烟气分析仪采用的主要方式: 烟气分析仪直接抽气采样法 (非分散红外吸收法、紫外吸收法)(占9.5%,主要为日本产品,国内如深圳市昂为电子有限公司的产品); 烟气分析仪稀释抽气采样法 (包括烟道内稀释和烟道外稀释,占85.5%,主要为欧美产品,国内如深圳市昂为电子有限公司的产品); 烟气分析仪在线直接测量法 (将一束红外光或紫外光直接照射到烟气上,利用SO2的特征吸收光谱进行测量)。另外,国内的深圳市昂为电子有限公司也有类似产品
不知道谁用过德国TriOS_紫外光谱分析仪,对此产品在环境检测方面的应急和在线监测方面应用效果如何。
[color=#444444]关于紫外光谱分析仪器的问题。紫外光谱分析仪器在发出紫外光后,被吸收池吸收,那么检测仪器是检测透过吸收池的紫外光对吧。我想问的是,吸收池中的物质吸收紫外光后发生跃迁,但这种跃迁会马上辐射出能量返回原来状态对吧,那这种辐射会不会对透射光的检测造成影响?如果会它的影响与透射光相比是否有较大影响?感谢大家的帮助。[/color]
DL-6323型紫外差分烟气综合分析仪http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/02/201702131621_01_3192313_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/02/201702131621_02_3192313_3.jpg一、产品概述本仪器是采用紫外差分吸收光谱分析法(DOAS)检测烟气含量的新型产品,可现场直接检测固定污染源废气中的O2、SO2、NOx、CO、CO2、NH等气体的成分浓度。DL-6023紫外差分烟气综合分析仪与传统电化学检测方法比较,具有测量精度高、检测速度快、抗交叉干扰能力强,传感器寿命长,维护方便等显著优点。自主研发嵌入式平台,操作界面友好,配合大按键,大显示屏方便操作,机器内部采用进口传感器及高分辨光谱,保证了测量精准度,产品特别适合高湿、低浓度排放的各种烟道、锅炉、工业炉窑等工况条件的现场烟气成分测量。 电话:13386396937 二、执行标准HJ/49-1999 《烟气采样器技术条件》HJ/T397-2007 《固定污染源废气检测技术规范》HJ/44-2015《便携式紫外吸收烟气测量系统技术要求及检测方法》《山东省固定污染源废气氮氧化物的测定—紫外吸收法》《山东省固定污染源废气二氧化硫的测定—紫外吸收法》三、主要特点1、采用烟气预处理器进行烟气检测前处理,可有效排除烟气中水分,降低烟气温度。排除干扰。2、进口高分辨率光谱仪,保证了测量的精度。3、进口脉冲氙灯冷光源,预热时间短,使用寿命长。4、采用win7操作系统,中文菜单,界面友好,简单易掌握。5、优化设计,主机重量轻便,结构紧凑,方便携带,便于登高作业,减少检测人员工作强度。6、DOASIS算法升级,有效排除干扰,避免静电对光谱波长产生漂移。7、DOVE双棱镜单独设计,可拆洗。8、自动校零和标定功能。9、6.5寸大屏彩显,高对比度,较强光照下可视性高。10、烟气成分谱图式显示,动态显示气体吸收曲线。观测更直接。11、实时显示检测数据分钟平均值,双USB接口,数据可导出。12、防静电拉环设计,有效防止现场静电对机器的干扰。13、恒流采样,保证测量气室压力恒定,以确保检测的准确性。14、原位检测系统回流设计,有效解决高负压烟道工况。15、模具化光学光路设计,提高仪器稳定性,减少环境温度变化对检测数据的影响。四、技术指标主要参数参数范围分辨率准确度烟气采样流量0.5-1.5L/min0.1L/min优于±2.5%烟气温度0-500℃0.1℃优于±3%烟气动压0-2000Pa1Pa优于±1%FS烟气静压-30~+30kPa0.01kPa优于±1%FS外形尺寸长420X宽162X高230重量约8KG仪器噪音≤60dB(A)功耗≤500W(含预处理)主机功耗≤100W传感器寿命氙灯 10九次方脉冲,电化学传感器:空气中2年烟气种类检测量程分辨率准确度SO20-200mg/m30-1000mg/m31mg/m3示值误差:≤±3.5%重复性:≤2%响应时间:60S稳定时间:3min示值变化:≤3%NO0-200mg/m30-1000mg/m31mg/m3NO20-200mg/m30-1000mg/m31mg/m3O20.1-30%0.1%H2S(可选)0-200mg/m30-1000mg/m31mg/m3NH3(可选)0-50mg/m30-500mg/m31mg/m3CO(可选)0.01-5%0.01%CO2(可选)0.01-20.00%0.01%可选配气体CS2(二硫化碳)、C2H6S(甲硫醚)、C6H6(苯)
我用紫外光谱三次平行测定分析后得到的谱图只有一个峰,知道波长和吸光度,如何分析这种物质代表什么?结构怎么分析?这一个峰代表的物质包不包括这种物质的异构体?
