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饮用水中检测顶空气相色谱仪

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饮用水中检测顶空气相色谱仪相关的论坛

  • 饮用水中三氯甲烷的检测

    生活饮用水中三氯甲烷的检测，我用的是岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，ECD检测器，弱极性柱，怎么做都做不出来，有哪位大神做过的，请赐教

  • 气相色谱检测生活饮用水中环氧氯丙烷

    有没有老师解答一下，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测生活饮用水中环氧氯丙烷，限值是0.0004mg/L, 白皮书第254页，取100mL水样，检出限为0.05mg/L。再增加浓缩体积，也打不到要求吧?哪位老师分享一下怎么用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测该物质吗

  • 适合水质检测的气相色谱仪

    我公司欲采购一台气相色谱仪，主要用来检测饮用水中的有机物，参照GB 5749-2006和GB/T 5750-2006，有没有哪位大神可以推荐好的型号和报价啊，最好是进口的。价格20-30万，谢谢！

  • 顶空气相色谱-质谱联用测定饮用水中吡啶

    [b][font=微软雅黑]【作者】：[/font][/b][font=宋体][color=#ff0000][font=宋体]王钊[/font][font=宋体], 徐晓宇, 陈任翔, 刘可[/font][/color][/font][b][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑]【题名】：[/font][/b][color=#ff0000][font=宋体]顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url][/font][font=宋体]-质谱联用测定饮用水中吡啶[/font][/color][b][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑]【期刊】：[/font][/b][font=宋体][color=#ff0000]分析试验室[/color][/font][b][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑]【年、卷、期、起止页码】：[/font][/b][font=宋体][color=#ff0000]2016, 35(12): 1386-1388[/color][/font][b][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]【全文链接】：[/font][font=微软雅黑]http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-FXSY201612006.htm[/font][/font][/b]

  • 【求助】关于饮用水水质检测106项所需仪器？

    最近单位准备就生活饮用水项目进行扩展，争取能达到要求的106项，领导要求造一个能涵盖检测项目的仪器设备；我们现在有原子吸收仪（火焰+石墨炉）、原子荧光仪、气相色谱仪；请各位版友出出主意看还差些什么？首先致谢喔！

  • 饮用水中三氯甲烷、四氯化碳的检测

    请教老师们关于饮用水中三氯甲烷和四氯化碳的检测问题，我们现在在做三氯甲烷、四氯化碳的方法验证，按照GB5750.8-2006，用的是毛细管柱顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法，国产[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]，顶空自动进样器，色谱柱SE-30（30m*0.25mm*0.5μm），进样器及检测器温度200℃，柱温60℃，使用甲醇中三氯甲烷&四氯化碳混合标液（ρ=1000μg/ml）逐级稀释，溶液配制在通风橱中操作，使用的顶空瓶用前120℃干燥1h。在实际操作中遇到了几个问题：1、配制成浓度分别为0μg/L、0.5μg/L、1.0μg/L、2.00μg/L、5.00μg/L的溶液，在做曲线时四氯化碳的曲线稍好点，三氯甲烷不成曲线，当我把溶液浓度提高后（00μg/L、0.60μg/L、3.0μg/L、6.0μg/L、12.0μg/L、30.00μg/L），三氯甲烷的曲线变好，四氯化碳不成曲线。2、国标上在水样检测前加入了抗坏血酸，网上也有的加氯化钠，这样的目的是什么？我用的是哇哈哈瓶装水，没有加抗坏血酸或氯化钠。3、配制溶液用的纯净水也做过煮沸放凉后使用，从检测结果看影响不大。4、同一浓度的溶液分装6份，分别进样，四氯化碳的响应值不断增大。5、空白中也有很小的三氯甲烷和四氯化碳峰，该怎么处理或避免啊。 由于刚接触这一块，对以上出现的问题不解，请老师们指教，谢谢！

