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三元液液平衡曲线测定实验装置

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三元液液平衡曲线测定实验装置相关的论坛

  • 代版友求助---内标法测定四元液液平衡

    你好,在论坛回帖上看到你的,我是做含盐的四元液液平衡研究,我想问下内标标准曲线法做气相的时候的步骤,我要用TCD的测三种物质(有机物A,有机物B,水)。应该怎么配置呢。。。。 还有必须选择一种溶剂么。。。第一次做这个,很多都不懂,又找不到其他人问了,帮帮忙呀。

  • 【“仪”起享奥运】+什么是萃取平衡?

    对A与B、S完全互溶、B与S部分互溶的萃取系统,其平衡关系可借助实验测定之。具体步骤是:在恒定压强及温度的条件下,先将B和S以适当比例混合,其总组成由M点表示。经过充分接触和静置后,便得到两个互为平衡的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url],这两个互为平衡的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]称为[url=https://baike.baidu.com/item/%E5%85%B1%E8%BD%AD%E7%9B%B8/15745213?fromModule=lemma_inlink]共轭相[/url],其相应的组成称为共轭组成。向此混合液中加入少量A并充分混合,使之达到新的平衡,静置后分层得到一对共轭相,其组成点为E1和R1。然后继续加入溶质A,重复上述操作,即可得到若干对共轭相的组成点Ei和Ri,直至加入A的量使混合液恰好由两相变为一相,其组成点由P表示。再加入A,混合液保持单一[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]状态。P点称为临界混溶点。将代表各平衡[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]组成的点连接起来,便得到实验温度下该三元物系的溶解度曲线。溶解度曲线将三元系分为两个区域:由溶解度曲线与底边所围成的区域为两相区,溶解度曲线以外的区域为均相区。在两相区,互成平衡的萃取相E和萃余相R称为共轭相,是萃取分离可能达到的极限组成。显然,萃取分离应控制在两相区内进行,实际萃取过程因接触程度不够,故萃取相和萃余相的组成低于共轭组成,但其相对量符合杠杆规则。在相同温度下,萃取剂与组分B的互溶度越小,其两相区的面积越大,所得萃取相的组成也越大;反之亦然。因此,应尽可能选择与组分B有较小互溶度的萃取剂以有利于溶质A的分离。

  • 【求助】GC9800测三元气各设置的标准参数范围是多少?

    请问一下各位,我们新进了一台GC9800,主要用来测三元混合气(例如He:30%,N2:148ppm,Ar:平衡气),用高纯氩做载气,暂时只用TCD检测,以后自己充装三元气可能会用FID(暂时未知)。跪求用TCD检测三元气中氦、氮含量与浓度时色谱仪的各项参数指标,越详细越好,机器今天刚到,所以真的不是很明白,非常感谢!!!

  • 购三元梯度液相

    本人想要购买一台三元梯度液相,请问哪种牌子好?请用过的朋友帮忙指点一下

  • 【分享】大连理工的物理化学虚拟实验室(原电池电动势\二组分气液平衡相图的测定实验)

    【分享】大连理工的物理化学虚拟实验室(原电池电动势\二组分气液平衡相图的测定实验)

    大连理工的物理化学虚拟实验室(原电池电动势\二组分气液平衡相图的测定实验\Ni在不电解质中阳极极化曲线的测定实验)FLASH[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/05/200805150958_89477_1627719_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/05/200805150958_89478_1627719_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/05/200805150959_89479_1627719_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/05/200805150959_89480_1627719_3.jpg[/img][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=89481]电动势测定实验[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=89482]二组分气液平衡相图的测定实验[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=89484]Ni在不电解质中阳极极化曲线的测定实验[/url]

  • 【求助】GC9800测三元气各设置的标准参数范围是多少?

    请问一下各位,我们新进了一台GC9800,主要用来测三元混合气(例如He:30%,N2:148ppm,Ar:平衡气),用高纯氩做载气,暂时只用TCD检测,以后自己充装三元气可能会用FID(暂时未知)。跪求用TCD检测三元气中氦、氮含量与浓度时色谱仪的各项参数指标,越详细越好,机器今天刚到,所以真的不是很明白,非常感谢!!!例如柱温范围,载气不同时桥流范围,检测器温度等等,

  • 【原创大赛】一台液相当两台用——双三元液相色谱的安装验收(更新完毕!)

    【原创大赛】一台液相当两台用——双三元液相色谱的安装验收(更新完毕!)