分类:紫外 时间:2007-9-24 7:49:24 摘要:针对焊接电弧紫外光谱信息的研究,研制了一套焊接电弧紫外光谱计算机采集和处理系统。利用此系统对TIG焊电弧紫外光谱进行了研究,成功地获得了不同焊接规范下的电弧紫外光谱频谱分布特征,并对此进行了分析。 关键词:焊接电弧;紫外光谱;计算机;获取;分析 中图分类号:TG403 文献标识码:A文章编号:1004-132Ⅹ(2000)04-0446-04 随着焊接电弧物理的深入研究,人们认识到,焊接电弧光谱可以反映出焊接过程中电弧 的各种物理和化学的状态变化,并且,电弧光谱信息内容丰富,具有时空可分辨性,灵敏度 高,传递信息快,便于测控自动化的实施,因此,焊接电弧光谱信息是值得认真研究和开发 的信息资源[1~3]。以往的研究主要集中于焊接电弧的可见光区,把紫外区只作 为对人体有害的辐射来处理[4]。但通过对电弧光谱各个波长段的谱线数量及辐 射功率密度 的分析可知,辐射光谱在紫外波长段的谱线数量及辐射功率密度都是很大的,因而,紫外区 是很有 可能发现高品质的弧焊图像信息和其它信息的一个有待开发的区域。 为研究焊接电弧紫外光谱的特征,采用由计算机控制的焊接电弧紫外光谱信息采集 与处理系统,获得并分析了钨极氩弧焊电弧紫外光谱频谱的分布特征。1 计算机采集与处理装置 焊接电弧紫外光谱计算机采集与处理装置的构成见图1。1.电弧 2.试件 3.光电倍增管 4.步进电机1 5.紫外成像透镜 6.光阑 7.全反射转镜 8.步进电机2图1 电弧紫外光谱计算机采集与处理系统构成 该实验装置以计算机作为控制平台。将电弧光谱信息,即光电转换后的电信号、焊接电流 及电压3个模拟量,经滤波放大及A/D转换,进行计算机采集和处理。后向通道为扫描控 制部分,控制步进电机驱动波长扫描机构,来完成对电弧光谱空间上光谱波段上的扫描,以 便对焊接电弧光谱进行研究。 在光学系统中,光谱仪的波长范围为200 nm~1000 nm,光电倍增管的光谱响应区间为170 nm~350 nm的紫外区。采集时,先调整成像透镜及电 弧的位置,使电弧以1∶1的比例成像于光谱仪的入口狭缝处,然后在电弧像上选取某一单元 部 位,通过调整光谱仪入口狭缝处的切口位置,对电弧进行Z方向上的扫描,Z方向上的调 节精度为0.01 mm。当反射镜旋转时,对与所选部位同高度的电弧截面进行Y方向的扫 描,每次扫描宽度为0.186 mm。电弧辐射光通过光谱仪入口狭缝进入光谱仪,经光谱仪内 的色散棱镜分光成按波长分布的光谱,在出口狭缝处成像于像焦平面上,再由光电倍增管接 收响应进行光电转换,通过前置放大器及A/D接口,由计算机采集处理。 实验中对实验系统采用经中国计量科学院标定的标准紫外光源(氘灯)进行标定,以便 获得光谱信号的辐射强度,并对光路系统进行了激光准直,确保实验的精度及可靠性。2 焊接电弧紫外光谱的获取 利用上述实验装置进行了TIG焊电弧紫外光谱分布的研究。实验中采用直流钨极氩 弧焊,极性为正接,保护气流量为6 L/min,试件为厚度δ=6 mm的低碳钢Q235 。 为了获得TIG焊电弧紫外光谱的分布,对其光辐射的采集,进行了波长窗口扫描和定波 长空间扫描。波长窗口扫描是在光谱仪出口狭缝处对所确定的波长范围内逐点依次采集,获 得在所确定波长范围内的紫外光谱分布。定波长空间扫描采集是在所选定的波长上,对电弧 的某一横截面逐次采集,通过改变光谱仪入口狭缝处的切口位置并控制全反射转镜的偏转来 完成,从而得到电弧紫外光谱径向空间分布。 为了将采集的数据处理成电弧光谱辐射的径向分布,现将电弧视为轴对称体,每次所采 集的电弧截面见图2。每次采集是对着宽度为dy,高度为dz的面积进行的,因此 实际上采集到的Lλ是对体积为2x0dydz内的电弧光谱的平均辐射亮度。