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双夹套强制循环降膜式光化学反应器

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双夹套强制循环降膜式光化学反应器相关的论坛

  • 讨论光化学反应仪

    光化学反应仪,又称为光化学反应釜,多功能光化学反应器,光催化反应装置,OCRS-K型多功能光化学反应仪等OCRS多系列光催化装置是开封市宏兴科教仪器厂参考国外进口光化学反应仪的基础上和国内著名实验室实践合作共同开发的新一代光化学反应装置,主要用于研究气相、液相固相、流动体系在模拟紫外光、模拟可见光、特种模拟光照射下,是否负载TiO2光催化剂等条件下的光化学反应。同时我公司为客户提供纤维状、排列状物质特殊反应容器,解决不通物质在常规反应容器内的放置问题。OCRS-K型多功能光化学反应仪适合应用于化学合成、环境保护及生命科学等研究领域,该系统具有技术合理、结构简单、操作便捷、运行稳定、保护人体、自由组合、灵活定做等独特优势!  产品特点:  1、产品电气控制部分与保护反应暗箱分开,装配、维护、升级方便合理,整机大气美观!  2、该型号主控电源控制器光照时间数显灵活控制,适合记时作业和数据对比实验使用!  3、专业稳定的模拟光源和稳定、节省空间的体积设计,特别适合空间有限的实验室配备!  4、配套有多试管磁力搅拌器反应器功能,弥补了多试管围绕光源旋转不合理性和多试管自转机械性能差的弊端,可实现同时、部分试管充气功能,多试管磁力搅拌器反应器实际实用价值性能卓越!  5、配套有多口磁力搅拌反应容器功能,可以使反应过程具有强磁力搅拌、充气、放气、密封、测温等功能!  6、配套有固体反应装置,可以对固体物质进行光催化反应,高效聚光装置提升催化速度!  7、本型号光化学反应仪增添了非实验阶段自动遮光装置,将开启光源初灯光闪烁不稳定及阶段取样的光源遮住,使实验精度提高。  8、配套有缺水报警装置,当冷却水供给出现水压不足或者漏水严重影响到实验安全性时,发出报警声,提醒操作人及时检查水源供给状况。  9、配置有冷却水供给装置,进口压缩机无氟作业,确保光源长时间稳定运行,适合连续作业实验。该低温冷却水供给装置自身配备有静音外循环泵,提供冷却水循环增压,同时节约水源的浪费。  10、冷却水供给装置采用触摸按键控制,界面大方,无传统面板仪表外观呆板之感,防水防高温,可根据客户要求增添USB电脑接口和操作软件驱动,数字化作业感优越!  11、灵活多样的产品设计,可以根据客户的要求制定产品设计方案,弘扬科技以人为本理念!

  • 【讨论】什么叫光化学反应?

    【讨论】什么叫光化学反应?

    光化学过程是地球上最普遍、量重要的过程之一,绿色植物的光合作用,动物的视觉,涂料与高分子材料的光致变性,以及照相、光刻、有机化学反应的光催化等,无不与光化学过程有关。近年来得到广泛重视的同位素与相似元素的光致分离、光控功能体系的合成与应用等,更体现了光化学是一个极活跃的领域。但从理论与实验技术方面来看,在化学各领域中,光化学还很不成熟。   光化学反应与一般热化学反应相比有许多不同之处,主要表现在:加热使分子活化时,体系中分子能量的分布服从玻耳兹曼分布;而分子受到光激活时,原则上可以做到选择性激发,体系中分子能量的分布属于非平衡分布。所以光化学反应的途径与产物往往和基态热化学反应不同,只要光的波长适当,能为物质所吸收,即使在很低的温度下,光化学反应仍然可以进行。   光化学的初级过程是分子吸收光子使电子激发,分子由基态提升到激发态。分子中的电子状态、振动与转动状态都是量子化的,即相邻状态间的能量变化是不连续的。因此分子激发时的初始状态与终止状态不同时,所要求的光子能量也是不同的,而且要求二者的能量值尽可能匹配。   由于分子在一般条件下处于能量较低的稳定状态,称作基态。受到光照射后,如果分子能够吸收电磁辐射,就可以提升到能量较高的状态,称作激发态。如果分子可以吸收不同波长的电磁辐射,就可以达到不同的激发态。按其能量的高低,从基态往上依次称做第一激发态、第二激发态等等;而把高于第一激发态的所有激发态统称为高激发态。   激发态分子的寿命一般较短,而且激发态越高,其寿命越短,以致于来不及发生化学反应,所以光化学主要与低激发态有关。激发时分子所吸收的电磁辐射能有两条主要的耗散途径:一是和光化学反应的热效应合并;二是通过光物理过程转变成其他形式的能量。  光物理过程可分为辐射弛豫过程和非辐射弛豫过程。辐射弛豫过程是指将全部或部分多余的能量以辐射能的形式耗散掉,分子回到基态的过程,如发射荧光或磷光;非辐射弛豫过程是指多余的能量全部以热的形式耗散掉,分子回到基态的过程。   决定一个光化学反应的真正途径往往需要建立若干个对应于不同机理的假想模型,找出各模型体系与浓度、光强及其他有关参量间的动力学方程,然后考察何者与实验结果的相符合程度最高,以决定哪一个是最可能的反应途径。   光化学研究反应机理的常用实验方法,除示踪原子标记法外,在光化学中最早采用的猝灭法仍是非常有效的一种方法。这种方法是通过被激发分子所发荧光,被其他分子猝灭的动力学测定来研究光化学反应机理的。它可以用来测定分子处于电子激发态时的酸性、分子双聚化的反应速率和能量的长程传递速率。   由于吸收给定波长的光子往往是分子中某个基团的性质,所以光化学提供了使分子中某特定位置发生反应的最佳手段,对于那些热化学反应缺乏选择性或反应物可能被破坏的体系更为可贵。光化学反应的另一特点是用光子为试剂,一旦被反应物吸收后,不会在体系中留下其他新的杂质,因而可以看成是“最纯”的试剂。如果将反应物固定在固体格子中,光化学合成可以在预期的构象(或构型)下发生,这往往是热化学反应难以做到的。   地球与行星的大气现象,如大气构成、极光、辐射屏蔽和气候等,均和大气的化学组成与对它的辐照情况有关。地球的大气在地表上主要由氮气与氧气组成。但高空处大气的原子与分子组成却很不相同,主要和吸收太阳辐射后的光化学反应有关。   大气污染过程包含着极其丰富而复杂的化学过程,目前用来描述这些过程的综合模型包含着许多光化学过程。如棕色二氧化氮在日照下激发成的高能态分子,是氧与碳氢化物链反应的引发剂。又如氟碳化物在高空大气中的光解与臭氧屏蔽层变化的关系等,都是以光化学为基础的。

