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点数机

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点数机相关的方案

  • 北京微讯超技：挤压实验比较大米膨化食品的硬度和脆性
    实验样品：大米膨化食品实验目的：挤压实验比较大米膨化食品的硬度和脆性TA-HD设定： 模式: 测量力量采用压缩模式 操作: 返回开始 实验前速:N/A 实验速度:5.0 mm/s 返回速度:10.0 mm/s 测试距离:50 mm 感应力:Button 数据取点数:400pps
  • 北京微讯超技：通过批量挤压比较马铃薯片的质构特点
    实验样品：马铃薯片实验目的：通过批量挤压比较马铃薯片的质构特点TA-XTPlus设定：模式:测试力量采用压缩模式 操作:返回开始 实验前速:N/A 实验速度:2.0 mm/s 返回速度:10.0 mm/s 测试距离:52mm 感应力:Button 数据取点数:500pps附件：Ottawa 实验小室 (A/OTC)，使用 25kg力量感应元 挤出盘 (A/HOL) 挤出样品收集器 (A/CAT)
  • 北京微讯超技：测试鸡块肉的坚实度和韧性
    实验样品：鸡块实验目的：测试鸡块肉的坚实度和韧性TA-HD设定：模式：测量力量采用压缩模式 操作: 返回开始 实验前速:N/A 实验速度:3.0mm/s 返回速度:10.0 mm/s 测试距离:48mm 感应力:Button 数据取点数:200pps附件：5刀片 Kramer 刀具 (HDP/KS5) ，使用100kg 力量感应元承重平台 (HDP/90)
  • 北京微讯超技：借助物性测试仪的挤压实验比较大米膨化食品的硬度和脆性
    实验样品：大米膨化食品实验目的：挤压实验比较大米膨化食品的硬度和脆性TA-HD设定：模式: 测量力量采用压缩模式 操作: 返回开始 实验前速:N/A 实验速度:5.0 mm/s 返回速度:10.0 mm/s 测试距离:50 mm 感应力: Button 数据取点数:400pps附件：Ottawa实验小室(A/OTC) 使用100kg 的力量感应元17刀槽的挤出板 (A/TBL)挤出样品的收集器(A/CAT)
  • 水质在线监测系统
    水质监测物联网平台以水源质量的测量模块为基础，结合水质污染监测站点以及其他测量方式，针对客户需求，建立水质在线监测系统平台，可实时监控水源质量，实现在线数据查询及统计报表、在线数据自动预警、环保信息综合分析等。提供对所属地区各监测点数据的实时采集传输，实现在线归集和排名反馈，为客户提供数据分析和决策依据。
  • 环境污水水质监测-无线监测物联网云平台解决方案
    环境预警水质监测云平台以水质测量模块为基础，结合水质污染监测站点以及其他测量方式，针对客户需求，建立水质在线监测系统平台，可实时监控水源质量，实现在线数据查询及统计报表、在线数据自动预警、环保信息综合分析等。提供对所属地区各监测点数据的实时采集传输，实现在线归集和排名反馈，为客户提供数据分析和决策依据。
  • 北京微讯超技：确定品质、浓度和加工方法对白明胶的破裂强度的影响。
    实验样品：白明胶实验目的：确定品质、浓度和加工方法对白明胶的破裂强度的影响。TA-XTPlus 设定:操作模式：测试力量采用压缩 操作过程:返回开始 实验前速:0.5 mm/s 实验速度:0.5 mm/s 返回速度:0.5 mm/s 测试距离:4mm 感应力:Auto - 4g 取点数:200pps
  • 颗粒物走航车
    大气环境颗粒物立体走航观测车搭载立体监测设备，通过走航观测和定点观测相结合，获取空间的立体监测数据，并与地面站点数据协同分析，以构建大气复合污染立体监测网络；打通“监测”到“管治”关节，满足测管联动快速响应的要求，为环境管控提供方向。
  • 基于模拟蒸馏技术的航空煤油闭口闪点测定方法
