低噪声电流转电压前置放大器

随着科技的进步，人们想要了解的现象越来越精细、想测量的信号也越来越微弱。而微弱信号常淹没在各种噪声中，锁相放大器可以将微弱信号从噪声中提取出来并对其进行准确测量。锁相放大器在光学、材料科学、量子技术、扫描探针显微镜和传感器等领域的研究中发挥着重要作用。国仪量子，赞1锁相放大器在精密磁测量中的应用在精密磁测量领域，特别是低频磁场测量领域，系综氮-空位（NV）色心磁测量方法发展迅速。其中连续波测磁系统是对NV色心施加连续的微波和激光进行自旋操控，从而实现高精度磁测量的实验系统。其基于NV色心基态的零场分裂和磁共振现象，当没有外磁场时，NV色心的ODMR谱如图所示，对NV色心打入共振频率的微波，其荧光强度最小。当存在外磁场时，外磁场会影响NV色心的塞曼劈裂的能级差，从而产生偏共振现象，使得荧光强度发生变化。我们将微波频率定于NV色心连续波谱的斜率最大处，则当外磁场发生变化，其荧光强度的变化最明显，从而提高测量的灵敏度。NV色心的ODMR谱为了提高测量信号的信噪比，通常采用锁相放大的方法，将微波信号进行频率调制，从而避开电测量系统的1/f噪声，实现更高的测量精度。其系统如下图所示，锁相放大器的参考输出信号和微波源进行频率调制后，通过辐射结构将微波电信号转化成磁场信号，作用于NV色心，然后将NV色心发射的荧光信号进行光电转换后用锁相放大器的电压输入通道进行采集，通过解调后即可得到系综NV色心样品的周围环境的磁场信号大小。参考文献：基于金刚石氮-空位色心系综的磁测量方法研究 -- 谢一进锁相放大器在磁成像——扫描NV探针显微镜中的应用扫描NV探针显微镜是利用金刚石NV色心作为磁传感器的扫描探针显微镜，其将光探测磁共振ODMR和AFM进行了巧妙结合，通过对钻石中NV色心发光缺陷的自旋进行量子操控与读出，来实现磁学性质的定量无损成像，具有纳米级的高空间分辨率和单自旋的超高探测灵敏度。国仪量子推出的量子钻石原子力显微镜其系统结构如下图所示，包括了NV色心成像系统和AFM控制系统。AFM控制系统负责将金刚石NV色心在待测样品上进行平面二维扫描，而NV色心对扫描区域的微弱磁信号进行高分辨率的探测，从而最终形成高分辨率的磁成像。在AFM的扫描过程中，金刚石与样品的距离是通过锁相放大器来进行控制的。金刚石NV色心固定在石英音叉上，形成探针。石英音叉有固定的振动频率，当探针在样品表面移动时，随着样品与探针的距离变化，石英音叉的共振幅度会发生变化。我们使用锁相放大器对音叉的振动信号进行采集和解调后，通过锁相放大器内部的PID反馈控制就可以实现样品位移台垂直方向（Z方向）的动态调节，从而使样品到NV色心探针的距离保持相同。锁相放大器主要用于AFM的控制系统中国仪量子数字锁相放大器LIA001MLIA001M锁相放大器是一款高性能、多功能的数字锁相放大器，基于先进硬件和数字信号处理技术设计，配合丰富的模拟输入输出接口，集可视化锁相放大器、虚拟示波器、参数扫描仪、信号发生器、PID控制器等多种功能于一体，有效的简化科研工作流程和设备依赖，提高科研效率和质量。数字锁相放大器LIA001M

关键词：量子相变 锁相放大器 超导超流态 说明：本篇文章使用赛恩科学仪器OE1022锁相放大器测量【概述】 2022年，南京大学王肖沐教授和施毅教授团队在nature communications发表了一篇题为《Quantum criticality of excitonic Mott metal-insulator transitions in black phosphorus》文章，报道了黑磷中激子Mott金属-绝缘体转变的光谱学和传输现象。通过光激发来不断调控电子-空穴对的相互作用，并利用傅里叶变换光电流谱学作为探针，测量了在不同温度和电子-空穴对密度参数空间下的电子-空穴态的综合相图。 【样品 & 测试】 文章使用锁相放大器OE1022对材料的传输特性进行测量，研究中使用了带有双栅结构(TG,BG)的BP器件，如图1(a)所示，约10纳米厚的BP薄膜被封装在两片六角形硼氮化物（hBN）薄片之间，为了保持整个结构的平整度，使用了少层石墨烯薄片来形成源极、漏极和顶栅接触，以便在传输特性测量中施加恒定的电位移场。图一 (a)典型双栅BP晶体管的示意图。顶栅电压（VTG）和底栅电压（VBG）被施加用于控制样品（DBP）中的载流子密度和电位移场。(b) 干涉仪设置的示意图，其中M1，M2和BS分别代表可移动镜子，静止镜子和分束器。 在实验中，迈克耳孙干涉仪的光程被固定在零。直流光电流直接通过半导体分析仪（PDA FSpro）读取。光电导则采用标准的低频锁相方案测量，即通过Keithley 6221源施加带有直流偏置的11Hz微弱交流激励电压（1毫伏）至样品，然后通过锁相放大器（SSI OE1022）测量对应流经样品的电流。图二(a)在不同激发功率下，综合光电流随温度的变化。100% P = 160 W/cm² 。(b) 在每个激发功率下归一化到最大值的光电流。(c)从传输特性测量中提取的与温度T相关的电阻率指数为函数的相图，作为T和电子-空穴对密度的函数。(d)不同电子-空穴对密度在过渡边界附近的电阻率与温度的关系 【总结】 该文设计了一种带有双栅结构的BP器件，通过测量器件的傅里叶光电流谱和传输特性，观测到从具有明显激子跃迁的光学绝缘体到具有宽吸收带和粒子数反转的金属电子-空穴等离子体相的转变，并且还观察到在Mott相变边界附近，电阻率随温度呈线性关系的奇特金属行为。文章的结果为研究半导体中的强相关物理提供了理想平台，例如研究超导与激子凝聚之间的交叉现象。【文献】 ✽ Binjie Zheng,Yi Shi & Xiaomu Wang et al. " Quantum criticality of excitonic Mott metal-insulator transitions in black phosphorus." nature communications (2022) 【推荐产品】

酸碱浓度计是通过测量溶液电导率的方法间接地测得该溶液的浓度，已知在某一恒定温度时，低浓度电解质的电导率与该溶液的浓度成对应关系，浓度不变而溶液温度发生变化时，电导率也发生变化，即该溶液的浓度是电导率和温度的函数。其采用电导电极式传感器进行测量(浓度电极材料采用铂金)，为避免电极极化，仪表产生高稳定度的正弦波信号加在电极上，流过电极的电流与被测溶液的浓度成正比，由前置放大器测量流过电极的电流并转换为电压信号，经程控放大、相敏检波和滤波后得到反映浓度值的电压信号 微处理器通过开关切换，对温度信号和浓度信号交替采样，经过运算和温度补偿运算后，转换并显示为25℃时被测量的浓度值和即时的温度值。酸碱浓度计的维护保养方法:1、仪器不消时应及时切断电源，并放置在清洁、无尘、枯燥的环境下。2、每次做完实验后，应将仪器的外表、酸碱浓度计电极接口和温度接口擦洁净并坚持枯燥形状。酸碱浓度计电极的维护:1、应经常清洗电极，确保其不受污染及梗塞。2、每次清洗完电极后，运用滤纸吸干电极外表的水珠，然后装入流通杯中。3、电极在不消时，应放置在枯燥的无灰尘的环境下。

科技日报北京1月22日电 德国维尔茨堡—德累斯顿卓越集群ct.qmat团队的理论和实验物理学家开发出一种由铝镓砷制成的半导体器件。这项开创性的研究发表在最新一期《自然物理学》杂志上。由于拓扑趋肤效应，量子半导体上不同触点之间的所有电流都不受杂质或其他外部扰动的影响。这使得拓扑器件对半导体行业越来越有吸引力，因为其消除了对材料纯度的要求，而材料提纯成本极高。拓扑量子材料以其卓越的稳健性而闻名，非常适合功率密集型应用。新开发的量子半导体既稳定又高度准确，这种罕见组合使该拓扑器件成为传感器工程中令人兴奋的新选择。利用拓扑趋肤效应可制造新型高性能量子器件，而且尺寸也可做得非常小。新的拓扑量子器件直径约为0.1毫米，且易于进一步缩小。这一成就的开创性在于，首次在半导体材料中实现了微观尺度的拓扑趋肤效应。这种量子现象3年前首次在宏观层面得到证实，但只是在人造超材料中，而不是在天然超材料中。因此，这是首次开发出高度稳健且超灵敏的微型半导体拓扑量子器件。通过在铝镓砷半导体器件上创造性地布置材料和触点，研究团队在超冷条件和强磁场下成功诱导出拓扑效应。他们采用了二维半导体结构，触点的排列方式可在触点边缘测量电阻，直接显示拓扑效应。研究人员表示，在新的量子器件中，电流—电压关系受到拓扑趋肤效应的保护，因为电子被限制在边缘。即使半导体材料中存在杂质，电流也能保持稳定。此外，触点甚至可检测到最轻微的电流或电压波动。这使得拓扑量子器件非常适合制造尺寸极小的高精度传感器和放大器。

日前，1月28日，科技部基础研究司发布“十四五”国家重点研发计划“基础科研条件与重大科学仪器设备研发”重点专项2021年度项目申报指南(征求意见稿)。　　文件中指出，2021 年，本重点专项围绕科学仪器、科研试剂、实验动物和科学数据等四个方向进行布局，拟支持45 个研究方向。在科研仪器方向的高端通用科学仪器工程化及应用开发方面共包括辉光放电质谱仪、第三代基因测序仪、超高分辨活细胞成像显微镜、核磁共振波谱仪、宽频带取样示波器、高灵敏手性物质离子迁移谱与质谱联用仪、复杂微结构三维光学显微测量仪、聚焦离子束/电子束双束显微镜、高性能流式细胞分选仪9个方向。　　其中，核磁共振波谱仪方向研究内容如下：针对化学分析、生物分子结构、代谢混合物组分等检测需求，突破超高场稳态磁体设计与制造、高精度磁共振谱仪控制、高效射频激发与接收等关键技术，开发具有自主知识产权、质量稳定可靠、核心部件国产化的核磁共振波谱仪产品，开发相关软件和数据库，开展工程化开发、应用示范和产业化推广，实现在化学化工、生命医学、食品制药和环境能源等领域的应用。　　相关的考核指标如下：　　磁场强度≥14 T 室温孔径≥50 mm 磁场稳定度≤9 Hz/h；磁场均匀度≤0.05 ppm 支持多核素频谱分析范围1H、13C、15N、31P、129Xe 等 射频带宽50～650 MHz；波谱频率分辨率≤0.003 Hz 射频发射通道数≥2 通道 液氦补充时间≥150 天。项目完成时通过可靠性测试和第三方异地测试，平均故障间隔时间≥3000 小时，技术就绪度不低于8级 至少应用于2 个领域或行业。明确发明专利、标准和软件著作权等知识产权数量，具有自主知识产权 形成批量生产能力，经指定用户试用，满足用户使用要求。　　另外在核心关键部件开发及应用方面，特别详细阐述了磁共振成像低温探头方向的研究内容：开发磁共振成像低温探头，突破高密度射频 12 阵列、超低温制冷系统、低噪声前置放大等关键技术，开展工程化开发、应用示范和产业化推广，形成具有自主知识产 权、质量稳定可靠的部件产品，实现在高场磁共振成像仪、 波谱分析仪等仪器的应用。　　考核指标：通道数≥2；扫描孔径≥2 cm；射频探头匹配 ≤-15 dB；探头温度≤30 K；前置放大器噪声系数≤1 dB；灵敏 度提高(低温/常温)≥4 倍。项目完成时通过可靠性测试和 第三方异地测试，平均故障间隔时间≥5000 小时，技术就绪 度达到9 级；至少应用于2 类仪器。明确发明专利、标准和软件著作权等知识产权数量，具有自主知识产权；形成批量 生产能力，经指定用户试用，满足用户使用要求。　　详细内容请查看附件：“十四五”国家重点研发计划“基础科研条件与重大科学仪器设备研发”重点专项2021年度项目申报指南(征求意见稿).pdf

从1983年至今，美国RHK Technology Inc.的扫描探针控制系统凭借其的软硬件技术得到了全球广大用户的认可和青睐，其超过1500套的销量遥遥于市场上的其他同类产品。RHK公司系列控制器在国内拥有包括清华大学、北京大学、中科院物理所，复旦大学、上海交通大学，中国科技大学等一大批知名用户单位，为众多科学研究辅以了有力支持。为了更好地适应和匹配广大科研工作者的各类需求，RHK公司对其新一代多功能扫描探针控制平台进行了配置和功能的划分，推出了基础型（R9e）和增强型（R9plus）两款产品，R9e控制器可控制所有类型的STM。增强型R9plus则增加了AFM控制功能，以满足更多科研实验需求。图1 R9plus扫描探针控制器这两款控制单元均采用单箱集成构架，集成低噪声高压放大器、模数/数模转换接口、反馈回路、锁相放大器、锁相环以及数字振荡器等相同硬件模块（图1）。其配合前置放大器和PMC100粗进针马达控制模块，可在提供好性价比的同时大程度上满足客户对扫描探针显微(如STM /AFM /KPFM)多种工作模式的控制需求。作为基础型控制器，R9e的主要特点如下：★ 全数字化的专用硬件系统：高速数据采集带宽达100 MHz，噪音低★ 好兼容性：与所有类型的STM都能连接使用★ 单的R9e 控制单元：除了实现STM/STS（图2）控制功能外，其内部集成的锁相环/ 振荡器/反馈回路等硬件模块，可通过升软件功能控制AFM和KPFM等工作模式 ★ IHDLTM软件系统（图标式硬件描述语言）可以轻松实现对硬件和实验过程的定义与编辑，其特的设计思路和开放性的软/硬件配置为研究领域的拓展奠定了坚实的基础。图2 R9plus扫描探针控制器获得的高分辨STM图像和STS谱（超导能隙）值得欣喜的是，想要同时实现对STM/AFM的控制，只需要将控制器进行简单升。该升过程不需要增加任何硬件，只要通过控制软件开启锁相回路/ 振荡器/反馈回路等硬件对应功能即可实现。近年来，扫描隧道显微镜（STM）和原子力显微镜（AFM）的协同工作已经得到了广泛的应用，R9plus控制器配合RHK公司的低温无液氦扫描隧道显微镜（Helium-Free LT - STM，变温范围9K -400K），可以帮助用户轻松地在低温超高真空环境下开展科研工作（图3）。 图3 R9plus扫描探针控制器连同RHK公司闭循环低温无液氦STM/AFM系统同时测量的原子分辨STM和qPlus-AFM图像期待此次基础型（R9e）和增强型（R9plus）两款控制器的推出，能够满足更多科研用户的实验需求，助力广大科研工作者取得更优异的科研成果！ 相关产品及链接：1、R9plus扫描探针显微镜控制器：http://www.instrument.com.cn/netshow/SH100980/C44532.htm2、R9 扫描探针显微镜控制器：http://www.instrument.com.cn/netshow/SH100980/C159539.htm3、款无液氦低温STM/qPlus显微镜系统：http://www.instrument.com.cn/netshow/SH100980/C205015.htm4、RHK扫描探针显微镜 ：http://www.instrument.com.cn/netshow/SH100980/C44442.htm

9月8日，第24届中国国际光电博览会（CIOE 2023）在深圳国际会展中心圆满落幕。来自全球超3000家光电产业链上下游企业汇聚一堂，参展观众超16万人次。宁波海尔欣光电科技有限公司受邀参加本次展会，并携自主研发的光学传感基础模块产品，包括激光器、驱动器、探测器、锁相放大器、气体池，以及2套演示系统，吸引了众多国内外客户前来参观，咨询交流。主力展品速递QC-Qube 迷你量子级联激光发射头 体积小巧，易于集成，使用方便； 单模输出光功率可达150mW，多模可达数百mW； 极低光干涉条纹的准直光束； 集成大功率半导体 TEC ，强劲制冷能力；HPPD-M-B前置放大制冷一体型碲镉汞（MCT）光电探测器 对2~12 um的中红外光谱波段光波敏感； 内部一体化集成低噪声前置运放+TEC控制单元； TEC热电冷却稳定 -80℃-40℃，极大地降低了热噪声； 提供高速频率带宽定制服务；DFB-2000半导体激光器屏显驱动器 一体化集成电流源及温控驱动，功能完备； 温控驱动采用非PWM式的连续电流输出控制； 多种输出保护机制； 全液晶触控UI界面；QC-1000大电流量子级联激光屏显驱动器 输出电流达1000mA； 集成电流及温控驱动； 多种输出安全保护机制； 全液晶屏显示与控制； 调制带宽DC-1MHz@500mA；HPLIA 微型双通道调制解调锁相放大器 参考频率内部同步； 高灵敏度； 两路独立控制互不干涉； 连接上位机，极简锁相控制界面； 小巧便携系统集成；HPHC系列 Herriott 长光程气体吸收池（A/B系列）两种气室状态，自由切换，无需重新调光； 气封闭状态下，气压可低至数十帕斯卡； 多组件可选；如：光纤耦合光路、温度气压显示、集成探测器等。 高反射率镜片； 有效光程长；近红外TDLAS测水演示系统驱动器有着极高的温控稳定性和电流稳定性，保证波长稳定，各种保护机制，保证激光器的寿命。一体化温度和电流控制，屏显触控操作，小巧方便，易于操作集成。探测器集成前置运放，能更好的探测微弱的吸收信号；信号经过HPLIA调制解调锁相放大器的解调，提高信噪比，输出完美的吸收信号；锁相能提供信号输出，可作为信号发生器输出三角波和正弦波，完美的适配TDLAS的直接吸收法和波长调制技术法，并通过上位机软件设置输出1F和2F信号。Herriott气体池演示系统自主研发生产的 Herriott 长光程气体吸收池，适用于各种常见的气体样品光谱分析检测。独特的镜面设计，使得激光光束在吸收池内形成多次反射，在很小空间内使有效光程达到数十米，实现在小容积气体样品中对光子的高效吸收。相比于White池，Herriott池光机结构更稳固，对热形变不敏感，体积小，安装简单，易于操作，非常适宜实验室痕量气体分析，工业过程气体检测，环境气体监测，生化医学光谱分析等领域。宁波海尔欣光电科技有限公司成立于2014年，专注量子级联激光（QC Laser-based）产品多领域应用服务，是中国领先的集研发、生产和销售于一体的高科技公司。其“昕虹光电”品牌产品覆盖高端光学传感基础模块、终端用户应用解决方案，产品功能完备、开箱即用，已为全球200+客户提供了解决方案。

锁定放大器用于测量非常小的交流信号，即使小信号被数千倍大的噪声源所掩盖，也可以进行准确的测量。这种设备用利用一种称为相敏检测（phase-sensitive detection, PSD）的技术来挑选出特定参考频率和相位的信号分量，提取具有已知载波的调制信号。锁定放大器在各种光学测量仪器个设备中扮演着十分关键的角色。昕虹光电HPLIA微型双通道调制解调锁相放大器以当今FPGA +ARM单片机的业界流行配置而设计，长期深受用户青睐。迎接2022年，我们回应广大客户的需求，推出了升级版HPLIA Plus调制解调锁相放大器，不仅提升了颜值，更支持了大家期待已久的外部参考信号输入，实现更便捷、更弹性的调制和解调功能！海尔欣HPLIA Plus外观展示图HPLIA Plus 亮点：1.老版仅支持内部同步DDS信号，进行独立的双通道内同步解调。而HPLIA Plus终于支持外同步模式啦！用户可选择去同步外部输入的参考信号模式，而由Input1去解调微弱信号。内外同步模式，便于用户灵活自选调制信号，让您的实验设置更弹性！2.在外同步模式下，其中一路调制通道DDS输出与用户参考信号锁相的正弦波，可以用于同步其他HPLIA Plus，这样的配置可使多通道锁相解调成为可能，可借由数个HPLIA Plus锁相放大器串联，实现简易、便捷、经济的多路信号同步锁相解调。3.全新的UI界面，支持原有PC显示或机身自带高分辨触摸显示屏，实验设备玩出高级感！

简介： 海尔欣科技推出新一代激光器驱动器DFB-2000，多种开箱即用的功能可以帮助用户快速搭建系统光源，实现精密的光学测量。本篇将介绍DFB-2000核心性能参数的测试结果。 • 集成低噪声的电流源和高稳定的TEC温度控制器 • 自带14pin蝶形安装座，更好的便携性和机械稳定性 • 全新的彩色触摸屏，便于激光器工作参数的观察和设置 • 多层级的保护措施确保激光器的安全，延长激光器的使用寿命技术参数：l 电流噪声密度：电流噪声密度是表征驱动器电流源噪音水平的核心指标。对于低噪声的电流源而言，电流的波动比实际电流要小10000甚至100000倍以上。为了测试如此微小的电流波动，我们搭建了图1所示的电路。 图1.电流噪声密度测试电路示意图DFB-2000输出的电流I经过精密电阻R后转换为电压信号Vin，并由增益为G的放大电路放大后输入频谱仪，图2给出了频谱仪测试的结果。图中黄色信号为频谱仪本底频谱响应曲线，绿色信号是放大器（输入端短接）连接频谱仪时的频谱响应曲线，当DFB-2000输出电流后频谱响应为蓝色信号。根据功率噪声密度计算公式以及电路传输特性，可以计算得到电流噪声密度约为2.9 nA√Hz，这与进口驱动器的噪声水平相当。 图2.DFB-2000频谱噪声测试l 控温稳定性：激光器工作温度的变化会导致输出波长的不稳定, 因此精确稳定地控制激光器工作温度至关重要。为了评估DFB-2000的控温性能，在室温条件下，将激光器工作温度设定在0℃，记录24小时内的温度变化，如图3所示。可以看出DFB-2000的温度控制精度在±0.005℃以内，长期温度稳定性优于0.01℃。由于0℃与环境温度相差较大，因此可以预期当激光器工作温度接近室温时，可以现实更优的长期温度稳定性。 图3.激光器工作温度在24小时内的变化l 电流漂移：在典型的应用环境中，一天之内的温度波动往往会超过几摄氏度。如果驱动器达不到要求，微小的温度变化可能意味着激光器的电流会发生显著变化。下图展示了利用DFB-2000驱动的激光器工作在0℃时工作电流的漂移。在24小时内，测试环境的温度变化超过3℃，激光器电流的最大漂移为37 μA。 图4.DFB-2000输出电流24小时的漂移l 3dB带宽：小信号调制时的3dB带宽是衡量驱动器带宽响应特性的关键参数。下图给出了带宽响应测试的电路图。 图5. DFB-2000带宽响应测试电路示意图函数发生器生成的正弦信号Vin通过模拟调制端口输入DFB-2000，电流I经过精密电阻R，测量R两端电压信号Vout，利用公式20log(Vout/Vin)计算得到带宽，如图6所示。在100kHz调制频率以内，驱动器的增益平坦度小于-3dB，因此能够满足绝大多数基于波长调制技术的TDLAS系统的需求。 图6. DFB-2000带宽响应特性l 电流软钳制：DFB-2000集成了多重措施保护激光器的安全，如最大电流软钳制、输出缓启动、过压欠压保护、超温保护、继电器短路输出保护等。其中最大电流软钳制功能可以快速实现电流的钳位，有效规避异常情况下大电流对激光器造成的损伤。用户在使用最大电流软钳制功能时，首先要根据激光器参数设置对应的最大工作电流，当激光器实际电流高于该电流时，DFB-2000会确保电流处于限流值。电流软钳制的测试电路与3dB带宽测试相同。图7（b）显示了最大电流软钳制的实际效果，可以明显的看到，当精密电阻R两端电压（红色信号）超过阈值时，会被固定在该阈值电压上。图中调制信号（蓝色三角波）幅度为1.54V，当激光器工作电流为200mA，设置的最大工作电流为250mA时，测试得到钳制电压为2.42V（DFB-2000模拟调制系数为100mA/V±5%），对应钳制电流为242mA，与实际设定值一致。 图7.（a）电流工作在最大钳制电流以下（b）最大电流软钳制的实际测试效果

p style="text-align: justify text-indent: 2em "2020年11月16日，2020慕尼黑上海分析生化展在上海新国际博览中心隆重召开。世健系统（香港）携新一代测试和测量应用方案亮相展会，吸引了众多业内观众围观和交流。本次参展的产品包含了超低失真任意波形发生器和采集模块、6位半数字电压表、宽压大功率SMU、多参数水质测量系统方案、小体积低功耗嵌入式电化学传感器测量模块和超高精度皮安计模块等。/pp style="text-align: center text-indent: 0em "script src="https://p.bokecc.com/player?vid=C4F4509D880788959C33DC5901307461&siteid=D9180EE599D5BD46&autoStart=true&width=600&height=490&playerid=621F7722C6B7BD4E&playertype=1" type="text/javascript"/script/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "据介绍，世健公司是亚太区领先的电子元器件分销商，曾被美国权威杂志EPSNews评为“全球电子元器件分销商25强”。世健是新加坡上市公司，总部在新加坡。目前，世健在中国拥有十多家分公司和办事处，遍及中国主要大中型城市。凭借优秀的研发团队，丰富的技术支持和优秀的销售经验，世健在业内享有领先地位。本次展会推出的超高精度皮安计模块由世健技术团队自主研发。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "设计工程师都知道，精确的微弱电流信号测量是各种科学分析仪器、环境监控和过程控制的系统设计核心，尤其是当输入的微电流信号达到pA级，甚至fA级的时候，这对他们来说，将是一个巨大的挑战。世健的新模块为用户提供了一种简单的方法来评估系统性能和完善原型开发。该模块拥有完整的信号链，输入电流通过fA级的输入偏置电流运算放大器ADA4530-1，经由ADA4522-1作为缓存和增益设置级输入到低噪声24位Sima-Delta ADC-AD7124-4采样结果传送到MCU并通过USB端口上传到上位机，通过特别设计的Labview GUI来进行模块配置，实时波形显示直方图和统计分析测试数据将以Excel文件等功能输出。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "此外，该模块具有以下特点，模块上的ADA4530-1，采用跨阻方式配置高达10G欧姆的通孔式反馈电阻；低泄漏及屏蔽技术；线性度好；在0~20pA的输入条件下，该模块以1pA计步达到0.9999的线性度；低均方根噪声；本底RMS噪声小于50μV；输入电流范围0~200pA。该模块的一些应用场合如下，分光光度计、色谱仪、质谱仪、pH计、皮安计以及PCB泄漏测量等。目前该模块已经在世健网店上线。/p

项目编号：ZFCG2021-034206-T00001-JH001-XM001项目名称：医疗器械检验设备购置其他专用仪器仪表采购项目预算金额：1300 万元（人民币）最高限价：1275 万元（人民币）采购需求：1. 货物需求一览表分包编号分包名称序号名 称台/套是否涉及进口涉及进口的设备是否须制造厂家授权书★交货期简要技术要求是否为核心产品分包预算（限价，万元）第一包全自动血液分析仪1全自动血液分析仪1否否60工作日1.线性范围：白细胞0-440 109/L,红细胞0-8.6 1020/L，血小板0-5000 109/L 2.正确度：白细胞≤3%，红细胞≤2%，血红蛋白≤3%，血小板≤5%；是50第二包层析纯化仪1层析纯化仪1是是120工作日1.流速准确度：±1.2%2.梯度流速范围：0.1-25 ml/min3线性：±2%，在0–2 AU之间；是80第三包全自动生化分析仪1全自动生化分析仪1否否60工作日1.波长范围340nm-800nm；2.吸光度线性范围：0 Abs -3.2Abs；是50第四包拧盖机等检测设备1拧盖机1否否60工作日产能≥20个/分是61.12雪花制冰机1否否60工作日制冰量 (kg/24h)≥40；否3涡旋振荡器2否否30工作日转速≥2800转/分；否4医用低温冰箱1否否60工作日有效容积：≥300L否5医用冷藏冷冻低温冰箱2否否60工作日有效容积（L）：≥450L，-20℃否6医用冷藏箱3否否60工作日温度2-8℃否7医用冰箱1否否60工作日冷藏温度2～8℃否8移液器八连排枪1否否30工作日量程：5-50μl否9精密干燥箱1是否60工作日温度范围 室温+10℃-300 ℃；是10ATP荧光检测仪1否否7工作日检测下限 ≤1.0 CFU/ml；大肠菌群 ≥1-106 CFU否11防护服微生物气溶胶穿透试验装置1否否60工作日符合YY/T 1799-2020 《可重复使用医用防护服技术要求》附录B要求是12粉红噪音发生器1否否5工作日符合IEC60065标准中4.1.6条否13质量流量计1否否30工作日150-250L/min否14医疗器械流量测试仪1否否15工作日压力输出误差不大于读数的±2.5%否15医疗器械密封性测试仪1否否15工作日压力输出范围高于当地大气压，20kPa～200 kPa否16缩水率试验机1否否15工作日最大洗涤容量及精度：5Kg±0.05Kg否17医用注射针针尖刺穿力测试仪1否否15工作日测试范围： 0~5N，精度：±0.01N；否18医用针针尖强度、刺穿力测试仪1否否30工作日符合 “YY0043-2016”《医用缝合针》的标准否19断裂力和连接牢固度仪测试仪1否否15工作日加值显示范围5～70N否20超声波清洗器1否否30工作日超声波功率≥ 600W否21旋涡振荡器1否否30工作日转速≥2800转/分否22台式 鼓风干燥箱1否否60工作日控温范围≥RT+10～200℃否23加热型多工位磁力搅拌器1否否30工作日转速范围rpm：≥50~2000否24马弗炉1否否35工作日控温范围：室温~1200℃否25风速仪2否否20工作日最大测量范围0~30m/s否第五包功率放大器等设备1射频切换开关1是否120工作日频率范围：DC-18GHz；否284.442信号发生器1是否120工作日频率范围：8kHz-6GHz是3功率探头1是否120工作日测量频率范围：8kHz-6GHz是4测试软件1是否120工作日与现有测试软件兼容否5功率放大器1是是120工作日频率范围：9kHz-250MHz是6电压暂降核查组件1是否120工作日负载精度：±10%否7注入网络：104界面1是否80工作日符合ISO14708-2:2005标准否8阻抗稳定网络ISN1是否80工作日抗扰度频率范围：150 kHz至80 MHz；否9暗室视频系统1否否40工作日实时全高清 1080P否10大气压变化测试工装1否否30工作日加压罐承压范围0.1-0.5Mpa否第六包脑电性能测试仪等设备1脑电性能测试仪1是否60 个工作日符合IEC60601-2-26的性能测试的标准要求是70.382光学PPG心率仿真器1是否60 个工作日BMP：30～300BMP（±1 BPM ）否3水听器前置放大器1是否60 个工作日带宽：10 kHz to 50 MHz (-3dB)，5 kHz to 100 MHz (-6dB)否4水听器前置放大器电源1是否60 个工作日驻波比 ：≤ 1.2 : 1否5高压差分探头1是否60 个工作日测试70 MHz 带宽，可选择设置 100:1 或 1000:1 衰减比否6空气压缩机1否否15 个工作日气流速值高于80NL/min否7牙科电动抽吸机1否否15 个工作日抽吸量大于250L/min。否8沙尘试验箱1否否30 个工作日沙尘浓度：2kg/m3否9电动万向龙门架1否否30 个工作日载重1吨否10直流电阻测试仪1否否15 个工作日测试电流：20mA、2.5A、5A、10A、20A、40A否11生理信号模拟器1否否60 个工作日满足GB 9706.25、YY1139-2013等标准及其最新版要求是12多普勒体模与仿血流控制系统1否否28 个工作日（1540±10）m/s（23℃），超声仿血管密度：0.930(g/cm3)否13超声多普勒胎儿测量仪检测装置1否否60 个工作日超声频率测量范围：(1.5—5)MHz；心率测量范围：（50—250）次/分否第七包中红外光电探测器等设备1中红外光电探测器1是否60 个工作日1. 探测器2.0 - 10.6 μm，带宽DC - 100 MHz否30.22剂量面积乘积仪1是否60 个工作日尺寸114 mm x 92 mm x 158 mm是3铅片1否否60 个工作日铅纯度99.9%否4磁氧分析仪1否否60 个工作日满量程： 0～100%，精度： ±0.2%否5胶片打印机1否否60 个工作日医用干式胶片，可输出胶片尺寸：14x17英寸、11x14英寸、10x12英寸、8x10英寸否第八包MR兼容矩阵1MR兼容矩阵1是是60 个工作日内探测器类型：改进型平行板电离室（核磁兼容）是80第九包测量模体1EPID摸体1是是60 个工作日内支持EPID的MV影像质量控制是602TPS剂量验证模体1是是60 个工作日内TPS剂量计算精度：验证蒙特卡洛计算精度，误差≤0.5%。是第十包呼吸门控模体1呼吸门控模体1是是60个工作日程控呼吸运动模体是55第十一包调强验证矩阵1调强验证矩阵1是是60个工作日常规灵敏度2 nC/Gy；线性误差≤ 1%是80第十二包矩阵软件升级1PTW矩阵软件升级1是是120个工作日现有设备功能升级是10第十三包数字切片扫描仪等设备1电热恒温培养箱1否否30个工作日控温范围≥RT+5～65℃否209.382数字切片扫描仪1是是60个工作日1.图像扫描倍数：20倍 和40倍；2.扫描切片类型：明场切片和荧光切片都可以扫描。是3微量输液泵3否否30个工作日流速选择：300、600、800、1200ml/h否4热原仪1否否60个工作日测温范围: 0℃～50℃否5外科手术器械快速干燥消毒器1否否30个工作日灭菌时间≤20秒。否第十四包冷热循环机等设备1冷热循环机1是否6个月水槽温度4℃~60℃是1032便携式粒子计数器1是否90个工作日粒径范围：≥0.1-10 μm；流量：≥28L/min是3x射线荧膜厚测试仪1否否15个工作日分析元素:16(S)-U(92)否4图形处理软件1否否180个工作日具有通过 4D 进行采集和设备控制否5显微镜相机1否否180个工作日高清相机配备至少590万像素的CMOS图像传感器否6露点仪1否否60个工作日冷镜式测量否7剥离抗张测试仪1否否5个工作日同时具备抗张和180°剥离两种测试功能否第十五包血气用气血平衡仪等设备1血气用气血平衡仪1否否60个工作日样品体积：1mL-5mL是51.52干化学尿液分析仪1否否60个工作日尿胆原、葡萄糖、酮体、胆红素、蛋白质等检测否具体要求详见招标文件“第四章 采购需求及技术要求”。合同履行期限：自合同签订之日起至全部货物供货安装完成之日止本项目不接受联合体投标。

