坩埚炉

坩埚在马弗炉里灰化时，坩埚盖如何盖？是盖严，还是留一条缝，还是其它方式？

在做药材灰分实验的时候发现，同一平行样品在马弗炉中灰化的结果有时候差异较大。考虑最大的影响因素可能是坩埚在炉膛内放置的位置不同造成的影响。问题来了。。。。在灰化实验中，坩埚在炉膛内放置的最佳位置在哪里？在炉膛内靠边放置的坩埚，灰化数据会有什么样的波动？

敢问各位大侠，在马弗炉中使用，石英坩埚如何做标记？

干法灰化中 放进马弗炉的时候，坩埚需要盖上盖子吗？如果需要的话是完全盖上还是斜着盖一部分

RT。马弗炉烘干氯化钠和无水硫酸钠的时候，需不需要把坩埚的盖子盖上？

我们的马弗炉在800度高温下，观察发现炉膛底部有“缺少的斑点”，大家有遇到过吗？？会是什么原因引起的呢？？是铂金坩埚水没烘干直接放马弗炉内所致吗？？

如题。坩埚预处理，就是高温灼烧，有没有用的好一点的设备，首先考虑国产的。在宝钢见过用美国leco的，后部进冷坩埚，前边取灼烧过的。其他型号的有用过的，推荐一下...http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif

请问各位作铂族元素的朋友，有谁知道火试金用的试金炉和试金坩锅分别在哪里买的，质量如何。试金坩锅的本底怎么样。谢谢。

如题，想找一款国产的氧化铝坩埚处理炉，预烧效率希望能够高点。日常使用温度在1200℃~1300℃之间。目前用的是力可公司的TF4，这个设备有很大问题。它是4根可拆卸的加热元件串联起来工作的，加热元件的铜线特别容易氧化，铜线明显氧化后加热元件电阻变大就不能使用了（甚至铜线已经氧化断了两根了），一根加热元件四五千，关键只是铜线坏了而已。长此以往使用成本比较高，想问问老师们有没有国产设备可以推荐的。

RT: 看大家用马弗炉的很多，不知道你们用的坩埚质量怎么样？我们买的那些坩埚动不动就裂纹不能用了。你们的坩埚用的怎么样呢？

请问称0.5克的石灰石样品入铂金坩埚，放入950度的马弗炉中，烧15分钟，铂金坩埚会融化吗？

大家在平时用马弗炉碱熔的过程中，有没有遇到过刚玉坩埚在放进马弗炉后会炸碎的现象，是因为坩埚的质量问题还是其他原因？你们用过的刚玉坩埚清洗和保存是怎么做的呢？

请问一下,我实验中要把坩埚灰化后放高温炉里烘至恒重,要求烘几次,每次十几分钟,空坩埚也要事先烘好知道重量的,我觉得这样挺浪费时间的,而且坩埚放几天我觉得重量也不准了,我就把称好的样直接放进未知重量的坩埚里,一次烘将近一个小时,然后冷却后称量总质量,然后把里面的东西擦净,再称空坩埚的质量,请问这样可不可行?是不是也可以,只不过有点误差?

1000度坩埚加热1小时，然后冷却40分钟称重，冷却后再放入马费炉加热。问：可以直接将冷坩埚放入1000度的炉子？我没敢，我是在坩埚冷却的时候把炉子关掉了，然后等坩埚称重后再放入温度不高的炉子里面？谢谢

标定硫酸标准滴定溶液“于270 ℃~300 ℃高温炉中灼烧至恒量的工作基准试剂无水碳酸钠,”然后搜到说碳酸钠不能用陶瓷坩埚，请问用什么坩埚？

现在XRF做主量基本上都是用铂黄坩埚进行熔片，但是一般一个新坩埚最多熔100多个样品就无法继续用；如果遇到未知样品（样品量很少无法压片），这时对坩埚的损害更大，而处理费用很昂贵。我曾经用小电炉倒模，但是温度太低，流动性非常差，也有摆个小马弗炉在里面倒模的，不知道各位前辈用什么方法保养坩埚。

最近在生长单晶的过程中，采取了助溶剂（flux）的方法生长单晶，之前师姐使用该铂金坩埚的过程中，也是用的同样的助溶剂来生长单晶，坩埚表面并没有什么反应，这次我在生长单晶的过程中，发现最后坩埚底部析出来了很多化学物质（肯定是漏了，而不是溢出来的，因为我们上面是带盖的），导致单晶没有成型。所以我想问一下这是什么原因，因为之前师姐也使用相同的方法并没有出现相同的现象，在清洗坩埚的时候使用的稀硝酸和焦磷酸钾。

