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水环境样品管理质量控制系统

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水环境样品管理质量控制系统相关的资讯

  • ABB质量控制系统暨纸幅成像系统工厂落户上海
    11月18日,全球领先的电力和自动化技术集团ABB在上海举办了质量控制系统暨纸幅成像系统工厂落成开业仪式。在电力和自动化技术领域居全球领先地位的ABB集团,业务遍布全球100多个国家与地区,在中国建有30家合资和独资企业,现在ABB又把原来在欧洲的这一块生产基地全部转移到上海,这将成为ABB在全球唯一的制浆造纸业务质量控制系统和纸幅成像系统设备制造基地。ABB过程自动化部北亚区兼中国区负责人柏轲致辞ABB集团副总裁、制浆造纸业务单元负责人罗杰贝利致辞  ABB过程自动化业务部北亚区兼中国区负责人柏轲说:"中国、巴西和印度尼西亚等新兴市场已经成为全球造纸行业增长的引擎,对各类纸业自动化技术的需求高于其他地区,引领着制浆造纸行业需求和发展的新趋势。这座新工厂的落成是ABB集团优化全球业务配置的最新举措。"  新工厂位于上海浦东新区,厂房占地面积9000平方米。ABB制浆造纸业务在全球的质量控制系统和纸幅成像系统生产将全部从欧洲的爱尔兰和芬兰转移到新工厂进行,使其成为ABB制浆造纸业务的全球最新生产基地。ABB是全球制浆造纸行业中拥有最完整产品线的自动化、仪器仪表和电气设备供应商和全方位解决方案供应商,是该行业的技术领导企业。开业仪式现场
  • 梅特勒推出统计质量控制系统试用活动
    FreeWeigh.Net统计质量控制系统中文版震撼上市免费试用活动火热进行中为庆祝FreeWeigh.Net统计质量控制系统中文版震撼上市,梅特勒托利多特举办FreeWeigh.Net系统免费试用活动。在线填写试用申请问卷并提交给我们,即有机会获得免费试用机会! 活动时间:即日起至2009年4月30日 活动规则:本活动共设5个免费试用名额。详细填写试用申请问卷,将有机会得到梅特勒托利多顾问专家免费的现场调研分析机会。通过专家的确认后,您将获得这个专业解决方案3-6个月的免费试用机会。 参与方式: 1. 点击这里在线填写试用申请问卷 2. 详细填写问卷内容,并提交 3. 等待梅特勒托利多与您电话确认 活动咨询热线:4008-878-788 FreeWeigh.Net统计质量控制系统是梅特勒托利多推出的网络解决方案,特别适用于质量法规规范的行业,如制药、食品、化妆品行业等,能给您带来以下利益: -最大程度减少过量灌装,控制原材料成本 -根据在线数据分析,提供快速过程干预方案 -符合净含量法规要求,提供快速可靠的历史数据作为综合质量分析的依据 -符合 FDA 和其他法规关于审查跟踪和过程控制的要求,如 21 CFR part 11 -提供符合法规要求的CSV资料包,减轻您的认证工作量,帮助您节省人力财力 点击这里在线填写试用申请问卷 点击这里了解FreeWeigh.Net详情 本活动解释权归梅特勒托利多所有。
  • FreeWeigh.Net统计质量控制系统免费试用活动(第二期)
    为庆祝FreeWeigh.Net统计质量控制系统中文版震撼上市,梅特勒托利多现举办FreeWeigh.Net免费试用活动(第二期),填写申请问卷即有机会获得试用名额! FreeWeigh.Net统计质量控制系统中文版上市后,我们的第一期免费试用活动得到了很多客户的密切关注,感谢各位的热情参与!为回馈广大客户,梅特勒托利多特举办第二期FreeWeigh.Net系统免费试用活动,在线填写试用申请问卷并提交,即有机会获得免费试用名额! 活动时间:即日起至2009年11月30日 活动规则:本活动共设5个免费试用名额。详细填写试用申请问卷,将有机会得到梅特勒托利多顾问专家免费的现场调研分析机会。通过专家的确认后,您将获得这个专业解决方案3-6个月的免费试用机会。 参与方式: 1. 点击这里在线填写试用申请问卷 2. 详细填写问卷内容,并提交 3. 等待梅特勒托利多与您电话确认 活动咨询热线:4008-878-788 FreeWeigh.Net统计质量控制系统是梅特勒托利多推出的网络解决方案,特别适用于质量法规规范的行业,如制药、食品、化妆品行业等,能给您带来以下利益:&bull 最大程度减少过量灌装,控制原材料成本 &bull 根据在线数据分析,提供快速过程干预方案 &bull 符合净含量法规要求,提供快速可靠的历史数据作为综合质量分析的依据 &bull 符合 FDA 和其他法规关于审查跟踪和过程控制的要求,如 21 CFR part 11 &bull 提供符合法规要求的CSV资料包,减轻您的认证工作量,帮助您节省人力财力 点击这里在线填写试用申请问卷。 点击这里了解FreeWeigh.Net详情 本活动解释权归梅特勒托利多所有。
  • 捷锐工业供气控制系统研讨会顺利结束
    2013年5月27日---5月25日,在苏州金宏气体公司的会议室,举办了一场&ldquo 工业供气控制系统研讨会&rdquo ,会议中,有大宗气体、电子特气、品管、研发等部门的工程师参加,就气体相关的系统和产品应用展开讨论很分享。 捷锐资深产品部经理方卫先生,对实验室供气系统做了大致介绍,就实验室管理的趋势和发展,一起讨论、分享经验。作为生产现场和实验室使用设备的重要载体,产品品质直接关系到气体纯度和数据报告的准确性。会议中,特别提到实验室使用不锈钢产品的必要性。不锈钢系列产品,因其外形和内部结构零件均使用不锈钢材质,甚至是一个垫片,都使用316L材质,延长了产品使用寿命,并避免因内部结构老化造成气体泄漏,从而有效保护使用环境。生产现场供气终端和气源终端,通常会使用汇流排作为主要的供气方式。捷锐汇流排系列产品,根据客户用气量和现场使用环境,量身定制个性化的供气系统,且预留扩展端口,便于今后扩展需求,而无需新购产品,有效节约投入成本。 现场参会工程师,就平时工作中遇到的诸多的问题,在此次会议中得到了解决,互相讨论,也让捷锐工程师了解到客户的需求,便于在日后的设计中做出改良,让产品应用更符合实际需求。只有在不断的自我改进,捷锐品牌和产品才能更深入人心,深入使用。 关于捷锐 捷锐企业(上海)有限公司成立于1993年,专精研发制造高洁净之集中供气系统及流体控制相关零件、组件、系统设备、焊割器具、仪器仪表等。产品主要应用在半导体、气体、化工、生物科技、核电、航天、食品等行业。厂区内配备欧美最先进的高科技生产设备,并设置中央实验室、检测室及Class 10/100/1000无尘室。GENTEC捷锐荣获ISO 9001,ISO13485,API SPEC Q1等国际质量体系认证,并获权使用美国UL及欧盟CE标志。 GENTEC拥有全球40余年的市场、研发及制造经验,提供流体系统整体解决方案,遍布全球的行销服务网络,赢得全球用户的信赖。媒体联络人: 销售联系人:部门:市场部 部门:工业行销部联系人:汪蓉蓉 联系人:曹永年电话:021-67727123-116 电话:13701757351
  • 还在为元素杂质担心吗?微波消解系统助力药品质量控制
    微波消解系统助力药品质量控制由于药品中的元素杂质不仅构成患者的毒理学风险,而且可能影响药物产品的质量和功效。因此,元素杂质分析在药物开发和质量控制中起着重要作用。与药品质量控制相关的法规有哪些? 国际人用药品注册技术协调会(ICH) 在ICH 指导手册中 Q3D生效以前,重金属分析采用的是硫化物沉淀法,是根据 USP231, Ph.Eur.2.4.8 规定中的限制测试。这项超过100 年的旧版操作规程是不明确的,而且不能确定具体的量化结果。终于经过这么久的发展后,在相关的法律法规中,过时的湿法化学分析已逐步被现代仪器分析取代。由于 ICP-OES 和 ICP-MS 的使用,随之相关的样品前处理技术,例如微波辅助消解,目前已成为定量元素分析的主流前处理方式。自 2014 年 12 月起,ICH 指导手册中 Q3D 步骤 4 生效,并且市场中的所有产品都必须遵循遵循该步骤(从 2018 年 1 月开始,新的提案已提交并且已获批准)。指导手册中根据元素杂质的毒性和它们在药物中产生毒性的可能性,将其分为四类 – 1, 2A, 2B 和 3,并且详细说明了元素的种类,剂型(口服,注射以及吸入)以及允许日常接触量(PDE)。值得注意的是,等级1中的Cd、Pb、As、Hg 和等级2中的Co、V、Ni 是人体致毒物,所含 PDE 较低。对于这些元素,即使这些金属没有人为添加,也必须进行风险分析,以防超过其 PDE。根据评估结果,定义一个合理的控制策略,从没有任何分析到定期研究,再到最终成品的理性测试。 美国药典-USP2015年12月,USP 232章节中元素杂质—限制和233章节元素杂质—规程正式生效,并在 2018年1月,取代了所有对旧版USP的引用。232章节中所规定的限制完全符合ICH Q3D的要求。对于膳食补充剂而言,USP章节2232从2013年8月开始正式生效,它参考了 USP233关于全元素污染物的分析规程,自 2018 年1月起开始执行。欧洲药典-Ph.Eur.欧洲药典委员会决定重新逐字修订Ph. Eur. chapter5.20中的ICH Q3D指导方针,自 2018年1月开始,欧盟市场上的所有现有产品都需考虑此问题。2020版中国药典2020版中国药典,9102药品杂质分析指导原则,无机杂质参照ICH Q3D进行研究,并确定检查项目。为什么以上法规都对元素杂质含量进行了限定?元素杂质可能会存在于原料药、辅料、制剂中的催化剂或环境污染物中。这些杂质可能是自然生成的,也可能是人为加入或不可逆引入的(例如与生产设备的相互反应)。当我们知道元素杂质有产生的可能性时,就必须保证杂质符合指定的限度。要注意的是,砷、镉、铅和汞在自然中普遍存在,所以我们在采用基于风险的控制策略时必须包括对这四种元素的考虑。不论采用何种方式,由于元素杂质并不给患者提供任何治疗益处,在药品中的水平应被控制在可接受限度以内。 微波消解技术成为元素杂质定量的技术 由于2020版中国药典、美国药典(USP 232和233),欧洲药典(Ph。Eur。5.20)和国际协调会议(ICH Q3D)的新规定,使用ICP—OES或ICP—MS与可靠的样品制备技术(例如基于加压消解腔(PDC)的超级微波消解仪)已成为元素杂质定量的技术。例如易挥发元素铂元素Os,已知Os在某些活性药物成分(API)的生产链中被用作催化剂。样品基质的消化主要是通过氧化无机酸(例如HNO3)来完成的,这将在确定Os痕迹时引起问题。原因是在这种条件下,Os元素形成了不同种类的挥发性氧化物,导致了Os的失控。四氧化锇不仅具有高度挥发性,还可通过吸入、食入和皮肤接触从而产生剧毒。 安东帕Multiwave 7000可一次性消解所有类型的样品。针对不同元素的特性,您可以根据待测的元素选择压力密封样品管或密闭石英管,同时也可以根据所需样品的处理量、样品量、样品体积和反应混合物等进行支架选择。如上图所示,不仅可选择石英管用来应对Os元素易挥发的状况,同时使用压力样品密封管对其他样品进行消解。满足所有药典,完美助力药品质量控制!
