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仪器信息网符合计专题为您提供2024年最新符合计价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括符合计参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的符合计您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合符合计相关的耗材配件、试剂标物，还有符合计相关的最新资讯、资料，以及符合计相关的解决方案。
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  • 常州普威复合材料科技有限公司
    常州普威复合材料旨在帮助您，方便快捷地获得先进的高性能工程塑料解决方案。作为国内领先的工程塑料解决方案供应商，我们的聚合物材料和工程塑料产品范围广，应用经验丰富，通过协作代工厂，能针对功能复合材料改性造粒以及配色，挤出板棒管等各种型材，成品CNC机加工、模具注塑成型、及成品零件等，提供完美解决方案。我们时刻准备着为您提供在线和面对面的服务,　　我们的塑料种类齐全，从通用工程塑料如：改性聚苯醚（m-PPO/PPE），到特种工程塑料如：聚苯并咪唑（PBI）、聚酰亚胺（PI）、聚酰胺-酰亚胺（PAI）、聚醚醚酮（PEEK）、聚苯硫醚（PPS）、聚醚酰亚胺（PEI）、聚苯砜（PPSU）、液晶聚合物(LCP)、聚醚砜（PES)、聚砜（PSU）、高温尼龙（PPA）、氟塑料(PFA)等，　　主要产品等级有耐高温，耐磨耗、低摩擦、自润滑，导电、抗静电、高刚性、高强度、低收缩、低蠕变，耐疲劳，低翘曲，高韧性、耐冲击等。塑料产品涵盖广泛。同时，也生产复合材料和注塑件等塑料产品。特种工程塑料与复合材料，在性能上，优于金属和其它材料，因此，广泛应用于机械设备，医疗器械、办公设备，电子设备及半导体器件、传感器和连接器，光伏及新能源和可再生能源、汽车、食品与饮料加工等各行业，并在不断扩大和发展应用领域
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  • 忻州市福和康科技有限公司
    健康事业--福和康科技。福和康科技有限公司是一家专注健康事业的仪器经销公司，是北京帕恩特实验室废水处理设备山西总经销。
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  • 南京诚力复合材料有限公司
    南京诚力复合材料有限公司是一家专业生产玻璃钢复合材料制品的公司。公司拥有自己的专业团队，集生产，设计，研发，销售为一体，有雄厚的技术研发实力，为客户提供完善的项目解决方案。 公司位于南京市滨江开发区，拥有自营进出口权和完整的产品质量保证体系，并通过了ISO9001-2008质量体系认证。公司自成立以来本着"质量第一,顾客之上"的原则。 产品现已远销欧洲，美洲，中东， 南美等四十多个国家和地区。 我们的产品包括玻璃钢拉挤型材，拉缠，模压，手糊等，广泛应用于电力，园林绿化，污水处理，冷却塔，农业，水产养殖，海洋，基础工程建设等领域。 诚实合作，品质上乘是我们的服务目标。我们以客户需求为导向，持续创新，快速响应，根据客户要求和市场需求不断开发新产品，以建立技术和市场方面的战略同盟，来取得新的产品，进入新的市场。在全球范围内，为客户提供更佳的产品方案。
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  • 符合 ISO 13032 标准的 Epsilon 1 400-875-0089
    硫氯分析性能媲美波谱仪Epsilon 1 是理想的分析解决方案。此系统在出厂时进行了预校准，是按照 ISO 13032 对燃料中超低硫含量进行分析的现成解决方案。Epsilon 1 可为您提供精密而准确的数据，并降低样品制备和运行成本。由于激发和探测组件的灵敏度很高，您无需使用氦气即可获得符合 ISO 13032 标准的结果。仪器中的空气压力和温度传感器与软件算法相结合，确保每项测量结果都十分稳定，不受环境条件的影响。概述Epsilon 1 在出厂时进行了预校准，用于按照最新的 ISO 13032 测试方法来分析汽车燃料中的超低硫含量。 此外，该仪器还针对原油中氯的痕量分析进行了预校准。 Epsilon 1 是一款高性能台式 XRF 仪器，适合用于根据最新的 ISO 13032 测试方法分析燃料中的硫。 对硫的重复性测试结果都处于 ISO 13032 规定的限制内。 特点和优点对硫和氯保持最高的灵敏度薄窗钒阳极 X 射线光管，由马尔文帕纳科专门设计和制造，确保高质量和高灵敏度。