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高效泵

仪器信息网高效泵专题为您提供2024年最新高效泵价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括高效泵参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的高效泵您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合高效泵相关的耗材配件、试剂标物，还有高效泵相关的最新资讯、资料，以及高效泵相关的解决方案。

高效泵相关的论坛

  • 出售安捷伦1100 高效液相二元泵和四元泵

    出售安捷伦1100 高效液相二元泵和四元泵

    本人在美国工作多年，发现很大大药厂分部关闭以后会有很多仪器拍卖出售。现在有工作状态良好的安捷伦1100 高效液相二元泵和四元泵出售，2700 美元，包邮，有兴趣的可以联系我， email： hplcsmith@hotmail.com. 谢谢！

  • 高效液相色谱分析仪用高压泵

    哪位大神帮忙解答一下，高效液相色谱分析仪用的高压柱塞泵和柱塞泵的泵头都是哪一家供应商生产的，如果是定制的，是在哪里定制的，不胜感激哈！！！

  • 高效液相泵压力不稳定

    我是学高效液相不久的，最近碰到不顺利。今天用80%色谱甲醇冲柱子，基线较为平直，但是泵的压力不是很稳定，波动较大，改为30%的甲醇冲柱子之后，基线开始不平并会出现很高的峰，降下来之后还是不会很平整。以为是里面有气泡，就排了气泡，之后又打开排气阀快充了10分钟，还是没有解决问题，用100%的甲醇冲柱子，基线是平的，但是泵的压力还是不是很稳定，而且会变成是0,。以为是双蒸水不是很纯，后来换了买的桶装水，试了下，有峰出现，而且压力会增的较大。急，高手帮忙解决下问题啊！

  • 高效液相色谱仪故障分析-泵无法正常抽吸流动相

    高效液相色谱仪故障分析-泵无法正常抽吸流动相

    [align=center][b]高效液相色谱仪故障分析-泵无法正常抽吸流动相[/b][/align]高效液相色谱系统硬件一般很稳定，一套安捷伦系统甚至在合理使用的情况下，使用10年依旧可以保证保留时间的稳定。而新手在使用高效液相色谱系统时，对部件不了解导致各个部件容易出现故障。其中液相色谱系统中，色谱泵无法正常抽吸流动相是困扰各位老师的常见故障之一。本文为大家介绍解决办法及措施，遇到类似问题再也不用麻烦工程师啦！[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907241648112426_1300_3922638_3.jpg!w690x920.jpg[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907241648319487_9751_3922638_3.jpg!w690x517.jpg[/img]泵无法正常抽吸流动相，典型的表现为流动相试剂瓶中有小段空气，设置泵流速后，空气在管路中徘徊，无法抽吸流动相，这时大家应卸下管路与泵头连接的旋钮，将流动相管路中气泡排出。检查试剂瓶中没有出现负压现象的前提下，观察试剂瓶中的流动相是不是乙腈。[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907241648485262_7281_3922638_3.jpg!w690x517.jpg[/img] 乙腈经常放置于棕色试剂瓶，其原因是在光照下乙腈分子直接容易产生黏连，而泵无法正常抽吸流动相，正是乙腈黏连将色谱泵堵塞，导致色谱泵无法正常抽吸流动相。此时不需要将泵头拆除，只需要将泵头前的单向阀拆下，超声10分钟即可。下图是色谱泵各部件的示意图。[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907241649140208_3906_3922638_3.jpg!w690x517.jpg[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907241649223426_5553_3922638_3.jpg!w690x517.jpg[/img]