  • 生活饮用水中氯仿四氯化碳的检测

    请教相关专家，本人近期进行新机调试工作， GC+ECD-HP-5（30m*.0.32)+ 顶空进样器，在做《生活饮用水中三氯甲烷四氯化碳的检测》工作时，出现以下问题：1） 做空白水样时，在四氯化碳出峰位置出现很大的干扰峰；2） 做曲线时， 三氯甲烷 的浓度变化不成线性。 操作条件如下： 顶空瓶平衡温度：60℃ 平衡：30min 进样量： 1ml 色谱柱：50℃恒温 分流比：10：1 哪位老师给指点指点，先谢啦！

  • 顶空固相微萃取-气相色谱检测生活饮用水中增塑剂邻苯二甲酸二乙酯的方法

    顶空固相微萃取-气相色谱检测生活饮用水中增塑剂邻苯二甲酸二乙酯的方法

    顶空固相微萃取-气相色谱检测生活饮用水中增塑剂邻苯二甲酸二乙酯的方法赵熙睿余伟杰范义锋（上海新拓分析仪器科技有限公司）前沿塑化剂（增塑剂）是一种高分子材料助剂，也是环境雌激素中的酞酸酯类（PAEsphthalates），其种类繁多，最常见的品种是DEHP（商业名称DOP）。DEHP化学名邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯，是一种无色、无味液体，工业上应用广泛。塑化剂从化学结构分类有脂肪族二元酸酯类、苯二甲酸酯类（包括邻苯二甲酸酯类、对苯二甲酸酯类）、苯多酸酯类、苯甲酸酯类、多元醇酯类、氯化烃类、环氧类、柠檬酸酯类、聚酯类等多种。塑化剂种类可达百余种。2011年台湾地区不法企业添加的是DEHP、DINP等。DEHP和DINP急性毒性均较低。动物试验发现长期大量摄入DEHP和DINP，会产生内分泌干扰作用，可造成生殖和发育障碍，并能诱发动物肝癌。但尚无证据表明对人类具有致癌性。邻苯二甲酸二乙酯属于苯甲酸酯类的塑化剂。因此，检测邻苯二甲酸二乙酯在水中的含量具有重要意义。本实验主要采用顶空固相微萃取（HS-SPME)-气相色谱的方法检测自来水中的邻苯二甲酸二乙酯，从而达到监控水中塑化剂的目的。SPME 发明于1990 年，被广泛应用于不同食物基质、环境样本特别是水样中的挥发或半挥发性物研究。这项独特技术之所有被广泛接受，主要是由于其强大的应用优势。SPME通过将提取和预浓缩合并为简单的一步而极大地降低了有机溶剂用量。此外，它还使原本极耗费时间的样本处置和前处理效率显著提高。自动化的SPME 是一种高效、适用于常规分析的前处理手段。本次实验采用MASS-6027全自动固相微萃取仪（上海新拓分析仪器科技有限公司）实现与安捷伦7890B气相色谱的全自动SPME联用，对自来水中可能存在的代表性增塑剂邻苯二甲酸二乙酯进行了定量分析。实验条件本次实验采用MASS-6027全自动固相微萃取仪（上海新拓分析仪器科技有限公司），安捷伦7890B气相色谱配备FID检测器。色谱柱为HP-5毛细管色谱柱（30m×320μm×0.25μm）。固相微萃取探针SPME-C-01(75 um PDMS）（上海新拓分析仪器科技有限公司）。样品前处理标准样品配制：通过逐级稀释法分别配制不同浓度的邻苯二甲酸二乙酯标准水样（25、50、100、200、400、600、800、1000μg/L）各50 mL于容量瓶。分别取10mL标准水样于20 mL顶空瓶中，放入干净的磁子一颗，密封顶空瓶并将其放置在自动样品盘上。通过程序控制实现SPME批处理程序操作，之后经过气相色谱分析，整个SPME过程勿须手动操作。整个流程图如下：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606131456_596749_2205858_3.pngfile:///C:\Users\fantuantuan\AppData\Roaming\Tencent\Users\470501220\QQ\WinTemp\RichOle\TI0.png自动SPME分析自动SPME批处理程序包括将样品从样品盘位置转移到顶空萃取位中，使待测目标物挥发，并通过固相微萃取探针吸附萃取，之后通过热解吸将待测目标物从固相微萃取探针脱附到气相进样口；同时，净化清洗（老化）固相微萃取探针避免影响下一个样品的萃取。自动SPME参数： SPME探针75μm PDMS（SPME-C-01）老化时间5min萃取温度80℃萃取时间45min解析时间5min搅拌速度1000rpm气相色谱参数： 载气：N2 1.0mL/min进样口温度：250℃FID检测器检测器温度 300℃，空气流量：400 mL/min，氢气流量：20 mL/min色谱柱：HP-5 5% Phenyl Methyl Siloxane 0℃-325℃：30m ×320μm×0.25μm柱温箱：45℃，保持1min。以40℃/min升至130℃，保持5min。以12℃/min升至180℃。以7℃/min升至[color=#2F