    闪点是标志石油产品安全性能的一项重要指标,反映油品发生火灾的危险性。测定闪点对于石油产品的储存、运输和使用都有非常重要的意义,同时也可为制定油品加工方案提供参考依据。在炼厂化验室内,通常采用闭口杯法人工手动测定轻质馏分的闭口闪点叭,该方法存在油品用样量大、危险性高毒性大等缺点,容易对人身安全造成伤害,同时测试误差较大,且不能满足炼化装置的实时控制要求。随着炼油自动化控制水平的提高,闪点作为一项重要的变量,是需要实时得到的数据。为了实时获得闪点数据,通常采用两种方式:一是利用在线自动闭口闪点测定系统在线检测石油馏分的闪点0],该方法是模拟人工化验分析方法,利用程序升温控制油品升温速率,采用高频打火、闪点检测等技术，实现在线自动分析。另一种是利用工艺物性参数(DCS系统中的温度、压力、流量等),借助一定的计算模型得到闪点数据(3]。随着在线色谱模拟蒸馏仪在炼油装置上的成功应用,利用色谱模拟蒸馏馏程数据得到油品闪点,成为在线获得闪点的一种新的方法。
  • 奥斯恩洪涝水雨情预警监测、洪涝灾害汛情自动监测系统、电子水尺井盖积水监测方案
    实现对水雨情信息进行实时性采集，以及水位流速和雨量报警通知，保障系统信息的高效性、及时性、准确性、充分性。所有观测点数据通过无线网络直接传输至监控中心“洪涝灾害汛情自动监测系统”，在电子地图可视化界面中直观显示各测点水雨情信息、水位流速情况及警戒状态；在发生报警时，系统可自动发出报警信号,如：系统弹出信息、发出声音提示，向相关部门指定人员发出报警短息通知。系统开发要坚持先进实用、稳定可靠的原则，并具备良好扩展性、兼容性和开放性，为系统后期扩展升级、向其他相关平台系统提供数据共享服务提供规范性接口。系统可接入视频摄像头，可实时监测现场视频画面。
  • 北京微讯超技：借助穿刺实验比较软糖的硬度
    实验样品：软糖实验目的：借助穿刺实验比较软糖的硬度TA-XTPlus设定： 模式:测量力量采用压缩模式 操作: 返回开始 实验前速:1.0 mm/s 实验速度:2.0 mm/s 返回速度:2.0 mm/s 测试距离:40mm 感应力:Auto - 3g 数据取点数:200pps
  • 臭氧雷达走航车
    臭氧雷达走航观测车搭载立体监测设备，通过走航观测和定点观测相结合，获取不同空间的臭氧污染立体监测数据，并与地面站点数据协同分析，以构建大气复合污染立体监测网络；打通“监测”到“管治”关节，满足测管联动快速响应的要求，为环境管控提供方向。
  • 北京微讯超技：借助物性测试仪的剪切实验来比较谷类食品的硬度
    实验样品：谷类食品实验目的：通过剪切来比较谷类食品的硬度TA-HD设定：模式: 测量力量采用压缩模式 操作: 返回开始 实验前速:N/A 实验速度:2.0 mm/s 返回速度:10.0 mm/s 测试距离:10 mm 感应力: Button 数据取点数:200pps附件：5 刀片 Kramer 刀具 (HDP/KS5) 使用100kg 力量感应元承重平台 (HDP/90)
  • 北京微讯超技：三种熟面条拉伸强度和延展性的比较
    实验样品：宽面条实验目的：三种熟面条拉伸强度和延展性的比较TA-XTPlus设定:模式:测试模式采用拉伸模式 操作：返回到开始实验前速:1 mm/s 实验速度:3mm/s 返回速度:10 mm/s距离： 40mm 感应力:Auto - 5g 数据取点数:500pps附件：面条拉伸装置(A/SPR)，面条环状拉伸装置(A/NPLT),使用 5kg 的力量感应元
  • 飞纳台式扫描电镜发布孔径分析系统
    孔径系统PoroMetric软件适合的应用于：过滤、薄膜、筛网等行业 孔径系统软件PoroMetric的功能 1.可进行以下颗粒分析 颗粒尺寸范围：100nm~0.1mm颗粒探测速度：高达 1000 个/分钟颗粒测量属性：大小、形状、数量 2.可以测量的颗粒参数 面积、当量直径、外接圆直径、比表面积、周长圆形度、伸长率、长轴长度和短轴长度（椭圆）、纵横比像素点数、灰度等级、凸性。 3.可以提供的图形显示 按数量或体积的柱状统计图单个颗粒的 SEM 图像 4.可以提供的图形输出 Word 版本docx格式的报告，TIFF 格式的图像CSV 文件，离线分析的项目文件（.PAME）ProSuite的一部分
