在做核磁的积分之前,一般先用鼠标中键对积分线的高度和平整程度进行调节.完成积分后,有时也如此调节.请问这样的调节意义是什么?对积分值是否有影响?有同学说积分线平整时积分较准,可是切积分并不以积分线为标准啊?
气相Agilent7820A,今天分析样品时,不知道点了哪里,积分线不见了。调用了分析方法,可还是没有积分线,怎么办?
积分线倾斜,是怎么回事?时间拉的够大啊![img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/01/201901151346504167_6724_3251199_3.png[/img]
请教:积分线的平整度是否反映了谱图基线的平整度?
请问各位GPC的微分线是怎样计算出来的,有什么意义,多谢
Varian300,输入打印命令pl pscale pir ppf90 pap page以后,有时会打印出积分线,有时打印不出积分线,请问是什么原因?
各位老师,topspin怎么把积分线弄成连在一起的阶梯型? 如图所示 谢谢了!http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/04/201704101511_01_3189962_3.png
在切积分线的时候,dc指令是起什么作用的?我在做实验的时候,常觉得不输入这个指令对处理谱图更有帮助。
不管怎么拉动积分线,积分线一直都是一条水平线,不管在谱图的什么地方积分,所得积分值都为0,这是怎么回事?我是新手,请各位大侠不吝赐教。
切积分线时,请问一般有什么比较固定的准则吗?
请问NUTS里怎么去掉积分线同时保留积分值
积分完毕后不想看积分线了,怎么关闭呢?谢谢。
在积分的时候,积分线不平对积分值有影响吗?
切积分线的时候一般以哪做标准啊?拐点吗?[em11]多谢多谢[em04]
经典 msd chemstation 数据分析总离子流色谱图可以将丰度设置到0以下吗,最近要输出谱图想看到积分线。就跟n2000工作站似的可以将电压设置到负数
[size=3][b]关于HP1100的积分线颜色设置[/b][/size]小弟是新手,前几天液相换打印机(黑白,不能彩印)后打出的图没有积分线,在工作站把积分线颜色设置调成黑色还是不行,请问各位大哥大姐这个问题怎么解决啊
关于线性关系问题在液相分析方法中,在做组分线性相关试验时,确立组分最低浓度与最高浓度的依据是什么?请大师们指点一下,不胜感激!另,在液相分析中,组分的峰高、峰面积多少为好?或范围在多少之间为好?并请大师们告诉一下原因。谢谢!
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液相梯度洗脱中,分线性梯度、凸形梯度、凹形梯度、分段梯度,请教一下,凸形和凹形的程序如何设置呢?这两种梯度是否可以采用分段梯度来达到同样的效果呢?
因此,为了保证定性和定量结果的准确无误,要特别注意以下关键控制点:(1) 在协同研究样品测定前,用质量控制标准工作溶液(见9.1),检查仪器的灵敏度和稳定性是否达到要求。(2) 一批样品检测完毕后,再用质量控制标准工作溶液(见9.1)检查仪器灵敏度和稳定性,看前后是否一致。(3) 严格按照方法的定性定量要求,核对每个农药峰的保留时间和离子丰度,确保每个目标农药峰都在积分窗口内并且识别正确;(4) 核查每个农药峰积分线的选取是否正确,对于积分线存在问题的农药,统一采取峰谷到峰谷手动积分方式。书本上摘录的:(4) 核查每个农药峰积分线的选取是否正确,对于积分线存在问题的农药,统一采取峰谷到峰谷手动积分方式。这个峰谷到峰谷手动积分方式如何操作,是在编辑积分事件中选择吗?
