本人急需测量样品的微区紫外－可见－近红外反射（或者透射）光谱，样品为附着于基片（玻璃或者石英片）上的膜。微区大小为几十微米。请教各位大虾：有没有紫外－可见分光光度计可以测量微区的光谱性质，并且测量的波长范围可以达到近红外区。或者有哪种仪器具有相关的附件可以达到这种要求（本人现在采用的紫外－可见分光光度计是日立公司的UV-4100型。）请各位大虾指教。先谢过了！
各位老师好，最近想购置一台紫外可见近红外的分光光度计，主要用于光学薄膜的反射率，透射率，吸收等测试，光谱范围在300nm-2500nm，着手国外的设备，精度要求高一些，大家给推荐推荐啊
想测量印刷品的表面墨层（墨层厚度约0.7微米到2微米）的紫外可见近红外的反射率，不需要测量其化学成分。请问用什么样的仪器呢？谢谢~
最近发现用TU-1800SPC在800-1100nm做近红外透射分析很好用。只要对样品室稍加改动，就可以测定固体样品的近红外透射光谱。这类仪器价格非常低，且又有紫外-可见光谱的功能。希望有这方面经验和兴趣的朋友一起交流交流，提高仪器使用的效率。
主要是测量固体、粉末和液体在不同波长的反射和透射，不必知道材料的组分。大概属于定性分析的范围，不是定量分析。怎么配置仪器最好（1）紫外可见分光光度计+傅里叶近红外红外光谱仪 分光光度计到900nm或1100nm,900nm - 25 um由傅里叶近红外红外光谱仪测量。（2）紫外可见近红外分光光度计+傅里叶红外红外光谱仪 分光光度计到2.5 um,2.5 um - 25 um由傅里叶红外红外光谱仪测量。这两种配置方法是否可行？有哪些型号可以完成？价格上哪个配置更合算？50万能否搞定两个仪器。请各位大侠指点迷津。谢谢！节日快乐！[em09506]
主要是测量固体、粉末和液体在不同波长的反射和透射，不必知道材料的组分。大概属于定性分析的范围，不是定量分析。怎么配置仪器最好（1）紫外可见分光光度计+傅里叶近红外红外光谱仪 分光光度计到900nm或1100nm,900nm - 25 um由傅里叶近红外红外光谱仪测量。（2）紫外可见近红外分光光度计+傅里叶红外红外光谱仪 分光光度计到2.5 um,2.5 um - 25 um由傅里叶红外红外光谱仪测量。这两种配置方法是否可行？有哪些型号可以完成？价格上哪个配置更合算？50万能否搞定两个仪器。请各位大侠指点迷津。谢谢！节日快乐！
碰到一个客户要求测试布料的UV光还有近红外光反射和透射能力测试，有谁知道哪里可以做这个测试？谢谢！
LAMBDA950 紫外-可见-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱仪[/color][/url]固体反射附件的详细使用操作步骤
固体紫外在什么情况下测试透射率呢？ 和在什么情况下测试反射率呢 在cary300里，即使是测透射也可以转换成反射的（自带软件可以相互转换的。。。。） 在论坛里，很多帖子都在强调测试的是固体透射还是反射？ 所以搞不清楚，到底什么情况下测透射呢？什么情况下测反射？
[table=100%][tr][td]本人测的固体粉末的紫外-可见-红外光反射光谱，波长在400和800nm出现跳跃上升，求大神答疑解惑，另外有什么关于紫外可见红外反射光谱的书籍请大家推荐一下，谢谢了[/td][/tr][/table][img=,648,538]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906241620135235_6227_1676638_3.png!w648x538.jpg[/img]
《计量技术》2011年第三期发表王崇华、王文光老师如下文章，很想学习一下，可惜我们所里没有该杂志，恳请有该杂志的版友扫个描上传一个。谢谢！紫外光区透射比中性标准滤光片的研制王崇华 王文光（哈尔滨白光光电技术研究所，哈尔滨 150036） 【摘 要】： 研制一种紫外光区透射比标准滤光片，在全国不同地域的不同使用条件下，经许多老用户多年试用证明，滤光片克服了在不同高端仪器上测量结果不尽相同的技术上的难关。可以作为执行国家规程《JJG 178—2007紫外-可见-近红外分光光度计》的标准器。
各位老师，我把固体粉末抹在BaSO4白板上做紫外漫反射光谱时，发现固体粉末的漫反射谱在近红外区的反射率竟然达到130％！！而在可见区和紫外区却是正常的低于100％，而我事先已经用BaSO4白板做了基线校正，BaSO4白板的反射率为100％。而且我做其它样品时都是正常的，为什么做这个样品却在近红外的反射率达到130％？？急盼各位老师给我指点迷津！！万分感谢！！
