全自动一体化二元高压梯度系统

2021年，QuantStudio系列再添新成员——Applied Biosystems™ QuantStudio™ Absolute Q™ 数字PCR系统。更简便、更快速、更精准微流体阵列式全自动一体化数字PCR系统：Applied Biosystems™ QuantStudio™ Absolute Q™ 数字PCR系统采用具有专利的微流体阵列式芯片技术。相比于其他数字PCR平台，该系统可在20480个固定纳米级微孔中生成95%以上的有效反应液滴，具有更少的死体积，从而获得更精准的实验结果。优势亮点1简便的工作流程：其实验流程如同qPCR 实验，一台机器完成液滴制备、PCR 扩增、荧光信号收集，数据分析。2实验运行快速：从反应体系制备到结果判读只需1.5小时。3多重检测功能：最多支持5色荧光通道检测（工厂校正）。4结果更精准：固定纳米级微孔中生成95% 以上的有效反应液滴，死体积5%；且ROX通道具有质控功能，非正常液滴予以排除分析；PCR扩增前后信号采集，自动排除假阳性。5灵活的样本通量：每次检测4个、8个、12个或16个样本。6全自动一体机：安装后无需校正，维护成本低。简便快速的工作流程QuantStudio™ Absolute Q™ 是基于微流体阵列式芯片的数字PCR系统, 该系统将液滴生成，液滴扩增和数据分析集成到一体化仪器中, 其实验流程如同qPCR实验一般，实现在1.5小时内从样本到数据结果的快速简便工作流程。微流体阵列式芯片(MAP16)板QuantStudio™ Absolute Q™ 数字PCR系统采用MAP16微流体阵列式芯片板进行液滴制备，该芯片板利用微注射成型技术，可克服液滴制备不均一以及死体积较高的常见问题。这种新颖的方法具有诸多优势，如液滴体积精确、样本分隔均一以及 95% 以上的上样量分析。• 每块板具有16个芯片• 每个芯片可分析20,000个液滴• 每个反应死体积5%每块MAP16芯片板上16份样本的分析液滴数量，共对10块MAP16芯片板(160份样本)进行了评估。微孔填充率为99%。增强型光路系统QuantStudio™ Absolute Q™ 数字PCR系统配备3个LED光源，最多支持5个荧光检测通道(工厂校正)，每份样本中可进行多靶标检测，从而节省时间和试剂，获得更多实验数据。其中，ROX通道为液滴质控通道，可根据ROX染料的荧光信号强度评判所有微孔内液滴是否正常生成，非正常液滴予以剔除分析，从而获得更准确结果。便捷易用的分析软件该控制分析软件，可轻松编辑板面布局、荧光通道和热循环程序等参数，可以快速运行实验。设置后，可以保存和重新加载特定程序，简化您的工作流程。检测结果可视化或技术重复样本联合分析既快速又简单。结果可轻松导出，进行下游分析，或编译成报告。PCR扩增后信号扫描值减去PCR扩增前扫描值，以剔除任何异常如异物、发光颗粒导致的假阳性液滴。应用广泛对于需要高灵敏度、高精度和准确度的检测，QuantStudio™ Absolute Q™ 数字PCR系统是一种理想选择。本产品仅限科研使用，不作为临床诊断。

12月17日，BD在P4China2016国际精准医疗大会上推出全球第一款通量灵活、全自动一体化微流控文库制备仪BDCLiCTM系统，极大缩短了批量处理样本的时间，全面突破了目前基因建库面临的技术难点，为高通量基因测序提供整体解决方案。　　随着十三五规划和国家健康2030纲要的陆续出台，政府也在不断加大对精准医疗的支持力度。P4China国际精准医疗大会在十三五规划国家精准医疗计划开启元年隆重举办，旨在汇聚政、产、学、研、资各方力量，并将政策、监管、资本、技术、应用、商业整合在一个平台，进一步探讨从系统生物学研究、精准诊断的应用到转化医学的研发，展示国际国内领先精准医疗的成果转化与最佳实践，助力精准医疗产业未来良好发展。　　“要最终实现精准治疗是个复杂的大工程，自然和疾病队列生命组学和健康医疗大数据库是基础，基因测序是首要工具，只有大数据、生物信息分析和现代医学技术的有效结合才能将精准医疗的概念从理论上落到实践。”中国医药生物技术协会精准医疗专委会常委，国家千人计划专家，云健康医疗科技集团总裁金刚博士说：“从目前的情况看，精准医学总体上还处在研究和大数据累积阶段，在实现精准医疗的软件和硬件以及标准法规上还都存在一些困境。比如我们现有的新一代基因测序技术，因涉及较多基因的深度测序，前期的基因建库操作复杂，测序和分析流程繁琐，相应检测产品政策法规滞后，很大程度上影响了新一代基因测序在临床上的广泛应用。但随着精准医学作为国家战略任务的推进，政策法规和医保对新一代测序检测的倾向支持，相信基因检测助力精准医学在临床和健康的广泛应用会越来越近。”　　全球领先的医疗技术公司BD以中国为首发站，在P4China2016国际精准医疗大会上推出全球第一款通量灵活、全自动一体化微流控文库制备仪BDCLiCTM系统，只需一键启动，即可全自动完成所有样本的文库制备工作，极大缩短了批量处理样本的时间，简化操作流程，全面突破了目前基因建库面临的技术难点，为高通量基因测序提供整体解决方案。　　基因测序：捕捉基因差异和基因变异，成就精准医疗　　基因测序也称DNA测序，是指通过对提取的DNA片段进行样本处理和文库制备，测序后，利用系统生物数据平台将这些复杂的样本进行有效分析，从而锁定个人病变基因，提供个性化预防和治疗方案。　　基因测序是最终实现精准治疗的关键手段之一，特别是对一些重大疾病如癌症的防治。通过基因测序来进行对癌症的预防最广为人知的案例就是国际著名影星安吉丽娜-朱莉因为家族遗传基因而选择手术切除乳腺以降低未来可能罹患乳腺癌的风险。　　华大精准医学联盟秘书长杨晓楠博士告诉我们：“推动基因测序在临床中的广泛运用具有更大的价值，避免以往的盲目用药，如通过高通量测序方法(Next-GenerationSequencing，NGS)获得肿瘤DNA的突变、基因拷贝数变异、基因移位和融合基因等海量基因变异信息从而为癌症或因基因突变引发的罕见病的精准治疗提供了治疗指导，更好的提高治疗效果和患者的生活质量。”　　灵活、快速、全自动文库制备：一键解决传统基因建库痛点　　“我们目前所面临的的最大的难点，并不是基因测序的技术难题，而是在测序前的基因库制备过程中的技术局限。”明码科技执行主任戴珩告诉我们：“由于操作复杂，过程繁琐，耗时长等因素，造成基因测序迟迟无法广泛应用于临床中。”　　全球首发的新一代BDCLiCTM全面突破了传统文库制备的技术难点，一键启动领控全程，只需一次触扣便可自动完成所有基因样本的处理，立等可取。真正实现完全自动化，样本和试剂上样后再无需任何实验人员干预，大大降低了因人工因素造成的出错几率。　　整个系统支持各种各样的高通量测序(NGS)方法，将文库制备和富集反应体积缩短至传统方式的十分之一，极大缩短了大批量样本的文库制备耗时，同时还能大量降低塑料耗材和试剂的用量，显著节约建库成本。且通量灵活，每次运行可按照不同需求处理从24个跨度到384个的样本。　　这款全新的技术具有划时代意义，是基因测序前期建库技术质的飞跃。不但显著提升样本处理的效率，其全自动化的便捷系统完全解放了临床操作人员，让基因测序全面走进临床应用成为可能，进而推动精准医疗向前迈进一大步。　　同时，独创的CLC专利技术被授予著名的实验室自动化和筛选协会(TheSocietyforLaboratoryAutomationandScreening,SLAS)新品奖。　　BD大中华区标本分析前处理系统业务总监陈曦说：“作为一家有社会责任感的医疗技术领先企业，BD始终致力于科技创新，为中国的科研人员和临床工作者提供最先进的产品和整体解决方案。此次CLiCTM系统在中国首发也彰显了BD对于植根中国的一贯决心。我们期待CLiCTM能够在基因测序中发挥最大的价值，以科技为先让文库制备大有可为，让精准医疗大有可为。”

近年来，类器官研究领域的发展迈入新阶段，应用价值逐步释放，为高效精准的生命科学研究带来助力。12月18日，世界500强丹纳赫集团旗下子公司美谷分子（Molecular Devices）隆重举办CellXpress.ai全自动一体化类器官工作站新品发布会。作为一个由人工智能驱动的细胞培养创新中心，CellXpress.ai全自动一体化类器官工作站通过机器学习辅助监测、培养、成像和调度，改进了工作流程，实现了3D生物学自动化，并使检测更加可靠、可重现，提供了以数据驱动的科学为支撑的细胞培养新模式。丹纳赫中国生命科学平台总裁李蕾先生、美谷分子仪器（上海）有限公司总经理张梅郁女士及市场经理艾平先生、Molecular Devices总部全球高级产品经理Jeffrey McMillan、全球高级技术开发经理 Oksana Sirenko、国家医疗器械产业技术创新联盟王临秘书长、山东大学第二附属医院唐东起教授、复旦大学生命科学学院赵冰教授以及来自国内知名院校、医院、企业的专业人士和美谷分子的众多合作伙伴共同见证了CellXpress.ai的发布。从左到右依次为：Molecular Devices 总部全球高级产品经理 Jeffrey McMillan、美谷分子仪器（上海）有限公司总经理张梅郁女士、丹纳赫中国生命科学平台总裁李蕾先生、全球高级技术开发经理 Oksana Sirenko、美谷分子仪器（上海）有限公司市场经理艾平先生李蕾先生表示：“在药物研发和政策监管的双重要求下，类器官为更高效、更精准的生命科学研究带来希望。但是类器官的培养还存在如何实现标准化和重复性，如何利用自动化来提高培养效率的瓶颈。为了应对这些挑战，美谷分子推出 CellXpress.ai 全自动一体化类器官工作站，希望能助力科学家们突破限制，重塑未来。”丹纳赫中国生命科学平台总裁李蕾先生Jeffery与Oksana详细介绍了CellXpress.ai全自动一体化类器官工作站，它是一个完整的整合系统，也是一个创新性的系统，拥有扩大复杂的细胞培养工作流程、及早评估并做出决定、减少人为错误、随时间追踪完整的细胞进程、标准化的实验方案、将数据转化为决策等功能。Molecular Devices总部全球高级产品经理 Jeffrey McMilla与全球高级技术开发经理Oksana Sirenko科学家们利用 CellXpress.ai 全自动一体化类器官工作站，可实现细胞培养过程的自动化，完全掌控要求苛刻的培养和传代计划，缩短实验室手动操作时间；工作站7/24全天候运行，可大幅度提高多种干细胞细胞系、细胞球或类器官的生长和扩增效率，改善筛选工作流程；同时，其机器学习辅助的解决方案可对细胞模型开发过程进行标准化，从而大规模提供高度相似且更具有生理相关性的结果，支持科学家们开发可靠、可重复的检测方法。为共同打造类器官生态圈，联合建立类器官培养标准化流程，本次发布会上，美谷分子分别与伯桢生物科技（苏州）有限公司、上海百赛生物技术股份有限公司、深圳耀速科技有限公司签署战略合作协议，实现了强强联手。签约仪式活动现场，国家医疗器械产业技术创新联盟王临秘书长、山东大学第二附属医院唐东起教授、复旦大学生命科学学院赵冰教授就类器官领域的最新发展趋势和前沿技术进行了主题分享，为推动类器官技术的发展提供新思路和指引。左边：山东大学第二附属医院唐东起教授、右上：国家医疗器械产业技术创新联盟王临秘书长、右下：复旦大学生命科学学院赵冰教授Molecular Devices创立于 1983 年，创始人哈登教授是20世纪杰出的化学家。CellXpress.ai 全自动一体化类器官工作站发布之际，正值Molecular Devices成立40周年。发布会上，全体嘉宾跟随视频共同回顾了Molecular Devices的品牌故事、创新历程，以及在本土的发展。张梅郁女士表示：“Molecular Devices成立至今40年，产品线不断丰富并持续更新迭代。在生命科学仪器行业里一直坚持创新理念、为全球科学家服务。近几年，我们在类器官这个应用赛道上加速布局，今天发布CellXpress.ai 全自动一体化类器官工作站，展示了我们对于类器官应用市场发展的信心和决心。美谷分子也期待与更多科研单位、医院、生物公司携手，推动类器官技术的发展，实现类器官规模化生产及转化应用。我们坚信，只有将创新技术、工具与前沿研究完美融合，才能助力科学家不断前进，开创未来生命科学的新纪元。”美谷分子仪器（上海）有限公司总经理张梅郁女士