  • 【原创大赛】一次失败的扩项—饮用水中环氧氯丙烷

    【原创大赛】一次失败的扩项—饮用水中环氧氯丙烷

    今年扩项任务很重，其中有要求扩项饮用水全分析也就是106项，我负责饮用水中气相色谱项目扩项，几乎占了全部饮用水项目的一半。按照标准GB/T5750.8-2006扩有机项目，GB/T5750.9-2006扩农残项目，GB/T5750.10-2006扩消毒副产物项目。在扩到饮用水中环氧氯丙烷时，没多想就根据标准GB/T5750.8-2006来做。 原理：用二氯甲烷萃取水样中的环氧氯丙烷，萃取溶液经过浓缩后，用FID测定 试剂：二氯甲烷（色谱纯） 环氧氯丙烷（分析纯），氯化钠（分析纯） 氢氧化钠（优级纯）盐酸（优级纯）酚酞，甲基橙，乙醇（分析纯）气相色谱条件：福立9790二代气相色谱仪，毛细柱 HP-Innowax 30m*0.25mm*0.5um 柱温105℃，进样口150℃，FID200℃，氮气0.1MPa，氢气30ml/min,空气300ml/min，进样量1ul标准曲线的绘制：以二氯甲烷为溶剂配制质量浓度为0，5.0，10.0 ，20.0， 50.0ug/ml的环氧氯丙烷标准溶液系列在选定的实验条件下进行测定，环氧氯丙烷保留时间5.6min，相关系数为 r=0.9991精密度与准确度重复进样6次，低浓度10ug/ml RSD=1.1%；中浓度20ug/ml RSD=3.4% 高浓度50ug/ml RSD=2.2%水样的采集与储存：取水样，加2滴酚酞或甲基橙指示剂用氢氧化钠或盐酸调至中性，将中性水样注入采样瓶中，至近满，留出少许空隙，盖好瓶塞。水样在4℃冰箱中保存。一般水样在4天内分析。水样前处理：在250ml分液漏斗加100ml水样，加5g氯化钠振摇使溶解，加5ml二氯甲烷萃取，收集萃取液，按此法分别用二氯甲烷3ml，2ml依次萃取水样合并浓缩至1ml加标回收 5ug/ml时平均回收率91%方法检测限根据3倍信噪比算得当取水样100ml处理时，检测限为0.01ug/ml当看到饮用水中环氧氯丙烷的限值时立刻惊呆了 0.0004mg/L按照GB/T5750.8-2006标准本身提供的方法却不能满足饮用水中的限值要求！结论：采用的方法一定要弄清楚检测限能不能达到要求。

  • 【资料】气相色谱法测定饮用水中痕量溴酸盐

    气相色谱法测定饮用水中痕量溴酸盐摘要：针对水中痕量溴酸盐的测定问题,建立了一种以乙酰丙酮为衍生剂、用GC-ECD测定的实验方法。本方法的检出限为:0.75ug/L,测定系列浓度溴酸盐水溶液的相对偏差(RSD)均小于5%,样品加标回收率为94.3%～102.4%。全文见：资料库。

