求助： JIS K0400-35-40-2000 水质.用离子液相色谱法对水溶阴离子的测定.废水中溴化物,氯化物,硝酸盐,亚硝酸盐,磷酸盐和硫酸盐的测定
使用高效液相色谱测定水中甲酸含量，前面为什么会出现？做标准曲线的时候还蛮准的，但是测样品的时候基线下凹（图中基线是人为拉直了），含量测不准确？http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/04/201504011537_540437_2966883_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/04/201504011537_540438_2966883_3.jpg
油田污水中聚丙烯酰胺含量测定现在流行的有淀粉碘化钾法，其中使用了有一定毒性和污染的试剂——溴水，本人不太喜欢使用此类试剂，想找一种即快速又准确的方法。因此想到了色谱之类的检测方法。 有哪位大虾知道用液相色谱法测定油田污水中聚丙烯酰胺含量的详细步骤，以及所用的仪器设备、试剂材料，实验的注意事项，实验误差，色谱柱维护等等技术问题。如有详细文章最好不过。 提前感谢。
请问：如何用液相色谱（C18色谱柱、紫外检测器）测定水中的硝酸根离子含量？谢谢！
用液相色谱分析废水中酚的含量，进样时酚标液应配成多大浓度？测废水中酚含量时，是直接用废水中酚与酚标液的峰峰面积比计算呢，还是将酚标液配成不同浓度作出标准曲线，从曲线上读呢？谢谢
全面地分析[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]测定生活饮用水中氟化物、氯化物、硝酸盐、硫酸盐的不确定度来源于影响不确定度的因素。通过建立数学模型，对测量过程中的不确定度进行了逐层分析和合成，采用最小二乘法对外标曲线拟合的不确定度进行了评定。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法测定生活饮用水中氟化物、氯化物、硝酸盐、硫酸盐的相对扩展不确定度分别为：0.18、0.074、0.078、0.078。该不确定度的评定方法在实际工作中具有较强的使用价值。
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]含量测定中测的值为98%，实际含量为96%，一个称量0.1g，稀释100倍，一个称量0.01g稀释10倍，结果前者测得含量98，后者测得含量97，这个是什么原因
【作者】 刘近荣；【机构】 山西泰盛制药有限公司；【摘要】 目的建立以高效液相色谱法测定黄芪总皂苷氯化钠注射液中黄芪甲苷含量的方法。方法色谱柱为DiamonsilC18(5μm,4.6×250mm),流动相为乙腈-水(36:64),流速为0.8ml/min,柱温为室温。结果黄芪甲苷进样量在5μg～40μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9993,n=5),平均加样回收率为99.75%(RSD=0.57%)。结论本方法测定结果准确、操作简便、灵敏度高、重复性好,可用于本品的质量控制。 更多还原http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208131255_383443_2379123_3.jpg
【作者】 袁祥慧； 杨惠莲（重庆市药品检验所）【摘要】 目的建立测定五苓片中肉桂酸含量的高效液相色谱法。方法色谱柱采用Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(30∶70)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长285 nm。结果肉桂酸进样量在0.009 608～0.288 24μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9(n=6);平均回收率为96.39%,RSD为0.44%(n=6)。结论高效液相色谱法专属性强、操作简便、结果准确、重现性好,可用于测定五苓片中肉桂酸的含量。 【谱图】 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208211746_385115_1609970_3.jpg
GB 5009.44中第一法，测定氯化物含量的问题 按照此标准，滴定硝酸银溶液时，第一次添加硝酸银标准溶液--所需量的90%，90%是多少如何计算出来？
求用高速液相色谱法测植物激素含量如题本人想用高效液相色谱法测定花芽中赤霉素的含量想知道实验之前要做怎样的准备工作求助大家谢谢啦
中国药典2010版 硫酸软骨素含量【含量测定】 照高效液相色谱法（附录V D）测定。色谱条件与系统适用性试验 用强阴离子交换硅胶为填充剂，以pH 3.5的水为流动相A，以pH 3.5的2mol/l，氯化钠溶液为流动相B，按下表进行线性梯度洗脱，流速为1.0ml/min，检测波长为232nm。硫酸软骨素B、硫酸软骨素C和硫酸软骨素A的分离度均应符合要求（组分流出顺序为硫酸软骨素B、硫酸软骨素C和硫酸软骨素A） 当中的pH 3.5的水为流动相A用什么来调节PH=3.5？ pH 3.5的2mol/l，氯化钠溶液为流动相B用什么来调节PH=3.5？ 跪求，谢谢大家！
请问怎么用液相色谱测定样品中的奈含量色谱仪不限 样品不限最好能附操作步骤谢谢大家！！
高效液相色谱测定猪组织瘦肉精含量，不知大家用的前处理方法？都来交流下啊
如题,有ISO 15302-1998 动物和植物的脂肪和油.苯并芘含量测定.反相高效液相色谱法也行.
