单细胞力学特性可视化分析系统

单细胞RNA测序使研究人员能够通过区分异质群体中的不同细胞个体，更加深入的了解细胞功能、疾病进展和治疗效果。illumina Bio-Rad单细胞测序方案由测序技术和微滴数字PCR技术两大各自行业的领军公司共同开发，可在单次实验中对数百个至数万个细胞的转录组进行分析，并为研究人员提供强大的、可拓展性的、用户友好的工作流程。完善的单细胞测序解决方案：从样本制备到数据分析SureCell WTA 3’文库制备试剂盒提供了单细胞测序所需的所有试剂，包括ddSEQ单细胞微滴制备系统所需的分离试剂、编码试剂以及文库构建所需要的Nextera试剂；而BaseSpace Sequence Hub分析平台提供简化的、一键式生物信心数据分析流程。1. 可拓展的、灵活的单细胞分析方案- 5min可完成4个样本的微滴制备- 每个样本可包裹数百至数千个单细胞，每日可处理数万个单细胞- 微滴数字化技术制备稳定、均一的微滴，确保高效的细胞裂解和RNA编码2. 简捷的文库制备流程- Nextera 技术简化建库流程，无需预扩增- 使用特异的标签序列（Index）标识24个样本的文库- 高灵敏的检测技术确保检测更多的基因3. 一体化的测序和数据分析方案- BaseSpace 单细胞分析APP，一键式数据分析- 可视化分析流程、轻松分享数据- 基于云端的数据存储和分析，安全无忧高质量数据1. RNA测序结果无细胞大小偏好HEK 293，NIH 3T3，A20和BJ细胞经由SureCell 3' WTA 文库制备试剂盒处理。A. TC20 自动细胞计数仪测量的细胞粒直径B. 每个细胞测得的基因数中值 2. 可靠的单细胞转录本鉴别物种混合实验中对HEK 293和NIH 3T3细胞进行分析。 3. 高灵敏度和重复性NextSeq 550上分析测序重复样本。

Invitrogen EVOS M7000 3D数字共聚焦活细胞成像分析系统，可为您的成像研究带来智能化、快速的自动化成像体验。 该系统具备卓越的性能，使要求严苛的细胞成像应用变得简单快速，如活细胞采集和实时监测分析、超大图像无缝拼接和Z轴层扫等诸多卓越功能，因此研究人员可以专注于采集图像和数据分析，而不必再为复杂的仪器操作而担心。快速—96 孔板三色荧光通道整版扫描，只需不到5分钟即可完成灵活—提供20多种用户可自定义更换的全新一代 LED 光立方、且兼容多种从1.25x至100x的高性能物镜和容器适配器，可根据实际实验应用需求自定义您的 EVOS 成像系统活细胞 Time lapse—富氧或厌氧状态下精确的温度、湿度和气体输入比例控制，利用载物台式 Mini 培养箱，可在生理学条件下实现各种生物学应用研究高性能双相机—所有系统均配备两个相机：一个专用于荧光成像和定量分析的高灵敏度单色相机，以及一个用于彩色明场成像的高分辨率彩色相机区域视图—可在低倍镜单视野和高倍镜扫描模式之间快速、无缝切换，轻松定义并采集目标区域图像自动化—节省时间 (如自动聚焦、快速电动载物台和自动化常规操作，可缩短实验时间），实现高通量、高数据质量和更佳的实验批次间重复性数据分析—可通过 EVOS 全新 Celleste 专业级图像分析软件扩展您的定量成像和统计分析功能，该软件是一个可选配的高级扩展软件包，提供强大的图像分割和分类工具（如 2D/3D 反卷积分析，3D 可视化和图像重构分析等诸多卓越功能），可用于复杂的细胞形态分析，3D 细胞球、类器官及器官芯片等分析。同时可兼容10x Genomics Visium Spatial gene expression assay（单细胞空间转录组研究），为其官方推荐的成像分析平台。

单细胞可视化分选系统——isoPickisoPick是英国iotaSciences公司新推出的一款基于GRID专利技术（专利号：WO2019197373A1 ）、高通量、高自动化的单细胞可视化分选系统。isoPick采用微射流技术，利用界面张力对细胞培养基（或干细胞涂层）进行重塑，在培养皿上雕刻出单独的细胞腔室GRID。isoPick可以在 6 厘米培养皿上创建 256 个单细胞腔室GRID阵列，并将细胞以纳升体积全自动地分配到各个 GRID 单细胞腔室中，通过isoPick的光学显微镜可以清楚地看到 GRID 室中的单细胞。基于GRID技术和光学成像信息，isoPick可以确保分选出的细胞100%为单细胞。设备特点- 全自动化流程- 操作简单，对细胞无损伤- 结果可追踪- 分离效率高达100%- 直接转移到PCR管或96孔板- 结构紧凑，体积小传统单细胞分离手段无法保证所得的样品内只有一个单细胞，有可能有多个细胞或细胞团，导致下游的实验出现误差。isoPick采用的GRID技术结合图像信息分析，结果可追踪，保证100%准确的单细胞分选。而且isoPick分选条件温和，可以显著提高分选单细胞的存活率。同时isoPick可将单细胞样品按照特定的体积直接转移到96孔板或PCR管中，无缝衔接单细胞下游应用，确保后续单细胞组学信息完整性。应用领域单细胞分选单细胞克隆单细胞组学100%准确的单细胞分选效率显著提升单细胞克隆的存活率（单克隆率）极大地简化单细胞组学步骤技术优势传统单细胞分选方法无法保证所得的样品中只有一个单细胞，而isoPick采用GRID单细胞腔室分离与光学信号验证相结合的分选技术，能够保证分选所得的单细胞样品中只有一个单细胞。isoPick可以高效分离hiPSCs单细胞，用于构建单克隆细胞系。isoPick对敏感单细胞处理温和，能够确保更高的单细胞存活率，达到更佳的克隆生长效果。isoPick可以将1.5~200 µ l的单细胞样品直接转移至PCR管带或96孔板中，无缝衔接后续单细胞测序scWGA流程，极大地简化单细胞组学步骤。单细胞分选前后的GRID细胞腔室包被不同基质的96孔板的单细胞hiPSC集落单细胞的WGA结果部分用户单位部分应用案例人类诱导多能干细胞(hiPSCs)的单细胞克隆人类诱导多能干细胞(hiPSCs)构建单克隆细胞系培养步骤繁琐，细胞对异常的处理和操作非常敏感，传统单细胞分选容易导致细胞和遗传毒性应激的积累，进而导致不良分化和多能性丧失。使用isoPick可以温和、自动地将人类诱导多能干细胞(hiPSCs)进行单细胞分选，以高效率培养hiPSCs单克隆细胞系，显著提高了细胞分离与克隆效率。K562细胞单细胞测序传统单细胞测序需对单细胞进行全基因组扩增（WGA），但传统单细胞WGA受限于如何获得单个细胞并转移到小体积的WGA反应中。使用isoPick自动将K562细胞拾取并转移至含3.5 µ l scWGA试剂的PCR管中，并无缝衔接scWGA反应。琼脂糖凝胶电泳结果显示（下图），单细胞WGA的DNA样本(+)中两种基因均被特异性扩增，而阴性对照(-)没有这两种扩增产物，符合预期。对人类诱导多能干细胞 (hiPSCs) Prime 编辑构建工程细胞系Prime 编辑可在 HEK3 基因座中高效精确插入三个核苷酸，用于构建工程细胞系hiPSCs。通过引入靶标特异性 pegRNA 来编辑单个或多个基因组位点，以进行精确有效的基因组编辑，促进疾病建模和功能遗传学研究。Prime 编辑使用与逆转录酶融合的 Cas9 切口酶，将 DNA 序列从“Prime 编辑”引导 RNA (pegRNA) 复制到特定基因座。通过Prime 编辑将多西环素诱导型 Prime Editor 蛋白 (PE2) 整合到 iPSC 细胞系的AAVS1 基因组，之后使用isoPick分选转入靶基因的hiPSCs细胞系，以确保细胞的单克隆性。（见上图）该研究使用isoPick来确保工程细胞系的单克隆性与准确性。 参考文献：Bharucha N, Ataam J A, Gavidia A A, et al. Generation of AAVS1 integrated doxycycline-inducible CRISPR-Prime Editor human induced pluripotent stem cell line[J]. Stem Cell Research, 2021, 57: 102610.胶质母细胞瘤（GBM）通过表观遗传免疫编辑获得骨髓相关转录程序以引发免疫逃逸研究人员通过将多形性胶质母细胞瘤干细胞 (GSC) 连续移植到免疫活性宿主中，发现 GSC 通过建立增强的免疫抑制肿瘤微环境来免疫逃逸。从机制上讲，GSC通过表观遗传免疫编辑过程引起，其在免疫攻击后强制执行 GSC 中稳定的转录和表观遗传变化。研究中使用Irf8敲除细胞系实验证明，Irf8的激活是细胞免疫逃逸的一个重要因素，且在体内可能通过IFNγ介导的激活发生。该研究使用isoPick构建Irf8克隆敲除系。参考文献：Gangoso E, Southgate B, Bradley L, et al. Glioblastomas acquire myeloid-affiliated transcriptional programs via epigenetic immunoediting to elicit immune evasion[J]. Cell。

isoCell是英国iotaSciences公司推出的一款基于GRID专li技术（专li号：WO2019197373A1）、高通量、高自动化的单细胞可视化分选培养系统。isoCell采用微射流技术，利用界面张力对细胞培养基（或干细胞涂层）进行重塑，在培养皿上雕刻出单独的细胞腔室GRID（可以在6厘米培养皿上创建256个单细胞腔室GRID阵列），并将细胞以纳升体积全自动地分配到各个GRID单细胞腔室中。isoCell可以避免边界效应，利用其自带的光学显微镜可以清楚地看到GRID室中的单细胞，以确保isoCell分选出的细胞100%为单细胞。isoCell可以将单细胞在GRID中培养成单克隆细胞系，培养过程中可以根据客户需求进行换液操作，全流程可视化监控以保证每个单克隆细胞系均来自所挑选的单个细胞。通过isoCell单细胞可视化分选培养系统可以实现高通量、自动化、高成活率的单克隆细胞系构建、微生物分选与培养、单细胞分选、单细胞组学等功能。应用领域应用领域单克隆细胞系构建单细胞分选单细胞组学高效、温和、高度自动化地构建单克隆细胞系100%准确的单细胞分选效率极大地简化单细胞组学步骤技术优点传统构建单克隆细胞系技术受限于单细胞的高度敏感性，成功率较低，且无法保证每一个单克隆细胞系均来自单个细胞。isoCell采用GRID单细胞微腔室技术，可以高度自动化、温和地培育单克隆细胞系，确保高达60%-70%的培育成功率。且整个操作流程均进行可视化验证，保证每一个单克隆细胞系都来自单细胞。传统单细胞分选方法无法保证所得的样品中只有一个单细胞，而isoCell采用GRID单细胞腔室分离与光学信号验证相结合的分选技术，能够保证分选所得的单细胞样品中只有一个单细胞。isoCell可以将1.5 μl至200 μl的单细胞样品直接装移至PCR管带或96孔板中，无缝衔接后续单细胞测序scWGA流程，极大地简化单细胞组学步骤。在GRID上培育8天的单克隆细胞系单细胞分选前后的GRID细胞腔室单细胞的WGA结果设备特点 - 全自动化流程 - 操作条件温和，对单细胞无损伤 - 全培养、分析流程可视化追踪 - 单细胞分离效率高达100% - 单克隆细胞系构建成活率高 - 直接转移到PCR管或96孔板 - 结构紧凑，体积小传统单细胞分离手段无法保证所得的样品内100%只有一个单细胞，可能有多个细胞或细胞团，导致下游的实验出现误差。且传统构建单克隆细胞系技术受限于单细胞的高度敏感性，成功率较低，也无法保证每一个单克隆细胞系均来自单个细胞。isoCell采用的GRID单细胞腔室技术，可以保证100%准确的单细胞分选，并在GRID中高度自动化地直接培育单克隆细胞系，成活率高达60%以上，且通过全流程可视化监控，保证每一个单克隆细胞系均来自于挑选的单个细胞。isoCell分选、培养条件温和，可以显著提高单细胞克隆的存活率。同时isoCell可以将单细胞样品按照特定的体积直接转移到96孔板或PCR管中，无缝衔接单细胞下游应用，确保后续单细胞组学信息完整性。应用案例人类诱导多能干细胞(hiPSCs)的单细胞克隆人类诱导多能干细胞(hiPSCs)构建单克隆细胞系培养步骤繁琐，细胞对异常的处理和操作非常敏感，传统单细胞分选容易导致细胞和遗传毒性应激的积累，进而导致不良分化和多能性丧失。使用isoCell可以温和且自动化地将人类诱导多能干细胞(hiPSCs)进行单细胞分选并进行培养，高效地培养hiPSCs单克隆细胞系，显著提高了细胞分离与克隆效率（如下图所示）。K562细胞单细胞测序传统单细胞测序需对单细胞进行全基因组扩增（WGA），但传统单细胞WGA受限于如何获得单个细胞并转移到小体积的WGA反应中。使用isoCell自动将K562细胞拾取并转移至含3.5 μl scWGA试剂的PCR管中，并无缝衔接scWGA反应。琼脂糖凝胶电泳结果显示（下图），单细胞WGA的DNA样本(+)中两种基因均被特异性扩增，而阴性对照(-)没有这两种扩增产物，符合预期。对人类诱导多能干细胞 (hiPSCs) Prime 编辑构建工程细胞系Prime 编辑可在 HEK3 基因座中高效精确插入三个核苷酸，用于构建工程细胞系hiPSCs。通过引入靶标特异性 pegRNA 来编辑单个或多个基因组位点，以进行精确有效的基因组编辑，促进疾病建模和功能遗传学研究。Prime 编辑使用与逆转录酶融合的 Cas9 切口酶，将 DNA 序列从“Prime 编辑”引导 RNA (pegRNA) 复制到特定基因座。通过Prime 编辑将多西环素诱导型 Prime Editor 蛋白 (PE2) 整合到 iPSC 细胞系的AAVS1 基因组，之后使用isoCell分选转入靶基因的hiPSCs细胞系，以确保细胞的单克隆性。（见上图）该研究使用isoCell来确保工程细胞系的单克隆性与准确性。参考文献：Bharucha N, Ataam J A, Gavidia A A, et al. Generation of AAVS1 integrated doxycycline-inducible CRISPR-Prime Editor human induced pluripotent stem cell line[J]. Stem Cell Research, 2021, 57: 102610.胶质母细胞瘤（GBM）通过表观遗传免疫编辑获得骨髓相关转录程序以引发免疫逃逸研究人员通过将多形性胶质母细胞瘤干细胞 (GSC) 连续移植到免疫活性宿主中，发现 GSC 通过建立增强的免疫抑制肿瘤微环境来免疫逃逸。从机制上讲，GSC通过表观遗传免疫编辑过程引起，其在免疫攻击后强制执行 GSC 中稳定的转录和表观遗传变化。研究中使用Irf8敲除细胞系实验证明，Irf8的激活是细胞免疫逃逸的一个重要因素，且在体内可能通过IFNγ介导的激活发生。该研究使用isoCell构建Irf8克隆敲除系。参考文献：Gangoso E, Southgate B, Bradley L, et al. Glioblastomas acquire myeloid-affiliated transcriptional programs via epigenetic immunoediting to elicit immune evasion[J]. Cell, 2021, 184(9): 2454-2470. e26.用户单位

