http://www.instrument.com.cn/show/Breviary.asp?FileName=C96102%2Ejpg&iwidth=200&iHeight=200 郑州克莱克特科学仪器有限公司 的 多功能气相色谱仪自动进样器(AS-2902)已参加“国产好仪器”活动并通过初审。自上市以来，这款产品已经被多家单位采用，如果您使用过此仪器设备或者对其有所了解，欢迎一起聊聊它各方面的情况。您还可以通过投票抽奖、参与调研等方式参与活动，并获得手机电子充值卡。【点击参与活动】 仪器简介： 仪器简介： AS-2902自动进样器（拼音简称：zdjyq 或 jyq）专为色谱分析中需要样品制备而研制的一种经济型自动进样装置。免去了繁杂的人工操作，提高了工作效率。本仪器采用精密进口马达驱动，极大提高了分析样品的准确性及重复性；且各驱动部分带有编码反馈系统，实现实时监控，更加体现了仪器的稳定性。大尺寸的人机交互式界面，更易于操作。本仪器可用于液体样品的高稳定、高精确定量进样。 主要特点： 1、操作简单，人机交互式页面的触摸屏操作。 2、多语言之间轻松转换，方便不同语种的客户使用。 3、兼顾手动进样；进样速度稳定，进样定量精确。 4、精密步进马达驱动及编码器反馈系统，稳定性高。 5、自动完成进样针的清洗，样品加标样，样品的抽取。 6、支持110位样品盘、120位样品盘、150位样品盘。 7、多种通迅接口，完成同色谱仪及上位机的同步操作。 8、外型美观、体积小、重量轻、安装使用方便，通用性强。 9、自动化程度高，无人值守，24小时不间断工作，极大的提高工作效率。 10、可连接国内外各种型号的气相色谱仪（合作案例如图），可对不同的进样口进样。 技术参数： AS-2902通用型多功能气相色谱仪自动进样器 参数 范围 注射器规格 1、5、10、25、50、100、250、500ul 样品盘规格 110位、120位、155位样品盘 每行进样次数 1-99次 每次进样时间间隔 0-9999 s 进样方法选择 20种 最小进样量 0.1ul 最大进样量 500ul 最大支持进样口 2个 最大支持进样行数 110行 最大清洗针次数 20次 最大排空次数 20次 粘度延时时间 0-120s 进样前、后驻留时间 0-300s PTV时间间隔 0-300s 进样速度选择 快速、中速、慢速、用户自定义 取样精度 ±1% 【了解更多此仪器设备的信息】
多功能全自动样品前处理进样器，可在同一台仪器上同时做到：液体进样，顶空进样，固相微萃取（SPME），动态固相微萃取（SPDE），微阱捕集（ITEX）等，模块设计，通用于agilent,PE,岛津等各大品牌GC，GC-MS，希望我的资料能给您的工作带来帮助，谢谢！假如您对我们的产品感兴趣，或要求更详细的资料，请及时和我们联系,谢谢！ 联系人：葛先生：1366-152-8393[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=14277]多功能全自动样品前处理进样器[/url]
大家好！我现在正在研制[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的自动进样器，希望得到大家的帮助和支持。 我是做自动化机械设备的，去年才接触到这个行业。真正有深刻体会的是07年的北京展会。令我最感兴趣的是自动进样器。她和我现在做的自动化设备很相像。从那个时候开始了自动进样器的研究 对CTC为代表x,y,z多功能自动进样器，意大利HTA为代表的转塔型的。和安捷伦的固定塔式的进行对比。 CTC的功能强大，可以对两台色谱仪多个进样口进行同时进样，并且具有液体进样，顶空进样，固相微萃取等功能多合一。可靠性高，通用性强。但是安装比较麻烦。 意大利HTA的体积小巧，功能强大并且具有液体进样，顶空进样，固相微萃取等功能多合一。安装方便，通用性强。但是价格较贵。 安捷伦的固定塔式，可靠性好。但是功能单一，通用性差。 这些是我个人的一些看法，可能有不对的地方，希望大家帮助指正。 我现在急需这些仪器的内部图片尤其是线路板上的元器件的照片，希望得到大家的帮助，本人十分感谢！这也是大家为自动进样器的国产化做点贡献。 谢谢！
问题描述：常见的自动样品前处理平台可实现哪些功能？解答：[font=宋体]常见的自动化平台可以实现样品的自动称量、溶解[/font]/[font=宋体]萃取、稀释、进样，以及标准溶液的配制等。集成了对样品的精确称量、试剂[/font]/[font=宋体]溶剂的精确量取、振摇[/font]/[font=宋体]涡旋等核心技术，还包括试剂瓶的开盖、上盖、标签生成、贴标签、扫描条码等辅助功能。根据样品的特点，对平台有不同的要求。比如对有机溶剂、酸、碱的耐受性，与后续测试仪器的连接功能。根据实际需求，平台所集成的功能数量不尽相同。很多自动化平台可进行个性化定制。代表性的多功能全自动样品前处理平台及进样系统如：[/font]PALRTC[font=宋体]（图[/font]9-1[font=宋体]）全自动的多功能自动进样器，除了自动样品前处理，该平台还可以自动在线切换液体[/font]/[font=宋体]顶空[/font]/SPME[font=宋体]进样针。莱伯泰科的[/font]MiniLab-I[font=宋体]全自动稀释配标仪可以实现水溶性样品的稀释、混标[/font]/[font=宋体]单标配制、定量移液、定容、视频监控。莱伯泰科的[/font]PrepElite-GVS[font=宋体]全自动样品前处理平台可以实现有机样品的自动定量浓缩、[/font]GPC[font=宋体]凝胶净化、[/font]SPE[font=宋体]固相萃取等处理过程。