  • 北京微讯超技：借助物性测试仪的穿刺实验比较软糖的的硬度及粘附性
    实验样品：软糖实验目的：通过穿刺实验比较软糖的的硬度及粘附性TA-XTPlus设定：模式: 测量力量采用压缩模式 操作: 返回开始 实验前速:1.0 mm/s 实验速度:2.0 mm/s 返回速度:2.0 mm/s 测试距离:10mm 感应力:Auto - 3g 数据取点数:200pps附件:6mm 柱型探头 (P/6) 使用5kg 力量感应元承重平台 (HDP/90)
  • LA-ICP-MS定量生物成像：一个关于Pt和Ru在顺铂和KP1339处理后的小鼠内脏上分布的方法学研究（英文原文）
    利用激光剥蚀-电感耦合等离子体质谱（LA-ICP-MS）研究了小鼠内脏（肝、肾、脾、肌肉）中Ru、Pt的空间分布。该小鼠经过含Ru的抗肿瘤药物KP1339或顺铂抗癌药物（有效但对肾脏有危害的临床批准的含Pt药物）的处理。本方法根据均一的含Ru、Pt的样品（22.0 和 0.257 mg g-1）建立。利用这两个浓度值获得了令人满意的平均的*度和准确度（3–15% 和 93–120%）。然而考虑到单点数据，高浓度的Ru获得了令人满意的精度和准确度，低浓度的Pt回收率和精度较低，利用内标校正（115In, 185Re 或 13C）也无法改善。利用基体匹配的标准物质实现了LA-ICP-MS的定量过程，发现明显的金属分布规律：比如肾的皮质比髓质富集，肝脏和肾脏均匀分布，脾脏在部分区域富集。根据组织学结构，元素分布的分辨率在100μ m左右。最后利用微波消解和溶液测试验证了LA-ICP-MS定量的准确性。
  • 应用低场核磁共振研究绿豆浸泡过程水分结合状态
    本实验采用低场核磁共振技术对绿豆浸泡过程进行研究，利用CPMG(Carr-Purcell-Meiboom-Gill)脉冲序列测定样品的自旋 - 自旋弛豫时间(T2)[5]。将绿豆置于永磁场中心位置的射频线圈的中心进行 CPMG 脉冲序列实验。CPMG 序列采用的参数：采样点数 TD ＝ 120130，谱宽SW ＝ 100kHz，回波个数 EchoCount ＝ 6000，重复扫描次数 NS ＝ 4，采样重复时间 TR ＝ 1500ms，回波时间TE ＝ 100 μs。利用T2_FitFrm 软件调用CPMG 序列拟合T2。
  • 应用气相色谱联用 Orbitrap 高分辨质谱仪分析水中的二氯碘甲烷
    • 本次测试应用 Q Exactive GC 系统成功对经消毒处理后的水样提取物中的碘化 DBPs 进行了检测分析。• 测试样品中检测到大量离子流色谱峰，通过应用 TraceFinder 软件的精确质量过滤功能单独分离出含碘化合物。暴露于氯胺反应的样品中的碘化 DBPs 含量显著高于经氯化反应处理的样品。• 将采集到的 EI 数据与现有商业化标准谱图库相匹配，可鉴定目标化合物结构。重要的是，通常情况下，有很多检测到的化合物并未被此类标准谱图库收录，这时唯有通过稳定的亚-ppm 级质量精度测定结果才能够对未知化合物进行准确的元素组成及化学结构推测。• 此外，以甲烷作为反应气体的正化学电离的软电离模式可用于确证化合物的分子离子。• 本文所采用的 Q Exactive GC 质谱仪以及化合物检测鉴定流程可对经消毒处理水样中的未知 DBPs 进行快速检测和可信鉴定，有助于研究人员对未知化学物质进行可靠的、及时的分析报告。• 峰宽为 3 秒。图 5 展示了不同质量分辨率条件下，同一色谱峰的扫描点数的变化，即使在最高质量分辨率（120,000 FWHM 在 m/z 200 处）下，仪器仍然能够采集到足够的扫描点用于准确的峰面积积分计算。此外，图 6 展示了在质量分辨率为 60,000 时，色谱峰中每个扫描点的质量精度，所有点均保持稳定良好的质量精度，偏差均小于 0.3 ppm。
