液质血液样品自动化进样平台

大家好，我们公司的液质联用仪是安捷伦1100系最早的一款单四级杆的（1946C）仪器，使用的自动进样器是吉尔森G215贴标的，软件是安捷伦Chemstation 的A版本的软件，通过CC MODE软件控制进样器自动进样，现在进样器坏了，换件货期较长，想在短期内安装个手动进样阀进行测样，我不知道怎样实现，代理商说手动阀在搬动时有个触点，手动进样后直接就开始检测了，不过我还是不明白，我们原来选方法、建立新文件夹都是用CC MODE来实现的。如果手动进样就不用了，那该怎样实现呢？哪位大侠帮帮我吧！仪器停了很久了，大家都等着用呢！！非常感谢

最近打算购置一台GC-ms！通过了解得知热电这一款 三合一自动进样器（TriPlus RSH三合一自动样品平台），液体、顶空、固相微萃取！感觉对我们很实用，请教有各位前辈，这台进样器，液体和顶空切换起来方便吗。真正用起来实用吗！气质：ISQ单四极杆气质联用仪这样的配置预算大约多少钱？那位前辈有这方便的说明书可否发给我一份谢谢！！

2024年1月6日瑞孚迪（Revvity）与重庆嘉士腾医药有限公司（以下简称“嘉士腾医药”）宣布将在类器官领域进行深入合作，基于各自在生命科学自动化工作流程平台和类器官领域领先技术的优势，携手打造嘉睿腾?全智能自动化类器官工作站。双方将共同致力于开发和推动类器官培养全自动化技术普及，更好地服务中国及全球类器官临床和科研客户。[img=图片]https://img1.17img.cn/17img/images/202401/uepic/e80bb42d-c119-4e46-a17b-66de8e10ab8e.jpg[/img][align=center]图: 嘉士腾医药创始人、董事长黄璘先生（左） 瑞孚迪中国区生命科学业务总经理刘疆先生（右）[/align]类器官已成为革命性的生物技术，广泛应用于精准医疗、临床科研、药物研发、再生医学等多学科前沿生命科学领域。类器官作为一种创新型的先进生物模型，广大临床及科研用户期待获得更为成熟的类器官技术体系和更为标准的培养及应用方案。在此背景下，瑞孚迪与嘉士腾医药达成战略合作，将瑞孚迪具备国际先进水平的生命科学自动化仪器装备优势和嘉士腾医药创新的类器官技术与人工智能技术互融互通，携手开发嘉睿腾?全智能自动化类器官工作站，致力于将类器官技术发展推向标准化、智能化、自动化。[align=center][img=图片]https://img1.17img.cn/17img/images/202401/uepic/9dc83678-0acd-4939-940e-bbe07eefd714.jpg[/img][/align][align=center]图：嘉睿腾全智能自动化类器官工作站[/align]作为战略合作伙伴，瑞孚迪与嘉士腾医药将共享资源和信息，加强技术交流与合作。嘉士腾医药以其在类器官、人工智能领域的先进技术和专业经验，联合瑞孚迪仪器平台为类器官研究人员提供技术支持和培训。[align=center][img=图片]https://img1.17img.cn/17img/images/202401/uepic/9e5f31ef-e574-48aa-8911-6609d2d0da39.jpg[/img][/align][b]瑞孚迪（Revvity）中国区生命科学业务总经理刘疆先生[/b]表示：作为全面的生命科学方案提供者，瑞孚迪持续专注于类器官这一前沿研究领域。此次能与嘉士腾医药达成战略合作，也代表着瑞孚迪与业内领先的类器官企业共同深耕类器官研究领域的决心，共同助力类器官自动化培养工作站的广泛应用。[align=center][img=图片]https://img1.17img.cn/17img/images/202401/uepic/ee92f49a-2574-4de4-86a8-3d2257fdcc8a.jpg[/img][/align][b]嘉士腾医药创始人、董事长黄璘先生[/b]表示：嘉士腾医药已拥有深厚的类器官技术储备，专注于为类器官客户提供嘉睿腾?全智能自动化类器官工作站+嘉必利全系列类器官试剂耗材的一体化解决方案。嘉士腾医药依靠自身特有的类器官技术与先进的AI技术，与仪器设备解决方案提供商瑞孚迪强强联合，共同推动类器官技术走向标准化、自动化、智能化，为类器官技术的普及应用贡献力量。双方期待嘉睿腾全智能自动化类器官工作站在未来类器官的研究和应用中得到广泛普及，并不断拓展合作领域，探索类器官技术的更多可能性，为类器官技术的标准化、自动化、智能化发展做出更大的贡献！[b]关于瑞孚迪（Revvity）[/b]在瑞孚迪（Revvity），我们将“ 不可能 ” 视为灵感，将“ 做不到 ” 视为原动力。瑞孚迪提供健康科学解决方案、前沿技术和专业服务，业务涵盖科研探索、开发、诊断、治疗的端到端全流程。依托在转化多组学技术、生物标志物鉴定、成像、疾病的预测、筛查、检测与诊断、信息学等领域的多年深耕，瑞孚迪正以科技之能，突破人类潜能的边界。2022年瑞孚迪的营业额超过30亿美元，全球拥有11,000多名员工，为制药和生物技术企业、诊断实验室、科研机构和政府机构等客户提供多样化服务。公司是标准普尔500指数的成员，客户遍及全球190多个国家和地区。[b]关于嘉士腾医药[/b]嘉士腾医药有限公司，致力于打造行业领先的类器官平台。嘉士腾医药通过将前沿的类器官生物技术与精准医学、药学、生物工程学、人工智能等多学科技术整合，把先进的技术成果转化为有价值的产品与服务。公司拥有先进的肿瘤类器官（PDO）与iPSC/ESC来源类器官双管线类器官技术，持续向精准医疗、药物研发、再生医学等应用场景输出多元化产品。同时，公司将芯片与人工智能技术与类器官相结合，开发出多款不同设计理念的类器官芯片产品以及基于AI的全智能自动化解决方案，使类器官实现标准化、自动化、智能化，更加贴近人体的微生理系统。嘉士腾医药致力于将先进的技术转化符合应用场景需要的高品质产品，通过不断升级的类器官多元化产品与精准治疗配套药物，服务大众，给社会和产业带来价值。[来源：仪器信息网] 未经授权不得转载[align=right][/align]

