大鼠体温交感神经活动度遥测系统

柱温：150 ℃ - 240 ℃, 7 ℃/min载气：He, 30 cm/sec进样方式：分流, 250 ℃样品：拟交感神经药, 1.0 μ L, 1000ng/μ L检测：MS扫描范围：40 -450 AMU离子源：EI, scan

柱温：100 ℃ - 310 ℃, 10 ℃/min进样方式：分流, 45 mL/min检测：MS

本文使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8060联用，建立了一种大鼠血浆中药物SC的含量测定方法。血浆样品经处理后，用超高效液相色谱三重四极杆质谱联用仪LCMS-8060在5.5 min内完成定量分析。SC在大鼠血浆中10~600 ng/mL内线性良好，相关系数为0.9992，标线各点的准确度范围在96.4~105.9%之间。此方法快速、简单、选择性强和灵敏度高，可以用于临床前SC的药代动力学研究。

衰老是医学和生物医学研究中最具挑战性的问题之一，也是进化生态学中一个令人费解的现象。衰老会损害动物的体温调节能力。实验啮齿类动物生理学的核心是通过控制代谢产生的热量来调节其体温，即主动产热。选择增加新陈代谢水平是否会以及如何影响体温调节性能的老化？令人惊讶的是，尽管对三个特征（新陈代谢，体温调节和衰老速率）之间的关系进行了无数的研究，但这个问题显然尚未得到解决。来自波兰科学院实验生物研究所的恒温动物生理学科研团队于2020年在《Frontiers in Physiology》发表了“基于选择实验的河堤田鼠衰老相关的代谢产热特征Age-Related Changes in the Thermoregulatory Properties in Bank Voles From a Selection Experiment”一文，实验中采用SSI模块式（测量产热能力VO2）和FMS便携式多通道能量代谢(测量静息代谢率RMR，呼吸水分丧失EWL)技术，以及植入式温度记录仪（测量核心体温）测试了72只4月龄（年轻）、65只22月龄（老年）在7个环境温度（13-32℃）下的核心体温及新陈代谢指标。实验设计分为4个实验组（A组，最大的游泳诱导最大代谢，即高有氧代谢组）和4个对照组（C组，随机繁殖的田鼠，空白组），选择标准是在18分钟的游泳试验中达到的最高1分钟耗氧率，并根据体重差异和其他混杂因素（如性别和测量日期）进行调整。游泳试验在38℃的水温下进行，接近田鼠的体温（Tb）以确保代谢率的增加是由于运动，而不是由于体温调节。

北京易科泰生态技术有限公司积十几年动物能量代谢与生理生态仪器技术服务经验，并与中科院动物所合作，为动物生理生态、生物医学等科研工作者提供动物能量代谢与动物生理生态全面解决方案，包括实验动物（斑马鱼、大小鼠、豚鼠、家兔等）、家畜家禽等各种动物呼吸、能量代谢、红外热成像、体温心率监测、行为观测分析等。

VRE动态流体温度控制系统是一款利用压缩机制冷、电加热升温的动态流体温度控制装置，可以实时监测液体的温度变化，并通过控制液体的流动来实现温度调节，与ZTM系列制冷加热循环装置相比，温度控制范围更广、显示分辨率更高、加热功率更大、循环泵压力更大。

建立高效液相色谱法测定索拉菲尼含量，并探索大鼠血浆中索拉菲尼浓度的测定方法。采用Agilent1260高效液相（柱温箱，自动进样器，四元低压梯度系统，DAD检测器），索拉非尼浓度在0.4-12μ g/mL内线性关系良好，r=0.9999；加样回收率为100.8%，RS为1.470%。本方法可用于甲苯磺酸索拉非尼片中药物含量的测定，方法简单、灵敏，同时可检测大鼠血浆中拉非尼片的浓度。

