502_3.jpg3.实验过程3.1 双极膜的制备 PAAS/GO/AM-1双极膜是以商业化的阴离子交换膜AM-1作为双极膜的基膜层,并在其表面喷涂氧化石墨烯,形成中间层,然后再喷涂戊二醛和聚丙烯酸钠交替喷涂形成阳离子交换层。制备双极膜的流程如图2-2所示,实验步骤如下所示:(1)将买来的阴离子交换膜AM-1膜剪成10×10cm2的方块,放在1mol·L-1NaCL溶液中24小时;(2)取出浸泡的阴离子交换膜,然后将其移到1mol·L-1 NaOH的溶液中放置6 h,过后再用用蒸馏水洗净,然后再将上述膜放到1mol·L-1 HCl浸泡6 h,使用去离子水清洗膜表面,而后将清洗后的膜放置到40℃的恒温烘箱中烘干;(3)将阴离子交换膜(AM-1)固定放置到载膜器上,开始调节载膜器的电机到恒定转速;(4)调节压力至 0.40MPa 下,将配置好的氧化石墨烯溶液喷涂到阴离子交换膜上,喷涂一定的次数形成界面层,再交替喷涂戊二醛(GA)和聚丙烯酸钠(PAAS),通过喷涂戊二醛和聚丙烯酸钠一定的次数形成阳离子交换膜; 喷涂结束以后,将双极膜取下,放置到干净的恒温烘箱内,干燥一段时间后即可得到PAAS/GO/AM-1双极膜。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509211539_566976_2984502_3.jpg3.2 双极膜的性能表征 双极膜I-V主要用来表征膜电流-电压的基本特性,可以通过I-V曲线反映出双极膜的能耗大小、水解离速率、水解离电压和极限电流密度等。本论文中I-V测试装置如图2-3所示,通过使用Nafion膜使阴、阳极室与双极膜分开,这样有效的阻挡了电极产物与PAAS/GO/AM-1双极膜之间的接触。双极膜放置在测量池中,通过调节水泵,控制盐溶液在在测量池中恒速循环,测量体系所用的溶液均为0.5mol·L-1Na2SO4溶液。双极膜的电压通过使用两Ag/AgCl电极和万能表测量得出。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509211542_566981_2984502_3.jpg

  • 双高阻数字式活度计

    [font=&]【题名】:双高阻数字式活度计[/font][font=&]【全文链接】: https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-HYJS197902008.htm[/font]

  • 【讨论】几根柱子都出双头峰了,怎么办?

    [em09512]真晕死了,最近做不同的物质用到不同的柱子。原用的是C18、150mm的短柱,换了C8分析其它东西后再换回原来的C18,不过两三天的时间,原来用得好好的C18,混标中三个组分居然都出现双头峰了,峰形极差,而且保留时间提前了很多,三个组分都分不好了。进行了简单再生后,保留时间倒是往后了,三个组分也分得可以了,但双头峰现象仍未解决。又换了另一根250mm的长C18柱(只用过几次呢,有大半年没用了吧),居然也是双头峰。怎么弄都不行。是柱头塌了?有气泡?怎么会呢,几天前还好好的啊!?我该怎办?请大家不吝赐教!

  • 求AFS-2100双道原子荧光光度计的上位机软件

    哪位大神有海光AFS-2100全自动双道原子荧光光度计的上位机软件,能否打包发一份。因电脑已坏,想在另电脑上自行安装一份,随机配的光盘居然刻的是AFS-9700系列的,不配套。谢谢~~~~

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