当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

波长扫描时式多入射角椭偏仪

仪器信息网波长扫描时式多入射角椭偏仪专题为您提供2024年最新波长扫描时式多入射角椭偏仪价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括波长扫描时式多入射角椭偏仪参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的波长扫描时式多入射角椭偏仪您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合波长扫描时式多入射角椭偏仪相关的耗材配件、试剂标物,还有波长扫描时式多入射角椭偏仪相关的最新资讯、资料,以及波长扫描时式多入射角椭偏仪相关的解决方案。

波长扫描时式多入射角椭偏仪相关的论坛

  • 【讨论】关于使用椭偏仪测量薄膜厚度、吸收系数、折射率存在的缺陷

    最近工作上涉及到椭偏仪,想知道椭偏仪测量的优点与缺点都有什么?我看了一些资料,说椭偏仪测量存在如下缺点:1、薄膜基片如果是透明的,那么对样品的前处理会很麻烦,很费钱2、如果样品是有机物薄膜,椭偏仪很难测出结果来3、椭偏仪测量得到的数据需要手工处理,很复杂,非专业人员无法处理,暂时没有软件可以直接得薄膜的厚度、折射率、吸收系数值4、测量吸收系数时不能同时测量透射光与反射光,所以得到的吸收系数是有误差的不知道以上观点是不是正确? 为什么薄膜的基片不能是透明的?透明的基片对薄膜厚度测量有什么影响?为什么很难得到有机物薄膜的厚度?请指教,谢谢!不知道是否还有其他缺点?

  • 薄膜不同入射角反射率测试

    朋友们,我现在有一种膜,可以选择一定角度的入射角透过,而其他角度全部反射,我不知道这种膜怎么设计,另外我想测试一下,同一波长,列如850nm波长,测试其60-80角度的通过率反射率,该用啥仪器来测试来,用知道的朋友告知一声,比较急,谢谢了在此

  • 【求助】请问:椭偏仪测量薄膜准确吗?

    我们实验室有一台德国进口的椭偏仪,型号为:SpecEI-2000-VIS,测量时发现同一个点测量时结果都会有偏差。几次图谱的拟合曲线不一致。有谁知道的告诉小弟一声。非常感谢。

  • 椭偏仪测试

    各位好,请问哪里有椭偏仪可以提供测试?最好是在广州的

  • 【原创】椭偏仪结构原理与发展

    椭偏仪结构原理与发展[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=63165]椭偏仪结构原理与发展[/url]

  • 【讨论】椭偏仪测量薄膜厚度

    在si片上镀一层纳米碳膜,碳膜表面光洁如镜面,采用椭偏仪测量薄膜的厚度,测量时选择基底材料为si,将k设为0(透明薄膜,不知是否准确或透明薄膜如何定义?),根据SEM测量得到的薄膜厚度拟合得到一个n值(2.0921),采用此n值对类似情况下制备的薄膜进行厚度测量,测量得到的结果还行,基本与肉眼看到的薄膜厚度差别相当。不知此方法是否正确?1.是否能采用透明膜的测量方法测量碳膜?2.采用同一n值测量厚度是否合适?希望高手指点,谢谢!

  • 【讨论】关于分光光度计初始入射角是否为0的测试。求助

    【讨论】关于分光光度计初始入射角是否为0的测试。求助

    各位高手,帮忙看下这个问题。简单介绍:主要用来测量镀膜后玻璃的透射率等参数,因为折射的问题,需要在测量的时候给入射光线一个入射角,一般为14°。背景描述:因为有两台机器,所以做了个比对,比对点是50%的谱线是什么(入射角用软件设定为14°)。发现对于同一块玻璃(同位置),一个测出来是510nm,一个测出来是530nm。相差好多。所以怀疑是不是其中一台的0位入射角不为0.(可以保证的是,软件设定转14°,机器就转14°)问题描述:为了确定初始的入射角是否为0(即垂直入射),选用一块紫玻璃,在入射角为14°是,进行扫描。然后入射角转为-14°,再次进行扫描。理论上两次扫描的结果应该是一样的,但是结果如附件。虽然在光谱位置基本一致,但是在400~500nm透射率又差了好多。结果就不知道怎么办了。 请教哪位达人能给个正解。P.S. 理论上14°和-14°入射角的透过应该是一样的。(这句话对吧?)P.P.S 后来我有一个角度一个角度的对,结果发现在7°和-7°的时候,两次扫描谱线完全一致。唉真的要崩溃了[em53] [em53] [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/06/200706221700_55859_1624235_3.jpg[/img]