遇到一台紫外可见分光光度计，在用[u][color=#800080]透射比标准滤光片[/color][/u]计量时候发现投射比的偏差大于国家规定的2%，检查仪器的波长准确度 和稳定性都是正常的，饿光斑也正常灯也是正常的。滤光片和反射镜也是正常的。不知道这种情况主要出在哪里，有没有知道的啊。
SHIMADZU UV-3150型紫外可见近红外分光光度仪操作规程 一、开机前准备 1．实验室温度应保持在15℃~35℃之间，湿度应保持在45%~70%之间。 2．确认样品室内无样品后，关上样品室盖。 二、开机 1．打开UV-3150电源开关。 2．打开计算机电源开关，双击桌面上的UVProbe图标进入操作系统。 3．在UVProbe界面上点击[Connect]键，联机并开始初始化，初始化大约需要5分钟左右，进行一系列的检查和初置，如一切顺利通过就可以开始测定。 三、操作过程 1．首先在主菜单上选择测定的方式： （1）点击[Kinetics]键进入动力学测定方式：一般测定吸收值随时间的变化，通常用于酶反应随时间的变化。（2）点击[Photometric]键进入光度测定（定量）方式：可进行多波长、单波长、峰高定量。校准曲线可使用多点、单点、K因子等方法。 （3）点击[Spectrum]键进入光谱测定方式：可进行紫外可见近红外区的光谱测定。 2．参数的设定：点击菜单栏上的[M]键，点击图中［Measurement］标签，在此对话框中可选择波长测定的范围、扫描的速度、采样间隔等条件。点击图中［Instrument Parameters］标签，可选择测定种类（吸收值、透射能量、反射率）以及通带（狭缝）等条件。 3．基线校正：首先点击[Baseline]键进行基线校正，然后点击[Go To WL]键设置到500nm，再点击[Auto Zero]键。通常上述操作在开机后进行一次就足够了。 4．样品测定：样品放入样品室后，点击[Start]键即可开始测定。测完后，取一个文件名并保存。 四、报告输出 点击菜单栏上的[Report]键，制作各种格式的报告。点击菜单栏上的[Print preview]键，进行预览，点击菜单栏上的[Print]键，输出报告。 五、关机 1．在UVProbe界面上点击[Disconnect]键，拿出样品池。 2．关UV-3150主机，关计算机、打印机、稳压电源。 3．在记录本上记录使用情况。 六、注意事项 样品池内溶液不要超过池容积的4/5，样品池放入样品室前外部要擦干。
今年我所检定分光光度计的标准滤光片换送了一上级检定机构，该检定机构给出的紫外透射比滤光片检定结果如下：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209101529_389926_1626275_3.jpg 以往检定时，紫外透射比滤光片在可见光区从未给出过透射比值。而该次的上级检定机构，对于紫外透射比滤光片在可见光区也给出了透射比值。该值能作为标准值，用来检定分光光度计可见区的透射击队比吗？我是从它在可见光区440nm、546nm和635nm附近的平坦度，也就是说该处不会因为波长误差，导致较大的透射比的变化，以及该处透射比的稳定性怎样？ 再有不知为什么在紫外区的检定波长点，不是分光光度计检定规程给出的235nm、257nm和313nm，而是250nm、280nm和310nm？我查了其检定依据JJG1034—2008《光谱光度计标准滤光器》，好象它给出的波长也不是250nm、280nm和310nm呀？不知为什么会是这样，我能用250nm、280nm和310nm处的值，去检分光光度计紫外区250nm、280nm和310nm处的透射比准确度吗？同样是否要担心其平坦度和稳定性问题？
测量紫外-可见光谱，发现在波长900~1000之间透射比大于1，如何解释？另外，800~1000之间是什么光？
目的：获得固体物质（厚度3 mm）在900-1700 nm内的近红外光谱透过率； 测试模式：透射模式； 问题：1.怎样保证测试条件下的波长、吸光度（透过率）的准确性？ 2.怎样判定所得结果的透过率的准确性呢？是否需要用标准物质（如中红外的聚苯乙烯）先进行测定，有的话这种标准物质是什么呢？透射模式的校准标准物质和其他模式下的相同吗？（我所查到的是GBW(E)130550--可见-近红外波长标准物质，VIS-NIR Wavelength Optical Filter ；GBW(E)130551--近红外波长标准物质 ，Near Infrared Wavelength Optical Filter ） 3.是否有近红外透射测试的相关标准呢？有的话，可以分享一下吗？ 4.有无相关官方认可的检测机构可做该测试？ 感谢各位！预祝大家鸡年大吉！