  • 【原创大赛】吹扫捕集-气相色谱质谱联用法测定生活饮用水中27种挥发性有机物

    吹扫捕集-气相色谱质谱联用法测定生活饮用水中27种挥发性有机物摘要：建立了一种对生活饮用水中27种挥发性有机物进行检测的分析方法。采用吹扫捕集对水中的挥发性有机物进行吹扫捕集，解析后采用气相色谱法对27种挥发性有机物进行分离，分离后的有机物进入质谱检测器进行检测。本方法采用选择离子扫描模式对挥发性有机物进行定性、定量，提高了方法的灵敏度，从而获得较低的检出限和较高的回收率，方法检出限在0.01µg/L至0.70µg/L之间，回收率为79.45%~138.88%，RSD为2.49%～7.65%。关键词：吹扫捕集；气相色谱质谱联用仪器；生活饮用水；挥发性有机物Abstract：Develop a method for determination of 27 kinds of volatile organic compounds in drinking water. VOCs (volatile organic compounds ) in drinking water are purged, trapped and desorbed. Then 27 VOCs will be separated by GC and detected by mass. SIM was used, so the sensitivity of this method was increased, the detection limits and the recoveries were better. The detection limits of the method are from 0.01µg/L to 0.70µg/L , and the recoveries are among the range of 79.45%~138.88% , RSD are 2.49%～7.65%.根据世界卫生组织定义，挥发性有机物（VOCs）是指沸点在50-260℃之间的有机物总称。VOCs是水中重要的一类污染物，如芳香烃、烯烃、卤代烃等。这些物质主要来源于日常生活中有机溶剂的使用、交通尾气排放、工业生产所产生的废气等方面。VOCs经过一系列转移途径后会部分溶解在水中，造成水污染。VOCs的存在能使人产生头痛、恶心、呕吐、乏力等现象，严重时会出现抽搐、昏迷，并会伤害肝脏、肾脏、大脑和神经系统，造成记忆力减退等严重后果。目前市面上对水中VOCs的检测主要有顶空气相色谱法、固相微萃取法、溶剂萃取法等方法，而吹扫捕集-气相色谱质谱联用法则具有污染小、富集效率高、灵敏度高、定性程度高、定量准确的特点，因此受到环境科学与分析化学界的重视，并得到较为广泛的应用。本方法采用吹扫捕集-GCMS联用方法分析水中挥发性有机物，方法灵敏度高，检出限低，回收率高。1 实验部分1.1 仪器和试剂 气相色谱质谱联用仪器（型号：GC-MS6800，江苏天瑞仪器股份有限公司），吹扫捕集装置（型号：Stratum PTC，美国TEKMAR公司），自动进样器（型号：AQUQTek100，美国TEKMAR公司），电子天平（赛多利斯科学仪器（北京）有限公司），色谱柱DB-624 (30m*0.25mm，1.4μm，安捷伦公司)，VOCs 27种标样（AccuStandard）。1.2 分析条件[/

  • 【分享】饮用水中溴酸盐检测方法研究进展

    溴酸盐是用臭氧对饮用水进行消毒时产生的一种副产物，已被国际癌症研究机构定为2B 级的潜在致癌物。研究溴酸盐检测方法对控制该污染物具有非常重要的作用。本文详细对比介绍分光光度法、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法、毛细管电泳法和电化学检测法在检测饮用水中溴酸盐的原理、参数和优缺点，同时也提出对饮用水中溴酸盐检测及研究需要近期重点解决的问题。