干灰化法干坩锅移入马弗炉要不要加盖？

做灰分时，恒重坩埚是在550摄氏度左右的马弗炉内恒重，但能不能不在马弗炉内恒重，而在105～110摄氏度烘箱内恒重，会不会影响实验结果呢？[em23] [em23] [em23]

遇到这个问题一直困扰着俺，俺真的很头疼，想必看了标题各位侠客就会知道是什么了吧，搪瓷坩埚，问题出在底部容易裂口，具体事件，按照GB/5009.11第一法测砷元素含量，样品状态：粉末状；取样数量：1g左右；使用坩埚类型：搪瓷坩埚；处理方法：干法灰化；具体操作流程：准确称取1g左右的粉末样品置于坩埚中，加1g氧化镁粉末与坩埚中，和样品混合均匀后再加10mL150g/L硝酸镁溶液，置于90-100℃的电炉子上蒸干，接着加坩埚盖子调高温度至200℃左右烧半个小时之后将温度调到最大炭化到不冒烟为止，冷却转入马弗炉550℃灰化5小时左右，关闭马弗炉，冷却，取出坩埚，向坩埚中加10mL1:1盐酸溶解，定量转移至容量瓶中------ 坩埚底部漏呀，怎么定量转移，检测结果不言而喻偏低呀------ 拿着底裂缝的破坩埚想来想去也没有想出名堂来，是什么原因导致这东西裂缝的？难道是坩埚在加入时温度不均匀、还是自身质量的问题、还是我操作不当造成的------带着这些疑问我做了如下的一些措施：第一种，称量完成后加了硝酸镁溶液之后置于烘箱100℃烘干再在电炉子上炭化，但结果还是破，就烘箱烘干得花好几个小时，还有后面的一系列的步骤，弄得晚上加班才完成任务；第二种，问了一个工程师说：加了硝酸镁溶液之后将温度调到70-80℃蒸干之后再进行炭化接着下面的步骤，我操作之后结果是一样的，加班才完成任务；第三种，将硝酸镁溶液不加，因为它是个助消化剂、防止样品中的目标元素与坩埚底部内表面在高温下反应生成其他物质而最后造成检测结果偏低，防止待测元素挥发等作用，直接称量完成后将氧化镁和样品混合均匀之后至于电炉子上灼烧就不用控制一定的温度下灼烧那么长的时间，这次整个步骤完成之后坩埚没有破，做了平行样发现误差在允许的范围内，没有破，没有破，没有破呀，奇迹呀！！！！很高兴，高兴的屁颠屁颠的，没有想到坩埚使用上几次毛病又出现了，哎！这个可怎么办？很无解很无赖，难道眼睁睁的看着破上一堆又一堆吗？有好友给我推荐了很多类型的坩埚，比如：石英坩埚、石墨坩埚、刚玉坩埚等等，听说都很贵，我向公司申请买几个刚玉坩埚试用一下，都好几个月了，没有批下来，哎！目前实验室就只能用搪瓷坩埚了，一直这样破下去吗？原因出在哪儿呢？不知道各位大侠遇到过诸如此类的问题，遇到了是怎么解决的，很想请教，谢谢！ 祝各位大侠事业有成，家庭和睦，每天有个好心情去面对工作和生活！

