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固定污染源苯系物在线气相色谱仪

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固定污染源苯系物在线气相色谱仪相关的论坛

  • 轻松解决固定污染源中的苯系物检测/升级改造您的安捷伦气相色谱仪

    轻松解决固定污染源中的苯系物检测/升级改造您的安捷伦气相色谱仪

    [align=center][b]“拎包入住”式应用解决方案[/b][/align][align=center][b]轻松解决固定污染源中的苯系物检测/升级改造您的安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url][/b][/align][size=15px][/size][hr/][size=15px][/size][align=left]苯系物包括全部芳香族化合物,狭义上的特指包括BTEX在内的在人类生产生活环境中有一定分布并对人体造成危害的含苯环化合物。[font=system-ui, -apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#222222]由于生产及生活污染,苯系物可在人类居住和生存环境中广泛检出,并对人体的血液、神经、生殖系统具有较强危害。[/color][/size][/font][font=system-ui, -apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#222222][/color][/size][/font][font=system-ui, -apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#222222]因此很多国家把大气中苯系物的浓度作为大气环境常规监测的内容之一,并规定了严格的室内外空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量标准和污染源排放标准。[/color][/size][/font][/align][size=15px][/size][align=left]2022年7月14日我国首次发布了《固定污染源废气 苯系物的测定 气袋采样/直接进样-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法》(HJ 1261-2022),并即将于2023年1月15日全面实施。标准采用直接进样结合毛细管色谱柱,用于固定污染源废气中苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、异丙苯和苯乙烯的测定,支撑《大气污染物综合排放标准》(GB 16297-1996)等13项污染物排放标准实施。[/align][align=left][size=15px]安捷伦自成立以来一直致力于可持续发展和环境保护,为环境检测提供了大气、水污染、土壤等众多应用解决方案,为环境监测单位和环境检测企业提供硬件设备、技术培训、应用支持和一站式应用解决方案服务。针对《固定污染源废气 苯系物的测定 气袋采样/直接进样-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法》(HJ 1261-2022),安捷伦结合用户实际需求,定制专属的固定污染源废气中苯系物的测定应用解决方案,不论您是购买全新安捷伦8890/60系列[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url],还是基于原有安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]进行升级改造+工厂级别的深度维护或翻新(原有仪器焕然一新),亦或单独进行升级改造,均能实现最快速的达到标准方法的检测要求。[/size][/align][align=center][img=,690,136]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211232240293670_271_5447107_3.png!w690x136.jpg[/img][/align][b]无论您原有的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]是6890、7890、7820、8890、8860系列均可升级改造,并完全适用HJ1261-2022标准方法检测要求。[/b][align=center][img=,690,282]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211232241205545_5745_5447107_3.png!w690x282.jpg[/img][/align][align=center][size=12px][color=#888888](图二)标准色谱图[/color][/size][/align][size=12px][/size][align=center][color=#888888][/color][/align][size=15px]安捷伦阀气体进样技术,拥有极好的准确性和重复性,并支持多种进样方式,无论是气体采样袋手动进样,还是气体自动进样器进样和在线监测连续进样,均能轻松实现。[/size][size=15px]结合安捷伦专利技术聚乙二醇毛细管色谱柱,提供良好的乙苯、间对二甲苯分离效果和较好的保留时间重复性。[/size][size=15px]工程师现场对方法调试、验证 ,并针对方法进行系统的操作培训,让您轻松应对全新标准。[/size][align=center][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211232242134212_1816_5447107_3.jpg!w690x517.jpg[/img][/align][align=center][size=12px][color=#888888](图三)用户气体进样装置改造实例[/color][/size][/align][align=center][/align]

  • 固定污染源中苯系物浓度总的含量怎么计算

    各位老师,下午好,请教下固定污染源中苯系物总的含量怎么计算,在线系统需要输出苯系物的总量,如检测污染物有邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯和甲苯等苯系物,那苯系物浓度的总量是这几个苯系物的浓度相加吗?是否有相应的标准,我查了下[b](HJ1261-2022)固定污染源废气 [color=#f30000]苯系物[/color]的测定 气袋采样/直接进样-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法,[/b]里面没有相关说明,麻烦知道的老师指导下。

  • 固定污染源废气 苯系物的测定 气袋采样/直接进样-气相色谱法(HJ 1261—2022)2023年1月15日实施

    [font=&][size=16px][color=#4c4c4c]为贯彻《中华人民共和国环境保护法》《中华人民共和国大气污染防治法》,防治生态环境污染,改善生态环境质量,规范固定污染源废气中苯系物的测定方法,制定本标准。本标准规定了测定固定污染源废气中苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、异丙苯和苯乙烯的气袋采样/直接进样-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法。本标准的附录A为规范性附录,附录B为资料性附录。本标准为首次发布。[/color][/size][/font]