  • 【原创大赛】生活饮用水中阴离子检测方法之我见

    【原创大赛】生活饮用水中阴离子检测方法之我见

    [align=center]生活饮用水中阴离子检测方法之我见[/align]生活饮用水是人们生产生活必不可少的物质，里面含有大量的阴离子。但若某些阴离子超标的话，对饮用水水质会产生重要影响，甚至会对健康造成重大伤害。因此，对阴离子含量的检测必不可少。下面谈一下我对阴离子检测方法——《GB/T 5009.5-2006 生活饮用水中阴离子测定》实验过程中遇到的问题及感受，刚入检测行业不到一年，若有不足的地方还希望大家不吝赐教。1、首先对于氟化物的检测。由于水中含有少许的氟化物以及大量的氯离子、硝酸根及硫酸根离子，而《GB/T 5009.5-2006 生活饮用水中阴离子测定》指出均可用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法进行检测，因此，我们最初的做法也是将这几种离子放在一起检测。但是后来发现氟离子会被水负峰及氯离子给掩盖掉，因此我们只好降低淋洗液流速，来延长各自的出峰时间。后来氟离子与氯离子分开了，但仍与水负峰有重合部分，这样仍会降低氟离子的准确性，通过上网查资料，我们将氟离子由原来的去离子水定容改为由淋洗液定容，但是由于取的是水样，只是定容的试剂不同，因此仍有水负峰的存在。后来我们改用离子选择电极法。离子选择电极法具有较高的选择性，利用氟电极可完成对氟离子的检测，且回收率良好。（图一为离子选择电极法标准曲线）[align=center]图一 离子选择电极法标准曲线[/align][align=center][img=,480,324]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708171707_01_2989039_3.png[/img][/align]通过本实验表明在以后的实验过程中不能思路单一，要多查阅资料，变换思路，提高自己的技术水平。2、对氯离子、硝酸根及硫酸根的检测。最初我们将这三种储备液分开配制，再变为混合中间液，之后再进行稀释上机测定。后来发现水中的阴离子经常放在一起检测，于是，在配制储备液的时候我们便将称量好的标准品放在一起配成混合储备液，之后再稀释成中间液及工作液。这样既可以减少定容步骤，节约时间，亦能减少耗材的使用。另外，在进标准样品的过程中我们发现，随着浓度梯度的提高，所检测的浓度已经超过了柱容量，导致一个标准样品会出现两个峰的现象。后来咨询工程师，我们进一步减少进样体积，减少进样量，最终标准溶液的线性关系良好。同时，减少了样品的稀释倍数，提高了结果的准确性。（图二、图三、图四分别为氯离子、硝酸根离子、硫酸根离子的标准曲线）[align=center]图二氯离子标准曲线[/align][align=center][img=,500,300]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708171707_02_2989039_3.png[/img][/align][align=center]图三硝酸根离子标准曲线[/align][align=center][img=,500,300]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708171708_01_2989039_3.png[/img][/align][align=center]图四硫酸根离子标准曲线[/align][align=center][img=,500,300]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708171708_02_2989039_3.png[/img][/align]3、对于国标的解读也很重要。《GB/T 5009.5-2006 生活饮用水中阴离子测定》有对硝酸盐的测定，而《GB 8538-2016 饮用天然矿泉水检验方法》中也有对硝酸盐进行测定。最初我们以为二者的检测对象相同，后来发现检测结果并不一致，经过仔细研读发现，《GB/T 5009.5-2006 生活饮用水中阴离子测定》测定的是硝酸盐氮，即结果以氮计；而《GB 8538-2016 饮用天然矿泉水检验方法》测定的是硝酸根，即结果以硝酸根计。虽然吃了亏，但是也给我们很大的启发，在阅读国标的时候一定要仔细研读，不能对国标一知半解就做实验，同时对于困惑的事情一定要多查阅资料，不然只能事倍功半。以上仅为个人的意见和感受，希望大家共同探讨。

