MEJ系列微机屏显液压式静载锚固试验机是专门用于检测预应力筋用锚具、夹具、连接器性能能够进行先固后张拉式预应力筋—锚具组装件静载试验、预应力筋—连接器组装件静载试验、先张拉后锚固式预应力筋锚具组装静载试验，测量锚固效率系数、总应变量、极限拉力等力学性能。该机全面符合GB/T14370《预应力筋用锚具、夹具和连接器》标准要求。■特点◎ 主机为卧式结构，高度适中，操作方便。其承力台座为焊接结构，刚度高，重量轻；◎ 采用通用型预应力穿心式千斤顶，通用性强，适合于施加预应力。可适用于张拉OVM夹片群、锚DM型镦头锚和LEM型冷铸锚；◎ 工作千斤顶的活塞为双作用式，可实现快速返回；◎ 采用大流量高压泵，通过手动阀可控制加载速度；◎ 全数字测控器，性能稳定，测控精度高；◎ 具有力及位移自动清零，自动标定功能；◎ 测力分辨力高全程不变化、不分档；◎ 可在windows2000/xp中文操作系统下工作。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203221559_356662_2290385_3.jpg
哪位大虾知道用甲醇生产固体酒精的配方和生产工艺？请详细点，小弟急需啊！！
最近我的反应器反应不好，反应是高温下气固相，催化剂是电解银提纯后造粒得到的颗粒，近期活性大幅下降，大家帮着分析一下。现在初步看表面有炭，另表面有微量的杂质金属。计划用电镜扫描一下，若可能的话再做一下能谱。请教做过的专家们，通过电镜或能谱能有一量的概念吗，估计左后能有什么收获？电镜做是否会影响表面炭的状态？
要达到国家二级标准，固化剂要怎样选择才能满足钻井废液的固化？成本要低点的？？急求！！！！！！！高手请支支招！！！！
Jade如何固定结晶峰和非晶峰的相关参数Jade如何固定结晶峰和非晶峰的相关参数，例如衍射角度，衍射峰宽，峰强等？？因为要对比不同实验条件下结晶度的变化，但是不同的拟合图谱中上述参数不是定值，因此没有办法进行数据对比。求大神！！！
前两天,发现用扫描电镜做块状固体的晶体型貌时,选用背散射电子,但是很难观察到"晶体"形貌,后检查发现,当使用背散射电子观察晶体形貌时,操作盘的CONTRAST控制键失效,BRIGHT控制键有效,当使用二次电子观察"表面"形貌时,两控制键都有效,这使得我们不能观察晶体形貌.请问各位有何解决办法?谢谢!
请大家帮个忙，我想做固体粉末样品的紫外漫反射，请问北京哪里可以做？
几种常用的固定剂固定剂最先应用在光学显微技术中，但光学显微镜中使用的沉淀凝集蛋白性的固定剂对电镜并不特别适用。于是人们引入四氧化锇和中性甲醛进行固定。早期的电镜生物样品化学固定法都采用四氧化锇单一固定，但四氧化锇不能很好地保存糖原和其它碳水化合物，而且四氧化锇在组织中的渗透速度比较慢（约2mm/h）。而早期使用的中性甲醛也令人很不满意，因为早期使用的甲醛很不纯，含有甲酸和甲醇的残留（一般有10-15％），甲醇的存在对样品的保存很不利，于是后来人们改进了甲醛的制备方法，使用多聚甲醛新鲜配制甲醛，提高了它的纯度。1963年Sabatini、Bensch和Barrnett推荐使用醛类（特别是戊二醛）作为初级固定剂。使用戊二醛或戊二醛-多聚甲醛初步固定后再使用四氧化锇后固定的双重化学固定对大多数动物和植物组织都十分有效，因而成为目前大多数实验室常规的固定方法。 电镜中使用的固定剂都有毒性，操作时都要很小心，尽可能在通风橱中完成操作。如果实验室中发生固定剂泄漏，必须立即用大量奶粉覆盖泄漏出来的溶液，待反应充分后收集处理。 四氧化锇（Osmium tetroxide） 四氧化锇是一种很强的氧化剂，呈浅黄色结晶，分子量254，饱和水溶液的浓度为7.24％，它的水溶液为中性，有极大毒性。市售有密封的四氧化锇晶体和四氧化锇水溶液两种。四氧化锇晶体溶于水的速度很慢，必要时可以使用超声波设备来加速溶解。市面上也有已经配制好的2％四氧化锇水溶液出售，使用相当方便。但要特别注意的是无论是四氧化锇晶体还是水溶液都会挥发出四氧化锇气体，因此应将四氧化锇置于密闭容器（玻璃容器）中保存。四氧化锇气体对呼吸系统有刺激，对眼睛有严重的破坏作用，因此在使用时应特别小心，尽可能在通风橱中进行，并且严格控制用量。废弃的四氧化锇溶液应加入酒精水溶液或硫酸亚铁溶液，使四氧化锇转化为黑色沉淀，以降低毒性方便收集处理。 四氧化锇作为固定剂有如下优点： 1,四氧化锇可以与脂类、糖类和蛋白质反应。其对脂类的固定作用可以补充醛类固定剂对脂类固定不足的缺点。其反应方程式如下： [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/12/200612021950_34195_1634962_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/12/200612021950_34196_1634962_3.jpg[/img]2,能增加膜的反差，起到"电子染色"作用。用四氧化锇固定的材料，往往细胞膜结构比较清晰。这是由于被还原的锇沉积在细胞膜结构上，而锇是一种原子序数较高的元素，能加强它们的电子散射（质量密度大），所以四氧化锇作为固定剂的同时，又可作为电子染料，使被固定的样品图像有较好的反差。 3,四氧化锇会破坏大部分细胞膜的半透膜特性，配制四氧化锇固定液不用考虑渗透压。四氧化锇虽然具有以上优点，但它也存在不少缺点： 四氧化锇渗透力弱，所以组织块要小。否则，将从组织块表面到中间形成一个固定梯度，致使内部自溶过程继续进行引起组织块内部固定不好。 