  • 固定污染源废气苯系物遇到的难题

    大佬们,固定污染源废气 苯系物,大家仪器条件怎么设的?用的什么色谱柱啊?我做出来有个空气峰就算了,乙苯,对间二甲苯这三个峰还分不开,求助。

  • 固定污染源废气 苯系物的测定 气袋采样/直接进样-气相色谱法 HJ 1261-2022

    [font=&][color=red]固定[/color][/font][font=&][color=red]污染源[/color][/font][font=&][color=#010000]废气 [/color][/font][font=&][color=red]苯[/color][/font][font=&][color=red]系[/color][/font][font=&][color=red]物[/color][/font][font=&][color=#010000]的测定 气袋采样/直接进样-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法(HJ 1261-2022)2023年实施, 那么固定源废气的苯系物是否还能用HJ 583\ HJ 584的方法检测?[/color][/font]

  • 固定污染源气体监测分析方法求助

    公司想扩项,扩项参数有甲醇,乙醛,丙烯腈,丙烯醛,氯乙烯。都是固定污染源废气中的参数,有没有人用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]做过这些参数。现有标准基本上都是用的填充柱,有没有人用毛细管柱做过,有的话需要购买哪些型号的色谱柱,谢谢!!

  • 环境空气总悬浮颗粒物、固定污染源废气苯系物方法验证

    大家《环境空气 总悬浮颗粒物的测定 重量法》HJ 1263-2022、《固定污染源废气 苯系物的测定 气袋采样/直接进样-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法》HJ 1261-2022方法验证开始做了没,还是等监管部门指示再做

  • 固定污染源苯系物浓度总量怎么计算?

    各位老师,请教下,在固定污染源中苯系物浓度总量怎么计算?我查了广东的地标有提到是分别测定苯、甲苯、二甲苯、三甲苯、乙苯、苯乙烯,将其质量浓度的加和得到苯系物,那二甲苯单独表示时,是否也是相应的邻、间、对相加得来的,但广东地标未提到,请问有没有相关的标准,最好是国标,谢谢。

  • 固定污染源排气中的甲醇的测定

    最近公司想用HJ-T 33-1999做固定污染源排气中甲醇的检测,目前实验室有一台福立的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],想求助大家需要什么样的柱子做,还有进样口用不用安装定量阀,谢谢大家了。目前我用气密性进样针进甲醇标气出的是连峰,且不成线性,关键是进的空气也能出峰,峰形及出峰时间和甲醇标气竟然差不多,不知道怎么办了。。。

  • 固定污染源在线比对监测

    最近在做固定污染源CEMS的在线比对监测的时候遇到个问题,我们在对烟气cems比对的时候,一直是按照环监总站在2010年发布的《污染源自动监测设备比对监测技术规定》(试行)来做的,不管是水在线还是气在线。后面我发现有2个新标准出台,分别是《HJ 75-2017 固定污染源烟气(SO2、NOX、颗粒物)排放连续监测技术规范》和《HJ 76-2017 固定污染源烟气(SO2、NOX、颗粒物)排放连续监测系统技术要求及检测方法》。对于HJ 76-2017中有对检测方法的详细说明,那意味着现在的气在线的比对就要按照这个规范来执行了是吧?希望大神能帮我解答一下。