  • 小白菜对高效液相色谱的了解记录-2元和4元泵

    [align=left][size=12px]液相色谱仪的2元泵和4元泵，[/size][font=arial][size=12px][color=#333333]都是梯度洗脱系统[/color][/size][/font][/align][align=left][font=arial][size=10px][color=#ff9900][img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif[/img]1、[/color][/size][/font][size=10px][color=#ff9900]梯度洗脱系统[/color][/size][/align][font=arial][size=10px][color=#33ff33]又称为梯度淋洗或程序洗脱。在同一个分析周期中，按一定程序不断改变流动相的浓度配比，称为梯度洗脱。[/color][color=#33ff33]原理： 流动相由几种不同极性的溶剂组成，通过改变流动相中各溶剂组成的比例改变流动相的极性，使每个流出的组分都有合适的容量因子k，并使样品中的所有组分可在最短时间内实现最佳分离。[/color][/size][/font][align=left][color=#ff6666]特点：提高柱效改善检测器的灵敏度。当样品中的一个峰的k'值和最后一个峰的k'值相差几十倍至几百倍时，使用梯度洗脱效果特别好。梯度洗脱中为保证流速的稳定，必须使用恒流泵，否则难获重复结果。梯度洗脱常用一个弱极性的溶剂A和一个强极性的溶剂B。[/color][/align][align=left][color=#ff6666][img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09510.gif[/img]2、2元梯度高效液相色谱仪系统[/color][color=#666666]2元梯度高效液相色谱仪系统是两个高压输液泵独立控制，每一路流动相均由相互独立的高压输液泵输送，从而保证了相当高的比例输送精度。可同时有两个流动相，按照预先设定的配比进入，在高压下进行混合，每一路流动相均由相互独立的高压输液泵输送，从而保证了相当高的比例输送精度，不易产生气泡，不用为了转换流动相而反复清洗，提高了工作效率。[/color][/align][align=left][color=#666666][img]https://pics5.baidu.com/feed/72f082025aafa40fcd7b55d3a6b4b34979f01951.jpeg?token=c253f1946461d28e0691a03d2ed34d88[/img][img=,640,372]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108261424265721_5214_5357830_3.jpeg!w640x372.jpg[/img][/color][/align][align=left][color=#666666][img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09510.gif[/img]3、4元梯度高效液相色谱仪系统 4元梯度高效液相色谱仪系统是一个低压系统，并不是四个泵，而是一个单泵和一个泵前比例阀组成，流动相的输入由比例阀控制，最多可同时有四个流动相进入流路，按照预先设定的配比进行混合，由于在常压下混合所以较易产生气泡，因此必须配备在线脱气机。[/color][/align][align=left][color=#666666][img=,579,342]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108261428416552_6568_5357830_3.jpeg!w579x342.jpg[/img][/color][/align][align=left][color=#666666][img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif[/img]4、2元泵和4元泵各自特点[/color][color=#cc33cc][img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif[/img]2元泵：1、两个输液泵可以独立控制，独立使用。2、在小于0.2ml/min的低流速下，有很好的流速精度和混合精度。3、由于是高压混合，可以不用在线脱气[/color][color=#ff99ff]。 2元系统使溶剂在泵头后混合，因而体积延迟非常低。[/color][color=#666666][img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif[/img]4元泵：[/color][color=#666666]1、4元系统使溶剂在泵头前混合，能够提供多达四种溶剂的多组分梯度，流动相配比灵活，随意切换。[/color][color=#666666]2、泵结果简单，故障率少，维护费用低。[/color][color=#666666]3、由于是低压混合，溶液产生气泡，必须要配在线脱气，混合精度比2元差，尤其是使用缓冲盐等缓冲物质时易堵塞电磁阀。2元高压的混合比例是通过改变泵的流速来获得的，通常泵的流速都是很准的，所以混合的精度也是很高的。4元低压梯度的混合比例是通过控制不同流路的电磁阀的开闭时间长短来控制的，理论上混合的比例也是准确的，但是实际上电磁阀的开闭会有一个延迟，无论它动作多么快，总还是需要一点时间的。[/color][/align][align=left][color=#666666]每日积累一点点，了解高效液相色谱多一点[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09506.gif[/img][/color][/align][align=left][color=#666666][/color][/align]

