便携式色母颗粒塑料颜色光度计

通常情况下，我们人的眼睛确能分辨出橙色和黄色，如果要你辨别橘色和暗橙色时，还能迅速地报出答案吗?面对这样细微的差别，一般人是很难做出区分的。在日常生活中，颜色上的这点疏忽并不会造成多大的影响。但是，在企业生产过程中的市场竞争，色彩、外形设计上的细微差别造成了消费者的不同观感以及由此而逐渐形成的认同感、忠诚度。随着技术的成熟以及人们消费要求的提高，在塑料行业，不论是工业用品还是生活用品，对颜色多样性、精准性的要求也越来越高。由于产品的设计多呈现不规则形状且体积较小，产品的色彩准确性难以得到保证。一些企业尝试制造多彩的特效外壳，但这需要付出高昂的成本，尤其是在没有找到可靠的方法来确保产品色彩一致性的情况下。对于产品颜色的质量，从原材料到成品，从实验室到生产现场都需要严格控制。国内的企业已经开始注重颜色的控制,开始在实验室引入分光光度计和电脑测色配色软件，取得了较好的效果。但在生产现场，目前通过目视实物样对照颜色的方法还是存在很多的限制；如在判断颜色时缺乏一致的光源条件(例如同样是室外日光，但不同时间段的日光是不同的，不同的光照条件下目测的结果容易出现差异)；QC/QA业务人员水平差异；色觉敏锐度，工作疲劳度等影响；另外最终产品形状、表面纹理的影响，供应/生产商不同的QC/QA流程，供应/生产商来料、生产、最终产品QC/QA的标准的差异等因素都对产品颜色的控制产生很大的影响。使用分光光度仪，特别是实验级别的台式分光光度计可以很好地从实验室配方实现颜色的控制,但由于台式分光光度计其造价高昂,台式分光光度计不便于携带,台式分光光度计使用复杂,对人员专业素养要求高,难以在生产现场大规模推广使用。所以，从完整的产品开发，生产流程，控制颜色质量稳定，尤其是从生产现场来控制颜色一直是塑料相关行业的一大挑战。针对现场颜色控制的这些问题,全球最大的色彩管理解决方案供应商爱色丽(X-Rite)， 2012年推出了一种针对性的现场颜色控制解决方案,RM200QC便携式成像分光色差仪。http://www.sinoinstrument.com/UploadFiles/Image/QQ%E5%9B%BE%E7%89%8720140711103433.jpg爱色丽RM200QC便携式影像分光色差仪的特点是：

任何的测量仪器的使用过程都需要定期进行[url=http://www.xrite.cn/categories/calibration-profiling/][color=#000000]颜色校正[/color][/url]，目的是维持仪器的读数准确性与稳定性。但是一般的第三方校准只是针对单台仪器与某个标准值的差异进行评估，不达标则返厂维修与校准。而从使用者层面来讲则需要确保自己手里的多台便携式分光光度计的台间差最小，避免不同仪器影响对颜色测量的正确评估。目前已有相关的网络实用程序，可用来验证、优化和认证该仪器的性能，实现一致的色彩测量值。

谁用过便携式的光度计？有时候出去采样几天需要现场分析的就用得到便携式的光度计，我想咨询一下大概价格！

塑料比钢的或者其他金属的易于加工，而且轻。但一个缺点是底盘不稳。我记得2003年时，买得一个hp的品牌机，商家说的就是纯钢机壳。确实很重。稳不像现在的机箱，200多的，很轻，就是一层薄铁皮。不稳，硬盘最怕震动了。分光光度计的机壳，全塑话，估计是个趋势。毕竟轻了很多。就是不知道这种分光光度计的底盘是不是还是铁的呢？

哪位前辈用过以下四种便携式分光光度计:L-9000TW系列多功能水质分析仪、美国HACH DR2800便携式分光光度计、英国百灵达8000型光度计、7500型光度计。我们公司预计买一台用于检测电镀废水中的铜、镍、铬及COD的便携式分光光度计，以上四种都可以但不知哪个相对好一些！哪位前辈能给指点一下！谢谢！