  • 求推荐光化学反应的高压汞灯

    最近要做光化学反应,需用 365 nm,435 nm,546 nm 单色波长照射液体样品,在文献中看到的是“如果 366 nm谱线不是最强,而 436 nm和 546 nm 谱线相对最高,254 nm 谱线很弱,并含有大部分可见光区域的连续光谱,则为高压汞灯”,找了几家公司,好像他们的高压汞灯只提供390 nm一下的波长,难道需要用氙灯才能达到我的要求?求大家推荐一个好用的高压汞灯,谢谢大家

  • *知识普及之光化学烟雾

    一、光化学烟雾光化学烟雾是排入大气的氮氧化物和碳氢化物受太阳紫外线作用产生的一种具有刺激性的浅蓝色的烟雾。它包含有臭氧(O3)、醛类、硝酸酯类(PAN)等多种复杂化合物。这些化合物都是光化学反应生成的二次污染物,主要是光化学氧化剂。当遇逆温或不利于扩散的气象条件时,烟雾会积聚不散,造成大气污染事件,使人眼和呼吸道受刺激或诱发各种呼吸道炎症,危机人体健康。这种污染事件最早出现在美国洛杉矶,所以又称洛杉矶光化学烟雾。20世纪末开始,光化学烟雾不仅在美国出现,而且在日本的东京、大板、川崎市,澳大利亚的悉尼、意大利的热那亚和印度的孟买等许多汽车众多的城市都先后出现过。二、光化学烟雾形成大气中的氮氧化物和碳氢化物主要来自汽车尾气、石油和煤燃烧的废气、及大量使用挥发性有机溶剂等。在太阳紫外线的作用下,产生化学反应,生成臭氧和醛类等二次污染物。在光化学反应中,臭氧约占85%以上。日光辐射强度是形成光化学烟雾的重要条件,因此在一年中,夏季是发生光化学烟雾的季节;而在一日中,下午2时前后是光化学烟雾达到峰值的时刻。光化学氧化剂可由城市污染区扩散到100公里甚至700公里以外。在汽车排气污染严重的城市,大气中臭氧浓度的增高,可视为光化学烟雾形成的信号。

  • 光化学烟雾的危害及防治

    光化学烟雾的特征是外观通常呈蓝色,具有强氧化性,能使橡胶开裂,刺激人们眼睛,伤害植物叶子,并使大气能见度降低。在1943年美国洛杉矶发生的首宗事件曾引起400多人死亡。市民患病或死亡实际上是多种组分综合作用的结果。以O3组分浓度计的烟雾效应如表所示。 为防止光化学烟雾发生,首要的措施是控制污染源。如改善汽车发动机工作状态和在排气系统安装催化反应器等。同时,也可以根据光化学烟雾形成机理,使用化学抑制剂,即诸如二乙基羟胺、苯胺、二苯胺、酚等对各种自由基可产生不同程度的抑制作用,从而终止链反应,达到控制烟雾的目的。但在使用前要慎重考虑抑制剂的二次污染问题,并避免其对人体和动植物的毒害作用。毒性  光化学烟雾的成分非常复杂,但是对动物、植物和材料有害的是臭氧、PAN和丙烯醛、甲醛等二次污染物。人和动物受到主要伤害是眼睛和粘膜受刺激、头痛、呼吸障碍、慢性呼吸道疾病恶化、儿童肺功能异常等。引发胸疼、恶心、疲乏等症状。  植物受到臭氧的损害,开始时表皮褪色,呈蜡质状,经过一段时间后色素发生变化,叶片上出现红褐色斑点。PAN使叶子背面呈银灰色或古铜色,影响植物的生长,降低植物对病虫害的抵抗力。  臭氧、PAN等还能造成橡胶制品的老化、脆裂,使染料褪色,并损害油漆涂料、纺织纤维和塑料制品等。另外,光化学烟雾还会促成酸雨形成,并使染料、绘画褪色,橡胶制品老化,建筑物和机器受腐蚀等。

  • 美国洛杉矶光化学烟雾事件介绍

    美国洛杉矶光化学烟雾事件。NOx是这种烟雾的主要成分,又因其1946年首次出现在美国洛杉矶,因此又叫洛杉矶型烟雾,以区别于煤烟烟雾(伦敦型烟雾)。这种洛杉矶型烟雾是由汽车的尾气所引起,而日光在其中起了重要作用:2NO(g)+O2(g)→2NO2(g)NO2(g)→NO(g)+O(g)O(g)+O2(g)→O3(g)。NO2光分解成NO和氧原子时,光化学烟雾的循环就开始了。原子氧会和氧分子反应生成臭氧(O3),O3是一种强氧化剂,O3与烃类发生一系列复杂的化学反应,其产物中有烟雾和刺激眼睛的物质,如醛类、酮类等物质。在此过程中,NO2还会形成另一类刺激性强烈的物质如PAN(硝酸过氧化乙酰)。下列化学方程式表示光化学烟雾的主要成分和产物。 汽车排气 + 阳光 + O2(g)→O3(g) + NOx(g) + CO2(g)+H2O(g)+ 有机化合物 (CO,NOx,烃 提供能量) (氧化剂 刺激剂)