  • 【原创大赛】高效液相色谱仪故障分析-泵无法正常抽吸流动相

    【原创大赛】高效液相色谱仪故障分析-泵无法正常抽吸流动相

    [align=center][b]高效液相色谱仪故障分析-泵无法正常抽吸流动相[/b][/align]高效液相色谱系统硬件一般很稳定，一套安捷伦系统甚至在合理使用的情况下，使用10年依旧可以保证保留时间的稳定。而新手在使用高效液相色谱系统时，对部件不了解导致各个部件容易出现故障。其中液相色谱系统中，色谱泵无法正常抽吸流动相是困扰各位老师的常见故障之一。本文为大家介绍解决办法及措施，遇到类似问题再也不用麻烦工程师啦！[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907251938215540_9623_3922638_3.jpg!w690x920.jpg[/img]泵无法正常抽吸流动相，典型的表现为流动相试剂瓶中有小段空气，设置泵流速后，空气在管路中徘徊，无法抽吸流动相，这时大家应卸下管路与泵头连接的旋钮，将流动相管路中气泡排出。检查试剂瓶中没有出现负压现象的前提下，观察试剂瓶中的流动相是不是乙腈。[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907251938435710_7747_3922638_3.jpg!w690x517.jpg[/img] 乙腈经常放置于棕色试剂瓶，其原因是在光照下乙腈分子直接容易产生黏连，而泵无法正常抽吸流动相，正是乙腈黏连将色谱泵堵塞，导致色谱泵无法正常抽吸流动相。此时不需要将泵头拆除，只需要将泵头前的单向阀拆下，超声10分钟即可。[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907251938547040_6003_3922638_3.jpg!w690x517.jpg[/img]下图是色谱泵各部件的示意图。Agilent1260色谱系统的色谱泵主要由密封金垫、冲洗阀、出口单向阀、入口单向阀等组成，还包含了混合器、阻尼器、压力传感器和缓冲毛细管等。系统耐压高达600 bar，使用不锈钢加固的单向阀、冲洗阀和主动阀，标准配置延迟体积为600-800微升。[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907251939086455_9815_3922638_3.jpg!w690x517.jpg[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907251939132295_6922_3922638_3.jpg!w690x517.jpg[/img]

  • 【第三届原创参赛】高效液相色谱仪“四元泵泵头突然无压力”问题的解决

    【第三届原创参赛】高效液相色谱仪“四元泵泵头突然无压力”问题的解决

    高效液相色谱仪“四元泵泵头突然无压力”问题的解决 本文为作者zhufengdr原创，若需转载请直接先与本人取得联系，经双方协商并签定遵守相关协议后才可转载。未经本站作者授权自行转载的，属侵权违法行为。问题：如图1显示，按标准操作走流动相时四元泵突然无压力，且柱后无流动相流出！http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/201009142041124649_01_1890635_3.jpg图1 走流动相时，四元泵无压力，无流动相流出可能原因分析：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/201009142042113988_01_1890635_3.jpg图2 四元泵流动相走势（四元泵工作原理图）根据四元泵工作原理图（图2）可以发现，流动相从溶剂瓶过来，先经过入口主动阀和出口单向阀，出冲洗阀（Purge阀）进色谱柱或者被排至废液。因此，泵头无压力的原因可能为：1）溶剂过滤头堵塞；2）入口主动阀故障；3）出口单向阀故障。有同志会问，Purge阀呢？因为Purge阀阀芯堵塞也常出现！答案是泵头无压力跟Purge阀无关，即使是Purge阀出问题了，堵塞了，泵头压力只会增大！上述原因我们得一一排查，当然，排查需要细致进行，都是逻辑性比较强的东西，在后面详述。先把笔者自己操作过的或者觉得合适的具体解决方式列表如下： http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/09/201009142216_243998_1638724_3.jpg下面是详细的排查过程（尽量图解哈）：1）Purge A通道：0.5ml/min及1.0ml/min无流动相流出，泵体无压力。各单独换成B、C、D通道：皆无流动相流出。步骤小结：溶剂过滤头是正常的。2）接下来将进行入口主动阀的确证。2.1 关色谱系统电源（重要，千万不要忘记：带电拔线可能伤害阀体！）2.2 拆主动阀，将滤芯拿出来先用超纯水超声10分钟，再用HPLC级甲醇超声5分钟2次。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/09/201009142046_243962_1890635_3.jpg图[font=Times New Ro