  • 应用气相色谱联用 Orbitrap 高分辨质谱仪分析水中的一溴二碘甲烷
    • 本次测试应用 Q Exactive GC 系统成功对经消毒处理后的水样提取物中的碘化 DBPs 进行了检测分析。• 测试样品中检测到大量离子流色谱峰，通过应用 TraceFinder 软件的精确质量过滤功能单独分离出含碘化合物。暴露于氯胺反应的样品中的碘化 DBPs 含量显著高于经氯化反应处理的样品。• 将采集到的 EI 数据与现有商业化标准谱图库相匹配，可鉴定目标化合物结构。重要的是，通常情况下，有很多检测到的化合物并未被此类标准谱图库收录，这时唯有通过稳定的亚-ppm 级质量精度测定结果才能够对未知化合物进行准确的元素组成及化学结构推测。• 此外，以甲烷作为反应气体的正化学电离的软电离模式可用于确证化合物的分子离子。• 本文所采用的 Q Exactive GC 质谱仪以及化合物检测鉴定流程可对经消毒处理水样中的未知 DBPs 进行快速检测和可信鉴定，有助于研究人员对未知化学物质进行可靠的、及时的分析报告。• 峰宽为 3 秒。图 5 展示了不同质量分辨率条件下，同一色谱峰的扫描点数的变化，即使在最高质量分辨率（120,000 FWHM 在 m/z 200 处）下，仪器仍然能够采集到足够的扫描点用于准确的峰面积积分计算。此外，图 6 展示了在质量分辨率为 60,000 时，色谱峰中每个扫描点的质量精度，所有点均保持稳定良好的质量精度，偏差均小于 0.3 ppm。
  • 应用气相色谱联用 Orbitrap 高分辨质谱仪分析水中的碘甲烷
    • 本次测试应用 Q Exactive GC 系统成功对经消毒处理后的水样提取物中的碘化 DBPs 进行了检测分析。• 测试样品中检测到大量离子流色谱峰，通过应用 TraceFinder 软件的精确质量过滤功能单独分离出含碘化合物。暴露于氯胺反应的样品中的碘化 DBPs 含量显著高于经氯化反应处理的样品。• 将采集到的 EI 数据与现有商业化标准谱图库相匹配，可鉴定目标化合物结构。重要的是，通常情况下，有很多检测到的化合物并未被此类标准谱图库收录，这时唯有通过稳定的亚-ppm 级质量精度测定结果才能够对未知化合物进行准确的元素组成及化学结构推测。• 此外，以甲烷作为反应气体的正化学电离的软电离模式可用于确证化合物的分子离子。• 本文所采用的 Q Exactive GC 质谱仪以及化合物检测鉴定流程可对经消毒处理水样中的未知 DBPs 进行快速检测和可信鉴定，有助于研究人员对未知化学物质进行可靠的、及时的分析报告。• 峰宽为 3 秒。图 5 展示了不同质量分辨率条件下，同一色谱峰的扫描点数的变化，即使在最高质量分辨率（120,000 FWHM 在 m/z 200 处）下，仪器仍然能够采集到足够的扫描点用于准确的峰面积积分计算。此外，图 6 展示了在质量分辨率为 60,000 时，色谱峰中每个扫描点的质量精度，所有点均保持稳定良好的质量精度，偏差均小于 0.3 ppm。
  • 应用气相色谱联用Orbitrap高分辨质谱仪分析水中的消毒副产物
    本次测试应用Q Exactive GC系统成功对经消毒处理后的水样提取物中的碘化DBPs进行了检测分析。 测试样品中检测到大量离子流色谱峰，通过应用TraceFinder 软件的精确质量过滤功能单独分离出含碘化合物。暴露于氯胺反应的样品中的碘化DBPs含量显著高于经氯化反应处理的样品。 将采集到的EI数据与现有商业化标准谱图库相匹配，可鉴定目标化合物结构。重要的是，通常情况下，有很多检测到的化合物并未被此类标准谱图库收录，这时唯有通过稳定的亚-ppm 级质量精度测定结果才能够对未知化合物进行准确的元素组成及化学结构推测。 