不能保存糖原也不能有效固定核酸，而且对微管固定效果也不理想。 固定的时间不宜太长。时间过长，会使组织变脆，给切片带来困难。此外四氧化锇与蛋白质、不饱和脂肪酸交联形成的复合体都是易溶于水的物质，特别是在长时间的固定后，更易溶解。因此，使用四氧化锇固定样品，时间控制在12小时较为适宜。 四氧化锇能与乙醇或醛类起氧化－还原反应，生成沉淀。所以，醛类处理过的样品转入四氧化锇固定之前或四氧化锇固定之后转入乙醇溶液脱水之前都必须用相应的缓冲液充分漂洗干净。 四氧化锇是酶的钝化剂，不能用于细胞化学的研究。醛类固定剂 甲醛（formaldehyde） 甲醛分子中只有一个碳原子，含有一个醛基，分子式为$CH_2O$，分子量为30。市面上虽然有多种形式的甲醛溶液出售，但它们含有少量的甲酸和甲醇，对被固定的样品产生不良影响，适合电镜固定使用的只有通过由多聚甲醛(paraformaldehyde)新鲜制备的甲醛溶液。甲醛溶液的毒性很大，即使是稀释液也要格外小心操作。甲醛溶液对皮肤有硬化作用，长时间接触可能导致皮肤破裂、皮炎或是过敏症状；甲醛极易挥发，它对呼吸道也有影响，长时间暴露在甲醛气体中会使嗅觉敏感度降低；此外甲醛对眼睛也有影响，而且还被认为是致癌物质。因此在操作甲醛粉末或溶液时都必须很小心，带上手套并在通风橱中进行。少量废弃的醛类试剂（甲醛、戊二醛和丙稀醛等）可以直接在大量流水冲稀的情况下倒进水池内（但要注意有关部门的有关规定），当然少量的醛类试剂与过量的1M甘氨酸混合后，再在大量流水冲稀的情况下倒进水池，会更安全。通常100ml的甲醛(1％)需要50ml的1M甘氨酸，100ml1％戊二醛则需要35ml，而丙稀醛需要40ml。大量的醛类试剂必须集中回收处理。 甲醛作为固定剂有如下特点： 由于甲醛的分子量小，它的穿透能力比戊二醛强，反应温和，可用于细胞组织化学研究的前固定。而且它不象戊二醛有两个醛基，引入较少的游离醛基到组织细胞中，因而在一些细胞组织化学研究中更有利。但它的反应是部分可逆的，对细胞基质保存差，脱水后大部分基质丢失，所以不少实验室不单独使用甲醛来固定样品，而将它与戊二醛配制成混合固定液使用。 甲醛对生物样品的作用与戊二醛相似，主要引起蛋白质交联。在水溶液中，单个的甲醛分子以HO − CH2 − OH的形式存在。反应如下： [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/12/200612021952_34197_1634962_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/12/200612021953_34198_1634962_3.jpg[/img]与戊二醛不同，甲醛既与DNA又与核蛋白反应，但这些反应都是部分可逆的。另外，甲醛固定脂类的能力不强，可以与脂类相连的蛋白质作用。 戊二醛（glutaraldehyde） 戊二醛是一种五碳醛，含有两个醛基。分子式为$C_5H_8O_2$，分子量为100。电镜固定通常用市售的25％的戊二醛水溶液稀释成需要的浓度。其pH为4.0$\sim$5.0。氧气、高温、中性或碱性pH均能使戊二醛发生聚合失去醛基，并降低交联效力，所以平时这种原液应保存在低温处。此外戊二醛存放时间过长时，pH值会降低，颜色变黄，固定效力也大大降低，若戊二醛pH值降至3.5以下或含有其它杂质时，必须纯化后才能使用。戊二醛对皮肤有硬化作用，但它的挥发性较甲醛弱，最好能在通风橱中操作。 戊二醛作为固定剂有如下特点： 它的反应速度快，是优良的前固定剂。但它的渗透速度较慢，必要时配合甲醛使用效果更佳。 它是蛋白质的强固定剂。它能快速而不可逆地与氨基反应，和甲醛相似，戊二醛的一个醛基与氨基反应，脱水后生成不稳定的Schiff键化合物。其反应的可能途径如下： [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/12/200612021954_34199_1634962_3.jpg[/img]
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606280936_598427_1941670_3.jpg产品介绍： 该机具有设计科学、造型美观、结构合理、体积小、重量轻、携带方便、噪音小、操作方便、米糠分离效果好、残留物清理极为方便。碾白时间短、均匀度好（达98%以上），经30-90秒钟碾磨各品种糙米则可达到 GB1350-1999、GB/T17891-1999国家新标准规定的等到级精白度要求。工作原理当试样（糙米）由料斗流入碾入碾白室内，由于压铊的内压力和机械力的推动，使糙米挤压在碾白室内，经过自相磨擦，以及糙米与砂轮之间的互相擦离之后，即能迅速去掉糙米的皮层，在调节确定的时间内达到白米所测的等级精白度。 技术参数： 1、外形尺寸：223X134X240mm；2、电机电压：220V/60W；3、转速：2800r/min；4、砂轮规格：030X23mm；5、机重：6kg 检验碾米机☆实验碾米机☆检验碾米机价格是多少检验碾米机☆实验碾米机☆检验碾米机厂家哪个好检验碾米机就选郑州中谷检验碾米机,,厂家直销,价格优惠!