选择钒阳极材料非常适合对硫和氯进行精确的定量，没有 XRF 光谱中可能出现的谱线重叠的干扰，提供的结果更加可靠。无需氦气Epsilon 1 可为您提供精密而准确的数据，并降低样品制备和运行成本。由于激发和探测组件的灵敏度很高，您无需使用氦气即可获得符合 ISO 13032 标准的结果。仪器中的空气压力和温度传感器与先进的软件算法相结合，确保每项测量结果都十分稳定，不受环境条件的影响。这项创新可降至总运行成本。独立系统运行 Microsoft Windows 10 且具有强大的 CPU 和 120 GB 硬盘的内置计算机可确保灵活存储和处理数千个结果。高分辨率 (1024 x 768) 的 10.4 英寸液晶触摸屏便于执行菜单式操作。方便的通信USB 和网络接口可用于连接标准计算机外围设备，有助于扩展用途、应用开发和操作员操作。溢漏保护为了保护系统核心部分免于溢漏，准备好保护膜。发生溢漏时，操作员可以方便地更换保护膜。主要应用该仪器的配置专为石化应用而设计和制造，特别适用于以硫和氯为关键元素的炼油厂。Epsilon 1 符合许多与硫有关的 ED-XRF 仪器的国际测试方法，如：ISO 13032ASTM D4294ISO 8754ISO 20847IP 336IP 496JIS K2541-4技术指标样品制备X 射线管探测器软件功能可重复性高的样品定位稳定性高的陶瓷侧窗高分辨率，一般为 135 eV操作员模式，带有大按钮，方便操作一般为 5 ml 液体50 微米薄窗 (Be)8 微米薄窗 (Be)高级模式，带有多种功能针对液体的防溢漏保护钒阳极，非常适合进行硫和氯分析高计算性能硫分析，符合 ISO 13032 标准由软件控制，最大电压 30 kV原油中的氯分析
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    厂商： 马尔文帕纳科
    品牌： 马尔文帕纳科/Malvern PANalytical
    型号： Epsilon 1 ISO 13032
    价格： 面议
  • 高速多通道符合计数器MultiHarp 150 400-860-5168转3912
    武汉东隆科技为德国PicoQuant的中国区独家代理，欢迎您来电垂询！MultiHarp 150 高速多通道符合计数器/时间计时器/TCSPCMultiHarp150是一款简单易用,即插即拔的多通道事件计时器和事件相关单光子计数器.它的突出特点是可以对外部输入的高速信号进行稳定快速的处理,并通过usb3.0接口传输.MultiHarp150是一款紧凑,功能强劲的高质量设备,它享有5年的质保期。产品特点：* NEW：分辨率5ps* 4/8/16通道可选，带额外同步通道（高达1.2GHz）* 持续高速数据处理（TTTR模式每秒计数达80MHz，Histogrammer模式每秒计数达180MHz）* 80ps最小时间分辨率* 各通道超短死时间（650ps），各通道间无死时间冲突* USB3.0接口* 用于外部同步信号或其他事件的marker输入端口* “白兔（WhiteRabbit）”计时网络多通道输入，灵活性出色两个型号的MultiHarp150可以提供4或8个探测通道，各通道同步但保持独立，设备上有一个共用的同步信号通道。所有通道包括同步信号通道都可以作为独立的探测信号通道，比如符合关联和符合计数中。MultiHarp150同时也非常适合使用于多个探测器采用前向start-stop模式做TCSPC，在这里共用的同步通道可用于接收外部激发源的同步信号。便于高速数据处理的超短死时间极具智慧的计时电路设计利用了时间相关单光子计数在计数率限制下的全部潜能，而不用在时间分辨率上做出妥协。在现有的皮秒脉冲激光器重复频率运转时，650ps的超短死时间允许在每个激发周期内探测到多个光子（需要PMAHybrid系列探测器）。可调节的各通道时间延迟补偿每个输入通道都可以进行±100ns时间偏移调整，调整步长为80ps。这极大地减少了实验中对线缆长度更改的要求，无需通过更改线缆长度对实验中通道的时间偏移进行补偿。时间标签时间分辨模式时间标签时间分辨（TTTR）模式使MultiHarp150记录每个独立光子的相关时间和通道信息。通过该模式进行测量，可以储存每个光子的数据信息，测量完成后就可以对光子的动态过程进行全面复杂的分析。可以通过实时关联监控计数率达1000000个/秒的FCS实验。此外，MultiHarp150还可以在TTTR模式下被其他硬件（比如扫描台）同步。“白兔（WhitRabbit）”计时网络“白兔”是一个基于以太网的完全确定的计时网络，可以长时间提供亚纳秒精度的同步信号。基于WhiteRabbit的接口类型，MultiHarp150可以通过网络使用这种技术简单易用的软件，支持用户编程MultiHarp150附带Windows软件包，通过软件可以设置测量参数，结果显示，打开/保存测量参数和曲线，并连续显示重要的测量数据，包括计数率，MAX计数及其位置，峰的宽度等。