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液相色谱用可变波长紫外检测器
仪器信息网液相色谱用可变波长紫外检测器专题为您提供2024年最新液相色谱用可变波长紫外检测器价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括液相色谱用可变波长紫外检测器参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的液相色谱用可变波长紫外检测器您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合液相色谱用可变波长紫外检测器相关的耗材配件、试剂标物,还有液相色谱用可变波长紫外检测器相关的最新资讯、资料,以及液相色谱用可变波长紫外检测器相关的解决方案。
液相色谱用可变波长紫外检测器相关的方案
安捷伦1200高效液相色谱法测定72%农用硫酸链霉素
采用反相高效液相色谱法测定硫酸链霉索,使用 C18柱和紫外可变波长检测器, 以己烷磺酸钠-磷酸水溶液(三乙胺调 pH =4) 为流动相,用外标法对硫酸链霉素进行分析和定量。 方法的线性相关系数为 0. 9997, 样品平均回收率 100.9%,变异系数为 0.47。
北京豫维:43.5%吡虫氟虫腈悬浮种衣剂的高效液相色谱分析
建立一种高效液相色谱法,对43.5%吡虫· 氟虫腈悬浮种衣剂中有效成分进行分离和定量分析。方法使用HYPERSIL BDS-C18色谱柱和紫外可变波长检测器,以甲醇+水为流动相,在268nm波长下采用外标法定量。氟虫腈的标准偏差为0.045 3,变异系数为0.32%,回收率为98.3%~100.3% 吡虫啉的标准偏差为0.107 9,变异系数为0.37%,回收率为99.6%~100.2%。
高效液相色谱法测定化妆品中的15种紫外吸收剂
紫外吸收剂是防晒类化妆品中具有防晒功效的活性物质。目前关于紫外吸收剂的检测方法有高效液相色谱法、液相色谱-质谱联用法、气相色谱-质谱联用法和薄层色谱法。我国2007年的《化妆品卫生规范》中规定了26种紫外吸收剂,并对其中的15种物质给出了高效液相色谱检测方法。但此方法的流动相中使用了较高比例的四氢呋喃,会对PEEK材料造成腐蚀,同时使用高氯酸作为酸性改性剂对色谱柱伤害较大。本文采用天津兰博高效液相色谱系统,在《化妆品卫生规范》的方法的基础上对15种紫外吸收剂的分析条件进行了改进,采用甲醇和甲酸水溶液做流动相,实验结果表明,该方法准确、简便、快速,结果令人满意。
高效液相色谱法对硫氰酸红霉素的分析检测
硫氰酸红霉素波长:205nm 流速:1.0ml/min流动相:0.02mol/L磷酸氢二钠,(用1氢氧化钠调节值至10.5):乙腈=5:5使用仪器:CoMetro 6000 高效液相色谱仪 -6000 LDI 精密恒流泵 -6000 PVW 紫外检测器色谱柱:Inertex C18 5μ 150×4.6 005282
医用输液袋紫外波长的测试方案
测试要求:取供试液、以空门液为对照。照紫外一可见分光光度法(中华人民共和国药典2005年版二部附录ⅣA)测定。在波长220~-350nm范围内进行扫描。220~-240nm 向最大吸收值不得过0.08:241~350nm 间最大吸收值不待过0.05。
STI5000型高效液相色谱仪检测变压器油中的糠醛含量
