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酶反应试剂模版制备自动化工作站

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酶反应试剂模版制备自动化工作站相关的论坛

  • 【原创】Pittcon展会上的两款前处理自动化工作站比拼

    【原创】Pittcon展会上的两款前处理自动化工作站比拼

    今年很多公司都推出了自动化的样品前处理装置。J2公司和LABTECH公司都推出了一种称为样品前处理自动化工作站的产品,将SPE、GPC、浓缩、自动进样等模块集成到一起,还可自由组合,样品从一端进去,另一端出来直接进仪器分析。详见:http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20110323/3201234/J2 Scientific Preplinc多功能样品前处理系统http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/03/201103231442_284685_2197752_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/03/201103231452_284692_2197752_3.jpgLABTECH PREPELITE-GVS全自动样品前处理平台http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/03/201103231442_284686_2197752_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/03/201103231445_284687_2197752_3.jpg欢迎大家讨论!

  • 新的网络化工作站升级啦

    新的工作站终于可以升级啦,彻底把数据处理和反控工作站合二为一,以后安装更加方便啦,同时在方法的使用也更加人性化,自动化,单点内标,单点外标,多点外标, 多点外标,及校正归一等都非常实用,比原来的的数据处理更加准确,好用,在安装调试的时候,也能非常容易的讲解,高兴呀,工作站名称网络化反控工作,型号,s600-ch3,如果有用的老的网络化工作站的公司可以到更换新的工作站.公司电话18917685407

  • 液相色谱工作站自动化计算

    一直使用Agilent单机版,领导最近要求系统没做过就不让进样,一些项目进样前就要跑7、8个小时,有没有哪家的液相色谱工作站可以有以下功能?1.序列运行中自动计算连续几针的面积RSD,超出预定范围就停止序列。2.序列运行中自动计算某针的定量结果、塔板数等,超出预定范围就停止序列

  • 分享一下自制报告模版

    分享一下自制报告模版

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/08/201108012201_307865_1738073_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/08/201108012202_307866_1738073_3.jpg分享一下以前做的模版。第一个是标线点,第二张是实验室控制样。最近比较忙,很久也没发过贴子了,感觉每个月拿专家积分挺不好意思。今天就散一下分。自制报告模版,相信很多人都有。比起软件自带的,他更能满足自己的需要,在一张纸上显示更多的信息。像我的就有基本信息有图,比起软件的简单版省了一张纸,比起经的又带有图。为了方便我还让他把结果也算出来了。对于我每天出上百份数据的人,省了写ND的时间。好哦,我承认我懒。如果大家有自制模版也可以发上来SHOW下,或者有什么建议想法之类的可以提出来,大家群策群力,弄出一个属于我们气质的好报告模版。另求岛津PE的工作站,能有的,发过给我就最好了,呵呵,学习一下。

  • 7696A样品制备工作台好用吗?

    打算买台7696A样品制备工作台作为GC和GCMS的样品处理用,不知道好用吗?有人使用过吗?自动化制备样品和标样 7696A样品制备工作台通过结合简易直观的软件和硬件的自动化操作,为客户提供更高分析通量的服务。此外,7696A可减少每个样品的消耗,因为其只消耗少量的试剂和溶剂,会产生更少的废弃物,而且除了样品瓶,它不需要其他玻璃容器。7696A还可降低实验室工作人员暴露在化学品中的危害,减少工作场所的潜在危害。稀释/移取/定容添加(标样和试剂等)加热(反应加热,衍生化加热)混合——涡旋样品盘加热——50位样品瓶样品盘Peltier冷却——50位样品瓶易于使用的专用样品前处理软件液/液萃取稀释/移取/定容添加(标样和试剂等)加热(反应加热,衍生化加热)混合——涡旋样品盘加热——50位样品瓶样品盘Peltier冷却——50位样品瓶易于使用的专用样品前处理软件液/液萃取