近年来，类器官研究领域的发展迈入新阶段，应用价值逐步释放，为高效精准的生命科学研究带来助力。12 月 18 日，世界 500 强丹纳赫集团旗下子公司美谷分子（Molecular Devices）隆重举办CellXpress.ai 全自动一体化类器官工作站新品发布会。作为一个由人工智能驱动的细胞培养创新中心， CellXpress.ai 全自动一体化类器官工作站通过机器学习辅助监测、培养、成像和调度，改进了工作流程，实现了 3D 生物学自动化，并使检测更加可靠、可重现，提供了以数据驱动的科学为支撑的细胞培养新模式。丹纳赫中国生命科学平台总裁李蕾先生、美谷分子仪器（上海）有限公司总经理张梅郁女士及市场经理艾平先生、Molecular Devices 总部全球高级产品经理 Jeffrey McMillan、全球高级技术开发经理 Oksana Sirenko、国家医疗器械产业技术创新联盟王临秘书长、山东大学第二附属医院唐东起教授、复旦大学生命科学学院赵冰教授以及来自国内知名院校、医院、企业的专业人士和美谷分子的众多合作伙伴共同见证了 CellXpress.ai 的发布。从左到右依次为：Molecular Devices 总部全球高级产品经理 Jeffrey McMillan、美谷分子仪器（上海）有限公司总经理张梅郁女士、丹纳赫中国生命科学平台总裁李蕾先生、全球高级技术开发经理 Oksana Sirenko、美谷分子仪器（上海）有限公司市场经理艾平先生李蕾先生表示：“在药物研发和政策监管的双重要求下，类器官为更高效、更精准的生命科学研究带来希望。但是类器官的培养还存在如何实现标准化和重复性，如何利用自动化来提高培养效率的瓶颈。为了应对这些挑战，美谷分子推出 CellXpress.ai 全自动一体化类器官工作站，希望能助力科学家们突破限制，重塑未来。”丹纳赫中国生命科学平台总裁 李蕾先生Jeffery 与 Oksana 详细介绍了 CellXpress.ai 全自动一体化类器官工作站，它是一个完整的整合系统，也是一个创新性的系统，拥有扩大复杂的细胞培养工作流程、及早评估并做出决定、减少人为错误、随时间追踪完整的细胞进程、标准化的实验方案、将数据转化为决策等功能。Molecular Devices 总部全球高级产品经理 Jeffrey McMilla 与全球高级技术开发经理 Oksana Sirenko科学家们利用 CellXpress.ai 全自动一体化类器官工作站，可实现细胞培养过程的自动化，完全掌控要求苛刻的培养和传代计划，缩短实验室手动操作时间；工作站 7 / 24 全天候运行，可大幅度提高多种干细胞细胞系、细胞球或类器官的生长和扩增效率，改善筛选工作流程；同时，其机器学习辅助的解决方案可对细胞模型开发过程进行标准化，从而大规模提供高度相似且更具有生理相关性的结果，支持科学家们开发可靠、可重复的检测方法。为共同打造类器官生态圈，联合建立类器官培养标准化流程，本次发布会上，美谷分子分别与伯桢生物科技（苏州）有限公司、上海百赛生物技术股份有限公司、深圳耀速科技有限公司签署战略合作协议，实现了强强联手。签约仪式活动现场，国家医疗器械产业技术创新联盟王临秘书长、山东大学第二附属医院唐东起教授、复旦大学生命科学学院赵冰教授就类器官领域的最新发展趋势和前沿技术进行了主题分享，为推动类器官技术的发展提供新思路和指引。左边：山东大学第二附属医院唐东起教授、右上：国家医疗器械产业技术创新联盟王临秘书长、右下：复旦大学生命科学学院赵冰教授Molecular Devices 创立于 1983 年，创始人哈登教授是 20 世纪杰出的化学家。CellXpress.ai 全自动一体化类器官工作站发布之际，正值 Molecular Devices 成立 40 周年。发布会上，全体嘉宾跟随视频共同回顾了Molecular Devices 的品牌故事、创新历程，以及在本土的发展。张梅郁女士表示：“Molecular Devices 成立至今 40 年，产品线不断丰富并持续更新迭代。在生命科学仪器行业里一直坚持创新理念、为全球科学家服务。近几年，我们在类器官这个应用赛道上加速布局，今天发布 CellXpress.ai 全自动一体化类器官工作站，展示了我们对于类器官应用市场发展的信心和决心。美谷分子也期待与更多科研单位、医院、生物公司携手，推动类器官技术的发展，实现类器官规模化生产及转化应用。我们坚信，只有将创新技术、工具与前沿研究完美融合，才能助力科学家不断前进，开创未来生命科学的新纪元。”美谷分子仪器（上海）有限公司总经理张梅郁女士

Wilson VH3100 一体化全自动硬度计在 H?rtereiKongress 展会上隆重发布 一步订购即可满足您生产控制对硬度测试的所有要求 标乐（Buehler）在德国科隆举办的热处理行业展会 H?rtereiKongress 上发布了一体化 VH3100 硬度计。VH3100 维氏/努氏硬度计为预配置的全自动硬度测试系统，几乎能够满足自动化微观至宏观硬度测试领域的所有需求。一体化Wilson VH3100 全自动硬度计大大缩短了交货周期，可在二到四周内快速交付。标乐（Buehler）硬度测试产品经理 Matthias Pascher 表示：“标乐（Buehler）根据客户对带软件的预配置维氏硬度计的需求推出了这款一体化 Wilson VH3100 硬度计，该一体化硬度计是生产中控制硬度测试的理想选择，并且易于操作，预装有先进的 DiaMet 企业版硬度测试软件。在 H?rtereiKongress 展会现场，许多客户对这款可直接打包采购的自动化硬度计表示非常感兴趣。”DiaMet 企业版软件的功能包括硬度色彩分布、边缘检测、扫描、全景图像、层深检测、数理统计、焊接测试、几何参数测量等功能，同时具有非常灵活的报告模块，不仅可以实现高度自由的自定义编辑，还可以生成所有常见格式的文件，同时支持外接设备扫码读取信息，可以进一步提高效率。硬件方面也进行了提升，包括24 英寸全高清触摸显示器和电脑配置升级。这款 VH3100 维氏硬度测试系统配有 3 位虚拟转塔（带有一个维氏压头和两个测量物镜）、自动 X/Y 台（110 mm x 140 mm 工作范围）、用于轮廓描绘和扫描成像全景摄像头，以及强大的图像分析功能。拥有设计专利的碰撞保护系统可避免因操作员失误或者意外情况的发生损坏压头和物镜。VH3100 硬度测试系统可以从容面对大批量复杂的测试，其全自动功能可以在一个小时内完成 150 个测试点的测试、测量、数据统计分析（保持时间为 10 秒）。无论是航空航天、汽车、能源、建筑以及交通运输等各行各业，无论是质量部门、生产线、研发实验室等不同部门，无论是新产品开发、来料检验、加工工艺检测、产品验证等不同用途， VH3100 所具备的宽广的力值范围和精密的光学系统并配合高度自动化的测试模块可以几乎实现所有的测试需求，并且整个过程完全满足 ASTM 和 ISO 标准的规定，为客户提供准确稳定的数据，出色的完成任务。Wilson VH3100 一体化硬度计搭载了闭环力值传感器和精密光学测量系统，力值范围覆盖大部分显微和维氏的要求。主要配置包括： 载荷范围：0.05-10kgf ISO 和 ASTM 认证维氏压头 10 倍和 50 倍长工作距离物镜，用于测量和定位 全自动测试平台：行程180x180mm（工作范围 110x140 mm） 5 MP 全景相机，用于样品轮廓描绘、扫描等该一体化硬度计不含选配的夹具、ISO 认证的硬度块和其他附件，这些附件需单独订购。有关其他信息，欢迎随时与我们联系！标乐中国市场部依工测试测量仪器（上海）有限公司

近日，赛默飞世尔科技正式推出CE-IVD认证的Ion Torrent™ Genexus™ Dx一体化测序仪，这是一个全自动化的二代测序(NGS)平台，周转时间非常快速，仅需一天就能对检测样本提供结果。该系统专为临床实验室设计，并经过充分的验证，使用户能够在一台仪器上进行全自动化的诊断检测和临床研究。随着CE-IVD的正式认证，Genexus Dx全自动化一体化二代测序(NGS)平台将在世界范围内为更多临床医生和患者提供更加高效、更加可靠的基因组精准检测结果。赛默飞临床二代测序与肿瘤学事业部总裁Garret Hampton表示：“二代测序(NGS)技术已成为精准医学治疗的重要工具，任何医院或医疗机构——无论是大型医院还是社区医院，都能借助高度自动化、使用简便的Genexus Dx一体化测序仪，将NGS技术实现院内本地化开展，使临床医生能够更快地获得及时、全面的基因组分析结果。有了这些结果就可以帮助临床医生为患者做出决策，其中包括治疗方案的选择。”为了让临床医生能够更加快速地获得NGS检测结果，为临床精准医学治疗提供快速全面可靠的决策依据，赛默飞已经在Genexus一体化测序系统上开发出众多经临床验证的、从样本到报告全工作流程完整的检测项目，包括用于全面的基因组分析和血液肿瘤学的检测。Ion Torrent™ Genexus™ Dx一体化测序仪能够对 DNA、RNA 和 cfTNA等样本的应用实现全自动化的流程，从NGS文库制备、模板制备、测序、原始数据分析，到变异注释和出具报告。作为Ion Torrent™ Genexus™ 系统的一部分，从样本的核酸提取、纯化和定量开始，该NGS平台将靶向测序的所有工作流程步骤实现自动化，且该系统经过全面验证，可在一天内快速提供结果。赛默飞早在2019年推出了用于研究（RUO版本）的IonTorrent™ Genexus™ 一体化高通量测序系统，这是第一个可以在24小时内实现从样本到结果的一体化集成NGS平台。该平台的自动化工作流程能最大限度地减少人工操作，进而最大限度的降低了用户干预和人为错误的可能性，使所有实验室都可以轻松简单的开展应用NGS技术。

产品介绍：RM5是爱丁堡全新推出适用于科研及分析工作的高端显微拉曼光谱仪！这是一款紧凑型全自动显微拉曼光谱仪，可满足高端科研及分析工作的需求。RM5具有市场上独一无二的真共焦设计，能实现超高的光谱分辨率、空间分辨率和灵敏度。产品特点：1.独特的真共聚焦设计—可调狭缝结合多位置可调的共焦针孔，使系统具有更高的图像清晰度，更好的荧光背景抑制，且可根据应用进行灵活优化；2.集成式窄带宽拉曼激光器—多至三个软件自动控制的激光器，使用方便，稳定性高，占用面积小；3.5位光栅塔轮—具有无与伦比的光谱分辨率1.4cm-1 （FWHM），可在50cm-1-4000cm-1 的全光谱范围内进行优化；4.集成式探测器—可同时配置两个探测器，包括高效CCD、EMCCD和InGaAs阵列检测器，用于降低噪声，加快扫描速度、提高灵敏度和拓展光谱范围；5.内置标准物质和自动校准功能—确保该系统始终可以获得高质量数据6.4位拉曼滤光片塔轮—全自动陷波滤光片和边缘滤光片，自动匹配不同的拉曼光谱范围和激光波长；7.Ramacle?软件—功能强大的软件包，包含所有的系统控制、数据采集和分析，且易于升级；8.高性能显微镜—兼容所有最新附件RM5配置灵活，支持包括Mapping功能 、全自动样品台、偏振拉曼以及外置相机等多种附件和功能的实现，并且均可通过Rmancle软件直接控制（包括设置，测试及数据分析等）。核心技术参数：1.光谱分辨率1.4cm-12.光谱覆盖范围：50cm-1-4000cm-13.焦长：225cm4.空间分辨率低至1μm5.最低波数：＜50cm-1应用领域：生命科学化学制药高分子材料纳米材料化妆品半导体艺术文物法医学地质学等创新点：RM5是一款拓展性及灵活性最强的紧凑型显微拉曼光谱仪：-具有独特的真共聚焦设计，可调狭缝结合多位置可调的共焦针孔，使系统具有更高的图像清晰度，更好的荧光背景抑制，且可根据应用进行灵活优化；共焦针孔有超过10档以上可供选择, 全电脑控制，使系统针对不同样品具有更高的灵活性 -最多可配置5块不同光谱色散的光栅，用户可以根据样品散射波数范围以及分辨率要求不同，具有更多的光栅选择。-最多可配置3个激光器，匹配自动切换4位激光滤波器，除了常规低波数斯托克斯拉曼散射测试之外，还可同时配置限波滤光片，进行反斯托克拉曼散射测试。-最多可配置2个探测器，在标配一个探测器的前提下，RM5预留第二个检测器端口，根据需求灵活选择EMCCD、InGaAs等探测器，实现快速拉曼成像及近红外区拉曼散射测试。-自动化程度高，所有光学元件均为软件控制切换，无需手动切换。-使用一体式光学底板设计，可以更好地保证仪器整体的稳定性。英国爱丁堡仪器一体化全自动显微共聚焦拉曼光谱仪RM5

