一般大家都是习惯勤换进样管，废液管很少换？你换废液管的频率怎样，什么时候到了极点就换废液管？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09503.gif
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/04/201304022137_433521_2140715_3.jpg从左到右依次是旧废液管，新的废液管，旧的进样管，新的进样管，大家观察下，发现明显旧的管子明显白色的，长期进，排酸性溶液导致的，您的ICP进样，排液管子也是这样的吗？有什么方法可以去除吗？还能恢复原来或者80%吗？有啥好经验？
414检测器两根废液管都出废液不知怎么回事
今天在初始化的时候，给废液罐补水时发现废液罐里有一些沉淀，想问一下，是怎么回事，应该怎样处理呢，谢谢各位专家！
[size=16px][b] 大家都知道液相色谱是很排斥气泡的，气泡对液相的影响往往是难以接受的，它不仅会影响基线噪声的、基线漂移的大小，同时还有可能影响保留时间、色谱峰面积、重复性等众多关键指标。为了避免这个问题，很多人都想过很多办法，也得到过不同的效果。其中影响流速的大家一般都是采用脱气的方式解决的。影响定量分析的办法也很多，但我觉得在液相色谱仪检测器后增加一段内径细一些，长一些的废液管会得到很好的效果的。这种方法简单，一般的实验室都能实现，操作也很方便，造价也不高，效果还很好，应该是首选的方法。也有人叫这个废液管为背压，也就是在检测器后增加一个阻力，一个压力。这样通过检测池的气泡就会均匀流出检测池，不会聚集成大的气泡，不会对检测结果造成大的影响。[/b][/size]
为了验证废液管有没有堵塞，用嘴吹了废液管进口处会不会吃进去金属残留啊
我们的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪器漏废液，不是管路的问题而是废液管与仪器接口出现问题，但我们无法卸开，也不知怎样维修，很着急，我们用的是普析通用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]AAS-990，求助
化验室里，除了检测，每个人都要面对的一个是打扫卫生、一个是整理现场吧，动不动就5S、6S，上纲上线，这不又看我们的火焰废液管不干净、废液桶摆放不整齐，本身仪器设计的就是在这里流出废液，方便使用、方便观察，哪位高人能给个锦囊妙计，把这个废液管、废液桶改造的美观又整齐呢？或者发一下您家的废液桶摆放情况，不胜感谢 https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/09/202409242045052947_3136_2358757_3.jpg!w464x509.jpg
[align=center][size=18px]废液管装不上，我是废物吗？[/size][/align][align=left][size=16px]最近入手一个大家伙，这玩意得来四个人才能抬得动，都赶上八抬大轿了。这个东西不止体积重量让人头疼，内部构造更是让人头疼，先给你们看看这个大家伙。[/size][/align][align=left][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310231610236348_821_6208902_3.jpeg[/img][size=16px]就这个大家伙，占据我一整张桌子。[/size][/align][align=left][size=16px]这是一个测乳成分的仪器，使用的技术是近红外技术，它有个好听的名字叫FTA。这个仪器到手的时候可谓是遍体鳞伤啊。清洗液没有，调零液没有，管路破损，干燥剂过期。也就是一个大个子唬唬人，其他啥也不是。[/size][/align][align=left][size=16px]首先购买清洗液和调零液。不要以为购买了清洗液，调零液就可以直接放进去了吗？NO，NO。还得配制清洗液和调零液。[/size][/align][align=left][size=16px]清洗液配制：加入200ml清洗液Decon-90到5.0升的蒸馏水或去离子水中混合。[/size][/align][align=left][size=16px]调零液配制：加入5ml的Triton X-100到1000ml温热的水中，搅拌混合加水定容直到2升，必须使用蒸馏水或去离子水。注意必须是温热的水。因为这个调零液很粘稠，所以要用热水溶解。[/size][/align][align=left][size=16px]清洗液调零液弄好了，结果发现管路破损了，分别是蠕动管和废液管。这个别看是小小的管路，这种仪器的每个管路都是配套的，而且有规格的。询问发现需要买一个大修包，大修包9000元，小小的管路9000元，忍痛购买发现买了老版的仪器的管路，我们这个仪器是新版的。哎。又买了新的管路，好不容易安装好了蠕动管和废液管，结果发现有个底部通废液的管路没有办法安装，管路太粗，废液出口太小，压根不适配。尝试用边径工具安装，结果没有办法贴合。[/size][/align][align=left][size=16px]然后将管路上端剪了一些才安上去，但是这个也不是长久之计呀，各位朋友有办法吗？请各位老师，多多指教，这个废液管到底怎么安装。[img=,690,309]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310231611581991_8749_6208902_3.png!w690x309.jpg[/img][/size][/align]
