最近客户有乙烯、丙烯、丁烯和己烯这几方面的品质检测需求,但是我们实验室没有检测气体这方面的经验。如何开展这些气体的检测。头大!!!谢谢!!![~141960~][~141961~][~141962~][~141963~]
用微量水分测定仪(库仑法)测定氯乙烯气体中的水分含量(一般在400-500ppm左右),测定结果难平行,不知道是气体的缘故还是仪器不合适,请教各位高手还有什么方法可以提高平行性。
请教各位高手,能用红外光谱仪测定乙丙丁三元共聚PP中的丁烯含量吗?据说先得有标准物,建立标准曲线才可以进行可靠的测量,但标准物也不好搞俺有个想法,即是目前化验室有现成的PE中丁烯含量测定方法,是否可以将已知丁烯含量的PE与均聚PP共混,然后测共混物中的丁烯与乙烯含量,然后建立标准曲线?
丙烯气体的微量水分,目前我们用Shaw的露点仪来测。但是我们没有丙烯气中露点与水份含量的对应关系表,露点仪中带的对照表应该值的是空气中的。请问如何测量丙烯中微量水份?求不同气体介质(如丙烯、乙烯、氮气、空气)中露点与水份的关系计算公式或对照表
哪位有"测定丙烯中微量H2S方法"谢谢 中国心
求标准GB/T 3394-2009 工业用乙烯、丙烯中微量一氧化碳、二氧化碳和乙炔的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法谢谢我的邮箱: [email]2046983@163.com[/email]
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定丙烯中微量氧 大家有没人这么做,有没这样的方法啊
[font=&][size=15px][color=#6f6f6f]甲烷 乙烷 乙烯 丙烷 丙烯 [/color][/size][/font][b][size=16px]丁烯-1[/size][/b][font=&][size=15px][color=#6f6f6f] 正丁烷 [/color][/size][/font]
请教各位高手,有谁知道动火作业前气体中丙烯腈和苯乙烯的测定。小弟急需,请各位高手赐教,有标准更好!
甲烷,乙烯,乙炔,丙烷微量测定,选什么柱子
我们的一台气相色谱的镍转化炉失效了,做丙烯中的微量一氧化碳,而且没有反吹,请问一下丙烯、乙烯等对镍转化炉有无影响
经常使用FTIR测定聚丙烯中的乙烯含量,但对其中定量的原理不是很了解,网上搜索了一些专利介绍了这个方法,但是也讲的不清楚。请问各位有没有做过这个的,这个红外方法的原理是什么,有没有对应的ASTM标准或者国标?另外,对于类似这样的定量的测试,在Thermo公司的370等仪器上,需要建立一个方法,FTIR建立方法是怎么回事?一些红外仪器公司是不是专门有人去研究FTIR用途的拓展及其相应的方法?希望了解的前辈说说,呵呵权利要求书 1.一种乙烯丙烯共聚聚丙烯中乙烯含量快速测定方法,其特征是用傅里叶变换红外光谱仪测出乙两共聚聚丙烯样品乙烯特征峰720cm-1的峰面积的吸光度值与共聚物特征峰4500~3955cm-1的峰面积的吸光度值之比值x,然后以经回归分析得出的回归公式Y=ax+b计算出乙烯的含量Y%(质量百分数),回归公式中的a与b的值通过标准样品求得。
请问以下条件下:丙烯(液态);压力(1.82Mpa);温度(50℃);水(10ppm左右),选用什么型号的水分仪能够准确在线测量,需要什么预处理?
本人急需氯乙烯中微量氯化氢的测定方法,盼各高人指教!!