近日，思纳福医疗科技宣布完成近两亿元B轮融资，由惠每资本领投，杏泽资本、黄埔医药基金跟投，老股东凯风创投、雅惠投资、荷塘资本持续加码，一举刷新了该赛道最大单笔融资的记录。思纳福于2020年上半年与行业巨头Qiagen，Biorad几乎同一时间推出了国内首款全自动数字PCR仪，一举实现了我国在高端全自动数字PCR梯队中零的突破。得益于完全自主的生产制造能力和突出的产品技术优势，思纳福已经累计完成装机近100台。 突破产品瓶颈，推动数字PCR技术多场景落地数字PCR技术原理甚至早于实时荧光定量qPCR早在1988年就被学者提出，但是受限于当时的技术水平难以完成海量的样本分割，该技术沉睡了近20年。与此同时，qPCR技术蓬勃发展，逐渐成为核酸检测的主流方案。随着微流控、微加工技术的发展，诞生了微流控及微腔室两大技术路径，可以稳定实现样本的分割，数字PCR技术随之逐步走向产业化。实际上，数字PCR技术产业化的发展历程和qPCR几乎一致。回顾qPCR技术的发展，总共经历了四个阶段：第一阶段，纯手工操作的“多工具组合阶段”——主要进行技术的原理验证；第二阶段，采用温度循环仪加凝胶电泳设备的“扩增检测分体阶段”——主要进行早期的临床场景开发；第三阶段，采用荧光定量PCR仪（ABI 7500等）的“扩增检测一体机阶段”——主要开展临床场景落地；第四阶段，整合样本前处理全自动化的（Cobas8800等）的“流水线阶段”——进行大批量装备。PCR技术的产业化发展阶段 （数据来源：受访者提供） 在面世以后的在很长一段时间内，数字PCR产品都处在需要大量手工操作的“多工具组合”的产品阶段，使得数字PCR技术的推广和临床落地一直鲜有突破。其中，样本分割、扩增、检测三个步骤需要三台不同的机器配合完成，涉及复杂的手工操作，在接近5个小时的检测过程中，用户需要全程值守。相对于成熟的qPCR技术而言，数字PCR的复杂手工操作和高昂微流控耗材价格，导致其在推广过程中屡屡碰壁。市场上一度质疑数字PCR技术未来的应用场景到底在哪里？到底哪种应用场景能够忍受如此不“友好”的产品形态？然而，有必要将“产品形态”和“技术平台”区分开来，因为不能简单的使用一个历史时期的“产品形态”来定义一个“技术平台”的未来。这就好比，在计算机产生的早期阶段，一台计算机足有几间屋子大小，但是这并不意味着“计算机技术”只能应用在科研计算领域。随着数字PCR产品形态进入相对成熟的“一体化”阶段，将不再需复杂的手工操作，产品使用体验也和qPCR基本一致。届时，技术上的单分子检测灵敏度，绝对定量的技术优势将得以展现，数字PCR的应用场景也会逐渐清晰。作为微流控技术路径的代表，Biorad于2009年推出QX100，数字PCR产业进入原理验证阶段。Biorad在2014年推出Auto DG，并获得了数字PCR第一张FDA许可证，推动数字PCR产业进入早期临床场景开发阶段。2020年，伴随Biorad的QX one上市，国内数字PCR产业进入到扩增检测一体机阶段。历时10余年，Biorad将数字PCR的产品形态发展到了接近qPCR经典机型7500的阶段。此外，Qiagen在2020年通过收购的形式推出了其全自动数字PCR- QIAcuity，后者代表了微腔室技术路径的最高水平，一步跨越到第三阶段。至此，国际巨头数字PCR产品进入“一体机”时代，数字PCR的发展了迎来了新的曙光，其临床落地具备了产品支撑。我国从2014年前后逐渐开始数字PCR技术的产业化探索，但至今大多停留在Biorad QX100或者Thermo QuantStudio3D的产品水平。从产品代差的角度看，国内技术水平落后于国外最高水平近10年。同时，数字PCR技术具备极高的技术门槛，国外厂家通过10余年的技术积累，申请了海量的技术专利，完成了非常完备的专利布局。这使得后来者在技术路径上面临层层围追堵截。思纳福团队于2014年着手研发一种不依赖于微流控芯片的液滴生成方法——“振动注射”技术，并应用到数字PCR技术中进行技术转化。经过不断的努力，思纳福于2020年推出了全自动化数字PCR产品——Sniper DQ24，开创了一条全新的“振动注射”技术路线。这是首款国产一体化数字PCR仪，也是全球已经上市的第三款，将我国数字PCR技术抬高到了国际顶尖水平。随着三大平台——微流控、微腔室、振动注射都集中在2020年推出了数字PCR一体机，数字PCR技术正式进入“扩增检测一体机”的第三阶段，开始真正具备临床落地的可能性。 据了解，目前，思纳福已经建设完成2500平米仪器研发实验室、3200平米设备制造车间和1900平米试剂生产GMP车间，完成了从底层核心零配件加工制造到整机装配生产、从耗材精密注塑到IVD检测试剂生产的全产业链构建。本次融资将用于思纳福在临床场景开发和市场开拓，加快数字PCR产品的临床落地进程。关于惠每资本惠每资本是一家专注于医疗健康投资的专业基金。依托于惠每医疗集团的生态圈优势，多维度、立体化地投资于医疗健康生态系统，致力于打造具有国际视野及本土执行力的专业投资平台，帮助早期和成长期医疗健康企业快速成长，已先后布局纳微科技、诺思格、微创医疗机器人、普蕊斯、集萃药康、生生物流、劲方医药等企业。关于杏泽资本杏泽资本成立于2015年，管理团队由全球20多位富有医疗健康领域投资经验的专业人士及顾问组成，其专业背景包括生命科学、医药、金融和法律等。成立至今，杏泽资本专注于投资医疗健康行业早期和成长期的优秀企业，投资项目涵盖生物制药、生命科技、医疗器械、医疗服务及诊断等领域。 已投资公司包括君实生物、中国抗体、Ambrx、优卡迪、信诺维、亦诺微、荻硕贝肯、心通医疗、方恩医药、医药魔方等大批明星企业，投资回报率占据中国风险投资行业的领先位置。关于黄埔医药基金黄埔生物医药产业投资基金管理有限公司是一家专业的私募股权投资机构，主要发起人为广州开发区控股集团、力鼎资本、百济神州、国投创投。黄埔生物医药产投依托百济神州的生物药研发优势、广州开发区产业资源、力鼎资本的资本运作经验，发起设立了凯得一期生物医药基金，系统布局生物药、IVD及创新型医疗器械等领域的投资，打造国内一流的医疗专业投资基金。

LB8700单元/LB8800高压二元/LB8900低压四元液相色谱系统液相色谱领域高端性能的体现高标准完全符合并超过国家标准规定的液相色谱生产与检验标准每套系统在出厂前都经过了严格的测试，具有出厂检验报告分析至半制备系统满足分析兼半制备级色谱分析应用先进的液体输送技术紧凑的溶剂托盘大容量恒温柱温箱多位数自动进样器多种高性能检测器选择全反控色谱工作站高度灵活的选择性硬件选择丰富，成套性高。可根据需要选择手动进样器或自动进样器、以及示差折光、荧光或蒸发光散射检测器等任意检测器，满足任何液相色谱仪检测需要。 低压四元动态混合梯度泵溶剂输送系统的内部设计，实现洗脱液的精确混合，减少死体积，低噪声。 经久耐用，稳定性好故障率低，维护简单，是LABA液相色谱仪用户的一致感受，高品质的部件确保了仪器长期运行时的安全可靠。 具有高性能检测器精度高、可靠性好，满足日常应用。UV/Vis全波长检测器，覆盖所有常规检测项目，自动光源开启/关闭功能，延长了光源的使用寿命，并缩短了预热时间。创新点：1、洗脱液的流动方向更符合流体力学原理，内置式溶剂脱气机，脱气机与溶剂托盘为一体，降低了流路死体机，脱气效果有很大提升。一体式大容量恒温柱温箱，加热制冷一体化设计，配置大位数自动进样器，多种高性能检测器选择，具有数据追踪、层级管理、网路化全反控色谱工作站，高度灵活的选择性。 2、低压四元动态混合梯度泵；溶剂输送系统的内部设计，实现洗脱液的精确混合，减少死体积，低噪声；经久耐用，稳定性好；故障率低，维护简单，是美国兰博液相色谱仪用户的一致感受，高品质的部件确保了仪器长期运行时的安全可靠。具有高性能检测器，精度高、可靠性好，满足复杂体系的分析以及日常应用。UV/Vis全波长检测器，覆盖所有常规检测项目，自动光源开启/关闭功能，延长了光源的使用寿命，并缩短了预热时间。兰博Series 8000全自动液相色谱系统

近日，上海速创诊断产品有限公司推出的全自动恒温核酸扩增分析仪MA3000，正式获得国家药品监督管理局三类医疗器械批文，注册证号：国械注准20213220473。 本次上海速创获批的全自动恒温核酸扩增分析仪，是一款基于微流控生物芯片技术打造的集核酸提取、纯化、扩增、分析、报告于一体的全自动核酸检测平台。与公司的微流控生物芯片试剂相结合，可以实现多样本、多靶点的微生物病原体DNA/RNA检测。检测时间在30-45分钟之间，强阳性样本最快可以15分钟出结果（5分钟核酸提取纯化，10分钟扩增出结果）。 上海速创诊断产品有限公司2015年成立于上海市国际医学园区，聚焦于利用微流控芯片技术开发现场快速的分子诊断系列产品，为上海速芯生物科技有限公司全资子公司。公司由具有极强专业背景的教授、海归博士和充满创业激情，拥有一定创业经验的创业成功人士共同发起组建。公司充分整合微流控生物芯片与恒温核酸扩增检测技术的优势，关注设计、生产、质检及应用的各个环节，十年磨一剑，精心打造出第三代分子检测平台，实现了现场、快速、全自动一体化、封闭式核酸检测，有效提升了POCT现场核酸快检能力，同时大幅拓展了核酸检测的应用场景。 产品优势 01 全自动一体化 集核酸裂解、纯化、扩增、检测、报告于一体，“样本进，结果出”，操作简便 02 封闭式 检测过程芯片全封闭，无交叉污染及环境污染 03 快速准确 30-45分钟左右报告结果，传统PCR方法3~4小时，临床符合率高达97% 04 灵活、小体积 可根据临床项目要求灵活配置，实现多样本、多靶点的检测，体积380×330×260mm 05 易扩展 设备可模块化叠加，集群控制，无限增加检测能力 使用场景 配套试剂 正在注册产品有B族链球菌、沙眼衣原体/淋球菌、解脲脲原体/人型支原体，同时在研呼吸道相关的病原体核酸检测试剂。 蓬山万重，微流控分子诊断其路何艰； 十年一剑，全自动核酸检测正果修成！

先睹为快自 2009 年 Hans Clevers 实验室首次培育出肠类器官以来，类器官行业得到快速发展。因其可以高度模拟目标组织或器官的遗传特征和表观特征，并且拥有周期短、通量高、临床相关性强等优势，类器官在新药研发、药敏检测、诊疗新策略探索、新靶标发现、疾病发生机理、再生医学等多个方面都有广阔的应用前景。但是作为生命科学领域的新兴技术，目前类器官行业整体仍处在早期培育阶段，培养及药物筛选流程仍沿用传统人工操作模式，您也许听到或亲身体会到以下的问题和顾虑：01类器官培养成功率不高，好难养。02怎么每次养的都不一样？长什么样的才是符合要求的？03经常换液传代，我周末都没有了，效率好低。04什么时候才能进行下游检测？这么大数据量怎么处理？ 人力投入高、实验周期长、标准化程度低、实验结果稳定性和一致性差等问题严重影响了类器官技术的发展和广泛应用。 针对这些痛点，美谷分子重磅推出 CellXpress.ai 全自动一体化类器官工作站，以高通量、标准化、自动化、智能化为导向，通过整合液体工作站、显微镜、培养箱等全套设备，利用人工智能辅助监测、培养、成像和调度，旨在提高类器官等细胞模型培养的一致性、稳定性和规模，改进工作流程，赋能类器官科学研究、药物开发、精准医疗及再生医学。全自动一体化类器官工作站介绍如下：主要特点由科学家为科学家打造的、切实可行的自动化解决方案通过直观的操作向导，您可以利用一个遵循细胞培养逻辑且易于使用的界面来构建培养 Protocol，避免复杂的程序编写，使苛刻的培养和传代计划尽在掌控，缩短实验室手动操作时间，避免人为误差，简化复杂的 3D 模型培养流程。改善筛选工作流程，提高数据可靠性利用这台工作站，您可以追踪复杂模型的生长、扩增、分化和成熟等一系列细胞进程。通过记录细胞培养过程中发生的事件和时间，增强数据的可追溯性，提高数据可靠性。7*24 全天候运行可更大限度地提高多种干细胞细胞系、细胞球或类器官的生长和扩增效率。开发可靠、可重复的检测方法CellXpress.ai 全自动一体化类器官工作站是一个机器学习辅助的完整解决方案，能够将数据转化为决策，通过对细胞培养过程的标准化，无论是维护、监测和孵育，还是成像、分析和数据处理，最终提供大规模高度一致、无偏差且更具有生理相关性的培养结果。