  • 热脱附-气相色谱/质谱法测定固定污染源废气中挥发性有机物

    前言在我国,VOCs是指常温下饱和蒸汽压大于70 Pa、常压下沸点在260℃以下的有机化合物,或在20℃条件下,蒸汽压大于或者等于10 Pa且具有挥发性的全部有机化合物。通常分为非甲烷碳氢化合物(简称NMHCs)、含氧有机化合物、卤代烃、含氮有机化合物、含硫有机化合物等几大类。VOCs参与大气环境中臭氧和二次气溶胶的形成,其对区域性大气臭氧污染、PM2.5污染具有重要的影响。大多数VOCs具有令人不适的特殊气味,并具有毒性、刺激性、致畸性和致癌作用,特别是苯、甲苯及甲醛等对人体健康会造成很大的伤害。VOCs是导致城市灰霾和光化学烟雾的重要前体物,主要来源于煤化工、石油化工、燃料涂料制造、溶剂制造与使用等过程。本方法参考《HJ 734-2014 固定污染源废气 挥发性有机物的测定 固相吸附-热脱附/气相色谱-质谱法》的测试方法,使用全自动热解析仪建立了固定污染源废气中挥发性有机物的检测方法。方法得到的挥发性有机物校正曲线R2 均在0.990以上,回收率为93.6%~108.4%,RSD为1.23%~9.87%。都满足了HJ734-2014中相应的要求。关键词 全自动热解析仪,HJ734-2014,固定污染源废气,挥发性有机物1、 仪器和设备1.1 CDS 7550S 全自动热解析仪;1.2 GC- MS2010气相色谱-质谱仪;1.3 吸附管: Carbograph1 60/80,Carbograph2 60/80,Carboxen 1000 60/80混合填料,1/4英寸×3.5英寸;1.4 容量瓶:5mL,A级。2、 试剂和材料2.1甲醇(色谱纯, Fisher Chemical);2.2 内标标准溶液:ρ=2000μg/mL,1,2-二氯乙烷-d4和甲苯-d8,国家标准物质;2.3 4-溴氟苯:ρ=2000μg/mL,国家标准物质;2.4标准溶液: ρ=2000μg/mL,国家标准物质;2.5标准贮备液:ρ=1000μg/mL用甲醇(2.1)稀释标准贮备液(2.4),避光低温保存;2.6 内标使用液:ρ=50μg/mL用甲醇(2.1)稀释标准贮备液(2.2),避光低温保存;2.7 4-溴氟苯使用液:ρ=50μg/mL用甲醇(2.1)稀释标准贮备液(2.3),避光低温保存。3、测试过程3.1 样品分析方法3.1.1 热脱附条件吸附管初始温度:室温;聚焦冷阱初始温度:-5℃; 干吹流量:50ml/min;干吹时间: 5min;吸附管脱附温度:270 ℃;吸附采样管脱附时间:3min;脱附流量:50ml/min;聚焦冷阱温度:-5℃;聚焦冷阱脱附温度:250 ℃;冷阱脱附时间: 3min;传输线温度:150 ℃。3.1.2 GC-MS检测条件色谱柱:MEGA-624ms 60m*0.25mm*1.40μm;进样口温度:220℃;柱流速:1.5mL/min(恒流);进样方式:分流进样,分流比15:1;柱箱温度:38℃,保持2min,以5℃/min升温至150℃,以10℃/min升温至220℃,保持2min。离子源:EI 源;离子源温度:250℃;离子化能量:70eV;扫描方式:全扫描;扫描范围:SIM;溶剂延迟:2.0min;电子倍增电压:与调谐电压一致;接口温度:250℃。3.3校准曲线绘制分别移取一定量的标准贮备液(2.5)加到容量瓶(1.4)中,并用甲醇(2.1)定容至刻度,将容量瓶垂直振摇三次,混合均匀, 配制目标化合物浓度分别为 5、10、20、50、100μg/mL 标准系列。用微量注射器取 1.0μL 混标溶液注入老化好的空白吸附管,同时在吸附管中加入 1.0μL内标使用液(2.6),1.0μL 4-溴氟苯使用液(2.7),得到含量为 5.00、10.0、20.0、50.0、100ng 的校准系列吸附管,每根吸附管的内标含量均为 50ng。将采样管直接放入样品罐中,样品罐有自密封效果,无需加装密封帽。分析过程种可通过仪器的干吹功来代替离线的氮气吹扫过程,省去挨个给采集管进行离线氮吹带来的麻烦。按照3.1样品分析方法从低浓度到高浓度依次测定,记录标准系列目标化合物和相对应内标的保留时间、定量离子的响应值。4、实验结果4.1目标化合物的色谱图https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210081513294122_1633_3191395_3.png图2挥发性有机物标样色谱图4.2标准曲线结果以目标化合物峰面积为纵坐标,浓度为横坐标,用线性拟合建立校准曲线。https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210081513297590_9342_3191395_3.png图3异丙醇标准曲线结果以异丙醇为例,图3为其标准曲线。表1统计了所有化合物的线性结果R2值,以及RF-RSD。22种目标物的R2 均在0.993以上,其中大部分都在0.998以上。满足HJ734-2014中8.3.2要求的曲线相关系数需大于等于 0.995。表1 线性结果化合物名称保留时间/minR2RF-RSD丙酮7.1840.9936 25.72异丙醇7.4240.99969.57正己烷9.2890.998912.38乙酸乙酯10.6810.99729.11苯12.4710.99838.42六甲基二硅氧烷12.3090.993227.463-戊酮14.4180.996810.38正庚烷13.1020.9981 6.60甲苯16.8490.99757.16环戊酮18.8790.9977 7.49乙酸丁酯18.6870.996113.59丙二醇单甲醚乙酸酯21.0740.99993.92乙苯20.7550.99735.69间、对二甲苯21.0740.99993.922-庚酮22.3510.9992 10.38苯乙烯22.1540.9999 3.65邻二甲苯22.1540.9989 3.65苯甲醚23.3290.9996 4.271-癸烯24.8250.99993.352-壬酮28.9080.9968 8.791-十二烯30.3490.9995 6.124.3 精密度及准确度结果对浓度为5ng、50 ng 、100ng的低中高三个浓度分别进行了 8 次平行测定,得到精密度和准确度结果,见表2、表3、表4。三个浓度点的精密度和准确度结果均满足HJ734-2014中10.1和10.2规定的精密度0.8%-36.1%,准确度91%-122%的要求。表2 5ng精密度准确度结果化合物保留时间/min计算浓度/ng平均浓度/ ngRSD/%平均回收率/%12345678丙酮7.1845.145.335.535.724.964.75 4.484.595.068.84101.2异丙醇7.4244.49 4.67 5.12 4.55 4.61 4.82 5.37 5.244.866.9897.2正己烷9.2895.575.385.355.454.885.155.074.735.205.63104乙酸乙酯10.6815.324.985.644.564.685.315.424.765.087.78101.6苯12.4715.194.97 5.69 5.144.905.245.395.265.224.79104.4六甲基二硅氧烷12.3094.994.855.185.575.404.775.375.175.165.37103.23-戊酮14.4185.264.855.324.614.344.544.654.894.817.1996.2正庚烷13.1024.89 