html, body { -webkit-user-select: text } * { padding: 0 margin: 0 } .web-box { width: 100% text-align: center } .wenshang { margin: 0 auto width: 80% text-align: center padding: 20px 10px 0 10px } .wenshang h2 { display: block color: #900 text-align: center padding-bottom: 10px border-bottom: 1px dashed #ccc font-size: 16px } .site a { text-decoration: none } .content-box { text-align: left margin: 0 auto width: 80% margin-top: 25px text-indent: 2em font-size: 14px line-height: 25px } .biaoge { margin: 0 auto /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 25px } .table_content { border-top: 1px solid #e0e0e0 border-left: 1px solid #e0e0e0 font-family: Arial /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 10px margin-left: 15px } .table_content tr td { line-height: 29px } .table_content .bg { background-color: #f6f6f6 } .table_content tr td { border-right: 1px solid #e0e0e0 border-bottom: 1px solid #e0e0e0 } .table-left { text-align: left padding-left: 20px } 详细信息 太原市妇幼保健院高清电子胃肠镜系统、高清电子鼻咽喉镜、腹腔镜器械等设备公开招标采购的采购公告 山西省-太原市-万柏林区 状态：公告 更新时间： 2023-08-25 招标文件: 附件1 一、项目基本情况项目编号：1401992023AGK00847项目名称：太原市妇幼保健院高清电子胃肠镜系统、高清电子鼻咽喉镜、腹腔镜器械等设备公开招标采购 资金来源：财政资金 预算金额：第一包24,424,480元，第二包1,546,220元； 最高限价：第一包24,398,320元，第二包826,000元采购需求：共两包，详见招标文件“第四部分 采购需求”。第一包（进口产品） 序号 名称 数量 预算单价（元） 金额小计（元） 对应的中小企业划分标准所属行业 1 小儿膀胱镜 1套 232,300 232,300 工业 2 小儿膀胱电切镜 1条 94,920 94,920 工业 3 宫腔镜检查镜 2条 100,000 200,000 工业 4 听力计及声场测听系统 1套 250,000 250,000 工业 5 听力测试平台（听力计+真耳分析） 1套 330,000 330,000 工业 6 声阻抗仪 1台 250,000 250,000 工业 7 听力测试平台（宽频声导抗） 1套 450,000 450,000 工业 8 听力测试平台（诊断型耳声发射） 1套 350,000 350,000 工业 9 客观听觉测试平台（ABR+ASSR） 1套 500,000 500,000 工业 10 客观听觉测试平台（ABR+ASSR+OAE） 1套 600,000 600,000 工业 11 高清电子鼻咽喉镜 1套 5,530,000 5,530,000 工业 12 主动脉球囊反博仪 1台 1,500,000 1,500,000 工业 13 超声内镜系统 1套 4,150,000 4,150,000 工业 14 高清电子胃肠镜系统 1套 5,500,000 5,500,000 工业 15 肺功能测试系统 1套 1,000,000 1,000,000 工业 16 核磁呼吸机 1台 580,000 580,000 工业 17 宫腔镜影像系统 1套 2,305,560 2,305,560 工业 18 宫腔镜电切设备 2套 287,770 575,540 工业 总价（元） 24，398，320 第二包（国产产品） 序号 名称 数量 预算单价（元） 金额小计（元） 对应的中小企业划分标准所属行业 1 单孔腹腔镜 2条 73,000 146,000 工业 2 宫腔镜检查镜 3条 55,000 165,000 工业 3 腹腔镜器械 2套 155,000 310,000 工业 4 小儿腹腔镜器械 1套 205,000 205,000 工业 总价（元） 826，000 第一包（进口产品）参数要求 序号 名称 性能参数 1 小儿膀胱镜 1、微型内窥镜 0°，直径≤1.2 mm, 有效工作长度≥20 cm, 可高温灭菌2、尿道膀胱镜镜鞘套，8Fr.拥有4Fr.工作通道，工作长度≥16cm3、抓钳，双动钳夹，软性设计，3 Fr，长≥28 cm4、活检抓钳，双动钳夹，软性设计，3 Fr，长≥28 cm5、电凝电极，3 Fr6、配专用消毒盒，小型器械专用 2 小儿膀胱电切镜 1、尿道电切镜鞘，LUER锁开关2、工作手件，8Fr3、凝固电极，钝化。4、配专用消毒盒，小型器械专用 3 宫腔镜检查镜 1、直径≤3mm，视角30°光学视管， 2、可高温高压灭菌，含专用消毒盒，冲水口旋阀3、外径≤4.5mm，3Fr.器械通道，持续灌流式管鞘 4 听力计及声场测听系统 （一）听力计1、输入：纯音、啭音、白噪声、CD1+2、麦克风1+2、波形文件2、掩蔽信号：根据纯音测试结果或言语测试结果自动选择窄带噪声或白噪声3、输出：气导，骨导，插入式耳机，声场1+24、测试：气导，骨导及掩蔽，言语测试，FF，ABLB，伪聋，自动测试5、频率范围：气导 125Hz – 8kHz，骨导 250Hz - 8kHz6、强度范围：气导：-10 - 120dBHL，步进：1、2、5dB骨导：-10 – 80dB 步进：1、2、5dB7、给声刺激：手动或反转给声，单脉冲或多脉冲；可选择默认测试频率提高工作效率8、信号发放：轻触式静音给声，手动或自动，单脉冲、复合脉冲9、患者应答：一个按钮式应答器10、平均听阈：自动计算平均听阈PTA11、患者通讯：授话和回话12、监听：通过内置、外置扬声器或外接耳机13、内置存储：听力计可独立存储大于400个患者信息/40000次测试结果14、频率选择：125Hz, 250Hz, 750Hz, 1500Hz or 8kHz可以被取消15、显示：大于5英寸高分辨率彩色中文显示屏 ≥640X480像素，全屏幕显示双耳听力图，及所有频率掩蔽信息16、接口：背后：＞2个USB，配有：1个网络接口，适应将来网络化建设；2个声场接口；气导L/R；插入式气导L/R；骨导；患者应答；回话；麦克风；CD1；左边：耳机，麦克风17、打印：支持多种打印方式可选：通过USB接口直接连接打印机输出测试结果；连接电脑打印18、操作模式：支持多种操作模式，可选单机独立操作或电脑控制操作测试19、外接设备：标准的电脑鼠标和键盘（数据录入）20、数据库：数据库可整合纯音测听、阻抗测试、耳声发射、诱发电位等测试结果，可对同品牌所有设备进行数据共享和数据管理，可实现自动联网上传、随时随地共享数据等功能；可通过其自身的HL7协议连接医院电子病历系统EMR，进行数据无缝对接（二）声场1、数字智能液晶显示视觉强化测听，TFT LCD全彩液晶屏2、可存储任何使用者想要提供的影音档案3、视频资料可持续循环转换档案，墦放丰富有变化高画质动态视频图像4、个性化设置可帮助小朋友更好建立条件反射，帮助验配师更便捷、准确的完成听力测试5、经编程设定的无线遥控器6、可移动落地支架。 5 听力测试平台（听力计+真耳分析） (一）工作台要求：1、操作系统 ：64 位操作系统2、内存：4GB 及以上3、显示分辨率：≥1024 x 768 4、CPU：2.0GHz intel i3及以上5、兼容軟件：XML；Noah4，支持NOAH Link，软件可升级；可与同品牌听力设备数据共享组成听力诊断系统，灵活快速调取患者报告和信息，同一局域网内联网功能共享数据，可对接体检系统、医院HIS/EMR系统传输数据，实现不同设备间，科室内，院内，院际之间的数据共享（二）听力计模块参数1、刺激声：纯音、啭音、脉冲音、双通道CD输入、双通道麦克风输入、音频文件 （內含中文单音节、双音节词汇及句子词表）、真实言语、窄带噪声、白噪声、言语噪声2、频率范围：≥125—8000Hz3、准确度：≤±1%4、失真：气导〈1.5%，骨导〈3%5、测试声强范围：气导平均为 -10-120 dB HL；骨导平均为 -10-80 dB HL 步进 1，2，5dB步进6、声强准确度：气导：≤±2dB ；骨导≤±5dB7、刺激声调制：啭音 调制幅度1—10Hz，调制深度±5 %窄带噪声 符合IEC 60645-1:2001；5/12 倍频程白噪声 恒定带宽80—16000Hz言语噪声 符合IEC 60645-2:1993 及 ANSI S3.6 2010脉冲音 脉冲时长可自行调整，200ms – 500ms8、测试类型：支持气导、骨导、声场下的双声道测听。9、测试项目：纯音测听、言语测听、噪音下言语测听 (SIN)、安静下言语测听 (SIQ)、Stenger、交替响度平衡测试 (ABLB)、韦伯测试 (Weber)、Lagenbeck测试、助听器验配模拟（MHA) 10、听力图纪录内容 纯音测听：dBHL、MCL、UCL、Tinnitus、R+L言语测听：WR1、WR2、WR3、MCL、UCL、助听后、未助听、双耳（三）真耳分析模块参数1、刺激声类型：ISTS、啭音、纯音、随意噪声、假随意噪声、带宽限制白噪声、粉红噪声、Chirp、ICRA、IFFM、纯音扫频、滤波言语、其他声音文件2、刺激声频率范围：100-8000 Hz3、准确度〈±1%4、失真 5、刺激声强范围40- 100 dB SPL；±1.5%6、探头麦克风强度范围：≥40-100 dB SPL ； ±2dB7、频率分辨率：1/3,1/6,1/12和1/24倍频程，或1024点FFT8、测试类型：REUR/G、REIG、RECD、REAR/G、REOR/G、输入－输出测试、方向性测试 6 声阻抗仪 1、鼓室压测试1）探头音频率：至少含有226Hz 、1000Hz2) 探头音强度：85dB SPL±1.5dB 3) 增益控制：AGC4) 气压控制：自动/手动5）压力转换：50、150和250daPa/s或自动6）范围：最大+300～-600daPa7）压力精确度：±5%8）压力限制：－800daPa和＋600daPa9）声顺范围：0.1ml至6.0ml ±5%或0.1ml耳容积0.1—8ml10）声顺显示范围：0~1.5ml（0-1.5ml）0~3ml（0-1-2—3ml）0~6ml （0-1-2-3-4-5—6ml★11） 自动/手动测试2. 声反射测试：1）同侧刺激频率（纯音）：至少含有500Hz、1000Hz、2000Hz、4000Hz2）同侧刺激（噪音）：宽带，高通和低通3）同侧刺激强度范围：≥100dB HL4）对侧刺激（纯音）：至少含有500 Hz、1000 Hz、2000 Hz、3000 Hz、4000 Hz、6000 Hz5）对侧刺激（噪声）：至少含有宽带，高通和低通6）对侧刺激强度范围：≥110dB HL7）手动/自动声反射测试自动搜索声反射阈值，同侧和对侧自由混合8）手动控制所有激励电平9）手动分项重做自动测试结果10）反射衰减：同侧/对侧，手动控制，持续时间10秒 3．咽鼓管功能测试1）完整鼓膜咽鼓管功能测试2）穿孔鼓膜咽鼓管功能测试3）异常开放鼓膜咽鼓管功能测试4.显示：≥8英寸彩色显示屏清晰显示双耳鼓室图、镫骨肌反射图形等多项测试结果，方便同时查看，交叉验证5．接口 ：USB接口、HDMI接口6. 数据库软件：可连接多种常用数据库，可兼容NOAH数据库，数据可与听力计设备共同打印至一张报告页7.内存：内存≥40000组测试结果8.多样化的打印方式：内置打印机驱动，可直接连接打印机打印，也可选择通过连接电脑，自定义打印报告格式和内容，获取结果9.键盘：可外接标准的USB PC键盘 7 听力测试平台（宽频声导抗） 一、技术参数： 1声阻抗1.1探测音：至少含有226Hz，678Hz，800Hz，1000Hz1.2增益控制：AGC控制1.3强度：85dB SPL1.3压力范围：-705 daPa到+550 daPa1.4压力精确度：±5%1.5气压控制：自动/手动1.6给压速度：慢速、中速、快速、自动1.7声顺值范围：226Hz: 0.1—8.0ml 678/800/1000Hz: 0.1-15mmho1.8自动/手动鼓室图1.9咽鼓管测试：3种，完整鼓膜，穿孔鼓膜，咽鼓管异常开放2、声反射：2.1信号类型：同侧纯音：至少含有500，1000，2000，3000，4000Hz对侧纯音：至少含有500，1000，2000，3000，4000，6000，8000Hz同侧窄带噪声：至少含有1000，2000，3000，4000Hz对侧窄带噪声：至少含有500，1000，2000，3000，4000，6000，8000Hz同对侧噪声：具有宽频噪声，高频噪声，低频噪声同侧刺激强度范围：≥100dB HL对侧刺激强度范围：≥110dB HL2.2声反射衰减：自动阈值上10dB，时间10—30秒可调2.3声反射衰减：同侧/对侧，手动控制2.4手动分项重做自动测试结果2.5手动控制所有激励电平2.6手动/自动声反射测试：自动搜索声反射阈值，同侧和对侧自由混合2.7声反射潜伏期：300ms3、宽频声导抗测试：3.1刺激声：Click声3.2刺激频带范围：226Hz—8000Hz3.3刺激声强度：96—100dB peSPL3.4测试方式：宽频吸收率3.5显示：彩色3D研究模型3.6无压吸收率测试：为鼓膜脆弱患者得到中耳测试结果4操作模式4.1可单机操作4.2可连接电脑操作：USB线连接、蓝牙连接4.3内存：≥1GB存储卡，可存储数十万测试4.4打印方式：可将数据传输至电脑通过电脑进行自定义打印。二.标准：1.安全标准：IEC60601-1内置电源，B型BF型2.EMC：IEC60601-1-23.导抗：IEC 60645-5/ANSI S3.39， 1型三.软件性能： 1.中文操作界面2.数据格式：XML3.全面网络兼容，无限存储空间4.数据库可整合纯音测听、阻抗测试、诱发电位等测试结果，可实现自动联网上传、随时随地共享数据等功能；可通过其自身HL7协议连接医院电子病历系统EMR，进行数据无缝对接 8 听力测试平台（诊断型耳声发射） 一.标准：1.安全标准：IEC60601-1内置电源，B型BF型2.EMC：IEC60601-1-23.测试信号：ICE60645-1/ANSI S3.6， IEC 60645-34.OAE：IEC60645-6 2009， 2型二.软件性能1.数据格式：XML2.全面网络兼容，无限存储空间3.可与听力计、声阻抗计、助听器分析仪等其他设备数据共享组成听力诊断系统4.数据库：兼容HIS、EMR及更多专业数据库三.技术参数1.设备类型：便携式2.测试类型： DPOAE 畸变产物耳声发射3.频率范围：500—10000Hz4.强度：30-80dB SPL5.测试频点数：无限制6.配有226Hz鼓室图排查中耳对结果的影响7. DP-Gram功能8.DP-I/O功能9. 手动测试/电脑控制测试；用户自定义测试协议10.给压OAE11.有诊断型耳声发射、筛查型耳声发射功能，一机两用12.AD分辨率：24位13.最大输出（保护）: 90 dB SPL14.分析时间：最小2秒，无最大时间限制15.通过判断标准：频段SNR，刺激数量，测试时间，Min OAE，Min重复性等条件，可自定义16.测试压力：可选根据鼓室图测得的峰压四.操作模式：1.可单机操作2.可电脑操作：USB线连接、蓝牙连接五.内存：≥1GB存储卡，可存储数十万测试六.多种打印方式：可选蓝牙打印机，数据也可通过数据库传输至电脑通过电脑打印七.数据库软件：可连接多种常用数据库，可兼容NOAH数据库 9 客观听觉测试平台（ABR+ASSR） 一、功能：可测试功能至少包含听觉脑干诱发电位ABR、耳蜗电图EcochG、电刺激听性诱发电位eABR、中潜伏期测试AMLR、长潜伏期测试ALR、中长潜伏期分辨能力测试P300/MMN、多频稳态反应测试ASSR、40Hz测试二.硬件性能参数1.标准： 1.1 IEC 60601-1（一般安全）I类，BF型1.2 IEC 60601-1-1（系统安全）I类，BF型1.3 IEC 60601-1-2（电磁兼容） 1.4符合GB/T7341.12.安全： 2.1内置医疗安全转换器2.2前置放大器光电隔离保护3.前置放大器： 3.1双通道（标准）EPA4前置放大器（4电极）3.2增益：80dB/60dB；频率响应：0.5 - 5000Hz3.3噪声：≤4nV/√Hz，0.22μV RMS (0 - 3kHz)3.4 CMRR：最小值＞110dB 4.阻抗检查： 4.1 33Hz矩形波，单独显示每个电极的阻抗信息4.2 无需拔掉电极4.3直接从前置放大器读数，测试电流：19μA，范围：0.5kΩ-25kΩ耳机： 插入式耳机、B81骨导耳机6. 滤波器：低通及高通数字滤波器7.数据库： 7.1 数据库可整合纯音测听、阻抗测试、诱发电位等测试结果，可实现自动联网上传、随时随地共享数据等功能，可通过其自身HL7协议连接医院电子病历系统EMR，进行数据无缝对接8.可用的软件模块：ABR、ASSR9.可升级的软件模块：≥ABRIS、DPOAE、TEOAE、VEMP三.听性脑干反应测试ABR性能参数：1.宽频带刺激声：Chirp 声、短声（Click），刺激率：≤0.1—80.1次/秒2.频率特异性刺激声： 2.1短纯音：频率：0.5 kHz -4kHz2.3 NB CE-Chirp 500Hz，1kHz，2kHz，4kHz2.4带宽：±1/2倍频程3.刺激强度：≤20-130dB peSPL (-10 —100 dB nHL)，1dB步进4.掩蔽：白噪声，低于刺激声强度0- 40dB5.计权运算：具备计权运算6.测试质量指示：反应可信目标值95%、97.5%或99% 7.残余噪声计算：测试过程中实时计算，可选择自动停止测试标准，以所选范围内曲线上的≥5个点为基础进行计算8. 通道数：双通道9. 每次测试曲线数：无限制10. 自动测试协议： 10.1内含多个预设自动测试协议10.2操作者可自定义并添加任意多个自动测试10.3在自动测试过程中也可插入手动控制11.数据采集： 11.1分析时间：≤0-900ms时窗11.2采集开始：刺激声开始时间±2ms11.3 A/D分辨率：≥16bit11.4每条曲线点数：≥450点12.增益： 12.1自动：在开始测试新的强度之前，自动选择最适合的增益 12.2手动：74-104dB (10μV - 320μV输入），6dB步进13.伪迹拒绝系统：可选择14.实时EEG： 14.1在线显示14.2刷新率：典型值10Hz15.电子耳蜗植入：可受控或控制电子耳蜗刺激强度16.测试：耳蜗电图EcochG、中潜伏期测试AMLR、长潜伏期测试ALR、中长潜伏期分辨能力测试P300/MMN，按钮功能、输入字段等在线帮助，包括带有查找功能和交互引用功能的电子操作手册四．多频稳态反应测试ASSR性能参数：1.抗混叠滤波器：模拟5kHz 24dB/倍频程（30kHz采样率）2.通道数：双通道反应探测（EPA，8通道刺激信号控制）3. 自动测试协议：3.1包含儿童和成人测试协议（睡眠及清醒状态）3.2用户可自定义测试协议4. 刺激声：4.1 NB CE-Chirp 500Hz，1kHz，2kHz，4kHz4.2带宽：±1/2倍频程-3dB4.3同时刺激数：8个（每耳4个）5. 调制率：90Hz和40Hz，在同一测试中可做更改6. 掩蔽：白噪声，0-100dB HL7. 刺激声控制：7.1独立控制≥8个同时发放的刺激声（每耳4个）7.2独立控制≥8个刺激声强度，动态提示可选强度范围7.3独立控制≥8个刺激声开始/停止刺激 8. 数据采集： 8.1双通道独立分析运算8.2 A/D解析率：≥16bit8.3手动开始及结束：≥8个刺激整体或单个控制8.4超时限制：最大15分钟（默认6分钟），可手动增减，1分钟步进8.5假阴性率设置：1%和5% 可选9. 增益：手动：74-110dB (5μV-320μV输入)，6dB步进10. 伪迹拒绝系统：在数据采集过程中手动增减拒绝限度11.实时EEG： 11.1双通道同时在线显示11.2刷新率：典型值10Hz 10 客观听觉测试平台（ABR+ASSR+OAE） 一、功能：可测试功能至少包含听觉脑干诱发电位ABR、耳蜗电图EcochG、电刺激听性诱发电位eABR、中潜伏期测试AMLR、长潜伏期测试ALR、中长潜伏期分辨能力测试P300/MMN、多频稳态反应测试ASSR、40Hz测试、诊断型耳声发射OAE。二.硬件性能参数1.标准： 1.1 IEC 60601-1（一般安全）I类，BF型1.2 IEC 60601-1-1（系统安全）I类，BF型1.3 IEC 60601-1-2（电磁兼容） 1.4符合GB/T7341.12.安全： 2.1内置医疗安全转换器2.2前置放大器光电隔离保护3.前置放大器： 3.1双通道（标准）EPA4前置放大器（4电极）3.2增益：80dB/60dB；频率响应：0.5 - 5000Hz3.3噪声：≤4nV/√Hz，0.22μV RMS (0 - 3kHz)3.4 CMRR：最小值110dB4.阻抗检查： 4.1 33Hz矩形波，单独显示每个电极的阻抗信息4.2 无需拔掉电极4.3直接从前置放大器读数，测试电流：19μA，范围：0.5kΩ-25kΩ5. 耳机： 插入式耳机、B81骨导耳机6. 滤波器：低通及高通数字滤波器；7. 数据库： 7.1 数据库可整合纯音测听、阻抗测试、诱发电位等测试结果，可实现自动联网上传、随时随地共享数据等功能，可通过其自身HL7协议连接医院电子病历系统EMR，进行数据无缝对接8.可用的软件模块：ABR、ASSR、OAE9.可升级的软件模块：≥ABRIS、VEMP三.听性脑干反应测试ABR性能参数:1.宽频带刺激声：Chirp 声、短声（Click），刺激率：≤0.1—80.1次/秒2.频率特异性刺激声： 2.1短纯音：频率：0.5 kHz -4kHz2.3 NB CE-Chirp 500Hz，1kHz，2kHz，4kHz2.4带宽：±1/2倍频程3.刺激强度：≤20-130dB peSPL (-10 —100 dB nHL)，1dB步进4.掩蔽：白噪声，低于刺激声强度0- 40dB5.计权运算：具备计权运算6.测试质量指示：反应可信目标值95%、97.5%或99% 7.残余噪声计算：测试过程中实时计算，可选择自动停止测试标准，以所选范围内曲线上的≥5个点为基础进行计算8. 通道数：双通道9. 每次测试曲线数：无限制10. 自动测试协议： 10.1内含多个预设自动测试协议10.2操作者可自定义并添加任意多个自动测试10.3在自动测试过程中也可插入手动控制11.数据采集： 11.1分析时间：≤0-900ms时窗11.2采集开始：刺激声开始时间±2ms11.3 A/D分辨率：≥16bit11.4每条曲线点数：≥450点12.增益： 12.1自动：在开始测试新的强度之前，自动选择最适合的增益 12.2手动：74-104dB (10μV - 320μV输入)，6dB步进13.伪迹拒绝系统：可选择14.实时EEG： 14.1在线显示14.2刷新率：典型值10Hz15.电子耳蜗植入：可受控或控制电子耳蜗刺激强度16.测试：耳蜗电图EcochG、中潜伏期测试AMLR、长潜伏期测试ALR、中长潜伏期分辨能力测试P300/MMN，按钮功能、输入字段等在线帮助，包括带有查找功能和交互引用功能的电子操作手册四．多频稳态反应测试ASSR性能参数:1.抗混叠滤波器：模拟5kHz 24dB/倍频程（30kHz采样率）2.通道数：双通道反应探测（EPA，8通道刺激信号控制）3.自动测试协议：3.1包含儿童和成人测试协议（睡眠及清醒状态）3.2用户可自定义测试协议4.刺激声：4.1 NB CE-Chirp 500Hz，1kHz，2kHz，4kHz4.2带宽：±1/2倍频程-3dB4.3同时刺激数：8个（每耳4个）5.调制率：90Hz和40Hz，在同一测试中可做更改6. 掩蔽：白噪声，0-100dB HL7. 刺激声控制：7.1独立控制≥8个同时发放的刺激声（每耳4个）7.2独立控制≥8个刺激声强度，动态提示可选强度范围7.3独立控制≥8个刺激声开始/停止刺激 8. 数据采集： 8.1双通道独立分析运算8.2 A/D解析率：≥16bit8.3手动开始及结束：≥8个刺激整体或单个控制8.4超时限制：最大15分钟（默认6分钟），可手动增减，1分钟步进8.5假阴性率设置：1%和5% 可选9. 增益：手动：74-110dB (5μV-320μV输入)，6dB步进10. 伪迹拒绝系统：在数据采集过程中手动增减拒绝限度11.实时EEG： 11.1双通道同时在线显示11.2刷新率：典型值10Hz五.DPOAE性能参数：1.标准：1.1 IEC 60645-3（听力计）2.探头： 2.1可更换探头支架3.刺激声： 3.1频率范围：≥500—8000Hz，50Hz步进3.2刺激强度：30-75dB SPL（6kHz以上70dB），1dB步进3.3换能器4.记录： 4.1分析时窗：最小2秒，无最大时限4.2 A/D分辨率：16bit，3.7Hz分辨率4.3伪迹排斥系统：-30-30dB SPL可调或关闭，测试中可调节4.4 SNR标准：1-20dB5.显示：5.1探头检查 ：含刺激声和强度，频率响应，刺激声强函数5.2 DP图或输入/输出曲线6.自动测试协议： 6.1预编程测试，用户可增加自定义测试程序6.2通过SNR标准时予以标记6.3可手动控制测试计时 11 高清电子鼻咽喉镜 一、技术参数（一）高清电子影像处理机技术参数1.主机光源一体化设计2.高清DVI-D(1920*1080)数字输出，可匹配全数字CCD成像内镜实现HD＋专业级高清图像效果 3.动态范围扩展功能：具有关、低、中、高四种调节方式，优化图像较暗区域亮度。4.提供标准USB接口，可直接存储镜下图片及相关数据5.冻结扫描功能：关、低、中、高四种调节方式，只需冻结图像即可从临时存储于处理器内存的一系列图像中选择最清晰锐利的图像6.具备数码变焦功能：有关、1.2x、1.5x、2.0x四种放大变焦功能7.光源采用150W氙灯，能够达到色温6000k。8.具备峰值、平均测光方式，自动、手动调光方式9.主机带有固定锁定功能,可以将内镜牢固连接在主机上10.主机兼容性强，可兼容胃镜、肠镜、十二指肠镜，电子鼻咽喉镜、电子气管镜、超声内镜等（二）小儿电子鼻咽喉镜技术参数 2条1.视野角≥80°2.景 深:3-50mm3.弯曲角度：上≥130°，下≥130°4.先端部外径≤2.4mm5.有效长度≥300mm6.内镜导光连接部可180°旋转（三）高清电子鼻咽喉镜技术参数 1条1.视野角≥80°2.景 深:3-50mm3.弯曲角度：上≥130°，下≥130°4.先端部外径≤3.5mm5.有效长度≥300mm6.内镜导光连接部可180°旋转（四）治疗型电子鼻咽喉镜技术参数 2条1.视野角≥80°2.景 深:3-50mm3.弯曲角度：上≥130°，下≥130°4.先端部外径≤4.8mm5.钳道≥2.0mm6.有效长度≥300mm7.内镜导光连接部可180°旋转8.一次性吸引按钮，最大限度减少交叉感染9.Y型钳道入口（五）小儿软性喉镜技术参数 2条1.视野角≥90°2.景 深:3-50mm3.弯曲角度：上≥130°，下≥130°4.先端部外径≤3.0mm5.插入部外径≤3.1mm6.钳道≥1.15mm7.有效长度≥600mm8.包含LED光源9.包含微型内窥镜视频系统，无线设计（六）医用液晶监视器技术参数1.专业级液晶监视器2.屏幕尺寸≥27英寸3.分辨率≥1280×10804.提供DVI-I接口以便兼容数字和模拟视频信号（七）医用台车技术参数1.与主机匹配2.多层设计，可放置电刀及视频打印机等3.提供监视器吊臂，可调整监视器角度（八）测漏器技术参数1.原厂配套，用于内镜测漏2.与主机同一品牌（九）图文工作站技术参数1.品牌电脑，打印机2.可出高清图文报告（十）内镜洗消工作站1）内镜洗消槽一套（1）清洗槽技术参数数量：1套1.材质：采用高分子复合材料（ABS+ PMMA）一次性热合吸塑成型2.形状：采用前高后低大圆弧防泛水设计3.尺寸：3.1槽外尺寸：小方槽规格≥长500mm×宽730mm×深260mm3.2槽内尺寸：小方槽规格≥长410mm×宽470mm×深200mm（2）干燥台技术参数数量：1套1.材质：采用高分子复合材料（ABS+ PMMA）一次性热合吸塑成型。2.形状：采用前高后低大圆弧防泛水设计3.尺寸：长根据场地定制×宽730mm（3）功能背板技术参数数量：与槽同尺1.材质：采用高分子复合材料（ABS+ PMMA）一次性热合吸塑成型2.形状：采用倾斜式造型（4）柜体技术参数数量：与槽同尺1.柜体形状：分段式柜体，造型采用倾斜式设计2.支架材质：选用SUS304不锈钢3.柜门材质：彩色钢化玻璃(颜色可选)（5）管道灌注器技术参数数量：1套1.主要由灌注主机和快插接头组成2.灌注主机为隐藏式3.注气压力可调（6）医用空压机技术参数数量：1台1.无油活塞式设计，电压：220V，功率：0.6KVA，压力可在0.2KMpa-0.8KMpa之间调节,储气量30L，噪音≤60dB，配置空气过滤减压装置（7）中心气体处理器技术参数数量：1套1.无源型，可调范围0.15～0.6MPa，具备自动调节气压、自动过滤水分功能，另设有注气压力调节器（不高于0.02MPa）（8）供气管路技术参数数量：1套1.采用品牌气动部件（9）高压水枪技术参数数量：1把1.材质：SUS304不锈钢。配备至少八个螺旋式清洗喷嘴（10）高压气枪技术参数数量：1把1.材质：SUS304不锈钢。配备至少八个螺旋式清洗喷嘴（11）供水管路技术参数数量：1套1. 采用PP-R冷、热水管材和管件（12）排水管路技术参数数量：1套1.采用PVC-U排水管材和管件（13）水处理器技术参数数量：1套1.前置水过滤装置，过滤精度0.2μm，可更换滤芯（14）空气过滤器技术参数数量：1套1.对压缩空气进行过滤，过滤精度0.01μm，可更换滤芯（15）水龙头技术参数数量：1套1.材质为SUS304不锈钢（16）纱布盒技术参数数量：1个1.可放置10cm×10cm纱布块不少于20块（17）射灯技术参数数量：1套1.置于背板顶部，电源线及灯不外漏，采用LED灯2）自动洗消机技术参数1.可处理内镜数量：1条2.内镜测漏系统：全程测漏和非入水式测漏两种选择3.自身消毒：运行该程序，可对机器内部的管路、网篮、消毒仓及内镜接触的其它部件进行消毒4.阳性消毒：用于消毒传染病人检查后的内镜，强化消毒效果5.加强消毒：在洗消过程中发现患者为阳性时，可直接转换成阳性消毒6.纯水设备接口：独立的纯水接口，实现纯水与水处理器用水自动转换7.酒精灌注系统：配备酒精灌注功能，用量可以自行设置8.检测报告：提供消毒效果检测报告9.程序记忆功能：消毒仓盖配置控制装置，开盖时机器断电，关盖时程序恢复，如遇突然断电，通电时可恢复未完成的程序并继续工作,具有强制防意外开盖中止保护程序10.消毒液添加排放：将消毒液加入消毒仓内，启动加消毒液程序消毒液自动回收到消毒液储存箱内，消毒液过期后启动自动排放程序11.数据打印功能：打印并记录机器每一步骤工作状态，每洗一条內镜都可选择打印12.吹干功能：每次洗消程序运行完毕后，吹干工作自动接续对内镜内管道干燥13.取样功能：对消毒液进行自动取样14.酶液配比功能：进水的同时自动添加多酶清洗液，实现准确配比3）纯水机一台技术参数1、产水量≥60L/h2、主要由预处理系统、反渗透系统、后置处理系统、UV杀菌系统、除菌滤芯、纯水供水系统组成3、产水水质要求3.1符合WS507-2016软式内镜清洗消毒技术规范,细菌总数：≤10CFU/100mL4、设备主要性能4.1全自动运行控制，自动开停机，实现无人看管4.2预处理系统具备自动反冲洗、再生功能4.3反渗主机的自动清洗保养功能，具有自动脉冲冲洗功能4.4具备无水保护，压力保护等多种安全自锁装置4.5智能平衡系统确保设备运行的稳定与安全4.6纯水具有独立的供水管路，可分别多点取水4.7多功能监测可实现流量、压力、工作状态等在线显示5、预处理系统5.1预处理系统由保安过滤器组成6、反渗透系统4）储镜柜技术参数一个1.消毒方式：上送下排紫外线循环风消毒系统2.控制系统：液晶中文显示温、湿度等工作状态，工作结束有声音提示功能3.预设置程序：可提前预设置工作时间，设备可以按照提前预设置的启动时间4.储存记忆程序；设备、紫外线灯管工作时间，在液晶屏上有时间显示5.机壳工艺：机壳外部为钢塑材料，柜门装有大尺寸玻璃窗，可直接观察柜内工作状态6.内胆工艺：内胆采用PMMA材料吸塑成型，易清洁，耐酸碱、耐腐蚀7.储镜数量：8条软式内镜8.内镜挂把：独立开模悬挂系统，垂直式存放，可升降固定架，适用不同尺寸内镜 12 主动脉球囊反博仪 1、可手推，具备锂电池2、显示屏≥13英寸，可按ECG、病人血压、球囊压力分类同步显示更多病人参数3、触摸控制面板：背光液晶显示屏4、操作界面：提供全中文操作面板5、操作系统：提供全中文的操作系统、全中文的操作软件6、提供全中文的报警信息：急救过程中任何时候出现报警信息时，按帮助键即可弹出全面中文的解决信息7、工作模式（提供全自动和半自动两种模式）：（1）全自动工作模式：具有全自动智能感知软件，能够自动识别跟踪各种心律失常，自动选择触发模式，自动调整充放气时间。机器可以在心电图（ECG）一种模式下自动感知窦性心律、快速性心律、室性心律、房颤等情况，并快速有效地做出处理（2）触发模式设定（具备6种以上触发模式）：具备AP触发、Pattern触发、Peak触发、A起搏触发、V/A-V起搏触发、Aifb触发等模式8、触发性能（1）ECG 触发的阈值更低，在ECG 电压幅度极低亦可触发（2）改善高 T 波抑制能力9、气动系统：新型发动机，节能环保10、具备光纤传导先进功能：可使用光纤传导技术的反搏球囊，可以实现动脉血压体内自动校准11、驱动气体为氦气，纯度：99.9%以上12、报警系统：（1）多级报警设计，报警设置控制可手动或自动多种选择（2）报警信息按照高级（红色），中级（黄色），低级（蓝色）分级显示，文字提示报警信息，报警角可以360度可见，可以暂停报警声音13、打印机：（1）热敏打印机（2）一键式打印：可以打印心电图波、动脉压波、气囊压波 13 超声内镜系统 （一）超声内镜处理系统 1套1、可兼容性：①环扫镜②穿刺镜③超声支气管镜2、视频输出端子：①数字输出端子：DVI（数字）、 HD-SDI*2②模拟信号端子：DVI（数字/模拟）、video，S video，RGB TV3、音频输出：RCA L/R4、视频输入端子：DVI5、控制终端 ①遥控终端：BNC*2 ②脚踏开关终端：FS1③键盘终端：CP-1键盘 ④RS232C终端（处理器）：RS232C ⑤网络终端：以太网（100BaseTX）6、扫描模式：B模式、M模式、组织谐波THI（2种）模式、复合谐波CH模式、造影谐波CHI模式、弹性成像ELST模式、声速补正模式、频谱多普勒：包括彩色多普勒CD、能量多普勒PD模式、脉冲波多普勒PW模式7、扫描方式：电子扫描8、超声波中心频率：5～12MHz宽频扫描9、多普勒发射频率：≥2种10、超声波输出功率：超声波输出功率可调（按百分比调节）11、图像旋转：360°旋转12、半圆型显示：上半圆、下半圆、左半圆、右半圆13、图像移动：具备图像移动功能14、穿刺引导功能：具有专门为超声内镜设计的穿刺引导线15、增益：0-100dB，增量为2 dB16、STC 分深度进行6段增益17、显示深度：15 mm～120mm18、测量功能：①B模式测量：距离、周长、面积、体积、角度②CFM模式测量：流速（点）、（面积）③PW模式测量：时间、心率、流速、流速跟踪（自由/自动）、加/减速度、PI（搏动指数）（自由/自动）、RI（阻力指数）、流量④M模式测量：距离、时间、心率、时间和速度19、画中画功能：内镜/超声图像切换，并可根据医生的习惯进行灵活地设定20、放大功能：整体放大、ROI放大21、图像存储格式：JPEG, TIFF, DICOM22、视频存储格式：DICOM、AVI23、图像存储设备：内部、USB等外部存储器或DICOM网络存储设备、FTP服务器24、电子存储器：保存、播放25、焦点预设：最多2个26、焦点设置：焦点位置可调、数量可调27、PW模式：具备28、THI模式：THI-R、THI-P29、CH模式：CHB30、CHI：CH-B、CH-Doppler31、ELST模式：具备32、主机内存容量：≥12GB33、双画面对比显示：动态VS静态；动态VS动态34、图像处理功能 ①声速补正技术：全体和ROI ②IMG图像处理，优化图像细节35、超声处理系统与内镜处理系统为一体化设计（二）电子扇扫超声内镜 1条1、观察方向：斜视40°2、视野角度：≥140°3、观察景深：3 mm～100mm4、头端部外径：≤Ф13.9mm5、插入最大部外径：≤Ф12.4mm6、有效长度：≥1250mm7、全长：≥1550mm8、弯曲角度：上：≥150°、下：≥150°、左：≥120°、右：≥120°9、钳道直径：≥Ф3.8mm10、扫描模式：B模式、M模式、THI（3种模式）、彩色多普勒、能量多普勒、脉冲波多普勒、复合谐波CH模式、造影谐波CHI模式、弹性成像ELST模式、声速补正模式11、频率范围：5MHz～12MHz宽频扫描，4种中心频率可供选择12、扫描角度：≥150°13、扫描方式：电子扫描14、画面显示：画中画功能，图像回放，病人信息15、喷嘴设计：具有物镜清洗功能16、水囊：可拆卸型17、接触方式：水囊式/无气水充盈式/接触式18、穿刺引导功能：具有专门为超声内镜设计的穿刺引导线（三）超高清电子上消化道内镜 1条1、观察方向：0°（直视）2、视野角度：≥140°3、观察景深：2 mm～100mm4、头端部外径：≤Ф9.2mm5、插入最大部外径：≤Ф9.3mm6、有效长度：≥1100mm7、全长：≥1400mm8、弯曲角度：上：≥210°、下：≥90°、左：≥100°、右：≥100°9、钳道直径：≥Ф2.8mm10、具备附送水功能（四）超声发生器：（1台）1、超声扫描模式：B模式2、扫描图像功能：具有连续扫描图像功能3、图像显示：具有垂直于插入方向的图像显示4、扫描方式：360°机械环扫5、频率范围：12-20MHz6、扫描范围：10 mm、15 mm、20 mm、30 mm、45 mm 、60 mm7、图像中心移动：具备8、带有图像镜像功能：可将超声图像进行左右翻转9、图像旋转功能：具备10、测量：①距离测量：可测量4处2点间的距离②面积测量：最多可测两处面积③周长测量：最多可测两处周长11、增益调整：1-64db，增量1db12、STC调整：STC局部调整，每10mm为一分隔区域、动态范围DR：1-8级，增量113、图像渐变MAP：1-5级，增量114、画中画功能PinP：具备，可随时进行内镜/超声/内镜+超声的切换15、图像回放功能：具备实时回放功能 16、图像存储功能：具备17、视频输出信号：①DVI-D*2②S Video*1③VGA（RGB-TV）*1④视频复合信号*118、图像输出：USB19、脚踏FS1：可通过连接脚踏开关同步截图、开启/冻结超声、存储图像20、键盘：内置轨迹球的键盘21、具备患者信息保护功能 22、具备用户信息保护功能 23、探头兼容性：可兼容三种直视型探头24、兼容小肠探头：可兼容2种长度探头：25、兼容支气管探头：可插入活检孔道≤2.0mm的内镜26、独立的超声探头专用主机：独立的超声探头专用主机，与其他内镜下超声设备独立区分，不重复（五）超声探头 2根1、中心频率：15MHz或20MHz2、轴向分辨力 ≤1mm3、纵向分辨力 ≤2mm4、适用部位：上、下消化道（包括小肠）5、长度2620mm6、探头前端直径≤2.5mm7、插入部最大径≤2.6mm8、适用钳道：≥2.8mm（六）高清医用监视器（1台）≥21寸1、分辨率 ≥1024×7682、高清视频接口：DVI，HD-SDI，RGBS，VGA，S-VIDEO3、监视器类型： LCD PANEL（七）专用台车： (1台)1、专用仪器车可以容纳常用设备2、支架具备可升降功能3、摇臂可悬挂一台液晶监视器，并可调节监视器位置与方向 14 高清电子胃肠镜系统 （一）全数字高清图像处理系统 1台1、全数字高清处理系统：主机光源分体式设计2、具备多种数字输出模式 3、具备模拟SDTV：RGB TV: 1, S VIDEO: 1, VIDEO: 1 4、具备色彩调节功能5、对比度：≥3档可调6、测光模式：平均测光：控制普通画面亮度，峰值测光：控制高亮区域亮度，自动测光：自动设置光学光圈的平均测光或者峰值测光光圈7、具备结构强调功能8、图像放大：兼容内镜均可电子放大9、具备≥3种特殊光观察模式10、冻结模式：实时冻结， 有三种冻结模式可选11、其他功能：电子放大功能，画中画功能，双画面功能，网络功能12、兼容内窥镜：兼容系列内窥镜，可兼容高清电子胃、肠镜，高清治疗电子胃、肠镜，光学放大胃、肠镜，高清经鼻内镜，高清电子十二指肠镜，激光光源，双钳道电子胃镜，电子小肠镜，环扫/扇扫胃镜，超声支气管镜，高清支气管镜，高清鼻咽喉镜等13、图像质量设定状态：结构强调，色彩强调，电子放大比例，IEE观察模式，放大倍数14、医生个人设定：色调，测光模式，对比度，亮度，IEE观察模式可以根据医生姓名存储（二）光源装置 1台★1、照明光源：采用LED光源使用寿命≥10000小时2、照明系统：切换控制3、光源控制；LED自动能量控制4、光源冷却方式：强制空气冷5、具有≥ 3种特殊光模式 6、自动亮度调整：自动亮度调整方式：根据视频信号输出自动调整亮度（也可手动调整）7、气泵：横隔膜式气泵8、压力切换：高/中/低/关9、具备透射照明10、光照限制：限制最大光强，防止患者出血被光照凝结（三）医用高清液晶监视器 1台1、分辨率≥1920×1080，监视器尺寸≥26寸2、视频信号输入接口类型：以下视频信号环通输出接口为标准配置：DVI、3G-SDI、HD-RGBS/RGBS、HD-YPbPr/YPbPr、VGA、Composite、Sync-On-Green(SOG,）、S-Video3、双画面显示：支持双画面多信号同屏显示支持数字信号（DVI, SDI等）与模拟信号（S-Video, VGA等）画中画显示4、保护屏：具备标配防反光、防眩光保护屏（四）专用仪器车 1台1、专用台车：可容纳电子内镜系统设备2、内镜支架：可升降支架，至少可同时悬挂两条镜子3、摇臂设计：可悬挂监视器，并可以调节监视器位置和方向（五）超高清电子上消化道内镜（放大）1条1、观察方向：0°（直视）2、视野角度：≥140°/接近56°3、观察景深：3 mm～100mm/接近1.5 mm～2.5mm4、头端部外径：≤Ф9.9mm5、插入最大部外径：≤Ф9.8mm6、有效长度：≥1100mm7、全长：≥1400mm8、弯曲角度：上：≥210°、下：≥90°、左：≥100°、右：≥100°9、钳道直径：≥Ф2.8mm10、具备附送水功能（六）超高清电子上消化道内镜 1条1、观察方向：0°（直视）2、视野角度：≥140°3、观察景深：2 mm～100mm4、头端部外径：≤Ф9.2mm5、插入最大部外径：≤Ф9.3mm6、有效长度：≥1100mm7、全长：≥1400mm8、弯曲角度：上：≥210°、下：≥90°、左：≥100°、右：≥100°9、钳道直径：≥Ф2.8mm10、具备附送水功能（七）高清电子上消化道内窥镜（治疗镜）1条1、观察方向：0°（直视）2、视野角度：≥140°3、观察景深：3 mm～100mm4、头端部外径：≤Ф9.8mm5、插入最大部外径：≤Ф9.8mm6、有效长度：≥1100mm7、全长：≥1400mm8、弯曲角度：上：≥210°、下：≥120°、左：≥100°、右：≥100°；9、钳道直径：≥Ф3.2mm10、采用新型CCD，无彩虹现象 11、可兼容高频电刀治疗设备12、内镜头端具备前射水孔，可独立辅助送水，便于开展治疗和寻找出血点13、8点钟方向，利于诊疗各项操作（八）超高清电子下消化道内镜 2条1、观察方向：0°（直视）2、视野角度：≥170°3、观察景深：2～100mm4、头端部外径：≤Ф12.0mm5、插入最大部外径：≤Ф12.0mm6、有效长度：≥1330mm7、全长：≥1650mm8、弯曲角度：上：≥180°、下：≥180°、左：≥160°、右：≥160°★9、钳道直径：≥Ф3.8mm10、具有前送水功能（九）超高清电子下消化道内镜（放大）1条1、观察方向：0°（直视）2、视野角度：≥140°/接近56°3、观察景深：3 mm～100mm/接近1.5 mm～2.5mm4、头端部外径：≤Ф11.7mm5、插入最大部外径：≤Ф11.8mm6、有效长度：≥1330mm7、全长：≥1650mm8、弯曲角度：上：≥180°、下：≥180°、左：≥160°、右：≥160°9、钳道直径：≥Ф3.2mm10、具有前送水功能（十）内镜用二氧化碳送气装置 1台1、适用气源：医用高纯二氧化碳气体2、气体输入额定压强范围：343.2KPa～1400KPa3、气体输入压强下限报警值： 250KPa4、气体输入压强上限报警值：1.5MPa5、气体输入额定压强：45Kpa±4KPa6、气体输入额定流量精度：0.2L/min7、定时模式：≥3 种8、定时精度：±10S9、输出气体温度范围：15℃ ～ 35℃（十一）内镜用送水装置 1台1、适用液体 无菌水2、适用泵管内径 3.2mm～4.8mm3、最大输出压强 ≤350kPa4、最大输出流量 270±40ml/min5、定时时间 20S6、定时精度 ±3S7、挂架载荷 2Kg（十二）测漏器1个1、用于内镜漏水测试 15 肺功能测试系统 1.具有新生儿、婴儿、幼儿、儿童到成人肺功能检测功能，配置相应的硬件和软件。用于临床肺功能的检测、评估及科研 2.1流速传感器： （1）0-4周岁婴幼儿专用 ①传感器为数字化手柄式双向压差式流速传感器 ，有加热装置 ②气道阻力≤0.05Kpa/L/S；测量范围：0-1300ml/S；分辨率：≤1.0ml/S；流速精度：±3％/±4ml/s； (3）容积测定范围：±3000ml；容量分辨率：≤0.1ml，测量误差：≤±3％；死腔容积≤3ml （2）4岁以上儿童及成人专用 ①传感器为数字化手柄式双向压差式流速传感器，有加热装置；气道阻力≤0.05Kpa/L/S；测量范围：0-19L/S；分辨率：≤10ML/S ②容积测定方法：数字积分法；测量误差：±3％；分辨率：≤0.5ml/s③流速精度：±2％/±0.2—12L/S ④容积测定范围：0-±19L；容量分辨率：≤0.001L，测量误差：±3％；死腔容积≤0.07L2.2大气压采样压力传感器：自动感应采样。范围：600-1200kpa；精度≤±0.5％ 2.3温度采样传感器：自动感应采样。范围：0℃至40℃；精度：≤±1％2.4口腔压力传感器：范围：0-±5Kpa；精度：0.003Kpa±2%；阻断时间：≤±1ms 2.5激发试验喷药分析系统（1）计算机控制射流喷药系统，流速≥ 7 L/min，压力≥ 0.9 bar（2）雾化药罐，平均雾化颗粒直径 约3.2 μm，雾化能力≥ 240 mg/min（3）观察项目：FEV1, FEV1% PEF2.6连续频率脉冲振荡系统要求：连续频率脉冲振荡法气道阻力和无创伤肺顺应性测定，通过测定，气道阻力必须能准确区分大、小气道的阻力，无需病人配合，无创伤，受试者只需自主呼吸即可测试，可以定位阻力产生的部位，提供各种参数和图表以及形象的测试结果的图形表示。也可对儿童或重症病人进行测试（1）流速传感器： 压差式传感器、贵重金属制造，带滤菌功能。自动恒温加热功能，可普通消毒液浸泡消毒（2）测量参数：R5, R10, R15, R20, R25, R35, X5, X10, X15, X20, X25, X35, Rp, Rc, Rt3.测试功能：3.1肺通气功能测定： 具有肺通气量、肺泡通气量、用力肺活量、最大通气量、流速容量曲线等所有肺通气功能测定指标，并具有能使儿童等在进行肺功能测定时，容易配合的吹蜡烛、气球等各种生动演示程序，可同时测定5次以上，能自动选取测量最好的结果 3.2潮气呼吸环的分析（0-14周岁儿童）具有伪、差识别系统，能自动识别不合格的原始资料，配备各种专用的婴幼儿呼吸面罩及配件 3.3支气管反应性测试舒张试验 3.4连续频率脉冲振荡法的气道阻力和无创伤肺顺应性测定（4岁－成人），气道阻力必须能准确区分大、小气道的阻力，无需病人主动配合，无创伤，儿童只需自主呼吸即可测试，可以定位阻力产生的部位，提供各种参数和图表以及形象的测试结果的图形表示。测量参数：呼吸总阻抗（Z5）、气道总阻力（R5)、近端（中心）气道阻力（R20)、周边气道弹性阻力（X5)、响应频率（Fres) 、肺顺应性（Clung）等3.5计算机控制一体化激发试验喷药功能，软件硬件均用同一主机4.软件、硬件要求：4.1具有中国人预计值系统软件，可根据需要写入自己本地区的相关预计值，输入病人的性别、体重、身高后可自动产生该病人的预计值。可同时保存十万以上的病人测试资料 4.2系统标定能自动定标，零点校正并对测量结果能够进行自动校正4.3系统控制部分：计算机CPU2.0G以上；内存2G以上；硬盘200G以上；配备彩色喷墨打印机一台；并具有全中文操作系统、病人数据库管理系统、中国人预计值与实测值的自动比较功能、中文资料输入、中文报告输出功能5.配置要求： （1）主机（1套） （2）婴幼儿流速传感器手柄（1套） （3）连续频率脉冲振荡（1套）（4）激发试验测试模块 （1套）（5）配备成人、儿童及婴幼儿呼吸面罩各100套及配件（6）配置所用检测气体钢瓶（40L）及减压装置各一个 16 核磁呼吸机 1.设备用途及适用范围： 适用于成人及儿童进行机械通气治疗，可适用于MR室2.技术参数：2.1基本要求：（1）气动电控，非内置涡轮供气呼吸机★2）具备进入MR室的基本条件2.2通气功能（1）容控：IPPV或 FAVC（流量适应容控）或 类似模式（2）压控：PCV（3）支持模式：PSV或ASB或 类似模式 （4）撤机模式： SIMV（PC/VC/ PRVC）+PS（5）持续气道正压 CPAP（6）窒息通气 Apnea （7） 智能模式：Auto Flow 或 VV+ 或 PRVC 2.3参数设置范围（1） 目标潮气量（Tidalvolume): 10ml—3000ml（2） 吸呼比 (I:E) ：1:10-4:1（3） 呼吸频率（Frequency）： 4—100次/min（4） PEEP ：0-50cmH2O（5）窒息通气时间间隔： 15—45秒（6）吸入气氧浓度 ：21-100Vol%（7）吸气流量： 0.5—60L/min（8）吸气压力 ：0-120cmH2O（9） 吸气压力限制： 0-120 cmH2O（10） 触发方式：两种方式，压力触发和流量触发（11） 旁流触发功能：2L/min（12） 压力支持 ：0-120 cmH2O（13）压力上升时间 ：0-0.4秒（14） 呼气触发灵敏度：可调，占旁流的0-100%（15） 气道压力报警（上限）：16-120 cmH2O（16） 低的呼气末压力报警0-47 cmH2O2.4监测功能（1）屏幕监测 ：① 屏幕要求：全触摸控制屏，与主机分体型，可沿冠状轴旋转角度，有效操作/监测区域≥12.1寸的单屏② 全中文菜单显示，全中文显示报警。③ 同屏显示三波两环：压力/流量/容量波，压力－容量环，流量－容量环（2）通气参数监测：① 输送氧气浓度，吸气末端压力，呼气末端压力，平台压力，平均气道压力，峰值压力，② 呼出每分钟通气量，自主呼出每分钟通气量，呼出潮气量，自主呼出潮气量，呼吸频率，吸呼比，气道阻力（3）肺功能参数/呼吸动力学监测：① 总PEEP，动态顺应性，静态顺应性② 气道阻力，病人做功、呼吸机做功，时间常数，浅快呼吸指数，口腔闭合压（P0.1）2.5报警功能（1）分级报警，且中文提示报警信息（2）中文报警事件记录回顾（3）窒息报警，并可设置各种窒息通气模式及参数2.6其他功能（1）自检功能：开机自检，全面自检，呼吸回路自检（2）具备智能吸痰功能（3）内置电池，停电后工作≥60分钟。电池在屏幕上可显示剩余电量（4）具备监测参数24小时趋势图（5）中文日志：中文记录“报警、呼吸机操作、窒息时间”等1000条事件2.7硬件要求（1）主机：能根据临床环境的要求放置于吊塔或台车上（2）触摸屏显示器：可与主机分离，线缆≥1.5米，便于隔离病房使用（3）湿化装置：需要（4）后备电池：需要，停电后可工作≥1小时（5）流量传感器：需要，非耗材，采样频率≥1500次/秒，可永久使用（6）氧气瓶（7）空气压缩机 17 宫腔镜影像系统 1、全高清影像主机平台，数量：1台1.1、图像常规输出：全高清标准，分辨率≥1920×1080；逐行扫描技术；色彩还原度≥10bit1.2、主机集成影像采集功能，USB接口，可术中实时记录1920x1080全高清视频及图片，预存病人信息，支持U盘、移动硬盘和打印机，即插即用1.3、兼容光学内镜、纤维软镜及电子内镜全镜种手术1.4、支持自体荧光光谱分析处理功能，可有效辨别细微血管及组织1.5、支持拓展双镜联合手术1.6、支持拓展为3D内窥镜及NIR/ICG荧光腹腔镜2、全高清钟摆式摄像头，数量：1件 2.1、全高清钟摆式摄像头，可360度旋转，分辨率≥1920×1080P，逐行扫描2.2、要求电气安全标准为一类CF级别,可直接应用于心脏手术，适用于术中除颤3、氙灯冷光源系统，数量：1套 3.1、氙气冷光源≥300W，寿命不少于500小时，带寿命提醒功能3.2、导光束，可高温高压消毒，直径≥3.5mm；数量：1条4、高清医用液晶监视器，数量：1台4.1、高清医用监视器，规格：≥27英寸（对角线）液晶面板。5、电外科能量平台，数量：1台5.1、220 - 240VAC, 50/60 Hz5.2、2个3针美式标准插口5.3、5mm 插口 5.4、2个4mmBOVIE插口（通过脚踏激发）6、腔镜设备台车，数量：1台6.1、带监视器活动支臂要求四层，每层高度可以调节，不带抽屉，带轮及并有锁止装置，不带电源 18 宫腔镜电切设备 1、电切镜，广角，直径≤4 mm，长≥30 cm，可高温高压消毒，集成光纤传输2、电切镜鞘，直径26Fr，斜面，内鞘可旋转，陶瓷绝缘，连续灌流，与工作手件配合使用3、鞘芯 与工作手件及外鞘配合使用4、工作原件套组，双极，一套（可重复消毒）包括：工作手件x1，双极电切环x2，电切针x2，球状电极x2，双极 双极导线x1，电极保护鞘x1。指环控制。在非工作状态时电极位于鞘内5、电切镜消毒盒，宫腔镜专用消毒盒 第二包（国产产品） 参数要求 序号 名称 性能参数 1 单孔腹腔镜 1.腹腔镜30°内窥镜，直径 5.5 mm，工作长度 ≥500 mm，广角，带光纤接口，可高温高压消毒2.配备专用的消毒灭菌盒 2 宫腔镜检查镜 1.一体式检查镜1.1规格：φ4.6 × 30°1.2视向角：30°1.3视场角: ≥62°1.4工作长度: 206mm±3%1.5最大插入部外径: ≤Φ4.9mm1.6角分辨力: 4 C/(°)1.7分辨率：≥13 lp/mm1.8有效景深范围: 2-130mm1.9颜色分辨能力和色还原性：显色指数≥931.10视场质量: 清晰、圆整、无（坏点、划痕、麻点、附着物）、无（重影、鬼影、闪烁、可见杂质、气泡）, 在工作距离处照明光斑充满视场，无明显的亮暗分界线1.11注、排液通道孔径：≥φ1.5mm，各通水阀应旋转灵活，通水阀及连接部件应密封良好，在1min中渗水应不多于五滴1.12镜鞘一体，将内窥镜整合入鞘套，鞘体可以旋转，进水接头和出水接头可以360°旋转，手术时可任意选择一不干涉操作的方向，主体可拆卸。2照明用光缆：2.1工作长度 1800mm±5%2.2光缆入光面和出光面光洁、平整，无缺口，外表面光滑，无峰棱、毛刺、裂痕等，入光面端与说明书规定的冷光源配接时，插入、退出配合良好，出光面端与说明书规定的内窥镜配时螺纹旋接良好，不会出现过盈或滑牙现象。2.3导光束（照明光缆）无论在短暂压扁、扭转、拉伸等状态下，其透光率不小于原始状态下的95%，最小可弯曲半径为5cm ，光缆在经受被弯曲至最小可弯曲半径试验后，其光透过性能应不小于光缆在原始状态下的90%。3.配专用消毒器械盒 3 腹腔镜器械 腹腔镜（3条）1.1工作长度320mm，30°，插入直径Φ10mm±0.1mm 1.2粗糙度≤0.8um 1.3视场角≥70°,视向角30° 1.4角分辨力9.4C/（°） 1.5有效景深范围3-100mm 1.6视场质量：高清晰：4号分辩率板可视18-21组。圆整、无（坏点、划痕、麻点、附着物）、无（重影、鬼影、闪烁、可见杂质、气泡） 1.7颜色分辨能力和色还原性：显色指数≥93 1.8耐腐蚀性能 b级，耐酸、耐碱1.9内镜自带多种光纤转接头。种类≥3种1.10消毒灭菌方式：压力蒸汽灭菌、过氧化氢低温等离子体灭菌1.11配备专用消毒盒2、双极钳（3把）2.1硬度：钳头HRC40~HRC452.2 粗糙度：头部Ra≤0.8um2.3尺寸：D（直径）Φ5±0.3 L（工作长度）330mm±3mm2.4消毒灭菌方式：压力蒸汽灭菌、过氧化氢低温等离子体灭菌2.5患者漏电流（正常工作温度）（ac,dc）:＜0.001mA，患者漏电流（潮湿预处理后）（ac,dc）:＜0.05mA2.6功能及用途：外观光滑、平直、无锋利、毛刺、裂纹，能顺利通过相应的穿刺器或转换器，配合性能良好.转柄360°旋转自如，无卡滞现象，钳芯拆卸、组装方便，钳头二片相互吻合，无错口、偏摆现象，钳齿清晰完整，无缺齿、烂齿、毛齿等缺陷.开闭灵活，无卡滞现象，各联接部位牢固可靠，焊缝平整，无脱焊堆焊现象3、双极高频导线（3条）3.1 L(工作长度)3000mm 3.2消毒灭菌方式：压力蒸汽灭菌、过氧化氢低温等离子体灭菌 3.3功能及用途：手术钳和高频发生器的连接导线。4、单极导线 （3条）4.1L(工作长度)3000mm 4mm接头 4.2消毒灭菌方式：压力蒸汽灭菌、过氧化氢低温等离子体灭菌 4.3功能及用途：手术钳和高频发生器的连接导线。 4 小儿腹腔镜器械 1、小儿腹腔内窥镜（4条）1.1 视向角：30°1.2 直径：≤5.5mm1.3 工作长度：≥420mm1.4 设计光学工作距离：≥40mm1.6 1.5视场角：≥75°1.7 视场中心角分辨力：≥15C/(°) 1.8 有效景深范围：3-200mm1.9 强度和刚度：≥2N.m1.10 综合镜体光效SLeR:≥ 0.91.11 单位相对畸变：≤16%1.12 可高温高压消毒：≥200次以上2、穿刺器1（3支）2.1 直径：≤3.5mm2.2 工作长度：≤150mm3、穿刺器2（8支）3.1 直径：≤5.5mm3.2 工作长度：≤150mm4、腹腔镜消毒盒（4个）尺寸：≥450×84×42mm 注：1.所有招标内容除特别标注为“进口产品”外，均采购国产产品，即非“通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品”，投标货物及服务各项技术标准应当符合国家强制性标准。2.招标内容标注为“进口产品”的，满足需求的国产产品和进口产品按照公平竞争原则实施采购。合同履行期限：签订合同后1月内到货。 本项目（否◆）接受联合体投标。二、投标人资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：(1)具有独立承担民事责任的能力；(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；(5)参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；(6)法律、行政法规规定的其他条件。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无3.本项目的特定资格要求：若投标人为所投产品的医疗器械注册人、备案人，无需提供医疗器械经营许可证或者备案证明文件；若投标人不是所投产品（第一类医疗器械除外）的医疗器械注册人、备案人，则按其分类提供其有效期内的《第二类医疗器械经营备案表》或《医疗器械经营企业许可证》。三、获取招标文件时间：2023年8月26日00时00分00秒至2023年9月1日23时59分59秒（北京时间）地点：中国政府采购网山西分网（www.ccgp-shanxi.gov.cn）方式：登录中国政府采购网山西分网，通过项目采购公告下方“潜在供应商”“获取采购文件”在线获取。售价：0元四、提交投标文件截止时间、开标时间、地点和方式提交投标文件截止时间及开标时间：2023年9月15日09点 30分（北京时间）地点：中国政府采购网山西分网（www.ccgp-shanxi.gov.cn）方式：登录中国政府采购网山西分网上传投标文件。投标截止时间前未完成提交的，将拒收投标文件。开标时登录中国政府采购网山西分网在规定时间内解密电子投标文件，解密设备及网络环境由投标人自行准备。五、招标公告期限自本项目招标公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1.