常用坩埚的使用和维护(一)铂坩埚 1．铂是一种贵重金属，焙点约为1770度，质软，使用时不要用手捏，以防变形。也不能用玻璃棒捣刮铂坩埚内壁，以防损伤。也不要将红热的铂坩埚放人冷水中骤冷。 2．铂坩埚的加热和灼烧，均应在垫有石棉板或陶瓷板的电炉或电热板上进行，或在煤气灯的氧化焰上进行，不能与电炉丝、铁板及还原焰接触，因为在高温下铁易与铂形成合金，还原性气体能与铂形成碳化铂，使铂坩埚变脆。滤纸如在铂坩埚中灼烷，应在低温和空气充足的情况下，让炭化的滤纸完全燃烧后，才能提高温度. 3．Pb 、Bi、Sb、Sn、Ag、Hg的化合物、硫化物、磷和砷的化合物等，在高温时容易被滤纸的炭或火馅的还原气体还原为相应的金属和非金属元素，它们与铂形成合金或化合物，从而损坏铂坩埚。所以，上述金属和非金属及其化合物不能在铂坩埚内灼烧或熔触。 4．卤素和能析出卤素的物质如王水、HCI，以及某些氧化剂的混合物，对铂坩埚均有侵蚀作用。 5．碱金属氧化物、氢氧化物、硝酸盐、亚硝酸盐、氰化物、氧化钡等在高温熔融时能侵蚀铂坩埚。用碳酸钠和碳酸钾，对铂坩埚无侵蚀作用。 6．组分不明的试样不能使用铂坩埚加热或熔融。7．铂坩埚内、外壁应经常保持清洁和光亮。使用过的铂坩埚可用1：1HCl溶液煮沸清洗。如清洗不净，可用K2S207低温熔融5—10分钟，假使用K2S207处理无效，可用Na2C03或硼砂熔融。如仍有污点，则可用沙布包100筛孔以上的海沙加水润湿后，轻轻擦拭铂坩埚以恢复其表面的光泽。8．热的铂坩埚要用铂坩埚夹取。9．铂坩埚变形时，可放在木板上，一边滚动，一边用牛角匙压坩埚内壁整形。(二)镍坩埚1．镍的熔点为1455度，镍的抗碱性和抗侵蚀能力较强，故常用镍坩埚熔融铁合金、矿渣、粘土，耐火材料等。2．用镍坩埚熔样温度不宜超过700度，因在高温时，镍易被氧化。3、镍坩埚不能用于沉淀的灼烧。4、镍坩埚适用于NaOH Na2O2、Na2CO3 NaHCO3以及含有有KNO3的碱性溶剂熔融样品，不适用于KHSO4或NaHS04、K2S2O7或Na2S2O7等酸性溶剂以及含硫的碱性硫化物熔剂熔融样品。5．熔融状态的A1、Zn、Pb、Sn、Hg等金属盐，都能使镍坩埚变脆。硼砂也不能在镍坩埚中熔融。6．镍坩埚中常含有微量铬，使用时应注意。7、新的镍坩埚应先在马弗炉中灼烧成蓝紫色，除去表面的油污，然后用1：20HCl煮沸片刻，再用水冲洗干净。(三)铁坩埚1、铁的熔点1300度。2．铁坩埚在使用前应先进行钝化处理。即先用稀HCl洗，后用细砂纸将坩埚擦净，再用热水洗净，然后放人5%H2SO4和1%HN03的混合液中，浸泡数分钟，再用水洗净，烘干后在300一400度的马弗炉中灼烧10分钟。3．铁坩埚的使用规则与镍坩埚相同。由于铁坩埚价廉，当铁存在不影响分析工作时，采用铁坩埚较合适。4．清洗铁坩埚用冷的稀HCl即可。(四)银坩埚1、银的熔点960度，加热温度不应超过700度。2．新银坩埚在300一400度马弗炉中灼烧后用热稀HCl洗涤。3．银坩埚适用于Na0H作熔剂熔融样品，不能用于以Na2CO3作熔剂熔融样品。4．沉淀硫和灼烧合硫物质时不能使用银坩埚。5．红热的银坩埚不能用水骤冷，以免产生裂纹。(五)瓷坩埚1．可耐热1200度左右2．适用于K2S207等酸性物质熔融样品。3．一般不能用于以Na0H、Na202、Na2CO3等碱性物质作熔剂熔融，以免腐蚀瓷坩埚。瓷坩埚不能和氢氟酸接触。4．瓷坩埚一般可用稀HCl煮沸清洗涤(六)石英坩埚1．石英坩埚可在1700度以下灼烧，但灼烧温度高于1100度石英会变成不透明，因此熔融温度不应超过800度。2、不能和HF接触，高温时，极易和苛性碱及碱金属的碳酸盐作用。3．石英坩埚适于用K2S2O7，KHSO4作熔剂熔融样品和用Na2S207(先在212度烘干)作熔剂处理样品。4．石英质脆，易破，使用时要注意。5．除HF外，普通稀无机酸可用作清洗液。(七)刚玉坩埚1．刚玉坩埚是由多孔熔融氧化铝组成，质坚而耐熔。2．刚玉坩埚适于用无水Na2C03等一些弱碱性物质作熔剂熔融样品，不适于用Na 202、NaOH等强碱性物质和酸性物质作熔剂(如K2S 207等)熔融样品。(八)聚四氟乙烯坩埚1．聚四氟乙烯耐热近400度，但一般控制在200度左右使用，最高不要超过280度2．能耐酸、耐碱，不受HF侵蚀，主要用于以氢氟酸作溶剂溶样，如HF—HCl04等。用于以HF—H2S04作溶剂时不能冒烟，否则损坏坩埚。3．溶样时不会带入金属杂质，是其最大优点。4．表面光滑耐磨，不易损坏，机械强度较好。