此外，以甲烷作为反应气体的正化学电离的软电离模式可用于确证化合物的分子离子。 本文所采用的Q Exactive GC质谱仪以及化合物检测鉴定流程可对经消毒处理水样中的未知DBPs进行快速检测和可信鉴定，有助于研究人员对未知化学物质进行可靠的、及时的分析报告。 峰宽为3秒。不同质量分辨率条件下，同一色谱峰的扫描点数的变化，即使在最高质量分辨率（120,000 FWHM 在 m/z 200处）下，仪器仍然能够采集到足够的扫描点用于准确的峰面积积分计算。此外，在质量分辨率为60,000时，色谱峰中每个扫描点的质量精度，所有点均保持稳定良好的质量精度，偏差均小于0.3ppm。
  • 应用气相色谱联用 Orbitrap 高分辨质谱仪分析水中的消毒副产物
    • 本次测试应用 Q Exactive GC 系统成功对经消毒处理后的水样提取物中的碘化 DBPs 进行了检测分析。• 测试样品中检测到大量离子流色谱峰，通过应用 TraceFinder 软件的精确质量过滤功能单独分离出含碘化合物。暴露于氯胺反应的样品中的碘化 DBPs 含量显著高于经氯化反应处理的样品。• 将采集到的 EI 数据与现有商业化标准谱图库相匹配，可鉴定目标化合物结构。重要的是，通常情况下，有很多检测到的化合物并未被此类标准谱图库收录，这时唯有通过稳定的亚-ppm 级质量精度测定结果才能够对未知化合物进行准确的元素组成及化学结构推测。• 此外，以甲烷作为反应气体的正化学电离的软电离模式可用于确证化合物的分子离子。• 本文所采用的 Q Exactive GC 质谱仪以及化合物检测鉴定流程可对经消毒处理水样中的未知 DBPs 进行快速检测和可信鉴定，有助于研究人员对未知化学物质进行可靠的、及时的分析报告。• 峰宽为 3 秒。图 5 展示了不同质量分辨率条件下，同一色谱峰的扫描点数的变化，即使在最高质量分辨率（120,000 FWHM 在 m/z 200 处）下，仪器仍然能够采集到足够的扫描点用于准确的峰面积积分计算。此外，图 6 展示了在质量分辨率为 60,000 时，色谱峰中每个扫描点的质量精度，所有点均保持稳定良好的质量精度，偏差均小于 0.3 ppm。
  • 应用气相色谱联用 Orbitrap 高分辨质谱仪分析水中的氯碘甲烷
    • 本次测试应用 Q Exactive GC 系统成功对经消毒处理后的水样提取物中的碘化 DBPs 进行了检测分析。• 测试样品中检测到大量离子流色谱峰，通过应用 TraceFinder 软件的精确质量过滤功能单独分离出含碘化合物。暴露于氯胺反应的样品中的碘化 DBPs 含量显著高于经氯化反应处理的样品。• 将采集到的 EI 数据与现有商业化标准谱图库相匹配，可鉴定目标化合物结构。重要的是，通常情况下，有很多检测到的化合物并未被此类标准谱图库收录，这时唯有通过稳定的亚-ppm 级质量精度测定结果才能够对未知化合物进行准确的元素组成及化学结构推测。• 此外，以甲烷作为反应气体的正化学电离的软电离模式可用于确证化合物的分子离子。• 本文所采用的 Q Exactive GC 质谱仪以及化合物检测鉴定流程可对经消毒处理水样中的未知 DBPs 进行快速检测和可信鉴定，有助于研究人员对未知化学物质进行可靠的、及时的分析报告。• 峰宽为 3 秒。图 5 展示了不同质量分辨率条件下，同一色谱峰的扫描点数的变化，即使在最高质量分辨率（120,000 FWHM 在 m/z 200 处）下，仪器仍然能够采集到足够的扫描点用于准确的峰面积积分计算。此外，图 6 展示了在质量分辨率为 60,000 时，色谱峰中每个扫描点的质量精度，所有点均保持稳定良好的质量精度，偏差均小于 0.3 ppm。
  • 应用气相色谱联用 Orbitrap 高分辨质谱仪分析水中的碘乙醛