高通量单细胞力学荧光测试分析系统将细胞生物力学特性同流式细胞仪有机的结合起来，能够在单细胞水平下，高通量、无生物标记物的条件下，快速研究细胞的生物力学特性。为了给细胞加载力学刺激，单个细胞被泵驱动通过横截面略大于细胞的横截面的微通道。细胞周围的流体的压力梯度创造出一个流动剖面而影响细胞的水动力学。通过流体的流速和粘度可控制作用于细胞上的力。细胞可以通过水动力可使细胞发生形变；力由流体的流速和粘度控制；软细胞能展示出更大程度的变形。产品配置列表高通量单细胞力学特性分析模块包括： - 高速成像系统（CMOS相机和图像采集卡） - 大功率LED照明系统（460 nm） - 带两个注射器模块的精密注射泵 - 泵架，SampleStage和SampleBox， - 高性能计算机 - 控制和采集软件（单机许可证，附带许可协议）- 用于后期处理的数据可视化软件倒置显微镜 - 蔡司Axio Observer 3和高通量单细胞力学特性分析模块一起进行“实时高通量细胞力学性能测试”。包含： - 左侧端口，与高速相机实现高速通信 - 40x物镜，NA 0.65，空气/无浸泡 - 手动XY平台2.1 附件选项1：升级到自动 XY 平台2.2附件选项2：升级到 Axio Observer 7 和自动XY 平台保温模块（选配）与蔡司 Axio Observer兼容，加热高通量单细胞力学特性分析模块，控制样品在测试期间的温度在室温和37°C之间。荧光模块（选配）在单细胞力学测量同时，进行荧光强度测量。与蔡司Axio Observer显微镜兼容，激光发射模块直接接到显微镜侧面端口上。 可选择的激发波长和检测通道如下：3.1 激发波长 488nm，用于FITC，GFP等激发3.2激发波长 561 nm，用于PE, mCherry等激发3.3激发波长 640 nm，用于APC, Cy5等激发 3.4 探测通道 500-550 nm，用于探测 FITC, GFP等3.5探测通道570-610nm，用于探测PE, mCherry等 3.6探测通道665-735 nm，用于探测,APC, Cy5等起始工具包可用于100个实验，包括： -样品注射器，针头，连接管 - 100 FlicXX（可选择通道尺寸：15,20,30或40μm） - 120毫升CellCarrier（可选择粘度：高或低）代表文献：[1] High-throughput assessment of mechanical properties of stem cell derived red blood cells, toward cellular downstream processing. Scientific Reports 2017. Guzniczak E., Mohammad Zadeh m., Dempsey F., Jimenez M., Bock H., Whyte G., Willou… N. & Bridle H..[2] Harnessing the adaptive potential of mechanoresponsive proteins to overwhelm pancreatic cancer dissemination and invasion. BioRxiv. preprint. 2017Surcel A., Schiffhauer E.S., Thomas D., Zhu Q., DiNapoli K., Herbig M., Otto O., Guck J., Jaffee E., Iglesias P., Anders R., Robinson D.[3] Real-time fluorescence and deformability cytometry - flow cytometry goes mechanics. BioRxiv. preprint. 2017. Rosendahl P., Plak K., Jacobi A., Kraeter M., Toepfner N., Otto O., Herold C., Winzi M., Herbig M., Ge Y., Girardo S., Wagner K., Baum B., Guck J.[4] Detection Of Human Disease Conditions By Single-Cell Morpho-Rheological Phenotyping Of Whole Blood. BioRxiv. preprint. 2017. T?pfner N., Herold C., Otto O., Rosendahl P., Jacobi A., Kr?ter M., St?chele J., Menschner L., Herbig M., Ciuffreda L., Ranford-Cartwright L., Grzybek M., Coskun U., Reithuber E., Garriss G., Mellroth P., Henriques-Normark B., Tregay N., Suttorp M., Bornh?user M., Chilvers E.R., Berner R., Guck J.[5] Toxicity and Immunogenicity in Murine Melanoma following Exposure to Physical Plasma-Derived Oxidants. Oxidative Medicine and Cellular Longevity. 2017. Bekeschus S., R?dder K., Fregin B., Otto O., Lippert M., Weltmann KD., Wende K., Schmidt A., Gandhirajan RK.[6] Numerical Simulation of Real-Time Deformability Cytometry To Extract Cell Mechanical Properties. ACS Biomater. Sci. Eng. 2017. Mokbel M., Mokbel D., Mietke A., Tr?ber N., Girardo S., Otto O., Guck J., and Aland S.[7] Actin stress fiber organization promotes cell stiffening and proliferation of pre-invasive breast cancer cells. Nature Communications. 2017. Tavares S., Vieira AF., Taubenberger AV., Araújo M., Martins NP., Brás-Pereira C., Polónia A., Herbig M., Barreto C., Otto O., Cardoso J., Pereira-Leal JB., Guck J., Paredes J., Janody F.[8] High-throughput cell mechanical phenotyping for label-free titration assays of cytoskeletal modifications. Cytoskeleton. 2017. Golfier S., Rosendahl P., Mietke A., Herbig M., Guck J., Otto O.[9] Mapping of Deformation to Apparent Young' s Modulus in Real-Time Deformability Cytometry arXiv.org. 2017 Herold C.[10] Plasmodium falciparum erythrocyte-binding antigen 175 triggers a biophysical change in the red blood cell that facilitates invasion. PNAS. 2017. Koch M., Wright KE., Otto O., Herbig M., Salinas ND., Tolia NH., Satchwell TJ., Guck J., Brooks NJ., Baum J.[11] Initiation of acute graft-versus-host disease by angiogenesis. Blood. 2017. Riesner K, Shi Y, Jacobi A, Kraeter M, Kalupa M, McGearey A, Mertlitz S, Cordes S, Schrezenmeier JF, Mengwasser J, Westphal S, Perez-Hernandez D, Schmitt C, Dittmar G, Guck J, Penack O.[12] V-ATPase inhibition increases cancer cell stiffness and blocks membrane related Ras signaling - a new option for HCC therapy. Oncotarget. 2016. Bartel K, Winzi M, Ulrich M, Koeberle A, Menche D, Werz O, Müller R, Guck J, Vollmar AM, von Schwarzenberg K.[13] The F-actin modifier villin regulates insulin granule dynamics and exocytosis downstream of islet cell autoantigen 512. Mol Metab. 2016. Mziaut H, Mulligan B, Hoboth P, Otto O, Ivanova A, Herbig M, Schumann D, Hildebrandt T, Dehghany J, S?nmez A, Münster C, Meyer-Hermann M, Guck J, Kalaidzidis Y, Solimena M.[14] pH-driven transition of the cytoplasm from a fluid- to a solid-like state promotes entry into dormancy. eLife 2016. M. C. Munder, D. Midtvedt, T. Franzmann, E. Nüske, O. Otto, M. Herbig, E. Ulbricht, P. Müller, A. Taubenberger, S. Maharana, L. Malinovska, D. Richter, J. Guck, V. Zaburdaev and S. Alberti. A[15] Mechanical phenotyping of primary human skeletal stem cells in heterogeneous populations by real-time deformability cytometry. Integrative Biology 2016. M. Xavier, P. Rosendahl, M. Herbig, M. Kr?ter, D. Spencer, M. Bornh?user, R. O. C. Oreffo, H. Morgan, J. Guck and O. Otto.[16] Myosin II Activity Softens Cells in Suspension. Biophysical Journal 2015. C. J. Chan, A. E. Ekpenyong, S. Golfier, W. Li, K. J. Chalut, O. Otto, J. Elgeti, J. Guck and F. Lautenschl?ger.[17] Association of the EGF-TM7 receptor CD97 expression with FLT3-ITD in acute myeloid leukemia. Oncotarget 2015. M. Wobus, M. Bornh?user, J. Guck, O. Otto, A. Jacobi, M. Kr?ter, C. Ortlepp, G. Ehninger, Ch. Thiede, and U. Oelschl?gel.[18] Extracting Cell Stiffness from Real-Time Deformability Cytometry: Theory and Experiment. Biophysical Journal 2015. A. Mietke, O. Otto, S. Girardo, P. Rosendahl, A. Taubenberger, S. Golfier, E. Ulbricht, S. Aaland, J. Guck and E. Fischer-Friedrich.[19] Cell Mechanics: Combining Speed with Precision. Biophysical Journal 2015. Hans M. Wyss[20] Real-time deformability cytometry: on-the-fly cell mechanical phenotyping. Nature Methods 2015. O. Otto, Ph. Rosendahl, A. Mietke, S. Golfier, Ch. Herold, D. Klaue, S. Girardo, S. Pagliara, A. Ekpenyong, A. Jacobi, M. Wobus, N. T?pfner, U. F. Keyser, J. Mansfeld, E. Fischer-Friedrich, and J. Guck[21] Mechanics Meets Medicine Science Translational Medicine 2013. Jochen Guck and Edwin R. Chilvers.

1.产品介绍 ● 实时原位单细胞生化分析仪: Single Cell Analyzer TM ( SCATM )。 ● 功能：实时、原位、定量分析单个活细胞的代谢物质、遗传物质、离子浓度及酶活性等。 ● 适用对象：细胞、组织、活体。 2.应用领域 ● 药理毒理学:药物作用靶点、药物应激反应、药物降解 ● 生物医学：肿瘤机制研究、肿瘤早期检测、动物组织检测 ● 细胞机制研究:信号通路、细胞动力学、酶活检测 ● 细胞代谢：糖代谢、脂代谢● 细胞发育研究：细胞分化、干细胞研究● 神经学研究：神经递质、神经突触3.应用案例 3.1 单细胞内部酶活性检测 图片来源：PNAS/ October 11, 2016/ vol. 113 特点：在单个活细胞内实时检测酶活性。3.2 单细胞氧化应激检测 图片来源：Biosensors and Bioelectronics/ July 15, 2011/ vol. 26 特点：光电双信号同时检测细胞氧化应激动态变化。 3.3 活体在线检测 利用修饰探头实时监测活体内的5-HT 图片来源：Scientific Reports/June 15,2016/ Vol. 6 特点：活体实时在线监测 3.4 单细胞代谢产物释放检测 图片来源：Analytical Chemistry/ June 15, 2010/ vol. 82 特点：实时定位检测单个活细胞胞外分泌小分子浓度。4.检测指标及应用 5.型号参数 6.文献案例