[b][url=http://www.linpin.com/]恒温恒湿试验箱[/url][/b]为啥会用到去离子水呢?对于这个问题困惑了很多使用过该设备的用户,很多用户在设备培训的时候,都会告知操作人员说设备要用去离子水或都蒸馏水来做试验,如果没有按要求而使用了自来水做湿度试验的后果,那就是会导致设备的故障不断发生,那么使用自来水的后果有哪些呢? 1、恒温恒湿试验箱加湿的电热管和锅炉内壁上都会凝结水垢,设备在用的时间长了,电热管上出现的水垢会使发热中的电热管热量没有办法散出,这样电热管会很容易被烧断。 2、在自来水从供水的厂里运输到用户厂里的过程中,管道内会出现多次污染,这样容易导致自来水抵达用户的厂里后,酸碱度达不到标准,如果设备直接使用会让设备中的金属部件出现腐蚀现象,尤其是有焊接点的地方都会很容易生锈,使用时间长后焊点薄弱的地方会被锈化导致漏水。 3、设备会与自来水相接触的还有传感器的纱布,纱布的上端暴露在全是水蒸气的试验箱里,在下端浸泡在自来水的水槽中,要是经常做湿度会造成纱布变硬和发黄情况,而且纱布上都是水垢会影响它的吸水性能降低,这样一来就会影响湿度测量的准确性,所以要每隔1个月就要更换纱布。 4、如果使用自来水加湿时,设备箱体内的大量水蒸气会跟着在试样产品表面上,对于某些试样部件来说会被自来水蒸汽影响和破坏表面。 5、自来水的加湿粒子较大,恒温恒湿试验箱在长期做湿度试验时,会对传感器的使用寿命有很大的影响,目前主要的湿度传感器有两种:电容式传感器和电子湿度传感器,电子湿度传感器暴露在试验箱内,它的PCB板部分线路是没有用隔水材料或者防氧化材料做的,如果自来水水质较差时,在测量湿度的时候会使湿度传感器出现短路。 6、恒温恒湿试验箱通常见到的不锈钢加湿锅炉周围都会装有水位浮球的开关,水位浮球开关的浮子里中间是磁力棒做成,它的浮子不是防氧化材料而做的。如果长期做湿度或者经常不换水会导致水位浮球开关的短路。
请问:我的安捷伦gc-ms分析界面上为什么没有积分的那根红线底下文本文档是有计算数值的?没有化合物的名称?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308300752_460875_1827064_3.jpg
核磁谱图有自动积分功能吗?有的话,积分值可靠吗?一般用手动切积分线,但各人切出来的差别较大,且不易准确。
各位老师好 最近在做多组分农残,把666、DDT配成混合标准储备液,然后稀释为系列浓度的标准曲线(5ppb-200ppb),但是发现,只有3个组分线性有0.995以上,其他5个组分线性只有0.98左右。 这些组分都是从同一瓶储备液稀释配制的,为什么会出现这种问题?
我现在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]联测一水果香气成份,大概四十多种混合成分。前处理是固相微萃取,我现在要用正构烷计算未知成分线性保留指数来定性,一些文献上只是说在与待测样相同条件下测定正构烷,但是我不知具体应该怎样操作,请大牛们指点迷津。谢谢,请尽量说得具体点,那就太感谢了,我现在不知该怎么做了。这个过程应该要用标准品吧?应该怎样具体操作呢?请大牛们明示。非常着急,万分感谢!
[font=Verdana]前段时间仪器维修,现在突然发现有个试验区,做出谱图积分不准,差距有3倍左右,应该不是积分线的问题。别的试验区都可以[/font]
最近开始的 色谱图出完峰 峰型,出峰时间都没有问题 但是积分积在半腰上 用手动积分可以调回来 但是每个峰都要调就很大工作量 也会存在误差 想请教下各位大佬 有没有什么办法可以让积分线回到正常状态,图谱带不回家 只能画个图示意下[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109271813367710_6253_2671875_3.png!w690x517.jpg[/img]
本贴汇总了论坛内的部分线上讲座,欢迎各位补充(有奖励哦)!
有时候切的旁边一点和靠近峰一点会有很大的差距,然后就对积分很没有信心,觉得很不准。
水质硝基苯类化合物的测定中,其他组分线性度能满足要求,为什么2,4,6三硝基甲苯曲线线性不好?