温度控制是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]液氮罐的关键技术之一，在高效冷冻和自动化方面扮演着重要角色。一种高效冷冻、自动化[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]液氮罐的温度控制技术。[b]　　一、温度传感器[/b]　　温度传感器是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]液氮罐温度控制的核心元件。目前常用的温度传感器有热电偶和温度传感器。热电偶是由两种不同材料组成的电偶，当温度变化时，两种材料产生的电势差也会随之变化。温度传感器则通过电阻值的变化来测量温度。无论是热电偶还是温度传感器，其关键在于精度和稳定性，以确保温度测量的准确性。[b]　　二、温度控制算法[/b]　　温度控制算法是实现高效冷冻和自动化的关键。其中一个常用的算法是PID算法(比例-积分-微分算法)。PID算法通过不断调整控制器的输出信号，使得系统的温度能够快速且稳定地达到设定值。比例项用于根据当前温度与设定值之间的偏差来调整控制器的输出，积分项用于消除系统的静态误差，微分项用于消除系统的动态误差。[b]　　三、冷却系统[/b]　　冷却系统是高效冷冻的关键组成部分。常用的冷却系统包括压缩机、冷凝器、蒸发器和控制阀等。在温度控制中，压缩机负责提供冷冻剂的压缩和流动，冷凝器负责将冷冻剂释放热量，蒸发器负责吸收热量，而控制阀则根据温度传感器的信号来控制冷冻剂的流量，从而实现对温度的精确控制。　　四、自动化控制系统　　自动化控制系统是实现[url=http://www.cnpetjy.com/qixiangyedanguan/][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]液氮罐[/url]温度控制的关键。它包括温度控制器、传感器、执行器和人机界面等组成部分。温度控制器负责接收传感器的信号，并根据设定值和控制算法来控制执行器的操作。执行器则根据控制器的指令来调整冷却系统的工作状态。人机界面则提供操作者与系统交互的接口，使操作者能够监测和调整温度控制参数。[url=http://www.mvecryoge.com/]金凤液氮罐厂家[/url]　　综上所述，高效冷冻、自动化[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]液氮罐的温度控制技术需要依靠精确的温度传感器、高效的温度控制算法、可靠的冷却系统和先进的自动化控制系统。通过这些技术的应用，可以实现对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]液氮罐温度的快速、稳定和精确控制，提高冷冻效率，实现自动化生产，提高工作效率。

http://www.instrument.com.cn/show/Breviary.asp?FileName=C203299%2Ejpg&iwidth=200&iHeight=200 北京奥美泰克科技发展有限公司 的 HL1209自动液体处理平台(HL1209)已参加“国产好仪器”活动并通过初审。自上市以来，这款产品已经被多家单位采用，如果您使用过此仪器设备或者对其有所了解，欢迎一起聊聊它各方面的情况。您还可以通过投票抽奖、参与调研等方式参与活动，并获得手机电子充值卡。【点击参与活动】 仪器简介： HL1209是基于华大基因对高通量DNA测序样品前处理的需求而自主开发的国内首款96通道液体处理平台，具有完全的知识产权。它可以准确高效的实现液体转移、分液、混合。可对96、384、1536微孔板的样品进行高效的液体处理，适用的移液量范围广泛。系统具有良好的开放性、灵活性和扩展性。可整合各种不同的功能模块，自动化完成基因、蛋白研究和药物筛选等实验过程，实验结果可靠，重复性好，有效增加通量，提升工作效率，是实验室自动化设备的理想之选。 特性：· 特殊的弹性取吸头板位可保障移 · 液头安全长期使用· 25个标准操作板位提供了更高的样品处理通量 · 机器可选择开放式结构，方便研发人员快速研发实验流程；完全的封闭式结构可将样品与周围环境隔 离，可用紫外照射和酒精擦拭从而降低污染的可能，保障实验过程的严格执行和操作人员的安全· 移液头Barrel采用高硬度、轻质合金材料，保障稳定可靠的运行· 摄像头坐标定位：用户可快速简单的进行坐标定位· 移液范围广：0.1uL~250uL大跨度进样范围· 高度的安全防范：具有紧急开关，最大限度的保护操作人员和样品的安全· 可在标准板位的任何位置灵活的配置加热器、振荡器、清洗台、磁力架、条码扫描、真空抽滤等配件。· 整合扩展能力强：不断扩容和整合主要的自动化兼容设备· 兼容实验室耗材范围广：符合ANSI 标准的微孔板、储液池和管架· 低成本的国产化一次性吸头，可选择带滤芯吸头有效防止气溶胶污染技术参数1．移液精度：分液0.1ul -2ul CV2uL: CV5%2．移液准确度：分液1ul ±2% 分液10ul ±2%3．分辨率： 0.1ul4、量程范围：0.1-250ul 5．尺寸：25台面：1100x720x800mm 6．重量：110kg 7．电源：220V, 50HZ 8．工作温度：5-40℃【了解更多此仪器设备的信息】