老师好： 我想采购一台便携式分光光度计，做现场水质检测， 想请教老师指点。谢谢

便携式分光光度计有哪些优缺点？

实验室还打算采购便携式的光度计，方便在现场快速检测，哪个厂家的好用一些，但是价格又不能太高的离谱！有没有推荐的？最好自己使用过或者了解，因为便携式的光速及本来准确性就不是很高！

SH302A便携式油污颗粒计数器用于检测液体中固体颗粒的大小和数量,可广泛应用于航空航天、电力、石油、化工、交通、港口、冶金、机械、汽车制造等领域，对液压油、润滑油、岩页油、变压器油（绝缘油）、汽轮机油（透平油）、齿轮油、发动机油、航空煤油、水基液压油等油液进行固体颗粒污染度检测，及对有机液体、聚合物溶液进行不溶性颗粒的检测。[b]性能特点：[/b]采用光阻法（遮光法）原理，具有检测速度快、抗干扰性强、精度高、重复性好等优点。高精密传感器保证高分辨率力和准确性。精密计量取样系统，实现取样速度恒定和取样体积控制。彩色液晶屏显示，触摸屏操作。内置GB/T14039、ISO4406、NAS1638、GJB420A、GJB420B、SAE749D、ГОСТ17216、AS4059D等颗粒污染度等级标准，并可根据用户要求内置所需标准。多达990个粒径通道，便于进行颗粒度分析。可同时存储三条校准曲线（ACFTD校准曲线、ISOMTD校准曲线、GOST校准曲线），并可轻松切换，降低换算的误差。具有USB接口，可将检测数据存储至U盘。内置打印机，可直接打印出检测报告。仪器可实现连续自动在线检测，并可任意设置检测间隔时间。具有冲洗功能，冲洗体积可任意设置。采用高强度注塑进口外壳，结构紧凑，重量轻巧，便于携带。采用高精密铝拉丝面板，简洁美观，经久耐用。RS232或RS485接口，可外接计算机完成对检测数据的传输、存储和处理。[b]技术指标：[/b]光 源：半导体激光器粒径范围：1μm～400μm（取决于选用的传感器）灵 敏 度：1μm（ISO4402）或4μm（c)（GB/T18854，ISO11171）检测通道：8个，可任意设定粒径尺寸取样体积：10ml取样体积精度：优于±3％检测速度：5～35mL/min清洗速度：5～35mL/min冲洗体积：可在0ml～90ml间设置（间隔1ml）重合误差JI限：12000～40000粒/mL（取决于选用的传感器）重 复 性：RSD2%计数准确性：±10%离线检测粘度：≤100cSt（选配气压瓶式取样器ZUI高粘度可达400cSt）在线检测压力：0.1～0.6Mpa（选配减压装置ZUI高压力可达40MPa）在线检测间隔时间：可在1秒～10小时59分59秒间设置检测样品温度：0℃～80℃工作温度：-20℃～60℃储存温度：-30℃～80℃供 电：100V～265VAC或24VDC或选配外置锂电池外形尺寸：345×295×152mm仪器净重：5kg

在检测工作中，很多化学指标不稳定，容易发生化学反应，拿到实验室再测，数据会不准确，这些指标往往需要现场就确定符不符合排放或国家标准要求，这些指标就必须在现场完成检测，于是便携式仪器就应运而生了。[url=http://www.hach.com.cn/product/dr1900]便携式分光光度计[/url]是在台式分光光度计的基础上衍生出来的，它的特点是体积小，可以手持，携带方便，而且电源使用电池即可检测，在现场复杂恶劣的环境中也能稳定检测，数据可以用随时导出，为现场检测带来很多便利。

便携式紫外分光光度计可以测生活饮用水里面的些什么项目啊，求助

急需便携式可见分光光度计用于监测总氮 总磷 COD 硼 硫化物 锌 铅 项目的测定方法、测量范围、检出限、精密度、准确度。谢谢各位老师了

有人用过便携式分光光度计，国产的还是进口的，波长可以调节吗？使用方便吗？价格如何？本实验室想购买一台。先谢谢了!