[align=center][size=24px]化工装置排放空气中的微量一氧化碳、总烃和丙烯醛的分析方案[/size][/align][align=center]概述:[/align]采用常见的十通进样反吹和十通阀双路进样的综合方法,分析某化工企业工艺废气中的微量一氧化碳、总烃和微量丙烯醛。[align=center]背景介绍[/align]某化工企业的分析要求:某合成工段排放废气(含量样品基质为空气,进样前处于常温常压状态,各目标组分含量大约10ppm左右)中的微量一氧化碳、总烃和微量的丙烯醛。[align=center]分析系统介绍[/align]于是大致设计了一下仪器硬件方案:首先选用Shimadzu公司的GC-2014C[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],同时安装有两个氢火焰离子化检测器FID1和FID2,可以同时测定样品中微量总烃和丙烯醛;并安装有镍转换器用以分析样品中的微量一氧化碳。选用两个自动十通阀V1和V2完成分析,其中V1采用了标准的十通进样反吹方式,V2采用十通阀双路进样方式,为了避免丙烯醛的吸附和冷凝问题,选用了惰性的十通阀V2。其次为色谱柱选择:为实现分离一氧化碳和氧气氮气的目的,一般会选用分子筛色谱柱。阀系统的设计:鉴于分子筛柱会吸附微量丙烯醛、二氧化碳等杂质,长时间使用会造成色谱柱分离性能下降,于是采用了经典的十通阀进样反吹的方案(V1)。样品在预柱上分离进行预分离,将空气、一氧化碳和丙烯醛、二氧化碳分离成为两组。预柱后面串联分子筛色谱柱,将空气和一氧化碳进行色谱分离。然后反吹预柱,将二氧化碳和丙烯醛反吹出系统。V2阀的功能是简单的进样,具有两个定量环。进样步骤解析:1 下图为系统待机状态,此时样品气装载到定量环(Loop)中。[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110082337424054_6384_1604036_3.png[/img][/align]2 进样十通阀旋转,系统状态如图所示:[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110082337428712_955_1604036_3.png[/img][/align]在V1阀流路,样品经由预分离色谱柱PC1和C1,样品中的氧气、氮气、一氧化碳依次流出,其中一氧化碳被镍触媒转化在FID1上被检测到。 然后V1阀复位,二氧化碳等重组分被反吹放空。在V2阀流路,样品经过两个定量环进样,其中定量环1的样品,经过空柱,通过三通接头也送入FID1检测器,利用色谱柱系统的保留时间差异,总烃最先出峰。定量环2的样品,经由C3色谱柱分离,在FID2色谱柱出峰。
[url=http://www.3dportal.cn/discuz/viewthread.php?tid=933418&highlight=SH%2B2009]SH/T 1769-2009 工业用丙烯中微量羰基硫的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法[/url]
残炭是在残炭测定装置的坩埚中,将试油按规定的条件,加热到试油蒸发分解而形成的焦黑色残留物。电炉法规定炉温保持520±5℃下蒸发分解后的残留物。一般柴油残炭规定把试油蒸馏到残余10%后,才蒸发分解。称10%蒸馏残余物残炭,这种10%蒸馏残炭物残炭值比全烧残炭结果大得多,重质燃料油规定做全残炭。 大型低速柴油机可使用含残炭10%的重质燃料油。残炭值影响燃烧室的结焦结炭。但对气缸和活塞的磨损则不仅取决于残炭的多少,还主要取决于炭质的软硬。含硫高的积炭坚而硬,磨损较大。残炭检测优选A1260微量残炭测定仪。[font=&]这是得利特(北京)公司的油品分析仪器,性能挺稳定的。适用于化工、电力、石油等行业。得利特主要我公司产品有:闪点测定仪 ,运动粘度测定仪,微量水分测定仪,油液污染度检测仪、酸值测定仪、微量水分测定仪、凝点倾点测定仪、体积电阻率测定仪、微量残碳测定仪等多种润滑油分析仪器、燃料油分析仪器、绝缘油分析仪器,水质分析检测仪器、气体检测仪器。[/font]
论文范文[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=187480]大气中微量氯乙烯的采集与测定.pdf[/url]