5.114.945.034.875.495.045.125.063.92101.2甲苯16.8495.525.555.615.155.285.595.605.085.424.02108.4环戊酮18.8794.864.014.784.894.564.455.325.114.758.5895.0乙酸丁酯18.6874.355.324.644.325.314.204.554.764.689.1993.6丙二醇单甲醚乙酸酯21.0744.905.064.915.084.684.795.415.044.984.4299.6乙苯20.7554.944.985.095.034.785.015.695.315.105.47102.0间、对二甲苯21.0744.905.064.915.084.684.795.415.044.984.4299.62-庚酮22.3514.695.244.914.984.434.994.985.144.925.1998.4苯乙烯22.1544.805.044.964.994.664.935.575.225.025.50100.4邻二甲苯22.1544.805.044.964.994.664.935.575.225.025.50100.4苯甲醚23.3294.474.424.754.444.684.555.434.864.707.1394.01-癸烯24.8254.544.874.664.654.454.615.305.084.776.1495.42-壬酮28.9085.124.525.295.054.914.925.225.135.024.83100.41-十二烯30.3494.904.945.094.894.825.065.215.195.012.93100.2表3 50ng精密度准确度结果化合物保留时间/min计算浓度/ ng平均浓度/ ngRSD/%平均回收率/%12345678丙酮7.18446.549.7 49.952.254.952.353.851.751.45.16102.8异丙醇7.42450.049.048.7 46.350.248.551.850.349.4 3.3298.8正己烷9.28943.150.450.046.448.345.644.651.647.56.4095.0乙酸乙酯10.68152.950.249.651.053.750.550.848.550.93.30101.8苯12.47149.947.648.950.253.049.649.447.249.53.6199.0六甲基二硅氧烷12.30946.251.858.348.747.745.958.652.352.29.87104.43-戊酮14.41850.146.147.251.353.850.251.648.749.9 5.0599.8正庚烷13.10244.051.552.044.147.153.544.251.948.5 8.4797.0甲苯16.84950.049.948.051.253.750.450.747.750.2 3.73100.4环戊酮18.87950.452.446.850.653.450.654.351.751.34.45102.6乙酸丁酯18.68748.949.649.252.754.251.752.649.451.03.92102.0丙二醇单甲醚乙酸酯21.07446.749.448.948.849.649.748.949.148.9 1.9397.8乙苯20.75550.550.648.151.753.850.751.648.650.7 3.55101.4间、对二甲苯21.07446.749.448.948.849.649.748.949.148.9 1.9397.82-庚酮22.35146.348.848.348.150.949.351.148.949.0 3.1498.0苯乙烯22.15447.548.647.347.750.149.040.748.348.5 2.1297.0邻二甲苯22.15447.548.647.347.750.149.040.748.348.5 2.1297.0苯甲醚23.32947.048.749.048.350.849.749.948.449.2 2.6598.41-癸烯24.82545.847.346.845.949.647.248.147.547.3 2.5894.62-壬酮28.90842.846.649.249.253.551.253.349.649.47.1698.81-十二烯30.34947.450.048.648.251.550.251.650.849.8 3.1599.6表4 100ng精密度准确度结果化合物保留时间/min计算浓度/ng平均浓度/ ngRSD/%回收率/%12345678丙酮7.184104.6 104.0 104.2 101.6 102.7 104.6102.4101.8 103.2 1.23103.2 异丙醇7.424102.1 105.498.4101.2104.8102.5103.9105.4102.92.37102.9正己烷9.289102.2 99.72 101.2104.8102.5103.9105.4 105.4103.01.29103.0乙酸乙酯10.68195.694.694.3102.995.895.396.2106.0100.8 4.44100.8 苯12.471102.1 101.9111.8106.0107.1104.8102.2105.9105.23.18105.2六甲基二硅氧烷12.309101.3 105.5103.4104.895.7105.598.6102.8102.23.44102.23-戊酮14.418103.9102.8106.1102.2 98.499.7103.2100.8102.12.41102.1正庚烷13.102104.2102.8102.3102.7101.8 99.0101.792.4100.83.68100.8甲苯16.849105.5103.0102.8103.5103.9101.1103.7111.5104.43.02104.4环戊酮18.879107.8107.199.798.6100.9101.4104.7103.6102.93.40102.9乙酸丁酯18.68798.6102.5105.6103.799.7102.4103.6103.3102.42.21102.4丙二醇单甲醚乙酸酯21.074101.6104.5105.5103.4105.2100.9101.499.3102.72.19102.7乙苯20.755102.1101.4107.1101.4109.899.9101.2100.9103.03.40103.0间、对二甲苯21.074101.6104.5105.5103.4105.2100.9101.499.3102.72.19102.72-庚酮22.351104.8100.7 103.8105.2105.7103.1105.7104.7104.21.60104.2苯乙烯22.154101.3103.5103.8106.4107.6100.9104.499.9103.52.59103.5邻二甲苯22.154101.3103.5103.8106.4107.6100.9104.499.9103.52.59103.5苯甲醚23.329100.897.798.599.8101.9102.7100.9101.7100.51.72100.51-癸烯24.825101.3106.3103.0108.0100.699.0107.999.3103.23.63103.22-壬酮28.908108.9107.7101.7102.8104.0103.8100.1101.9103.92.90103.91-十二烯30.349102.9103.2105.4101.0102.8101.3104.8101.5102,91.57102,95、结果与讨论本实验参考《HJ 734-2014固定污染源废气 挥发性有机物的测定 固相吸附-热脱附/气相色谱-质谱法》,建立了固定污染源废气中挥发性有机物的测定方法。方法得到的挥发性有机物的校正曲线R2 都在0.990以上,回收率为93.6%~108.4%,RSD为1.23%~9.87%,都满足了HJ734-2014中相应的要求。参考标准1、HJ 734-2014固定污染源废气 挥发性有机物的测定 固相吸附-热脱附/气相色谱-质谱法