摘要:本文介绍了采用STI5000型高效液相色谱仪测定变压器油中糠醛含量的方法。油样中的糠醛用甲醇提取出来后,采用C18柱,以甲醇-水为流动相,在紫外检测器波长为280nm的条件下进行检测,检测限能达到0.01μL/L,在0.05μL/L~10μL/L范围内线性良好,RSD为0.37%。
高效液相色谱紫外检测法测定食用油脂中的辣椒素
本文建立了高效液相色谱-紫外检测法测定食用油中的天然辣椒素、合成辣椒素、二氢辣椒素的方法。实验部分使用了C18反相色谱柱TSKGel ODS-140HTP(2.1mmI.D.X5cm,2.3um)。实验结果表明,仅通过高效液相色谱-紫外检测法完全可以满足《食用油脂中辣椒素的测定》食品补充检验方法中3种辣椒素的测定要求。且TSKgel ODS-140HTP色谱柱对合成辣椒素、天然辣椒素与二氢辣椒素的分离度明显优于文献中的色谱图。
高效液相色谱仪对罗红霉素的分析检测
罗红霉素波长:210nm 流速:0.8ml/min流动相:0.067 mol/L磷酸二氢铵溶液(用三乙胺调节pH值至6.5):乙腈=60:40使用仪器:CoMetro 6000 高效液相色谱仪 -6000 LDI 精密恒流泵 -6000 PVW 紫外检测器色谱柱:Kromasil C18 5μ 200×4.6 001127
离子色谱分离紫外检测器测定离子色谱分离紫外检测器测定磺达肝葵钠
磺达肝葵钠(Fondaparinux sodium,又称Arixtra)是一种新型的全合成抗凝血药物。它的结构中含5个糖单元,每个糖单元上都结合了磺酸基团,分子量为1728道尔顿。磺达肝葵钠是一种高选择性Xa因子抑制剂,主要通过抗凝血酶(ATⅢ)对Xa的特殊抑制而发挥疗效。在预防下肢深静脉血栓形成和肺栓塞的有效性和安全性方面的研究,已证实它的作用跟低分子肝素相同,或优于低分子肝素。磺达肝葵钠具有生物利用度高,起效快,半衰期长、不良反应少等特点,在临床上常用作手术后抗凝血;以及深度静脉血栓病症,防止血液凝固,抑制血栓形成;也用于治疗急性冠脉综合征。磺达肝葵钠具有很强的极性,在常规反相C18柱上几乎没有保留;用离子色谱分析,淋洗液浓度很高无法用电导检测。磺达肝葵钠本身的结构特点使得其定量分析和有关物质检测成为一个难题。本文建立了离子色谱法分离、紫外检测器检测磺达肝葵钠及其有关物质的方法,且干扰少,重现性好。
高效液相色谱法同时测定化妆品中的11 种紫外吸收剂
测定化妆品中紫外吸收剂的方法主要有:薄层色谱法、气相质谱法和高效液相色谱法4-8。其中,高效液相色谱法使用最为广泛。在2002 年出版的《进口化妆品中紫外吸收剂的测定 液相色谱法》这一标准中,采用甲醇、四氢呋喃和水的混合溶液作为流动相,其中四氢呋喃除了具有较大的毒性外,还容易引起色谱系统的不稳定,导致峰脱尾和新峰的产生等问题9。
LC-4000型高效液相色谱仪检测变压器油中的糠醛含量
采用LC-4000型高效液相色谱仪检测变压器油中的糠醛含量(山东金普分析仪器有限公司技术中心)摘要:本文介绍了采用山东金普分析仪器有限公司生产的LC-4000型高效液相色谱仪测定变压器油中糠醛含量的方法。油样中的糠醛用甲醇提取出来后,采用C18柱,以甲醇-水为流动相,在紫外检测器波长为280nm的条件下进行检测,检测限能达到0.01μL/L,在0.05μL/L~10μL/L范围内线性良好,RSD为0.37%。
在线固相萃取-高效液相色谱-紫外检测法测定纺织品中直链烷基苯磺酸盐(LAS)
