赶酸器

目前我们实验室大部分样品消解采用的是平板加热消解的方式，发现加热不均匀，有意采用石墨消解器。在网上查询了一下，发现石墨消解器和赶酸器的外形是一模一样的，不知道到底有什么区别。另外，平板加热器、石墨消解器、赶酸器到底有哪些不同，请熟知的版友上来说道说道。

CEM MARS5 配套的赶酸器近来故障频发，面板显示不清晰，经常出现马赛克，这个还可以忍受，今天突然弹出“请外接传感器”，各位这个故障怎么修理？询问工程师说这个故障可能是传感器损坏，没有相应配件，然后推荐买新的赶酸器，各位这个故障真的没法修理么？如果有可能修，该怎么修呢？这个赶酸器是连同CEM MARS5在2010年买的，现在有三个年头了~

因为实验室的常用设备微波消解仪大小型号不一，其消解内罐的大小也不一样。不知道有没有哪个厂家可以定制与微波消解仪配套的赶酸器呢？

地表水标准要求做砷汞硒都需要消解，但是标准里都没有提到赶酸的问题，我们更换了新的cem消解仪，咨询工程师，说是不需要赶酸，但是之前的同事在做的时候有赶酸这一步，对这个问题心存疑虑，不知道这样消解出来的样品是否还需要赶酸，如果赶酸，应该怎么赶？还需要买赶酸的仪器吗？

石墨炉测定，一般微波消解后都需要赶酸。赶酸的操作可谓八仙过海各显神通，有用赶酸器通风柜内赶、电热板直接赶、转移后赶、水浴赶，还有赶酸器收集酸气通过碱液中和成水的装置。

在进行仪器测定之前，我们一般都需赶酸，消解罐直接赶酸至近干，好像不太好目测，消解罐又长又细，里面的液面看不太清楚，大家是怎样判断的呢？

很多方法中，都存在赶酸的问题，我想问问大家为什么要进行赶酸呢？赶酸是用什么原理呢？沸点还是其他性质呢？酸是为了使样品中酸度保持一致,而且避免过高的酸度对试验带来影响(损坏实验仪器部件或别的干扰).赶酸肯定是基于各试剂沸点不同的,比如为了驱赶氢氟酸,需要加入高氯酸或者硫酸等高沸点酸,才能把氢氟酸赶干净大家怎么看？

消解方法要使用氢氟酸，氢氟酸对仪器的损害比较大，所以要尽量将之赶尽，听说加入硼酸比较好。问题是加入硼酸的浓度、体积、如何判断氢氟酸是否去除赶尽？硼酸加入过量又有什么影响？

测定食品中的铅中出现的问题我用的是PE700的机子，做样一直还行，最近几次做酸奶时，出现了问题，我一次消化了5个不同口味的酸奶，做标准曲线时能到到0.995以上，但在做样的过程中，进样时偶尔会出现chang boc的提示，我想请教一下，这是什么原因。另外我平常消解样品都是湿法消解，我想问同样方法消解的高手们，你们平时消解的时候都赶酸吗，赶酸的时候都盖盖子吗，大概赶酸的时间及温度是怎样的，谢谢

我平时是火焰法不赶酸，石墨炉赶酸样品加硝酸和双氧水经微波消解，冷却后放在电热板上赶酸，但是因为消解管子是聚四氟乙烯的，底比较厚。我都是将电热板温度开到200度或者210度进行赶酸的，这样要赶到溶液近干往往还需要一下午甚至更长的时间我一直怀疑我这个方法太费时，基本体现不出微波消解快捷的优点了但是查了相关的文章和帖子后更加困惑，很多人都说根本不用赶酸，还有的用170度赶酸，另外是不是需要买专门的赶酸器，但是也有人说赶酸器并不好用，时间也很长到底应该如何赶酸？用电热板赶的话是不是需要大半天时间？

本人用TAS990测食品（肉类、蔬菜、大米）中的铅，心里纠结一个问题，很多人说用微波消解后，不赶酸直接上机，但即使用2ml的硝酸微波消解，定容到10ml不赶酸上机，也有个10%的酸度，仪器要求是0.5%酸度，所以请各位大侠帮忙，有什么好的想法？特别是针对大米和肉类这种铅含量不高的样品，称量小的话，含量也小，而且铅标准空白和10ppb之间的吸光度差距也不太，特别难测准，而且是手动进样。谢谢了！！1

众所周知，高浓度的酸对仪器的伤害很大，所以需要赶酸，但是样品前处理时如何赶尽酸呢，现在都说是加水赶酸，但是水的沸点比酸要低很多，一般会先挥发了，最后剩下的还是酸啊，不可能赶尽的吧。

众所周知，高浓度的酸对仪器的伤害很大，所以需要赶酸，但是样品前处理时如何赶尽酸呢，现在都说是加水赶酸，但是水的沸点比酸要低很多，一般会先挥发了，最后剩下的还是酸啊，不可能赶尽的吧。