火焰法原子吸收，原子吸收仪工作的时候，那个废液管口，是应该插入废液瓶的液面下，还是露在液面上？
使用仪器:安捷伦7700现象:正常情况下废液管为一截气一截水，但是在没动任何部件，没调任何参数的条件下，蠕动泵下端废液管出现非常密集的气泡，不断产生，没有出现水气间隔的现象而是密密麻麻的小气泡。做出实验有点异常。问题:这是哪里有问题？怎么解决？
实验室产生许多有机废液，又不能直接倒掉，暂时找不到专门处理有机废液的部门，所以打算把有机废液先用个容积大点罐子装废液，以后一起处理，请问你们是用什么装的废液？有专门废液存储罐吗？
实验室产生许多有机废液，又不能直接倒掉，暂时找不到专门处理有机废液的部门，所以打算把有机废液先用个容积大点罐子装废液，以后一起处理，请问你们是用什么装的废液？有专门废液存储罐吗？
实验室产生许多有机废液，又不能直接倒掉，暂时找不到专门处理有机废液的部门，所以打算把有机废液先用个容积大点罐子装废液，以后一起处理，请问你们是用什么装的废液？有专门废液存储罐吗？
[align=center][b][font='宋体'][size=18px]一根[/size][/font][font='宋体'][size=18px]废液管[/size][/font][font='宋体'][size=18px]引发的事故[/size][/font][/b][/align] [font='宋体']事故现场[/font] [font='宋体']当天收到信息说仪器分析室案发现场I[/font][font='宋体']CPMS[/font][font='宋体']报错，错误代码：1[/font][font='宋体']304[/font][font='宋体']，显示电压过低；1秒后接着错误提示，代码：1[/font][font='宋体']000[/font][font='宋体']，提示仪器正在转换模式；同时[/font][font='宋体']还执行错误代码：1[/font][font='宋体']002[/font][font='宋体']，显示仪器正忙，等离子体熄火正在进行。测试人员第一次重新点火，弹出执行错[/font][font='宋体']误：仪器正在转换模式，重新点火失败，错误代码：1[/font][font='宋体']203[/font][font='宋体']，提[/font][font='宋体']示等离子未点燃，接着报错真空度过低，无法保持分析模式。早上只是[/font][font='宋体']测试人员更换了进样管，内标管，[/font][font='宋体']废液管而已[/font][font='宋体']，既然开机后这么多报错。[/font] [img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/08/202408160814253352_8958_2256877_3.png[/img] [font='宋体']现场分析及处理[/font] [font='宋体']接警后来到现场，查看了事故现场，发现系统内的废液没有及时排出，堵在[/font][font='宋体']废液管[/font][font='宋体']连接处，开始以为是[/font][font='宋体']废液管[/font][font='宋体']连接阀堵塞了，就直接拔开废液管，废液瞬间流出；只好用手堵住排口，拿烧杯接住废液[/font][font='宋体']，[/font][font='宋体']避免废液流到桌面造成污染[/font][font='宋体']实验台面。还好自己检查时习惯戴手套[/font][font='宋体'] [/font][font='宋体']，并没有废液直接接触皮肤待腔内液体排尽后，打开[/font][font='宋体']仪器矩管观测[/font][font='宋体']舱，矩管内也有液体，只能[/font][font='宋体']把矩管小心[/font][font='宋体']的拆出来，倒掉[/font][font='宋体']矩管废液[/font][font='宋体']，用吹风机吹干矩管，[/font][font='宋体'] [/font][font='宋体']吹干后重新装[/font][font='宋体']回矩管[/font][font='宋体']，确认装好后，把[/font][font='宋体']废液管[/font][font='宋体']装回去，发现[/font][font='宋体']废液管[/font][font='宋体']连接方向既然装反了，我先平复下心情，[/font][font='宋体']保持好的心态；讲解下进样管，内标管，[/font][font='宋体']废液管[/font][font='宋体']安装注意事项以及安装方向，否则后果很严重。重新装回正确顺序后，再次点火启动，点火这短暂的时间里，突然自己有种忐忑不安的心情在等待，感觉有不好的事情即将发生；心里却安慰自己祈祷点火成功。不然解释报告都不怎么写，短暂时间过去，仪器点火成功，未有出现报错。[/font][font='宋体']点火故障到此就解决了。