  • 【分享】高效液相色谱仪中的高压恒流泵介绍

    高效液相色谱仪中的高压恒流泵必须能可靠的运转.但是要做到长时间低维护的可靠运转,就需要对泵有足够的了解,并注意与之有关的事项. 目前作为商品出售的高压恒流泵多为往复式柱塞泵.凸轮与连杆将电机的圆周运动转变为柱塞杆的线性运动,在有单向阀的结构中,柱塞杆将常压下储液瓶中的流动相吸至泵腔后再送出,其耐压可达41MPa.通过改变凸轮的形状和电机的转速及柱塞杆的尺寸可以将流动相的脉动降至最小.如果对泵的各个部分都有清楚的认识,将来排出操作过程中出现的故障就很简单了.单向阀: 泵头通常由两部分组成--单向阀和密封圈-柱塞杆.单向阀一般由阀体\塑料\或陶瓷阀座和红宝石球组成.在压力的作用下宝石球离开阀座,流动相流过单向阀 反之,在反向力的作用下,宝石球回到阀座上,此时流动相不再流过单向阀.显然宝石球与阀座之间的配合必须非常适合才能防止流动相的泄漏.为了保证单向阀不发生泄漏,一些单向阀中安装了两套宝石球和阀座,也有一些单向阀是将宝石球用一个合适的弹簧压在阀座上.在不同的应用领域,单向阀阀体的材料有所不同,例如考虑生物兼容性的系统,单向阀的阀体往往采用金属钛,而不用不锈钢.为了降低成本和减少维护费用,一些生产厂商还采用了可置换式的卡套式塑料单元件,当然其功能仍保持不变.柱塞杆与密封圈: 柱塞杆在泵头内做前后的往复运动,完成将流动相吸入泵头然后再输出的过程.柱塞杆的典型材料蓝宝石,不锈钢或其他材质的柱塞杆往往用于一些特殊的领域.泵头内的密封圈是防止流动相从柱塞杆的周围流走而设计的. 在吸液过程中,由于柱塞杆的运动而在泵腔内形成负压.此时因色谱柱的,泵头外的压力显然高于泵头内,在这两种压差下出口单向阀的宝石球落回到阀座上 而对于入口单向阀,因为外界大气压大于泵腔内的压力,宝石球离开阀座,流动相顺利的进入泵腔. 与此相反的输液过程.由于柱塞杆的运动使压力增加,入口单向阀的宝石球落回到阀座,入口单向阀处于关闭状态 当泵头内的压力继续增加,并且超过了泵头外的色谱柱的反压时,出口单向阀开启,流动相输出.

