气相色谱每种物质含量计算方法

今天通过GC-MS数据处理软件建立了塑化剂的定量计算方法，然后用建立好的定量计算方法反过来计算标准溶液中不同塑化剂的含量，发现计算结果比标准溶液的含量少很多，比如，标准1#样品中DMP的实际标准含量是0.05ug/mL, 而通过定量计算方法计算结果只有0.03ug/mL，两者相差太大了，其他成分的塑化剂也是同样的现象，这是为什么呢？ps：DMP标准曲线的R2=1，其他成分的R2也是0.998—1。2. 计算一个样品中塑化剂含量时，发现其积分明显不对，手动积分后，用定量计算方法来计算，发现不管用（即手动积分结果无效一样），还是按照仪器不正确的积分结果进行计算的，这是为什么呢？

ASTM D790中定义了三种模量：正切模量，割线模量，弦模量。我了解这三者的定义，但想知道它们的适用范围，在什么情况下采用哪种计算方法？另外在正切模量的计算方法中，E=L^3m/4bd^3，其中m为弯曲时切线与负载-弯曲初始直线部分的倾斜度，N/mm，这个m是怎么取的呢？大家在计算过程中是怎样取模量计算点的呢？比如弦模量的两点，比如割线的一点？

用液相对化合物含量计算一般有哪些方法，前体是我没有标准样品！

现在药典里有许多使用高效液相法进行含量检测,其中有一些品种所用对照品与待测物质为不同物质.在计算含量时要不要代入对照品与待测物质的分子量.例如:1\甘草中甘草酸的测定,其所用对照品为甘草酸单铵盐,待测物质为甘草酸 2\ 血竭的含量测定:所用对照品为血竭素高氯酸盐,待测特制为血竭素.个人认为,需要进行相应折算.原因为此方法的吸收原理是基于物质结构内的有色官能团,需要以摩尔浓度计算才能客观反应吸收度与官能团的线性原理 若以质量计算,在进行不同物质之间对比计算时,其他不产生吸收支链,其团会对其产影响.

在中成药含量计算中，是不是只要成品有水分要求的在含量计算过程中都要扣除水分计算？没说以干燥品计算的！！！

使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定乙酸乙酯含量时,如果不进行样品测试,基线很好,进入样品以后,基线即谱图很好,可是进行定量计算算时,噪音很多,请问专家这是什么原因?

请教，有哪位同仁用到agilent7890四阀六柱，一TCD，两FID气相色谱；在分析含有

已知总含量为96%标品在HPLC-UV色谱图上有三个峰（买不到单标），峰面积与标品浓度的关系见下表。求峰面积与总浓度的关系，进而计算未知样品的总含量。 [table][tr][td=1,1,72] c[/td][td=1,1,72] A1[/td][td=1,1,72] A2[/td][td=1,1,72] A3[/td][/tr][tr][td=1,1,72] 2.0001[/td][td=1,1,72] 768.7[/td][td=1,1,72] 74.9[/td][td=1,1,72] 691.2[/td][/tr][tr][td=1,1,72] 4.0002[/td][td=1,1,72] 1551.1[/td][td=1,1,72] 148.2[/td][td=1,1,72] 1394.5[/td][/tr][tr][td=1,1,72] 8.0004[/td][td=1,1,72] 3113.3[/td][td=1,1,72] 319.1[/td][td=1,1,72] 2762.2[/td][/tr][tr][td=1,1,72] 40.002[/td][td=1,1,72] 15450.1[/td][td=1,1,72] 1549.8[/td][td=1,1,72] 13736.7[/td][/tr][/table]对组分[i]i[/i], 其峰面积与其浓度的关系如式（1）[img=,91,16]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403181706237212_4575_3037435_3.png[/img]（1）其中，A峰面积；[i]C[sub]i[/sub][/i] 组分i在样品中的浓度 [i]a[/i], 总含量[align=center] [/align][i]i[/i]个组分的总浓度可表示为式（2），[align=center][img=,102,22]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403181706238876_7732_3037435_3.png[/img] （2）[/align]式（1）（2）合并为式（3），即总浓度*总含量是峰面积的函数[img=,150,35]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403181706240419_6223_3037435_3.png[/img]方便起见，将式（3）变形，得到多元线性方程（4）[img=,208,20]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403181706244891_9083_3037435_3.png[/img]测量四组C，可得到相应的A1，A2，A3解方程或多元最小二乘法回归得到x,y,z,B。 代入未知样品的峰面积和浓度就能得到其总含量。 用mathlab[b]解方程得到x,y,z,B. 但得到了负值解[/b] 这不合常理，x,y,z分别对应斜率的倒数，有物理意义。SPSS最小二乘法回归会剔除两个峰，模型也有问题。请问大神怎么求解？