[/font]ElementalScientific[font=宋体]公司的[/font]prepFast[font=宋体]自动稀释系统可用于标液配制、标准曲线建立、[/font]QC[font=宋体]样品自动稀释等，可以和多种[/font]ICP-OES,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url][font=宋体]，[/font]AA[font=宋体]仪器联用，软件上也高度兼容，比如和珀金埃尔默[/font]ICP-OES[font=宋体]的操作软件就带有[/font]prepFast[font=宋体]插件。多数自动化平台都可以实现软件操控，甚至定制程序编写以实现特定功能序列。[/font][align=center][img=,311,248]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207121140525520_5139_3389662_3.jpg!w360x284.jpg[/img][/align][align=center][font=宋体]图[/font]9-1 PAL3 RTC[font=宋体]多功能样品前处理平台[/font][/align]以上内容来自仪器信息网《样品前处理实战宝典》
哪位用过Thermo 的TriPlus RSH 自动进样器？有配GC/MS/MS用的吗？那么多功能实用？多少钱可以买到？请兄弟姐妹们不吝赐教。
自动进样器自动稀释功能准么？有时候稀释后的数据和未自动稀释的差距很大不知道那个准些？如果不稀释的话，那被测点就超过范围了，超过范围的曲线一般是弯曲了，所以不稀释的化是不准确的吧？那仪器自己稀释后的数据可信么？请赐教！
请问：新买的PE石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的自动进样器样品杯还需要在使用前用硝酸溶液浸泡清洗吗？
[align=center][b]自动进样器堵针、堵管原因排查[/b][/align]在色谱实验分析中，能够定量的把样品送入色谱柱的装置，叫做进样器。进样器分为人工手动进样器和自动进样器两种，自动进样器就是一种智能化、自动化的进样仪器，只需设置好进样参数、放入待检测样品，即可完成自动进样过程。市场上自动进样器种类多样，有的外形流畅、体积小巧、摆放灵活，有的移板机械手可抓取台面上任意位置的实验耗材，有的移液精准，适合小体积反应体系和微量化测定。常见的自动进样器如图1-4。[align=center][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907010009088941_7309_3870716_3.jpg!w690x517.jpg[/img][/align][align=center]图1 日本SHISEIDO公司NASCA F5100型自动进样器[/align][align=center][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907010009230230_8839_3870716_3.jpg!w690x920.jpg[/img][/align][align=center]图2 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪自动进样器[/align][align=center][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907010009358365_8139_3870716_3.jpg!w690x920.jpg[/img][/align][align=center]图3岛津自动进样器[/align][align=center][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907010009502954_9705_3870716_3.jpg!w690x920.jpg[/img][/align][align=center]图4 安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]自动进样器[/align]自动进样器包括进样臂、进样针、样品盘、清洗系统、驱动系统以及控制系统等部分组成，各个部分之间紧密合作，共同带动着自动进样器的正常运行。在进样臂上，装载着进样针，在圆形样品盘上以其转轴位圆心，在不同半径上均匀分布着不同的样品工位 进样臂和样品盘在得到控制指令和信号后，产生协调的进样动作 样品盘每转动一个样品工位都产生一个信号，进样臂在得到信号后方可进行吸样动作，从而保证进样臂上的进样针在样品盘的不同半径上都能准确无误的吸取目标样品。今天为大家分享一次日本SHISEIDO公司生产的NASCA F5100型自动进样器维修的故事。资生堂自动进样器NASCA运用了最新机电一体化技术的高效液相色谱用自动进样装置，其最大的特点是装载了新的进样结构“Direct Injection Valve(DIV)直接进样阀”，样品不经过流路切换阀和配管的连接处，可以直接注入到色谱柱中，优点是通过降低携带污染可以大幅度提高精密度和精确度，而且其通过最大限度的控制死体积能够降低样品的扩散从而提高分辨率，适合生物样本分析。另外，本台仪器还采用了SUS加固PEEK管，实现了高压对应的最大规格压力70 MPa和惰性规格的并存。通过组合超声波和有机溶剂两种不同的清洗功能，在更多情况下可以将携带污染降至最低。当样品前处理不正规，导致进样针吸取到固态物质后，系统压力会增高，导致管路连接处崩裂。首先我们会逐级检查色谱柱、液相色谱泵、进样器，排除色谱柱和液相色谱泵的堵塞后，我们将重点关注自动进样器各流路情况。流动相由色谱泵按特定比例混合泵入进样器，首先进入的是自动进样器的高压阀，如图5所示。高压阀内部由六通阀组成，相邻两路可以连接。高压阀的旁边分别是超声用水阀、溶剂清洗阀。