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气相色谱每种物质含量计算方法
仪器信息网气相色谱每种物质含量计算方法专题为您提供2024年最新气相色谱每种物质含量计算方法价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括气相色谱每种物质含量计算方法参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的气相色谱每种物质含量计算方法您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合气相色谱每种物质含量计算方法相关的耗材配件、试剂标物,还有气相色谱每种物质含量计算方法相关的最新资讯、资料,以及气相色谱每种物质含量计算方法相关的解决方案。
气相色谱每种物质含量计算方法相关的方案
相位多普勒干涉法体积通量计算优化与机械式逐点测量的图样技术比较
采用美国Artium公司的相位多普勒粒子干涉仪PDI对喷雾对象的体积流量进行了测量。并尝试寻找优化参数设置。结果显示,在正确设置优化测量参数的前提下,PDI测量计算体积通量的结果和作为对比的机械图样测试的结果的符合度达到了非常高的98%。
使用 Agilent GPC/SEC 软件计算中国药 典中所述肝素钠和右旋糖酐的分子量
摘要本文建立了肝素钠和右旋糖酐药物的分子量测定方法,分别使用 Agilent Bio SEC 和 Aquagel-OH色谱柱进行分离,以水相流动相进行洗脱,选用示差检测器进行检测,采用 Agilent GPC/SEC 软件进行计算 。 本文使用宽分布标样校正方法建立校正曲线,用于肝素钠分子量计算,并得到分子量大于 24000、分子量 16000 - 24000、分子量 8000 - 16000 范围内级分的百分含量;使用窄分布标样校正方法建立校正曲线,用于右旋糖酐分子量计算,得到 10% 大/小分子部分重均分子量 。Agilent GPC/SEC 软件使得计算过程简单、快捷 。 本文所述方法满足中国药典中对分子量计算的所有要求 。
使用 Agilent GPC/SEC 软件计算中国药 典中所述肝素钠和右旋糖酐的分子量
本文建立了肝素钠和右旋糖酐药物的分子量测定方法,分别使用 Agilent Bio SEC 和 Aquagel-OH色谱柱进行分离,以水相流动相进行洗脱,选用示差检测器进行检测,采用 Agilent GPC/SEC 软件进行计算。本文使用宽分布标样校正方法建立校正曲线,用于肝素钠分子量计算,并得到分子量大于 24000、分子量 16000 - 24000、分子量 8000 - 16000 范围内级分的百分含量;使用窄分布标样校正方法建立校正曲线,用于右旋糖酐分子量计算,得到 10% 大/小分子部分重均分子量。Agilent GPC/SEC 软件使得计算过程简单、快捷。本文所述方法满足中国药典中对分子量计算的所有要求。
使用 Agilent GPC SEC 软件计算中国药典中所述肝素钠和右旋糖酐的分子量 (PDF)
本文建立了肝素钠和右旋糖酐药物的分子量测定方法,分别使用 Agilent Bio SEC 和 Aquagel-OH色谱柱进行分离,以水相流动相进行洗脱,选用示差检测器进行检测,采用 Agilent GPC/SEC 软件进行计算。本文使用宽分布标样校正方法建立校正曲线,用于肝素钠分子量计算,并得到分子量大于 24000、分子量 16000 - 24000、分子量 8000 - 16000 范围内级分的百分含量;使用窄分布标样校正方法建立校正曲线,用于右旋糖酐分子量计算,得到 10% 大/小分子部分重均分子量。Agilent GPC/SEC 软件使得计算过程简单、快捷。本文所述方法满足中国药典中对分子量计算的所有要求。
气相色谱法测定白酒中己酸含量