  • 实验室质量控制中的关键环节
    科研生产项目室内实验质量的好坏直接关系到现场施工质量和有效成功率,实验室的首要任务就是把好进入现场材料的质量关,因此,实验室质量控制工作的重要性是不言而喻的。根据目前我县区实验室管理现状,笔者就如何抓好实验室质量控制中的关键环节,确保实验质量,提出以下观点和看法。  实验标准规程的控制  标准规程是检测、判定的依据,要采取多种渠道,及时收集新标准,确保检测工作所依据的标准版本现行有效,同时对新、旧标准应加以分析比较,并按标准规程的新要求,做好仪器设备改造、配置以及新标准的贯标等基础工作。  为此有必要对所管辖区的实验室制定出基础的技术标准配备规范,明确所辖业务的各类试验应该配备的基本技术标准,确保主要业务标准配备覆盖面达到100%,实现以标科研、以标实验,最大限度地避免因实验设计缺陷而造成的质量事故。  在实验室标准宣贯方面要做好落实工作,一是抓标准配备、宣贯,二是抓标准的检查、更新,确保试验工作有标可依,规范有序。  样品的控制  试验用样品的状态应符合标准要求。  1.样品要有代表性,抽样采取随机抽取的方法进行。比如:钻井泥浆、水泥类试验检测规定,袋装水泥要从该批不少于20袋水泥中任取等量样品,总量至少12kg,那种一次性提取半袋或整袋水泥作为试验样品,不符合标准要求,也是不可取的。  2.试样的数量关系到试验结果的准确性,数量过少,试验带来误差增大,故标准对材料试样的数量都有要求。在实际试验工作中,要加强试验数量的控制。标准要求做平行试验的,应等分样品分别试验,如只做一次试验,就拼凑数据出报告,是应严格禁止的。  3.试样的尺寸关系到试验结果的准确性,试样的尺寸要满足标准要求。在井下工具拉压扭试验采用的《金属材料室温拉伸试验方法》(GB/T228-2002)中明确了金属材料样品的尺寸(长度),如果样品的长度不符合标准要求,仅仅靠调节万能材料试验机上下钳口位置来完成试验,显然是不符合规范要求的。  仪器设备与计量器具的控制  仪器设备及各种计量器具是检测工作中最基本的工具,它的完好程度和准确度将直接影响检测数据的准确性,同样影响到对工程质量的评判。  1.对计量标准器具的控制,实验室计量标准器具或校准装置的建立、更换、封存与撤销,应建立内容完整的技术档案,并符合JJF1033《计量标准考核规范》的有关程序规定。计量标准器具周检率为100%,符合JJF1033的要求。  2.对国家明确规定的强制性计量检定的试验仪器设备,必须全部送检并及时送检,检完后对校准的器具进行复核,检查校准数据是否符合使用要求。  3.对部分不属强检范围,国家又尚未制定校准规范的试验仪器设备,应依据仪器说明书、相关技术规范、相关计量检定规程等自行制定校准规范,作为定期自行校准的依据,控制好计量数据的精度。如:水泥抗压夹具、水泥试验筛通常也必须自行进行校验,否则对检测结果同样有着很大的影响。  4.除了检定(校准)之外,还应注意仪器设备及各种计量器具平时的定期保养与检查,如每月检查水泥搅拌机叶片与锅之间的间隙,发现问题,立即停用,经计量部门重新检定(校准)并符合要求后才能使用。  标准物质与标准材料的控制  实验室应建立相关制度,从标准物质与标准材料的选购、验收、存放、发放、使用以及废弃标准物质处理等全过程进行有效控制,保证标准物质在有效期内使用,确保其定值准确度、均匀性、稳定性等计量性能满足检测要求。目前假冒伪劣产品较多,为了购买到优质的标准物质和标准材料,应选择有资质和能力的服务方,并获得相应的资质和能力的证明性文件。对一些长期、重要供应商建立合格供方名录,以这些供应商作为固定用户,从而保证试验用材料的相对稳定性。如建筑试验用的标准砂,一般一个地区只有一家是指定销售商,在购买标准砂时,一定要向销售商索取销售授权书和合格证书,不要为便宜去买一些假的标准砂,进而影响试验的工作质量。  试验室的温、湿度控制  温度和湿度对一些材料的性能有一定的影响,故在标准中对材料测试时的环境条件有明确规定,必须遵守。如热采水泥堵窜室内试验《水泥胶砂强度检验方法(ISO)法》(GB/T17671-1999)规定,试体成型时试验室温度应稳定保持在20℃±2℃,相对湿度不低于50% 试体带模养护箱温度保持在20℃±1℃,相对湿度不低于90% 试体养护池水温度应在20℃±1℃范围内。为加强试验室的温、湿度控制,试验室可根据自身条件建立一套温湿度控制系统和控制措施,有条件的单位尽可能采用自动温、湿度控制系统。  试验速度的控制  在材料力学性能检测试验中,加荷速度的快慢对检测结果有一定的影响。一般加荷速度较快,试件的变形滞后于加在其上的荷载,测出的强度值高于材料固有的强度。如井下工具缸体检测中加荷速度较快,屈服强度和极限强度会有所提高。但在实际试验工作中,有的检测人员忽视了加荷速度,在不了解加荷速度大小时随意加荷检测,或者不严格按照标准规定的加荷速度进行检测,致使检测结果失去可比性、真实性。  检测工作中,检测人员掌握加荷速度是通过每秒荷载增加多少牛顿(N/S)来控制的,而有的标准给出的是每秒应力的增加(MPa/S),这就需要根据试件的实际尺寸加以换算,以便控制试验加荷速度。在实际工作中,检测人员应熟练操作万能试验机,确保试验的速度符合标准的要求,同时加荷应保持连续均匀,直至测出所需荷载值。  实验室试验误差的控制  试验工作中应通过重复试验、比对试验、能力验证等方法来抵消试验误差对试验结果的影响,提高试验室工作质量。  1.重复性是由同一个试验室在基本相同的情况下,用同一样品试验所得试验结果的误差。如水泥抗压强度试验方法的重复性是由同一个试验室,在相同的操作人员,相同的标准砂,较短时间间隔内,用同一样品所得试验结果的误差来定量表达。对于28天抗压强度的测定,一个合格的试验室在上述条件下的重复性以变异系数表示,要求在1%~3%之间。  2.试验室内的比对试验是试验室的不同人员,使用相同的仪器设备,用同一样品试验所得试验结果的比较。试验室内的比对试验具有易操作,且利于提高试验人员的检测能力。  3.通过试验室间的比对试验可以消除试验室的系统误差,这一误差是重复试验、同一试验室由不同人员操作的比对无法消除的。通过此比对,找出发生偏差的原因,及时纠正与改进因操作、温湿度环境条件及设备因素等引起的各种偏差。  4.要真正使试验室内部质量得到有效控制,检测能力上一个台阶,在通过比对改进之后,最好参加国家实验室认证认可机构的能力验证试验,只有通过能力验证,才能了解自己在该检测项目中的真实水平,发现问题,采取措施,及早纠正和整改。
  • 标准化管理水闸——东深电子象山县台宁大闸自动化控制系统
    6月21日,浙江省副省长黄旭明率领省、市相关领导一行赴象山县调研工作。象山县委副书记、县长黄焕利,县委常委孙小雄,副县长干维岳,水利局局长吴志辉参加调研。黄旭明认真察看了被宁波水利局评为标准化管理水闸的台宁大闸自动化控制系统运行情况,该控制系统由聚光科技子公司东深电子研发承建,能及时准确地将水闸运行监控情况发送至管理部门,既提高了排涝的精准性,又降低了人工成本。黄旭明对水闸运行情况实施的“机器换人”大为赞赏。他指出“排涝水是‘五水共治’的重要内容,象山在科学严密的智能化语境下,保留自动和手动两种控制方式,为汛期排涝提供了可靠保障。” 象山县台宁大闸自动化控制系统建设内容主要包括闸门控制系统、视频监控系统、计算机远程监控系统等。该系统通过机电设备改造和计算机监控系统的建设后,具有以下几个突出的技术与运行管理的特点: 1:台宁大闸整个通讯系统采用星型拓扑以太网结构,即每一台闸门均独立通过工业以太网与上位机通讯,保证了系统快速、稳定、可靠的运行。 2:将原闸门测控单元、供电单元、手动箱整合成一体化闸门现地单元,并且一对一供电,操作便捷维护方便,外观简单大气。 3:采用GPS、北斗卫星时钟校对功能,对操作人员开启时间正确对时,便于责任追溯。 4:闸门开启采用数字开度限位,机械式行程开关等多重保护措施,同时每台闸门控制同时又具备远程控制、现地自动、现地手动三种控制方式进行切换并安全互锁,确保闸门控制运行万无一失。 象山县台宁大闸自动化控制系统的改造大大提高了台宁大闸防洪排涝和水资源调度能力,全面提高了水利设施运行及管理人员的安全性,整个计算机监控系统达到了“无人值班,少人值守”的建设目标,为实现象山县水利现代化和智能化目标迈出了坚实的一步。
  • 12位微波消解仪自动控制系统参数介绍
    【12位微波消解仪←点击此处可直接转到产品界面,咨询更方便】微波消解技术利用了微波的穿透力和激活反应能力,它在密闭的容器内,以热量为媒介,迅速提升试剂和样品的反应温度。这不仅使得容器内的压力激增,更在极短的时间内,将样品制备的效率提升到了前所未有的高度。这种技术,让各种成分在适当的温度下,完美地融合在一起。12位微波消解仪为样品提供了快速,安全,自动化的解决方案,在高压条件下加快样品消解反应的速度,广泛应用于食品、环境保护、疾病控制、质量监督、商品检验、科研院所等领域。 12位微波消解仪采用微波非脉冲连续自动变频控制,延长了仪器的使用寿命和电磁波的均匀性,腔体采用52L大容积316L不锈钢腔体材料而成,自锁式缓冲防爆炉门,当反应异常时,缓冲结构确保操作人员人身安全和炉门结构完整无损,炉门和腔体结合紧密,微波泄漏符合国家标准。仪器采用温、压双控系统对消解实验的压力和温度进行控制,实时显示。360°同向连续旋转,微波均匀,保证各个样品微波环境相同,提高实验结果的一致性。当罐内的压力超过设定的保护值时,微波会自动停止加热。安全防爆膜具有双保险功能,当罐内的压力超过防爆膜所能承受的压力时,防爆膜先行破裂,气体泻出,防止罐体受损和对人体的伤害。控制系统参数 :(1)温度控制系统:采用接触式控温方式,控温准确无误差,使用高精度铂电阻温度传感器;实时检测控制并显示微波消解反应罐内的温度和曲线;(2)温度控制范围:0~300℃;控温精度:±0.5℃;(3)控温能力:速率升温功能。(4)压力控制系统:采用非接触式控压方式,控压准确无误差,是沿袭100年技术成熟的控压方式。实时检测控制并显示微波消解反应罐内的压力和曲线;(5)压力控制范围:范围: 0~6MPa,0-10MPa.0-15MPa,任选。 控压精度:0.01MPa;(6)压力保护:超压自动调整/停止微波发射并自动报警
  • 聚焦生物样品质量控制,安捷伦与海尔生物医疗达成合作
    双方合作致力实现生物样品质量控制的标准化2021年11月6日,上海——正在今日召开的第四届中国国际进口博览会(CIIE2021)上,安捷伦科技公司(纽约证交所:A)与海尔生物医疗(股票代码:688139)共同宣布达成新的战略合作,并签署“数字化生物样本库全景质量智能管理”合作协议。海尔生物医疗是生物医学样品低温存储设备的全球设计商和制造商。以“共担生物安全,智领多样未来”为愿景,双方着手将行业领先的安捷伦自动化电泳系统整合到海尔生物医疗为中国客户提供的、先进的生物样品保存和管理工作流程中,从而共同致力于实现生物样品质量控制的标准化。 双方高层签署合作协议(合影左起:海尔生物医疗股份有限公司副总经理 陈海涛安捷伦科技大中华区诊断与基因组学事业部总经理 郑晓玮)安捷伦科技大中华区诊断与基因组学事业部总经理郑晓玮表示:“安捷伦是行业领先的生物样品质量控制解决方案供应商,拥有 20 多年的相关经验,而海尔是行业领先的低温保存技术和产品供应商,我们的合作意义重大。生物样本库对于支持转化研究和药物开发至关重要——世界各地的生物数据库依赖于安捷伦的样品质量控制产品来确保样本信息的完整性,而且,临床研究尤其依赖先进标准的生物样本库这个基础。我相信,我们的共同努力将推动中国生物样本库的发展和标准化。”安捷伦科技大中华区诊断与基因组学事业部总经理 郑晓玮对双方合作前景充满信心生物样本库与实现《“健康中国2030”规划纲要》所提出的目标紧密关联,它涉及基础、转化和临床研究中生物样本和相关数据的采集、处理、存储和分配。生物样本的质量保证和质量控制是样本库建设的核心目标。由于生物样品在疾病病因的发现和表征中不可或缺,因此也是新药开发的关键所在。海尔生物医疗样本库事业部总经理李军锋表示:“作为生物样本库行业的核心成员,海尔生物医疗专注于生物样本库的构建和管理,十年来为中国企业和医疗机构构建了 700 多个生物样本库。当前,标准化在行业中发挥着至关重要的作用。生物样本库的标准化是海尔和安捷伦合作促进生物样本保存和质量控制标准化的理想机遇,海尔与安捷伦的合作将成为加快标准化生物样本库管理的新起点。”安捷伦样品 QC 方案被世界各地的生物样本库广泛采用。海尔选择安捷伦作为其样本库的样品质量控制合作伙伴,进一步证明安捷伦在样品质量控制领域的价值和经验得到了行业的高度认可。关于海尔生物医疗海尔生物医疗(股票代码:688139)始于生物医疗低温存储设备的研发、生产和销售,是基于物联网转型的物联网科技生态新物种。海尔生物以用户最佳体验为目标,以物联网网器产品为基础,针对血液安全场景、疫苗接种场景、生物样本库场景、药品及试剂场景等提供物联网生物科技解决方案,链接各攸关方共创,形成人、网器、场景互联互通的物联网体验生态,驱动技术的迭代自演进。截至目前,海尔生物的物联网场景方案已入驻中华骨髓库、国家基因库以及中国人类遗传资源库等国家级重大战略项目,并覆盖北京301医院、上海瑞金医院、西安交大一附院、四川大学华西医院、长沙湘雅医院、中国医科大学附属第一医院、国家心血管病中心&阜外医院等重点三甲医院,并走出国门,进入英国生物样本库、瑞典卡罗林斯卡高科园、丹麦、意大利公立医院等发达国家市场。如需了解详细信息,请访问www.haierbiomedical.com。关于安捷伦安捷伦科技有限公司(纽约证交所:A)是生命科学、诊断和应用化学市场领域的全球领导者,致力于为提升人类生活品质提供敏锐洞察和创新经验。安捷伦的仪器、软件、服务、解决方案和专家能够为客户最具挑战性的难题提供更可靠的答案。2020财年,安捷伦营业收入为53.4亿美元,全球员工数约为16,400人。长按识别二维码, 关注安捷伦视界
  • 安捷伦发布加速新一代测序技术样品和文库质量控制的自动化电泳系统