软件内置一个全面的在线帮助系统使用户可以充分发挥MultiHarp 150的功能，同时为用户提供编程库，包括LabVIEW等。PicoQuant会对软件进行持续更新并拓展更多功能。MultiHarp 150可以使用不同的测量模式：Integration模式，oscilloscope模式，Time-Tagged Time-Resolved 模式（TTTR，记录每个事件的事件和通道信息），FCS的在线实时关联模式主要应用：* 时间分辨荧光或磷光光谱* 符合相关，光子反聚束（Antibunching）* 量子光学* FLIM，FRET，FCS* 多色寿命成像* 时间飞行（ToF）测量，激光雷达* 单分子光谱（SMS）参数：型号MultiHarp 150 P（5ps分辨率）MultiHarp 150 N（80ps分辨率）输入通道和公共同步通道输入通道数4个（MultiHarp 150 4P），8个（MultiHarp 150 8P），或16个（MultiHarp 150 16P）4个（MultiHarp 150 4N），8个（MultiHarp 150 8N）输入电压范围（50欧阻抗）-1200mV~1200mV-1200mV~1200mV输入电压最大值（损伤电压）±2500mV±2500mV触发沿上升沿或下降沿（软件设置）上升沿或下降沿（软件设置）触发脉宽0.4ns（上升时间最大20ns）0.4ns（上升时间最大20ns）时间数字转换器最小时间分辨率5ps80ps电子计时分辨率35ps rms（4和8通道版本）45ps rms（16通道版本）85ps rms电子计时分辨率/√225ps rms（4和8通道版本）32ps rms（16通道版本） 60ps rms死时间650ps（可调至160ns，步进1 ns)650ps（可调至160ns，步进1 ns）最大同步频率（周期脉冲序列）1.2GHz1.2GHz各通道可调延时±100ns，步进5ps±100ns，步进80psDNL10%峰值，1%rms（全量程范围）10%峰值，1%rms（前量程范围）直方图计数深度32bit（4 294 967 275 counts）32bit（4 294 967 295 counts）时间测量窗口327ns ~ 2.74s5.24us ~ 21.99s最大时间通道数6553665536各通道峰值计数率1.5×109counts/s（2048 events）1.5×109counts/s（2048 events）各通道持续计数总速率166×106counts/s（4P、8P）332×106counts/s（16P）180×106counts/sTTTRT2模式分辨率5ps80psT3模式分辨率5ps，10ps，20ps……41.9μs80ps，160ps，320ps……335.5μsFIFO缓存深度134 217 728 events134 217 728 events各通道峰值计数率1.5×109counts/s（2048 events）1.5×109counts/s（2048 events）各通道持续计数总速率80×10⁶ counts/s80×10⁶ counts/s运行条件电脑接口USB3.0电脑要求双核CPU以上，至少2GHz，内存4GB以上操作系统Windows 8/10功耗50W
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    厂商： 武汉东隆科技有限公司
    品牌： PicoQuant
    型号： MultiHarp 150
    价格： 10万 - 20万元
  • 胶粘合剂合成反应釜 400-831-5355
    胶粘合剂反应釜，整体结构包括全自动反应釜本体、釜盖、卡环密封系统、驱动系统、搅拌部和外支撑主体结构，全自动反应釜，釜头固定，顶部安装有上盖，搅拌部设置在反应釜本体内部，驱动装置设置在上盖顶部，其输出端穿过上盖后与搅拌部连接，上盖顶部开设有进料口，反应釜本体底部开设有出料口，出料口设置有电磁阀，反应釜加热为夹套式导热加热方式。胶粘合剂反应釜，在型煤生产工艺过程中，粘合剂的量和加入方法很重要，粘合剂太稀，造成物料结块，粘在辊上影响成球率，粘合剂太稠，使物料不能与粘合剂混合均匀，煤球的强度下降。粘结剂的粘度又和温度有直接的关系，在一定温度下，粘合剂的粘度强，所以生产粘合剂需要一定的温度，还有解决腐蚀问题，粘合剂在使用过程中也需有一定的温度。现有的反应釜，由于搅拌抽下端无支承，粘合剂粘度大的时候，搅拌轴摆动大，如加一轴承支承，物料又容易将其损坏了。北京世纪森朗对全自动反应釜进行重新设计定义，合理配置后，完全满足粘合剂反应、制备、生产使用的设备。胶粘合剂合成反应釜，能将同种或两种或两种以上同质或异质的制件连接在一起，固化后具有足够强度的有机或无机的、天然或合成的一类物质，统称为胶粘剂或粘接剂、粘合剂、习惯上简称为胶。胶粘剂在凝固前是一种粘度较高的液体，这就导致胶粘剂的流动性较差，胶粘剂在反应釜中进行加工，然后再将加工完成的胶粘剂从反应釜的底端排出反应釜的内腔进入至存储容器中，而胶粘剂的流动性是由于高度差造成的，当外界的容器高度较高时，反应釜中的胶粘剂就很难排出反应釜的内腔。