  • 【原创】光谱仪器的波长扫描机构介绍

    【原创】光谱仪器的波长扫描机构介绍

    [B][center]作者:anping nemoium [/center][/B]绪:anping老师又提供了一种新的波长扫描机构---凸轮机构,原来的贴名---[B]正弦机构[/B]就不合适了,所以此帖就作为波长扫描机构有关资料的整理贴,大家讨论一下。最后,感谢anping老师的帮助。[color=#00008B][B]关键词[/B]: [/color]波长扫描机构 正弦机构 余割机构 凸轮机构 波长扫描机构 光栅方程[size=4][B]正文[/B][/size] [color=#6495ED][B] 波长扫描机构介绍[/B][/color] 波长扫描机构用于将分光系统分离出来的单色光依序输出并显示其波长值。[B]对波长扫描机构的要求是:使输出光束的波长按线性变化,以获得波长坐标为均匀刻度的谱图。[/B] 常用的波长扫描机构有凸轮机构、正弦机构、余割机构等。扫描机构与光栅座连接,可使光栅工作面绕其中心轴转动。一.正弦机构介绍(一)正弦机构简介 正弦机构是波长扫描机构的一种。 [B]正弦机构能令与单色光衍射角正弦成正比的波长输出读数变成简单的线性。[/B]目前多数[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]器的波长扫描使用正弦机构。 正弦机构是[B]机械系统中杠杆传动[/B]中的一种。正弦机构具有精密度和可靠性高的特点。[color=#00008B][B](二)正弦机构图示[/B][/color][B]正弦机构的实物图[/B] 图1是上海精科的AA320的背部图。[center][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/01/200901132122_128796_1786353_3.gif[/img][/center][center]图1-a[/center][center][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/01/200901212234_130115_1786353_3.jpg[/img] [/center][center]图1-b anping老师提供[/center]注:图1-b并不是图1-a的内部图。正弦尺的结构示意图如图2、3.[center][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/01/200901132122_128797_1786353_3.gif[/img][/center][center]图2[/center][center][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/01/200901132122_128798_1786353_3.gif[/img][/center][center]图3-a[/center][center][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/01/200901212235_130116_1786353_3.jpg[/img] [/center][center]图3-b anping老师提供[/center][color=#6495ED][B](三)正弦机构的工作原理[/B][/color] 如图3-a,光栅平面转动中心与一被称为正弦尺的金属杆的A端连接,杆的B端装有滚动轴承, 正弦尺的A点到B点距离,即光栅平面转动中心与轴承转动中心间距离,设为L。滚动轴承靠近丝母C的端面,当精密丝杆转动时,使螺母沿丝杆移动,X值(丝母沿丝杆移动的距离)变化,最终推动正弦杆带着光栅绕其中心轴转动,从而AB线和CA线间的夹角即光栅的衍射角β随之改变。以图1-b为例来说明:波长马达通过传动皮带驱动精密丝杆转动,丝杆带动滑块移动,由于正弦臂杆是靠在滑块上的,所以正弦臂杆也跟着转动,从而带动光栅转动。 [color=#00008B][B](四)波长的线性化[/B][/color] 图3-a的简化图如图4。为了便于说明,以下的说明基于李特洛型光栅单色器或者闪耀光栅。[center][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/01/200901132122_128799_1786353_3.gif[/img][/center][center]图4[/center] [B]光栅型单色器依据的原理是光栅方程 mλ=d(sinα+sinβ)。[/B] [B]光栅方程[/B] [color=#DC143C] mλ=d(sinα+sinβ)[/color] m为光谱级次,λ为衍射光波长,d光栅常数,α为入射角,β为衍射角。 入射角α和衍射角β的正负号规定为:衍射光和入射光在法线的同一侧时,入射角和衍射角同号,否则异号。 m=0为零级光,零级光两侧均有光谱,m0的为正级光谱,m0的为负级光谱。光栅方程mλ=d(sinα+sinβ),可以写成 mλ = 2 * d * sin[(α+β)/2] * cos[(α-β)/2] 式1-1设计单色器系统以使上式简化,对于正弦机构,设计机构,使 (α-β)为一常数。 [color=#6495ED][B]对于李特洛型光栅单色器或者闪耀光栅,衍射角β和入射角α相等,即α=β。