    安捷伦科技发布用于加速新一代测序技术样品和文库质量控制的自动化电泳系统 2011 年 11 月 7 日,加利福尼亚圣克拉拉市 &mdash 安捷伦科技公司(纽约证交所:A)发布了安捷伦 2200 TapeStation自动化电泳系统,以实现新一代测序流程中样品和文库质量控制的自动化。2200 TapeStation配合预包装的即用型 ScreenTape 试剂耗材,能够简化和加快新一代测序工作流程中的质量控制。 安捷伦副总裁液相分离业务部总经理 Patrick Kaltenbach 称:&ldquo 我们对此次发布非常期待。TapeStation 功能多样,更不用说可直接使用的 ScreenTape试剂耗材,仅需要 2 微升样品便可进行高灵敏度分析,毋庸置疑,TapeStation 是进行样品和文库质量控制的最佳工具。&rdquo 安捷伦 2200 TapeStation 兼容 16 联条式样品卡和 96 孔板,是一款能够快捷测定生物样品质量的台式自动化系统。客户只需简单地将样品和 ScreenTape 消耗品载入一体式 2200 TapeStation 仪器中,每个样品仅需约 1 分钟即可轻松获得蛋白质、RNA 和 DNA 样品的完整分析结果。 今年年初被安捷伦收购的 Lab901 的共同创立人、ScreenTape 系列产品的创始人 Joel Fearnley 说道:&ldquo TapeStation 系统凭借其自动化、简便性和可扩展通量的独特性能,将成为核心研究实验室在基因表达、DNA 片段分析、蛋白质分离和新一代测序中进行样品质量控制的理想之选。对于这些应用,TapeStation 和 ScreenTape 能够快速得到结果,并且数据重现性出色,不论通量大小,单个样品的成本都相同。&rdquo 新的 TapeStation 和 ScreenTape 产品进一步壮大了安捷伦现有电泳产品线,包括安捷伦 2100 生物分析仪。该生物分析仪是第一款通过微流体进行生物样品分析的商业化仪器,也是在芯片、qPCR 和新一代测序工作流程中对 RNA 和 DNA 进行质量控制的业内领先产品。 安捷伦还提供业内一流的用于新一代测序的 SureSelect 靶向序列捕获系统,它是溶液型杂交捕获技术,由安捷伦与麻省理工学院-哈佛大学博德研究所最先研发成功。与安捷伦 2200 TapeStation 系统类似,SureSelect能够简化新一代测序的工作流程,便于研究人员仅对感兴趣的基因组区域进行测序。。 了解更多信息,请访问 www.agilent.com/genomics/TapeStation。 关于安捷伦科技 安捷伦科技(纽约证交所:A)是全球领先的测量公司,是化学分析、生命科学、电子和通讯领域的技术领导者,公司的 18500 名员工为 100 多个国家的客户提供服务。在 2010 财政年度,安捷伦的业务净收入为 54 亿美元。要了解安捷伦科技的信息,请访问:www.agilent.com.cn。 编者注:更多有关安捷伦科技公司的技术、企业社会责任和行政新闻,请访问安捷伦新闻网站:www.agilent.com.cn/go/news。
  • 聚焦生物样品质量控制,安捷伦与海尔生物医疗达成合作
    2021年11月6日,上海——正在今日召开的第四届中国国际进口博览会(CIIE2021)上,安捷伦科技公司 (纽约证交所:A)与海尔生物医疗 (股票代码:688139)共同宣布达成新的战略合作,并签署“数字化生物样本库全景质量智能管理”合作协议。海尔生物医疗是生物医学样品低温存储设备的全球设计商和制造商。 以“共担生物安全,智领多样未来”为愿景,双方着手将行业领先的安捷伦自动化电泳系统整合到海尔生物医疗为中国客户提供的、先进的生物样品保存和管理工作流程中,从而共同致力于实现生物样品质量控制的标准化。双方高层签署合作协议(合影左起:海尔生物医疗股份有限公司副总经理 陈海涛 安捷伦科技大中华区诊断与基因组学事业部总经理 郑晓玮) 安捷伦科技大中华区诊断与基因组学事业部总经理郑晓玮表示:“安捷伦是行业领先的生物样品质量控制解决方案供应商,拥有 20 多年的相关经验,而海尔是行业领先的低温保存技术和产品供应商,我们的合作意义重大。生物样本库对于支持转化研究和药物开发至关重要——世界各地的生物数据库依赖于安捷伦的样品质量控制产品来确保样本信息的完整性,而且,临床研究尤其依赖先进标准的生物样本库这个基础。我相信,我们的共同努力将推动中国生物样本库的发展和标准化。”安捷伦科技大中华区诊断与基因组学事业部总经理 郑晓玮对双方合作前景充满信心 生物样本库与实现《“健康中国2030”规划纲要》所提出的目标紧密关联,它涉及基础、转化和临床研究中生物样本和相关数据的采集、处理、存储和分配。生物样本的质量保证和质量控制是样本库建设的核心目标。由于生物样品在疾病病因的发现和表征中不可或缺,因此也是新药开发的关键所在。 海尔生物医疗样本库事业部总经理李军锋表示:“作为生物样本库行业的核心成员,海尔生物医疗专注于生物样本库的构建和管理,十年来为中国企业和医疗机构构建了 700 多个生物样本库。当前,标准化在行业中发挥着至关重要的作用。生物样本库的标准化是海尔和安捷伦合作促进生物样本保存和质量控制标准化的理想机遇,海尔与安捷伦的合作将成为加快标准化生物样本库管理的新起点。” 安捷伦样品 QC 方案被世界各地的生物样本库广泛采用。海尔选择安捷伦作为其样本库的样品质量控制合作伙伴,进一步证明安捷伦在样品质量控制领域的价值和经验得到了行业的高度认可。关于海尔生物医疗海尔生物医疗(股票代码:688139)始于生物医疗低温存储设备的研发、生产和销售,是基于物联网转型的物联网科技生态新物种。海尔生物以用户最佳体验为目标,以物联网网器产品为基础,针对血液安全场景、疫苗接种场景、生物样本库场景、药品及试剂场景等提供物联网生物科技解决方案,链接各攸关方共创,形成人、网器、场景互联互通的物联网体验生态,驱动技术的迭代自演进。截至目前,海尔生物的物联网场景方案已入驻中华骨髓库、国家基因库以及中国人类遗传资源库等国家级重大战略项目,并覆盖北京301医院、上海瑞金医院、西安交大一附院、四川大学华西医院、长沙湘雅医院、中国医科大学附属第一医院、国家心血管病中心&阜外医院等重点三甲医院,并走出国门,进入英国生物样本库、瑞典卡罗林斯卡高科园、丹麦、意大利公立医院等发达国家市场。关于安捷伦科技安捷伦科技公司(纽约证交所:A)是生命科学、诊断和应用化学市场领域的全球领导者,致力于提供敏锐洞察与创新,帮助提高生活质量。我们的仪器、软件、服务、解决方案和专家能够为客户最具挑战性的难题提供更可靠的答案。在 2020 财年,安捷伦的营业收入为 53.4 亿美元,全球员工数为 16400 人。
  • 捷锐流体控制系统亮相Semicon
    3月15日, Semicon China 2011在上海新国际博览中心拉开序幕,为期3天。此次Semicon展会主要以IC设计、制造、应用以及LED制造为主题活动,国家&ldquo 十二五&rdquo 规划明确提出要建立和加强中国半导体产业从设计到制造的整体供应链,以满足中国市场蓬勃发展的需求。捷锐公司迎合市场需求,展出一系列流体控制系统整体解决方案,应用于半导体行业各生产工艺环节以及实验室,帮助行业企业在生产、管理、维护上有效降低成本,提高工作效率。 捷锐流体控制系统,根据客户使用不断进行完善,哪怕是系统中的一个小部件都进行严格设计考量,以确保系统的统一性、有效性、完整性。捷锐最新推出低压控制系统,其不受流量限制,若压力很低的情况下,同样能保持稳定的工作压力,使用环境最少限度受到控制系统的影响。针对太阳能行业多晶硅生产线上,经常使用高腐蚀性气体的情况,捷锐R51系列减压器,就是一款抗腐蚀性、安全性高的产品。该系列产品使用特殊进口优质原材料,更是加强对结构设计、生产程序、检测手段等各方面的要求,每一环节严格把关,有效保证产品质量有效性。用于气体控制柜中的多通路膜片阀,使气体柜有限的使用空间得到合理应用,三路、四路、5路三种通路选择,可根据使用场合来分别选择适用的产品,简化了设计线路、安装、操作、维修等工作。捷锐坚信,我们将不断推陈出新,提供稳定、安全、有效的流体控制系统,共同成就美好未来。 关于捷锐 捷锐企业(上海)有限公司成立于1993年,专精研发制造高洁净之集中供气系统及流体控制相关零件、组件、系统设备、焊割器具、仪器仪表等。产品主要应用在半导体、气体、化工、生物科技、核电、航天、食品等行业。厂区内配备欧美最先进的高科技生产设备,并设置中央实验室、检测室及Class 10/100/1000无尘室。GENTEC拥有美国40余年的市场、研发及制造经验,提供流体系统整体解决方案,遍布全球的行销服务网络,赢得全球用户的信赖。 更多信息,请登录公司网站了解详情:www.gentec.com.cn
  • 关于邀请参加“2020石油化工行业分析检测技术与安全仪表自动化控制系统论坛”的通知
    p  各有关单位:/pp  为全面贯彻和落实中国科协等各部委组织开展的“2020科技专家服务团”的各项相关工作,也为振兴东北老工业基地,进一步发扬大庆精神,铁人精神,促进东北地区、大庆地区石油化工行业测量控制与仪器、仪表自动化技术的发展,依照黑龙江省大庆市做大“油头”延伸“化尾”转型发展理念,经调研、协商,东北石油大学国家大学科技园联合中国仪器仪表学会拟定于2020年12月3日-4日在黑龙江· 大庆举办“2020石油化工行业分析检测技术与安全仪表自动化控制系统论坛”。活动将围绕新时代创新发展重大战略,凸显地方特色和行业特点,为广大企事业单位、科研科技工作者搭建一个政府、高校、学会、专家、一线技术人员、仪器仪表供应商近距离交流的平台,促使测量控制与仪器仪表自动化技术在“政、产、研、学、用”等各方面的有效交流。现将相关事宜通知如下:/pp  一、组织机构/pp  主办单位:东北石油大学国家大学科技园/pp  中国仪器仪表学会/pp  协办单位:黑龙江省仪器仪表学会/pp  东北石油大学电气工程学院/pp  承办单位:北京中仪普众技术咨询有限公司/pp  北京中合油联石油化工科技中心/pp  支持媒体:石油石化技术准备、仪器信息网、分析测试百科网、仪表圈等/pp  二、时间及地点:/pp  时 间:2020年12月 3日-4日(2日报到布置会场)/pp  地 点:黑龙江· 大庆(具体地点另行通知)/pp  三、参会人员/pp  石油、化工、煤化工、炼化等行业生产企业、科研院所、设计单位、高校、检测机构、监管部门、第三方平台等单位物资采购、自控室、电控室、信息化部、安全管理部、仪电工程部、维修部、科技处室、实验室、化验室、分析室、质检部、质量部、设备管理等技术人员及管理人员。/pp  四、拟主要内容/pp  本次技术交流会分两个单元交流:/pp  第一单元:分析检测技术与仪器在石油和化工行业中的应用。/pp  第二单元:安全仪表及自动控制系统在石油和化工行业中的应用。/pp  第一单元:分析检测技术与仪器在石油工行业中的应用/pp  1.2020年石油、化工市场分析、“十四五”发展重点及未来方向分析 /pp  2.智能制造环境下石油化工企业安全生产、实验室管理及标准化 /pp  3.石油、化工产品分析检测技术标准 /pp  4.石油、化工产品分析检测前沿技术及其进展,包括色谱、质谱、光谱、环保检测、电化学、油品常规分析检测等 /pp  5.石油、化工行业分析检测技术专题培训:/pp  (1)色谱及色质联用分析检测及仪器的维护、维修及保养技术 /pp  (2)光谱分析检测及仪器维护、维修及保养技术 /pp  (3)电化学分析检测及仪器的维护、维修及保养技术 /pp  (4)油品常规分析检测及相关仪器的维护、维修及保养技术 /pp  6.石油化工行业中疑难检测问题解决方案 /pp  7.其他相关技术交流。/pp  第二单元:安全仪表及自动控制系统在石油和化工行业中的应用/pp  1.创新技术促新旧动能转换成果技术,石油化工行业过程控制技术、数字车间、智能炼厂的研究与探讨 /pp  2.仪表自动化创新技术应用/pp  石油和化工生产过程中的各种变量(温度、压力、液位、流量、流速、密度、粘度、浓/pp  度、质量、转速、扭矩、深度、频率、方位、位移、形变、电流、电压、功率、声音、图像等)进行自动检测、显示、存储、控制、分析及数据发送、接收的仪器,包括有温度表、压力表、液位计、流量计、数显仪等,自动控制、报警、信号传递和数据处理等功能的仪器、装置,调节阀、压力开关、变送器、数据处理模块以及工序流程控制、自动安全装置、节能环保装置、自动(半自动)操作系统、大数据采集分析系统等。/pp  3.包括石油化工行业仪表自动化前沿技术及其进展,相关设计标准、技术标准、关注热点、两化融合与项目集成、特种工况下的阀门设计与维护、安全仪表系统(SIS)、大型石油化工企业自动控制系统、DCS控制系统在大型煤化工装置上的应用及国产化介绍。/pp  4.石油、化工行业中仪表自动化设备维护 /pp  5.石油、化工行业中仪表自动化疑难检测问题的解决方案 /pp  6.安全仪表系统在石油炼化系统中的应用/pp  五、会议征文/pp  与会议议题相关的综合检测技术、仪器仪表测量控制技术、创新测量控制技术、仪器仪表维护保养技术、仪器仪表综合研发、实验室管理、QC成果等技术性文章均在征文范围。质量比较好的论文会议安排时间段进行交流,并推荐核心期刊正式发表或正式出版期刊增刊。/pp  论文要求:/pp  1.论文为没有公开发表过的文章。/pp  2.摘要不超过500字,全文不超过5000字。/pp  3.提交论文邮箱:r-well@163.com 。/pp  4.征文截止日期为2020年11月23日。/pp  六、会议注册:/pp  本次技术交流会对于石油化工企事业单位、科研、设计院所、高校、检测监管部门、第三方平台等技术人员不收取会议注册费用,会务组安排工作午餐,其它费用自付。欢迎石油、化工行业相关企事业单位技术负责人、管理人员、技术人员、研发技术人员等积极报名参会。/pp  七、联系方式:/pp  联系人:刘继红 联系电话:13611289072(微信同) 邮箱:r-well@163.com/pp  东北石油大学国家大学科技园/pp  2020年10月13日/pp style="line-height: 16px "img style="vertical-align: middle margin-right: 2px " src="/admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_doc.gif"/a style="font-size:12px color:#0066cc " href="https://img1.17img.cn/17img/files/202010/attachment/519a925e-0e62-4cd1-a212-35512cec8553.docx" title="附件2:2020石油化工行业分析检测技术与安全仪表自动化控制系统论坛.docx"附件2:2020石油化工行业分析检测技术与安全仪表自动化控制系统论坛.docx/a/ppbr//p