自 2009 年 Hans Clevers 实验室首次培育出肠类器官以来，类器官行业得到快速发展。因其可以高度模拟目标组织或器官的遗传特征和表观特征，并且拥有周期短、通量高、临床相关性强等优势，类器官在新药研发、药敏检测、诊疗新策略探索、新靶标发现、疾病发生机理、再生医学等多个方面都有广阔的应用前景。但是作为生命科学领域的新兴技术，目前现有的类器官培养模式缺乏标准化，导致稳定性差、通量低等问题，难以满足大规模工业化的需求。为推动这一前沿技术的发展，美谷分子重磅推出 CellXpress.ai 全自动一体化类器官工作站，以高通量、标准化、自动化、智能化为导向，通过整合液体工作站、显微镜、培养箱等全套设备，利用人工智能辅助监测、培养、成像和调度，旨在提高类器官等细胞模型培养的一致性、稳定性和规模，改进工作流程，赋能类器官科学研究、药物开发、精准医疗及再生医学。CellXpress.ai 全自动一体化类器官工作站主要特点：01切实可行的自动化解决方案通过直观的操作向导，实验人员可以利用一个遵循细胞培养逻辑且易于使用的界面来构建培养 Protocol，避免复杂的程序编写，缩短实验室手动操作时间，避免人为误差，简化复杂的 3D 模型培养流程。02改善筛选工作流程，提高数据可靠性追踪复杂模型的生长、扩增、分化和成熟等一系列细胞进程，通过记录细胞培养过程中发生的事件和时间，增强数据的可追溯性，提高数据可靠性。7*24 全天候运行可更大限度地提高多种干细胞细胞系、细胞球或类器官的生长和扩增效率。03开发可靠、可重复的检测方法CellXpress.ai 全自动一体化类器官工作站是一个机器学习辅助的完整解决方案，能够将数据转化为决策，通过对细胞培养过程的标准化，无论是维护、监测和孵育，还是成像、分析和数据处理，最终提供大规模高度一致、无偏差且更具有生理相关性的培养结果。使用 CellXpress.ai 全自动一体化类器官工作站进行小肠类器官培养的工作流程

安捷伦科技公司推出一体化UHPLC-DAD系统 2012 年 4 月 19日，北京&mdash &mdash 安捷伦科技公司（纽约证交所：A）今日宣布推出配有二极管阵列检测器的 Agilent 1220 Infinity 液相色谱系统，这款全新的一体化系统现以超低的价格提供 UHPLC 分析性能和二极管阵列检测能力，倘若用户对模块化系统的灵活性要求不高但对质量有极高要求，该系统将是最佳选择。 安捷伦副总裁兼生命科学事业部液相分离业务总经理 Patrick Kaltenbach 说道：&ldquo 配有二极管阵列检测器的 1220 Infinity 液相色谱系统扩展了现有的一体化 UHPLC 系统产品线。该系统采用与模块化 1260 Infinity DAD 系统相同的零配件，从而获得可与之媲美的性能和质量，由于整合了专用于模块化设计系统中的一些重复部件，因而产品价格得以大幅降低。&rdquo 配有二极管阵列检测器的新型 Agilent 1220 Infinity 液相色谱仪是一款一体式的二元梯度液相色谱系统，耐压能力达 600 bar，可支持 HPLC 和最新的 UHPLC 色谱柱技术，包括亚二微米色谱柱和表面多孔色谱柱。内置的二极管阵列检测器可提供 80 Hz 的全光谱数据采集速率，完全可以胜任于检测UHPLC应用中出现的超窄色谱峰。功能强大的安捷伦 OpenLAB CDS 软件可以对这套系统提供全面支持，此外第三方色谱数据系统通过安捷伦仪器控制体系（ICF）也可以提供全面支持。 配有二极管阵列检测器的 1220 Infinity 液相色谱仪是一体化液相色谱系统系列产品的最新成员，其性能和功能与模块化 1260 Infinity 液相色谱系统不相上下。倘若用户追求安捷伦液相色谱系统的高性能和高质量，但对模块化系统的灵活性不做要求，那么这套系统无疑是您的最佳选择。 除了推出配有二极管阵列检测器的 1220 Infinity 液相色谱外，&ldquo 移动套装&rdquo 和&ldquo 步入式套装&rdquo 也将同步推出。移动套装包含减震部件，可将 1220 Infinity 液相色谱系统安装到作为移动实验室的车辆内。安捷伦 EasyAccess 软件与步入式套装的结合使 1220 Infinity 液相色谱系统极好的应用于开放式 HPLC 使用环境，实现多用户间的仪器资源共享。 更多信息，请访问 www.agilent.com/chem/1220。 关于安捷伦科技 安捷伦科技公司（纽约证交所：A）是全球领先的测量公司，同时也是化学分析、生命科学、电子和通信领域的技术领导者。公司的 18,700 名员工为 100 多个国家的客户提供服务。在 2011 财政年度，安捷伦的业务净收入为66 亿美元。要了解安捷伦科技的信息，请访问：www.agilent.com.cn。

作为第三代PCR仪，数字PCR技术可以对目标产物进行绝对定量；一体化数字PCR仪的成功研发整合了微滴生成、热循环反应及微滴读取等步骤，大大减少了人工操作，提高了实验通量，真正实现了“芯片进、结果出”。一体机的出现是数字PCR仪技术发展上的一次重要突破，成功开启数字PCR“2.0”时代，势必大大加速数字PCR技术的应用普及。以下是小编对市场上出现的数字PCR一体机进行的盘点（按照产品的发布时间排序）。国外篇Bio-Rad伯乐QX ONE ddPCR系统（点击查看）伯乐于2019年11月份推出QX ONE ddPCR系统，该系统是全球首台一体化数字PCR仪，整合了微滴生成、热循环反应及微滴读取等步骤，最大程度减少人工操作，提高了实验通量。配备了四个独立的荧光检测通道，结合ddPCR特有的高阶多重PCR技术，可以在单反应孔中实现8重拷贝数变异（CNV）检测、5重突变检测或4重基因表达检测。具有四色荧光检测通道，允许在一个反应中检测多个独特的靶标。凯杰凯杰生物公司继伯乐后于2020年４月起先后共推出４款QIAcuity系列产品，分别是QIAcuity One ２plex、QIAcuity One 5plex、QIAcuity Four 、QIAcuity Eight。其中QIAcuity One系列和QIAcuity Four、QIAcuity Eight的主要区别是在可处理的孔板数量不同，分别可以处理１块、５块和８块。QIAcuity One 2plex一体化集成数字PCR 系统（点击查看）QIAcuity One 2plex一体化集成数字PCR系统支持2色荧光系统，每次可运行一块纳米微孔板，8小时可完成多至384个样本检测。使用纳米微孔板技术，在2小时内可以实现从样本到数据解读全过程。QIAcuity One 5plex一体化集成数字PCR 系统（点击查看）QIAcuity One 5plex一体化集成数字PCR 系统拥有五重荧光检测通道，在2小时内可以实现从样本到数据解读全过程。 QIAcuity Four一体化集成数字PCR 系统（点击查看）QIAcuity Four一体化集成数字PCR 系统在检测通道数量上与QIAcuity One 5plex一致，首个孔板检测时间大约 2 小时，后续孔板每个孔板的检测时间约 １个小时。８小时内可以最多检测672个样本。QIAcuity Eight一体化集成数字PCR 系统（点击查看）QIAcuity Eight一体化集成数字PCR 系统较上述三个产品来说热循环仪数量多（有两个，其他产品有一个），因此其检测样本时间较上述仪器快，首个孔板大约 2 小时，后续孔板每个孔板约 30 分钟。８小时内最多可完成1248个样本的检测。赛默飞ABI QuantStudio Absolute Q数字PCR系统（点击查看）赛默飞世尔科技公司在2021年10月的进博会上展出了ABI QuantStudio Absolute Q数字PCR系统，该技术通过独有的微流体阵列式芯片技术使检测结果更加精准，可以形成95% 以上的有效反应液滴，同时保证死体积5%；且ROX通道具有质控功能，非正常液滴予以排除分析，在PCR扩增前后信号采集，自动排除假阳性。最多可以支持五种荧光通道的检测，大大缩短了整个反应的时间，从反应体系制备到结果判读只需1.5小时。国内篇领航基因全自动液滴数字PCR系统(AD16)（点击查看）领航基因在2020年推出一款全自动液滴数字PCR系统——AD16，该仪器简化了实验操作步骤，缩短了实验时间，全程仅约2小时。采用独家6色荧光通道技术，单管反应即可实现“微阵列级”的靶标通量，拓展了多重检测的应用空间。思纳福2022年6月16日，苏州思纳福医疗科技有限公司基于“振动注射”微滴制备技术的全自动一体机数字PCR系统DQ24及其配套试剂盒通过国家药品监督管理局(NMPA)审评，该仪器成为数字PCR领域首个正式进入创新医疗器械审评“绿色通道”的数字PCR仪。Sniper DQ24 Digital PCR System（点击查看）六种荧光通道，所有检测可在6小时之内完成，创新了液滴生成方法(VibroJectTM)确保液滴的单分散性、死体积少。小海龟BioDigital • 炎（点击查看）小海龟于2022年10月推出BioDigital • 炎 数字PCR一体机，该产品耗材成本低，单个反应耗材成本进入“个位数”时代，可以实现15-200重/反应，3小时内直接出数据，具有五个荧光通道。新羿生物全数字PCR系统D系列（点击查看）新羿生物同期（2022年10月）也推出了全数字PCR系统D系列，该产品创新了超快速数字PCR扩增装置模块构建，将PCR扩增所需时间由常规的2小时缩减至0.5h。双光路微液滴芯片分析仪及其控制方法，能够实现多临床样本的同步检测，可进一步显著缩短检测时间，提高检测速度及效率。该产品日检测能力可超过1000样本。博瑞生物博瑞生物一体化数字PCR系统DropXpert S6（点击查看）博瑞生物也在2022年10月第十九届中国国际检验医学暨输血仪器试剂博览会上发布了博瑞生物一体化数字PCR系统DropXpert S6.具有四色检测荧光通道，检测时长为2小时。液滴均一稳定，有效液滴生成率在95%以上。附：达微生物于2021年7月在2021年中国医学装备大会上展出了国内首款数字PCR一体机：OS-500微滴式数字PCR一体机。达微生物后被迈克生物收购，迈克生物旗下的D600全自动数字PCR分析系统具有快速均已、稳定扩增、多重荧光、精确算法等特点。OS-500微滴式数字PCR一体机（达微生物）D600全自动数字PCR分析系统（迈克生物）如有遗漏，欢迎大家补充~想了解更多PCR仪器可进入PCR仪器优选（点击查看）进行查看哦~

Grad系列中压二元梯度泵由两个高性能的可单独工作的泵组成， 任一泵均可独立操控，避免了低压梯度系统中泵一旦出现故障则系统完全瘫痪的缺点， 中压梯度形成于泵出口，大大降低了低压梯度形式下的混合死体积，使梯度更易于控制，中压梯度混合方式消除了低压梯度混合经常出现的气泡问题，重现性好。 耐腐蚀　高精度　低脉冲 主要特点 采用双柱塞结构，压力脉动小，宝石球寿命长； 采用进口宝石柱塞和宝石球，确保流量精确； 接触介质材料耐有机溶剂腐蚀； 内建过压保护和流量校正系统 ； 大屏幕液晶显示； 精心设计的排气装置有效除去输送液体中的气泡。 流量与压力设定可记忆www.tautobiotech.com/Products_03_03_Grad50.htm

