当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

端淬机

仪器信息网端淬机专题为您提供2024年最新端淬机价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括端淬机参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的端淬机您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合端淬机相关的耗材配件、试剂标物,还有端淬机相关的最新资讯、资料,以及端淬机相关的解决方案。

端淬机相关的方案

  • 末端淬透性\乔米尼\Jominy(洛氏硬度计)
    在中国标准分类中,Jominy涉及到金相检验方法、金属力学性能试验方法、金属工艺性能试验方法、热处理、航空与航天用金属铸锻材料。
  • 人Ⅰ型前胶原N端前肽(PⅠNP)检测试剂盒
    人Ⅰ型前胶原N端前肽(PⅠNP)检测试剂盒人Ⅰ型前胶原N端前肽(PⅠNP)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人Ⅰ型前胶原N端前肽(PⅠNP)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人Ⅰ型前胶原N端前肽(PⅠNP)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人Ⅰ型前胶原N端前肽(PⅠNP)抗原、生物素化的人Ⅰ型前胶原N端前肽(PⅠNP)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人Ⅰ型前胶原N端前肽(PⅠNP)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 人钩端螺旋体IgG(Lep IgG)检测试剂盒
    人钩端螺旋体IgG(Lep IgG)检测试剂盒人钩端螺旋体IgG(Lep IgG)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人钩端螺旋体IgG(Lep IgG)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人钩端螺旋体IgG(Lep IgG)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人钩端螺旋体IgG(Lep IgG)抗原、生物素化的人钩端螺旋体IgG(Lep IgG)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人钩端螺旋体IgG(Lep IgG)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 人N端前脑钠素(NT-proBNP)检测试剂盒
    人N端前脑钠素(NT-proBNP)检测试剂盒人N端前脑钠素(NT-proBNP)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人N端前脑钠素(NT-proBNP)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人N端前脑钠素(NT-proBNP)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人N端前脑钠素(NT-proBNP)抗原、生物素化的人N端前脑钠素(NT-proBNP)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人N端前脑钠素(NT-proBNP)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
  • 人N端中段骨钙素(N-MID-OT)检测试剂盒
    人N端中段骨钙素(N-MID-OT)检测试剂盒人N端中段骨钙素(N-MID-OT)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人N端中段骨钙素(N-MID-OT)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人N端中段骨钙素(N-MID-OT)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人N端中段骨钙素(N-MID-OT)抗原、生物素化的人N端中段骨钙素(N-MID-OT)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人N端中段骨钙素(N-MID-OT)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 人钩端螺旋体IgM(Lebtospira)检测试剂盒