  • 关于举办“环境领域实验室质量控制与标准物质培训”的通知 (第一轮 )
    各有关单位:  为帮助理化检验检测机构和实验室相关技术人员了解质量控制管理和技术知识,掌握标准物质的正确使用方法,通过质量控制提高检验结果的准确性、可靠性和有效性,中国计量科学研究院于 2021年6月8日-11日在昆明举办“环境领域实验室理化检验质量控制”培训班,聘请国内实验室质量管理和理化检验技术资深专家授课,系统介绍实验室质量管理相关法规要求、标准物质的选择和使用、检测方法确认与质量控制、不确定度评定实例等内容。此次培训由中国计量科学研究院化学计量与分析科学研究所-国家标准物质资源库主办,战略发展研究所知识传播中心承办,相关事宜通知如下:  一、培训主要内容  实验室质量控制管理和能力验证等相关知识 标准物质的实验室管理规范 检测结果不确定度评定基础知识 地下水水质调查与监测中的质量控制 环境中有机污染物检测的标准物质与使用 环境中无机重金属检测的标准物质与使用 大气污染物检测的标准物质与使用 环境检测标准中的质量控制样品与考核样制备等。  二、课程安排日期时间题目授课老师 第一天 9:00-10:00实验室质量控制管理与能力验证(暂定)李红梅研究员10:00-11:00环境监测中标准物质的需求分析(暂定)吕怡兵研究员11:00-12:00环境监测领域标准物质量值比对(暂定)吴晓凤/杨婧高工14:00-15:30标准物质的实验室管理规范李云巧研究员16:00-17:00质量控制与考核样品的定制吴冰高工17:00-18:00交流讨论 第二天9:00-10:30地下水水质调查与监测中的质量控制刘菲教授 10:30-12:00化学测量不确定评定阚莹副研究员14:00-15:30环境中重金属检测标准物质巢静波 副研究员15:30-17:00有机环境污染物标准物质宋善军副研究员17:00-18:00交流讨论第三天9:00-10:30大气中污染物检测用标准物质毕哲副研究员10:30-11:30交流讨论  三、培训对象  从事环境领域实验室分析检测及质量管理人员 各级市场监督管理局(质量技术监督局)相关人员 计量技术机构管理及技术人员 各标准物质研制(生产)机构有关人员 计量、检验检测 /校准实验室工作的技术人员及其他感兴趣的人员。  四、资料及证书  资料:培训手册、课程讲义  证书:《环境领域实验室理化检验质量控制》毕业证书  五、 培训安排  培训日期:2021年6月8日-11日,8日报到  培训地点:昆明  报名方式:填写报名回执表,电邮至会务组  收费标准:2800元/人,含讲课、证书、资料、场地等 食宿统一安排,费用自理。如需汇款,请将培训费不迟于2021年6月4日电汇到中国计量科学研究院账户,汇款信息如下:  汇款名称:中国计量科学研究院  开户行:交通银行北京分行和平里支行  账号:110060224018010008693  行号:301100000074  六、组织单位  主办单位:中国计量科学研究院化学计量与分析科学研究所  国家标准物质资源库  承办单位:中国计量科学研究院战略中心知识传播室  七、联系方式  承办单位:中国计量科学研究院战略中心知识传播室  课程咨询电话: 010-64525586  报名联系人:宋丽 13701026477 (微信同号)  邮箱:songli@nim.ac.cn  主办方:中国计量科学研究院化学所-国家标准物质资源库  联系人:王建东  电话:010-64524708,13601139687  邮箱:wangjd@nim.ac.cn  邮箱:wangjd@nim.ac.cn  媒体宣传:官网:https://www.nim.ac.cn/  微信公众号:中国计量科学研究院  “环境领域实验室质量控制与标准物质培训”报名回执表单位名称(发票抬头请正确填写):地址:联系人:手机:邮箱:办公电话:参会者姓名性别部门/职务手机邮箱单间或合住开票信息栏(专票囗;普票囗)(培训费囗)。单位名称: 开户行: 开户行账号: 税号: 地址: 电话: 注:①以上信息请全部正确填写清楚; ②请需要增值税专用发票的单位提前办理汇款; ③请需要开具两张以上发票的单位在下方进行备注。您单位最关注的问题及对我们的建议:   注:报名回执发送到 songli@nim.ac.cn或wangjd@nim.ac.cn 请务必注明报名培训班名称:化学昆明班
  • 安捷伦最新推出4150 TapeStation系统 用于NGS工作流程样品质量控制
    pstrong仪器信息网讯/strong 2018年10月31日,安捷伦在慕尼黑上海分析生化展上推出了最新用于NGS工作流程质量控制的4150 TapeStation系统。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201811/uepic/36865ca4-c92c-4d67-9ef4-5f6af149b95f.jpg" title="1_副本.png" alt="1_副本.png"//pp style="text-align: center"安捷伦展位/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201811/uepic/dc205470-9079-450b-81ca-c981e3acba6e.jpg" title="2.png" alt="2.png" width="300" height="300" border="0" vspace="0" style="width: 300px height: 300px "//pp style="text-align: center "Agilent 4150 TapeStation系统/pp  针对4150 TapeStation系统创新技术与应用,仪器信息网在展会上采访了安捷伦生物分子分析事业部全球产品经理Rainer Nitsche先生、安捷伦诊断与基因组学事业部大中华区市场经理黄妤女士。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201811/uepic/177526f5-4de0-49bf-89d9-929a463b2ff8.jpg" title="3.png" alt="3.png"//pp style="text-align: center"Rainer Nitsche(左)和黄妤(右)/pp  span style="color: rgb(79, 129, 189) "strong自动化样品处理,简单、经济、快速/strong/span/pp  4150 TapeStation系统是用于DNA和RNA样品质量控制的自动化解决方案。对于全套DNA和RNA分析而言,系统能够在每个样品成本固定的情况下分析1-16任意数量的样品。即开即用型ScreenTape技术具有极高的灵活性,支持在分析之间进行切换。该系统可处理两条8联管样品。高灵敏度检测和零交叉污染能够确保下游工作流程成功。/pp  4150 TapeStation系统大大缩短手动处理时间,即开即用型消耗品,可确保操作简便性 定位入门级,每个样品成本固定,经济实惠 1-2分钟内即可获得每个样品的可靠重现结果,并在20分钟内获得16个样品的结果。“4150承袭了4200的特点,这两台仪器的耗材、性能、检测方式、参数是一模一样的,数据具有可比性。不同的是,4150主要面向中低通量的客户,适用于刚开始做二代测序(NGS)实验室。” Rainer Nitsche介绍说。/pp  strongspan style="color: rgb(79, 129, 189) "解决NGS样品质量控制的不同需求/span/strong/pp  NGS样品质量控制的难点在于,整个工作流程中,除了一开始要测定初始DNA(RNA)质量外,在样本之后的各个环节都需要进行样品质量的检测。比如基因组DNA片段化的效果、加接头的质量以及后续PCR扩增完成,都需要进行质量检测。/pp  “这些检测对于检测灵敏度以及检测片段大小的要求都是不一样的。我们的TapeStation能够提供样本的浓度信息,最重要的就是系统能提供安捷伦独有的RIN值、DIN值两个参数,分别用来评价RNA和DNA的完整性,这是行业内公认的核酸质控金标准,是分光光度计和荧光法无法提供的,相当于一个平台解决了不同质控的需求。”黄妤介绍说。/pp  “几乎所有二代测序实验室都有安捷伦产品。绝大部分用户都在使用安捷伦的2100或TapeStation系统,很多测序公司的产品手册都建议使用我们的2100生物分析仪做质控,但是2100通量较小,在2100无法满足通量需求的情况下,我们提供TapeStation来满足客户的高通量需求。尽管两个产品的方法学不一样,但是它们的数据结果可比性非常高。无论客户选择安捷伦的哪个平台,它们都是满足客户二代测序质控检测要求的。”Rainer Nitsche介绍说。/pp  span style="color: rgb(79, 129, 189) "strong基于TapeStation 4150的游离核酸检测/strong/span/pp  基于TapeStation 4150系统,安捷伦开发了游离核酸检测新应用。游离核酸应用非常广泛,是当下一大热点,比如基于ctDNA检测的肿瘤液体活检。游离核酸检测对DNA的质量要求非常高。由于游离核酸的含量比较低,所以对仪器灵敏度的要求很高。/pp  “4150这款机器专门为游离核酸检测进行了开发和优化。4150的检测限达50pg/μL,灵敏度非常高。针对游离核酸检测,我们也对软件进行了相应的升级,软件会预设游离核酸分析的参数和分析区间,会自动分析游离核酸的浓度等一些质控信息。软件本身是非常自动化的,仪器可以自动识别胶条上的条码,自动识别胶条和分析类别,相当于是自动分析,所有参数信息全部集成在软件上。”黄妤介绍说。/pp  strong后记:/strong/pp  安捷伦大概五六年前收购一家非常小的初创型公司,获得了最早的TapeStation,当时基本上没有全球的销量。之后安捷伦进行了进一步开发,使之成为了一个真正的全自动、高通量的检测平台。大概在收购发生后一年,安捷伦就推出了TapeStation 4200平台。今年,针对国际测序行业去集中化的趋势,中小型实验室和一些医院也会做一些二代测序,他们对中小通量检测有需求,所以针对这个市场需求,安捷伦在今年推出了4150中低通量平台。/pp  借助安捷伦的渠道、平台、影响力和创新应用,现在TapeStation已经成为全球范围内二代测序认知度很高的系列产品。/p
  • 新品速递| 欧美克在线粒度检测控制系统助力工业4.0智能化
    近年来,从国家到各地政府再到企业层面,都在积极响应水泥、矿渣、石粉、煤粉等高污染行业超低排放以及“3060双碳战略”,大力推动工业技术改造和控制系统优化,切实有效地解决国内部分生产效率低、环境污染严重的问题,以切实有效的进一步实现工业4.0智能化生产。为助力工业4.0智能化,珠海欧美克仪器有限公司开发的OMEC At-line在线粒度检测控制系统于2022年7月1日正式面市发售。在线粒度检测控制系统发布会欧美克销售总监吴汉平(左);欧美克产品经理官泽贵(右)系统由创新的代表性取样装置、加样量精密可控的样品缩分装置,高性能干法激光粒度分析仪、避免堆料的二级回样装置及自动化控制总成和数据实时显示装置组成。该系统特色的二级采样下料设计,二级物料回收设计,测试窗口风刀式防污染自清洁设计,使得激光粒度仪的在线测试应用真正具备了数据响应快,免维护周期长,无需人工值守,远程或中心化控制和数据显示的能力。同时还具备离线样品手工进样验证的功能,消除了用户对数据准确性判断方面的顾虑。结合系统提供产线异常报警和可迭代升级的个性化数据解析及智控适配功能,使得系统用户可以通过系统面板、远程电脑界面、手机小程序或用户DCS系统等多种渠道实时查看测试结果及趋势,并能快捷用于指导中控调机。欧美克在线粒度检测控制系统样品流程图水泥在线检测数据图OMEC At-line在线粒度检测控制系统兼容工业4.0智能化产线改造,优化生产工艺调整、减小产品质量波动、减少过粉磨的损耗、节省转产调机的时间和成本,大幅降低由系统污染或取样代表性不足等带来的粒径检测不准所造成的经济损失风险,同时节省传统测试的人工和人为误差,能够为用户带来超出预期的价值。该系统应用遍及水泥、矿渣、石粉、煤粉等多种工业在线检测领域。系统主界面近期,工业和信息化部、发展改革委、财政部、生态环境部、国资委、市场监管总局等六部门联合发布《工业能效提升行动计划》,主要目标是到2025年,重点工业行业能效全面提升,数据中心等重点领域能效明显提升,绿色低碳能源利用比例显著提高,节能提效工艺技术装备广泛应用,标准、服务和监管体系逐步完善。欧美克将不忘初心,全心全力推进水泥、矿渣、石粉、煤粉等多行业粒度检测与控制技术的专业化、精细化;在国家倡导节能提效的大背景下,不断创新拓展,以更丰富的产品和更优质的服务助力行业客户创新驱动、高值发展。
  • 关于召开2012第二届“中国药品安全与质量控制大会”的通知