性能稳定,质量可靠, 优质服务欢迎选购电话:0371-55862289 传真:0371-61175791 网址:http://www.zzzhonggu.com手机：13513890822 18037122128信箱:zhonggu668@163.com详细资料,敬请登录中谷机械设备公司以下网站: http://www.zzzhonggu.com 郑州中谷机械设备有限公司更多推荐产品检验碾米机http://www.zzzhonggu.com/1014-10.html谷物选筛http://www.zzzhonggu.com/1014-6.html害虫选筛http://www.zzzhonggu.com/1014-16.html容重器http://www.zzzhonggu.com/1014-2.html电子容重器http://www.zzzhonggu.com/1014-19.html钟鼎式分样器http://www.zzzhonggu.com/1014-11.html不锈钢分样器http://www.zzzhonggu.com/1014-14.html小麦硬度测定仪http://www.zzzhonggu.com/1014-18.html碎米分离器http://www.zzzhonggu.com/1014-20.html精米机http://www.zzzhonggu.com/1014-3.html检验砻谷机http://www.zzzhonggu.com/1014-8.html单管通风机http://www.zzzhonggu.com/1001-2.html多管通风机http://www.zzzhonggu.com/1001-3.html谷物水分测定仪http://www.zzzhonggu.com/1005-2.html快速水分测定仪http://www.zzzhonggu.com/1005-3.html电脑快速水分仪http://www.zzzhonggu.com/1005-6.html粮食水分测定仪http://www.zzzhonggu.com/1005-11.html不锈钢粮食取样器http://www.zzzhonggu.com/1010-1.html粮食扦样器http://www.zzzhonggu.com/1010-5.html散粮车取样器http://www.zzzhonggu.com/1010-7.html油脂酸价测定仪http://www.zzzhonggu.com/1019-16.html罗维朋比色计http://www.zzzhonggu.com/1019-14.html
由于组织学制片需随时检查或保存，故要在盖玻片下封固。封固剂又称婊媒，顾名思义，它既能使染色后的组织封固于载玻片和盖玻片之间，不使直接与空气接触，避免氧化褪色。另一方面使组织切片在封固剂的充实下，其折光率能和玻片的折光率相近，从而获得清晰的镜检效果。（玻片折光率为1．518） 封固切片的介质需根据多种因素而定。常用的有两类： 1．含水封固剂：如甘油，甘油明胶和Apath糖浆等，用于未染色的材料，脂肪染色，异染染色等。 如：甘油明胶常用于脂肪染色的冰冻切片 Apath糖浆则用于证明淀粉样变的结晶染色法中。 此类封固剂使用方便，组织切片不必经过脱水、透明等步骤即可封固。但切片仍可以久存。 2．无水封固剂：如中性树胶，大马树脂及人工树脂等。用于石蜡，冰冻和火棉胶切片的封固，使用时组织切片必须脱水，透明彻底，不然片中会出现云雾状混浊，妨碍镜检。 通常这些封固剂系将一种树脂（天然或合成的）溶于其天然溶剂或二甲苯内直至呈适当的易干易凝的流体状以便封固。其粘稠度以便易排除气泡且在盖玻片与切片之间能自由流动为好，稍稠一点则可避免干燥后在盖玻片下形成空气间隙。 选择一种封固剂，应以对所用的各种染色剂不褪色为原则。 如：用碱性苯胺染料染色需封固于不含酸的封固剂内。象普鲁士蓝反应的切片应封固于非还原性封固剂内。 封固剂还应具有准确的折光率： 未染色组织最好用有很高或很低折光率的封固剂封固。而染色的切片则以折光率在1．52至1．54之间的封固剂封固则透明度最佳。 我们常用的无水封固剂为市售的中性二甲苯树胶液，亦称中性树胶；为无色或淡黄色的透明液体，因酸或碱性封固剂均可引起组织切片的褪色，故宜用中性封固剂。封固剂应保存于有色瓶中避免日光照射，并存放于暗处以防酸变。 中性树胶是很好的封固剂，不仅折光率（1．52）及色散作用都近似于玻璃，而且在很薄一层时几乎是完全无色透明。用以封存HE染色的切片则色彩非常鲜艳。干固后即变硬，能把盖玻片和载玻片紧紧地粘在一起。仅有的缺点是随着保存时间的延长，树胶逐渐使二甲苯氧化，产生甲苯酸及邻苯二甲酸能使碱性染料褪色。
近年来家庭或餐馆利用火锅用餐的，以及野外作业和旅游野餐者，常使用固体酒精作燃料。固体酒精是将工业酒精（乙醇）中加入凝固剂使之成为胶冻状。使用时用一根火柴即可点燃，燃烧时无烟尘、无毒、无异味，火焰温度均匀，温度可达到 600 ℃左右。每250 g可以燃烧1.5小时更多： 固体酒精 近年来家庭或餐馆利用火锅用餐的，以及野外作业和旅游野餐者，常使用固体酒精作燃料。固体酒精是将工业酒精（乙醇）中加入凝固剂使之成为胶冻状。使用时用一根火柴即可点燃，燃烧时无烟尘、无毒、无异味，火焰温度均匀，温度可达到600 ℃左右。每250 g可以燃烧1.5小时以上。比使用电炉、酒精炉都节省、方便、安全。因此，是一种理想的方便燃料。 固体酒精的配制也很方便。在一个容器内先装入75 g水，加热至60 ℃～80 ℃，加入125 g酒精，再加入90 g硬脂酸，搅拌均匀。在另一个容器中，加入75 g水，加入20 g氢氧化钠，搅拌，使之溶解，将配制的氢氧化钠溶液倒入盛有酒精、硬脂酸和石蜡混合物的容器中，再加入125 g酒精，搅匀，趁热灌注成型的模具中，冷却后即成为固体酒精燃料.