[/font] [img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/08/202408160814259824_325_2256877_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/08/202408160814262033_8168_2256877_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/08/202408160814258857_8471_2256877_3.png[/img][font='宋体']案中案[/font] [font='宋体']点火成功后，让进[/font][font='宋体']样系统[/font][font='宋体']冲洗下，[/font][font='宋体']重新进[/font][font='宋体']样结果[/font][font='宋体']出来后发现内标元素C[/font][font='宋体']PS[/font][font='宋体']响应较低，内标管明明是早上才换新的，然后对比[/font][font='宋体']检查了[/font][font='宋体']昨晚的测试数据发现内标元素C[/font][font='宋体']PS[/font][font='宋体']响应也是较低[/font][font='宋体']，[/font][font='宋体'] [/font][font='宋体']那问题是不是不在内标管呢？在仔细检查发现内标管蠕动泵到雾化器这段接口处有细小气泡产生，[/font][font='宋体']顺着内标[/font][font='宋体']管一直[/font][font='宋体']往下看，发现内标管吸液部分那段管处有细小黑色物存在吸液口处，果断[/font][font='宋体']决定换根新[/font][font='宋体']的吸液管，重新进样在测试原来那个样品发现内标的C[/font][font='宋体']PS[/font][font='宋体']响应已经上升了2倍。[/font][font='宋体']重复进质控[/font][font='宋体']样品，结果都在控制线范围内，到此算是处理完毕。看看时间一上午已经过去了。[/font] [font='宋体']事故发生前内标C[/font][font='宋体']PS[/font][font='宋体']如图：[/font] [img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/08/202408160814260580_7328_2256877_3.png[/img] [font='宋体']内标管有异物：[/font] [img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/08/202408160814266280_5571_2256877_3.png[/img] [font='宋体']更换内标吸液管后内标响应如图：[/font] [img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/08/202408160814263028_6300_2256877_3.png[/img] [font='宋体']事故总结[/font] [font='宋体']此次[/font][font='宋体']本不该发生的事件却不经意间发生，发[/font][font='宋体']生的起点很低，先自我检讨，[/font][font='宋体']出现问题责任不能全在测试人员，问题出现也是学习的过程，也说明两点[/font][font='宋体']一是[/font][font='宋体']对设备使用维护培训不够到位，不够完善细节；二是测试人员在处理问题时不够细心，专注。[/font][font='宋体']越是简单的错误对[/font][font='宋体']初次使用人员[/font][font='宋体']越是容易[/font][font='宋体']犯[/font][font='宋体']。[/font][font='宋体']所以，合理完善的培训时有必要的，更是降低维护过程中出现异常的频率。精密仪器维护就是细节决定。[/font]
请教大家同一个抑制器废液管气泡的密集程度除了和电流有关还和什么有关。
单位的AAS最近做样，做一定时间后，稳定性就开始变得很差，火焰颜色也开始不正常，发黄。后来观察发现：废液管堵塞，排水不畅，使用一定时间后，雾化室内积水上升，到喷气口高度后，喷出的气将大量水带入火焰导致。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/05/201105132113_294018_1621344_3.jpg如图，废液管太多微生物一样的东西，所以清理冷却水系统的时候，也别忘了清理一下废液管。
请问一下如果[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICPMS[/color][/url] 废液管安反，内标管不小心放到样品溶液里去了，对仪器会造成什么影响，会有什么后果呀？
ICP废液管出水不是一段一段的，而是全水流。看不到有气泡的一段，传感器出现错误。而且雾化室积水。请问大家这是什么问题，怎么解决？
仪器型号：岛津AA-6300C问 题：在仪器自检的时候检查废液探头功能失灵，这是什么原因，很奇怪，主要是影响了安全。大家知道怎么回事么？
我想问大家，实验室里产生的废液都咋处理啊。我们的都不敢随便倒掉的，都用罐子存起来。其实多数的废液都是液相和原吸那里产生的。液相主要是流动相废液（甲醇、乙腈），原吸主要是重金属废酸液，当然，还有一些是前处理的时候产生的，那些有机试剂废液也不能随便就倒掉的。所以就只能用用完的玻璃罐子都存起来，虽然还不到回收公司说的1吨的量，但是那么多的罐子，一直那么放着也不是办法。最好的办法当然是找一家有资格的废液回收公司回收，但是因为量不多，谈了很多家都没成。大家在的实验室都和哪些废液回收公司有合作啊？我们是广东珠海的，有的话，请你们慷慨地告诉一下我吧，快要评审了。