[align=center][img=,591,788]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907010010043925_2455_3870716_3.jpg!w591x788.jpg[/img][/align][align=center]图5 自动进样器高压阀[/align]流动相进入高压阀后，通过电脑上进样器维修程序可以控制HiValv COLM和HiValv SPL两个选项，将流动相导入进样针或通过红色管路进入进样阀。进样阀如图6所示。此时可选择HiValv COLM，利用液相色谱泵泵入3 mL纯水，观察进样针的压力，正常为20 bar。进样针如果压力大，可选择低流速的高有机相长时间冲针，可将堵塞问题完美解决。[align=center][img=,628,838]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907010010194062_8177_3870716_3.jpg!w628x838.jpg[/img][/align][align=center]图6 进样阀[/align]若进样针无异常，那么需要检查进样阀下方进样管的情况。在维修程序中选择HiValvSPL，将流动相在没有进样针处于进样阀的情况下导入进样管，此时还需将进样阀关闭，在程序中选择INJ Close，否则液体会顺着进样孔流出。进样孔如图7所示。利用液相色谱泵泵入1 mL纯水，观察进样管的压力，正常应为30 bar。若进样管堵塞，可先采取上述低流速长时间冲洗进样管。若无好转，则选择反冲进样管。[align=center][img=,690,919]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907010010331480_9156_3870716_3.jpg!w690x919.jpg[/img][/align][align=center]图7 进样孔[/align]进样管与进样阀连接处均是金属材质，若多次取下会导致流路堵塞。因此我们利用液相色谱泵反冲进样管。如图8所示。此时在电脑维修程序中选择INJ Open，使反冲上来的流动相从进样孔中流出。将进样管与柱温箱连接处卸开与色谱泵连接。此方法可解决进样管堵塞问题。[align=center][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907010010455535_3503_3870716_3.jpg!w690x517.jpg[/img][/align][align=center]图8 反冲进样管[/align]今天的分享到此就结束啦，如果有任何问题都可以通过下方留言进行交流，学会检查资生堂进样器堵针、堵管的方法，可同时解决市场上其他品牌的进样器问题。最后感谢第12届科学仪器网络原创作品大赛的负责人，感谢你们为我们提供了这么好的交流平台，感谢第12届科学仪器网络原创作品大赛评委会，感谢你们为我们的作品一一指正。[b] [/b]
首先感谢以前帮助过我的人，前期一直在手动进样摸索条件，现在条件基本成熟，打算用自动进样器批量处理样品， 想请教大家一些问题，我的进样量是1ul,而自动进样器是10ul的，需要重新购买1ul的自动进样针，另外我们好像16个样品盘，该如何编号呢！！
自动进样器的技术原理 原文：John W. DolanLC[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 2001 19(4):386-391现在大部分色谱工作者每天都在使用自动进样器（AutoSampler）。自动进样器可以减少体力劳动，增加样品处理量，提高日常工作精度。本文介绍了三种常见的进样器设计，包括它们的工作原理以及各自的优缺点。进样阀(Injection Valves)多数自动进样器用六通进样阀作为进样阀，它包括圆形密封垫（转子）和固定底座（定子）两部分。定子连接到管路、样品环、进样孔以及其他外围部件，一般是用不锈钢或者陶瓷等耐磨材料制造。转子和定子紧密结合，操作时可以转动，一般用较定子柔软的材料制成，如碳氟聚合物。自动进样器的转子是通过电动马达带动的（有一些较老的型号使用压缩空气带动），而手动进样器则是在转子上连了一个手柄。转子包括一些细小的刻槽用于连接到不同的定子位置。在图中可以看到，定子和相关的连接在表示阀体的圆圈以外，而转子的U形的连接通道被画在圆圈以内。图1是一个典型的进样阀结构示意，a表示转子处于load或fill位置，这时样品正在充入样品环，同时泵直接将流动相送入色谱柱；b表示转子转至inject位置，连接泵的通路和样品环连接，流动相将其中的样品冲入色谱柱。图1 六通阀示意图 a:load b:inject 箭头表示流向完全装液法和部分装液法进样(Filled- and Partial-Loop Injection)一般的六通进样阀都可以用完全装液或部分装液的方式进样。使用完全装液法时进样体积取决于样品环的体积，图2a是这种方法的示意。例如，阀上装了20ul的样品环，样品被注入环中直到多余的样品从废液口排出，当转子转到inject位置时样品环中的样品就进入柱子。由于流体动力学的原因，分析者至少需要注入两倍于样品环体积的样品才能得到均匀的填充。如果要改变进样体积，就需要换上另一个不同体积的样品环。图2 完全装液法和部分装液法示意图另一种技术称之为部分装液法，示意图见图2b，即将一定精确量的样品注入样品环中。例如，100ul样品环中可以只进20ul样品，然后，转子转动，样品被流动相冲入柱中。对于大多数进样器最好能控制进样量少于样品环体积的一半。相对于完全装液法来说，这种技术的灵活性更高，因为分析者不需要更换样品环就可以进不同体积的样品。但这种技术需要进样器的取样体积有良好的精度和准度。 你是否注意到样品是被“反冲”(backflush)进入柱子的？