[/B][/color][center][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/01/200901132123_128800_1786353_3.gif[/img][/center][center]图5[/center] 式1-1简化为: [center] mλ=2d(sinβ) 式1-2[/center] 根据图4可以看出, [center]sinβ = X / L 式1-3[/center] 得 [center]mλ = 2d(X/L) 式1-4[/center] 对于一定的光谱级次m和固定的正弦杆长度L;对于固定的光栅,d固定。 可以看到 [color=#00008B][center]λ = KX 式1-5[/center][/color] [color=#DC143C] 衍射波长λ和丝母沿丝杆移动的距离X成正比。[/color]这意味着波长随丝杆转动而线性变化,从而使波长读数值呈线性变化成为可能,如图1-b, 7.5nm/周,波长被线性化了。 现代仪器一般采用精密步进电机驱动丝杆,如图1-b,步进电机转动的角度由微处理器计算,这样也就可以算出相应的波长。 参考文献:1. [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url] 章诒学 何华焜 陈江韩2. 光学原理与应用 廖延彪3. 精密机械设计 徐峰4. WGD-8A多功能光栅光谱仪结构和原理5. 上海精科AA320使用说明书6. 光谱仪器原理 后记:现在想想以前看见别的师傅在做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]波长校正时,调节正弦尺,用游标卡尺量距离,我想是确定光栅的初始角度。如图1-b中的12.667,用游标卡尺就是确定这个距离。有了这个距离,仪器在初始化时,可以确定各个波长时光栅要转过的角度,如图1-b左下角表格。为了确定波长和角度的关系,必须有个参考位置,参考位置可以是零级光或者闪耀波长处,有了参考位置,由于光路、光学组件固定,光谱图中各个波长的间距是可以计算出来的。当然,前提是必须找到参考位置,仪器驱动步进电机必须在某个步数内找到零级光或者闪耀处,用游标卡尺量就是使光栅的初始角度能使仪器在指定步数内找到零级光或闪耀处。另附分光光度计723的波长自动定位原理。[center][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/01/200901141807_128919_1786353_3.gif[/img][/center][center]图6[/center]注,由于723中未采用正弦机构,所以,723计算机输出与波长成正弦关系的脉冲步进数。[center][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/01/200901141807_128920_1786353_3.gif[/img][/center][center]图7[/center][size=3][B]二.凸轮机构介绍[/B][/size][color=#6495ED][B](一)凸轮机构简介[/B][/color] 作为一种机械构件,凸轮机构的特点是:只要选择合适的凸轮轮廓曲线,就可以使从动件(这里可以简单理解为光栅)的位移、速度、加速度严格的按照预订的规律变化,而机构却比较简单紧凑。 尤其在主动件(驱动凸轮机构)作连续运动,而从动件必须做重复往复运动时,用凸轮机构实现预定的运动规律最简单。[color=#6495ED][B](二)凸轮机构示意图[/B][/color][center][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/01/200901201936_129997_1786353_3.gif[/img][/center][center]图8 凸轮机构简视图[/center][center][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/01/200901201940_129999_1786353_3.gif[/img][/center][center]图9 凸轮波长扫描机构未加注释 anping老师提供[/center][center][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/01/200901201941_130000_1786353_3.gif[/img][/center][center]图10 凸轮波长扫描机构加了注释 anping老师提供[/center]图10中的光电断续器一般由发光二极管和光敏三极管组成,这样,当凸轮旋转时,挡光板不断的遮住光,微处理器就可以检测到一串脉冲串了,就是图中所说的pulse。如图中的,0~200nm,355pulse ,可能是指凸轮转到200nm时,光电断续器输出355个脉冲。200nm~900nm,3500pulse,就是输出3500个脉冲了。图中的,cam : 0.2nm/nm 、4.800 pulse(one rotation) ,其中 0.2nm/nm不知道什么意思。是凸轮曲线每走1nm,波长变化0.2nm吗?? 4.800pulse是不是应该为4800pulse??是说凸轮转动一圈(one rotation)光电断续器输出4800个脉冲??Gear ratio :1/6就是指,大小齿轮的齿轮数比。[center][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/01/200901201941_130001_1786353_3.gif[/img][/center][center]图11 凸轮机构实物图 anping老师提供[/center]具体的凸轮机构的波长线性方法,请参考《光谱仪器原理》这个附件的第211页。[size=3][B]三.余割机构介绍[/B][/size]待整理.......