带捕集阱顶空进样法与顶空固相微萃取的区别是什么？
油脂样品乙腈正己烷液液分配及固相萃取柱净化来测定塑化剂的除油酯效果的初步考察看到许多网友对于含油脂样品的处理方法的讨论和几家厂商的处理净化方案，也一直在想除油净化效果如何？所以就测定一下，供大家参考。对于含油脂样品，例如食用油、黄油等动物油样品的塑化剂的测定，因为里面含大量油脂，不能用一般的溶剂提取后进行GCMS分析，需对样品净化以除去油脂。一种办法是凝胶色谱法（GPC）来净化，但设备比较贵，溶剂使用量大，还需氮吹除去溶剂。另一种方法就是乙腈正己烷液液分配加固相萃取柱净化来除去油脂。可能还有其它方法，但我不知道。下面简单的考察一下第二种办法除油的效果。1试剂dSPE玻璃萃取管(纯油基质型)：1.0g/12mL（上海某公司提供）正己烷色谱纯。乙腈色谱纯。17种邻苯二甲酸酯类化合物混合标准液正己烷饱和的乙腈乙腈饱和的正己烷2 仪器与装置美国安捷伦7890A/5975C气相色谱-质谱联用仪高温气相色谱仪(HTGC):HP5890 plus漩涡混合器氮吹仪固相萃取仪SPE10 mL具塞玻璃刻度试管10 mL３样品处理准确称取0.５g的油脂样品于10mL具塞玻璃刻度试管（加入适量内标物），加4mL正己烷饱和的乙腈，2mL乙腈饱和的正己烷，漩涡震荡1min，静止或离心分层，吸去上层正己烷相，下层乙腈相待净化。在dSPE玻璃萃取管，用7mL二氯甲烷、7mL乙腈活化柱子，然后取上述乙腈相2mL加到柱子上并用试管收集，待样品过柱后再用4mL乙腈洗脱并一起收集，进GCMS分析。（如果要提高检测限，洗脱液可用氮吹仪吹干，加正己烷定容样液至1.0mL,样液供GC-MS分析，外标法）。４ GC/MS条件色谱条件: 色谱柱：安捷伦HP-5MS (30m×0.25 mm (i.d.)×0.25μm)毛细管柱；升温程序：60℃保持1min，以20℃/min升至220℃，保持1min，再以5 ℃/min升至280℃，保持8 min。（实际分析时间可以缩短） 载气（He,纯度99.999%以上）流速1 mL/min;进样口温度250℃，不分流进样;进样量：1μl。质谱条件: 电子轰击（EI）离子源；电子能量70eV；传输线温度280℃；离子源温度[/
请问各位专家：我最近想做一次XRD实验，其目的是想测量固溶度的大小。我的基体是奥氏体不锈钢+少量的铁素体。我的疑问是：如果固溶度大，基体的晶格常数就会变大，衍射峰就会左移呢？通过精确测量晶格常数的方法，得出固溶度的大小的准确程度如何，如果定量不成，半定量行吗？谢谢
出于兴趣自已按下贴做固体酒精：http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20080212/1157876/1、直接用了大量醋酸钠，少量热水溶解，然后又加热至沸腾（确定是饱合了不起 注：其溶解度很高）。2、加入95%工业酒精。3、冷却后出现针状结晶体，最后分成溶解部份与固体部分。4、取出固体部分燃烧，可燃，但过了几秒钟后只有白色流体，火灭。失败告终：生成的东西应该是析出醋酸钠，因为上面沾了少许酒精而燃。请教实验中的错误！
求硫化钴激子波尔半径的公式和相应的参数。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/05/202305041252343752_8659_5991592_3.png[/img]
兑换的福临门水晶米今天打开了，有股味。扔掉了，可惜了我的8400积分
我的实验是将某固体的二氯甲烷溶液通过旋蒸除去二氯甲烷，得到固体物质。最初在一台旋蒸仪器上得到的固体粉末是非常均匀的粘附在梨形瓶的壁上，必须用刮刀才能刮下来，得到的粉末也特别细；但是后来换了一台旋蒸仪器得到的固体粉末就变成比较大的颗粒状，而且没有粘附在瓶壁上，直接就可以从瓶子里倒出来。旋蒸得到的固体颗粒的大小是非常影响我的测试的，我希望得到尽可能均匀而细的粉末。两次旋蒸的转速都是100rpm，温度都是20℃左右，条件控制的都一样，溶液浓度也一样，但是得到的固体颗粒大小就差别很大？我想过可能是溶剂挥发的快慢的影响：温度越低，转速越慢，挥发应该越慢，那结晶的越慢，那粉末应该越细呀？但是结果仍旧是较粗的颗粒。在这里向请教各位老师有没有遇到过这个问题？能否给予一些指点，多谢！现在不在实验室，稍后会上图。
我是菜鸟，问几个问题，请大家帮帮我，谢谢！GBT19426-2006 《蜂蜜、果汁和果酒中497种农药及相关化学品残留量的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-MS法》中，样品前处理过程为：先用二氯甲烷萃取，再用Envi-Carb 和Sep-park-NH2串联进行净化。请问：1、这两种固相萃取小柱的功能有什么不同，为什么要一起联用？2、选择SPE柱是根据什么原理，是样品极性吗？有没有参考表之类的东东？3、为什么联用的柱子越来越小？4、还有哪些常用的SPE柱？
以下是一次农残检测培训中的一些净化处理经验，与大家分享下农残分析中常用的净化方法有：液-液分配法、柱层析法、固相萃取法、吹扫蒸馏法、磺化法、凝结剂沉淀法和薄层色谱法等。1、柱子预处理（固定相活化）活化的目的是创造一个与样品溶剂相容的环境并去除柱内所有杂质。通常需要两种溶剂来完成上述任务，第一个溶剂（初溶剂）用于净化固定相，另一个溶剂（终溶剂）用于建立一个合适的固定相环境使样品分析物得到适当的保留。注意：终溶剂不应强于样品溶剂，若使用太强的溶剂，将降低回收率。另外，在活化的过程中和结束时，固定相都不能抽干，因为这将导致填料床出现裂缝，从而得到低的回收率和重现性，样品也没得到应有的净化。如果在活化步骤中出现干裂，所有活化步骤都得重复。 2、上样上样步骤指样品加入到固相萃取柱并迫使样品溶剂通过固定相的过程，这时分析物和一批样品干扰物保留在固定相上。为了保留分析物，溶解样品的溶剂必须较弱。如果溶剂太强，分析物将不被保留，结果回收率将会很低，这一现象叫穿漏。尽可能使用最弱的样品溶剂，可以使溶质得到最强的保留或者说最窄的谱带。3、淋洗分析物得到保留后，通常需要淋洗固定相以洗掉不需要的样品组分，淋洗溶剂的洗脱强度是略强于或等于上样溶剂。淋洗溶剂必须尽量地弱以洗调尽量多的干扰组分，但不能强到可以洗脱任何一个分析物的程度。注意：淋洗时不宜使用太强溶剂，否则会将强保留杂质洗下来。使用太弱溶剂，会使淋洗体积加大。可改为强、弱溶剂混用；但混用或前后使用的溶剂必须互溶。4、洗脱 淋洗过后，将分析物从固定相上洗脱。溶剂必须进行认真选择，溶剂太强，一些更强保留的不必要组分将被洗出来；溶剂太弱就需要更多的洗脱液来洗出分析物，这样固相萃取柱的浓缩功效就会削弱。一般菜样：如白菜、甘蓝、黄瓜、萝卜等，可根据需要选用 C18柱、 Florisil柱、NH2柱等净化。 深色样品：如菠菜、菜心、青椒和胡萝卜，含色素多，可用石墨碳黑柱去除色素。茶叶：含咖啡因多，用Si小柱净化可较好地去除。大豆、花生：含油脂多，净化时用SAX、PSA小柱去脂。 高糖高盐样品：如葡萄干、梅脯、腌黄瓜等可采用硅藻土柱助滤。由于不同样品存在一定的基质增强效应，因此用试剂配制标准溶液测定样品往往会造成检测结果偏高的现象，采用样品空白提取液配制标准溶液，可以有效弥补基质增强效应带来的定量偏差。