为计算某点的亮度, 必须进行Abel变换,而平均辐射亮度Lλ与谱线在电弧各点的发射系数ε有确定的关系:因电弧满足LTE条件,且又满足光 学条件[2],则 (1)式中,Lλ(y)为y方向测得的光谱平均辐射亮度的分布;ε(r)为电弧径向各点的光谱发射系数。 图2 沿Y方向扫描电弧截面的示意 如果将元体取无限小,则 (2)式中,Ie(y)表示电弧径向各点的光谱辐射强度。其解为 (3)式中,I′e(y)为Ie对y的导数。 某一点的发射系数 (4)式中,r0为弧柱半径 rj为某测量点距柱中心的距离;N为测量总数;yk=kr0/N;r j=jr0/N;k=0,1,2,…,N-1;j=0,1,2,…,N-1;βjk为Abel变换系数, 与N值有关。 从式(4)可求出电弧某截面上光谱发射系数沿径向的分布。在该处理过程中,为了满 足Abel变换的需要,先将采集到的Lλ(y)等距插值成平行等距的Lλ(y),再进 行Abel变换。Abel变换系数βjk采用误差较小的Barr变换系数。而光谱辐射 强度Ie与光谱辐射亮度Lλ之间有Ie=Lλdscosθ (5)式中,ds为辐射源的辐射面元;θ为辐射面元的法线与辐射方向的夹角。 因为系统光路是经激光准直的,θ可视为零,即θ=0,则Ie=Lλds (6) 根据以上转换与处理原理,为实现电弧紫外光谱的实时采集和处理,采用C语言设计了 采集和处理软件。利用建立的电弧光谱计算机采集和处理系统,成功地进行了TIG焊电弧紫 外光谱的采集和处理。
形势分析:目前在线烟气连续监测系统(CEMS)一般都采用红外、紫外原理等高精度的分析系统,做比对测试的便携式烟气分析仪基本采用定电位电解原理,测量精度比较低,低精度便携仪器比对高精度系统,无法给出令人信服的数据。 近几年我国火电厂上了大量的脱硫和脱硝工程,但还有一些电厂没有建脱硫脱硝工程,做为环保监测仪器,应能适应高浓度和低浓度气体测量要求,需要测量仪器具有双量程,能够做到高低量程切换,两个量程都能达到高精度;这对于传统定电位电解原理的仪器是很难实现的,但是红外、紫外差分烟气分析仪就可以同时满足高、低浓度双量程精确测试。 所以非分散红外分析技术(NDIR)和紫外差分技术(DOAS)在污染源烟气成分测试中的应用解决了测试不准和量程受限的问题,崂应3023紫外差分、3026红外型-烟气综合分析仪正是基于此形势下,经过多次验证试验分析和现场工况测试,测量数据与在线的仪器比对数据相吻合,深受广大客户好评,希望了解这类仪器的小伙伴们参与讨论。 或者您觉得目前光学烟气分析仪与传统电化学烟气分析仪相比是否有优势?您更喜欢哪种类型的烟气分析仪?或您正使用的是哪一款仪器?也可以推荐更成熟的先进烟气分析技术供大家讨论。
我用紫外光谱三次平行测定分析后得到的谱图只有一个峰,知道波长和吸光度,如何分析这种物质代表什么?结构怎么分析?这一个峰代表的物质包不包括这种物质的异构体?
生色团:在紫外光谱分析中,在紫外光区内能产生紫外吸 收的基团。红移:在紫外光谱分析中,由于共轭等效应的影响而使吸 收带的λmax变大的现象。λmax :在紫外光谱中,吸收带比较宽,用λmax表示吸 收带的位置。助色团:在紫外光谱中,本身不吸收紫外光,当其和生色 团相连时,通过P-π共轭效应,影响生色团吸收 带的λmax和摩尔吸光系数。增色:在紫外光谱中,吸收带摩尔吸光系数变大的现象。
用高效液相色谱-紫外检测器检测某物质。紫外光谱是因为分子电子能级发生跃迁产生的,我的理解是:电子吸收能量,从基态到激发态,吸收了光谱,但激发态不稳定,应该又回到基态,又会发射光谱,这两个过程应该都是很短的,ns至ms级的,而且应该是不断循环的过程(即只要有紫外光照射,改分子就一直处于基态到激发态,再从激发态到基态,如此循环),也就是说该物质及吸收了紫外光,又发射了紫外光,那检测器搜集到的的发射的紫外光能量基本可以认为是不变的?这种理解对吗?
紫外光谱可以分析固液混合物吗?