本方法使用戴安公司双三元液相色谱系统(Ultimate3000 DGLC)在线固相萃取技术(online SPE),实现样品在线富集及基体去除。Acclaim® surfactant色谱柱可以实现对含不同碳数的LAS的基线分离,紫外检测器即可直接检测。以IonPac NG1 柱做在线SPE柱,可以兼容100%水相,且可反复使用,节约成本。 本方法适于纺织品中十二烷基苯磺酸钠(LAS)的测定,样品干扰少,回收率高,检出限明显低于国标方法。根据测定需要,还可增大进样量以进一步降低检出限。
应用方案 | 三种常见汞元素形态的分析 (液相色谱-在线紫外消解-冷蒸气发生-原子荧光法)
基于液相色谱-在线紫外消解-冷蒸气发生-原子荧光法,针对二价无机汞(MC)、甲 基汞(MMC)、乙基汞(MMC)三种常见汞形态的分析进行优化,给出推荐分离和检测条件。
高效液相色谱法检测蜜饯中甜蜜素实验方法
一、实验目的1.检测蜜饯中的甜蜜素含量2.验证并重现文献中关于甜蜜素检测的方法,并有针对性的作出改进。二、实验原理在酸性的介质中,甜蜜素经次氯酸钠溶液衍生,正己烷反相萃取衍生物N,N-二氯环己胺,在314nm波长下有最大吸收。三、实验材料、试剂耗材及仪器设备1.实验材料某品牌珍珠梅2.试剂耗材2.1甜蜜素标准品乙腈(国药色谱纯);超纯水(自制);硫酸(优级纯);次氯酸钠(有效氯含量超过5%);正己烷(色谱纯);针式过滤器(有机系和无机系)2.2 工作液2.2.1甜蜜素母液:精确称取1.0000g甜蜜素标准品,置于100ml容量瓶中加水定容,配制成10.00mg/ml的母液2.2.2 硫酸溶液(1:1):取10ml超纯水于50ml烧杯中,另量取10ml浓硫酸小心加入到水中,边加边搅拌,待温度降至室温后使用。2.2.3 甜蜜素工作液:取甜蜜素母液,分别用水稀释成0.02、0.05、0.10、0.20、0.50、1.00mg/ml的标准工作溶液。3.仪器设备安徽皖仪LC3100梯度系统高效液相色谱仪(可变波长紫外检测器);超纯水机(安徽皖仪);高速离心机;超声波清洗器;漩涡混合器
在线固相萃取-高效液相色谱-紫外检测法测定纺织品中直链烷基苯磺酸盐(LAS)
直链烷基苯磺酸盐(LAS)通常是指由直链烷基碳数从10到13的同系物(homolog)组成的混合物。欧盟纺织品生态标准Eco-Label明确规定LAS为禁用和限制使用的部分纺织品化学品之一。国标GB/T 23325-2009检测LAS使用昂贵的LC-MS/MS连用方法,检出限仅为2 mg/kg。而本方法使用双三元高效液相系统(DGLC-3600),采用在线固相萃取(On-line SPE)技术对样品进行在线富集后再进行HPLC检测,进样100 μ L样品即可达到总含量0.15 mg/kg的检出限(通过增大进样体积还可以进一步降低检出限)。该方法能够对含不同碳数的LAS进行基线分离,因而可使用紫外检测器进行直接检测,而无需使用质谱。该方法可实现样品的自动化前处理,灵敏度高,回收率好,在线SPE柱可重复使用,可大大节约测试成本。
LC-5500高效液相色谱仪检测合成着色剂
本文根据GB-T 5009.35-2003 《食品中合成着色剂的测定》建立了利用我公司高效液相色谱LC-5500 测定五种合成着色剂(柠檬黄、苋菜红、胭脂红、日落黄、亮蓝)的方法:色谱柱:XBP-Cl8 柱;流动相:甲醇-乙酰胺溶液;流速:1.0 mL/min 梯度洗脱;进样量:20 μL;紫外检测器,波长254 nm。五种着色剂在4.0 μg/mL 到12.0μg/mL 之间线性良好,精密度高,重复性好。该方法适用于测定五种合成着色剂的常规检测。