    大会介绍:  随着我国新版药典与GMP的实施以及《医疗机构药品质量监督管理办法(试行)》的发布,进一步对我国药品管理有了新的质量标准与要求。企业如何应对、如何在药品质量安全方面把好各个关口?则成了我国医药事业发展面临的重大挑战。因此,需要政府、企业、医疗及相关机构共同努力,协助解决药品安全各环节中质量问题。  在2011首届中国药品安全与质量控制大会成功举办的基础上,组委会将进一步加大市场化运作力度,力争为我国药品质量安全控制建立实效的解决方案与领先技术交流平台,并提供全面、高效的质量安全信息交流机会。第二届中国药品安全与质量控制大会,将定于2012年5月17-18日在北京召开,大会以“责任和使命与我们同在”为主题,以“推进产业技术创新、提升企业产品质量、确保民众用药安全”为宗旨,主要内容包括主题演讲、最新技术与设备展示、专题研讨三个部分,将邀请国家药监局、国家药典委员会、地方药检所、行业协会领导、中外著名专家学者、以及各大医药企业代表等共同参会,并就针对研发、验证、分析、检测、控制、包装、流通、监管等环节就质量问题与应对策略展开讨论,为保障我国药品质量安全献计献策。  通过丰富的展示国际领先技术与设备, 将进一步促进医药各领域交流合作,提升药品质量安全。相信在各方支持下,这将又是一次保障我国药品安全学术交流盛会,也是推广药品安全技术应用与解决方案的最佳平台。  有您的参与,我们将会做到更好。  谨此,我们诚挚邀请贵单位出席本次大会,期待您的参与及宝贵意见,谢谢!  主办单位:全国医药技术市场协会  承办单位:北京中培科检信息技术中心  大会主题:责任和使命与我们同在  大会宗旨:推进产业技术创新 提升企业产品质量 确保民众用药安全  大会网站:www.yaoanhui.com  一、大会主要内容  1. 责任与使命  2. 技术创新推动产业发展  3. 国家药品管理政策与最新动态  4. 质量管理的风险控制与解决方案  5. 质量管理体系的建立与规范标准  6. 供应商质量管理体系与审计  7. 药用辅料质量管理和应用技术  8. 流通领域风险管理与防范  9. 药品安全检测、诊断、分析的方法  10. 先进技术与仪器的最新应用  11. 实验室设备升级与环境清洁标准  12. 领先的现代监管系统技术与实践应用  二、专题研讨  专题一 药物分析与质量控制  专题二 药品质量管理与解决方案  三、参会对象  Ø 事业单位:地方药监局、药检所、药品质量管理协会等领导   Ø 制药企业:董事长、总经理、副总经理、总工程师、药品质量授权人、产品放行责任人 研发、 技术、生产总监 QA/QC、质量总监、产品法规经理、供应链管理主管等   Ø 医疗机构:各大医院药剂部、药学部、药品采购负责人   Ø 科研机构:高校药学院、医学院、生命科学院、实验室主管、应用工程师   Ø 解决方案厂商:生化分析与检测仪器、高教仪器生化试剂、电子监管系统、生命科学及微生物检测仪器、实验室仪器及设备等厂商。  四、支持媒体  生物谷 制药在线 生物在线 生技网 药物分析网 分析化学网 仪器信息网 中国色谱网 中国分析仪器网 分析测试百科网 中国生物器材网 中国化学仪器网 生化分析仪器网等  五、主要参展范围  药品安全分析与诊断仪器 药品微生物检测技术与产品   生命科学与生物技术产品 生化仪器及微生物检测仪器   药品金属异物检测仪器设备 药品安全快速检测仪器试剂   药品安全包装与储运设备 药品安全追溯与系统软件   工厂卫生标准检测等仪器设备 药品安全消毒与杀菌设备   光学仪器及设备、电子光学仪器 制药用水水质分析、检测仪   药品安全综合技术与解决方案等仪器 药品管理系统软件。  六、合作商机  1、大会演讲:本次大会除特邀嘉宾外,还为中外有关制药企业、仪器设备厂商等提供特别演讲机会,欢迎围绕大会主题及技术专题中涉及的各项议题自荐或举荐合适演讲题目和专家。  2、展示与推介:大会现场特设立企业技术、产品、服务及企业品牌、形象展示与交流展台及赞助商新产品推荐会,名额有限,请从速预定。  3、协办和赞助:热忱欢迎中外制药企业、仪器设备厂商及其他相关机构为大会提供各种形式的赞助活动,携手紧密合作、共襄大会盛举,我们将为协办(赞助)单位提供丰厚回报,详情敬请垂询。  4、其他:根据合作单位需要,组委会可制定合适的合作方案。  七、联系方式  第二届“药安大会”组委会  Tel:010-84840335  E-mail:drug_china@163.com  http://www.yaoanhui.com
  • “2009中国国际食品安全与质量控制会议” 即将召开
    由国家质检总局主办的“2009年中国国际食品安全与质量控制会议”将于11月4-5日在北京举行。届时将有来自全球不同地区、国家和国际组织的官员、专家学者齐聚北京。  “中国国际食品安全与质量控制会议”在2007年和2008年已连续举办了二次,会议得到了相关国际组织和有关国家政府的支持,先后有美国农业部副部长、欧盟委员会消保总司司长、联合国粮农组织总干事助理、世界卫生组织食品安全局局长、欧盟食品安全局执行主席特别顾问等国外嘉宾和我国政府主管食品安全的有关部门领导和专家出席了会议并发言。该会已成为“让世界认知中国,让中国了解世界”,宣传我国食品安全领域政策,交流食品安全管理和技术的平台。第一天 2009年11月4日 (星期三) 08:00-9:00听众登记09:00-9:05 开幕式 主持人: 中国出入境检验检协会会长,前国家质量监督检验检疫总局副局长 葛志荣 09:05-9:25 国家质量监督检验检疫总局局长 王勇 09:25-09:30主题演讲主持人致欢迎辞国际食品保护协会 执行总监 戴维 萨普 09:30-09:50 “欧盟-中国在食品安全上的合作”欧盟委员会代表团常务副团长 Michael Pulch09:55-10:15  “满足美国和中国食品安全要求的协作”美国驻华使馆副大使 Robert Goldberg10:10-10:25茶歇 10:25-10:45 “《食品安全法》背景下进出口食品安全管理制度”国家质检总局进出口食品安全局局长 俞太尉10:45-11:05 “中国和德国之间食品安全领域的合作”德国联邦食品、农业和消费者保护部局长 Bernhard Kuhnle11:05-11:25 “美国食品药品管理局与全球性超市“美国食品药品管理局 国际项目副局长 Murray Lumpkin11:25-11:45 “最新的加拿大食物和消费者安全行动计划”加拿大食品检查局食品安全及消费者保护法董事会执行董事 Robert Charlebois11:45-12:05 “全球化时代的食品安全:个人看法”美国疾控中心食品安全总监 Arthur Liang12:05-12:25 “生产食物环节中的病症的实际费用”Marler Clark法律事务所董事股东 William Marler 12:25-12:35 主题演讲总结及国际食品保护协会介绍国际食品保护协会执行总监 戴维 萨普12:25-13:45 联谊午餐 ---专题 A 通过合作确保全球食品安全 专题 B 测试技术的趋势 工作坊1中美之间协作的机会: 研究、教育和培训 工作坊2中国-欧盟食品安全研讨会----更广泛的参与, 更高效的食品安全管理体系 食品安全 厂商演讲 (万黛厅 A, 2/F) (万黛厅 B, 2/F) (万黛厅 C, 2/F) (万黛厅 D, 2/F) (海棠厅, 3/F) 主持人: Tong-Jen Fu 美国食品药品管理局食品安全与技术中心研究科学家 主持人: 关海山 香港中文大学食物和营养科学课程及生物系教授主持人: Ramkishan Rao, 美国农业部州际合作研究, 美国农业部国家合作研究、教育和拓展服务处 (CSREES) 食品科技国家项目负责人 主持人: 欧盟委员会驻华代表团 农业参赞 思梦得/ 13:45-14:15 “WTO和私人标准与公共标准之讨论”荷兰驻瑞士日内瓦联合国/世贸组织常驻代表,农业顾问 Marinus Huige“美国应用生物系统公司: 下一代的食品检测的技术” 美国应用生物系统公司/Life Technologies 食品与环境检测高级总监 Brooke Schwartz “研讨会概述:全球食品安全标准的趋势:对研究和培训的需求” 美国农业部州际合作研究, 美国农业部国家合作研究、教育和拓展服务处 (CSREES) 食品科技国家项目负责人Ramkishan Rao “中国食品安全法的影响作用”汕头大学法学院院长杜钢建 14.00 - 14.20 “表面增强拉曼光谱技术在食品安全检测中的应用” 欧普图斯(苏州)光学纳米科技有限公司副总经理 陆惠宗 14.20 - 14.40 “复杂基质中多农残的快速分析(全二维气相色谱-飞行时间质谱技术)”美国力可公司应用经理李莉 14.40 - 15.00 “诺安为中国食品安全助一臂之力”诺安检测服务有限公司 总经理 John Chapple15:00 – 15:20 “BD工业微生物产品介绍”碧迪医疗器械(上海)有限公司产品经理 孙舰军 15.20 - 15.40“溯源追踪能力--食品安全至关重要的组成部分” Trace Register LLC公司企业战略决策与业务发展部副总裁 Andy Furner 14:15-14:45 “美国食品药品管理局的食品保护和食品安全策略” 美国食品药品管理局驻华办公室主任 高立麒 “采用Tempo YM 技术对食品样品中的霉菌和酵母菌进行自动化计数分析”生物梅里埃公司亚太区食品市场经理Nuno Reis“SQF 1000 & 2000 – 全球接受和认证的食品安全解决方案” 安全质量食品研究所(SQF)亚太代表 Advancing Food Safety公司业务发展经理 Bill McBride“中国的食品安全”中国食品土畜进出口商会会长 霍建国14:45-15:15 “食品安全知识网络:一个全球能力 - 提高食品安全专业知识和技能的基本方案”密执安州立大学副教授兼公开食品安全专家 Leslie Bourquin“食品安全和质量控制的生物学检测”艺康公司食品安全副总裁Katherine Swanson“疾控中心在食品安全领域的教育作用”美国疾控中心食品安全总监 Arthur Liang“欧盟食品安全监管体系的设计和实施”欧洲联盟欧洲委员会驻中国代表团一等参赞 白玛丽15:15-15:45 “在三维虚拟学习环境中越来越多成人的交互活动”Auburn大学 - 阿拉巴马合作拓展系统地区拓展代理 Kristin Woods“食品中多残留快速筛选、确证和定量的新仪器方法” 赛默飞世尔科技色谱质谱部应用经理 王勇为 “中国能成为全球食品安全的领袖与楷模吗?- 探讨整合国际间力量完成此转型的现实策略“俄亥俄州立大学 终身教授,美国食品科技协会生物工程分会主席,美国微生物学会食品微生物分会下任主席,美国微生物学会专家教员 王华“企业在欧盟食品安全管理系统的角色”联合利华类别外部事务副总裁 Dick Toet15:45-16:00 茶歇 - 展览厅内 16:00-16:30 特别专题食品安全责任及诉讼“从比较不同实验室的分析性数据,得到不确定性因素的真实测量法。 -- 诠释差异性” 实力可(中国)化学和质量亚洲区总监 特雷福 “预测性微生物信息门户的使用,美国农业部有关病源建模计划与通用数据库”美国农业部 ARS-ERRC,微生物模型与省信息学,微生物食品安全研究室首席科学家Vijay K. Juneja“食品安全管理体系:提升监管效率的关键要素研究”国际食物政策研究所高级研究员北京办事处主任 陈志钢15.40 - 16.00“利用气质串接进行食品中农药多残留分析”赛默飞世尔科技色谱质谱部应用工程师 叶芳挺16.00 - 16.20“食品安全实验室检测新技术及仪器“赛默飞世尔科技实验室产品部应用科学家 高莹“美国对中国食品责任的分析”Marler Clark 法律事务所 董事股东 William Marler16:30-17:00 “美国食品安全法律问题:进口/出口责任”Bullivant Houser Bailey PC公司总裁/执行投资人 David Ernst“安捷伦LCMS 在食品安全检测中最新进展” 安捷伦科技(中国)有限公司 应用工程师 薄涛 讨论会全球食品安全标准: 产业主动性主持人: Ramkishan Rao, 美国农业部州际合作研究, 美国农业部国家合作研究、教育和拓展服务处 (CSREES) 食品科技国家项目负责人“公共机构对协调全球食品安全标准的倡议“荷兰驻瑞士日内瓦联合国/世贸组织常驻代表,农业顾问 Marinus Huige“行业在协调全球食品安全标准中的作用”安全质量食品研究所(SQF)亚太代表 Advancing Food Safety 公司业务发展经理 Bill McBride“从食品安全法实施条例的制定看中国的立法公众参与制度” 国务院法制办法规审译和外事司处长 袁亮 17:00-17:30 “美国的诉讼案立对企业业务和食品安全的影响”Gass Weber Mullins法律事务所律师 Ralph Weber“LC/MS准确质量离子提取方法,同时检测食品中650种农药残留”布鲁克道尔顿公司执行副总裁 Clive Seymour“中国食品安全管理现状”中国农业大学食品科学与营养工程学院院长,教授,博士生导师 罗云波问答与讨论 17:30-18:00 演讲总结“先进的检验、测试、警戒以及检测方法和技术”中国江苏天瑞仪器股份有限公司副总经理 余正东  18:00-19:00 晚间招待会 第二天 2009年11月5日 (星期四) 09:00-09:10主题演讲主持人致欢迎辞国家质检总局进出口食品安全局综合处处长 毕克新国际食品保护协会干事及委员会委员 Katherine Swanson09:10-09:30 质检总局食品生产监管司司长 吴清海09:30-09:50 “欧洲食品政策范例的变化” 欧洲食品安全局 管理委员会主席 匈牙利食品安全学院董事长 Diána Bánáti 09:50-10:10 “新形势下的实验室建设”国家质检总局科技司副司长 侯玲林10:10-10:30 “食品安全的全球化:为不断增长的全球人口确保安全的食品供应”联合国粮农组织农业与消费者保护部营养及消费者保护司营养官员 