(一)铂坩埚 1．铂是一种贵重金属，焙点约为1770度，质软，使用时不要用手捏，以防变形。也不能用玻璃棒捣刮铂坩埚内壁，以防损伤。也不要将红热的铂坩埚放人冷水中骤冷。 2．铂坩埚的加热和灼烧，均应在垫有石棉板或陶瓷板的电炉或电热板上进行，或在煤气灯的氧化焰上进行，不能与电炉丝、铁板及还原焰接触，因为在高温下铁易与铂形成合金，还原性气体能与铂形成碳化铂，使铂坩埚变脆。滤纸如在铂坩埚中灼烷，应在低温和空气充足的情况下，让炭化的滤纸完全燃烧后，才能提高温度. 3．Pb 、Bi、Sb、Sn、Ag、Hg的化合物、硫化物、磷和砷的化合物等，在高温时容易被滤纸的炭或火馅的还原气体还原为相应的金属和非金属元素，它们与铂形成合金或化合物，从而损坏铂坩埚。所以，上述金属和非金属及其化合物不能在铂坩埚内灼烧或熔触。 4．卤素和能析出卤素的物质如王水、HCI，以及某些氧化剂的混合物，对铂坩埚均有侵蚀作用。 5．碱金属氧化物、氢氧化物、硝酸盐、亚硝酸盐、氰化物、氧化钡等在高温熔融时能侵蚀铂坩埚。用碳酸钠和碳酸钾，对铂坩埚无侵蚀作用。 6．组分不明的试样不能使用铂坩埚加热或熔融。7．铂坩埚内、外壁应经常保持清洁和光亮。使用过的铂坩埚可用1：1HCl溶液煮沸清洗。如清洗不净，可用K2S207低温熔融5—10分钟，假使用K2S207处理无效，可用Na2C03或硼砂熔融。如仍有污点，则可用沙布包100筛孔以上的海沙加水润湿后，轻轻擦拭铂坩埚以恢复其表面的光泽。8．热的铂坩埚要用铂坩埚夹取。9．铂坩埚变形时，可放在木板上，一边滚动，一边用牛角匙压坩埚内壁整形。(二)镍坩埚1．镍的熔点为1455度，镍的抗碱性和抗侵蚀能力较强，故常用镍坩埚熔融铁合金、矿渣、粘土，耐火材料等。2．用镍坩埚熔样温度不宜超过700度，因在高温时，镍易被氧化。3、镍坩埚不能用于沉淀的灼烧。4、镍坩埚适用于NaOH Na2O2、Na2CO3 NaHCO3以及含有有KNO3的碱性溶剂熔融样品，不适用于KHSO4或NaHS04、K2S2O7或Na2S2O7等酸性溶剂以及含硫的碱性硫化物熔剂熔融样品。5．熔融状态的A1、Zn、Pb、Sn、Hg等金属盐，都能使镍坩埚变脆。硼砂也不能在镍坩埚中熔融。6．镍坩埚中常含有微量铬，使用时应注意。7、新的镍坩埚应先在马弗炉中灼烧成蓝紫色，除去表面的油污，然后用1：20HCl煮沸片刻，再用水冲洗干净。 (三)铁坩埚1、铁的熔点1300度。2．铁坩埚在使用前应先进行钝化处理。即先用稀HCl洗，后用细砂纸将坩埚擦净，再用热水洗净，然后放人5%H2SO4和1%HN03的混合液中，浸泡数分钟，再用水洗净，烘干后在300一400度的马弗炉中灼烧10分钟。3．铁坩埚的使用规则与镍坩埚相同。由于铁坩埚价廉，当铁存在不影响分析工作时，采用铁坩埚较合适。 4．清洗铁坩埚用冷的稀HCl即可。 (四)银坩埚1、银的熔点960度，加热温度不应超过700度。2．新银坩埚在300一400度马弗炉中灼烧后用热稀HCl洗涤。3．银坩埚适用于Na0H作熔剂熔融样品，不能用于以Na2CO3作熔剂熔融样品。4．沉淀硫和灼烧合硫物质时不能使用银坩埚。5．红热的银坩埚不能用水骤冷，以免产生裂纹。 (五)瓷坩埚1．可耐热1200度左右2．适用于K2S207等酸性物质熔融样品。3．一般不能用于以Na0H、Na202、Na2CO3等碱性物质作熔剂熔融，以免腐蚀瓷坩埚。瓷坩埚不能和氢氟酸接触。4．瓷坩埚一般可用稀HCl煮沸清洗涤 (六)石英坩埚1．石英坩埚可在1700度以下灼烧，但灼烧温度高于1100度石英会变成不透明，因此熔融温度不应超过800度。2、不能和HF接触，高温时，极易和苛性碱及碱金属的碳酸盐作用。3．石英坩埚适于用K2S2O7，KHSO4作熔剂熔融样品和用Na2S207(先在212度烘干)作熔剂处理样品。4．石英质脆，易破，使用时要注意。5．除HF外，普通稀无机酸可用作清洗液。 (七)刚玉坩埚1．刚玉坩埚是由多孔熔融氧化铝组成，质坚而耐熔。2．刚玉坩埚适于用无水Na2C03等一些弱碱性物质作熔剂熔融样品，不适于用Na 202、NaOH等强碱性物质和酸性物质作熔剂(如K2S 207等)熔融样品。 (八)聚四氟乙烯坩埚1．聚四氟乙烯耐热近400度，但一般控制在200度左右使用，最高不要超过280度2．能耐酸、耐碱，不受HF侵蚀，主要用于以氢氟酸作溶剂溶样，如HF—HCl04等。用于以HF—H2S04作溶剂时不能冒烟，否则损坏坩埚。3．溶样时不会带入金属杂质，是其最大优点。4．表面光滑耐磨，不易损坏，机械强度较好。