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    厂商： 上海岩征实验仪器有限公司
    品牌： 岩征仪器/YAN ZHENG INSTRUMENT
    型号： YZ82401
    价格： 面议
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  • 性能卓越 测试便捷 | 鲲鹏BOYI 2025亮相第四届复合集流体大会
    5月24日，第四届复合集流体大会在苏州吴中希尔顿逸林酒店举办。现场，复合集流体上下游企业共聚一堂，通过主题技术演讲、专题研讨、圆桌讨论、深度访谈、等多元化互动交流方式，共同探讨复合集流体行业挑战、机遇，现状和未来发展情况。广州鲲鹏仪器有限公司作为材料力学性能测试领域卓越的设备和解决方案提供商，携BOYI-2025系列电子万能材料试验机及多个复合集流体材料试验方案亮相，展现卓越的技术实力与创新能力。现场，鲲鹏仪器技术团队也为商客提供了详细的产品介绍和技术解答。BOYI-2025电子万能材料试验机吸引了众多客商的目光，产品外观设计理念超前，秉承精益求精的工匠精神，连续荣获两项国际大奖（iF国际设计奖&德国红点设计奖），充分展现了鲲鹏仪器在工业设计创新领域的深厚技术底蕴。
    时间： 2024-06-04
    作者： 广州鲲鹏仪器有限
  • 美国食品药物局公布外国供应商查核计划建议规例
    美国食品及药物管理局已公布实施外国供应商查核计划的建议规例，以及《食品安全现代化法》(Food Safety Modernization Act)中关于认可第三方审核者的条文。根据建议规例，进口商或其美国代理必须提供保证，确认其进口食品符合《食品安全现代化法》的标准，否则其货品将被拒入境，进口商亦会丧失参与美国食品及药物管理局合资格进口商快速检查清关计划的资格。该计划属自愿性质，正在逐步发展。关于建议规例的意见，可于11月26日前提出。　　美国食品及药物管理局就外国供应商查核计划制订实施规例，列明进口商在建议规例下应负的责任，首次明确表示进口商或其美国代理须确保进口食品的安全。关于认可第三方审核者的建议规例，则详述该局将根据哪些规定和情况，以审核者提供的证书来决定是否允许某些进口食品进入美国。建议规例载有认可机构向美国食品及药物管理局申请承认资格的有关规定，以及第三方审核机构寻求认可的有关规定。　　根据外国供应商查核计划建议规例，美国进口商或进口商的美国代理须：　　调查其供应商的守规状况，例如供应商曾否收到美国食品及药物管理局的警告信 　　分析每种进口食品的相关风险，评估一旦出现风险可能带来的疾病或伤害 　　进行查核活动，例如实地视察外国供应商的厂房、抽样检验食品批次，以及检查供应商的食品安全纪录 　　保存一份外国供应商名单，就查核活动制订书面程序并加以遵行 　　设立检讨及投诉调查机制，必要时采取适当的纠正行动 　　每3年对外国供应商查核计划进行检讨及修订，假如发生问题，应更频密进行 　　获取邓白氏环球编码(DUNS number)，与进口文件一并提供 　　保存纪录，证明已遵行外国供应商查核计划要求进行的活动。　　进口补助食品及细小批量货品者，可豁免若干外国供应商查核计划规定 向守规纪录良好，获美国食品及药物管理局正式承认与美国同业看齐的食品供应商进口产品，亦可豁免若干规定。　　根据建议规例，若干产品可豁免外国供应商查核计划规定，包括来自符合联邦安全规例的厂房的某些果汁和海鲜 进口作研究用途的食品 进口供个人食用的食品 酒精饮料 以及进口作进一步加工或转运的食品。　　美国食品及药物管理局期望，采用认可第三方审核者签发的证书，能为合资格进口商自愿计划参与者提供便利，加快进口食品的检查及清关速度。进口商必须从已获取认证的厂房进口食品，才能参与这项自愿计划。此外，根据《食品安全现代化法》，进口商如欲输入某些美国食品及药物管理局认为会构成食物安全风险的食品，该局有权要求进口商依照《食品、药物及化妆品法》的规定申领有关认证。该等认证可以由认可第三方审核者提供。　　关于认可第三方审核者的建议规例，包含承认及认可程序、认可机构及审核者的监管要求、外国食品厂及食品的审核和认证规定，以及向美国食品及药物管理局通报严重风险的规定。　　