http://www.instrument.com.cn/show/Breviary.asp?FileName=C223671%2Ejpg&iwidth=200&iHeight=200 北京同信天博科技发展有限公司 的 ALSP-01全自动液体样品处理平台(alsp-01)已参加“国产好仪器”活动并通过初审。自上市以来，这款产品已经被多家单位采用，如果您使用过此仪器设备或者对其有所了解，欢迎一起聊聊它各方面的情况。您还可以通过投票抽奖、参与调研等方式参与活动，并获得手机电子充值卡。【点击参与活动】 仪器简介： 全自动液体样品处理平台ALSP-01是一种通用型智能实验室标准溶液样品梯度稀释系统（智能稀释仪），自动完成标准溶液的梯度稀释和批量样品的处理等工作；具有自动化程度高，定量精准，智能稀释和定容，简单易学的特点。 全自动液体样品处理平台ALSP-01的主要特点：*高精度泵系统，配合先进的定量分配方式，大大提高实验的准确性。*快速加液方式，兼容手动和自动两种操作模式，短时间完成样品试剂的转移、稀释和定容等工作。*智能稀释，轻松完成标液的梯度稀释配制，具有直接配制和逐级稀释配制两种功能。*内外壁的清洗方式，防止交叉污染对样品分析带来误差，确保数据的可靠性。*先进的无线终端控制，远程操作仪器，使仪器管理轻松简便。*工作区域采用一体式透明设计，防止化学物质的飞溅或挥发对操作人员带来伤害。*多种样品瓶适配件，无论有机还是无机样品的配制均可轻松完成。*出现故障时，自动报警。全自动液体样品处理平台ALSP-01技术参数1、应用方向：大体积标准溶液梯度稀释，试剂添加、样品转移和定容。2、高精度的XYZ三维机械臂（x, y, z 0.15 mm）。3、分体式组合工作架，方便操作。标配母液位数14位，工作位数64位，工作架兼容 2ml/10ml/15ml/20ml/50ml/100ml多种样品管，适用样品不同体积的处理要求。4、液路材料：聚四氟乙烯，在线式过滤器。5、有效稀释倍数：最大可达 10000 倍。6、混匀方式：软件设定，自动混匀。7、相对标准偏差RSD：≤±0.25%8、重复性：≤±0.05% 全自动液体样品处理平台ALSP-01几乎可配套市面上常用的各类分析仪器如GC/LC/ICP-MS/UV/AAS/AFS/TOC等等，甚至一些复杂的混标配制都可在仪器上轻松完成，操作界面简单，无需额外知识，轻松完成标液配制。 【了解更多此仪器设备的信息】