  • 全自动酶免分析系统的技术发展与现状

    酶联免疫吸附试验(ELISA/EIA,简称“酶免试验”)是一项现代医学临床检验基本的、常规的检测技术。尽管在90年代初期,由于以聚合酶链反应(PCR)技术为代表分子生物学水平技术的发明,人们纷纷预测,酶免试验将被更高灵敏度、数百万级信号放大的、病原体水平检测的核酸放大试验(NAT)所取代。但由于免疫临床标志物(抗原/抗体)具有无法替代的临床意义、以及酶免试验具有操作简便、技术可靠,特别是,90年代末期ELISA检测系统的灵敏度和特异性以及检测过程的自动化得到了显著提高与完善,因此,酶免试验再也没人怀疑将被淘汰,而成为传染病血清学标志物(如肝炎、艾滋、致畸病原Torch)、肿瘤标志物及内分泌等各种临床免疫指标检测的主导技术。 支持酶免试验技术的进步,酶标板检测仪器朝着二个方向快速发展。一方面,侧重酶免试验的光学检测系统——酶标仪,到90年代末已达到至臻完美状态;随着纳米技术微量加样的发展,酶标仪将很容易由检测传统的96微孔板,转化为检测384微孔板,甚至1536微孔板,达到更高的检测效率。另一方面,侧重酶免试验处理过程技术——酶标分析系统,到90年代末已充分发展;随着多任务软件,如O/S2,Unix及Windows NT等操作平台的完善,满足现代实验室GMP/GLP要求的全自动酶标分析系统,正在世界各种实验室普及。应当指出,在发达国家全自动酶标分析系统的进步,是由法规要求严格、酶免试验结果至关重要的血站实验室需求推动的。这是因为,不同于临床病人检测结果,仅是医生诊断的参考数据,血站血液筛查实验室的检验结果判定,将直接决定血液的安全性。 以日本为代表的“全面实验室自动化”(TLA)运动,对于全自动酶免分析系统产生了巨大的需求。在90年代初期,手工酶免试验操作曾经成为TLA的主要障碍。目前,由于全面实验室自动化具有标准化、高效率、高质量的自动化与网络化特征,正成为临床实验室发展的新趋势。 酶免试验自动化与网络化的时代已经到来,全面实验室自动化不再是一种模型。了解这些技术进步将有助于高效临床实验室的建设 根据美国临床病理学院(CAP)的调查报告,实验室误差(ERROR)产生原因的79%因素,是因为实验过程中样本处理不当造成的。 区别与其他临床检验技术针对于每一反应单元对应于一份标本,酶免试验的样本处理必须基于批量化操作——96孔酶标板。为保障正板内各孔标本孵育时间最小差异,必须采用8通道或12通道快速加样。因此全自动样本处理机是提高实验精度、提高实验效率和避免人为误差和差错的关键设备。 第一代多功能(Robotic)样本处理机,是由瑞士哈美顿(HAMILTON)公司开发于1985年上市的Microlab 2200。这是一台基于机械臂运动和具有管路系统的稀释分配器(Diluter)原理,采用8或12根固定距离的特弗隆探针,由单任务的BASIC程序控制的样本处理机。 随着酶免试验的普及,基于管路稀释分配器原理的样本处理机得到快速发展,先后有数家厂商开发了十余种样本处理机,以满足实验室液体处理需要。如瑞士哈美顿公司的Microlab 4000等。 1989年,哈美顿公司独树一帜,开发上市了以专利技术的可抛弃塑料活塞注射器(Micro-syringe)为原理的,无管路批量样本处理机Microlab AT,试图满足更快的加样(12针)、无污染地加样、主动抛弃可能失去精度的加样针、摒弃不可预测的管路污染与稀释等实验室需求。1997年,AT系列增加改进为Microlab AT plus 2型。这种原理的样本处理机,具有全面的标本质量系统、加样质量保障系统。是唯一获得美国FDA许可,用于血液筛查实验室的产品。在中国自1996年开始引进AT样本处理机,迄今为止已有150余名。 样本处理自动化的最新技术进步,是以瑞士哈美顿公司于2000年8月推出的,第五代斯达尔全自动随机式批量样本工作站(Microlab STARTM,Sequential Transfer Aliquoting Robot)为标志的,这是世界上第一台符合2003年实施的IVD标准的全自动样本处理工作站。其主要技术特征是: 采用专利的压缩导入-O形环扩张(CO-RE)核心技术,实现标准加样的智能化、自动化; 理想的加样体系——气动置换加样原理ADP的实现; 实现任意加样动作编程同时使用不同的加样头(抛弃型加样尖和永久型探针); 实时实现液体双传感(△C-△P)技术; 全方位液面传感应用,特别是解决了酶标板的液面监测世界难题; 活性洗涤工作站(Active Wash Station)进行平行洗涤加样针,是提高加样速度的关键; 模块化、无管路、独立加样通道系统4——16通道,用户可以根据工作量进行升级; 智能增强的容错纠错系统(Sophisticated Error Handling) 实现全过程控制(TPC),全部步骤都在监控下运行,每个步骤都形成记录文件(TRACE),甚至对加样体积质量进行校验、备份,实现全自动GMP/GLP。 最新一代哈美顿—斯达尔的典型应用为: *血站输出筛选实验室: ——ELISA实验  ——标本留样存档(Archiving)  ——血型正/反定型实验   ——转氨酶和梅毒凝集实验  ——NAT汇集实验  ——NAT试验无污染(RNAse/DNAse)加样 *医院检验实验室: ——样本处理中心(对病人标本分项处理(aliquot)生化/免疫/体液/血液/血凝) ——酶免实验室ELISA试验(标本、对照/标准、试剂的分配、稀释) *分子生物学与生物技术药物筛选 ——DNA纯化  ——PCR加样  ——DNA测序加样  ——克隆快速筛选分配   ——药物筛选自动分配  目前,酶免试验样本处理设备已开始在全国血站系统普及,其中哈美顿AT数量最多。样本处理机还是酶免自动化所需主动标本识别(Positive Sample ID)条码阅读的基本设备系统。此外,样本处理机还有下列重要意义。 *提高加标本速度与效率 *减少操作人员劳动强度 *使标本传染操作人员机会最小化 *通过减少人为失误和改善加样精确度与准确性来改善检测分析质量 *采用批量(batch)或随机(random access)进行多种组合与多种模式检测

  • GB/T 601-2002 《化学试剂 标准滴定溶液的制备》

    GB/T 601-2002 《化学试剂 标准滴定溶液的制备》  1概述标准滴定溶液是滴定分析和微量分析等的量值溯源,其主要用途是化工产品的主体含量和产品中杂质含量的测定。在有机化工、无机化工、食品及食品添加剂、农药化肥、冶金、石油化工、日用化工等很多行业以及大专院校、科研院所的质量监督和检验工作中广泛应用。标准滴定溶液的制备主要依据是GB/T 601《化学试剂标准滴定溶液的制备》2 GB/T 601—2002《化学试剂标准滴定溶液的制备》主要修改内容2.1新增加的内容2.1.1一般规定中增加了以下内容:1)规定了滴定速度。2)标准滴定溶液浓度平均值的扩展不确定度。 3)可使用二级纯度标准物质或定值标准物质代替工作基准试剂进行标定或直接制备,并在计算标准滴定溶液浓度值时,将其质量分数代入计算式中。 4)规定了标准滴定溶液贮存容器材料。2.1.2标准滴定溶液的制备中增加以下内容:

  • 丹纳赫(上海)企业管理有限公司刚刚发布了Sales Representative-自动化工作站-广州市职位,坐标广州市,敢不敢来试试?

    [size=16px][color=#ff0000][b][url=https://www.instrument.com.cn/job/position-88809.html]立即投递该职位[/url][/b][/color][/size][b]职位名称:[/b]Sales Representative-自动化工作站-广州市[b]职位描述/要求:[/b]JOB DESCRIPTIONPOSITION TITLE: Sales Representative-自动化工作站FUNCTION: This position will assume the responsibility of selling basic company products and assisting in promoting more complex ones.BASIC PURPOSE OF THIS POSITION:Responsible for growth and expansion of direct sales and profit margins within assigned accounts and/or territory/region on products or services. Establishes professional relationships with key personnel in customer accounts. Meets assigned targets for profitable sales volume and margin dollars.ESSENTIAL DUTIES AND RESPONSIBILITIES:The incumbent will also be responsible for, but not limited to the following duties:? Normally receives no instruction on routine work general instructions on new assignments? Follows standard practices and procedures in analyzing situations or data from which answers can be readily obtained? Achieves the sales target in South China? Develops and explore business opportunities in different market segment in the territory? Develops relationships with key accounts and general customers? Attends seminars, exhibitions and demonstrations by close work with marketing team within the territory in order to promote company’s business? Calls on prospective and current company customers? Involves technical personnel to resolve customers' issues and problems as needed? Works reliably with team member to resolve problems and achieve goals? Provides quality assurance for adherence to technical standards? Adheres to policies and proceduresThis description is a summary of principle responsibilities and is not intended to include all duties may be assigned.WORKING RELATIONSHIPS AND CONTACTS:? External contacts for this position include biopharmaceutical enterprise, hospital, laboratory, and university.? Internal contacts include all Marketing and CTS department related people.[b]公司介绍:[/b] 丹纳赫Danaher是一家全球科技创新企业,致力于帮助我们的客户解决复杂的挑战,提高世界各地的生活质量。我们的品牌在富有吸引力的行业中处于领先地位,如生命科学、医疗诊断、水质分析及工业产品标识行业。我们的共同文化和运营系统 (Danaher Business System 丹纳赫商务系统) 将我们全球20余家运营公司和67,000多名员工凝聚在一起,这是我们的竞争优势。2019年,我们的营收为19...[url=https://www.instrument.com.cn/job/position-88809.html]查看全部[/url][align=center][img=,178,176]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108160948175602_3528_5026484_3.png!w178x176.jpg[/img][/align][align=center]扫描二维码,关注[b][color=#ff0000]“仪职派”[/color][/b]公众号[/align][align=center][b]即可获取高薪职位[/b][/align]

