磷酸铁锂比石墨比积活性炭比积仪

请问石墨化炭黑与活性炭有什么区别？在农药残留分析前处理中，除色素的时候因为活性炭可能会吸附农药，是不是改用石墨化炭黑之后就可以避免这个问题？还有有没有卖散装的石墨化炭黑的呀？就是可以买来自己填玻璃柱的，而不是那种SPE小柱的？

有些生产活性炭的企业是用磷酸液对木屑进行炭化活化，其磷酸液可重复回收利用 ，但此时磷酸液中铁离子的含量将大大增加，不能满足医药、食品等行业对铁离子含量要求较高的活性炭生产之需。降低回收磷酸液的铁离子含量，提高其可利用度具有重大的经济效益。回收来的磷酸液用离子交换树脂除铁效果不好，存在着离子交换树脂的再生问题，而铁离子又较易使离子交换树脂发生“中毒”现象；用化学沉淀法除铁离子：如亚铁氰化钾、铁氰化钾去除铁离子、又存在着生成的蓝色沉淀颗粒细，不易过滤，且蓝色会污染环境；用高锰酸钾法，黄铁铵矾法等又存在着除铁工艺不易控制、工艺复杂、除铁效果不佳等问题。这里我采用了在常温下，直接加入30%左右的有机络合沉淀剂（即N，N-二甲氨基二硫代甲酸钠；俗名：福美钠，是由二甲胺、氢氧化钾、二硫化碳于一定的条件下反应制得的）除去磷酸液中的铁离子，得到理想的效果，工艺简单，易于操作，处理成本便宜，可运用于活性炭生产企业中。1． 实验部分1.1 实验药品: 回收的磷酸液、30%的有机络合沉淀剂（即N，N-二甲氨基二硫代甲酸钠,俗称：福美钠；化学纯）1.2 备注：30%的有机络合沉淀剂也可通过下法制得：取二甲胺（40%）36.3g于反应瓶中，加入15%氢氧化钾86g(也可用15%氢氧化钠61.5克)，冷却至10~20℃，滴加二硫化碳24.5g，滴加速度以控制温度不超过20℃为宜（时间大约2小时）。滴加完毕，升温至40~50℃，继续反应0.5~1小时，即可，此即为30%左右的有机络合铁离子沉淀剂。1.3 回收磷酸液中铁离子含量的测定将待测定用的磷酸液稀释若干倍，使其最终的测定液的吸光度落在曲线范围内。取约2.5克的稀释液于100mL容量瓶中,加入水至约60mL,加入pH=4.5乙酸—乙酸钠缓冲液、抗坏血酸、邻菲啰啉液，定容。于室温下放置15min后，再波长为510nm下测其吸光度值，计算铁离子量，。1.4 实验方法：取回收来的磷酸液500 mL（含铁离子约为600μg/g，浓度约为30%，密度为1.192g/cm3）于800mL的烧杯中,常温下,加入10~12克30%的有机络合沉淀剂（福美钠）水溶液,搅拌反应几分钟后,即有棕黑色的沉淀物生成,过滤,除去生成的沉淀,得到的磷酸液铁离子含量小于50ppm, 可重复回收运用于活性炭的生产，处理效果见表1。 表[font=Times

我做的是农药多残留的检测 有有机磷、有机氯、氨甲、菊酯类。前处理方法是用乙腈提取，现在想用小柱净化，看了石墨化碳/氨基柱，觉得比较贵，想自己装柱子做，手边有活性炭，请问跟石墨化碳有什么区别，另，如果买了石墨化碳/氨基小柱的话，可以使用几次，怎么清洗啊？谢谢了。[em0715]

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最近要用活性炭吸附金，用Z-5000石墨炉测定来标定标样值，现在用的方法是10%的王水介质，升温程序用的是以硫脲为介质做的升温程序，发现在测定过程中，石墨炉的标准曲线很难测好，相关系数不好，而且吸光值也比原来的低？测定样品时也很不稳定。不知道大家有什么好的办法？是不是石墨不能测酸性介质的样品。要求1，用活性炭吸附。 2，用石墨炉测定。

REACH 来了,也带了关于CAS No.的疑问,因为有些 C 物质 是免注册的我们知道：天然石墨的CAS No. 是7782-42-5合成石墨的CAS No. 是7440-44-0然而我们可以查到活性炭的CAS No. 却有两个一个64365-11-3，另一个7440-44-0；究竟哪一个正确？ 还是如石墨那样一个代表天然的，一个代表合成的？那么，最后的问题：钢材(合金)中所含的那个炭元素及木制炭块又该使用哪一个CAS No. 呢？

有一个样品，其为生产活性炭用的回收磷酸液，要测其中的铁离子含量，我按照GB/T2091-2008及GB3046-2006的标准，用邻菲罗啉化学工业与技术作为显色剂，分光光度法来测定，其铁离子的含量约为150ug/g，但用此法，存在着一定问题，就是样液中一加入乙酸-乙酸钠缓冲液中，即会有混浊现象产生，于是我就是这混浊液作为参比液，加入邻菲罗啉显色液后作为测定液，这样可以扣除其混浊物的干扰，可是再测定过程中，我发现了一个现象，就是加入邻菲罗啉显色液后作为测定液的吸光度非常的不稳定，吸光度越来越高，我想难道是因为光的漫反射造成的，于是我想着用ICP-MS来进行对其铁离子准确定量。 考虑到回收磷酸液，杂质离子较多，于是先稀释100倍后，用标准加入法对其样液中的铁离子进行测定，可是结果却为2100ug/g，与其分光光度法相差十倍多啊，这到底是什么原因产生的啊，哪个数据更接近于我的样液的真实值啊