    今年实验室采购动作比较大,买了原吸、液相、液质和很多前处理设备,陆陆续续到货了不少,年终了最后三台仪器终于到了,估计仪器公司也急着回款,申请安装后工程师很快就来安装了,现已经全部安装到位。每台仪器安装我都在旁边学习,积累了很多照片,原本想一一和大家分享下的,没曾想前期的照片全部丢失,遗憾啦! 不过,这次双三元的液相色谱刚刚安装完,我就来和大家分享了安装验收过程。 先上一个原来的Ultimate3000吧,如下图,配了一个检测器——二极管阵列PAD,变色龙软件,说实话真好用啊。新来的双三元也是ultimate300,但是多配了检测器。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312271540_484999_1615758_3.jpg下图是新来的双三元,其侧面照片,纵向发展改为横向了,配了两个检测器——荧光检测器FLD和二极管阵列PAD。这里我有个小小的疑问,同样是二极管阵列为啥一个叫DAD一个叫PAD呢,有大神来给科普下不?从这张侧面照上我们可以看到有两套泵,即左泵和右泵,每套泵都有三个流路,也就是说整个下来共有6个流路,配流动相的孩子伤不起啊!也正是因为这两套泵的三个流动,所以就被俗称为双三元了。神秘吗?就这么回事,但是这个流路走向可是比较复杂的啊,说多了都是泪啊,为了这个走向我还专门画了张图,等我画完了,工程师说你费这事干嘛,有现成的!那叫一个晕!http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312271552_485005_1615758_3.jpg下图就是这两个泵,看看,有这么多的管路呢?俺用手机拍的,不是很清楚。将就看吧!http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312271541_485002_1615758_3.jpg大家可能最感兴趣的还是这两个泵是如何工作的,那么我就将随机附带的流路图给大家看看,语言在这里叙述显得太苍白了!http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312301651_485595_1615758_3.jpg上图是两个泵并联的情况,这样的话就可以一台液相当两台用了,而且两台液相公用一个进样器,可以分别进DAD和FLD检测器。那么进样器是如何做到共用的呢?因为进不同的检测器,所以当一个在柱子里分离的时候,另一个就可以进样了,这样就充分利用了进样器!接下来让我们看看是如何用这两个系统的来分别用荧光检测器和DAD检测器测定甲苯。下图是分别是DAD的谱图和FLD的谱图。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312311336_485935_1615758_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312311337_485937_1615758_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312311337_485939_1615758_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312311338_485940_1615758_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312311338_485941_1615758_3.jpg 具体顺序是先进一针甲苯通过柱子A,此时左泵开始工作,当进样器进完左泵的样品时在通过阀门的转换,进样器再进一阵通过柱子B,这样就实现了一台液相再做两个项目。DAD上的峰每个还要进行峰纯粹性验证,每个峰要取三个部位在进行光谱验证,这样就减小了峰叠加的概率。荧光检测器的灵敏度很高,信号很强,从以上的RSD可以看出重复性很好的。以上全部更新完毕,具体的东西还有待实际工作后和大家分享!

  • 【转帖】[中国质量报]促进中国乳业回归理性 三元擒鹿 赢在品质

    3月4日,“中原逐鹿”终于尘埃落定,北京三元集团以总价61650万元的价格,购得三鹿破产财产包,其中包括三鹿集团的土地使用权、房屋建筑物、机器设备等可持续经营的有效资产;三鹿集团所持有的新乡市林鹤乳业有限公司98.80%的投资权益。有分析人士称,通过整合三鹿集团的部分优质破产财产,三元将可以充分利用其现有产能、技术、经验扩大奶粉业务规模,优化公司产品结构并提高奶粉产品的市场竞争力,加快三元“成为全国第三大品牌的发展速度”;而更为重要的是三元品牌将树立诚实负责的品牌形象。   提升河北三元品质   收购三鹿事件持续了5个月,期间关于三元能否承担起扭转河北奶业局面的问题一直争论不休。有分析人士认为,由于三元所竞买资产的规模庞大,管理的难度不断加大,如果管理不善,将对公司的产品竞争力和未来盈利能力产生不良影响。对此,有三元高管称,三元的强项在奶源,三元将坚持从奶源到餐桌全程控制的方法严控质量关,形成中国乳业发展新模式。据悉,早在几个月前,三元已派出13名场长奔赴石家庄考察奶源。至今,仍有6名场长留在石家庄继续考察。“我们派出的工作组,最强的就是奶源组,一个个培训他们(当地奶农)。”三元有关负责人说。据三元提供的数据显示,三元已经将石家庄地区200个奶站整合成100个,单个奶站的规模扩大了。而在三元奶源组刚进入石家庄之时,符合三元的奶源收购标准的奶站不到30%。目前,这一比例提高至70%~80%左右。竞买三鹿资产成功后,三元将在最快时间内拿出河北奶源基地发展规划。   竞拍结束后,三元集团董事、党委书记范学珊说,为确保产品质量,河北三元对从原料奶收购、原辅料进厂、生产加工、储藏运输到产品出厂的全过程,进行了严格质量监控。在原料奶收购上,严格按收奶程序进行,并由生产、奶源、质量等人员组成了专门小组,对特殊区域的原料奶进行综合评价,保证原料奶质量。在原辅材料采购上,实行入厂原辅料质量批批检测,严控原辅料采购质量,健全质量检测制度,杜绝含有三聚氰胺等非食品用化学物质或者其他可能危害健康物质的原辅料进厂。在生产过程中,严格执行工艺操作规程和质量标准,特别是对关键控制点严格操作。在乳制品出厂检验上,严格内控指标、批批检验,确保乳制品100%合格。   据了解,此前三元已充分利用三鹿原有设施开始生产。截至2月20日,河北三元已经加工生产乳粉245吨,各种液态奶、乳饮料6510吨。目前,这些产品已经在河北石家庄、保定、衡水、邢台、邯郸等地区销售,其他地区的销售也将逐步启动。   品质是三元品牌的关键   三元竞拍成功后,有分析人士称由于消费者对乳制品行业安全的信心受到严重打击,目前国内乳制品市场普遍低迷,市场恢复需要一定的时间,其中乳制品出口受到的打击则更加严重。此次三元竞购三鹿成功,相信在一定程度上能够恢复消费者对中国奶业的信心。三元有关负责人也称,对于社会来说,由负责任、有实力的企业收购三鹿资产,有利于使破产企业尽快步入正轨,保护奶农利益,解决职工就业,维护社会稳定,同时为消费者提供安全优质的食品。对于经历过风波的中国乳业来说,被实践证明成功的“集约化养殖+现代化加工”的三元模式也将会在更大范围得到推广,从而促进中国乳业回归理性,走上可持续健康发展的道路。   可以说,本轮的奶业争夺战以三元全胜落幕,这既是三元模式的胜利,也给三元长期坚持理念一个令人满意的回报。成立50多年来,北京三元始终坚持品质第一的理念,即使是在市场份额逐年下降的窘境中,他们仍然不肯放松对质量的要求。“品质是我们塑造三元品牌的关键。”三元食品股份有限公司总经理钮立平如是说。   为了保证品质,三元集团已成功构筑出了一条从优质种源———集约化养殖———高科技工艺———现代化冷链配送的完整奶业产业链。   三元拥有完全按照现代企业制度建立起来的大型专业化奶牛养殖集团———北京三元绿荷奶牛养殖中心,该中心拥有45个牛场和相关企业,分布在北京市的6个区县,奶牛总存栏数达到3.5万多头,其中优秀的成母牛1.7万多头,年产优质原料奶超过1.5亿公斤,是华北地区最大的良种荷斯坦奶牛饲养基地和优质原料奶供应基地,保证了三元牛奶的奶源质量。三元牛奶的生产工艺采用从以色列引进的全智能化机械挤奶设备,罐中抽测微生物总数低于国家标准4倍,表明奶质的主要指标乳脂率、乳蛋白率、总干物质等均高于同行业标准,达到国际先进的欧盟标准。同时,为了从根本上强化对牛奶质量的控制,与国际惯例和国际化市场标准体系对接,三元又引进先进的现代物流管理配送模式,运用网络管理调动系统,大大提高了质量和配送速度。三元食品公司物流中心拥有600多人组织成的专业配送队伍,300余台专业车辆,每日凌晨开赴近3000个销售网点中心,使首都消费者可以在早餐时尽情享受本地生产、即时配送的纯鲜三元牛奶。《中国质量报》