  • 丹纳赫(上海)企业管理有限公司刚刚发布了Sales Representative-自动化工作站-南京市职位,坐标南京市,速来围观!

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  • 自动凝胶染色工作站和传统脱色摇床的操作对比

    自动凝胶染色工作站和传统脱色摇床的操作对比

    自动凝胶染色工作站和传统脱色摇床的操作对比鼎昊源凝胶染色工作站在2012年中推出以来,受到了来自大学院校,科研机构和生物科技公司的广泛关注。在全国各地的高校和科研机构的试用和购买中都取得了良好的结果,包括:中国农科院、辽宁省农科院、江苏省农科院、天津农科院、中科院油料所、中国农业大学、华中农业大学、华南农业大学等多家单位。DHS凝胶染色工作站的设计初衷是自动化完成SDS-PAGE电泳后的硝酸银染色流程,替代在传统脱色摇床上的实验操作。通过微电脑控制的程序,DHS凝胶染色工作站实现了银染过程中无人值守,免除了人工加液、换液、漂洗的时间,大大提高实验室的日常工作效率,同时通过程序化操作提高实验的可重复性。同时明显地降低了和毒性试剂的接触时间,减少对实验人员的身体伤害。试剂在相对封闭的环境中循环,用户也不必担心实验室环境的污染。弥补使用脱色摇床可能带来的潜在担忧。从硬件上来看,工作站采用了独立的共11路进液/排液管路,可靠的避免了试剂的交叉污染,达到了实验后的试剂回收。工作站的染色池振荡方式同摇床,并配有盖子防止显色液挥发。软件方面,简明清晰的操作界面可以让用户自由设定进液管路、排液管路,进液量、摇动时间。当然用户根据正常实验流程设定工作站的程序可以达到实验的预期,但在硝酸银凝胶染色的过程中,显色过程有时不好掌握时间,那么用自动化程序是否如何实现人工干预呢?DHS凝胶染色工作站的染色池采用深色透明材料制成,用户可以在显色过程中直接观察条带,可以在任何步骤中选择终止或跳过进行下一步,避免凝胶染色过度。另外深色的染色槽排除了日光对硝酸银溶液的影响。在我们和用户的实际使用过程中,DHS染色工作站可以轻松胜任各种常见的实验要求。染色效果如下图,与传统脱色摇床染色等效:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306141601_444952_2267_3.jpg此外,自动凝胶染色工作站的效果在SDS-PAGE上如考染等其他染色方法中也发挥出色。

  • 丹纳赫(上海)企业管理有限公司诚聘Sales Representative-自动化工作站-深圳市,坐标深圳市,你准备好了吗?

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  • 丹纳赫(上海)企业管理有限公司刚刚发布了Sales Representative-自动化工作站-苏州市职位,坐标苏州市,敢不敢来试试?

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  • 安捷伦新版OpenLab C 01.04智能报告模版无法编辑的问题

    刚到一台新的安捷伦7890A气相,工作站是刚出来的OpenLab C 01.04,PC系统是正版英文版32位的windows xp sp3。装好以后一切正常,但在编辑只能报告模版的时候发现没法载入已有的模版,而且自己编辑的模版无法调入色谱图。因为这个版本太新了,询问工程师也未果。后查明原因:缺少一个windows补丁:NDP20SP2-KB2604092-x86.exe32位系统的就下这个,19.1M的,安装完以后故障解除,使用正常。下载链接:http://www.microsoft.com/zh-cn/download/details.aspx?id=29837

  • 自动化移液工作站在合成生物学蛋白质筛选中的应用

    [align=center][size=18px][b]自动化移液工作站[/b][/size][size=18px][b]在合成生物学蛋白质筛选中的应用[/b][/size][/align][align=center][size=14px]会议时间[/size][size=14px]:[/size][size=14px]2020年[/size][size=14px]5[/size][size=14px]月[/size][size=14px]2[/size][size=14px]7[/size][size=14px]日1[/size][size=14px]4[/size][size=14px]:00[/size][/align][size=16px][b]内容[/b][/size][size=16px][b]介绍:[/b][/size]蛋白质作为生物功能的直接执行者,其表达水平、功能、活性的改变都会影响生命体生物功能的发挥。在合成生物学研究中,蛋白质的改造、筛选是非常重要的一项工作,但这需要耗费大量人力物力。Beckman自动化移液工作站可以帮助研究人员在非天然辅酶偏好型蛋白质的筛选、蛋白表达检测样品前处理、菌体活力比较等方面提高筛选效率、提高实验重复性,减少科研人员劳动量,让科研人员更专注于实验设计、结果分析等工作。[size=16px][b]讲师[/b][/size][size=16px][b]介绍:[/b][/size] [size=14px][b]褚亚东[/b][/size][size=14px][b]:[/b][/size][size=14px]中国科学院大连化学物理研究所高级工程师,大连化物所能源生物技术平台管理员。从事能源微生物培养和发酵过程控制研究及平台技术开发。包括能源微生物发酵过程控制系统、微生物自进化测控系统(气体控制系统、细胞密度测量系统、荧光测量系统、集成反馈控制系统等)致力于开发更适合研究人员使用的测控系统,实现程控微生物自适应进化;基于能源生物技术平台先进的高通量培养和检测设备,开发生物化工相关高通量检测技术与实验方法。申请国家专利14项已授权7项,在《Algal Research》,《Biotechnology for Biofuels》,《[/size][size=14px]Biochimica[/size][size=14px] et [/size][size=14px]Biophysica[/size][size=14px] Acta》,《载人航天》等国内外研究期刊发表论文10余篇[/size][size=14px]。[/size]报名地址:[url]https://www.instrument.com.cn/webinar/meeting_13709.html[/url]

  • 超净高纯电子化学试剂———异丙醇制备方法 !