好久都没用过电子衍射标定了。搜索了一下，看我们这里高手众多，希望大家可以帮忙以下。这次的样品主要是ZrB2物相，六方晶系。a =3.168 Å , c = 3.530 Å , PDF#340423。但是在烧结过程中加入了Mo作为烧结助剂，Mo融入ZrB2晶格，造成晶格常数变化。这就是对形成的固溶相进行的SEAD分析。还请高手帮忙对SEAD图谱进行标定，不知道能不能计算出改变后的晶格常数。好像计算得量距离。估计高手帮不成了。可以告诉我方法。多谢[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/04/200804111459_84784_1488675_3.jpg[/img]
RAM-I固定式辐射报警仪是一种新型固定式\安装在射线机房、辐照/试验室的xγ辐射剂量在线连续监测报警装置，它采用特殊设计的前置放大电路与探测器，固定式辐射报警仪具有灵敏度高、操作方便、自动显示、数据存储和超阈报警等特点，能实时给出xγ辐射剂量率（μGy/h与μSv/h可以转换显示），同时可给出个人累计剂量（μSv），也可作为在线辐射监测系统实现实时监控与超阈安全报警。[img=,660,550]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606231615_597879_3098478_3.jpg[/img][url=http://www.zgfangfuyuan.com/product/fsbjy/145.html]固定式辐射报警仪[/url]由半导体或GM探测器（根据射线高低选择探头）、电源电路、计数显示与操作面板、前放与主放电路、报警灯等部分组成。探头经成形电路用15米电缆与主机连接，主机经分频、定时计数、报警等电路，实现剂量率的测量和报警。测量时间快档定时3秒，慢档定时3-60秒，可据剂量率大小选择。面板按键可在0.25 μGy/h—10Gy/h之间设置阈值，当剂量率超过阈值时，仪器发生灯光和声响报警并自动记录存储，可查询记录找出历史超阈报警值。它广泛应用于放射性废物库、工业无损探伤、医院γ刀治疗、同位素应用、γ辐照、医院X射线诊断、钴治疗、核电站等放射性场所，提醒工作人员就放射源或射线装置已处于工作或泄漏状态，使其免受辐射危害。 主要技术指标： 1.探测器：半导体探测器或GM辐射探测器2.能量响应：28Kev-3Mev，固有误差小于10%。3.测量时间间隔：1-60 S可设置，灵敏度高：1.1*10-2 cps4.测量范围：0.01μGy/h—10Gy/h, （μSv/h,）， 0-99mSv5.测量单位：μGy/h，μSv/h, Sv可按键转换6.报警阈可设置：0.25μGy/h ---10Gy/h7.环境温度：-5-45度；湿度：5-95％8.外型尺寸：探头φ45mm×255mm，操作台200mm×160mm×115mm9.重量：共重3.6Kg.10.电源：DC5V/220V 50 Hz。联系人：张经理 13720045883相关内容：http://www.zgfangfuyuan.com/product/fsbjy/145.html
我想买一台显微镜，主要用于分析产品的结晶情况，产品是白色固体粉末。
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606280938_598429_1941670_3.jpg 产品型号：LTJM-2099 产品介绍： LTJM-2099型精米机是本公司全新设计、生产的最新产品。其主要功能是一次性完成稻谷脱壳、糙米碾白的过程。产品采用现代新工艺和新材料，结构精巧，外形美观，重量比老产品减少三分之一。具有脱壳出白率更高、取样量更大、碎米更少、体现实际碾米效果、操作方便、飞尘更少等特点。是稻谷收购、大米加工等部门判断稻米品质（黄粒、病斑、腹白及不完善粒）技术参数： 试验用量：180克左右（280ml）； 精米破碎率：粳谷≤5%、籼谷≤10%； 工作电压：AC220V±10% 50Hz；功率：550W；脱壳率≥99%*；时间设定：数字式；净重：13kg；检验精米机☆实验精米机☆检验精米机价格是多少检验精米机☆实验精米机☆检验精米机厂家哪个好检验精米机就选郑州中谷检验精米机,,厂家直销,价格优惠!性能稳定,质量可靠, 优质服务欢迎选购电话:0371-55862289 传真:0371-61175791 网址:http://www.zzzhonggu.com手机：13513890822 18037122128信箱:zhonggu668@163.com详细资料,敬请登录中谷机械设备公司以下网站: http://www.zzzhonggu.com 郑州中谷机械设备有限公司更多推荐产品检验精米机http://www.zzzhonggu.com/1014-5.html谷物选筛http://www.zzzhonggu.com/1014-6.html害虫选筛http://www.zzzhonggu.com/1014-16.html容重器http://www.zzzhonggu.com/1014-2.html电子容重器http://www.zzzhonggu.com/1014-19.html钟鼎式分样器http://www.zzzhonggu.com/1014-11.html不锈钢分样器http://www.zzzhonggu.com/1014-14.html小麦硬度测定仪http://www.zzzhonggu.com/1014-18.html碎米分离器http://www.zzzhonggu.com/1014-20.html精米机http://www.zzzhonggu.com/1014-3.html检验砻谷机http://www.zzzhonggu.com/1014-8.html单管通风机http://www.zzzhonggu.com/1001-2.html多管通风机http://www.zzzhonggu.com/1001-3.html谷物水分测定仪http://www.zzzhonggu.com/1005-2.html快速水分测定仪http://www.zzzhonggu.com/1005-3.html电脑快速水分仪http://www.zzzhonggu.com/1005-6.html粮食水分测定仪http://www.zzzhonggu.com/1005-11.html不锈钢粮食取样器http://www.zzzhonggu.com/1010-1.html粮食扦样器http://www.zzzhonggu.com/1010-5.html散粮车取样器http://www.zzzhonggu.com/1010-7.html油脂酸价测定仪http://www.zzzhonggu.com/1019-16.html罗维朋比色计http://www.zzzhonggu.com/1019-14.html
