可耐绝大部分强酸强碱燃油有机

请问大家，“绝大部分”，“大部分”，“部分”，“小部分”如果用百分比来表示应该是多少？或者范围是多少？谢谢！

进入等离子体后经过原子化，应该绝大部分都是原子了。为什么会很多元素 离子线比原子线还强呢？欢迎大家讨论？

发现绝大部分实验气相色谱仪气体管路都是用铜管，不锈钢管能用吗？为什么大部分用铜管呢？便宜？便于布线？

2010年12月7日晚上被版主批量删除的帖子绝大部分已经恢复，但在恢复时丢失12月7日部分帖子，再次向各位版友道歉，对此造成的不便还望谅解。另外已经恢复的帖子楼层排序出现问题，明天继续处理，再次向大家说声抱歉～希望大家继续支持ＩＣＰ－ＭＳ版面，继续支持我们仪器论坛～为了弥补版主的过失，被删主帖的版友请进来跟帖，每人补偿２０分～具体名单如下：cpsccszp125lfxfj2012laidekeaimcds187174209picturetuxlinhandcMWSpecialistregedit88888wangjialin1810sundanni0306wanglina85ljhciqlskanexiaoyang593

能不能翻译成中文？有些可能有俗称，主要的名称请都需要列上，方便大家查阅。

二炔丙基双酚A醚纯度分析本人合成了二炔丙基双酚A醚，其熔点是81℃，沸点测不到，在DSC曲线上210℃后会端炔丙基发生成环反应，另外本物质可溶于大部分的有机溶剂中。想用气相检测我做的二炔丙基双酚A醚的纯度，哪位高人指点一下！谢了！

易受潮的当然需要，那么其他的也需要烘干？

今天用农残速测试纸测定农残,用的提取液似乎是一种缓冲溶液,不由的有此疑问,农药大部分是水溶性的,用水做溶剂就可以溶解呢,还是大部分是脂溶性的,得用有机溶剂溶解才能溶解得出来啊?

纯棉或涤／棉织物所进行的前处理，主要是去除棉纤维上杂质，使织物具有良好的印染加工性能，常规退浆、煮练、漂白各工序是针对不同杂质而设置的。但在生产中发现，上述工序并非专一，在退浆的同时，原棉组份中的油脂、蜡质等也开始皂化，有一定煮练作用。在煮练过程中，不仅去除棉组份中的油脂、蜡质、果胶质、灰分，木质素等，浆料也得到进一步的去除，并可去除部分色素。在漂白工序中，双氧水不仅能去除色素，而且对残余浆料和部分杂质也有一定去除效果。在常规工序中，烧碱是作为退浆、煮练而使用的，而在双氧水漂白工序中，烧碱只是用以调节漂液pH值。由于碱是双氧水的激化剂，若增加碱浓，双氧水分解生成H00-的同时，由于反应速度增快，造成双氧水大量无功消耗。更重要的是由于双氧水过度激化，促进H00·自由基形成，对纤维有一定的损伤。 另外在生产中织物、水、设备等难免存在重金属离子如Fe2+、Cu2+等也会引起双氧水剧裂分解，引起链式反应。因此，在退、煮、漂一浴法中，要严格控制强碱浴中双氧水的用量，其稳定剂必须满足三种功能：①稳定过羟基阴离子(HOO-)；②屏蔽重金属离子；③抑制过羟基自由基(HOO·)的大量生成。在常规漂白工序中(pHl0～11)，双氧水受碱激化，主要形成HOO-。此时，水玻璃因其高分子网络结构屏蔽重金属离子，能吸附Fe2+和封闭HOO—，使Fe2+不发生催化反应，同时抑制H00·自由基的形成和分解。水玻璃还能与漂液中Ca2+、Mg2+离子结合而形成高度分散的硅酸镁，硅酸钙胶体，吸附在催化剂表面，使其失去活性，从而起到稳定作用。若水玻璃在软水中漂白，非但没有稳定作用，相反因pH值升高而加速双氧水的分解。但当Fe2+含量超过水玻璃的吸附能力时，就会减弱稳定作用。为此，水玻璃虽稳定效果好，价格又便宜，但在强碱退、煮、漂一浴法中，水玻璃就不能满足上述功能。所以处方中单用水玻璃作稳定剂是不合理的。如果将水玻璃和硫酸镁及络合剂等按一定比例混合则可适合于退、煮、漂一浴法。 另外处方中所用精练剂和净洗剂，一定要求能耐碱，在碱浴中有较好的渗透性，要具有乳化、洗涤、增溶、分散等作用，浊点要高，如果这些质量指标达不到要求，同样对退、煮、漂一浴法的效果带来一定影响，总之，只要选择好适当的双氧水稳定剂和精练剂、渗透剂以及控制好工艺条件，正确解决强碱中的过度、激化、稳定等关系，一定可使退、煮、漂一浴法取得理想的功效。 另外①水玻璃用量过多，双氧水残留较多，未能充分发挥漂白作用。②降低水玻璃用量，增加螯合型稳定剂。③烧碱浓度可适当提高、轧余率可增大。④汽蒸温度可提高到105—110℃。⑤平洗温度可提高到95℃以上，并加入碱剂，使纤维再次膨化，有利于去除籽壳。

