八联微生物检测薄膜过滤系统

[em06] 我现在在对一个样品进行微生物方法学验证, 采用的是平皿法计数.结果表明只是对金黄色葡萄球菌有抑制性,现在想采用薄膜过滤法,请问我只需要对金黄色葡萄球菌进行检测?还是其他几种菌也需要同时进行检测?我觉得05版药典上关于微生物方法学验证薄膜过滤法写的不是很具体 请问微生物方法学验证薄膜过滤法具体操作方法是什么呢?

在看药典薄膜过滤法微生物方法验证时，是在滤膜最后一次冲洗完加入菌，再与阳性对照比较看回收率，想问的是，是不是这样做完，回收率合格方法验证就结束了，不用再验证冲洗次数冲洗量是不是对菌有损伤什么的吗，因为最后一次冲洗完再加菌，回收率合格是不是只能说明供试品的抑菌性被消除了，但不能说明供试品中如果有菌，其数量是不是能准确的被检验出来？ 一个论坛朋友向我提的问题。

请教各位高手： 本实验现急需购买一套微生物限度检测的膜过滤系统，请问各位高手给点意见，那种比较好用。电话：13828759450，QQ:240100912

[b][size=4]兽药微生物限度检查验证中的薄膜过滤法，最终培养的大肠杆菌和金黄色葡萄球菌是什么样的？有哪位朋友做过？我今天做的结果长的菌跟原来的不太一样，不知是不是大肠杆菌和金黄色葡萄球菌，有谁做过，说一下具体做法，能不能给上传一份最后培养的图片。谢谢啦，新手上路，请多多帮忙[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif[/img][/size][/b]

请问谁用过薄膜过滤器？我的水样需要用薄膜过滤器过滤后测COD，薄膜过滤器如何清洗？薄膜过滤器有两种材质，一种是有机玻璃的，一种是不锈钢的，购买哪种比较合适？谢谢大家

我们部门想新建微生物实验室，前期是进行纯化水的微生物检测，不知道需要什么相关仪器，需要菌种进行方法验证吗？需要什么规格的仪器进行过滤？生物显微镜的规格呢？非常感谢大家的帮助！

药品无菌检查薄膜过滤法验证需要6种菌全做吗

混悬液的无菌如何采用薄膜过滤法？

薄膜过滤器怎么验证呀？有人能给样板吗？谢谢！

2010年版《中国药典》的无菌检查的检查方法，薄膜过滤法和直接接种法二者有何区别？如何运用？顺便问一句，阳性对照、阴性对照、供试各做一份吗？

请问薄膜过滤器是不是布氏漏斗？请行内高手帮忙推荐,不胜感激!

微生物检验实验使用的膜过滤是怎样的？有没有朋友用过啊？

NY/T 761检测有机磷时，微孔滤膜过滤时需要弃去初滤液吗？

微生物过滤检测系统，常见的品牌有哪些？

按国标GB/T11901-89测定水中悬浮物时，全玻璃微孔滤膜过滤器尺寸没有描述，只规定CN-CA滤膜直径是60mm，请问各位大虾购买这套过滤器时应买多大尺寸的，如滤头直径，砂芯部位直径等？有好的推荐吗？

请问大家一个也许很简单的问题，可是我不会的：怎么用0.45um的微孔滤膜过滤？是不是需要借助其他的东西？还是先粗过滤一下？我主要想过滤掉水中的啤酒酵母，然后测水中的金属离子。请那位高手帮我详细解答一下。多谢了！