大小鼠强迫游泳实验：又称Porsolt’s test，此模型是最广泛用来评估抗抑郁药的行为学模型，强迫游泳实验操作简单，对抗抑郁药敏感，能够检出广谱的抗抑郁药，缺点是仅对急性治疗的药物敏感，对5-羟色胺重摄取抑制剂类的药有效性不确定，有导致动物低体温的风险，现多用于抗抑郁药的初筛。小鼠悬尾实验：是与强迫游泳实验相似的经典实验，悬尾小鼠为克服不正常*而挣扎活动，但活动一定时间后，出现间断性不动，显示“绝望”状态，此模型与强迫游泳实验的共同点是操作简单，对抗抑郁药敏感，测量其不动状态的适应性行为是一致的。不同点：抗抑郁药作用的底物不同，两种模型中动物脑内多种神经递质的变化及受体功能改变不一致。小鼠悬尾实验能够反映应激性低体温而强迫游泳实验不能，而小鼠悬尾实验仅适用于小鼠应激，而不适用于大鼠，目前也多用于抗抑郁药的初筛。获得性无助模型：获得性无助是一种更接近于疾病病因学和遗传学的动物模型。值得注意的是，大部分小鼠获得性无助模型只是短期的，在终止刺激后几天内就恢复正常，但因为某些未知原因，仅仅有部分小鼠仍然保持无助的症状，这反映了潜在的基因与环境交互作用。获得性无助模型目前不仅用于抗抑郁药的筛选，且已日益用于此类药物的作用机制及抑郁症的神经生物学的研究，与强迫游泳实验、悬尾实验相似的是，获得性无助模型不能检测出慢性抗抑郁药的药效。

自2011年4月起生效的日本药典第16版中，在药品各条部分追加了超过100种药品的试验方法。在此，针对新收录品种之一的卡维地洛片和格列美脲片分别按照各自的定量方法进行了测定，并确认了系统性能及重现性。 卡维地洛对交感神经系统的α 受体和β 受体具有阻滞作用。在扩张血管的同时减慢心率，从而起到降低血压的功效，用于对高血压、心绞痛的治疗。另外，格列美脲主要通过作用于胰脏，促进胰岛素分泌，起到降低血糖的功效，用于糖尿病的治疗。

最近，对新型与改进型医疗装置和生物材料的需求越来越高。使用体外机械试验可在人体外对这些材料和装置进行评估，这样在装置故障时不会对人体和动物产生危险。为最好地模拟产品的使用环境，必须在37℃（98.6℉），即正常人体温度下对此类装置和材料进行试验。

盐酸多巴酚丁胺属于拟交感神经药，用于器质性心脏病时心肌收缩力下降引起的心力衰竭，包括心脏直视手术后所致的低排血量综合征，作为短期支持治疗。药品的含量是评定药品的主要指标之一，研究其测定方法时，含量测定方法的选择要着眼于准确性、稳定性和可重复性。在《中国药典》中对于盐酸多巴酚丁胺的含量测定方法和含量范围有明确的规定，本文用电位滴定仪参照药典中的电位滴定法测定盐酸多巴酚丁胺的含量，具有操作步骤简单、结果准确、重复性好等特点。

又称氯化乌拉胆碱，为带正电的氨甲酰胆碱与带负电的氯离子形成的盐，为季铵盐类的拟副交感神经药，具有乙酰胆碱的毒蕈碱样作用，作用较持久，也有尼古丁的作用，特别是对胃肠道和膀胱平滑肌的选择性较高，主要用于手术后腹气胀、尿潴留以及其他原因所致的胃肠道或膀胱功能异常。美国药典(USP)方法 NF (第0页)建议，乌拉胆碱的重量分析法可以用选择性更强的离子色谱分析方法代替。如图-0和图-所示，使用戴安阳离子分离柱，抑制型电导检测

研究发现暴露于绿色560nm和蓝色480nmLED灯下，可以促进肉鸡的生长。与绿色和蓝色LED灯相比，580 nm黄色LED灯对肉鸡生产具有相同的刺激效果，基于对人体无负面影响的优点，同时黄色LED较低的发光效率，所以探索冷白光LED和580nm黄光LED组合，研究了白色× 黄色混合LED阵列对鸡的生长，脂肪沉积，骨骼发育和体温的影响，应用于中国肉鸡培育。

生酮饮食对大鼠代谢的影响摘要：【摘要】 目的 了解生酮饮食对大鼠代谢的影响，为生酮饮食作用机制的相关研究提供参考。 方法将16只雄性Wistar大鼠按单纯随机抽样法分为干预组和对照组，应用配对喂养原则，根据对照组前24h内进食量，给予干预组相等能量的生酮饲料，并在干预前和干预后第3天和第15天，测定大鼠的静息代谢率。干预组和对照组，应用配对喂养原则，根据对照组前24h内进食量，给予干预组相等能量的生酮饲料，并在干预前和干预后第3天和第15天，测定大鼠的静息代谢率。结果生酮饲料喂养的正常大鼠能量主要来源为脂肪，体重增长落后于对照组（P0.05） 在干预2周后，生酮饲料喂养的正常大鼠夜间代谢率低于对照组（P0.05）。