《紫外光谱吸收法及其应用》黄君礼 鲍治宇 编著[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/09/200609011524_25325_1604910_3.jpg[/img]资料名称 下载 点击 上传日期 下载 《紫外光谱吸收法及其应用》.4 141 122 2006-1-2 [下载] 《紫外光谱吸收法及其应用》.3 139 108 2006-1-2 [下载] 《紫外光谱吸收法及其应用》.2 140 110 2006-1-2 [下载] 《紫外光谱吸收法及其应用》.1 162 165 2006-1-2 [下载] http://www.instrument.com.cn/download/shtml/016579.shtml
有关紫外光谱分析技术的发展和成就的资料!!!谢谢!!!!
形势分析:目前在线烟气连续监测系统(CEMS)一般都采用红外、紫外原理等高精度的分析系统,做比对测试的便携式烟气分析仪基本采用定电位电解原理,测量精度比较低,低精度便携仪器比对高精度系统,无法给出令人信服的数据。 近几年我国火电厂上了大量的脱硫和脱硝工程,但还有一些电厂没有建脱硫脱硝工程,做为环保监测仪器,应能适应高浓度和低浓度气体测量要求,需要测量仪器具有双量程,能够做到高低量程切换,两个量程都能达到高精度;这对于传统定电位电解原理的仪器是很难实现的,但是红外、紫外差分烟气分析仪就可以同时满足高、低浓度双量程精确测试。 所以非分散红外分析技术(NDIR)和紫外差分技术(DOAS)在污染源烟气成分测试中的应用解决了测试不准和量程受限的问题,崂应3023紫外差分、3026红外型-烟气综合分析仪正是基于此形势下,经过多次验证试验分析和现场工况测试,测量数据与在线的仪器比对数据相吻合,深受广大客户好评,希望了解这类仪器的小伙伴们参与讨论。或者您觉得目前光学烟气分析仪与传统电化学烟气分析仪相比是否有优势?您更喜欢哪种类型的烟气分析仪?或您正使用的是哪一款仪器?也可以推荐更成熟的先进烟气分析技术供大家讨论。
紫外光谱图和分光光度计全波段扫描是一回事?不是的话有何区别?紫外光谱用何种仪器做?液体如何制样?未知化合物是否可做紫外图谱?谢谢大家,不胜感激!
防晒化妆品的固体紫外光谱研究摘要:本工作建立了防晒化妆品的固体紫外光谱分析评价方法。以市售的四种品牌不同防晒指数的化妆品为分析模型,使用配备积分球的紫外光谱仪测定接近真实使用状态下的防晒化妆品透射和反射紫外光谱,分别探究化妆品对紫外线的遮挡作用和使用的美观性。研究发现紫外透射率与防晒指数呈现负相关关系,且样品对紫外线的遮挡能力随使用量的增加而提高。此外,化妆品使用量的增加会使可见光区反射作用更为明显,影响使用后的美观效果。结果表明,本研究所使用的固体紫外光谱分析方法可以成为防晒化妆品研发和质量检测中的快速分析工具。关键词: 防晒化妆品;积分球;固体紫外光谱;透射率;反射率防晒化妆品是具有吸收紫外作用、减轻因日晒引起皮肤损伤功能的化妆品。防晒化妆品抵挡紫外线一般有两种机制:1.化学吸收,通过加入紫外吸收物质吸收紫外线,常用的紫外吸收物质有对氨基苯甲酸及其衍生物,肉桂酸等;2.物理反射,利用分散的固体颗粒物的反射作用,屏蔽紫外线,常用的有二氧化钛和氧化锌。市售的化妆品防晒霜的主要通过防晒指数(Sun Protection Factor, SPF)来标识防晒能力。防晒指数是指在涂有防晒剂防护的皮肤上产生最小红斑所需能量(最小红斑量, MED)与未加任何防护的皮肤上产生相同程度红斑所需能量之比值。国家食品药品监督管理总局(CFDA)推荐采用可以连续产生波长为290nm~400 nm 的紫外线的日光模拟器照射实验志愿者,观察暴露出皮肤的红斑和色素沉着情况得出防晒指数。该测定方法全面直接,实验条件真实,但是实验过程长,测试费用高,需要经过专业培训的人员并耗费大量时间和劳动; 重复性差;大剂量照射会对参加测试人员的皮肤造成损害,需要严格受试志愿者筛选和核查,成本高。目前对防晒化妆品的研究一般采用色谱方法和紫外可见光谱法。色谱方法侧重于对防晒化妆品化学紫外吸收剂的筛查和含量分析,该类方法侧重于成分分析,对防晒效果考察较少;紫外光谱法主要测定化学防晒剂溶液或者溶液稀释的防晒化妆品的紫外光谱,该类方法侧重于研究化学防晒而忽略了物理防晒效果的评价,检测过程中防晒化妆品的溶剂化处理与实际使用情况不符。防晒化妆品一般呈现胶状或者乳液状涂抹于皮肤表面,采用分光光度计研究其光谱性质要充分考虑非溶液状态下防晒化妆品对光吸收和反射的非均匀性。