功能饮料中的维生素 B6、烟酸和咖啡因 同时检测 (LC-UV)
本方法采用常规液相色谱配合可变波长紫外检测器,可以实现在不加离子对试剂的前提下实现维生素 B6、烟酸和咖啡因的同时分离。饮料样品只需简单过滤,即可进样。
功能饮料中的维生素B6、烟酸和咖啡因同时检测 (LC-UV)
本方法采用常规液相色谱配合可变波长紫外检测器,可以实现在不加离子对试剂的前提下实现维生素B6、烟酸和咖啡因的同时分离。饮料样品只需简单过滤,即可进样。
用高分离度快速液相色谱-UV 和 MS 检测建立可靠的中药制剂质控方法 (PDF)
本应用报告报导了用高分离度快速液相色谱法紫外-可见检测器和四极杆质谱联用,分析各种中药(TCM)及中药制剂,建立可靠的质控方法。对不同中药用UV和MS检测所得到的色谱图进行了比较,将UV和MS图谱结合进行目标化合物的鉴定。
液相色谱紫外法检测RoHS2.0中四种邻苯二甲酸酯类物质
RoHS是由欧盟立法制定的一项强制性标准,主要用于规范电子电气产品的材料及工艺标准。2015年6月4日,欧盟正式将四种邻苯二甲酸酯(DEHP、BBP、DBP、DIBP)列入RoHS 2.0中。邻苯二甲酸酯类物质是一种能起到改性塑料作用的化学物质,又名“塑化剂”,但具有致畸、致癌、致突变性,危害人类健康,所以是一类重要的环境污染物。因此,对食品、电子产品等进行邻苯二甲酸酯类物质的检测,严格监管其添加量,对于保障人类健康及生态环境具有重要意义。本实验采用高效液相色谱紫外检测法(HPLC-UV)实现了欧盟管制的四种塑化剂的有效分离检测。
生物兼容液相色谱仪与多角度光散射检测器联用测定曲妥珠单抗主成分及聚集体分子量
本文采用岛津生物兼容液相色谱仪Nexera Bio联合多角度光散射检测器测定单抗药物主成分及聚集体分子量,为推断单抗药物聚集体状态提供依据。本实验采用体积排阻色谱对样品进行分离,紫外和多角度光散射检测器进行检测,通过色谱图得知,此曲妥珠单抗药物无聚集体,多角度光散射检测器测得主成分分子量为159,722 Da,与理论值偏差为0.17%。此分子量测定方法操作简便,快速,成本低,可用于单抗药物主成分及聚集体分子量的测定。
利用超高效液相色谱荧光检测器分析北大西洋环流海洋塑料碎片中的多环芳烃
海洋环境中积累的微塑料碎片引起了社会的广泛关注。微塑料颗粒表面可能会吸引和聚集持久性有机污染物(POP),导致实际浓度水平远高于周围水体。浓缩的持久性有机污染物会对海洋里的生物有机体造成危害,例如:多环芳烃会导致急性或慢性中毒。带有荧光和紫外检测器的珀金埃尔默超高效液相色谱系统可快速、有效地分离16 种多环芳烃,以帮助科学家了解海洋生物生态系统存在的风险。
双波长紫外分光光度法测定溶剂油中单环及多环芳烃含量(二)
建立双波长紫外光谱法测定溶剂油中单环及多环芳烃含量的分析方法。检测波长分别为260nm、287.4nm、285nm,多环芳烃在285nm处得到吸光度A与芳烃浓度C的标准工作曲线;单环芳烃在260nm于287.4nm等吸收点获得吸光度差A与芳烃浓度C的标准工作曲线.
双波长紫外分光光度法测定溶剂油中单环及多环芳烃含量(三)
建立双波长紫外光谱法测定溶剂油中单环及多环芳烃含量的分析方法。检测波长分别为260nm、287.4nm、285nm,多环芳烃在285nm处得到吸光度A与芳烃浓度C的标准工作曲线;单环芳烃在260nm于287.4nm等吸收点获得吸光度差A与芳烃浓度C的标准工作曲线.