  • 配置标准曲线!

    [color=#444444]目前做三元物系的气液相平衡实验,三物质混溶。采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测量组分,标准曲线怎么配置呢?[/color][color=#444444]我配置一些不同质量成分的混合液,但是每种物质的质量分数和峰面积百分比都不成线性的,应该是每种物质的出峰会相互影响的吧。[/color][color=#444444]不知道有没有人做过呢???求解~~~[/color]

  • 戴安双三元液相色谱

    昨天参加了戴安液相色谱和离子色谱CDC座谈会,听了他们刘经理讲解了下戴安双三元液相色谱在液相色谱分析中的优势,特别是其在线固相萃取的应用,我觉得真的可以大大减轻我们检验人员的工作量,大大的缩短了我们的检测时间哦。请问有朋友用过戴安双三元的液相色谱吗?我要是说 话能算数的话我肯定马上就开始计划购买哦

  • 【采购之新品早知道4】戴安推出新品--双三元梯度液相

    【采购之新品早知道4】戴安推出新品--双三元梯度液相

    戴安又推新品了----双三元梯度液相色谱-DGLC。积30多年的色谱界领先者的经验,戴安公司在液相色谱性能上达到了又一新高度,开发出整合全部LC和LC/MS功能的UltiMate3000色谱系列。新的双梯度泵系列(DGLC)提高了HPLC的分辨率、灵敏度、速度、精度和可靠性;通过双三元梯度泵串联和并联运行,工作能力可获得100%的提高;在线净化SPE-LC可用于全自动样品制备和分析;2D-LC可用于复杂样品的分离;选择钛系统可以满足生物样品的分析。UltiMate 3000系列为液相色谱的应用提供了最佳的解决方案。戴安双三元梯度系统在一个仪器箱内放置两套三元梯度泵,通过共用自动进样器、柱温箱、软件和电脑达到两套分析系统的功能,两套泵可以并联或串联使用,无论流速范围是常规分析(10ml/min)、微量分析(2.5ml/min)还是纳升级分析(50nl/min),双三元梯度泵均可满足需要。溶剂架[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/08/200908071130_164416_1613599_3.jpg[/img]双三元梯度泵[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/08/200908071131_164417_1613599_3.jpg[/img]VWD紫外检测器[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/08/200908071132_164419_1613599_3.jpg[/img]自动进样器[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/08/200908071132_164420_1613599_3.jpg[/img] 柱温箱[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/08/200908071133_164421_1613599_3.jpg[/img]仪器越来越先进了,很难跟进啊[em09510]

  • 加盐体系的液液相平衡数据的测定

    [color=#444444]实验室只有一台普通[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],加盐体系不能进色谱柱,我看到有文献说在色谱柱前加一个装有玻璃丝的不锈钢柱可以防止盐进入色谱柱,哪位大神知道这是一个什么柱子,原理是什么?急用~[/color][color=#444444]另外,加盐体系的液液相平衡数据可以用液相色谱仪测定吗?要用反相柱吗?[/color]

  • 双三元液相色谱仪的功能及应用

    随着分析方法的发展及科学研究的不断深入,复杂体系分离已成为分析化学研究的热点和难点之一。双三元液相色谱仪将两个液相泵集于一体,结合独特的阀切换技术及流路连接设计,可以覆盖常规分析和复杂样品的二维分析等

  • 三元催化_台式XRF分析仪

    三元催化器,是安装在汽车排气系统中最重要的机外净化装置,载体部件是一块多孔陶瓷材料,安装在特制的排气管当中。称它是载体,是因为它本身并不参加催化反应,而是在上面覆盖着一层铂、铑、钯等贵重金属。 它可以把废气中的HC、CO变成水和CO2,同时把Nox分解成氮气和氧气。  HC、CO是有毒气体,过多吸入会导致人死亡,而NOX会直接导致光化学烟雾的发生。经过研究证明,三元催化器是减少这些排放物的最有效的方法。通过氧化和还原反应,一氧化碳被氧化成二氧化碳,碳氢化合物被氧化成水和二氧化碳,氮氧化合物被还原成氮气和氧气。三种有害气体都变成了无害气体。三元催化剂最低要在350摄氏度的时候起反应,温度过低时,转换效率急剧下降;而催化剂的活性温度(最佳的工作温度)是400℃到800℃左右,过高也会使催化剂老化加剧。在理想的空燃比(14.7:1)下,催化转化的效果也最好。它安装在发动机排气管中,通过氧化还原反应,二氧化碳和氮气,故又称之为三元(效)催化转化器。

  • 乙丙丁三元共聚PP中丁烯含量的分析

    请教各位高手,能用红外光谱仪测定乙丙丁三元共聚PP中的丁烯含量吗?据说先得有标准物,建立标准曲线才可以进行可靠的测量,但标准物也不好搞俺有个想法,即是目前化验室有现成的PE中丁烯含量测定方法,是否可以将已知丁烯含量的PE与均聚PP共混,然后测共混物中的丁烯与乙烯含量,然后建立标准曲线?