Renata Clarke10:30-10:45茶歇 10:45-11:00 国际食品保护协会介绍Katherine Swanson国际食品保护协会干事及委员会委员11:00-12:30  圆桌讨论大会“食品安全和全球供应链” 主持人: 世界卫生组织食品安全及营养 Peter Karim Ben EmbarekSGS公司全球食品/消费者检测服务副总裁 Robert Parrish美国食品药品管理局驻华办公室主任 高立麒荷兰农业、自然和食品质量部食品安全政策研究室主任 Martijn Weijtens麦德龙集团采购国际公司 质量担保资深经理 Jan Kranghand赛诺国际有限公司总裁 邢青涛12:30-13:45 联谊午餐 专题 C 新出现的食品安全关注点和解决方案 专题 D 新奇的食品安全管理系统和生产解决方案 专题 E 满足食品安全的标准、 审计和认证 专题 F食品安全的新发展计划工作坊4在食品安全标准发展上风险分析的原理和指南(万黛厅 A, 2/F) (万黛厅 B, 2/F) (万黛厅 C, 2/F) (万黛厅 D, 2/F) (荷花厅, 3/F)主持人: Jinru Chen美国乔治亚大学,食品科学与技术系副教授主持人: 王华 俄亥俄州立大学终身教授主持人: Marinus Huige荷兰驻瑞士日内瓦联合国/世贸组织常驻代表,农业顾问主持人: Georg Schreiber消费者保护和食品安全(BVL)联邦办公室副处长讲者:RTI国际公司 风险评估项目总监Steve Beaulieu13:45-14:15 “食品安全和Norovirus病毒” 美国农业部农业研究服务部微生物学家 Peng Tian “食品级及非食品级润滑油:我如何选择可以满足工厂安全,可靠运行的润滑制品”加拿大石油公司全球特种产品市场经理 Colleen Flanagan加拿大石油公司中国区经理付晓东“应对中国食品安全的挑战:SGS一站式解决方案”通标标准技术服务有限公司食品部副总监 朱海俊“在全球市场上管理食品的安全——零售商的观点”麦德龙集团采购国际公司,质量担保资深经理Jan Kranghand“风险分析介绍” 14:15-14:45 “ATP荧光检测方案在食品工业中的应用” 悉尼新南韦尔斯大学博士教授 Julian M. Cox“国际食品安全保证的发展及其如何利用它来促进业务的增长” NSF-CMi 亚太区总裁 皮特 布莱彻 “农药残留物的测试——独立的测试实验室”诺安检测服务有限公司 分析服务总监 John McKenzie“在全球化的世界里的食品安全 - 从近期事件中的教训”世界卫生组织 食品安全及营养Peter Karim Ben Embarek“风险评估概述及其在食品安全中的应用”14:45-15:15 “确保成品肉食的微生物安全性:微生物建模的进展”美国农业部 ARS-ERRC,微生物模型与省信息学,微生物食品安全研究室首席科学家Vijay Juneja“整合式食品安全管理—— 卡夫公司的方法” 卡夫食品公司亚太区食品安全/微生物经理 Soo Chuah “分子诊断技术在食品安全检测中的应用:食品贸易和生产所需的质量检测”食品安全实验室有限公司执行董事 海康生命科技有限公司营运总监 刘乐庭“全球食品安全及产品发展趋势”天祥集团食品服务亚太区总监Pitak Supanantakarn“风险管理及其在食品安全中的应用” 15:15-15:30 茶歇15:30-16:00 “确保新鲜农产品安全-基于科学的食品安全标准的发展” 美国食品药品管理局食品安全与技术中心研究科学家 Tong-Jen Fu “尖端科技实践进程: 激光分选机,安全和质量,没有异物,污染物和霉菌毒素食终极的分选技术”Visys分选系统集团总经理和总裁 Frank Zwerts“第三方实验室在中国的角色”欧陆分析技术服务(苏州)有限公司总裁 李沛特“亚洲与西方国家营养标签的推行”香港中文大学食物和营养科学课程及生物系教授 关海山“风险公关概述”  16:00-16:30 “全价值链追溯,提升食品安全和可持续性透明度”BASF公司S.E.T.项目经理 Christian Barcan“使用NMR改进食物质量管理”瑞士布鲁克有限公司 应用化学家 方芳“企业如何理解与实施食品安全管理之FSSC22000介绍”DNV业务促进部 中国区食品行业经理 马东“食品的面向风险控制——警戒计划的规划和实施”消费者保护和食品安全(BVL)联邦办公室副处长Georg Schreiber“在食品安全标准的制定中加入微生物分析” 16:30-17:00 “沙门氏菌对花生酱的污染”美国乔治亚大学,食品科学与技术系副教授 Jinru Chen“荷兰猪肉生产中的食品安全和质量保证”荷兰农业、自然和食品质量部食品安全政策研究室主任 Martijn Weijtens“食品网络(Food Net)、细菌分子分型国家电子网络(Pulse Net)以及爆发预警机制,美国对食源性疾病的趋势预测”美国公共利益科学中心食品安全总监 Caroline Smith Dewaal讨论会: “中国食品安全:食品和饮料厂商的看法”主持人:原国家质检总局标准法规中心副主任 郭力生讨论成员:北京华都肉鸡公司副总经理 韩剑飞上海惠氏营养品有限公司厂长 罗建强中国检验检疫科学研究院综合检测中心副主任 仲维科北京环保餐具联合组织秘书长,环保专家 董金狮“案例分析:病原体和新鲜农产品从田头到餐桌的模型” 17:00-17:30 演讲总结演讲总结“AOAC在国际食品安全检测的作用及未来与中国的合作”AOAC中国区主席、山东出入境检验检疫局生物毒素基准实验室主任 鲍蕾讨论会
  • 黑龙江省中医护理质量控制中心成立
    黑龙江省中医护理质量控制中心近日在哈尔滨市正式成立。该中心将在黑龙江中医药管理局的指导下,着手制定并完善中医护理操作规范,加强中医医院护理管理,逐步建立起全省中医护理质量控制系统。  黑龙江中医药大学附属第一医院作为全省中医护理质控中心挂靠单位,在深化优质护理、推进护理管理改革、营造护理文化氛围等诸多方面均在省内乃至全国起到了很好的示范和引领作用 在开展整体护理、创建护理服务新模式,包括中医护理文件书写规范,刮痧、耳穴埋豆、口腔护理、洗头法理论与实践等方面,均有独创之处。目前,该院已经确定了中医护理质量控制中心的8项质控标准,包括病房管理、专科护理、护理文件书写、急诊急救、消毒隔离、特殊科室的管理、护理技能操作和基础护理。在此基础上,中医护理质量控制中心将逐步组建省内中医护理质控网络,建立中医护理管理信息资料数据库,打造质控公共服务平台 为全省各级中医医疗机构护理人员提供业务指导,组织专业培训、学术交流 积极推进护理管理改革,建设和完善符合全省实际的中医护理质量管理体制和运行机制 同时,不断强化临床护理技能,提升护理质量与服务水平,做好各项中医护理质量监控工作。文章转载自:中国医药报
  • 河南省土壤样品检测技术与质量控制培训班在郑州举办
    为进一步优化检测工作流程,强化检测质量控制,全面提高检测的进度与质量,保障河南省第三次全国土壤普查(以下简称“土壤三普”)内业测试化验工作规范、高效、有序开展,按照国务院第三次全国土壤普查领导小组办公室(以下简称“全国土壤普查办”)要求,11月27日—28日,省三普办在郑州举办了土壤样品检测技术与质量控制培训班。全国土壤三普国家级专家、省土壤三普内业技术组组长、省土壤肥料站副站长孙笑梅研究员出席了会议并讲话。省土壤三普内业技术组相关人员,省级质量控制实验室主要技术负责人、质量负责人,有关检验检测机构的主要技术负责人、质量负责人等100余人参加了培训班。  孙笑梅指出,各检测机构要站位政治高度,充分认识土壤检测的重要性艰巨性;要对标对表找差距,凝心聚力抓落实,提高检测技术,确保数据可靠;要多措并举,全力做好土壤三普样品检测工作,落实好土壤样品检测质量控制;同时要严格按照全国土壤普查办有关要求,做好“三抓”即抓好组织、抓好沟通、抓好安全;在落实上切实按照“五靠四控”的要求认真执行。并要求各内业专家、省级质量控制实验室以及检验检测机构要进一步提高思想,增强责任感,主动入位,积极作为,高质量做好河南省土壤三普工作。  河南省土壤三普内业技术组副组长、省土壤肥料站监测中心主任袁天佑高级农艺师围绕土壤样品检测与质量控制开展了详细培训,对各检测机构提出了具体内部质量控制要求,并要求各检测机构回去后务必贯彻好孙笑梅副站长的讲话精神,落实好全国土壤普查办“三必须”,夯实主体责任落地,强化使命担当,高质量开展检测工作。  针对当前检测机构存在的实际问题,全国土壤三普国家级数据审核专家栾桂云高级农艺师讲解了土壤三普土壤样品检测流程优化步骤,对土壤样品检测作业指导书进行了分参数详细解读,并与各检测机构进行了现场互动,解答指正了实验过程出现各种问题,强化了实验过程管理,提升了各检测机构的技术水平,确保了各检测机构土壤三普样品分析数据准确、可靠。
  • X-Rite Pantone 联手Rutherford推出闭环控制系统
    强强联合 打造最强阵线—X-Rite Pantone联手Rutherford推出闭环控制系统助印刷企业实现更高盈利近年来,国内外印刷设备更新换代的速度越来越快,印刷设备整体朝着性能更优异、自动化水平更高、色彩控制更精良的方向发展。与此同时,一些思维超前、资金富足的大型印刷企业相继引进新型高效的印刷机,取代原有的老旧设备。然而,我国印刷行业以中小型印刷企业居多,他们连年来受经济下行、市场竞争激烈的冲击,盈利能力和利润率接连降低。对于他们来说,购买新型印刷机并不现实,而现有印刷设备大多又没有印刷闭环控制系统和有效的CIP3数据,难以实现印品颜色的稳定控制。所以,他们亟需从市场上找到一款合适的印刷闭环控制系统,通过优化现有印刷设备,在实现印品颜色完美控制的同时,缩短印刷准备时间,提高生产效率。闭环控制系统为数字化自动 印刷生产提供强大平台印刷闭环控制系统的核心价值在于减少印刷生产过程中人为的影响因素,使印刷生产和色彩控制更加稳定和自动化。当前,全球能够提供性能优异印刷闭环控制系统的是Rutherford Graphic Products(RGP)(以下简称“Rutherford公司”),该公司成立于2000年,位于美国俄亥俄州代顿,是一家专注于开发和设计硬件和软件的公司。Rutherford公司希望通过为印刷机和印刷车间设计和制造高科技闭环控制系统,来改进胶印的工作流程和印刷质量。Rutherford印刷闭环控制系统在传统印刷设备上安装使用时,从印前油墨预置到印刷闭环控制,其强大的功能使得印刷生产得到很大改善,主要体现在以下几个方面。(1)在印刷设备上使用Rutherford印刷闭环控制系统后,墨键会根据实际样品数据自动调整,减免了操作人员频繁的手动调节。而且,还可以对印刷机的每个墨键建立校正曲线,闭环效果比同类产品更为优秀。(2)Rutherford印刷闭环控制系统的触屏交互界面允许操作人员一键使用,能够优化操作人员的工作能力,提高操作速度。(3)与印刷机联机自动运行,沟通迅速,仅需2~3秒便可传递墨控信息。(4)Rutherford印刷闭环控制系统拥有强大的自动学习功能,可根据印刷机寿命的不同及纸张品质的不同而自行调节印刷控制过程。(5)Rutherford印刷闭环控制系统安装简易,对印刷机原有的功能和模块不造成任何影响和破坏。(6)可以优化CIP3数据,使预放墨量更加准确。(7)用更少的印刷样张获得更准确的颜色,从而缩短印刷准备时间。而且在整个印刷过程中,通过自动化控制系统保持颜色的稳定性,大大降低甚至消除了重印次数。(8)维护方便,可以节约更多成本,数月内即可实现投资回报。IntelliTrax联合Rutherford为色彩稳定提供最佳保障2016年,Rutherford公司开始进驻中国市场,并延续其全球合作策略,与色彩管理专家—爱色丽彩通进行深入合作。半年来,Rutherford印刷闭环控制系统凭借突出的优势和强大的功能,获得了国内多家印刷企业的青睐,其中就包括下面这家典型客户:该客户主要从事彩盒的全套加工生产,公司内部有两台高宝胶印机,以及一些日本品牌印刷机,由于其主要业务范围是外贸出口,所以对彩盒印刷颜色要求非常严格。为了达到较高的颜色准确度,该客户在早期引进了爱色丽彩通的eXact分光光度仪,但使用下来在颜色稳定性方面一直未达到理想效果。于是,该客户开始尝试使用印刷闭环控制系统来优化印刷设备,并花费了将近1年半的时间在市场上寻找合适的产品,试用了市面上几款印刷闭环控制系统之后,他们发现这些参差不齐的产品中,有些产品的颜色准确性不够,有些产品的传输效率不高,或者使用不太方便。在寻求无果的情况下,该客户于2016年购买了爱色丽彩通的2台全自动扫描式分光仪IntelliTrax,尽管这2台自动化颜色测量系统在一定程度上满足了生产要求,但这家企业依然没有放弃寻找印刷闭环控制系统的初衷。一次偶然的机会,该客户接触并了解了Rutherford印刷闭环控制系统的功能和优势,抱着试试看的态度先试用一段时间,在许多色彩要求较高的产品上进行测试,试用半个月后,发现颜色控制效果非常好,于是坚定地采购了2套Rutherford印刷闭环控制系统。谈及对Rutherford印刷闭环控制系统的真实感受,该客户感触颇深,他们表示Rutherford印刷闭环控制系统之所以能打动人心,不仅因为它是一项高科技含量的产品,更是因为其是一款真正能为印刷企业解决问题的好产品,他们强调到:“Rutherford印刷闭环控制系统的功能非常强大,安装方便且安全,只需3根网线和一个普通路由器就可以与高宝胶印机完成连接,不破坏印刷设备原有状态,使用起来非常方便,不仅解决了之前颜色波动问题,还能总结一单印刷从预放墨到结束整个过程中每个墨键的相对关系,并应用到下次生产。”更值得一提的是,Rutherford印刷闭环控制系统能与全自动扫描式分光仪IntelliTrax实现无缝衔接,这两项高科技的强强联合,将功能强大的印刷闭环控制系统带到传统印刷企业面前,这无疑是为他们打开了一条全新的道路,相信这款优异的产品会给印刷企业带来更多的效益和更佳的产品。
  • 《流域水环境质量标准制订技术导则(征求意见稿)》发布,水生态环境管理更全面、精准、科学