    超净高纯电子化学试剂———异丙醇制备方法 梁 凯 (黑龙江省化工研究院,黑龙江 哈尔滨 150078) 摘 要:本文介绍了用含量98%的工业级异丙醇经过金属离子络合剂处理、脱水处理、微滤膜过滤、多级精馏、钠滤膜过滤制备超净高纯电子化学试剂———异丙醇的制备方法。该方法制备的超净高纯异丙醇符合半导体技术的芯片及硅园片的清洗和刻蚀的要求。 关键词:超净高纯异丙醇;金属离子络合剂;多级精馏;纳滤膜过滤 中图分类号:TQ224.23 文献标识码:A 文章编号:1002-1124(2011)07-0063-02 随着半导体技术的迅速发展,对超净高纯试剂的要求越来越高。在集成电路(IC)的加工过程中,超净高纯试剂主要用于芯片及硅园片表面的清洗和刻蚀,其纯度和清洁度对集成电路的成品率、电性能及可靠性有着十分重大的影响。超净高纯异丙醇作为一种重要的微电子化学品已经广泛用于半导体、大规模集成电路加工过程中的清洗、干燥等方面。随着 IC的加工尺寸已经进入亚微米、深亚微米时代,对与之配套的超净高纯异丙醇提出了更高的要求,要求颗粒和杂质含量降低 1~3 个数量级,达到国际半导体设备和材料组织制定的SEMI- C12标准,其中金属阳离子含量小于 0.1×10- 9,颗粒大小控制在 0.5μm以下。 目前,超净高纯异丙醇通常是以工业级异丙醇为原料纯化精致而成。精馏是工业化提纯异丙醇的主要方法,包括共沸精馏、萃取精馏等。但是用于微电子化学品工业的超净高纯异丙醇对其中金属杂质,颗粒大小含量和阴离子的要求十分苛刻,精馏工艺已经无法满足要求。 现有文献公布的超净高纯异丙醇的制备方法,以工业异丙醇为原料,以碳酸盐调节 pH 值,加入脱水剂,进行回流反应,经精馏、蒸馏、膜过滤,得到符合国际半导体设备和材料组织制定的SEMI- C12标准的超纯异丙醇。这一公开报道的制备方法无法稳定控制产品质量,特别是产品中金属离子含量以及颗粒杂质大小。

  • 【资料】常用试剂的性质与制备纯化

    有机化学实验经常用到大量的试剂,包括无机试剂和有机试剂,市售的试剂有分析纯(A.R)、化学纯(C.P)、工业级(T.P)等级别,其中分析纯的纯度较高,工业级则带有较多的杂质。在某些有机反应中,对试剂或溶剂的要求较高,即使微量的杂质或水分的存在,也会对反应的速率、产率和产品纯度带来一定的影响,因此掌握一些必要的试剂的纯化方法是十分必要的。在实际工作中还会经常遇到无法买到某种试剂或买不到高纯度试剂的情况,影响实验工作正常进行,因此,了解一些常用试剂的制备方法也是十分必要的。在这部分中给出了常用有机和无机试剂的制备与纯化方法,希望能给实验工作带来一些方便。1.氨气 商品的氨气一般用钢瓶盛装,使用时通过减压装置可以得到气态的氨。气体的流速可由计泡计来控制,其中计泡计中含有少量浓氢氧化钾溶液(12 g 氢氧化钾溶于12 mL水)。在计泡计和反应器之间应加一安全瓶。通过装有疏松的碱石灰或块状氧化钙的干燥塔干燥。 如果需要少量的氨可以用如下方法制备:在上端装有回流冷凝管的圆底烧瓶中加入浓氨水,缓慢加热,气体通过装有疏松的碱石灰或块状氧化钙的干燥塔干燥,然后通过安全瓶引入反应瓶。2.氨基钠 市售颗粒状氨基钠纯度为80~90%,氨基钠不容易研碎,通常在装有烃类惰性溶剂(如甲苯、二甲苯等)的研钵中研磨。氨基钠在常温下暴露在空气中2~3天会产生危险的混合物。为了安全,打开的氨基钠应该立即使用,容器敞口放置不应超过12小时。当氨基钠形成氧化物时(颜色变为黄色或棕色)爆炸性很强,不能再使用。将少量没有用完的氨基钠加入甲苯使其完全覆盖,搅拌下缓慢加入用甲苯稀释过的乙醇,可将其分解掉。 实验室由钠和液氨在三价铁离子催化下制备氨基钠:向500 mL的三颈瓶中加入300 mL无水液氨。三颈瓶上装有玻璃塞、密封的搅拌棒和装有碱石灰干燥管的回流冷凝管。搅拌下,向溶液中加入0.5 g钠,溶液显蓝色。然后加入0.5 g硝酸铁粉末催化剂, 30分钟内加入13.3 g切成小块的钠。当钠转化成氨基钠后,溶液由蓝色变为灰色悬浮液,从滴液漏斗中加入足量的无水乙醚,使液体体积保持在300 mL左右。升温蒸出氨,当氨几乎全部蒸完后搅拌氨基钠悬浮液,加热回流5 min,然后冷却到室温,得到23.4 g氨基钠的醚悬浮液,转化几乎是定量的。3.钯催化剂 钯催化剂是非常有效的加氢催化剂,价格比较贵。实验室可由氯化钯制备钯催化剂。(1)Pd-C(5%Pd)的制备:将1.7 g氯化钯和1.7 mL浓盐酸加入到20 mL水中,水浴加热2小时溶解完全,然后将它加入到用200 mL水溶解了30g乙酸钠的溶液中,盛放在500 mL的烧瓶中。加20 g酸洗过的活性炭,在氢气气氛中氢化直到反应结束。过滤收集催化剂,用5份100 mL的水洗涤,吸滤抽干。在室温下用氢氧化钾干燥或在真空干燥器中用无水氯化钙干燥。将催化剂碾成粉末,贮存在塞紧塞子的试剂瓶中。 (2)Pd-C(30%Pd)的制备:将8.25 g氯化钯和5 mL浓盐酸加入到50 mL水中。冰浴冷却下,加入50 mL 40%的乙醛溶液,再加入11 g酸洗过的活性炭。机械搅拌下加入50 g氢氧化钾溶于50 mL水的溶液,保持温度低于50℃。加完后将温度升到60℃,保持15 min,用水彻底清洗催化剂后,再将水倒出;用乙酸洗涤,吸滤,再用水洗至无Cl-和OH-离子。在100℃干燥,储存在干燥器中。 (3)钯黑的制备:5 g氯化钯溶于30 mL浓盐酸后用80 mL水稀释,冰盐浴冷却下加入35 mL 40%的乙醛溶液。将35 g 氢氧化钾溶于35 mL水中,强力搅拌下,在30 min内将其加入混合物中。加热到60℃,保持30 min后将水倾出并用水洗涤沉淀6次,过滤到坩埚上,用1 L水洗涤,吸干,转入干燥器中干燥,产量为3.1 g。 (4)Pd-BaSO4(5%Pd)的制备:在2 L烧杯中加入63.1 g氢氧化钡溶于600 mL水的热溶液(t=80℃),在快速搅拌下一次加入60 mL 3 mol·L-1硫酸。再加入3 mol·L-1硫酸使悬浮物对石蕊显酸性。将4.1 g氯化钯溶于10 mL浓盐酸后用20 mL水稀释,在机械搅拌下加入硫酸钡溶液,然后再加入4 mL 40%的乙醛溶液。用30%的氢氧化钠溶液调至弱碱性,继续搅拌5 min,静置。倾出上层清夜,用水洗,再静置,重复8~10次。过滤,用5份25 mL的水洗涤,尽量吸干,80℃干燥,研细催化剂,密封在瓶子里备用。[/siz