手持式或便携式红外光谱仪用于塑料的快速检测，能给出多少信息，我们现在在做一个对塑料快速检测的项目，此类仪器给出的结果可信吗？有没有使用这种仪器的朋友啊，请指导，谢谢！

实验室常用的分光光度计可以分为可见分光光度计和紫外－可见光分光光度计。各种类型分光光度计的结构和原理基本相同，一般包括光源、单色器、比色皿、检测器和显示器。台式分光光度计通常在实验室内部使用，不随意挪动位置，利于多种参数的测定。[url=http://www.hach.com.cn/product/dr1900]便携式分光光度计[/url]的原理、结构基本和台式分光光度计一样，只是各组成部分更加精密，大大减小了仪器的体积，便于携带，通常在野外和户外使用。

求教请问现在有没有抗震性能较好的便携式紫外-可见光分光光度计它的型号 厂家谢谢

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各色各样的塑料袋为市民的日常生活提供了方便，但专家提醒说，并非所有的塑料袋都能用来装食品。那么，如何鉴别塑料袋有无毒性呢？环保专家介绍，一般说来，有颜色的塑料袋，特别是黑色的塑料袋最好不要用来装食物。此外，日常简单鉴别的方法有3种： 一感：无毒的塑料袋呈乳白色或无色透明，手感润滑，表面就像涂了一层蜡一样；而有毒的塑料袋颜色混浊，会呈现出黄、红、黑色等不同颜色，手感也较为毛糙。 二抖：抓住塑料袋用力抖动，声音清脆的一般无毒，而声音闷涩的则大多为有毒的。 三烧：无毒的塑料袋易燃，且燃烧时会像蜡烛一样滴落，还伴有类似蜡烛燃烧的气味；有毒的塑料袋一般不易燃，火焰容易熄灭，软化能拉成丝状。

[url=https://www.instrument.com.cn/netshow/SH101405/C151962.htm]哈希DR2800 型便携式分光光度计[/url][font=&]一个朋友想求购一台二手紫外/近红外分光光度计，最好是进口的，哈希系列便携性好，具体要求也不是特别清楚，因为二手东西少，只要满足基本使用就ok了[/font]

做科技木时要把杨木单板放在调配好的（酸性大红，蓝，黑三种颜料）染池里染色，请问要用分光光度计来检验扬木单板颜料吸收的多少，是不是达到我要的目标颜色是要用到哪种仪器？？？

做科技木时要把杨木单板放在调配好的（酸性大红，蓝，黑三种颜料）染池里染色，请问要用分光光度计来检验扬木单板颜料吸收的多少，是不是达到我要的目标颜色是要用到哪种仪器？？？

【作者】：【题名】：便携式分光光度计快速测定水中氨氮方法研究【期刊】：【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?filename=NYYS201207009&dbcode=CJFQ&dbname=CJFD2012&v=iLqH8qGQjfMcShwY4n1oDskJn9ihAkDqkR4qlJSWCqSe7oCYZWtXF2a8a_MKniFQ

便携式颗粒计数器采用光阻法（遮光法）原理设计，是专门用于现场油液污染度等级的快速检测装置。它具有体积小、质量轻、检测速度快、精度高、重复性好等优点，可在高温高压等极其恶劣的条件下工作。便携式颗粒计数器内置微水传感器和温度传感器，在对油液中污染度检测的同时，对水含量和温度一并检测。可广泛应用于航空航天、石油化工、交通港口、钢铁冶金、汽车制造等领域中对液压油、润滑油、变压器油（绝缘油）、汽轮机油（透平油）、齿轮油、发动机油等油液的检测。仪器安装：1.进排液管连接将仪器放置到待测系统接口的附近，保证位置稳固、无剧烈震动。使用管路将待测系统接口与仪器的进液口进行连接，将排液口连接到废液池。2.安装或更换打印纸打开打印机上盖，安装或更换打印纸。先确认热敏打印纸安装方向，再将其放入打印机纸仓。注意事项：1.高压环境：如果待测系统接口的压力大于0.6Mpa，则需要加装减压装置（选配）。减压装置安装在待测系统接口与仪器进液口之间。2.开机后，仪器应预热10分钟后再进行测试。3.测试前应使用适宜的溶剂（如石油醚）清洗管路及进样狭缝，以保证测试的准确性。4.测试结束及更换检品时，必须使用适宜的溶剂（如石油醚）进行清洗操作，确保仪器管路清洁后方可关机或进行下一次测试。仪器进液口安装有滤网，当液样中杂质过多时会堵塞滤网，影响进样从而引起测试数据不正常，因此要定期清洗进液口滤网。