    人钩端螺旋体IgM(Lebtospira)检测试剂盒人钩端螺旋体IgM(Lebtospira)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人钩端螺旋体IgM(Lebtospira)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人钩端螺旋体IgM(Lebtospira)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人钩端螺旋体IgM(Lebtospira)抗原、生物素化的人钩端螺旋体IgM(Lebtospira)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人钩端螺旋体IgM(Lebtospira)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 以PMMA为示例的聚合物端基可靠检测
    MS/MS分析能提高可信度,端基相关信息可为进一步的化学修饰提供指导,广泛的应用范围以及元素组成功能有助于判定结果
  • 以PMMA为示例的聚合物端基可靠检测
    本应用纪要以测定聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)为例,介绍了Waters Xevo G2 QTof如何测定聚合物端基。Xevo G2 QTof是一款混合型四极杆飞行时间质谱仪。四极杆可以选择母离子进行碎片化,从而为分析人员提供更丰富的结构信息和更清晰的谱图,并且提高检出离子来源的可信度。
  • 短链氯化石蜡检测方案
    本发明公开一种短链氯化石蜡的检测方法,包括以下步骤 :利用超声萃取法对样品进行前处理 ;将萃取液过滤到色谱瓶中进行仪器分析 ;气相色谱和质谱联用技术检测短链氯化石蜡 ;将经过前处理的样品经过所述气相色谱和质谱联用仪的进样口进入所述色谱柱中,进行程序升温 ;所述被色谱柱分离的样品各组分通过接口进入所述气相色谱和质谱联用仪的质谱检测部分进行质谱检测,所述质谱检测的离子源采用电子轰击离子源。本发明的仪器价廉、安全 ;分析方法准确、快速、干扰小 ;且能对短链氯化石蜡(SCCPs) 进行最优化的分离。
  • 采用加速溶剂萃取(ASE)技术提取黄芪的黄芪甲苷
    ASE是专为需要分析大量样品且从样品中提取有效产 品信息的实验室而设计。ASE利用提高温和增加压力可以增加溶剂动力学的原理,萃取效率提高的同时减少溶剂 消耗量和萃取时间。在许多应用领域的数据表明,ASE的 萃取结果与其它传统萃取方法的结果相似。然而与传统分析相比,ASE萃取效率更高,将原来十几小时的萃取时?间缩短至小于1小时甚至更短。
  • 采用加速溶剂萃取(ASE)技术提取黄芪的黄芪甲苷
    ASE是专为需要分析大量样品且从样品中提取有效产品信息的实验室而设计。ASE利用提高温和增加压力可以增加溶剂动力学的原理,萃取效率提高的同时减少溶剂消耗量和萃取时间。在许多应用领域的数据表明,ASE的萃取结果与其它传统萃取方法的结果相似。然而与传统分析相比,ASE萃取效率更高,将原来十几小时的萃取时间缩短至小于1小时甚至更短。
  • MLCC用铜端电极浆料的分散解决方案
    端头不平整问题的原因之一是端电极浆料分散不均匀。现有技术中大多采用球磨机,砂磨机等进行端电极浆料的分散,但效率低、结构单一、清洗困难且分散效果不佳。为了解决上述技术问题,我们提供了用TRILOS三辊机均匀分散端电极浆料的方法。
  • 超声提取-浓硫酸萃取净化-负化学电离源气质联用测定运动场地合成材料面层中的短链氯化石蜡
    本应用采用超声提取-浓硫酸萃取净化-负化学电离源气质联用法建立了测定运动场地合成材料面层中的短链氯化石蜡(SCCPs)含量的方法。该方法对气相色谱和质谱的条件进行了优化,试样经超声提取、浓硫酸净化后,采用选择离子检测模式(SIM)扫描,外标法定量,并通过中链氯化石蜡(MCCPs)进行校正,排除假阳性干扰。方法在0.05~0.75mg/L的宽范围内有良好的线性关系,可用于运动场地合成材料面层中短链氯化石蜡的实际检测。
  • 提升多层陶瓷电容(MLCC)端电极银浆分散效果的方法
    在MLCC作为电子行业中主要的无源元器件。由于其多层的特殊结构直接影响该元器件性能,故如何改善其端电极性能是直接制约产品质量的因素。本文提出了通过使用TRILOS三辊机来对端电极原料银浆进行高效分散的方式,最终提升优化了银浆的分散效果,从而达到改善产品品质及稳定性的目的。
  • 多层陶瓷电容(MLCC)端电极银浆分散效果的提升
    在多层陶瓷电容(MLCC)为电子行业中主要的无源元器件。由于其多层的特殊结构直接影响该元器件性能,故如何改善其端电极性能是直接制约产品质量的因素。本文提出了通过使用三辊机来对端电极原料银浆进行高效分散的方式,最终提升优化了银浆的分散效果,从而达到改善产品品质及稳定性的目的。
  • 使用加速溶剂萃取提取环境样品中的多氯联苯
    加速溶剂萃取(简称ASE)是一种全新的萃取方法.它可以显著提高样品前处理的速度.溶剂被泵入填充有样品的萃取池后,加温、加压,数分钟后,萃取物从加热的萃取池中输送到收集瓶中供分析用.萃取步骤全程自动化,时间短,溶剂消耗少.可以代替溶剂消耗量很大的索氏萃取和超声波萃取.