  • 【原创大赛】顶空固相微萃取-气相色谱检测生活饮用水中增塑剂邻苯二甲酸二乙酯的方法

    【原创大赛】顶空固相微萃取-气相色谱检测生活饮用水中增塑剂邻苯二甲酸二乙酯的方法

    顶空固相微萃取-气相色谱检测生活饮用水中增塑剂邻苯二甲酸二乙酯的方法赵熙睿余伟杰范义锋（上海新拓分析仪器科技有限公司）前沿塑化剂（增塑剂）是一种高分子材料助剂，也是环境雌激素中的酞酸酯类（PAEsphthalates），其种类繁多，最常见的品种是DEHP（商业名称DOP）。DEHP化学名邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯，是一种无色、无味液体，工业上应用广泛。塑化剂从化学结构分类有脂肪族二元酸酯类、苯二甲酸酯类（包括邻苯二甲酸酯类、对苯二甲酸酯类）、苯多酸酯类、苯甲酸酯类、多元醇酯类、氯化烃类、环氧类、柠檬酸酯类、聚酯类等多种。塑化剂种类可达百余种。2011年台湾地区不法企业添加的是DEHP、DINP等。DEHP和DINP急性毒性均较低。动物试验发现长期大量摄入DEHP和DINP，会产生内分泌干扰作用，可造成生殖和发育障碍，并能诱发动物肝癌。但尚无证据表明对人类具有致癌性。邻苯二甲酸二乙酯属于苯甲酸酯类的塑化剂。因此，检测邻苯二甲酸二乙酯在水中的含量具有重要意义。本实验主要采用顶空固相微萃取（HS-SPME)-气相色谱的方法检测自来水中的邻苯二甲酸二乙酯，从而达到监控水中塑化剂的目的。SPME 发明于1990 年，被广泛应用于不同食物基质、环境样本特别是水样中的挥发或半挥发性物研究。这项独特技术之所有被广泛接受，主要是由于其强大的应用优势。SPME通过将提取和预浓缩合并为简单的一步而极大地降低了有机溶剂用量。此外，它还使原本极耗费时间的样本处置和前处理效率显著提高。自动化的SPME 是一种高效、适用于常规分析的前处理手段。本次实验采用MASS-6027全自动固相微萃取仪（上海新拓分析仪器科技有限公司）实现与安捷伦7890B气相色谱的全自动SPME联用，对自来水中可能存在的代表性增塑剂邻苯二甲酸二乙酯进行了定量分析。实验条件本次实验采用MASS-6027全自动固相微萃取仪（上海新拓分析仪器科技有限公司），安捷伦7890B气相色谱配备FID检测器。色谱柱为HP-5毛细管色谱柱（30m×320μm×0.25μm）。固相微萃取探针SPME-C-01(75 um PDMS）（上海新拓分析仪器科技有限公司）。样品前处理标准样品配制：通过逐级稀释法分别配制不同浓度的邻苯二甲酸二乙酯标准水样（25、50、100、200、400、600、800、1000μg/L）各50 mL于容量瓶。分别取10mL标准水样于20 mL顶空瓶中，放入干净的磁子一颗，密封顶空瓶并将其放置在自动样品盘上。通过程序控制实现SPME批处理程序操作，之后经过气相色谱分析，整个SPME过程勿须手动操作。整个流程图如下：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606131456_596749_2205858_3.pngdata:image/png;base64,iVBORw0KGgoAAAANSUhEUgAAAAEAAAABCAYAAAAfFcSJAAAAAXNSR0IArs4c6QAAAARnQU1BAACxjwv8YQUAAAAJcEhZcwAADsQAAA7EAZUrDhsAAAANSURBVBhXYzh8+PB/AAffA0nNPuCLAAAAAElFTkSuQmCC自动SPME分析自动SPME批处理程序包括将样品从样品盘位置转移到顶空萃取位中，使待测目标物挥发，并通过固相微萃取探针吸附萃取，之后通过热解吸将待测目标物从固相微萃取探针脱附到气相进样口；同时，净化清洗（老化）固相微萃取探针避免影响下一个样品的萃取。自动SPME参数：SPME探针75μm PDMS（SPME-C-01）老化时间5min萃取温度80℃萃取时间45min解析时间5min搅拌速度1000rpm气相色谱参数：载气：N2 1.0mL/min进样口温度：250℃FID检测器检测器温度 300℃，空气流量：400 mL/min，氢气流量：20 mL/min色谱柱：HP-5 5% Phenyl Methyl Siloxane 0℃-325℃：30m ×320μm×0.25μm柱温箱：45℃，保持1min。以40℃/min升至130℃，保持5min。以12℃/min升至180℃。以7[

