紫外定硫仪

紫外荧光定硫仪是目前国内最先进的硫元素同步测定仪，广泛被应用到检测液体、固体、气体样品中的硫含量。　　仪器采用紫外荧光法测定总硫的含量，系统关键部件采用进口元件，使得整机性能有了可靠的保证。　　仪器适用于测定石腊油、柴油、汽油、润滑油、燃料油、液化气及天然气，以及其它油品、化工原料及成品的总硫含量。　　工作原理：　　仪器采用紫外荧光法测定原理，样品经高温氧化反应，其中的硫化物宣地转化为SO2.样品气经过膜式干燥器脱去其中的水份，进入反应室。SO2经紫外线照射，产生特定波长的光谱，由光电倍增管检测接收。发射的荧光强度和原样品中硫的含量成正比，再经微电流放大、计算机数据处理，即可转换为与光强度成正比的电信号，通过测量其大小即可计算出相应样品的含硫量。

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紫外荧光定硫仪是目前国内zui先进的硫元素同步测定仪，广泛被应用到检测液体、固体、气体样品中的硫含量。　　仪器采用紫外荧光法测定总硫的含量，系统关键部件采用进口元件，使得整机性能有了可靠的保证。　　仪器适用于测定石腊油、柴油、汽油、润滑油、燃料油、液化气及天然气，以及其它油品、化工原料及成品的总硫含量。　　工作原理：　　仪器采用紫外荧光法测定原理，样品经高温氧化反应，其中的硫化物宣地转化为SO2.样品气经过膜式干燥器脱去其中的水份，进入反应室。SO2经紫外线照射，产生特定波长的光谱，由光电倍增管检测接收。发射的荧光强度和原样品中硫的含量成正比，再经微电流放大、计算机数据处理，即可转换为与光强度成正比的电信号，通过测量其大小即可计算出相应样品的含硫量。

各位GGJJ们， 有没有买过紫外荧光定硫仪的经验的，请不吝赐教！

最近想采购一台紫外荧光定硫仪，要求低硫含量能准确测量（0.5ppm），价位在30万以内。有使用紫外荧光定硫仪的大侠请指点，不胜感激！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif

各位大侠： 请教一下在使用紫外荧光定硫仪有哪些注意事项？非常感谢！

即将于8月15日实施的固定源废气中二氧化硫/氮氧化物 紫外法在检测机构原有红外法的基础上，是否有扩项的必要？求助，给个比较固定污染源废气 二氧化硫的测定 便携式紫外吸收法http://www.mee.gov.cn/ywgz/fgbz/bz/bzwb/jcffbz/202005/t20200518_779715.shtml固定污染源废气 氮氧化物的测定 便携式紫外吸收法http://www.mee.gov.cn/ywgz/fgbz/bz/bzwb/jcffbz/202005/t20200518_779716.shtml

[align=center][b][size=24px] 紫外荧光硫故障处理[/size][/b][/align][align=left]做为化验室仪器维修对仪器故障的简单处理及注意事项进行简单研究：化验员对仪器进行样品分析时发现基线漂移及样品数据删除，导致紫外荧光硫不能正常使用。[/align][align=left]对紫外荧光硫检查时先询问仪器使用过什么样品，但是未能了解到样品类型及浓度含量，只能进行常规检查，发现燃烧管尾端及膜式干燥管弯头处大量积碳变色，拆除进行清洗，拆除过程中注意观察燃烧外壳螺丝分外壳螺丝及内炉螺丝（切勿同时打开），只能一层一层打开，打开后发现一段二段燃烧炉未发现积碳，积碳主要集中于燃烧管尾部，进行无水甲醇清洗，氮气吹扫，回装，第一阶段检查完毕。[/align][align=left]进大含量样品导致积碳严重时，进行第二阶段检查，把膜式干燥管接头清洗及管路的检查，膜式干燥管价格相对较高（备件较充足的可以更换），进行氮气吹扫，弯头进行无水甲醇清洗，过滤器内部纤维膜积碳严重进行更换，第二阶段完成，开机实验。[/align][align=left]开机升温稳定后发现基线依然存在漂移较高，稳定一个小时基线依然较高未达到平衡状态，进标准样品发现无样品峰。怀疑内部还有积碳堆积，重新降温关机检查，发现在过滤器与膜式干燥管连接那一路存在积碳现象，用氮气进行吹扫，进行一个小时吹扫，开机稳定。[/align][align=left]稳定过程中发现基线下降，原本以为是一个好的开始，谁知道燃烧管及膜式干燥管接头位置密封不好 ，导致漏气，调整位置时弯头断裂损坏，咨询厂家购买周期三个月，只能用其他管路代替，我选择透明乳胶管代替，连接发现仪器密封恢复但是因为乳胶会有一些吸附，但是目前基线平稳，样品峰出现。[/align]