  • 自动化仪表在石化行业的应用

    石化企业规模的扩大也拉动了自动化仪表的市场需求,由于石化行业的生产环境存在易燃、易爆、高温、高压等特殊性,生产装置的运行主要依靠自动化仪表设备来代替人工操控,因此自动化仪表的未来发展也需要结合石化行业的特色,向自动化、防爆、隔爆、耐高温、耐高压方向发展。 由于石化工业提供的三大合成材料与天然橡胶、棉花及钢材等比较产量增加快,带动了建筑、汽车、机械、电子信息、轻工、纺织、农业等相关产业的快速发展,所以石化工业需求更加旺盛,这也促使石化技术快速发展,从而更促进了石化工业自动化技术的快速发展。 石化装置由于大型化、连续化及工艺过程复杂、易燃、易爆、对环境保护要求高等原因,安全性要求日益提高。现场仪表、分析仪表、控制策略及依存的DCS、SIS,管控一体化依存的ERP及相应的计算机系统等,构成了石化企业的自动化解决方案。经过几代人从大干快上到聚精汇神搞建设的努力,石化企业已经成为我国利税大户,事关国计民生,它的点滴进步都牵动着我国工业化的步伐,我们应该更多的研究它,绝不能满足于成套设备进口,自动化行业的国人应该有当大型石化工程主自控承包商(MAC,或称MIV主仪表供应商)的雄心壮志。我们还要看到工艺、设备技术进步之快,自动化行业也应紧跟 应用于石化行业的自动化仪表分析: (1)温度仪表石化现场设备或管道内介质温度一般都需要指示控制,温度范围为-200~ 1800℃,大多数采用接触式测量,在现场指示的水银玻璃温度计多被双金属温度计取代,最常用的是热电阻、热电偶。特殊热电阻有油罐平均温度计等;特殊热电偶有耐磨热电偶(如在乙烯裂解炉、催化裂化及丙烯腈装置用高速流动状态下测量高温)、表面热电偶(根据测量物体表面形状而定),多点式热电偶(用在反应器、合成塔、转化炉等处),防爆热电偶等。热电阻、热电偶信号多直接进入DCS或其它温度采集仪表,一体化的温度变送器(两线制)等因现场总线技术兴起而逐渐普及。 (2)压力仪表 因压力仪表与安全有关,所以一直受到重视。压力范围为负压到300MPa(高压聚乙烯反应器)。压力传感器、变送器和特种压力仪表采用多种原理,而且可用于高温介质、脉动介质、腐蚀介质、粘稠状、粉状、易结晶介质的压力测量,精度可达0.1级。压力表分液柱式、弹性式、活塞式(压力校验仪)3类。作为压力调节系统除采用压力变送器将信号送至DCS或其它调节器外,位移平衡式基地式调节器仍常用于现场。 (3)物位仪表 在石化行业一般以液位测量为主,由于测量过程与被测物料特性关系密切,所以除浮力式仪表外,物料仪表没有通用产品,按测量方式分为直读式、浮力式、静压式(差压、压力)、电接触式、电容式、超声波式、雷达式、重垂式、辐射式、激光式、音叉式、磁致伸缩式、矩阵涡流式等,其中雷达式(0.3%)、磁致伸缩式(0.05%)以及矩阵涡流式液位计(±1mm)精度高,在石化行业的应用逐步普及。 (4)流量仪表 这是石化行业温、压、液(位)、流四大参数中内容最丰富的一个门类。在市场经济发展的今天对流量计量的重视是不言而喻的,从控制的角度看稳定和优化两大永恒的主题,也要用流量来考核。而流量本身与流体及管道的关系又十分密切。我们今天说的流量,不是一般的流速,是单位时间内流经有效截面的流体的体积和质量,另外还需要求知管道中一段时间内流过的累积流体的体积和质量(流量积算仪)。面临的要求是:大口径流量、微小流量;高、低温介质的流量;高粘度介质强腐蚀介质的流量;粉料、粘污介质的流量;脉动流、多相流等流量。流量测量原理上大致分有速度法、容积法测量体积流量,直接法、推导法测量质量流量。实际上细分有节流式或差压式(孔板、喷嘴、文丘里管等)、转子式、容积式(椭圆齿轮、腰轮、旋转活塞等)、速度式(水表、涡轮、靶式、电磁、超声波、涡街、质量流量计等)。差压式还有毕托管、阿牛巴管、内锥等,质量流量计有热式质量流量计、科里奥利质量流量计等。在诸多流量计中,国内对电磁流量计、超声波流量计、质量流量计、内锥流量计近年来推广力量较大。实际上,在管道化生产中,孔板 差压变送器和一体化孔板流量计等仍为主要测量控制流量的手段。日本1997年统计,石化和天然气工厂中孔板等差压式流量计占44.7%~58%。当然各种流量计应用场合不同,有些是不可取代的,如科氏流量计精度可达±0.2%,所以各类流量计有着各自的市场份额。 (5)在线过程分析仪 从工艺上看,生产过程中对温度、压力、流量、液位等工艺参数的保证,只是间接保证最终产品或中间产品的质量合格,所以对过程中物料成分的直接分析和对最终产品的成分分析是非常重要的。又从环境保护的角度看,排放的物质也是要分析和在线监测的。总之,对于分析仪器和在线过程分析仪的需求是迫切的。除去需求旺盛外,分析仪器的高科技含量,特别是对多学科配合要求高等,使得近年来分析仪器的科研和应用投入力量大,主要有液相色谱、气相色谱、质谱、紫外及红外光谱、核磁、电镜、原子吸收及等离子发射光谱、电化学等分析仪器。在乙烯等装置中用工业色谱仪作为在线质量分析仪,用微量水分析仪分析乙烯裂解装置中各种干燥气体的水分。在丙烯腈装置中,使用质谱仪可以在几秒钟内分析多种组分,并经计算机算出转化率。在线质量分析仪的预处理部分近年也受到重视。近红外(NIR)在线分析仪在炼油方面可在几秒钟或1~2min内测定汽油、柴油等十几种质量参数,而且比传统的辛烷值等测定方法节省投资,这在国内将得到推广;NIR在石化装置方面应用也很广,如聚乙烯、聚丙烯等装置的在线分析;另外在油品调合中用处也很大。此外,pH值、电导率、浊度、溶解氧及水和气体中有害化学物质特别是重金属和SO2、NO、CO、CO2等的分析仪,对石化工艺和环境监测也很重要。(6)执行器由执行机构和调节机构联动构成。石化行业经常使用的是气动执行器,少数液动执行器,其中气动薄膜调节阀又是最常用的,另有少数气动活塞、气动长行程执行机构。气动薄膜调节阀与电气阀门定位器配合使用,所以新一代智能式电气阀门定位器,可以帮助改善调节阀性能。调节阀在系统中的重要性自不待言,有资料表明,1级阀门失效为超过1千万美元的不可避免的损失,2级阀门失效为超过10万美元的不可避免的损失。调节阀的特性计算、标准制定、测试验证及设计选用,一直是关键技术。另外,与仪表制造行业有关的通用化、组合化、多功能化也受到重视。调节机构(阀)由阀体、阀芯、阀座、上阀盖等构成,其中阀芯有平板、柱塞、开口3种类型。按阀体结构分调节阀的产品有直通单座、直通双座、角型、三通型、隔膜型、软管阀、阀体分离阀、凸轮挠曲阀、蝶阀、超高压阀、球阀、笼形阀等。目前国内主要品种比较齐全,碳钢调节阀在炼油石化企业中应用较多,特殊材质和特殊要求的调节阀还依靠进口。 最后应指出,在石化行业,手轮机构及旁路、切断阀等手动措施、应急措施是很有必要的。总的情况是炼油企业使用国产现场仪表比较普遍;乙烯等石化企业由于国外成套进口较多,近年来也在推进部分检测仪表和调节阀使用国产仪表和合资生产仪表的工作。另外,我国是制造大国,温、压、液、流检测仪表与执行器的价格在中、低端产品市场上还是有竞争力的,如调节阀等就有一定数量的出口,这也引起了有关方面的重视。关于采用现场总线技术方面的情况是:现场仪表与控制室的联络信号以4~20mADC为主,采用HART信号约占40%~50%,另有5%~10%为FF等现场总线信号,在上海赛科、惠州壳牌的大型乙烯联合装置中也只有25%采用FF信号的现场仪表(14375台/16000台),但石化工业现场仪表,向着数字化、智能化、网络化、集成化的方向发展的步伐是坚定的。 除了石化行业外,能源行业对自动化仪表的需求也十分明显。我国目前仍是以煤炭作为主要能源,随着节能减排理念的普及,洁净煤技术及能源高效利用技术逐渐发展起来。这就对自动化仪表提出了更高的要求。而水力发电、石化能、太阳能等能源,也为自动化仪表发展带来了广阔空间。因此向用电、热电联供和集中供热转变、开发新的能源终端消费结构、能量计量收费管理等自动化技术都将成为未来发展的重要发力点。本文转载:亚洲流体网 网站站群建设

