环境空气氯化氢标准离子色谱法

环境空气和废气氯化氢的测定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法

我们用的离子色谱法测定氯化氢，测出来的值很高应该不会是测定过程中的污染，吸收管只用去离子水冲洗吸收管前串联了滤膜夹，为了保险夹了两层0.45滤膜管与管之间都用硅胶管连接，并且硅胶管都用去离子水泡过实验室内和全过程空白都不算高实际测量就很高我用的两个气路同时抽气，一个串联单管一个串联双管三个管子浓度居然差不多。。抽气10L，每管的浓度都在0.8左右，算出来比厂界无组织限值都要高数倍尤其是串联时第二个管普遍略高于第一管，这不太合理啊按理论上说，串联双管第二管应该几乎测不出吧？求做过此项目的筒子们帮助

离子色谱仪在环境监测中应用最早的是降水监测，因为利用离子色谱仪进行监测，能够减少监测时间，增加其监测的精确度，且其监测实验操作简单快捷。离子色谱仪应用于水和废水、空气和废气中相关污染物的监测也凸显了它的优势。 在文献上看到了利用离子色谱仪测定空气中的氯化氢方法： 第一，先采样环境空气样品，串联 2 支各装 10ml 吸收液的大型气泡吸收管，以 1L/min流量，采集 60min ；第二，将 2 支吸收管中的样品分别移入 10ml具塞比色管中，用少量淋洗液洗涤吸收管内壁，淋洗液一并移入比色管，稀释至于标线，摇匀。 其次，将试样用 0.45μm 的乙酸纤维微孔滤膜过滤得到滤料，保持到离子色谱仪在大气环境监测中的应用四氟乙烯或聚乙烯塑料瓶中。做好这些准备工作，就可以应用离子色谱仪对其进行监测，监测过程中离子色谱只需要用少量的淋洗液以及再生液即可，无需过多的试剂，监测操作十分简单，并且监测实验用量少，可以减少因实验对造成的环境污染。 传统的分析方法是硫氰酸汞分光光度法（HJ/T27-1999），当采样体积为 10L 时，最低检出浓度达 0.9mg/m3，当采样体积为 60L 时，最低检出浓度达 0.05mg/m3，使用离子色谱仪，当采样体积为 10L 时，离子色谱仪的方法最低检出浓度达 0.5mg/m3，当采样体积为 60L 时，离子色谱仪的方法最低检出浓度达0.003mg/m3。 小伙伴儿们，你用离子色谱仪测定过空气中的氯化氢吗？可以来晒晒你的测定方法或结果啊！

离子色谱法测定氯化氢时，做高浓度的曲线时，离子色谱量程设置多少啊？设置的大小不同，影响结果吗?我设置成300us,可以吗？

氯化氢的采集有分为有组织和空气，HJ549-2009的标准上面有组织和空气的吸收液是不同的，可标准上面有一句说可以根据仪器型号及色谱柱使用条件来配置，我这边用的淋洗液是碳酸钠-碳酸氢钠，是否意味着我可以用相同的吸收液采集氯化氢？

环境空气 颗粒物中水溶性阳离子(Li+、Na+、NH4+、K+、Ca2+、Mg2+)的测定 离子色谱法(HJ 800-2016)环境空气和废气 氯化氢的测定 离子色谱法(HJ 549-2016代替HJ 549-2009)环境空气 颗粒物中水溶性阴离子（F-、Cl-、Br-、NO2-、NO3-、PO43-、SO32-、SO42-）的测定 离子色谱法(HJ 799-2016)

关于发布《固定污染源废气 氯化氢的测定 硝酸银容量法》等六项国家环境保护标准的公告　　为贯彻《中华人民共和国环境保护法》，保护环境，保障人体健康，规范环境监测工作，现批准《固定污染源废气 氯化氢的测定 硝酸银容量法》等六项标准为国家环境保护标准，并予发布。　　标准名称、编号如下：　　一、《固定污染源废气 氯化氢的测定 硝酸银容量法》（HJ 548-2016）；　　二、《环境空气和废气 氯化氢的测定 离子色谱法》（HJ 549-2016）；　　三、《水质 二氧化氯和亚氯酸盐的测定 连续滴定碘量法》（HJ 551-2016）；　　四、《环境空气 颗粒物中水溶性阴离子（F-、Cl-、Br-、NO2-、NO3-、PO43-、SO32-、SO42-）的测定 离子色谱法》（HJ 799-2016）；　　五、《环境空气 颗粒物中水溶性阳离子（Li+、Na+、NH4+、K+、Ca2+、Mg2+）的测定 离子色谱法》（HJ 800-2016）；　　六、《环境空气和废气 酰胺类化合物的测定 液相色谱法》（HJ 801-2016）。　　以上标准自2016年8月1日起实施，由中国环境科学出版社出版，标准内容可在环境保护部网站（bz.mep.gov.cn）查询。　　自以上标准实施之日起，下列国家环境保护标准废止，标准名称、编号如下：　　一、《固定污染源废气 氯化氢的测定 硝酸银容量法（暂行）》（HJ 548-2009）；　　二、《环境空气和废气 氯化氢的测定 离子色谱法（暂行）》（HJ 549-2009）；　　三、《水质 二氧化氯的测定 碘量法（暂行）》（HJ 551-2009）。　　特此公告。　　环境保护部　　2016年5月13日　　抄送：各省、自治区、直辖市环境保护厅（局），新疆生产建设兵团环境保护局，辽河凌河保护区管理局，环境保护部环境标准研究所，各标准主编单位。　　环境保护部办公厅2016年5月16日印发