常用坩埚的使用和维护 (一)铂坩埚1．铂是一种贵重金属，焙点约为1770度，质软，使用时不要用手捏，以 防变形。也不能用玻璃棒捣刮铂坩埚内壁，以防损伤。也不要将红热的铂坩埚 放人冷水中骤冷。 2．铂坩埚的加热和灼烧，均应在垫有石棉板或陶瓷板的电炉或电热板上 进行，或在煤气灯的氧化焰上进行，不能与电炉丝、铁板及还原焰接触，因为 在高温下铁易与铂形成合金，还原性气体能与铂形成碳化铂，使铂坩埚变脆。 滤纸如在铂坩埚中灼烷，应在低温和空气充足的情况下，让炭化的滤纸完全燃 烧后，才能提高温度.3．Pb 、Bi、Sb、Sn、Ag、Hg的化合物、硫化物、磷和砷的化合物等，在 高温时容易被滤纸的炭或火馅的还原气体还原为相应的金属和非金属元素，它 们与铂形成合金或化合物，从而损坏铂坩埚。所以，上述金属和非金属及其化 合物不能在铂坩埚内灼烧或熔触。4．卤素和能析出卤素的物质如王水、HCI，以及某些氧化剂的混合物，对 铂坩埚均有侵蚀作用。5．碱金属氧化物、氢氧化物、硝酸盐、亚硝酸盐、氰化物、氧化钡等在 高温熔融时能侵蚀铂坩埚。用碳酸钠和碳酸钾，对铂坩埚无侵蚀作用。 6．组分不明的试样不能使用铂坩埚加热或熔融。 7．铂坩埚内、外壁应经常保持清洁和光亮。使用过的铂坩埚可用1：1HCl溶液煮沸清洗。如清洗不净，可用K2S207低温熔融5-10分钟，假使用K2S207处理无效，可用Na2C03或硼砂熔融。如仍有污点，则可用沙布包100筛孔以上的海沙加水润湿后，轻轻擦拭铂坩埚以恢复其表面的光泽。 8．热的铂坩埚要用铂坩埚夹取。 9．铂坩埚变形时，可放在木板上，一边滚动，一边用牛角匙压坩埚内壁整形。 (二)镍坩埚 1．镍的熔点为1455度，镍的抗碱性和抗侵蚀能力较强，故常用镍坩埚熔融铁 合金、矿渣、粘土，耐火材料等。 2．用镍坩埚熔样温度不宜超过700度，因在高温时，镍易被氧化。3、镍坩埚不能用于沉淀的灼烧。4、镍坩埚适用于NaOH Na2O2、Na2CO3 NaHCO3以及含有有KNO3的碱性溶剂熔融样品，不适用于KHSO4或NaHS04、K2S2O7或Na2S2O7等酸性溶剂以及含硫的碱性硫化物熔剂熔融样品。 5．熔融状态的A1、Zn、Pb、Sn、Hg等金属盐，都能使镍坩埚变脆。硼砂也不能在镍坩埚中熔融。6．镍坩埚中常含有微量铬，使用时应注意。 7、新的镍坩埚应先在马弗炉中灼烧成蓝紫色，除去表面的油污，然后用1：20HCl 煮沸片刻，再用水冲洗干净。 (三)铁坩埚 1、铁的熔点1300度。2．铁坩埚在使用前应先进行钝化处理。即先用稀HCl洗，后用细砂纸将坩埚擦 净，再用热水洗净，然后放人5%H2SO4和1%HN03的混合液中，浸泡数分钟，再用水洗净，烘干后在300一400度的马弗炉中灼烧10分钟。3．铁坩埚的使用规则与镍坩埚相同。由于铁坩埚价廉，当铁存在不影响分析 工作时，采用铁坩埚较合适。4．清洗铁坩埚用冷的稀HCl即可。 (四)银坩埚1、银的熔点960度，加热温度不应超过700度。2．新银坩埚在300一400度马弗炉中灼烧后用热稀HCl洗涤。3．银坩埚适用于Na0H作熔剂熔融样品，不能用于以Na2CO3作熔剂熔融样品。4．沉淀硫和灼烧合硫物质时不能使用银坩埚。5．红热的银坩埚不能用水骤冷，以免产生裂纹。(五)瓷坩埚1．可耐热1200度左右2．适用于K2S207等酸性物质熔融样品。3．一般不能用于以Na0H、Na202、Na2CO3等碱性物质作熔剂熔融，以免腐蚀瓷坩埚。瓷坩埚不能和氢氟酸接触。4．瓷坩埚一般可用稀HCl煮沸清洗涤 (六)石英坩埚 1．石英坩埚可在1700度以下灼烧，但灼烧温度高于1100度石英会变成不透明 ，因此熔融温度不应超过800度。2、不能和HF接触，高温时，极易和苛性碱及碱金属的碳酸盐作用。3．石英坩埚适于用K2S2O7，KHSO4作熔剂熔融样品和用Na2S207(先在212度烘干)作熔剂处理样品。4．石英质脆，易破，使用时要注意。5．除HF外，普通稀无机酸可用作清洗液。(七)刚玉坩埚1．刚玉坩埚是由多孔熔融氧化铝组成，质坚而耐熔。2．刚玉坩埚适于用无水Na2C03等一些弱碱性物质作熔剂熔融样品，不适于用 Na 202、NaOH等强碱性物质和酸性物质作熔剂(如K2S 207等)熔融样品。 (八)聚四氟乙烯坩埚1．聚四氟乙烯耐热近400度，但一般控制在200度左右使用，最高不要超过280度2．能耐酸、耐碱，不受HF侵蚀，主要用于以氢氟酸作溶剂溶样，如HF-HCl04等。用于以HF-H2S04作溶剂时不能冒烟，否则损坏坩埚。3．溶样时不会带入金属杂质，是其最大优点。4．表面光滑耐磨，不易损坏，机械强度较好。