  • PriboFast®KRC 光化学柱后衍生器HPLC 黄曲霉毒素实时在线衍生

    PriboFast®KRC 光化学柱后衍生反应器广泛应用于液相色谱检测分析, 使用时置于色谱柱和检测器之间,进行柱后连续光化学衍生反应提高荧光、紫外、电化学检测和化学发光检测器的灵敏度和响应的选择性。技术特点:1. 在线对黄曲霉毒素B1、G1进行衍生,重现性好;不需要任何化学衍生试剂,减少了液相系统的清洗工作,延长了其使用寿命。2.黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的最低检测限在0.5ppb以下。可以同时进样,对黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2,M1, M2同时进行检测。3.安装、操作简单(5分钟即可投入使用),使用寿命长。4.符合AOAC 2005.08, AOAC 2008.02,AOCS Aa 11-05,中国台湾标准(食字第0981800370 号公告)和欧盟药典 2.8.18标准分析方法5.型号: PriboFast® KRC, 厂家:新加坡 Pribolab Pte. Ltd.【较传统的电化学衍生相比具有如下优点】 无需使用化学物质(省钱的同时,也避免操作人员接触有毒化学物质); 增加 HPLC 仪器的寿命(没有腐蚀性酸流经毛细管); 无需冲洗步骤; 结果与电化学方法(溴衍生)一致。光化学柱后衍生光化学反应装置除应用于黄曲霉毒素检测外, 还可以应用于大量的巴比妥酸盐、氨基酸、多肽、黄曲霉毒素、维生素及磺胺类药物等分析。HPLC 法检测磺胺类药物时, 还能够增强磺胺类药物的荧光强度:磺胺嘧啶(Sulfadiazine),磺胺吡啶(Sulfapyridine),磺胺甲基嘧啶(Sulfamerazine),磺胺二甲嘧啶(Sulfamethazine),磺胺对甲氧嘧(Sulfamethoxydiazine),磺胺喹噁啉(Sulfaquinoxaline),灵敏度达到10ppb 左右

  • 【原创】紫外线光化学用反应罐

    【原创】紫外线光化学用反应罐

    介绍一下 下图是紫外线光化学专用反应罐,日本纯手工制造。 可以导入气体,液体,也可对固体进行照射反应。紫外线灯有专用灯罩,灯罩可以水冷,气冷。图下部是磁石搅拌器,这个可以分开销售。 灯有高压汞灯,低压汞灯,品种有UVL20P 20瓦低压汞灯,还有100.400.1000.2000.3000高压汞灯, 瓶容积有500ml。1000ml,1500ml。5000ml等多种。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/03/201103250807_285104_2245108_3.jpg500ml 反应罐http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/03/201103250807_285105_2245108_3.jpg1000和2000 高压汞灯

  • 【转帖】环境在线监测仪:准确推算光化学烟雾污染

    [size=4]  过氧酰基硝酸酯(PANs)基本是人为污染形成的,通过监测其浓度能推算出是否发生光化学烟雾污染  ■ 创新追踪  本报记者:李 禾  课题描述:PAN和PPN的在线监测与标定  点评专家:张剑波(北京大学环境科学与工程学院副教授)  在今年全国两会举行的“当前环境保护形势和任务”专题采访中,环境保护部副部长张力军解释说,“近年来,全国特别是珠三角、长三角和京津冀地区的灰霾天气有所增加,尤其是珠三角地区,灰霾天气已占到了全年天数的一半或一半以上。”“细颗粒是造成灰霾天气的主要原因,由于近些年来大中城市机动车保有量迅速增长,机动车排放迅速增加,空气中PM2.5这种细颗粒的累积就越来越多,由此造成大气灰霾天气比较频繁。”  张力军说,现在的空气污染指数是10年前制定的,当时只考虑了二氧化硫、二氧化氮和可吸入颗粒物这三项指标,而与灰霾天气密切相关的PM2.5细颗粒和臭氧等指标没有包含在内,这就导致了监测部门公布的空气优良状况不等于老百姓感觉到的蓝天白云。环保部正准备增加臭氧、PM2.5等细颗粒的一些指标,同时还要考虑适当增加大气能见度的指标,以保证监测的指标和人民群众的感官指标尽可能地一致。  “其实,臭氧作为灰霾天气和光化学烟雾的重要指标因素之一,除了经光化学反应生成外,大气还会自然形成,或者从平流层的臭氧‘逃逸’到对流层。因此,依据臭氧来判断光化学烟雾污染还存在一定的不确定性;而过氧酰基硝酸酯(PANs)在自然界不能产生,基本是因人为污染形成的。通过监测其在空气中的浓度,以及根据当时的大气条件,就能准确推算出是否发生光化学烟雾污染。”北京大学环境科学与工程学院副教授张剑波解释说。  确定空气污染标志物  “PANs除了是光化学烟雾的重要指示剂,它本身具有强氧化性,比臭氧具有更大的毒性,会刺激人的眼睛、使动植物基因发生突变、造成农作物减产;尤其是对运动员的心肺等呼吸器官具有很大的危害;还能进行远距离传输,危害远方没有被污染的空气。而过氧丙酰硝酸酯(PPN)的化学性质与过氧乙酰硝酸酯(PAN)相似,但是其毒性比PAN高5倍。”张剑波说。  对PAN和PPN这样的空气污染物,必须要有相应的仪器对之进行监测,因此,研发PANs在线监测仪器成为当务之急。课题组设计研发的PANs在线监测仪器,主要构成部件包括自动进样系统、分析系统、在线标定系统和在线分析系统。在仪器气路的最末段设有采样泵,为采样提供动力。[/size]本篇文章来源于 科技网|www.stdaily.com原文链接:http://www.stdaily.com/kjrb/content/2009-05/27/content_59703.htm