除了建议规例，美国食品及药物管理局并公布认证机构的认可标准草拟本，将会展开谘询，考虑所有意见后将敲定最终版本。　　更多详情:　　http://economists-pick-research.hktdc.com/business-news/article/%E7%BE%8E%E5%9B%BD%E5%95%86%E6%83%85%E5%BF%AB%E8%AE%AF/%E7%BE%8E%E5%9B%BD%E9%A3%9F%E5%93%81%E8%8D%AF%E7%89%A9%E5%B1%80%E5%85%AC%E5%B8%83%E5%A4%96%E5%9B%BD%E4%BE%9B%E5%BA%94%E5%95%86%E6%9F%A5%E6%A0%B8%E8%AE%A1%E5%88%92%E5%BB%BA%E8%AE%AE%E8%A7%84%E4%BE%8B/baus/sc/1/1X300W0C/1X09UC4W.htm#sthash.pox94kRt.dpuf
    时间： 2013-08-15
    作者： 杨改霞
  • 持股比例合计仅18.39%，南华仪器两实控人能否实控公司？
    预计2021年净利润同比下滑84.93%至81.92%的南华仪器(300417.SZ)，于2022年2月25日收盘后发布公告，公司实际控制人杨耀光、杨伟光两兄弟续签了《一致行动协议》，有效期为两年。《电鳗快报》研究发现，此前，南华仪器曾为杨耀光、李源、邓志溢、杨伟光，随着李源、邓志溢不再续签《一致行动协议》，该公司一度处于无实控人状态。虽然杨耀光、杨伟光两兄弟续签了协议，但两人持有南华仪器股份比例仅为18.39%，即便加上叶淑娟委托给杨伟光4.19%的投票权，三者持股比例合计也仅为22.58%。股权分散根据南华仪器公告，该公司实际控制人杨耀光、杨伟光原签订的《一致行动协议》即将到期，为保证对公司的合法有效控制，上述二人于2022年2月25日续签了《一致行动协议》。2020年2月16日，杨耀光和杨伟光签署了《一致行动协议》，两人后又于2021年3月1日续签了《一致行动协议》，继续作为一致行动人。杨耀光、杨伟光是兄弟关系。上述双方履行一致行动义务的有效期为两年。杨耀光、杨伟光于2022年2月25日续签了《一致行动协议》，继续作为一致行动人。截至2022年2月25日，南华仪器的总股本为1.37亿股。杨耀光为公司董事长，持有公司股份1661.6万股，占股本总额的12.13% 杨伟光为公司董事，持有公司股份858.09万股，占股本总额的6.26%。两人共持有公司的股份2519.69万股，占公司股本总额的18.39%，各方均为公司的共同实际控制人。《一致行动协议》约定，双方在前述沟通协商过程中未能取得一致意见时，以杨耀光的意见为双方的一致行动意见。值得注意的是，截至上述协议签署日，叶淑娟持南华仪器股份574.7万股，占公司总股本的4.19%，依据《投票权委托协议书》，叶淑娟将其持有公司股份的投票权委托给杨伟光，因此杨伟光同意在《投票权委托协议书》约定的投票权委托范围内，在杨伟光行使受托的股份的投票权时应同时遵守上述协议的约定。根据上述数据计算，则杨耀光、杨伟光、叶淑娟三人合计持有南华仪器股份比例为22.58%。2021年9月29日至30日，叶淑娟通过集中竞价方式减持了南华仪器26.9万股。《电鳗快报》研究发现，2011年1月1日，杨耀光、邓志溢、李源、杨伟光签署了《一致行动协议》，约定前述四方自《一致行动协议》生效之日起，该协议有效期限至2019年1月22日届满。上述协议届满后，南华仪器于2020年1月21日收到股东杨耀光、邓志溢、李源、杨伟光签署的《声明函》及《关于不再续签一致行动协议的确认函》，解除一致行动关系。一致行动关系终止后，南华仪器由杨耀光、李源、邓志溢、杨伟光共同控制变更为无实际控制人、无控股股东状态。2020年2月16日，杨耀光和杨伟光签署《一致行动协议》。同月，邓志溢、李源分别签署《不谋求控制权的承诺函》。业绩大幅下滑根据南华仪器业绩预告，该公司2021年归属于上市公司股东的净利润1000万元至1200万元，同比下滑84.93%至81.92% 扣非后净利润250万元至450万元，同比下滑96.17%至93.11%。南华仪器称，2021年该公司主要原材料成本上升，如铜、铁、铝、锌等金属原材料市场供需紧张，价格异常上涨，加之人力成本上升等多种因素的共同作用，让公司生产成本收到影响。此外，机动车免检范围调整，影响了南华仪器销量。2020年10月公安部召开新闻发布会，在实行6年内6座以下非营运小微型客车免检基础上，将6年以内的7至9座非营运小微型客车(面包车除外)纳入免检范围，对非营运小微型客车(面包车除外)超过6年不满10年的，由每年检验1次调整为每两年检验1次，并于2020年11月20日起实施。南华仪器称，上述政策导致相关检测设备需求下降，销量也受到不利影响。南华仪器从事机动车检测设备及系统(包括机动车排放物检测系统、机动车安全检测系统、机动车排放物检测仪器、机动车安全检测仪器)的研发、生产和销售与环境监测设备及系统(包括CEMS烟气排放连续监测设备、VOCs挥发性有机物在线监测设备、VOCs挥发性有机物便携式检测仪器、污染源气体在线监测系统及管理平台)的研发、生产和销售。