投标人应于开标前在全国公共资源交易服务平台(山西省)（http://prec.sxzwfw.gov.cn）主体库免费注册。联系电话：0351-77313132.投标人应于开标前在中国政府采购网山西分网（www.ccgp-shanxi.gov.cn）进行供应商注册。 联系电话：957633.投标人参与项目遇到系统操作问题，请及时联系客服电话。联系电话：95763 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系1.采购人信息名称：太原市妇幼保健院 地址：太原市长风西街113号 联系人：王小燕联系电话：13633440188 2.集中采购代理机构信息名称：太原市公共资源交易中心 地址：太原市万柏林区南屯路1号太原市为民服务中心四层 联系人：王军联系电话：0351-2377183 附件信息： 公开招标文件.docx228.8K × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容：高压灭菌器,波散型XRF,空气压缩机,CCD相机 开标时间：2023-09-15 09:00 预算金额：2442.45万元 采购单位：太原市妇幼保健院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：太原市公共资源交易中心 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 太原市妇幼保健院高清电子胃肠镜系统、高清电子鼻咽喉镜、腹腔镜器械等设备公开招标采购的采购公告 山西省-太原市-万柏林区 状态：公告 更新时间： 2023-08-25 招标文件: 附件1 一、项目基本情况项目编号：1401992023AGK00847项目名称：太原市妇幼保健院高清电子胃肠镜系统、高清电子鼻咽喉镜、腹腔镜器械等设备公开招标采购 资金来源：财政资金 预算金额：第一包24,424,480元，第二包1,546,220元； 最高限价：第一包24,398,320元，第二包826,000元采购需求：共两包，详见招标文件“第四部分 采购需求”。第一包（进口产品） 序号 名称 数量 预算单价（元） 金额小计（元） 对应的中小企业划分标准所属行业 1 小儿膀胱镜 1套 232,300 232,300 工业 2 小儿膀胱电切镜 1条 94,920 94,920 工业 3 宫腔镜检查镜 2条 100,000 200,000 工业 4 听力计及声场测听系统 1套 250,000 250,000 工业 5 听力测试平台（听力计+真耳分析） 1套 330,000 330,000 工业 6 声阻抗仪 1台 250,000 250,000 工业 7 听力测试平台（宽频声导抗） 1套 450,000 450,000 工业 8 听力测试平台（诊断型耳声发射） 1套 350,000 350,000 工业 9 客观听觉测试平台（ABR+ASSR） 1套 500,000 500,000 工业 10 客观听觉测试平台（ABR+ASSR+OAE） 1套 600,000 600,000 工业 11 高清电子鼻咽喉镜 1套 5,530,000 5,530,000 工业 12 主动脉球囊反博仪 1台 1,500,000 1,500,000 工业 13 超声内镜系统 1套 4,150,000 4,150,000 工业 14 高清电子胃肠镜系统 1套 5,500,000 5,500,000 工业 15 肺功能测试系统 1套 1,000,000 1,000,000 工业 16 核磁呼吸机 1台 580,000 580,000 工业 17 宫腔镜影像系统 1套 2,305,560 2,305,560 工业 18 宫腔镜电切设备 2套 287,770 575,540 工业 总价（元） 24，398，320 第二包（国产产品） 序号 名称 数量 预算单价（元） 金额小计（元） 对应的中小企业划分标准所属行业 1 单孔腹腔镜 2条 73,000 146,000 工业 2 宫腔镜检查镜 3条 55,000 165,000 工业 3 腹腔镜器械 2套 155,000 310,000 工业 4 小儿腹腔镜器械 1套 205,000 205,000 工业 总价（元） 826，000 第一包（进口产品）参数要求 序号 名称 性能参数 1 小儿膀胱镜 1、微型内窥镜 0°，直径≤1.2 mm, 有效工作长度≥20 cm, 可高温灭菌2、尿道膀胱镜镜鞘套，8Fr.拥有4Fr.工作通道，工作长度≥16cm3、抓钳，双动钳夹，软性设计，3 Fr，长≥28 cm4、活检抓钳，双动钳夹，软性设计，3 Fr，长≥28 cm5、电凝电极，3 Fr6、配专用消毒盒，小型器械专用 2 小儿膀胱电切镜 1、尿道电切镜鞘，LUER锁开关2、工作手件，8Fr3、凝固电极，钝化。4、配专用消毒盒，小型器械专用 3 宫腔镜检查镜 1、直径≤3mm，视角30°光学视管， 2、可高温高压灭菌，含专用消毒盒，冲水口旋阀3、外径≤4.5mm，3Fr.器械通道，持续灌流式管鞘 4 听力计及声场测听系统 （一）听力计1、输入：纯音、啭音、白噪声、CD1+2、麦克风1+2、波形文件2、掩蔽信号：根据纯音测试结果或言语测试结果自动选择窄带噪声或白噪声3、输出：气导，骨导，插入式耳机，声场1+24、测试：气导，骨导及掩蔽，言语测试，FF，ABLB，伪聋，自动测试5、频率范围：气导 125Hz – 8kHz，骨导 250Hz - 8kHz6、强度范围：气导：-10 - 120dBHL，步进：1、2、5dB骨导：-10 – 80dB 步进：1、2、5dB7、给声刺激：手动或反转给声，单脉冲或多脉冲；可选择默认测试频率提高工作效率8、信号发放：轻触式静音给声，手动或自动，单脉冲、复合脉冲9、患者应答：一个按钮式应答器10、平均听阈：自动计算平均听阈PTA11、患者通讯：授话和回话12、监听：通过内置、外置扬声器或外接耳机13、内置存储：听力计可独立存储大于400个患者信息/40000次测试结果14、频率选择：125Hz, 250Hz, 750Hz, 1500Hz or 8kHz可以被取消15、显示：大于5英寸高分辨率彩色中文显示屏 ≥640X480像素，全屏幕显示双耳听力图，及所有频率掩蔽信息16、接口：背后：＞2个USB，配有：1个网络接口，适应将来网络化建设；2个声场接口；气导L/R；插入式气导L/R；骨导；患者应答；回话；麦克风；CD1；左边：耳机，麦克风17、打印：支持多种打印方式可选：通过USB接口直接连接打印机输出测试结果；连接电脑打印18、操作模式：支持多种操作模式，可选单机独立操作或电脑控制操作测试19、外接设备：标准的电脑鼠标和键盘（数据录入）20、数据库：数据库可整合纯音测听、阻抗测试、耳声发射、诱发电位等测试结果，可对同品牌所有设备进行数据共享和数据管理，可实现自动联网上传、随时随地共享数据等功能；可通过其自身的HL7协议连接医院电子病历系统EMR，进行数据无缝对接（二）声场1、数字智能液晶显示视觉强化测听，TFT LCD全彩液晶屏2、可存储任何使用者想要提供的影音档案3、视频资料可持续循环转换档案，墦放丰富有变化高画质动态视频图像4、个性化设置可帮助小朋友更好建立条件反射，帮助验配师更便捷、准确的完成听力测试5、经编程设定的无线遥控器6、可移动落地支架。 5 听力测试平台（听力计+真耳分析） (一）工作台要求：1、操作系统 ：64 位操作系统2、内存：4GB 及以上3、显示分辨率：≥1024 x 768 4、CPU：2.0GHz intel i3及以上5、兼容軟件：XML；Noah4，支持NOAH Link，软件可升级；可与同品牌听力设备数据共享组成听力诊断系统，灵活快速调取患者报告和信息，同一局域网内联网功能共享数据，可对接体检系统、医院HIS/EMR系统传输数据，实现不同设备间，科室内，院内，院际之间的数据共享（二）听力计模块参数1、刺激声：纯音、啭音、脉冲音、双通道CD输入、双通道麦克风输入、音频文件 （內含中文单音节、双音节词汇及句子词表）、真实言语、窄带噪声、白噪声、言语噪声2、频率范围：≥125—8000Hz3、准确度：≤±1%4、失真：气导〈1.5%，骨导〈3%5、测试声强范围：气导平均为 -10-120 dB HL；骨导平均为 -10-80 dB HL 步进 1，2，5dB步进6、声强准确度：气导：≤±2dB ；骨导≤±5dB7、刺激声调制：啭音 调制幅度1—10Hz，调制深度±5 %窄带噪声 符合IEC 60645-1:2001；5/12 倍频程白噪声 恒定带宽80—16000Hz言语噪声 符合IEC 60645-2:1993 及 ANSI S3.6 2010脉冲音 脉冲时长可自行调整，200ms – 500ms8、测试类型：支持气导、骨导、声场下的双声道测听。9、测试项目：纯音测听、言语测听、噪音下言语测听 (SIN)、安静下言语测听 (SIQ)、Stenger、交替响度平衡测试 (ABLB)、韦伯测试 (Weber)、Lagenbeck测试、助听器验配模拟（MHA) 10、听力图纪录内容 纯音测听：dBHL、MCL、UCL、Tinnitus、R+L言语测听：WR1、WR2、WR3、MCL、UCL、助听后、未助听、双耳（三）真耳分析模块参数1、刺激声类型：ISTS、啭音、纯音、随意噪声、假随意噪声、带宽限制白噪声、粉红噪声、Chirp、ICRA、IFFM、纯音扫频、滤波言语、其他声音文件2、刺激声频率范围：100-8000 Hz3、准确度〈±1%4、失真 5、刺激声强范围40- 100 dB SPL；±1.5%6、探头麦克风强度范围：≥40-100 dB SPL ； ±2dB7、频率分辨率：1/3,1/6,1/12和1/24倍频程，或1024点FFT8、测试类型：REUR/G、REIG、RECD、REAR/G、REOR/G、输入－输出测试、方向性测试 6 声阻抗仪 1、鼓室压测试1）探头音频率：至少含有226Hz 、1000Hz2) 探头音强度：85dB SPL±1.5dB 3) 增益控制：AGC4) 气压控制：自动/手动5）压力转换：50、150和250daPa/s或自动6）范围：最大+300～-600daPa7）压力精确度：±5%8）压力限制：－800daPa和＋600daPa9）声顺范围：0.1ml至6.0ml ±5%或0.1ml耳容积0.1—8ml10）声顺显示范围：0~1.5ml（0-1.5ml）0~3ml（0-1-2—3ml）0~6ml （0-1-2-3-4-5—6ml★11） 自动/手动测试2. 声反射测试：1）同侧刺激频率（纯音）：至少含有500Hz、1000Hz、2000Hz、4000Hz2）同侧刺激（噪音）：宽带，高通和低通3）同侧刺激强度范围：≥100dB HL4）对侧刺激（纯音）：至少含有500 Hz、1000 Hz、2000 Hz、3000 Hz、4000 Hz、6000 Hz5）对侧刺激（噪声）：至少含有宽带，高通和低通6）对侧刺激强度范围：≥110dB HL7）手动/自动声反射测试自动搜索声反射阈值，同侧和对侧自由混合8）手动控制所有激励电平9）手动分项重做自动测试结果10）反射衰减：同侧/对侧，手动控制，持续时间10秒 3．咽鼓管功能测试1）完整鼓膜咽鼓管功能测试2）穿孔鼓膜咽鼓管功能测试3）异常开放鼓膜咽鼓管功能测试4.显示：≥8英寸彩色显示屏清晰显示双耳鼓室图、镫骨肌反射图形等多项测试结果，方便同时查看，交叉验证5．接口 ：USB接口、HDMI接口6. 数据库软件：可连接多种常用数据库，可兼容NOAH数据库，数据可与听力计设备共同打印至一张报告页7.内存：内存≥40000组测试结果8.多样化的打印方式：内置打印机驱动，可直接连接打印机打印，也可选择通过连接电脑，自定义打印报告格式和内容，获取结果9.键盘：可外接标准的USB PC键盘 7 听力测试平台（宽频声导抗） 一、技术参数： 1声阻抗1.1探测音：至少含有226Hz，678Hz，800Hz，1000Hz1.2增益控制：AGC控制1.3强度：85dB SPL1.3压力范围：-705 daPa到+550 daPa1.4压力精确度：±5%1.5气压控制：自动/手动1.6给压速度：慢速、中速、快速、自动1.7声顺值范围：226Hz: 0.1—8.0ml 678/800/1000Hz: 0.1-15mmho1.8自动/手动鼓室图1.9咽鼓管测试：3种，完整鼓膜，穿孔鼓膜，咽鼓管异常开放2、声反射：2.1信号类型：同侧纯音：至少含有500，1000，2000，3000，4000Hz对侧纯音：至少含有500，1000，2000，3000，4000，6000，8000Hz同侧窄带噪声：至少含有1000，2000，3000，4000Hz对侧窄带噪声：至少含有500，1000，2000，3000，4000，6000，8000Hz同对侧噪声：具有宽频噪声，高频噪声，低频噪声同侧刺激强度范围：≥100dB HL对侧刺激强度范围：≥110dB HL2.2声反射衰减：自动阈值上10dB，时间10—30秒可调2.3声反射衰减：同侧/对侧，手动控制2.4手动分项重做自动测试结果2.5手动控制所有激励电平2.6手动/自动声反射测试：自动搜索声反射阈值，同侧和对侧自由混合2.7声反射潜伏期：300ms3、宽频声导抗测试：3.1刺激声：Click声3.2刺激频带范围：226Hz—8000Hz3.3刺激声强度：96—100dB peSPL3.4测试方式：宽频吸收率3.5显示：彩色3D研究模型3.6无压吸收率测试：为鼓膜脆弱患者得到中耳测试结果4操作模式4.1可单机操作4.2可连接电脑操作：USB线连接、蓝牙连接4.3内存：≥1GB存储卡，可存储数十万测试4.4打印方式：可将数据传输至电脑通过电脑进行自定义打印。二.标准：1.安全标准：IEC60601-1内置电源，B型BF型2.EMC：IEC60601-1-23.导抗：IEC 60645-5/ANSI S3.39， 1型三.软件性能： 1.中文操作界面2.数据格式：XML3.全面网络兼容，无限存储空间4.数据库可整合纯音测听、阻抗测试、诱发电位等测试结果，可实现自动联网上传、随时随地共享数据等功能；可通过其自身HL7协议连接医院电子病历系统EMR，进行数据无缝对接 8 听力测试平台（诊断型耳声发射） 一.标准：1.安全标准：IEC60601-1内置电源，B型BF型2.EMC：IEC60601-1-23.测试信号：ICE60645-1/ANSI S3.6， IEC 60645-34.OAE：IEC60645-6 2009， 2型二.软件性能1.数据格式：XML2.全面网络兼容，无限存储空间3.可与听力计、声阻抗计、助听器分析仪等其他设备数据共享组成听力诊断系统4.数据库：兼容HIS、EMR及更多专业数据库三.技术参数1.设备类型：便携式2.测试类型： DPOAE 畸变产物耳声发射3.频率范围：500—10000Hz4.强度：30-80dB SPL5.测试频点数：无限制6.配有226Hz鼓室图排查中耳对结果的影响7. DP-Gram功能8.DP-I/O功能9. 手动测试/电脑控制测试；用户自定义测试协议10.给压OAE11.有诊断型耳声发射、筛查型耳声发射功能，一机两用12.AD分辨率：24位13.最大输出（保护）: 90 dB SPL14.分析时间：最小2秒，无最大时间限制15.通过判断标准：频段SNR，刺激数量，测试时间，Min OAE，Min重复性等条件，可自定义16.测试压力：可选根据鼓室图测得的峰压四.操作模式：1.可单机操作2.可电脑操作：USB线连接、蓝牙连接五.内存：≥1GB存储卡，可存储数十万测试六.多种打印方式：可选蓝牙打印机，数据也可通过数据库传输至电脑通过电脑打印七.数据库软件：可连接多种常用数据库，可兼容NOAH数据库 9 客观听觉测试平台（ABR+ASSR） 一、功能：可测试功能至少包含听觉脑干诱发电位ABR、耳蜗电图EcochG、电刺激听性诱发电位eABR、中潜伏期测试AMLR、长潜伏期测试ALR、中长潜伏期分辨能力测试P300/MMN、多频稳态反应测试ASSR、40Hz测试二.硬件性能参数1.标准： 1.1 IEC 60601-1（一般安全）I类，BF型1.2 IEC 60601-1-1（系统安全）I类，BF型1.3 IEC 60601-1-2（电磁兼容） 1.4符合GB/T7341.12.安全： 2.1内置医疗安全转换器2.2前置放大器光电隔离保护3.前置放大器： 3.1双通道（标准）EPA4前置放大器（4电极）3.2增益：80dB/60dB；频率响应：0.5 - 5000Hz3.3噪声：≤4nV/√Hz，0.22μV RMS (0 - 3kHz)3.4 CMRR：最小值＞110dB 4.阻抗检查： 4.1 33Hz矩形波，单独显示每个电极的阻抗信息4.2 无需拔掉电极4.3直接从前置放大器读数，测试电流：19μA，范围：0.5kΩ-25kΩ耳机： 插入式耳机、B81骨导耳机6. 滤波器：低通及高通数字滤波器7.数据库： 7.1 数据库可整合纯音测听、阻抗测试、诱发电位等测试结果，可实现自动联网上传、随时随地共享数据等功能，可通过其自身HL7协议连接医院电子病历系统EMR，进行数据无缝对接8.可用的软件模块：ABR、ASSR9.可升级的软件模块：≥ABRIS、DPOAE、TEOAE、VEMP三.听性脑干反应测试ABR性能参数：1.宽频带刺激声：Chirp 声、短声（Click），刺激率：≤0.1—80.1次/秒2.频率特异性刺激声： 2.1短纯音：频率：0.5 kHz -4kHz2.3 NB CE-Chirp 500Hz，1kHz，2kHz，4kHz2.4带宽：±1/2倍频程3.刺激强度：≤20-130dB peSPL (-10 —100 dB nHL)，1dB步进4.掩蔽：白噪声，低于刺激声强度0- 40dB5.计权运算：具备计权运算6.测试质量指示：反应可信目标值95%、97.5%或99% 7.残余噪声计算：测试过程中实时计算，可选择自动停止测试标准，以所选范围内曲线上的≥5个点为基础进行计算8. 通道数：双通道9. 每次测试曲线数：无限制10. 自动测试协议： 10.1内含多个预设自动测试协议10.2操作者可自定义并添加任意多个自动测试10.3在自动测试过程中也可插入手动控制11.数据采集： 11.1分析时间：≤0-900ms时窗11.2采集开始：刺激声开始时间±2ms11.3 A/D分辨率：≥16bit11.4每条曲线点数：≥450点12.增益： 12.1自动：在开始测试新的强度之前，自动选择最适合的增益 12.2手动：74-104dB (10μV - 320μV输入），6dB步进13.伪迹拒绝系统：可选择14.实时EEG： 14.1在线显示14.2刷新率：典型值10Hz15.电子耳蜗植入：可受控或控制电子耳蜗刺激强度16.测试：耳蜗电图EcochG、中潜伏期测试AMLR、长潜伏期测试ALR、中长潜伏期分辨能力测试P300/MMN，按钮功能、输入字段等在线帮助，包括带有查找功能和交互引用功能的电子操作手册四．多频稳态反应测试ASSR性能参数：1.抗混叠滤波器：模拟5kHz 24dB/倍频程（30kHz采样率）2.通道数：双通道反应探测（EPA，8通道刺激信号控制）3. 自动测试协议：3.1包含儿童和成人测试协议（睡眠及清醒状态）3.2用户可自定义测试协议4. 刺激声：4.1 NB CE-Chirp 500Hz，1kHz，2kHz，4kHz4.2带宽：±1/2倍频程-3dB4.3同时刺激数：8个（每耳4个）5. 调制率：90Hz和40Hz，在同一测试中可做更改6. 掩蔽：白噪声，0-100dB HL7. 刺激声控制：7.1独立控制≥8个同时发放的刺激声（每耳4个）7.2独立控制≥8个刺激声强度，动态提示可选强度范围7.3独立控制≥8个刺激声开始/停止刺激 8. 数据采集： 8.1双通道独立分析运算8.2 A/D解析率：≥16bit8.3手动开始及结束：≥8个刺激整体或单个控制8.4超时限制：最大15分钟（默认6分钟），可手动增减，1分钟步进8.5假阴性率设置：1%和5% 可选9. 增益：手动：74-110dB (5μV-320μV输入)，6dB步进10. 伪迹拒绝系统：在数据采集过程中手动增减拒绝限度11.实时EEG： 11.1双通道同时在线显示11.2刷新率：典型值10Hz 10 客观听觉测试平台（ABR+ASSR+OAE） 一、功能：可测试功能至少包含听觉脑干诱发电位ABR、耳蜗电图EcochG、电刺激听性诱发电位eABR、中潜伏期测试AMLR、长潜伏期测试ALR、中长潜伏期分辨能力测试P300/MMN、多频稳态反应测试ASSR、40Hz测试、诊断型耳声发射OAE。二.硬件性能参数1.标准： 1.1 IEC 60601-1（一般安全）I类，BF型1.2 IEC 60601-1-1（系统安全）I类，BF型1.3 IEC 60601-1-2（电磁兼容） 1.4符合GB/T7341.12.安全： 2.1内置医疗安全转换器2.2前置放大器光电隔离保护3.前置放大器： 3.1双通道（标准）EPA4前置放大器（4电极）3.2增益：80dB/60dB；频率响应：0.5 - 5000Hz3.3噪声：≤4nV/√Hz，0.22μV RMS (0 - 3kHz)3.4 CMRR：最小值110dB4.阻抗检查： 4.1 33Hz矩形波，单独显示每个电极的阻抗信息4.2 无需拔掉电极4.3直接从前置放大器读数，测试电流：19μA，范围：0.5kΩ-25kΩ5. 耳机： 插入式耳机、B81骨导耳机6. 滤波器：低通及高通数字滤波器；7. 数据库： 7.1 数据库可整合纯音测听、阻抗测试、诱发电位等测试结果，可实现自动联网上传、随时随地共享数据等功能，可通过其自身HL7协议连接医院电子病历系统EMR，进行数据无缝对接8.可用的软件模块：ABR、ASSR、OAE9.可升级的软件模块：≥ABRIS、VEMP三.听性脑干反应测试ABR性能参数:1.宽频带刺激声：Chirp 声、短声（Click），刺激率：≤0.1—80.1次/秒2.频率特异性刺激声： 2.1短纯音：频率：0.5 kHz -4kHz2.3 NB CE-Chirp 500Hz，1kHz，2kHz，4kHz2.4带宽：±1/2倍频程3.刺激强度：≤20-130dB peSPL (-10 —100 dB nHL)，1dB步进4.掩蔽：白噪声，低于刺激声强度0- 40dB5.计权运算：具备计权运算6.测试质量指示：反应可信目标值95%、97.5%或99% 7.残余噪声计算：测试过程中实时计算，可选择自动停止测试标准，以所选范围内曲线上的≥5个点为基础进行计算8. 通道数：双通道9. 每次测试曲线数：无限制10. 自动测试协议： 10.1内含多个预设自动测试协议10.2操作者可自定义并添加任意多个自动测试10.3在自动测试过程中也可插入手动控制11.数据采集： 11.1分析时间：≤0-900ms时窗11.2采集开始：刺激声开始时间±2ms11.3 A/D分辨率：≥16bit11.4每条曲线点数：≥450点12.增益： 12.1自动：在开始测试新的强度之前，自动选择最适合的增益 12.2手动：74-104dB (10μV - 320μV输入)，6dB步进13.伪迹拒绝系统：可选择14.实时EEG： 14.1在线显示14.2刷新率：典型值10Hz15.电子耳蜗植入：可受控或控制电子耳蜗刺激强度16.测试：耳蜗电图EcochG、中潜伏期测试AMLR、长潜伏期测试ALR、中长潜伏期分辨能力测试P300/MMN，按钮功能、输入字段等在线帮助，包括带有查找功能和交互引用功能的电子操作手册四．多频稳态反应测试ASSR性能参数:1.抗混叠滤波器：模拟5kHz 24dB/倍频程（30kHz采样率）2.通道数：双通道反应探测（EPA，8通道刺激信号控制）3.自动测试协议：3.1包含儿童和成人测试协议（睡眠及清醒状态）3.2用户可自定义测试协议4.刺激声：4.1 NB CE-Chirp 500Hz，1kHz，2kHz，4kHz4.2带宽：±1/2倍频程-3dB4.3同时刺激数：8个（每耳4个）5.调制率：90Hz和40Hz，在同一测试中可做更改6. 掩蔽：白噪声，0-100dB HL7. 刺激声控制：7.1独立控制≥8个同时发放的刺激声（每耳4个）7.2独立控制≥8个刺激声强度，动态提示可选强度范围7.3独立控制≥8个刺激声开始/停止刺激 8. 数据采集： 8.1双通道独立分析运算8.2 A/D解析率：≥16bit8.3手动开始及结束：≥8个刺激整体或单个控制8.4超时限制：最大15分钟（默认6分钟），可手动增减，1分钟步进8.5假阴性率设置：1%和5% 可选9. 增益：手动：74-110dB (5μV-320μV输入)，6dB步进10. 伪迹拒绝系统：在数据采集过程中手动增减拒绝限度11.实时EEG： 11.1双通道同时在线显示11.2刷新率：典型值10Hz五.DPOAE性能参数：1.标准：1.1 IEC 60645-3（听力计）2.探头： 2.1可更换探头支架3.刺激声： 3.1频率范围：≥500—8000Hz，50Hz步进3.2刺激强度：30-75dB SPL（6kHz以上70dB），1dB步进3.3换能器4.记录： 4.1分析时窗：最小2秒，无最大时限4.2 A/D分辨率：16bit，3.7Hz分辨率4.3伪迹排斥系统：-30-30dB SPL可调或关闭，测试中可调节4.4 SNR标准：1-20dB5.显示：5.1探头检查 ：含刺激声和强度，频率响应，刺激声强函数5.2 DP图或输入/输出曲线6.自动测试协议： 6.1预编程测试，用户可增加自定义测试程序6.2通过SNR标准时予以标记6.3可手动控制测试计时 11 高清电子鼻咽喉镜 一、技术参数（一）高清电子影像处理机技术参数1.主机光源一体化设计2.高清DVI-D(1920*1080)数字输出，可匹配全数字CCD成像内镜实现HD＋专业级高清图像效果 3.动态范围扩展功能：具有关、低、中、高四种调节方式，优化图像较暗区域亮度。4.提供标准USB接口，可直接存储镜下图片及相关数据5.冻结扫描功能：关、低、中、高四种调节方式，只需冻结图像即可从临时存储于处理器内存的一系列图像中选择最清晰锐利的图像6.具备数码变焦功能：有关、1.2x、1.5x、2.0x四种放大变焦功能7.光源采用150W氙灯，能够达到色温6000k。8.具备峰值、平均测光方式，自动、手动调光方式9.主机带有固定锁定功能,可以将内镜牢固连接在主机上10.主机兼容性强，可兼容胃镜、肠镜、十二指肠镜，电子鼻咽喉镜、电子气管镜、超声内镜等（二）小儿电子鼻咽喉镜技术参数 2条1.视野角≥80°2.景 深:3-50mm3.弯曲角度：上≥130°，下≥130°4.先端部外径≤2.4mm5.有效长度≥300mm6.内镜导光连接部可180°旋转（三）高清电子鼻咽喉镜技术参数 1条1.视野角≥80°2.景 深:3-50mm3.弯曲角度：上≥130°，下≥130°4.先端部外径≤3.5mm5.有效长度≥300mm6.内镜导光连接部可180°旋转（四）治疗型电子鼻咽喉镜技术参数 2条1.视野角≥80°2.景 深:3-50mm3.弯曲角度：上≥130°，下≥130°4.先端部外径≤4.8mm5.钳道≥2.0mm6.有效长度≥300mm7.内镜导光连接部可180°旋转8.一次性吸引按钮，最大限度减少交叉感染9.Y型钳道入口（五）小儿软性喉镜技术参数 2条1.视野角≥90°2.景 深:3-50mm3.弯曲角度：上≥130°，下≥130°4.先端部外径≤3.0mm5.插入部外径≤3.1mm6.钳道≥1.15mm7.有效长度≥600mm8.包含LED光源9.包含微型内窥镜视频系统，无线设计（六）医用液晶监视器技术参数1.专业级液晶监视器2.屏幕尺寸≥27英寸3.分辨率≥1280×10804.提供DVI-I接口以便兼容数字和模拟视频信号（七）医用台车技术参数1.与主机匹配2.多层设计，可放置电刀及视频打印机等3.提供监视器吊臂，可调整监视器角度（八）测漏器技术参数1.原厂配套，用于内镜测漏2.与主机同一品牌（九）图文工作站技术参数1.品牌电脑，打印机2.可出高清图文报告（十）内镜洗消工作站1）内镜洗消槽一套（1）清洗槽技术参数数量：1套1.材质：采用高分子复合材料（ABS+ PMMA）一次性热合吸塑成型2.形状：采用前高后低大圆弧防泛水设计3.尺寸：3.1槽外尺寸：小方槽规格≥长500mm×宽730mm×深260mm3.2槽内尺寸：小方槽规格≥长410mm×宽470mm×深200mm（2）干燥台技术参数数量：1套1.材质：采用高分子复合材料（ABS+ PMMA）一次性热合吸塑成型。2.形状：采用前高后低大圆弧防泛水设计3.尺寸：长根据场地定制×宽730mm（3）功能背板技术参数数量：与槽同尺1.材质：采用高分子复合材料（ABS+ PMMA）一次性热合吸塑成型2.形状：采用倾斜式造型（4）柜体技术参数数量：与槽同尺1.柜体形状：分段式柜体，造型采用倾斜式设计2.支架材质：选用SUS304不锈钢3.柜门材质：彩色钢化玻璃(颜色可选)（5）管道灌注器技术参数数量：1套1.主要由灌注主机和快插接头组成2.灌注主机为隐藏式3.注气压力可调（6）医用空压机技术参数数量：1台1.无油活塞式设计，电压：220V，功率：0.6KVA，压力可在0.2KMpa-0.8KMpa之间调节,储气量30L，噪音≤60dB，配置空气过滤减压装置（7）中心气体处理器技术参数数量：1套1.无源型，可调范围0.15～0.6MPa，具备自动调节气压、自动过滤水分功能，另设有注气压力调节器（不高于0.02MPa）（8）供气管路技术参数数量：1套1.采用品牌气动部件（9）高压水枪技术参数数量：1把1.材质：SUS304不锈钢。配备至少八个螺旋式清洗喷嘴（10）高压气枪技术参数数量：1把1.材质：SUS304不锈钢。配备至少八个螺旋式清洗喷嘴（11）供水管路技术参数数量：1套1. 采用PP-R冷、热水管材和管件（12）排水管路技术参数数量：1套1.采用PVC-U排水管材和管件（13）水处理器技术参数数量：1套1.前置水过滤装置，过滤精度0.2μm，可更换滤芯（14）空气过滤器技术参数数量：1套1.对压缩空气进行过滤，过滤精度0.01μm，可更换滤芯（15）水龙头技术参数数量：1套1.材质为SUS304不锈钢（16）纱布盒技术参数数量：1个1.可放置10cm×10cm纱布块不少于20块（17）射灯技术参数数量：1套1.置于背板顶部，电源线及灯不外漏，采用LED灯2）自动洗消机技术参数1.可处理内镜数量：1条2.内镜测漏系统：全程测漏和非入水式测漏两种选择3.自身消毒：运行该程序，可对机器内部的管路、网篮、消毒仓及内镜接触的其它部件进行消毒4.阳性消毒：用于消毒传染病人检查后的内镜，强化消毒效果5.加强消毒：在洗消过程中发现患者为阳性时，可直接转换成阳性消毒6.纯水设备接口：独立的纯水接口，实现纯水与水处理器用水自动转换7.酒精灌注系统：配备酒精灌注功能，用量可以自行设置8.检测报告：提供消毒效果检测报告9.程序记忆功能：消毒仓盖配置控制装置，开盖时机器断电，关盖时程序恢复，如遇突然断电，通电时可恢复未完成的程序并继续工作,具有强制防意外开盖中止保护程序10.消毒液添加排放：将消毒液加入消毒仓内，启动加消毒液程序消毒液自动回收到消毒液储存箱内，消毒液过期后启动自动排放程序11.数据打印功能：打印并记录机器每一步骤工作状态，每洗一条內镜都可选择打印12.吹干功能：每次洗消程序运行完毕后，吹干工作自动接续对内镜内管道干燥13.取样功能：对消毒液进行自动取样14.酶液配比功能：进水的同时自动添加多酶清洗液，实现准确配比3）纯水机一台技术参数1、产水量≥60L/h2、主要由预处理系统、反渗透系统、后置处理系统、UV杀菌系统、除菌滤芯、纯水供水系统组成3、产水水质要求3.1符合WS507-2016软式内镜清洗消毒技术规范,细菌总数：≤10CFU/100mL4、设备主要性能4.1全自动运行控制，自动开停机，实现无人看管4.2预处理系统具备自动反冲洗、再生功能4.3反渗主机的自动清洗保养功能，具有自动脉冲冲洗功能4.4具备无水保护，压力保护等多种安全自锁装置4.5智能平衡系统确保设备运行的稳定与安全4.6纯水具有独立的供水管路，可分别多点取水4.7多功能监测可实现流量、压力、工作状态等在线显示5、预处理系统5.1预处理系统由保安过滤器组成6、反渗透系统4）储镜柜技术参数一个1.消毒方式：上送下排紫外线循环风消毒系统2.控制系统：液晶中文显示温、湿度等工作状态，工作结束有声音提示功能3.预设置程序：可提前预设置工作时间，设备可以按照提前预设置的启动时间4.储存记忆程序；设备、紫外线灯管工作时间，在液晶屏上有时间显示5.机壳工艺：机壳外部为钢塑材料，柜门装有大尺寸玻璃窗，可直接观察柜内工作状态6.内胆工艺：内胆采用PMMA材料吸塑成型，易清洁，耐酸碱、耐腐蚀7.储镜数量：8条软式内镜8.内镜挂把：独立开模悬挂系统，垂直式存放，可升降固定架，适用不同尺寸内镜 12 主动脉球囊反博仪 1、可手推，具备锂电池2、显示屏≥13英寸，可按ECG、病人血压、球囊压力分类同步显示更多病人参数3、触摸控制面板：背光液晶显示屏4、操作界面：提供全中文操作面板5、操作系统：提供全中文的操作系统、全中文的操作软件6、提供全中文的报警信息：急救过程中任何时候出现报警信息时，按帮助键即可弹出全面中文的解决信息7、工作模式（提供全自动和半自动两种模式）：（1）全自动工作模式：具有全自动智能感知软件，能够自动识别跟踪各种心律失常，自动选择触发模式，自动调整充放气时间。机器可以在心电图（ECG）一种模式下自动感知窦性心律、快速性心律、室性心律、房颤等情况，并快速有效地做出处理（2）触发模式设定（具备6种以上触发模式）：具备AP触发、Pattern触发、Peak触发、A起搏触发、V/A-V起搏触发、Aifb触发等模式8、触发性能（1）ECG 触发的阈值更低，在ECG 电压幅度极低亦可触发（2）改善高 T 波抑制能力9、气动系统：新型发动机，节能环保10、具备光纤传导先进功能：可使用光纤传导技术的反搏球囊，可以实现动脉血压体内自动校准11、驱动气体为氦气，纯度：99.9%以上12、报警系统：（1）多级报警设计，报警设置控制可手动或自动多种选择（2）报警信息按照高级（红色），中级（黄色），低级（蓝色）分级显示，文字提示报警信息，报警角可以360度可见，可以暂停报警声音13、打印机：（1）热敏打印机（2）一键式打印：可以打印心电图波、动脉压波、气囊压波 13 超声内镜系统 （一）超声内镜处理系统 1套1、可兼容性：①环扫镜②穿刺镜③超声支气管镜2、视频输出端子：①数字输出端子：DVI（数字）、 HD-SDI*2②模拟信号端子：DVI（数字/模拟）、video，S video，RGB TV3、音频输出：RCA L/R4、视频输入端子：DVI5、控制终端 ①遥控终端：BNC*2 ②脚踏开关终端：FS1③键盘终端：CP-1键盘 ④RS232C终端（处理器）：RS232C ⑤网络终端：以太网（100BaseTX）6、扫描模式：B模式、M模式、组织谐波THI（2种）模式、复合谐波CH模式、造影谐波CHI模式、弹性成像ELST模式、声速补正模式、频谱多普勒：包括彩色多普勒CD、能量多普勒PD模式、脉冲波多普勒PW模式7、扫描方式：电子扫描8、超声波中心频率：5～12MHz宽频扫描9、多普勒发射频率：≥2种10、超声波输出功率：超声波输出功率可调（按百分比调节）11、图像旋转：360°旋转12、半圆型显示：上半圆、下半圆、左半圆、右半圆13、图像移动：具备图像移动功能14、穿刺引导功能：具有专门为超声内镜设计的穿刺引导线15、增益：0-100dB，增量为2 dB16、STC 分深度进行6段增益17、显示深度：15 mm～120mm18、测量功能：①B模式测量：距离、周长、面积、体积、角度②CFM模式测量：流速（点）、（面积）③PW模式测量：时间、心率、流速、流速跟踪（自由/自动）、加/减速度、PI（搏动指数）（自由/自动）、RI（阻力指数）、流量④M模式测量：距离、时间、心率、时间和速度19、画中画功能：内镜/超声图像切换，并可根据医生的习惯进行灵活地设定20、放大功能：整体放大、ROI放大21、图像存储格式：JPEG, TIFF, DICOM22、视频存储格式：DICOM、AVI23、图像存储设备：内部、USB等外部存储器或DICOM网络存储设备、FTP服务器24、电子存储器：保存、播放25、焦点预设：最多2个26、焦点设置：焦点位置可调、数量可调27、PW模式：具备28、THI模式：THI-R、THI-P29、CH模式：CHB30、CHI：CH-B、CH-Doppler31、ELST模式：具备32、主机内存容量：≥12GB33、双画面对比显示：动态VS静态；动态VS动态34、图像处理功能 ①声速补正技术：全体和ROI ②IMG图像处理，优化图像细节35、超声处理系统与内镜处理系统为一体化设计（二）电子扇扫超声内镜 1条1、观察方向：斜视40°2、视野角度：≥140°3、观察景深：3 mm～100mm4、头端部外径：≤Ф13.9mm5、插入最大部外径：≤Ф12.4mm6、有效长度：≥1250mm7、全长：≥1550mm8、弯曲角度：上：≥150°、下：≥150°、左：≥120°、右：≥120°9、钳道直径：≥Ф3.8mm10、扫描模式：B模式、M模式、THI（3种模式）、彩色多普勒、能量多普勒、脉冲波多普勒、复合谐波CH模式、造影谐波CHI模式、弹性成像ELST模式、声速补正模式11、频率范围：5MHz～12MHz宽频扫描，4种中心频率可供选择12、扫描角度：≥150°13、扫描方式：电子扫描14、画面显示：画中画功能，图像回放，病人信息15、喷嘴设计：具有物镜清洗功能16、水囊：可拆卸型17、接触方式：水囊式/无气水充盈式/接触式18、穿刺引导功能：具有专门为超声内镜设计的穿刺引导线（三）超高清电子上消化道内镜 1条1、观察方向：0°（直视）2、视野角度：≥140°3、观察景深：2 mm～100mm4、头端部外径：≤Ф9.2mm5、插入最大部外径：≤Ф9.3mm6、有效长度：≥1100mm7、全长：≥1400mm8、弯曲角度：上：≥210°、下：≥90°、左：≥100°、右：≥100°9、钳道直径：≥Ф2.8mm10、具备附送水功能（四）超声发生器：（1台）1、超声扫描模式：B模式2、扫描图像功能：具有连续扫描图像功能3、图像显示：具有垂直于插入方向的图像显示4、扫描方式：360°机械环扫5、频率范围：12-20MHz6、扫描范围：10 mm、15 mm、20 mm、30 mm、45 mm 、60 mm7、图像中心移动：具备8、带有图像镜像功能：可将超声图像进行左右翻转9、图像旋转功能：具备10、测量：①距离测量：可测量4处2点间的距离②面积测量：最多可测两处面积③周长测量：最多可测两处周长11、增益调整：1-64db，增量1db12、STC调整：STC局部调整，每10mm为一分隔区域、动态范围DR：1-8级，增量113、图像渐变MAP：1-5级，增量114、画中画功能PinP：具备，可随时进行内镜/超声/内镜+超声的切换15、图像回放功能：具备实时回放功能 16、图像存储功能：具备17、视频输出信号：①DVI-D*2②S Video*1③VGA（RGB-TV）*1④视频复合信号*118、图像输出：USB19、脚踏FS1：可通过连接脚踏开关同步截图、开启/冻结超声、存储图像20、键盘：内置轨迹球的键盘21、具备患者信息保护功能 22、具备用户信息保护功能 23、探头兼容性：可兼容三种直视型探头24、兼容小肠探头：可兼容2种长度探头：25、兼容支气管探头：可插入活检孔道≤2.0mm的内镜26、独立的超声探头专用主机：独立的超声探头专用主机，与其他内镜下超声设备独立区分，不重复（五）超声探头 2根1、中心频率：15MHz或20MHz2、轴向分辨力 ≤1mm3、纵向分辨力 ≤2mm4、适用部位：上、下消化道（包括小肠）5、长度2620mm6、探头前端直径≤2.5mm7、插入部最大径≤2.6mm8、适用钳道：≥2.8mm（六）高清医用监视器（1台）≥21寸1、分辨率 ≥1024×7682、高清视频接口：DVI，HD-SDI，RGBS，VGA，S-VIDEO3、监视器类型： LCD PANEL（七）专用台车： (1台)1、专用仪器车可以容纳常用设备2、支架具备可升降功能3、摇臂可悬挂一台液晶监视器，并可调节监视器位置与方向 14 高清电子胃肠镜系统 （一）全数字高清图像处理系统 1台1、全数字高清处理系统：主机光源分体式设计2、具备多种数字输出模式 3、具备模拟SDTV：RGB TV: 1, S VIDEO: 1, VIDEO: 1 4、具备色彩调节功能5、对比度：≥3档可调6、测光模式：平均测光：控制普通画面亮度，峰值测光：控制高亮区域亮度，自动测光：自动设置光学光圈的平均测光或者峰值测光光圈7、具备结构强调功能8、图像放大：兼容内镜均可电子放大9、具备≥3种特殊光观察模式10、冻结模式：实时冻结， 有三种冻结模式可选11、其他功能：电子放大功能，画中画功能，双画面功能，网络功能12、兼容内窥镜：兼容系列内窥镜，可兼容高清电子胃、肠镜，高清治疗电子胃、肠镜，光学放大胃、肠镜，高清经鼻内镜，高清电子十二指肠镜，激光光源，双钳道电子胃镜，电子小肠镜，环扫/扇扫胃镜，超声支气管镜，高清支气管镜，高清鼻咽喉镜等13、图像质量设定状态：结构强调，色彩强调，电子放大比例，IEE观察模式，放大倍数14、医生个人设定：色调，测光模式，对比度，亮度，IEE观察模式可以根据医生姓名存储（二）光源装置 1台★1、照明光源：采用LED光源使用寿命≥10000小时2、照明系统：切换控制3、光源控制；LED自动能量控制4、光源冷却方式：强制空气冷5、具有≥ 3种特殊光模式 6、自动亮度调整：自动亮度调整方式：根据视频信号输出自动调整亮度（也可手动调整）7、气泵：横隔膜式气泵8、压力切换：高/中/低/关9、具备透射照明10、光照限制：限制最大光强，防止患者出血被光照凝结（三）医用高清液晶监视器 1台1、分辨率≥1920×1080，监视器尺寸≥26寸2、视频信号输入接口类型：以下视频信号环通输出接口为标准配置：DVI、3G-SDI、HD-RGBS/RGBS、HD-YPbPr/YPbPr、VGA、Composite、Sync-On-Green(SOG,）、S-Video3、双画面显示：支持双画面多信号同屏显示支持数字信号（DVI, SDI等）与模拟信号（S-Video, VGA等）画中画显示4、保护屏：具备标配防反光、防眩光保护屏（四）专用仪器车 1台1、专用台车：可容纳电子内镜系统设备2、内镜支架：可升降支架，至少可同时悬挂两条镜子3、摇臂设计：可悬挂监视器，并可以调节监视器位置和方向（五）超高清电子上消化道内镜（放大）1条1、观察方向：0°（直视）2、视野角度：≥140°/接近56°3、观察景深：3 mm～100mm/接近1.5 mm～2.5mm4、头端部外径：≤Ф9.9mm5、插入最大部外径：≤Ф9.8mm6、有效长度：≥1100mm7、全长：≥1400mm8、弯曲角度：上：≥210°、下：≥90°、左：≥100°、右：≥100°9、钳道直径：≥Ф2.8mm10、具备附送水功能（六）超高清电子上消化道内镜 1条1、观察方向：0°（直视）2、视野角度：≥140°3、观察景深：2 mm～100mm4、头端部外径：≤Ф9.2mm5、插入最大部外径：≤Ф9.3mm6、有效长度：≥1100mm7、全长：≥1400mm8、弯曲角度：上：≥210°、下：≥90°、左：≥100°、右：≥100°9、钳道直径：≥Ф2.8mm10、具备附送水功能（七）高清电子上消化道内窥镜（治疗镜）1条1、观察方向：0°（直视）2、视野角度：≥140°3、观察景深：3 mm～100mm4、头端部外径：≤Ф9.8mm5、插入最大部外径：≤Ф9.8mm6、有效长度：≥1100mm7、全长：≥1400mm8、弯曲角度：上：≥210°、下：≥120°、左：≥100°、右：≥100°；9、钳道直径：≥Ф3.2mm10、采用新型CCD，无彩虹现象 11、可兼容高频电刀治疗设备12、内镜头端具备前射水孔，可独立辅助送水，便于开展治疗和寻找出血点13、8点钟方向，利于诊疗各项操作（八）超高清电子下消化道内镜 2条1、观察方向：0°（直视）2、视野角度：≥170°3、观察景深：2～100mm4、头端部外径：≤Ф12.0mm5、插入最大部外径：≤Ф12.0mm6、有效长度：≥1330mm7、全长：≥1650mm8、弯曲角度：上：≥180°、下：≥180°、左：≥160°、右：≥160°★9、钳道直径：≥Ф3.8mm10、具有前送水功能（九）超高清电子下消化道内镜（放大）1条1、观察方向：0°（直视）2、视野角度：≥140°/接近56°3、观察景深：3 mm～100mm/接近1.5 mm～2.5mm4、头端部外径：≤Ф11.7mm5、插入最大部外径：≤Ф11.8mm6、有效长度：≥1330mm7、全长：≥1650mm8、弯曲角度：上：≥180°、下：≥180°、左：≥160°、右：≥160°9、钳道直径：≥Ф3.2mm10、具有前送水功能（十）内镜用二氧化碳送气装置 1台1、适用气源：医用高纯二氧化碳气体2、气体输入额定压强范围：343.2KPa～1400KPa3、气体输入压强下限报警值： 250KPa4、气体输入压强上限报警值：1.5MPa5、气体输入额定压强：45Kpa±4KPa6、气体输入额定流量精度：0.2L/min7、定时模式：≥3 种8、定时精度：±10S9、输出气体温度范围：15℃ ～ 35℃（十一）内镜用送水装置 1台1、适用液体 无菌水2、适用泵管内径 3.2mm～4.8mm3、最大输出压强 ≤350kPa4、最大输出流量 270±40ml/min5、定时时间 20S6、定时精度 ±3S7、挂架载荷 2Kg（十二）测漏器1个1、用于内镜漏水测试 15 肺功能测试系统 1.具有新生儿、婴儿、幼儿、儿童到成人肺功能检测功能，配置相应的硬件和软件。用于临床肺功能的检测、评估及科研 2.1流速传感器： （1）0-4周岁婴幼儿专用 ①传感器为数字化手柄式双向压差式流速传感器 ，有加热装置 ②气道阻力≤0.05Kpa/L/S；测量范围：0-1300ml/S；分辨率：≤1.0ml/S；流速精度：±3％/±4ml/s； (3）容积测定范围：±3000ml；容量分辨率：≤0.1ml，测量误差：≤±3％；死腔容积≤3ml （2）4岁以上儿童及成人专用 ①传感器为数字化手柄式双向压差式流速传感器，有加热装置；气道阻力≤0.05Kpa/L/S；测量范围：0-19L/S；分辨率：≤10ML/S ②容积测定方法：数字积分法；测量误差：±3％；分辨率：≤0.5ml/s③流速精度：±2％/±0.2—12L/S ④容积测定范围：0-±19L；容量分辨率：≤0.001L，测量误差：±3％；死腔容积≤0.07L2.2大气压采样压力传感器：自动感应采样。范围：600-1200kpa；精度≤±0.5％ 2.3温度采样传感器：自动感应采样。范围：0℃至40℃；精度：≤±1％2.4口腔压力传感器：范围：0-±5Kpa；精度：0.003Kpa±2%；阻断时间：≤±1ms 2.5激发试验喷药分析系统（1）计算机控制射流喷药系统，流速≥ 7 L/min，压力≥ 0.9 bar（2）雾化药罐，平均雾化颗粒直径 约3.2 μm，雾化能力≥ 240 mg/min（3）观察项目：FEV1, FEV1% PEF2.6连续频率脉冲振荡系统要求：连续频率脉冲振荡法气道阻力和无创伤肺顺应性测定，通过测定，气道阻力必须能准确区分大、小气道的阻力，无需病人配合，无创伤，受试者只需自主呼吸即可测试，可以定位阻力产生的部位，提供各种参数和图表以及形象的测试结果的图形表示。也可对儿童或重症病人进行测试（1）流速传感器： 压差式传感器、贵重金属制造，带滤菌功能。自动恒温加热功能，可普通消毒液浸泡消毒（2）测量参数：R5, R10, R15, R20, R25, R35, X5, X10, X15, X20, X25, X35, Rp, Rc, Rt3.测试功能：3.1肺通气功能测定： 具有肺通气量、肺泡通气量、用力肺活量、最大通气量、流速容量曲线等所有肺通气功能测定指标，并具有能使儿童等在进行肺功能测定时，容易配合的吹蜡烛、气球等各种生动演示程序，可同时测定5次以上，能自动选取测量最好的结果 3.2潮气呼吸环的分析（0-14周岁儿童）具有伪、差识别系统，能自动识别不合格的原始资料，配备各种专用的婴幼儿呼吸面罩及配件 3.3支气管反应性测试舒张试验 3.4连续频率脉冲振荡法的气道阻力和无创伤肺顺应性测定（4岁－成人），气道阻力必须能准确区分大、小气道的阻力，无需病人主动配合，无创伤，儿童只需自主呼吸即可测试，可以定位阻力产生的部位，提供各种参数和图表以及形象的测试结果的图形表示。测量参数：呼吸总阻抗（Z5）、气道总阻力（R5)、近端（中心）气道阻力（R20)、周边气道弹性阻力（X5)、响应频率（Fres) 、肺顺应性（Clung）等3.5计算机控制一体化激发试验喷药功能，软件硬件均用同一主机4.软件、硬件要求：4.1具有中国人预计值系统软件，可根据需要写入自己本地区的相关预计值，输入病人的性别、体重、身高后可自动产生该病人的预计值。可同时保存十万以上的病人测试资料 4.2系统标定能自动定标，零点校正并对测量结果能够进行自动校正4.3系统控制部分：计算机CPU2.0G以上；内存2G以上；硬盘200G以上；配备彩色喷墨打印机一台；并具有全中文操作系统、病人数据库管理系统、中国人预计值与实测值的自动比较功能、中文资料输入、中文报告输出功能5.配置要求： （1）主机（1套） （2）婴幼儿流速传感器手柄（1套） （3）连续频率脉冲振荡（1套）（4）激发试验测试模块 （1套）（5）配备成人、儿童及婴幼儿呼吸面罩各100套及配件（6）配置所用检测气体钢瓶（40L）及减压装置各一个 16 核磁呼吸机 1.设备用途及适用范围： 适用于成人及儿童进行机械通气治疗，可适用于MR室2.技术参数：2.1基本要求：（1）气动电控，非内置涡轮供气呼吸机★2）具备进入MR室的基本条件2.2通气功能（1）容控：IPPV或 FAVC（流量适应容控）或 类似模式（2）压控：PCV（3）支持模式：PSV或ASB或 类似模式 （4）撤机模式： SIMV（PC/VC/ PRVC）+PS（5）持续气道正压 CPAP（6）窒息通气 Apnea （7） 智能模式：Auto Flow 或 VV+ 或 PRVC 2.3参数设置范围（1） 目标潮气量（Tidalvolume): 10ml—3000ml（2） 吸呼比 (I:E) ：1:10-4:1（3） 呼吸频率（Frequency）： 4—100次/min（4） PEEP ：0-50cmH2O（5）窒息通气时间间隔： 15—45秒（6）吸入气氧浓度 ：21-100Vol%（7）吸气流量： 0.5—60L/min（8）吸气压力 ：0-120cmH2O（9） 吸气压力限制： 0-120 cmH2O（10） 触发方式：两种方式，压力触发和流量触发（11） 旁流触发功能：2L/min（12） 压力支持 ：0-120 cmH2O（13）压力上升时间 ：0-0.4秒（14） 呼气触发灵敏度：可调，占旁流的0-100%（15） 气道压力报警（上限）：16-120 cmH2O（16） 低的呼气末压力报警0-47 cmH2O2.4监测功能（1）屏幕监测 ：① 屏幕要求：全触摸控制屏，与主机分体型，可沿冠状轴旋转角度，有效操作/监测区域≥12.1寸的单屏② 全中文菜单显示，全中文显示报警。③ 同屏显示三波两环：压力/流量/容量波，压力－容量环，流量－容量环（2）通气参数监测：① 输送氧气浓度，吸气末端压力，呼气末端压力，平台压力，平均气道压力，峰值压力，② 呼出每分钟通气量，自主呼出每分钟通气量，呼出潮气量，自主呼出潮气量，呼吸频率，吸呼比，气道阻力（3）肺功能参数/呼吸动力学监测：① 总PEEP，动态顺应性，静态顺应性② 气道阻力，病人做功、呼吸机做功，时间常数，浅快呼吸指数，口腔闭合压（P0.1）2.5报警功能（1）分级报警，且中文提示报警信息（2）中文报警事件记录回顾（3）窒息报警，并可设置各种窒息通气模式及参数2.6其他功能（1）自检功能：开机自检，全面自检，呼吸回路自检（2）具备智能吸痰功能（3）内置电池，停电后工作≥60分钟。电池在屏幕上可显示剩余电量（4）具备监测参数24小时趋势图（5）中文日志：中文记录“报警、呼吸机操作、窒息时间”等1000条事件2.7硬件要求（1）主机：能根据临床环境的要求放置于吊塔或台车上（2）触摸屏显示器：可与主机分离，线缆≥1.5米，便于隔离病房使用（3）湿化装置：需要（4）后备电池：需要，停电后可工作≥1小时（5）流量传感器：需要，非耗材，采样频率≥1500次/秒，可永久使用（6）氧气瓶（7）空气压缩机 17 宫腔镜影像系统 1、全高清影像主机平台，数量：1台1.1、图像常规输出：全高清标准，分辨率≥1920×1080；逐行扫描技术；色彩还原度≥10bit1.2、主机集成影像采集功能，USB接口，可术中实时记录1920x1080全高清视频及图片，预存病人信息，支持U盘、移动硬盘和打印机，即插即用1.3、兼容光学内镜、纤维软镜及电子内镜全镜种手术1.4、支持自体荧光光谱分析处理功能，可有效辨别细微血管及组织1.5、支持拓展双镜联合手术1.6、支持拓展为3D内窥镜及NIR/ICG荧光腹腔镜2、全高清钟摆式摄像头，数量：1件 2.1、全高清钟摆式摄像头，可360度旋转，分辨率≥1920×1080P，逐行扫描2.2、要求电气安全标准为一类CF级别,可直接应用于心脏手术，适用于术中除颤3、氙灯冷光源系统，数量：1套 3.1、氙气冷光源≥300W，寿命不少于500小时，带寿命提醒功能3.2、导光束，可高温高压消毒，直径≥3.5mm；数量：1条4、高清医用液晶监视器，数量：1台4.1、高清医用监视器，规格：≥27英寸（对角线）液晶面板。5、电外科能量平台，数量：1台5.1、220 - 240VAC, 50/60 Hz5.2、2个3针美式标准插口5.3、5mm 插口 5.4、2个4mmBOVIE插口（通过脚踏激发）6、腔镜设备台车，数量：1台6.1、带监视器活动支臂要求四层，每层高度可以调节，不带抽屉，带轮及并有锁止装置，不带电源 18 宫腔镜电切设备 1、电切镜，广角，直径≤4 mm，长≥30 cm，可高温高压消毒，集成光纤传输2、电切镜鞘，直径26Fr，斜面，内鞘可旋转，陶瓷绝缘，连续灌流，与工作手件配合使用3、鞘芯 与工作手件及外鞘配合使用4、工作原件套组，双极，一套（可重复消毒）包括：工作手件x1，双极电切环x2，电切针x2，球状电极x2，双极 双极导线x1，电极保护鞘x1。指环控制。在非工作状态时电极位于鞘内5、电切镜消毒盒，宫腔镜专用消毒盒 第二包（国产产品） 参数要求 序号 名称 性能参数 1 单孔腹腔镜 1.腹腔镜30°内窥镜，直径 5.5 mm，工作长度 ≥500 mm，广角，带光纤接口，可高温高压消毒2.配备专用的消毒灭菌盒 2 宫腔镜检查镜 1.一体式检查镜1.1规格：φ4.6 × 30°1.2视向角：30°1.3视场角: ≥62°1.4工作长度: 206mm±3%1.5最大插入部外径: ≤Φ4.9mm1.6角分辨力: 4 C/(°)1.7分辨率：≥13 lp/mm1.8有效景深范围: 2-130mm1.9颜色分辨能力和色还原性：显色指数≥931.10视场质量: 清晰、圆整、无（坏点、划痕、麻点、附着物）、无（重影、鬼影、闪烁、可见杂质、气泡）, 在工作距离处照明光斑充满视场，无明显的亮暗分界线1.11注、排液通道孔径：≥φ1.5mm，各通水阀应旋转灵活，通水阀及连接部件应密封良好，在1min中渗水应不多于五滴1.12镜鞘一体，将内窥镜整合入鞘套，鞘体可以旋转，进水接头和出水接头可以360°旋转，手术时可任意选择一不干涉操作的方向，主体可拆卸。2照明用光缆：2.1工作长度 1800mm±5%2.2光缆入光面和出光面光洁、平整，无缺口，外表面光滑，无峰棱、毛刺、裂痕等，入光面端与说明书规定的冷光源配接时，插入、退出配合良好，出光面端与说明书规定的内窥镜配时螺纹旋接良好，不会出现过盈或滑牙现象。2.3导光束（照明光缆）无论在短暂压扁、扭转、拉伸等状态下，其透光率不小于原始状态下的95%，最小可弯曲半径为5cm ，光缆在经受被弯曲至最小可弯曲半径试验后，其光透过性能应不小于光缆在原始状态下的90%。3.配专用消毒器械盒 3 腹腔镜器械 腹腔镜（3条）1.1工作长度320mm，30°，插入直径Φ10mm±0.1mm 1.2粗糙度≤0.8um 1.3视场角≥70°,视向角30° 1.4角分辨力9.4C/（°） 1.5有效景深范围3-100mm 1.6视场质量：高清晰：4号分辩率板可视18-21组。圆整、无（坏点、划痕、麻点、附着物）、无（重影、鬼影、闪烁、可见杂质、气泡） 1.7颜色分辨能力和色还原性：显色指数≥93 1.8耐腐蚀性能 b级，耐酸、耐碱1.9内镜自带多种光纤转接头。种类≥3种1.10消毒灭菌方式：压力蒸汽灭菌、过氧化氢低温等离子体灭菌1.11配备专用消毒盒2、双极钳（3把）2.1硬度：钳头HRC40~HRC452.2 粗糙度：头部Ra≤0.8um2.3尺寸：D（直径）Φ5±0.3 L（工作长度）330mm±3mm2.4消毒灭菌方式：压力蒸汽灭菌、过氧化氢低温等离子体灭菌2.5患者漏电流（正常工作温度）（ac,dc）:＜0.001mA，患者漏电流（潮湿预处理后）（ac,dc）:＜0.05mA2.6功能及用途：外观光滑、平直、无锋利、毛刺、裂纹，能顺利通过相应的穿刺器或转换器，配合性能良好.转柄360°旋转自如，无卡滞现象，钳芯拆卸、组装方便，钳头二片相互吻合，无错口、偏摆现象，钳齿清晰完整，无缺齿、烂齿、毛齿等缺陷.开闭灵活，无卡滞现象，各联接部位牢固可靠，焊缝平整，无脱焊堆焊现象3、双极高频导线（3条）3.1 L(工作长度)3000mm 3.2消毒灭菌方式：压力蒸汽灭菌、过氧化氢低温等离子体灭菌 3.3功能及用途：手术钳和高频发生器的连接导线。4、单极导线 （3条）4.1L(工作长度)3000mm 4mm接头 4.2消毒灭菌方式：压力蒸汽灭菌、过氧化氢低温等离子体灭菌 4.3功能及用途：手术钳和高频发生器的连接导线。 4 小儿腹腔镜器械 1、小儿腹腔内窥镜（4条）1.1 视向角：30°1.2 直径：≤5.5mm1.3 工作长度：≥420mm1.4 设计光学工作距离：≥40mm1.6 1.5视场角：≥75°1.7 视场中心角分辨力：≥15C/(°) 1.8 有效景深范围：3-200mm1.9 强度和刚度：≥2N.m1.10 综合镜体光效SLeR:≥ 0.91.11 单位相对畸变：≤16%1.12 可高温高压消毒：≥200次以上2、穿刺器1（3支）2.1 直径：≤3.5mm2.2 工作长度：≤150mm3、穿刺器2（8支）3.1 直径：≤5.5mm3.2 工作长度：≤150mm4、腹腔镜消毒盒（4个）尺寸：≥450×84×42mm 注：1.所有招标内容除特别标注为“进口产品”外，均采购国产产品，即非“通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品”，投标货物及服务各项技术标准应当符合国家强制性标准。2.招标内容标注为“进口产品”的，满足需求的国产产品和进口产品按照公平竞争原则实施采购。合同履行期限：签订合同后1月内到货。 本项目（否◆）接受联合体投标。二、投标人资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：(1)具有独立承担民事责任的能力；(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；(5)参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；(6)法律、行政法规规定的其他条件。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无3.本项目的特定资格要求：若投标人为所投产品的医疗器械注册人、备案人，无需提供医疗器械经营许可证或者备案证明文件；若投标人不是所投产品（第一类医疗器械除外）的医疗器械注册人、备案人，则按其分类提供其有效期内的《第二类医疗器械经营备案表》或《医疗器械经营企业许可证》。三、获取招标文件时间：2023年8月26日00时00分00秒至2023年9月1日23时59分59秒（北京时间）地点：中国政府采购网山西分网（www.ccgp-shanxi.gov.cn）方式：登录中国政府采购网山西分网，通过项目采购公告下方“潜在供应商”“获取采购文件”在线获取。售价：0元四、提交投标文件截止时间、开标时间、地点和方式提交投标文件截止时间及开标时间：2023年9月15日09点 30分（北京时间）地点：中国政府采购网山西分网（www.ccgp-shanxi.gov.cn）方式：登录中国政府采购网山西分网上传投标文件。投标截止时间前未完成提交的，将拒收投标文件。开标时登录中国政府采购网山西分网在规定时间内解密电子投标文件，解密设备及网络环境由投标人自行准备。五、招标公告期限自本项目招标公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1.投标人应于开标前在全国公共资源交易服务平台(山西省)（http://prec.sxzwfw.gov.cn）主体库免费注册。联系电话：0351-77313132.投标人应于开标前在中国政府采购网山西分网（www.ccgp-shanxi.gov.cn）进行供应商注册。 联系电话：957633.投标人参与项目遇到系统操作问题，请及时联系客服电话。联系电话：95763 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系1.采购人信息名称：太原市妇幼保健院 地址：太原市长风西街113号 联系人：王小燕联系电话：13633440188 2.集中采购代理机构信息名称：太原市公共资源交易中心 地址：太原市万柏林区南屯路1号太原市为民服务中心四层 联系人：王军联系电话：0351-2377183 附件信息： 公开招标文件.docx228.8K