  • 用离子色谱仪做固定污染源废气氟化氢

    用赛默飞的ICS-900离子色谱仪、AS14的分离柱做《固定污染源废气 氟化氢的测定 离子色谱法》 ,标准里面是用氢氧化钾-无水碳酸钠作为淋洗液和气体采集吸收液,我现在用的淋洗液是碳酸钠-碳酸氢钠,不换淋洗液可以吗?采样的时候用碳酸钠-碳酸氢钠作为吸收液可以吗?

  • 离子色谱仪做固定污染源废气 氟化氢的测定

    用赛默飞的ICS-900离子色谱仪、AS14的分离柱做《固定污染源废气 氟化氢的测定 离子色谱法》 ,标准里面是用氢氧化钾-无水碳酸钠作为淋洗液和气体采集吸收液,我现在用的淋洗液是碳酸钠-碳酸氢钠,不换淋洗液可以吗?采样的时候用碳酸钠-碳酸氢钠作为吸收液可以吗?

  • 固定污染源硫酸雾采样枪

    固定污染源硫酸雾采样枪

    DL-Y08固定污染源硫酸雾多功能取样管根据HJ 544-2016《固定污染源废气 硫酸雾的测定 离子色谱法》设计,应用于直接生产或使用硫酸的工厂污染源排放的监测。 方法原理:用玻璃纤维(或石英纤维滤筒)串联内装250ml吸收液的吸收瓶,采集有组织排放废气中硫酸雾样品,采集到的样品经前处理后,用离子色谱仪对硫酸根进行分离测定,根据保留时间定性,峰面积或峰高定量。固态硫酸雾采用3号滤筒,气态硫酸雾采用2个串联的250ml冲击式吸收瓶采集,可广泛应用于环保、卫生、劳动、安监、军事、科研、教育等部门。 咨询电话:13386396937http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/02/201702131617_01_3192313_3.jpg执行标准HJ544-2016《固定污染源废气 硫酸雾的测定 离子色谱法》GB/T16157-1996《固定污染源排气中颗粒物和气态污染物采样方法》HJ/T 48-1999《烟尘采样器技术条件》产品特点1.适用于固定污染源排放物中硫酸雾的测定。2.不锈钢外护套,耐腐蚀,并刻度伸进烟道的尺寸。3.玻璃器件采用硼硅酸盐玻璃等惰性材料4.系统自动控制加热温度,控制温度120℃±10℃。5.滤筒及取样管全程加热,加热温度均匀6.配备系列化的采样嘴,满足不同流速的采集的需求。7.配可放置冰水混合物的小型吸收瓶水箱,冷却水箱可悬挂于取样管上, 也可放置在平台上,适应各种不同工况8.带温度、皮托管测量传感器,可在采样的同时测量烟气流速和烟气温度9.管体长度可按客户需求定做10.配可以调节高度的烟管支架,用于支撑采样管和吸收瓶11.模块化设计,体积小,重量轻,携带组装方便快捷主要参数参数采样管长度皮托管系数测孔直径要求采样嘴直径温度传感器加热温度供电电源参数范围1.5米(可定做)0.84≥Ф75mm5/6/8/10/12mmPT100120±10℃单独24V12A电源适配器采样管配置 1.5米采样管(含5、6、8、10、12采样嘴1套,管袋) 24V10A加热电源适配器 冰水混合物吸收瓶水箱 2个250ml冲击式吸收瓶 1.5米可调烟管支架