头孢克洛有关物质的测定 高效液相色谱法
本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定头孢克洛的有关物质。色谱条件:C18色谱柱(4.6×250mm,5μm),流速为1.0mL/min,柱温为35℃,进样量为20μL,检测器为紫外-可见光检测器,检测波长为220nm。实验结果:头孢克洛峰的保留时间为23.742min;头孢克洛峰与头孢克洛δ-3-异构体峰之间的分离度为10.92;头孢克洛峰的拖尾因子为0.96;峰面积小于对照溶液主峰面积0.5倍且大于对照溶液主峰面积0.1倍的杂质峰共有10个,且各杂质含量在0.11%~0.29%之间,总杂的含量为1.76%;对照溶液连续进样7针重复性测试中,头孢克洛保留时间的RSD为0.099%,峰面积的RSD为0.083%;头孢克洛灵敏度溶液的信噪比S/N为101.7。
高效液相色谱-紫外检测法测定山金连流感软胶囊中的黄芩苷
当前,在世界范围内,软胶囊剂型已经成为发展最快的剂型,其具有外型美观、分散均匀、稳定、生物利用度高的优点。软胶囊常用于鱼肝油、维生素E等药物油溶液的填充,特别是对于那些含挥发性成分较多且性味苦涩的中药提取物,具有独特的包埋与掩盖作用,在中药领域属于比较新的剂型。山金连流感软胶囊是中药复方制剂,成分复杂,其中主要待测成分绿原酸紫外最大吸收波长不同,本文建立了在一个条件下同时测定上述几个物质的方法,分别应用5 μm 和3 μm两种不同填料粒径的柱子,并使用两个不同的梯度条件均可达到对这三个成分的较好分离与测定。
高效液相色谱法测定奶粉中的泛酸
本文根据国家标准GB 5413.17—2010 《婴幼儿食品和乳品中泛酸的测定》,建立了利用我公司高效液相色谱LC-5500 测定奶粉中泛酸的方法:色谱柱:XBP-Cl8 柱;流动相:甲醇(0.05 mol/L): KH2PO4 =20:80;流速:1 mL/min;进样量:20 μL;紫外检测器,波长200 nm。柱温:30 ℃ ± 1 ℃。方法在1.0 μg/mL 到12.0μg/mL 之间线性良好,线性相关系数r≥0.999,泛酸的回收率在99.1%~101.0%之间,RSD 值≤2.69%。对客户提供的奶粉样品进行检测发现,泛酸含量均符合要求,有的样品中泛酸含量远高于标示值。
饲料中五种磺胺类药物的含量测定 高效液相色谱法
本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定饲料中五种磺胺类药物的含量。色谱条件:C18色谱柱(4.6×250mm,5μm),流速为1.0mL/min,柱温为40℃,进样量为20μL,检测器为紫外检测器,检测波长为270nm。实验结果:重复性测试中,将磺胺类药物混合标准溶液连续进样7针,保留时间的RSD范围为0.000%~0.040%,峰面积的RSD范围为0.061%~0.201%;磺胺嘧啶、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲恶唑、磺胺喹恶啉的仪器检出限均不大于0.010μg/mL,仪器定量限均不大于0.034μg/mL;五种磺胺类药物在测定浓度范围内均具有良好的线性关系(R2≥0.9999)。因此,Wooking K2025高效液相色谱仪满足《GB/T 19542-2007 饲料中磺胺类药物的测定 高效液相色谱法》中五种磺胺类药物含量测定的需求。
在线固相萃取-高效液相色谱-紫外检测法测定聚合物中偶氮二异丁腈(AIBN)
偶氮二异丁腈(ABIN,结构图见图1)常用作醋酸乙烯和丙烯酸酯等聚合或共聚合的引发剂,其加入量直接影响聚合度。AIBN易燃,有毒,遇热分解放出氮气和含-(CH2)2-C-CN基团的有机氰化物,对人体危害较大。目前测定AIBN含量的方法有极谱法和分光光度法,极谱法使用剧毒物汞,对人体危害极大。分光光度法测定聚合物中AIBN的含量方法简便,但是样品基质干扰大。AIBN自身紫外吸收较弱,分解温度为64 ℃,室温下缓慢分解,100 ℃急剧分解。一般在聚合物中含量较低,采用HPLC-UV或者高灵敏度的质谱或者蒸发光散射检测器均无法达到要求。由于此聚合物样品中含有不易挥发的DMSO,常见的无需加热的浓缩方式(如氮吹、冻干)也遇阻。本文利用双三元高效液相系统(DGLC-3600),采用在线固相萃取方式(On-line SPE)对样品进行在线富集后再进行HPLC检测,实验证明此方法可行。
双波长紫外分光光度法测定溶剂油中单环及多环芳烃含量(一)
建立双波长紫外光谱法测定溶剂油中单环及多环芳烃含量的分析方法。检测波长分别为260nm、287.4nm、285nm,多环芳烃在285nm处得到吸光度A与芳烃浓度C的标准工作曲线;单环芳烃在260nm于287.4nm等吸收点获得吸光度差A与芳烃浓度C的标准工作曲线.
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