样品经固相萃取后可以直接进样么/大家知道进液相的流动相和样品都要经过0.45um的过滤膜进行过滤那么进气相的溶剂呢？样品固相萃取后能否直接进样？需要用.45um的过滤膜过滤么
古安泰[b][url=http://www.coantec.com/news/Details/226]高清内窥镜[/url][/b]功能特点包括以下五点： 1、技术先进：工业内窥镜采用最新电晶体CCD摄像和高亮度LED光源技术，视频图像明亮，显示图像清晰、色泽逼真、分辨率高。 2、强抗液性：从远端探头到手持柄，同三维系列工业内窥镜具有强耐水性，并且耐矿物、合成润滑油、航空燃油、煤油、汽油和柴油性极佳。3、经济实用：工业内窥镜性价比高，物超所值，该款无论是价格还是性能，在市场上均具有很大的竞争性，是您进行管道视频检测、精密仪器检测等的首要选择。4、操作简单：配有外置可充电池，便携式高清晰彩色液晶显示器，极大的方便了户外长时间的使用，并可配专用视频采集卡进行实时抓拍，一键便能实现。可与监视器或显示器连接，实时高清晰显示检测图像。5、坚固耐用：工业内窥镜线缆和镜杆基本都采用金属制成的。摄像头采用采用防刮防油污的玻璃壳，精密模具注塑成型，部分零件采用不锈钢铸压成型，保证产品经久耐用，防水，耐磨，耐腐蚀，提高了在恶劣环境下的耐用性。本产品适用于：1.气管/水管道清洗：有助于检查管道之前之后的清洁，防锈，防腐，防尘，放裂痕2.汽车行业：检查引擎，提高发动机，变速箱，消声，散热器，燃料管等部件的质量3.工业机械：用于检查发动机的伤痕或磨损，变速箱，液压系统，大大缩短了停机的时间4.航空工业：用于涡轮，叶片，燃烧室的定期检查或机体的检查，以及火箭发动机的研开发制造5.船舶工业：用于检查锅炉，汽轮机，柴油发动机，管道6.电子工业：用于确认产品的布线状况，检查机器的工作状况等
[align=center]固液联姻成液晶，电视屏幕逞英雄。 [/align][align=center]分子有序成列阵，要靠温度来经营。 [/align][align=center]色谱分离用液晶，溶质保留阵列中。 [/align][align=center]保留时间长与短，胖瘦长短来调停。[/align][b][color=#337fe5]1 [/color][color=#337fe5]开启选择性固定相的研究[/color][/b] 在我们做了几年的研究之后，特别是常常遇到芳香族化合物的位置异构体，比如二甲苯的三个异构体（邻、对、间-二甲苯）在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析中是很难分离的一类混合物，用常规固定相很难分离。 当时，国内有一些单位，如上海高桥化工厂，已经开始研究用液晶作[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的固定相，于是我们试图用液晶作[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]固定相，分离一些常用固定相难以分离的芳香族位置异构体。 大家知道液晶，即液态晶体：某些物质在熔融状态或被溶剂溶解之后，尽管失去固态物质的刚性，却获得了液体的易流动性，并保留着部分晶态物质分子的各向异性有序排列，形成一种兼有晶体和液体的部分性质的中间态，这种由固态向液态转化过程中存在的取向有序流体称为液晶。 它是相态的一种，因为具有特殊的理化与光电特性，于是被广泛应用与各个科学和工业领域，特别是用在轻薄型的显示技术上，如电视和手机的显示器。 开始研究用液晶作[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]固定相时，当然是好好学习文献，例如下面的学习总结（一篇待发表的综述报告）。 [align=center][img=,500,554]http://www.instrument.com.cn/expert/Images/kind/20170620/20170620152222_8664.jpg[/img] [/align][b][color=#337fe5]2 [/color][color=#337fe5]首批研究结果参加了中国化学会[/color][color=#337fe5]50[/color][color=#337fe5]周年纪念会[/color][/b] 我们开始做研究时，有幸得到一些做液晶合成单位的帮助，把他们合成的一些液晶样品拿来，涂渍成色谱柱，后来就和这些单位合作，例如北京化工厂研究所的樊邦隸教授以及华东化工学院的李国镇教授，都有很好地合作，他们着重于液晶的合成，我们着重于色谱柱的制备研究和各方面的应用研究。 从上世纪70年代末到1981年，我们做了芳羧酸酯类液晶固定相分离芳烃类各种位置异构体的分离研究，特别是对常规固定相很难分离的二甲苯异构体，十分成功，这一段的研究结果正好赶上1982年中国化学会50周年纪念会在南京召开，我们递交了相关的研究报告，很高兴被接受，并在会上宣读了论文。论文摘要被收录于“中国化学会50周年纪念会议论文摘要集”中。[align=center][img=,500,162]http://www.instrument.com.cn/expert/Images/kind/20170620/20170620152404_5476.jpg[/img][/align] 论文摘要如下图，当时还没有像现在先进的印制技术，作者要自己书写三页论文摘要，有一页是英文摘要，英文摘要，要用英文打字机打印，由化学会再照原样印制，像目录都是手写的。 这次会议是在文化大革命之后，化学界一次众多化学名人聚会的大会，网上对这次大会有这样的描述：“庆祝中国化学会五十周年学术报告会”及“第四次全国会员代表大会”于1982年9月20日至27日在南京召开。 出席会议的代表及特邀代表共546人。日本、美国、瑞士、西德、英国以及外籍华裔的化学家及港澳学者等26人也应邀参加了这次庆祝大会。庆祝大会上卢嘉锡同志向大会致词,他从中国化学会的发展、学会的历史作用以及目前科学技术大发展时期对化学会今后工作提出了一些看法和希望,并鼓励化学界同仁紧密团结、携手共进,为祖国四化建设贡献更大力量。 [align=center][img=,500,504]http://www.instrument.com.cn/expert/Images/kind/20170620/20170620153123_9385.jpg[/img] [/align][align=center][img=,500,560]http://www.instrument.com.cn/expert/Images/kind/20170620/20170620153219_3730.jpg[/img] [/align][align=center][img=,500,826]http://www.instrument.com.cn/expert/Images/kind/20170620/20170620153315_2026.jpg[/img][/align] 记得我做报告时，有美籍华人化学家马祖圣先生在场，马祖圣的研究工作涉及了微量化学、有机化学、药用植物和天然产物等领域，主要课题是：有机物所含元素及官能团的微量分析法；从毫克到微克量级的有机物的合成技术；微量化学技术在天然产物研究中的应用；如何在普通化学和有机化学及实验中引入简单仪器及微量技术；制作微量技术用的仪器。 