1强酸性有机化合物和强碱性有机化合物进入柱子会产生什么影响？流动相2.0左右，柱子1-12PH2如果 进样前调节至2-3左右还有影响吗？3如果是有机盐，用水和有机相溶清后再进样还会再高有机相时析出或产生影响吗？4色谱柱填料不同是否会影响柱子中杂质的残留？

用液相是否可以检测白酒的大部分指标

大部分地区气温下降了好多好多度…

现在大部分饲料行业好像都没配液相啊。。12年不是有个行业

现在的洗涤测试是不是大部分都是按照洗标洗涤啊？

瓦里安气相GC450，软件安装要有密码狗，想处理图谱时放在办公室的电脑上操作，可电脑上无密码狗，能使用大部分功能吗？还是压根就进不去呢？

不是很明白大部分关于DMFu标准的升温程序富马酸二甲酯的熔点才100出头，国标各大检测标准里面的升温程序都是基本低温保持，最后升到高温，但是DMFu的出峰时间基本稳定在前10分钟左右（按照国标升温），那后续的这些升到280.300°作用是什么呢。

前处理用的强酸，强碱，实验室的应急措施都有哪些？

发现离子色谱用强酸和强碱的比较多，当然也有很多用碳酸盐 磷酸盐的。请问这些强酸强碱与碳酸盐磷酸盐在做流动相上有什么区别？在阴离子分析时 碳酸盐和磷酸盐能不能达到 强酸强碱的效果？

在强酸强碱滴定时，采用甲基橙作指示剂的优点是（ ）。（A）指示剂稳定 （B）不受CO2影响（C）变色明显 （D）精密度好

现在药类中重金属的含量问题越来越引人注意了,我现在在做最糟糕的原料类,样品都是些有机物,绝大部分不好消解,大家来说说看,这些样品的前处理是怎么样的!!

一、税握装置样机工作原理与特点　　本次燃油加油机税控装置（以下简称税控装置）现场样机试验选用两家厂商提供的WC型和DF型两种型号的税控装置。这两种型号的税控装置均已取得制造计量器具许可证、税控功能合格证和防爆合格证。　　WC型税控装置为集中控制管理型。它主要由数据采集器和数据存储器两大部分组成。数据采集器与数据存储器之间通过电缆连接。每台（单枪）加油机内安装1台数据采集器，每个加油站在营业室内安装1台数据存储器，每台数据存储器最多可与32台数据采集器相连。对电脑加油机，数据采集器从原加油机显示终端采集数据，通过信号电缆将数据送往数据存储器，数据存储器对数据进行处理与存储，用IC卡读取数据存储器中的数据进行报税。对机械加油机先将原机械计数器改为电子计数器，再进行数据采集器等部件的安装。　　该税控装置的主要特点：　　1.易实现联网；　　2.对电脑加油机不改变原加油机结构；　　3.不改变原加油机计量性能；　　4.可覆盖所有燃油加油机品牌。　　DF型税控装置为单机控制型。它主要由控制存储器、显示器、操作板和防爆配电盒四部分组成。每台（单枪）加油机安装一套税控装置。无论是机械加油机，还是电脑加油机，都去掉原加油机的计数显示部分，由该税控装置代替。控制存储器直接从加油机测量变换器采集数据，并进行数据处理与存储，用IC卡在操作板上读取控制存储器中的数据进行报税。　　该税控装置的主要特点：　　1.从加油机计数部分开始税控锁定；　　2.计量检定用油不计人加油机发油数；　　3.用户可持IC卡进行加油；　　4.安装与维护比较方便。