全实验室自动化（Total Laboratory Automation, TLA）又称全程自动化（Front to End Automation）是指将临床实验室相互有关或互不相关的自动化仪器串联起来，构成流水线作业的组合，形成大规模的全检验过程的自动化。全实验室自动化的两个关键概念是“统一化”（Consolidation）及“集成化”（Integration）。“统一化”是指在一台仪器或相互有关的一组仪器上结合不同的分析技术或策略；“集成化”是指将各种分析仪器与分析前处理设备及分析后处理设备相连接。一、TLA的发展简史 全实验室自动化1981年发源于日本。在20世纪最后年代中，医学的发展给社会带来沉重的经济负担，给政府和患者都施加了更大的压力，要求医院能提供更有效但又廉价的服务，临床实验室面临压缩编制的压力。1996年IFCC大会提出了全实验室自动化（Total Laboratory Automation, TLA）的概念。20世纪90年代TLA进 入美国和欧洲，发展势头迅猛。随着时代的发展，随着检验领域所能涵盖的检测项目的逐渐丰富，它在临床诊断以及治疗监测等方面发挥出越来越重要的作用。正是 这种发展的需求使实验室面临着一个前所未有的挑战，即：既要最大限度的提高工作效率，又要提高检测品质以满足医院以及实验室逐渐与国际标准实验室接轨的需 求，满足临床的需求！近年来，自动检测仪器、自动搬送系统、控制系统等得到了惊人的发展。已经从过去的单纯按照速度决定一切的时代改变为向品质，需求，便 利方向发展。以客户的实际需求来设计和满足为目标开发下一代的模组化概念产品。二、TLA的模式现状 实验室自动化系统主要分全实验室自动化和灵活的实验室自动化。全实验室自动化主要由下列部分组成：前处理系统，标本运送系统，样本分析系统，实验资料/结果处理系统（包括LIS系统（Laboratory Information System, LIS））样本保存系统和电脑硬体。 灵活的实验室自动化系统包括：前处理工作站和各种标本分析工作站。前处理工作站包括样本归类/条 码识别，离心，样本质地识别、提示，去盖，血清管标记，血清管分样，插入仪器使用的样本架。标本的运送由手工完成。这种模式适合于小型门诊实验室或远端遥 控的自动化实验室。优点是：可用实验室已有设备，达到规范结果，节省大量的前处理时间；为开放式，可灵活配置其他设备；对于大型医院，是即时可行的实验室 自动化方案，将来迈向TLA时，可配置其他设备，也可做后备之用。对于中型/小型医院，使迈向实验室自动化效果成为可能；在自动化方案上，灵活的实验室自动化有成本低，容易达成有效的投资回报。 LIS是TLA不可缺少的部分。主要功能为：资料休集，核实检验结果，列印报告，结果查询，品质控制，结果监测，收费记帐，报表生成，网间通讯，优化整个系统的运行过程。当前LIS系统的特点是：①采用客户/伺服器（C/S）体系；②在用户端使用图形介面的作业系统（如Windows3.X/Windows9.X），显示图形图像等资讯更加方便；③在网路上。每台微机可同时作为LIS系统和HIS系统的用户端；④每台自动分析仪都可以即时连接到网路用户端端上，所有检验资料都能为整个HIS系统所共用；⑤门诊病人、资料存储、资料输出的编码已有统一标准，条码得到广泛应用；⑥具有图形介面为基础的即时品质控制系统。 1、引进全系统化实现TLA的意义 现代的TLA带给用户的是在原有的高效，快速，全系统自动化的基础上更加贴近临床和检验应用的实际。对临床检验，临床医疗和医院管理等方面都将产生极大的推进作用。检验科逐步实现各个部门一体化（Consolidation），工作人员技术多面化（Cross Training）； 所需人力资源和花销减少，效率提高；所用的标本量减少，更好的方便患者，人工作业减少，操作误差减少到最小，更快的处理标本，回报结果的能力增强；促进实 验室操作的规范化；安全性和整个过程的控制更好；实验室占用较少的空间；全面提升临床检验的管理。满足世界范围内的医疗体制改革和卫生保健的需求。缺点在TLA发展的初期还不容易看出来。明显的缺点是建设TLA所需的费用过高，并有一定的技术要求。 2、国内目前临床实验室的自动化的现状 国内医学检验界德高望重的老专家原中华医学检验学会副主委王金良教授在1999年出席第17届国际临床化学与检验医学大会（IFCC）后回国专文《从IFCC看检验医学发展》报导中说：“实 验室组织及检验手段的两极发展。一方面是实验室全自动化或全程自动化。自动化仪器将生化、免疫、血液、尿液药物检测合为一体。与之相适应，在医院内组成核 心，集中实验室或实验室的统一。另一方面是实验室仪器的小型化，快速、即时、简易的检验的段，用于现场检验、床边检验、医师诊所和家庭。”不 但在国外检验全系统化，自动化受到关注，中国的检验界也在积极的参与其中。在中国先后有浙江医科大学第一附属医院和天津泰达心血管专科医院引进了具有世界 最先进的日立样品前处理系统。表明了中国的经济发展带来了检验事业的飞速进步，同时也表明了新技术的发展对于中国检验事业也是至关重要的。但高昂的投资， 固定的设备（生产线、仪器设查），缺乏灵活性，操作人员的技术水准与先进的仪器不相适应还不适合于中国国情，不适用于中国一般医院。三、问题及展望 医院以及实验室是不停地在发展的，变化之快甚至超出我们的想象。实验室将来面临的挑战是：预期随着时间的推移，服务逐渐增加，周转和测试需求增加，但支出逐渐减少。实验室需要进一步规范化，完善服务。高品质、高效率、高自动化将是实验室未来的发展方向。 来自不同厂家的自动化仪器往往执行不同的电子、通信标准及机械介面协定，给TLA的系统整合带来诸多困难，严重阻碍了TLA的市场推广。美国国家临床实验室标准委员会（NCCLS）和国际临床实验室标准委员会（ICCLS）合作正在研制实验室自动化的统一标准。 同时TLA系统的引进，各部门一体化的实现。实验室组织结构的转变要求对实验室工作者进行全新的角色定位。实验室工作者应具备丰富的管理学、电子学、电脑、仿生学、人工智慧（AI）等知识，掌握全面检验技术操作和仪器维护维修技能。开发出功能更强的专家软体系统，利用LIS对实验资料进行筛选，加工处理报告，以求达为诊断某种疾病提供诊断依据；为已确诊为某疾病的患者作出预后判断；对“健康人”未来的疾病状况作出预报。我国的检验医学教育也应充分关注TLA的发展动向及其影响