实际上样品从一个方向进入样品环，然后从相反的方向冲出样品环。反冲对于完全装液法的结果没有影响，但对部分装液法就非常重要了。考虑到有的自动进样器可能装了很大体积的样品环（比如1ml），如果分析者在1ml样品环中加入10ul样品，反冲进入柱，则样品就会以“液塞”的形式和样品环中其他物质（流动相）一起直接进入柱，这样就能得到良好的色谱结果；如果情况相反的话（图2b中泵和色谱柱互换位置），10ul的样品塞不得不流过1ml的管路，这会造成样品带展宽，已经展宽的样品在分离过程中会进一步展宽，谱图中所有峰均会比预期的宽，等度分离时情况会更糟。因此反冲技术是很重要的进样技术。手动进样器的工作方式就像图1和2中描述的，样品用进样针注入，转子用手转（或按下Inject键）。多数自动进样器设计是基于下列三种原理之一，样品被吸/推入样品环中或者进样针就是样品环的一部分。吸入式自动进样器(Pull-to-Fill Autosamplers)这种自动进样器中样品是被注射器产生的吸力吸入样品环，早期这种设计因其简单可靠而非常流行，后来随着另两种设计的出现而走向没落。图3a是其示意，此例中注射器连在废液排出口，采样针和相应的管路连在进样口，针插入样品瓶中，接着注射器回吸直到样品完全充满样品环，转子旋转将样品进样。这种设计非常简单，只有针沿一个轴运动（上/下），通过旋转样品盘将所需样品瓶置于针下。有一种简化设计更加简单--将一个密封的瓶盖压入瓶里以使样品进入样品环，取消了另一端的注射器。 图3 吸入式和推入式设计的示意图，箭头表示流向如果简单是吸入式自动进样器的优点，那么浪费样品就是其缺点。像图3a所示，样品在进入样品环之前，首先必须充满采样针和相连的管路，就造成10-100ul的样品被浪费，这种情况的影响取决于总的样品量。由于简单的设计，多数此类自动进样器都使用可旋转的样品盘按固定序列进样，同时需要在样品瓶之间放置一个清洗瓶或加装分离的清洗装置。推入式自动进样器(Push-to-Fill Autosamplers)推入式设计的自动进样器更为常见，这种技术和手动进样极为相似。注射器移至样品瓶，吸入预定量的样品，再移至进样口，将样品注入样品环，过程如图3b所示。这种设计需要的样品量远小于吸入式设计。注射器的吸取和排出都是在步进马达控制下完成的，可以达到很高的精密度和准确度，正常情况下完全装液法和部分装液法的结果偏差都小于0.5%。推入式自动进样器通常都在吸入式设计的基础上增加了一些功能，比如任意样品序列、更多的清洗功能、程控进样等。样品盘布局有圆形的，还有一种可以在样品瓶支架或96孔样品板上做三维运动的进样臂。这种自动进样器通常配有不同容量的样品环，最常见的是100-500ul。某些老式的自动进样器配备了5ml甚至是10ml的不可更换式样品环。整体样品环自动进样器(Integral-Loop Autosamplers)近几年整体样品环自动进样器变得流行起来，这种设计的优点在于没有样品的浪费，尤其适于样品量有限的痕量分析。整体样品环自动进样器的运转过程比较复杂，基本原理见图4。图4a的自动进样器处于清洗状态，根据设计的不同清洗液被吸入、排出样品环或二者均有，这时针被固定在高压密封圈内；图4b表示针移至样品瓶内，样品被吸入样品环；最后针又插入高压密封圈内，转子转至进样位置（图4c）。由于样品只存在于清洗过的样品环内，所以100%的样品都被进样，不会造成浪费。最大进样体积则取决于样品环容量，但这种样品环很难更换。典型的整体样品环自动进样器的最大进样体积是100ul。图4 整体样品环式设计 a:针和样品环清洗 b:样品环充液 c:进样 箭头表示流向这种设计的潜在缺陷就是高压密封圈易出现故障，而推入式自动进样器使用的低压密封就几乎不出问题。由于这个问题，有的厂商增加一个附加的阀来完成相同的工作，但是这种设计提高成本也增加结构的复杂性。其他如任意样品序列、可变进样体积（最大为样品环容量）、可编程控制等功能和推入式设计相同。讨论各种自动进样器设计的优缺点前文已经详述，下表比较了三种自动进样器的特点。表 自动进样器特点比较特点 吸入式 推入式 整体样品环 构造简单 † 0 － 易于清洗 － ＋ ＋ 任意定位 － ＋ ＋ 节约样品 － 0 † 进样体积可变 － † ＋ 针密封圈故障 ＋ 0 － 注射器精度要求 ＋ － － 影响滞后体积 ＋ 0 or － 0 +：有；-：无；0：无法确定；† ：优点 吸入式设计的结构最简单，整体样品环的结构最复杂，这种复杂的设计在工作中会导致可靠性下降或者故障率增高。吸入式自动进样器没有独立的清洗单元，所以每个样品之间需要有清洗瓶来清洗针和管路，另一种方式是直接用下一个样品来清洗，但这需要大量的样品。其他两种设计都有独立的清洗液，每次进样之间可以进行多种的清洗。吸入式设计的简单结构通常需要将样品置于一个标记位置的圆盘中，样品必须按进样顺序放置，而且每个样品的进样次数都是相同的。其他两种设计一般都可以按任意次序进样，进样次数可变，甚至每个样品的进样体积都是可变的。按顺序进样的程控方式最简单，但能按任意次序进样的功能在运行序列里间隔着进一个或多个样品/标准品时非常实用。整体样品环自动进样器采集的所有样品都存在于针-样品环管路内，基本没有浪费。如果分析者使用微量样品瓶，几乎所有的样品都能被吸入并进样。这个特点对于样品量有限的痕量分析非常实用。推入式自动进样器的注射器和连接管路里会残留一些样品，这些样品就被抛弃了。推入式自动进样器在进样体积方面有最大的灵活性，只要注射器的定量精确，少至1-2ul的样品都可以进样。如果有大的样品环，你可以进任意大的量。整体样品环自动进样器也可以进多至样品环容量的体积，但它的样品环较难更换，故此其进样量上限的变化相对推入式自动进样器就比较受限。高压密封圈是整体样品环自动进样器的弱点，用户必须加以注意以保证密封圈处于良好的状态。推入式自动进样器的低压密封圈很少出问题，而且很容易维护。吸入式自动进样器则没有针密封圈。整体样品环和推入式自动进样器都使用注射器来确定进样体积，因此注射器的控制必须精准以获得良好的结果。不过现在的机械控制精度很高，正常使用时自动进样器的误差都小于0.5%。滞后体积(dwell volume)就是从流动相混合点至柱头的系统体积，滞后体积会对梯度洗脱造成影响。过大的