  • 光化学柱后衍生器

    柱后衍生的福音——黄曲霉毒素光化学衍生器黄曲霉毒素(AFT)B1和G1显示天然荧光性,因此B1和G1在检测之前必须进行衍生。传统的电化学衍生费时费力,应用的化学药品不仅会腐蚀色谱仪而且对操作人员有毒副作用,黄曲霉毒素光化学衍生器(Pribolab® MDU)是一款新型的柱后衍生器,尤其适用于当前较为流行的UPLC。该方法结果与电化学方法一致但其不使用任何腐蚀性试剂,HPLC的使用寿命将会增加,且不需要额外的清理工作,更加省时省力省心。黄曲霉毒素光化学衍生器实现了对黄曲霉毒素在线衍生和检测,有效提高检测效率,准确性,检测灵敏度以及重复性,此方法已被AOAC认可。

  • 光化学烟雾对人和动物的伤害

    NO,烃的氧化,NO2的分解,O3和PAN等生成,是光化学烟雾形成过程的基本化学特征,其反应机理极为复杂,至今还在研究之中。它对大气造成的严重污染不能轻视。O3,PAN,醛类对动植物和建筑物伤害很大,对人和动物的伤害主要是刺激眼睛和粘膜,及气管、肺等器官,引起眼红流泪、头痛、气喘咳嗽等症状,严重者也有死亡的危险。O3,PAN等还能造成橡胶制品老化、脆裂,使染料褪色并损坏油漆涂料,纺织纤维和塑料制品等等。

  • 【资料】环境检测仪器系列信息之五------反应器

    反应器 (reactor)实现反应过程的设备,广泛应用于化工、炼油、冶金、轻工等工业部门。化学反应工程以工业反应器中进行的反应过程为研究对象,运用数学模型方法建立反应器数学模型,研究反应器传递过程对化学反应的影响以及反应器动态特性和反应器参数敏感性,以实现工业反应器的可靠设计和操作控制。

  • 新技术—光化学柱后衍生器

    黄曲霉毒素(AFT)B1和G1显示天然荧光性,因此B1和G1在检测之前必须进行衍生。以前用我们实验室用的电化学衍生。费时费力,应用的化学药还腐蚀色谱仪而且对我们这些操作人员有毒副作用,现在我们实验室用的黄曲霉毒素光化学衍生器(Pribolab® MDU)是一款新型的柱后衍生器,换适用于当前较为流行的UPLC。我们这个方法得出的结果与电化学方法一致但其不使用任何腐蚀性试剂,HPLC的使用寿命将会增加,且不需要额外的清理工作,更加省时省力省心。 黄曲霉毒素光化学衍生器实现了对黄曲霉毒素在线衍生和检测,有效提高检测效率,准确性,检测灵敏度以及重复性,此方法已被AOAC认可。1.衍生时间缩短(大致5分钟即可完成)2.无需使用化学物质3.增加HPLC仪器的寿命4.无需冲洗步骤。5.结果与电化学方法(溴衍生)一致6.适用于超高效液相色谱仪(UPLC)

  • 光化学柱后衍生装置相较于电化学柱后衍生的优势,新型光化学柱后衍生MDU也已经出现,关于它的竞争会越来越激烈。

    光化学柱后衍生器可以在254nm下用光化学的方法对黄曲霉毒素B1和G1进行衍生,与...具体的又有什么区别谁能钙素我希杰,2015新增药典也加了这个光化学柱后衍生,...我们也是了解了这个好处之后,用了普瑞邦这个仪器,效果确实和这个一样,光化学柱后衍生器具有以下特点:1、无需使用化学物质(省钱的同时,也避免操作人员接触有毒化学物质);2、增加 HPLC 仪器的寿命(没有腐蚀性酸流经毛细管);3、无需冲洗步骤;4、结果与电化学方法(澳衍生)一致。5、黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的最低检测限均小于0.5 PPB。6、符合湾O湾C 2005.08,湾O湾C2008.02,湾O湾C 湾a 11-05,中国台湾标准(食宇0981800370号公告)和欧盟药典2.8.18 标准分析方法。符合中国国家标准和进出口检验标准听说普瑞邦出了新型的光化学后衍生器MDU,不知道跟这个有什么区别,有什么特殊的功能吗?谁知道吗?

  • 柱后衍生的福音——黄曲霉毒素光化学衍生器

    柱后衍生的福音——黄曲霉毒素光化学衍生器黄曲霉毒素(AFT)B1和G1显示天然荧光性,因此B1和G1在检测之前必须进行衍生。传统的电化学衍生费时费力,应用的化学药品不仅会腐蚀色谱仪而且对操作人员有毒副作用,黄曲霉毒素光化学衍生器(Pribolab® MDU)是一款新型的柱后衍生器,尤其适用于当前较为流行的UPLC。该方法结果与电化学方法一致但其不使用任何腐蚀性试剂,HPLC的使用寿命将会增加,且不需要额外的清理工作,更加省时省力省心。黄曲霉毒素光化学衍生器实现了对黄曲霉毒素在线衍生和检测,有效提高检测效率,准确性,检测灵敏度以及重复性,此方法已被AOAC认可。

  • 大家对柱后光化学衍生器的参数需求是什么样的?