各位大侠，我用紫外可见分光光度计的积分球测试了固体粉末的漫反射，得到的结果是反射率R，然后用公式 log（R）得到了所谓的“吸收”曲线。但是我把这个“吸收”曲线跟DDA模拟计算方法计算得到的结果相比较后发现这个曲线更像是消光曲线。那么问题就来了，这个对漫反射的反射率转换得到的曲线到底是吸收谱还是消光谱呢？哪位大侠能指点迷津的话本人感激不尽！
我们实验室使用的事PE公司的Lambda950紫外-可见-近红外光谱仪，搭载的是Harrick高温高压原位漫反射池，仪器参数设置主要的两项是：狭缝=2nm；数据间隔=1nm；积分时间=0.2s现在问题是：我们在测试不同温度下以硫酸钡扫背景，再测硫酸钡谱图，理论上不同温度下都是一条直线才对，但是300℃、400℃、500℃、600℃随着温度升高在450℃时候，378nm处开始出现一个尖峰，可以确定是有温度变化引起的，和其他无关。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/04/201704061442_01_3163857_3.jpg这是再以上仪器默认参数的设置下，之后我们通过优化积分时间让此处尖峰消失但是此处震荡还是有的http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/04/201704061444_01_3163857_3.jpg之后考虑，可能是积分时间变大，使得此处尖峰被平滑掉，并没有从根本上解决或者解释问题。特此，在此求助各位大虾1、中高温原位漫反射哪位大虾做过，交流下经验。2、温度对紫外可见漫反射的影响3、如此现象如何解释如果方便，请站外联系，谢谢！ 企鹅918343184
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309022135_461795_2063536_3.pngUH4150的特点： （1）切换检测器波长时UH4150可实现高精度的测定。 安装在积分球上的多个检测器可在紫外-可见-近红外的波长范围内进行测定。由于使用日立专业的积分球结构技术和信号处理技术等，将检测器切换时（信号水平的差异）吸光度值的变化降到最小。http://bimg.instrument.com.cn/show/NewsImags/images/201392153117.jpg检测器切换时附近波长测定数据例（金纳米棒的吸收光谱）（2）日立高性能的棱镜-光栅双单色器系统,可实现低杂散光和低偏振。 UH4150采用棱镜-光栅（P-G）双单色器的光学系统，秉承U-4100光学系统的特点。棱镜-光栅（P-G）系统与常见的光栅-光栅（G-G）系统相比,S和P偏振光强度没有大的改变。即使对于低透过率和反射率的样品，UH4150也可实现低噪音测定。http://bimg.instrument.com.cn/show/NewsImags/images/20139215324.jpg镜面反射率测定示例（3）平行光束可实现反射光和散射光的精确测定。 入射角对固体样品镜面反射率的测定非常重要。对于会聚光束，由于入射角根据透镜的焦距等因素会不同，因此，像导电多层膜和棱镜等光学薄膜的模拟设计值将与实际测定值不同。 但对于平行光束，相对于样品入射角始终相同，实现了高精度镜面反射率的测定。此外，平行光束可用于扩散率（雾度）的评价和透镜透过率的测定。（4）可提供适合不同测定目的的多种检测器。 可使用八种不同材料、尺寸和形状的积分球。http://bimg.instrument.com.cn/show/NewsImags/images/201392153324.jpg检测器产品线（5）采用全新人体工学设计。 改进样品室门，提升操作性。为了便于更换样品和附件的操作，采用了符合人体工学的设计。
俺单位有一台PE Lambda ４０P紫外可见近红外分光光度计一台，测试波长从１９０ｎｍ到１１００ｎｍ，十几万买的，现想开始对外测试服务，不知有关紫外可见近红外分光光度计测试收费的标准如何，请问各位大侠一般的测试收多少银子？ 谢谢[emo04]