我用SN/1950-2007的标准做茶叶的农残检测，标准要求用活性碳固相萃取柱，可是问了很多厂家，只卖石墨化碳小柱，我想问他们是不是一样的？

仪器型号：岛津AA-6300方 法：火焰原子吸收消解方法：称取粉末活性炭1g，加入25ml硝酸(优级纯），在电炉子上微沸10min，过滤后定容100ml，上机测定。曲线浓度：0.1ppm、0.5ppm、0.75ppm、1ppm、1.5ppm。问题所在：其实我的样品是用国标法测定不合格的样品，因为活性炭的铁总是存在问题，想用原子吸收做，但是发现我测出来的样品现在成合格的了，我觉得有异常，所以请大家帮忙分析一下，在这些过程中有没有损失。第一：活性炭是否要用干基？烘干前后有没有影响？第二：过滤过程有没有影响？第三：标准是铁含量≤0.05%合格。这个与ppm转换，是不是就是百万分之一的转换关系？第四：在火焰检测中有没有损失？谢谢各位了！有没有做过的，在此先感谢上次和我一起探讨过的人（是石墨电极铁的测定那位）谢谢你！

本人刚开始做农殘，参考许多文献发现在除色素时有不少资料谈到用活性炭柱，就想买回来试一下，但打电话到一家有名的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]耗材经销商的经理，他们竟然说没有哪个厂家生产活性炭柱，他们推荐用凝胶柱。又打电话到另一家经销说有，发资料过来是石墨柱。本人就不明白了，在这里请教各位前辈，到底有没有活性炭柱，活性炭柱到底是不是石墨柱，活性炭柱的真正学名是什么？

如题，石墨化炭黑是由活性炭在高温高压下、惰性气体的环境中煅烧而来，两者具体在固相萃取的应用上有什么区别呢

什么是活性炭 活性炭是一类具有发达的孔隙结构、很大的比表面积和极强的吸附性能的含碳物质。是以炭化料为原料进一步经过850～900℃的高温，同时加入大量的水蒸气作为活化剂处理得到的产物；每克活性炭的吸附面积相当于八个网球埸之多。其结构为炭形成六环物堆积而成，由于六环炭的不规则排列，造成了活性炭多微孔体积及高表面积的特性。　　采用现代技术制备的活性炭，它的孔隙比孔容积可超过2 cm3/g，比表面积可达3000 m2/g以上，优异的吸附-解吸性能使它被称为“万能的吸附剂”。活性炭有哪些分类一、按原料分类常见的活性炭材质： 1、天然高分子材料 天然高分子材料主要分为两大类： A、植物类：果壳（杏壳、椰壳、核桃壳、山桃核、橄榄壳等）、木材（锯末、木屑等）、秸秆等 B、植物化石类：无烟煤、烟煤、褐煤 2、合成材料 合成材料主要是：石油焦、沥青、聚丙烯腈、废旧轮胎等 3、再生材料 因为活性炭在发生物理吸附时具有高度的可逆性，所以用过的活性炭经过再生后还能使用，以此为原料制造的活性炭为再生炭 目前市场常见的有果壳、木质、煤质三大类活性炭。二、按制造方法分类： 1、物理法 用水蒸气、二氧化碳或两者混合气体（活化剂为气体）为活化剂的气体活化方法 2、化学法 用酸、碱、盐（活化剂为固体）等化学品为活化剂的活化方法——主要活化剂：氯化锌、磷酸、氢氧化钾等（主要用于高性能活性炭——中孔的制造） 3、物理化学法 先后或同时使用物理法活化剂及化学法活化剂进行活化的方法三、按外观形状分类： 1、颗粒（成型）活性炭 A、不定型（破碎）颗粒活性炭 B、成型活性炭：柱状、球形、块状 2、粉状活性炭（日本又称“素灰”） 粉状活性炭是指外观尺寸小于0.18mm（80目）的粒子占多数的活性炭四、按孔径大小分类： 1、大孔活性炭 大孔活性炭是指活性炭的孔径大于50nm的达到一定比例的活性炭 2、中孔活性炭 中孔活性炭是指活性炭的孔径大约在2～50nm的达到一定比例的活性炭 3、微孔活性炭 微孔活性炭是指活性炭的孔径小于2nm的达到一定比例的活性炭五、按用途分类： 1、液相方面的应用 2、气相方面的应用 3、催化剂及催化剂载体等方面的应用 4、处理土壤污染和作物培育中的应用 活性炭有哪些用途1、空气净化 　　 2、污水处理场排气吸附 3、饮料水处理 　 4、电厂水预处理 　　 5、废水回收前处理 　　 6、生物法污水处理[