[align=center][size=18px][b]自动化移液工作站[/b][/size][size=18px][b]在合成生物学蛋白质筛选中的应用[/b][/size][/align][align=center][size=14px]会议时间[/size][size=14px]：[/size][size=14px]2020年[/size][size=14px]5[/size][size=14px]月[/size][size=14px]2[/size][size=14px]7[/size][size=14px]日1[/size][size=14px]4[/size][size=14px]:00[/size][/align][size=16px][b]内容[/b][/size][size=16px][b]介绍：[/b][/size]蛋白质作为生物功能的直接执行者，其表达水平、功能、活性的改变都会影响生命体生物功能的发挥。在合成生物学研究中，蛋白质的改造、筛选是非常重要的一项工作，但这需要耗费大量人力物力。Beckman自动化移液工作站可以帮助研究人员在非天然辅酶偏好型蛋白质的筛选、蛋白表达检测样品前处理、菌体活力比较等方面提高筛选效率、提高实验重复性，减少科研人员劳动量，让科研人员更专注于实验设计、结果分析等工作。[size=16px][b]讲师[/b][/size][size=16px][b]介绍：[/b][/size] [size=14px][b]褚亚东[/b][/size][size=14px][b]:[/b][/size][size=14px]中国科学院大连化学物理研究所高级工程师，大连化物所能源生物技术平台管理员。从事能源微生物培养和发酵过程控制研究及平台技术开发。包括能源微生物发酵过程控制系统、微生物自进化测控系统（气体控制系统、细胞密度测量系统、荧光测量系统、集成反馈控制系统等）致力于开发更适合研究人员使用的测控系统，实现程控微生物自适应进化；基于能源生物技术平台先进的高通量培养和检测设备，开发生物化工相关高通量检测技术与实验方法。申请国家专利14项已授权7项，在《Algal Research》，《Biotechnology for Biofuels》，《[/size][size=14px]Biochimica[/size][size=14px] et [/size][size=14px]Biophysica[/size][size=14px] Acta》，《载人航天》等国内外研究期刊发表论文10余篇[/size][size=14px]。[/size]报名地址：[url]https://www.instrument.com.cn/webinar/meeting_13709.html[/url]

我用的岛津的LCMS2020，今天做样，进了一个浓度大的，导致检测器饱和了。稀释样品后，在进第二针，一开始采集，MS就自动停掉了，提示：Excessive ions entered the detector这是什么问题，怎么才能解决啊？谢谢各位~

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]对进的样品有什么固定性的要求吗？[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]进样样品前后处理，对于未知的送检样品[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]进样前样品如何处理？测试后一般怎么样处理。！