配置积分球组件的分光光度计可以测定非溶液状态下样品的透射和反射光谱(图1)。积分球是一种常用的光学组件,它的主要作用是作为光收集器,非平行光通过采样口进入积分球,具有各向异性的样品光束在积分球内进行全方位多次反射后,最后一个被平均化了的光信号被引入到检测器。积分球-分光光度计技术目前已广泛应用于催化剂,涂料,反射膜等固体材料的表征和研究。本工作拟采用积分球-分光光度计技术研究胶体类的防晒化妆品紫外透射光谱,综合考察防晒化妆品通过化学和物理作用对紫外线的整体遮蔽效果;同时结合紫外-可见光反射光谱的分析,评价防晒化妆品的美化效果。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191702_673985_2265735_3.jpg 图1 积分球测定透射和反射光路(图片来自岛津日本网站)1 实验部分1.1 仪器与试剂UV—3600紫外可见光分光光度计(日本岛津公司),积分球附件ISR-3100,石英片(40mm×10mm×1mm)(洪钧光学),硅胶垫(直径22mm,CNW),品牌A防晒霜(SPF15),品牌B防晒霜(SPF20),品牌C防晒霜(SPF25),品牌D防晒霜(SPF30),移液器(德国普兰德),电子天平(美国丹佛)。1.2 实验条件1.2.1透射率的测量取适量的防晒化妆品涂抹于石英片上,用玻璃棒涂匀后,将石英片置于积分球和光源之间测量固体透射透射率,平行测定5次。扫描波长范围:190~400 nm,扫描速度:中,狭缝宽度:8 nm,硫酸钡为空白板。以同样检测条件,测定同种防晒化妆品紫外光谱透射率随使用量增加的变化趋势。1.2.2反射率的测量取适量防晒化妆品均匀涂抹于硅胶垫上,样品置于积分球漫反射和镜面反射位置分别测量防晒化妆品的反射率,扫描波长范围:190~800 nm,扫描速度:中,狭缝宽度:8 nm,空白硅胶垫为空白板。以同样检测条件,测定同种防晒化妆品紫外光谱反射率随使用量增加的变化趋势。2 结果与讨论2.1 防晒化妆品的紫外透射率防晒化妆品的主要功能是“遮蔽”紫外线,透射率谱图能够反映出最终穿过防晒霜到达皮肤的紫外线强度,透射率越高,防晒用品的遮蔽效果越差。透射光谱实验表明(图2A) 4种防晒化妆品对250~400 nm区间紫外线均有很好的吸收和遮挡。不同品牌防晒化妆品的透射光谱不同,主要区别在于不同样品对长波紫外线UVA波段(320~400 nm)的遮挡作用有明显差别,例如:SPF15与SPF20防晒品在UVB波段(270~320 nm)的透射光谱几乎重合,但是在UVA波段,SPF15的样品透射率较低,说明其对紫外线的遮挡作用明显弱于SPF20防晒品。4种化妆品的最低透射率区均在300 nm附近,为了验证固体紫外光谱方法的重复性,分别测定每个品牌化妆品涂抹的石英片在300 nm处的透光率(独立测定5次),结果表明除了SPF15的化妆品之外,各样品在300 nm处的透光率与其SPF值存在负相关,即300 nm处透射比越大,SPF值越小。说明SPF值越大的化妆品对紫外光谱的遮蔽效应越明显,这与化妆品的真实效应相符,同时也验证了使用本法进行防晒化妆品的检验和评价是可行和可靠的。SPF15化妆品平行5次测定误差较大(图2B),相对标准偏差RSD为72%,可能与该品牌化妆品黏度较小有关。因该样品流动性大,不易在石英片上形成薄膜,测定时聚集于石英片下部,导致了测量透射比偏小,从而偏离了正常的SPF值-透射比趋势。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609291745_612666_2265735_3.jpg图2 防晒化妆品的紫外透射光谱。A四种防晒化妆品的紫外透射光谱;B四种防晒化妆品300 nm透射率的5次独立实验统计。2.2 防晒霜化妆品的紫外—可见光反射率防晒化妆品对紫外线的遮挡保护了皮肤,同时一些原料对可见光也有明显的反射作用,可见光区域镜面反射和漫反射太强,会造成视觉上的“油腻感”,影响化妆品的美观效果。本实验利用硅胶垫模拟人体皮肤,将四种防晒化妆品涂抹其上,测定样品在紫外-可见区域的反射光谱变化趋势(图3)。结果表明,各化妆品在紫外区域的反射率与透射率结果相关,但在可见光区域,不同SPF值化妆品的反射率差别较大,SPF30化妆品对可见光的反射作用最强,SPF25化妆品对可见光的反射作用最弱,这与化妆品本身的视觉效果相符。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609291753_612671_2265735_3.jpg图3 防晒化妆品的紫外可见光反射光谱。