IsoPlexis单细胞蛋白质组技术采用微流控技术，通过12,000个独立的亚纳升级别的微室同时捕获上千个单细胞。搭配IsoCode芯片抗体条形码技术，捕获每个小室中单个活细胞分泌的多重蛋白质，或者对单细胞裂解后释放出的多种磷酸化蛋白进行捕获，然后通过基于ELISA原理的全自动化蛋白检测技术，捕获多重蛋白的荧光信号，一次可采集多达30种以上的功能蛋白质。在检测中从每个单细胞获得的蛋白质组信号将无缝传输到IsoSpeak生信分析软件，进行全自动分析和可视化呈现，并可直接用于文章发表。 IsoPlexis独特的蛋白条形码检测技术增加了其他技术无法提供的功能数据层。这些数据真实地反映了体内免疫学信息，因为IsoPlexis的系统直接测量的是功能蛋白，而不是基于估计的测量。系统使用超低样本量运行单细胞和整体细胞的多通路全自动检测。这使得研究人员能够加速与体内免疫学信息的相关性发现。 技术原理IsoPlexis 技术是一种全新构想的创新性检测体系，它利用了分泌蛋白质组和胞内蛋白质分析中各种技术的优点。我们的CodePlex 芯片能够针对大量蛋白质样本进行小体积、高灵敏度的检测，而IsoCode 芯片则通过结合工程学和物理学突破了目前的分析边界，采用独特的通路特异性多重性检测策略，在单细胞分辨率下实现对细胞功能和应答表征的独特见解。系统参数和设计IsoLight 和 IsoSpark 仪器内部一览 （标注：按左右上下顺序）1. 微流控流动室提高勒检测灵敏度，所需样本量少2.内置细胞成像仪及细胞检测门控和分析算法3.培养室便于活细胞检测4.自动化移液装置实现了样品加载后高效的时间管理5.专为获取高质量数据而设计――信号强，噪声低，交叉干扰小6.在加载样品后 24 小时内获得出版即用的数据IsoPlexis 系统旨在通过以下集成特性为研究人员提供高质量的数据，以加速您的工作。• 完全自动化的工作流程和机械臂，有助于提高数据质量，减少潜在的人为失误• 微流控单元减少对样品量的要求，提高灵敏度• 从活细胞分析获得具有洞察力的可视化结果，可直接用于出版IsoPlexis 设备配置 特征IsoLightIsoSparkIsoSpark Duo每次运行通量1-8 个芯片1-4 个芯片1-4 个芯片 x2出版即用的可视化数据24 小时内兼容的试验通过免疫应答免疫细分胞析因（子单分细泌胞定功量能分表析征）进行分层预测采用磷介酸导化的蛋蛋白白分分析泌预谱测表耐征药和和建成模药通路通路特异性多重性分析可以可以能同时运分行析两细种胞不的同不的同芯通片路，尺寸、激光等推荐使用中心实验室个人实验室每冗周余使需用求人，员项目4重个叠的，实预验计室

一、产品介绍PRECI SCS-R300拉曼单细胞分选仪是一款集共聚焦拉曼光谱检测系统与单细胞可视化分选系统为一体的细胞识别与分离设备，基于拉曼光谱技术对目标菌进行识别，并在单细胞水平上进行测序、培养等研究，搭建单细胞表型与基因型的桥梁，为各领域单细胞研究提供新策略。此外，拉曼分选技术还可用于微塑料等微小颗粒的识别与分离研究。PRECI SCS-R300的单细胞分选原理二、微生物单细胞研究意义单细胞研究是目前生物学研究热点前沿领域。过去十年来，在动物学研究中利用单细胞技术重新理解了细胞分化、细胞周期和细胞免疫等重要的生命过程。然而对微生物单细胞的研究目前尚处于起步阶段，所以实现微生物单细胞鉴定、功能菌快速筛选、微生物鉴定、可视化单细胞分离和高通量筛选，将为微生物的研究提供技术突破。传统群体研究方法：对微生物群落的整体检测，得到的是平均值无法反应不同细胞在群落中的功能；宏基因测序虽然能反应群落的组成与丰度，但仍无法准确找到哪种微生物发挥关键作用。单细胞研究新技术：能够绕过培养阶段，在单细胞水平上建立表型与基因型的联系，有效解决群体研究存在的问题，为功能微生物、突变株、耐药菌、未/难培养微生物等研究提供新策略。三、微生物单细胞研究策略四、研究领域细胞生物学（细胞种类鉴定、细胞代谢检测等）、植物发育学（遗传育种、遗传机制研究等）、遗传学（干细胞生长、分化、成熟的动态监测等）、微生物学（微生物种属鉴定、药敏检测等）、病理学（肿瘤精准分选、肿瘤术中导航、快速病理分析等）、药代动力学（药物在细胞中的代谢监测等）、免疫学（免疫微环境等）、食品学（食品安全、发酵工程菌等）等。五、实验方案1. 基于形态的微生物单细胞分离根据微生物细胞的长度、宽度、长径比、规则度等形态学指标，进行识别、定位与编号，自动将目标形态的微生物单细胞分离出来。微生物单细胞智能图像识别功能单细胞分选结果 2. 基于拉曼光谱的微生物单细胞识别与分离2.1 耐药菌/功能微生物（如有机物降解菌）的拉曼识别重水标记：对于有代谢活性的微生物细胞，D2O会经代谢进入碳骨架，形成C-D键，使峰位红移至静默区。使用此方法可以检测细菌/细胞在压力环境下（如抗生素、高温、高压等）的代谢活性，从而鉴定耐药菌或极端微生物。13C或15N稳定同位素标记：13C或15N同位素探针能够通过底物完成对生物标志物的标记，带有重同位素的生物标志物，其拉曼特征谱线因同位效应将发生红移动（同位素结合率＞10%时），采用光谱对比分析很容易鉴别出来，进而确定目标微生物单细胞。功能菌拉曼识别流程 2.2 研究样品中的“未知菌”（无法确定目标菌的种属、功能等信息）微生物单细胞内所有化合物的拉曼信号构成的“单细胞拉曼图谱”可作为其“化学指纹”，进行细胞种属的区分和鉴定，具有快速、灵敏、非破坏性等优势，开辟了微生物鉴定的一个全新领域。首先，使用形态特征对细胞进行初筛，再应用拉曼光谱聚类分析法，将样品中的微生物划分为不同类别，应用可视化弹射分选的方式，将各类别的微生物细胞分离出来，进行全基因组扩增及高通量测序分析。“未知菌”单细胞研究方案 3. 基于荧光的微生物单细胞分离根据目标菌的荧光信号（自发荧光、荧光染料、探针标记、FISH等），将单细胞识别并分离出来。荧光菌单细胞分离 六、应用案例1.肠道耐药微生物研究本文应用结合同位素-拉曼光谱、单细胞分选与mini-meta测序分析技术，对人肠道微生物中的耐药菌群进行研究，揭示肠道耐药菌与个人用药史之间的相关性。文献：Raman-activated sorting of antibiotic-resistant bacteria in human gut microbiota2.D2O探针追踪耐药基因的水平转移单细胞拉曼光谱结合逆向D2O标记(Raman- rD2O)是一种灵敏、快速的表型工具，可用于跟踪质粒携带抗生素耐药基因（ARGs）从土壤通过转化向临床细菌的传播。Raman-rD2O敏感地从大量受体细胞中识别出低丰度的表型耐药转化子，随后结合单细胞分选技术获得目标转化菌，并进行基因鉴定，从而探索耐药基因的水平转移。文献：Phenotypic Tracking of Antibiotic Resistance Spread via Transformation for Environment to Clinic3. 嗜冷电活性微生物的mini-metagenome分析采用拉曼单细胞分选技术，层次聚类分析、宏基因组测序相结合的方法，深入研究了嗜冷菌的基因与代谢功能。文献：Mini-metagenome analysis of psychrophilic electroactive biofilms based on single cell sorting 4. 铁还原菌的荧光识别与单细胞分离培养本文合成了一种Fe2+特异性荧光化学探针（FSFC），应用荧光检测与单细胞分选技术，将铁还原菌（FeRM）从群落中识别并分离出来，而且实现了分离单细胞的培养，成功获得了功能菌株。文献：Visualizing and isolating iron-reducing microorganisms at single cell level5. 工程菌筛选使用拉曼技术分别检测产菊粉酶酵母和对照样品的胞体及培养基代谢物，确定产菊粉酶的工程菌拉曼光谱存在差异，用其构建的数据库，结合可视化单细胞分选培养，提高工程菌筛选效率。

BD Rhapsody&trade 单细胞分析系统细致入微，兼容并济 一. BD Rhapsody单细胞分析平台1.1 BD Rhapsody&trade Express： 小巧便携，无需电源，适合不同实验场景 BD Rhapsody&trade Express 配置组成数量货号Rhapsody样品上样工作站1633702P1200电动移液器1633704P5000电动移液器1633705a .无电子元件，无需电源，便于携带（外带）使用b .无需担心因为通道堵塞而导致样本损失c .配套电动移液器， 所有操作流程都已预先写入，方便快捷，避免人为操作误差1.2 BD Rhapsody&trade Full system 配备实时质控系统，助力高质量的单细胞多组学分析 BD Rhapsody&trade Full System 配置组成数量货号Rhapsody单细胞成像仪（含两个电动移液器）1633701Rhapsody样品上样工作站1633702a .BD Rhapsody Scanner可视化质控 -过程监控、确保质量、避免损失质控数据包括：细胞浓度细胞计数细胞活性双细胞比率细胞回收率磁珠回收率......二. BD Rhapsody单细胞分析流程2.1 单细胞样本制备样本制备成功与否，往往是能否进行单细胞分析的先决条件&bull 碧迪医疗单细胞样本制备 – 集合各项优势，拥有强大的样本兼容性，让单细胞实验不再受样本类型的限制 2.2 单细胞分离 碧迪医疗单细胞经 match 典微孔板分离原理 – 宽广的细胞通量、高效的单细胞分离、极低的双细胞率、保证了卓越的细胞利用率和数据质量。 2.3 单细胞基因捕获BD Rhapsody DNA分子标签 – 在样本水平、细胞水平、基因水平上同时及进行精准标记，实现单细胞定量分析。2.4 单细胞文库制备及测序BD Rhapsody单细胞文库制备 - 高效、灵活，科学优化单细胞实验室流程2.5 单细胞数据分析碧迪医疗单细胞数据分析– 专业可视化软件、个性化生信支持，让您的单细胞数据分析毫无后顾之忧！b. SeqGeq不断丰富的插件提供深度分析，支持多种可视化方式SeqGeq可视化数据分析软件，可分析寻找特征基因、鉴定细胞类型、探索子亚群、导出表达数据、差异数据、热图等。具备强大分析功 能, 如seurat，拟时序分析monocle，可进行热图，火山图，小提琴图，云雨图等分析。 c. 生信培训班，手把手教您分析单细胞数据d. 生信之窗门户网站，一站式体验，数据分析手册，FAQ，教学视频一应俱全三、碧迪医疗单细胞多组学整体解决方案3.1 单细胞高维生物学研究的连续生态系统3.2 单细胞多组学涉及所有试剂，均可从碧迪医疗进行一站式采购清晰的采购流程，让您不需要花费时间和精力在实验本身以外的环节货号试剂名称规格用途633731Rhapsody Cartridge配套试剂盒4 tests/kit单细胞分离捕获633733Rhapsody Cartridge微孔板4 tests/kit单细胞分离捕获633773Rhapsody 反转录试剂盒4 tests/kit单细胞基因捕获633801BD Rhapsody 全转录组扩增试剂盒4 tests/kit单细胞文库制备633781样品标记抗体试剂盒12 tests/kit多样本检测标签（human)633793小鼠多样本标记试剂盒12 tests/kit多样本检测标签（mouse, 免疫细胞）626545碧迪医疗定制单细胞混样试剂盒24 tests/kit多样本检测标签（mouse, 通用）633774Rhapsody 靶向mRNA & AbSeq扩增试剂盒4 tests/kit单细胞文库制备633750Rhapsody 检测人免疫响应相关基因表达的引物4 tests/kit单细胞基因靶向引物633751Rhapsody 检测人T细胞表达相关基因表达的引物4 tests/kit单细胞基因靶向引物633752Rhapsody 检测人乳腺癌表达相关基因表达的引物4 tests/kit单细胞基因靶向引物633753Rhapsody 检测鼠免疫响应相关基因表达的引物4 tests/kit单细胞基因靶向引物940***BD AbSeq 寡核苷酸偶联抗体25 tests/kit单细胞蛋白检测抗体625970BD AbSeq（人）免疫检测组合5 tests/kit单细胞蛋白检测抗体组合3.3全面的单细胞服务团队全流程的售前售后支持，让您毫无后顾之忧，小白也能快速上手单细胞！ 售前售后技术支持：100人仪器安装工程师：40人碧迪医疗单细胞多组学体验及培训中心：碧迪医疗（中国）卓越中心 - 上海、北京、广州、成都24小时400热线电话：4008199900