关于全自动紫外测油仪检定的问题请教各位大神，目前购买的这个紫外测油仪，如何检定啊？

紫外荧光测硫仪采用紫外荧光法测定总硫的含量，适用于测定石腊油、柴油、汽油、润滑油、燃料油、液化气及天然气，以及其它油品、化工原料及成品的总硫含量。　　紫外荧光测硫仪常规配置包括燃烧配件：石英管；燃烧或高温熔炉；燃烧炉；气体控制部分：2个气路循环，可通入指定气体和氧气，带气压和流量调节器，带压力控制器和流量表；SO2测量部分：UV荧光检测器可检测SO2含量；信号采集、计算、保存部分：电脑和软件可控制：SO2峰值记录；校正相关系数；数据保存在硬盘上；自动化操作和警报；附件包括注射器可以恒定速度自动注射液体样品及彩色打印机可打印分析结果。　　紫外荧光测硫仪工作原理要了解：　　仪器采用紫外荧光法测定原理，样品经高温氧化反应，其中的硫化物宣地转化为SO2，样品气经过膜式干燥器脱去其中的水份，进入反应室。SO2经紫外线照射，产生特定波长的光谱，由光电倍增管检测接收。发射的荧光强度和原样品中硫的含量成正比，再经微电流放大、计算机数据处理，即可转换为与光强度成正比的电信号，通过测量其大小即可计算出相应样品的含硫量。　　当样品被引入高温裂解炉后，经氧化裂解，其中的硫定量地转化为二氧化硫(SO2)，反应气经干燥脱水后进入反应室。在反应室中，部分二氧化硫受紫外光照射后转化为激发态的二氧化硫(S02*),当S02*跃迁到基态时发射出光子，光电子信号由光电倍增管接收放大。再经放大器放大，计算机数据处理，即可以转换为与光强度成正比的电信号

紫外荧光测硫仪采用紫外荧光法测定总硫的含量，适用于测定石腊油、柴油、汽油、润滑油、燃料油、液化气及天然气，以及其它油品、化工原料及成品的总硫含量。　　紫外荧光测硫仪常规配置包括燃烧配件：石英管；燃烧或高温熔炉；燃烧炉；气体控制部分：2个气路循环，可通入指定气体和氧气，带气压和流量调节器，带压力控制器和流量表；SO2测量部分：UV荧光检测器可检测SO2含量；信号采集、计算、保存部分：电脑和软件可控制：SO2峰值记录；校正相关系数；数据保存在硬盘上；自动化操作和警报；附件包括注射器可以恒定速度自动注射液体样品及彩色打印机可打印分析结果。　　紫外荧光测硫仪工作原理要了解：　　仪器采用紫外荧光法测定原理，样品经高温氧化反应，其中的硫化物宣地转化为SO2，样品气经过膜式干燥器脱去其中的水份，进入反应室。SO2经紫外线照射，产生特定波长的光谱，由光电倍增管检测接收。发射的荧光强度和原样品中硫的含量成正比，再经微电流放大、计算机数据处理，即可转换为与光强度成正比的电信号，通过测量其大小即可计算出相应样品的含硫量。　　当样品被引入高温裂解炉后，经氧化裂解，其中的硫定量地转化为二氧化硫(SO2)，反应气经干燥脱水后进入反应室。在反应室中，部分二氧化硫受紫外光照射后转化为激发态的二氧化硫(S02*),当S02*跃迁到基态时发射出光子，光电子信号由光电倍增管接收放大。再经放大器放大，计算机数据处理，即可以转换为与光强度成正比的电信号。

2020年5月15日生态环境部发布了《固定污染源废气 二氧化硫的测定 便携式紫外吸收法》（HJ 1131-2020）和固定污染源废气 氮氧化物的测定 便携式紫外吸收法（HJ 1132-2020），并将于2020年8月15日起实施，紫外吸收法仪器具有良好的抗CO干扰性能，可作为定电位电解法的升级仪器。方法文本详见附件。

紫外荧光总硫测定仪用什么标液自校的？搜索

紫外荧光硫联机老是连不上，都有哪些原因造成的呢。型号是ANYS-2000S和KH-3000s。

X射线测硫和紫外荧光测硫同样是测定激发态回到基态的能量，根据测得能量与硫原子数成正比而得到硫含量。但对于二者的差别我搞不清楚。1、用X射线和紫外光让样品达激发态再跃迁回基态产生的荧光有区别吗？2、X射线测硫对进样量不苛刻要求，紫外荧光需要精准的进样量：X射线不需对样品做处理而紫外荧光需要将硫氧化成二氧化硫的形式再进检测器。造成这些差别的原因是什么？3、在二氧化硫从激发态跃迁回基态的同时氮氧化物也应该发生同样的过程产生荧光，那紫外荧光仪是怎么将二者分开的？