  • 【转帖】试剂氨基钠的制备

    试剂氨基钠的制备近白色或浅灰色固体。性质与氢氧化钠相似,是一碱性试剂。常用于脱卤化氢制备烯或炔类化合物,也可以用于Claise反应。久贮不当会大大影响活性,特别是氨基钠变成黄色或棕色后,表示已经有氧化物生成,可能发生爆炸。遇到此情况可用苯或甲苯将其覆盖,慢慢加入稀醇予以销毁。因此,氨基钠应该用时制备,不要久贮。在贮存或使用时,应注意防水,因遇水可引起爆炸。 制备方法如下: 取一500mL三口瓶,分别安装搅拌、导气管和带有钠石灰干燥管的冷凝管,导气管上接氢氧化钠干燥塔,再与氨气钢瓶连接。外用干冰和丙酮冷却,通入氨气使其冷却为液体氨,待液体氨达200mL时(大约为瓶的0.5体积,在反应过程中,要经常补加一些液体氨),取去导气管,瓶口用塞子塞住,并将干冰浴中的干冰换以木屑。加入0.2g硝酸铁。再取10g洁净的金属钠切成小块,在缓慢搅拌下,每次用铁丝刺一小块钠直接加入液体氨中。待钠全部作用,溶液由蓝变灰后,再加入另一小块钠。直到钠全部加完,并完全成氨基钠后(即由蓝溶液变为灰色悬浮物),反应即告完成。可直接用于下步反应。 如果氨基钠用于其他溶剂中反应,可将溶剂加入液氨中,让氨气挥发,最后在水浴中加热,逐渐除去残留的氨气。 整个制备的实验,应该在通风橱中进行。

  • 实验室刮剪板能不能用自动化工具?

