博析液相色谱原子荧光联用仪

液相色谱原子荧光联用仪中的液相色谱是用来干什么的

新版GB 5009.11无机砷的测定，涉及到设备的问题。原子荧光能直接与液相色谱联用吗？使用LC的软件还是AFS的软件，还是另外的？

版友问题：请教一个问题，液相色谱原子荧光联用仪的结构和原理，没用过，不知道液相色谱和原子荧光能否简单连接？或者必须购买 液相色谱原子荧光联用仪？

本人科研小白，准备测定土壤中的甲基汞，使用的仪器是吉天液相色谱-原子荧光联用仪SA-50 来测定土壤中的甲基汞，想找一份关于用液相色谱-原子荧光光谱法来测定土壤中甲基汞的标准参考，主要想了解一下土壤的前处理过程，请有相关知识储备的大神指点迷津。谢谢。

液相色谱原子荧光联用仪的蠕动泵转一转就停是怎么回事

我最近接触到液相色谱原子荧光，以前自己只做过原子荧光，关于砷的形态有一个问题，以前从书上看到，一般只有三价砷能与硼氢化钾反应，生成砷化氢，而现在用液相色谱原子荧光联用仪测砷的形态，包含亚砷酸根，甲基砷，二甲基砷，砷酸根，其中亚砷酸能与硼氢化钾反应我能理解，但是目前使用的仪器，测这几种砷的形态，并未使用在线消解，如紫外灯，过硫酸钾之类的东西，还原剂是硼氢化钾，载流是磷酸氢二铵，还有盐酸。经过色谱柱分离，可以看到4个峰，我能理解亚砷酸根在这种条件下出峰，但想知道为什么甲基砷，二甲基砷，砷酸根也能出峰，上面3种物质也是能直接与盐酸，硼氢化钾反应吗，我问工程师，工程师说测砷的形态不用在线消解。请问液相色谱原子荧光测砷的原理是怎么样的，最好能有相关的资料，请高人解答，谢谢。

液相色谱原子荧光联用仪测砷形态，标曲的峰面积很小，以前相同浓度标准溶液的峰面积有几万，现在只有几千。但是标曲的r 值总能达到3个9。这样就相当于灵敏度降低了好多，低浓度根本测不出来。大家知道是什么原因吗？

不知道这个设备大概多少钱呀？可以在原有的原子荧光上加配液相色谱吗？

[table=100%][tr][td][b]作者:[/b][/td][/tr][tr][td]杜伟[/td][/tr][tr][td][b]文题:[/b][/td][/tr][tr][td]液相色谱-原子荧光光谱联用无机砷形态分析[/td][/tr][tr][td][b]期刊名:[/b][/td][/tr][tr][td]食品安全导刊[/td][/tr][tr][td][b]期刊年份:[/b][/td][/tr][tr][td]2021[/td][/tr][tr][td][b]卷(期),起止页码:[/b][/td][/tr][tr][td]2021,(17)[/td][/tr][tr][td][b]Doi:[/b][/td][/tr][tr][td]10.16043/j.cnki.cfs.2021.17.035[/td][/tr][tr][td][b]全文链接:[/b][/td][/tr][tr][td]https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CJFD&dbname=CJFDLAST2021&filename=SPAQ202117036&uniplatform=NZKPT&v=AW1MiD6ZiZpcrHkMC4qARvoc%25mmd2FztmB4zZaVNyTnryVLI5di6wu7O4vBe2XxSVHW4c[/td][/tr][/table]

液相色谱原子荧光联用仪测甲基汞相同浓度三天测出三种差距很大的浓度，怎么才能让仪器稳定一些呢

液相色谱仪、气相色谱仪、原子吸收配石墨炉、原子荧光仪要求二手产品，价格低，电议。联系人：马先生 010-82780259-805 13810964643

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总砷检测时需要把砷都还原为三价砷检测，液相色谱-原子荧光连用检测时就不用还原么？五价砷也能形成氢化物直接检测？这样检测的五价砷定值准确吗？