  • 【转帖】直读光谱分析中第三元素的干扰问题

    在选择标准样品制作工作曲线时,如果发现曲线的拟合系数不好,在排除了标样激发等其他问题的情况下,首先要考虑是否存在第三元素的干扰。光谱干扰校正较繁琐且容易引起新的误差和来源, 应尽可能选用不受干扰的分析线,但由于直读光谱分析线波长的出口狭缝均已固定, 因此进行光谱干扰校正很重要,一般常用干扰系数法, 通过计算机软件对光谱干扰进行校正。最近在版面中搜索了一下第三元素干扰校正的帖子,发现求助的问题很多,但缺乏具体的算法,正好最近我在工作中也遇到了这类的问题,在网上看到了wccd专家的文章,很有价值,转过来和大家分享,希望对大家有所帮助在此先向wccd专家致敬! 所谓第三元素是指试样中除分析元素和基体元素以外的其他元素。在光电直读光谱分析中,由于第三元素的存在会引起分析元素和基体元素的分析线对强度比发生变化,从而影响分析结果的准确度。第三元素干扰主要表现在仪器分辨率限制的谱线重叠干扰,杂散光引起的背景干扰及各元素组分间选择蒸发,激发等干扰,这些干扰信号无法直接测定,且随着不同的试样组成而变化,干扰信号大时甚至引起错误的分析结果。其干扰作用一是改变蒸发行为,即改变分析元素或残壁元素,进入等离子体的条件;二是改变等离子体中的激发条件。 光谱分析中光谱干扰校正不可能避免。在光电光谱分析中,有些元素经常受一个或几个元素共同干扰,而且其干扰的形式是各不相同的,但总体引起的结果一般都是使工作曲线平移或转动。使工作曲线平移的干扰叫平移干扰或加法干扰,是工作曲线转动的干扰叫转动干扰或乘法干扰。 加法干扰时由于被测量谱线的附近有干扰线,光谱受分辨率限制,使谱线彼此分不开引起的。其干扰只有在干扰元素含量达到一定值时才有明显表现。加法干扰系数的计算可用两种不同的方法求取。 第一种方法是:①选取一对或几对分析元素含量接近而干扰元素含量相差较大的标样,测量其光强值;②用以下公式计算其加法干扰系数K值。K=(R2-R1)/(C11-C12)式中,R2-R1为一对标样的实际测量光强值,C11-C12为同一对标样干扰元素含量之差值。尽可能选出几对标样计算出几个Kn值,计算出平均值,K值更精确。第二种方法是:①选取一组干扰元素含量相近而分析元素含量不同的标样,绘制校准曲线;②选取一个或多个干扰元素含量不同的标样,在上述校准曲线查处相对应的光强值R1,并测量其实际光强值R2;③由以下公式计算其加法干扰系数K值。K= (R2-R1)/(C1-C2)式中R2-R1为相同分析元素含量时两个不同浓度的光强差,C1-C2所对应的元素含量差。若取多个标样计算出几个Kn值,计算出平均值,K值更精确。乘法干扰系数M值可通过①选取一对标样,其分析元素含量相接近,而干扰元素含量一个要低,一个要高。②其干扰系数计算公式M=(1-R1/R2)/Ci方法求得。式中,R1和R2分别为低含量和高含量干扰元素标样所测得的光强值,Ci为此二标样干扰元素百分含量之差,尽可能取多个标样计算出几个Mn值,计算出平均值,M值更可靠一些。在用标样绘制工作曲线时,某些合金中某一元素可能受2-3个第三元素干扰,而且各元素的干扰方式不一样。有时在判断第三元素干扰时,如果判断错误,虽然通过干扰校正使工作曲线拟合系数好,但其分析结果却是错误的结果,因而在干扰校正后,要用一只含量的标准样品进行检验,确认干扰校正是否正确。对所选仪器来说,分析同一元素选用不同的波长,其干扰也不一样。

  • 【转帖】北京三元奶粉近日也被国家质检总局检出三聚氰胺

    三元奶粉近日也被国家质检总局检出三聚氰胺,记者昨天从三元集团处证实了此事,但三元集团称,该款问题奶粉并未出库上市,公司随后将对其进行销毁。上海部分大卖场未见三元近日,在国家质检总局对全国奶粉的三聚氰胺专项检查中,迁安三元食品有限公司2008年8月7日生产的奶粉被检出三聚氰胺,含量为10.58毫克/公斤。昨天,三元集团董事长办公室有关负责人向记者证实了此事,但该人士表示,该款问题奶粉并未出库上市,公司对库内的问题奶粉将全部作销毁处理。此前,三元集团在国家质检总局对幼儿配方奶粉和液态奶的历次三聚氰胺专项检测中,全部抽检产品均合格,成为此次“三聚氰胺风波”中,少数“独善其身”的知名乳品企业。据悉,迁安三元食品有限公司始建于2004年,位于河北省迁安市,是三元股份的子公司。主要生产牛奶及奶制品、鲜奶收购、奶牛养殖等业务。 消费者在北京一超市阅读牛奶的检验报告昨天,本市沃尔玛超市有关负责人告诉记者,国家质检总局公布问题奶粉的名单之后,超市方面已经全面开展自查工作,一旦发现将立即撤架,目前尚无反馈信息。家乐福、易初莲花超市则表示,它们的卖场内并无三元奶粉销售。旺旺:未出口至斯洛伐克10月6日,多家香港报纸报道,斯洛伐克政府对部分来自中国的产品进行三聚氰胺含量检测,并称这些产品被检出含有14.4毫克/公斤(ppm)的三聚氰胺,远超出欧盟所设定的2.5ppm的最高值,该批产品当中包括中国旺旺的乳制品。对此,中国旺旺控股有限公司有关负责人昨天告诉记者,公司从未出口旺仔牛奶至斯洛伐克,目前也未收到斯洛伐克政府发出的正式检验结果通告。该人士表示,旺旺销往至各个国家或地区的所有产品,均已取得当地政府的合格公告。目前公司正积极深入了解此事。[color=#DC143C]警告:请不要再发带有宣传性质的网站,否则杀无赦!_____疯子哥[/color]