  • 【求助】生活饮用水中三氯甲烷四氯化碳的检测

    请教相关专家，本人近期进行新机调试工作， GC+ECD-HP-5（30m*.0.32)+ 顶空进样器，在做《生活饮用水中三氯甲烷四氯化碳的检测》工作时，出现以下问题：1） 做空白水样时，在四氯化碳出峰位置出现很大的干扰峰；2） 做曲线时， 三氯甲烷 的浓度变化不成线性。 操作条件如下： 顶空瓶平衡温度：60℃ 平衡：30min 进样量： 1ml 色谱柱：50℃恒温 分流比：10：1 哪位老师给指点指点，先谢啦！

  • 【求购】国产气相色谱能否满足饮用水中检测的要求

    我单位想购置一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]和一台石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]，用于检测自来水中的微量物质，由于经费有限，上级让买国产设备，可国产的这两样设备又偏偏不争气，可难为死我了，望哪位高手推荐，GC需FID和ECD检测器，不要太低档了。谢谢！

  • 包装饮用水中溴酸盐检测经济解决方案

    近日，国家卫生计生委办公厅下发了《包装饮用水》、辐射食品等14项食品安全国家标准(征求意见稿)，其中《包装饮用水》国标中新增溴酸盐指标。在目前的纯净水生产中，臭氧消毒因副产物的危害性小，成本较低而被广泛应用。然后，使用臭氧对纯净水消毒的过程中，会将水体中自然存在的溴化物氧化为对人体有害的溴酸盐，而溴酸盐则是被国际癌症研究机构定为2B级的潜在致癌物。虽然溴酸盐含量短期内不会对饮用者的身体健康带来任何危害，但是长期饮用这种高溴酸盐含量的饮品，将增加癌症的患病率，过量食用溴酸盐会损害人的血液、中枢神经和肾脏等。在目前的国家标准中饮用水的溴酸盐含量不得高于10μg/L，这就对溴酸盐的检测技术提出更高的要求。由于饮用水中的溴酸盐的含量较低，目前常用的测定方法是离子色谱法以及一些新型的联用技术，然而由于这些大型仪器设备的费用昂贵，仪器操作相对复杂，检测过程中易受氯化物等物质的干扰，在实际生产应用中存在一定的局限性。针对这些弊端，默克密理博采用简单而高精度的分光光度法测量饮用水中微量的溴酸盐含量，已成为许多瓶装水生产企业溴酸盐检测方案的首选。默克密理博纯净水中溴酸盐检测经济解决方案，主要是利用分光光度法的原理，仪器内置溴酸盐标准测量曲线，无需校准。使用者只需进行简单的水样预处理即可，该方法是基于3,3二甲基萘啶与碘化物和溴酸盐的化学反应产生红色色团，使用默克Nova60或Pharo系列分光光度计测定其在550nm处的吸光度得出样品中溴酸盐的含量。此方法的检测范围为0.003–0.120 mg/l。并在实际样品的对照实验中，得到了满意的结果。分光光度法具有灵敏度高、简便、快速、维护量小、易操作、成本低廉的特点，是测定饮用水中溴酸盐含量的理想方法之一，同时默克密理博的分光光度计内置了170多条标准曲线，涵盖了所有的常规水质分析项目。所有Spectroquant®测试盒带有条形码自动识别功能，仪器自带试剂空白值，节约用户成本和时间。AQA质量保证功能，确保用户每次测量的准确性。其中，很多中测试方法被德国DIN以及美国USEPA认证，并提供完整的批次文件和分析质量证书。德国默克饮用水中溴酸盐检测经济解决方案所需试剂和附件：碘化钾 GR（1.05043.0250）3,3二甲基萘啶（1.03122.0001）乙酸100% GR（1.00063.1000）高氯酸70-72% GR（1.00519.1000）高纯水GR（1.16754.9010）50 mm方形比色皿（1.14944.0001）0.45 μm滤膜（测试浑浊样品时用）所需测量仪器：Spectroquant® NOVA-Photometer (NOVA 60/ 60A) Spectroquant® Pharo Spectrophotometer (Pharo 100/ 300)测试试剂配置方法：试剂1：将1g的碘化钾溶于100ml的高纯水中，将此溶液避光室温密闭保存，有效期1年左右。试剂2：将0.125g3,3二甲基萘啶溶于25ml加热后的乙酸（温度不能超过50°C），直至二甲基萘啶完全溶解。该溶液避光密闭保存可长期使用，放在冰箱里保存可以延长使用寿命。建议尽量使用新配制的试剂，以保证分析质量。样品的预处理：需使用干净的水样，如有必要，可使用0.45μm滤膜进行过滤（针对浑浊样品）。在一个400ml玻璃烧杯放入200ml的样品进行蒸发至干，将剩余残留物用高纯水定容到20ml的标准容量瓶中。测试步骤简介：取10ml经过预处理的样品至一个空白试剂管中，首先加入0.10ml的[s