今天做样品，自动进样器头弯曲了，就把自动进样器关了，转到顺手的位置折腾了一下，直了。然后打开，想重新调节针的位置，结果自动进样器不能转动到所需位置。处理方法1 ：关掉自动进样器，重新启动，问题没有解决2 重新启动，软件上重新连接下，问题没有解决3 所有设备全部关系，全部重新启动，问题解决想知道为什么仪器AA7000
小弟我是新人，在仪器使用过程中会出现自动进样器异常的情况，今天与大家分享一下解决办法，但是错误原因我不清楚希望各位老师见谅。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif仪器型号：耶拿700现象：自动进样器异常、工作软件无法控制、进样杆摆不到清洗位等检查办法：在工作软件中进行自动进样器错误检查，软件显示自动进样器型号与实际型号不符。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507012103_552861_2911532_3.jpg解决办法：从新设置自动进样器程序打开安装盘中TTY程序，操作如下图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507012204_552882_2911532_3.jpg第八步选择自动进样器型号后，需要调整样品盘和进样杆位置，指令为：XL200---------向左旋转200 XR200---------向右旋转200 （200为步长可根据实际情况调整）JS-------------保存清洗位置 JM-------------保存混合杯位置JO-------------保存石墨炉口位置 JT-------------保存样品盘位置I---------------初始化注意：每次调整进样杆位置后要保存位置，并初始化。进样器位置调整好后断开TTY程序与自动进样器连接，自动进样器可以正常使用。
我的原吸是岛津的，自动进样器是ASC-6100，现在情况是吸液针头可以很好的进到石墨炉中，吸取R1位置也相当好，就是吸边上1、2、3.。。。。位置时，自动进样器下降到距样品液面1cm的样子时，就不下去了，现在我是把装液杯往上托住点让吸液针吸的。望有经验技术的人能够指点一二
现在市场上的自动进样器品牌越来越多，不知道大家都用过哪些，有没有可以实现自动柱前衍生功能的呢？
请大家分享下自动进样器出现故障的时候怎么处理？最近发现所用的7683B自动进样器在中途进样时出现故障，但进样针不涩，把针取下来后运行空针也是正常，但按装针后就会闪红灯。
最近样品量剧增，公司准备买自动进样器，但是还迟迟没动静。请问，有在线稀释功能和没在线稀释功能价格分别大概是多少？在线稀释会不会不准？
自动进样器多点取样功能是什么意思？哪位小伙伴知道的麻烦给解释一下吧，如果能提供相关参考资料那就更好了。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/03/202203300958283559_379_1604697_3.png[/img]
前阵子[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]（Agilent1200-API3200）上自动进样器的洗针液用的特快，平均一晚上能用一升[em09512]，不运行不漏！我开始以为是自动进样器的蠕动泵坏了，打电话跟Agilent要了一个（当时仪器还在保内）由于样品较多又着急，等不及蠕动泵寄来，没办法，把HPLC的自动进样器换过来用吧，换完之后两个自动进样器都正常了[em09501]，说明不是自动进样器有问题啊，没在意！最近，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]上的进样器又犯毛病了，怎么在HPLC上就没事呢？？我感觉这跟AB的工作站有关系啊，好像自动进样器不受控制似的，不知道各位有没有遇到这种情况？？（前提说一下，方法设置没问题啊）
waters717的自动进样器，针筒总有气泡，清除进样后，运行样品一会儿就又有了。请问是哪个部件该换了？还有个问题，就是自动进样器进完样品后，empower软件显示：等待进样，没有运行的谱图出现，实际是样品已经在运行了。我们的处理是“中断当前运行”，然后重新点“运行”，就没事了，否则就一直会“等待进样”，不在运行样品了，这又是哪里出了问题了？[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09501.gif[/img]
安捷伦HPLC 1260 自动进样器的安装使用优化http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512070830_576529_2960432_3.png流路连接http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512061812_576511_2960432_3.png流路连接1 把泵出口毛细管连接到进样阀的端口 1 上。2 把色谱柱箱进口毛细管连接到进样阀的端口 6上。3 连接波纹废液管到漏液盘的废液通道。4 请确保废液管位于泄漏通道内。注意：不要超过自动进样器的废液毛细管。虹吸效应会吸干整个针座毛细管，将空气引 入系统。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512061814_576512_2960432_3.png样品盘安装1 打开前门。