    时间： 2022-02-28
    作者： dahua1981
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  • 复合集流体拉伸试验研究
    本文介绍使用鲲鹏BOYI 2025电子万能试验机、气动箔材专用夹具，参照标准《GB/T 1040.1-2018 塑料 拉伸性能的测定 》、《GB/T 1040.3-2006塑料 拉伸性能的测定 第3部分:薄膜和薄片的试验条件 》以及《YB/T 4334-2013 金属箔材 室温拉伸试验方法》，对复合集流体试样进行拉伸试验的研究示例。评估复合集流体的拉伸强度、断裂伸长率等力学性能。
  • 粘合剂的水份测定
    A&D艾安得MS-70/MX-50/MF-50快速水份测定仪采用卤素灯加热，操作简单，易于观察，是最好的含水率测定工具。本文主要介绍A&D卤素水份测定仪分析粘合剂样品中的水份含量。
  • 耐驰：芯片粘合剂固化控制的 DEA 测试和动力学分析
    前 言通常情况下，最终用户不需要直接与集成电路（IC）中的微型电子零件打交道。这些微型电子一般用于电脑的主板、电子娱乐设备、手机和车载发动机控制单元等，性能非常可靠。然而，为了满足这种可靠性，电子零件往往要经过 500 多步的处理步骤，涵盖了硅晶片的构建、合成与衔接，以及晶片与活性聚合物的重铸，直至焊接到印刷电路板上。电子零件对于如此多的处理过程，必须最大程度的减少出错几率以保证生产的成本效率。而且这些电子零件必须符合各种可靠性标准。例如，手机中的电子零件必须能承受所谓的“跌落测试” ，即集成元件必须能经受住手机跌落时所产生的压力。对于移动电子设备中的某些相关零件，还必须满足某些特殊的要求，比如能够抵抗湿度和温度变化带来的影响。正是由于这些原因，材料的使用及生产过程显得尤为重要。特别是连接芯片与载体材料的高分子粘合剂，由于被连接的两部分（硅晶片和基体）的热机械性能（热膨胀系数、杨氏模量）差别很大，粘合剂就要承受相当大的压力。当然，粘合剂 的快速处理也是同等重要的，也就是说，保持各自的流变学性质与最适宜的固化行为二者必须同时保证。由于固化过程消耗时间较长，会影响到生产效率，所以，进行合理的优化是非常有必要的。理想工具－－热分析热分析方法为我们提供了理想的工具，特别是利用介电法（DEA）和动力学方法对测试数据进行分析。我们对此积累了丰富的研究经验。关于介电法对固化过程进行监测，Infinion集团使用的是DEA231/1 Epsilon，其数据采集时间可达55ms，这对研究快速固化体系是非常有利的。以下测试均使用 IDEX S065 梳形传感器测试。通过耐驰热动力学软件，将测试数据导入程序进行分析，可以预测其在不同温度程序下的固化行为。
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  • 基于上转换复合材料的光引发组织粘合剂研究

    [align=center][size=18px]基于上转换复合材料的光引发组织粘合剂研究[/size][/align][size=16px]以研究适用于应急组织伤口处理的光引发组织粘合剂为目标，以设计[/size][size=16px]基于功能化凝胶上转换纳米复合材料的光引发组织粘合剂为研究重点，以制备合[/size][size=16px]成多色可调的上转换纳米材料光导平台和设计功能化光交联凝胶修复剂为突破[/size][size=16px]口。采用纳米技术、表面化学修饰、生物技术、光化学技术、细胞实验和统计分[/size][size=16px]析等手段相结合，深化上转换纳米材料和功能化凝胶的设计开发，探究复合材料[/size][size=16px]的修复作用机理和抗菌性能，实现创面组织缺损光诱导原位修复，提高表面和深层损伤组织修复效率，减少疤痕形成和继发性炎症，开发出可替代传统缝合术的[/size][size=16px]新型功能化凝胶上转换纳米复合材料组织粘合剂，为突发事件中受损组织的快速整合和创面修复提供理论与技术支撑[/size][size=16px]。[/size][size=16px]主要研究内容[/size][font='宋体'][size=16px]（1）功能化凝胶上转换纳米复合材料的设计与制备：上转换纳米材料[/size][/font][font='宋体'][size=16px]具有独特的光学特性，能够使生物光子在深层组织中的应用。