  • 困惑-求解 饮用水中铝的检测

    在生活饮用水中，铝的检测方法是石墨炉原子吸收法或铬天青S分光光度法，但是我现在只有原子吸收和原子荧光用来检测饮用水中11项重金属，该怎么办？

  • 生活饮用水中氟化物的检测

    生活饮用水中氟化物的检测：不懂就问，各位老师，我是个新手，生活饮用水GB/T5750.5-2006 3.1氟化物离子选择电极法中，计算结果，我们用的标准曲线法，斜率也要和标准加入法一样，带入温度吗？

  • 请教下：原子吸收检测饮用水中的金属

    原子吸收检测饮用水中的铁、锰、锌用直接法，但是最低检测限已经是水质要求的上限了，怎样解决这个问题？其他饮用水金属项目不能采用直接法，只能用石墨炉法吗？

  • 饮用水中铝检测哪种方法好

    饮用水中铝含量测定GB/T 5750.6-2006中规定了2种分光光度法、石墨炉原子吸收法及ICP法，我单位无ICP，准备增饮用水中铝，请问做过的大侠，哪种检测方法好呢

  • 有老师在吗？请教一下 怎么用离子色谱仪来测定饮用水中的乙酸根呢？

    本人还是院校学生，因为实验项目，做一个反硝化的观测实验，用乙醇作为碳源来进行地下水的反硝化实验，添加溴离子作为示踪剂，所以取样的话需要用离子色谱来检测硝酸根、亚硝酸根、氯、硫酸根、溴离子和乙酸根离子（中间产物）我在本版的精华帖子里下到了一个测饮用水几种常用阴离子的英文文献，还在学习中，但是乙酸根应该怎么测呢？之前也用戴安的离子色谱仪测过硝酸根、氯和硫酸根，新加的这些待测离子应该用什么来配制标准溶液呢？需要用等度还是梯度的测量方法呢？求各位老师不吝解答 多谢啦！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif

  • 有关生活饮用水中三氯乙醛检测的相关问题

    俺是新手，第一次做三氯乙醛这个项目，用的是岛津GC-2010Plus，Rtx-5的柱子，顶空平衡温度60，平衡30min，不分流进样 按照生活饮用水卫生检验标准方法做，是将水样加氢氧化钠反应生成三氯甲烷，通过检测三氯甲烷的量来换算成三氯乙醛的。可是我做出来的标列色谱图峰面积跟三氯乙醛的浓度成反比的，三氯乙醛的标列浓度越高，色谱图的峰面积反而减小，请教一下各位前辈，这是怎么回事呢？ 该注意些什么问题呢，怎么更改仪器条件呢

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