我读过马先生的“用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析有机官能团”（Organic functional group analysis by gas chromatography），所以对他不陌生。我报告之后由于我对我们的研究讲了一些谦逊之词，马先生对我所说的谦逊之词给以评论，他说的大意是：“对自己研究工作应实事求是，没必要这样谦逊，他们外国人从来不这样。”[align=center][img=,500,595]http://www.instrument.com.cn/expert/Images/kind/20170620/20170620153428_3409.jpg[/img][/align] 在会议期间，领略了众多化学名人的风采，也见到了多年不见的老同学，还和我的同学一起拜会了我们的化学启蒙老师武永兴老师，他是1952年他离开北京大学，到河北北京师范学院作系主任，后来到教育部人民教育出版社作副总编辑。[b][color=#337fe5]3 [/color][color=#337fe5]液晶作[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]固定相的应用研究[/color][/b] 当时我们所以选择用液晶作[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]固定相，就是要解决分离芳香族的位置异构体的分离困难，典型的对象就是二甲苯的三个异构体，这三个化合物沸点很近，使用常规固定相的毛细管色谱柱难以分离，除非使用很长的毛细管柱（比如100m）。我们研究了使用芳羧酸酯类液晶的填充柱和毛细管柱分离各类苯的二元取代位置异构体，得到很好的分离效果。[align=center][img=,500,180]http://www.instrument.com.cn/expert/Images/kind/20170620/20170620153542_5974.jpg[/img][/align] 在研究中我们和国内的一些研究液晶合成的单位进行合作，例如华东化工学院的利国镇老师，他们合成了联苯型芳羧酸酯类液晶，这类液晶的相变温度比较高，可用于高沸点混合物的分离，我们就用这种液晶分离了煤焦油成分中的蒽、菲和咔唑，得到很好的分离效果，这三个物质的混合物用常规固定相是很难分离的。[align=center][img=,500,356]http://www.instrument.com.cn/expert/Images/kind/20170620/20170620153637_2738.jpg[/img][/align] 我们和北京化工厂的樊邦隸教授研究组合作，利用它们合成的新型液晶，制作成玻璃毛细管柱分离各种芳香族位置异构体也得到很好的效果。[b][/b][align=center][img=,500,325]http://www.instrument.com.cn/expert/Images/kind/20170620/20170620153759_1510.jpg[/img][/align][b][color=#337fe5]4 [/color][color=#337fe5]在中科院科学基金资助下做高分子液晶[/color][color=#337fe5][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url][/color][color=#337fe5]固定相研究[/color][/b] 当时根据中国科学院学部委员的建议，经国务院批准，从1982年起设立中国科学院科学基金。设立科学基金，是为了充分发掘我国科学潜力，发现和培养人才，加强基础性研究工作，促进我国科学事业的发展。 我们在1985年申请了这项基金，很幸运得到批准，于是从1986年开始，进行高分子液晶作[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]固定相的研究工作。这次资助虽然只有2万元经费，但是为我们赢得国家科研基金的资助，为我们的研究起到了极大地鼓舞作用。 由于前一段的研究，低分子液晶作[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]固定相的毛细管柱，有两项致命弱点：一是在高温下挥发性大，易于流失，其次是在毛细管壁上不稳定易于脱落，造成分离性能变差。所以开始使用时性能很好，但是使用多次以后就急剧变坏，一支完全不能使用。 因此1982年Finkelmann把低分子液晶接枝到聚硅氧烷的侧链上，制成高分子液晶聚合物，这样可以提高使用温度和稳定性。我们就按照这样的思路合成了中高低温侧链聚硅氧烷液晶固定相，进行近5年的研究。虽然最后未能实现实际应用，但是为我国这方面的研究做了有意义的探索。[align=center][img=,500,362]http://www.instrument.com.cn/expert/Images/kind/20170620/20170620153939_6501.jpg[/img][/align][b][color=#337fe5]5 [/color][color=#337fe5]液晶毛细管柱的命运多舛[/color][/b] 在这一时期国外也相应有些用液晶作[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]固定相的研究，我们用聚硅氧烷接枝液晶侧链的固定相，在实验中效果很好，而且得到重复的结果，可以很好地分离多环芳烃，如下图，可以把苯并芘和苯并芘完全分离开。 但是好景不长，色谱柱多次使用后又是固定相流失或涂层破坏，就失去了分离能力，本来这支色谱柱要送给徐晓白先生去使用，在拿去之前我又测试了一次，结果没有分离能力了，也没能让徐先生使用。[align=center][img=,500,197]http://www.instrument.com.cn/expert/Images/kind/20170620/20170620154033_3674.jpg[/img][/align] 后来的研究证明，的确即使是交联的高分子液晶色谱柱，也经不起实际的考验，没有耐久性。所以社会上也没有高分子液晶商品柱成功使用的范例。之后我们就转向另外一些特殊选择性[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]固定相的研究——冠醚、环糊精等。