  • 直接进样气相色谱法测定固定污染源废气中7种常见挥发性有机物

    直接进样气相色谱法测定固定污染源废气中7种常见挥发性有机物

    [align=center][size=24px]直接进样[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法测定固定污染源废气中7种常见挥发性有机物[/size][/align][color=black] [b] [size=16px] 摘要[/size][/b][/color][color=black][b][size=16px]:[/size][/b]用六通阀直接进样毛细柱[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法测定固定污染源废气中丙酮、乙酸乙酯、甲苯、乙酸丁酯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯。固定污染源废气中7种挥发性有机物用聚氟乙烯袋采集直接进样,DB-WAX UI(30m×0.53mm×1μm)毛细柱分离,FID检测器检测。结果表明丙酮、乙酸乙酯、甲苯、乙酸丁酯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯浓度分别在1.3[/color][font=times new roman][color=black]~[/color][/font][color=black]26.7mg/m[/color][sup][color=black]3[/color][/sup][color=black]、2.0[/color][font=times new roman][color=black]~[/color][/font][color=black]40.9mg/m[/color][sup][color=black]3[/color][/sup][color=black]、2.1[/color][font=times new roman][color=black]~[/color][/font][color=black]42.0mg/m[/color][sup][color=black]3[/color][/sup][color=black]、2.6[/color][font=times new roman][color=black]~[/color][/font][color=black]52.9mg/m[/color][sup][color=black]3[/color][/sup][color=black]、2.4[/color][font=times new roman][color=black]~[/color][/font][color=black]47.4mg/m[/color][sup][color=black]3[/color][/sup][color=black]、2.4[/color][font=times new roman][color=black]~[/color][/font][color=black]48.4mg/m[/color][sup][color=black]3[/color][/sup][color=black]、2.4[/color][font=times new roman][color=black]~[/color][/font][color=black]48.4mg/m[/color][sup][color=black]3[/color][/sup][color=black]范围内线性关系良好,平均加标回收率在97.1%[/color][font=times new roman][color=black]~[/color][/font][color=black]110%,相对标准偏差在1.5%[/color][font=times new roman][color=black]~[/color][/font][color=black]5.9%。本方法适用于固定污染源废气中7种常见挥发性有机物的测定。[/color][color=black] [size=16px] [b]关键词[/b][/size][/color][color=black][b][size=16px]:[/size][/b]固定污染源废气;挥发性有机物;直接进样;稀释倍数[/color][color=black] 固定污染源废气挥发性有机物测定常见的国标有固相吸附-热脱附/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱法[/color][sup][color=black][1][/color][/sup][color=black],该方法灵敏度高但耗时长成本高,对于浓度高的废气样品还需要预判浓度来确定稀释倍数。固定污染源废气 苯系物的测定 气袋采样/直接进样-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法[/color][sup][color=black][2][/color][/sup][color=black],该方法直接进样较为方便但无法测定固定污染源废气中常见的丙酮、乙酸乙酯和乙酸丁酯。本法采用六通阀直接进样测定固定污染源废气中常见的7种挥发性有机物具有操作简单快速的特点,同时可以应用于固相吸附-热脱附/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱法中气袋采集样品稀释倍数的预判。[/color][color=black] [b][size=16px]1 实验部分[/size][/b][/color][b][color=black] [size=16px] 1.1 仪器与试剂[/size][/color][/b][color=black] [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]:GC-2010 Plus带FID检测器(日本岛津公司),气体进样惰性六通阀(VICI),100ml玻璃注射器,聚氟乙烯采样袋3L(潍坊聚凯电子科技有限公司),氮气中丙酮、乙酸乙酯、甲苯、乙酸丁酯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯标准混合气体分别为10.3、10.4、10.2、10.2、10.0、10.2、10.2μmol/mol(上海伟创标准气体分析技术有限公司),氮气中苯、乙苯、邻二甲苯标准混合气体分别为1.9、10.2、10.4μmol/mol(上海伟创标准气体分析技术有限公司),氮气中甲醇201mg/m[/color][sup][color=black]3[/color][/sup][color=black](上海伟创标准气体分析技术有限公司)[/color][color=black] [b][size=16px]1.2 方法[/size][/b][/color][b][color=black] [size=16px]1.2.1标准曲线的绘制[/size][/color][/b][color=black] 用高纯氮气将氮气中丙酮、乙酸乙酯、甲苯、乙酸丁酯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯标准混合气依次稀释,分别得到丙酮1.34、5.34、13.4、21.4、26.7mg/m[/color][sup][color=black]3[/color][/sup][color=black];乙酸乙酯2.04、8.18、20.4、32.7、40.9mg/m[/color][sup][color=black]3[/color][/sup][color=black];甲苯2.10、8.40、21.0、33.6、42.0mg/m[/color][sup][color=black]3[/color][/sup][color=black];乙酸丁酯2.64、10.6、26.4、42.3、52.9mg/m[/color][sup][color=black]3[/color][/sup][color=black];对二甲苯2.37、9.48、23.7、37.9、47.4mg/m[/color][sup][color=black]3[/color][/sup][color=black];间二甲苯2.42、9.68、24.2、38.7、48.4mg/m[/color][sup][color=black]3[/color][/sup][color=black];邻二甲苯2.42、9.68、24.2、38.7、48.4mg/m[/color][sup][color=black]3[/color][/sup][color=black]浓度的标准系列。