读数仪

跑曲线时如果是三次读数，第一次读数偏低，后两次读数接近，是仪器不稳吗？需要改清洗时间和稳定时间吗？热电6300这么贵，都不敢捯饬它。

请教各位，我们实验室的一台万分之一天平在称量时读数一直往下走，比如0.5000,0.4999,0.4998.....要过半分钟才能停下来。请问这是为什么？这样的读数是否还准确呢？

移液管，从上至下，有的刻度读数是从大到小，有的刻度读数是由小到大，这两种移液管读数有何区别？比如，5ml的移液管读数从上至下，刻度标示着，5ml，4ml，3ml，2ml，1ml，当用其量取3ml时，该如何操作？取5ml，放出溶液至2ml刻度处？若是刻度标示着，0ml，1ml，2ml，3ml，4ml，5ml，又该如何操作？

各位老师：你们好！我正在学习砝码和机械天平规程，应该说该两规程在采用不确定度方面起了带头作用。这样能使我们消除过去的埋怨：不确定度不好学，又学而无用。但不知为什么？该两规程对于衡量仪器的平衡位置读数规定却让规程执行者犯愁：1、JJG99-2006《砝码》：摆动式衡量仪器：开启天平后，经过一个半周期之后，连续3次或4次回转点读数按公式I=（i1+2 i2+ i3）/4计算。2、JJG98-2006《机械天平》：无阻尼器普通标尺天平以连续3次回转点读数计算天平的平衡位置。用3次回转点读数计算天平平衡位置的公式为：I=（i1+2 i2+ i3）/4。前者说了开启天平后，经过一个半周期之后，连续3次回转点读数按公式I=（i1+2 i2+ i3）/4计算，但又来个“或4次”，让规程执行者怎样去执行这“或4次”；而后者说以连续3次回转点读数计算天平的平衡位置，但没有说明是以那连续3次回转点读数。 当然规程执行者可以不理睬该“或4次”，但作为计量工作的技术法规——国家计量检定规程，多余这“或4次”，自然要使作为技术法规的国家计量检定规程，在规程执行者心目中的形象受到损伤。对于后者是否也是按开启天平后，经过一个半周期之后的连续3次回转点读数？请指教！

一般的电热真空干燥箱都采用先加热真空室壁面、再由壁面向工件进行辐射加热的方式。在这种方式下，控温仪表的温度传感器可以布置在真空室外壁。传感器可以同时接受对流、传导、和辐射热。而处于真空室里的玻璃棒温度计只能接受辐射热，更由于玻璃棒温度不可能达到1°，相当一部分辐射热被折射了，因此玻璃棒温度计反映的温度值就肯定低于仪表的温度读数。一般讲，200℃工况时仪表的温度读数与玻璃棒温度计的读数两者相差30℃以内是正常的。如果控温仪表的温度传感器布置在真空室内，玻璃棒温度计的温度值与仪表的温度读数之间的差异可以适当缩小，但不可能消除，而真空室的密封可靠性增加了一个可能不可靠环节。如果从操作实用角度考虑不希望看到这个差异，可以采用控温仪表特有的显示修正功能解决。

[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b][size=16px]胶体金读数仪温度控制，胶体金读数仪在温度控制方面有着特定的要求，这主要是因为胶体金卡免疫反应对温度十分敏感，反应速度与温度成正比。在不同的温度下，同样的样本测量结果可能会有所差异。因此，为了确保测量分析结果的可靠性和重复性，胶体金读数仪通常具备内置的温度控制功能。具体来说，一些胶体金读数仪如河南冠宇仪器有限公司生产的金标读卡仪，就具备内置37℃恒温控制测量的功能。这种设计可以确保在进行胶体金卡免疫反应时，反应环境温度保持稳定，从而减小因温度波动带来的测量误差。此外，对于胶体金读数仪的贮存温度也有一定要求。一般来说，胶体金读数仪的贮存温度范围在-20℃至55℃之间，以确保仪器在存放期间不受极端温度影响而损坏或性能下降。在使用胶体金读数仪时，除了要注意仪器的温度控制外，还需要注意其他环境因素对测量结果的影响。例如，湿度、无腐蚀性气体和通风良好的场所也是保证仪器正常运行和测量结果准确性的重要因素。综上所述，胶体金读数仪在温度控制方面有着严格的要求，通过内置恒温控制功能和合理的贮存温度范围，可以确保测量结果的可靠性和重复性。同时，在使用过程中还需要注意其他环境因素的影响，以保证仪器的正常运行和测量结果的准确性。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407041006162715_1109_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size][/color][/font]

[size=4][font=隶书]我用的是NDJ-8S数显粘度仪，转子前阵子不正常，拿去修理，说是游丝坏了。今天拿回来转子是好了，可读数读不出来，一直显示为0.000这可怎么办啊？[/font][/size]