  • 【转帖】三元收购三鹿基本确定 双方已坐上谈判桌

    “三元将收购三鹿这事基本已经定了,现在双方正在就具体条件展开谈判。”昨日,一位接近谈判小组的知情人士向记者透露。 收购事宜已经定调? 昨日,三元股份(600429.SH)发布停牌公告:“北京三元食品股份有限公司于2008年9月25日接有关部门通知,公司须研究相关并购事宜。经公司申请,公司股票自2008年9月26日起停牌,直至相关并购事项确定并公告后复牌。”市场人士认为,其收购对象最可能是正深陷毒奶粉风波而濒临破产的三鹿集团。 为求证,记者致电三鹿集团公关部部长崔彦锋,对方回答十分谨慎:“我没有听说。”便匆匆挂断电话。三鹿集团其他工作人员面对询问也是一问三不知的态度。北京三元食品股份有限公司公关部部长付鹏表示:“不知道这事。”而三元股份董事会秘书王小姐在回应三元的收购对象是否是三鹿时,没有明确否定。其称:“公告已经写明并购一事,至于具体对象和收购内容以今后的公告为准,目前市场的猜测我们不便发表言论。” 记者随后从一位接近三元、三鹿两家公司的知情人士处获悉,三元将收购三鹿的事已经定调,目前双方的相关人员已开始坐上谈判桌,就收购的具体条件紧锣密鼓地展开洽谈。据透露,三元方面希望“有选择性地收购”,而三鹿方面希望“尽量完整”,尚需时间来达成一致。 河北国资委进驻三鹿 据三鹿集团内部初步估计,此次召回奶粉的总量可能超过一万吨,涉及退赔金额约达7亿元以上。而因食用三鹿奶粉致病的患儿所涉医疗费,也可能需要作为主要责任方的三鹿集团来支付。据悉,三鹿集团的流动资金已全部用来支付奶粉退赔款,目前现金流基本断裂。 三鹿集团高层曾希望在当地银行融资,但相关银行不仅不予放贷,而且要求收回之前的贷款。 有媒体昨日披露,河北省国资委已派驻工作人员进入三鹿集团,其中部分人员的使命是理清三鹿集团资产,寻求新的接管方,以尽快使工厂运转。 相关报道 “毒奶粉事件”重挫 外资乳业巨头 三鹿毒奶粉事件令三鹿集团面临破产,而3年前费了九牛二虎之力才成为其大股东的新西兰最大乳品企业恒天然,在这笔在华最大的投资中也严重受挫。记者昨日从恒天然集团获悉,该公司将预留1.39亿新西兰元作为受损冲减费,并估算其所持三鹿股份价值最多值6200万新西兰元,贬值69%。据悉,与蒙牛合资的丹麦乳业巨头阿拉食品公司,在此次风波中也被迫停产。 业内人士指出,若再加上此前达能在乳业上与蒙牛、光明合作遭受失败,这些案例已让外资公司对选择和国内乳企合作产生疑虑,可能将影响他们重新思考在华发展战略。 (记者:周照 欧志葵) “与国内乳企合资”将成为他们的次要选择。相关新闻网友热议:三元收购三鹿基本确定网友原创:三鹿版《我喝你》感动中国乳业危局洗牌 三元将接手三鹿控股权三元股份5天5涨停 1亿资金抄底获利5000万三鹿 + 雷曼 = 1929 大盘一夜回到解放前刘戈:三鹿挤破的只是奶业的一个脓包而已三元股份“小鱼吃大鱼” 并购身陷危机的三鹿 中新社北京九月二十六日电 题:三鹿品牌名存实亡 “小鱼吃大鱼”或成现实 中新社记者 俞岚 三元股份因“研究相关并购事宜”,今起停牌。市场人士认为,三元的并购对象或为三鹿。 三元股份在公告中说,公司于九月二十五日接有关部门通知,须研究相关并购事宜。经公司申请,公司股票自九月二十六日起停牌,直至相关并购事项确定并公告后复牌。 商务部贸研院副研究员梅新育在接受本社记者采访时表示,三元并购的对象或许是身陷危机的三鹿。这一观点与不少市场人士的看法“不谋而合”。 梅新育表示,三聚氰胺事件发生后,昔日的名牌企业三鹿已经名存实亡,无论怎样的挽救努力也无法使之在原来的格局下继续生存,让一个清白的、有成长潜力的厂家来收购是其最好的出路。 三鹿奶粉事件自曝光以来不断升级,蒙牛、伊利、光明三大品牌均被涉及,并引发了乳品行业大地震,行业格局大变动将不可避免。 市场普遍预期,在抽检中被证明“清白”的三元股份将在这起风波中“获益”,市场份额有望大幅提高,并有可能实现“小鱼吃大鱼”。 受此预期影响,今年四月底才“摘帽”的三元股份近日受到投资者热烈追捧,停牌前连拉六个涨停,涨幅超过六成四。 分析人士认为,此次事件给三元扩张地盘提供了“良机”。目前,三元主要销售区域为北京地区,占其销量份额的七成。九月二十日,三元食品总经理钮立平曾对媒体透露,正在考虑增加婴幼儿奶粉生产线。 在“有关部门”支持下,三元如成功并购三鹿,梅新育称,“这也是对清白厂家的报偿”,是对他们数年来甘于寂寞、老老实实做好企业经营管理基本功的报偿。 这位专家同时表示,三元收购三鹿之后,“必须是把他们成功的奶源控制体系应用到三鹿,而不能是相反”。 梅新育认为,在此次三聚氰胺事件中,名列前茅的三大品牌全体沦陷,而四百余家小公司反而保持清白,这表明,即使那些大品牌管理层不是昧着良心蓄意为之,他们那种借以急速扩张的超女式营销也给管理体系留下了巨大的后患。 他说,希望这场悲剧能够让中国消费品行业急功近利的、以超女式营销为基础的发展模式寿终正寝,转向更费力、然而更可靠的发展道路。