A 漫反射光谱;B 镜面反射光谱2.3防晒化妆品使用量对紫外透射率的影响《化妆品使用分析规范》建议使用量为2 mg/cm2,防晒化妆品用量过少防晒效果有限,过多则容易堵塞皮肤毛细孔,刺激皮肤,在皮肤形成“油层”,影响美观。本实验测定了不同防晒化妆品使用量的紫外透射及反射光谱(图4-6)。如图3所示,SPF值15,20和25的化妆品对紫外光谱的透射率随使用量增加而明显下降,说明使用量增加能够提高化妆品对紫外线的遮挡效果。SPF30的化妆品对紫外线遮蔽效果在测定范围内,随使用量增加变化趋势不明显,说明高SPF值产品在实验用量范围内抵挡紫外线的能力能够保持的更加稳定。而对各化妆品反射光谱的测定发现,随使用量增加,防晒化妆品对紫外-可见光的反射作用逐渐增强(图5和图6),而化妆品的反射作用会影响化妆品的美容效果。因此,对防晒化妆品的用量选择,应从透射光谱反映的遮蔽作用和反射光谱反映的美观效果两方面进行综合考虑。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/
紫外差分光学烟气分析仪和红外对比缺点是什么?最近公司要申购烟气分析仪,求各位大神帮忙!!!!!
紫外光谱吸收带的分类总觉得这一块被忽略了,所以赶紧弄上来,唤起大家的回忆.原来感觉四谱分析(红外、紫外、质谱和核磁)在有机分析中一直占据着主导地位,但现在感觉紫外光谱一直被人们所忽视,一直没想明白怎么回事。前一段时间参加仪器展览的时候,听一老师讲多极质谱,原来可以代替四谱分析来解决问题。突然明白怎么回事,也感觉自己已经赶不上时代了,知识的更新速度远比俺学习的速度快的多。感慨之余,和大家一起来学习分享紫外光谱吸收带的一些问题。紫外及可见光谱包括有几个谱带系,不同的谱带系相当于不同电子能级的跃迁。俺以前结构化学没有学好,现在很后悔啊!!!1、远紫外(真空紫外)吸收带这一块用的比较少,应该是非常少,一般紫外分光光度计的波长都是从200纳米开始的,因为远紫外(真空紫外)吸收带被空气强烈吸收,顾名思义,也叫真空紫外。主要是烷烃化合物的吸收带,如C-C、C-H基团中,为δ→δ*跃迁,最大吸收波长小于200纳米,范围在10-200纳米。2、尾端吸收带饱和卤代烃、胺类或含杂原子的单键化合物的吸收带,由于这类化合物含有一个或几个孤对电子,因此产生n→δ*跃迁,其范围从远紫外区末端到近紫外区,在200纳米附近。所以,一般在紫外区扫描或全波长扫描的时候,建议从210纳米开始,因为很多物质都存在末端吸收,多扫了没有多大意义,从节省时间和氘灯的角度考虑,建议从210纳米开始扫描。3、R带这个吸收属于弱吸收带,但是溶剂效应比较明显,所以俺在此友情提醒,在选择溶剂的时候一定要注意哦。R带是共轭分子的含杂原子基团的吸收带,如C=O,N=O,N=N等基团,有n→π*跃迁产生,为弱吸收带,摩尔吸光系数K一般小于100L.mol-1.cm-1;随着溶剂极性的增加,R带会发生蓝移,附近如有强吸收带,R带有时会红移,有时可能观察不到。4、K带这个用的比较多,也是有机物定性定量的基础,其最大吸收往往是由K带决定的,一般来说,如果某物质存在共轭双键,从理论上来将都可以用紫外去定性定量的,所以俺建议大家,要特别注意K带呀。共轭体系的π→π*跃迁所产生的吸收带,如共轭烯烃,烯酮等。K带的吸收强度很高,一般K大于10000L.mol-1.cm-1。5、B带理论支持:芳香和杂环化合物π→π*的特征吸收带。苯的B吸收带在230-270纳米之间,并出现包含有多重峰或精细结构的宽吸收带(这也是为什么有馒头峰的原因)。但取代芳香烃的B带精细结构会消失,极性溶剂也会使精细结构消失。6、E带含有苯环的物质一般在B带有和E带吸收,但是俺做过试验,感觉B带的吸收远远K带强烈,就以山梨酸和苯甲酸为例,相同浓度的山梨酸的吸收特别强烈,最大吸收很明显,可是苯甲酸的却象馒头峰,最大吸收特不明显,只有通过求导才能找出最大吸收来,比较郁闷。这也可以从吸光系数看出来,B带的吸光系数为250-300 L.mol-1.cm-1,感觉不是很灵敏。E带吸收系数大,但由于E和B的作用,往往峰形不太好,不利于分析。也属于芳香结构的特征吸收,由处于环状共轭的三个乙烯键的苯型体系中的π→π*跃迁所产生。E带又分为E1和E2带。E带属于强吸收带,K大于10000 L.mol-1.cm-1
[font=&]【题名】:生活污水处理过程荧光光谱及紫外光谱特征分析[/font][font=&]【全文链接】: https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-FJKS201906023.htm[/font]