据美国物理学家组织网9月8日(北京时间)报道，在今年庆贺激光诞生50周年之际，科学家正在研究一种新型的相干声束放大器，其利用的是声而不是光。科学家最近对此进行了演示，在一种超冷原子气体中，声子也能在同一方向共同激发，就和光子受激发射相似，因此这种装置也被称为“激声器”。　　声子激发理论是2009年由马克斯普朗克研究院和加州理工学院的一个科研小组首次提出的，目前尚处于较新的研究领域。其理论认为，声子是振动能量的最小独立单位，也能像光子那样，通过激发产生高度相干的声波束，尤其是高频超声波。他们首次描述了一个镁离子在电磁势阱中被冷冻到大约1/1000开氏温度，能生成单个离子的受激声子。但是单个声子的受激放大和一个光子还有区别，声子频率由单原子振动的频率所决定而不是和集体振动相一致。　　在新研究中，葡萄牙里斯本高等技术学院的J.T.曼登卡与合作团队把单离子声子激发的概念，扩展到一个大的原子整体。为了做到这一点，他们演示了超冷原子气体整合声子激发。与单离子的情况相比，这里的声子频率由气态原子的内部振动所决定，和光子的频率是由光腔内部的振动所决定一样。　　无论相干电磁波，还是相干声波，最大的困难来自选择系统、频率范围等方面。曼登卡说，该研究中的困难是要模仿光波受激放大发射的机制，但产生的是声子，而不是光子。即通过精确控制超冷原子系统，使其能完全按照激光发射的机制来发射相干声子。　　新方法将气体限定在磁光陷阱中，通过3个物理过程产生激态声子。首先，一束红失谐激光将原子气体冷却到超冷温度 然后用一束蓝失谐光振动超冷原体气体，生成一束不可见光，最后使原子形成声子相干发射，此后衰变到低能级状态。研究人员指出，最后形成的声波能以机械或电磁的方式与外部世界连接，系统只是提供一种相干发射源。　　关于给声子激发命名，科学家先是沿袭“镭射(laser)”之名使用了“声射(saser)”，即声音受激放大发射。但曼登卡认为使用“激声(phaser)”更准确，它强调了声子的量子特性而不是声音，也暗示了其发射过程类似于光子受激发射。　　高相干超声波束的一个可能用途是，在X光断层摄影术方面，能极大地提高图像的解析度。曼登卡说：“激光刚开发出来时，仅被当做一种不能解决任何问题的发明。所以，对于激声，我们现在担心的只是基础科学方面的问题，而不是应用问题。”