YC型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]调节负高压没有读数的问题昨天检测铁含量的时候，开始第一个样品读数还算正常，当读到第2个样品时读数变大了，于是关火想重新调节下波长，这时就发现负高压忽然没有了，显示降到0，波长上的能量（T）也没有了，请问大侠们，我机子是不是出了什么故障。。怎么解决。。

由于不同用户的各种不同被烘物体黑度不同，作为制造厂试图用一种统一模式的辐射热计量方式来覆盖，不仅仅是技术上有一定的难度，更主要的是其它被烘物体实际温度的代表性太差。因此，以用户可以接受的价格为出发点，一般的电热真空干燥箱都采用先加热真空室壁面、再由壁面向工件进行辐射加热的方式。在这种方式下，控温仪表的温度传感器可以布置在真空室外壁。传感器可以同时接受对流、传导、和辐射热。而处于真空室里的玻璃棒温度计只能接受辐射热，更由于玻璃棒黑度不可能达到1，相当一部分辐射热被折射了，因此玻璃棒温度计反映的温度值就肯定低于仪表的温度读数。一般讲，200℃工况时仪表的温度读数与玻璃棒温度计的读数两者相差30℃以内是正常的。　　如果控温仪表的温度传感器布置在真空室内，玻璃棒温度计的温度值与仪表的温度读数之间的差异可以适当缩小，但不可能消除，而真空室的密封可靠性增加了一个可能不可靠环节。　　如果从操作实用角度考虑不希望看到这个差异，可以采用控温仪表特有的显示修正功能解决。

各位老师：你们好！我正在学习砝码和机械天平规程，应该说该两规程在采用不确定度方面起了带头作用。这样能使我们消除过去的埋怨：不确定度不好学，又学而无用。但不知为什么？该两规程对于衡量仪器的平衡位置读数规定却让规程执行者犯愁：1、JJG99-2006《砝码》：摆动式衡量仪器：开启天平后，经过一个半周期之后，连续3次或4次回转点读数按公式I=（i1+2 i2+ i3）/4计算。2、JJG98-2006《机械天平》：无阻尼器普通标尺天平以连续3次回转点读数计算天平的平衡位置。用3次回转点读数计算天平平衡位置的公式为：I=（i1+2 i2+ i3）/4。前者说了开启天平后，经过一个半周期之后，连续3次回转点读数按公式I=（i1+2 i2+ i3）/4计算，但又来个“或4次”，让规程执行者怎样去执行这“或4次”；而后者说以连续3次回转点读数计算天平的平衡位置，但没有说明是以那连续3次回转点读数。 当然规程执行者可以不理睬该“或4次”，但作为计量工作的技术法规——国家计量检定规程，多余这“或4次”，自然要使作为技术法规的国家计量检定规程，在规程执行者心目中的形象受到损伤。对于后者是否也是按开启天平后，经过一个半周期之后的连续3次回转点读数？请指教！

哪位大侠有2WAJ型，上海生产的单筒的阿贝折光仪的使用说明，或者知道怎样读数也行，就是下面的刻度和上面的刻度不知道该怎样相加。实验室只有仪器，没有使用说明，所以不知道该怎样读数，读数好像是五位数的。 先谢谢大家了！

原子荧光和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]进样方式和读数方式一样么？都是用一根管子直接吸入到检测器里的？原子荧光的读数方式也可以是连续读数么？谢谢。

你们的电导率仪在*1和*10读数差多大？同一样本*1 读值2.0.*10读值 3.6这也太！

你的ICP测样读数时间是多少，不包含冲洗时间和进样延迟时间。请版友们参照下面的格式回帖：仪器型号:元素个数：波长条数：读数次数:读数时间（s):

大家好，我们的KF-1B型水分测定仪读数不稳，跳的很厉害，拔下电极读数0很稳定，但是滴定水分时就跳的很厉害，请问是什么原因？是否是电极的问题？

请教一下各位：机械天平最上面（第三个MG）的读数，中间小圈里的数字（比如1），加上外面一圈的数字（比如70）下面读数为60这个应该怎样读数？

[em09504]各位大侠： 哪位熟悉AB-4A测氡仪？如果读数漂移如何解决？先谢谢啦

电子天平（万分之一）正确的读数应该是怎样的：1.稳定的圈消失即刻读数，读数完后即使数值再有轻微的变动也不理会，有时稳定圈刚消失刚要读数时，数值又变了一下，那是读之前的数还是之后的？2.等天平的数值完全不会变时再读数用哪种方法才是正确的读数方法？（称量容吸湿和挥发的样品除外）