    2023年11月22日,生态环境部组织编制了国家生态环境标准《流域水环境质量标准制订技术导则(征求意见稿)》,现公开征求意见。为落实水污染防治法、长江保护法、黄河保护法等有关要求,支撑精准科学依法治污,2022年 10月,生态环境部水生态环境司会签法规与标准司上报《关于启动流域水环境质量标准制订技术导则编制工作的请示》,得到部领导批准同意,并要求适当加快该导则的制订发布工作,以推动地方尽快落实相关法律要求。按照部领导批示要求,水生态环境司组织开展《流域水环境质量标准制订技术导则》(以下简称《导则》)制订工作,并委托中国环境科学研究院承担,具体由生态环境部环境标准研究所牵头开展,协作单位包括中国环境监测总站等。目前《导则》的重点主要在于明确流域水环境质量标准的作用定位与分类,以及标准制订原则、技术路线、文本要素和主要内容确定方法。并针对国家水环境质量标准存在的保护目标不全、限制不够严格和缺乏控制项目等问题进行补充完善、更严格的标准限制。在《导则》中提出流域水环境质量标准的类型分为补充完善型、收严限值型和绿色引领型,可为列出的某类作用或兼具几类作用,也可以兼具以上两种及以上作用。为了避免重复,与国家水环境质量标准规定相同的其他内容可不再列出,规定执行GB 3838-2002等相关要求即可。总体来看,水生态环境管理正在向更全面、精准、科学的方向发展,将更加关注水生态系统的整体评价与改善,有毒有害水污染物的风险防控,以及水环境质量控制项目限值水平的科学性与合理性。精准识别流域水环境问题和具体原因,因地制宜出台包括流域水环境质量标准在内的相关措施,将是今后有针对性加强水生态环境管理的有效手段。我国流域管理已经由以污染物减排为主导的水质目标管理向水环境、水资源、水生态“三水统筹”的水生态系统保护转变。如何科学选择水生态评价指标并制定评价标准,成为亟待解决的技术难题。我国幅员辽阔,不同流域间气候条件、地形地貌、水文特征等往往差异明显,导致不同流域水生态环境特征及管理需求有所不同。因此,亟需地方从实际出发构建适用于本流域的水生态评价标准体系。《导则》作为生态环境基础标准,是指导和推动国家或地方流域水环境质量标准制订的重要技术基础。突破长期以来仅依靠单一的国家环境质量标准进行统一评价管理的局面及其带来的不利之处,有利于地方政府强化落实责任,更有效解决特定流域的水生态环境保护问题。附件:《流域水环境质量标准制订技术导则(征求意见稿)》编制说明.pdf征求意见单位名单.pdf流域水环境质量标准制订技术导则(征求意见稿).pdf
  • 赛多利斯食品安全与质量控制讲座邀请函(上海)
    食品安全与质量控制巡回讲座邀请函   赛多利斯作为全球知名的过程技术和实验室仪器供应商,不仅致力于为食品行业客户提供先进的称量设备、生物过滤等设备,也希望能为客户提供一个交流沟通的平台,传播先进的知识技术、管理方法和经验。为此,赛多利斯继2008年成功举办《食品安全标准及质量控制讲座》之后,再次为中国食品企业举办“2009食品安全与质量控制巡回讲座”,以回馈广大用户多年来对赛多利斯的支持与信赖。   随着经济的发展,食品消费已经不再满足于“饱腹”和感官享受,而是更加注重食品的营养补充、发育促进、疾病预防和辅助治疗等内在品质。要满足这些需求,食品工业唯有同相关的多种学科和产业结合,同高新技术结合,进行全面的技术改造和产品升级换代。为了帮助用户更好地理解食品安全、营养改善等方面的知识,了解知名食品企业先进的食品安全及质量管理方案,赛多利斯集团特别邀请了国家发改委宏观院公众营养与发展中心、国家公众营养改善项目于小冬主任,为大家解析食品安全、营养强化和营养健康倡导产品以及食品产业发展方向等方面的热点话题。同时还将邀请青岛啤酒厂(青岛会场)以及麦德龙相关负责人(上海会场)讲解质量控制过程中的关键环节及检测方法等方面的内容。在此我们诚挚地邀请您参加本次技术交流会,相信赛多利斯能为您呈上我们的经验、解答质量管理规范中的困惑!   公司简介:德国赛多利斯公司成立于1870年,是世界著名的过程技术和实验室仪器供应商,是称量技术、生物过滤技术的市场领导者。可为食品行业的生产和研发提供全套的解决方案。而今,赛多利斯的产品已经遍布各个领域,可以满足绝大多数食品安全的需要,包括GMP、HACCP、IFS、EHEDG等。赛多利斯产品的卓越品质在世界范围获得了极高荣誉。 时间:2009 年 10 月 30 日 地点:上海市南丹东路238 号金轩大酒店2 楼大会议室 主要议程: 1、 与会代表签到: 上午8:30 2、 全行业总动员重塑中国食品的安全形象国家正在制订之中的食品工业第12 个5 年规划; 􀁺 为了贯彻落实食品安全法,国家正在制订之中的保健食品管理条例。 主讲人:于小冬教授/主任 国家发改委宏观院公众营养与发展中心、国家公众营养改善项目 3、食品领域认证审核的趋势与企业的发展邹翔先生 麦德龙集团中国总部供应链及产品质量保证经理 4、卫生环境下的称量 5、水份测定仪在食品质量控制管理方面的应用以及过程测量技术 6、金检重检, 加强质量控制确保食品安全 7、利用过程称重和批料控制提升产品质量控制 8、食品行业实验室及生产设备的维护及保养 9、幸运抽奖……………………………………………………………………………………………………………上海纳锘仪器有限公司作为赛多利斯的专业代理商,诚邀您的光临!为了安排好讲座、资料、免费午餐等工作,敬 请有意参加者于 2009 年 10 月 28 日前传真确认。电话: 021-60900829 60900830 61131051 传真: 021-61131052 E-mail:info@nano-instru.com 单位部门姓名电话传真 上海纳锘仪器有限公司 地址:上海市莲花南路1388弄8号楼碧恒广场1503-1504室[201108] 电话:021-60900829,60900830,61131031,61131051 传真:021-61131052 E-Mail:info@nano-instru.com -------------------------------------------------------------------------------- 浙江办事处 地址:浙江杭州莫干山路425号瑞祺大厦814室[204888] 电话:0571-81954578 传真:0571-81954579 E-Mail:sales@nano-instru.com纳锘仪器--提供给您纳米级的专业细致服务!
  • 第四届中国食品安全与质量控制会议日程公布
    第四届中国食品安全与质量控制会议暨检测仪器设备展览会定于2010年11月10-11号在上海龙之梦丽晶大酒店举行,届时将吸引来自世界几十个国家和地区参会代表出席。内容丰富的会议议程包括70多篇讲演,就食品安全的最新发展提供至关重要的指示。详细会议日程公布如下: 第一天: 主题演讲 2010年 11月 10日 (星期三) 09:00-09:20开幕式欢迎辞上海市食品药品监督管理局副局长、党委委员 谢敏强 (待定) 国际食品保护协会(IAFP)执行总监 戴维 萨普 中国出入境检验检协会会长,前国家质量监督检验检疫总局副局长 葛志荣 09:20-09:40“德国和中国-食品安全合作的紧密伙伴”德国联邦食品、农业和消费者保护部国务秘书(副部长) 盖德.穆勒09:40-10:00“全球食品安全,你我同舟共济”国家质检总局进出口食品安全局局长 俞太尉10:00-10:20“改进全球市场上食品安全的美国策略”美国食品药物管理局负责食品副局长Michael Taylor10:20-10:40茶歇10:40-11:00“主题演讲”质检总局食品生产监管司司长 吴清海 (待定)11:00-11:20“创建法国食品、环境和职业健康安全局ANSES,一个为了保护公民和消费者避免更复杂的多种危险而进行评估和预防风险的最初模型”法国食品、环境和职业健康安全局(ANSES)局长 Marc Mortureux11:20-11:40“构建现代进口控制系统”加拿大食品检验署食品安全和消费者保护局执行总监John A. Lynch11:40-12:00“可持续的牲畜饲养和公众健康,一个全球性问题”荷兰农业、自然和食品质量部食品、动物健康和福利与消费者政策司司长Alida Oppers12:00-12:20“食品安全与溯源:从零售商角度看待未来中国所面临的挑战”麦德龙锦江现购自运有限责任公司总裁兼首席执行官Tino Zeiske12:20-14:00联谊午餐14:00:14:20“食品安全在未来全球市场中面临的挑战”德国消费者保护与食品安全联邦办公室(BVL德国)主任 Helmut Tschiersky-Schoneburg14:20-14:40“食品安全的未来和对食品工业的意义”美国疾控中心食品安全总监Arthur Liang14:40-15:00“食品生产商--偷工减料是一种伤害用户的短视行为”Marler Clark律师事务所董事股东 William Marler15:00-15:20“食品安全在确保食品安全性中的角色”国际食品保护协会(IAFP)当值总裁、美国农业部食品与农业国家研究所食品安全流行病学国家项目负责人Isabel Walls15:20-15:40“题目待定”15:40-16:00茶歇16:00-17:40圆桌讨论大会“强化对食品安全的信心– 来自生产、加工与监管之间有效沟通的挑战”主持人: 世界卫生组织食品安全及人畜共患和食源性疾病部 Peter Karim Ben Embarek讨论嘉宾:卫生部食品安全综合协调与卫生监督局处长 李泰然SGS公司全球食品/消费者检测服务副总裁 Robert Parrish百胜餐饮集团中国事业部资深副总裁/首席后勤执行官 裴华庆挪威船级社(意大利)食物及饮料全球性经理 Stefano CreaTÜ V南德意志集团 全球食品业务的负责人 LSG卫生研究股份有限公司 首席执行官 Frank Altmann新西兰食品安全局科学总监 Steve Hathaway17:40-18:50晚间招待会  更多详细日程见附件:附:2010年中国国际食品安全与质量控制会议--详细日程.doc
  • 捷锐全新流体控制系统方案亮相CISILE 2011
    捷锐公司作为行业的领导者,为实验室提供符合国际发展趋势的流体控制整体解决方案,始终秉承为实验试工作人员提供安全、稳定、效率的工作环境。捷锐在中国各地遍布销售网点,从经验中总结,产品细节着手,不断改善,为客户提供捷锐式的完美服务。 此次捷锐参加展会,一如既往,带去了最新理念的流体控制系统方案,让更多客户能接触、了解、使用捷锐系统方案。捷锐系统方案包括气源设备、供气系统、管路设计安装以及智能报警系统,所有产品都由捷锐自主设计、研发并制造,因此能有效根据客户环境不同,提供个性化的系统方案。 随着国内实验水平的不断提供,对使用仪器和气体的种类频频增加,因此,捷锐最新推出低压控制系统,其不受流量限制,若压力很低的情况下,同样能保持稳定的工作压力,使用环境最少限度受到控制系统的影响。R51系列减压器,则是一款抗腐蚀性、安全性高的产品。该系列产品使用特殊进口优质原材料,更是加强对结构设计、生产程序、检测手段等各方面的要求,每一环节严格把关,有效保证产品质量有效性。用于气体控制柜中的多通路膜片阀,使气体柜有限的使用空间得到合理应用,三路、四路、5路三种通路选择,可根据使用场合来分别选择适用的产品,简化了设计线路、安装、操作、维修等,提高了工作效率。 关于捷锐 捷锐企业(上海)有限公司成立于1993年,专精研发制造高洁净之集中供气系统及流体控制相关零件、组件、系统设备、焊割器具、仪器仪表等。产品主要应用在半导体、气体、化工、生物科技、核电、航天、食品等行业。厂区内配备欧美最先进的高科技生产设备,并设置中央实验室、检测室及Class 10/100/1000无尘室。GENTEC拥有美国40余年的市场、研发及制造经验,提供流体系统整体解决方案,遍布全球的行销服务网络,赢得全球用户的信赖。 更多信息,请登录公司网站了解详情:www.gentec.com.cn
  • 吉天仪器实力亮相第二届全国饲料质量安全检测管理与产品质量控制培训班
    2019年5月21-22日,由国家饲料质量监督检测中心主办的“第二届全国饲料质量安全检测管理与产品质量控制培训班”在成都成功举办,来自全国饲料行业的200余位专业人士参加了此次培训班。聚光科技(杭州)股份有限公司下属子公司北京吉天仪器有限公司(以下简称“吉天仪器”)携“Kylin(麒麟)系列原子荧光光度计”及“SupNIR-3000系列近红外分析仪”实力亮相本次培训班。培训班现场  本次培训班,吉天仪器还专门设立了展位为各位参会人员提供专业的咨询服务,大家就目前检测所用的仪器以及日常应用过程中遇到的问题与现场工程师进行深入探讨,工程师也对大家提出的问题给予了详细解答,获得了客户的高度认可。现场客户与工作人员交流  吉天仪器的Kylin(麒麟)系列原子荧光光度计有四通道全正交双光束立体光学系统,直插式免调智能空心阴极灯,温控原子化器,电子流量控制气路系统,快速采样多通道前放电路等良好特点。可广泛应用于食品卫生检验、环境样品检测、城市给排水检验、农产品检验、地质冶金检测、化妆品检验、纺织纤维样品检测、教学研究、临床医学样品检验、药品检验、土壤饲料肥料检验等领域。Kylin(麒麟)系列原子荧光光度计  Sup-NIR 3000系列近红外分析仪采用全息数字式光栅和高灵敏度铟镓砷检测器(TEC制冷恒温)相结合的光学设计,波长范围1000-1800nm(可扩展至1000-2500nm)。通过彩色触摸屏操作RIMP软件实现固体颗粒、条状、粉末状及液体样品中一些物理和化学成分的无损快速检测。整套系统操作简单,只需要将样品盘放在样品台上,点击测量,仪器自动完成测量分析。在饲料生产、粮油加工、谷物收购、育种研究等领域有着广泛的应用。Sup-NIR 3000系列近红外分析仪  吉天仪器竭诚为广大客户提供优质完备的售前和售后服务。愿与全国的广大客户共同努力,为建设创新型国家,发展我国的科学仪器贡献力量。同时也欢迎新老用户到公司总部参观交流!