用马弗炉500度消解样品，冷却后打开马弗炉的门，结果看到里面的坩埚盖子全碎了，坩埚没事。谁知道这是怎么回事？

最近做灰分，那些瓷坩埚损失不少。不管是圆柱形，还是方形的，在马弗炉里都容易裂，有些是拿出来的时候裂掉。

在硫的重量分析中，你选用的坩埚类型是什么，为什么选用这种坩埚在高温炉溶样过程中，需要注意哪些因素或者说靠什么判断样品已经溶解完全？

上次我发了坩埚恒重问题，得到了大家的帮助，真的很感谢大家。最近做实验又有新的问题向大家请教，由于现在实验室就是我一个学化学的，所以没有其他人交流，只好向大家求助了。坩埚恒重，每次相差不到0.0002g以内，我做恒重的时候都差不多要5-6次，这样算下来，时间太久了，一般来说一天最多测试一个烧失量了，想问问大家如何坩埚恒重的，我用的是马弗炉 950-1000度恒重的。另外，大家磨细粉煤灰或者煤一般用什么磨的阿，我实验要求是通过0.08mm的筛孔，由于粉煤灰的试样颗粒不均一，所以得磨好久才可以，我是用的研钵磨的，速度很慢，一般一个下午才能磨好，大概2斤。谢谢大家的相互交流。