2 按要求安放样品盘和样品瓶。3 将样品盘滑入自动进样器中以使样品盘后部完全顶住样品盘区域的后面。4 把样品盘的前部按压下去，将样品盘固定在自动进样器内。注意：如果恒温器的空气通道转接件未正确安装，恒温自动进样器的样品盘就会弹出， 不能安装到位。样品盘半个样品盘的组合半个样品盘可以按任何组合方式安装，可以同时使用 2 mL 和 6 mL 样品瓶。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512061932_576522_2960432_3.png样品瓶位置的编号方法能存放 100 个样品瓶的标准样品盘有 1 到 100 位样品瓶位置。但是，当使用两个半个样品盘时，编号方法就稍有不同。右侧半个样品盘的样品瓶位置是从 101 位开始的。左侧 40 位样品盘： 1 - 40左侧 15 位样品盘：1-15右侧 40 位样品盘： 101-140右侧 15 位样品盘： 101-115http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512061817_576513_2960432_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512061818_576514_2960432_3.png进样系统中的一些部位会引起样品的携留：• 进样针外部• 进样针内部• 针座• 样品定量环• 针座毛细管• 进样阀自动进样器的连续流通设计可确保样品定量环、进样针内部、针座毛细管和进样阀的主流路始终处于流路内。这些部件在等度和梯度洗脱中连续被冲洗。在某些情况下进样针外部残留的样品会造成携留。当进行小体积进样或者在高浓度进样之后马上又做低浓度进样时，携留效应就十分显著。使用自动洗针功能可把携留效应减低到最小的程度，并防止针座的污染。使用自动洗针功能自动洗针功能可以把程序设置为 “ 带有洗针的进样 ”, 或将自动洗针功能包含在进样器程序中。当使用自动洗针功能时，进样针在取样后会转移到洗针步骤。通过进样后的洗针功能可以立即洗去针外表面上残留的样品。去掉洗涤瓶盖 为了获得最佳的分析结果，装有溶剂的洗涤瓶是不加盖的，而且洗涤瓶中的溶剂对样品组分有较好的溶解作用。如果洗涤瓶有盖将会有少量样品留在密封垫上，这样会把残留的样品带到下一个样品中。带有洗针的进样程序 进样程序中包括了 NEEDLE WASH （洗针）命令，当这一命令设置在进样程序中时，则在进样前会进入指定的洗涤瓶中洗针。例如：1： DRAW 5μL （抽取 5μL 样品）2： NEEDLE WASH vial 7 （用 7 号瓶洗针）3： INJECT （进样）第一行命令是从当前的样品瓶中抽取 5μL 样品。第二行命令是将针移到 7 号瓶。第三行命令是进样（把进样阀扳回到主流路）。使用进样器程序此过程基于一个将进样阀从旁路凹槽位置切换到清洗流路的程序。此切换事件可在平衡时间结束后执行，以确保旁路凹槽中充满起始浓度的流动相。否则分离会受到影响，特别是在使用微径柱进行分析时更为严重。例如：在进样前用外部洗针自动进样器程序：抽取样品 xx (y) μlNEEDLE WASH vial 7 （用 7 号瓶洗针）进样等待（平衡时间）阀旁路等待 0.2 min把阀切换到主流路阀旁路把阀切换到主流路注意：重叠进样不能和附加切换进样阀同时使用。进样序列 在进样序列期间，自动进样器处理器持续监控自动进样器组件的运动。处理器为每一次运动都定义了特定的时间窗口和机械运动范围。如果在进样序列中某一特定步骤无法成功完成，就会生成故障信息。在进样序列期间，溶剂通过进样阀绕过自动进样器。夹样器臂从静止样品架或外部样品瓶位置选择样品瓶。夹样器臂将样品瓶放置在进样针的下方。计量设备将把所需的样品体积抽入样品定量环。进样序列结束后进样阀返回到主流路位置时，样品就已注入到色谱柱中。进样序列的过程如下：1 进样阀切换到旁路位置。2 计量设备的活塞移动到起始位置。3 夹样器臂从停留位置开始移动，选择样品瓶。同时，把进样针从针座提起。4 夹样器臂将样品瓶放置在进样针的下方。5 降低进样针，使之进入样品瓶。6 计量设备抽取预先设定的样品体积。7 从样品瓶中把进样针提起。8 如果选择了自动洗针（参见: “使用自动洗针功能” ）， 夹样器臂 把样品瓶放回原处，把洗涤溶剂瓶放到针下面，把针下降到瓶中，然后把针提 起到洗涤瓶外。9 夹样器臂将检查安全挡板是否到位。10 夹样器臂会重新放置样品瓶，并将其放回原位。同时，把进样针下降到针座 中。11 进样阀切换到主流路位置。进样序列在开始进样序列之前以及在分析过程中，进样阀在主流路位置上（图一）。在此位置上，流动相将流过自动进样器计量装置、样品定量环和进样针，以保证所有与样品接触的零件都在运行过程中进行了冲洗，从而把样品残留减到最小。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512061820_576515_2960432_3.png进样序列开始时，阀单元切换到旁路位置（图 2）。来自泵的溶剂进入端口 1 处的进样阀单元，并通过端口 6 直接流到色谱柱。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512061822_576516_2960432_3.png然后，提起进样针，将样品瓶放置在进样针下方。进样针向下移动进入样品瓶，并且计量单元将样品抽取到样品定量环（图 3）。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512061824_576517_2960432_3.png计量单元将所需体积的样品抽入到样品定量环以后，提起进样针，将样品瓶重新放置到同一样品盘。将进样针降低，放回到针座中，进样阀切换回主流路位置，从而将样品冲洗到色谱柱上（图 4）。