本文利用岛津公司的GC-2010 Pro气相色谱仪,建立了一种白酒中己酸的检测方法。在200~1000 mg/L浓度范围内建立标准曲线,线性关系良好,相关系数大于0.999,方法检出限为0.80 mg/L。200 mg/L标准品溶液进行6次平行实验,测定化合物峰面积重复性RSD%小于0.3%。对样品进行低中高三个浓度添加回收,平均回收率在100.1%~106.6%之间。该方法简单方便,能够有效检测白酒中己酸含量。
离子色谱抑制电导测定面粉中溴酸盐的含量
本文通过瑞士万通离子色谱仪,研究建立了离子色谱抑制电导测定面粉中溴酸盐的新方法。BrO3ˉ标准曲线的线性范围为0. 05~5 mg/L ( r = 0. 999 9) ,方法的加标回收率为81. 7%~94. 8% ,相对标准偏差为2. 3%,样品中BrO3ˉ的检出限为40μg/kg(以20 g称样量计算) 。实验表明,该方法快速、灵敏、准确,适合面粉中溴酸盐的测定。
气相色谱酒中风味物质——己酸
为了开发一种监测白酒中风味物质的可靠方法,采用配备自动进样器和FID 的8860GC 进行分析。图1显示了100 μ g/mL 浓度下系统获得的10 种标准化合物和1 种内标的典型色谱图。
气相色谱酒中风味物质——己酸乙酯
为了开发一种监测白酒中风味物质的可靠方法,采用配备自动进样器和FID 的8860GC 进行分析。图1显示了100 μ g/mL 浓度下系统获得的10 种标准化合物和1 种内标的典型色谱图。
谱育科技EXPEC 6000微波消解法分析β-氧化铝中8种元素含量
本文采用EXPEC 6000测定氧化铝样品中包括B、Ca、Fe、Mg等8种杂质元素含量,通过对杂质含量不同的3种氧化铝样品的测量,并计算方法精密度和样品中各元素氧化物含量,考察EXPEC 6000在氧化铝样品中的实际分析性能。结果表明:每种样品平行3次消解并测量的相对标准偏差(RSD)均小于7%,EXPEC 6000可用于氧化铝样品中元素的分析检测。
谱育科技EXPEC 6000碱熔法分析α-氧化铝中6种元素含量
本文采用EXPEC 6000测定氧化铝样品中包括Na、Si、Fe、Cu、Ca、Ga 6种杂质元素含量,通过对杂质含量不同的2种氧化铝样品的测量,并计算方法精密度,考察EXPEC 6000在氧化铝样品中的实际分析性能。结果表明:每种样品平行3次消解并测量的相对标准偏差(RSD)均小于8%,EXPEC 6000可用于氧化铝样品中元素的分析检测。
气相色谱法测定供药用和药用辅料的脂类物质中反式脂肪酸含量
本文建立了气相色谱仪检测供药用和药用辅料的脂类物质中反式脂肪酸含量的分析方法。分析结果表明:仪器性能良好,顺反异构体分离度等参数可满足2020版药典《0713 脂肪与脂肪油测定法》中反式脂肪酸测定部分对于系统适用性的要求,可用于分析多种反式脂肪酸含量。
功能化纳米粒子的定量计算和实验表征
用立陶宛Ekspla公司的皮秒振动和频光谱系统,对纳米黄金颗粒和蛋白质分子吸附相互作用的现象进行了理论和实验研究
藻蛋白含量的检测
藻蛋白含量测定取培养8 d 的藻样品5 000 r/min 离心10 min,蒸馏水洗涤2次,冷冻干燥,干燥后,用Gerhardt格哈特公司的VAPODEST 450全自动凯氏定氮仪测量,根据氮含量计算蛋白含量。
气相色谱法测定β-内酰胺类药物中的2-乙基己酸含量
本文按照《中国药典》2020版第四部通则0873方法,使用岛津气相Nexis GC-2030建立了β -内酰胺类药物中2-乙基己酸的检测方法。该方法具有良好的线性、重复性和回收率,适用于β -内酰胺类药物中2-乙基己酸含量的测定。
禾工多功能电位滴定仪,聚氨酯中NCO的水分含量检测分析案例
NCO是指化学材料中异氰酸酯基,其值是指100g试样所含的异氰酸酯(-NCO)基团的质量。利用异氰酸酯基与过量的二正丁胺反应生产脲,再用盐酸滴定过量的二正丁胺来定量计算异氰酸酯基的含量,方法简单容易操作,快速准确。
岛津高分辨液质联用仪快速筛查化妆品中214种风险物质