买了台WXG-4圆盘旋光仪，不知道这圆盘的游标怎么读数。不知道谁还在使用这种老机器，知道的说下啊，最好能附图，谢了！

石墨炉不扣背景读数正常，扣背景的话读数一直是-1是为啥，换了氘灯，没起到什么作用?【来自微信群】

按细分的原理不同，读数显微镜通常分为直读式、标线移动式和影象移动式3种。1.直读式读数显微镜：线纹尺上的刻度经物镜局部放大后成象于分划板上，如线纹间距为1毫米，放大至与分划板上100个分度的距离相等，通过目镜（放大）即可读出0.01毫米的分度值。2.标线移动式读数显微镜：测量时转动微动手轮，使可动分划板上的双刻线与线纹尺线纹象对准，从读数鼓轮或其他读数机构读出百分位数和千分位数，从可动分划板上读出十分位数。为了避免微动手轮上的精密螺纹（或其他微动机构）磨损，有的显微镜把可动分划板上的双刻线制成双阿基米德螺旋线（图中c）。双阿基米德螺旋线的螺距等于1/10线纹尺线纹间距乘以物镜放大倍数，而在其内圈又刻有100个等分分度，所以在它对准线纹象后，即可从固定分划板上读出十分位数、从可动　　分划板上读出百分位数和千分位数。3.影象移动式读数显微镜：在物镜与分划板之间，加入可动光学元件（例如平面平行玻璃、光楔玻璃或补偿透镜等）。当移动这类光学元件时，线纹尺的线纹象出会移动，在线纹象与固定分划板上的双刻线对准后，即可分别从固定分划板和可动分划板上读出十分位和百分位、千分位的数值。

用石墨炉测Cd，先是设置了读数两次，第一针就不正常 导致RSD很大 后来改成读数三次 第一针还是测试不正常 但是标曲就是正常读数[img=,690,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/05/202005291857496078_273_4193123_3.png[/img]

我用的是瓦里安220FS的AAS，最近做Cr/Cd/Pb混标检测是仪器调节好了，进标液是在Cd读数时，老是显示读数超增益范围。但是什么都没变的情况下，单独做Cd时就没有这个问题。不知道是什么问题，麻烦各位指导下，谢谢！！！

逛论坛逛的现在有些糊涂了，pH计读数时是30秒到一分钟内读数，还是说一直等等到数值三十秒不改变再读数？三十秒读数的意思到底是哪一种？我总是等十几分钟数值三十秒不动了再读，可有前辈告诉我，不能等太长时间，一分钟内就得读。。。。有些晕了，我觉得我们的pH计一分钟内稳定不了啊。。。。。读数大约七八秒就增0.01难道能算稳定了吗？

就是这个冷原子吸收测汞仪，比如经典的F732-V，它的读数是和反应液的汞浓度成线性关系的呢，还是和反应液中的总汞含量成线性关系呢，比如同样5ug/L的汞溶液，一个取了5ml，一个取了10ml，放到同一种规格的反应瓶里，这样汞浓度都是5ug/L，但是汞总量一个是25ng，一个是50ng，两者得到的读数是不是差很多还是基本一样呢还有如果控制其他的条件都一样，反应瓶的体积增大或减小，对仪器的读数影响大不大呢，请各位大师不吝赐教http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09507.gif也就是这个冷原子吸收测汞仪测定的到底是什么，是反应瓶中液体的汞浓度，还是反应瓶中液体的汞总含量，还是反应瓶中汞气体的浓度（如果是反应瓶中汞气体浓度的话应该是和总汞含量正相关，和反应瓶体积负相关，不知道是不是这样可以理解，还是请大师们赐教）

原辅料检测淀粉乳的电导率时,电极刚放进去时,1500多μS/cm,过了有几分钟约稳定在1200左右,再过一会突然从1200降到700多(突变,不是渐变!),然后不到一秒钟的时间又突变回1200左右,这样反复了3,4次后,降到700多,接近800,而且基本稳定.想知道这个过程中读数为什么发生这么奇怪的变化呢?我弄不明白,特来请教大家!

电极式的[url=https://www.hach.com.cn/product/9185sc]在线水中臭氧监测仪[/url]，那种需要更换膜片和内部电解液的电极，这种的电极读数一般会有哪些干扰？水温或者水质的ph值对臭氧读数是呈什么影响呢？本周做了在线和实验室仪器取样检测对比，在分析数据。

现在单位在用721分光光度计，因为仪器很旧了，想更换一台新的，分析员想要一台自动读数的，请大家建议一下买什么好，谢谢

如何验证称量仪器的读数是否准确

PHS-3E开机自检后切换到PH档，读数一直向上漂。把电极插口用随机带来的短路插插上，读数还是上漂。怎么解决？