    实验室刮剪板其实是比较耗时间的,那有没有什么自动化工具可以代替手工刮剪呢?比如粉碎机,碎纸机等等。请大家发挥想象,或者是已经在使用这些工具的实验室分享下经验。

  • Direct PCR技术理念

    PCR(Polymerase Chain Reaction)——聚合酶链式反应发明到现在,已经整整30年了。30年来,经过世界范围内无数学者的不断补充完善,PCR技术已经成为整个生命科学 领域应用最广泛、使用频率最高也是最重要的基础研究手段。在传统PCR技术广泛应用的基础上发展起来的Touch Down PCR、RT-PCR、Real-Time PCR、Multi PCR等以及最新出现的 Digital PCR(数字PCR),极大的丰富了广大科研工作者的研究手段,大大加速了现代生命科学特别是分子生物学的发展进程,为整个人类对生命与自然的研究做出了 巨大贡献。传统PCR技术以及在此基础上衍生出来的各项新技术新应用,都有一个前提,就是需要事先获得高纯度的核酸模版。任何生物学样本,都需要经过一些列复杂繁琐的样品处理,才能够获得符合PCR技术要求的核酸样本。DNA与RNA的分离提取一直以来都是相关科研技术人员每天需要不断重复的基础工作。由于样品之间的巨大差异,DNA与RNA的分离提取过程也千差万别,这项工作对于操作人员的技术熟练程度要求颇高。传统分离提取技术 由于要使用一些毒性较强的化学试剂,长期接触,将对操作人员的身体造成不可逆的伤害,甚至在实验过程中造成直接的损害。酚氯仿等化学试剂已经被证明是实验 室重要致癌物质,在植物组织核酸分离提取过程中使用的液氮则由于其超低的温度,在实验过程中对操作人员的安全形成了较大威胁。同时,对于有大量样品需要研究的人员,分离提取核酸则是一项劳动量极大的工作。现在市场上核酸分离提取试剂盒已经成熟,品牌众多,但大致都相同。无论是硅胶膜柱离心式试剂盒还是磁珠法试剂盒,都需要大量的时间,且成本高昂。除试剂盒成本外,更是对实验室仪器设备有特殊要求,磁珠法所采用的自动化工作站就是非常典型的大 型高价值设备,对实验室而言,是一项巨大的费用支出。综上所述,在进行PCR实验之前,样品的预处理是科研人员难以避免并一直头疼的一项工作。如何解决此难题,能否不经核酸的分离提取进行PCR实验,一直是广大科研人员及临床检验人员所思考的。急人所急,想人所想,福际生物经过数年潜心研究的Direct PCR技术及相关试剂盒,成功突破众多瓶颈限制,以极强的抗逆性和适应性,针对诸多种类的不同样品成功实现直接PCR,让科研人员从此摆脱核酸分离提取的 繁琐和危险,大大降低大家的劳动强度、加快实验进程、节约科研和检测成本。以下,是福际生物对Direct PCR的理解和认识。第一、Direct PCR技术是针对各类生物样品组织的直接PCR技术。该技术条件下,无需对核酸进行分离提取,直接以组织样本为对象,加入目标基因引物进行PCR反应。第二、Direct PCR技术不仅仅是传统的DNA模版的扩增技术,也包含RNA模版的逆转录PCR。第三、Direct PCR技术不仅仅是直接对组织样本进行常规定性PCR反应,还包括Real-Time qPCR反应,这就要求反应体系具备极强的抗背景荧光干扰能力以及对内源性荧光淬灭剂的拮抗能力。第四、Direct PCR技术针对的组织样本,只需要核酸模版的释放,并不对干扰PCR反应的蛋白、多糖、盐离子等进行去除,这要求反应体系中的核酸聚合酶和PCR Mix具有极佳的抗逆性和适应性,能够在复杂的条件下保证酶活性和复制准确性。第五、Direct PCR技术针对的组织样品未经任何核酸富集处理,模版量极少,这就要求反应体系有极高的灵敏度和扩增效率。、福际Direct PCR技术及相关试剂盒完全符合以上几点要求,将PCR前处理过程化繁为简,让PCR实验变得简便快捷。Direct PCR技术是PCR技术诞生30年来最重要的技术拓展和创新之一,福际生物已经并将继续成为这一技术的领导者和创新者。Direct PCR技术的应用前景十分广阔,该技术的不断完善和推广必将给科研和检验工作带来颠覆性的改变,这是一场PCR技术革命。

  • 【讨论】电化学工作站可以用来做阳极氧化吗?

    本人对电化学不懂,看到文献上有人用阳极氧化制备氧化铝多孔模板,本人实验中要用到氧化铝多孔模板,恰好我们组里有电化学工作站,但不知道能不能用来做阳极氧化,能的话请问如何连接电极,是铝片做工作电极,pt做对电极,电压是如何加上去的呢?请知道的兄弟姐妹指点一二,多谢!