药物对动物学习和记忆的影响---大鼠穿梭实验 一、 目的和原理穿梭实验此实验在大鼠穿梭箱中进行，一般大鼠穿梭箱分为安全区和电击区，中间有一高1.2cm的挡板隔开，穿梭箱底部为可通电的不锈钢棒，实验时安全区不通电，电击区通电。箱内顶部有光源或（和）一定的声音。训练时，将大鼠放入箱内如何一区，先给条件刺激如灯光或（和）一定声音，紧接着给电击（非条件刺激）。受到电击时，大鼠会逃向安全区躲避电击，这样一有条件刺激接着就发生电击，反复多次大鼠就会出现条件反射，即灯光或（和）一定声音一出现时立即逃避到安全区。经过数次训练后，大鼠可逐渐形成主动回避性条件反射，从而获得记忆。大鼠在条件刺激期间逃向安全区为主动回避反应，在电击后逃向安全区为被动回避反应。穿梭实验东莨菪碱可抑制条件反射的形成，造成记忆获得障碍，加兰他敏可拮抗东莨菪碱的作用。穿梭实验二、 实验材料三、 观察指标四、 方法与步骤五、 注意事项

该解决方案使用岛津LCMS-8060建立对大鼠血浆中布洛芬含量的检测方法，并完成生物样品定量分析方法全验证。所建方法定量限达到20 ng/mL，可更为灵敏、高效地监控大鼠血浆中布洛芬浓度。整体方案具有分析方法简单、分析速度快、灵敏度高、重现性好的特点，适合大鼠血浆中布洛芬含量的快速准确检测，可用于人体内布洛芬浓度的测定及其人体药代动力学研究，为指导临床布洛芬浓度检测提供帮助。

谈到温度测量，人们自然会想到温度计，热电偶，红外热像仪等装置。但这些方法要么是介入式测量，要么是近似的，难以严格定量的测量。红外热像仪用的很多，但红外热像仪的问题在于只能测量物体表面的温度，并且因其测量原理基于普朗克黑体辐射定律，所以定量测量的准确度和被测对象的材料属性高度相关，需要复杂的标定修正过程。故这些方法，一般难于用到燃烧，流体等空气动力学研究对象的温度场测量中。气体温度场的光学非介入式测量具有广泛的应用需求。

游离型甲氧基肾上腺素类物质(MNs)包括甲氧基去甲肾上腺素(Normetanephrine, NMN)和甲氧基肾上腺素(Metanephrine, MN)。它们主要来源肿瘤细胞，与儿茶酚胺长期分泌增加有关，不受肾上腺交感神经兴奋影响，半衰期相对较长，不易产生波动，能够准确的反应嗜铬细胞瘤儿茶酚胺合成的真实情况。临床上检测游离MNs已经是诊断嗜铬细胞瘤的重要指标了。

大鼠转化生长因子β2（TGFβ2）elisa试剂盒使用说明书 TGFβ2试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知TGFβ2浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将TGFβ2和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。

本文利用全谱二维液相系统结合四极杆-飞行时间质谱对抑郁症大鼠血浆进行了非靶向代谢组学分析。基于全谱二维液相系统，共找到8083个特征峰，其中第一维2713个，第二维5370个。正交偏最小二乘判别分析（OPLS-DA）表明正常组与模型组有显著差异，共找到247种变量投影重要性(VIP)大于1的候选差异性代谢物，经数据库比对鉴定出44种，主要包括39种脂质、2种氨基酸、3种生物碱，主要影响的通路包括甘油磷脂代谢、精氨酸和脯氨酸代谢、精氨酸生物合成、谷氨酸代谢等。