产品介绍长光辰英自主研制的单细胞分选仪PRECI SCS具有独特的可视化分选功能，所见即所得，真正实现单个细胞的精确分离。本产品采用激光与物质相互作用原理，可在一次实验中应对各种复杂生物样本中形态各异的细胞，对于亚微米级的单个微生物细胞也同样适用。超微量上样满足稀有样品的单细胞研究需求。本产品配备单细胞图像智能识别、一键自动分选、全自动细胞收集功能，操作简单，广泛适用。PRECI SCS为单细胞测序、未培养微生物开发、工程细胞筛选、细胞图谱绘制等研究提供完美解决方案，助力前沿科学研究。产品特点可视化分选集细胞观察与分选为一体，分选过程可视化呈现，所见即所得，分选结果可追溯，为建立单细胞表型与基因型间的联系提供新策略。精确分离基于激光与物质相互作用原理，实现单个细胞的逐一或批量分选，保证纯度，拒绝杂细胞污染。广泛用于各种细胞可分选0.5 - 20 μm的动植物细胞、微生物细胞及微颗粒，并可在同一次实验中，实现对不同尺寸、形状、种类细胞的分选，以最简便的操作流程应对复杂样品，加快研究进程。超低上样量基于芯片的分选方式，克服了分选实验对样品中细胞含量的要求，仅需0.5μl样品，即可完成实验，解决少量细胞分选难题，为珍贵样品或低浓度/低丰度样品提供细胞分选解决方案。可与多种细胞识别方式结合分选过程不依赖于标记，可与形态、拉曼、荧光等多种识别方式结合，多种机型可选，满足不同应用需求。全自动单细胞分选仪 PRECI SCS-A拉曼单细胞分选一体机 PRECI SCS-R300荧光单细胞分选一体机 PRECI SCS-F模块化单细胞分选仪 mPRECI SCS产品应用PRECI SCS分选后的细胞可用于单细胞测序、培养及组学分析，为工程细胞/工程菌筛选、细胞异质性研究、细胞图谱绘制、病原菌快速检测、“未培养微生物”研究等提供有力工具。铁还原菌的可视化荧光检测与单细胞分离培养将对Fe2+具有高灵敏性和选择性的特异性荧光探针（FSFC）与单细胞分选技术结合，实现对环境样品中铁还原菌的快速筛选，为功能微生物菌株的获得提供有力工具。引文：Visualizing and isolating iron-reducing microorganisms at single cell level, Applied and Environmental Microbiology, 2020 D2O单细胞拉曼探针追踪耐药基因从环境向临床的水平转移单细胞拉曼光谱结合逆向D2O标记(Raman- rD2O)是一种灵敏、快速的表型工具，可用于跟踪质粒携带抗生素耐药基因（ARGs）从土壤通过转化向临床细菌的传播。Raman-rD2O敏感地从大量受体细胞中识别出低丰度的表型耐药转化子，随后结合单细胞分选技术获得目标转化菌，并进行基因鉴定，从而探索耐药基因的水平转移。引文：Phenotypic Tracking of Antibiotic Resistance Spread via Transformation from Environment to Clinic by Reverse D2O Single Cell Raman Probing, Analytical Chemistry, 2020

Lightning实时单细胞免疫学研究系统可助您在数天内直接可视化定量上千个T细胞单细胞水平的细胞表型和功能。可视化Lightning系统可精准地创建上千个细胞间相互作用环境，执行高度可控基于单细胞水平的互作实验，以分离和研究单个细胞功能。基于该平台可开展多种类型的实验，例如CAR-T构建筛选和验证、抗原或TCR的发现和验证以及辅助或调节T细胞功能的研究。 直接检测单个细胞水平的细胞毒性T细胞毒性测定是了解机体细胞免疫功能的重要方法，但是直接的活性检测一直是难题，通常的方法主要通过靶细胞增殖速率或ELISA等方法间接评估。Lightning系统可以直接在单细胞水平测定单T 细胞的活化表型和功能，精准评估抗原特异性T细胞活性。可回收目标活细胞Lightning系统的智能分析软件Assay Analyzer界面友好，帮助您以可视化形式多参数评估细胞，并在细胞评估后可从任意NanoPenTM中您感兴趣的目标细胞进行选择性导出，或将具有相似表型和功能的单个细胞合并导出以用于后续其他分析。包括：• CAR-T细胞 + 表达抗原的靶细胞• Pan-T细胞+T2抗原递呈细胞• CD8+T细胞 +呈递了抗原的DC细胞• CD4+T细胞 +呈递了抗原的B细胞• CD8+T细胞 +Treg细胞

Single Cell ATAC-seqATAC-seq(Assay for transposase-accessible chromatin with high-throughput sequencing)是基于高通量测序的染色质开放性研究，染色质开放区域是染色质中呈松散状态、可发生DNA复制和基因转录的区域，ATAC-seq 使用改造 Tn5转座酶，捕获染色质开放区，将测序接头引入开放染色质的两端，用于表观遗传、基因调控研究。ATAC-seq 与其他染色质开放性检测技术相比，具有操作简单、省时省力、无需抗体富集、样本起始量低等显著优势。图1 ATAC-seq技术原理[1]单细胞测序技术优势单细胞测序技术作为微量细胞、稀少样本、细胞异质性的解决方法，自技术推出以来，已广泛应用于肿瘤、免疫、发育、神经、微生物等研究领域。细胞异型性是细胞之间的重要差异，仅使用组织样本进行二代测序，会掩盖样本的真实结果，无法进行细胞层面的研究。如下图所示，进行组织层面的测序，三个样本之间并无差异，但其实样本中存在不同表达状态的细胞，只有使用单细胞测序，才能揭示样本的真实情况，研究细胞异质性。图2 细胞异质性单细胞ATAC技术原理拥有75万种不同的barcode凝胶珠（barcoded gel beads），基于其核心的微流控技术形成油滴包裹的GEM（Gel Beads-in-emulsion），每个GEM中只包含一个核和一个特定序列的barcode凝胶珠，一个特定barcode序列标记一个细胞核的所有序列，因此可通过barcode序列追溯细胞来源。实验流程转座酶处理：使用改造Tn5转座酶，捕获染色质开放区，将测序接头引入染色质开放区的两端。细胞核标记：将Tn5转座酶处理后的样本加入10x芯片，利用barcode标记细胞来源，形成油滴包裹的GEM。文库构建：基于Tn5转座酶引入的测序接头构建文库。 图3单细胞ATAC技术原理 单细胞ATAC优势低成本：每个细胞成本远远低于传统单细胞测序、组织测序；短周期：1h即可完成Tn5转座酶对染色质开放区域的切割；高通量：7min即可完成1,000-80,000个细胞核的标记；大数据：可获得多至万个细胞的数据，不依赖于抗体捕获，全面性研究染色质开放区域；专业软件：配套官方可视化软件。应用方向研究领域应用范围广——干细胞、发育分化、肿瘤、免疫、神经系统等。分析内容基于染色质开放区域和转录因子motif富集进行细胞的分群和鉴定；分析转录起始位点和调控区域；比较不同细胞的染色质开放程度差异。图4 单细胞ATAC部分分析内容展示参考文献： [1] Buenrostro Jason D,Giresi Paul G,Zaba Lisa C et al. Transposition of native chromatin for fast and sensitive epigenomic profiling of open chromatin, DNA-binding proteins and nucleosome position[J]. Nat.Methods, 2013, 10: 1213-8.

高通量单细胞功能检测系统是个可以模拟心肌细胞生理形状以及器官组织刚性的全自动测量单细胞牵引力的高通量平台。高通量单细胞功能检测系统（兴奋收缩偶联，纳米荧光信号）是全自动高通量测量容易量化细胞运动。能够从细胞微观水平到组织宏观水平评估各种各样的运动范围、细胞运动轨迹、单个细胞力、硬度及离子浓度，如一个孔内一个小时测200个以上单细胞的收缩和离子浓度快速变化（如钙瞬变）。高通量细胞张力度、离子通道、同步测量细胞及组织的检测真正意义上实现了单个心肌细胞的功能性检测。关键词：细胞力学，收缩力，兴奋耦联，单细胞，水凝胶，类器官 ，钙瞬变，细胞力快速检测，细胞贴壁，心肌细胞测试，可控硬度培养皿测量对象：癌细胞、斑马鱼、Sperm、菌落、贴壁细胞（如：急性分离地成年小鼠细胞，乳鼠细胞、成年大鼠的心肌细胞、骨骼肌细胞、 神经元干细胞及人源干细胞） 系统架构图优势1、得到准的细胞信息数据。高通量单细胞功能检测系统在确定药物或化合物对收缩、松弛或收缩和松弛的精确影响等方面，以提供更精确的分析数据。如模拟心肌细胞生理形状以及器官组织刚性环境进行测量。不光测量细胞的收缩和舒张的速度、缩短长度（位移）、收缩松弛持续时间、收缩的同步性、收缩的传播、收缩方向的方向。检测收缩和松弛，以检测其他系统可能忽略的节拍轮廓的细微差异。例如，如果场电位持续时间被药物或化合物修改。2、节约大量细胞材料。把不同孔做为不同的实验处理。高通量单细胞功能检测系统全自动设计，同一个细胞不同的处理或者不同时间点进行测试。单个细胞就是独立的测试对象。批量检测单个细胞的指标。不同孔可以检测不同条件下单个细胞的指标。信息量巨大，节约大量耗材及时间成本。3.研究软件检测和分析细胞行为从细胞内水平到组织水平。3.1它可以在亚微米水平上检测和量化细胞运动，使研究人员能够以目标大小和时间间隔可视化和分析目标细胞的精细运动3.2通过轨迹分析选择跟踪区域和运动方向。软件可以量化迁移单元的速度或距离。软件中的频率分析可以分析细胞运动的频率。4、同步测量细胞的力学及离子通道等指标。测试对象广泛：从单个细胞、组织到斑马鱼等模型。5、自动识别单元及选取所需测量的区域及细胞。利用机器学习，软件可以自动识别细胞。这是通过在软件中识别目标单元，然后在软件中“注册"它们来实现的。设置完成后，该软件还可以设置为自动查找图像区域中高于6000个对象目标单元。该系统可以同时搜索多个单元，以加快自动识别的速度。6、心脏模型软件功能心脏模型具有许多分析心肌细胞跳动运动的专门功能。图形输出包括收缩、舒张、传播和等时线图，用于可视化检测心脏细胞异常以及细胞和子细胞运动。如：斑马鱼心脏高速荧光成像功能描述1、心肌细胞采用超速成像纳米水凝胶技术，保证药物一定浓度水平下批量测心肌细胞的力学指标和钙瞬变。测细胞收缩的速度和细胞力度、细胞大小、面积、真正产生的功率，收缩时的角度x轴y轴，产生的速度差和力差等，并且可以模拟器官硬度。通过轨迹分析选择跟踪区域和运动方向。软件对迁移单元的速度或距离进行量化。可以分析细胞运动的频率。细胞跟踪检测轨迹并提供定量数据跟踪功能还可以分析面积、周长和圆度等参数，使软件能够跟踪形状变化，例如体外心肌细胞。2、细胞迁移和精子运动轨迹跟踪函数检测细胞轨迹，并可以计算定量数据，例如：作为轨迹（xy图表），距离和速度。这使得系统具有检测和测量功能，例如细胞迁移和精子运动的轨迹。3、动态跟踪可以分析细胞增殖的变化，如菌落形成。4、人iPS细胞衍生神经细胞的细胞活力测定：可以测量神经元的运动。神经元运动的功率谱密度（PSD）可用于准确预测细胞死亡。PSD表示一个单元在频域中的运动强度。神经元培养的PSD比传统的生存能力测量更精确地预测细胞死亡。5、核跟踪特征可用于分析癌细胞迁移6、斑马鱼幼体血液流动的监测：根据血流量随着发育而增加，具有量化血液中细微差异的能力7、高通量单个细胞或多个细胞钙离子成像（钙火花/钙波）。如以钙离子为例，采用多种激光模式及染料：单激发单发射、双激发单发射、单发射双激发。能够从细胞微观水平到组织宏观水平评估各种各样的运动范围、细胞运动轨迹、单个细胞力、硬度及离子浓度，如一个孔内一个小时测200个以上单细胞的收缩和离子浓度快速变化（如钙瞬变）。高通量细胞张力度、离子通道、同步测量细胞及组织的检测真正意义上实现了单个心肌细胞的功能性检测。测量对象：癌细胞、斑马鱼、Sperm、菌落、贴壁细胞（如：急性分离地成年小鼠细胞，乳鼠细胞、成年大鼠的心肌细胞、骨骼肌细胞、 神经元干细胞及人源干细胞）

循环肿瘤细胞CTC分选分析系统可从全血中捕获罕见细胞并进行全自动富集、标记、荧光成像，确保样品损失少，结果重复性好。实验操作温和，可收集到活的单细胞，如CTCs 和免疫细胞等。独特的成像技术可对每个罕见细胞进行可视化定量分析，从全血中获取单个活细胞。它是集微流控技术、激光分选和荧光成像为一体的全自动化分析平台，不仅可以直接分析全血样本还能减少细胞损失。循环肿瘤细胞CTC分选分析系统——技术优势：1、 98.6%侦测灵敏度——全世界zui强,1颗稀有细胞也可以找到2、可同时分析高达13种生物标志物——全自动荧光染色影像分析3、回收高活性罕见细胞——强而有力的研究工具,接续二代测序等分析4、可使用全血上机,无需预处理——5分钟手动制备时间,罕见细胞不流失5、世界独创整合系统、可使用自有抗体——高灵敏度、专一性、再现性 循环肿瘤细胞CTC分选分析系统——核心技术——eDAR 技术循环肿瘤细胞CTC分选分析系统采用eDAR 技术，可以快速处理大量样本并且仍然可以保留细胞的完整性，该技术通过将样本进行nL（纳升）级等分，收集含有靶细胞的液滴展开进一步研究。直接对全血进行细胞表面标志物标记或多重抗体标记。标记好的血液样本进入入口，通过微流控通道经激发光照射，当检测到荧光信号时，系统自动将该液滴分到筛选芯片上，以备进一步分析，剩余的液体流入废液室。