  • 微波萃取相比传统萃取的优势
    传统萃取方法如索氏萃取,常常受限于几个缺点,此类方法时间长,时间从几个小时到几天;试剂的量需要很多,并无法自动化。微波萃取(MAE)可避免这些弊端。时间15-30分钟,试剂6-50ml,跟传统方法比起来,微波萃取是个有效和广泛接受的加速萃取应用的方法。
  • 加速溶剂萃取技术快速测定六氯苯
    APLE符合EPA3545A萃取POPs的方法,APLE萃取技术显著简化了样品前处理过程,尤其是通过高温高压加快萃取溶剂的萃取动力学过程。高压使溶剂在高于沸点温度仍然保持液体的状态,因此减少从样品基体中提取目标分析物所需的时间和试剂。APLE与传统的提取技术—索式提取,超声提取以及手动振荡提取方法相比具有明显的优势,溶剂用量少,提取时间短,操作简单,但能得到与这些方法相同或更优的结果,因而可以取代这些萃取技术。
  • 使用 Agilent Cary 630 FTIR 分析水中的短链烃
    本研究使用 Agilent Cary 630 FTIR 开发了一种水中油类的分析方法,并对其进行了评估。该方法以 ASTM D7678-11 和 ARPA-APPA 意大利指南 75/2011 为基础。这一新方法使用环己烷作为萃取溶剂,替代了四氯化碳、氟利昂溶剂或氟代溶剂。同时在 Agilent Cary 630 FTIR 上采用创新的 DialPath 液体采样系统。这些改进使分析更安全、更快速并且更经济。原油是化学组成不同的烃类混合物。其中所含的烃类包括长链烃、短链烃、石蜡烃、萘、芳烃和脂等。其挑战在于通过采用更环保的溶剂建立一种合适的液液萃取方法,以更低的成本对这些烃类进行快速定量分析。为使用配备 1000 μ m DialPath 和标准软件的 Agilent Cary 630 FTIR,同时为符合 ASTM D7678-11 萃取流程的规定,方法中使用环己烷作为萃取溶液。与氟利昂 113 和四氯化碳等传统溶剂相比,环己烷是更经济和安全的溶剂。这为烃类分析建立了一种更为安全、快速且经济的方法。
  • 康谋方案 | 基于场景的端到端硬件在环(HiL)测试智能解决方案
    自动驾驶集成HiL解决方案可以在实验室阶段模拟实现AD/AV系统的各种控制功能和故障诊断功能验证,在早期发现并解决潜在问题,从而缩短路试时间、减少路试成本,降低路试风险。同时,针对不同传感器进行协同工作,模拟不同的驾驶环境和交通状况,测试和验证自动驾驶车辆的算法和决策策略,从而确保其安全性和可靠性。
  • ASTM E8 金属材料拉伸试验 - 肩端样品
    按照 ASTM E8,EN 10002-1 或 ISO 6892 实施金属拉伸试验,试样通常需要精机加工的样品。较为常见的机加工样品为肩端样品。这一类圆形样品末端有凸肩,在试验时用以夹持样品,有时也成为“哑铃”,“狗骨”或 "末端突起”样品。 我们决定提供配备有对开套管肩端样品座的SATEC? 系列 300LX 机架以及我们新近 研发 的通用球形拉伸转接器 (USTA)。300LX 单测试空间和双向作用作动缸使得操作人员能方便地安装样品。对开套管肩端样品座使得测试样品的更换非常快速。也可以使断裂后的试样留在套管内,使操作人员更为安全。USTA组件能使样品在加载期间自动对中,很容易地满足 ASTM E8,EN 10002-1 和 ISO 6892 的对中要求。我们提供标距长度为 2 英寸的 2630 型夹持式引伸计。Partner? 材料测试软件提供所有必需的控制参数和计算算法,以满足上述试验标准的要求。此外,Partner 的试验向导模板提供非常简单的试验设置和有效的试验操作。
  • 茂金属催化剂聚合工艺条件优化分析
    通过采用我公司的CFC仪器对茂金属催化剂聚合得到的聚烯烃材料微观结构的表征,可以判断聚合工艺条件是否达到最优化条件,从而生产出客户需要的产品,对指导催化剂研发和聚合工艺的优化提供依据。
  • 加速溶剂萃取技术快速测定五氯硝基苯
    APLE符合EPA3545A萃取POPs的方法,APLE萃取技术显著简化了样品前处理过程,尤其是通过高温高压加快萃取溶剂的萃取动力学过程。高压使溶剂在高于沸点温度仍然保持液体的状态,因此减少从样品基体中提取目标分析物所需的时间和试剂。APLE与传统的提取技术—索式提取,超声提取以及手动振荡提取方法相比具有明显的优势,溶剂用量少,提取时间短,操作简单,但能得到与这些方法相同或更优的结果,因而可以取代这些萃取技术。
  • 嵌段聚烯烃嵌段情况的分离分析
    对于嵌段聚烯烃树脂,嵌段情况的分析非常重要,是否嵌入,嵌段的含量及其分布对于研发人员全面地了解聚烯烃的性能非常重要,温度梯度交叉色谱TGIC就是在传统CCD分析不能满足该需求的情况下诞生的,TGIC的分离原理是利用聚烯烃结晶能力的不同、以及聚烯烃与柱子中石墨填料之间的吸附解吸作用来实现,独特的石墨柱也减少了树脂共结晶效应。比如乙烯与丙烯的嵌段聚合物因为嵌段后结晶性能没有明显变化,传统的CCD分析根据结晶能力不同无法分离分析嵌段聚烯烃,而TGIC根据线性聚烯烃与石墨表面吸附解吸力可以实现这种要求,因为聚乙烯嵌段越多, 嵌段聚合物与石墨柱表面的吸附力越大,在淋洗该聚合物时则需要更高的能量,换句话说嵌段聚烯烃树脂中聚乙烯嵌段多的级分将在更高的温度条件下被淋洗出来(见下图)。