[align=center][font=Calibri][font=Calibri]使用过[/font][font=Calibri]“[/font][/font][font=微软雅黑][color=#333333]海光LC-AFS6500[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-原子荧光联用仪[/color][/font][font=Calibri][font=Calibri]”的小伙伴，[/font][/font][font=微软雅黑][/font][/align][align=center][font=微软雅黑][font=微软雅黑]一句话说说[/font][/font][font=微软雅黑][color=#333333]海光LC-AFS6500[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-原子荧光联用仪[/color][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]怎么样？[/font][/font][font=微软雅黑][/font][/align][align=center][font=Calibri][color=#ff0000][font=Calibri]欢迎回帖讨论[/font][/color][/font][font=Calibri][font=Calibri]，凡有效参与的用户，[/font][/font][font=Calibri][color=#ff0000][font=Calibri]奖励[/font]200积分/人。[/color][/font][font=Calibri][font=Calibri][/font][/font][font=微软雅黑][/font][/align]

AF-610D2色谱－原子荧光联用仪 1．简介 元素总量或者浓度的相关信息已经不能满足环境和生命科学研究的需要，有时甚至会给出一些错误的信息。例如，海产品中的砷含量较高，但主要是无毒的有机砷，长期摄入也不会引起中毒。因此，依靠总量分析的测试数据已经不能给出正确的结论，该问题的解决只能倚赖于“元素形态分析”技术。 IUPAC将元素形态分析定义为定量测定样品中一个或多个化学形态的过程。国际上以液相色谱和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]）联用作为元素形态分析的主要解决手段，但是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]动辄数十万美元的价格、高昂的运行和维护成本以及较高的操作要求等，都使得其很难在国内的普通实验室进行普及和推广。 原子荧光光谱仪是具有中国特色的分析仪器，目前处于国际领先水平。它具有分析灵敏度高、线性范围宽、仪器结构简单、成本低廉、易于维护等独特优点。对于As、Hg、Se等元素的特征谱线均处于原子荧光最佳的检测波长范围，在采用了高效的蒸气发生进样技术后，具有其他分析手段无可比拟的检出能力和抗干扰能力，可以获得与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]相当的检出限和灵敏度。分析仪器公司作为国内最早从事色谱与原子荧光联用技术研究的企业，同时也是一直掌握元素形态分析领域最前沿技术的企业，将原子荧光的高效检出能力与液相色谱的高效分离技术完美结合，开发出具有中国特色的一体化的AF-610D2色谱－原子荧光联用仪，满足目前国内各行业迫在眉睫的元素形态分析需求，已经取得良好的社会和经济效益。 AF-610D2色谱－原子荧光联用仪是将液相色谱和原子荧光联用系统的流路和结构经过系统优化设计的一体化的元素形态分析专用仪器，共分为色谱分离单元、紫外消解单元、蒸气发生单元和检测单元四个功能模块，各部分均由统一的工作站软件进行协同控制。该仪器可以实现As、Hg、Se等元素的形态分析和As、Cd、Pb、Hg等十一种元素的总量分析，可广泛应用于食品卫生、环保、水文、农业、生命科学、临床医学、教学与科研等领域。 2．技术创新点 (1) 整机经过系统优化设计，在国内外内率先实现了液相色谱－原子荧光联用仪器的一体化，是真正意义上的联用仪器，而不是停留在仅仅将高压恒流泵和原子荧光进行简单硬件组合、必须由多个软件进行分别控制的初级水平上； (2) 整机依照功能行模块化设计，分为色谱分离单元、紫外消解单元、蒸气发生单元和检测单元四个功能模块，功能模块间具备极佳的兼容性； (3) 目前色谱－原子荧光联用仪器一般采用多个软件分别控制的方式来实现对联用仪器各个部分的控制和数据采集与处理，操作较为复杂和繁琐，协同性和稳定性差，不适合在普通的分析实验室使用，也不能称之为真正商品化的分析仪器。瑞利公司推出全新的Pro Hyphen工作站软件，在业内率先实现了单一工作站软件对包括色谱泵在内的所有联用仪硬件的一体化自动控制，所有参数设置及数据采集与处理均通过统一的工作站软件进行。 (4) 当前的紫外消解系统还停留在实验室阶段，存在稳定性差，紫外灯易碎，紫外灯寿命短，不耐颠簸等缺点，达不到分析仪器环境试验的标准要求，不能用于商品化的分析仪器。瑞利公司针对上述缺点，采用创新性的机械结构和特殊的防震技术，设计出具有极佳稳定性，极长使用寿命（不小于8000小时）和极强环境耐受性的商品化紫外消解系统，达到了对环境条件最为苛刻的GB 11606.1-89IV组环境分组试验的分析仪器环境试验标准要求。 (5) 配备最新设计的静力式喷流型气液分离器，除水汽效果优于Nafion除湿管，自动排除废液，避免了蠕动泵抽取废液造成的脉动及因泵管老化造成的废液排出不顺畅，有效抑制基线噪声，显著改善信噪比 (6) 配备专利技术的高效除汞装置，保护分析者身体健康 (7) 针对元素形态分析“先进行总量筛选，后进行形态分析”的技术特点，本机作为一体化的元素形态分析专用仪器，兼具总量分析的功能，满足不同领域的分析需求，一机两用，为分析工作者节省大量资金。 (8) 本机配备了自行设计开发的全惰性耐高压的四位三通流路切换阀，完全替代进口产品。通过流路切换阀的转换即可一步实现多种分析模式的切换； 3．方法开发与应用 （1）自1998年起，与中科院生态环境研究中心合作开展色谱－原子荧光联用技术的研究，开展实际样品中砷、硒、汞元素形态分析，积累了丰富的样品分析方法； （2）自2000年起，与戴安公司合作，开展色谱－原子荧光联用技术在实际样品中砷、硒、汞元素形态分析； （3）自2006年起，与国家疾控中心合作，开展液相色谱－原子荧光联用技术测定食品中砷、汞形态的研究，样品类型涉及所有的海产品和日常膳食； （4）自1998年起，自行开展色谱－原子荧光联用技术在砷、硒、汞元素形态分析中的应用，样品类型涉及海产品和环境类样品； 4．已获得的项目支持和国家专利： （1）本产品获得科技部两项“十一五”国家科技支撑计划的项目支持： a、监测检测专用仪器产业化示范 （课题编号：2006BAK03A14） b、持久性有毒污染物检测技术 （课题编号：2006BAK02A10） （2）本产品获得联用技术领域的三项具有完全自主知识产权，独立开发的专利技术： a、实用新型：用于液相色谱和原子荧光联用的在线紫外消解/还原系统 （申请号：200720172947.6） b、实用新型：色谱－原子荧光联用仪 （申请号：200720173045.4） C、发明专利：用于实现原子荧光元素形态分析功能的联用接口 （申请号：200810112611.X）