继2023年11月发布NioTM+数字PCR一体机系统后，为满足不同规模和样品数量的实验室需求，法国Stilla Technologies公司近期丰富NioTM系统产品线，发布两款全新配置，为您提供3种不同配置的NioTM全自动数字PCR一体机系统。 Nio&trade 全自动数字PCR系列产品为all in one的多功能一体化的数字PCR系统，是数字PCR技术的新飞跃，具有无与伦比的用户友好性，操作简便，速度快，高度自动化，与自动化移液工作站兼容等特性，同时集成顶尖的硬件和软件，为您提供灵活、稳定、精准、可靠的数字PCR解决方案。我们的数字PCR技术被称为Crystal Digital PCR® ，也被称为第三代数字PCR技术，开创性地实现以自组装单层平铺的2D微滴阵列，完成PCR扩增和数据分析全流程，实现自动化、可视化质控和温度条件一致，并集成多达7色荧光通道，21.5英寸触控屏交互，无需外接电脑的数据分析。您需要每天处理数百个样品？运行多重或高阶多重实验？不同的课题组共用？承担不同的研发项目？Nio&trade 数字PCR一体机系列产品，均能满足您的需求，为您的不同要求和样品通量的实验提供适合的产品。▶ Nio&trade E，以其简洁易用的操作方式，为所有实验室提供了 Crystal Digital® PCR 的核心功能，每次运行可处理48个样品，每日至少192样品，对于小型实验室或样品数量少的数字 PCR实验的用户来说，Nio&trade E是一个理想的选择，能够以最便捷的方式实现高质量的数字 PCR 数据分析。 ▶ Nio&trade ，综合灵活性和高通量，每次运行可承载192个样品，每日至少384样品，同时具备连续加样功能，用户可以随时将样品加载到仪器中，适用于中型实验室或需要更高通量的用户。Nio&trade 能够轻松应对不同规模和不同样品通量的实验室需求，为用户提供高效、灵活的数字PCR 解决方案。 ▶ Nio&trade +，作为数字 PCR的终极解决方案，拥有最大的样品通量，每次运行可承载384 个样品，每日至少768样品，随时上机，突显其在数字PCR市场的领先地位。Nio&trade + 能够满足严苛的实验需求，为用户提供强大的数字PCR解决方案。 工作流程： 用户体验： Nio&trade +全自动微滴数字PCR一体机系统，凭借其卓越的性能和极致的灵活，广受全球顶级科学家们的认可和好评，我们来听听来自不同领域科学家眼中的Nio&trade +，看看Nio&trade +为科学家们的实验流程带来了什么改进呢？ 来自法国雷恩大学医院细胞遗传学实验室的Alexandra Lespagnol博士，在Nio&trade +开展肿瘤相关16重特定基因位点检测，她为样品能随时上机的创新功能点赞，非常喜欢Nio&trade +一体机系统极致便捷的工作流程～～ 来自根特大学数字PCR联盟联合创始人Wim Trypstee博士，在Nio&trade +上开展3/4/5等多色荧光检测，获得了很好的一致性，他认为Nio&trade +让实验工作如沐春风，让多人协作的实验安排非常灵活～～ 来自于Exothera公司病毒载体AS部门的高级分析科学家Antonio Salgado-Somoza博士，在Nio&trade +上开展病毒载体基因组滴度（VG）定量，他印象最为深刻的占用空间极小的Nio&trade +只需将样品放进去，即可获得超高通量样品的检测结果，非常节省人力和时间～～ 欢迎来电垂询Nio&trade 全自动微滴芯片数字PCR系统申请试用，大家可以拨打电话010-57256059或者官微申请，诚挚邀请您到Stilla数字PCR中国技术示范与服务中心参观，期待与您相见。span style="box-sizing:border-box background-repeat:no-repeat background-size:cover color:rgb(132, 63, 161) "Nio&trade 全自动微滴芯片数字PCR法国Stilla Technologies公司Nio&trade 数字PCR系统，源于Crystal微滴芯片式数字PCR技术，自动化微滴生成和扩增，每个样本孔可实现2-7荧光通道的检测，智能化识别微滴并进行质控，3小时内即可获得至少6个靶标基因的绝对拷贝数浓度。

水是生命之源，饮用水水质安全是国家公共卫生安全体系的重要组成部分，与人民身体健康和社会稳定息息相关。但是说起饮用水的监测，人们往往想到的只有物理、化学以及细菌等指标，却忽略了被认为世界上最容易导致人体腹泻的水源性耐氯人畜共患原生动物寄生虫——贾第鞭毛虫（Giardia）和隐孢子虫（Cryptosporidium），简称“两虫”。“两虫”传播影响面大，容易暴发感染。其分布与供水的范围具有高度的一致性，绝大多数感染者都有饮用同一水源的既往史。隐孢子虫卵囊和贾第鞭毛虫包囊在外界环境中能较长时间保持感染性。 北京华科仪科技股份有限公司与中国科学院生态环境研究中心通过开展深入合作，参照国内外研究进展及国内水质检测的实际情况，以降低设备和检测成本为目标，围绕“两虫”检测方法、仪器研制、自动识别系统等方面开展了系统的研发，开发出基于“滤膜浓缩/密度梯度分离荧光抗体法”和人工智能技术的多通道两虫检测一体化预处理设备及辅助自动识别系统，彻底解决了我国饮用水“两虫”检测过程中检测成本高昂、人工识别主观性和技术性、依赖进口技术和设备等诸多问题。 两虫样品富集前处理装置我公司基于“滤膜浓缩/密度梯度分离荧光抗体法”研制的两虫样品富集前处理装置内置多种类型传感器和自动控制器以代替人工操作，预处理过程无需人员值守，实现了两虫样品富集过程的智能化、自动化和批量化，极大地降低了两虫检测成本，检测成本仅为美国EPA1623方法的20%左右。该设备已经获得国家专利并正式推向检测市场，受到了检测行业用户的大力赞扬。与此同时，该设备为水质检测部门极大节约检测成本的同时满足不同规模供水单位检测部门“两虫”检测的需求，这对于保证新国标的有效实施具有重要意义。主要特点：1.设备配有大尺寸触摸屏，内置微孔滤膜法和碳酸钙沉淀法操作指导，引导用户使用2.设备支持样品浊度检测，能引导用户选择合适的方法处理不同类型样品3.使用滤膜法，设备支持用户自定义报警和换膜压力，设备实时提醒和自动换膜4.使用滤膜法，设备支持用户自定义处理样品体积，设备实时提醒和自动停止5.使用沉淀法，设备可批量自动处理样品，无需人员现场值守6.设置内置真空系统，辅助完成吸取上清液和真空抽滤操作7.设备能够将样品体积由10-20L富集至200mL，两虫回收率满足标准要求技术参数：外形尺寸：1540*560*1360mm 输入电压：220VAC 50Hz 设备功率：≤300W 触摸屏：10寸工业触摸屏传感器量程：浊度0-100NTU ；压力0-1.6MPa；PH传感器0-14 滤膜法样品处理量设置范围：0-9999L 滤膜法泵流量参数：1.2L/min沉淀法一个样品处理时间（除静置时间）≤15min真空泵参数：真空速度0-12L/min 极限真空度24KPa回收率满足标准要求 基于人工智能技术的两虫自动识别系统为解决人工识别的技术性和主观性难题，我公司研制出基于人工智能技术的两虫自动识别系统，以基于形态学半监督学习神经网络识别算法结合多维度判别方法对两虫进行辅助快速判别定量，可替代传统人工肉眼手动方法，大幅降低人工识别劳动强度和错误率。该仪器实现了多通道检测可扩展模块和载物台和显微镜自动控制等关键部件模块化和智能化，包括：样品扩展阵列和膜过滤自动切换控制系统模块化并集成于一体，形成成套“两虫”检测前处理仪器，建立隐孢子虫和贾第鞭毛虫的形态图像数据仓库，通过神经网络识别算法和多维度判别分析，解决传统分析方法的费时、效率低、依赖人工经验等难题。主要特点1. 显微镜操作遵照国家标准要求2. 自动扫描全片，自动拍照3.发现两虫存在，系统自动拍照并记录坐标并进行数据库存档4.系统自动出具检测结果报告5.支持人工验证，点击系统发现两虫坐标点，显微镜自动移动到该坐标点并自动配置观察倍数和观察模式技术参数：卤素灯主机，12V100W22mm视场，10×可调目镜三目观察镜筒，30°倾斜，47-78mm瞳距半复平场荧光物镜高精度电动载物平台，行程125*75mm，最小步长0.1um投射起偏、转盘DIC聚光镜和微分干涉附件100W汞灯灯室、100W汞灯电源箱和6激发位荧光垂直照明器显微镜运动控制程序：定义扫描区域，控制电动载物台三轴运动，切换物镜，控制CCD相机拍照，记录目标物坐标和镜头信息，能自动还原记录状态辅助人工复核两虫图像识别系统：采用嵌套循环逐像素扫描识别图片，采用DBSCAN聚类技术实现两虫标记，基于大数据利用积卷神经网络技术识别两虫类别，识别率超过80% 应用领域疾控中心自来水厂矿泉水厂环境监测站第三方检测机构等创新点：北京华科仪科技股份有限公司与中国科学院生态环境研究中心通过开展深入合作，参照国内外研究进展及国内水质检测的实际情况，以降低设备和检测成本为目标，围绕“两虫”检测方法、仪器研制、自动识别系统等方面开展了系统的研发，开发出基于“滤膜浓缩/密度梯度分离荧光抗体法”和人工智能技术的多通道两虫检测一体化预处理设备及辅助自动识别系统，彻底解决了我国饮用水“两虫”检测过程中检测成本高昂、人工识别主观性和技术性、依赖进口技术和设备等诸多问题。多通道两虫检测一体化预处理设备及辅助自动识别系统

仪器信息网讯 2014年9月24日，岛津在上海举行一体化高效液相色谱系统i-Series新产品发布会。在发布会上，岛津全球液相色谱事业部部长富田先生介绍了岛津液相色谱产品线的相关情况，岛津(中国)液相色谱产品经理尹宏瑞先生详细介绍了一体化高效液相色谱系统i-Series的特点。岛津全球液相色谱事业部部长 富田先生岛津(中国）液相色谱产品经理 尹宏瑞先生　　据介绍，一体化高效液相色谱系统i-Series的i取自Innovative(创新)、Intuitive(直观)以及Intelligent(智能)三个单词的首字母。一体化高效液相色谱系统i-Series　　Innovative&mdash &mdash 创新理念构建未来型实验室　　i-Series采用网络及智能终端实现远程监控，通过彩色触控屏上的流路图可以直观评价系统状态 实现稳定性和准确性最大化，1µ L以下体积进样重现性可以达到1%RSD以下(0.5µ L-0.9µ L) PDA及UV检测器流通池和光学系统的双重调温功能实现出色的基线稳定性。　　Intuitive&mdash &mdash 直观设计增强用户易用感受　　i-Series的图形用户界面(GUI)可以是仪器端彩色LED触控屏、电脑端LabSolutions工作站控制，也可以是智能移动终端。通过智能手机等智能设备进行装置控制，可以实现无PC的分析实验室 相比LC2010，操作更方便灵活，即使在进样针移动中，分析对象外的样品架可在任意时间推拉。　　Intelligent&mdash &mdash 智能方案提升分析工作效率　　i-Series分析通量得到大幅提升，较LC2010系统，分析速度提升一倍，分析4块96-well MTPs(384个样品)可节省47分钟 而且良好的系统间重现性保证了数据的重现性，i-Series可以实现不同实验室之间无缝转移分析方法，并无视型号及品牌的差异 此外，为进一步提高分析工作的效率，i-Series可以实现从装置的启动、实施分析直至关机的一系列操作的完全自动化，独创的关机功能可降低能耗95%。　　i-Series产品线包括Nexera-i(LC2040C和LC2040C 3D)和Prominence-i(LC2030、LC2030C、LC2030C 3D)。其中C表示自动进样器支持样品制冷，3D代表支持PDA检测器。LC2030和LC2040 的区别在于耐压不同，LC2030系统耐压44MPa,LC2040系统耐压66MPa。岛津全球液相色谱事业部部长富田先生在展位介绍i-Series产品　　新品发布会之后，富田先生还接受了媒体的访问，据其介绍，在研发这款产品之前，岛津进行了大量的用户拜访以了解用户的需求，发现现在用户需要处理的样品越来越多，对分析速度的要求也越来越高。此外，现在实验室中的分析人员很多并不是学化学出身的，这对仪器操作简便性的要求比较高，于是分析速度和易操作显得尤为重要。　　本次发布会是i-Series新品发布的第三站，之前已经在日本和印度发布并销售，目前用户对智能终端监控和不同品牌仪器之间的分析方法无缝转移这两个方面好评最多。因此，岛津未来在这款产品推广的时候会侧重让用户通过实际操作来直观的感受仪器操作的便捷性。　　富田先生说，相比LC2010，虽然i-Series的价格会提升一些，但从仪器的使用层面来说，分析速度与原来的系统相比得到大幅提升，可以给用户带来更多的便利。　　对于未来产品的研发计划，富田部长透露说，鉴于食品安全在中国越来越受到重视，未来岛津会针对农药残留等食品安全问题开发适合用户的相关分析仪器。岛津展位