库伦法微量水分测定仪的电解池如何清洗、干燥? 新购买的库伦法微量水分测定仪的电解池不需要清洗,当您使用中的卡尔费休试剂失效【判断试剂失效的具体表现为:①使用一个月以上;②卡尔费休试剂颜色变深(非过碘状态下);③电解过程很难达到终点】,需要更换时,我们建议您对电解池进行清洗、干燥: 电解池的清洗:清洗时,请把电解池所有配件分别用无水乙醇、无水甲醇等试剂清洗干净(注意:电解电极和测量电极绝对不能用水清洗,否则会造成测量误差,并且不要清洗到电极引线处)。 电解池的干燥:放在大约60℃的烘箱内烘干4小时,然后使其自然冷却。SF101全智能卡氏水分测定仪SF-3微量水分测定仪SF-5微量水分测定仪http://www.jingtaiyiqi.com/pic/201209181347932636250.jpghttp://www.jingtaiyiqi.com/pic/201209181347932662250.jpghttp://www.jingtaiyiqi.com/pic/201209181347932682156.jpg1、快速水分测定仪,水分仪,水份测试仪,卤素水分测定仪,水份检测仪 http://www.jingtaiyiqi.com/2、快速水分仪,水分测定仪,水份测量仪,水分检测仪,快速水份测试仪 http://www.shuifenyi.cn/3、水份仪,水分测试仪,回潮率测定仪,塑胶水分测定仪,卤素水分仪 [font
分析高纯度乙烯、丙烯中乙炔,丙烯峰可能将乙炔峰盖住,解决方法可以用一预住将乙炔峰提前,然后将C3以后吹掉。但为什么GB/T 3392-2003标准直接用Al2O3-Plot柱分析丙烯,并且乙炔也能分开,那么是否需要上述解决方案呢?
请问GB/T 3394-2009乙烯中微量CO和CO2的测定,甲烷峰是怎么产生的请问乙烯中微量CO和CO2的测定,甲烷峰是怎么产生的http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/03/201403262137_494331_2154387_3.png
各位好啊我现在用KF测定仪来做丙烯酸中的水分测定我用的是双组分试剂来做的现在发现水分含量很不稳定是不是丙烯酸会和KF试剂反应啊?如果是的话丙烯酸要做什么前处理吗?请大家帮忙啊还有,测丙烯酸的总酸时,电极一定要用非水电极吗?
[font=宋体]发帖人:[/font]Insm_1e695623[font=宋体]链接:[/font]https://bbs.instrument.com.cn/topic/7303568[font=黑体][b]问题描述:[/b][/font] [font=宋体]实验操作及仪器条件参考[/font] [font=宋体]《[/font][font=宋体]土壤和沉积物[/font] [font=宋体]丙烯醛、丙烯腈、乙腈的测定[/font] [font=宋体]顶空[/font]-[font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法[/font][font=宋体]》([/font]HJ679-2013[font=宋体])[/font][font=宋体],用的是三种物质混标,在做标准曲线时出现不出峰的情况是什么原因?另外请问在顶空瓶内配曲线时是如何进行加液的?[/font][font=黑体][b]解答:[/b][/font][font=宋体]首先按照标准的仪器条件设置是没有错的,标准上的实验条件经过多家实验室比对验证,具有比较高的稳定性和普适性。在配制标准曲线的时候按照标准上[/font]7.2.1[font=宋体]的要求,分别在[/font]6[font=宋体]个[/font]22 mL[font=宋体]顶空瓶中分别加入[/font]2 g[font=宋体]石英砂、[/font]10 mL[font=宋体]基体改性剂和适量的丙烯醛、丙烯腈、乙腈三种物质混标标准溶液,由于吸取标液体积都比较小,建议使用气密性微量注射器来吸取并添加标液,往顶空瓶内添加标液时,将气密性针针尖插入液面以下并快速注入标液,完毕后立即用顶空瓶盖进行密封。[/font][font=宋体]进样后出现不出峰的情况除了标液配制问题,还有可能是仪器问题。由于顶空进样主要分为两部分,辅助设备顶空和分离检测设备[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url],因此可以进行分段排查,通过用微量注射器直接吸取适当浓度的标液经[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]进样口直接注入进行测定来观察是否出峰,如果出峰正常说明问题在顶空部分,反之问题在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url],继而进行针对性问题排查。[/font]
如题,请大侠们指点环境空气中乙烯、丙烯、异丙醇的检测方法是什么?有国标吗?还是行标?另外,烯烃类、醇类的化合物属于挥发性有机物还是版挥发性有机物?如果采用TVOC的检测方法可以推算出其中一类气体的含量是多少吗???求指导~!~!~
如题,请大侠们指点环境空气中乙烯、丙烯、异丙醇的检测方法是什么?有国标吗?还是行标?另外,烯烃类、醇类的化合物属于挥发性有机物还是版挥发性有机物?如果采用TVOC的检测方法可以推算出其中一类气体的含量是多少吗???求指导~!~!~
无纺布工艺中的聚乙烯/聚丙烯复合纤维,怎么定性?