紫外荧光硫联机老是连不上，都有哪些原因能造成这种现象呢。仪器型号是HK-3000s和ANYS-2000s

EA3100硫氮分析仪，硫检测器紫外灯能量会随使用消耗变低，低于200mV则不能使用。换新灯，能量仅为220mV，之前换灯后能量可达400多mV。找工程师拆开维修，结果越拆越低，现只为个位数…工程师说是透镜光路问题，光透不过去。但若是光路问题，即使能量偏低应该稳定才对，可其显示能量越拆越低，我怀疑多次拆开卸导致光电倍增管坏掉了。光电倍增管见光过。光管能用万用表检测吗？有熟悉该仪器的大神吗？求助。

如何判定硅酸镁或者无水硫酸钠有没污染，做紫外石油空白偏大！是直接用正己烷过硅酸镁，然后上机测吗？求解

请问，在使用制备色谱时，紫外检测仪已稳定。为何流动相通过紫外检测仪时，紫外检测仪读数却不停的变动（流动相没有气泡）？

[font=宋体][size=9.0pt] 固定污染源烟气（二氧化硫和氮氧化物）便携式紫外吸收法测量仪器技术要求及检测方法（[/size][/font][font='Times New Roman',serif][size=9.0pt]HJ 1045-2019[/size][/font][font=宋体][size=9.0pt]）正式发布，将于2020年4月24日起实施。[/size][/font]

我在前面问过一个问题是：在使用制备色谱时，紫外检测仪已稳定，为何流动相通过紫外检测仪时，紫外检测仪读数却不停的变动（流动相没有气泡）？专家回答有两种可能：电路不稳或流动相不纯。我的流动相是分析纯的甲醇100％，检测仪在不通流动相时是稳定的，因此两种可能排除。希望各位再帮帮我的忙，还会有什么情况？

本文介绍紫外能谱仪的作用原理及仪器波长值的标定方法，对定值中的误差源进行分析，针对具体仪器推导出不确定度计算公式，通过对公式中各变量的分析，分别计算各变量引起的不确定度，最后给出扩展不确定度及分析结果。

想测一地区地表径流的总氮，采用过硫酸钾消解紫外分光光度法，最后用分光光度计读数时数据老跳动。开始不能自动调零，换了石英比色皿后，自动调零有点小跳，-0.001到0.001，参比数据也还稳定，但是样品和标准曲线全都非常不稳定，相差可以达0.1。有朋友说是反应没完全，就把消煮时间增加到一小时，结果还是一样不稳定，有人知道是什么原因吗？

最近在查这个，没有查到相关的内容，又具体的原理或者介绍硫单质紫外吸收原理介绍的书籍吗？

TS-3000仪器概述：TS—3000荧光定硫仪是根据二氧化硫（SO2）在特定光激发下发出荧光的原理与计算机技术相结合开发的新一代精密实验仪器。具有线性范围宽、抗干扰能力强、操作简便、结果稳定可靠等突出优点，可广泛应用于石油、化工、电力、煤炭、食品、环境保护及其它领域，是目前国内外为先进的硫分析仪器。仪器有以下主要特征：采用进口的荧光激发源﹑膜干燥器﹑滤光片﹑金属封装式光电倍增管，具有灵敏度高、快速、稳定、精度高、一致性好等特点。先进的温控系统：两段分别升温，内绕式管状电炉，升温的快速稳定、仪器寿命长等。当样品被载气吹入高温裂解炉内，经氧化裂解后，其中的硫定量被转化为二氧化硫（SO2），反应气经膜干燥器脱水后进入荧光室。在荧光室中，部分二氧化硫受紫外光照射后转化为激发态的二氧化硫（S02*）,当S02*跃迁到基态时发射出光子，光信号由光电倍增管接收放大，将光信号转换成电信号。再经放大器放大，计算机数据处理后，即可以转换为与光强度成正比的电信号，整个反应过程可以表示如下：高温Ｒ—S＋Ｏ２ SＯ２＋SＯ3+ＣＯ２＋Ｈ２ＯSＯ２＋ hγ　SＯ２*＋Ｏ２SＯ２* SＯ２＋hγ‘在一定条件下，反应中产生的荧光强度SＯ２*与二氧化硫的生成量成正比，二氧化硫的量又与样品中的总硫含量成正比，故可以通过测定荧光强度来测定样品中的总硫含量。分析样品前，先用标样，制作标样校正曲线，在相同条件下再分析样品，程序自动依据标样校正曲线计算出样品的硫含量。

紫外荧光法测硫，氮含量高，对硫结果的影响

紫外臭氧分析仪需要强制检定吗？

刚接触紫外,在做荧光传感的课题,有没有人做过紫外滴定的?一般说的2倍是什么概念?是固定要滴定的物质的量,然后根据摩尔比在计算出滴定物质的量吗?两个都是溶液.大概要固定在多少量?要是滴定要从0.2,0.4,0.6......每次都要从新配溶液吗?

我们需要购买紫外荧光测硫仪，用于柴油硫含量的检测请各位前辈推荐一下啊。

看到别人用液相检测单质硫，检测波长250，请教一下各位大虾，硫为什么会有紫外吸收呢