我们家ICP-MS用的雾化室，废液管就接在底部的那个螺旋接头上http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015081811561779_01_2154014_3.jpg这是新的废液管，损坏的部分就是连接接头的螺母，还有废液管的头部http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015081811553610_01_2154014_3.jpg来张特写http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015081811555045_01_2154014_3.jpg比较一下坏掉的那个http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015081811562871_01_2154014_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015081811564204_01_2154014_3.jpg下面这一张，在螺母的部分可以看到一些裂纹，漏液出来。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015081811570475_01_2154014_3.jpg和 PE 联系了一下这个配件，貌似他们也很少有卖，其他渠道得知这玩意还很贵http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09501.gif，新品是这样子的，有没有版友买过啊？http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508181157_561370_2154014_3.jpg我们用的溶剂是高纯 NMP (吡咯环酮，腐蚀性据说很强大) 这么一点点的 PFA 材质的废液管好几千，我在想其作用主要是排除雾化室里的废液，随便用个管子接上可不可以，或者直接放个小容器放在雾化室下面接着http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09510.gif仪器上是这么个状况http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508181226_561372_2154014_3.jpg漏的有点厉害了，放点纸吸一吸http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09501.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508181226_561373_2154014_3.jpg
火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计废液管喷雾式什么原因？
一般实验室运作产生的废液，集中后交由废液公司统一收集和处理，近期我们实验室废液罐满为患却不见来收集。答复为“大爆炸”事件后公司受到严查，目前不能运作。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09507.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09507.gif
各位大侠，有没有用过Agilent1100液相色谱，有一次我们的仪器报警，经检查发现真空脱气机废液口流出很多溶液，我还以为是脱气管破了呢，后来又好了，再没出现过，这会是什么原因呢？难道是废液会积累的吗？对于脱气机的废液系统，能否讲解一下，谢谢？
Purge 跟关掉purge之后都是上边的这根出废液，这是哪里出问题了嘛？求问[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110021029590120_4172_5378409_3.png[/img]
一般的废液管中是一段气体和一段水的形式，但是我们实验过程中没有动其中的部件，也没有调节其中的任何参数。在蠕动泵的下面 废液管里面怎么出现了很多密密麻麻的气泡，而且还在继续产生。实验做的很异常，咋回事？漏气了么？
[align=center][b]浅谈第三方实验室废液室的建立和废液管理[/b][/align]近年来，第三方实验室发展势头很猛，而大多数新建的第三方实验室并没有对实验室废液室的建立和废液管理产生重视，本文介绍了实验室废液室的建立和如何管理废液，为第三方实验室的废液暂存提供好的方法。2004年，国家环境保护总局办公厅关于加强实验室类污染环境监管的通知（环办15号）明确指出要加强实验室类污染的环境监管，健全管理制度，防止实验室类污染危害环境，损害人体健康，第一条中指出各级环境保护部门要对实验室类污染环境监管工作提高认识，加强领导，将实验室的污染纳入环境监管范围，做到部署具体，措施到位，监管有效。 关于如何进行实验室固废及废液存储，本文根据GB 15562.2 环境保护图形标志 ，GB 18191 包装容器 危险品包装用塑料桶，GB 18597-2001 危险废物贮存污染控制标准，HJ 2025 危险废物收集 贮存 运输技术规范等标准规范进行讲解。 首先，废液室的建立。1、废液室必须要密闭建设，最好为实体墙，门口内侧要设立围堰，地面做好硬化和防渗措施，因为大多数废液都有渗漏和腐蚀的危险。要注意避光以及通风这些基本措施，如果有易制爆试剂产生的废液，最好使用防爆风扇。2、废液室必须要双人双锁管理，与易制毒易制爆仓库一样。