了解细胞环境 要了解生物学，需要了解它最基本的单位 ——细胞不同尺度的信息——从解剖到分子——必须汇集在一 起，以了解细胞的身份、功能、轨迹和相互作用。 具有空间背景的高分辨率数据是开启神经科学、癌症、 传染病、免疫学和发育生物学新发现的关键。REBUS ESPER&trade 是一个完全集成的，自动化的空间 组学平台，提供定量的单分子、单细胞的亚细胞分辨 率数据 Rebus Esper 使分析细胞在其原生组织背景下的高通 量，并可以运行多个优化的分析。 从发现到验证，再到梳理假设的细节，Rebus Esper 空间组学平台可以在正确的时间为您的研究提供正确 的分析，同时始终提供卓越的分辨率和规模和速度。 1台仪器 轻松操作Rebus Esper空间组学平台的每个组件都是为了协同 工作而开发的，以提供高分辨率、高通量的数据，同 时保持易用性和可操作性。 运行准备遵循一个简单的规程，只需要不到一个小时 的动手时间。 准备好样品并将其安装在流动池中后，将试剂和流动 池装入仪器。然后，对组织进行快速扫描，以确定从 中获取空间数据的区域。然后简单地按开始开始自动 运行。 运行结束后回来收集处理过的数据，准备用您选择的 软件进行分析。 集成化& 全自动化技术先进的成像、系统化学和直观的软件被整合到一个系 统中，提供了一个流线型的端到端解决方案，需要最 少的操作时间。专利化的合成孔径光学技术(SAO)通过SAO技术，样品被一系列高分辨率的光模式照 亮，这些光模式是由激发激光束的干涉产生的。一系 列低分辨率图像被20X空中物镜捕获，并使用专有算 法自动重建以生成单个图像高分辨率图像。 重建图像的分辨率和灵敏度与高数值孔径100X油浸透 镜拍摄的图像相同。系统化学自动化流体自动化流体系统自动处理所有样品处理，并与Rebus 共同开发进行分析和工作。所有的软件分析都经过验证和优化的RebusEsper进 行配对，最大限度地提高方便性。在实验期间，机载制冷装置使溶液保持在合适的温 度。成像液池内的高速温度控制允许最快的反应时间，最大限度地减少从样品到数据所需的时间。直观软件ESPER&trade 空间视频软件包括运行实验所需的一切，从设置到准备分析的数据，您可以用于单细胞分析和空间映射。 Esper控制软件引导用户完成试剂装载，感兴趣区域选择和系统控制。Esper Process软件将原始数据处理成高分辨率图像和使用最先进的技术计算机视觉算法检测特征，如RNA斑点 基于DAPI的节段核 给原子核分配特征。最终输出是一个组织范围CellxFeature矩阵，其中包含数十万个细胞和数百万个细胞特征的单细胞数据。Esper Explore一个基于开源项目Napari的可视化包，可以方便地可视化、探索和编辑Rebus Esper输出的多维数据。

细胞异质性存在于生命医学研究的各个领域，包括肿瘤学，干细胞分化发育，免疫学等。重大生命医学问题的解决，必须首先解决细胞异质性的问题。通过单细胞检测技术，对异质性细胞进行分类，是细胞异质性分析的主要手段。单细胞测序技术实在基因层面的单细胞分析，但是所有生物学效应，包括生理学效应，病理学效应，药物反应等，最后都是通过特定蛋白质来发生和调控的。Milo单细胞蛋白质表达定量分析系统，技术来源自美国著名大学加州大学伯克利分校Amy E. Herr教授实验室，该实验2014年原创性技术发表在Nature Method，题目Single cell western blot。ProteinSimple借助强大的软件及硬件研发实力，将其开发为单细胞蛋白质表达定量检测系统，用于细胞异质性及稀缺细胞样本（比如循环肿瘤细胞等）研究。检测流程Milo单细胞蛋白质定量表达分析系统，是第一款单细胞水平，蛋白质表达定量分析系统。Milo系统采用专利的微流控western blot芯片，通过单细胞微孔设计，采集单细胞，然后原位裂解细胞，释放蛋白，进行蛋白质电泳，将不同分子量蛋白进行分离，提高免疫学检测特异性。之后，采用专利技术进行蛋白质原位捕获，使用western blot验证抗体及荧光标记二抗直接杂交，扫描仪进行芯片扫描后，Scout软件对扫描结果进行深度定量分析。因为Milo对单细胞蛋白质表达分析的独特优势，在7月份上市之后，连续获得了MIT technology review 年度创新奖，美国著名杂志 The Scientist 年度创新产品第一名。 Milo具有极其强大的功能： 1. 单张芯片可进行1000-2000个单细胞western blot检测 2. 单个细胞可进行数十个靶蛋白检测 3. 仅需使用western blot验证抗体 4. 基于western blot技术，蛋白质分离后检测，提高免疫学检测特异性 5. 全程检测4-6小时 6. 适用于：细胞异质性研究及稀缺样本检测。 5. Single cell–resolution western blotting，1508 | VOL.11 NO.8 | 2016 | Nature protocols

产品介绍SC-catcher单细胞光镊操纵与分选系统，具备强大的微小物体显微操控能力。该系统可在显微镜下对不同尺寸、形态的细菌、真菌、微藻、动物细胞、微颗粒等进行高效捕获、自由操纵与可视化精确分离，单细胞得率及培养成功率高达95%以上，确保了稀有细胞、低丰度目标细胞的有效获取。SC-catcher可与多种观察与检测设备相结合，实现单细胞检测、操纵与分离的一体化、自动化操作。这不仅提高了实验效率，还有助于科研人员更好地理解细胞的结构和功能。产品特点超高精度显微操纵应用光镊技术，在显微镜下，精准实现单细胞/单颗粒的捕获，并操控其进行移动和分离，单细胞得率＞95高活性单细胞分离光镊技术具有低损伤的特点，能够最大程度保持细胞的原位状态、生长活性及代谢功能，单细胞培养成活率＞90%。单液滴按需生成可根据用户需求，有选择地将一个或多个目标细胞包裹在同一个液滴中进行下游实验，例如细胞互作研究。自动化孔板接收集成96孔板接收模块，可根据实验需要选择接收区域及各孔中细胞数量。多模态单细胞识别具有形态、荧光、拉曼光谱识别模块，多模态检测，精准目标细胞锁定。 模块化设计光镊模块可自由加装在用户现有显微镜上，提供超高性价比的显微镜功能升级方案。定制化细胞操纵芯片可根据用户实验需求，进行细胞操纵与分离芯片设计，提供全流程解决方案。产品应用SC-catcher具有广泛的应用价值。在环境微生物领域，SC-catcher系统为研究微生物生长、代谢和交互提供新的工具。在合成生物学领域，该系统为基因编辑和细胞筛选培养提供有力支持，有助于深入探究基因表达和功能。在微藻研究中，该系统为功能藻类的捕获、分析与功能开发提供了有效手段。总之，作为单细胞精准显微操控利器，SC-catcher将为生命科学和医学研究的各个领域提供有力工具。

RareCyte稀有细胞分型及单细胞提取系统稀有细胞主要有：循环肿瘤细胞CTC、PBMC中的各类免疫细胞、T细胞、CAR-T细胞、循环胎儿细胞、有核红细胞、干细胞等。CyteFinder ⅡCyteFinder II 是高速，完整载玻片成像系统，具有用于液体活检分析和多路复用组织成像的选件。更加详细的资料请查询北京普华量宇科技有限公司官网。 1）高速7通道荧光成像 2）自动化的稀有细胞液体活检选项，具有集成的AI机器学习功能，可进行高灵敏度和高回收率的CTC检测和表征 3）物理方法提取组织微区域/单细胞，保证提取样本的DNA/RNA的完整性 4）数字病理学的组织选项包括高分辨率组织扫描工作流程，审阅，注释和数据共享 5）CytePicker 检索模块能够提取单个细胞以进行下游分析RareCyte稀有细胞分型及单细胞提取系统应用包括： 1）基于CTC的液体活检 2） 稀有细胞（循环肿瘤细胞CTC、PBMC中的各类免疫细胞、T细胞、CAR-T细胞、循环胎儿细胞、 有核红细胞、干细胞等）识别；细胞治疗（干细胞、CAR-T细胞等） 3）多路高分辨率组织成像；病理学（荧光/明场全切片扫描及病理分析等） 4） 发现生物学，包括组织微环境研究 5）T细胞抗原受体的发现 6）免疫细胞表征 7）大体积载玻片成像，用于数字病理学和液体活检分析 8）基于细胞的非侵入性产前检查；孕妇和胎儿健康（循环胎儿细胞、有核红细胞等） 9）活细胞研究（可提取活细胞，进行培养和单细胞测序） 10）肿瘤学（循环肿瘤细胞等，肿瘤代谢） 11）免疫肿瘤学（肿瘤浸润、T细胞激活等，肿瘤微环境/肿瘤免疫微环境，新生物标记物发现） 12）传染病学（感染组织切片扫描分析、感染细胞成像提取等） 13）免疫学（外周血稀有免疫细胞等，免疫细胞耗竭、专职抗原呈递细胞，TCR测序） 14）药物伴随诊断（长时间监测药物疗效）

将您的单细胞工作流程自动化一、仪器简介单细胞测序仪器设备Chromium Connect，是一款全自动的单细胞建库解码系统。可自动化完成从单细胞悬液到可用于测序的文库制备，从而实现工作效率的提升，可以专注于更重要的工作。简化后的工作流程将单细胞分离和条形码与文库制备相结合，将手动操作时间从8小时以上缩短到1小时之内。同时，自动化工作流程减少了手动移液带来的误差，实现了流程标准化，可以产生一致且可重复的单细胞数据。结合Cell Ranger数据分析软件和Loupe Browser可视化软件，轻松实现单细胞水平转录组、免疫分析、基因组拷贝数变异和染色质开放性等研究。品牌10x Genomics，型号Chromium，产地新加坡，代理商是斑马鱼（北京）科技有限公司。二、工作流程单细胞测序流程是从单细胞或细胞核悬液开始的。采用先进的微流体技术生成含有单细胞或细胞核的微滴。接着按照简化的流程来构建文库。测序后采用整合的数据分析流程和可视化软件来处理和分析数据。三、让您的效率提升10xChromium Connect将您的单细胞测序流程自动化，包括基因表达和细胞表面蛋白的分析，让您可以轻松地从细胞直接生成立即可测序的文库。对于不同的实验和不同的用户，该仪器都能够产生一致且可重复的单细胞基因表达结果。能够减少手动移液的失误，将您的手动操作时间从8小时以上缩短到1小时以内。这个全面整合且经过验证的解决方案将帮助您充分利用时间，充满信心地开展单细胞实验。四、技术原理Chromium单细胞解决方案能够从多个角度捕获细胞活性的分子读数，包括基因表达、染色质可接近性、细胞表面蛋白、免疫克隆型、抗原特异性以及CRISPR编辑。这项技术的核心之处在于能够产生成千上万个单细胞微滴，而每个微滴都含有一个可识别的条形码，便于下游分析。Next GEM技术①每个Chromium解决方案都从高度多样化的凝胶珠（GelBeads）开始，每个凝胶珠都带有独特的寡核苷酸条形码标签序列，以及便于捕获目标分子的功能化序列。②在Chromium系统内，将带有条形码标签的凝胶珠与细胞或细胞核、酶以及分液油混合，产生成千上万个单细胞乳液微滴，这些微滴被称为“GEM”（Gel Bead-in-emulsion）。③每个GEM都作为单独的反应微滴，凝胶珠在其中溶解，捕获每个细胞的目标分子，添加条形码并扩增。④添加条形码后，来自同一细胞或细胞核的所有片段都共享一种10x 条形码。将成千上万个细胞的带有条形码的产物混合，进行下游反应，从而产生与短读长测序仪兼容的文库。⑤在测序后，全方位的生物信息学工具将利用可识别的条形码序列将测序片段定位到原本的单细胞或细胞核。 五、一台自动化系统，多种单细胞分析高效分析成千上万个细胞，通过不同的工作流程揭示细胞异质性。一系列单细胞测序分析可选择连续流程，也可选择灵活的模块化流程，以适应您的日常操作。1. 单细胞基因表达：将您的3’单细胞基因表达工作流程自动化，让您更高效地探索细胞异质性，发现新的靶点和生物标志物，并阐明复杂的细胞进程。2.、单细胞免疫分析：将您的5’基因表达和V(D)J扩增流程自动化，并可选择采用Feature Barcode技术同时测定细胞表面蛋白表达和抗原特异性，以便大规模分析免疫系统的细胞异质性，以及T细胞和B细胞受体多样性。3.也可使用单细胞基因表达与细胞表面蛋白同时分析的5’多组学免疫分析的自动化工作流程。4. 技术培训和支持：Xenium、Visium CytAssist、Chromium Controller，Chromium X、Chromium™ Next GEM Single Cell 3' GEM, Library & Gel Bead Kit、Visium Spatial for FFPE Gene Expression Kit、Chip G、Feature Barcode Library Kit……斑马鱼（北京）科技有限公司是10x Genomics代理商，负责销售仪器和试剂，具备丰富的单细胞测序和空间转录组实验方面经验，可为用户提供单细胞悬液制备，建库，测序，生信分析等一整套解决方案。在购买仪器后，将安排有资质的工程师进行现场安装和培训。培训内容包括样本制备、仪器操作、数据分析。在培训完成后，客户还将获得全方位支持，包括远程技术支持（Technical Support）、现场应用科学家（FAS）、现场服务工程师（FSE）和生物信息学应用（Applied Bioinformatics）团队，覆盖实验工作流程、试剂耗材、仪器和软件的各个方面。六、单细胞分离、标记和文库制备集成于一台经过优化的仪器中集成了专为单细胞流程而定制的组件、自动化专属的试剂和耗材，以及轻松易用的触摸屏计算机。从直观的自行设置到防出错的试剂上样，即便您是新手，也能让您快速启动单细胞测序实验。七、仪器技术参数：1、功能用途：利用微流控芯片对单细胞悬液样本进行精确分区并建立油包水反应体系，每个反应体系含有特定标签序列，对样品中的数千个单细胞mRNA进行建库，通过对文库的测序分析，解读细胞群体的基因表达谱。可自动化完成从单细胞悬液到可用于测序的文库制备，减少了手动操作误差，实现了流程标准化，可以产生一致且可重复的单细胞数据。2、处理样本类型：一种微流体芯片兼容不同大小及不同类型的真核细胞；3、简单的实验操作流程：从单细胞悬液到测序文库的生成在8小时内可以完成；4、样本处理通量：仪器可同时运行1-8个通道，每次运行最多可产生8,0000个单细胞的转录本；5、分区与标签数：每次运行产生8万个纳升级分区，含有75万个独特的序列标签（每个标签由16个碱基构成）；6、集成工作流程中的步骤，从单细胞partitioning和barcoding到测序文库生成一站式完成；7、配备自动化工作流程，易于使用的触摸屏计算机，简易的操作方式；8、通过减少用户操作之间的差异，获得一致的单细胞基因表达结果；9、从单细胞悬液到测序文库全自动化生成不超过9小时；10、手动操作时间≤1小时；11、配备热循环模块，能自动实现PCR反应；12、配备磁力装置，自动完成清洗工作；13、配备2D条形码扫描器，扫描试剂信息并跟踪试剂使用情况；14、可以调节高度和角度，适合各种类型用户；15、软件包括：免费安装，免费升级；八、斑马鱼（北京）科技有限公司，是10x Genomics公司的官方授权经销商，负责产品的推广销售和技术支持，为您提供技术参数，报价、选型、实验指导、安装培训、售后服务等，更多信息可留言或来电咨询。