2019年岁末的一场新型冠状病毒（2019-nCoV）肆虐让整个中华大地笼罩在恐慌之中。2020年1月23日中科院武汉病毒所研究发现新型冠状病毒与此前在云南中菊头蝠（Rhinolophus affinis）上检测到的蝙蝠冠状病毒RaTG13相比较具有96.2%的一致性。据此推测新型冠状病毒起源于蝙蝠。国外大量研究报道证实蝙蝠确实是携带最多病毒种类的哺乳动物之一，但是因为特殊体质（高温）和强大的免疫系统，这些病毒并不能对蝙蝠造成伤害。而维持高体温和增强免疫系统与新陈代谢（能量代谢）密切相关。SSI多功能创新型动物能量代谢监测基于呼吸代谢室（metabolic chamber）技术，系统主要由定制呼吸室、气流发生控制与二次抽样单元、气体分析（氧气、二氧化碳和水汽）单元、数据采集器，功能强大数据分析处理软件等组成，可以备选温度传感器探针、温湿度控制箱、动物活动度监测器、动物行为记录与分析单元、野生动物专用红外热成像单元、植入式温度（心率）记录仪等全面记录动物的行为与生理参数，广泛用于动物呼吸生理学、肠道微生物能量代谢调节，神经与免疫代谢调节，野生动物生理生态以及与微生物宿主的协同进化研究等。

涂层的机械稳定性对于医疗批准和临床应用至关重要。在这里，电泳沉积（EPD）是一种多用途的涂层技术，先前已显示其可显著降低脑刺激铂电极的术后阻抗。然而，前人很少系统地研究所得涂层的机械稳定性。在这项工作中，对Pt基底上由激光生成的铂纳米颗粒（PtNP）的脉冲直流电泳沉积，进行3D神经电极检测，并使用琼脂糖凝胶、胶带和基于超声的应力测试检查体外机械稳定性。EPD生成的涂层在琼脂糖凝胶测试以及体内刺激实验代表模拟大脑环境中高度的稳定。通过循环伏安法，对NP改性表面的电化学稳定性测试，多次扫描可以提高涂层稳定性，这可以通过高侵入性胶带应力测试后更高的信号稳定性来证明。通过激光剥蚀电感耦合等离子体质谱（LA-ICP-MS）分析大鼠神经刺激后的脑切片。测量显示，与未涂覆的对照相比，涂覆电极刺激区域附近的Pt水平更高。尽管植入电极附近的局部浓度升高，但发现的总铂质量低于系统毒理学相关浓度。大鼠脑内4周DBS后Pt的生物分布：a）用无涂层和PDC涂层电极刺激的脑切片的光学显微镜和LA-ICP-MS叠加图像；和b）注射Pt-NPs的脑切片的光学显微镜和LA-ICP-MS叠加图像。比例尺为2mm。在叠加图片中，红色信号表示磷的强度，绿色信号表示铂的浓度。

本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8050联用测定大鼠血浆中多肽类药物BNP类似物的方法。血浆样品经蛋白沉淀处理，再经岛津GL离心固相萃取小柱Mono Spin C18进行离心固相萃取，可在6.0 min内快速、准确地测定其中的BNP类似物。该方法采用奥曲肽作为内标定量，方法最低定量限5 ng/mL，BNP类似物线性范围为5~2000 ng/mL，相关系数大于0.997，线性良好。低、中、高浓度质控样品，每个浓度的样品平行处理6份， 其精密度与准确度分别在1.98～6.95 %与87.1~112.7%之间，方法精密度和准确度良好。不同浓度质控样品回收率在93.3%~111.1%之间，基质效应因子在89.1%~98.9%之间，内标归一化基质效应因子在93.4%~103.7%之间。空白大鼠血浆不干扰最低定量限的准确测定，目标物BNP类似物和内标奥曲肽之间无相互干扰，方法选择性良好。高浓度样品（2000 ng/mL）分析完成后进行空白样品分析，BNP类似物和内标奥曲肽的通道中均没有明显的目标化合物干扰。该方法灵敏、稳定，可以用于血浆中新型多肽药物BNP类似物的定量测定。

采用SIM模式,建立一种快速、灵敏的GC-MS衍生化方法测定大鼠血浆中5-雄烯二醇。方法:以脱氢表雄甾酮-2,2,3,4,4,6-d6(DHEA-d6)为内标,血浆样品经过甲基叔丁基醚(MTBE)提取,离心,取上清液氮气吹干,通过BSTFA-TMCS(99∶1)衍生化后进行GC-MS分析。RESTEK色谱柱:Rxi-5 ms(30 m× 0.25μ m× 0.25 mm) 程序升温:初始温度为60℃,维持1 min,以40℃· min-1速率升至220℃,再以5℃· min-1的速率升至300℃,维持5 min 采用选择离子扫描模式(SIM),5-雄烯二醇的定性离子为m/z 434、344,定量离子为m/z 344,DHEA-d6的定性离子为m/z 366、276,定量离子为m/z 276。结果:血浆中5-雄烯二醇质量浓度在80~5 000 ng· m L-1范围内线性关系良好(r2=0.999 3) 低、中、高3个浓度的准确度在70%~103%之间 日内、日间精密度均小于5% 提取回收率(n=4)在75.96%~104.01% 低、高2个浓度的血浆样品在室温放置12 h,4℃冰箱中放置24 h,-20℃保存30 d、反复冻融4次,以及衍生化后的样品室温放置4、8、12、24 h均能保持稳定。大鼠皮下注射5-雄烯二醇混悬液的药-时曲线符合二室模型,其药代学参数为T1/2为(26.45± 8.40)h,AUC(0-t)为(2 887.46± 1 033.70)μ g· h-1· L-1。结论:本方法经方法学验证,可作为大鼠血浆中5-雄烯二醇含量的测定方法,适合药动学研究。