光引发组织粘接是创面组织[/size][/font][font='宋体'][size=16px]修复的新型无创技术，依赖于光敏剂的光激活释放活性物质在组织表面和基质材料之间产[/size][/font][font='宋体'][size=16px]生有效的交联。以凝胶材料壳聚糖作为基质，光敏基团邻硝基苯作为光敏剂并引入胍基抗[/size][/font][font='宋体'][size=16px]菌基团，通过化学修饰改性方法制备功能化凝胶。光反应性材料在创伤组织缝合时诱导受[/size][/font][font='宋体'][size=16px]损皮肤组织中的胶原基质交联，以上转换纳米材料为载体结合功能化凝胶通过表面修饰制[/size][/font][font='宋体'][size=16px]备合成功能化凝胶上转换纳米复合材料作为光引发组织粘合剂，近红外光照将光传输到深部组织中，激活光敏剂诱导组织黏结修复。（2）光引发组织粘合剂的优化筛选：优化筛[/size][/font][font='宋体'][size=16px]选功能化凝胶上转换纳米复合材料光引发组织粘合剂，考察荧光发射光谱与紫外吸收光谱[/size][/font][font='宋体'][size=16px]相互匹配度以及功能化凝胶上转换纳米复合材料的组织损伤修复能力。考察所选复合材料[/size][/font][font='宋体'][size=16px]的荧光、紫外性能以及元素组成、形貌特征、晶型结构、热稳定性和表面基团及电荷分布情况等以及复合材料的粘附机理、抗菌性能、抗拉强度及使用条件等参数。（3）光引发[/size][/font][font='宋体'][size=16px]组织粘合剂的应用潜力评价。考察复合材料的生物相容性、细胞毒性、凝血效果、整合凝[/size][/font][font='宋体'][size=16px]胶与组织粘连能力。进一步考察复合材料对各种动物组织[/size][/font][font='宋体'][size=16px]（[/size][/font][font='宋体'][size=16px]皮肤、肌肉、肝脏、胃和心脏等）损伤修复能力。[/size][/font][align=right][/align][font='宋体'][size=16px]研究方法和技术路线[/size][/font][font='宋体'][size=16px]图 [/size][/font][font='宋体'][size=16px]1. [/size][/font][font='宋体'][size=16px]总体研究技术路线示意图[/size][/font][font='宋体'][size=16px]研究方法和实验手段如下：[/size][/font][font='宋体'][size=16px]（1）[/size][/font][font='宋体'][size=16px]功能化凝胶上转换纳米复合材料的设计与制备。采用热共沉淀法以 [/size][/font][font='宋体'][size=16px]β[/size][/font][font='宋体'][size=16px]-NaYF4 [/size][/font][font='宋体'][size=16px]作为基质，调节镧系元素掺杂剂量比例，制备具有不同发射光谱的上转换纳米材料；采用[/size][/font][font='宋体'][size=16px]酸处理法除去上转换纳米材料表面的油酸配体得到白色固体颗粒，聚丙烯酰胺配体交换修[/size][/font][font='宋体'][size=16px]饰后备用；以凝胶材料壳聚糖为基质，采用碳二亚胺盐酸盐化学法将邻硝基苯和抗菌基团修饰到基质上制备出功能化凝胶。[/size][/font][font='宋体'][size=16px]（2）光引发组织粘合剂的优化筛选。检测功能化凝胶上转换纳米复合材料及相应组[/size][/font][font='宋体'][size=16px]成单体的荧光光谱与紫外光谱，筛选能够相互匹配的复合材料；以猪的皮肤或肌肉为组织[/size][/font][font='宋体'][size=16px]基质制作组织切口，注入复合材料并在近红外激光照射下，检测切口均粘接情况测试组织粘合强度以及组织基质的粘合后的最大拉伸力。[/size][/font][font='宋体'][size=16px]（3）[/size][/font][font='宋体'][size=16px]光引发组织粘合剂的表征及机理性能考察。通过电镜分析、傅立叶红外光谱、[/size][/font][font='宋体'][size=16px]X [/size][/font][font='宋体'][size=16px]射线衍射、热重分析和 [/size][/font][font='宋体'][size=16px]Zeta[/size][/font][font='宋体'][size=16px] 电位分析等表征合成复合材料性能；利用光电子能谱仪进行[/size][/font][font='宋体'][size=16px]粘附机理分析；考察功能化凝胶上转换纳米复合材料的抑菌作用；比对商品化纤维蛋白胶和氰基丙烯酸酯胶粘剂粘接的抗拉强度试验；考察功能化凝胶上转换纳米复合材料。[/size][/font][font='宋体'][size=16px]（4）光引发组织粘合剂的应用潜力评价。对所合成材料的体内生物相容性、体外细胞毒性试验、全血凝血试验、体内透皮给药试验以及胶原纤维形成试验等评价方法。[/size][/font]