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产品简介SPRm200系统将光学显微镜与分子互作技术相结合，专为观察和测量细胞膜表面蛋白和其他目标分子结合亲和力及动力学常数，为分子相互作用的研究开辟了新的前沿。SPRm200无需对观察目标进行标记，可以实时定量的进行检测。可同时可视化观察细胞结构和局部结合活性。无需提取细胞膜蛋白，即可在正常活细胞状态下观察和测量药物和膜蛋白的实时相互作用。探测器测量每个像素的SPR响应，并将其映射到SPR图像中。在每个像素处，记录一个传感图，从而提供更多的局部信息。SPRM使在自然条件下研究细胞表面膜蛋白与其他目标分子结合和相互作用成为可能。SPRm200凭借其卓越的灵敏度和稳定性，还可测量细菌和病毒相互作用的结合活性，同时可用于开发输送纳米药物的新方法。产品特点In vitro & 无标记 膜蛋白分子相互作用动力学检测光学显微镜与高分辨率表面等离子共振检测器同时成像，可用于自然环境下，单细胞或多细胞表面蛋白受体与药物分子相互作用筛选与分析。实时&定量同步于SPR测量的光学成像亲和力测定、动力学常数分析通过框选不同的细胞，可以分别获取不同区域的传感器数据，实现对单个细胞表面蛋白分子亲和力的测定。 纳米粒子检测仪器将光以共振角投射到传感器上，沿金属膜表面产生可传播的表面等离子体波。当纳米颗粒与传感器表面待检物结合时，它在SP波中充当散射中心，形成印记图案，印记比实际大小高出100倍。这种放大的印记能够检测到小于光学衍射极限的颗粒，通过测量和绘制这些印记，可以监测和研究纳米级别尺度的结合活性。SPR图像中印记图案的出现和强度变化提供了关于传感器表面待检物与纳米颗粒之间的亲和力，以及待检物与介质中的其他分子的相互作用的丰富信息。细菌和抗生素由细菌细胞纳米运动引起的波动可以对细胞代谢进行深入研究。当将抗生素（PMB）添加到细胞SPR分析池中，细菌细胞的波动急剧减少，从而提示PMB与细胞膜蛋白结合的亲和力。应用研究方向1.小分子药物（200Da）与单细胞或多细胞结合筛选与分析2.细胞精度统计学分布分析，研究细胞异质性差异3.抗体药物与单细胞或多细胞结合的筛选4.细菌或病毒与抗菌性药物的相互作用5.其他分子细胞/活细胞层面原位研究应用实例小分子药物常用药物中，小分子药物可占总量98%，小分子药物通常是信号传导抑制剂，它能够特异性地阻断肿瘤生长、增殖过程中所必需的信号传导通路，从而达到治疗的目的。1. 小分子药物与HEK 293细胞GPR39受体相互作用2. 小分子药物与细胞ASIC 酸敏感离子通道受体相互作用研究3. 肽与A549细胞的相互作用4. CP-D细胞相互作用5. WGA与CHO细胞的相互作用抗体药物1. 单克隆抗体(mAb)疗法已成为治疗癌症、自身免疫性疾病、哮喘和许多其他疾病的既定方法。2. 人神经胶质瘤细胞（H4）抗体结合的测定3. A431细胞的EGFR结合亲和力 基于病毒、细菌载体分子互作的研究1.快速ASTs实验2. 通过SPRM电化学阻抗分析，测量了传感器表面病毒肽配体和不同GPCR受体的结合动力学常数参数

CellSorter高精准自动单细胞挑选与实时分析系统：CellSorter全自动无损单细胞分离捕获系统背景信息：单细胞实验主要是基于以下特点：1.单细胞易包含一个物种全部的遗传信息；2.单细胞实验避免了细胞异质性的干扰，准确性更高。3.单细胞实验有利于还原生物事件本身，诸多生物事件如胚胎发育、肿瘤形成及转移等均以单细胞为起点。4.分选某个单一细胞，然后进行扩大培养，细胞分析。CellSorter系统全景图匈牙利CellSorter公司推出的全自动单细胞挑分离捕获系统，为获取单细胞提供了完整的解决方案CellSorter可从血液、骨髓、制备的组织细胞悬浮液态体系中挑选出感兴趣的目标细胞，并利用实时成像系统，进行单细胞的实时跟踪。系统以显微镜为基础，采用计算机控制毛细管(毛细管内径：=5um)从大量培养混合物中分离抓取大量抓取同一类型细胞或分选稀有细胞，操作步骤是由独有cellsorter专利软件控制。整个过程分为四个步骤：1．细胞识别2．细胞捕获3．细胞沉积4．单细胞分析- the ultimate tool for single cell analysis!采集细胞可沉积到玻璃载片或者PCR管中,玻璃载片可以承载多达384孔板,也可与cellsorter单细胞跟踪分析培养板联用，进行各种细胞之间、DNA、RNA和蛋白质之间的相互作用分析。产品描述Cellorter全自动单细胞分离捕获系统是Cellsoter公司一款主要用于识别、挑取、转移悬液中单细胞或者单一类型细胞，然后利用Cellsoter单细胞实时跟踪分析培养板进行后期的单细胞实时跟踪分析。借助高清晰度的CCD 摄像机成像，操作者可直观看到目的细胞，随后通过操控软件控制毛细管高效地完成对悬浮细胞或者是贴壁细胞的挑取及转移。整个过程可视化，操作简单，挑取准确，跟踪分析实时方便。对于各种类型的单个细胞挑取、分析游刃有余。该系统通过细胞识别、细胞挑取和细胞转移、跟踪实时分析四个步骤可以实现对悬浮体系中任何单一类型细胞或稀有细胞（如循环肿瘤细胞、内皮细胞、干细胞以及血液、骨髓中相关细胞等）的抓取分离、分析，细胞可以转移到PCR管等后续实验装置.该系统以“所见即所得”的方式，几乎涵盖所有的单细胞获取途径，结合Cellsoter单细胞实时跟踪分析培养板可进行下游基因、蛋白水平的研究。Cellorter全自动单细胞分离捕获系统在培养碟中原位自动分选细胞，具有高精度、细胞存活率高、纯度高，而且不破坏细胞组织的特性，是高精准、全自动分选沉积单细胞的不二之选。系统优势1).可直接从培养皿中进行细胞和细菌分选,微吸管内直径可达=5um 2).分离粘结活细胞的细胞亚群，分离荧光或者冷光标记3).无荧光标记的细胞都可通过软件进行自动识别4).可确保细胞分离后活力，并且可培养5).分选荧光分子探针标记的特定细胞6).单细胞收集进行进一步培养、克隆，RNA或者蛋白质制备7).免疫制备，进行目标细胞分类8).可对各种粘结细胞进行分类9).细胞筛选前的细胞培养10).一般的分选过程只需几分钟就可完成11).使用安装在显微镜上的荧光滤片可实现多通道监测12).分选速度：1Cell/秒,可以一次性连续分选1000个细胞；13).每一次可连续分选分拣出细胞个数：1~100014).自动化集成度高，工作效率高速率为1Cell/秒,高通量分离，通过软件自动标定并进行连续运行，单次连续运行最多可以分离多达200个细胞；多次连续运行可以达到1000个细胞以上。 15).仪器操作准确性：可在细胞悬液中进行单细胞自动分离，完全自动化的单细胞操作，人工干预最少 避免了细胞异质性的干扰，准确性更高16). 针对细胞种类: 血液、骨髓、制备的各种组织细胞悬浮液,任何单一类型细胞或稀有细胞（如循环肿瘤细胞、内皮细胞、干细胞以及血液、骨髓中相关细胞等）的分离,可保证细胞分离后活力，保证细胞可培养性17).最小操控体积:1nL——10 nL18). 稳定性:工作稳定性强，可以单次连续高精度运行上百次，经过Nature专家组验证，相关报告已经在Nature子刊发表19)自动单细胞沉积功能： 19.1)单细胞输送到达每一个PCR管 19.2)滴液体积小于1ul 19.3)一个循环可装满80个PCR管 19.4)每个细胞沉积时间15~20微秒 19.5)可在一个玻璃盖玻片上原位单细胞沉积20)自动单细胞沉积到PCR管20.1)可将单细胞移动到每一个PCR管中20.2)一个循环可填满10PCR条，容纳80个管20.3)盖玻片单细胞原位沉积试验20.4)最小滴定体积优于1ul20.5)15~20微秒每个细胞21)计算机控制单元全自动细胞分选仪控制台可通过计算机USB接口控制流体阀和显微LED照明光源，同时也可以自由地控制显微镜荧光快门，并且整合了高速控制阀实现流体快速、准确控制。22)设备特点 22.1)兼容所有的倒置显微镜 22.2)快速手动调节通过LED照明光源 22.3)分选针头更换快速、便捷 22.4)可通过连接环完美的安装到显微镜的物镜上 该系统配备高精度微移液管支架，控制台始终保证微量吸液管位于视场的正中心， 并且微移液管控制台可非常容易地安装在物镜上，同时软件可对移液管的位置进行偏差校准。微移液管的前端可通过转动控制台的旋钮进行手动聚焦，且微移液管的前端可在显微镜中非常容易的被观察到，同时显微镜的图像可跟进调整； 玻璃微移液管更换非常便捷，当更换培养皿时简单地取下来分选针头即可。CellSorter微量吸液管非自动化的细胞沉积平台a． 微量吸液管的路径。 在一个典型的分类过程中，可根据路径对细胞进行逐个提取，有200个细胞从培养皿中被提取。比例尺：100μm。b． 硬件仿真模拟的控制软件。 在虚拟的培养皿中，荧光细胞被标记为绿色小球，通过微量吸液管对细胞进行提取。c． 微量吸液管定位装置微量吸液管布局图。 控制台通过物镜环固定在物镜上方，玻璃微量吸液管被固定在控制台中心光轴位置。微量吸液管顶端通过LED灯照射，照射光通过微量吸液管直接被引入到物镜。微量吸液管尖端可通过手动调节弹簧旋钮上下移动到物镜焦点位置。培养皿可以进行水平移动，微量吸液管上端通过挠性导管连接到注射泵上。玻璃微移液管全自动细胞分析仪使用微量吸液管对细胞进行分选，微量吸液管内孔径范围为50~80um；可根据客户的应用提供准确的内孔径方案；更小的微移液管可达亚微米级，用于大分子的操纵。