实验室有一台普析通用原子荧光和一台安捷伦液相，请问怎样将他们组装起来。有做过类似组装的大神，可以分享一下详细步骤吗？非常感谢！

液相色谱仪的应用 现在液相色谱仪的应用很多、很广，液相能检测有机物的70%以上的物质，检测的项目很多。现在国家规定越来越严，尤其是在食品行业，药品行业，饲料行业，水质，土壤等，这样也是促进液相色谱仪发展的一个机会。在科研、医疗、医药、教学上用的也越来越多。在农业、石油、石化、炼钢、水利、商检、法检、环境、大气、卫生等很多行业都有很大的发展和需求。 市场需求大是液相色谱发展的动力，市场要求高是液相色谱发展的立足点。液相色谱能承受高压，能采用梯度洗脱，能很好的分离化合物，具有多种检测器，能满足各种化合物的检测，有着种类繁多的色谱柱，能满足不同需求及要求。 液相色谱还有一个很大的特点就是现在很多仪器和行业为了达到某种功能，逐渐采用了联用技术。比如液相色谱和原子吸收、原子荧光联用，叫形态分析。液相色谱与ICP联用，与质谱联用等。在很多像制备、纯化技术也在不同程度的采用了液相分离、检测技术。随着微量液相色谱，超高压、超高效液相色谱，手性液相色谱，亲和液相色谱，手性液相色谱，毛细管液相色谱等的发展，相信液相涉及的技术和市场领域还会越来越广，前景还会更好。当然像离子、凝胶色谱这几大类色谱也属与液相色谱范围，这样液相色谱的领域和覆盖面就相当广了吧。 所以液相色谱的市场很大、很好，前景一片光明。