高效液相色谱分析废水中氯苯的含量的毕业设计怎么做？我要做毕业设计可是具体怎么做我还是不清楚，希望哪们高手能帮帮忙！
高效液相色谱分析血液中儿茶酚胺含量，回收率不高各位老师，我想要用用高效液相色谱分析血液中儿茶酚胺含量，用的是电化学检测器，柱子是C18柱，用氧化铝吸附解析，找了几篇论文但是回收率不高，不知道是柱子没选对，还是前处理做的不好，或者是流动相不好，各位老师有什么意见可以知道一下吗？
有人用液相色谱法做过牙槽骨及牙周组织中药物含量的测定吗？除了使用固相萃取柱还有别的方法吗？？？[em0716]
【作者】 田振坤； 陈忠新； 王春辉；【机构】 黑龙江中医药大学；【摘要】 目的:建立以高效液相色谱法测定五仁醇胶囊中五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素含量的方法。方法:色谱柱为迪马Diamonsil C18(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(梯度洗脱),流速1.0mL.min-1,柱温30℃,检测波长为250nm。结果:五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素进样量分别在0.732~5.612ug(r=0.9999)、0.171~1.311ug(r=1.0000)、0.355~2.721ug(r=0.9999)范围内与峰面积积分值线性关系良好;平均加样回收率分别为98.09%(RSD 1.01%)、101.02%(RSD0.98%)、99.48%(RSD 0.94%)。结论:高效液相色谱法准确可靠,专属性强,可用于五仁醇胶囊的质量控制。 更多还原【关键词】 HPLC法； 五仁醇胶囊； 五味子醇甲； 五味子甲素； 五味子乙素； http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208071033_382132_2352694_3.jpg
有没有分析3-氨基丙腈的液相色谱分析方法我想用液相色谱分析有机盐中的3-氨基丙腈的含量，但由于3-氨基丙腈在紫外和示差液相中响应值不是很大，满足不了微量杂质的分析。大家有没有好的建议。比如有没有合适的检测器、或则有合适的衍生法。（由于样品中含有氨基丙酸，所以氨基的衍生手段好像无法使用）
【作者】 李岩；【机构】 吉林通化市人民医院药剂科；【摘要】 目的应用高效液相色谱法(HPLC法)测定肾炎灵片中栀子苷的含量。方法采用Diamonsil C18色谱柱,流动相为乙睛-水(15∶85),流速:0.8mL/min,检测波长为238nm。结果栀子苷进样量在0.056～1.008μg(r=0.99997)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为100.93%,RSD=1.16%(n=6)。结论 HPLC法操作简便、准确,灵敏度高,重现性好,可用于肾炎灵片中栀子苷的含量测定。 更多还原【关键词】 肾炎灵片； 栀子苷； 高效液相色谱法； 含量测定； http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208201049_384546_2352694_3.jpg
【作者】 赵昱玮； 于淼； 南敏伦； 李志强； 何伟； 张倩；【机构】 吉林天药药物研发有限公司； 吉林省中医药科学院； 首都医科大学附属复兴医院； 吉林天药本草堂制药有限公司；【摘要】 目的建立银翘解毒片中连翘酯苷A的含量测定的方法。方法采用高效液相色谱法;Diamonsi(l钻石)C18(5μm,250mm×4.6mm)色谱柱;流动相:乙腈-0.4%冰醋酸溶液(17︰83);流速1mL/min;检测波长330nm;进样量10μL,等梯度洗脱,对其进行含量测定。结果连翘酯苷A在10.5～60.3μg,范围内的线性关系良好(n=6)。结论该方法简便、准确,适用于银翘解毒片的质量控制。 更多还原【关键词】 银翘解毒片； 连翘酯苷A； 高效液相色谱法； http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208201127_384581_2352694_3.jpg
【作者】 张永才；【机构】 吉林省通化市人民医院药剂科；【摘要】 目的应用高效液相色谱法(HPLC法)测定安神颗粒中五味子醇甲的含量。方法采用Diamonsil C18色谱柱,流动相为甲醇-水(60∶40)为流动相,流速:0.8mL/min,检测波长为250nm。结果栀子苷进样量在0.10007～2.00140μg(r=0.99995)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为99.87%,RSD=1.12%(n=6)。结论 HPLC法操作简便、准确,灵敏度高,重现性好,可用于安神颗粒中五味子醇甲的含量测定。 更多还原【关键词】 安神颗粒； 五味子醇甲； 高效液相色谱法； 含量测定； http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208201047_384543_2352694_3.jpg
[color=#444444]近日，我使用日立液相色谱仪测定维生素A E D 含量，所用标准品为sigmar的，不知道为啥标准走出来的每一个单标峰旁边都会有一个与之相连很近的峰，难以分离，不好定量， 第一次做这个，不只是标准品的问题还是色谱仪的问题，希望有做过的朋友，能够给些建议或可能存在的问题，比较着急，不胜感激！！！[/color]