近日,南京艾迪迈科技有限公司(以下简称“艾迪迈”)宣布继动平衡资本、南京市创新投资集团之后,又完成由宇杉资本、苏州天汇微球基金(纳微科技参股基金,天汇资本管理)、中鑫资本的近五千万元Pre-A轮融资。本轮融资资金将主要用于生命科学领域自动化检测与纯化整体解决方案的落地,加速临床小分子检测与纳微&艾迪迈CRDMO解决方案等开发及推广,为临床色谱质谱实验室、生物分析实验室、药物检测实验室等实现智能化自动化赋能。艾迪迈成立于2019年2月,公司以原研技术驱动产品创新为战略核心,拥有智能化核心材料制备技术及自动化辅助设备开发应用与GMP生产能力,在多地设立有技术应用与服务中心,与中国科学院、威高集团、日本岛津、纳微生命等知名院校和企业建立长期合作,是国内领先的专用型色谱、质谱自动化检测领域的材料、设备及应用的全流程解决方案供货商。立足创新,用智能化材料技术实现分析检测与纯化的自动化在「工业 4.0」的背景下,传统色谱分析检测实验室向智能化自动化实验室转型势在必行,包括生物分析实验室、药物检测实验室、临床色谱质谱实验室等。目前大部分实验室还停留在流动相手工配制,样品手工称量等阶段,特别是样本前处理仍然是采用常规的蛋白沉淀、固相萃取小柱等方式方法,导致实验难以自动化,或者需要配置昂贵的自动化工作站来替代手工,但这些并没有从根本上解决我国整个色谱检测与样本处理的效率问题。艾迪迈科技通过多年在智能化样本前处理方面通过材料的技术革新及色谱的多维应用方案技术带来的突破,用低成本智能化材料技术+自动化设备技术+整体应用方案解决试剂配制、样本前处理及检测问题,为分析检测实验节约成本、解放生产力、提高工作效率,极大满足了分析实验室的效率提升需求。目前公司在临床色谱质谱检测领域已推出了包含全自动二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]系统、临床专用多维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]、磁珠法质谱检测系统等精准检测装备及首创ASP磁性固相萃取材料与配套试剂耗材,覆盖精准营养、精准用药、肿瘤筛查等多种产品组合 在生命科学与分析检测领域已开发了基于聚合物、硅胶及琼脂糖基质的系列特殊分离纯化用微球填料及样本前处理磁珠,覆盖离线与在线固相萃取、磁性固相萃取、蛋白沉淀等全部前处理方法,已逐步应用于生物制药、药物代谢、食品安全、刑侦毒检等方面。商业加速,纳微生命&艾迪迈联合打造临床色谱质谱CRDMO解决方案平台人体内小分子物质结构简单、分子量小、种类繁多,常见的小分子物质包括生理激素、维生素、生物胺、生物毒素、血清素、胆汁酸、氨基酸、药物等。小分子检测在临床医学诊断领域具有重大意义,随着小分子研究的深入,其临床应用也越来越广泛。由于小分子物质不具有免疫原性,且大多只有一个抗原决定簇,难以通过直接免疫的方式产生高亲和力、高特异性的抗体,而且极易受到类似物的干扰。因受限于竞争法本身方法学的各种缺陷,如精密度欠缺、准确度不够、易受干扰、线性范围窄等,其临床应用存在较多的局限性和争议。色谱质谱技术作为小分子检测的金标准,具有优异的特异性和准确度,但由于前处理方法复杂、面对多项目检测无标准方案、对设备和人员要求高等缺点限制了其广泛使用。但面对临床的需求不断扩大至百亿市场规模,全球诊断企业龙头如罗氏等纷纷入局。在这一背景下,纳微生命与艾迪迈科技结合各自的技术优势与临床方案开发经验,成立联合实验室,重点突破临床小分子检验困境,开发多种兼顾免疫学方法和色谱质谱方法两者优势的检测技术,集合前处理单元、分离提取单元、检测单元等,充分满足客户的不同项目需求,最大程度加速市场准入门槛,提供一个真正成熟稳定的端到端小分子色谱质谱检测一站式解决方案服务平台。可支持客户从项目需求、方案设计、开发验证、注册服务、委托生产、产品上市等一系列服务的临床色谱/质谱检测一站式解决方案平台。艾迪迈总经理石功名表示:感谢新老投资人的认可与支持,这将激励我们不断前行。艾迪迈的核心价值观与使命是通过打造极致性价比的自动化产品与方案,让检测纯化更简单。简单的讲,我们以材料为核心,辅以设备,来解决设备高成本与检测纯化问题。如我们针对临床诊断方面开发的专用色谱法检测系统可应用于治疗药物监测、维生素检测、儿茶酚胺检测等,如血液中脂溶性维生素检测,可实现一步法原管上样,自动在线净化、富集及检测,8分钟内出结果,可区分A、D2、D3、E等,准确度可媲美质谱,综合速度快于质谱,解决了用“大炮打蚊子”的低性价比的现状。另外我们与纳微生命合作开发的磁珠法质谱前处理及检测方案,用类似磁微粒化学发光的前处理方法结合质谱检测的高灵敏度及多选择性的优势,真正解决了质谱的临床自动化高通量的应用困境。天汇资本合伙人、苏州天汇微球基金负责人赵丹表示:天汇资本于2023年联合纳微科技、园丰资本、苏州天使母基金、苏州纳米城、德美化工等共同发起苏州天汇微球基金,聚焦“一个底层核心技术+一条生物医药产业链+N个应用领域”,投资于纳米微球的上下游关键技术和项目,以期通过专业创投基金支持中国纳米科技及其与生物医药、体外诊断、色谱分析、前沿生物技术等领域的联动发展。提供全自动化集成解决方案是临床色谱质谱检测和生命科学检测纯化发展必然趋势。艾迪迈基于智能化样本前处理用材料方面的技术革新及色谱的多维应用方案技术的突破,开发了多种产品,解决了目前色谱及质谱前处理及临床检测痛点,竞争优势明显。创始团队多元化复合背景,执行力强。借助纳微科技在微球材料的深厚积淀,以及纳微科技在色谱填料/色谱仪器及耗材的完整产业链布局,未来可与艾迪迈深度合作,期待共同为国内外医疗领域客户提供一站式的临床色谱质谱检测整体解决方案。宇杉资本投资总监李凡奇表示:艾迪迈开发的单分散微米级磁珠是具备高工艺技术壁垒和know-how的技术路线 ,也是通过核心材料的智能化打通分离纯化与检测自动化和性价比的关键一环。同时艾迪迈团队通过多年的应用经验,在此基础上辅以开发了多个国产专用型检测设备,完整的解决方案能力将更好的在临床检验、生命科学、分离纯化等领域崭露头角。中鑫资本投资总监顾依文表示:艾迪迈立足于上游微球材料产品的优势往下延伸至临床检测应用产品的开发,对于临床小分子色谱检测行业推出了整体解决方案模式,让客户能更快获得高效精准的结果。同时依托于磁性微球的优势,公司在积极布局临床质谱的检测样本前处理及更多科研端的产品,期待艾迪迈在未来能有更大突破,更上一层楼。[size=14px][color=#707d8a][ 来源：腾讯网 ][/color][/size]

自动进样器在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]中可谓作用突出，现在自动进样器的种类繁多，有控温的，不控温的，有CTC的，agilent的……大家在使用后有什么感受呢？能客观的分析一下他们的优缺点吗？好贴重奖。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]样品的前处理也一直是研究的热点，同时也是必需的一步，主要向着自动化和精密度高、准确度高的方向发展。大家不妨对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]的前处理方法作一个汇总，比如超滤技术、渗析技术、预浓缩技术等等，也可以配上参考文献。谢谢！

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]进样样品前后处理，对于未知的送检样品[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]进样前样品如何处理？测试后一般怎么样处理。！

全自动血液分析仪是临床实验室最常用的分析仪器之一，其检测结果是否准确对疾病的诊断和治疗监测有直接的影响。一、血液分析仪校准的一般要求 （一）为了保证检测结果的准确性，要求对每一台血液分析仪进行校准。仪器安装时必须由厂家进行校准并提供校准记录，否则不能用于临床标本的检测。 （二）实验室需按“建议”的要求建立适合本实验室使用的血液分析校准程序并写成文件。内容包括：使用校准物的溯源性、来源、名称及其保存方法；校准的具体方法和步骤；何时要求进行校准、由何人负责实施等。 （三）血液分析仪进行校准后，必须开展室内质量控制以监测仪器的检测结果是否发生漂移。 二、校准物

各位老师，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]进样室样品盘卡住了是什么原因？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]进样时，意外触发进样模块的电源开关，重启开关，打开工作站后，进样器无法完成自检复位，请问老师们这种是什么情况，应该怎么处理，急，求助！！！