点板后通常在紫外灯下显色,但我的这个东西对紫外光敏感。请问大家,一般用于点板显色的紫外灯光强有多大啊?PS:光强的单位是mW/cm2
[table=100%][tr][td]我采用不同的方法从绿藻中萃取藻油,而后做紫外光谱,目的看他们中色素含量的区别。恳请大家帮我解读一下各个峰代表的大致组分。[/td][/tr][/table][img=,690,493]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909041504397886_5722_1752342_3.jpg!w690x493.jpg[/img]
进口紫外光谱与国产紫外光谱价格相差多少?
紫外光谱吸收带的分类总觉得这一块被忽略了,所以赶紧弄上来,唤起大家的回忆.原来感觉四谱分析(红外、紫外、质谱和核磁)在有机分析中一直占据着主导地位,但现在感觉紫外光谱一直被人们所忽视,一直没想明白怎么回事。 前一段时间参加仪器展览的时候,听一老师讲多极质谱,原来可以代替四谱分析来解决问题。突然明白怎么回事,也感觉自己已经赶不上时代了,知识的更新速度远比俺学习的速度快的多。感慨之余,和大家一起来学习分享紫外光谱吸收带的一些问题。紫外及可见光谱包括有几个谱带系,不同的谱带系相当于不同电子能级的跃迁。俺以前结构化学没有学好,现在很后悔啊!!!1、远紫外(真空紫外)吸收带 这一块用的比较少,应该是非常少,一般紫外分光光度计的波长都是从200纳米开始的,因为远紫外(真空紫外)吸收带被空气强烈吸收,顾名思义,也叫真空紫外。主要是烷烃化合物的吸收带,如C-C、C-H基团中,为δ→δ*跃迁,最大吸收波长小于200纳米,范围在10-200纳米。2、尾端吸收带 饱和卤代烃、胺类或含杂原子的单键化合物的吸收带,由于这类化合物含有一个或几个孤对电子,因此产生n→δ*跃迁,其范围从远紫外区末端到近紫外区,在200纳米附近。 所以,一般在紫外区扫描或全波长扫描的时候,建议从210纳米开始,因为很多物质都存在末端吸收,多扫了没有多大意义,从节省时间和氘灯的角度考虑,建议从210纳米开始扫描。3、R带 这个吸收属于弱吸收带,但是溶剂效应比较明显,所以俺在此友情提醒,在选择溶剂的时候一定要注意哦。 R带是共轭分子的含杂原子基团的吸收带,如C=O,N=O,N=N等基团,有n→π*跃迁产生,为弱吸收带,摩尔吸光系数K一般小于100L.mol-1.cm-1;随着溶剂极性的增加,R带会发生蓝移,附近如有强吸收带,R带有时会红移,有时可能观察不到。4、K带 这个用的比较多,也是有机物定性定量的基础,其最大吸收往往是由K带决定的,一般来说,如果某物质存在共轭双键,从理论上来将都可以用紫外去定性定量的,所以俺建议大家,要特别注意K带呀。共轭体系的π→π*跃迁所产生的吸收带,如共轭烯烃,烯酮等。K带的吸收强度很高,一般K大于10000L.mol-1.cm-1。5、B带 理论支持:芳香和杂环化合物π→π*的特征吸收带。苯的B吸收带在230-270纳米之间,并出现包含有多重峰或精细结构的宽吸收带(这也是为什么有馒头峰的原因)。但取代芳香烃的B带精细结构会消失,极性溶剂也会使精细结构消失。6、E带 含有苯环的物质一般在B带有和E带吸收,但是俺做过试验,感觉B带的吸收远远K带强烈,就以山梨酸和苯甲酸为例,相同浓度的山梨酸的吸收特别强烈,最大吸收很明显,可是苯甲酸的却象馒头峰,最大吸收特不明显,只有通过求导才能找出最大吸收来,比较郁闷。这也可以从吸光系数看出来,B带的吸光系数为250-300 L.mol-1.cm-1,感觉不是很灵敏。E带吸收系数大,但由于E和B的作用,往往峰形不太好,不利于分析。 也属于芳香结构的特征吸收,由处于环状共轭的三个乙烯键的苯型体系中的π→π*跃迁所产生。E带又分为E1和E2带。E带属于强吸收带,K大于10000 L.mol-1.cm-1 [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=71804]吸收带理论[/url]
我最近对一种物质进行检测,发现用紫外光谱仪和液相色谱的紫外检测器扫描出来的最大吸收波长不一致,相差2~3nm,这样的话哪个数据更准确些呢?而且峰形也有点不同,紫外检测器扫描的是单峰,而紫外光谱仪扫描出来的是有重叠的双峰。
紫外光谱仪可不可以把单色器放到吸收池后面?全波段紫外光全部照射到样品吸收之后,再分光,检测吸光度和强度?