求，有推荐合适的测形态砷，流动相的配置方法吗？因为AS3+与AS5+的出峰时间靠太近了，所用仪器是原子荧光-液相联用仪。

高效液相色谱仪配荧光检测器能做砷、汞、硒吗？也就是能代替原子荧光检测器吗？

1\序言 元素形态分析技术目前已经成为国内外众多实验室的主要研究方向，商品化的形态分析仪器也已经逐步进入市场。环保、能源、食品、农业及出入境检验检疫等行业对相关的形态分析仪器及方法都存在迫切的需求。目前元素形态分析的解决方法还是主要依靠色谱和电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）联用技术，但是ICP-MS动辄数百万的价格、高额的运行成本以及较高的操作维护要求等，难以适应中国的国情，同时也使得其在短时间内很难在一般的分析实验室普及。相对而言，色谱与高灵敏的原子荧光联用仪器的价格要低得多，且使用和维护要求不高，分析方法易于在常规的分析实验室推广和普及。近十年来，北京瑞利分析仪器公司研发出一系列具有完全自主知识产权的色谱－原子荧光联用仪器，无论是在联用系统的技术先进性、整机系统的稳定性和可靠性、性能指标、工作站软件，还是在流路系统的控制上，均远远领先于行业内其它企业，达到国际领先的技术水平。科技部对色谱－原子荧光联用技术也给予高度重视，先后给予北京瑞利分析仪器公司两个“十一五”国家科技支撑计划重大项目(2006BAK02A10, 2006BAK03A14)的支持。本文对元素形态及元素形态分析技术进行了深入浅出的详细阐述，对联用技术的各个组成部分及其技术细节均进行了介绍。以自主知识产权的色谱－原子荧光联用技术为重点，对国内外相关仪器的特点和分析性能进行逐一介绍。色谱－原子荧光联用仪器的最新发展与动态，以及该项技术在元素形态分析技术中的应用等在本文中均有详细阐述。

为贯彻《中华人民共和国环境保护法》《中华人民共和国水污染防治法》和《中华人民共和国海洋环境保护法》，防治生态环境污染，改善生态环境质量，规范水中甲基汞和乙基汞的测定方法，制定本标准。本标准规定了测定地表水、地下水、生活污水、工业废水和海水中甲基汞和乙基汞的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-原子荧光法。本标准的附录A 为规范性附录。本标准为首次发布。[align=center] [url=https://www.mee.gov.cn/ywgz/fgbz/bz/bzwb/jcffbz/202301/W020230128581703563421.pdf]水质 甲基汞和乙基汞的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-原子荧光法 （HJ 1268—2022）[/url][/align]

液相-原子荧光联用测定无机砷 前处理方法都有哪些？

在用液相原子荧光联用仪测汞的形态的时候 无机汞的峰前一直有个小的杂峰，测标曲的时候没有，就测样品的时候有[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906111810033404_620_3891213_3.png[/img]

如题，液相色谱如何与原子吸收联用？接头怎么弄？

哪位大侠推荐几位在农药、兽药、饲料、食品方面在液相和原子荧光方面比较知名的专家或者应用人员，最好在北京。注：如果有X荧光和X衍射方面专家更好。谢谢啦！

各位朋友好，我现在检测鱼类体内的不同砷形态，有几个问题想请教一下，在这里先谢过了！1、用AF610D2色谱-原子荧光联用仪检测BCR627时，DMA总是检测不出来，不知道为什么，有谁遇到过这种情况吗？2、大家处理鱼类样品的时候基本上用什么方法呀！微波消解还是超声萃取呀！PS：楼主以后不比较同样的问题发在不同的版面，这样往往是事倍功半！ 只要选择合适的版面，就可以达到事半功倍的结果。