制造一个空白的无细胞的地带，然后对这个无细胞地带的边缘的细胞进行观察；这些边缘的细胞会开始进行迁移活动，并且最终覆盖整个无细胞的区域，重新互相接触在一起。法国的科研人员在2015年的 STEM CELL上发的文章中提出神经生长因子（NGF）和神经生长因子前体（proNGF）会自动的激活乳腺癌干细胞，并且发生侵袭。文中，使用乳腺癌细胞系和肿瘤分离的细胞进行伤口愈合实验，得出，由NGF处理的肿瘤离的乳腺癌细胞的伤口愈合速率有非常显著的提高。说明在NGF能促进乳腺癌细胞迁移活动。

关键词：电感耦合等离子体原子发射光谱 毛细管电泳 血浆 镁 形态分析 摘要：研究毛细管电泳-电感耦合等离子体原子发射光谱联用技术应用于大鼠血浆中镁元素形态分析的新方法,并对游离态的镁进行表征.实验优化条件为:融熔毛细管120 cm×100μm(I.D.) 缓冲溶液50 mmol/LNaAc-HAc(pH=5.5) 电泳电压20 kV.在该条件分析大鼠血浆样品中Mg的形态主要有7种,通过标准Mg的迁移时间及加标后迁移时间定位表征血浆样品中游离镁的形态峰,各形态迁移时间RSD3%,峰面积定量血浆样品中游离镁的含量为14.0 mg/L,RSD5%.采用以上联用技术对大鼠血浆样品中游离镁进行了加标回收测定,其加标回收率为95.8%-103.8%.

为了能够说清区域污染表征在时间与空间演变过程，为更清楚的认识污染过程提供直观的数据产品；说清城市区域突发污染的主要来源，快速定位污染源位置，为有效实现环境监管提供手段；说清城市之间的相互传输、相互影响过程，为区域联防联控提供决策支持；安徽蓝盾与中科院安光所进行产学研合作，推出了地空天一体化监测系统，以满足对日益复杂的大气环境变化进行全方位无死角的监测需求。“地空天”一体化大气环境监测系统包括地基监测平台（网格化监测系统，精细观测）、空间立体探测（雷达系列，垂直延伸观测）、卫星观测（大尺度遥测）。

目的: 通过骨形态计量学观察和分析停止氟铝暴露或给予药物干预对纵向骨生长及骨重建的影响。方法: 48只大鼠随机分成对照45d组和90d组、氟铝45d组和90d组、氟铝中断组( 氟铝摄入45d后停止) 及药物干预组( 氟铝暴露45d后加钙和维生素D并停止暴露) 共6组。利用胫骨近端不脱钙骨切片观察生长板结构及干骺端小梁骨重建。结果: 与相应年龄对照组相比，氟铝45d和90d组的生长板厚度均增加，氟铝90d组软骨细胞肥大潴留 氟铝45d组的骨量、骨矿化周长、骨形成率、骨建造单位/骨重建单位值增加 除骨量外，其余指标在氟铝90d组均比氟铝45d组降低，骨形成率甚至低于对照90d组。与氟铝中断组比较，药物干预组骨吸收周长增加，骨建造单位/骨重建单位值降低。结论: 氟铝短期暴露促进长骨生长和新骨形成，终止氟铝暴露后补充钙和维生素D能促进旧骨重建，改善骨质量。

大鼠（Rat）免疫球蛋白E（IgE）ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被免疫球蛋白E（IgE）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻di洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的免疫球蛋白E（IgE）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。

本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断大鼠（Rat）γ干扰素（IFN-γ）ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被γ干扰素（IFN-γ）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的γ干扰素（IFN-γ）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。