[size=3]水是紫外光谱分析最常用的溶剂,很多资料上的说明都标明水可以用于180nm以上的光谱分析。但是,最近看了一些资料,研究结果表明,许多处理过程都会影响到水的团簇结构,同时会影响到水在190-300nm对光的吸收,影响的程度还相当大,例如,水磁化处理可以使水的吸光度提高20%以上,见下图、资料及网页。这些主要是摘自研究水团簇结构的论文,处理方法有:磁场处理、电场处理、有机溶剂处理、电解质处理、加热处理等,也就是磁场、电场中,加入有机质、无机盐,加热等都会影响水的团簇结构,从而影响其光谱吸收性能。研究单位有天津大学、吉林大学、浙江理工大学、[back=#ffffff][color=#000000]华南农业大学等[/color][/back]。由此想到,水团簇结构对光谱吸收影响那么大,会不会影响分析测试结果呢?我想一定有影响的,某些情况下可能还是分析测试误差的主要来源,只不过还没有引起大家的足够重视。有兴趣的版友也许可以就此申请个课题(应该是可以申请自然科学基金级别的项目了),进一步研究一下。[/size][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/06/201006171641_225339_1633752_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/06/201006171641_225340_1633752_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/06/201006171642_225341_1633752_3.jpg[/img][size=3][b]纳米材料对水团簇的影响 [url]http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTotal-AHNY200836008.htm[/url][/b][/size]
紫外光谱里峰纯度的阈值多少算比较纯的,不同的仪器阈值一样吗?
求助如何使用标准气体钢瓶校准紫外差分烟气综合分析仪
紫外分析仪按照用途不同可以分为三大类,有三用紫外分析仪、暗箱式紫外分析仪、可照相紫外分析仪等系列,他们之间有区别,也有不同的用途。 三用紫外分析仪具有消耗功率小、热量低、可以长时间连续使用等特征,三用紫外分析仪可应用在科学实验工作、药物生产和研究、染料涂料橡胶、石油等化学行业、纺织化学纤维、粮油、蔬菜、食品部门、地质、考古等行业。 暗箱式紫外分析仪是提供白光和紫外光照射的装置,具有重量轻、灯管启辉快、无频闪的优点。暗箱式紫外分析仪主要用于蛋白质电泳观察和照相。 可照相紫外分析仪是提供紫外光照射的装置,该仪器选用电子镇流器,具有重量轻、灯管启辉快、无频闪的特点。可照相紫外分析仪可用于核酸电泳凝胶样品的观察、照相等方面。
实验 水样中苯酚含量的紫外光谱定量法一、原理紫外光谱法是用紫外分光光度法测定试样中某一组分的含量,与一般比色分析相同。将待测液的纯品,配成一系列标准溶液,事先绘制紫外吸收曲线,找出λmax , 然后在这波长下测试一系列不同浓度的标准溶液吸光度。以吸光度作纵坐标,浓度作横坐标,绘出工作曲线。将待测未知样品的吸光度对照工作曲线,找出含量。测定水中酚的含量,是水质分析常用方法之一。苯酚加入氢氧化钠溶液后,羟基上的氢全部电离,氧原子与苯环的共轭作用加强,引起吸收峰的红移,吸收强度加大,可提高测定灵敏度。苯酚在碱性介质中能形成苯酚阴离子,其吸收带将从210nm和270nm红移到235nm和287nm,苯酚分子中OH基团含有两对孤对电子,与苯环上π电子形成n→π共轭,当形成酚盐阴离子时,氧原子上孤对电子增加到三对,使n→π共轭作用进一步加强,从而导致吸收带红移,同时吸收强度也有所加强。 [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/07/200607091018_21175_1604910_3.gif[/img]