PT-7900D型全自动吹扫捕集装置一、仪器简介 PT-7900D型全自动吹扫捕集装置是北京中仪宇盛科技有限公司新研制生产，主要应用于水和土壤中的挥发性有机物VOC分析，也可用于食品中挥发物的分析等。符合标准有《HJ639-2012水质 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法》、《HJ686-2014水质 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法》、《HJ605-2011土壤和沉积物挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法》等。二、仪器的特点和主要功能 1. 可以自动运行最多30个样品，无需人员值守；2. 开机自检，故障报警和提示，自动定位、校准样品盘；3. 微机程序控制，主要功能有： ⑴ 方法参数设置、实时动画显示工作状态、运行时间； ⑵ 进样阀、样品传输管、除水阱和捕集管脱附区，四路均单独加热控温； ⑶ 设定好分析程序，按下运行键自动完成全部样品分析； ⑷ 可同步启动GC、GCMS色谱数据处理工作站，也可用外来程序启动本装置；4. 通过时间编程，自动实现吹扫、捕集、脱附、进样和反吹清洗等功能；5. 本装置带有样品自动搅拌功能；6. 样品传输管和进样阀有自动反吹功能，避免了不同样品的交叉污染；7. 配有同步国内外GC、GCMS专用的启动线接口，可连接国内外所有型号的GC、GCMS； 8. 样品通过除水阱，防止水汽进入捕集管中，减少水蒸气对GC、GCMS的影响；三、主要技术参数1. 除水阱温度控制范围： 室温—240℃ 以增量1℃任设 加热功率约400W；2. 阀进样系统温度控制范围： 室温—220℃ 以增量1℃任设 加热功率约60W；3. 样品传送管线温度控制范围： 室温—220℃ 以增量1℃任设 加热功率约40W； （为了操作安全，传送管线温度控制采用低压供电）4. 捕集管脱附温度控制范围： 室温～400℃ 以增量1℃任设； （升温速率〉2000℃/min）5. 样品温度控制范围：室温—240℃ 以增量1℃任设 加热功率约200W；6. 温度控制精度： ±0.5℃ ；7. 温度控制梯度： ±1℃；8. 样品瓶工位：30位；9. 样品瓶规格：40ml ； 10.吹扫流量：0～100ml/min （连续可调）；11.反吹流量：0～200ml/min （连续可调）；创新点：PT-7900D型全自动吹扫捕集装置设定好分析程序，按下运行键自动完成全部样品分析；PT-7900D型全自动吹扫捕集装置可同步启动GC、GCMS色谱数据处理工作站，也可用外来程序启动本装置；PT-7900D型全自动吹扫捕集装置通过时间编程，自动实现吹扫、捕集、脱附、进样和反吹清洗等功能；全自动吹扫捕集装置带有样品自动搅拌功能；样品传输管和进样阀有自动反吹功能，避免了不同样品的交叉污染；中仪宇盛全自动固液一体吹扫捕集装置PT-7900D

一、仪器简介 PT-7900D型全自动吹扫捕集装置是北京中仪宇盛科技有限公司自主研制生产，主要应用于水和土壤中的挥发性有机物VOC分析，也可用于食品中挥发物的分析等。符合标准有《HJ639-2012水质 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法》、《HJ686-2014水质 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法》、《HJ605-2011土壤和沉积物挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法》等。二、仪器的特点和主要功能 1. 可以自动运行1-30个样品，无需人员值守；2. 开机自检，故障报警和提示，自动定位、校准样品盘；3. 微机程序控制，主要功能有： ⑴ 方法参数设置、实时动画显示工作状态、运行时间； ⑵ 进样阀、样品传输管、除水阱和捕集管脱附区，四路均单独加热控温； ⑶ 设定好分析程序，按下运行键自动完成全部样品分析； ⑷ 可同步启动GC、GCMS色谱数据处理工作站，也可用外来程序启动本装置；4. 通过时间编程，自动实现吹扫、捕集、脱附、进样和反吹清洗等功能；5. 本装置带有样品自动搅拌功能；6. 样品传输管和进样阀有自动反吹功能，避免了不同样品的交叉污染；7. 配有同步国内外GC、GCMS专用的启动线接口，可连接国内外所有型号的GC、GCMS； 8. 样品通过除水阱，防止水汽进入捕集管中，减少水蒸气对GC、GCMS的影响；三、主要技术参数1. 除水阱温度控制范围： 室温—240℃ 以增量1℃任设 加热功率约400W；2. 阀进样系统温度控制范围： 室温—220℃ 以增量1℃任设 加热功率约60W；3. 样品传送管线温度控制范围： 室温—220℃ 以增量1℃任设 加热功率约40W； （为了操作安全，传送管线温度控制采用低压供电）4. 捕集管脱附温度控制范围： 室温—400℃ 以增量1℃任设； （升温速率〉2000℃/min）5. 样品温度控制范围： 室温—240℃ 以增量1℃任设 加热功率约200W；6. 温度控制精度： ±0.5℃ ；7. 温度控制梯度： ±1℃；8. 样品瓶工位：30位；9. 样品瓶规格：30ml ； 10.吹扫流量：0～100ml/min （连续可调）；11.反吹流量：0～200ml/min （连续可调）；12.仪器有效尺寸：580×450×500mm3；13.仪器的重量：约32kg。创新点：PT-7900D型全自动吹扫捕集装置设定好分析程序，按下运行键自动完成全部样品分析；PT-7900D型全自动吹扫捕集装置可同步启动GC、GCMS色谱数据处理工作站，也可用外来程序启动本装置；PT-7900D型全自动吹扫捕集装置通过时间编程，自动实现吹扫、捕集、脱附、进样和反吹清洗等功能；全自动吹扫捕集装置带有样品自动搅拌功能；样品传输管和进样阀有自动反吹功能，避免了不同样品的交叉污染；中仪宇盛全自动固液一体吹扫捕集装置PT-7900D

全自动酸蒸清洗/纯化一体机——AC300酸蒸超净清洗是一种自动、密闭、酸蒸汽清洗方法。通过内置可控温加热系统，利用酸蒸汽安全高效地对所 有可溶于酸中的任何痕量金属污染物进行超净清洗，并将其留在液体酸中，绝不会接触正在清洗的反应容器。功能特点：蒸汽单循环技术(OWV)——脏酸不回流，不污染净酸确保洗过的脏酸直接排出系统，而不会回流进酸池造成污染。而传统技术的脏酸要回流进酸池，然后再次蒸发出来去清洗，不断循环，导致脏酸不断污染净酸，从而酸蒸汽也越来越脏，无法胜任稍高污染度的清洗。真实温度控制技术(RTC)——确保蒸汽的高纯度准确测量，是控温精确的前提。采用RTC真实温度控制技术，温度探头经过特殊处理，具有与特氟龙一样的抗酸能力，直接插进酸液，监控酸液的真实温度，从而准确控制温度，确保酸蒸汽的纯度，杜绝其他品牌只监控加热器温度而无法准确控温，酸蒸汽纯度低的问题。PTC半导体加热器——最安全的加热器，没有之一！最适合长时间无人值守！ 加热器具有自我温度保护功能，在所有温控系统都失灵的极端情况下，其 最高温度也不会超过250℃，避免烧毁仪器甚至火灾。 清洗流程表：AC300让您的酸循环起来!废酸重复使用，节约资金，保护环境AC300不但完美胜任酸蒸清洗任务，还具有自我酸纯化功能，用户只需在软件中勾选酸纯化选项，甚至不用更换酸瓶，AC300即自动抽取废酸瓶中的废酸进行亚沸蒸馏纯化，纯化后的酸自动收集到纯酸瓶，以备下次使用。随后整个系统会自动被超纯水润洗和热空气干燥，以备下一轮的酸蒸清洗任务。废酸纯化流程图：

p style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify "　　近日，领航基因隆重宣布推出一款全自动液滴数字PCR系统——AD16。该全自动液滴数字PCR系统，整合液滴生成、PCR扩增、多通道荧光检测于一体，可自动实现样本的微滴化处理，快速进行PCR扩增和检测分析。/pp style="text-align: justify "img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 413px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/bde9400a-aa99-461b-ac8e-e5b386948695.jpg" title="全自动液滴数字PCR系统（AD16）2.png" alt="全自动液滴数字PCR系统（AD16）2.png" width="600" vspace="0" height="413" border="0"//pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: center "　　全自动液滴数字PCR系统(AD16)/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify "　　通过芯片上样提取的核酸后，即可实现无人值守：完全实现从“芯片进，结果出”的全自动化流程。大大简化了实验操作步骤，缩短了实验时间，全程仅约2小时。/pp style="text-align: center "img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 166px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/0809cdba-68f7-4f9c-8e6d-abda5a80f9e3.jpg" title="2 AD16数字PCR实验流程.png" alt="2 AD16数字PCR实验流程.png" width="600" vspace="0" height="166" border="0"//pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: center "　　AD16数字PCR实验流程/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify "　　全自动液滴数字PCR系统提供对靶DNA或RNA分子进行绝对定量的一种方法，在精度、准确度和灵敏度方面有着无与伦比的优势。/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify "　　系统样本制备仪和生物芯片阅读仪实现与PCR扩增模块无缝整合，使得数字PCR系统应用更广泛。自动化系统减少了手工操作误差、使样本更稳定，后期检测更准确，同时节约了时间和成本。/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: center "script src="https://p.bokecc.com/player?vid=0E6236EB9AE096659C33DC5901307461&siteid=D9180EE599D5BD46&autoStart=false&width=600&height=350&playerid=621F7722C6B7BD4E&playertype=1" type="text/javascript"/script视频介绍br//pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify "　　strongspan style="color: rgb(255, 0, 0) "独特优势/span/strong/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify "　　strong全自动化/strong/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify "　　芯片进，结果出，全程仅需2小时，如同荧光PCR仪般的便捷，告别“芯片/液滴大挪移”/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify "　　strong独家6色荧光通道/strong/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify "　　多靶标同体系联检，单管反应即可实现“微阵列级”的靶标通量，拓展了多重检测的应用空间/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify "　　strong一体化微流控芯片/strong/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify "　　PCR反应液一次性加载，一张芯片实现均一稳定的液滴生成、单分子PCR扩增及大面积铺展检测，样本封闭在芯片内部，杜绝交叉污染。/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify "　　strong全封闭体系/strong/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify "　　样本液滴生成、PCR扩增、扫描分析过程全封闭，确保PCR产物不暴露在空气中，避免气溶胶污染，减少液滴损失/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify "　strong　独立自主知识产权/strong/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify "　　整套系统从微流控芯片，油相表面活性剂，到仪器硬件和图像软件具有独立自主知识产权，相关技术获得多项发明专利和PCT专利授权/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify "　　strong桌面式仪器/strong/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify "　　仪器小巧，操作简便，满足在简凑的PCR实验室中的摆放运行。/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "br//pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify "　　span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong关于领航基因/strong/span/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify "　　领航基因科技(杭州)有限公司是一家专业从事生命科学产品研发、生产、销售及服务的国家级高新技术企业。公司拥有高水准的多学科交叉技术研发团队和高素质的资深销售团队，建立了国际顶尖的研发中心及GMP生产基地，拥有六十多项自主知识产权。公司专注于数字PCR(Digital PCR)技术的研发，相关产品已获得多张NMPA注册证。现已推出高通量、低成本、全自动的数字PCR检测平台，应用于病原微生物检测、肿瘤液体活检、生殖和遗传等领域，为用户提供整套完整的分子诊断解决方案。/p

更多PCR新技术新产品，尽在iCPCR2023，见文末快速报名通道！近日，锐迅生物发布最新第三代RS32系列微滴式数字PCR系统。该PCR系统可将液滴生成， PCR 热循环扩增反应和荧光信号分析读取集成在一套设备内。RS32 系列相较锐讯生物第二代DropX分体式数字PCR 系统，将PCR 扩增仪和生物芯片阅读仪结合为一体，实现核酸样本加后的全自动一体式集成。RS32系列数字PCR仪，实现在核酸提取后，样本载入微流控卡盒后，全程无需其他任何手动操作，无气溶胶污染，可兼容第三方试剂。锐讯生物 RS32系列全自动数字PCR一体机锐讯RS32系列全自动数字PCR一体机提供紧凑的外观设计，仪器尺寸为50*75*60cm，重量小于50kg，节省实验室空间。同时RS32系统包含4个型号RS3204/RS3205/RS3206/RS3207，提供4色，5色，5色，和7色荧光检测通道，可用于多重靶标检测试剂盒的应用开发。沿用了第二代DropX系列的设计，RS32系列采用CMOS检测器成像，无需加入额外本底荧光即可识别阴性液滴。支持样本回收，通过加压至微流控芯片回收液滴及样本，支持一定保存条件下样本的保存和复测。RS32系列研用DropX系列的通用试剂及耗材，包括微流控数字PCR卡盒，卡盒密封盖，油相包裹试剂，数字PCR预混液，体系稳定剂，引物探针等。DropX系类的用户可直接升级至RS32系列，无需更换通用试剂及耗材。PCR新技术新产品|iCPCR2023开讲啦2023年6月28-30日，由仪器信息网举办的第七届PCR技术网络会议(iCPCR 2023)将在线开播，众位PCR技术和仪器研发专家，PCR技术应用专家，前沿科学研究PI等嘉宾将在3i讲堂分享精彩报告。本次会议特别设置了【PCR新技术新产品】分会场，特邀多位嘉宾分享PCR在制药领域的应用。立即报名》》》快速报名通道：https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/icpcr2023/扫码报名|查看日程