1. 包装材料的大肠埃希菌检查？答：根据包装材料的不同，大肠埃希菌的检查方法大致有两种，一种是将浸提液合并后，取一部分，接种胆盐乳糖培养基进行检查；另一种是将浸提液合并后，薄膜过滤，然后按规定的方法检验。2. 抗真菌药品的微生物限度检查法答：这类产品的霉菌和酵母菌计数方法需要进行调整，可以根据产品剂型的不同，选择薄膜过滤法或培养基稀释法等方法。3. 为什么在日常样品检测中还需要做阳性对照（国外不需要）？答：为了确保每一次检测对可能存在的微生物都是有效的。4. 对于同一个品种，药典为什么不规定统一的检测方法？答：本版药典进行过这样的尝试，也有某些品种已经收载了统一的检测方法，如注射用头孢类抗生素的无菌检查。之所以没有大量收载，主要是由于检测方法还没有经过必要的复核。将微生物检验的统一方法收载在品种的各论项下，始终是努力的方向。5. 梭菌检查中需置厌氧条件下培养48小时，是否指在厌氧培养箱中？答：需要在厌氧培养装置中进行培养，未必一定是厌氧培养箱。6. 控制菌检查方法验证时，采用多种方法均未检出控制菌，如何处理？答：在确保所使用的各种方法都没有错误的情况下，如果仍无法使试验菌生长，则应该采用薄膜过滤法进行检查。理由是该方法能够最大程度地去除产品的抑菌作用。7. 常规的监督抽样检品（包括原料）在进行微生物限度检查时，是否一定要进行活螨检查并在原始记录与报告书中体现？答：需要进行检查。可以在原始记录中体现，报告书上可以不出现，除非当发现有活螨检出。8. 药包材微生物限度检查规定了合格质量水平，通常产量下取样8个，要求8个瓶子均符合规定，如何进行？答：每个瓶子分别进行实验。9. 大肠埃希菌具体操作规程？答：参见中国药品检验标准操作规程。10. 动物组织及动物类原药材的提取物入药，是否需要检沙门菌？答：需要进行沙门菌检查。11. 关于中国药典菌落计数结果的判断还存在疑义，望能举例说明。答：不清楚所指的存在疑义是指哪方面。2010年版对结果报告进行了较大篇幅的修订，目前的规定应该比05版更为清晰、明确。12. 需做沙门菌检验样品量的确定？答：10g（ml）用于样品计数检验和其他控制菌检查，10g（ml）用于沙门菌检查，10g（ml）用于沙门菌检查的阳性对照。需要进行沙门菌检查的样品，检验用量应为30g（ml）。13. 日常的实验室装备能否达到梭菌无氧的培养要求？答：完全可以。可以采用厌氧培养盒（罐）。14. 如果一个产品有两个规格，是否可以取其中之一做阳性对照？答：每个规格均需进行阳性对照。15. 细菌数为100g/g的，样品稀释级只做1:10,1:100的倍数就可以了吗？答：可以。16. 培养时间3天，5天，可理解为72小时，120小时吗？答：可以。这样更为严谨。17. 中国药品检验标准操作规范“已做验证试验的供试品，在检查时刻不必再做阳性对照”如何理解？答：该标准操作规范中在无菌检查法中规定“供试品无菌检查应进行阳性对照试验”，表明不论是否进行了方法验证，在产品的每一次检验过程中，还必须进行阳性对照。在控制菌检查的大肠埃希菌项下，指出“已做验证试验的供试品，在该供试品检查时不必再作阳性对照”。该规定仅适用方法验证与供试品检查同时开展的情况。2005年版药典和2010年版药典在控制菌检查中均对阳性对照试验有明确规定，“进行供试品控制菌检查时，应做阳性对照试验。”产品检验中应以药典规定为准。18. 无菌检查和微生物限度检查中，产品中规定的溶解液是否可以换成其他的溶液？答：可以。19. 制剂通则中，没有微生物检查项目的，是否可不进行微生物项目检测？答：可以。主要是二部制剂通则中口服片剂、胶囊剂、丸剂和颗粒剂。20. 在细菌、霉菌和酵母菌计数中，适用性检查细菌是培养48小时，霉菌和酵母菌是培养72小时，供试品检查中细菌是培养3天，霉菌和酵母菌是培养5天，那方法验证中应参照哪个时间进行培养。答：应按照供试品检验时的条件，即细菌3天，霉菌和酵母菌5天。21. 测定纯化水微生物限度时，每张滤膜过滤量是多少合适？需要先稀释吗？过滤完后需不需要冲洗？假如我取10ml纯化水通过双杯体封闭式薄膜过滤器过滤，每张滤膜上的计数是以5ml为单位还是10ml为单位？答：过滤量应以培养后出现的微生物数不超过100cfu/膜为标准。一般可不稀释。不需要冲洗。每张滤膜的过滤量为5ml。22. 药典中关于纯化水的微生物限度是：细菌、霉菌及酵母菌总数每1ml不得过100个。这句话的意思是细菌总数每1ml不得过100个，霉菌及酵母菌总数不得过100个，还是细菌+霉菌+酵母菌总数每1ml不得过100个。如果是三者总数的话，那细菌总数限度是多少？霉菌及酵母菌总数限度又是多少？答：是总数不得过100个。没有必要考虑各自的限度值。