  • 【原创大赛】气相色谱法进行萃取精馏分离甲醇-碳酸二甲酯共沸物系的研究

    【原创大赛】气相色谱法进行萃取精馏分离甲醇-碳酸二甲酯共沸物系的研究

    色谱赛区第八届原创大赛这么火热,所以将在校期间没有进行发表数据有关气相色谱的一部分拿来参赛。 气相色谱法进行萃取精馏分离甲醇-碳酸二甲酯共沸物系的研究摘要 工业生产中,经常需要采用特殊精馏方法对存在的共沸物进行分离。近些年,绿色化学的兴起使得离子液体在萃取精馏技术中被用作萃取剂的研究得到了快速的发展。本文测定了甲醇-碳酸二甲酯(DMC)共沸物系的汽液平衡数据。并采用1-丁基-3-甲基咪唑三氟甲磺酸盐(OTf)离子液体作为萃取剂对其进行有效地分离。一、绪论 液体混合物的分离在化工生产中很常见,对其进行分离可以回收其中的有用组分或达到提纯的目的。分离互溶液体混合物的方法有很多种,蒸馏及精馏是众多分离方法中最常见的一种。但当液体混合物中的被分离组分如果可以形成共沸物,或者是两者之间的相对挥发度接近1,这时,采用普通的精馏技术对其进行分离,或在技术上不可达成,或在经济上不符合常理,这个时候就需要利用特殊精馏技术。特殊精馏就是向这种液体混合物中加入一个新组分,而这个新组分可以达到改变被分离组分间的相对挥发度的作用,从而使被分离组分易于分离的精馏过程。工业上常用的特殊精馏技术有萃取精馏技术、共沸精馏技术和加盐精馏技术三种。本文采用的是萃取精馏技术,萃取剂选用的是绿色溶剂离子液体。 离子液体(Ionic Liquid)是在室温状态或者处于低温时呈现液态,并且完全是由阳离子和银离子所构成的物质。它又被称为室温熔融盐或是室温离子液体。离子液体的阳离子是有机高分子,极性较小,阴离子是无机或有机阴离子,极性较大,这就造成了离子液体结构上的极度不对称性,使得离子液体在室温下不容易形成晶态而以液态形式存在。二、实验部分2.1 实验试剂及仪器 采用离子液体(OTf),对待分离组分甲醇-DMC进行分离。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508121418_560219_2984502_3.jpg2.2 主要实验仪器http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508121419_560220_2984502_3.jpg 表2-2中为本实验中测定二元及三元组分的汽液相平衡数据所用到的主要实验仪器。 除表2-2中所列的实验仪器外,本实验还用到了尖头型微量进样器(1 μL)、水银温度计、氢气瓶、容量瓶、烧杯等仪器。2.3 实验装置 汽液相平衡数据的测定实验中,关键设备是汽液平衡釜,本实验采用的是型号为CE-2的改进的Othmer汽液平衡釜。改进的Othmer汽液平衡釜已经经过了多次数据的可靠性验证,被许多文献报道过。例如,Xing Liu等等利用此平衡釜在常压下测定了乙醇-水-2-羟基乙胺四氟硼酸盐的汽液相平衡数据,并利用热力学模型对实验数据进行了关联与回归,计算出实验数据的平均相对偏差在6.5 %以下;Orchillés A. V.等利用此平衡釜测定了含离子液体体系的多种三元组分的汽液平衡数据,同样计算出了平均相对偏差,均在4 %以下;Li等利用此平衡釜测定了含离子液体体系的三元组分汽液相平衡数据,平均相对偏差也都在5 %以下。 改进的Othmer汽液平衡釜的结构见图2-1。它测定VLE数据的原理是,将配置好的试样(二元或三元组分)加入到平衡室中,样品在加热棒的作用下,会在平衡室内达到平衡状态,利用微量进样器分别从汽相和液相取样口采样,利用气相色谱仪分析,就可得到该组的VLE数据。在整个实验过程中,压力控制器可以使得实验压力为常压,数据测定时的平衡温度也可以由温度计读得。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508121422_560221_2984502_3.jpg2.4 实验步骤 本文在101.3kPa下测定了甲醇– DMC二元体系,以及甲醇– DMC – OTf三元体系的汽液相平衡数据。离子液体的摩尔分数都采用了0.050, 0.100, 0.150三个系列,每个系列都测定了9个浓度点,每个浓度点都取样5次或以上,利用气相色谱仪分析数据,将多次平行的实验结果平均计算出最终摩尔分数。具体的实验步骤如下:(1)离子液体前处理。因离子液体较易吸水,在使用之前要将其在真空条件下干燥48 h(80℃)以除去其中的微量水。(2)配置溶液。实验数据测定需要的二元和三元组分,每个试样配置60 mL,各组分需要的加入量可提前算出后列成数据表。根据各组分需加入的质量数据表,利用电子天平称量,要求各组分加入的含量误差保持在0.001 g以下。配置好溶液后,将盛放溶液的锥形瓶用生胶带密封并标号。三元组分的溶液在使用后要回收其中的离子液体。(3)气密性检查。在开始实验前,要检查汽液平衡釜的气密性,保证实验的顺利进行。同时,用胶头滴管在放置温度计的槽口中滴入些许热导油,能淹没温度计的水银柱即可,使得实验过程中读取的平衡温度更加准确。(4)测定汽液平衡数据。将配置好的溶液摇匀并快速倒入平衡釜的平衡室,安装好平衡釜并放入加热棒,打开冷凝水,用生胶带将平衡釜各个接口密封。打开电源,逐步升温直到加热电流达0.2 A左右。通过控制电流将汽相回流速度维持在每秒2滴为宜,当平衡温度和汽相回流的速度保持恒定达30 min左右时,视为该组试样达到汽液平衡的状态。此时,读取温度计中的平衡温度,用润洗过的微量进样器分别从汽相和液相取样口取样放入气相色谱仪分析数据。通过调节气速,使出峰时间在6 min以内。多次测量每个数据点,峰面积的误差保证在0.0002以内。同时,整个实验的测量方式相同,包括进样位置和气速等,目的是为了减少人为的误差。(5)清洗实验仪器。每个实验点测定完成后,将电流调到零,关闭电源。待平衡釜降为室温,将溶液倒出并清洗。尤其是三元组分溶液(包含离子液体),溶液要回收,并需用纯溶剂反复清洗锥形瓶和平衡釜,尽量回收其中的离子液体。清洗之后,将平衡釜干燥。(6)回收离子液体。回收的含有离子液体的溶液集中加入到1000 mL的圆底烧瓶中,利用旋转蒸发仪,将其中的有机溶剂蒸发,剩余的离子液体循环使用。离子液体的回收过程与前处理过程相同,都需在真空条件下进行48 h(80℃),然后利用卡尔费休水分测定仪测量回收过后的离子液体含水量,达到标准后,放入对应离子液体瓶中待用。(7)实验结束。整天的实验结束后,关闭色谱工作站,将气相色谱仪电桥调为“0”,将加热状态调为“OFF”,等显示温度为40 ℃时,关闭气相色谱仪,等其温度降为室温时,关闭氢气罐开关。为了第二天实验的顺利进行,将衬管内的石英棉换新(为了阻止离子液体进入色谱柱),石英棉的数量不宜过多,根据经验添加。2.5 实验分析方法 本实验利用气相色谱仪对实验数据进行分析时,采用面积归一法测定各组分含量,其中色谱仪的分析条件是: 色谱柱:由Propak-Q填充,规格为3 m × 3 mm; 检测器:TCD,温度为453 K; 汽化室温度:443 K; 柱室温度:403K; 载气:氢气; 取样量:1μL左右。三、实验结果分析与讨论3.1 甲醇-DMC二元数据测定 为了验证本课题所用实验设备的可靠性,以及得到甲醇-DMC二元组分的交互作用参数和对应基团的基团作用参数,实验测定了101.3 kPa下甲醇-DMC二元体系的VLE数据。并绘制成汽液平衡曲线。圆圈处表示存在共沸