  • 【分享】全实验室自动化

    全实验室自动化(Total Laboratory Automation, TLA)又称全程自动化(Front to End Automation)是指将临床实验室相互有关或互不相关的自动化仪器串联起来,构成流水线作业的组合,形成大规模的全检验过程的自动化。全实验室自动化的两个关键概念是“统一化”(Consolidation)及“集成化”(Integration)。“统一化”是指在一台仪器或相互有关的一组仪器上结合不同的分析技术或策略;“集成化”是指将各种分析仪器与分析前处理设备及分析后处理设备相连接。一、TLA的发展简史 全实验室自动化1981年发源于日本。在20世纪最后年代中,医学的发展给社会带来沉重的经济负担,给政府和患者都施加了更大的压力,要求医院能提供更有效但又廉价的服务,临床实验室面临压缩编制的压力。1996年IFCC大会提出了全实验室自动化(Total Laboratory Automation, TLA)的概念。20世纪90年代TLA进 入美国和欧洲,发展势头迅猛。随着时代的发展,随着检验领域所能涵盖的检测项目的逐渐丰富,它在临床诊断以及治疗监测等方面发挥出越来越重要的作用。正是 这种发展的需求使实验室面临着一个前所未有的挑战,即:既要最大限度的提高工作效率,又要提高检测品质以满足医院以及实验室逐渐与国际标准实验室接轨的需 求,满足临床的需求!近年来,自动检测仪器、自动搬送系统、控制系统等得到了惊人的发展。已经从过去的单纯按照速度决定一切的时代改变为向品质,需求,便 利方向发展。以客户的实际需求来设计和满足为目标开发下一代的模组化概念产品。二、TLA的模式现状 实验室自动化系统主要分全实验室自动化和灵活的实验室自动化。全实验室自动化主要由下列部分组成:前处理系统,标本运送系统,样本分析系统,实验资料/结果处理系统(包括LIS系统(Laboratory Information System, LIS))样本保存系统和电脑硬体。 灵活的实验室自动化系统包括:前处理工作站和各种标本分析工作站。前处理工作站包括样本归类/条 码识别,离心,样本质地识别、提示,去盖,血清管标记,血清管分样,插入仪器使用的样本架。标本的运送由手工完成。这种模式适合于小型门诊实验室或远端遥 控的自动化实验室。优点是:可用实验室已有设备,达到规范结果,节省大量的前处理时间;为开放式,可灵活配置其他设备;对于大型医院,是即时可行的实验室 自动化方案,将来迈向TLA时,可配置其他设备,也可做后备之用。对于中型/小型医院,使迈向实验室自动化效果成为可能;在自动化方案上,灵活的实验室自动化有成本低,容易达成有效的投资回报。 LIS是TLA不可缺少的部分。主要功能为:资料休集,核实检验结果,列印报告,结果查询,品质控制,结果监测,收费记帐,报表生成,网间通讯,优化整个系统的运行过程。当前LIS系统的特点是:①采用客户/伺服器(C/S)体系;②在用户端使用图形介面的作业系统(如Windows3.X/Windows9.X),显示图形图像等资讯更加方便;③在网路上。每台微机可同时作为LIS系统和HIS系统的用户端;④每台自动分析仪都可以即时连接到网路用户端端上,所有检验资料都能为整个HIS系统所共用;⑤门诊病人、资料存储、资料输出的编码已有统一标准,条码得到广泛应用;⑥具有图形介面为基础的即时品质控制系统。 1、引进全系统化实现TLA的意义 现代的TLA带给用户的是在原有的高效,快速,全系统自动化的基础上更加贴近临床和检验应用的实际。对临床检验,临床医疗和医院管理等方面都将产生极大的推进作用。检验科逐步实现各个部门一体化(Consolidation),工作人员技术多面化(Cross Training); 所需人力资源和花销减少,效率提高;所用的标本量减少,更好的方便患者,人工作业减少,操作误差减少到最小,更快的处理标本,回报结果的能力增强;促进实 验室操作的规范化;安全性和整个过程的控制更好;实验室占用较少的空间;全面提升临床检验的管理。满足世界范围内的医疗体制改革和卫生保健的需求。缺点在TLA发展的初期还不容易看出来。明显的缺点是建设TLA所需的费用过高,并有一定的技术要求。 2、国内目前临床实验室的自动化的现状 国内医学检验界德高望重的老专家原中华医学检验学会副主委王金良教授在1999年出席第17届国际临床化学与检验医学大会(IFCC)后回国专文《从IFCC看检验医学发展》报导中说:“实 验室组织及检验手段的两极发展。一方面是实验室全自动化或全程自动化。自动化仪器将生化、免疫、血液、尿液药物检测合为一体。与之相适应,在医院内组成核 心,集中实验室或实验室的统一。另一方面是实验室仪器的小型化,快速、即时、简易的检验的段,用于现场检验、床边检验、医师诊所和家庭。”不 但在国外检验全系统化,自动化受到关注,中国的检验界也在积极的参与其中。在中国先后有浙江医科大学第一附属医院和天津泰达心血管专科医院引进了具有世界 最先进的日立样品前处理系统。表明了中国的经济发展带来了检验事业的飞速进步,同时也表明了新技术的发展对于中国检验事业也是至关重要的。但高昂的投资, 固定的设备(生产线、仪器设查),缺乏灵活性,操作人员的技术水准与先进的仪器不相适应还不适合于中国国情,不适用于中国一般医院。三、问题及展望 医院以及实验室是不停地在发展的,变化之快甚至超出我们的想象。实验室将来面临的挑战是:预期随着时间的推移,服务逐渐增加,周转和测试需求增加,但支出逐渐减少。实验室需要进一步规范化,完善服务。高品质、高效率、高自动化将是实验室未来的发展方向。 来自不同厂家的自动化仪器往往执行不同的电子、通信标准及机械介面协定,给TLA的系统整合带来诸多困难,严重阻碍了TLA的市场推广。美国国家临床实验室标准委员会(NCCLS)和国际临床实验室标准委员会(ICCLS)合作正在研制实验室自动化的统一标准。 同时TLA系统的引进,各部门一体化的实现。实验室组织结构的转变要求对实验室工作者进行全新的角色定位。实验室工作者应具备丰富的管理学、电子学、电脑、仿生学、人工智慧(AI)等知识,掌握全面检验技术操作和仪器维护维修技能。开发出功能更强的专家软体系统,利用LIS对实验资料进行筛选,加工处理报告,以求达为诊断某种疾病提供诊断依据;为已确诊为某疾病的患者作出预后判断;对“健康人”未来的疾病状况作出预报。我国的检验医学教育也应充分关注TLA的发展动向及其影响

  • 【求助】气相色谱工作站自动判峰积分求助

    仪器能出峰,但工作站不能自动判峰积分。手动积分肯定有很大的人为主观因素。关于参数设定(斜率,半峰宽等),稍微尝试过,但无法解决问题。具体问题描述:我测定甲烷气体,标气浓度为10.5ppm。在制作标样曲线,(10.5、8.4 、6.3、4.2、2.1ppm)五点法时,工作站就不能稳定积分,积分的起止点就可能有问题,所以标线线性也不高,但对标样手动积分能改善标线线性。 2.1ppm的峰面积大致为3000,而我现在测的甲烷浓度很低,手动积分峰面积普遍在600~700,手动误差的随意一点,就可能影响实验结果,本该有的组间差异。所以跪求大家如何具体解决。联系QQ:449127677

  • 恭喜伍丰的工作站升级7.1了,提几个问题

    伍丰LC100的工作站升级了,自动进样器和制备液相也不错了,说明伍丰在不停的进步、改进,可喜可贺我作为一个用户,工作站主要改进如下1.支持win7,win vista系统。2.增加了用户,密码。3.增加了工作日志。4.改进了软件漏洞,以前关灯后,工作站不能对液相进行操作,现已改进。在伍丰的网站上没看到更新的具体内容,以上都是个人的感觉。现有几个问题:1.如果安装软件的电脑出问题了,如何把工作日志 转移到新电脑?2.旧的文件不能用新的工作站打开,如何操作?3.新旧工作站能同时安装吗?期盼伍丰各位专家的回答,谢谢!

  • 新人求教岛津液相LCsolution工作站操作

    [color=#444444]本人新手,以前一直是用手动积分的,但是现在活比以前多了,所以手动积分存在很多不足之处,比如每次要写积分原因,而且数量多比较累人[/color]所以想请教下,岛津液相的lcsolution 工作站,如何把数据处理的积分参数保存为一个方法文件,就跟报告模版啊、采集方法啊那样。多谢指点

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