  • 关于测量铝反射率入射角的问题

    关于测量铝反射率入射角的问题

    最近刚刚学习测量样品的反射率,很多问题不明白。样品1是铝,样品2是带有氧化膜的铝,在岛津的资料上看到反射率受到入射角影响。积分球的入射角是固定的,反射附件倒是有不同的入射角可以选择,但是不知道应该选什么角度。请问通常的入射角是如何选择的,对于两种样品有什么区别么?另外了解到测镜反射率的标样就是铝镜,请问铝镜是怎样选择入射角的,全角度都可以么?图中就是反射率-入射角关系,这幅图的原文是说有些入射角需要加偏光元件。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/04/201304181656_436020_2714985_3.jpg

  • 关于发射波长和激发波长的扫描

    我使用液相的荧光检测器扫描氟喹诺酮药物的激发光谱和发射光谱。可是,在我扫描发射光谱的时候,比如250-400nm的范围时,那个固定的发射波长是在大于410nm的范围内随便选取的吗?有没有什么规则??

  • 请问多光束透射光强和入射角度的关系

    红外吸收光谱中出现了别的光谱条纹,分析应该是干涉条纹,然后我们将产生条纹的器具倾斜后条纹消失,有的论文上解释是入射角变大投射干涉光强变小。有没有具体书籍或者相关理论讲解呢?我觉得和我看到的理论有些出入

  • 【求购】波长扫描、采样点选择

    仪器:UV-8500的,波长在180-1100nm,其设定的扫描值最小是0.1nm,测一样品:用扫描间隔0.2nm,设定扫描波长是450-550nm,结果测到样品的最大吸收波长是480nm,接着用0.15nm测得是510nm,但是波长扫描只到470nm就停下来了,不扫了(事实上机器是不能设定0.15nm的),我想问问大家:1,平常的间隔采样点都用多少 2、为什么用0.2nm可以将设定的450-550nm扫描完整,而用0.15nm却只能扫到470nm就停下来。(扫描是从长波向短波方向) 3、请知道的朋友,不吝赐教,谢谢了。

  • 【求助】XRD掠入射衍射分析薄膜表面的结构

    XRD掠入射衍射是分析薄膜表面结构的极为有效的放发,可以对薄膜进行深度分层分析,其参与散射的晶面接近垂直于薄膜表面。采用位敏探测器,可以在固定的入射角度同时记录散射强度随出射角的变化,等同于晶体截断杆扫描,扫描时晶体绕平行于表面法向的轴转动,因而可以记录在不同Qz处QxQy面内的散射强度分布。那么可不可以采用掠入射衍射方法表征垂直于薄膜便面的结构呢?比如说一个1-3型的薄膜样品,一相以柱状结构embedded in另外一相的matrix中。可不可以这样:扫描不同Qz层的强度分布,如果每层的分布强度一样或者接近,则可认为存在这样1-3型的柱状结构?

  • 【分享】紫外波长扫描故障一例

    遇到一台UV2100的紫外可见,该仪器为电脑软件联机操作。仪器开机自检一切正常,进行光度测量和定量分析都是正常。可是使用波长扫描,扫描到某个波长就停下来不能继续扫下去,进入软件假死状态。在更改扫描速度和取样间隔以及扫描波段都不能改变这个问题,仪器停止的波段时时在改变没有规律而言。 刚开始以为是仪器的软件故障,怀疑是内部的丝杆出现故障,或者是光耦出现故障。开机检测都为正常。于是想硬件没有故障会不会是软件里面出现故障便将UV软件卸载重新安装。哈哈,仪器又一切正常了。 由此想到有时候在维修过程中还是要重追简单的做起,不然绕了一圈到时候发现问题是这么的简单。

  • 【求助】波长扫描问题

    在站上找了一些资料看过了,但还不是很明白有关液相的波长扫描问题,我不知道液相原来也可以扫描最大吸收波长的,但是我不知道怎么扫,每次做新的方法基本上都是照搬标准上的最大吸收波长的,也不知道适不适合自己但没有办法,我只知道UV是可以扫的,想问下有没有人用日立L-2000的液相,有DAD检测器和UV检测器2种,不知道这种仪器能不能做波长扫描,具体要怎么操作,还望高手相告,先谢过了。

  • 双波长扫描仪的设置问题

    请教高手:我现在使用一台cd60的双波长扫描仪,遇到的问题:在扫描过程极其不稳定,有时在样品点会出峰,但有时基本没有峰,想问是哪里出了问题?请不吝赐教

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制