请问各位的液质有配CTC进样器的吗？不知道液质配CTC进样器是否比仪器原厂配的自动进样器有优势，我听说CTC用于LC的自动进样器有个低残留的东西，不知道这个低残留的东西比仪器自带的进样器是否要好希望有用CTC进样器的老师们能谈谈

[align=center][color=#191f25]浅谈自动化对检测行业的意义[/color][/align][align=center][color=#191f25]西安国联质量检测技术股份有限公司[/color][/align][align=center][color=#191f25]品控部：赵霜[/color][/align][color=#191f25]随着经济的发展，新兴产业的层出不穷，衍生出一大波的第三方检测机构。它们或大或小，或成功或失败，但在当今社会上也扮演着不可或缺的角色。现如今，随着自动化越来越深入人心，符合大众对效率的要求，大部分的检测机构也已经进入了半人工半自动化状态，今天就和大家一起讨论一下自动化对检测行业的意义。[/color][color=#191f25]其实，很多人谈到检测，第一反应就是人。从业人员是因为在学校就接触的是实验，我们从学校带出来的思想就是只有人才能够滴定，才能够做出准确的实验结果。其实不然，打个比方来说，SH/T 0689-2000《轻质烃及发动机燃料和其他油品的总硫含量测定法(紫外荧光法)》测定车用汽柴油的硫含量，分为两种进样系统。直接进样系统和舟进样系统。为了确定进样量，人工操作需要将注射器充至到所需的刻度，回拉，使最低页面落至10%刻度，记录注射器中液体体积，进样后，再回拉注射器、使最低液面落至10%刻度，记录注射器中液体体积，两次体积读数之差即为注射进样量。这对人的要求很高，准确度要求非常精确，然而采用直接进样系统（直接进样技术）配合前后对注射器的称重就会避免如此之多的人工误差的出现，也在一定程度上保证了定量注射的试样在可控制、可重复的速度下进入进口载气流，让进口载气能够携带试样进入氧化区域，从而的到更加准确的结果。[/color][color=#191f25]诚然，检测行业引入自动化后将给从业人员带来更多的压力，但也不可否认，引入自动化后对行业快速发展的优势，而同时检测行业将迎来更多高、精、尖的人才。检测离不开技术的支持，而技术不仅仅是说对一个试验的熟悉，更多的是需要更深层次的研究，一个好的检测机构赖以生存的是机械化的设备，高效的工作效率，而赖以发展的则是解决困难问题的能力。因而自动化对现如今的检测机构来说就尤为重要了。[/color][color=#191f25]作为一名报告编辑人员，我能预料到不久之后，报告的编辑绝不是如今的模式，自动化引入后不会需要每个人去联系如今或大或小的问题。而自动化固然会引入更加方便快捷的实验过程，但不可置否的是自动化会引入许多不为发现的漏洞。所以，当自动化引入检测行业之后，我们要做的就是让自己成长的更快，不被机器代替，从而避免自动化出现的两面性。自动化留给我们深思的还有很多，检测行业的发展也会依然蓬勃。[/color][color=#191f25] [/color]

样品经过前处理后，将同一份样品分别用液相和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]所用流动相分别溶解，然后进样，结果发现液相的回收率比[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]高出20%，而且试过好几次，结果都是这样。原因何在？

刚刚接触[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]，测试过程中发现有些样品质谱无信号，进样浓度2ppm，进样量1 μL，不敢继续提高浓度，担心浓度过高，产生残留。目前有几个问题：1、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]的进样浓度多大算高？2、较高的样品浓度对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]造成的残留可能会出现在哪些方面？3、如果出现残留质谱表现形式是什么样的以及怎么解决？4、有没有关于进样浓度和残留的资料或文献？各位[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]前辈，烦请不吝赐教，谢谢。

问题: 我想问大牛，样品我采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]进样有目标峰，直接进质谱却没有目标峰是为啥，ms参数设置和前面一样，如果进样浓度是1mg/ml，会不会杂质竞争离子化，噪音较大，掩盖目标峰呢