(一)建设工地起尘量计算二)道路起尘量计算(三)一年中单位长度道路的起尘量计算(四)煤堆起尘量计算(五)煤炭装卸起尘(六)汽车道路扬尘[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=188815]起尘计算.rar[/url]

各位大神，请问总多糖比色法的测定国标以及含量计算公式！谢谢

求氯化钠溶液的含量计算公式，谢谢了~~~真的很急

我没有接触过这个东西，领导也不在，做了个数据，不知道怎么计算。谁能给个液相含量计算公式不？谢谢！

[b]分光光度法原始记录表中包含“[/b]相对含量计算修正值“项，此值如何得到？如何使用？

定量计算：六步曲第一步：准备已知浓度的一系列标准样品溶液 。 第二步：仪器采集每一个浓度的标准样品的数据文件。 第三步：通过化合物的质谱图信息和色谱保留时间信 息，建立识别物质的判定指标。 第四步：建立定量方法和定量校正曲线。 第五步：仪器采集实际样品数据文件。 第六步：运用建立好的含有定量校正曲线的定量方 法，进行样品数据文件的定性判断和定量计算。

高效液相色谱法测定黄芪中黄芪甲苷含量的计算方法

求1%亚硫酸氢钠甲萘醌粉(水产用)含量计算公式，该公式乘以的样品溶液同对照品溶液的浓度各是多少

求助~液相色谱含量检测的具体计算方法知道的说一下,谢谢!

我用内标法（丙酮为内标物）测水中含少量异丙醇，怎样用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测异丙醇含量？柱子为PEG-20M，操作步骤及计算方法？

安捷伦有一款压力、流量、温度、流速计算软件，我想通过自己的工具读取计算值，有开放的通讯协议吗？或者大家有做过类似的压力流量计算软件吗？

请教你一个问题，我们用气相色谱内标法定量计算水中污染物的测定（污染物是甲苯和乙苯的一种）通过定性试验确定污染物为甲苯，邻二甲苯为萃取剂。数据处理m残留污染物=msfiAi/As但是实验讲义上原水样中含有的全部污染物质量为m污染物=（m邻二甲苯Xm甲苯）/(m样品-m甲苯)=通过净化后管上残留了一部分，这个计算公式好像更精确，请问这个公式是如何推出的，我不知原因，详细解答一下谢谢大家了

请问有用过GC-112A[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]的朋友吗？未知峰的计算之前是以正己烷计算，但是GB50325是以甲苯计算，请问如何能更改未知峰的计算方式呢？附件是我随便扫的一个管子的数据。

用液相标准曲线法检测含量时，如果样品面积在标准曲线范围之内，但接近上限，对含量计算有影响？

关于外标法的计算方法，我有些疑问，请教高人。我用的是试用装的AQC18柱子做的，做的样品是辅酶Q10.计算方面，按照外标法，应该是（平均样品峰面积/平均标准品峰面积*标准品质量）/样品质量*100=含量。或者是（标准品质量*样品峰面积）/（样品质量*标准品峰面积）=含量。请教高人，要不要把稀释倍数考虑进去？因为标准品称样量是5mg至25ml，样品是46mg至50ml。

请问有人用过色谱柱流量计算公式吗？确准吗？柱流量 = （d * d * d * d * 10000 * (P + 101.325) * (P + 101.325)* 0.216551 /（ L * μ * （273 +T））d: 柱径L: 柱长P: 柱进口压 （kPa)T: 柱温 （C）μ = 0.0412t + 18.7 (He气）

[color=#444444][img]http://www.ouryao.com/data/attachment/forum/201707/10/203809nx3dgyk1dt2y2k3r.png[/img][/color][color=#444444][img]http://www.ouryao.com/data/attachment/forum/201707/10/203810yf85hhlu4flfuh5l.png[/img][/color][color=#444444][img]http://www.ouryao.com/data/attachment/forum/201707/10/203811h72mi62ip726iii6.png[/img][/color][color=#444444][/color][color=#444444]各位老师：[/color][color=#444444] 好！[/color][color=#444444] 在此向老师们请教一个关于，亚硫酸氢钠甲萘醌-含量计算的问题，上图为2015[/color][url=http://www.ouryao.com/]中国药典[/url][color=#444444]第二部，第344页的亚硫酸氢钠甲萘醌质量标准，[/color][color=#444444]药典上说的是按干燥品计算，含[/color][color=#444444]C11H9NaO5S[/color][color=#444444][/color][color=#444444]3H2O应为63.0%~75.0%，此处含有[color=#ff0000]3个结晶水[/color]。 如果按照干燥品计算，是要扣除水分的，但是我们进行水分检测的时候，检测的是应该含有[color=#ff0000]结晶水和游离水[/color]的，难道需要先全部扣除结晶水和游离水，再折算回含三个游离水的值吗？ [color=#ff0000]或者是说我们不应该检测水分，而是应该做干燥失重呢[/color][color=#0000ff] 个人理解；按无水物计算，就应该做水分检测，按干燥品计算，就应该做干燥失重[/color]。 另外，此处的水分检测，我们做了一个实验，如果用这个方法检测亚硫酸氢钠的水分，是有问题的，因为亚硫酸氢钠会和碘反应的，导致检测的结果会不准确的，达不到平衡终点。不知道药典的这个方法是怎么建立的，成品的[/color][color=#444444]亚硫酸氢钠甲萘醌是[/color][color=#ff0000]亚硫酸氢钠甲萘醌和亚硫酸氢钠的混合物[/color][color=#444444] 请老师们不吝赐教，谢谢了[/color]