六通阀进样1ml,以各挥发性有机物浓度为横坐标,峰面积为纵坐标,用最小二乘法绘制标准曲线。[/color][color=black] [b][size=16px]1.2.2样品处理及测定[/size][/b][/color][color=black] 将采过样的聚氟乙烯采样袋接入六通阀直接进样1ml。[/color][color=black] [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]分析条件:色谱柱DB-WAX UI(30m×0.53mm×1μm),FID检测器,初始柱温35℃保持2min,升温速率10℃/min升至80℃保持5min。气化室温度和检测器分别为180℃和200℃。载气:高纯氮气,恒线速度控制模式,线速度35.0cm/s,分流进样,分流比8,高纯氢气流量40ml/min,空气流量400ml/min,尾吹气流量30ml/min。[/color][color=black] [b] [size=16px]2 结果与讨论[/size][/b][/color][b][color=black] [size=16px]2.1标准曲线、线性范围和检出限[/size][/color][/b][color=black] 混合气体中含丙酮、乙酸乙酯、甲苯、乙酸丁酯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯浓度分别在1.3[/color][font=times new roman][color=black]~[/color][/font][color=black]26.7mg/m[/color][sup][color=black]3[/color][/sup][color=black]、2.0[/color][font=times new roman][color=black]~[/color][/font][color=black]40.9mg/m[/color][sup][color=black]3[/color][/sup][color=black]、2.1[/color][font=times new roman][color=black]~[/color][/font][color=black]42.0mg/m[/color][sup][color=black]3[/color][/sup][color=black]、2.6[/color][font=times new roman][color=black]~[/color][/font][color=black]52.9mg/m[/color][sup][color=black]3[/color][/sup][color=black]、2.4[/color][font=times new roman][color=black]~[/color][/font][color=black]47.4mg/m[/color][sup][color=black]3[/color][/sup][color=black]、2.4[/color][font=times new roman][color=black]~[/color][/font][color=black]48.4mg/m[/color][sup][color=black]3[/color][/sup][color=black]、2.4[/color][font=times new roman][color=black]~[/color][/font][color=black]48.4mg/m[/color][sup][color=black]3[/color][/sup][color=black]范围内线性关系良好标准曲线方程分别为:[/color][color=black] 丙酮 y=730.790x-57.6526(r=0.9998)[/color][color=black] 乙酸乙酯 y=573.968x-18.7270(r=0.9999)[/color][color=black] 甲苯 y=1493.88x+33.3730(r=0.9999)[/color][color=black] 乙酸丁酯 y=640.408x-27.9837(r=0.9998)[/color][color=black] 对二甲苯 y=1409.41x+74.3333(r=0.9995)[/color][color=black] 间二甲苯 y=1385.19x+35.4224(r=0.9997)[/color][color=black] 邻二甲苯 y=1345.65x+38.5462(r=0.9994)[/color][color=black] 按环境监测分析方法标准制订技术导则HJ168-2020计算,丙酮、乙酸乙酯、甲苯、乙酸丁酯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯检出限分别为0.3mg/m[/color][sup][color=black]3[/color][/sup][color=black]、0.4mg/m[/color][sup][color=black]3[/color][/sup][color=black]、0.3mg/m[/color][sup][color=black]3[/color][/sup][color=black]、0.5mg/m[/color][sup][color=black]3[/color][/sup][color=black]、0.3mg/m[/color][sup][color=black]3[/color][/sup][color=black]、0.3mg/m[/color][sup][color=black]3[/color][/sup][color=black]、0.4mg/m[/color][sup][color=black]3[/color][/sup][color=black]。以4倍方法检测限为方法定量限,方法定量限分别为1.2mg/m[/color][sup][color=black]3[/color][/sup][color=black]、1.6mg/m[/color][sup][color=black]3[/color][/sup][color=black]、1.2mg/m[/color][sup][color=black]3[/color][/sup][color=black]、2.0mg/m[/color][sup][color=black]3[/color][/sup][color=black]、1.2mg/m[/color][sup][color=black]3[/color][/sup][color=black]、1.2mg/m[/color][sup][color=black]3[/color][/sup][color=black]、1.6mg/m[/color][sup][color=black]3[/color][/sup][color=black]。根据工业涂装工序大气污染物排放标准[/color][sup][color=black][3][/color][/sup][color=black]。苯系物大气排放限值为40mg/m[/color][sup][color=black]3[/color][/sup][color=black],大气污染特别排放限值20mg/m[/color][sup][color=black]3[/color][/sup][color=black];乙酸酯类大气排放限值为60mg/m[/color][sup][color=black]3[/color][/sup][color=black],大气污染特别排放限值50mg/m[/color][sup][color=black]3[/color][/sup][color=black],可见本法满足排放标准的要求。