本文利用岛津超高效液相色谱-四极杆飞行时间串联质谱仪,建立了化妆品中214种风险物质的鉴别和确认方法。使用LabSolutions insight 建立了200余种风险物质的高分辨二级质谱库,根据保留时间及精确质量数进行鉴别,并使用二级质谱库及典型二级碎片离子丰度比进行确认。10 ng/mL浓度的两种基质加标样品(柔肤水、护肤霜),以溶剂标液进行定量计算,超过70%的化合物回收率在50-120%之间。该方法可用于化妆品中风险物质的快速筛查。
蚝油中总酸含量的测定 应用资料
蚝油中总酸含量的测定 应用资料根据酸碱中和原理,用氢氧化钠标准滴定溶液滴定试液中的酸,中和试样溶液至pH为8.2时,确定为滴定终点。按碱液的消耗量计算食品中的总酸含量。
禾工多功能全自动滴定仪CT-1Plus分析检测保险粉中的Na2S2O4含量
本法利用中性甲醛溶解保险粉样品,再用碘标准溶液滴定来定量计算连二亚硫酸钠的含量。方法步骤简单易操作。
采用电位滴定法进行化学材料中异氰酸酯基含量检测分析案例
NCO是指化学材料中异氰酸酯基,其值是指100g试样所含的异氰酸酯(-NCO)基团的质量。使用自动电位滴定法,利用异氰酸酯基与过量的二正丁胺反应生产脲,再用盐酸滴定过量的二正丁胺来定量计算异氰酸酯基的含量。此方法简单、快速、易操作、测量结果较好。
基于1T小动物磁共振成像小鼠生理特征定量计算
1.0T小动物核磁共振成像仪是纽迈2016年推出的新品,是目前纽迈分析磁场强度最高的核磁共振成像仪。1.0T的永磁体,优质的磁场均匀性,搭载纽迈高性能梯度系统,提供更高的图像分辨率,为科研提供更多的研究方向和思路;此外,根据不同动物尺寸大小量身设计匹配线圈,精准调谐,最大限度提高信噪比和图像清晰度,并可进行薄层(低至0.8mm)任意角度任意层面扫描。该仪器保留了纽迈经典的三步法成像软件,搭配新开发的多功能核磁共振图像处理软件,让后续图像的处理简便而高效。
气相色谱三重四极杆质谱联用仪用于中药材中88种多农残测定
为了应对《中国药典》2020版的实施,根据2341通则第四法的要求,本文建立了一种运用三重四极杆气质联用仪(GC-MS/MS)检测中药材中88种农药残留量的分析方法。样品经过QuEChERS方法前处理,采用TG-5SilMS色谱柱,GC-MS/MS测定,用内标法定量计算。农药组分在5.0~200.0 g/L浓度范围内线性关系良好,线性相关系数均大于0.99。按照IUPAC(国际理论(化学)与应用化学联合会)方法规定计算各组分检出限,各组分检出限在0.02-2.15 g/kg之间。对加标浓度为10.0 g/kg的样品连续进样8针,RSD(%)在0.37%-6.87%之间。加标浓度为100.0 g/kg的样品,各化合物的回收率在69.6%~118.8%之间。结果表明,赛默飞世尔科技TSQ 9000完全可以应对2020版《中国药典》关于GCMS/MS检测药材、饮片及制剂中农药残留量的检测要求。
气相色谱三重四极杆质谱联用仪用于中药材中33种禁用农药测定
为了应对《中国药典》2020版的实施,根据《中国药典》2020版2341通则第五法的要求,本文建立了一种运用三重四极杆气质联用仪(GC-MS/MS)检测中药材中33种禁用农药的分析方法。样品经过QuEChERS方法前处理,或Retain PEP小柱通过式净化,采用TG-17MS色谱柱,GC-MS/MS测定,用内标法定量计算。农药组分在5.0~200.0 g/L浓度范围内线性关系良好,线性相关系数均大于0.995。按照IUPAC(国际理论(化学)与应用化学联合会)方法规定计算各组分检出限,各组分定量限在0.008-~0.806 g/kg之间。对加标浓度为10.0 g/kg的样品连续进样8针,RSD(%)在1.81%~9.66%之间。加标浓10.0 g/kg的样品,各化合物的回收率在符合药典的要求。结果表明,赛默飞世尔科技TSQ 9000完全可以应对2020版《中国药典》关于GC-MS/MS检测药材、饮片及制剂中农药残留量的检测要求。
气相色谱三重四极杆质谱联用仪用于中药材中33种禁用农药测定