[font=宋体]煤质颗粒活性炭试验转鼓机[/font] [font=宋体]活性炭强度测定仪[/font]  1.  [font=宋体]产品概述：型活性炭强度测定仪是依据国标[/font]7702.1~7702.14-87[font=宋体]《煤质颗粒活性炭强度测定方法》的要求结合广大使用客户反馈的意见而开发的自动化仪器。[/font]2.  [font=宋体]方法提要：[/font][font=宋体]试样在仪器内经受一定的机械磨损，骨架和表层同时受到破坏，将被破坏的炭粒筛除，求出保持颗粒部分所占据的百分数作为试样的程度。[/font]3.  [font=宋体]技术参数：[/font][font=宋体]输入电压：[/font]AC220V±10[font=宋体]％[/font][font=宋体]测量粒度：[/font]1.0[font=宋体]级[/font][font=宋体]工作转速：[/font]50[font=宋体]转[/font]/[font=宋体]分±[/font]2  [font=宋体]钢筒内经：[/font]80mm  [font=宋体]有效长度：[/font]120mm  [font=宋体]开关时间：[/font]1—999[font=宋体]分[/font]    4.  [font=宋体]配件：[/font][font=宋体]钢筒[/font]        2[font=宋体]个（带筋）[/font][font=宋体]钢滚珠[/font]    10[font=宋体]个（[/font]14.3±0.2mm[font=宋体]）[/font][font=宋体]操作步骤：[/font][font=宋体]一、柱状炭操作步骤：[/font]          1[font=宋体]、取[/font]100g[font=宋体]试样，置于该品种粒度规定中最小一层筛号的标准筛中，在振筛机上筛[/font][font=宋体]分[/font]5min[font=宋体]，取筛上试样在[/font]140±10[font=宋体]℃恒温干燥箱中干燥至恒重。[/font]  2[font=宋体]、用量筒量取[/font]50mL[font=宋体]干燥试样，并称量，装入[/font]2[font=宋体]号钢筒内，放入[/font]5[font=宋体]粒钢球，盖紧盖[/font][font=宋体]子，开动仪器，同时记时，运转[/font]5±0.08min[font=宋体]。[/font]  3[font=宋体]、取下钢筒，打开筒盖[/font],  [font=宋体]倒出钢球，将试样移至原标准筛网上，于振筛机上[/font]5min[font=宋体]。[/font]  4[font=宋体]、收集保留在筛层上的试样，称其质量。[/font][font=宋体]二、不定形颗粒炭操作步骤：[/font]    1[font=宋体]、取[/font]100g[font=宋体]试样，置于该品种粒度规定中最小一层筛号的标准筛中，在振筛机上筛分[/font]5min[font=宋体]，取筛上试样在[/font]140±10[font=宋体]℃恒温干燥箱中干燥至恒重。[/font]2[font=宋体]、用量筒量取[/font]50mL[font=宋体]干燥试样，并称量，装入[/font]1[font=宋体]号钢筒内，放入[/font]10[font=宋体]粒钢球，盖紧盖子，[/font][font=宋体]开动仪器，同时记时，运转[/font]5±0.08min[font=宋体]。[/font]3[font=宋体]、取下钢筒。[/font]  4[font=宋体]、打开筒盖[/font],  [font=宋体]倒出钢球，将试样移至原标准筛网上，于振筛机上筛分[/font]5min[font=宋体]。[/font]  5[font=宋体]、收集保留在筛层上的试样，称其质量。[/font]

以前用活性炭脱色，买的试剂是粉末状的，需要过滤，新产品球形活性炭样子很象六神丸，使用后无须过滤，直接取上清液，你用过吗？

我是在武汉，急需求购用于采样室内空气中苯的活性炭采样管，有知道的请跟帖回复，谢谢啦～～

活性炭生产回收磷酸液中铁离子测定，因考虑到基底较为复杂，稀释100倍后采用标准加入法则得其56Fe、57Fe的含量均为2100ppm，而同一样品，稀释1000倍后，用标准加入法则得其56Fe、57Fe的含量均为420ppm，为什么稀释倍数不同，所得的结果却相差如此大啊

活性炭过滤原理活性炭的吸附能力与水温的高低、水质的好坏等有一定关系。水温越高，活性炭的吸附能力就越强；若水温高达３０℃以上时，吸附能力达到极限，并有逐渐降低的可能。当水质呈酸性时，活性炭对阴离子物质的吸附能力便相对减弱；当水质呈碱性时，活性炭对阳离子物质的吸附能力减弱。所以，水质的ＰＨ不稳定，也会影响到活性炭的吸附能力。　　 活性炭的吸附原理是：在其颗粒表面形成一层平衡的表面浓度，再把有机物质杂质吸附到活性炭颗粒内，使用初期的吸附效果很高。但时间一长，活性炭的吸附能力会不同程度地减弱，吸附效果也随之下降。如果水族箱中水质混浊，水中有机物含量高，活性炭很快就会丧失过滤功能。所以，活性炭应定期清洗或更换。 活性炭颗粒的大小对吸附能力也有影响。一般来说，活性炭颗粒越小，过滤面积就越大。所以，粉末状的活性炭总面积最大，吸附效果最佳，但粉末状的活性炭很容易随水流入水族箱中，难以控制，很少采用。颗粒状的活性炭因颗粒成形不易流动，水中有机物等杂质在活性炭过滤层中也不易阻塞，其吸附能力强，携带更换方便。 性炭的吸附能力和与水接触的时间成正比，接触时间越长，过滤后的水质越佳。注意：过滤的水应缓慢地流出过滤层。新的活性炭在第一次使用前应洗涤洁净，否则有墨黑色水流出。活性炭在装入过滤器前，应在底部和顶部加铺２～３厘米厚的海绵，作用是阻止藻类等大颗粒杂质渗透进去，活性炭使用２～３个月后，如果过滤效果下降就应调换新的活性炭，海绵层也要定期更换。