[/color][color=black] [size=16px] [b] 2.2 精密度和准确度[/b][/size][/color][color=black] 通过配制低、中、高浓度空白加标样品,重复测定6次并计算相对标准偏差和回收率。实验室内的相对标准偏差为1.5%[/color][font=times new roman][color=black]~[/color][/font][color=black]5.9%,平均加标回收率为97.1%[/color][font=times new roman][color=black]~[/color][/font][color=black]110%。见表1[/color] [b][size=16px]表1 精密度和加标回收率试验结果(n=6)[/size][/b] [img=,494,384]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307012042454184_5537_2103464_3.jpg!w494x384.jpg[/img][align=left][font=宋体][size=18px] [/size][size=16px][font=宋体][b]2.3毛细管柱的选择[/b][/font][/size][/font][/align][size=16px][font=宋体] 因目标物含对二甲苯,间二甲苯选择极性毛细柱,比较了安捷伦超高惰性柱DB-WAX UI(30m×0.53mm×1μm)与HP-INNOWAX(30m×0.32mm×0.5μm)毛细柱分析7种挥发性有机物。发现DB-WAX UI(30m×0.53mm×1μm)大口径厚液膜柱由于柱容量大可以选择更低的分流比从而灵敏度更高。国标固定污染源废气苯系物的测定 气袋采样/直接进样-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法,亦采用聚乙二醇大口径厚液膜毛细柱所以选择DB-WAX UI(30m×0.53mm×1μm)。[/font][/size][color=black] [b] [size=16px] 2.4气化室温度的选择[/size] [/b][/color][color=black] 分别选择130℃、150℃、180℃、200℃气化室温度,结果发现180℃时峰形最佳,所以选择气化室温度为180℃。[/color][color=black] [b][size=16px] 2.5 分流比的选择[/size][/b][/color][size=16px][/size][color=black] 比较选择5、8、10分流比。分流比为5时峰变宽,实际样品分离度下降。分流比为10时灵敏度降低。分流比为8时峰形好,具有较高灵敏度,所以选择分流比为8。[/color][color=black] [b] [size=16px] 2.6 干扰试验[/size][/b][/color][size=16px][/size][color=black] 实际废气样品成分比较复杂,选择10种挥发性有机物进行干扰测试。配制含丙酮、乙酸乙酯、甲醇、苯、甲苯、乙酸丁酯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯混合气按照方法设定的色谱条件分离测试,结果见图1。图1表明各种有机物基本上实现分离。谱图中各色谱峰依次为丙酮(3.26min)、乙酸乙酯(4.22min)、甲醇(4.42min)、苯(5.08min)、甲苯(6.76min)、乙酸丁酯(7.36min)、乙苯(8.66min)、对二甲苯(8.86min)、间二甲苯(9.04min)、邻二甲苯(10.4min)。[/color] [img=,510,236]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307012047144510_8643_2103464_3.jpg!w510x236.jpg[/img] [size=16px] [b] 图1干扰试验色谱图[/b][/size][color=black] [b] [size=16px]2.7 实际样品测定及HJ734-2014气袋样品稀释倍数的预判[/size][/b][/color][color=black] 在应用固相吸附-热脱附/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱法HJ734-2014测定固定污染源废气挥发性有机物时发现该标准的测定上限太低。以标准曲线最高点1000ng,气袋里废气样品最少转移150ml来计算,测定上限仅为6.7mg/m[/color][sup][color=black]3[/color][/sup][color=black],而实际采集的气袋样品经常超过测定上限,所以要预判浓度来确定稀释倍数。准确的预判稀释倍数对于数据的准确性和提高工作效率是很关键的。HJ734-2014提到可以用非甲烷总烃预监测浓度。非甲烷总烃预监测浓度来确定稀释倍数的缺点是它测的是总浓度,无法知道各组分的浓度,其次非甲烷总烃对于含氧化合物测定灵敏度低于烃类[/color][sup][color=black][4][/color][/sup][color=black],对预估稀释倍数产生困难。[/color][color=black] 某一固定污染源排气筒气袋采集的样品测定非甲烷总烃为10.6mg/m[/color][sup][color=black]3[/color][/sup][color=black],预判稀释倍数为2。样品稀释2倍采集150ml用HJ734-2014测得乙酸乙酯超过标准曲线最高点,预判稀释倍数失败,这是因为该废气样品以乙酸乙酯为主,其非甲烷总烃响应低导致。用本法直接进样测得废气中丙酮1.4mg/m[/color][sup][color=black]3[/color][/sup][color=black],乙酸乙酯27.9mg/m[/color][sup][color=black]3[/color][/sup][color=black],甲苯1.3mg/m[/color][sup][color=black]3[/color][/sup][color=black]。实际样品色谱图见图2,预判稀释倍数为5。样品稀释5倍采集150ml用HJ734-2014测得乙酸乙酯为811ng未超过标准曲线最高点。[/color] [img=,510,236]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307012048360192_319_2103464_3.jpg!w510x236.jpg[/img] [size=16px] [b]图2实际样品色谱图[/b][/size][color=black] [b] [size=16px] 3 结论[/size][/b][/color][color=black] 采用六通阀直接进样[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法测定固定污染源废气中7种常见挥发性有机物方便快捷,同时可应用于固相吸附-热脱附/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱法气袋采集样品稀释倍数的预判和数据比对具有重要意义。[/color][color=black] [size=16px] [b]参考文献:[/b][/size][/color] [img=,548,82]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307071646387198_1436_2103464_3.png!w548x82.jpg[/img][align=left][color=black][/color][/align]

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