求助SH/T1541-2006|热塑性塑料颗粒外观试验方法！急需啊！！！！摆脱诸位了！！

PLD-0203便携式油液颗粒度检测仪是英国普洛帝分析测试集团在原有产品基础上升级的一款新型油液颗粒计数器，利用普洛帝光阻测量和光散测量两项颗粒监测技术，结合国内外380多个国家及行业标准，加入普洛帝油液监测云系统，PLD-0203云创版油液颗粒分析仪成为油液颗粒检测行业的创新型颗粒计数器设备。本仪器可以对油液颗粒度、清洁度和污染物监测和分析；各类飞行器燃料油、航空润滑油、磷酸酯盐类液压油（腐蚀性）中不溶性微粒颗粒杂质的检测和评判，军事保障设备及其日常维护和保养；战备装备部件中的磨损试验；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。如何清洗？如何保养？如何校准？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402050853341403_6888_1604897_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402050853342078_3260_1604897_3.png[/img]

镶在锡盘上的金刚石颗粒在JEOL6335上是发亮的颗粒，但在日立S4800下却是黑色的颗粒，都是二次电子信号，为什么颜色不一样。按我的分析，锡是导电的，而金刚石是不导电的容易聚集电荷，并且金刚石是镶在锡盘上的，比较尖锐突出，产生的二次电子应该多，所以拍SEI模式时它应该是亮的。但为什么在S4800上确实黑色的透明的颗粒，看上去好像是一个个凹陷的小坑一样。求解。。。。。