  • 分配系数与相比哪个在顶空气液平衡起决定性作用?

    分配系数与相比哪个在顶空气液平衡起决定性作用?

    http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09501.gif顶空进样分析根据的原理是在某一状态下,密闭容器达到气液平衡时气相中溶质的浓度与溶液中溶质的初始浓度成正比,计算公式如下http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/11/201611172351_01_3041390_3.png 平衡温度设为T,讨论在两个20ml顶空瓶A、B中各加入5 ml 和10 ml 相同浓度的溶液,并放入恒温平衡装置同时加热,如何判断哪个先达到平衡? 当K远大于相比时,平衡时A、B气相中的溶质浓度相等,因为B的剩余的气相空间小于A所以更快达到平衡? 决定平衡时间的因素主要有哪些啊? 希望各位老师能解答下我的疑惑http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif。

  • 简单拆解三元素分析仪

    前些时候修了台三元素分析仪。其实三元素分析仪也是属于分光光度计的一种。仅仅可以说它是比色仪,就像原来的581。只是它的单色器仅仅是一个滤光片。看看三元素分析仪的介绍:  技术特点:  三元素分析仪器该仪器适用于材料品种较多的实验室使用。大屏幕液晶显示,中文菜单式操作,共四个通道,每个通道可贮存十条工作曲线,原则上可检测四十种元素含量,检测结果直接显示并自动打印,可检测的元素如:Mn、P、Si、Cr、Ni、ΣRE、Mg、Mo 、Cu、 Ti、V等多种元素。分析不同的元素,只要配不同的滤光片就可以了。三元素分析仪南京生产的比较多,结构都大同小异。给大家拆解一下:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109242047_319114_1786353_3.gif拆开盖子:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109242045_319112_1786353_3.gif看看它的面板。其实分光光度计也能完全代替三元素分析仪,只是三元素分析仪,可以同时分析三个元素。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109242051_319116_1786353_3.gif看看光源,普通的灯泡。这种灯泡的稳定性还可以。6V供电。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109242052_319118_1786353_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109242054_319119_1786353_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109242054_319120_1786353_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109242054_319121_1786353_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109242054_319122_1786353_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109242054_319123_1786353_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109242054_319124_1786353_3.gif滤光片,三个。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109242055_319125_1786353_3.gif这种仪器的灯泡就是普通手电筒的灯泡,稳定性应该是非常差的。不过仪器显示的透过率还是很稳定。还有滤光片,这种单色光的谱带宽度非常大。就是分光光度计的光源直接通过滤光片就可以了。三元素分析仪的价格据说7000多。7000多可以买一个很好分光光度计了。绝对比这东西测的准确。找了半天三元素分析仪依据的国标,像下面说的,分析误差: 锰:符合GB/T223.63-88标准 磷:符合GB/T223.59-87标准 硅:符合GB/T223.5-97标准 但是这些标准找不到。