    光化学衍生器可有效放大黄曲霉毒素B1、G1的信号,具有不用试剂,使用方便无害,不需额外装置,灵敏度高,重现性好等诸多优点,是HPLC方法检测样品中黄曲霉毒素B1&G1的好搭档。目前市场上也有不少厂家在做此产品,诸位使用者对光化学衍生器的参数具体要求是怎样的呢?有没有招标参数数据支持?http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif

  • 膜生物反应器工艺技术

    膜生物反应器水处理技术是生物水处理技术与膜分离技术相结合的一种新型水处理技术。该技术有较高的有机污染物去除率、出水水质好,反应器内生物浓度高,处理过程中污泥负荷低,工艺流程短,占地面积小,自控程度高,易管理。 适宜处理各种有机污水,特别适宜对高浓度、难降解等有机废水处理,生活污水的净化和中水回用处理。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2005/02/200502021045_1135_1630010_3.jpg[/img]膜生物反应器工艺流程图 1-原水泵 2-水位控制器 3-空气 4-曝气管 5-生物池 6-水位传感器 7-循环泵8-循环反冲洗控制器 9-膜单元 10-回流管 11-反冲洗泵 12-清水管 13-清水池[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2005/02/200502021045_1136_1630010_3.jpg[/img]5m3/h反渗透装置 山东某电厂锅炉给水反渗透处理装置300m3/hr 产生对此问题感到兴趣的是源于一题初二期末考题:设计生物反应器要用到的技术是:A.转基因技术 B.克隆技术 C.仿生技术 D.组织培养技术.我做的答案为C.而原答案为A.对这个新名词不懂.所以通过搜索来学习.

  • 滨松公司诚邀您参加光化学测试产品技术研讨会

    滨松中国与北京赛泰克将于5月11日在北京翠宫饭店携手举办“光化学测试产品技术研讨会”。本次会议特别邀请中科院化学研究所杨国强教授、中国人民大学张建平教授及中科院长春应用化学研究所林君教授一起探讨光化学测试领域的前沿技术及应用。届时,日本滨松的产品经理铃木建吾将向大家详细介绍滨松公司的绝对量子产率测试、荧光寿命及外量子效率测试系统并分享该类技术在光致发光及OLED测试领域的应用案例。现场还安排样机演示及样品测试环节,与会者可以自带样品并现场测试材料的寿命及量子产率等参数。其中绝对量子产率测试设备内置积分球,可以对固体、粉末、薄膜及液体进行测试,操作简单,2分钟即可得到包含量子产率、激发谱、发射谱和波长依赖性等数据,重复精度可达到1,且不需要标准品进行比对。近红外型绝对量子产率测试设备的探测波长达到1100nm,很好的解决了以往近红外波段没有标准品进行比对的问题。会议地点:北京翠宫饭店二层多功能厅(Jade Palace Hotel)地址:北京市海淀区知春路76号 会议时间:2012年5月11日 报告人:杨国强中国科学院化学研究所,研究员,博士生导师,科学院“百人计划”入选者,化学所所长助理,中国科学院光化学重点实验室主任,化学所和分子科学中心学委会委员;中国化学会理事,化学会光化学专业委员会常务副主任;中国感光学会理事。亚洲大洋州光化学理事会理事,J.Photochem. Photobiol. A:Chem.编委。林君中科院长春应化所稀土化学与物理重点实验室副主任,研究员,中科院百人计划入选者,获国家杰出青年科学基金;中国稀土学会理事,中国稀土学会发光专业委员会秘书,中国物理学会发光分科委员会委员,美国材料研究学会会员。张建平中国人民大学理学院化学系,责任教授,博士生导师。中科院百人计划入选者。分子动态与稳态结构国家重点实验室副主任、学术委员会委员,中国科学院物质科学基地分子科学中心第二届学术委员会委员,中国科学院化学研究所第十届学术委员会委员,《物理化学学报》第二届编辑委员会委员,中国生物物理学会光生物专业委员会委员,中国人民大学化学系学术委员会主任,中国人民大学第七届学位评定委员会理工分会副主席。报名方式:电话:010-82858336-19, 13426082940 传真:010-82859156电邮:selina@cy-tech.com.cn联系人:范女士研讨会日程 9:00 – 9:15 北京赛泰克公司总经理张冬梅致辞 9:15 – 9:30 滨松公司简介 9:30 – 10:00 基于分子内电荷转移化合物和质子转移化合物的强荧光材料——中科院化学研究所光化学重点实验室杨国强教授 10:00 – 10:30 软化学方法制备多种形态结构发光与多功能纳米复合材料及其应用探索——中科院长春应用化学研究所稀土资源利用国家重点实验室林君教授 10:30 – 10:45 茶歇 10:45 – 11:45 条纹相机原理及应用——中国人民大学化学系张建平教授 11:45 – 1:00 中西自助餐 1:00 – 2:30 光致发光绝对量子产率、荧光寿命及外量子效率测试技术——日本滨松Quantaurus产品经理铃木建吾博士 2:30 – 3:30 样品现场测试1 3:30 – 3:45 茶歇

  • 【分享】化学反应数据库(免费)