食用油和脂肪 活性炭是精制食用油和脂肪的重要常用的吸附剂。 一般食用植物油的加工流程是：压榨/萃取→脱胶(酸洗去磷脂)→碱洗(去脂肪酸等)→漂白(吸附剂为活性炭去皂类、色素叶绿素等)→脱臭(蒸气真空去臭)→成品油。 活性炭常单独使用，也常与漂白土联合使用。例如去叶绿素，先在60~90℃以250：1到1000：1的白土和油混和，继在90~120℃加人150：1到100：1的活性炭，搅拌5~15min,可增加去除效果。 大豆油、棉子油、南瓜子油、芝麻油中的类叶红素，活性炭能有效地吸附。用过的废活性炭可掺和油渣作猪、牛饲料。 棉子油的精制是先加漂白土去除棉子酚，然后加活性炭去除所含色素，如叶红素、叶绿素等。活性炭较漂白土价贵，但漂白土不像活性炭可再生利用。 大豆油和菜子油的脱色馏出液以甲醇萃取、活性炭吸附、甲苯洗脱可得维生素K。(JP 05，155，803) 花生油用椰壳炭脱色，吸附量在90℃以下随温度增高而增大。 含5%氧化镁的浸渍活性炭可用来脱色粗植物油或脱胶植物油。每100克油加3克这个浸渍活性炭，加热至93℃，保持4h，活性炭吸附几乎全部的磷脂和脂肪酸，避免了常见的加热时的絮凝现象。这样处理消除了习用的碱中和、水洗涤和漂白工序。床型装置的粒状浸渍活性炭用量少、寿命长。粒状浸渍炭对叶绿素等色素的吸附量比较粉状炭约5倍以上。（US Pat No. 4,125, 482，merck；US Pat No . 4，150，045，Calgon） 利用活性炭和二氧化硅的预涂过滤工艺，从食用油中去除颜料、胶、皂和磷脂，既省时，又不像碱洗工艺那样产生皂脚稀液，省却得不偿失的排放处理。(EP 0340717 Grace) 活性炭还用于油、脂的超临界二氧化碳萃取方法(DE 4，002,1 61)。 经活性炭处理的大豆油因抗氧化的生育酚被吸附，从而降低了氧化稳定性。(J. Amer. Oil Chem. Soc. 1991，68(8)：561~565) 椰子油的精制常采用漂白土和活性炭混合物。凡是要保留油中维生素A的，处理温度不高于室温。 很多植物油都应用活性炭精制，例如： 蓖麻子油（CN 1040218）； 橡胶树子油(J. Amer. Oil Chem. Soc. 1989，66(2)：247~252)； 西瓜子油(J. Amer. Oil Chem. Soc. 1989，66(2)：247~252)； 南瓜子油(J. Amer. Oil Chem. Soc. 1991，68(8)：596~599)； 麦芽油(US Pat No. 4，298，622)； 亚麻子油(CA 117：133275z)； 番木瓜油(CA 113：210399q；CA 117：250226v)。 食油中含有多环芳烃类杂质，是20世纪60年代以来关心的课题，因为其中有许多对人体有害的成分。据称，从空气干燥油籽所得的油不含多环芳烃；而从烟熏干燥油籽所得的油含有十多种含量10一9级的多环芳烃。活性炭(0. 25%~o.4%)有予以吸附的特色用途，以水蒸气活化法的活性炭较为相宜。也有以各约1%的活性炭和漂白土混用，进行真空蒸发，从椰子油中有效分离多环芳烃的处理方法。 脂肪方面的活性炭应用日益被关注，不仅脱色、脱臭，而且脱胆固醇。胆固醇存在于血液、大多数组织尤其是神经组织中的一种必需的类脂物质，但摄人过多，常导致动脉粥样化和胆结石等症。因此，藉活性炭来降低动物性油脂中的胆固醇的研究为人们所关注，并取得了一些成果，例如： 以氯化锌浸渍的活性炭处理乳脂，可将胆固醇含量从534 mg/g降低到97. 4 mg/g,很适于制造奶酪、白脱和冰淇淋。(CA 115：206601y，CA 113：103371c) 奶油可能含有胆固醇和抗菌素、农药、多氯联苯、真菌毒素、硬脂酸等杂质，可被活性炭去掉。(CA 113：151120s，CA 116：192803x，CA 116：213322g) 硬化油是从氢化不饱和油而成的固体或半固体，天然的顺式型的不饱和物异构化为反式型，这反式脂肪酸会增加代谢性的胆固醇，从而有碍健康。 有一种填充活性炭粉的滤纸，食用油通过后，一次就可得无色、无臭的精制油。 有些难漂白的油可用活性炭(0.1%~0.4%)和漂白土混用处理。活性炭还能从油和脂肪中去除多环芳香烃。有材料推荐用固定床工艺精制大豆油。(《Chem. Eng. Prog. 》67，41) 1.1.9“炸油” “炸油”(frying oil，cooking oil)是指加热近沸或至沸用来烹饪食物的植物油，例如炸油条或油氽饼的豆油。