本人最近在做血液样本里的多溴联苯醚检测，样品前处理的最后一步是氮吹后用50ul正己烷复溶，然后上样。仪器是安捷伦GCMS。有个疑问，最后需不需要用0.22um的水系膜过滤，然后再转移到内插管进样？过滤是怕堵住柱子吧？50ul正己烷复溶本来量就少，再过滤，就更没多少了吧？所以疑惑是不是必须要过滤。本人文科小白，理化一窍不通，实验全靠自我探索，望各位大神指点一二，万分感谢??

滤膜过滤器的相关资料及价格有谁知道？请帮助。我的邮箱为 lfl682568@sina.com 谢谢！ 刘福连

微孔滤膜过滤器是液相色谱日常分析过程中常用的耗材，使用频率高，但价格不便宜，基本属于不可再生资源，考虑分析成本，分析的准确性，方便性等，以下几个问题你的答案是？一、你用的是什么品牌的微孔滤膜过滤器，单个微孔滤膜过滤器的价格多少？二、你在分析多批次样品的时候，如何使用微孔滤膜过滤器：1、对照品与样品溶液使用同一个微孔滤膜过滤器，先过滤对照品溶液，后过滤样品溶液。2、对照品溶液统一使用一个微孔滤膜过滤器，样品溶液统一使用另一个微孔滤膜过滤器。3、每一份溶液单独使用一个微孔滤膜过滤器。三、一个微孔滤膜过滤器你会重复使用吗，即今天使用后，清洗干净后放置明天再用？四、你判断一个微孔滤膜过滤器可以丢弃的依据是什么？http://bimg.instrument.com.cn/parts/pic/CZ1045876-1180078451.jpg

大家好，我是初学者，我想问下HPLC测定食品中的苯甲酸，山梨酸，糖精钠时，样品处理要用唯恐滤膜过滤，这步的作用只是出去细菌吗？学生实验可不可以省略呢？还有微孔滤膜过滤器什么厂家的比较好用？大概多少钱？

目前在使用针筒式滤膜过滤器的时候发现一些问题，想与大家探讨一下：我们是检测地表水的一些溶解性的重金属，在利用ICP-MS检测时，发现同一个水样测定的结果会非常不稳定，排查了之后发现可能是过滤效果的问题。因此我做了一系列比对实验，我们单位有配备抽滤泵以及针筒式的滤膜，使用孔径为0.45μm。做了3个比对：（1）使用抽滤泵抽滤（滤膜品牌为：上海兴亚净化材料厂）（2）使用针筒式滤膜抽滤（滤膜品牌为：上海兴亚净化材料厂） 抽滤一次（3）使用针筒式滤膜抽滤（品牌同上） 抽滤三次（取用3个不同滤膜）取用了一个浊度较高的水样进行抽滤后进ICP-MS进行测定Zn元素。结果如下：（1）0.00245 mg/L （2）0.00009mg/L （3）0.00138mg/L原本以为抽滤泵抽滤的结果会比较好，没想到反而是最高的，个人分析认为可能由于膜比较大，本身可能会有一些污染引入。而抽滤3次以及抽滤1次后的结果差别很大。想要请教大家的是，在上种情况下，（1）过滤水样的时候是不是应该要过滤多次？过滤多次会不会对水样中的重金属元素产生损失（个人认为既然是0.45μm的滤膜应该不会截留可溶性的金属）（2）大家在使用针筒式的滤膜的时候，对于挤压的速度和力度有没有什么讲究？（有没有可能挤压力度或者速度过快导致过滤效果不好？）（3）希望大家能推荐一些性价比比较高的滤膜（最好能告知一下使用情况，比如一般XX牌的滤膜过滤多少次就能达到比较好的效果），谢谢。