    • 本次测试应用 Q Exactive GC 系统成功对经消毒处理后的水样提取物中的碘化 DBPs 进行了检测分析。• 测试样品中检测到大量离子流色谱峰，通过应用 TraceFinder 软件的精确质量过滤功能单独分离出含碘化合物。暴露于氯胺反应的样品中的碘化 DBPs 含量显著高于经氯化反应处理的样品。• 将采集到的 EI 数据与现有商业化标准谱图库相匹配，可鉴定目标化合物结构。重要的是，通常情况下，有很多检测到的化合物并未被此类标准谱图库收录，这时唯有通过稳定的亚-ppm 级质量精度测定结果才能够对未知化合物进行准确的元素组成及化学结构推测。• 此外，以甲烷作为反应气体的正化学电离的软电离模式可用于确证化合物的分子离子。• 本文所采用的 Q Exactive GC 质谱仪以及化合物检测鉴定流程可对经消毒处理水样中的未知 DBPs 进行快速检测和可信鉴定，有助于研究人员对未知化学物质进行可靠的、及时的分析报告。• 峰宽为 3 秒。图 5 展示了不同质量分辨率条件下，同一色谱峰的扫描点数的变化，即使在最高质量分辨率（120,000 FWHM 在 m/z 200 处）下，仪器仍然能够采集到足够的扫描点用于准确的峰面积积分计算。此外，图 6 展示了在质量分辨率为 60,000 时，色谱峰中每个扫描点的质量精度，所有点均保持稳定良好的质量精度，偏差均小于 0.3 ppm。
  • 应用气相色谱联用 Orbitrap 高分辨质谱仪分析水中的二碘甲烷
    • 本次测试应用 Q Exactive GC 系统成功对经消毒处理后的水样提取物中的碘化 DBPs 进行了检测分析。• 测试样品中检测到大量离子流色谱峰，通过应用 TraceFinder 软件的精确质量过滤功能单独分离出含碘化合物。暴露于氯胺反应的样品中的碘化 DBPs 含量显著高于经氯化反应处理的样品。• 将采集到的 EI 数据与现有商业化标准谱图库相匹配，可鉴定目标化合物结构。重要的是，通常情况下，有很多检测到的化合物并未被此类标准谱图库收录，这时唯有通过稳定的亚-ppm 级质量精度测定结果才能够对未知化合物进行准确的元素组成及化学结构推测。• 此外，以甲烷作为反应气体的正化学电离的软电离模式可用于确证化合物的分子离子。• 本文所采用的 Q Exactive GC 质谱仪以及化合物检测鉴定流程可对经消毒处理水样中的未知 DBPs 进行快速检测和可信鉴定，有助于研究人员对未知化学物质进行可靠的、及时的分析报告。• 峰宽为 3 秒。图 5 展示了不同质量分辨率条件下，同一色谱峰的扫描点数的变化，即使在最高质量分辨率（120,000 FWHM 在 m/z 200 处）下，仪器仍然能够采集到足够的扫描点用于准确的峰面积积分计算。此外，图 6 展示了在质量分辨率为 60,000 时，色谱峰中每个扫描点的质量精度，所有点均保持稳定良好的质量精度，偏差均小于 0.3 ppm。
  • 应用气相色谱联用 Orbitrap 高分辨质谱仪分析水中的碘乙酸乙酯
    • 本次测试应用 Q Exactive GC 系统成功对经消毒处理后的水样提取物中的碘化 DBPs 进行了检测分析。• 测试样品中检测到大量离子流色谱峰，通过应用 TraceFinder 软件的精确质量过滤功能单独分离出含碘化合物。暴露于氯胺反应的样品中的碘化 DBPs 含量显著高于经氯化反应处理的样品。• 将采集到的 EI 数据与现有商业化标准谱图库相匹配，可鉴定目标化合物结构。重要的是，通常情况下，有很多检测到的化合物并未被此类标准谱图库收录，这时唯有通过稳定的亚-ppm 级质量精度测定结果才能够对未知化合物进行准确的元素组成及化学结构推测。• 此外，以甲烷作为反应气体的正化学电离的软电离模式可用于确证化合物的分子离子。• 本文所采用的 Q Exactive GC 质谱仪以及化合物检测鉴定流程可对经消毒处理水样中的未知 DBPs 进行快速检测和可信鉴定，有助于研究人员对未知化学物质进行可靠的、及时的分析报告。• 峰宽为 3 秒。图 5 展示了不同质量分辨率条件下，同一色谱峰的扫描点数的变化，即使在最高质量分辨率（120,000 FWHM 在 m/z 200 处）下，仪器仍然能够采集到足够的扫描点用于准确的峰面积积分计算。此外，图 6 展示了在质量分辨率为 60,000 时，色谱峰中每个扫描点的质量精度，所有点均保持稳定良好的质量精度，偏差均小于 0.3 ppm。