这些油往往不是一次性用掉，而是反复高温使用。有资料表明：植物油每天加热4小时（180℃），一星期后产生大量的分解物，明显变了质。 植物油的不饱和性是优点，但缺点是带来不稳定性，容易发生自氧化、水解和异构环化，加热会生成挥发物，继续加热氧化生成不挥发物。不同程度的变质表现在：变色、变味、变发烟、变发泡、变粘度、变酸度、增加羧基含量、极性化合物和高分子量聚合物。摄取这种变质油，动物的肝脏和肾脏易发生异常，引人关注。 针对“炸油”的质量问题，人们纷纷向活性炭找对策，例如： 把活性炭制成双层、杯形、空心的过滤器吸附杂质。（日公开特许 平01,99518） Procter&Gambe制成应用活性炭的设计，以延长炸油使用寿命。（US Pat No. 4，959，144，US Pat No. 4，988，440） Calgon将浸渍抗氧化剂的活性炭制成过滤筒或浸入炸锅，降低聚合作用，延长使用寿命。（WO 93，17，567） “炸油”与含EDTA等的溶液循环接触，液液萃取，活性炭吸附。（US Pat No.4，968，518） 将活性炭和二氧化硅合用，有效地降低羟基化合物。(J. Amer. Oil Chem. Soc. 1986，63(12) ：1564~1567) 将炸锅的“炸油”输送到贮槽净化，然后经预滤和活性炭滤泵后，回炸锅再用。(GB 2，146，547) 改善“炸油”的质量，**食品研究所有这样的经验： 用过的“炸油”冷到85~90℃，和选定吸附剂搅拌15min，过滤； 氢氧化钠、漂白土和活性炭能有效降低过氧化值； 加氧化镁和氢氧化钠去游离脂肪酸； 加硅酸、硅胶、活性炭、氢氧化钠和硅酸镁(Mg2O8Si3)降低硫代巴比土酸值； 加二氧化锡去除环氧化物，但增加过氧化值； 活性炭和漂白土是处理用过的炸油的最佳脱色剂。 由于油炸是食品加工中最常用的过程之一。但当油暴露在空气中和高温下反复使用时，会发生热氧化变质，炸油的分解不仅有害油炸食品的质量，还危及人体的健康，因此监测“炸油”的质量技术必须建立。（《JAOCS》1986，No. 10，1363~1367） 将含量25%~35%的活性炭、30%~40%的硅酸盐、30%~40%的纤维素和1%~2%的树脂组成物可供过滤“炸油”之用。（CA 130：138609q） 1.1.10 葡糖酸—δ一内酯 葡糖酸一δ一内醋广泛用于大豆制品，替代全部或部分的硫酸钙作豆腐凝固剂。常用发酵法或酸化法制成葡萄糖酸盐，以离子交换树脂制得葡萄糖酸溶液，或用活性炭上载钯、铂、铋的氧化法而得葡萄糖酸溶液，都需要经活性炭脱色处理，然后于约40℃下真空浓缩、结晶得白色葡糖酸一δ一内酯。 1.1.11磷酸 磷酸由黄磷气化后与空气或过热水蒸气氧化而成五氧化磷以水吸收而得；或用硝酸使磷氧化而得；也有用从磷酸三钙与稀硫酸热分解而得。所得磷酸如用作酸味剂，即使用量很少，例如用于可乐型饮料只需0.02%~0.06%，也必须符合食品添加剂规格，色度≤20°。因此用活性炭脱色、脱杂的精制处理必不可少。 1.1.12 柠檬酸 柠檬酸是世界上用量最大的酸味剂，以淀粉、糖蜜等为原料，以黑霉菌发酵而得。可在粗结晶之前加粉状活性炭脱色，也可将10%~35%的含酸液在30~80℃逆向通过粒状活性炭柱脱色，以0.5~0.7M的氢氧化钠或碳酸钠溶液在50~60℃下流经炭柱再生。（CA 114：22501p，CA 113：150875e） 1.1.13 乳酸 由淀粉类发酵法或一氧化碳合成法而得的乳酸都需经活性炭处理，我国专利的不结晶离交法乳酸生产过程需要两次活性炭脱色。 在发酵液中加石灰得乳酸钙溶液，经加人粗制乳酸调整酸度后，加人活性炭脱色，滤去活性炭，得纯净乳酸钙溶液，通过阳离子交换得乳酸溶液，浓缩，再次加活性炭脱色。 1.1.14 桃胶 天然的褐色桃胶(peach gum)溶于水后，用柠檬酸调整溶液pH达4.5，在室温下用活性炭处理20 min，得无味桃胶，可用于甜食。(CA 129404040y) 1.1.15 紫胶 紫胶(又名虫胶)用作食用色素和化工原料，来自各种寄主树的原胶，一般经水洗制成粒胶，其色都不稳定，加工和贮存过程中颜色会不断变深，颜色指数是衡量产品质量优劣的重要指标。以活性炭处理，可使颜色变浅而稳定。 中国林业科学研究院林产化学工业研究所曾与昆明虫胶厂协作，早就进行了将原胶直接制脱色胶的生产，达到世界先进水平。工艺过程有酒精溶解、活性炭处理、加甲酸和薄膜蒸发等工序，并将剩余物用于提取色素和蜡质