    Organic Syntheses(有机合成手册), John Wiley & Sons(免费) 从ChemWeb检索Beilstein Abstracts (formerly known as NetFire) 上海有机化学所:化学数据库(免费) CASREACT - Chemical Reactions Database(CAS的化学反应数据库) SyntheticPages (合成化学数据库)(免费) 有机合成文献综述数据库Synthesis Reviews(免费) BioCatalysis (生物催化数据库) BioCyc (a collection of Pathway/Genome Databases) C1DB: Database of CO+H2 Reaction(免费) ChemRate (美国标准与技术研究院NIST提供的单分子反应计算数据基础)(免费) Classic Organic Reactions (经典有机反应)(免费) Delights of Chemistry, University of Leeds (化学实验演示) Electronic Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (有机合成试剂百科全书e-EROS) MDL数据库集成研究平台DiscoveryGate Merck Synopsis online(制药原料库)(部分免费) Methods in Organic Synthesis (MOS,有机合成方法) Monomer Chem's Name Reaction List (命名反应) Named Organic Reactions Collection from the University of Oxford (有机合成中的命名反应库) NIST Chemical Kinetics Database (化学动力学数据库, [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]反应)(免费) Norgwyn Montgomery (化学软件公司) Protecting Groups (保护基团数据库) RATE99 (英国曼彻斯特理工大学天体化学数据库)(免费) Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformation Solid-Phase Synthesis database (固相有机合成) SPRESIweb (化学反应、合成方法库网络版) Synthline: 药物合成数据库光盘 WebReactions (化学反应库)(免费) 从ChemWeb.com检索InfoChem中的结构和反应(部分免费) 从ChemWeb.com检索化学反应引文索引Reaction Citation Index 从ChemWeb检索有机合成文摘库ChemInform 酶反应动力学数据 模拟大气同温层(臭氧层)的化学动力学、光化学数据(Chemical Kinetics and Photochemical Data for Stratospheric Modeling)(免费) 溶剂选择数据库(免费) 失败的化学反应数据库Failed Reactions database 水溶液反应库及平衡计算Joint Expert Speciation Syetem (JESS)(免费) 英国化学数据服务中心CDS (Chemical Database Service) 有机合成方法数据库ChemKey Search Database http://chemport.ipe.ac.cn/ListPageC/L61.shtml

  • 【分享】阴离子荧光化学传感器新进展

    [size=3]随着超分子化学的发展,分子识别在合成化学、生命科学、信息科学及材料科学中起着愈来愈重要的作用。分子识别是指分子之间(主体与客体或称之为受体与底物) 靠非共价键力的选择性结合并产生某种特定功能的过程。为了使分子识别所包含的信息简单而有效地向外界传递,可通过巧妙设计的分子器件所发出的光学信号来表达这种信息。由于荧光检测技术具有方便快捷、灵敏度高、选择性好等优点,大量的工作集中于设计并合成能够将分子识别事件通过分子的荧光信号有效表达的复杂荧光分子, 这些分子也就是所谓的荧光化学传感器。[/size]