CellSorter全自动无损单细胞分离与实时分析系统：CellSorter高精准自动单细胞挑选采集系统背景信息：单细胞实验主要是基于以下特点：1.单细胞易包含一个物种全部的遗传信息；2.单细胞实验避免了细胞异质性的干扰，准确性更高。3.单细胞实验有利于还原生物事件本身，诸多生物事件如胚胎发育、肿瘤形成及转移等均以单细胞为起点。4.分选某个单一细胞，然后进行扩大培养，细胞分析。CellSorter系统全景图匈牙利CellSorter公司推出的全自动单细胞挑选采集系统，为获取单细胞提供了完整的解决方案CellSorter可从血液、骨髓、制备的组织细胞悬浮液态体系中挑选出感兴趣的目标细胞，并利用实时成像系统，进行单细胞的实时跟踪。系统以显微镜为基础，采用计算机控制毛细管(毛细管内径：=5um)从大量培养混合物中分离抓取大量抓取同一类型细胞或分选稀有细胞，操作步骤是由独有cellsorter专利软件控制。整个过程分为四个步骤：1．细胞识别2．细胞获取3．细胞沉积4．单细胞分析- the ultimate tool for single cell analysis!采集细胞可沉积到玻璃载片或者PCR管中,玻璃载片可以承载多达384孔板,也可与cellsorter单细胞跟踪分析培养板联用，进行各种细胞之间、DNA、RNA和蛋白质之间的相互作用分析。产品描述Cellorter全自动单细胞挑选采集系统是Cellsoter公司一款主要用于识别、挑取、转移悬液中单细胞或者单一类型细胞，然后利用Cellsoter单细胞实时跟踪分析培养板进行后期的单细胞实时跟踪分析。借助高清晰度的CCD 摄像机成像，操作者可直观看到目的细胞，随后通过操控软件控制毛细管高效地完成对悬浮细胞或者是贴壁细胞的挑取及转移。整个过程可视化，操作简单，挑取准确，跟踪分析实时方便。对于各种类型的单个细胞挑取、分析游刃有余。该系统通过细胞识别、细胞挑取和细胞转移、跟踪实时分析四个步骤可以实现对悬浮体系中任何单一类型细胞或稀有细胞（如循环肿瘤细胞、内皮细胞、干细胞以及血液、骨髓中相关细胞等）的抓取分离、分析，细胞可以转移到PCR管等后续实验装置.该系统以“所见即所得”的方式，几乎涵盖所有的单细胞获取途径，结合Cellsoter单细胞实时跟踪分析培养板可进行下游基因、蛋白水平的研究。Cellorter全自动单细胞挑选采集系统在培养碟中原位自动分选细胞，具有高精度、细胞存活率高、纯度高，而且不破坏细胞组织的特性，是高精准、全自动分选沉积单细胞的不二之选。系统优势1).可直接从培养皿中进行细胞和细菌分选,微吸管内直径可达=5um 2).分离粘结活细胞的细胞亚群，分离荧光或者冷光标记3).无荧光标记的细胞都可通过软件进行自动识别4).可确保细胞分离后活力，并且可培养5).分选荧光分子探针标记的特定细胞6).单细胞收集进行进一步培养、克隆，RNA或者蛋白质制备7).免疫制备，进行目标细胞分类8).可对各种粘结细胞进行分类9).细胞筛选前的细胞培养10).一般的分选过程只需几分钟就可完成11).使用安装在显微镜上的荧光滤片可实现多通道监测12).分选速度：1Cell/秒,可以一次性连续分选1000个细胞；13).每一次可连续分选分拣出细胞个数：1~100014).自动化集成度高，工作效率高速率为1Cell/秒,高通量分离，通过软件自动标定并进行连续运行，单次连续运行最多可以分离多达200个细胞；多次连续运行可以达到1000个细胞以上。 15).仪器操作准确性：可在细胞悬液中进行单细胞自动分离，完全自动化的单细胞操作，人工干预最少 避免了细胞异质性的干扰，准确性更高16). 针对细胞种类: 血液、骨髓、制备的各种组织细胞悬浮液,任何单一类型细胞或稀有细胞（如循环肿瘤细胞、内皮细胞、干细胞以及血液、骨髓中相关细胞等）的分离,可保证细胞分离后活力，保证细胞可培养性17).最小操控体积:1nL——10 nL18). 稳定性:工作稳定性强，可以单次连续高精度运行上百次，经过Nature专家组验证，相关报告已经在Nature子刊发表19)自动单细胞沉积功能： 19.1)单细胞输送到达每一个PCR管 19.2)滴液体积小于1ul 19.3)一个循环可装满80个PCR管 19.4)每个细胞沉积时间15~20微秒 19.5)可在一个玻璃盖玻片上原位单细胞沉积20)自动单细胞沉积到PCR管20.1)可将单细胞移动到每一个PCR管中20.2)一个循环可填满10PCR条，容纳80个管20.3)盖玻片单细胞原位沉积试验20.4)最小滴定体积优于1ul20.5)15~20微秒每个细胞21)计算机控制单元全自动细胞分选仪控制台可通过计算机USB接口控制流体阀和显微LED照明光源，同时也可以自由地控制显微镜荧光快门，并且整合了高速控制阀实现流体快速、准确控制。22)设备特点 22.1)兼容所有的倒置显微镜 22.2)快速手动调节通过LED照明光源 22.3)分选针头更换快速、便捷 22.4)可通过连接环完美的安装到显微镜的物镜上 该系统配备高精度微移液管支架，控制台始终保证微量吸液管位于视场的正中心， 并且微移液管控制台可非常容易地安装在物镜上，同时软件可对移液管的位置进行偏差校准。微移液管的前端可通过转动控制台的旋钮进行手动聚焦，且微移液管的前端可在显微镜中非常容易的被观察到，同时显微镜的图像可跟进调整； 玻璃微移液管更换非常便捷，当更换培养皿时简单地取下来分选针头即可。CellSorter微量吸液管非自动化的细胞沉积平台a． 微量吸液管的路径。 在一个典型的分类过程中，可根据路径对细胞进行逐个提取，有200个细胞从培养皿中被提取。比例尺：100μm。b． 硬件仿真模拟的控制软件。 在虚拟的培养皿中，荧光细胞被标记为绿色小球，通过微量吸液管对细胞进行提取。c． 微量吸液管定位装置微量吸液管布局图。 控制台通过物镜环固定在物镜上方，玻璃微量吸液管被固定在控制台中心光轴位置。微量吸液管顶端通过LED灯照射，照射光通过微量吸液管直接被引入到物镜。微量吸液管尖端可通过手动调节弹簧旋钮上下移动到物镜焦点位置。培养皿可以进行水平移动，微量吸液管上端通过挠性导管连接到注射泵上。玻璃微移液管全自动细胞分析仪使用微量吸液管对细胞进行分选，微量吸液管内孔径范围为50~80um；可根据客户的应用提供准确的内孔径方案；更小的微移液管可达亚微米级，用于大分子的操纵。

一、Amira软件主要数位功能：1. 数据搜集（光学和电子、显微镜检查、X射线断层扫描、MRI技术）2. 输入数据（生物格式、医疗神经图像格式）3. 预览处理（降噪、预览图像功能、背景校正）4. 3D模拟（高质量互动模式、3D可视化、针对对象直接操作）二、Amira软件医疗专业功能：1. 分子可视化（专用可视化、分子表面分析、序列比对、密度配置与计算、轨迹动画）2. 物件追踪（自定义检测、自动追踪、数千个细胞精确追踪、缺口闭合检测、40多个跟踪指标）3. 丝状纤维追踪（多功能编辑、交互追踪、网络无线测量）4. FEA / CFD的网格划分（制作3D网格图片、高速处理大型数据、输出至其他开源软件）5. 自动分割功能（自动分段、分离、标记）6. 分析量化功能（包括体积，面积，周长，长宽比和方向…等数据）7. 演算图档（高解析3D动画、混合图像、几何模型、度量比例、直方图、曲线图）8. 成像技术（MRI / DTI升降率、细部纤维成像、最小化运动残影）9. 3D定位（自动、多种模式切换、多比例）10. 生物材料分析（变形、比较、测量）三、Amira软件Xtra扩充功能：Xtra功能库提供专门针对特定工作流程的附加组件（功能、原件、算法），可以改善Amira软件、大幅提高工作效率。四、Amira软件应用：结构生物学细胞生物学组织生物学临床（前）研究神经科学与大脑研究牙科研究骨科3D打印

一、应用背景： 皮升-微升级液滴操控是当今全球科技前沿技术。在生物、医药、生命科学等领域，针对酶、菌、蛋白、细胞、病毒等进行特性检测、筛选与提纯，找出目的样本个体作为母本，之后生殖或扩增，即可得到品质均一、能效大幅提升的理想样本。 本产品采用自主研发业内独创的液滴柔性操控技术，确保细胞、细菌、线虫等微生物在整个控制过程中保持活性，生命体征影响极小（与流式细胞仪的高压原理、粗暴伤害性分选形成鲜明对比）。 一个液滴只包含一个细胞（或菌、酶、病毒… … ，能够删除空液滴、多核液滴），或者针对单个细胞、对单生物体进行隔离操控、反应、分析、筛选，在屏蔽交叉干扰的前提下，可更方便的进行实验、反应、择优、繁殖，是生物化工、生命科学等领域青睐的实验手段。 对细胞（或菌、酶、病毒… … ）液滴包裹时，删除空液滴与多核液滴非常重要——根据泊松定理，微样本实施液滴包裹的结果中，如果希望单细胞包裹率较高，应该尽可能多的稀释样本悬液，但这样的结果是：单个体液滴占液滴总数的比重小于三分之一，空液滴、包裹了多个个体的液滴成为后续实验中的垃圾与干扰者，极大的降低了研究与生产的效率，也造成了巨额浪费，必须去除，这样，要想精确得到大量的尺寸均一的单个体液滴，高通量筛选（分选）不可或缺——这是我们设备的独特功能。 本方案可完美实现上述功能，其中液滴生成、筛选速度：数百至数千个液滴/秒；药剂损耗：皮升至微升级可设定。相比当前传统人工方式，我们采用的智能自动化技术，可以使筛选速度提高千倍，药剂损耗降低万倍，精度显著提高。二、典型项目应用： （1）99.9%单细胞（细菌、蛋白、病毒、线虫...）筛选、分选——可删除空液滴与多核液滴； （2）酶、细菌高活性/高纯度检测与筛选 （3）生物制药的药物筛选 （4）酶、蛋白基因组文库构建 （5）医学治疗方案的快速筛选；医学、生命科学等领域，活性细胞的检测与筛选 （6）环保工程菌的筛选、 （7）新材料的制备三、使用方法（如图所示）： （1）操作员首先对研究对象进行荧光标记（也可采用液滴阻抗、生物电等方式代替） （2）讲样本注入专业检测/筛选芯片内，并在应用软件上设定相应的阈值、参数； （3）选择检测、分析、筛选功能中的一种或多种（可单选、任意组合多选）； （4）按下启动按钮，实时操作。 本系统在检测、分析、筛选三种功能并用的前提下，操控速度可达传统人工方式的千倍。 更重要的是：用户可将前次筛选结果扩增、反应或其它处理，再进行新一轮操作，这样的流程可多次循环，达到优中选优的结果。 上述方法循环操作，可以更精确的筛选出百万筛选对象中的几个具有特异性参数的个体，这个过程，最快只需要3个小时的时间即可完成。 系列产品

高通量单细胞功能检测系统是个可以模拟心肌细胞生理形状以及器官组织刚性的全自动测量单细胞牵引力的高通量平台。高通量单细胞功能检测系统（兴奋收缩偶联，纳米荧光信号）是全自动高通量测量容易量化细胞运动。能够从细胞微观水平到组织宏观水平评估各种各样的运动范围、细胞运动轨迹、单个细胞力、硬度及离子浓度，如一个孔内一个小时测200个以上单细胞的收缩和离子浓度快速变化（如钙瞬变）。高通量细胞张力度、离子通道、同步测量细胞及组织的检测真正意义上实现了单个心肌细胞的功能性检测。关键词：细胞力学，收缩力，兴奋耦联，单细胞，水凝胶，类器官 ，钙瞬变，细胞力快速检测，细胞贴壁，心肌细胞测试，可控硬度培养皿测量对象：癌细胞、斑马鱼、Sperm、菌落、贴壁细胞（如：急性分离地成年小鼠细胞，乳鼠细胞、成年大鼠的心肌细胞、骨骼肌细胞、 神经元干细胞及人源干细胞） 系统架构图优势1、得到acurate的细胞信息数据。高通量单细胞功能检测系统在确定药物或化合物对收缩、松弛或收缩和松弛的精确影响等方面，以提供更精确的分析数据。如模拟心肌细胞生理形状以及器官组织刚性环境进行测量。不光测量细胞的收缩和舒张的速度、缩短长度（位移）、收缩松弛持续时间、收缩的同步性、收缩的传播、收缩方向的方向。检测收缩和松弛，以检测其他系统可能忽略的节拍轮廓的细微差异。例如，如果场电位持续时间被药物或化合物修改。2、节约大量细胞材料。把不同孔做为不同的实验处理。高通量单细胞功能检测系统全自动设计，同一个细胞不同的处理或者不同时间点进行测试。单个细胞就是独立的测试对象。批量检测单个细胞的指标。不同孔可以检测不同条件下单个细胞的指标。信息量巨大，节约大量耗材及时间成本。3.研究软件检测和分析细胞行为从细胞内水平到组织水平。3.1它可以在亚微米水平上检测和量化细胞运动，使研究人员能够以目标大小和时间间隔可视化和分析目标细胞的精细运动3.2通过轨迹分析选择跟踪区域和运动方向。软件可以量化迁移单元的速度或距离。软件中的频率分析可以分析细胞运动的频率。4、同步测量细胞的力学及离子通道等指标。测试对象广泛：从单个细胞、组织到斑马鱼等模型。5、自动识别单元及选取所需测量的区域及细胞。利用机器学习，软件可以自动识别细胞。这是通过在软件中识别目标单元，然后在软件中“注册"它们来实现的。设置完成后，该软件还可以设置为自动查找图像区域中高于6000个对象目标单元。该系统可以同时搜索多个单元，以加快自动识别的速度。6、心脏模型软件功能心脏模型具有许多分析心肌细胞跳动运动的专门功能。图形输出包括收缩、舒张、传播和等时线图，用于可视化检测心脏细胞异常以及细胞和子细胞运动。如：斑马鱼心脏高速荧光成像功能描述1、心肌细胞采用超速成像纳米水凝胶技术，保证药物一定浓度水平下批量测心肌细胞的力学指标和钙瞬变。测细胞收缩的速度和细胞力度、细胞大小、面积、真正产生的功率，收缩时的角度x轴y轴，产生的速度差和力差等，并且可以模拟器官硬度。通过轨迹分析选择跟踪区域和运动方向。软件对迁移单元的速度或距离进行量化。可以分析细胞运动的频率。细胞跟踪检测轨迹并提供定量数据跟踪功能还可以分析面积、周长和圆度等参数，使软件能够跟踪形状变化，例如体外心肌细胞。2、细胞迁移和精子运动轨迹跟踪函数检测细胞轨迹，并可以计算定量数据，例如：作为轨迹（xy图表），距离和速度。这使得系统具有检测和测量功能，例如细胞迁移和精子运动的轨迹。3、动态跟踪可以分析细胞增殖的变化，如菌落形成。4、人iPS细胞衍生神经细胞的细胞活力测定：可以测量神经元的运动。神经元运动的功率谱密度（PSD）可用于准确预测细胞死亡。PSD表示一个单元在频域中的运动强度。神经元培养的PSD比传统的生存能力测量更精确地预测细胞死亡。5、核跟踪特征可用于分析癌细胞迁移6、斑马鱼幼体血液流动的监测：根据血流量随着发育而增加，具有量化血液中细微差异的能力7、高通量单个细胞或多个细胞钙离子成像（钙火花/钙波）。如以钙离子为例，采用多种激光模式及染料：单激发单发射、双激发单发射、单发射双激发。能够从细胞微观水平到组织宏观水平评估各种各样的运动范围、细胞运动轨迹、单个细胞力、硬度及离子浓度，如一个孔内一个小时测200个以上单细胞的收缩和离子浓度快速变化（如钙瞬变）。高通量细胞张力度、离子通道、同步测量细胞及组织的检测真正意义上实现了单个心肌细胞的功能性检测。测量对象：癌细胞、斑马鱼、Sperm、菌落、贴壁细胞（如：急性分离地成年小鼠细胞，乳鼠细胞、成年大鼠的心肌细胞、骨骼肌细胞、 神经元干细胞及人源干细胞）