工作场所气体检测，采样用的活性炭管有怎么好的方法割开玻璃取出里面的活性炭？我们现在使用的是这种磨砂轮割划开一道痕，然后掰断，去掉棉花后取出里面的活性炭，很麻烦，尤其样品量很多的时候，割开要花很大精力，手都划麻了，有没有怎么好使的工具，专门割开这些活性炭玻璃管的？大家平常是怎样取出里面的活性炭的？[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407291059351661_4746_2694188_3.jpg!w690x920.jpg[/img]

[font=宋体]煤质颗粒活性炭转鼓机[/font][font=宋体]煤质颗粒活性炭转鼓机[/font] [font=宋体]活性炭强度测定仪[/font][font=宋体]煤质颗粒活性炭转鼓试验机试料体积为[/font]50ml[font=宋体]，磨损试样得方法为球磨法。[/font][font=宋体]煤质颗粒活性炭转鼓试验机原理：[/font][font=宋体]在规定得条件下，试料置于装有钢球得滚筒中，通过滚间机械转动，试料被磨损。测定被破坏试料粒度得变化情况，用保留在试验筛上得试料质量占原试料的质量分数作为试料强度[/font].2.  [font=宋体]方法提要：[/font][font=宋体]试样在仪器内经受一定的机械磨损，骨架和表层同时受到破坏，将被破坏的炭粒筛除，求出保持颗粒部分所占据的百分数作为试样的程度。[/font]3.  [font=宋体]技术参数[/font][font=宋体]：[/font]1[font=宋体]、转鼓内径：[/font]80±0.2mm 2.[font=宋体]滚筒比厚：[/font]3mm[font=宋体]±[/font]0.3mm 3. [font=宋体]滚筒端盖外径：[/font]120[font=宋体]±[/font]0.5mm 4.[font=宋体]筒内表面粗糙度为[/font]Ra1.6-Ra6.3 5.[font=宋体]转鼓长度：[/font] 126[font=宋体]±[/font]0.5mm 6.[font=宋体]滚筒内壁筋长[/font]120[font=宋体]±[/font]0.2mm 7.[font=宋体]滚筒内壁筋宽：[/font]4mm[font=宋体]±[/font]0.1mm 8.[font=宋体]滚筒内壁筋高：[/font]10mm[font=宋体]±[/font]0.1mm 9.[font=宋体]钢球直径：[/font]14.3mm[font=宋体]±[/font]0.2mm [font=宋体]振筛机转速[/font]280r/min-320r/min[font=宋体]；敲击[/font]140[font=宋体]拍[/font]/min-160[font=宋体]拍[/font]/min[font=宋体]；试验筛孔径[/font]200*50[font=宋体]筛框，筛孔筛孔[/font]1.0[font=宋体]（[/font]0.5[font=宋体]）[/font]mm[font=宋体]，[/font] [font=宋体]天平：感量[/font]0.1g [font=宋体]恒温干燥箱：[/font]0-300[font=宋体]度[/font] [font=宋体]量筒[/font]50ml[font=宋体]，干燥器：内装无水氯化钙或变色硅胶[/font][font=宋体]煤质颗粒活性炭转鼓试验机也称煤质活性炭强度测定仪，依照国家标准[/font]GB/T 7702.3-2008[font=宋体]《煤质颗粒活性炭试验方法[/font][font=宋体]强度的测定》研制制造的。是测定煤质颗粒活性炭转鼓指数测定的专用设备。检验时，将物品放入转鼓内，转鼓以[/font]50r /min[font=宋体]保持轴向水平转动[/font],[font=宋体]鼓内装有直径[/font]14.3[font=宋体]毫米的钢球，转鼓运转时，利用鼓筒内的提升板将物料带到高处，在超过鼓筒[/font]90[font=宋体]度后，物料开始自由跌落下来，在与鼓筒摩擦、碰撞，和物料之间的摩擦、碰撞时，物料被碰碎，然后根据筛分重量，计算出转鼓指数值。[/font]    4.  [font=宋体]配件：[/font][font=宋体]钢筒[/font]        2[font=宋体]个（带筋）[/font][font=宋体]钢滚珠[/font]    10[font=宋体]个（[/font]14.3±0.2mm[font=宋体]）[/font][font=宋体]操作步骤：[/font][font=宋体]一、柱状炭操作步骤：[/font]          1[font=宋体]、取[/font]100g[font=宋体]试样，置于该品种粒度规定中最小一层筛号的标准筛中，在振筛机上筛[/font][font=宋体]分[/font]5min[font=宋体]，取筛上试样在[/font]140±10[font=宋体]℃恒温干燥箱中干燥至恒重。[/font]  2[font=宋体]、用量筒量取[/font]50mL[font=宋体]干燥试样，并称量，装入[/font]2[font=宋体]号钢筒内，放入[/font]5[font=宋体]粒钢球，盖紧盖[/font][font=宋体]子，开动仪器，同时记时，运转[/font]5±0.08min[font=宋体]。[/font]  3[font=宋体]、取下钢筒，打开筒盖[/font],  [font=宋体]倒出钢球，将试样移至原标准筛网上，于振筛机上[/font]5min[font=宋体]。[/font]  4[font=宋体]、收集保留在筛层上的试样，称其质量。[/font][font=宋体]二、不定形颗粒炭操作步骤：[/font]    1[font=宋体]、取[/font]100g[font=宋体]试样，置于该品种粒度规定中最小一层筛号的标准筛中，在振筛机上筛分[/font]5min[font=宋体]，取筛上试样在[/font]140±10[font=宋体]℃恒温干燥箱中干燥至恒重。[/font]2[font=宋体]、用量筒量取[/font]50mL[font=宋体]干燥试样，并称量，装入[/font]1[font=宋体]号钢筒内，放入[/font]10[font=宋体]粒钢球，盖紧盖子，[/font][font=宋体]开动仪器，同时记时，运转[/font]5±0.08min[font=宋体]。[/font]3[font=宋体]、取下钢筒。[/font]  4[font=宋体]、打开筒盖[/font],  [font=宋体]倒出钢球，将试样移至原标准筛网上，于振筛机上筛分[/font]5min[font=宋体]。[/font]  5[font=宋体]、收集保留在筛层上的试样，称其质量。[/font][font=宋体]四、测定方法及步骤：[/font]1[font=宋体]、用量筒取[/font]50mL[font=宋体]经过筛选的试料，在天平上进行称量，精确至[/font]0.1g[font=宋体]。[/font]2[font=宋体]、将称好的试料置于放有五个钢球的滚筒内，旋紧滚筒盖，放在强度测定仪的两根转轴上。[/font]3[font=宋体]、启动强度测定仪，同时启动计时器，运转[/font]5min[font=宋体]。[/font]4[font=宋体]、取下滚筒，取出钢球（不得将试料带出），将试料移至已选好的试验筛上。[/font]5[font=宋体]、开启振筛机，同时启动计时器，振筛[/font]5min[font=宋体]。[/font]6[font=宋体]、振筛结束后，收集筛层上及嵌在筛孔上的试料，进行称量，精确至[/font]0.1g[font=宋体]。[/font]