  • 【讨论】国内外光催化反应器的发展情况

    【讨论】国内外光催化反应器的发展情况

    随着我国社会经济的迅速发展,不可避免地伴随着大量废弃物排放,这导致了严重的环境污染和生态破坏。这些因素正危及我国居民生存安全。另外,调查表明环境污染问题也会影响到我国的可持续性发展。所以,保护与治理环境是构建环境友好、和谐社会和实现我国社会经济叮持续发展的重要任务。传统污染物处理方法不能彻底消除降解污染物,也容易造成二次污染,使用范围窄。仅适合特定的污染物,还伴随着能耗高,不适合大规模推广等缺陷。近些年来,利用光催化技术降解和消除污染物得到人们的广泛关注。光催化氧化技术是一种集高效节能、操作简便、反应条件温和、同时可减少二次污染等突出特点于一身的一项新的污染治理技术,而且从地球卜物质循环的角度来看,光催化技术可以将大量的有机污染物降解为CO2和H2O.从而被植物利用.形成了循环,如图l所示,可以说光催化技术正足人类所急需的一种技术。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/06/201206281052_374718_2556116_3.jpg 光催化技术起源于20世纪70年代.自从日本学者Fujishima和Honda发现了利用TiO2单晶可将水光催化分解之后。世界范围内,便开始了光催化氧化技术在污水处理、空气净化、抗菌杀毒等方面的应用研究,于是光催化技术受到全世界的广泛关注。并得到了快速发展。如今人们对于光催化技术的研究主要分为对光催化剂的研究(如TiO2、ZnO)和对光催化反应条件的研究,其中。对反应条件的研究中,人们为了让光催化氧化反应能稳定和高效的进行,会设计出相应的反应器,用来为反应提供良好的平台,一个设计良好的反应器,将能大大提高反应体系的反应效率,从而达到高效、节能、稳定等目的。1 光催化反应器的设计依据 光催化反应器的设计主要目的是为了给光催化氧化反应提供高效和稳定的反应空间和环境。实现光催化过程对光的充分利用,从而提高反应效率。由于光催化反应需要有光子参与,光催化剂才能将光能转化成为化学反应所需的能量,来进行催化降解作用,因而在设计反应器的时候,最主要的两个理论依据就是光的传输理论和催化反应动力学理论。光的传输以及在光在反应器中的分布直接影响到催化剂对于光的吸收效率。充分均匀的催化剂分散可保证光在传输途中浪费少,这样催化剂对光的利用效率高,反之将会有较多催化剂由于得不到或者只接受到很少的光照而不能充分的进行光催化氧化反应。2 国内外光催化反应器的发展 早期的光催化研究大多是在一些很随意的反应条件下进行的。比如在液相光催化反应中,催化剂与污染物溶液混合时,一般的实验过程都是人工用玻璃棒进行搅拌。由于人为误差的因素难以避免,会对结果的准确性和再现性产生较大影响。为了满足对光催化反应器准确、稳定和高效的要求,反应器的设计也在不断的变化。一个设计较好的反应器,不仪可以提高光催化反应的效率,而且可以将其大规模化。可高效稳定的进行光催化作业,从而实现产业化。到目前为止,有一些类型的反应器已经用于诸如污水和空气处理的工业化应用。2.1流动床光催化反应器 流动床光催化反应器是将催化剂与待降解物质直接混合的一种反应器。一直以来,人们都在为满足不同的光催化反应要求,设计不同的反应器。应用最多的儿种类型的反应器包括椭圆型、底灯型和柱型,如图2所示。这几种反应器的特点是不仅效率较高,制作难度低。而且可以用于大多数的反应类型,可以同时满足液相和气相两种类型的光催化反应,因而得到了广泛的应用。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/06/201206281053_374721_2556116_3.jpg 椭圆型反应器(图2(a)所示)是将灯管和反应区分别放在椭圆的2个焦点上,这样可以很好的将灯管所发出的光集中在反应区内,减少了光的浪费,提高了整体的效率。虽然反应器中的反应区在椭圆型焦点上,但是这不表示灯管所发出的所有光线都能达到反应器,而且这种类型的反应器.光的传输路程较长,这样就增加了光在传输过程中的损失,并且反应区域内光的分布不均匀。底灯型反应器(图2(b)所示)是对椭圆型反应器的改进,它的光源位于抛物线的焦点上,但是光源的光线并不是聚焦在另一个焦点,而是从下往上射人反应区,光进入了反应区域后就不会再被反射回来。更大程度的利用了光源。柱型反应器是现在比较成熟的类型,一般可分为中灯外反应区(图2(c)所示)和中反应区外灯(图2(d)所示)2种。柱型反应器有着较高的光利用率和良好的对称性(可使光在反应区内均匀的分布,减少局部差异)。一些发达园家,这两种反应器已经用来处理污水,在这2种反应器中.光从光源发出来后,基本上都会通过反应区。特别是中灯外反应区这样的反应器.光的利用率几乎可以达到最大。在光源的光照强度合适的情况下,甚至可以不需要反射壁。都可以达到光的最大利用率。而且这种柱型的反应器制造难度小,成本低。适合大规模的生产和运用。因此现在的大多数针对反应器的研究,也是以柱型为模型来进行的。2.2 固定床光催化反应器 在近年来,人们将催化剂固定在一些载体表面来进行催化反应.即固定床反应器,这样避免了光催化剂的分离问题。固定床与传统的流动床的区别在于,催化剂不随液体或者气体一起流动.而是固定在玻璃或者其它介质表面,污染物流经其表面来进行反应。这样一来,人们就可能更精确的了解催化剂的性质,并易于控制催化反应的进行,也易于催化剂和反应物的分离。基于这种思路,人们设计了一些新型的光催化反应器,其中效果比较好的是平板型和喷泉型,如图3所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/06/201206281053_374722_2556116_3.jpg 平板型的反应器是将催化剂固定在平板上,在光照的条件下.将污染物液体或者气体缓慢的通过催化剂表面降解,属于层流型反应器。这种反应器的好处在于制造简单,待降解物经过催化剂的时候光照时间和光照强度基本一致,并很容易控制流动速度。当流速放慢的时候可提高反应物的降解程度。但是所需时问也就相应增加;当加快流速的时候虽然降解的程度不如流速慢的情况.但是所需时间较少。这种平板反应器可以根据不同的降解需求。调整流速,达到相应的效果。平板型的反应器还有另一个其他反应器不具备优点,由于催化剂是固定在平板上的。不会随着待降解物的流动而流动,也就省去了后续催化剂分离的步骤。但是也由于催化剂固定的原因,在降解一定时间后,催化剂的催化效率会降低,而更换催化剂比较困难,并且光的损失也比较严重。因为光源发出的光最多只有50%被利用.即使加装了反射壁.也会有大量的光损失掉。鉴于平板型反应器的造价低.易于控制的优点,很多实验室都运用平板反应器来进行一系列的光催化研究。 喷泉型反应器是近几年由Puma和Yueu等人提出的,此类反应器与平板型反应器大致相同,将催化剂固定在斜面上,在顶部固定光源,将待降解物斜面中心的喷嘴喷出,然后在重力作用下流经催化剂从而得到降解。此种反应器主要是用于研究催化剂的反应效率.由于结构相对比较复杂,所以应用也较少。还有很多种新型的反应器.比如球型反应器.这种反应器在理论上能达到非常高的光利用率,并且无论是光的分布。还是污染物的分布.还有催化剂的分布都能达到非常高的均匀性和稳定性.反应效率也是非常理想的,但是制作非常的困难.所以现在这种球型的反应器并不常见,是一种理想化的反应器。3 结语 随光催化技术的提高,光催化反应器也在被不断的改进和优化.越来越受到人们的重视.特别是光催化技术实现工业化后,反应器的设计需要进行系统的优化没计才能使光催化反应效率达到最优值,一个设计优良的反应器,不仅可以提高反应效率,还能减少对能源和原材料的浪费.提高经济效益。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/06/201206291103_374928_2556116_3.jpg