72型分光光度计是可见光分光光度计，波长范围为420nm～700nm，它由三大部分组 成:磁饱和稳压器、光源、单色光器和测光机构、微电计。其光学系统如图5-11所示。72型分光光度计的基本依据是朗伯—比耳定律，它是根据相对测量原理工作的，即先选定某一溶剂作为标准溶液，设定其透光率为100%，被测试样的透光率是相对于标准溶液而言的，即让单色光分别通过被测试样和标准溶液，二者能量的比值就是在一定波长下对于被测试样的透光率。如图所示，白色光源经入射狭缝、反射镜和透光镜后，变成平行光进入棱镜，色散后的单色光经镀铝的反射镜反射后，再经过透镜并聚光于出射狭缝上，狭缝宽度为0.32nm。反射镜和棱镜组装在一可旋转的转盘上并由波长调节器的凸轮所带动，转动波长调节器便可以在出光狭缝后面选择到任一波长的单色光。单色光透过样品吸收池后由一光量调节器调节为适度的光通量，最后被光电电池吸收，转换成电流后由微电计指示，从刻度标尺 上直接读出透光率的值。分光光度计已经成为现代分子生物实验室常规仪器。常用于核酸，蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。 分光光度计的简单原理分光光度计采用一个可以产生多个波长的光源，通过系列分光装置，从而产生特定波长的光源，光源透过测试的样品后，部分光源被吸收，计算样品的吸光值，从而转化成样品的浓度。样品的吸光值与样品的浓度成正比。核酸的定量核酸的定量是分光光度计使用频率最高的功能。可以定量溶于缓冲液的寡核苷酸，单链、双链DNA，以及RNA。核酸的最高吸收峰的吸收波长260 nm。 每种核酸的分子构成不一，因此其换算系数不同。定量不同类型的核酸，事先要选择对应的系数。如：1OD的吸光值分别相当于50μg/ml的dsDNA，37μg/ml的ssDNA，40μg/ml的RNA，30μg/ml的Olig。测试后的吸光值经过上述系数的换算，从而得出相应的样品浓度。测试前，选择正确的程序，输入原液和稀释液的体积，尔后测试空白液和样品液。然而，实验并非一帆风顺。读数不稳定可能是实验者最头痛的问题。灵敏度越高的仪器，表现出的吸光值漂移越大。事实上，分光光度计的设计原理和工作原理，允许吸光值在一定范围内变化，即仪器有一定的准确度和精确度。如EppendorfBiophotometer的准确度≤1.0%（1A）。这样多次测试的结果在均值1.0%左右之间变动，都是正常的。另外，还需考虑核酸本身物化性质和溶解核酸的缓冲液的pH值，离子浓度等：在测试时，离子浓度太高，也会导致读数漂移，因此建议使用pH值一定、离子浓度较低的缓冲液，如TE，可大大稳定读数。样品的稀释浓度同样是不可忽视的因素：由于样品中不可避免存在一些细小的颗粒，尤其是核酸样品。这些小颗粒的存在干扰测试效果。为了最大程度减少颗粒对测试结果的影响，要求核酸吸光值至少大于0.1A，吸光值最好在0.1-1.5A。在此范围内，颗粒的干扰相对较小，结果稳定。从而意味着样品的浓度不能过低，或者过高（超过光度计的测试范围）。最后是操作因素，如混合要充分，否则吸光值太低，甚至出现负值；混合液不能存在气泡，空白液无悬浮物，否则读数漂移剧烈；必须使用相同的比色杯测试空白液和样品，否则浓度差异太大；换算系数和样品浓度单位选择一致；不能采用窗口磨损的比色杯；样品的体积必须达到比色杯要求的最小体积等多个操作事项。除了核酸浓度，分光光度计同时显示几个非常重要的比值表示样品的纯度，如 A 260 / A 280的比值，用于评估样品的纯度，因为蛋白的吸收峰是 280 nm。纯净的样品，比值大于 1.8（DNA）或者2.0（RNA）。如果比值低于 1.8 或者2.0，表示存在蛋白质或者酚类物质的影响。A 230表示样品中存在一些污染物，如碳水化合物，多肽，苯酚等，较纯净的核酸 A 260 / A 230 的比值大于 2.0。A 320检测溶液的混浊度和其他干扰因子。纯样品，A 320 一般是 0。蛋白质的直接定量（UV法）这种方法是在280 nm波长，直接测试蛋白。选择 Warburg公式，光度计可以直接显示出样品的浓度，或者是选择相应的换算方法，将吸光值转换为样品浓度。蛋白质测定过程非常简单，先测试空白液，然后直接测试蛋白质。由于缓冲液中存在一些杂质，一般要消除320 nm的“背景”信息，设定此功能“开”。与测试核酸类似，要求 A 280 的吸光值至少大于 0.1A，最佳的线性范围在1.0-1.5 之间。实验中选择 Warburg 公式显示样品浓度时，发现读数“漂移”。这是一个正常的现象。事实上，只要观察A 280的吸光值的变化范围不超过 1%，表明结果非常稳定。