3、不同种类的危险废物应该要有好的区域划分，划分的间隔也要做防渗漏处理，如下图所示。[img=,400,299]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907050934572044_5635_3295053_3.png!w690x517.jpg[/img]我的建议是如果如果是有机废液，可以在做好的隔断的池里放上沙子，更容易防止渗漏。然后围堰的高度和面积要根据存放量来计算，体积至少要大于存放的废液的体积。4、废液室应悬挂危险废物警告标志和危废信息板，高度应高于100cm，如下图所示。[img=,400,299]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907050934599486_4527_3295053_3.png!w690x517.jpg[/img]其次，废液的标识。1，要根据危险废物贮存污染控制标志填写危险用语和安全用语，如下图所示。[img=,400,481]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907050935011984_2180_3295053_3.png!w640x770.jpg[/img]2，废液应置于25L废液桶中，要将废液桶放置于放渗漏托盘内并在桶上粘贴危废标签，标签见下图所示。[img=,300,224]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907050935034734_8875_3295053_3.png!w690x517.jpg[/img]（底色应为橘黄色，拍照拍成黄色了），废液桶的颜色也有不同，但是一般情况下不会像规范中分的这么细，大多数是蓝色25L桶就可以了。最后，要有废液入库及出库台账以及废液管理制度和应急预案。废液管理制度要贴在外面的墙上，严格遵守。每一次废液入库都要登记，并且每一批次的废液应注明最初的产生日期，主要成分按照废液分类来填写。另外，现在废液处理有资质的单位不多，而且因为实验室废液的种类比较多，数量少，所以价格一直居高不下，但是，作为实验室管理者，应该对废液暂存和处理有一个正确的意识。要为了以后子孙后代的健康着想，不要因为价钱的问题而忽视了环保，更不能违法排放。
实验室[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]越来越多，一台仪器一根废液管，一个废液瓶，很是不好看，有集中收集的方案吗？最好能有图片，明确材质。
废液的处理废液应根据其化学特性选择合适的容器和存放地点，通过密闭容器存放，不可混合贮存，容器标签必须标明废物种类、贮存时间，定期处理。一般废液可通过酸碱中和、混凝沉淀、次氯酸钠氧化处理后排放，有机溶剂废液应根据性质进行回收。 含铜废液的处理实验用过的硫酸铜废液通过加适量铁粉回收金属铜，母液再经沉淀、过滤、稀释排放。综合废液处理用酸、碱调节废液PH为3-4、加入铁粉，搅拌30min，然后用碱调节p H为9左右，继续搅拌10min，加入硫酸铝或碱式氯化铝混凝剂、进行混凝沉淀，上清液可直接排放，沉淀于废渣方式处理。含汞废液的处理排放标准：废液中汞的最高容许排放浓度为0.05mg/L(以Hg计)。 处理方法：①硫化物共沉淀法：先将含汞盐的废液的pH值调至8-10，然后加入过量的Na2S，使其生成HgS沉淀。再加入FeS04(共沉淀剂)，与过量的S2-生成FeS沉淀，将悬浮在水中难以沉淀的HgS微粒吸附共沉淀．然后静置、分离，再经离心、过滤，滤液的含汞量可降至0.05mg/L以下。 ②还原法：用铜屑、铁屑、锌粒、硼氢化钠等作还原剂，可以直接回收金属汞。 含镉废液的处理①氢氧化物沉淀法：在含镉的废液中投加石灰，调节pH值至10.5以上，充分搅拌后放置，使镉离子变为难溶的Cd(OH)2沉淀．分离沉淀，用双硫腙分光光度法检测滤液中的Cd离子后(降至0.1mg/L以下)，将滤液中和至pH值约为7，然后排放。 ②离子交换法：利用Cd2+离子比水中其它离子与阳离子交换树脂有更强的结合力，优先交换． 含铅废液的处理 在废液中加入消石灰，调节至pH值大于11，使废液中的铅生成Pb(OH)2沉淀．然后加入Al2(S04)3(凝聚剂)，将pH值降至7-8，则Pb(OH)2与Al(OH)3共沉淀，分离沉淀，达标后，排放废液。 含砷废液的处理在含砷废液中加入FeCl3，使Fe／As达到50，然后用消石灰将废液的pH值控制在8-10。利用新生氢氧化物和砷的化合物共沉淀的吸附作用，除去废液中的砷。放置一夜，分离沉淀，达标后，排放废液。含酚废液的处理 酚属剧毒类细胞原浆毒物，处理方法：低浓度的含酚废液可加入次氯酸钠或漂白粉煮一下，使酚分解为二氧化碳和水。如果是高浓度的含酚废液，可通过醋酸丁酯萃取，再加少量的氢氧化钠溶液反萃取，经调节pH值后进行蒸馏回收．处理后的废液排放。 有些液体废物一般可加漂白粉进行氯化消毒处理。固体可燃性废物分类收集、处理、一律及时焚烧。固体非可燃性废物分类收集，可加漂白粉进行氯化消毒处理。满足消毒条件后作最终处置。 可重复利用的玻璃器材如玻片、吸管、玻瓶等可以用1000-3000mg/L有效氯溶液浸泡2-6h．然后清洗重新使用，或者废弃。 我认为政府应承担很大的责任。建实验室的时候，也考虑了下水的问题，可城市里并没有专用的排放医疗废水等的下水管道，最后只能接到市政下水了。很多实验室、医院也碰到这个问题，不是我们不懂环保，只是没法环保。因此国家应承担更大的责任，从法律和配套设施上解决这个问题。否则国家提环保也是空话!
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