近日，小海龟科技子公司江苏圣极基因科技有限公司的数字化全自动样品处理系统获得医疗器械注册证（苏徐械备20240022）。该注册证的获得，有望显著促进小海龟科技的数字PCR与合作伙伴的配套诊断试剂在医疗机构的更广泛使用。同时也将促进小海龟世界领先的数字分子诊断小型化一体机系列产品如SCI Digital 数字PCR和ISO Digital 数字等温扩增系统在生命科学和精准医疗领域的全球化布局。ISO Digital 数字等温扩增系统ISO Digital 数字等温扩增系统：小海龟在不久前刚刚正式对外推出，该等温系统实现了等温试剂体系混合、液滴制备、等温扩增和阅读分析功能的四合一，也是全球范围内率先实现商用化的全自动数字等温扩增系统，可兼容目前市场主流的LAMP、ERA、RPA、SAT等恒温试剂，并使之实现数字化定量检测。SCI Digital 数字PCR一体机SCI Digital 数字PCR一体机：实现了从液滴制备、PCR扩增到阅读分析功能的三合一，同时还实现了从样本加样到芯片为起始的全流程自动化，而且还开创性的集成实现了指数式超多重数字PCR检测功能（单个反应可轻松实现15重定量检测），手动操作时间最快仅约1分钟。关于小海龟：小海龟科技是一家立足于基因检测上游仪器、芯片耗材与试剂开发的高新技术企业，致力于引领生命科学与分子诊断进入数字时代。公司于2016年获批国家发改委“基因检测技术应用示范中心”，先后承担多项上海市生物医药领域科技支撑专项和科技部专项；2022年获批国家首张数字PCR计量评价证书，下半年陆续推出变革性的第三代ARMS PCR技术、超高特异性分子诊断酶、芯片式全自动数字PCR一体机以及全球首家5A级数字PCR 2.0成套解决方案，已合作开发完成包含肿瘤伴随诊断、肿瘤早筛、优生优育、病原体检测等应用试剂盒50余款，实现了从基因检测仪器、芯片耗材、超多重技术及超高特异性聚合酶的全链条技术创新。

Vitae ELISA全自动酶免体系构建系统以移液工作站的技术为基础，实现了酶联免疫实验加样、稀释、孵育、洗板、添加试剂、判读等过程的自动化，加快了ELISA检测效率，减少人为造成的操作误差。产品特点配备孵育、自动洗板、自动读板等模块一体化完成ELISA全部流程系统配备了双轨Z轴臂，高精度的8通道移液系统和机械抓手模块确保数据的可靠完整盘面多达24个，排布紧凑，占用面积小，同时可根据客户需求进行相应布局，配备各种实验器皿的适配器界面简洁 一目了然PIVOTING控制软件能够运行酶联免疫试验项目，引导用户进行装载试剂和样本、洗板机和酶标仪的参数设定等，同时具备可自动生成标准曲线、稀释量计算、加样时间设定等功能。配件图八通道移液器抓手PCR管适配器96孔板适配器应用领域生物医学领域各种细胞内成分的定位；研究抗酶体的合成；显现微量的免疫沉淀反应；定量检测体液中抗原或抗体成分创新点：整合了ELISA自动加样、洗板、读板的功能，实现设备一体化睿科 Vitae ELISA全自动酶免体系构建系统

扬尘是由于地面上的尘土在风力、人为带动及其他带动条件下而进入大气的开放性污染源，是环境空气中总悬浮颗粒物的重要组成部分，也是雾霾形成的主要原因之一。城市扬尘源具有开放性、空间多源性、广泛性、排放随机性等特征。当前城市区域扬尘来源分为一次扬尘和二次扬尘。一次扬尘是在处理散状物料时，由于诱导空气的流动，将粉尘从处理物料中带出而污染局部地带。二次扬尘是由于流动空气及设备部件转动生成的气流，把沉落的粉尘再次扬起而导致的。城市扬尘种类　　工地扬尘主要成分粒径分布排放特点影响程度矽尘、水泥厂、木屑粉尘、石膏粉尘、岩棉泡沫尘等粒径10um的颗粒物约占65%；粒径1um的颗粒物约占95%面源排放25%~40%市区施工工地对城市环境空气质量影响较大 　　　　交通扬尘主要成分粒径分布排放特点影响程度块、沙土、垃圾、废物、生物碎屑、路面老化破损、尾气排放、机动车刹车片、轮胎磨损等粒径10um的颗粒物约占47%；粒径1um的颗粒物约占95%线源排放25%~35%；主干交通车流、人流量大，对城市环境空气质量影响较大。 　　工业粉尘、烟尘主要成分粒径分布排放特点影响程度金属粉尘、木材粉尘，水泥粉尘、生物粉尘、金属融粒，木油煤不完全燃烧产生的烟尘等粒径分布范围广，机械加工和粉碎产生的粉尘粒径较大，不完全燃烧产生的烟尘和冶金产生的金属融粒粒径较小。室内排放为主，封闭性较好，烟尘主要通过点源对外排放15%~30%一般离市区比较远，封闭性较好，对城市环境空气质量影响较小。 城市扬尘监控现状　　当前城市扬尘在线监测手段可进行颗粒物浓度、噪声、视频、温湿压、风等多重参数综合监测，但由于城市扬尘排放具有无组织排放、排放源类型复杂、易扩散及存在偷排、漏排现象等特点，导致城市扬尘监控仍面临以下问题：　　监控难：工地多、无组织，扬尘布点监控难，监测人力少；　　分析难：局地以及外源传输的一次、二次粗、细颗粒物混杂，扬尘监控网络未建立，数据积累不足，监测数据简单堆积，需要逐一甄别，效率低；近地面点式监测，难以说清楚区域内扬尘的来源、分布和变化趋势；　　追责难：收集证据难，且未建立明确的评价指标、体系以及依法追责制度，难以实现追责和有效管理。 “地空一体化”扬尘在线监控系统 　　中科光电“地空一体化”扬尘在线监控系统由扬尘噪声在线监控系统和颗粒物扫描激光雷达两大部分组成。　　扬尘噪声在线监控系统　　扬尘噪声在线监控系统智能化地集成了颗粒物、噪声、云台摄像机、风速风向传感器，温湿度传感器等监测设备，可全面布设在区域内各主要建筑工地、道路、码头、混凝土搅拌站、重点工业工矿企业等颗粒物污染排放源附近，实时获得tsp、pm10、pm2.5、噪声、视频、温度、湿度、风速风向等近地面数据；　　颗粒物扫描激光雷达　　颗粒物扫描激光雷达不断扫描，通过监测区域内的消光系数，退偏振度、边界层高度、能见度等信息，获得区域立体空间内扬尘分布，沉降情况，还可以识别粗细粒子，判断是二次源还是一次源，了解区域间扬尘的输送，从而实现对整个城市区域内扬尘来源、现状、发展变化趋势的掌握。　　应用“地空一体化”扬尘在线监测系统，微观上可进行浓度数据和视频实时查看、报警抓拍；宏观上可实现对城市区域空间内的扬尘污染作全天候监控，为巡查人员监控取证、行政干预、应急响应、纠纷处置，为管理部门确定扬尘来源、了解扬尘减排治理措施的效果，为政府制定政策规划、空气质量改善行动计划，为各部门信息联网共享、协同管理提供了技术支撑和依据。 “地空一体化”扬尘在线监控系统 “地空一体化”扬尘在线监控系统平台　　“地空一体化”扬尘在线监控系统平台包括实时监测、工地管理、设备管理、历史查询、统计分析、视频观看、报警处理、评价方法等多项功能，同时，系统平台将颗粒物扫描激光雷达的垂直监测、垂直扫描、水平扫描、一定仰角（如45°）探测、走航观测等探测模式进行高度集成，实现了区域内扬尘分布、来源、变化趋势的全方位立体化监测。高效、精细的实时监控，为政府监察部门的多维取证、依法追责提供有效数据支撑。登录页面实时监测——近地面数据实时监测——水平遥感污染源监测实时监测——走航道路交通监测历史查询设备管理“地空一体化”扬尘在线监控系统系统优势　　基于物联网思维的智能联动技术，云台摄像机除了预置位抓拍之外，还可以根据颗粒物和噪声报警信息，风速风向信息、智能判断方向进行抓拍，更加准确获取污染源头的位置信息，满足实时性与精细化监管的需求。　　近地面监测和立体监测的集成创新。多要素多手段综合监测，不仅有量化数据，视频图像取证，还有区域立体空间的颗粒物分布现状、发展变化趋势分析，微观和宏观结合，证据丰富有力，结论一目了然，突破无组织排放监控的技术难题。　　基于大数据挖掘、分析的环保云应用平台。可以实现海量扬尘监测数据、环境空气监测站数据的多角度统计分析和比较，满足大数据的价值挖掘和应用，实现监测系统的云端运营、大数据的云端分析，为政府、企业提供环境治理的技术咨询，同时手机app的应用能让公众随时掌握所在地的颗粒物、噪声等环境指标。　　核心设备采用行业标杆公司顶级产品，成熟稳定可靠，使用寿命长。该产品内置了加热器控制湿度水平，不仅保护电子和光学系统，还可以排除湿度对测量结果的影响，测量更加准确；　　海量数据的高速存储，本地数据存储容量大于等于1t，通讯接口具备可扩展。　　停电后可长期保存系统设置参数，电源恢复后可自动启动，进入工作状态。　　“地空一体化”扬尘在线监控系统实现了建筑工地扬尘污染在线监测、管理一体化，提升了科学管理的效率和能力。该系统对掌握建筑工地扬尘污染现状的真实状况，以及采取控尘措施的效果具有权威性。该系统可用定量化、可视化的数据反映扬尘污染治理的水平，是建设智慧环保的有效手段。

- 医药工业色谱填料/特异性分离提取材料开发制造领军企业—天津博蕴纯化装备材料科技有限公司、生物医药自动化仪器设备开发制造商/苏州工业园区2020年重大领军企业—苏州艾捷博雅生物电子科技有限公司以及工业色谱自动化装备制造商—浙江博颐生物科技有限责任公司于近期完成战略整合。此次整合，形成集工业色谱分离纯化一体化解决方案与临床质谱前处理自动化研发生产于一体的艾捷博雅生物集团（简称：艾捷博雅生物），并于近日完成数千万人民币A轮融资，本轮融资由业内知名投资机构三一创新投资领投，元禾控股、同创伟业、尚势投资共同参与。 - 合并后的艾捷博雅生物拥有分别位于苏州工业园区、浙江嘉兴科技城和天津滨海新区的三个产品开发与生产基地，同时以苏州为中心，建立了遍布全国的配套应用支持和客户服务中心。艾捷博雅生物已凝聚了一批高层次的技术和管理人才，核心团队成员包括中国科学研究院院士、国家人才计划专家、多名源自国内外知名企业和机构高技术人员等。艾捷博雅生物预计2022年将实现主营业务收入超 8000万元。 - 通过合并，艾捷博雅生物强有力地拓展了在生物医药、临床质谱领域的战略部署，将集合在分离介质、自动化流体控制和分离设备、药物纯化工艺开发三方面的领先技术，提供提取和分离的产品及整体解决方案。目前公司多个原始创新及国产化替代产品已得到行业内众多知名企业的认可和广泛应用，如：第三代硅胶基质色谱材料工业化生产、全自动磁性固相萃取技术用于临床质谱检测样品前处理等，为客户解决“卡脖子”技术难题。- 艾捷博雅生物拥有并推行“艾捷博雅”与“博蕴生物”双品牌战略主营包括：艾捷博雅品牌—提供基于流体监测和自动化控制的仪器设备：生物实验设备生物制药设备IVD 自动仪器博蕴生物品牌—提供基于色谱和特异性吸附的工业纯化整体解决方案：纯化介质从实验室到工业化自动化设备方法开发和纯化服务 对于本轮融资成功，艾捷博雅生物董事长汪群杰博士表示： 感谢能够获得业内投资人的青睐，本次投资符合公司未来发展战略，有利于公司增强资金实力，促进公司核心技术的深耕和发展。推动公司在生物样品处理、工业色谱分离纯化填料及工艺自动化设备的国产化进程，进一步提升公司在生物医药、IVD等行业中的整体竞争力。 关于三一创新投资：三一创新（北京）投资管理有限公司（“三一创新投资”）是一家专注医药创新领域的私募股权风险投资机构，基金出资人包括制药行业知名企业和金融领域知名投资机构。三一创新投资秉承“科学家、职业经理人、投资人，三位一体，专业的人做专业的事，以科学服务健康”的信念，通过资本纽带整合资源，支持科学家实现科研成果转化，帮助职业经理人搭建创业平台，成就一批创新型生物医药企业，让科学服务健康、造福患者。三一创新投资致力于和被投企业、创业者共同成长，利用行业经验和掌握的资源，帮助被投企业最大限度释放其技术价值。关于元禾控股：元禾控股自2001年成立起专注于股权投资领域，管理基金规模超千亿元，是国内领先的股权投资机构之一。自成立起，重点关注集成电路、生物医药、人工智能、纳米技术应用等新兴产业投资机会，坚持扶持实体产业，促进产业转型升级。目前，直接投资项目超1100家次，元禾母基金投资子基金147只。关于同创伟业：同创伟业是国内第一批的本土投资机构，累计管理资产规模超过300亿元，投资企业超过500家，成功助推近100家企业IPO或并购上市；在医疗领域投资企业超过100家，IPO或并购上市超过20家；具有丰富的医疗行业投资经验。关于尚势资本 : 尚势资本成立于2014年，总部位于北京，在深圳及旧金山设有办公室。尚势资本目前管理着两支美元基金和三支人民币基金，资产管理规模折合人民币超过15亿元，人民币基金均已完成向中国证券投资基金业协会备案。尚势资本目前的投资阶段涵盖了种子轮到B轮，重点的投资领域为数字医疗及健康、消费升级、人工智能、IOT及企业服务。北京尚势投资中心于2014年6月注册，注册资本22000万元人民币，2016年10月27日在中国证券投资基金业协会备案，现投资19家初创型企业。关于艾捷博雅生物：依托分离材料、流体自动化技术、在线检测技术，致力于生物医药、临床检测、食品检测等领域新材料和自动化系统的开发。依托基于色谱和特异性吸附的工业分离纯化产品及服务，致力于为生物医药客户提供提取、分离纯化整体解决方案。实现了第三代硅胶基质色谱材料规模化生产的产业化突破，同时拥有众多特种色谱分离和吸附材料新产品，如极性、耐碱、亲水等有机键合硅胶、蛋白限进、核壳、磁性固相萃取等色谱介质；微量金属、内毒素、有机毒素、生物样品磷脂蛋白等特异性吸附材料，在质量和稳定性等方面均达到国际主流产品水平，同时在价格上具有显著的优势。从实验室到工业自动化纯化设备配套齐全。智能化、自动化工业色谱分离纯化设备具有在线监测、在线配液、在线溶剂回收等创新设计，完全满足制药行业标准。 自主开发及生产的mSPE全自动磁珠提取技术及产品，已协助多家机构针对“儿茶酚胺代谢物”、“激素”、“维生素”等临床质谱检测产品及项目申报。截至目前，已有部分机构成功完成申报，并获得相关资质认证。 艾捷博雅生物拥有一支包括中国科学研究院院士、国家级人才计划专家、多名源自国内外知名企业和机构高技术人员的技术及管理团队。公司已获得或申请60余项包括发明专利、实用新型专利、软件著作权等知识产权。公司已通过ISO9001质量管理体系认证，产品获得包括IP54、IP20、CE（LVD、EMC、ROHS）、医疗器械等多项资质认证。艾捷博雅机构一览