[b]相关阅读[/b][color=#e53333]（点击文字进入）[/color][color=#e53333][b][url=http://bbs.instrument.com.cn/topic/6215300]步入分析化学的蹉跎岁月（1）——被推进分析化学的行当[/url][/b][/color][url=http://bbs.instrument.com.cn/topic/6232296][b]步入分析化学的踟蹰岁月（2）—— 迷恋书苑芬芳，陶醉百年宝藏[/b][/url][b][url=http://bbs.instrument.com.cn/topic/6317413]步入分析化学的踟蹰岁月（3）——回顾老北大西斋两年的生活[/url][url=http://bbs.instrument.com.cn/topic/6321300]步入分析化学的踟蹰岁月（4）——回顾在燕园一年的生活[/url][/b][color=#e53333][b][url=http://www.instrument.com.cn/expert/art/40998/]步入分析化学的踟蹰岁月（5）—进入火药分析领域[/url][/b][/color][color=#e53333][b][url=http://bbs.instrument.com.cn/topic/6342416]步入分析化学的踟蹰岁月（6）———独自“练兵”[/url][/b][/color][color=#e53333][b][url=http://bbs.instrument.com.cn/topic/6449898]步入分析化学的踟蹰岁月（7） —— 进入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 行当[/url][/b][/color][color=#e53333][b][url=http://bbs.instrument.com.cn/topic/6449913_1]步入分析化学的踟蹰岁月（8）—— 举办第一届[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]培训班[/url][/b][/color][color=#e53333][b][url=http://bbs.instrument.com.cn/topic/6449979]步入分析化学的踟蹰岁月（9）——难忘的1976年[/url][/b][/color][color=#e53333][b][url=http://bbs.instrument.com.cn/topic/6449992_1#floor_5]步入分析化学的踟蹰岁月（10）——从事[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]培训工作的几年[/url][/b][/color][b][url=http://bbs.instrument.com.cn/topic/6455897]步入分析化学的踟蹰岁月（11）——从填充柱色谱开始[/url][/b][align=left][b][url=http://bbs.instrument.com.cn/topic/6477505]步入分析化学的踟蹰岁月（12）——开始毛细管柱[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]研究[/url][/b][/align]
重结晶后的固体去打氢谱，对重结晶时用的石油醚和乙酸乙酯有什么要求？要不要事先把石油醚和乙酸乙酯蒸馏？我打的谱在小于1的地方有不少解不出来的杂峰，有人告诉我是因为重结晶用的溶剂没有蒸馏，是这样的吗？为什么会出现这种情况？谢谢~~~
任何一个化学实验室，液体试剂，固体试剂都是必不可少的。即便有大量的在库房放置，但实验室内还是要放置一部分。你们的试剂是怎么样放置的呢？有没有使用净化柜的？
发现甘油以后的150年人类一直没办法让甘油结晶，一直到1920年有一次在运送甘油的货船里有一桶甘油突然结晶了，科学家就把这些结晶作为晶种带回实验室打算制作甘油结晶，但是神奇的发现，这以后时候即使没有放入晶种的甘油也可以结晶了。这是历史上的故事。冬天时候，气温还是比较低的。有时候，装上的一桶桶甘油在冰天雪地中，10桶中有2，3桶结晶。室外温度大概在-4℃左右（南方天气）结晶给客户带来了如何取出的困难。实际上甘油结晶正说明了甘油纯度很高。以下是测试的结果。 同一批号的甘油（留样是从客户处取来的结晶甘油）。项目结晶甘油留样甘油表观晶体甘油，20℃水浴融化成甘油液体。液体甘油。红外和标准红外谱图相同和标准红外谱图相同含量99.77%99.81%相对密度（25℃）1.2615g/ml1.2616 g/ml水分0.16% （KF）0.12% (KF)色谱没有发现杂峰没有发现杂峰粘度（cP）12891312结晶甘油红外http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/04/201104141144_288718_1626663_3.jpg留样甘油红外http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/04/201104141147_288721_1626663_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/04/201104141148_288724_1626663_3.jpg结果及讨论1. 红外图谱分析，结晶甘油的各峰和留样甘油相同，并且与标准甘油红外谱图相同。定性说明，结晶甘油就是甘油。2 .结晶甘油GC图谱仅一个峰，说明其不含杂质，并且该峰的保留时间和甘油标准品相同。也说明结晶甘油就是甘油。3.结晶甘油含量和留样结果几乎相似。水分略多一点点，粘度稍小一点点。但是都远远高于药典注射级甘油要求。由于甘油吸水和引湿，有可能造成含量稍微低一点点，水分多一点点。4.结晶的原因，我自己杜撰下，由于甘油含有羟基，会形成分子间和分子内氢键。在冬天，运输过程中，存在摇晃。我们知道结构决定性质。摇晃过程中，键角可能发生变化。只要桶内有一点点分子键角达到了在-4℃左右的角度，形成一个晶核，引起多米诺骨牌效应，其他甘油分子在晶核作用下，凝结起晶体。同样道理，由于产生晶核一定要一部分分子达到同样的特定键角度，过，或不及都不能形成晶核，所以形成晶体是一个随机事件。故会发生十桶有2，3个发生结晶。 由于氢键作用，所以甘油凝固点和熔点是相差很多的。好像甘油凝固点在-15到 -3 0℃（对一般情况下，不摇动，范围宽也说明是有氢键作用），熔点在17℃左右。这说明凝固的甘油 打开氢键，才能融化。而要达到一个特定凝固的氢键键角，需要冷点温度，这样分子定型容易和摇晃。5.我们可以看到冬天买来的一箱20瓶冰醋酸在4℃时候又的是液体，有的是固体。同样也可以用我杜撰的看法来解释。醋酸同样包含氢键。所以 甘油结晶 正说明甘油纯度高。
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