5月17日，科技部发布“基础科研条件与重大科学仪器设备研发”重点专项2021年度项目申报指南及“揭榜挂帅”榜单。该重点专项申报指南围绕科学仪器、科研试剂、实验动物和科学数据等四个方向进行布局，拟支持39个项目，拟安排国拨经费概算5.39亿元。此外，拟支持16个青年科学家项目，拟安排国拨经费概算4800万元，每个项目300万元。拟支持项目如下：1. 高端通用科学仪器工程化及应用开发：1.1 辉光放电质谱仪；1.2 第三代基因测序仪；1.3 超高分辨活细胞成像显微镜；1.4 核磁共振波谱仪；1.5 宽频带取样示波器；1.6 高灵敏手性物质离子迁移谱与质谱联用仪；1.7 复杂微结构三维光学显微测量仪2. 核心关键部件开发与应用：2.1 快速可调谐激光器；2.2 热场发射电子源；2.3 侧窗型光电倍增管；2.4 磁共振成像低温探头；2.5 X射线能谱探测器；2.6 高精度哈特曼—夏克波前传感器；2.7 高通量生物样品真空传递装置；2.8 深地声学探测器；2.9 太赫兹超导混频器；2.10 分离打拿极电子倍增器；2.11 宽频带同轴探针；2.12 精密大带宽锁相放大器；2.13 相位型液晶空间光调制器；2.14 X射线椭球聚焦镜；2.15 双频短相干激光光源；2.16 高稳定度高压电源；2.17 多通道可变分辨率数据采集卡3. 高端化学试剂研制：3.1 高端金属与配体试剂制备关键技术研发；3.2 有机氟试剂研制4. 应用于重大疾病诊断的生物医学试剂创制与应用：4.1 近红外活体荧光成像诊断试剂体系研究开发；4.2 先进高场磁共振设备高分辨影像试剂研究开发5. 同位素试剂：5.1 典型同位素试剂研发与科研试剂评价技术标准研究6. 人类疾病动物模型创制研究：6.1 人类重大传染病基因修饰动物模型研发；6.2 心血管、代谢性疾病等基因修饰动物模型研发；6.3 基于特色实验动物的人类疾病动物模型创建及关键技术研究7. 国家实验动物资源库服务质量提升：7.1 国家实验动物资源库服务科技创新能力提升关键技术研究与示范8. 实验动物质量评价：8.1 实验动物质量评价关键技术研究（青年科学家项目）；8.2 实验动物病原快速检测新技术研究（青年科学家项目）9. 科学数据分析挖掘应用关键技术与软件系统：9.1 生物大数据管理和分析关键技术与系统；9.2 微生物科学数据管理与挖掘关键技术与应用；9.3 生态系统大数据智能管理与挖掘关键技术及应用；9.4 场景驱动的海洋科学大数据挖掘分析关键技术与应用；9.5 卫生健康科学大数据智能分析与挖掘关键技术与应用；9.6 面向国家科学数据中心的基础软件栈及系统10. 科学数据自主应用软件：10.1 科学数据自主应用软件研发（青年科学家项目）“基础科研条件与重大科学仪器设备研发”重点专项2021年度项目申报指南详细内容如下：为落实“十四五”期间国家科技创新有关部署安排，国家重点研发计划启动实施“基础科研条件与重大科学仪器设备研发”重点专项。根据本重点专项实施方案的部署，现发布2021年度项目申报指南。本重点专项的总体目标是加强我国基础科研条件保障能力建设，着力提升科研试剂、实验动物、科学数据等科研手段以及方法工具自主研发与创新能力；围绕国家基础研究与科技创新重大战略需求，以关键核心部件国产化为突破口，重点支持高端科学仪器工程化研制与应用开发，研制可靠、耐用、好用、用户愿意用的高端科学仪器，切实提升我国科学仪器自主创新能力和装备水平，促进产业升级发展，支撑创新驱动发展战略实施。2021年度指南部署围绕科学仪器、科研试剂、实验动物和科学数据等四个方向进行布局，拟支持39个项目，拟安排国拨经费概算5.39亿元。此外，拟支持16个青年科学家项目，拟安排国拨经费概算4800万元，每个项目300万元。科学仪器方向各项目自筹经费与国拨经费比例不低于1:1。项目统一按指南二级标题（如1.1）的研究方向申报。同一指南方向下，原则上只支持1项，仅在申报项目评审结果相近、技术路线明显不同时，可同时支持2项，并建立动态调整机制，根据中期评估结果，再择优继续支持。除特殊说明外，所有项目均应整体申报，须覆盖全部研究内容和考核指标。项目执行期原则上为3~5年。一般项目下设的课题数不超过5个，项目参与单位数不超过10家。项目设1名负责人，每个课题设1名负责人。科研试剂和科学仪器两部分指南方向（除5.1外）须由科研机构与从事相关领域生产并具有销售能力的企业联合申报，建立产、学、研、用相结合的创新团队。青年科学家项目（项目名称后有标注）支持青年科研人员承担国家科研任务。青年科学家项目不再下设课题，项目参与单位总数不超过3家。项目设1名项目负责人，青年科学家项目负责人年龄要求，男性应为1983年1月1日以后出生，女性应为1981年1月1日以后出生，原则上团队其他参与人员年龄要求同上。专项实施过程中，涉及实验动物和动物实验，应遵守国家实验动物管理的法律、法规、技术标准和有关规定，使用合格的实验动物，在合格设施内进行动物实验，保证实验过程合法，实验结果真实、有效，并通过实验动物福利和伦理审查。涉及高等级病原微生物实验活动的，必须符合国家病原微生物实验室有关要求，并具备从事相关研究的经验和保障条件。涉及人体被试和人类遗传资源的科学研究，须遵守我国《中华人民共和国人类遗传资源管理条例》《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》《人胚胎干细胞研究伦理指导原则》等法律、法规、伦理准则和相关技术规范。本专项2021 年度项目申报指南如下。1. 高端通用科学仪器工程化及应用开发1.1 辉光放电质谱仪研究内容：针对高纯材料、高温合金、绝缘固体样品等材料中主成分、微量和痕量元素检测需求，以及针对材料剥层分析、材料元素深度分布检测、涂层材料表面分析等需求，突破直流辉光放电离子源、绝缘固体第二阴极系统、高分辨电磁双聚焦质量分析器、法拉第杯与电子倍增管双检测器等关键技术，开发具有自主知识产权、质量稳定可靠、核心部件国产化的辉光放电质谱仪产品，开发相关软件和数据库，开展工程化开发、应用示范和产业化推广，实现在半导体、高纯稀土、高温合金等材料科学研究领域的应用。考核指标：质量分析范围（4~250）amu；质量分析稳定性≤25ppm/8h；分辨率LR300/MR4000/HR10000；平均背景≤0.5cps；灵敏度≥1×109cps；丰度灵敏≤20ppb；主成分重复性≤3%RSD；微量成分重复性≤5%RSD；痕量成分重复性≤10%RSD。项目完成时通过可靠性测试和第三方异地测试，平均故障间隔时间≥3000小时，技术就绪度不低于8级；至少应用于2个领域或行业。明确发明专利、标准和软件著作权等知识产权数量，具有自主知识产权；形成批量生产能力，经用户试用，满足用户使用要求。1.2 第三代基因测序仪研究内容：针对DNA基因测序的无扩增、长读长直接测序、大容量生物特征信息获取等检测需求，突破DNA精确长读长直接测序、极微弱光或极微弱电信号测量等关键技术，开发具有自主知识产权、质量稳定可靠、核心部件国产化的第三代基因测序仪，开发相关软件和数据库，开展工程化开发、应用示范和产业化推广，实现在基因工程、病毒检测、生物安全检测、体外诊断等领域的应用。考核指标：序列平均读长≥15kb；最长读长≥500kb；DNA直接测序最高准确率≥95%；采样率≥1kHz；单个通道测序速度≥400nt/s；可溯源量值定值和质量评价方法≥3种；基因组比对一致性≥99%；组装连续度NG50≥1M碱基；结构变异检测精度与检出率≥90%（片段长度≥50bp）。项目完成时通过可靠性测试和第三方异地测试，平均故障间隔时间≥3000小时，技术就绪度不低于8级；至少应用于2个领域或行业。明确发明专利、标准和软件著作权等知识产权数量，具有自主知识产权；形成批量生产能力，经用户试用，满足用户使用要求。1.3 超高分辨活细胞成像显微镜研究内容：针对实时观察活细胞精细结构动态变化的检测需求，突破超高分辨活细胞成像显微、精密光机电控制、图像实时处理和成像标定等关键技术，开发具有自主知识产权、质量稳定可靠、核心部件国产化的超高分辨活细胞成像显微镜产品，开发相关软件和数据库，开展工程化开发、应用示范和产业化推广，实现在细胞学、微生物学、生物物理学和药理学等领域的应用。考核指标：视场≥10µm×10µm；横向分辨率≤150nm；纵向分辨率≤350nm；时间分辨率≥15帧/秒（2D成像）；时间分辨率≥8帧/秒（3D成像）。项目完成时通过可靠性测试和第三方异地测试，平均故障间隔时间≥3000小时，技术就绪度不低于8级；至少应用于2个领域或行业。明确发明专利、标准和软件著作权等知识产权数量，具有自主知识产权；形成批量生产能力，经用户试用，满足用户使用要求。1.4 核磁共振波谱仪研究内容：针对化学分析、生物分子结构、代谢混合物组分等检测需求，突破超高场稳态磁体设计与制造、高精度磁共振谱仪控制、高效射频激发与接收等关键技术，开发具有自主知识产权、质量稳定可靠、核心部件国产化的核磁共振波谱仪产品，开发相关软件和数据库，开展工程化开发、应用示范和产业化推广，实现在化学化工、生命医学、食品制药和环境能源等领域的应用。考核指标：磁场强度≥14T；室温孔径≥50mm；磁场稳定度≤9Hz/h；磁场均匀度≤0.05ppm；支持多核素频谱分析范围1H、13C、15N、31P、129Xe等；射频带宽50~650MHz以上；波谱频率分辨率≤0.003Hz；射频发射通道数≥2通道；液氦补充时间≥150天。项目完成时通过可靠性测试和第三方异地测试，平均故障间隔时间≥3000小时，技术就绪度不低于8级；至少应用于2个领域或行业。明确发明专利、标准和软件著作权等知识产权数量，具有自主知识产权；形成批量生产能力，经用户试用，满足用户使用要求。1.5 宽频带取样示波器研究内容：针对5G移动通信、光纤通信设备和高速网络设备的宽带模拟电路和高速数字电路开发与检测需求，突破85GHz采样器、超低抖动时钟产生与触发、高速时钟恢复、高精度波形采集与恢复、信号完整性分析等关键技术，开发具有自主知识产权、质量稳定可靠、核心部件国产化的宽频带取样示波器，开发相关软件和数据库，开展工程化开发、应用示范和产业化推广，实现在光纤通信、5G移动通信、雷达、卫星通信与卫星导航等领域的应用。考核指标：电采样模块：通道数量2；测试带宽≥85GHz；采样率≥150kSa/s；抖动≤80fs；采样分辨率16bit；光采样模块：波长范围800~1600nm；光接收灵敏度优于-7dBm；测试带宽≥65GHz；采样率≥150kSa/s；抖动≤250fs；采样分辨率16bit。项目完成时通过可靠性测试和第三方异地测试，平均故障间隔时间≥3000小时，技术就绪度不低于8级；至少应用于2个领域或行业。明确发明专利、标准和软件著作权等知识产权数量，具有自主知识产权；形成批量生产能力，经用户试用，满足用户使用要求。1.6 高灵敏手性物质离子迁移谱与质谱联用仪研究内容：针对生物样品分析、临床诊断和药物开发等领域对手性分子同分异构体快速识别、高灵敏高准确定量分析的需求，突破离子迁移过程模型仿真与控制、手性物质高选择性试剂制备、手性气相离子高效选择性存储、高分辨手性气相离子构型差异分析与质量分析等关键技术，开发具有自主知识产权、质量稳定可靠、核心部件国产化的高灵敏手性物质离子迁移谱与质谱联用仪，开发相关软件和数据库，开展工程化开发、应用示范和产业化推广，实现在生命科学、临床医学和药物学等领域的应用。考核指标：手性分子纯度检测范围0.1%~99.9%，离子迁移谱分辨率≥300；手性物质分析检出限≤10-10摩尔/升；质谱质量分辨率≥100000；手性分子分析时间≤10分钟/样品；建立手性物质数据库1套。项目完成时通过可靠性测试和第三方异地测试，平均故障间隔时间≥3000小时，技术就绪度不低于8级；至少应用于2个领域或行业。明确发明专利、标准和软件著作权等知识产权数量，具有自主知识产权；形成批量生产能力，经用户试用，满足用户使用要求。1.7 复杂微结构三维光学显微测量仪研究内容：针对光电探测器、MEMS微系统、半导体集成电路等微小型器件和光学器件表面和亚表面缺陷检测需求，突破高倾斜光滑微结构、深V结构、混合材料层叠微结构、层叠结构亚表面等复杂微结构三维几何形状表征、三维几何参数精密测量、亚表面缺陷检测等关键技术，开发具有自主知识产权、质量稳定可靠、核心部件国产化的复杂微结构三维光学显微测量仪，开发相关软件和数据库，开展工程化开发、应用示范和产业化推广，实现在超光滑光学表面损伤、半导体集成电路、光电集成电路等领域的应用。考核指标：显微视场≥100μm×100μm；水平方向表面显微分辨率≤250nm；水平方向亚表面显微分辨率≤400nm；垂直方向分辨率≤20nm；光滑微结构测倾斜角度≥50°；单一材料台阶高度测量误差≤5%；多层材料台阶高度测量误差≤10%；亚表面缺陷检测深度≥110μm；缺陷检出灵敏度≤200nm；深度定位精度≤2μm；高能损伤缺陷判定准确率≥80%。项目完成时通过可靠性测试和第三方异地测试，平均故障间隔时间≥3000小时，技术就绪度不低于8级；至少应用于2个领域或行业。明确发明专利、标准和软件著作权等知识产权数量，具有自主知识产权；形成批量生产能力，经用户试用，满足用户使用要求。2. 核心关键部件开发与应用原则上，每个项目下设课题数不超过4个，项目参与单位总数不超过4个，实施年限不超过3年。2.1 快速可调谐激光器研究内容：开发波长调谐范围大、调谐速度快的可调谐激光器，突破大范围无跳模腔体设计、高速微腔调制制备、高速数字化激光模块驱动电路设计和模式补偿算法、波长非线性修正等关键技术，开展工程化开发、应用示范和产业化推广，形成具有自主知识产权、质量稳定可靠的部件产品，实现在光学相干层析检测、高精密光谱分析和共焦测量等仪器中的应用。考核指标：中心波长1060nm和1310nm；输出功率≥15mW；波长调谐范围≥110nm；重复频率≥100kHz；相干长度≥15mm。项目完成时通过可靠性测试和第三方异地测试，平均故障间隔时间≥5000小时，技术就绪度达到9级；至少应用于2类仪器。明确发明专利、标准和软件著作权等知识产权数量，具有自主知识产权；形成批量生产能力，经用户试用，满足用户使用要求。2.2 热场发射电子源研究目标：开发热场发射电子源，突破单晶钨制备、尖端取向和形状控制、氧化锆处理、电子枪结构设计、灯丝对中控制等关键技术，开展工程化开发、应用示范和产业化推广，形成具有自主知识产权、质量稳定可靠的部件产品，实现在扫描电子显微镜、透射电子显微镜等仪器中的应用。考核指标：微尖曲率半径范围1.2µm~0.4µm（可控），误差≤±0.05µm；阴极温度1750K~1800K；栅极电压-200~-600V（可调）；角电流密度200µA/sr；引出电压3~6kV（可调）；最大电子束流≥150nA；电流稳定度≤1%。项目完成时通过可靠性测试和第三方异地测试，平均故障间隔时间≥5000小时，技术就绪度达到9级；至少应用于2类仪器。明确发明专利、标准和软件著作权等知识产权数量，具有自主知识产权；形成批量生产能力，经用户试用，满足用户使用要求。2.3 侧窗型光电倍增管研究内容：开发高性能多碱阴极侧窗型光电倍增管，突破宽光谱及高灵敏度反射式多碱光电阴极制备、高增益电子倍增极结构设计、高二次电子发射材料制备、低暗计数率等关键技术，开展工程化开发、应用示范和产业化推广，形成具有自主知识产权、质量稳定可靠的部件产品，实现在光谱分析、电子显微分析和X射线分析等仪器中的应用。考核指标：探测面积≥8mm×24mm；阴极光谱响应范围≥165nm~900nm；阴极积分灵敏度≥250μA/lm；增益≥1×107；暗计数率≤1000cps；暗电流≤10nA(1000V)；上升时间4ns；渡越时间弥散3ns。项目完成时通过可靠性测试和第三方异地测试，平均故障间隔时间≥5000小时，技术就绪度达到9级；至少应用于2类仪器。明确发明专利、标准和软件著作权等知识产权数量，具有自主知识产权；形成批量生产能力，经用户试用，满足用户使用要求。2.4 磁共振成像低温探头研究内容：开发磁共振成像低温探头，突破高密度射频阵列、超低温制冷系统、低噪声前置放大等关键技术，开展工程化开发、应用示范和产业化推广，形成具有自主知识产权、质量稳定可靠的部件产品，实现在高场磁共振成像仪、波谱分析仪等仪器的应用。考核指标：通道数≥2；扫描孔径≥2cm；射频探头匹配≤-15dB；探头温度≤30K；前置放大器噪声系数≤1dB；灵敏度提高（低温/常温）≥4倍。项目完成时通过可靠性测试和第三方异地测试，平均故障间隔时间≥5000小时，技术就绪度达到9级；至少应用于2类仪器。明确发明专利、标准和软件著作权等知识产权数量，具有自主知识产权；形成批量生产能力，经用户试用，满足用户使用要求。2.5 X射线能谱探测器研究内容：开发X射线能谱探测器，突破大面积硅漂移探测、电荷前置放大、数字多道分析、漏电流噪声抑制、真空封装等关键技术；开展工程化开发、应用示范和产业化推广；形成具有自主知识产权、质量稳定可靠的部件产品，实现在X射线能谱仪、电子显微能谱分析仪等仪器以及同步辐射大科学装置的应用。考核指标：探测器尺寸≥30mm2；能量分辨率≤127eV(MnK)；探测元素范围Be~Am；最大输出计数率≥300kcps(最大输入计数率1000kcps)；窗口材料铍、氮化硅(≤100nm)或无窗。项目完成时通过可靠性测试和第三方异地测试，平均故障间隔时间≥5000小时，技术就绪度达到9级；至少应用于2类仪器。明确发明专利、标准和软件著作权等知识产权数量，具有自主知识产权；形成批量生产能力，经用户试用，满足用户使用要求。2.6 高精度哈特曼—夏克波前传感器研究目标：开发高精度哈特曼—夏克波前传感器，突破高质量微透镜阵列制备、微透镜阵列与探测器高精度耦合、超高精度误差标定、快速高精度波前重构等关键技术，开展工程化开发、应用示范和产业化推广，形成具有自主知识产权、质量稳定可靠的部件产品，实现在光束质量分析、自适应光学系统和三维测量等仪器中的应用。考核指标：空间分辨率≥128×128；倾斜测量范围≥±3°；倾斜测量精度≤1μrad；相对波前测量精度（RMS）≤λ/150；绝对波前测量精度（RMS）≤λ/100；重复性精度（RMS）≤λ/200；工作波长范围400~1100nm；频率≥7Hz。项目完成时通过可靠性测试和第三方异地测试，平均故障间隔时间≥5000小时，技术就绪度达到9级；至少应用于2类仪器。明确发明专利、标准和软件著作权等知识产权数量，具有自主知识产权；形成批量生产能力，经用户试用，满足用户使用要求。2.7 高通量生物样品真空传递装置研究内容：开发高通量生物样品真空传递装置，突破小样品精细操作、真空低温精密运动、低温样品镀膜等关键技术，开展工程化开发、应用示范和产业化推广，形成具有自主知识产权、质量稳定可靠的部件产品，实现在透射电镜和扫描电镜等仪器中的应用。考核指标：最低存储温度≤-160℃；真空度≤5×10-4Pa；运动精度≤100μm；样品存储数量≥12grids；镀膜真空度≤4Pa；镀膜样品台温度≤-160℃。项目完成时通过可靠性测试和第三方异地测试，平均故障间隔时间≥5000小时，技术就绪度达到9级；至少应用于2类仪器。明确发明专利、标准和软件著作权等知识产权数量，具有自主知识产权；形成批量生产能力，经用户试用，满足用户使用要求。2.8 深地声学探测器研究内容：开发具有耐高温、耐高压、高性能和高稳定性的声学探测器，突破耐高温高压材料调控、小体积低频宽带结构以及界面粘接机理和工艺等关键技术，开展工程化开发、应用示范和产业化推广，形成具有自主知识产权、质量稳定可靠的部件产品，实现在三维远程声波探测仪、深地超声成像测井仪等仪器中的应用。考核指标：单极换能器（长度伸缩）：工作频带5~20kHz，最高耐温≥260℃，最高耐压≥200MPa；偶极换能器（弯曲振动）：工作频带1~4.5kHz，最高耐温≥230℃，最高耐压≥172MPa；多极接收器：工作频带1~20kHz，最高耐温≥230℃，最高耐压≥172MPa；超声换能器：工作频带250~700kHz，最高耐温≥205℃，最高耐压≥172MPa。项目完成时通过可靠性测试和第三方异地测试，平均故障间隔时间≥5000小时，技术就绪度达到9级；至少应用于2类仪器。明确发明专利、标准和软件著作权等知识产权数量，具有自主知识产权；形成批量生产能力，经用户试用，满足用户使用要求。2.9 太赫兹超导混频器研究内容：开发太赫兹超导混频器，突破超导混频器芯片设计与制备、超导混频器与低温低噪声放大器集成、一维相干探测接收机阵列集成等关键技术，开展工程化开发、应用示范和产业化推广，形成具有自主知识产权、质量稳定可靠的部件产品，实现在太赫兹频谱仪、太赫兹安检仪和射电天文接收机等仪器中的应用。考核指标：探测器中心频率0.1~0.3THz；中频带宽≥5GHz；噪声温度≤7倍量子噪声；动态范围≥30dB；像素≥1×10。项目完成时通过可靠性测试和第三方异地测试，平均故障间隔时间≥5000小时，技术就绪度达到9级；至少应用于2类仪器。明确发明专利、标准和软件著作权等知识产权数量，具有自主知识产权；形成批量生产能力，经用户试用，满足用户使用要求。2.10 分离打拿极电子倍增器研究内容：开发分离打拿极电子倍增器，突破检测器高纯打拿极合金及膜层制备、高精度封装、空气中安全存储、脉冲和模拟双模式检测等关键技术，开发具有自主知识产权、质量稳定可靠的部件产品，开展工程化开发、应用示范和产业化推广，实现在磁质谱仪、四极杆质谱仪上的应用。考核指标：增益≥105（模拟工作状态下），增益≥107(脉冲计数方式下)；暗电流≤1pA；暗计数率≤50cps；单离子脉冲宽度/半高宽≤7ns。项目完成时通过可靠性测试和第三方异地测试，平均故障间隔时间≥5000小时，技术就绪度达到9级；至少应用于2类仪器。明确发明专利、标准和软件著作权等知识产权数量，具有自主知识产权；形成批量生产能力，经用户试用，满足用户使用要求。2.11 宽频带同轴探针研究目标：开发宽频带同轴探针，突破弹性件热处理与表面处理工艺、精密微组装、微小零件加工等关键技术，开展工程化开发、应用示范和产业化推广，形成具有自主知识产权、质量稳定可靠的部件产品，实现在微波集成电路在片测试仪、片上天线测试仪、三维封装天线测试仪等仪器中的应用。考核指标：2.92mm连接器探针：工作频率DC~40GHz，插入损耗≤1.5dB；2.4mm连接器探针：工作频率DC~50GHz，插入损耗≤1.5dB；1.85mm连接器探针：工作频率DC~67GHz，插入损耗≤2.0dB。项目完成时通过可靠性测试和第三方异地测试，平均故障间隔时间≥5000小时，技术就绪度达到9级；至少应用于2类仪器。明确发明专利、标准和软件著作权等知识产权数量，具有自主知识产权；形成批量生产能力，经用户试用，满足用户使用要求。2.12 精密大带宽锁相放大器研究目标：开发精密大带宽锁相放大器，突破大带宽数字调制、高分辨率数模转换和高精度相位解调等关键技术，开展工程化开发、应用示范和产业化推广，形成具有自主知识产权、质量稳定可靠的部件产品，实现在微弱信号探测、光谱测量及分析、电子束测量及能谱分析等仪器中的应用。考核指标：频率范围0~50MHz；输入电压噪声≤5nV/√Hz；动态储备≥120dB；满量程输入灵敏度≤1nV；A/D≥14bit；相位分辨率≤1μdeg；频率分辨率≤0.7μHz。项目完成时通过可靠性测试和第三方异地测试，平均故障间隔时间≥5000小时，技术就绪度达到9级；至少应用于2类仪器。明确发明专利、标准和软件著作权等知识产权数量，具有自主知识产权；形成批量生产能力，经用户试用，满足用户使用要求。2.13 相位型液晶空间光调制器研究目标：开发相位型液晶空间光调制器，突破大相位调制深度、高帧率驱动、高抗激光损伤等关键技术，开展工程化开发、应用示范和产业化推广，形成具有自主知识产权、质量稳定可靠的部件产品，实现在光束整形仪、波分复用仪、单色仪、超快激光加工机、激光打标机等仪器设备中的应用。考核指标：像元数≥1920×1080；相位范围≥2π（1064nm）；相位灰阶≥8bit；填充因子≥92%；衍射效率≥80%；刷新频率≥100Hz；最大输入光功率密度≥50W/cm2。项目完成时通过可靠性测试和第三方异地测试，平均故障间隔时间≥5000小时，技术就绪度达到9级；至少应用于2类仪器。明确发明专利、标准和软件著作权等知识产权数量，具有自主知识产权；形成批量生产能力，经用户试用，满足用户使用要求。2.14 X射线椭球聚焦镜研究目标：开发X射线椭球聚焦镜，突破X射线椭球聚焦镜制作、性能检测、高精度装校等关键技术，开展工程化开发、应用示范和产业化推广，形成具有自主知识产权、质量稳定可靠的部件产品，实现在X射线衍射仪、X射线散射仪和X射线成像仪等仪器中的应用。考核指标：工作能段1~8keV；聚焦斑点≤100μm；口径≥15mm；聚焦镜长度≥30mm；镜面表面粗糙度≤0.5nm（rms）；反射率≥70%。项目完成时通过可靠性测试和第三方异地测试，平均故障间隔时间≥5000小时，技术就绪度达到9级；至少应用于2类仪器。明确发明专利、标准和软件著作权等知识产权数量，具有自主知识产权；形成批量生产能力，经用户试用，满足用户使用要求。2.15 双频短相干激光光源研究目标：开发双频短相干激光光源，突破激光线宽调制、高稳定低频差调制、高精度光程匹配与高效率耦合等关键技术，开展工程化开发、应用示范和产业化推广，形成具有自主知识产权、质量稳定可靠的部件产品，实现在任意曲面测量、大口径干涉测量和平面干涉测量等仪器中的应用。考核指标：中心波长633nm；相干长度≤300µm；功率≥1mW（单模光纤输出）；双频频差5Hz和10Hz；频差不稳定度≤1%；光程匹配范围≥100mm。项目完成时通过可靠性测试和第三方异地测试，平均故障间隔时间≥5000小时，技术就绪度达到9级；至少应用于2类仪器。明确发明专利、标准和软件著作权等知识产权数量，具有自主知识产权；形成批量生产能力，经用户试用，满足用户使用要求。2.16 高稳定度高压电源研究目标：开发高稳定度高压电源，突破高电压长时间稳定控制、低纹波噪声抑制和低温度漂移控制等关键技术，开展工程化开发、应用示范和产业化推广，形成具有自主知识产权、质量稳定可靠的部件产品，实现在电子显微镜、离子显微镜等科学仪器中的应用。考核指标：加速电压-20V~-35kV（可调），纹波≤20mV，稳定性≤10ppm/15分钟；抑制级电压-200V~-1kV（可调），纹波≤15mV，稳定性≤10ppm/15分钟；引出级电压：1kV~6kV（可调），纹波≤15mV，稳定性≤10ppm/15分钟；灯丝电源电流0~3A（可调）、电压0~5V（可调），电流稳定性≤0.5mA/1小时。项目完成时通过可靠性测试和第三方异地测试，平均故障间隔时间≥5000小时，技术就绪度达到9级；至少应用于2类仪器。明确发明专利、标准和软件著作权等知识产权数量，具有自主知识产权；形成批量生产能力，经用户试用，满足用户使用要求。2.17 多通道可变分辨率数据采集卡研究内容：开发高速数据采集卡，突破高密度多通道隔离设计、多通道同步采集和噪声抑制等关键技术，开展工程化开发、应用示范和产业化推广，形成具有自主知识产权、质量稳定可靠的部件产品，实现在超声检测仪、电子显微镜、扫描探针显微镜等仪器中的应用。考核指标：采集通道单端16路/差分8路，每通道采样率和分辨率可设置；采样率50kSa/s，分辨率24bits，噪声电平3.4μVrms；采样率500kSa/s，分辨率24bits，噪声电平4.3μVrms；采样率1MSa/s，分辨率22bits，噪声电平13μVrms；采样率5MSa/s，分辨率20bits，噪声电平31μVrms；采样率10MSa/s，分辨率18bits，噪声电平92μVrms；采样率15MSa/s，分辨率16bits，噪声电平401μVrms。项目完成时通过可靠性测试和第三方异地测试，平均故障间隔时间≥5000小时，技术就绪度达到9级；至少应用于2类仪器。明确发明专利、标准和软件著作权等知识产权数量，具有自主知识产权；形成批量生产能力，经用户试用，满足用户使用要求。3. 高端化学试剂研制3.1 高端金属与配体试剂制备关键技术研发研究内容：开展广泛应用于偶联、氧化、还原、加成、聚合反应的金属试剂（钌、铑、钯、铱、铂、铜、镍、铬、锰、铁、钴、锂及其各种价态的金属试剂）的制备方法和批量生产技术研究，研发具有自主知识产权的金属试剂；发展并建立具有重要应用价值的配体，特别是手性配体（含磷、氮、氧、硫配位原子的手性配体、手性烯烃配体和卡宾配体）的高效合成方法和批量制备技术，以及研发基于研究基于上述配体的新型高效金属催化剂，开展其在化学、化工、医药以及新材料中的应用示范研究。考核指标：建立高端金属试剂、配体试剂自主知识产权体系，申请专利20项以上，实现重要金属试剂、催化剂以及配体的批量制备能力，包括1）建立50个以上高纯（≥99%）金属试剂百克级规模的制备技术和质量控制标准；2）建立100个以上高纯手性配体和手性催化剂（纯度≥99%，≥99%ee）的克级规模的制备技术和质量控制标准，形成5项以上企业或行业标准，并研发15个以上具有自主知识产权的手性配体和手性催化剂。3.2 有机氟试剂研制研究内容：利用我国储量丰富的氟资源（萤石），研发新型亲电/亲核氟化、氟烷基化、氟烯基化、氟烷杂基化、[18F]同位素标记氟化试剂，开发具有我国自主知识产权的氟化学试剂，发展经济可行性好的合成工艺，实现原创试剂的批量化制备，并建立高纯氢氟酸的制备方法，把资源优势转化为技术优势，并利用原创性试剂，有力促进催化科学、含氟新材料和药物等方面的创新研究。考核指标：建立系列氟化学试剂的合成方法，形成40个以上具有自主知识产权的氟化、氟烷基化、氟烯基化、氟烷杂基化试剂（纯度≥99%）的批量制备技术并实现商品化，研发的试剂列入国内外知名试剂销售商的产品目录，实现在国内外销售，催生15~20项原创性氟化、氟烷基化、氟烯基化、氟烷杂基化新技术；突破8~10项基于氟化试剂的[18F]标记探针(丰度≥90%，纯度≥99%)的合成技术；建立氟化学试剂从原料、合成、工艺到产品全流程自主知识产权体系，申请专利15项以上，实现高纯氢氟酸和若干重要氟化学试剂的批量制备能力，并制定质量控制标准。4. 应用于重大疾病诊断的生物医学试剂创制与应用4.1 近红外活体荧光成像诊断试剂体系研究开发研究内容：针对恶性肿瘤、心脑血管等重大疾病的早期精准诊断挑战，根据特异性标志分子、病理微环境特性等，发展高特异性抗体及抗体导向的响应近红外荧光成像试剂，建立高组织穿透深度、高时空分辨率、高灵敏的诊断技术方法，揭示重大疾病的发生发展机制；开发系列诊疗一体化近红外荧光成像试剂，实现在“可视化”药物筛选与评价、光热与光动力治疗、免疫治疗、荧光指导的手术导航等领域的应用；建立红外二区荧光成像试剂的安全性评价方法和标准化、规模化制备方法与流程，推进临床转化。考核指标：建立近红外荧光成像材料的可控制备技术，研发4~6种高性能近红外成像材料（含有机分子、稀土材料、量子点、荧光蛋白等）并实现百克级量产，发光波长达1000~1700纳米，荧光量子效率20%；研发5~8种重大疾病靶向的特异性抗体，并实现与荧光材料的耦联，发展高性能近红外荧光成像试剂，实现生物组织穿透深度1.8cm；对0.2mm的微小隐匿肿瘤病灶的高灵敏检测；对25μm微小血管的结构可视化；实现动物活体体内重要分子、离子变化的实时、动态监控；完成近红外荧光成像试剂的体外及小动物水平生物安全性评估。4.2 先进高场磁共振设备高分辨影像试剂研究开发研究内容：拟针对现有磁共振诊断试剂在高场下灵敏度低的难题，研发具有原始创新性的先进高场磁共振影像试剂，发展在体、实时、无创成像的新技术；为国产高端磁共振设备提供具有完全自主知识产权的高分辨率影像试剂，实现高场磁共振影像在生物医学应用的新突破，满足重大疾病微小病灶早期成像以及疾病区域血管等精细组织成像的重大需求；建立评估高场磁共振诊断试剂的生物安全性评价机制，建立试剂量产质控体系和标准品，推进其向临床转化。考核指标：研发3~5种高性能磁性纳米材料并实现公斤级量产，在7T以上的高场条件下，试剂的横向弛豫率与纵向弛豫率比值（r2/r1）≤2；试剂在水相中保持稳定分散时间不少于1年。作为高场磁共振影像试剂，其在磁共振成像应用中应达到接近组织病理学检测水平的诊断灵敏度，实现接近组织病理学检测水平的诊断灵敏度，对0.3mm微小肿瘤病灶进行精确成像；对150μm血管可视化，分析疾病部位的血管分布、血管通透性等情况；完成高场磁共振影像试剂在细胞和动物水平的生物安全性评价，建立试剂量产质控体系和标准品。完成磁共振造影剂产品质控用国家级标准物质1套，数量不少于200瓶，不确定度优于15%，均匀性满足ISO导则统计学要求。与高端磁共振设备企业合作，尤其是国内企业，形成先进磁共振设备和原创影像试剂集成应用示范。5. 同位素试剂5.1 典型同位素试剂研发与科研试剂评价技术标准研究研究内容：建立稳定可控的同位素试剂制备流程，开展制备方法标准化和程序化研究，进行产品重现性和稳定性的测试，研究高丰度无机同位素试剂制备和丰度测量技术；研究以13C、2H同位素标记为代表的系列有机同位素标记物的共性制备、纯化和测量技术，开发2H和13C标记同位素标记物；研究基于13C、15N稳定同位素标记的新型大分子同位素标记物；研制基于核反应堆和回旋加速器的放射性同位素试剂及溶液标准物质；研制高纯试剂、同位素试剂、生化试剂等的质量评价技术体系，包括质量评价共性技术方法、评价用质控物质，和评价规程规范。考核指标：制备无机同位素试剂8种，每种至少1克，总量不低于50克，丰度≥90%，纯度≥99%；开发食品环境检测用2H、13C取代同位素标记物17~20种，各1克，丰度≥98%，纯度≥98%，或不低于进口产品；核设施安全运行监测用8种放射性同位素质控物质，不确定度优于1.5%，单种放射性同位素产能3.7E11 Bq/年，γ放射性不纯度0.1%；临床诊断用13C、15N稳定同位素标记大分子同位素标记物2种；建立同位素试剂检测方法12~15种；高纯试剂、同位素试剂、生化试剂等共性关键指标评价技术方法20种、评价用参考物质30种、规程规范8~10项，建立科研试剂质量评价技术体系1套，开展重点领域科研试剂质量评价示范应用10~15次。6. 人类疾病动物模型创制研究6.1 人类重大传染病基因修饰动物模型研发研究内容：针对SARS-CoV-2、SARS、MERS、H7N9、Zika等病毒感染造成的人类重大传染病，研究以小鼠和大鼠等动物为主要实验载体的基因编辑动物模型的创新技术体系，研发一批适用于对某类（些）疾病发生机制进行多维度解析和新药研发与安全性评价等领域有重要应用价值的系列化基因编辑动物模型。开展基因编辑动物模型表型分析与评价技术平台建设的研究，以及病理学图谱的研究。开发相应疾病动物模型数据库和动物资源库，为阐明相关疾病发病机制、验证新的药物靶标和新药开发与疫苗评价等提供基础条件。考核指标：建立完整的以小鼠和大鼠等动物为主要实验载体的基因编辑动物模型创新技术。完成10~15种符合人类重大传染病临床特征的新型基因修饰动物模型。建立和完善与这些疾病相关的动物生理生化、组织功能、动物行为学及免疫学检测技术和表型分析方法，以及动物模型技术指标体系和评价技术平台。完成描述和绘制新建人类重大传染病动物模型的动态演变规律和靶器官细胞分子演化图谱，以及不同阶段典型的病理学图谱，揭示其生理和病理意义。建立相关疾病动物模型数据库和生物学数据库。完成新建疾病动物模型相关的专利申报，并实现创建的新型疾病动物模型与现有国家实验动物资源库的整合。6.2 心血管、代谢性疾病等基因修饰动物模型研发研究内容：针对人类心血管（冠心病、心肌梗死、心力衰竭、高血压、心肌缺血/再灌注损伤等）、代谢性（肥胖、糖尿病、非酒精性脂肪肝病等）疾病等严重危害人民健康的重大疾病，研究以小鼠和大鼠等动物为主要实验载体的基因编辑动物模型的创新技术体系，研发一批适用于对某类（些）疾病发生机制进行多维度解析和新药研发等领域有重要应用价值的系列化基因编辑动物模型。建立动物模型制备技术体系，开展基因编辑动物模型表型分析与评价技术平台建设的研究。利用所研发的疾病动物模型，深入研究主要心血管和代谢性疾病的发生机制，开发关键治疗靶点。建立相关疾病动物模型不同阶段典型的病理学图谱，揭示其生理和病理意义。开发相关疾病动物模型数据库、样本资源库和生物数据库。考核指标：建立多位点、多易感动物基因的疾病动物模型和完整的动物模型制备技术体系，完成以小鼠和大鼠等动物为主要实验载体的50种人类心血管和代谢性疾病等基因编辑动物模型。完成不少于50种疾病动物模型评价流程、技术指标体系及评价技术平台，以及不同阶段典型的病理学图谱，揭示其生理和病理意义。利用新建疾病动物模型研究30种以上主要心血管和代谢性疾病的发生机制，发现20个以上关键药物靶点。建立疾病动物模型数据库和模型资源库，以及相关疾病动物模型的生物数据库。完成新建疾病动物模型相关的专利申报，实现创建的新型疾病动物模型与现有国家实验动物资源库的整合。6.3 基于特色实验动物的人类疾病动物模型创建及关键技术研究研究内容：在已建立的长爪沙鼠、东方田鼠、裸鼹鼠、高原鼠兔、树鼩、非人灵长类等动物的标准化种群基础上，选择已有较好研究基础和重要应用潜质的动物开展人类疾病动物模型的研究。重点支持利用基因编辑、物理干预、化学诱导等技术，研究病因性阿尔茨海默症、帕金森病、代谢性紊乱、辐射损伤、脑缺血、血吸虫病等动物模型。解决利用这些特色动物创制人类疾病动物模型的关键技术难点，建立疾病动物模型评价体系，系统描述和绘制疾病动物模型病理学图谱，开发疾病动物模型数据库。考核指标：根据选定的研究目标、研究技术和特色实验动物种类，完成4~6种人类疾病动物模型的制备，建立完善的动物模型的创制技术和评价技术体系。完成相关疾病动物模型不同阶段典型的病理学图谱。完成新建疾病动物模型相关的专利申报或新种鉴定，实现新建疾病动物模型与现有国家实验动物资源库的整合。有关说明：本方向拟支持不超过6个项目。7. 国家实验动物资源库服务质量提升7.1 国家实验动物资源库服务科技创新能力提升关键技术研究与示范研究内容：以国家实验动物资源库已有资源和已建立标准化种群的实验动物新品种新品系为主要对象，开展遗传选育、资源保藏、生物净化、品种品系鉴定等技术，以及相关生物学特性深度挖掘、数字化描述和数据汇交等方面的研究；开展实验动物新资源创建关键核心技术研究，利用具有较好前期研究基础和重要应用潜质的资源动物，采用动物种群生物学和种群基因组学技术培育实验动物新品种新品系。研发符合标准要求的规模化生产关键技术，形成具有一定规模的保藏与供应的实验动物资源平台，提升国家实验动物资源平台技术能力和资源共享服务水平。考核指标：建立完善的SPF级实验动物的遗传育种、资源保藏和生物净化等技术体系、实验动物新品种新品系的鉴定技术体系和技术平台。完成培育不少于10种实验动物新品种新品系，并建立SPF实验动物种群。完成不少于20个实验动物品种品系生物学特性的数字化描述，建立不少于5000个生物学特性指标的数据库。国家实验动物资源库与其他资源保藏机构共同构成的资源平台，所保藏与共享服务的实验动物资源种类覆盖我国常用实验动物品种品系80%以上，供种满足率达到70%以上。实现不少于5种具有自主知识产权的实验动物新品种新品系与现有国家实验动物资源库的整合。8. 实验动物质量评价8.1 实验动物质量评价关键技术研究（青年科学家项目）研究内容：参照国际先进的实验动物质量标准，研究实验动物微生物和寄生虫的病原/抗体检测方法；研究常用实验动物SNP等遗传质量检测技术；建立针对病原微生物和寄生虫的特异、敏感、稳定的病原/抗体检测方法和相关技术规范；研制假病毒库，建立实验动物免疫后中和抗体评价方法和技术规范；建立达到国际先进水平、适于自动化操作的封闭群和近交系实验动物SNP等遗传检测方法体系。所有新建检测方法技术指标（敏感性和特异性等）符合相关标准或技术指南要求。考核指标：由申报单位自主设定。8.2 实验动物病原快速检测新技术研究（青年科学家项目）研究内容：开展实验动物人兽共患病、烈性传染病、新发和再发传染病的分子病原学检测技术，以及高通量筛查与鉴别、基因芯片和快检技术等新技术和新方法研究；建立高通量筛查与鉴别、基因芯片和快检方法及技术规范。所有检测方法技术指标（敏感性和特异性等）符合相关标准或技术指南要求。考核指标：由申报单位自主设定。9. 科学数据分析挖掘应用关键技术与软件系统9.1 生物大数据管理和分析关键技术与系统研究内容：面向生物大数据管理、深度挖掘和转化应用等核心技术方面的短板，研发生物大数据汇交质控、发布更新等全生命周期的智能化管理系统；研究基于海量大数据的基因组序列精准定位、生物信息库多源融合及跨库检索等关键方法；建立生物大数据与文献信息关联融合机制，研发海量生物文献关键信息提取及其与数据共享互联的关键技术；优化现有基因组变异演化分析等生物信息学方法，建立对基因组重要功能位点突变的快速自动化监测和基于基因型网络推演重大疾病感染途径及传播路径的实时智能追踪系统；建立人工智能网络模型，开展肿瘤和心脑血管等疾病演变模式分析，实现疾病精准诊断、个体化治疗和健康管理等重大临床需求。考核指标：形成具有PB级数据处理能力的生物大数据智能化管理系统等应用软件5项以上、基于海量大数据的基因组序列精准定位等分析挖掘的关键算法5项以上；形成生物信息库多源融合及具有上亿条记录处理能力的跨库检索等关键方法2项以上；研发2~3种肿瘤和心脑血管疾病全景式演变模式的人工智能分析模型；在国家生物类科学数据中心开展战略生物资源、人类遗传资源方面的应用，部署100种以上生物信息软件和流程，关联100个以上生物信息数据库，集成不少于50PB的组学原始数据等各类生物学数据；形成生物数据管理和分析的专利或软件著作权。9.2 微生物科学数据管理与挖掘关键技术与应用研究内容：研究以微生物科学数据为重点的微生物数字信息管理、汇聚、共享和安全保障的数据治理技术体系，研究微生物菌、毒种标本、样本的图像、图谱、序列等信息数据的高效识别与实时处理技术，建立符合国际标准的新型智能管理软件系统；研发针对海量微生物相关科学数据的加密与脱敏软件工具；研究微生物表型、基因型、免疫性、形态图谱等数字资源整合与挖掘技术，研发智慧化微生物数据挖掘和分析模型、软件系统；研究面向海量异构微生物资源信息数据的垂直检索、关联整合与可视化技术，结合知识图谱和智能识别技术，实现基于科学数据在食品安全、口岸安全等领域的智慧化多点信息监控和应用示范。考核指标：建立一套符合国际标准的覆盖细菌、真菌、病毒的二十种以上微生物数据的智能化整合挖掘软件系统；建立微生物资源数据治理体系、数据安全分析体系和数据安全保障技术体系，形成3~5项微生物科学数据安全与管理标准，开发基于区块链技术的微生物数据隐私计算技术平台，支撑千万级数据的实时分析；整合新建超过50亿条微生物科学数据与文献数据的知识图谱，在国门生物安全、食品安全等方向建立应用示范，在金砖、一带一路沿线等不少于30个国家进行推广应用；围绕微生物科学数据的智能管理与挖掘应用形成一系列专利与软件著作权。9.3 生态系统大数据智能管理与挖掘关键技术及应用研究内容：面向我国生态文明建设国家战略，依托我国不同类型生态系统野外观测研究台站，研发耦合人工、自动等多源、高频观测数据的多层次的生态系统大数据管理软件系统；建立标准化生态台站监测数据质量控制和数据产品开发体系，研发基于工作流的生态数据产品软件工具；整合联网观测、地面调查、卫星遥感、文献等多源异构生态数据，研究多源生态数据时空挖掘、融合和数据同化技术，发展耦合人工智能和生态过程模型的生态系统质量评估模型与预测技术体系，研发生态系统大数据挖掘与预测软件系统；提高我国生态系统观测研究台站自主的数据处理分析挖掘能力，支撑我国生态文明建设。考核指标：建立一套覆盖农田、森林、草地、湖泊等多种生态系统类型的长期生态监测数据的智能化管理系统软件，在不少于10个野外台站以及中亚一带一路沿线国家野外站推广示范应用；整合形成超过30个以上野外台站的长序列生态类监测数据产品，建立标准化的生态监测数据质控软件工具和产品开发工具，生态系统大数据分析挖掘和预测系统1套，在科学数据中心部署应用，并在国家生态系统质量评估中开展示范；形成生态系统大数据挖掘与管理方面的软件著作权和专利。9.4 场景驱动的海洋科学大数据挖掘分析关键技术与应用研究内容：针对海洋观测、监测、调查、统计等数据的多源多维异构特征，研究海洋科学大数据存储管理、融合分析、关联挖掘等关键技术，构建大数据在线存储分析引擎；突破多源海洋环境数据的多尺度多要素同化技术，建立自主化高分辨率海洋数值模式，研制多区域、高精度、长时序的海洋环境信息产品；构建集传统统计分析方法和大数据方法于一体的海洋经济与资源环境协调发展分析和预测模型，面向空间资源开发利用、生态环境修复等典型应用场景建立知识图谱；研发集算力—数据—模型—知识于一体的海洋科学大数据融合分析软件，在沿海地区经济布局优化、产业提质增效、资源集约利用等领域开展示范应用，提升海洋科学数据增值服务能力。考核指标：海洋大数据在线存储分析引擎1套，支持超大规模数据的并发在线交互计算分析能力，集成多源要素融合、特征提取、关联分析、可视分析、统计分析、机器学习等方法算法不少于6种，典型分析计算响应时间不超过5秒；自主化海洋环境大数据超分辨率融合分析模型1套，中国海区1/12°和海区1/30°海洋环境要素信息产品各1套，海洋资源和生态环境综合数据集各1套；建立基于大数据的海洋经济与资源环境融合分析和预测指标体系及模型各1套，形成海洋典型应用场景通用知识图谱构建框架，建立海洋空间规划应用、海域海岛管控与开发利用等知识图谱不少于2套；海洋科学大数据融合分析软件1套，在沿海地区开展示范应用；有关软件系统在科学数据中心得到部署应用，形成保护相关技术方法、模型和软件的知识产权。9.5 卫生健康科学大数据智能分析与挖掘关键技术与应用研究内容：面向人民生命健康，研发多源卫生健康科学大数据汇聚管理、多维特征刻画、深度整合、大规模智能语义搜索和可视化关键技术，研究多病种及人群特征数据智能筛选、抽取和建模方法，研发集成疾病危险因素分析、病例跨时空分析、疾病风险预测等多种智能挖掘算法和功能的协同分析系统和系列工具；研究卫生健康科学大数据跨域、跨机构共享机制及隐私感知与计算、关联识别、自动分类和智能自适应脱敏算法以及卫生健康科学大数据安全态势感知与监测预警关键技术；研究医学影像辅助判读、临床病历智能提取和标注、多病种知识图谱自动构建关键技术，在疾病风险预测、临床辅助决策、药物不良反应监测、健康管理等领域开展应用示范。考核指标：研发一套面向PB级卫生健康科学大数据的智能语义搜索、高效融合、特征抽取、深度挖掘的一体化、智能化数据管理和协同分析平台，具备万级用户并发访问能力；研发大数据应用所急需的具备高扩展性、高性能的智能人群分层、特征识别、疾病风险因素挖掘分析等工具软件不少于10个；研发可与国际主流产品可比的卫生健康科学大数据跨域共享和隐私保护、安全多方计算、安全感知预警等工具软件不少于10个；研发医学影像辅助判读、临床电子病历智能化提取和标注等软件工具不少于10个；研发融合多源异构卫生健康大数据的知识图谱自动构建工具1套，并建立融合不少于20个病种的具有高可更新性、可迁移性的知识图谱，有效支撑医学语义搜索、智能问答以及临床决策。研发的软件工具可独立发布部署，形成系列相关专利和软件著作权，并在国家科学数据中心应用部署，在临床、教育、科研等机构推广应用，应用示范单位不少于20家。9.6 面向国家科学数据中心的基础软件栈及系统研究内容：面向国家科学数据中心实现科学数据的发现、获取、分析、利用等需求，研发自主的科学数据中心基础软件栈及系统；面向科学数据全局可发现和可信共享需求，研究科学数据标识、建模方法和互操作、可信存证技术，支持数据确权和流转追溯；研究面向分析的科学数据加工处理流水线技术，研发面向领域的大数据处理流水线管理调度系统；研发面向多学科跨领域数据的融合管理系统和搜索引擎，支持结构化/非结构化数据的融合存储与查询；面向大数据集成分析需求，研发安全隔离的交互式云分析服务引擎，形成面向领域应用多编程语言、多算法环境、多适配版本的大数据分析环境，为科研人员提供在线编程和在线工作流交互分析服务。考核指标：构建科学数据与分析软件共享社区，在科学数据的标识、可信存证、跨中心互操作等方面形成一套自主的关键技术与软件体系。标识系统支持国家标准与国际主流科学数据标识的双标识注册解析与服务，系统存证的吞吐能力10万TPS；数据处理系统具备完整、可追溯的数据汇聚、清洗功能，具备跨中心调度能力，处理性能优于1000万行/秒；融合管理系统支持100亿级实体和关系、1000亿级非结构化数据对象的融合存储，提供标准的统一查询语言，科学数据搜索引擎可检索的科学数据集不少于500万个，覆盖生物、生态、农业等领域，实体数据量不低于1PB；软件体系在不少于5个国家科学数据中心进行示范应用；在核心技术方向申请专利或软件著作权。10. 科学数据自主应用软件10.1 科学数据自主应用软件研发（青年科学家项目）研究内容：针对大规模文本、图像、图谱、序列、遥感影像、数值等具有典型特征且在多个领域广泛普适的科学数据类型，面向海量科学数据分析的应用场景，发展数据分析和挖掘技术，开展智能分析挖掘方法的研究，研发具有自主知识产权的软件或软件系统，并在科学数据中心示范应用。考核指标：由申报单位自主设定。附件：附件1-形审要求.pdf附件2-专家名单.pdf