【作者】 巫莹莹； 黄少玲； 彭洁明；【机构】 广州星群药业股份有限公司； 广州星群药业股份有限公司 广州51028； 广州51028； 广州510288；【摘要】 目的 :建立复方救必应胶囊中丁香苷的含量测定方法。方法 :采用高效液相色谱法 ,DiamonsilC18色谱柱 ,乙腈 水 (1∶9)为流动相 ,检测波长 2 2 0nm。结果 :平均回收率为 10 2 0 % ,RSD为 0 7% (n =5 )。结论 :方法简便、准确 ,可用于复方救必应胶囊的质量控制。 更多还原【关键词】 复方救必应胶囊； 丁香苷； 高效液相色谱；
高效液相色谱法测定黄芪中黄芪甲苷含量的计算方法
【作者】 吕应年； 吴科锋； 梁念慈；【Author】 Lu Yingnian,Wu Kefeng,Liang Nianci(Guangdong Medical College,Guangdong Key Lab for Research and Development of Natural Drugs,Zhanjiang,Guangdong,China 524023)【机构】 广东医学院、广东天然药物研究与开发重点实验室； 广东医学院、广东天然药物研究与开发重点实验室 广东湛江524023； 广东湛江524023；【摘要】 目的建立草药半边旗中芹菜素含量的准确测定方法,并测定不同采收期的半边旗中芹菜素的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为DiamonsilC18柱,流动相为甲醇-水(梯度洗脱),流速为0.2mL/min,检测波长为283nm,柱温为35℃。结果芹菜素进样量在0.076～0.76μg范围内与峰面积线性关系良好(r2=0.9986),平均回收率为98.1%(RSD=1.24%)。结论高效液相色谱法操作简便,测定结果可靠,可用于半边旗草药的质量控制。 更多还原【Abstract】 Objective To establish a HPLC method for content determination of apigenin from Pteris semipinnata L..Methods The separation was performed on a Diamonsil C18 column,the mobile phase was the mixture of methanol(B)and water(A)with a linear gradient elution at a flow rate of 0.2 mL/min.The ultraviolet wavelength was 283 nm,and the column temperature was maintained at 35℃.Results The calibration curve showed good linearity in the range of 0.076-0.76 μg(r2=0.998 6),the average recovery rate was 98.1%... 更多还原【关键词】 高效液相色谱法； 半边旗； 黄酮； 芹菜素； 【Key words】 HPLC； Pteris semipinnata L.； flavonoid； apigenin； http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208271553_386452_2352694_3.jpg
大家好，我在用高效液相色谱测芒果苷含量，具体步骤是：取干燥叶片0.1g,加25ML甲醇（萃取剂），称重，超声提取后冷却，用甲醇补足失质量。旋转蒸发仪加热回流，蒸干物用甲醇溶解（这一步是补足失掉甲醇量还是定容到25ML？）,最后过滤，滤液体积v1，统一取滤液10ML进行液相色谱测。我只知道液相色谱可以测出芒果苷浓度，但是回归到叶片怎么计算芒果苷含量？哪些体积量是需要用到的。研一新手，实在是搞不懂，恳请大家帮助,谢谢！
【作者】徐菲拉 吴立成 陈宗良 【摘要】：目的建立茵黄利湿颗粒中黄芩苷的含量测定方法。方法色谱柱为Diamonsil TM C_(18)柱(250mm×4．6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(50：50：1),检测波长为274 nm,柱温为35℃,流量为1 min/mL。结果黄芩苷质量浓度线性范围是0．0106～0．106 mg/mL,r= 0．9997,平均回收率为96．12%,RSD为1．19%。结论该法方便、快速、准确,可用于茵黄利湿颗粒的质量控制。【作者单位】： 浙江省金华市中心医院 浙江省金华市药品检验所 浙江省金华市药品检验所 【关键词】： 高效液相色谱法 黄芩苷 茵黄利湿颗粒 含量测定http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208271701_386553_2352694_3.jpg
用液相色谱测定水中的菲,需要什么前处理,样品中有机物杂质含量低,只需定量.用什么检测器,我是菜鸟,请高手指点!谢谢![em0808][em0808]
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