为了应对《中国药典》2020版的实施,根据《中国药典》2020版2341通则第五法的要求,本文建立了一种运用三重四极杆气质联用仪(GC-MS/MS)检测中药材中33种禁用农药的分析方法。样品经过QuEChERS方法前处理,或Retain PEP小柱通过式净化,采用TG-17MS色谱柱,GC-MS/MS测定,用内标法定量计算。农药组分在5.0~200.0μ g/L浓度范围内线性关系良好,线性相关系数均大于0.995。按照IUPAC(国际理论(化学)与应用化学联合会)方法规定计算各组分检出限,各组分定量限在0.008-~0.806μ g/kg之间。对加标浓度为10.0μ g/kg的样品连续进样8针,RSD(%)在1.81%~9.66%之间。加标浓度为10.0μ g/kg的样品,各化合物的回收率在符合药典的要求。结果表明,赛默飞世尔科技TSQ 9000完全可以应对2020版《中国药典》关于GC-MS/MS检测药材、饮片及制剂中农药残留量的检测要求。
气相色谱法测定白酒中酯类和醇类物质含量
本文利用岛津公司的GC-2010 Pro气相色谱仪,建立了一种白酒中乙酸乙酯、丁酸乙酯、己酸乙酯、乳酸乙酯、正丙醇、β -苯乙醇的检测方法。在5~2500 mg/L浓度范围内,标准曲线相关系数均在0.999以上,线性关系良好。相关浓度标准溶液重复分析6次,峰面积相对标准偏差均小于1.0%。对实际样品进行三个浓度水平添加回收,平均回收率在72%~109%之间。本方法参考新修订的GB/T 10345-202X《白酒分析方法》,检出限、线性、重复性等均满足标准相关要求,可以用于白酒中乙酸乙酯、丁酸乙酯、己酸乙酯、乳酸乙酯、正丙醇、β -苯乙醇的测定。
白酒气相色谱分析方法及误差分析
摘要:白酒气相色谱分析法主要有外标法、归一化法和内标法3种,数据处理主要使用色谱数据处理机或色谱工作站自动计算。 白 酒气相色谱分析法主要酯类物质的测定宜用外标法;醇、醛、酯的测定宜用内标法;微量成分的定量分析宜用双内标法;单体香精香料的分析宜用归一化法。降低消 除气相色谱误差的方法有:过滤净化载气、定期更换硅橡胶垫、调整氢气流速、准确进样、控制点火条件、准确校正因子、进样速度适宜、合理调节输出信号的衰 减、定期老化色谱柱、定期清理色谱柱头、正确配制和使用标样及内标物。 在白酒生产过程中,为了更好地评价白酒的质量除了感官品评之外,分析其微量成分也是一个重要方面。要确定白酒中微量成分的含量,最适宜及最简便的方式是采用气相色谱分析。
气相色谱在食品添加剂 己酸含量的检测
仪器和设备:色谱仪(按GB/T 11538-2006)中第5章的规定,柱:毛细管柱,检测器:氢火焰离子检测器,测定方法:面积归一化法:按GB/T11538-2006中10.4测定含量。
全自动电位滴定仪分析保险粉中的Na2S2O4含量
一、介绍连二亚硫酸钠(Na2S2O4),也称为保险粉,常用作工业还原剂和漂白剂。本法利用中性甲醛溶解保险粉样品,再用碘标准溶液滴定来定量计算连二亚硫酸钠的含量。
卓光仪器:GT50电位滴定仪分析保险粉中的 Na2S2O4 含量
连二亚硫酸钠(Na2S2O4),也称为保险粉,常用作工业还原剂和漂白剂。本法利用中性甲醛溶解保险粉样品,再用碘标准溶液滴定来定量计算连二亚硫酸钠的含量。
海能仪器:硫酸根含量的检测(电位滴定法)
对利用铅离子选择电极作为指示电极,电位滴定法测定硫酸根的方法。硫酸铅于水中的溶解度较大,若用铅离子滴定水中的硫酸根,则灵敏度不高,电位突跃较差,须选择适当的低极性溶剂与水互溶形成混合体系,以降低硫酸铅的溶解度,使电位滴定终点获明显的突跃。 在PH为4-6的范围内,用硝酸铅标准溶液进行滴定,试样中加入30ml的无水乙醇做混合溶剂。根据消耗的硝酸铅的量计算出硫酸根的含量。
气相色谱在食品添加剂 己酸烯丙酯含量的检测
仪器和设备:色谱仪(按GB/T 11538-2006)中第5章的规定,柱:毛细管柱,检测器:氢火焰离子检测器,测定方法:面积归一化法:按GB/T11538-2006中10.4测定含量。
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