我是做活性炭研究的,最近跟国际有个合作,要求测活性炭的堆积密度,但是我不知道标准,或者说ASTM的标准,我们该选用什么仪器,哪位前辈指教一下,先谢谢了![em61]

二级活性炭是要上二个活性炭箱吗

热解吸型活性炭管 溶剂解吸型活性炭管 为什么不一样？——我主要想问的是为什么他们的结构不一样？——比如长度，以及热解析活性炭是一节，溶剂解析活性炭是分两节？等等

怎样评价活性炭的吸附能力　吸附分液相吸附和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]吸附两类，液相吸附能力常以吸附等温线进行评价，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]吸附能力以溶剂蒸气吸附量评价。 吸附等温线表示一定温度下吸附系统中被吸附物质的分压或浓度与吸附量之间的关系，即当保持温度不变，可测得平衡吸附量和分压或浓度间的变化关系。以剩余浓度为横轴，以活性炭单质量的吸附量为纵轴可绘出关系曲线。 当保持分压或浓度不变，可测得平衡吸附量和温度间的变化关系，绘出关系曲线，即吸附等压线。由于在工业装置中少量成分吸附大致在等温状态下进行，所以吸附等温线最为重要和常用。 溶剂蒸气吸附量表示[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]吸附性能，可用颗粒活性炭的四氯化碳吸附率的测定为例，在规定的试验条件下，即规定的炭层高度、气流比速、吸附温度、测定管截面积、四氯化碳蒸气浓度的条件下，持含有一定四氯化碳蒸气浓度的混合空气流不断地通过活性炭，当达到吸附饱和时，活性炭试样所吸附的四氯化碳的质量与试样质量之百分比作为四氯化碳的吸附率。 活性炭应用中对于吸附能力，最好用实际拟用的活性炭、操作的条件、具体的处理物进行评价测试。 活性炭的吸附量，即单位活性炭所吸附的吸附质的量，工业上也有称为活性炭的活性，活性有两种表示方法： 静活性-----即通常所指的吸附剂达到平衡的吸附量。 动活性----是指流体混合物通过活性炭床层，其中吸附质被吸附，经一些时间的运作，活性炭床层流出的流体中开始出现含有一定的吸附质，说明活性炭床层失去吸附能力，此时活性炭上已吸附的吸附质的量，就称为活性炭的活性。是设计大量的、经常的、重要的吸附系统所需的数据。 用液相等温线法测定活性炭吸附能力的标准实用方法，可用于测定原始的和再活化的和粉状活性炭的吸什能力影响吸附有哪些因素 影响吸附的因素有三方面： A、活性炭方面 理想的活性炭要具有在多孔中能容纳最大重量的吸附质的内表面和大孔容。微孔多的活性炭倾向于吸附小分子，大孔多的活性炭倾向于吸附较大的分子。因此总表面和孔容的数据不能用来评估活性炭的可能有效性。 B、吸附质方面 一般有机物的吸附随着分子量的增加而增加，直至分子太大进不了炭孔。非极性有机物较极性有机物更易从水溶液中被吸附，有其他有机物混存时会影响吸附，一般无机物不易被吸附。易液化或高沸点的气体较易吸附。混合气体中，纯净状态下易被吸附的气体优先被吸附。 C条件方面 温度影响扩散速率和吸附平衡，扩散速率与黏率有关，提高温度会提高扩散速率，而达到平衡加快，但是最终的吸附量也较低。压力增高，气体的吸附量增大，尤其常压下吸附性较小的气体，这是变压吸附的基础。 PH值会影响溶液中有色物的吸附。许多有色化合物在不同PH值下会改变结构和色泽，在不同的PH值下会改变结构和色泽，在不同的PH值下用同样的活性炭处理同样的溶液，一般在较代PH值下有较佳的吸附。 由于活性炭制造时活化条件的不同而PH有异，为配合应用，活性炭PH值可在制造时调整。活性炭产品之间如何区分，应该如何选择活性炭呢？ 活性炭是由各种富含碳的原料制造而成。因此，用不同的原料制造的活性炭必然会有不同的特性。一般来说，以煤为原料制造的活性炭通常采用水蒸气或二氧化碳气体活化，产品的形状以颗粒状为主，其孔径分布以微孔居多，更适合于吸附液相和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]中分子量和分子直径较小的物质，吸附性能指标通常以亚甲蓝吸附值和碘吸附值表示；以木屑为原料制造的活性炭通常采取化学法活化，产品的形状以粉状为主，其孔径分布可通过调节化学活化剂的配比来进行控制，比较灵活，既可以制造出孔径分布以微孔居多的产品也可制造出孔径分布中孔（过渡孔）占较大比例的产品，后者则比较适合于吸附液相中分子量和分子直径较大的物质吸附性能指标以焦糖脱色率表示；以果壳类为原料制造的活性炭通常采取水蒸气和二氧化碳气体活化，产品的形状以颗粒状为主，由于其特殊材质的因素，其孔径分布介于上述两类活性炭之间，因此其应用范围更为广泛，缺点是受国内原材料的限制，成品较高。选用粉状活性炭还是粒状活性炭 要根据具体工艺目的结合两种活性炭的各自优点而选用。 粉状活性炭通常在液相应用，加入液体后经搅拌混合、过滤或沉降，而得所要的液体。以粉状活性炭处理的优点是：适用于间歇工艺；易控制加入量；可利用现成过滤设备；价格较低。 粒状活性炭可用于液相，也可用于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]。一般将要处理的液体或气体连续通过活性炭柱。以粒状活性炭处理的特点是：适用于连续工艺与自动控制；较少活性炭耗量，使用的炭/液比高；较易清洁操作；因价较高大量使用时应予再生，且较易再生。用过的活性炭怎样再生 再生是活性炭应用后的延伸工序，再生的方式随应用的具体情况而不同：有的边应用边再生，即边吸附边解吸；有的多次应用，合并再生；有的分散应用，集中再生。 再生方法可分为两大类：（1）加热再生 a、 热空气再生-----以空气为脱附载体。 b、 水蒸气再生-----低沸点溶剂用一般蒸汽，高沸点溶剂用过热蒸汽。 加热再生是常用的方法，过程如下： 干燥----加热到100~150摄氏度蒸发活性炭中的水分和一部分低沸点有机物； 碳化-加热到300~700摄氏度，挥发或分解一些有机物，有部分有机物碳化留在活性炭中。 活化---加热到700摄氏度以上，使留在活性炭中的碳和活化气体反应，逸出所生成的气态产物，重新造孔。 冷却---活化后急冷以防氧化。 （2）无热再生 （3）移动床再生 （4）流化床再生 （5）加热再生 （6）生物再生 （7）催化废炭再生 （8）微波再生 （9）超生再生 （10）化学法再生 （11）用表面活化剂再生 (12)废水处理炭再生