  • Waters高效液相色谱系统（600泵－2487检测器－手动进样器－M32软件）操作规程

    Waters高效液相色谱系统操作规程1. 目的规范Waters高效液相色谱系统的使用和维护。2. 范围本规程适用于Waters高效液相色谱系统的使用和维护。3. 职责质检室仪器分析员负责Waters高效液相色谱系统的日常使用和维护。4. 系统组成本系统由Waters 600E多溶剂输送系统（有梯度控制器的高压输液泵）、Waters在线脱气机、Rheodyne 7725i手动进样阀、Waters 2487双通道紫外检测器、Millennium32色谱工作站/电脑等组成，另外还包括打印机、断电保护器和通风柜等辅助设备。5. 程序5.1. 准备5.1.1. 使用前应根据待检样品的检验方法准备所需的流动相（应足够；流动相必须用0.45μm滤膜过滤）、样品和标准溶液（也可在平衡系统时配制），更换合适的色谱柱（柱进出口位置应与流动相流向一致）和定量环。5.1.2. 通电前应检查仪器设备之间的电源线、数据线和输液管道是否连接正常。5.2. 开机和泵操作5.2.1. 开机5.2.1.1. 接通断电保护器的电源，依次打开断电保护器、脱气机、600E泵、2487检测器，待检测器自检结束显示测量状态时，打开打印机、电脑显示器、主机。5.2.1.2. 打开Millennium32软件，按「Login...」，输入用户名和密码，按「OK」注册进入系统主界面。在Project档内选择所需的项目，右击『Run Samples』图标，选择色谱系统“600_2487”后打开QuickSet窗口。5.2.2. 更换溶剂5.2.2.1. 打开600E泵后，转动进口集合管阀手柄（以下简称手柄）至RUN位置；5.2.2.2. 将一塑料烧杯放在参照阀出口管下以收集分流的溶剂，向右打开参照阀（断开柱和进样器）；5.2.2.3. 按［Direct］键使其显示直接控制屏幕，设流速为1ml/min（梯度配比阀在0ml/min时不工作）；5.2.2.4. 选择欲使用的某一溶剂通道，设其比例为100%，其它为0%；5.2.2.5. 将输液管从原有溶剂瓶中取出，放入一干净的空瓶中；5.2.2.6. 逆时钟转动手柄至DRAW位置，用启动注射器从进口集合管阀的接口抽出约2ml溶剂；5.2.2.7. 再将输液管放入新溶剂瓶内，继续抽吸直到新溶剂出来并无气泡为止；5.2.2.8. 转动手柄至RUN位置，将启动注射器取下并排掉筒内的溶剂。5.2.2.9. 重复5.2.2.4.~5.2.2.8.直至所有即将使用的溶剂更换完毕。5.2.3. 排气泡5.2.3.1. 打开参照阀，换流动相为100%超纯水，设流速为10ml/min（注意：确认参照阀是打开的，否则可能损坏安装好的柱）；5.2.3.2. 转动进口集合管阀手柄至DRAW位置，用启动注射器抽出约10ml水；5.2.3.3. 顺时钟转动手柄至INJ位置，缓慢用力使水通过泵头从参照阀出口管排出（注意不要将气泡注入泵中）；5.2.3.4. 按［Stop flow］屏幕键停泵，关上参照阀。5.2.3.5. 如按以上方法不能排尽气泡，从柱入口处拆下泵出口管，用塑料管连接至塑料烧杯中，设流速为10ml/min，冲洗2~5min（或更长时间）后停泵，重新接上柱。5.3. 平衡系统（分两种情况进行）5.3.1. 等度模式5.3.1.1. 每次以0.1ml/min的增量加大流速至1ml/min，以超纯水冲洗系统10min。5.3.1.2. 检查管路连接、柱接口及泵头处是否漏液，如漏液应予以排除。5.3.1.3. 观察泵控制屏幕上的压力值，压力波动应在平均值的5~10%以内。如超出此范围，可初步判断为柱前管路仍有气泡，重复5.2.3.下的步骤。5.3.1.4. 压力波动平稳后，换检验方法规定的流动相比例冲洗系统。在检查基线稳定性前，让最少5~6倍柱体积的流动相通过系统。5.3.1.5. 在QuickSet窗口下的Instrument Method档内选择所需的仪器方法，按「Monitor」（此后泵由软件控制），观察基线和压力变化。如果冲洗至基线漂移」；5.5.2.2. 划入一段包含噪声的基线，按「Next」；5.5.2.3. 划入一段要积分的区间，按「Next」；5.5.2.4. 根据情况选择最小峰面积和最小峰高，按「Next」、「Next」；5.5.2.5. 在Name档内输入各组分峰的名称，按「Next」、「Next」；5.5.2.6. 在Method Name档内填写方法名称，按「Finish」。退出Review窗口。5.5.3. 修改标准　选中所有标准，右击后选“Alter Sample”进入Alter Sample窗口。5.5.3.1. 在Sample Type档内将Unknown改成Standard；5.5.3.2. 按「Amount」图标（左上第六个）进入Component Editor窗口；5.5.3.3. 按「Copy from Process Method」图标（左上第五个），选择刚建立的处理方法，按「Open」，在Value和Units档内分别输入标准所含各组分的数值和单位，完成后按「OK」回到Alter Sample窗口；5.5.3.4. 按「Save」图标存盘，退出Alter Sample窗口。5.5.4. 积分　先选中所有标准，再选中所有未知样品，右击后选“Process”进入Background Processing & Reporting窗口，选Use specified processing methods，在右边档内选择刚建立的处理方法，按「OK」。5.5.5. 打印　在Project窗口下选〈Results〉标签。5.5.5.1. 选中要打印的标准/样品，右击后选“Preview”进入Open Report Method窗口，选合适的打印方法，按「OK」进入Report Publisher (Preview)窗口，预览打印的结果。按打印(Print)图标（左上第二个）即可打印结果。5.5.5.2. 按「Close」可进入Report Publisher窗口对报告方法进行修改，完成后按「Print」图标（右数第二个）即可打印结果。5.5.6. 数据处理完成后，关闭所有窗口，在主界面下按「Logout」退出系统，关闭Millennium32软件，再依次关闭电脑主机、显示器、打印机。5.6. 清洗系统和关机5.6.1. 数据采集完毕后，关闭检测器，继续以工作流动相冲洗10min后，换水冲洗。5.6.2. 清洗进样阀5.6.2.1. 用启动注射器吸10ml超纯水；5.6.2.2. 将注射针导入口冲洗头（Rheodyne部件号7125-054）连接到注射器出口上（不要针），并将它们一起接到进样口上；5.6.2.3. 使进样阀保持在Inject位置，慢慢将水推入，水将通过注射针导入口、引导管、注射针导入管和注射针密封圈，由样品溢出管排出。5.6.3. 清洗柱5.6.3.1. C18柱先用超纯水以1ml/min冲洗40min以上，再用甲醇或乙腈冲洗20min。5.6.3.2. Protein PAK60柱先用超纯水冲洗90min以上，再用甲醇或乙腈冲洗40min。5.6.4. 用水冲洗柱后，分别用20ml超纯水冲洗柱塞杆外部和法兰盘上小孔。5.6.5. 清洗完成后，先将流速降到0，再依次关闭泵、脱气机、断电保护器，断开电源。5.6.6. 填写使用记录。