  • 【原创大赛】关于质量管理体系不符合项的一些理解

    【原创大赛】关于质量管理体系不符合项的一些理解

    在第三方进行的质量管理体系审核，例如ISO9001、IATF16949三方审核中，基本都会开出一些不符合性，因为任何系统都可能会出现漏洞，只是根据各人的能力，能不能发现而已。最近好几个朋友也在诉苦，每次提交审核报告，都会被吃“回锅肉”，反复几次才提交合格。本文旨在通过一些不符合性的性质进行分类，根据类型进行整改，减少因为整改思路不正确，导致多次提交的情况，以及避免一些不符合项被放大。[img=,391,356]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909081605560568_4637_2462198_3.jpg!w391x356.jpg[/img]简单的说，体系审核一般会开具文件性不符合，和实施性不符合两种，还有一种以前大家认为的效果性不符合，即指标不满足，现在[color=#ff0000]指标类未达标一般定义为实施性不合格，即未达到设定目标，属于严重不符合之一（理由有很多，最主要的就是不能满足顾客要求，在ISO9001:2015和IATF16949:2016中，均以保证满足顾客要求为第一要务）。[/color]一、文件性不符项。也有成为管理或体系性不符合的，简单的说就是规定的不正确，比如“控制计划不充分，发现超声波频率没有规定，但实际发现该频率在没有影响产品功能及过程系统性失效”。这是一个典型的文件性不符合，因为控制计划没有遵守对应的要求，对特性参数进行规定。二、实施性不符合。即某个过程应执行的没有得到执行，比如“工装定位销，未按照寿命管理规定，达到10000使用次数后进行更换”。实施性不符合，现在基本可以确定是严重不符合，这种是很要命的，除非证明了没有发生不合格及系统失效（看证据充分性）。三、复合性不符合。既有文件性也有实施性不符合，比如“内部审核计划不是充分有效的，事实是有开3班的工序，没有对2班或3班进行审核”，一是审核计划文件不充分，二是实施过程中漏项了。再来说不符合项的整改。任何不符合项的整改，都必须要明确整改思路，文件性的最终是要改到文件上去；实施性的最终要改到实施中去。比如“控制计划不充分，发现超声波频率没有规定”遏制计划肯定是立即在控制计划中增加该频率；[color=#ff0000]发生原因分析，是频率“为什么”没有列到控制计划中去（千万不要写工艺员疏忽，这个没意义，难道还要再给开个工艺员能力不满足？）。[/color]后面的如系统性纠正措施，是采取什么措施让这种问题不再发生，可以是重新核对控制计划，可以是培训，等等，最终是看问题严重性而定，如果是严重不符合，那么还要做系统性的检讨，此不再赘述。对于实施性不符合的整改，大多数都需要修改管理文件，然后再根据修改后的管理文件进行重新实施。比如内部审核计划不是充分有效的，事实是有开3班的工序，没有对2班或3班进行审核这条，在修改内审计划的同时，还要做补充2班和3班审核的工作，消除文件和实施存在的漏项，证明该不符合项是彻底进行关闭了的。[img=,619,397]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909081606126137_8503_2462198_3.jpg!w619x397.jpg[/img]结语：不符合项的类型和严重程度是审核老师和见证人同时作用中产生的，故一个好的见证者，可以很好的阐述发现的不符合是不存在的，或者是轻微的。而不了解的见证者则可能将不存在的演变成轻微不符合，或者严重不符合。如果你作为三方审核时的见证人，在审核老师将要开具不符合项，陈列不符合事实时，你就要一定听清他说的是什么内容，如果讲到了实际操作不满足规定，那么一是你要尽快找到实际操作满足的证据，这种证据可能是单独的文件，可能是替代的方法或过程；二是尽可能的再和审核老师核实理由，自己坚持的观念是，这个没有引起系统性失效或漏项。

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