  • 在线近红外光谱技术在乳品加工过程中的质量控制应用
    NIR光谱的多功能性和效率使其特别适用于各种乳制品应用的在线分析,包括黄油、奶酪、奶酪牛奶标准化、液态奶、酸奶、马苏里拉奶酪、乳清蛋白分离物 (WPI)、乳清蛋白浓缩物 (WPC) 和牛奶蛋白浓缩物(MPC)。MOCON的在线乳品分析仪ProSpect系列使用近红外 (NIR) 光谱仪来测量光能,它对在生产过程中流经工艺系统的乳品成分进行传输和反射。近红外在线分析,实时监控自动化控制整个乳品生产过程高质量的在线NIR光谱仪和内置软件告别了离线采样造成的延迟和浪费,对乳制品工厂的生产来说,实时的在线分析有助于产品的质量保证,确保食品符合安全标准。在线取样大约每5-30秒将实时数据发送到工厂PLC,自动控制系统以此进行连续的配方调整,数据可在触摸屏显示器上轻松查看。实验级的分析结果实时的输出,有助于帮助乳制品生产商始终如一地保持产品质量,最终赢得消费者信赖。专为恶劣的生产环境条件而设计无缝集成,可兼容任何系统ProSpect系列可与您现有的PLC/控制平台配合使用,并无缝集成到任何生产现场的过程系统中。紧凑的设计可以根据您的空间和生产要求安装。外壳和流通池均采用不锈钢结构,能够承受潮湿、振动和极端温度。流通池完全可以在线清洗(CIP),空调、防水、防震、卫生的不锈钢外壳符合NEMA 4X标准。预置校准数据,快速本地化校准使用NIR光谱分析成分浓度,首先需要使用样品成分参数进行校准仪器。ProSpect系列凭借30多年设计和构建过程系统的经验技术,可提供灰分、酪蛋白、脂肪、乳糖、水分、蛋白质、盐、总固体 (TS) 和黄油固体非脂肪 (SnF) 的校准数据,针对特定的工艺系统和产品快速本地化校准。 PROSPECT的优势 在线实时成分分析完全集成,完整的系统实验室级结果兼容任何工艺系统流通池完全可在线清洗(CIP)IP 66工业级MOCON在线乳品分析仪ProSpect系列根据产品需求提供2种配置,可选择单个或两个在线应用同时对乳品成分进行过程分析和质量控制。它对乳制品的蛋白质、水分、脂肪、固体和其他有机成分的浓度提供合适的自动化生产方案,是乳制品加工过程中质量控制的理想选择。
  • CEM最新多目标温度控制系统的划时代意义
    适配于CEM公司MARS系列高压密闭微波化学工作站的多目标温度控制系统DuoTemp System已于近期成功得到广泛应用和用户的一致好评,多目标温度控制技术功能先进且安全控制效果显著,是21世纪微波化学发展的标志性技术,具有划时代的重要意义。 DuoTemp System具有符合NIST可溯源标定体系要求、简便易行的日常标定方法,可直接标定罐内温度。 DuoTemp System可设定反应罐间允许温度误差,自动对所有反应罐及最剧烈的反应罐进行控制,保障安全和实验精确性,显著降低实验室耗材消耗,同时避免因自动排气、防爆膜启动、爆罐等意外情况造成的反应中断和样品失效。 微波消解 微波萃取 微波合成 更多有关 Mars 高通量密闭微波消解系统(微波消解仪),请浏览 http://www.pynnco.com , 或咨询:电话:010-65528800,传真:010-65519722,邮件sales@pynnco.com
  • 国家环保环境监测质量控制重点实验室获批
    日前,环保部发函称,同意以中国环境监测总站为依托单位,建设国家环境保护环境监测质量控制重点实验室,建设期为两年。具体情况如下所示:关于同意建设国家环境保护环境监测质量控制重点实验室的复函  中国环境监测总站:  你单位报送的《国家环境保护环境监测质量控制重点实验室建设计划任务书》(以下简称《计划任务书》)收悉。依据我部组织专家论证的结果,经研究,现同意以你单位为依托单位,建设国家环境保护环境监测质量控制重点实验室。  重点实验室建设任务:面向国家环境保护战略需求,围绕国家环境监测网质控技术、实验室分析质控技术、水质自动监测质控技术、空气自动监测质控技术、污染源在线监测质控技术、近岸海域监测质控技术、噪声与振动监测质控技术、质控技术验证与示范等方向,开展环境监测质量控制的基础理论与方法研究,发展若干环境监测质量控制关键技术,培育一支高水平的创新研发团队,构建国家环境监测质量控制应用示范平台,为我国环境监测的质量控制提供强有力的决策技术支持。以重点实验室为学术交流与合作平台,促进国内相关领域优势单位和人员的合作交流,培养优秀创新型骨干人才和领军人才。  重点实验室建设期两年。请你单位按照《国家环境保护重点实验室管理办法》和《关于加强国家环境保护重点实验室建设的指导意见》的有关规定,围绕《计划任务书》中提到的建设目标和建设内容,建立“开放、流动、联合、竞争”的运行模式,落实资金投入,按期完成重点实验室的各项建设任务。在建设期间,若遇重大事项,及时向我部汇报,并按时提交《重点实验室建设情况年度报告》。  环境保护部  2013年1月10日
  • TOC-3000型TOC分析仪在色谱样品瓶质量控制中的应用
    气相色谱、液相色谱和气相色谱-质谱联用一般用于样品中有机物的定性或定量测试,进行此类测试时为了避免储样容器内残留的有机物影响测试结果,需对取样瓶内有机碳含量进行严格控制。现取5组不同材质、不同规格的样品瓶及配套瓶盖,按照标准对样品进行前处理,将所得溶液进行有机碳含量的分析检测。根据测试要求,我们选用检测灵敏度高、检出限低的TOC-3000型总有机碳分析仪进行测试,以观察这5种不同规格、型号的样品瓶是否能符合《中华人民共和国药典》2020年版 第四部中9622“药用玻璃材料和容器指导原则”中对储样容器的要求。 一、仪器与试剂仪器:TOC-3000型总有机碳分析仪(上海元析仪器有限公司)试剂:邻苯二甲酸氢钾 (基准试剂)、过硫酸钠(优级纯)、磷酸 (优级纯)、去二氧化碳蒸馏水。 二、溶液配制1、标准溶液的配制 [ρ(有机碳,C)=1000 mg/L ] : 称取2.1254g邻苯二甲酸氢钾(先在115℃下干燥2h),定容至1000mL,混匀,配制成TOC值为 1000mg/L的标准溶液。 2、过硫酸钠溶液(体积分数为8%)称取40g过硫酸钠,加入50mL98%的磷酸,用纯水定容至500 mL,混匀。 三、实验方法及实验数据1、标准曲线的绘制将标准溶液配制成有机碳浓度分别为0.0、0.5、1.0、2.0、5.0mg/L的标准使用液,选用直接法(NPOC)模式,采用同体积不同浓度进样,以碳的质量为横坐标,以积分面积信号为纵坐标,绘制校准曲线;NPOC曲线方程:Y=-1737955.6X2+266286.9X+18.3,相关系数R= 0.9999 图1 NPOC标准曲线 2、样品介绍“样品1”、“样品2”、“样品3”均为2mL进样瓶,瓶身为硼硅酸玻璃材质,瓶盖为聚丙烯材质,内附红色硅胶隔垫(见图2);“样品4”为20mL顶空螺口进样瓶,瓶身为硼硅酸玻璃材质,瓶盖为铝塑组合盖,内附白色PTFE(聚四氟乙烯)硅胶复合垫片(见图3);“样品5”为30 mL进样瓶,瓶身为硼硅酸玻璃材质,瓶盖为PP(聚丙烯)塑料盖,内附透明PE(聚乙烯)硅胶垫(见图4)。因五种样品的瓶盖及垫片均为高分子材料,碳元素的存在易对气相色谱、液相色谱等有机物的定性、定量测试产生影响,故需对整套样品瓶以2020年版第四部《中华人民共和国药典》0682章节中“制药用水中总有机碳测定法”为指导原则进行前处理,收集样品瓶中溶液,进行有机碳含量的测试,检测产品是否能符合相关标准及要求。 图2 图3 图4 3、样品前处理3.1供试溶液配制取适量现制现用的超纯水,使用98%的磷酸将其pH调至3-4,作为供试溶液,待用。 3.2样品制备用超纯水清洗干净的滴管将供试溶液倒满20瓶2mL的“样品1”,拧紧瓶盖,在实验室环境下倒置存放48h;用超纯水清洗干净的滴管将供试溶液倒满20瓶2mL的“样品2”,拧紧瓶盖,在实验室环境下倒置存放48h;用超纯水清洗干净的滴管将供试溶液倒满20瓶2mL的“样品3”,拧紧瓶盖,在实验室环境下倒置存放48h;将供试溶液直接倒满5瓶20mL的“样品4”,拧紧瓶盖,在实验室环境下倒置存放48h;将供试溶液直接倒满3瓶30mL的“样品5”,拧紧瓶盖,在实验室环境下倒置存放48h。 3.3储样容器准备准备6个100mL容量瓶,制取超纯水后将准备好的容量瓶清洗三遍,放入烘箱烘干,使储样容器条件一致且不会对测试结果产生影响。 3.4样品收集将制备好的20瓶“样品1”、20瓶“样品2”、20瓶“样品3”、5瓶“样品4”、3瓶“样品5”中溶液分别收集于5个处理干净的100mL容量瓶中,作为样品溶液待测,另取一洁净的容量瓶倒入供试溶液作为空白样,待测。 3.5测试结果将收集的5个容量瓶中的5个样品溶液及1个空白溶液,使用TOC-3000型总有机碳分析仪,选用NPOC模式进行有机碳含量测试,测试结果如下表所示:表2 测试结果样品名称序号NPOC(mg/L)均值(mg/L)RSD(%)空白10.220.222.4120.2330.22样品110.450.432.5420.4330.42样品210.310.302.0420.2930.31样品310.310.301.7920.2930.30样品410.200.212.2120.2230.20样品510.340.342.9120.3230.35 注:上表中样品溶液测试数据均为扣除空白后溶液中总有机碳测试结果。四、总结TOC-3000型总有机碳分析仪采用高强紫外射线和强氧化剂配合的紫外消解方式来消解样品,进样量高达20mL,可满足超纯水级别样品的应用需求;采用先进的精密气体流量控制技术,屏蔽流速波动带来的影响,保证实验数据的稳定性;自主研发的高性能非色散型红外检测器(NDIR),采用进口光源和探测器,检测灵敏度高、稳定性好,符合2020版第四部《中华人民共和国药典》 的相关测试要求,在制药用水、注射用水、纯化水等质量控制方面有着十分重要的作用。
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