我在玻璃基底上涂了一层太阳能热反射膜，想测它的可见到红外的反射率，就是想得到附件里的文献里的反射率图谱，可见到近红外，我用紫外-可见-近红外分光光度计测试反射率，得到的曲线跟文献中还类似；红外波段，我试过了FTIR的ATR附件，可变角度SR镜面反射附件，测出来的曲线都不理想，得到的都是透过率曲线，还有很强的吸收峰，仪器操作员也不太懂，给我转换成反射率并归一化后，也不理想。。我想得到的不是对样品化学成分的分析曲线，而是想看看样品对红外光的反射率，应该是反射光强/原始入射光强，我就纳闷了，这么简单的实验，竟然这么难。。。请各位大牛给指点，希望跟大家交流。我的qq：1557362947。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/06/201406211731_502684_2904588_3.jpg
我使用Lambda900 UV-Vis-NIR来测固体样品的漫反射光谱。使用BaSO4做背底进行基线校正，测样品时将样品抹平在BaSO4上。测量结果发现换灯时，即紫外和可见、可见和近红外交叉时谱线跳跃的相当厉害，导致测试结果基本上不可用。不知道是什么原因导致的？该怎么解决？ 中国心
请问下 用紫外可见光谱仪测试的时候，为什么加个积分球就可以用来测反射率？测量固体或胶体样品的时候，样品池里面是不是自带的那个就是积分球？可以给我说一下测量反射率的原理吗？ 非常感谢
本人近用紫外可见分光光度计（型号UV3600）测1mm厚度PET板的相对反射率 ，发现每次测试的结果都不一样，曲线还有奇怪的转折点，完全没办法分析。 所用的PET板经过精密压制，表面达到镜面效果，没有具体测过粗糙度，但肉眼观察已经非常清晰，用透光率/雾度测试仪测试的雾度值为0，因此样品本身可以认为结构均一平整。 但是在测试条件不变的前提下，每次测试的反射率却相差很大，请见下图，请问有前辈知道这是什么原因吗？http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606302042_598728_2267905_3.jpg
近同时用中红外傅立叶红外和紫外可见近红外分光光度计做了透光率的测试，发现在红外2500nm之后二者重叠部分透光率存在很大差异，傅接近100而光度计才40左右，想请问这两种测试的透光率是一个概念吗？有人说，两者测试波段不一样，2500以下紫外可见近红外分光光度计准确；2500以上傅里叶红外准确。但是因为测试时傅立叶并没有校准这一步，而分光光度计我校准了，为什么还是傅利叶准确呢？
梨总酸度的近红外漫透射检测技术 摘要：采用近红外检测仪快速检测巴梨、茄梨的总酸度。采集洋梨漫透反射光谱( 680-2500nm), 经一阶导数和平滑处理后, 建立偏最小二乘法（PLS）模型。其相关系数达到0.9052，对未知样品的相对预测误差为3.62%。结果表明: 建立多品种洋梨硬度综合模型是可行的, 近红外光谱技术可用于洋梨硬度现场检测。 关键词：洋梨、 硬度、 近红外光谱、 漫透射、无损检测 引言 酸度是反映洋梨(又称欧洲梨, Pyrus communisL. )的重要指标, 且在运输、贮藏及销售期具有重要意义。近红外( N IR )技术已广泛用于果蔬品质检测。漫透射技术具有穿透深的特点, 能够获取更多物料信息, 已用于水果品质检测。 1.实验部分1.1仪器条件：近红外光谱仪，主要部件包括：仪器主机、电源适配器、集成显示器。仪器所用检测器为InGaAs，光谱采集软件，建模软件。实验所用的参数设置为：波长范围：680～2500nm；波长增量：1.0nm；扫描次数：24次。梨酸度计。1.2实验样品 两种洋梨是从超市采购而来，各2
请问红外光谱仪，吸收光谱很容易理解透射， 反射 呢？他们各自的原理是什么？谢谢
求助：请问各位大哥大姐，中红外可以像紫外可见光一样用于免疫投射比浊吗因为本人用的颗粒比较大，紫外可见光效果不好
郑州黄河科技学院有大型仪器（扫描电子显微镜、透射电子显微镜、X射线衍射仪、核磁共振谱仪、紫外可见近红外分光光度计、傅里叶变换红外光谱仪、荧光光谱仪、LCMS、GCMS、HPLC、电化学工作站等）对外可以提供测试。
我要推广仪器
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德国耶拿SPECORD® 紫外可见分光光度计50周年
讲述“我与近红外的故事”
第三届全国近红外光谱学术会议
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