洁净的样品前处理容器是获得可靠分析结果的前提。痕量分析所使用的微波消解罐、常压消解罐、玻璃器皿（试管、烧杯、容量瓶等）等的痕量清洗，对于实验室人员来说，始终是一个非常繁琐而又非常重要的挑战。美国Amerlab艾默莱AC300系列酸蒸超净清洗器（酸逆流清洗器），完美地解决了这个问题。世界领*先的全自动酸蒸清洗器让您清洗无忧！2015年，Amerlab公司推出了世界第/一台全自动的酸蒸清洗器AC100，该酸蒸清洗器能够自动进行酸洗、清洗和干燥，解决了用户的真正烦恼，使得酸蒸清洗器真正为实验室所接受。这一创新提供了新的效率和质量控制水平，并受到市场的高度赞扬。AC100设置了酸蒸清洗器的标准。2017年，Amerlab推出AC100的升级型号AC200，它结合了我们的传统优势和许多创新功能，受到了市场的高度评价。2020年，Amerlab在AC200基础上又推出了AC300，不但对酸蒸清洗功能进行了进一步的优化，而且增加了酸纯化选项，可自动纯化清洗后的废酸，完美实现了酸的循环利用。全部流程自动化是我们首先发明的！自动纯化清洗后的废酸！经济、环保！AC300不但完美胜任酸蒸清洗任务，还具有自我酸纯化功能，用户只需在软件中勾选酸纯化选项，甚至不用更换酸瓶，AC300即自动抽取废酸瓶中的废酸进行亚沸蒸馏纯化，纯化后的酸自动收集到纯酸瓶，以备下次使用。随后整个系统会自动被超纯水润洗和热空气干燥，以备下一轮的酸蒸清洗任务。废酸重复使用，节约资金，保护环境！何乐而不为？中空导汽管和顶层清洗架更专业的清洗能力微波消解管清洗架超级微波管清洗架特点：• 清洗架采用双层结构，下层清洗消解管，可选上层托架，清洗塞子等小件物品。• 中空导汽管，四周有多列喷汽孔，保证尽可能好的清洗效果，用于清洗微波消解内管或其他器皿。• 一批可清洗40个55mL消解管。特点：• 清洗架采用双层结构，下层清洗消解管，可选上层托架，清洗塞子等小件物品。• 中空导汽管，四周有多列喷汽孔，保证尽可能好的清洗效果，用于清洗微波消解内管或其他器皿。• 一批可清洗77个15mL消解管.容量瓶清洗架移液管清洗架特点：• 清洗架采用双层结构，下层清洗消解管，可选上层托架，清洗塞子等小件物品。• 中空导汽管，四周有多列喷汽孔，保证尽可能好的清洗效果，用于清洗微波消解内管或其他器皿。• 清洗位数可根据容量瓶大小而定制.特点：• 一批可清洗多个0.2/1/2/5mL移液管.多项专利技术更可信赖的清洗效果• 保持亚沸，确保蒸汽的高纯度准确测量，是控温精确的前提。Amerlab采用RTC真实温度控制技术(专利号201510906287.9），温度探头经过特殊处理，具有与特氟龙一样的抗酸能力，直接插进酸液，监控酸液的真实温度，确保在亚沸状态下产生高纯度的酸蒸汽，杜绝其他技术只监控加热器温度而无法准确控温而导致的爆沸问题（所产生的酸蒸汽纯度低）。• 脏酸不回流，不污染净酸确保洗过的脏酸直接排出系统，而不会回流进酸池造成污染（专利号201521021203.5）。传统技术的脏酸要回流进酸池，然后再次蒸发出来去清洗，不断循环，导致脏酸不断污染净酸，从而酸蒸汽也越来越脏，清洗效果变差，只能达到ppb级别的清洗效果。• 一体成型无死角，确保长期数据一致性采用国际名厂高纯PTFE材料，机加工一体成型，可轻松耐受长期乃至几十年的高温和强酸，不存在拼接造成的开裂问题。腔体内部圆滑无死角，内部不积存脏物，长期数据稳定性好。某些清洗器采用PTFE板拼接而成，不可长期耐高温和强酸，拼接处易开裂，导致严重的高温强酸泄露问题。其长方体结构，内部死角甚多，清洗下来的脏物不易排走，无法保证清洗效果的稳定性。针对高温强酸采取特别的措施自动稀释真空方式抽废液螺纹密封无需通风柜蠕动泵按照用户设定的体积，精密输送浓酸和纯水，并用洁净空气混匀，尽可能的减少了用户接触浓酸的机会避免浓酸对隔膜泵密封性的破坏而导致的泄漏，也避免浓酸对蠕动泵管的破坏而导致频繁更换蠕动泵管清洗腔顶盖与主体之间通过螺纹密封，确保无酸气泄漏自带高效废气回收装置，可实时吸附排出系统的酸气，除酸效率高达99%多项安全措施让您用得安心• “净酸”“净水”液位实时监控，一旦净酸净水液位偏低，软件不允许运行，避免酸洗/水洗不彻底；• “脏酸” “脏水”液位实时监控，一旦脏酸脏水液位偏高，软件不允许运行，避免液位偏高导致的溢流问题。• 在温度探头失灵情况下，PTC自控温加热器可自行控制自身功率，确保不会超温，避免失控烧毁系统甚至实验室；此特点尤其适合无人值守运行。• 软件具有自我纠错功能，避免使用者错误设置过高温度。直观的图形化软件让您了然于胸用户评语“相对于微波空消方式，Amerlab全自动酸蒸清洗器，具有清洗更彻底、更省酸、更节约人力的显著优势。” ——国内某国级食品检测单位“相比其他类似产品，Amerlab酸蒸清洗器设计得更紧凑、更人性化。”——国内某省级质量检测单位“Amerlab酸蒸清洗器大大减轻了我们的工作负担。"实时曲线记录"功能，让我们终于可以监控和评估清洗这一步骤。”——美国某知名第三方检测实验室美国原装进口 创新点：相对于上一代产品AC200，AC300具有以下重要改进:(1) 酸蒸清洗方面:在同时具备蒸汽单循环功能的基础上，实现了清洗架的可更换性，更加灵活，适用性更强；(2) 新增酸纯化功能：可全自动纯化废酸，并润洗和干燥系统。最大程度上减少了废酸的排放。(3) 酸气回收装置：增加了在线pH监测和报警。(4) 重新设计了电子部分：增加了wifi无线通讯功能，距离更远，信号更稳。(5) 重新编写了软件：更加直观和友好。美国Amerlab酸蒸逆流清洗/酸纯化一体 AC300 全自动版

继被博世,霍尼韦尔,采埃孚,大陆汽车等世界顶级汽车零部件制造商广泛采用后,德国LEICA的全自动颗粒度分析仪,即清洁度检测系统进一步被整车厂的质量认证实验室采用.近日,上海大众,一汽大众均采购了德国LEICA的DM6000M,DM4000M全自动显微颗粒度分析仪,即全自动清洁度检测系统. 经过10多年的不断改进和研发,LEICA已经成为世界最权威,最可靠,同时也是最快速的全自动显微颗粒度分析仪,即全自动清洁度检测系统制造商.该系统支持以下所有标准: ISO16232 VDA19 ISO4406 ISO4407 ASTMD4378 NAS1638 GB/T20082 SAEJ905 GB3281 JISD1617 SHT/0336 LEICA的优势来自: 1,整体设计整体制造: 多年来独立开发,生产了颗粒度分析即清洁度检测需要的所有核心技术和产品,这些包括: 智能显微镜,数码摄像头,分析软件,自动扫描系统,自动对焦系统,滤纸夹具,校准样品.这确保了真正的可靠,高速,以及一体化的优质服务. 2.和世界顶级汽车零部件制造企业,整车企业,液压，润滑行业的密切合作,不断改进和研发,使产品的专业性始终领先.

近日，上海微系统所传感技术国家重点实验室采用微纳加工技术制备了一种基于氮空位（NV）色心的微型光电一体化集成钻石量子磁传感器。相关研究成果于2022年5月9日以“Amicrofabricatedfiber-integrated diamond magnetometer with ensemble nitrogen-vacancy centers”为题发表在当期的Applied Physics Letters上。 钻石，不仅可以作为珠宝装饰品，更是具有极高研究价值的新型量子材料。氮空位缺陷——NV色心，是钻石晶体结构中最常见的点缺陷，由氮原子取代碳原子和相邻空穴而形成，利用其在磁场中的量子顺磁共振效应及荧光辐射特性可以进行精密磁测量。NV色心在常温下也具有稳定的量子态，可以在非制冷的室温下工作。同时，钻石量子磁传感器以其高空间分辨率、高灵敏度、高生物兼容性等技术优势，在近场微观磁共振、磁异常探测、生命科学等领域具有重要的应用前景。 小型化、集成化、便携化是钻石量子传感器取得实际应用的重要条件。该团队基于晶圆级微机电工艺平台，利用标准微纳加工技术，制备出钻石量子磁传感器的核心——钻石芯片。芯片内部集成了微波辐射结构，实现了原位微波量子态操控。采用金属热压键合技术实现了钻石单晶与硅晶圆的异质集成，确保了机械稳定性。钻石芯片耦合带有梯度变化折射率透镜的光纤模块，实现了“光进光出”的工作模式，大大缩小了探头尺寸，实现了钻石磁强计探头的高集成度。并进一步指出，采用双频共振技术可以同时进行磁场和温度场的同步实时测量，不仅通过温漂抑制提高了磁场测量的信噪比，还确保了传感器的温度稳定性。 该团队提出的制备工艺可以在晶圆级进行拓展，具有批量化制备的潜力，为建立高一致性、高灵敏度的可穿戴传感器阵列提供了可能性。目前钻石量子磁传感器整体尺寸仅有20×15×1.5 mm3，灵敏度达到2.03nT/√Hz。同时，该钻石磁传感器可以对小于0.5 mm（甚至更小）的目标区域进行近距离测量，具有在心磁、脑磁等弱磁信号探测场景的应用潜力，为后续实用化的可穿戴生物磁传感器提供了良好的研究基础。 该论文的第一作者单位和通讯单位为中科院上海微系统所，第一作者为博士研究生谢非，通讯作者为武震宇研究员和陈浩副研究员。该工作得到中国科学院战略性先导科技专项（XDC07030200）、国家重点研发计划（2021YFB3202500）、中科院科研仪器装备研制（YJKYYQ20190026）等项目的支持。 论文链接：https://doi.org/10.1063/5.0089732