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512061825_576518_2960432_3.png降低携留效应的一般性建议• 对于使用水或甲醇无法对针的外部进行有效清洗的，请在洗瓶中使用合适的溶 剂进行清洗。或者可以使用进样程序或放置多个请洗瓶进行清洗。 如果针座被污染使残留 （量）极大且超过了预期值，可以使用以下步骤来清洗针 座：• 转到 “ 更多进样器 ”，并将进样针设置为初始位置。• 用吸管向针座上注入适当的溶剂。该溶剂应能够溶解污染物。如果不知道何种 溶剂可以溶解污染物，请使用2 或 3 种不同极性的溶剂。使用几毫升溶剂清洗针座。• 使用吸水的纸巾清理针座并清除其上的所有液体。• “ 重置 ” 进样器。缩短进样周期和降低延迟体积缩短进样循环时间以提高样品通量是分析实验室要满足的最重要的要求。为了缩短进样周期，您可以：• 缩短柱长• 使用较高的流速• 应用梯度洗脱 使用上述办法并利用重迭进样模式还可以进一步减少循环时间。重迭进样模式在这样的
[list][*][b]各位老师：我最近发现我们[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]AA6880配备的ASC6880自动进样器，出现一些小毛病。[/b][*][b][/b][*][b]石墨炉法测定中药中Pb[/b][*][b][/b][*][b]序进样列为：Pb标曲6针，样品空白，平行样1，平行样2，空白+标（一起处理），空白+标（上机前加），样品+标（一起处理），样品+标（上机前加）。[/b][*][b][/b][*][b]这是为了考察加标回收率到底是前处理影响还是仪器检测影响。[/b][*][b][/b][*][b]最后发现：标曲正常，线性良好；[/b][*][b] 平行样2额吸光度为平行样1的一半；[/b][*][b] 空白+标（一起处理）回收率空白+标（上机前加）回收率80%；[/b][*][b] 样品+标（一起处理）回收率约等于样品+标（上机前加）约等于100%；[/b][*][b][/b][*][b]这明显不对，于是重新进了一针平行样2，吸光度接近平行样1。重新配了一下空白+标（上机前加），用4%硝酸溶液，回收率约100%。[/b][*][b][/b][*][b]这就纳闷了，最后分析得出：可能是自动进样器进样量有问题。（在中间的过程，更换一次新的针头）[/b][*][b][/b][*][b]因此想考察一下自动进样器的准确度，不知道大家怎么做的？请指教。[/b][/list]
岛津气相自动进样器报警，自动进样器型号为：AOC-20S，出错信息为AOC vial is not set 。抓不到第1个样品瓶，而抓得是第3个。如何处理？
今年很多公司都推出了自动化的样品前处理装置。J2公司和LABTECH公司都推出了一种称为样品前处理自动化工作站的产品，将SPE、GPC、浓缩、自动进样等模块集成到一起，还可自由组合，样品从一端进去，另一端出来直接进仪器分析。详见：http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20110323/3201234/J2 Scientific Preplinc多功能样品前处理系统http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/03/201103231442_284685_2197752_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/03/201103231452_284692_2197752_3.jpgLABTECH PREPELITE-GVS全自动样品前处理平台http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/03/201103231442_284686_2197752_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/03/201103231445_284687_2197752_3.jpg欢迎大家讨论！
交流个问题：安捷伦1260自动进样器，样品瓶中的溶剂放少了，走出来的色谱图没有峰出现。那么问题来了，自动进样针没吸够样品（比如设定进样20ul），那就会吸入空气，这样空气不就进柱子了吗？如果进柱子，会有什么后果？怎么处理呢》
各位教师： 我用的是戴安ICS-1000[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]，配全自动淋洗液发生器，AS40自动进样器，问题：仪器操作进行到按自动进样品RUN键时，那两个R打头的灯不亮，也听不到进样器的咔咔声、进样器未执行淋洗操作，按批处理命令也不执行，愁啊！请使用过AS40的老师指导一下！！！
[b][font=宋体]问题描述：[/font][/b][font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]进样器的作用，是将样品直接或经过特殊处理后，引入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]的气化室，样品再进入色谱柱分析。自动进样器用于液体样品的进样，可以实现自动化操作，降低人为的进样误差，减少人工操作成本，适用于批量样品的分析。实际使用中，自动进样器容易出现抓放错误，如何解决？[/font][font=宋体][size=24px][color=#ff0000][b]解答在一楼[/b][/color][/size][/font]