  • 瑞士步琦:新型Ziegler-Natta催化剂用于丙烯多段聚合制备抗冲聚丙烯
    聚丙烯(PP)质轻、价廉,具有良好的加工性能,应用范围广泛。PP的很多应用领域要求它应具有较好的韧性,均聚PP在低温时变脆,抗冲PP是通过在均聚PP中加入橡胶制备的。对PP以提高其抗冲击强度为目的的改性大多用共混的方法,将PP的两种或两种以上的其他聚合物以机械共混的方法进行混合,得到一种宏观上均匀的聚合物共混物,其性能有一定的提高,但是一方面这种混合达不到真正均匀的状态,因而共混物的冲击强度提高不显著,另一方面,由于增加了共混工艺,使抗冲PP的生产成本大大提高。因此,研究人员想到了在聚合过程中完成共混工艺,在反应器内直接合成抗冲改性的PP,这样不仅可以简化工艺、降低生产成本,而且还可以使PP和改性成分的混合程度达到亚微观状态,从而有效地改善PP的抗冲击性能。另外,PP基质和橡胶相的黏度比没有限制,因此可选择的橡胶的组成更广泛。实现在聚合反应器内对PP进行抗冲改性的关键是第四代球形Ziegler-Natta催化剂的反应器粒子技术,比较经典的工艺是Montell公司的Catalloy工艺,有关丙烯多段聚合的动力学、颗粒形态、结构及性能方面的文献报道较多,这些研究结果表明,催化剂的形态及织态结构会对多相共聚物的性能产生重要的影响。本文通过喷雾干燥的方法制备了MgCl2/SiO2复合载体,经与TiCl4反应后得到用于丙烯聚合的复合载体型Ziegler-Natta催化剂。并重点研究了催化剂、丙烯均聚物及多相共聚物的形态及孔结构,并对多相共聚物的抗冲性能进行了表征。
  • 人细胞角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)检测试剂盒
    人细胞角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)检测试剂盒人细胞角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人细胞角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人细胞角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人细胞角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)抗原、生物素化的人细胞角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人细胞角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
  • 圆柱形复合罐端盖脱离力测试
    篇文章由山东普创工业科技有限公司为您讲解圆柱形复合罐端盖脱离力测试:圆柱形复合罐端盖脱离力测试标准:GB/T 10440——2008
  • GCMS(NCI)法测定聚合物样品中的短链氯化石蜡
    本文采用溶剂超声提取法,萃取塑料制品中的短链氯化石蜡,利用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪,建立了NCI负化学电离GCMS法测定塑料制品中短链氯化石蜡的方法。在2.5~50 μg/mL浓度范围内,替代物及短链氯化石蜡线性相关系数均在0.999以上。取浓度为2.5 μg/mL短链氯化石蜡标准溶液,连续进样6针,短链氯化石蜡峰面积RSD小于3%。替代物加标回收率良好,该方法完全满足日常检测分析的要求。
  • GB_T 10440-2008复合罐端盖脱离力
    将一端封有金属盖、另一端未封端盖的试样套在芯棒上,芯棒和端盖之间距离应不小于罐高的一半,并用环形装置夹紧,装好安全罩。5.4.2.2︰启动控制阀门,使压缩空气经过芯棒导入复合罐内,在6 s±2 s内升高压力直至吹脱端盖。
  • 微波辅助溶剂法萃取聚合物中多溴类阻燃剂
    与传统的索氏提取方法相比,微波辅助溶剂萃取方法有以下几个优点:?低溶剂消耗量传统的索氏提取需要消耗70ml的甲苯,而微波辅助溶剂萃取只需要消耗20ml的甲苯和甲醇混合溶剂。极性溶剂甲醇可以吸收微波,因此可以不使用非极性加热模块。?短萃取时间微波萃取所需要的时间一般不超过1.5 个小时,与索氏提取相比可节约接近4倍的时间。?高回收率尽管索氏提取的耗时较长,但回收率只有70%左右。与此相反,微波辅助萃取可以明显提高回收率,证明了Multiwave 3000 SOLV的出色萃取效率。
Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制