  • 【分享】美研发可快速制造烃类燃料的反应器

    据美国物理学家组织网1月12日报道,美国科学家研发出了一种新反应器,其能利用太阳光、二氧化碳、水和氧化铈快速地制造烃类燃料。该研究发表在上周出版的《科学》杂志上。  这个过程类似于植物的生长过程,植物为维持生长也会使用来自太阳的能源将二氧化碳转变为糖基聚合物和芳香烃化合物。这些化合物中包含的氧被去除后即可转变为燃料,其方式或是通过在地下历经数千年的降解以形成化石燃料,或通过一种更加迅速的分解、发酵和氢化过程来产生生物燃料。  然而,利用植物将太阳光转化为化学燃料并非最有效的办法,制造出实用的太阳能燃料还有很长的路要走。因此,研究人员正在寻找方法,希望可以在不依赖植物的生长和分解等中间步骤的情况下用太阳光将二氧化碳转变为烃类燃料。  现在,美国加州理工学院的威廉姆·陈和同事演示了一种可能的反应器设计。在这种反应器中,被聚集在一起的太阳光能将氧化铈——稀土金属铈的氧化物加热到足够高的温度,将氧原子从它的晶格中摇散并使之脱落;接着,该材料可以很容易地从水或二氧化碳中剥夺其氧原子以取代自己失去的氧原子,从而得到氢气或一氧化碳;再使用额外的催化剂,可以将氢气和一氧化碳结合在一起生成燃料。  按照设计,集聚的太阳光通过一个窗孔进入该太阳腔室反应器,光线在腔室内可反射多次,以确保反应器能捕捉到足够多的入射太阳能。圆柱形的氧化铈片同样被置于腔室内,并经受数百次的热—冷循环以诱导燃料的产生。

  • 【资料】-关于微波化学反应机理的探讨

    【资料】-关于微波化学反应机理的探讨

    [b]关于微波化学反应机理的探讨[/b][i]苏跃增 孙晓娟 刘萍(江苏石油化工学院化工系 常州 213016)[/i] 微波在化学过程中的功效,愈来愈引起人们的关注;并已将微波用于化学中更多的领域。微波具有比激光低得多的能级,却能在相同的温度甚至更低的温度下,产生比常规方法高几倍甚至几十倍的效率[1],对这种高效率,学术界的观点是不同的,至今尚没有一个严谨的理论能很好地解释微波反应的机理。这无疑制约着微波化学的发展。1 目前对微波影响化学反应机理的认识及局限性 目前,国内外学术界一般认为,微波对化学反应的高效性来自于它对极性物质的热效应:极性分子接受微波辐射能量后,通过分子偶极高速旋转产生内热效应[2],微波对极性分子的热效应是明显的,而传统的加热方式是靠热传导和热对流过程。因而,人们在研究微波反应时,总是将注意力集中在改变微波辐射功率、辐射时间、原料配比、反应容器的大小等方面[2-4]。更重要的一点是,这些研究大都以家用微波炉改装成反应装置,其微波频率是固定不变的(2450MHz),所以也从客观上使人们忽略了微波频率、调制方式等电磁波特性与反应功效是否存在一定的关系,也就是忽略了去研究一定频率的微波对不同极性分子的影响是否相同、不同频率微波对相同极性分子的影响是否一样,忽略了电磁波的相的加载方向不同是否对反应影响不同的研究,如果答案是否定的,那么微波对化学反应的影响就不只是简单的热效应,而还应存在着选择性加热的问题(即物质分子结构与微波频率的匹配关系)、存在着某些特定的非热效应的影响,或者是对分子的活化影响。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/08/200608211034_24246_1613333_3.jpg[/img]目前的一些实验研究,揭示了一些问题的存在:很多反应在微波条件下副反应增加 有些反应在微波条件下并不比常规加热效果更好 微波可诱导一些选择性反应的发生,如在温和的反应条件下,微波效应能使N-烷氧羰基戊内酰胺选择性优先脱N-烷氧羰基[5],再如Giguere等人[6]对分子间的Diels-Alder反应,进行了研究,在下面反应中: 表现出明显的区域选择性.在通常情况下,简单烯和不对称亲烯体的反应生成异构体混合物,其中烯和亲烯体的b-碳反应所得产物b占优势,但上面的反应式清楚地表明在微波条件下是在亲烯体的a-碳上形成新键,得到产物a,而且未观察到异构体b的生成。 再如,胡希明[7]等人利用微波合成磷酸锌:[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/08/200608211036_24247_1613333_3.jpg[/img]在沸水浴中进行常规反应,不断有氨气放出,产率很低,要提高产率,就必需不断地补充尿素;而在沸水浴条件不变,增加微波辐射的情况下,氨气逸出很少,一次按化学反应计量配比投料,产率即可高达98%。这个现象用过热理论很难解释(如果认为此频率的微波与(NH2)2CO分子结构更为匹配,相当于进行了选择性加热,也降低了反应势能,促使反应;也有人的实验证明:微波有利于(NH2)2CO的分解,促使CO2的溢出,使反应也有利于向正方向进行。这样解释,似乎更为合理);另外,酞菁铜配合物的微波合成和浓硫酸作为璜化剂酞菁铜配合物的微波磺化反应研究,获得了常规加热条件下不能制备的水溶性磺化酞菁铜配合物[8]。这也表现出了微波辐射对化学反应的非热效应。 而银董红等用微波辐射对ZnCl2-HY分子筛催化剂进行了改性研究:用一定量的无水ZnCl2与焙烧制备的HY分子筛充分研磨后,在2450MHz的微波下,辐射下15min,然后将其用于苯甲醚与乙酰氯的酰化反应,发现这种催化剂有良好的初活性[9]。 在微波条件下,天然产物的变旋反应和放射化学反应[10];非溶剂条件下快速合成氨基酸盐[11],如果只用简单热效应解释,也是不圆满的。Alloum A.B. 等人进行干法有机反应[12],将吸附在KSF上的醇和酯混合物,在160W微波照射50min后,产生75%的醛及34%混合酯。而相似条件下,用普通加热方法一点也得不到醛。如此这些用简单的热效应解释,都不能得到满意的答案。 从以上大量的实验现象来看,我们认为,目前对微波化学反应的机理认识还存在着局限性,在微波化学反应中,应该既存在着热效应,还存在着一些有特殊作用的非热效应。

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