1.简介SCATM 系列单细胞分析仪（Single Cell Analyzer TM ）是江苏瑞明生物科技有限公司独创的设备，其利用多功能纳米探头来实时、原位、定量、定性检测单个活细胞代谢过程中光信号和电信号的变化，可在纳米尺度定位、定量检测亚细胞水平的多种信号分子、生物标志物、信号传递等，可对蛋白质、DNA、小分子、糖类等进行实时动态活性分析研究；此外还可以注射外在物质（如药物、DNA、蛋白、病毒、纳米颗粒混合溶液或其他小分子）到细胞/组织/活体内部，同步检测内部物质的变化情况及细胞的应激反应。仪器可附加独特的超微创微区注射/提取模块，实现阿升级别的细胞内/外注射和提取精度。检测对象：单细胞分析仪（Single Cell Analyzer TM : SCATM）可应用于动物、植物细胞、微生物、菌丝、组织及活体等。 2.仪器构造及工作原理 2.1 仪器构造SCATM 系列单细胞分析仪主要由图像观察采集系统、细胞定位系统、光源系统、光/电信号采集系统及数据处理系统这几部分组成。2.2工作原理针对不同生化事件的光电双功能修饰纳米探针纳米探针在亚细胞水平精确定位细胞内/外荧光信号通过超灵敏光子探测单元采集细胞内/外电学信号通过电化学检测系统采集

一、应用背景： 皮升-微升级液滴操控是当今全球科技前沿技术。在生物、医药、生命科学等领域，针对酶、菌、蛋白、细胞、病毒等进行特性检测、筛选与提纯，找出目的样本个体作为母本，之后生殖或扩增，即可得到品质均一、能效大幅提升的理想样本。 本产品采用自主研发业内独创的液滴柔性操控技术，确保细胞、细菌、线虫等微生物在整个控制过程中保持活性，生命体征影响极小（与流式细胞仪的高压原理、粗暴伤害性分选形成鲜明对比）。 一个液滴只包含一个细胞（或菌、酶、病毒… … ，能够删除空液滴、多核液滴），或者针对单个细胞、对单生物体进行隔离操控、反应、分析、筛选，在屏蔽交叉干扰的前提下，可更方便的进行实验、反应、择优、繁殖，是生物化工、生命科学等领域青睐的实验手段。 对细胞（或菌、酶、病毒… … ）液滴包裹时，删除空液滴与多核液滴非常重要——根据泊松定理，微样本实施液滴包裹的结果中，如果希望单细胞包裹率较高，应该尽可能多的稀释样本悬液，但这样的结果是：单个体液滴占液滴总数的比重小于三分之一，空液滴、包裹了多个个体的液滴成为后续实验中的垃圾与干扰者，极大的降低了研究与生产的效率，也造成了巨额浪费，必须去除，这样，要想精确得到大量的尺寸均一的单个体液滴，高通量筛选（分选）不可或缺——这是我们设备的独特功能。 本方案可完美实现上述功能，其中液滴生成、筛选速度：数百至数千个液滴/秒；药剂损耗：皮升至微升级可设定。相比当前传统人工方式，我们采用的智能自动化技术，可以使筛选速度提高千倍，药剂损耗降低万倍，精度显著提高。二、典型项目应用： （1）99.9%单细胞（细菌、蛋白、病毒、线虫...）筛选、分选——可删除空液滴与多核液滴； （2）酶、细菌高活性/高纯度检测与筛选 （3）生物制药的药物筛选 （4）酶、蛋白基因组文库构建 （5）医学治疗方案的快速筛选；医学、生命科学等领域，活性细胞的检测与筛选 （6）环保工程菌的筛选、 （7）新材料的制备三、使用方法（如图所示）： （1）操作员首先对研究对象进行荧光标记（也可采用液滴阻抗、生物电等方式代替） （2）讲样本注入专业检测/筛选芯片内，并在应用软件上设定相应的阈值、参数； （3）选择检测、分析、筛选功能中的一种或多种（可单选、任意组合多选）； （4）按下启动按钮，实时操作。 本系统在检测、分析、筛选三种功能并用的前提下，操控速度可达传统人工方式的千倍。 更重要的是：用户可将前次筛选结果扩增、反应或其它处理，再进行新一轮操作，这样的流程可多次循环，达到优中选优的结果。 上述方法循环操作，可以更精确的筛选出百万筛选对象中的几个具有特异性参数的个体，这个过程，最快只需要3个小时的时间即可完成。 系列产品

可检测项目：参数包括葡萄糖、乳酸、谷氨酸、谷氨酰胺、铵根、钠、钾、钙离子等细胞生化分析仪M900西尔曼科技（用于非临床）无论您工作在生物制药还是生物技术相关行业，生物工艺向来被认为是一门艺术，您面临时刻要评估艺术调控的安全性和可靠性的问题。由于在线、快速、准确的检测方法的缺失导致发酵、表达一直停留在经验层面，个人对产品的质量和产量至关重要。西尔曼科技作为一家拥有十五年临床诊断仪器研发、生产、应用经验的富有创造力的高科技公司，积累了大量的原始经验数据。酶电极法由于其快速、准确、稳定的特点被作为医疗诊断的金标准，西尔曼科技根据生物制药、生物技术、食品等相关行业的需求，推出新一代基于酶电极技术的，针对工业技术、科研领域的细胞生化分析仪M900西尔曼科技! 一、 细胞生化分析仪M900西尔曼科技产品特点1. 更快的检测速度，所有结果60秒，单一模块参数只需20秒；2. 自主研发固定化酶膜技术，更长寿命，更低成本3. 专利流路技术，拒绝堵塞4. 自动进样，自动定标，减少人为误差5. 全量程高准确度（≤2%）和精密度（≤2%）6. 性能优于酶比色技术7. 相对误差（CV）小于2%8. 一次性处理样品可达15个9. 自动预稀释功能10. 日常自动维护功能11. 多功能菜单，人机交互式操作12. 一机多用，可用于哺乳动物细胞、细菌、真菌、酵母、藻类等培养过程。支持模块拓展，同时可测10个指标13. 全自动化检测，真正实现无人值守分析14. 耗材试剂运输可长距离运输15. 满足IQ/OQ认证要求16. 低样本量，单一模块样本量只需135微升二、 细胞生化分析仪M900西尔曼科技性能参数1. 仪器形式：台式2. 认证：CE3. 检测项目：项目名称范围（无预稀释）范围（有预稀释模块）葡萄糖0.05-6 g/L0.05-60g/L乳酸0.05-50 g/L0.05-500g/L谷氨酸15-1460 mg/L15-14600mg/L谷氨酰胺15-1460 mg/L15-14600mg/L甘油 0.05-2g/L 0.05-20g/L甲醇 0.1-1 g/L 0.1-10 g/L乙醇（酒精度）0.04-2 g/L0.04-20g/L赖氨酸0-1.5 g/L0-15 g/L木糖0.05-2 g/L0.05-20 g/L半乳糖0.1-2 g/L0.1-20 g/L铵离子0.01g-0.6 g/L0.01g-6 g/L钠离子20.0-200.0mmol/L钾离子0.5-15.0mmol/L钙离子0.1-5.0mmol/L 4. 数据储存：支持，4000组5. 通讯接口：RJ45，USB,RS2326. 工作环境温度：15-35℃7. 电源：50-60 Hz, 100-240 VAC8. 精密度： CV 2%9. 测量单位：mmol/L, %, mg/L, g/L, mg/dL可选10. 质保期：一年 细胞生化分析仪M900西尔曼科技应用范围1.监测生物反应器运行进程，分析生物发酵、细胞培养、表达中的重要参数（可选在线模块）；2.确定细胞培养关键代谢产物的生成和消耗3.鉴定细胞培养、生物制药过程中生长限制性基质4.优化细胞培养、生物制药、微生物发酵补料策略5.校准生物反应器传感器6.平衡细胞培养、生物制药、微生物发酵培养基电解质7.减少样品浪费8.测定冰激凌中的葡萄糖和蔗糖9.测定包装绿豆中的葡萄糖含量10.测定冷冻绿豆中葡萄糖含量11.检测奶酪中乳酸含量12.测定玉米和豌豆中葡萄糖和蔗糖含量13.检测谷物制品中的葡萄糖和蔗糖14.测定烘焙食品中葡萄糖和蔗糖含量15.检测甜型炼乳中葡萄糖和蔗糖含量16.检测玉米糖浆和其他糖浆中葡萄糖含量17.土豆及其制品中的葡萄糖和蔗糖含量18.检测糖蜜中的葡萄糖和蔗糖含量19.测定糖浆中蔗糖含量20.测定膨化谷物中的熟化度21.快速检测生物质乙醇发酵中的葡萄糖含量22.监控玉米秸秆发酵过程中葡萄糖和木糖含量23.快速检测玉米酒糟蒸馏中乙醇残留24.各行业中液体溶液中的离子浓度快速检测25.满足PAT、DoE快速筛选的需求全自动标定，保证测试结果的准确性 微量样品低至25uL，样本随到随测标配15位自动进样盘 多达15个样本位的内嵌式样本盘可视化直观的操作界面，8寸彩色触屏人机互动 测样结果实时回顾、打印、传输

单细胞活性分析仪 由于细胞自身的复杂性及彼此之间存在的种种差异，单细胞分析存在需要个体化设计识别探针，难以提供胞内生物分子化学信息的技术挑战。目前市面上尚无此类产品，为此我公司联合南京大学院士团队共同开发出首款：单细胞活性分析仪。该设备通过构建“超痕体积 (fL-pL) 电化学反应模块”，首次将宏观维度生物/电化学测量理论与方法引入单细胞分析中，通过电化学分析反应产物来实时测量单细胞及单细胞器内生物分子活性/结构等化学信息。该仪器突破了单细胞分析的技术瓶颈，降低了分析的难度；具有通用性强、通量高、自动化程度高、时空分辨率高、实时、原位检测等特点；为深入理解生命过程中的化学本质提供重要的参数，具有重大的基础科研价值；同时该设备已成功应用于动脉硬化类疾病，早期癌症筛查，癌症个性化用药等研究，未来可应用于临床精准医疗，具有巨大的社会意义和经济价值。一、 应用：1. 微创注药：对细胞进行局部加药或其它液体物质，同步分析细胞因应激反应而导致生理指标的变化。2. 生殖育种：对细胞进行杂交注射，研究生殖机理或育种变化。3. 细胞内组份分析：将细胞内局部物质提取出来进行组份分析（结合质谱仪使用）。4. 细胞内蛋白活性分析：检测细胞内不同位置蛋白质的活性。5. 单细胞测序：进行单个活细胞原位测序（结合测序仪使用）。 二、 技术优势：1. 精准、超微量：非机械注射/提取技术，具有加样、取样量更少，控制更精确的优势，最小加样量为飞升。2. 微创操作：微创注射（探针尖端外径≤200nm），对细胞伤害极小，保证细胞活性。3. 无滞留、无回流现象：瞬时启动/停止注射或提取过程，死体积小于机械泵输送模式，不存在滞留或回流现象。4. 注射提取双功能：一台设备同时兼容注射和提取功能，且可共用一个控制通道。5. 堵塞检测：具有在线堵塞检测功能。三、 基本技术参数l 注射/提取体积：10-15(飞升)-10-9L(纳升）l 最小注射/提取体积：1×10-15L(飞升）l 注射流速：0.1-100×10-18L/s（可根据实验要求调节）l 微提取空间：活细胞内500nm区域，包括细胞的微结构（轴突、树突、伪足等）l 实时监测注射/提取过程l 温度测量范围：-10℃~75℃l 最大相对湿度：温度为 31℃（ 88℉）时相对湿度为 80%，然后线性降低l 电源：220V， 50/60HZl 信号数据采集与分析软件：实时在线分析处理采集到的图像和电学信息数据四、 规格型号荧光显微镜微操作系统CCD成像型号正置倒置左边右边吸附手柄单色彩色FIS100√√√√FIS200√√√√√√FIS300√√√√FIS400√√√√√√