  • 应用气相色谱联用 Orbitrap 高分辨质谱仪分析水中的碘化乙烯
    • 本次测试应用 Q Exactive GC 系统成功对经消毒处理后的水样提取物中的碘化 DBPs 进行了检测分析。• 测试样品中检测到大量离子流色谱峰，通过应用 TraceFinder 软件的精确质量过滤功能单独分离出含碘化合物。暴露于氯胺反应的样品中的碘化 DBPs 含量显著高于经氯化反应处理的样品。• 将采集到的 EI 数据与现有商业化标准谱图库相匹配，可鉴定目标化合物结构。重要的是，通常情况下，有很多检测到的化合物并未被此类标准谱图库收录，这时唯有通过稳定的亚-ppm 级质量精度测定结果才能够对未知化合物进行准确的元素组成及化学结构推测。• 此外，以甲烷作为反应气体的正化学电离的软电离模式可用于确证化合物的分子离子。• 本文所采用的 Q Exactive GC 质谱仪以及化合物检测鉴定流程可对经消毒处理水样中的未知 DBPs 进行快速检测和可信鉴定，有助于研究人员对未知化学物质进行可靠的、及时的分析报告。• 峰宽为 3 秒。图 5 展示了不同质量分辨率条件下，同一色谱峰的扫描点数的变化，即使在最高质量分辨率（120,000 FWHM 在 m/z 200 处）下，仪器仍然能够采集到足够的扫描点用于准确的峰面积积分计算。此外，图 6 展示了在质量分辨率为 60,000 时，色谱峰中每个扫描点的质量精度，所有点均保持稳定良好的质量精度，偏差均小于 0.3 ppm。
  • Avio 500 ICP-OES运用多谱线拟合矫正（MSF） 进行冶金行业微量元素测定
    等离子发射光谱(ICP-OES)在冶金行业微量元素的准确定量中得以广泛应用，因为其简化了样品前处理，无需复杂的基体分离和元素富集，更不会引入其他干扰元素和杂质。同时样品不需要过量稀释而引入稀释误差。尽管有如此多的优点在先，其在该领域运用也有不可规避的挑战：光谱干扰。许多基体有非常复杂的发射谱线，例如铁有2000条谱线，这就增加了元素间谱线干扰的可能。在冶金行业，因微量元素含量低，稀释倍数受限，所以其基体的光谱干扰就变得尤为突出。虽然目前有多种消除干扰的数据处理方法，PerkinElmer公司专利的多谱线拟合矫正（MSF）技术是最强大和易操作的。对于多谱线拟合矫正方法有过很详细的介绍，见参考文献1. 简而言之，多谱线拟合就是通过已知的空白、目标元素和干扰元素谱图叠加而拟合出一个无干扰状态的峰型。该消除干扰方式包含了所有的光谱信息，与积分背景点、积分点数等无关。本文利用Avio 500 等离子体发射光谱仪对最具挑战性的冶金样品进行分析，通过多谱线拟合（MSF）矫正技术以得到更加准确可靠的测量结果。
  • Grabner闪点测试仪在固废处理行业的应用
    根据《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》的有关规定制定《国家危险废物名录（2020修订稿）》第五条规定：危险废物与其他固废的混合物，以及危险废物处理后的废物的属性判定，按照国家规定的危险废物鉴别标准执行。第六条规定了废物类别、行业来源、废物代码以及危险特性。其中危险特性中包含了腐蚀性（Corrosivity，C）、毒性（Toxicity，T）、反应性（Reactivity，R）、感染性（Infectivity，In）以及易燃性（Ignitability，I）.危废易燃性鉴别与判定《GB 30000.7-2013 化学品分类和标签规范 第7部分：易燃液体》规定易燃液体的分类根据闪点数据，将易燃液体分为4个类别。其中，易燃液体的闭杯闪点测试方法可采用ASTM D6450/D7094。
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