API 3200? LC/MS/MS系统高能高通量更高价值API 3200? LC/MS/MS系统值得信赖的结果、重现性和可靠性。凭借独有的技术创新和可靠性，API 3200?三重四极杆系统可同时提供优异的性能、通量和价值。更长运行时间、更高重现性、最大仪器使用效率设计紧凑且性能优异的API 3200?系统专为进行小分子定量分析的高通量实验室而设计，满足环境、食品安全、临床医学、药物开发等领域中所有类型及不同浓度的样品测定，提供业界卓越的可靠性和重复性质谱数据。和我们公司所有的三重四极杆和QTRAP系统一样，作为行业领导者，API3200?系统配备特色的即插即用离子源，满足更宽的液相色谱流速范围，分析更广泛的化合物。专利气帘CurtainGas?接口和LINAC碰撞池技术为您最严格的定量分析试验提供了出众的稳定性和选择性。功能强大的软件、先进的自动化特性、坚实的工艺设计和制造提高实验室工作效率，每天可分析数百个样品。? 高效电离 创新的Turbo V?离子源促使化合物高效电离，并且有效消除交叉污染，即使是大体积进样、高灵敏度定量分析及很宽范围的流速下测定时，也能消除交叉污染。? 卓越的MS/MS性能 专利LINAC碰撞池技术已得到世界公认，该技术提供更快扫描速度，可在单次运行时分析更多化合物，而不损失灵敏度或者影响图谱质量。?最长运行时间 独有的气帘Curtain Gas?接口保护了接口和四极杆分析器免受污染，大大地减少了日常维护的需要，保证了最大的工作效率。? 高通量 高效的软件应用包括自动方法建立使得仪器能够进行无人值守运行，每天可例行分析数百个样品。? 操作简便 即使您是初学者也一样可以获得专业级的测定结果。先进的数据采集和处理软件使设定和分析完全自动化。? 值得信赖的结果、系统与技术支持 API 3200?系统拥有系统专业的服务与技术支持。我们承诺让您的实验室保持最佳分析测试结果与最高仪器使用效率。建立在业界领先技术基础上的台式分析平台API 3200? LC/MS/MS系统充分采用了多项AB SCIEX公司所独有的质谱创新技术，以一流的性能来满足各行各业的要求。气帘Curtain Gas?接口独有气帘CurtainGas?接口，保护接口部分和四极杆分析器免受污染，减少了日常维护，保证了仪器的最大运行时间。LINAC高压碰撞池专利LINAC高压碰撞池确保MS/MS模式下离子从接口到检测器的最大传输率，有效消除交叉污染，允许同时进行多组分分析，检测更多的化合物和MRM离子对，而不损失灵敏度。LINAC高压碰撞池技术还能够在所有质谱扫描方式包括子离子扫描、母离子扫描、中性丢失扫描等中提高扫描速度而不降低性能。便利的“即插即用”离子源可靠耐用、易于互换、可方便使用的离子源，适合更广泛的应用范围和流速范围，满足您不同的分析需要。快速的离子源切换使系统停止采集数据的时间降至最短，大大简化日常维护工作。离子源工程设计的优化，使所有的温度、气体、电子等连接部件全部一体化固定在离子源的基座上，无需额外管线，不浪费时间。创新的TurboV?离子源促使化合物高效电离，即使在大体积进样及高流速分析时也能有效消除交叉污染。嵌入式陶瓷加热技术和改良的气体动力学设计提高了系统的最低检测限，能够在LC流速高达3mL/min的流速范围内进行高灵敏度的定量分析。ESI和APCI探针更换简便、迅速，在几秒钟内即可实现电离模式的快速转换。DuoSpray?离子源包含了可容纳ESI和APCI两套装置，您可以在单次LC进样中针对每个化合物优化离子源条件，是快速方法建立的理想工具，同时提升了分析通量和数据质量。PhotoSpray离子源 用于大气压光电离，大大拓展了可分析的化合物范围，某些化合物尤其是极性较弱的化合物的灵敏度远远高于ESI或APCI。PhotoSpray电离源可以使多种不易被ESI或APCI电离的化合物（例如低极性的多环芳烃（PAH））有效离子化。NanoSpray II 离子源 采用雾化气体辅助MicroIonSpray离子源，提供了不连续的纳升喷雾（nanospray)、纳升流速（nano?ow）HPLC多种功能，用于需要进行低流速的工作如蛋白质和肽类分析。新改进设计的接口使得离子更有效地从NanoSpray离子源传输到分析系统，大大提高了接口的耐用性和分析灵敏度。实验结果更可靠、更可信新一代的工业标准Analyst软件可以配置仪器、调谐参数、采集数据、处理数据和进行定量分析，即使是复杂基质样品分析，也保证高置信度的结果。可自动建立多组分检测的优化方法，快速建立新的定量方法，分析和比较分析结果。Analyst软件的另一个重要特性是适用于GLP实验室，全面符合21 CFR Part 11要求。它建立了一个易于管理的、完整的安全模式，满足您的实验室的需要，增加您的数据的安全性和可靠性。功能强大且完全自动化的附加应用功能（如信息关联采集 IDA）进一步扩充了系统的数据采集和处理能力。卓越的日内和日间定量性能氰乃净（cyanazine），一种三嗪除草剂的标准曲线如图所示，每个浓度重复进样5次，展示了出色的动态线性范围。极高的精密度和准确度证明了API 3200?系统可连续为您提供高质量定量结果。API 3200?系统的标定曲线的稳定性和重现性以及定量能力可通过除草剂莠去津样品每个重复进样3次所得的标定曲线得到证实。在连续4天的运行中，每个浓度重复进样9次，精密度和准确度远远优于一般微量定量分析的要求，证明了API 3200?系统卓越的稳定性和重复性。优异的日内和日间精密度能使您快速完成定量方法确证。简便的交叉平台方法转移许多实验室在日常工作中使用多种ABSCIEX三重四极杆和QTRAPLC/MS/MS系统。因为所有这些平台都采用相同的Analyst软件和TurboV?离子源，方法转移非常快速、简便，复制离子源的参数，调整化合物相关仪器参数，开始运行即可。通过这种方式，可以在API3200?系统上开发方法，然后转移到ABSCIEX其它平台上，忙碌的实验室能够得到最大效率。

请问，我用一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]走完曲线和样品后，立马挪到另一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]去走样，做个仪器结果比对，最后走出来结果差的远，请教各位老师帮忙分析！谢谢！[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106052342480199_6888_5189877_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106052342480111_7153_5189877_3.png[/img]