漂移的原因是因为 Warburg公式吸光值换算成浓度，乘以一定的系数，只要吸光值有少许改变，浓度就会被放大，从而显得结果很不稳定。蛋白质直接定量方法，适合测试较纯净、成分相对单一的蛋白质。紫外直接定量法相对于比色法来说，速度快，操作简单；但是容易受到平行物质的干扰，如DNA 的干扰；另外敏感度低，要求蛋白的浓度较高。比色法蛋白质定量蛋白质通常是多种蛋白质的化合物，比色法测定的基础是蛋白质构成成分：氨基酸（如酪氨酸，丝氨酸）与外加的显色基团或者染料反应，产生有色物质。有色物质的浓度与蛋白质反应的氨基酸数目直接相关，从而反应蛋白质浓度。比色方法一般有 BCA，Bradford，Lowry 等几种方法。Lowry 法：以最早期的 Biuret 反应为基础，并有所改进。蛋白质与Cu2+反应，产生蓝色的反应物。但是与 Biuret相比，Lowry 法敏感性更高。缺点是需要顺序加入几种不同的反应试剂；反应需要的时间较长；容易受到非蛋白物质的影响；含EDTA，Triton x-100，ammonia sulfate 等物质的蛋白不适合此种方法。BCA（Bicinchoninine acid assay）法：这是一种较新的、更敏感的蛋白测试法。要分析的蛋白在碱性溶液里与Cu2+反应产生 Cu+，后者与 BCA 形成螯合物，形成紫色化合物，吸收峰在 562 nm波长。此化合物与蛋白浓度的线性关系极强，反应后形成的化合物非常稳定。相对于 Lowry 法，操作简单，敏感度高。但是与 Lowry法相似的是容易受到蛋白质之间以及去污剂的干扰。Bradford 法：这种方法的原理是蛋白质与考马斯亮兰结合反应，产生的有色化合物吸收峰595 nm。其最大的特点是，敏感度好，是 Lowry 和 BCA 两种测试方法的 2倍；操作更简单，速度更快；只需要一种反应试剂；化合物可以稳定1小时，方便结果；而且与一系列干扰 Lowry，BCA 反应的还原剂（如DTT，巯基乙醇）相容。但是对于去污剂依然是敏感的。最主要的缺点是不同的标准品会导致同一样品的结果差异较大，无可比性。某些初次接触比色法测定的研究者可能为各种比色法测出的结果并不一致，感到迷惑，究竟该相信哪种方法？由于各种方法反应的基团以及显色基团不一，所以同时使用几种方法对同一样品得出的样品浓度无可比性。例如：Keller 等测试人奶中的蛋白，结果 Lowry，BCA测出的浓度明显高于Bradford，差异显著。即使是测定同一样品，同一种比色法选择的标准样品不一致，测试后的浓度也不一致。如用Lowry测试细胞匀浆中的蛋白质，以 BSA 作标准品，浓度1.34 mg / ml，以 a 球蛋白作标准品，浓度 2.64 mg /ml。因此，在选择比色法之前，最好是参照要测试的样本的化学构成，寻找化学构成类似的标准蛋白作标准品。另外，比色法定量蛋白质，经常出现的问题是样品的吸光值太低，导致测出的样品浓度与实际的浓度差距较大。关键问题是，反应后的颜色是有一定的半衰期，所以每种比色法都列出了反应测试时间，所有的样品（包括标准样品），都必须在此时间内测试。时间过长，得到的吸光值变小，换算的浓度值降低。除此，反应温度、溶液PH值等都是影响实验的重要原因。此外，非常重要的是，最好是用塑料的比色法。避免使用石英或者玻璃材质的比色杯，因为反应后的颜色会让石英或者玻璃着色，导致样品吸光值不准确。细菌细胞密度（OD 600）实验室确定细菌生长密度和生长期，多根据经验和目测推断细菌的生长密度。在遇到要求较高的实验，需要采用分光光度计准确测定细菌细胞密度。OD600是追踪液体培养物中微生物生长的标准方法。以未加菌液的培养液作为空白液，之后定量培养后的含菌培养液。为了保证正确操作，必须针对每种微生物和每台仪器用显微镜进行细胞计数，做出校正曲线。实验中偶尔会出现菌液的OD值出现负值，原因是采用了显色的培养基，即细菌培养一段时间后，与培养基反应，发生变色反应。另外，需要注意的是，测试的样品不能离心，保持细菌悬浮状态。分光光度计的重要配件 —— 比色杯比色杯按照材质大致分为石英杯、玻璃杯以及塑料杯。根据不同的测量体积，有比色杯和毛细比色杯等。一般测试核酸和紫外定量蛋白，均采用石英杯或者玻璃杯，但是不适合比色法测定。因为反应中的染料（如考马斯亮兰）能让石英和玻璃着色，所以必须采用一次性的塑料杯。而塑料杯一般不适合用于在紫外范围内测试样品。由于另外测试的样品量不同，所以一般分光光度计厂家提供不同容积的比色杯以满足用户不同的需求。目前市场已经存在一种既可用于核酸、紫外蛋白质定量，亦可用于蛋白比色法测定的塑料杯，样品用量仅需50μl，比色杯单个无菌包装，可以回收样品。如Eppendorf UVette?塑料比色杯，是目前比色杯市场上一个革新。随着生命科学以及相