想问问大家用聚亚枫超滤膜过滤时溶液的pH值会影响其过滤效果么，乳清蛋白溶液可以通过0.2微米的滤膜么，谢谢！

大家好！我们再做COD、氨氮分析时因为水样中悬浮物较多，将水样用滤膜过滤处理，去除悬浮物。但测定结果过滤后的水样COD、氨氮都增加，尤其是氨氮增加量较大，测过几组数据，都一样，不知原因，请指教。测cod：①不过滤296.8mg/L，过滤299.9mg/L②不过滤357.2mg/L，过滤418.7mg/L；测氨氮：①不过滤91.9mg/L，过滤102.9mg/L②不过滤119.9mg/L，过滤215.3mg/L；测COD采用的是连华的cod分光光度法，测氨氮采用的是钠氏试剂法。请大家分析原因，谢谢

大家好，我做的课题是关于2,4-二氯酚的处理问题，样品进入ＨＰＬＣ分析之前是需要经过０．４５µ m微孔滤膜过滤的，但是发现这样一个问题，含有ＨＰＬＣ的样品经过处理以后，用滤膜过滤一遍．两遍．三遍，所测得的峰面积差别特别大，于是我又过滤了配的标准溶液，结果标准溶液经过滤膜过滤以后，峰面积也变得很小，2,4-二氯酚好像都被过滤掉了．不知各位有没有碰到过类似的问题，如果碰到，这样的问题该怎么解决呢？是因为滤膜的原因，还是因为2,4-二氯酚的问题，另外，2,4-二氯酚的浓度在40mg/L以下，在这个浓度，2,4-二氯酚是完全溶解的．

样品进入液相前，要用微孔滤膜过滤，微孔滤膜对样品有吸附吗？有些样品很难过滤，应该怎么办？

离子色谱的管路比液相的粗，你们的样品都过滤了吗？是否有必要用微膜过滤呢？不过滤是否存在危害？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif

问：大肠埃希菌检验过程中，MUG阴性对照显荧光怎么办？可以通过阴性对照、样品、阳性对照的荧光强弱来判断结果阳性或阴性？阳性对照的菌液浓度如何控制？答：大肠埃希菌检验过程中，MUG阴性对照应不显荧光或很微弱荧光。此时通过阴性对照、样品、阳性对照的荧光强弱来判断阳性或阴性结果：一是阴性对照、样品、阳性对照的荧光强弱有明显不同，方可判断阳性或阴性结果；如样品的荧光与阴性对照的荧光接近或稍强时，应将MUG + 样品培养液继续培养18~24h，观察荧光，或取样品培养液划线分离培养、鉴定后，判断阳性或阴性结果。 阳性对照菌菌液浓度的控制：有经验的专业技术人员只要对照菌、培养基质量、培养温度和时间、菌液和稀释液的量、逐级稀释的操作的条件一致，所得菌液稀释浓度应是稳定的。关键词：大肠埃希菌 MUG 问：怎样做环境微生物的鉴别？要鉴别到种吗？有什么现行的试剂盒或分析仪器吗？哪个比较实用（好用）？答：在测定环境微生物时平板上的菌落，通过 BD Phoenix 100TM （菌种鉴定仪）或 法国梅埃公司生产的VITEK全自动微生物检测仪 可进行革兰阴性细菌的种属鉴别，最好要鉴定到种。现在常用的有法国梅里埃公司生产的API菌种鉴定板。关键词：环境微生物 问：关于乳膏剂用薄膜过滤法难通过滤膜，求助解决方法，其验证可用薄膜过滤法，因为乳膏剂分水相和油相所以过滤时难以通过滤膜，尝试用助溶剂效果也不好，用油性滤膜也过的很慢，有没有好的解决的方法 答：关于乳膏制剂薄膜过滤的方法其实相对来说最好解决的办法是在溶解液和冲洗液中加入一定量的表面活性剂～ 目前看来比较行之有效的办法是： 将样品用45℃的含1％Tween80的蛋白胨溶液制成1：20～1：50的供试液～ 如果难溶～可以辅以匀浆仪（比如某些栓剂） 供试液进行薄膜过滤时可选择45℃的含0.1～0.5％Tween80的蛋白胨缓冲液冲洗滤膜～ 需要注意的几点是： [/si

今天看到有个人这么操作，样品不用微膜过滤，用高速离心机离心后上机，问他为什么这么做，解释说样品定容体积小，过滤再加上膜吸附，怕影响结果准确性。1、样品不用微膜过滤，用高速离心机离心后上机，可行吗？2、对于他说的影响结果问题，你怎么看？