遇到一个计算题，归一化法定量计算[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]所出各个组分的含量，已知各峰面积和校正因子，题目也给了空气峰的面积和校正因子，不知道还要不要把它也算到分母的求和当中去？但是我觉得这个是死时间出的峰，究竟如何做呢？求助，多谢题目为：测得石油裂解气的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]图（前面四个组分为经过衰减1/4而得到），经测定各组分的f 值并从色谱图量出各组分峰面积为：出峰次序空气 甲烷 二氧化碳 乙烯 乙烷 丙烯 丙烷峰面积 34 214 4.5 278 77 250 47.3校正因子f0.84 0.74 1.00 1.00 1.05 1.28 1.36用归一法定量，求各组分的质量分数各为多少？

【讨论目的】现在的有关物质检查几乎都涉及到了特定杂质的检查，采用校正因子计算特定杂质越来越普遍，园子里面也很多战友讨论了很多。但是一定还有跟我一样对此问题存疑的战友，或许过去认为已了解的战友也存在不够准确的认识。【提出讨论】所提出讨论的问题也许你觉得很简单无聊，但非常希望你能参加讨论给出你的看法①现在问到你，校正因子计算公式，你如何回答？②为什么我们能看到的文献都是按公式（1）所得校正因子（如果是用这个公式，在计算时不能将杂质峰面积乘以校正因子，而是除以校正因子？）③我们是不是把校正因子和响应因子搞混淆了，校正因子与响应因子的倒数关系，是通过什么得到的？④中国药典中的规定和公式说明存在误导？带着这些问题，就查找到的信息汇总说明：1、公认的公式？？查了很多资料，包括园里讨论的，包括药检所老师所写文章，几乎大家说到相对校正因子的计算方法都为：F=（A杂/C杂）/（A样/C样） 公式（1）这个公式在我所查到资料里可以认为是最普遍公认的公式2、中国药典的规定中国药典“加校正因子的主成分自身对照法”中规定计算方法：色谱图上各杂质的峰面积，分别乘以相应的校正因子后与对照溶液主成分的峰面积比较，计算各杂质含量。这里规定的“校正因子”计算方法是按内标法校正因子：F=（A内标/C内标）/（A对照/C对照） 公式（2）根据公式（2），我们直接把内标换成杂质，即得到与上面的公式（1）一样的公式，即认为是杂质斜率与主成分斜率的比值，得下面公式（3）F= 杂质斜率/ 供试品斜率 公式（3）药典规定用F乘以杂质峰面积，假设通过该公式计算的校正因子是1.5，则说明杂质峰的响应值要大于主成分，如果在计算时再将杂质峰面积乘以1.5，结果正确吗？那这个公式对吗？3、公式推导 假设响应因子为k，则有k=A/m（单位质量的物质相当于多少峰面积），令杂质k杂=A杂/m杂，主成分k样=A样/m样，则主成分中杂质含量w=m杂/m样*100%，即有：w=（A杂/k杂）/（A样/k样）*100%=（k样/k杂）*（A杂/A样）*100% 公式（4）根据药典，理论上，加校正因子以自身对照法计算杂质含量的公式简易表示应是：w=F * A杂/ A对 公式（5）由公式（4）（5）两式可知，计算杂质时加入的校正因子F：F=k样/k杂=（A样/C样）/（A杂/C杂） 公式（6）4、公式（6）和公式（1）的区别倒数关系，相对响应因子（RRF）与校正因子F的关系如下：F=1/RRF= Slope 主峰/ Slope imp 公式（7）其中：Slope imp是指对应杂质的斜率，Slope 主峰是指主峰的斜率。5、对中国药典的看法①药典中对有关物质计算方法中的校正因子的描述，也许是拐了一个弯，对于我这种没脑子的人来讲容易误导而绕进去出不来。药典中公式对针对内标法测含量设计，不适用于杂质计算。②药典中对“校正因子”的描述与色谱类专业书籍的不符，我所查到的是：校正因子= C/A 公式（8）响应因子= A/C 公式（9）

古龙酸含量测定中计算方法跪求在线等，谢谢

请问在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中检测线是怎么定义的 他的计算方法是怎样的呢 谢谢各位的帮助[em0808]