GBT 13803.4-1999 针剂用活性炭[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=106936]GBT 13803.4-1999 针剂用活性炭[/url]

本人想做水中某有害物质的检测。目前看的文章中，固相萃取该物质基本都是用的活性炭做吸附剂，填料为椰壳活性炭、中性活性炭、AC-2等等的都有。但看孔隙分布和比表面积的话市面上活性炭与这些小柱中活性炭填料相差不大，而且萃取柱里的活性炭也没声明有特殊的处理，市面上萃取小柱和填料价格又太贵了。真的非常非常想知道市面上活性炭和萃取柱中活性炭差别在哪呢？

[em07] GB/T 7701.1-1997脱硫用煤质颗粒活性炭GB/T 7702.1-1997 煤质颗粒活性炭试验方法 水分的测定GB/T 7702.2-1997 煤质颗粒活性炭试验方法 粒度的测定GB/T 7702.3-1997 煤质颗粒活性炭试验方法 强度的测定GB/T 7702.4-1997 煤质颗粒活性炭试验方法 装填密度的测定GB/T 7702.14-1997 煤质颗粒活性炭试验方法 饱和硫容量的测定GB/T 7702.16-1997 煤质颗粒活性炭试验方法 pH值的测定GB/T 7702.20-1997 煤质颗粒活性炭试验方法 孔容积的测定GB/T 7702.21-1997 煤质颗粒活性炭试验方法 比表面积的测定GB/T 7702.22-1997 煤质颗粒活性炭试验方法 穿透硫容量的测定LY/T 1581-2000 化学试剂用活性炭 LY/T 1582-2000 柠檬酸脱色用活性炭 LY/T 1331-1999 净水用载银活性炭 GB/T 13803.1-1999 木质味精精制用颗粒活性炭 GB/T 13803.2-1999 木质净水用活性炭 GB/T 13803.3-1999 糖液脱色用活性炭 GB/T 13803.4-1999 针剂用活性炭 GB/T 13803.5-1999 乙酸乙烯合成触媒载体活性炭 GB/T 7701.5-1997 净化空气用煤质颗粒活性炭 GB/T 7701.6-1997 防护用煤质颗粒活性炭 GB/T 7701.1-1997 脱硫用煤质颗粒活性炭 GB/T 7701.2-1997 回收溶剂用煤质颗粒活性炭 GB/T 7701.3-1997 触媒载体用煤质颗粒活性炭 GB/T 7701.4-1997 净化水用煤质颗粒活性炭 HG/T 3491-1999 化学试剂 活性炭

活性炭和炭黑有何区别啊？乙炔黑是不是炭黑的一种？用作催化剂载体的活性炭那里有卖的？和其他的普通活性炭有何区别