近日，由赛恩科仪团队首席技术顾问中山大学王自鑫副教授作为项目负责人申报的国家重点研发计划“精密大带宽锁相放大器的研发及应用”获批立项；项目将实现超过100M带宽的精密锁相放大器，将研究复杂电磁环境下的微弱信号解耦合技术，实现高带宽高精度的锁相放大器检测技术。赛恩科仪拥有多位在集成电路设计、电磁兼容性分析、数字信号处理等领域具有丰富经验的归国留学人员，一直依托中山大学微电子系、物理系、中山大学光电材料与技术国家重点实验室从事微弱信号仪器检测相关的研究工作。赛恩科仪是一家专注微弱信号检测技术近二十年的国家高新技术企业，拥有本领域的系列核心知识产权。公司推出涵盖各个频段的系列锁相放大器产品，性能参数全面覆盖国际同行，在国内外数百家科研机构与企业得到应用，深受国内外客户的一致好评。

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1、准确度：全量程优于0.07 ppm，比率测量准确度优于0.017ppm（比率：0~0.25&0.95~1.05）。2、支持的探头：铂电阻温度计、热敏电阻、热电偶。3、通道数：3通道（可任意设置显示通道类型，可扩展到90个通道）。4、分辨率：满量程0.001ppm，0.001mk。5、内部标准电阻：25Ω，100Ω，400Ω。6、内部电阻稳定度：TCR＜0.05ppm/℃ Annual Stability＜2ppm/year。 7、电流精度：0.1～1mA ±0.4% of Value，±0.7μA，resolution 280nA。8、电阻范围：0～100KΩ。9、保温电流功能：有。10、测量时间：电阻测量时间1s,温度测量时间2s11、单位：比率值、Ω、℃、℉、K、V等。12、显示屏：彩色触摸屏，163mm/6.4〞VGA(640×480)彩色TFT LCD。13、数据处理系统：支持所有类型的传感器直接读取温度值、记录并计算数据，数据可以导出到ExcelTM文档和图形功能等文档。支持GPIB、RS232、USB和Ethernet。14、操作系统：内置Window CE操作系统，无需外配计算机。15、内部开关方式：新型的半导体开关16、探头连接端子：Cable Pod”连接器，允许4mm插头，扁形接头和裸线17、端子接触材料：镀金的碲-铜。18、低噪音技术：新型的σ-δ模数转换器和低噪音的前置放大器。19、运行环境：15-30℃/50-85, 10-90%RH(所有指标要求) ， 0-50℃/32-12, 0-99%RH (运行的)20、电源：88-264V(RMS)，47-63Hz (通用的)，20W，1.5A (RMS)创新点：★准确度：全量程优于0.07ppm，比率测量准确度优于0.017ppm（0～0.25&0.95～1.05）★支持的探头：铂电阻温度计、热敏电阻、热电偶★通道数：3通道（可任意设置显示通道类型，最多可扩展到90个通道）★大屏触摸屏操作★内置Windows CE操作系统，无需外置电脑★具有USB插孔，可连接键盘和鼠标，所记录的数据以Excel表格的形式导出★具有保温电流功能，可消除因功率带来的不确定度ISOTECH爱松特 电桥转换开关

仪器信息网讯 2016年10月10日，慕尼黑上海分析生化展（analytica China 2016）召开同期，中国科学院大连化学物理研究所（以下简称：大化所）携AccuOpt 2000光电放大器组件、小型化学衍生器等产品参加。 中国科学院大连化学物理研究所参加analytica China 2016　　大化所研究员关亚风向仪器信息网介绍了AccuOpt 2000光电放大器组件的特点及潜在的优势应用领域。AccuOpt 2000光电放大器组件的检测器采用了硅光二极管制成的检测器，结合自有的信号放大电路设计，使得AccuOpt 2000的噪音电平达到0.01mV。硅光二极管检测器的应用，使AccuOpt 2000的光谱响应范围为320~1100nm，覆盖近红外光波段，可替代昂贵的红外增强型光电倍增管。同时，这也给AccuOpt 2000带来了抗震、抗强光的特点，为适应更多的应用场合带来潜在的优势。AccuOpt 2000仅需5~12V的供电电源，并能在2分钟内平衡稳定，一方面能降低仪器在供电电源方面的成本；同时，专为AccuOpt 2000提供的DC-DC电源，12V输入，单块电源功率2W或3W，就能同时为8支AccuOpt 2000供电，这也大大减少仪器运行中的能源消耗，契合当前绿色仪器的发展大趋势。 AccuOpt 2000光电放大器组件　　AccuOpt 2000价格远低于光电倍增管，如果应用于食品快检领域，将为用户提供低价、高质的食品安全快速筛查解决方案。从大化所展位现场看到，AccuOpt 2000已经成功应用于LED荧光检测器、激光诱导荧光检测器、叶绿素α 检测器中。据了解，AccuOpt 2000已经实现批量化生产，第一批生产1000支。　　大化所的小型化学衍生器也吸引了信息网编辑的目光。这是一款小型柱后碘/溴化学衍生器，能使黄曲霉毒素B1和G1的荧光强度提高6.5倍。关亚风介绍到，该款小型化学衍生器已经批量生产100台，完全具备了批量化生产能力，为国内企业的供货价格将是市场同类产品的4分之一。 小型化学衍生器　　关亚风特别提到，是新材料在零部件上的使用，实现了AccuOpt 2000低价和高性能这两者之间的很好结合。