GC2010设备自动进样器双塔，分别出现LE2、-14。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/02/201402281132_491403_1738461_3.jpg间歇出现设备连不上电脑的情况。连接电脑以后，会有不匹配的情况。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/02/201402281133_491406_1738461_3.jpg如果设置好，在进样器不抓取样品的情况下，流路会出峰！http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/02/201402281133_491405_1738461_3.jpg咨询了工程师，说需要自动进样器初始化！请工程师的话领导会脸黑，我找了很久也木有找到相关的解决办法，请大神帮忙！
AS3500自动进样器，因为进样动作有问题，导致针扎到小瓶盖子上了，针弯曲。现在不敢随意扳直，因为针是不锈钢材质，特容易断。请问大家有没有遇到类似情况，如何处理使针恢复？[em09511]
先来张照片。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_647365_1687966_3.jpg仪器是瓦里安710-es，用了5年多了，现在每天样品量总共大约100个左右。去年就已经说要买自动进样器了，过了一年，终于买回来了，以后加班的日子会少很多。这款自动进样器是瓦里安软件本来就自带的控件，安装非常简单，不需要另外的软件来控制。工程师安装的时候也很快，不到半个钟就把安装和调试等给搞定了。那位工程师说，有些客户买了这款自动进样器之后都不用他们上门安装的，自己就搞定了。有了自动进样器固然方便，但是，之前没用过自动进样器，不敢直接把样品丢上去晚上测试，怕出问题，所以就在上班时间有人在的时候先尝试几天测样。第一次尝试测试样品，测了20多个样品之后发现样品浓度基本接近0，一大片红色的数据（瓦里安的软件结构小于空白就会显示红色数据），第一反应就是雾化器堵了，一看，果然雾化室没有气溶胶生成，矩管火焰也变粗了，尝试快泵看能不能排除堵塞的异物，结果没排出来，马上熄火，拆雾化器，清洗一通之后装上去，确认过雾化器已经疏通。用诊断密码进入气路控制页面。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306261951_447901_1687966_3.jpg打开雾化气，打开蠕动泵，发现雾化室还是没有气溶胶，看到蠕动泵管里面的液体在抖动。看来不只雾化器堵，自动进样器那边的进样管也出了问题了，仔细检查发现自动进样器的采样管下端被堵住了（下端孔径很小，跟雾化器里面的毛细管差不多，这里照片拍不清楚就不上图了），没想到第一次用就被堵了，把进样泵管反接，接雾化器一端放水里，看能不能逼出堵塞的异物，发现逼不出来，拿出刷子的毛（专门用来捅雾化器的）小心捅自动进样器的采样管下端，发现慢慢有液滴流出来了，希望来了，继续捅了几下，堵塞物被逼出来了。降进样蠕动泵管反接回去，重新试了一遍看看雾化效果，正常，继续测试未测完的样品。后面几天陆陆续续出现堵采样管下端的情况，后面样品过了中速定性滤纸之后，再过一遍0.45μm的水系针式过滤器，基本就不出现堵的情况了，不过前处理人员的工作量就增加了。堵采样管的问题基本解决了，又无缘无故出现自动进样器离线，尝试关自动进样器电源再打开，关ICP软件再打开，关电脑再重新打开，都没能从根本上解决问题。后面打电话问工程师，工程师说可能后面连接电脑的数据线松了，那么就把数据线拧下来再重新插上去，还是不能解决问题。后面我想到之前打印机也出现过连接不上的情况，后面发现是电脑后面的接口生锈，导致接触不良。马上把自动进样器的数据线再次拆下来，电脑关机，拿出刀片对电脑后面的接口一阵刮，再重新接上数据线，打开电脑，开软件，开自动进样器，噢耶，连接上了。看来我们ICP室的环境实在太差了，酸气太重了，金属部件腐蚀比较厉害。不过有了自动进样器，以后就不用每天都一直待在里面了。有了自动进样器是比较方便，但是现在还有3个问题没解决。第一，仪器进完制备空白之后就会自动停止，有没有什么办法让制备空白进完之后不停下来？第二，该如何设置10个样品就进一个QC，把QC设置在自动进样器最右边的大瓶子上。目前我们是自己把QC倒在小管里面，自己排好顺序，麻烦。第三，清洗液用得很快，废液桶很快就满了，能不能调慢点？
我用的是瓦里安AA240z 发现自动进样器吸错样品了，不是软件上的指定位置！比如我 测30号样品，它吸与它相邻的 5号位样品！不知道怎么搞的？请高手指教！[font=黑体][size=4][color=#DC143C]问题已经解决！具体情况如下： 瓦里安自动进样器图片如下，总共有50个样品位（周围小的）和中间5个大的。外圈（1——25），中圈（26——50）。中间大的位置是放母液、标样空白和基体改进剂的！而我把基体改进剂放到了26号位置。所以就人为的把样品位划分了1和2两个区域！ 而我的第30个样品，对应的是2区的5号。所以他就进的5号位的样品[/color][/size][/font]！[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/07/200807011611_95887_1614855_3.jpg[/img][color=#00008B]多谢大家热心帮我分析！[/color]
我要推广仪器
下载APP
莱伯泰科全自动多功能样品制备进样平台
抗体发现及细胞株开发的高通量自动化解决方案
从光吸收到多功能，酶标仪的“逐光”之路
助力高校用户选型 施启乐提供实验室全自动清洗方案
Easy选型-全自动凯氏定氮仪
第22届多国仪器仪表展览会(Miconex 2011)
金斯瑞GenScript新品发布：全自动质粒提取仪 领取免费试用
帕纳科革命性新品Zetium X射线荧光仪
国产离子色谱三十周年
药物研发之高通量筛选