  • 国产高效液相色谱泵测试方案

    0.5MPa的恒压状态下，待流速稳定后，用称量瓶在流动相出口处接取一定的流动相，然后用天平称重，按温度校正后的流动相密度计算流动相体积，根据接取流动相的时间，计算流量。流动相：高纯水测试装置：秒表；万分之一的分析天平；精度为±0.1℃的温度计流量接取流动相的时间测定次数0.01ml/min 10min 5次1.00ml/min 1min 5次5.0ml/min 1min 5次二．压力：1．耐压性（密封性）以高纯水为流动相，堵死泵出口，压力保护设定为36MPa，泵停后记录泵压，10min后再次记录泵压，以泵压降低大小表示泵密封性好坏。2．压力脉动（压力波动）以高纯水为流动相，接色谱柱，调节流速，控制泵压恒定在10 MPa，待泵压稳定后，每分钟记录一次泵压值，共记录10次，以最大值和最小值之差表示压力脉动。

  • 关于高效液相梯度泵的两个疑问

    关于高效液相梯度泵的两个疑问

    我在一个资料看到了梯度泵有两种类型，一种是高压泵，一种是低压泵。两图如下：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/11/201211050905_401349_1752353_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/11/201211050905_401350_1752353_3.jpg我有两个疑问：1.为什么高压梯度泵系统的脱气装置是在高压后面，而不是前面呢？如果有气泡，两个泵的流量比例不就是有误差了呢？2 只要关掉比例阀的两个，也就可以实现两种溶剂混合了，为什么要使用高压梯度泵系统？高压梯度泵系统有什么优点？什么情况下，使用高压梯度泵系统，什么情况下使用低压梯度泵系统？

  • 【讨论】单泵洗脱达到双泵梯度洗脱效果

    我们公司的高效液相是安捷伦1200，配备单泵，但是《中国药典》里面的方法是需要双泵梯度洗脱，因此我公司无法按此法检测，现在老板不愿意再买一台泵，要求我从流动相的配比上面来解决单泵洗脱达到双泵梯度洗脱效果的问题，各位专家有什么高招，在此讨论讨论

  • 【原创大赛】qingqingcao老师讲HPLC(之三)，高效液相色谱泵和进样器性能判断

    【原创大赛】qingqingcao老师讲HPLC(之三)，高效液相色谱泵和进样器性能判断

    摘要：本次课主要讲授HPLC泵流量准确性测试，自动进样器吸取溶液准确性测试，目的是为了让同学们懂得，如何用简单的方法判断HPLC性能是否好。关键词：泵流量，准确性，进样器引言俗话说的好：工欲善其事，必先利其器。磨刀不误砍柴工。我们的仪器设备在好的状况下，才能够发挥出其最好的本质。同时，今天的讲课，也让同学们熟悉一下HPLC，色谱柱。同时，让同学们知道如何判断HPLC泵流速准确性，自动进样器进样准确性，HPLC色谱柱柱效判断。因为一般的仪器分析教材不会介绍这些内容，然而，这些内容确实在实际工作中很重要，所以，qingqingcao老师今天着重讲这些方法，希望同学们能够喜欢并且掌握。注：全部的课程都是以RP-HPLC为对象，所以，用到的流动相都是水系-醇系，水系-乙腈系等。不涉及正相色谱。1.泵流速准确性测试泵在前一课上讲，主要起到动力作用，通过设定泵流速，让流动相以一定并且稳定的流速输送流动相。假设我们设定的流速是1.0ml/min，那么流动相是否以1.0ml/min流速流经色谱柱呢。判断这个，我们就需要对HPLC泵做泵流速准确性测试。首先给出大致的概念和方法。流量准确性高效液相色谱仪器流量准确性，用纯水，以1ml/min流速收集5分钟，称取其质量，换算成当时温度的体积，计算其流速准确度。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307081625_450218_1626663_3.pngFS——设定值，比如设定1.0ml/minFm——测量值。Ss——设定值误差。首先，我们想像，为什么用纯水？因为纯水方便得到，而纯水不容易挥发，同时纯水的密度在各个温度下是已知的。但是，在这里，我想和大家指出的，不同的溶液其粘度不同，所以，如果输送醇-水系的，一般可以以纯水所代表的泵流速表示。而如果流动相是醇或者是乙腈，异丙醇等，准确地测试泵流速用相应的流动相。如果不需要很准确，可以用纯水代替。我用几个词来概括一下如何来测试泵流量准确性1) 换流动相为纯水2) 拆下色谱柱，让进色谱柱的那接口流着溶液，调节设定值1.0，1.5，2.0ml/min。3) 称空容量瓶质量。m 14) 接水并计时5.00min。5) 称接水容量瓶质量 m 26) 查水温，并查出体积，[f

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