最近，网上流传称"自来水余氯（漂白粉）加热后会产生致癌物质",传言让人们再次对自来水产生疑虑。 昨天，记者就此核实时，专家指出自来水中的余氯含量很微量，不会给人体带来危害，也没有此方面直接的流行病学证据。 传言：喝烧开自来水可致癌 近日，一篇题为《自来水余氯（漂白粉）的危害有多大？你全家喝的水安全吗？？？》的微信转发量颇高，文中称，为防止水中细菌病毒，自来水会加氯，也就是漂白粉，但氯对人体健康是有害的，尤其是把自来水烧开了喝更可怕更不安全，氯受热后与水中有机腐质产生三氯甲烷等致癌物质，长期饮用含余氯的水会导致心脏疾病、贫血症、膀胱癌、肝癌、直肠癌等等。 另外，长期用含余氯自来水洗澡，浴室内氯气总量中是平常通过饮用进入人体体内氯的6~8倍，日积月累到中年致癌率也会增加30%. 求证：大部分余氯加热分解 食品工程博士、科学松鼠会成员云无心介绍，氯气或者二氧化氯是自来水杀菌方案中经济高效的一种，在世界许多地方被广泛使用。目前，世界卫生组织对自来水余氯标准是允许含量为5mg/L,而实际上自来水余氯含量都控制在1mg/L以下甚至更低。 我国饮用水中消毒剂常规指标，出厂水的余氯含量最低不能低于0.05mg/L,最高上限为4mg/L.此前媒体报道，目前北京各水厂出厂水余氯每升水中的含量在0.4至0.8毫克之间，通过管网的输送，到用户家中时都会有一定消退。 云无心指出，能杀菌的氯自然有一定毒性，国际癌症研究中心把氯划在"致癌分类"的第三类，为"目前尚无足够资料来确定该物质是否为人类致癌物","余氯致癌"目前流行病学调查也没有此方面直接认同和支持的证据。人在洗澡吸入余氯量更低，只要没闻到或没尝出水中的氯味，就不用担心余氯，就算其中有一点余氯，加热时也会大部分分解。 自来水集团96116热线工作人员明确表示，自来水公司出厂的水都符合国家标准，加热后，氯挥发更快，在敞口容器放置一会儿，略微带点氯味也是正常安全的。

ICP-OES 大部分问题来自进样系统，你有遇到哪些？

请指点：样品为生物汽油，组成为极性和非极性两大部分，非极性组分主要是烷烃、芳烃等，极性组分主要是有机酸、醛、水等。要求分析非极性组分的含量和具体组成。有什么好的方法吗？？

我的722E分光光度计为什么大部分波长下吸光度不能调零，只有480-560的波长下，吸光度才可以调零。是什么原因呢，求助！

强酸强碱用什么容器承装比较安全？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]大部分只使用abc三个通道，那D通道用来干啥的

柠檬酸、PG、BHA用植物油做溶剂能够全部溶解吗？？如果用丙二醇作溶剂的话，柠檬酸是否会与其反应？柠檬酸、PG均有潮解性，加入什么能抑制其潮解？注：该配方不是食用的，是做饲料的请高手指教，谢谢注：PG:没食子酸丙酯BHA：丁基羟基茴香醚，该物质在水中不溶解。查资料到，PG（没食子酸丙酯）的溶解性：0.25%水溶液PH=5.5左右，其对油脂的溶解度与对水的溶解度差不多？PG：1.021g 葵花籽油：7.6575g在搅拌后静置，发现有大部分PG未能溶解,请问下这是什么情况？？柠檬酸：1.8217g 葵花籽油：13.6626g在搅拌后静置，发现有较大部分未能全溶，在底部有一层白色沉淀物；请哪位高手帮帮忙， 这个是作为 宠物食品的

ICP点火后,稳定15分钟，做标大部分元素强度和谱峰正常，但是Ca的强度下降，As没有强度，图谱中没有峰值，请问什么情况，会是CID坏了吗？

请指点：样品为生物汽油，组成为极性和非极性两大部分，非极性组分主要是烷烃、芳烃等，极性组分主要是有机酸、醛、水等。要求分析非极性组分的含量和具体组成。有什么好的方法吗？？因为样品含水，所以一般的GC－MC好像不行！