大家好，最近做Pb，参照的是GB 5009.12上食品中Pb测定的标准。在论坛里看到很多工作者说微波消解后腰赶酸，我的样品是塑料材料，称取0.2g，加5mL HNO3 加2mL H2O2 消解完后预定容到100mL。要不要赶酸啊？看了大家的交流，说一般要赶酸至0.5-1mL，因为酸会损坏石墨管等仪器部件。但国标上标液是用0.5mol/L 的硝酸为溶剂配置（约2%的硝酸），若我也赶酸至0.5-1mL，再用水定容，则标液体系与样品体系就不一样了。不知道大家一般是怎么做的？一般石墨炉应该能接受2%的硝酸体系吧。

什么是赶酸，具体是怎么赶酸的？

[em63] 最近发现微波消解赶酸后加标回收率很低（pb：30％—50％）。样品称量0.15g左右，加酸3ml，加标后一起微波消解。消解结束后130度赶酸至1ml液体后加水继续赶酸（仪器要求0.2％的酸），重复一次后定容到10ml检测。发现回收率低。求教各位大哥，谈谈你们的经验。

大家讨论下样品前处理的赶酸这一步骤吧，本人感觉赶酸也很重要。赶酸温度设高了，被测元素可能会挥发损失掉，温度设低了，赶酸耗时。习惯上，我都是赶酸赶到还剩1毫升，然后定容到10毫升，再吸1毫升，定容到10毫升本人做砷的时候，加热板温度设200度（实际温度不知道多少，比200度低一点的吧），做过一次回收，没啥问题做锑，赶酸设了180度，做了回收，也没啥问题，（下次我再试试200度吧）做硒，180度，也没啥问题做锡，赶酸我设了150度，也没啥问题，但后来又做了一次，回收却不行，（我不知道问题出不出在赶酸这一步，我测锡荧光值也不稳定）当然，做砷啊等比较好测的元素，赶酸貌似不是特别重要。本人也是新手，前辈们指教

如题，在做AAS检测之前，样品都需要经过消解，然后赶酸，尤其是做石墨炉，对样品中酸的残留量有着很高的要求。但是，赶酸却是一个很耗时间的事情。之前一个用户过来使用我们的AAS做废水里面的重金属检测。废水里面有渣，需要消解。消解完之后赶酸赶了2个多小时，用户对此表示不满。请问各位大神，你们平时做实验的时候，是怎么样赶酸的呢？我们目前只有一个石墨板，赶酸的时候都要在旁边守着，很不方便，还耗时。

食品中的汞，一般都用微波消解，湿法消解也行，常用的还是微波消解。但是消解完之后到底赶不赶酸呢，赶酸温度不能太高，这样时间就会拉长；不赶酸又担心酸度太大，对检测结果又影响。那是赶酸还是不赶酸呢，大家做过对比么？

消解还有硅材质的样品，通常都会用到氢氟酸，大家是怎么赶酸的。因为要测试B元素，所有没有用硼酸，用电热板赶酸，大家是怎么样来操作的，用什么容器，赶酸温度是多少？最好有图片发上来分析一下。

大神们，赶完酸颜色不均匀，是因为赶酸中间发生了什么反应吗

我最近在做化妆品重金属测试。测铅砷汞，我先问下我测砷的时候我在赶酸前加了1mol/L的硫酸5ml，我想问下那我赶酸的温度要多少才能赶酸，铅 汞赶酸的温度多少菜合适，我用的试剂是4HF 3HNO3

赶酸是赶高氯酸还是硝酸还是硫酸？哪个对砷结果有影响

大家微波消解后是否赶酸？用的赶酸设备都是什么牌子的？效果如何？欢迎大家上图分享经验（有加分哦）

样品消解后赶酸什么方法比较好呢蒸干 感觉时间长 有没有什么号的方法呢微波消解后怎么赶酸

很多方法中，都存在赶酸的问题，我想问问大家为什么要进行赶酸呢？赶酸是用什么原理呢？沸点还是其他性质呢？

我不赞成消解后赶酸，觉得只要定容后酸度小于5%就可以不赶酸。而大于5%的时候要赶酸，这个步骤没有操作过，请问大家具体是怎么赶酸的？另外这一步会造成易挥发性元素的丢失吗？PS：4ml 浓硝酸+ 1ml双氧水消解植物叶子。密闭微波消解！！

经常消化样品时要赶酸，如果我用10ml硝酸消化，最后要赶走硝酸，应加多少纯水，怎么确定赶酸完全啊？

我测的是玉米中的cd，用高氯酸和硝酸混合消解，请问是在180度下赶酸至2-3ml（这时管内有一团白色烟雾，在回旋）还是在150度，赶至1-2ml，再加纯水继续消解，反复2次，赶的干净呢？