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]分析氯化氢，前后管的浓度差不多是什么原因？标准上要求后管要小于前管的25%，做了好久都达不到这个要求

做空气中的氟化氢、氯化氢、硫酸等阴离子，用什么型号的离子色谱仪比较好，性价比高（进口、国产都可以）

本贴为空气中氯化氢的分析、测定等问题以及相关资料汇总贴，请勿灌水！氯化氢相关资料：氯化氢是无色而有刺激性气味的气体。纯盐酸为无色液体，在空气中冒雾（由于盐酸有强挥发性），有刺鼻酸味。粗盐酸因含杂质氯化铁而带黄色。它易溶于水，在0℃时，1体积的水大约能溶解500体积的氯化氢。氯化氢的水溶液呈酸性，叫做氯化酸，习惯上叫盐酸。主要用于制做染料、香料、药物、各种氯化物及腐蚀抑制剂。盐酸为氯化氢的水溶液，是无色或微黄色的液体。中文名：氯化氢，水溶液为盐酸。用途：配制标准溶液滴定碱性物质。调节溶液的酸碱度。水解淀粉和蛋白质等。制备氯化物、胶、药品和染料。有机合成催化剂。溶剂。腐蚀剂。氯化氢气体的用途主要为制染料、香料、药物、各种氯化物及腐蚀抑制剂安全措施：泄漏：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区并进行隔离，严格限制出入。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防酸碱工作服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源，防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄露：用砂土、干燥石灰或苏打灰混合。也可用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄露：构筑围堤或挖坑收容；用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。健康危害：本品对眼和呼吸道粘膜有强烈的刺激作用。环境危害：对环境有危害，对水体可造成污染。遇水有强腐蚀性。原创类：【原创】硫氰酸汞分光光度法测氯化氢分析方法的验证报告求助类：【求助】硫氰酸汞分光光度法测定氯化氢的问题【求助】废气氯化氢测定【求助】硫氰酸汞分光光度法分析氯化氢【求助】请教，为什么氯化氢的现场空白测定值比样品值还要高【求助】求抑雾率（氯化氢）测定的方法【求助】为什么做空气氯化氢时我的做的平行样不一样而且相差很大【求助】大气中氯化氢采样检测如何避免污染【求助】尾气中氯气、氯化氢检测问题！【求助】哪位有铬酸雾、硫酸雾、氯化氢的原始记录表格啊【求助】空气中氯化氢校准曲线问题【求助】废气污染源中氯化氢的测定方法【求助】请问环境空气监测氯化氢时采集空气样品时用的滤膜夹是啥样的？【求助】求测定氯化氢方法的问题【求助】请问一下做氯化氢的朋友【求助】空气中氯化氢的检测【求助】求废气中氯化氢的测定方法【求助】求教氯化氢温度及操作问题【求助】求空气中氟化氢、氯化氢含量测定方法（应急处理时使用）【求助】问一下离子色谱法测定环境空气中氯化氢的问题 大气中的氯化氢为什么会出现倒置 烟气中的氯化氢 氯化氢测定的问题 硫氰酸汞分光光度法分析氯化氢

遇到环评项目要求测氯化氢的日均值，而环境空气和废气 氯化氢的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法 HJ 549-2016中没有明确采样方法，问问大家在实际工作中是如何操作的，同时方法中环境空气的方法检出限为0.02mg/m3，是不是有问题？

采集的是环境空气中的氯化氢样品，对采样流量和采样时间都是严格按照标准要求进行的，样品也在允许的存放时间内及时进行了分析(离子色谱法)。但分析结果表明，现场空白值是正常的，所有的样品浓度均明显偏高好多，造成结果值偏高的原因主要是什么呢？监测现场附近并企业污染源存在啊！这个问题很是令人头疼!