[align=center][size=24px]十通阀进样反吹分析化工排放空气中的微量氢气、氧气、丙烯腈[/size][/align][align=center]概述:[/align]采用常见的十通进样反吹方法,分析某化工企业工艺废气中的微量氢气、氧气和微量丙烯腈。[align=center]背景介绍[/align]某化工企业的分析要求:某合成工段排放废气(含量样品基质为空气,进样前处于常温常压状态,个目标组分含量大约数百ppm左右)中的氢气、氧气和微量的丙烯腈。[align=center]分析系统介绍[/align]于是大致设计了一下方案:首先选用Shimadzu公司的GC-2014C[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],安装有TCD检测器,以氩气作为载气,可以定量样品中的氢气、氧气和氮气(浓度范围为数百ppm左右)。色谱仪另外安装有FID检测器,用以分析样品中的微量丙烯腈(浓度范围为10ppm左右)。其次为色谱柱选择:为实现分离氢气、氧气、氮气的目的,一般会选用分子筛色谱柱。丙烯腈(样品中可能还有其他杂质,如水)的分离采用了有机担体固定相。单独测试有机担体色谱柱,丙烯腈色谱峰形较为理想,理论塔板数和不对称因子实验效果较好。阀系统的设计:鉴于分子筛柱会吸附微量丙烯腈,长时间使用会造成色谱柱分离性能下降,于是采用了经典的十通阀进样反吹的方案。样品在预柱上分离进行预分离,将氢氧氮和丙烯腈分离成为两组。预柱后面串联分子筛色谱柱,将氢气、氧气和氮气进行色谱分离。然后反吹预柱,将丙烯腈等其他杂质反吹到有机担体柱上,进行分离。进样步骤解析:1 下图为系统待机状态,在常见的进样反吹系统出口连接了有机担体柱。预柱中载气流向如图所示。此时,将样品气装载到定量环(Loop)中。[img=,690,408]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110052325593419_8983_1604036_3.jpg!w690x408.jpg[/img]2 进样十通阀旋转,系统状态如图所示:[img=,690,403]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110052326124515_4764_1604036_3.jpg!w690x403.jpg[/img]C1柱为分子筛色谱柱,气体流向如图中所示。氢气、氧气、氮气在TCD上依次出峰。3 反吹当氢气、氧气、氮气完全进入C1柱后,阀再次旋转,恢复到待机状态,此时预柱Pre-C载气反吹,样品中的丙烯腈在FID上出峰。[align=center]系统谱图:[/align][img=,443,424]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110052326275630_9806_1604036_3.jpg!w443x424.jpg[/img][img=,448,332]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110052326327383_7922_1604036_3.jpg!w448x332.jpg[/img][align=center][/align]
请教各位高手,请说说苯乙烯中微量苯的测定校正因子是如何做出来的,一般是多少?
请教各位专家一个问题,情况是这样,色谱是测量纯丙烯中的环氧丙烷,但是样品仲含有乙二醇,在蒸汽气化阀后乙二醇会析出成液体,请问如何除去?加自动排液罐气液分离罐等效果不好,乙二醇有粘性,不会随重力往下走。
[color=#444444]请问GB/T 3394-2009乙烯中微量CO和CO2的测定,甲烷峰是怎么产生的请问乙烯中微量CO和CO2的测定,甲烷峰是怎么产生的,或者请解释一下色谱图的三个峰的来源,谢谢[/color][color=#444444][img=,620,413]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909021114584178_4191_1739275_3.png!w620x413.jpg[/img][/color]