安徽某经销商帮新建光伏实验室的客户（也在安徽）采购28类仪器设备，国产进口均可，请能做的厂商联系，具体仪器设备清单及要求如下：产品名称核心配置及参数数量磁控溅射仪1. 型号：JCP3502. 真空腔室结构：立式上开盖结构，后置抽气系统，气动提开式3. 真空腔室尺寸：Φ350×H350mm4. 加热温度：室温～500℃5. 溅射方式：向上溅射6. 旋转基片台：Φ120mm7. 膜厚不均匀性：Φ75mm范围内≤±5.0%8. 溅射靶/蒸发电极：Φ2英寸磁控靶2支，兼容DC/RF溅射9. 工艺气体：2-3路气体流量控制10. 控制方式：PLC+触摸屏人机界面半自动控制系统11. 占地面积：（主机）L1600×W800×H1920mm12. 总功率：≥8KW1PECVD1. 平板尺寸：82. 源直径：5”或8”3. 气体输入管数量：4（两个反应气，一个载气，一个排空管）4. 源距平板的距离：2”或者可调5. 真空：低于E-7Torr，200Lc涡轮分子泵及3.5cfm机械泵组合6. Z大平板温度：800℃7. 射频电源供应：600W，13.5MHz8. 射频偏压：300W，13.5MHz1红外热成像仪1. 红外分辨率：384*2882. 超像素：768*5763. 热灵敏度：50 mk(0.05℃)4. 视场角；49°*36.8°5. 空间分辨率：2.27 mrad6. 焦距：f7.57. 最小成像距离：0.4 m8. FTP快传：通过WiFi/便携式热点连接热像仪，通过FTP访问热像仪内数据9. 无线连接：WiFi／便携式热点，蓝牙10. 对焦：免对焦11. T-DEFR：可见光测温,可调节热像透明度0%-100%12. 画中画：有13. lREdgeTM：有14. TWBR：有15. 可见光相机：800万像素,工业级数码相机16. LED灯：支持手电筒照明和闪光灯模式17. 帧频：30Hz18. 测温范围：-20 °C~650°℃19. 测温量程：-20°C~120°℃,0 °C~650°℃20. 智能量程：支持21. 测温精度：±2℃或2%取大值(在25°℃环境温度)22. 发射率校正：支持,自定义输入和材料表选择,范围0~123. 环境温度校正：支持24. 相对湿度校正：支持25. 测温距离校正：支持26. 红外窗口校正：支持,支持根据红外窗口温度和透过率校正测温27. 测温区域：点:8、线:2、区域:828. 显示屏：3.5英寸触摸屏29. 图像模式：热像、可见光、画中画和T-DEF*30. 通用调色板：8种,灰白、铁红、彩虹、灰红、春雨、炽热、医学、棱镜31. 颜色报警：支持,温度之上、温度之下和温度之间32. 自动温宽模式：自动调整热像画面的水平和跨度33. 最小温宽：自动:3℃34. 存储卡：TF卡,标配32GB,可存储约10万张图像 可适配64GB、128GB　TF卡35. 图像捕捉：支持单帧拍摄和定时拍摄36. 视频录制：支持全辐射视频和MP4视频录制37. 文件格式：JPEG(全辐射热像图)、可见光图片和MP4(非全辐射视频)38. 本机图库：有39. 本机文件分析：支持40. 冻结画面：有,支持单帧拍摄和全辐射视频录制41. 语音注释：支持,可录制最长200秒语音42. 文本注释：支持,无长度限制的文件注释43. 标签：支持,可对拍摄图像文件设置标签用于分类管理文件44. 收藏标注：有,对于感兴趣的热像图标可以添加收藏标注45. 扫一扫：支持,可扫描二维码和条形码,作为标签46. 分析软件：AnalyzlR专业热像分析软件47. 远程显示查看：连接AnalyzlR查看热像视频流,通过HDMI接口连接到显示屏或投影仪48. 远程控制操作：通过连接PC软件(FOTRIC AnalyzIR)进行远程操作控制49. 探测器响应波段：7-14um50. 探测器类型：非制冷型红外焦平面探测器51. 像元间距：17um52. 数字变倍：1-4倍,支持滚轮连续可调53. WiFi连接：支持2.4GHz与5GH频段,支持802.11a/b/g/n/ac54. 蓝牙连接：BT4.2 LE,可连接至蓝牙耳机55. USB接口：uSB Type-C类型 符合USB 3.0/2.0规范,支持USB OTG56. HDMI接口：Micro HDMI类型,符合HDMI 1.4规范,支持以60Hz传输1080P图像视频57. 外部存储接口：TF卡,支持热插拔识别58. 激光指示器：等级:2级 波长:635nm 功率:1mW59. 工作温度：-20°℃至50°c60. 存放环境：-40°℃至70°℃,不带电池 95%RH61. 振动：2g(GB/T2423.10-2008/IEC 60068-2-6:1995)62. 冲击：25g(GB/T 2423.5-2019/IEC 60068-2-27:2008)63. 碰撞：带包装箱10g(GB/T 2423.6-1995/IEC 60068-2-29:1987)64. 跌落：设计为2m抗跌落65. 尺寸(高*宽*长)：243*95*14266. 重量(含电池)：730g67. 防护等级：IP5468. 三脚架安装：UNC 1/4 -20接口可直接连接三脚架69. 保修期：整机1年70. 支持语言：中文、英文71. 产品标配：红外热像主机、镜头盖、可充电锂电池2块、座充、电源适配器、USB Type-C至USB接口线缆、MicroHDMI接口2太阳能组件IV测试仪1. 型号：MI31088PS2. 电压的测量范围：0-999V DC、0-999V AC、0-999V DC3. 电流的测量范围：0.0mA-300A DC、0.0mA-300A AC、0.00A-15A DC4. 功率的测量范围：0-200 kW、0-15 kW5. 电能：0.000Wh-1999kWh6. U/I曲线：1000V/15A/15kW7. 谐波：分析到11次8. 光照度：0-2000W/m29. 温度：-10 ℃到85℃10. 绝缘电阻（EN61557-2）：U = 50, 100, 250 VDC:达到199.9 MΩ；11. U = 500 VDC, 1 kVDC:达到199.9 MΩ12. 200mA连续性（EN61557-4）：0.00Ω-1999Ω13. 连续性（7mA）：0.0Ω-1999Ω14. 回路阻抗（EN61557-3）：0.00Ω-9.99kΩ15. 线路阻抗（EN61558-3）：0.00Ω-9.99kΩ16. 电压：0V-550V AC17. 频率：0.00Hz-499.9Hz18. 相序（EN61557-7）：1、2、3或3、2、119. 漏电开关测试（EN61557-6）：10mA、30mA、100mA、300mA、500mA、1A20. 接触电压（UC）：0.0V-99.9V21. 动作时间：0ms到最大1电池组件EL测试仪1. 型号：HIK-CM-9A2. 有效测试面积：2000*1200mm3. 分辨率：1360×1024（单）、3032*2016（单）、3358*2536（单）、2720*1024（双）、6656*2030（双）、6716*2536（双）4. 相机类型：冷却型CCD5. 冷却到达温度：致冷至室温下 20 °C6. 可编程电源输出电压：0~80V7. 可编程电源输出电流：0~9.5A1直流低电阻测试仪1. 测量范围：0～2999.9μΩ2. 分辨力：0~99.99，0.01μΩ、100.0~2999.9，0.1μΩ3. 测试电流：DC50A、100A两档固定输出4. 测量精度：±(0.5% rd+2d)5. 连续工作时间：5s~599s6. 显示方式：大屏幕中文液晶显示7. 通信方式： USB或RS232串口8. 工作电源：AC220V±10% 50Hz9. 整机功率：600W10. 最大存储记录：200条11. 工作环境：温度－10℃～40℃、湿度≤80 %RH12. 体积：380×300×260 mm313. 重量：6kg（不含附件）2太阳能模拟器1、电气主接线：16/32/64A2、电源电气：3*380V±15%3、市电频率 45~65HZ4、能耗：4.9kw/㎡5、输出光源：稳态或长闪6、光谱匹配：0.75~1，257、辐射空间均匀性：±2%8、灯管数量：30/㎡1热电偶1、测量范围 0~100m³/h2、口径 DN4-DN2003、压力 0-0.4MPa4、材质 304不锈钢5、供电 24VDC 锂电池6、输出 4-20mA 脉冲 RS4857、防护 IP658、防爆 EXdII BT49、类型 叶轮式流量计10、型号 HY-LWGY11、温度 -20 ℃≥150℃12、数量 100013、批号 HY-LWGY00114、品牌 华云仪表1太阳能辐照仪1、品牌 绿光2、尺寸50MM3、重量1.33kg4、测量精度2%5、安装方式 平面或斜面6、余弦响应≤7％(太阳高度角10°时)7、传感器阻抗＜50Ω8、型号 FSP101静电表1、类型：三相电能仪表2、接入电源：交流表3、用电设备：三相4、接线方式：直接接入5、原理：机械式6、用途：工业用7、加工定制：非加工定制最大电流：6-100A准确度等级：有功0.2S级、有功 0.55级、有功1级、无功2级基本电流：1.5-10A参比电压：220、380V显示方式：数字显示频率：50/60Hz装箱数：10重量：0.9kg1电压前置放大器 1、带宽（-3dB） 1kHz~5MHz2、输入阻抗 50Ω3、输入换算 0.7nV/ zH 以下（1kHz）4、噪声电压 0.5nV/ zH typ（1k~1MHz）5、输入换算 7pA/ zH typ6、噪声电流 （10kHz）7、最大输出电压 2 Vp-p（50Ω）8、输出阻抗 50Ω9、电压增益 46 dB10、尺寸（宽*高*深）135*70*25mm1电化学工作站1直线电机1、产品认证CCC2、输入电压6V3、额定电流3A4、适用电机 丝杆电机5、额定电压6V7、额定转速200rpm8、最大静转矩1000N9、定子相数410、极数14075^01数字源表1、品牌 吉时利Keithley2、测量范围10pA to 10A,1μ3、电源电压220（V）4、测量精度0.0015、测量分辨率（电流/电压）1pA / 100nV1示波器1、200 MHz、100 MHz、70 MHz、50 MHz 带宽模式2 通道和 4 通道型号3、所有通道均实现高达 2 GS/s 的采样速率4、全部通道均实现 2.5k 点记录长度5、高级触发，包括脉宽触发和选行视频触发2纳米材料沉积系统1、可打印范围：210mm x 315 mm；2、可重复性：± 25μm；3、可调温度范围：周边温度可到 60°C；4、在 5-80% RH非凝结条件下的操作温度范围 15-40°C 。5、型号: Dimatix(DMP-2850)1电流放大器1、封装SOT23-52、电流反馈型放大器RoHS3、通道数量1 Channel4、GBP-增益带宽产品5、270MHz6、SR-转换速率7、280V/us8、工作电源电流400uA9、包装数量10、3000PCS1光纤激光器1、工作模式：连续/调制2、输出总功率：12000W3、中心功率：6000W4、环形功率：6000W5、中芯传输光纤芯径：50/100μm（可定制）6、环芯传输光纤芯径：150/300μm（可定制）7、中芯光束质量*(86%)(BPP,mm• mrad)：＜2.2（@50um）/ ＜4（@100um）8、环形光束质量*(86%) (BPP,mm• mrad)：＜7.0(@150um) / ＜17（@300um）9、偏振方向：随机10、功率调节范围（%）：10-10011、波长（nm）：1080±512、输出功率稳定性：±1.5%13、调制频率（kHz）：514、指示红光输出功率(mW)：0.5～焊接工作平台1、回转速度：0.1-1rpm2、回转电极功率：0.75kw3、回转调速方式：变频调速4、反转速度：0.5rpa5、翻转电机功率：1.1kw6、工作台直径：10007、最大偏心矩：200mm,最大中心矩250mm8、翻转角度0-120゜9、90゜时工件最大直径：1570mm10、外形尺寸[长*宽*高]=1400*900*100011、设备自重1200kg12、最大承载1.2吨2焊接机器人1.负荷60/45/30千克2.附加负荷35千克3.工作范围 作用范围2033/2230/2429毫米4.轴数65.位置重复精度小于正负0.06毫米6.重量665千克7.占地面积850×950毫米8.安装方式:天花板、地板、墙壁、夹角2振镜系统1. 数值孔径：typ. 0.11 / max. 0.122. 准直器：138 mm3. 焦距：255 / 345 / 450 / 600 / 900 mm4. 尺寸（宽×高×深）：412 mm x 266 mm x 366 mm5. 重量：35 kg2激光加工头和传导光纤1、22.8mm C.A.精密切割头组件2、焦距调节范围+/-4mm，分辨率10um3、X-Y 喷嘴微调范围+/-1.25mm4、额定功率为500W5、线性可移动范围20mm6、拥有50mm,60mm,80mm,100mm,150mm焦距可选7、喷气流速最大可达200 psi8、0.5mm,1.0mm,2.0mm,3.0mm,4.0mm喷嘴直径可选9、70mm CCD摄像头组件，1x或2x中继透镜10、材料为阳极氧化铝，不锈钢和黄铜结构11、可选附件工具包，光学清洁工具包等等光纤的参数是：1、工作波长800-2100nm2、纤芯数值孔径纤0.220±0.020 NA3、氢氧根离子水平：低4、纤芯直径：102.0±2.05、纤芯类型：纯硅芯2控制系统与软件系统匹配焊接机器人2设备冷却系统1. 应用范围：适用于6000W的光纤激光器2. 制冷量17000W3. 控温精度：可达到±0.5℃～±1.0℃4. 通信功能：RS485，可通过PC端实现对机器的远程监控2脉冲激光器1. 工作模式:脉冲/连续2. 平均输出功率(W):500≤P≤5203. 功率调节范围(%):中心波长(nm):1064±54. 光谱宽度 (nm):≤105. 输出功率不稳定度(%):≤36. 脉冲宽度(ns):20，30，60，100，150，200，250，350，500可选7. 最大单脉冲能量（mJ）：28. 脉冲建立时间（us）：≤209. 脉冲关断时间（us）：2010. 重复频率可调范围（kHz）：1-400011. 光斑直径（mm):7±112. 光束质量M²:≤1.81送丝系统1.母材厚度 10 mm (flange) / 1 mm (pipe)2.保护气体 Ar+2.5% CO23.焊接速度 150 cm/min4.送丝速度 12.7 m/min2金属粉末供给与收集控制系统1.送粉器结构：三筒三控式2.尺寸：780×600×1550mm3.系统配置：触摸屏、伺服系统、PLC4.流量调节范围：1~25L/min5.送粉粒度：20~250μm6.粉桶容积：1.5L2联系方式：为避免过度打扰，请添加仪器信息网工作人员微信获取采购方联系方式：

【新品发布】Moku:Go 仪器套件新增数字滤波器、FIR滤波器生成器、锁相放大器功能Moku:Go提供全面的便携式实验室解决方案，不仅集成了工程实验教学所需的仪器套件，还可满足工程师和学生测试设计、研发等项目。Liquid Instruments最新发布Moku:Go应用程序，新增数字滤波器、FIR滤波器生成器、锁相放大器三个仪器功能。用户现在可以使用数字滤波器来创建IIR滤波器，使用FIR滤波器生成器来设计FIR滤波器，使用锁相放大器从噪声环境中提取已知频率的信号。这一更新使Moku:Go上集成的仪器总数达到了11种，将面向信号与系统等方向提供更完善的实验教学方案，不仅使电子信息工程、电气工程、自动化控制等学科教学进一步受益，并扩展到物理学、计算机科学等领域。数字滤波器数字滤波器作为设计和创建无限冲激响应（IIR）滤波器的常用工具，用户能够创建参数可调的高达8阶的低通、高通、带通和带阻IIR滤波器。这对噪声过滤、信号选择性放大等很有用。此外，Moku:Go的数字滤波器还集成示波器和数据记录器，有助于解整个信号处理链的参数变化，并轻松采集记录这些信号随时间的变化。 FIR滤波器生成器利用Moku:Go的FIR滤波器生成器，用户可以创建和部署有限冲激响应（FIR）滤波器。使用直观的用户界面，在时域和频域上微调您的滤波器的响应。锁相放大器作为第yi个在教育平台上提供的全功能锁相放大器设备，Moku:Go的锁相放大器满足更高级实验教学，如激光频率稳定和软件定义的无线电（Software Defined Radio，SDR）等。作为Liquid Instruments的Moku:Lab和Moku:Pro的旗舰仪器，Moku:Go增加了锁相放大器，使学生在其职业生涯中与Moku产品一起成长。其他更新和即将推出功能在此次更新中，Moku:Go也新增了对LabVIEW应用接口的支持，确保用户易于集成到更复杂的现有实验装置中。今年，Liquid Instruments计划进一步扩大软件定义的测试平台。届时，Moku:Go将在现有的逻辑分析仪仪器上增加协议分析，还将提供“多仪器并行模式”和“Moku云编译（Cloud Compile）”。多仪器模式允许同时部署多个仪器，以建立更复杂的测试配置，而Moku云编译使用户能够直接在Moku:Go的FPGA上开发和部署自定义数字信号处理。这些更新预计将在今年6月推出，将推动Moku:Go成为整个STEM教育课程的主测试和测量套件。目前Moku:Go的用户已经可以通过更新他们的Moku桌面应用程序来访问数字滤波器、FIR滤波器生成器和锁相放大器仪器功能。您也可以联系我们免费下载Moku桌面应用程序体验Moku:Go仪器演示模式。Liquid Instruments基于FPGA的平台的优势，将Moku:Lab和Moku:Pro上的仪器快速向下部署到Moku:Go上，并以可接受的成本提供一致的用户体验。如果您对Moku:Go 在数字信号处理、信号与系统、控制系统等教学方案感兴趣，请联系昊量光电进一步讨论您的应用需求。更多详情请联系昊量光电/欢迎直接联系昊量光电关于昊量光电：上海昊量光电设备有限公司是国内知名光电产品专业代理商，代理品牌均处于相关领域的发展前沿；产品包括各类激光器、光电调制器、光学测量设备、精密光学元件等，涉及应用领域涵盖了材料加工、光通讯、生物医疗、科学研究、国防及更细分的前沿市场如量子光学、生物显微、物联传感、精密加工、激光制造等；可为客户提供完整的设备安装，培训，硬件开发，软件开发，系统集成等优质服务。