  • 请问有没有能够快速混合气体和液体达到气液平衡的设备

    请教各位高人有没有能够快速混合气体和液体达到气液平衡的设备将海水和空气混合 达到气液平衡 希望海水和空气从两个入口输入 流出来的海水就是已经达到气液平衡的据我了解 脱气膜可以 但是应用过程中有一些不方便不知道还有没其他的装置谢谢大家!

  • 【转帖】三元收购三鹿事宜已基本定调 双方已坐上谈判桌

    三元收购三鹿事宜已基本定调 双方已坐上谈判桌“三元将收购三鹿这事基本已经定了,现在双方正在就具体条件展开谈判。”昨日,一位接近谈判小组的知情人士向记者透露。 收购事宜已经定调? 昨日,三元股份(600429.SH)发布停牌公告:“北京三元食品股份有限公司于2008年9月25日接有关部门通知,公司须研究相关并购事宜。经公司申请,公司股票自2008年9月26日起停牌,直至相关并购事项确定并公告后复牌。”市场人士认为,其收购对象最可能是正深陷毒奶粉风波而濒临破产的三鹿集团。 为求证,记者致电三鹿集团公关部部长崔彦锋,对方回答十分谨慎:“我没有听说。”便匆匆挂断电话。三鹿集团其他工作人员面对询问也是一问三不知的态度。北京三元食品股份有限公司公关部部长付鹏表示:“不知道这事。”而三元股份董事会秘书王小姐在回应三元的收购对象是否是三鹿时,没有明确否定。其称:“公告已经写明并购一事,至于具体对象和收购内容以今后的公告为准,目前市场的猜测我们不便发表言论。” 记者随后从一位接近三元、三鹿两家公司的知情人士处获悉,三元将收购三鹿的事已经定调,目前双方的相关人员已开始坐上谈判桌,就收购的具体条件紧锣密鼓地展开洽谈。据透露,三元方面希望“有选择性地收购”,而三鹿方面希望“尽量完整”,尚需时间来达成一致。 河北国资委进驻三鹿 据三鹿集团内部初步估计,此次召回奶粉的总量可能超过一万吨,涉及退赔金额约达7亿元以上。而因食用三鹿奶粉致病的患儿所涉医疗费,也可能需要作为主要责任方的三鹿集团来支付。据悉,三鹿集团的流动资金已全部用来支付奶粉退赔款,目前现金流基本断裂。 三鹿集团高层曾希望在当地银行融资,但相关银行不仅不予放贷,而且要求收回之前的贷款。 有媒体昨日披露,河北省国资委已派驻工作人员进入三鹿集团,其中部分人员的使命是理清三鹿集团资产,寻求新的接管方,以尽快使工厂运转。 相关报道 “毒奶粉事件”重挫 外资乳业巨头 三鹿毒奶粉事件令三鹿集团面临破产,而3年前费了九牛二虎之力才成为其大股东的新西兰最大乳品企业恒天然,在这笔在华最大的投资中也严重受挫。记者昨日从恒天然集团获悉,该公司将预留1.39亿新西兰元作为受损冲减费,并估算其所持三鹿股份价值最多值6200万新西兰元,贬值69%。据悉,与蒙牛合资的丹麦乳业巨头阿拉食品公司,在此次风波中也被迫停产。 业内人士指出,若再加上此前达能在乳业上与蒙牛、光明合作遭受失败,这些案例已让外资公司对选择和国内乳企合作产生疑虑,可能将影响他们重新思考在华发展战略。 “与国内乳企合资”将成为他们的次要选择。

  • 【求助】关于以1-亚硝基-2-萘酚为沉淀剂测定镍钴锰三元材料中的钴含量的一些问题

    【求助】关于以1-亚硝基-2-萘酚为沉淀剂测定镍钴锰三元材料中的钴含量的一些问题

    [size=2]在使用该重量法测定镍钴锰三元材料中的钴含量时,我遇到以下问题:1.陈化时间和沉淀剂用量的试验中:预期得到[color=#fe2419]钴含量ω-陈化时间图[/color] 和 [color=#fe2419]钴含量ω-沉淀剂溶液用量v图[/color] 应呈图一的形势,但试验却得到图二和图三的结果。思前想后,始终想不明白问题出在哪里。图一:预期的ω-t(v)图[img=472,373]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/02/201002252210_202629_1975031_3.jpg[/img]图二:ω-t图[img=512,225]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/02/201002252214_202630_1975031_3.jpg[/img]图三:[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/02/201002252216_202631_1975031_3.jpg[/img]2.试验中,间歇性的出现平行性不理想的数据,最大的偏差有1.37%。考虑为试样不均匀或坩埚问题引起的。但是大小样都出现数据平行性不理想的情况,而试验中基本上使用固定的那几个坩埚,不符合间歇性不平行的现象。因此排除这两个原因引起的误差。3.沉淀带两个水分子,在106-108℃下烘至恒重。最终是否带有结晶水,带有几个?(在文献中发现矛盾之处:提供的换算因子和以称量形式中Co占其中的百分比计算出的数据不一致)请各路高手赐教![/size]

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