采集一批环境空气中的氯化氢样品，采样流量与时间严格按照标准要求，样品也在允许的时间内及时分析(离子色谱法)，但分析结果表明，现场空白值正常，但所有的样品浓度均明显异常高，可能的原因是___________。ABCD采样器流量误差采样未避光 吸收液过期采样装置前未连接过滤器

HJ 549—2009 环境空气和废气 氯化氢的测定 离子色谱法(暂行)，这个方法暂行了五年啦都没出正式稿，各位对这个方法各位有么好的改善建议？

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]做氯化氢，前后两支吸收瓶浓度差不多是怎么回事。有时第二支还会比比第一支高

今天做空气中的氯化氢，结果谱图是这样的，水负峰成了正的，氯离子成了负的，这是怎么回事啊

用的离子色谱是碳酸钠-碳酸氢钠体系的用标准方法上面的吸收液氢氧化钾-碳酸钠溶液 会产生干扰 直接进该吸收液 在氯离子出峰位置会出现个负峰 氟离子位置会出现个正峰直接进淋洗液 氟和氯离子出峰位置都会有小峰用淋洗液作吸收液采集30L室内空气样品后进样氯离子的峰很大 采集环境空气的样品测出来也一样很大 有组织样品做出来大小和环境空气的有时候大小差不多 有谁知道是什么原因吗？有没更好更稳定的吸收液？理论上环境空气测出来应该接近空白才对的吧

大家在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]氯化氢的实验室分析中，冲击式吸收瓶对样品有干扰吗，我们用硝酸和纯水分别清洗吸收瓶后，空白样品会有氯化氢，经常会干扰数据结果，请问大家会遇到这种问题吗，是不是我们买的吸收瓶质量不行？

环境保护部公告公告 2016年 第39号 关于发布《固定污染源废气 氯化氢的测定 硝酸银容量法》等六项国家环境保护标准的公告　　为贯彻《中华人民共和国环境保护法》，保护环境，保障人体健康，规范环境监测工作，现批准《固定污染源废气 氯化氢的测定 硝酸银容量法》等六项标准为国家环境保护标准，并予发布。　　标准名称、编号如下：　　一、《固定污染源废气 氯化氢的测定 硝酸银容量法》（HJ 548-2016）；　　二、《环境空气和废气 氯化氢的测定 离子色谱法》（HJ 549-2016）；　　三、《水质 二氧化氯和亚氯酸盐的测定 连续滴定碘量法》（HJ 551-2016）；　　四、《环境空气 颗粒物中水溶性阴离子（F-、Cl-、Br-、NO2-、NO3-、PO43-、SO32-、SO42-）的测定 离子色谱法》（HJ 799-2016）；　　五、《环境空气 颗粒物中水溶性阳离子（Li+、Na+、NH4+、K+、Ca2+、Mg2+）的测定 离子色谱法》（HJ 800-2016）；　　六、《环境空气和废气 酰胺类化合物的测定 液相色谱法》（HJ 801-2016）。　　以上标准自2016年8月1日起实施，由中国环境科学出版社出版，标准内容可在环境保护部网站（bz.mep.gov.cn）查询。　　自以上标准实施之日起，下列国家环境保护标准废止，标准名称、编号如下：　　一、《固定污染源废气 氯化氢的测定 硝酸银容量法（暂行）》（HJ 548-2009）；　　二、《环境空气和废气 氯化氢的测定 离子色谱法（暂行）》（HJ 549-2009）；　　三、《水质 二氧化氯的测定 碘量法（暂行）》（HJ 551-2009）。　　特此公告。　　环境保护部　　2016年5月13日

请教一下的大家：关于1、环境空气中氯化氢测定应注意的问题； 2、样品中干扰物质多，怎么处理； 3、处理过后的纯水中还含有氯离子，该怎么办？ 谢谢

国标要求氯化氢采样的时候要串联两个吸收瓶，通过检测发现一般环境空气中的氯化氢都很小的，那还需要串联两个吸收瓶吗？

求助给位大虾，环境空气中氯乙烯、氯化氢、非甲烷总烃的监测分析方法是什么？另环境空气中氯乙烯、氯化氢是否有日均值，怎么采样及分析？谢谢！

请问老师，色谱法分析纯氢中数十个PPm的氯化氢杂质，采用何种分离柱和检定器？

最近省里进行能力验证，关于空气中氯化氢的，拿来氯离子的盲样，没有采样体积，交上去原始记录是以氯离子浓度计算的，市场监督管理局说要以氯化氢的结果报上去，想问问各位大佬，氯离子与氯化氢是怎么换算的？

环境空气监测氯化氢做日均值，用0.5采20小时，采样体积600升，那是远远大于检出限要求的60升了啊，这实验室分析能行吗？[img=,690,574]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/01/202101051553443064_4373_3925311_3.png[/img][img=,690,143]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/01/202101051556475032_5703_3925311_3.png[/img]

环境空气氯化氢实验室空白怎么计算？一般仪器上要跑出来多大得数可以用？

刚接触离子色谱，主要做硫酸盐、氯化物和氯化氢，离子色谱仪怎么做标准曲线？请大家帮帮忙

环境空气氯化氢小时均值和日均值浓度一般为多少？苏州地区。实验室每次做都是未检出。

标准上面离子色谱测了氯化氢气体一般都是氢氧化钠和碳酸钠缓冲液来做了吸收液离子色谱一直都是由碳酸钠和碳酸氢钠来做淋洗液的，为了保护柱子等原因，是否可以用碳酸钠和碳酸氢钠来作为氯化氢气体吸收液。欢迎大家踊跃发言！

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]氯化氢做出来的数值，都在0.06左右，有没有遇到过这种情况