5月18日，“基础科研条件与重大科学仪器设备研发” 重点专项项目申报指南发布。为落实“十四五”期间国家科技创新有关部署安排，国家重点研发计划启动实施“基础科研条件与重大科学仪器设备研发” 重点专项。根据重点专项实施方案的部署，现发布 2021 年度项目申报指南。本重点专项的总体目标是加强我国基础科研条件保障能力建设，着力提升科研试剂、实验动物、科学数据等科研手段以及方法工具自主研发与创新能力；围绕国家基础研究与科技创新重大战略需求，以关键核心部件国产化为突破口，重点支持高端科学仪器工程化研制与应用开发，研制可靠、耐用、好用、用户愿意用的高端科学仪器，切实提升我国科学仪器自主创新能力和装备水平，促进产业升级发展，支撑创新驱动发展战略实施。2021 年度指南部署围绕科学仪器、科研试剂、实验动物和科学数据等四个方向进行布局，拟支持 39 个项目，拟安排国拨经费概算 5.39 亿元。此外，拟支持 16 个青年科学家项目，拟安排国拨经费概算 4800 万元，每个项目 300 万元。科学仪器方向各项目自筹经费与国拨经费比例不低于 1:1。项目统一按指南二级标题（如 1.1）的研究方向申报。同一指南方向下，原则上只支持 1 项，仅在申报项目评审结果相近、技术路线明显不同时，可同时支持 2 项，并建立动态调整机制，根据中期评估结果，再择优继续支持。除特殊说明外，所有项目均应整体申报，须覆盖全部研究内容和考核指标。项目执行期原则上为 3~5 年。一般项目下设的课题数不超过 5 个，项目参与单位数不超过 10 家。项目设 1 名负责人，每个课题设 1 名负责人。科研试剂和科学仪器两部分指南方向（除 5.1 外）须由科研机构与从事相关领域生产并具有销售能力的企业联合申报，建立产、学、研、用相结合的创新团队。青年科学家项目（项目名称后有标注）支持青年科研人员承担国家科研任务。青年科学家项目不再下设课题，项目参与单位总数不超过 3 家。项目设 1 名项目负责人，青年科学家项目负责人年龄要求，男性应为 1983 年 1 月 1 日以后出生，女性应为 1981年 1 月 1 日以后出生，原则上团队其他参与人员年龄要求同上。专项实施过程中，涉及实验动物和动物实验，应遵守国家实验动物管理的法律、法规、技术标准和有关规定，使用合格的实验动物，在合格设施内进行动物实验，保证实验过程合法，实验结果真实、有效，并通过实验动物福利和伦理审查。涉及高等级病原微生物实验活动的，必须符合国家病原微生物实验室有关要求，并具备从事相关研究的经验和保障条件。涉及人体被试和人类遗传资源的科学研究，须遵守我国《中华人民共和国人类遗传资源管理条例》《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》《人胚胎干细胞研究伦理指导原则》等法律、法规、伦理准则和相关技术规范。本专项 2021 年度项目申报指南如下。1 高端通用科学仪器工程化及应用开发1.1辉光放电质谱仪研究内容：针对高纯材料、高温合金、绝缘固体样品等材料中主成分、微量和痕量元素检测需求，以及针对材料剥层分析、材料元素深度分布检测、涂层材料表面分析等需求，突破直流辉光放电离子源、绝缘固体第二阴极系统、高分辨电磁双聚焦质量分析器、法拉第杯与电子倍增管双检测器等关键技术，开发具有自主知识产权、质量稳定可靠、核心部件国产化的辉光放电质谱仪产品，开发相关软件和数据库，开展工程化开发、应用示范和产业化推广，实现在半导体、高纯稀土、高温合金等材料科学研究领域的应用。考核指标：质量分析范围（4~250）amu；质量分析稳定性≤25ppm/8h；分辨率 LR300/MR4000/HR10000；平均背景≤0.5cps； 灵敏度≥ 1×109cps ； 丰度灵敏度≤ 20ppb ； 主成分重复性≤ 3%RSD；微量成分重复性≤5%RSD；痕量成分重复性≤10%RSD。项目完成时通过可靠性测试和第三方异地测试，平均故障间隔时间≥3000 小时，技术就绪度不低于 8 级；至少应用于 2 个领域或行业。明确发明专利、标准和软件著作权等知识产权数量，具有自主知识产权；形成批量生产能力，经用户试用，满足用户使用要求。1.2 第三代基因测序仪研究内容：针对 DNA 基因测序的无扩增、长读长直接测序、大容量生物特征信息获取等检测需求，突破DNA 精确长读长直接测序、极微弱光或极微弱电信号测量等关键技术，开发具有自主知识产权、质量稳定可靠、核心部件国产化的第三代基因测序仪，开发相关软件和数据库，开展工程化开发、应用示范和产业化推广，实现在基因工程、病毒检测、生物安全检测、体外诊断等领域的应用。考核指标：序列平均读长≥15kb；最长读长≥500kb；DNA直接测序最高准确率≥95%；采样率≥1kHz；单个通道测序速度≥400nt/s；可溯源量值定值和质量评价方法≥3 种；基因组比对一致性≥99%；组装连续度 NG50≥1M 碱基；结构变异检测精度与检出率≥90%（片段长度≥50bp）。项目完成时通过可靠性测试和第三方异地测试，平均故障间隔时间≥3000 小时，技术就绪度不低于 8 级；至少应用于 2 个领域或行业。明确发明专利、标准和软件著作权等知识产权数量，具有自主知识产权；形成批量生产能力，经用户试用，满足用户使用要求。1.3超高分辨活细胞成像显微镜研究内容：针对实时观察活细胞精细结构动态变化的检测需求，突破超高分辨活细胞成像显微、精密光机电控制、图像实时处理和成像标定等关键技术，开发具有自主知识产权、质量稳定可靠、核心部件国产化的超高分辨活细胞成像显微镜产品，开发相关软件和数据库，开展工程化开发、应用示范和产业化推广，实现在细胞学、微生物学、生物物理学和药理学等领域的应用。考核指标：视场≥10µm×10µm；横向分辨率≤150nm；纵向分辨率≤350nm；时间分辨率≥15 帧/秒（2D 成像）；时间分辨率≥8 帧/秒（3D 成像）。项目完成时通过可靠性测试和第三方异地测试，平均故障间隔时间≥3000 小时，技术就绪度不低于 8 级； 至少应用于 2 个领域或行业。明确发明专利、标准和软件著作权等知识产权数量，具有自主知识产权；形成批量生产能力，经用户试用，满足用户使用要求。1.4核磁共振波谱仪研究内容：针对化学分析、生物分子结构、代谢混合物组分等检测需求，突破超高场稳态磁体设计与制造、高精度磁共振谱仪控制、高效射频激发与接收等关键技术，开发具有自主知识产权、质量稳定可靠、核心部件国产化的核磁共振波谱仪产品，开发相关软件和数据库，开展工程化开发、应用示范和产业化推广， 实现在化学化工、生命医学、食品制药和环境能源等领域的应用。考核指标：磁场强度≥14T；室温孔径≥50mm；磁场稳定度≤9Hz/h；磁场均匀度≤0.05ppm；支持多核素频谱分析范围1H、13C、15N、31P、129Xe 等；射频带宽 50~650MHz 以上；波谱频率分辨率≤0.003Hz；射频发射通道数≥2 通道；液氦补充时间≥150 天。项目完成时通过可靠性测试和第三方异地测试，平均故障间隔时间≥3000 小时，技术就绪度不低于 8 级；至少应用于 2 个领域或行业。明确发明专利、标准和软件著作权等知识产权数量， 具有自主知识产权；形成批量生产能力，经用户试用，满足用户使用要求。1.5宽频带取样示波器研究内容：针对 5G 移动通信、光纤通信设备和高速网络设备的宽带模拟电路和高速数字电路开发与检测需求，突破 85GHz 采样器、超低抖动时钟产生与触发、高速时钟恢复、高精度波形采集与恢复、信号完整性分析等关键技术，开发具有自主知识产权、质量稳定可靠、核心部件国产化的宽频带取样示波器，开发相关软件和数据库，开展工程化开发、应用示范和产业化推广， 实现在光纤通信、5G 移动通信、雷达、卫星通信与卫星导航等领域的应用。考核指标：电采样模块：通道数量 2；测试带宽≥85GHz；采样率≥150kSa/s；抖动≤80fs；采样分辨率 16bit；光采样模块： 波长范围 800~1600nm；光接收灵敏度优于-7dBm；测试带宽≥ 65GHz；采样率≥150kSa/s；抖动≤250fs；采样分辨率 16bit。项目完成时通过可靠性测试和第三方异地测试，平均故障间隔时间≥3000 小时，技术就绪度不低于 8 级；至少应用于 2 个领域或行业。明确发明专利、标准和软件著作权等知识产权数量，具有自主知识产权；形成批量生产能力，经用户试用，满足用户使用要求。1.6高灵敏手性物质离子迁移谱与质谱联用仪研究内容：针对生物样品分析、临床诊断和药物开发等领域对手性分子同分异构体快速识别、高灵敏高准确定量分析的需求， 突破离子迁移过程模型仿真与控制、手性物质高选择性试剂制备、手性气相离子高效选择性存储、高分辨手性气相离子构型差异分析与质量分析等关键技术，开发具有自主知识产权、质量稳定可靠、核心部件国产化的高灵敏手性物质离子迁移谱与质谱联用仪， 开发相关软件和数据库，开展工程化开发、应用示范和产业化推广，实现在生命科学、临床医学和药物学等领域的应用。考核指标：手性分子纯度检测范围 0.1%~99.9%，离子迁移谱分辨率≥300；手性物质分析检出限≤10-10摩尔/升；质谱质量分辨率≥100000；手性分子分析时间≤10 分钟/样品；建立手性物质数据库 1 套。项目完成时通过可靠性测试和第三方异地测试， 平均故障间隔时间≥3000 小时，技术就绪度不低于 8 级；至少应用于 2 个领域或行业。明确发明专利、标准和软件著作权等知识产权数量，具有自主知识产权；形成批量生产能力，经用户试用， 满足用户使用要求。1.7复杂微结构三维光学显微测量仪研究内容：针对光电探测器、MEMS 微系统、半导体集成电路等微小型器件和光学器件表面和亚表面缺陷检测需求，突破高倾斜光滑微结构、深 V 结构、混合材料层叠微结构、层叠结构亚表面等复杂微结构三维几何形状表征、三维几何参数精密测量、亚表面缺陷检测等关键技术，开发具有自主知识产权、质量稳定可靠、核心部件国产化的复杂微结构三维光学显微测量仪，开发相关软件和数据库，开展工程化开发、应用示范和产业化推广， 实现在超光滑光学表面损伤、半导体集成电路、光电集成电路等领域的应用。考核指标：显微视场≥100μm×100μm；水平方向表面显微分辨率≤250nm；水平方向亚表面显微分辨率≤400nm；垂直方向 分辨率≤20nm；光滑微结构测倾斜角度≥50°；单一材料台阶高 度测量误差≤5%；多层材料台阶高度测量误差≤10%；亚表面缺陷检测深度≥110μm；缺陷检出灵敏度≤200nm；深度定位精度≤2μm；高能损伤缺陷判定准确率≥80%。项目完成时通过可靠性测试和第三方异地测试，平均故障间隔时间≥3000 小时，技术就绪度不低于 8 级；至少应用于 2 个领域或行业。明确发明专利、标准和软件著作权等知识产权数量，具有自主知识产权；形成批量生产能力，经用户试用，满足用户使用要求。2 核心关键部件开发与应用原则上，每个项目下设课题数不超过 4 个，项目参与单位总数不超过 4 个，实施年限不超过 3 年。2.1快速可调谐激光器研究内容：开发波长调谐范围大、调谐速度快的可调谐激光器，突破大范围无跳模腔体设计、高速微腔调制制备、高速数字化激光模块驱动电路设计和模式补偿算法、波长非线性修正等关键技术，开展工程化开发、应用示范和产业化推广，形成具有自主知识产权、质量稳定可靠的部件产品，实现在光学相干层析检测、高精密光谱分析和共焦测量等仪器中的应用。考核指标：中心波长 1060nm 和 1310nm；输出功率≥15mW；波长调谐范围≥110nm；重复频率≥100kHz；相干长度≥15mm。项目完成时通过可靠性测试和第三方异地测试，平均故障间隔时间≥5000 小时，技术就绪度达到 9 级；至少应用于 2 类仪器。明确发明专利、标准和软件著作权等知识产权数量，具有自主知识产权；形成批量生产能力，经用户试用，满足用户使用要求。2.2热场发射电子源研究目标：开发热场发射电子源，突破单晶钨制备、尖端取向和形状控制、氧化锆处理、电子枪结构设计、灯丝对中控制等关键技术，开展工程化开发、应用示范和产业化推广，形成具有自主知识产权、质量稳定可靠的部件产品，实现在扫描电子显微镜、透射电子显微镜等仪器中的应用。考核指标：微尖曲率半径范围 1.2µm~0.4µm（可控），误差≤±0.05µm；阴极温度 1750K~1800K；栅极电压-200~-600V（可调）；角电流密度 200µA/sr；引出电压 3~6kV（可调）；最大电子束流≥150nA；电流稳定度≤1%。项目完成时通过可靠性测试和第三方异地测试，平均故障间隔时间≥5000 小时，技术就绪度达到 9 级；至少应用于 2 类仪器。明确发明专利、标准和软件著作权等知识产权数量，具有自主知识产权；形成批量生产能力，经用户试用，满足用户使用要求。2.3侧窗型光电倍增管研究内容：开发高性能多碱阴极侧窗型光电倍增管，突破宽光谱及高灵敏度反射式多碱光电阴极制备、高增益电子倍增极结构设计、高二次电子发射材料制备、低暗计数率等关键技术，开展工程化开发、应用示范和产业化推广，形成具有自主知识产权、质量稳定可靠的部件产品，实现在光谱分析、电子显微分析和X 射线分析等仪器中的应用。考核指标：探测面积≥8mm×24mm；阴极光谱响应范围≥165nm~900nm；阴极积分灵敏度≥250μA/lm；增益≥1×107；暗计数率≤1000cps；暗电流≤10nA(1000V)；上升时间2.4磁共振成像低温探头研究内容：开发磁共振成像低温探头，突破高密度射频阵列、超低温制冷系统、低噪声前置放大等关键技术，开展工程化开发、应用示范和产业化推广，形成具有自主知识产权、质量稳定可靠的部件产品，实现在高场磁共振成像仪、波谱分析仪等仪器的应用。考核指标：通道数≥2；扫描孔径≥2cm；射频探头匹配≤-15dB；探头温度≤30K；前置放大器噪声系数≤1dB；灵敏度提高（低温/常温）≥4 倍。项目完成时通过可靠性测试和第三方异地测试，平均故障间隔时间≥5000 小时，技术就绪度达到 9 级； 至少应用于 2 类仪器。明确发明专利、标准和软件著作权等知识产权数量，具有自主知识产权；形成批量生产能力，经用户试用， 满足用户使用要求。2.5X 射线能谱探测器研究内容：开发 X 射线能谱探测器，突破大面积硅漂移探测、电荷前置放大、数字多道分析、漏电流噪声抑制、真空封装等关键技术；开展工程化开发、应用示范和产业化推广；形成具有自主知识产权、质量稳定可靠的部件产品，实现在X 射线能谱仪、电子显微能谱分析仪等仪器以及同步辐射大科学装置的应用。考核指标：探测器尺寸≥30mm2；能量分辨率≤127eV(MnK)；探测元素范围Be~Am；最大输出计数率≥300kcps(最大输入计数率 1000kcps)；窗口材料铍、氮化硅(≤100nm)或无窗。项目完成时通过可靠性测试和第三方异地测试，平均故障间隔时间≥5000 小时，技术就绪度达到 9 级；至少应用于 2 类仪器。明确发明专利、标准和软件著作权等知识产权数量，具有自主知识产权；形成批量生产能力，经用户试用，满足用户使用要求。2.6高精度哈特曼—夏克波前传感器研究目标：开发高精度哈特曼—夏克波前传感器，突破高质量微透镜阵列制备、微透镜阵列与探测器高精度耦合、超高精度误差标定、快速高精度波前重构等关键技术，开展工程化开发、应用示范和产业化推广，形成具有自主知识产权、质量稳定可靠的部件产品，实现在光束质量分析、自适应光学系统和三维测量等仪器中的应用。考核指标：空间分辨率≥128×128；倾斜测量范围≥±3°；倾斜测量精度≤1μrad；相对波前测量精度（RMS）≤λ/150；绝对波前测量精度（RMS）≤λ/100；重复性精度（RMS）≤λ/200； 工作波长范围 400~1100nm；频率≥7Hz。项目完成时通过可靠性测试和第三方异地测试，平均故障间隔时间≥5000 小时，技术就绪度达到 9 级；至少应用于 2 类仪器。明确发明专利、标准和软件著作权等知识产权数量，具有自主知识产权；形成批量生产能力，经用户试用，满足用户使用要求。2.7高通量生物样品真空传递装置研究内容：开发高通量生物样品真空传递装置，突破小样品精细操作、真空低温精密运动、低温样品镀膜等关键技术，开展工程化开发、应用示范和产业化推广，形成具有自主知识产权、质量稳定可靠的部件产品，实现在透射电镜和扫描电镜等仪器中的应用。考核指标：最低存储温度≤-160℃；真空度≤5×10-4Pa；运动精度≤100μm；样品存储数量≥12grids；镀膜真空度≤4Pa；镀膜样品台温度≤-160℃。项目完成时通过可靠性测试和第三方异地 测试，平均故障间隔时间≥5000 小时，技术就绪度达到 9 级；至少应用于 2 类仪器。明确发明专利、标准和软件著作权等知识产权数量，具有自主知识产权；形成批量生产能力，经用户试用，满足用户使用要求。2.8深地声学探测器研究内容：开发具有耐高温、耐高压、高性能和高稳定性的声学探测器，突破耐高温高压材料调控、小体积低频宽带结构以及界面粘接机理和工艺等关键技术，开展工程化开发、应用示范和产业化推广，形成具有自主知识产权、质量稳定可靠的部件产品，实现在三维远程声波探测仪、深地超声成像测井仪等仪器中的应用。考核指标：单极换能器（长度伸缩）：工作频带 5~20kHz，最高耐温≥260℃，最高耐压≥200MPa；偶极换能器（弯曲振动）：工作频带 1~4.5kHz，最高耐温≥230℃，最高耐压≥172MPa；多极接收器：工作频带 1~20kHz，最高耐温≥230℃，最高耐压≥ 172MPa；超声换能器：工作频带 250~700kHz，最高耐温≥205℃， 最高耐压≥172MPa。项目完成时通过可靠性测试和第三方异地测试，平均故障间隔时间≥5000 小时，技术就绪度达到 9 级；至少应用于 2 类仪器。明确发明专利、标准和软件著作权等知识产权数量，具有自主知识产权；形成批量生产能力，经用户试用，满足用户使用要求。2.9太赫兹超导混频器研究内容：开发太赫兹超导混频器，突破超导混频器芯片设计与制备、超导混频器与低温低噪声放大器集成、一维相干探测接收机阵列集成等关键技术，开展工程化开发、应用示范和产业化推广，形成具有自主知识产权、质量稳定可靠的部件产品，实现在太赫兹频谱仪、太赫兹安检仪和射电天文接收机等仪器中的应用。考核指标：探测器中心频率 0.1~0.3THz；中频带宽≥5GHz；噪声温度≤7 倍量子噪声；动态范围≥30dB；像素≥1×10。项目完成时通过可靠性测试和第三方异地测试，平均故障间隔时间≥ 5000 小时，技术就绪度达到 9 级；至少应用于 2 类仪器。明确发明专利、标准和软件著作权等知识产权数量，具有自主知识产权； 形成批量生产能力，经用户试用，满足用户使用要求。2.10分离打拿极电子倍增器研究内容：开发分离打拿极电子倍增器，突破检测器高纯打拿极合金及膜层制备、高精度封装、空气中安全存储、脉冲和模拟双模式检测等关键技术，开发具有自主知识产权、质量稳定可靠的部件产品，开展工程化开发、应用示范和产业化推广，实现在磁质谱仪、四极杆质谱仪上的应用。考核指标：增益≥105（模拟工作状态下），增益≥107(脉冲计数方式下)；暗电流≤1pA；暗计数率≤50cps；单离子脉冲宽度/ 半高宽≤7ns。项目完成时通过可靠性测试和第三方异地测试，平均故障间隔时间≥5000 小时，技术就绪度达到 9 级；至少应用于2 类仪器。明确发明专利、标准和软件著作权等知识产权数量， 具有自主知识产权；形成批量生产能力，经用户试用，满足用户使用要求。2.11宽频带同轴探针研究目标：开发宽频带同轴探针，突破弹性件热处理与表面处理工艺、精密微组装、微小零件加工等关键技术，开展工程化开发、应用示范和产业化推广，形成具有自主知识产权、质量稳定可靠的部件产品，实现在微波集成电路在片测试仪、片上天线测试仪、三维封装天线测试仪等仪器中的应用。考核指标：2.92mm 连接器探针：工作频率DC~40GHz，插入损耗≤1.5dB；2.4mm 连接器探针：工作频率DC~50GHz，插入损耗≤1.5dB；1.85mm 连接器探针：工作频率DC~67GHz，插入损耗≤2.0dB。项目完成时通过可靠性测试和第三方异地测试， 平均故障间隔时间≥5000 小时，技术就绪度达到 9 级；至少应用于 2 类仪器。明确发明专利、标准和软件著作权等知识产权数量， 具有自主知识产权；形成批量生产能力，经用户试用，满足用户使用要求。2.12 精密大带宽锁相放大器研究目标：开发精密大带宽锁相放大器，突破大带宽数字调制、高分辨率数模转换和高精度相位解调等关键技术，开展工程化开发、应用示范和产业化推广，形成具有自主知识产权、质量稳定可靠的部件产品，实现在微弱信号探测、光谱测量及分析、电子束测量及能谱分析等仪器中的应用。考核指标：频率范围 0~50MHz；输入电压噪声≤5nV/√Hz；动态储备≥120dB；满量程输入灵敏度≤1nV；A/D≥14bit；相位分辨率≤1μdeg；频率分辨率≤0.7μHz。项目完成时通过可靠性测试和第三方异地测试，平均故障间隔时间≥5000 小时，技术就绪度达到 9 级；至少应用于 2 类仪器。明确发明专利、标准和软件著作权等知识产权数量，具有自主知识产权；形成批量生产能力， 经用户试用，满足用户使用要求。2.13相位型液晶空间光调制器研究目标：开发相位型液晶空间光调制器，突破大相位调制深度、高帧率驱动、高抗激光损伤等关键技术，开展工程化开发、应用示范和产业化推广，形成具有自主知识产权、质量稳定可靠的部件产品，实现在光束整形仪、波分复用仪、单色仪、超快激光加工机、激光打标机等仪器设备中的应用。考核指标：像元数≥1920×1080；相位范围≥2π（1064nm）；相位灰阶≥8bit；填充因子≥92%；衍射效率≥80%；刷新频率≥ 100Hz；最大输入光功率密度≥50W/cm2。项目完成时通过可靠性测试和第三方异地测试，平均故障间隔时间≥5000 小时，技术就绪度达到 9 级；至少应用于 2 类仪器。明确发明专利、标准和软件著作权等知识产权数量，具有自主知识产权；形成批量生产能力，经用户试用，满足用户使用要求。2.14 X 射线椭球聚焦镜研究目标：开发 X 射线椭球聚焦镜，突破 X 射线椭球聚焦镜制作、性能检测、高精度装校等关键技术，开展工程化开发、应用示范和产业化推广，形成具有自主知识产权、质量稳定可靠的部件产品，实现在 X 射线衍射仪、X 射线散射仪和X 射线成像仪等仪器中的应用。考核指标：工作能段 1~8keV；聚焦斑点≤100μm；口径≥15mm；聚焦镜长度≥30mm；镜面表面粗糙度≤0.5nm（rms）；反射率≥70%。项目完成时通过可靠性测试和第三方异地测试， 平均故障间隔时间≥5000 小时，技术就绪度达到 9 级；至少应用于 2 类仪器。明确发明专利、标准和软件著作权等知识产权数量，具有自主知识产权；形成批量生产能力，经用户试用，满足用户使用要求。2.15双频短相干激光光源研究目标：开发双频短相干激光光源，突破激光线宽调制、高稳定低频差调制、高精度光程匹配与高效率耦合等关键技术， 开展工程化开发、应用示范和产业化推广，形成具有自主知识产权、质量稳定可靠的部件产品，实现在任意曲面测量、大口径干涉测量和平面干涉测量等仪器中的应用。考核指标：中心波长 633nm；相干长度≤300µm；功率≥1mW（单模光纤输出）；双频频差 5Hz 和 10Hz；频差不稳定度≤1%；光程匹配范围≥100mm。项目完成时通过可靠性测试和第三方异地测试，平均故障间隔时间≥5000 小时，技术就绪度达到 9 级； 至少应用于 2 类仪器。明确发明专利、标准和软件著作权等知识产权数量，具有自主知识产权；形成批量生产能力，经用户试用， 满足用户使用要求。2.16高稳定度高压电源研究目标：开发高稳定度高压电源，突破高电压长时间稳定控制、低纹波噪声抑制和低温度漂移控制等关键技术，开展工程化开发、应用示范和产业化推广，形成具有自主知识产权、质量稳定可靠的部件产品，实现在电子显微镜、离子显微镜等科学仪器中的应用。考核指标：加速电压-20V~-35kV（可调），纹波≤20mV，稳定性≤10ppm/15 分钟；抑制级电压-200V~-1kV（可调），纹波≤ 15mV，稳定性≤10ppm/15 分钟；引出级电压：1kV~6kV（可调），纹波≤15mV，稳定性≤10ppm/15 分钟；灯丝电源电流 0~3A（可调）、电压 0~5V（可调），电流稳定性≤0.5mA/1 小时。项目完成时通过可靠性测试和第三方异地测试，平均故障间隔时间≥5000 小时，技术就绪度达到 9 级；至少应用于 2 类仪器。明确发明专利、标准和软件著作权等知识产权数量，具有自主知识产权；形成批量生产能力，经用户试用，满足用户使用要求。2.17 多通道可变分辨率数据采集卡研究内容：开发高速数据采集卡，突破高密度多通道隔离设计、多通道同步采集和噪声抑制等关键技术，开展工程化开发、应用示范和产业化推广，形成具有自主知识产权、质量稳定可靠的部件产品，实现在超声检测仪、电子显微镜、扫描探针显微镜等仪器中的应用。考核指标：采集通道单端 16 路/差分 8 路，每通道采样率和分辨率可设置；采样率 50kSa/s，分辨率 24bits，噪声电平 3.4μVrms；采样率 500kSa/s，分辨率 24bits，噪声电平 4.3μVrms；采样率1MSa/s，分辨率 22bits，噪声电平 13μVrms；采样率 5MSa/s，分辨率 20bits，噪声电平 31μVrms；采样率 10MSa/s，分辨率 18bits， 噪声电平 92μVrms；采样率 15MSa/s，分辨率 16bits，噪声电平401μVrms。项目完成时通过可靠性测试和第三方异地测试，平均故障间隔时间≥5000 小时，技术就绪度达到 9 级；至少应用于 2 类仪器。明确发明专利、标准和软件著作权等知识产权数量，具有自主知识产权；形成批量生产能力，经用户试用，满足用户使用要求。3 高端化学试剂研制3.1高端金属与配体试剂制备关键技术研发研究内容：开展广泛应用于偶联、氧化、还原、加成、聚合反应的金属试剂（钌、铑、钯、铱、铂、铜、镍、铬、锰、铁、钴、锂及其各种价态的金属试剂）的制备方法和批量生产技术研究，研发具有自主知识产权的金属试剂；发展并建立具有重要应用价值的配体，特别是手性配体（含磷、氮、氧、硫配位原子的手性配体、手性烯烃配体和卡宾配体）的高效合成方法和批量制备技术，以及研发基于研究基于上述配体的新型高效金属催化剂， 开展其在化学、化工、医药以及新材料中的应用示范研究。考核指标：建立高端金属试剂、配体试剂自主知识产权体系，申请专利 20 项以上，实现重要金属试剂、催化剂以及配体的批量制备能力，包括 1）建立 50 个以上高纯（≥99%）金属试剂百克级规模的制备技术和质量控制标准；2）建立 100 个以上高纯手性配体和手性催化剂（纯度≥99%，≥99%ee）的克级规模的 制备技术和质量控制标准，形成 5 项以上企业或行业标准，并研发 15 个以上具有自主知识产权的手性配体和手性催化剂。3.2有机氟试剂研制研究内容：利用我国储量丰富的氟资源（萤石），研发新型亲电/亲核氟化、氟烷基化、氟烯基化、氟烷杂基化、[18F]同位素标记氟化试剂，开发具有我国自主知识产权的氟化学试剂，发展经济可行性好的合成工艺，实现原创试剂的批量化制备，并建立高纯氢氟酸的制备方法，把资源优势转化为技术优势，并利用原创性试剂，有力促进催化科学、含氟新材料和药物等方面的创新研究。考核指标：建立系列氟化学试剂的合成方法，形成 40 个以上具有自主知识产权的氟化、氟烷基化、氟烯基化、氟烷杂基化试剂（纯度≥99%）的批量制备技术并实现商品化，研发的试剂 列入国内外知名试剂销售商的产品目录，实现在国内外销售，催生 15~20 项原创性氟化、氟烷基化、氟烯基化、氟烷杂基化新技术；突破 8~10 项基于氟化试剂的[18F]标记探针(丰度≥90%，纯度≥99%)的合成技术；建立氟化学试剂从原料、合成、工艺到产品全流程自主知识产权体系，申请专利 15 项以上，实现高纯氢氟酸和若干重要氟化学试剂的批量制备能力，并制定质量控制标准。4 应用于重大疾病诊断的生物医学试剂创制与应用4.1近红外活体荧光成像诊断试剂体系研究开发研究内容：针对恶性肿瘤、心脑血管等重大疾病的早期精准诊断挑战，根据特异性标志分子、病理微环境特性等，发展高特异性抗体及抗体导向的响应近红外荧光成像试剂，建立高组织穿透深度、高时空分辨率、高灵敏的诊断技术方法，揭示重大疾病的发生发展机制；开发系列诊疗一体化近红外荧光成像试剂，实现在“可视化”药物筛选与评价、光热与光动力治疗、免疫治疗、荧光指导的手术导航等领域的应用；建立红外二区荧光成像试剂的安全性评价方法和标准化、规模化制备方法与流程，推进临床转化。考核指标：建立近红外荧光成像材料的可控制备技术，研发4~6种高性能近红外成像材料（含有机分子、稀土材料、量子点、荧光蛋白等）并实现百克级量产，发光波长达1000~1700纳米， 荧光量子效率20%；研发5~8种重大疾病靶向的特异性抗体，并实现与荧光材料的耦联，发展高性能近红外荧光成像试剂，实现生物组织穿透深度1.8cm；对4.2先进高场磁共振设备高分辨影像试剂研究开发研究内容：拟针对现有磁共振诊断试剂在高场下灵敏度低的难题，研发具有原始创新性的先进高场磁共振影像试剂，发展在体、实时、无创成像的新技术；为国产高端磁共振设备提供具有完全自主知识产权的高分辨率影像试剂，实现高场磁共振影像在生物医学应用的新突破，满足重大疾病微小病灶早期成像以及疾病区域血管等精细组织成像的重大需求；建立评估高场磁共振诊断试剂的生物安全性评价机制，建立试剂量产质控体系和标准品， 推进其向临床转化。考核指标：研发3~5种高性能磁性纳米材料并实现公斤级量产，在7T以上的高场条件下，试剂的横向弛豫率与纵向弛豫率比值（r2/r1）≤2；试剂在水相中保持稳定分散时间不少于1年。作为高场磁共振影像试剂，其在磁共振成像应用中应达到接近组织病理学检测水平的诊断灵敏度，实现接近组织病理学检测水平的诊断灵敏度，对5 同位素试剂典型同位素试剂研发与科研试剂评价技术标准研究研究内容：建立稳定可控的同位素试剂制备流程，开展制备方法标准化和程序化研究，进行产品重现性和稳定性的测试，研究高丰度无机同位素试剂制备和丰度测量技术；研究以13C、2H 同位素标记为代表的系列有机同位素标记物的共性制备、纯化和测量技术，开发2H 和13C 标记同位素标记物；研究基于13C、15N 稳定同位素标记的新型大分子同位素标记物；研制基于核反应堆和回旋加速器的放射性同位素试剂及溶液标准物质；研制高纯试剂、同位素试剂、生化试剂等的质量评价技术体系，包括质量评价共性技术方法、评价用质控物质，和评价规程规范。考核指标：制备无机同位素试剂 8 种，每种至少 1 克，总量不低于 50 克，丰度≥90%，纯度≥99%；开发食品环境检测用2H、13C 取代同位素标记物17~20 种，各1 克，丰度≥98%，纯度≥98%，或不低于进口产品；核设施安全运行监测用 8 种放射性同位素质控物质，不确定度优于 1.5%，单种放射性同位素产能 3.7E11 Bq/ 年，γ放射性不纯度13C、15N 稳定同位素标记大分子同位素标记物 2 种；建立同位素试剂检测方法 12~15 种； 高纯试剂、同位素试剂、生化试剂等共性关键指标评价技术方法20 种、评价用参考物质 30 种、规程规范 8~10 项，建立科研试剂质量评价技术体系 1 套，开展重点领域科研试剂质量评价示范应用 10~15 次。6 人类疾病动物模型创制研究6.1人类重大传染病基因修饰动物模型研发研究内容：针对 SARS-CoV-2、SARS、MERS、H7N9、Zika等病毒感染造成的人类重大传染病，研究以小鼠和大鼠等动物为主要实验载体的基因编辑动物模型的创新技术体系，研发一批适用于对某类（些）疾病发生机制进行多维度解析和新药研发与安全性评价等领域有重要应用价值的系列化基因编辑动物模型。开展基因编辑动物模型表型分析与评价技术平台建设的研究，以及病理学图谱的研究。开发相应疾病动物模型数据库和动物资源库， 为阐明相关疾病发病机制、验证新的药物靶标和新药开发与疫苗评价等提供基础条件。考核指标：建立完整的以小鼠和大鼠等动物为主要实验载体的基因编辑动物模型创新技术。完成 10~15 种符合人类重大传染病临床特征的新型基因修饰动物模型。建立和完善与这些疾病相关的动物生理生化、组织功能、动物行为学及免疫学检测技术和表型分析方法，以及动物模型技术指标体系和评价技术平台。完成描述和绘制新建人类重大传染病动物模型的动态演变规律和靶器官细胞分子演化图谱，以及不同阶段典型的病理学图谱，揭示其生理和病理意义。建立相关疾病动物模型数据库和生物学数据库。完成新建疾病动物模型相关的专利申报，并实现创建的新型疾病动物模型与现有国家实验动物资源库的整合。6.2心血管、代谢性疾病等基因修饰动物模型研发研究内容：针对人类心血管（冠心病、心肌梗死、心力衰竭、高血压、心肌缺血/再灌注损伤等）、代谢性（肥胖、糖尿病、非 酒精性脂肪肝病等）疾病等严重危害人民健康的重大疾病，研究以小鼠和大鼠等动物为主要实验载体的基因编辑动物模型的创新技术体系，研发一批适用于对某类（些）疾病发生机制进行多维度解析和新药研发等领域有重要应用价值的系列化基因编辑动物模型。建立动物模型制备技术体系，开展基因编辑动物模型表型分析与评价技术平台建设的研究。利用所研发的疾病动物模型， 深入研究主要心血管和代谢性疾病的发生机制，开发关键治疗靶点。建立相关疾病动物模型不同阶段典型的病理学图谱，揭示其生理和病理意义。开发相关疾病动物模型数据库、样本资源库和生物数据库。考核指标：建立多位点、多易感动物基因的疾病动物模型和完整的动物模型制备技术体系，完成以小鼠和大鼠等动物为主要实验载体的 50 种人类心血管和代谢性疾病等基因编辑动物模型。完成不少于 50 种疾病动物模型评价流程、技术指标体系及评价技术平台，以及不同阶段典型的病理学图谱，揭示其生理和病理意义。利用新建疾病动物模型研究 30 种以上主要心血管和代谢性疾病的发生机制，发现 20 个以上关键药物靶点。建立疾病动物模型数据库和模型资源库，以及相关疾病动物模型的生物数据库。完成新建疾病动物模型相关的专利申报，实现创建的新型疾病动物模型与现有国家实验动物资源库的整合。6.3基于特色实验动物的人类疾病动物模型创建及关键技术研究研究内容：在已建立的长爪沙鼠、东方田鼠、裸鼹鼠、高原鼠兔、树鼩、非人灵长类等动物的标准化种群基础上，选择已有较好研究基础和重要应用潜质的动物开展人类疾病动物模型的研究。重点支持利用基因编辑、物理干预、化学诱导等技术，研究病因性阿尔茨海默症、帕金森病、代谢性紊乱、辐射损伤、脑缺血、血吸虫病等动物模型。解决利用这些特色动物创制人类疾病动物模型的关键技术难点，建立疾病动物模型评价体系，系统描述和绘制疾病动物模型病理学图谱，开发疾病动物模型数据库。考核指标：根据选定的研究目标、研究技术和特色实验动物种类，完成 4~6 种人类疾病动物模型的制备，建立完善的动物模型的创制技术和评价技术体系。完成相关疾病动物模型不同阶段典型的病理学图谱。完成新建疾病动物模型相关的专利申报或新种鉴定，实现新建疾病动物模型与现有国家实验动物资源库的整合。有关说明：本方向拟支持不超过 6 个项目。7 国家实验动物资源库服务质量提升国家实验动物资源库服务科技创新能力提升关键技术研究与示范研究内容：以国家实验动物资源库已有资源和已建立标准化种群的实验动物新品种新品系为主要对象，开展遗传选育、资源保藏、生物净化、品种品系鉴定等技术，以及相关生物学特性深度挖掘、数字化描述和数据汇交等方面的研究；开展实验动物新资源创建关键核心技术研究，利用具有较好前期研究基础和重要应用潜质的资源动物，采用动物种群生物学和种群基因组学技术培育实验动物新品种新品系。研发符合标准要求的规模化生产关键技术，形成具有一定规模的保藏与供应的实验动物资源平台， 提升国家实验动物资源平台技术能力和资源共享服务水平。考核指标：建立完善的 SPF 级实验动物的遗传育种、资源保藏和生物净化等技术体系、实验动物新品种新品系的鉴定技术体系和技术平台。完成培育不少于 10 种实验动物新品种新品系， 并建立SPF 实验动物种群。完成不少于 20 个实验动物品种品系生物学特性的数字化描述，建立不少于 5000 个生物学特性指标的数据库。国家实验动物资源库与其他资源保藏机构共同构成的资源平台，所保藏与共享服务的实验动物资源种类覆盖我国常用实验动物品种品系 80%以上，供种满足率达到 70%以上。实现不少于 5 种具有自主知识产权的实验动物新品种新品系与现有国家实验动物资源库的整合。8 实验动物质量评价实验动物质量评价关键技术研究（青年科学家项目） 研究内容：参照国际先进的实验动物质量标准，研究实验动物微生物和寄生虫的病原/抗体检测方法；研究常用实验动物 SNP等遗传质量检测技术；建立针对病原微生物和寄生虫的特异、敏感、稳定的病原/抗体检测方法和相关技术规范；研制假病毒库， 建立实验动物免疫后中和抗体评价方法和技术规范；建立达到国际先进水平、适于自动化操作的封闭群和近交系实验动物 SNP 等遗传检测方法体系。所有新建检测方法技术指标（敏感性和特异性等）符合相关标准或技术指南要求。考核指标：由申报单位自主设定。实验动物病原快速检测新技术研究（青年科学家项目） 研究内容：开展实验动物人兽共患病、烈性传染病、新发和再发传染病的分子病原学检测技术，以及高通量筛查与鉴别、基因芯片和快检技术等新技术和新方法研究；建立高通量筛查与鉴别、基因芯片和快检方法及技术规范。所有检测方法技术指标（敏感性和特异性等）符合相关标准或技术指南要求。考核指标：由申报单位自主设定。9 科学数据分析挖掘应用关键技术与软件系统9.1 生物大数据管理和分析关键技术与系统研究内容：面向生物大数据管理、深度挖掘和转化应用等核心技术方面的短板，研发生物大数据汇交质控、发布更新等全生命周期的智能化管理系统；研究基于海量大数据的基因组序列精准定位、生物信息库多源融合及跨库检索等关键方法；建立生物大数据与文献信息关联融合机制，研发海量生物文献关键信息提取及其与数据共享互联的关键技术；优化现有基因组变异演化分析等生物信息学方法，建立对基因组重要功能位点突变的快速自动化监测和基于基因型网络推演重大疾病感染途径及传播路径的实时智能追踪系统；建立人工智能网络模型，开展肿瘤和心脑血管等疾病演变模式分析，实现疾病精准诊断、个体化治疗和健康管理等重大临床需求。考核指标：形成具有PB 级数据处理能力的生物大数据智能化管理系统等应用软件 5 项以上、基于海量大数据的基因组序列精准定位等分析挖掘的关键算法 5 项以上；形成生物信息库多源融合及具有上亿条记录处理能力的跨库检索等关键方法 2 项以上；研发 2~3 种肿瘤和心脑血管疾病全景式演变模式的人工智能分析模型；在国家生物类科学数据中心开展战略生物资源、人类遗传资源方面的应用，部署 100 种以上生物信息软件和流程，关联 100 个以上生物信息数据库，集成不少于 50PB 的组学原始数据等各类生物学数据；形成生物数据管理和分析的专利或软件著作权。9.2 微生物科学数据管理与挖掘关键技术与应用研究内容：研究以微生物科学数据为重点的微生物数字信息管理、汇聚、共享和安全保障的数据治理技术体系，研究微生物菌、毒种标本、样本的图像、图谱、序列等信息数据的高效识别与实时处理技术，建立符合国际标准的新型智能管理软件系统； 研发针对海量微生物相关科学数据的加密与脱敏软件工具；研究微生物表型、基因型、免疫性、形态图谱等数字资源整合与挖掘技术，研发智慧化微生物数据挖掘和分析模型、软件系统；研究面向海量异构微生物资源信息数据的垂直检索、关联整合与可视化技术，结合知识图谱和智能识别技术，实现基于科学数据在食品安全、口岸安全等领域的智慧化多点信息监控和应用示范。考核指标：建立一套符合国际标准的覆盖细菌、真菌、病毒的二十种以上微生物数据的智能化整合挖掘软件系统；建立微生物资源数据治理体系、数据安全分析体系和数据安全保障技术体系，形成 3~5 项微生物科学数据安全与管理标准，开发基于区块链技术的微生物数据隐私计算技术平台，支撑千万级数据的实时分析；整合新建超过 50 亿条微生物科学数据与文献数据的知识图谱，在国门生物安全、食品安全等方向建立应用示范，在金砖、一带一路沿线等不少于 30 个国家进行推广应用；围绕微生物科学数据的智能管理与挖掘应用形成一系列专利与软件著作权。9.3 生态系统大数据智能管理与挖掘关键技术及应用研究内容：面向我国生态文明建设国家战略，依托我国不同类型生态系统野外观测研究台站，研发耦合人工、自动等多源、高频观测数据的多层次的生态系统大数据管理软件系统；建立标准化生态台站监测数据质量控制和数据产品开发体系，研发基于工作流的生态数据产品软件工具；整合联网观测、地面调查、卫星遥感、文献等多源异构生态数据，研究多源生态数据时空挖掘、融合和数据同化技术，发展耦合人工智能和生态过程模型的生态系统质量评估模型与预测技术体系，研发生态系统大数据挖掘与预测软件系统；提高我国生态系统观测研究台站自主的数据处理分析挖掘能力，支撑我国生态文明建设。考核指标：建立一套覆盖农田、森林、草地、湖泊等多种生态系统类型的长期生态监测数据的智能化管理系统软件，在不少于 10 个野外台站以及中亚一带一路沿线国家野外站推广示范应用；整合形成超过 30 个以上野外台站的长序列生态类监测数据产品，建立标准化的生态监测数据质控软件工具和产品开发工具， 生态系统大数据分析挖掘和预测系统 1 套，在科学数据中心部署应用，并在国家生态系统质量评估中开展示范；形成生态系统大数据挖掘与管理方面的软件著作权和专利。9.4 场景驱动的海洋科学大数据挖掘分析关键技术与应用研究内容：针对海洋观测、监测、调查、统计等数据的多源多维异构特征，研究海洋科学大数据存储管理、融合分析、关联挖掘等关键技术，构建大数据在线存储分析引擎；突破多源海洋环境数据的多尺度多要素同化技术，建立自主化高分辨率海洋数值模式，研制多区域、高精度、长时序的海洋环境信息产品；构建集传统统计分析方法和大数据方法于一体的海洋经济与资源环境协调发展分析和预测模型，面向空间资源开发利用、生态环境修复等典型应用场景建立知识图谱；研发集算力—数据—模型— 知识于一体的海洋科学大数据融合分析软件，在沿海地区经济布局优化、产业提质增效、资源集约利用等领域开展示范应用，提升海洋科学数据增值服务能力。考核指标：海洋大数据在线存储分析引擎 1 套，支持超大规模数据的并发在线交互计算分析能力，集成多源要素融合、特征提取、关联分析、可视分析、统计分析、机器学习等方法算法不少于 6 种，典型分析计算响应时间不超过 5 秒；自主化海洋环境大数据超分辨率融合分析模型 1 套，中国海区 1/12°和海区 1/30° 海洋环境要素信息产品各 1 套，海洋资源和生态环境综合数据集各 1 套；建立基于大数据的海洋经济与资源环境融合分析和预测指标体系及模型各 1 套，形成海洋典型应用场景通用知识图谱构建框架，建立海洋空间规划应用、海域海岛管控与开发利用等知识图谱不少于 2 套；海洋科学大数据融合分析软件 1 套，在沿海地区开展示范应用；有关软件系统在科学数据中心得到部署应用， 形成保护相关技术方法、模型和软件的知识产权。9.5 卫生健康科学大数据智能分析与挖掘关键技术与应用研究内容：面向人民生命健康，研发多源卫生健康科学大数据汇聚管理、多维特征刻画、深度整合、大规模智能语义搜索和可视化关键技术，研究多病种及人群特征数据智能筛选、抽取和建模方法，研发集成疾病危险因素分析、病例跨时空分析、疾病风险预测等多种智能挖掘算法和功能的协同分析系统和系列工具；研究卫生健康科学大数据跨域、跨机构共享机制及隐私感知与计算、关联识别、自动分类和智能自适应脱敏算法以及卫生健康科学大数据安全态势感知与监测预警关键技术；研究医学影像辅助判读、临床病历智能提取和标注、多病种知识图谱自动构建关键技术，在疾病风险预测、临床辅助决策、药物不良反应监测、健康管理等领域开展应用示范。考核指标：研发一套面向PB 级卫生健康科学大数据的智能语义搜索、高效融合、特征抽取、深度挖掘的一体化、智能化数据管理和协同分析平台，具备万级用户并发访问能力；研发大数据应用所急需的具备高扩展性、高性能的智能人群分层、特征识别、疾病风险因素挖掘分析等工具软件不少于 10 个；研发可与国际主流产品可比的卫生健康科学大数据跨域共享和隐私保护、安全多方计算、安全感知预警等工具软件不少于 10 个；研发医学影像辅助判读、临床电子病历智能化提取和标注等软件工具不少于 10 个；研发融合多源异构卫生健康大数据的知识图谱自动构建工具 1 套，并建立融合不少于 20 个病种的具有高可更新性、可迁移性的知识图谱，有效支撑医学语义搜索、智能问答以及临床决策。研发的软件工具可独立发布部署，形成系列相关专利和软件著作权，并在国家科学数据中心应用部署，在临床、教育、科研等机构推广应用，应用示范单位不少于 20 家。9.6 面向国家科学数据中心的基础软件栈及系统研究内容：面向国家科学数据中心实现科学数据的发现、获取、分析、利用等需求，研发自主的科学数据中心基础软件栈及系统；面向科学数据全局可发现和可信共享需求，研究科学数据标识、建模方法和互操作、可信存证技术，支持数据确权和流转追溯；研究面向分析的科学数据加工处理流水线技术，研发面向领域的大数据处理流水线管理调度系统；研发面向多学科跨领域数据的融合管理系统和搜索引擎，支持结构化/非结构化数据的融合存储与查询；面向大数据集成分析需求，研发安全隔离的交互式云分析服务引擎，形成面向领域应用多编程语言、多算法环境、多适配版本的大数据分析环境，为科研人员提供在线编程和在线工作流交互分析服务。考核指标：构建科学数据与分析软件共享社区，在科学数据的标识、可信存证、跨中心互操作等方面形成一套自主的关键技术与软件体系。标识系统支持国家标准与国际主流科学数据标识的双标识注册解析与服务，系统存证的吞吐能力10 万TPS；数据处理系统具备完整、可追溯的数据汇聚、清洗功能，具备跨中心调度能力，处理性能优于 1000 万行/秒；融合管理系统支持 100 亿级实体和关系、1000 亿级非结构化数据对象的融合存储，提供标准的统一查询语言，科学数据搜索引擎可检索的科学数据集不少于 500 万个，覆盖生物、生态、农业等领域，实体数据量不低于 1PB；软件体系在不少于 5 个国家科学数据中心进行示范应用；在核心技术方向申请专利或软件著作权。10 科学数据自主应用软件科学数据自主应用软件研发（青年科学家项目）研究内容：针对大规模文本、图像、图谱、序列、遥感影像、数值等具有典型特征且在多个领域广泛普适的科学数据类型，面向海量科学数据分析的应用场景，发展数据分析和挖掘技术，开展智能分析挖掘方法的研究，研发具有自主知识产权的软件或软件系统，并在科学数据中心示范应用。考核指标：由申报单位自主设定。

近日，来自山东师范大学的研究团队发表了《基于4.5 μm量子级联激光器的开放光路N2O气体检测系统研究》的研究成果。项目背景温室气体(Greenhouse Gas，GHG)的温室效应引发全球变暖和气候变化，这使得全球生态环境面临着很大的威胁。一氧化二氮（N2O）是全球六大GHG之一，相较于人们熟知的二氧化碳（CO2），N2O含量相对较低，但其全球变暖潜能值（Global Warming Potential, GWP）却是CO2的310倍左右，此外，它对臭氧（O3）也有一定的破坏作用。因此，有效探测大气中的N2O含量及其浓度变化趋势是至关重要的。N2O气体分子的吸收谱带主要集中在中红外区域，需要选用中红外光源对N2O气体进行探测。近年来，随着波长可调谐、可室温工作的量子级联激光器（Quantum Cascade Laser, QCL）的研发技术日益成熟，将其与激光吸收光谱技术相结合，可以实现对气体的高分辨率、高灵敏度探测，被广泛应用于气体遥感探测领域。目前，结合激光吸收光谱技术及紧凑型多通道气室（MGC），可实现对气体分子的快速响应，并达到较低的检测限，但系统为封闭式光学路径，限制了在户外环境中持续检测的便携性、实际适用性和空间覆盖范围。因此，开放式光学路径的设计，对于户外大范围环境中气体浓度的实时检测是十分必要的。系统搭建宁波海尔欣光电科技有限公司为该项目提供了HPQCL-Q&trade 标准量子级联激光发射头、QC750-Touch&trade 量子级联激光屏显驱动器、HPPD-M-B 前置放大制冷一体型碲镉汞（MCT）光电探测器。HPQCL-Q&trade 标准量子级联激光发射头其波数的可调谐范围是 2203.7 cm-1~2204.1 cm-1，最大输出光功率可达 50 mW。 为了充分发挥 QCL 的波长可调谐特性，结合激光器驱动，对 QCL 的工作温度以及电流进行设置，进而得到系统中所需要的激光器发射中心波长。QC750-Touch&trade 量子级联激光屏显驱动器结合触摸屏的显示功能，极大的方便了用户进行操作。 通过激光驱动器对注入激光器的电流进行更改，分析发射波数与驱动电流的相关性，调节驱动电流大小，分析在300 mA至360 mA的电流变化范围内，激光器波数随驱动电流变化的响应曲线。可以得到，随着电流逐渐增大，激光器的波数是逐渐减小的，对应的输出波长是逐渐增大的，其响应曲线可以表示为：y = -0.0271x + 2212.972。 同理，对激光器发射波数与温度的相关性进行分析，对温度进行调节，使激光器在30 °C至45 °C之间工作，分析激光器中心波数随温度变化的响应曲线。可以得到，随着温度逐渐升高，激光器的波数是逐渐减小的，对应的输出波长是逐渐增大的，其响应曲线可以表示为：y = -0.1716x + 2210.216。 综上所述，根据所选用的N2O吸收谱线波数为2203.7333cm-1，因此，所对应的QCL 中心电流和工作温度应分别设置为330 mA和36.0 °C。 HPPD-M-B 前置放大制冷一体型碲镉汞（MCT）光电探测器的感光面积为1×1 mm2，探测范围较为广泛，可达到 2μm-14μm，完全满足本系统探测的需求。由于探测器接收到的回波信号较为微弱，在对数据进行处理前，需要对信号进行放大，而该型号的探测器内部设计有前置放大器，以便后续可直接进行谐波解调和浓度反演等数据处理，同时也对系统的设计进行了简化。结论与创新点：使用该检测系统对大气中 N2O 浓度进行实时检测是可行的。(1) 选用QCL作为发射光源。QCL 具有波长调谐范围广、输出功率较高、并且可以在室温条件下工作的卓越性能。选取最优谱线位置为 2203.73 cm-1，能有效避免其他气体的干扰，实现对N2O气体分子的高灵敏度检测。(2) 为了避免MGC在远程或户外的大范围环境检测研究中的限制性，选用离轴抛物面反射镜和角反射镜，搭建了开放式光学路径的N2O气体检测系统。将大部分光学元件安装在一个光学平台上，实现了系统的紧凑、便携特性，并满足开放式、大范围环境监测的需求。(3) 经验证，当积分时间为1s时，N2O检测限为1.1 ppb，当积分时间延长至95 s时，系统达到最低检测限为0.14 ppb。结合实验结果，表征了系统的高精确度、高灵敏度、低检测限的性能，并且完全满足对大气环境中N2O浓度测量的标准。参考文献：张玉容，赵曰峰《基于4.5 μm量子级联激光器的开放光路 N2O气体检测系统研究》

【邀请函】锁相放大器工作原理及应用和Moku产品介绍网络研讨会昊量光电邀您参加2022年01月19日锁相放大器工作原理及应用和Moku产品介绍网络研讨会。由Liquid Instruments研发的Moku系列多功能综合测量仪器在量子光学、超快光学、冷原子、材料科学和纳米技术等领域都有着广泛的应用，尤其是他的锁相放大器、PID控制器和相位表、激光器稳频功能，单一设备满足实验室多种测量、控制应用需求。在本次网络研讨会中，您将了解到锁相放大器的基本原理及应用，并提供对应的信号的检测方案介绍。主办方上海昊量光电设备有限公司，Liquid Instruments会议主题锁相放大器工作原理及应用和Moku产品介绍会议内容1. 锁相放大器的基本原理2. 锁相放大器在光学领域的重要应用方向-测量信号振幅（强度）以及相位3. 如何设置锁相放大器的调制频率和时间常数4. 应用介绍：超快光谱和锁相环/差频激光锁频5. 如何通过锁相环来解决锁相放大器测相位时的局限性6. 问题环节主讲嘉宾应用工程师：Fengyuan (Max) Deng, Ph.D.简介：普渡大学化学博士学位，主要研究非线性光学显微成像方向。应用工程师：Nandi Wuu, Ph.D.简介：澳洲国立大学工程博士学位，主要研究钙钛矿太阳能电池。直播活动1.研讨会当天登记采购意向并在2022年第一季度内采购的客户，可获赠Moku:Go一台！其中采购Pro还可加赠云编译使用权限一年。 2.联系昊量光电并转发微信文章即可获得礼品一份。直播时间：2022年01月19日报名方式：欢迎致电昊量光电报名成功！开播前一周您将收到一封确认电子邮件，会详细告知如何参加线上研讨会。期待您的参与，研讨会见！

p　　近日，中国科学院合肥物质科学研究院智能机械研究所研究员杨良保等利用自发的毛细力捕获纳米颗粒，构筑了由单根银纳米线和单个金纳米颗粒组成的单热点放大器，实现了表面增强拉曼光谱(SERS)高稳定和超灵敏检测。相关成果以A capillary force-induced Au nanoparticle–Ag nanowire single hot spot platform for SERS analysis为题，作为封面文章发表在Journal of Materials Chemistry C (J. Mater. Chem. C., 2017, 5, 3229-3237) 杂志上，得到了同行和杂志编辑的高度肯定。br//pp　　表面增强拉曼光谱(SERS)因其独特的分子指纹信息以及超灵敏检测优势，被广泛应用于各个领域。但是SERS热点一直受方法繁琐、不均一等问题困扰。因此，如何简单构筑均一可靠的SERS热点是人们一直追求的目标。/pp　　基于此目标，杨良保等利用司空见惯的毛细力构筑了由纳米线和纳米颗粒组成的点线单热点放大器。纳米颗粒在毛细力作用范围内，被捕获到纳米线表面，因此耦合的纳米线和纳米颗粒产生了巨大的电磁场增强 其次，纳米颗粒与纳米线耦合形成的孔道可通过毛细力自发捕获待测物进入热点，进而放大热点区域待测物的拉曼信号。实验和理论结果均表明：利用毛细力构筑的单热点结构能够放大待测物信号，且毛细力捕获的颗粒位置差异对电磁场分布影响较小。该项研究工作利用毛细力构筑单热点放大器，不仅避免了颗粒团聚造成的SERS热点不均一难题，也解决了使用巯基等聚合物对基底组装引起的信号干扰问题。/pp　　以上研究工作得到了国家自然科学基金(21571180, 21505138)和博士后自然科学基金特别资助(2016T90590)的支持。(来源：中科院合肥物质科学研究院)/ppbr//ppbr//p

p　　近日，中国科学院合肥物质科学研究院智能机械研究所研究员杨良保等利用自发的毛细力捕获纳米颗粒，构筑了由单根银纳米线和单个金纳米颗粒组成的单热点放大器，实现了表面增强拉曼光谱(SERS)高稳定和超灵敏检测。相关成果以A capillary force-induced Au nanoparticle–Ag nanowire single hot spot platform for SERS analysis为题，作为封面文章发表在Journal of Materials Chemistry C (J. Mater. Chem. C., 2017, 5, 3229-3237) 杂志上，得到了同行和杂志编辑的高度肯定。/pp　　表面增强拉曼光谱(SERS)因其独特的分子指纹信息以及超灵敏检测优势，被广泛应用于各个领域。但是SERS热点一直受方法繁琐、不均一等问题困扰。因此，如何简单构筑均一可靠的SERS热点是人们一直追求的目标。/pp　　基于此目标，杨良保等利用司空见惯的毛细力构筑了由纳米线和纳米颗粒组成的点线单热点放大器。纳米颗粒在毛细力作用范围内，被捕获到纳米线表面，因此耦合的纳米线和纳米颗粒产生了巨大的电磁场增强 其次，纳米颗粒与纳米线耦合形成的孔道可通过毛细力自发捕获待测物进入热点，进而放大热点区域待测物的拉曼信号。实验和理论结果均表明：利用毛细力构筑的单热点结构能够放大待测物信号，且毛细力捕获的颗粒位置差异对电磁场分布影响较小。该项研究工作利用毛细力构筑单热点放大器，不仅避免了颗粒团聚造成的SERS热点不均一难题，也解决了使用巯基等聚合物对基底组装引起的信号干扰问题。/pp　　以上研究工作得到了国家自然科学基金(21571180, 21505138)和博士后自然科学基金特别资助(2016T90590)的支持。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201705/insimg/c1557673-0290-4c66-b7f3-c167bb5da6fc.jpg" title="微信图片_20170518091903_副本.jpg"//pp style="text-align: center "文章封面以及毛细力构筑单热点结构示意图/p

p　　近日，中国科学院合肥物质科学研究院智能机械研究所研究员杨良保等利用自发的毛细力捕获纳米颗粒，构筑了由单根银纳米线和单个金纳米颗粒组成的单热点放大器，实现了表面增强拉曼光谱(SERS)高稳定和超灵敏检测。相关成果以A capillary force-induced Au nanoparticle–Ag nanowire single hot spot platform for SERS analysis为题，作为封面文章发表在Journal of Materials Chemistry C (J. Mater. Chem. C., 2017, 5, 3229-3237) 杂志上，得到了同行和杂志编辑的高度肯定。/pp style="text-align: center "img width="250" height="321" title="ea14fe0b8668f5b02fa47ae1ab982279.jpg" style="width: 250px height: 321px " src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/noimg/f983e4b8-d607-4608-b35c-43557cf4f477.jpg" border="0" vspace="0" hspace="0"//pp　　表面增强拉曼光谱(SERS)因其独特的分子指纹信息以及超灵敏检测优势，被广泛应用于各个领域。但是SERS热点一直受方法繁琐、不均一等问题困扰。因此，如何简单构筑均一可靠的SERS热点是人们一直追求的目标。/pp　　基于此目标，杨良保等利用司空见惯的毛细力构筑了由纳米线和纳米颗粒组成的点线单热点放大器。纳米颗粒在毛细力作用范围内，被捕获到纳米线表面，因此耦合的纳米线和纳米颗粒产生了巨大的电磁场增强 其次，纳米颗粒与纳米线耦合形成的孔道可通过毛细力自发捕获待测物进入热点，进而放大热点区域待测物的拉曼信号。实验和理论结果均表明：利用毛细力构筑的单热点结构能够放大待测物信号，且毛细力捕获的颗粒位置差异对电磁场分布影响较小。该项研究工作利用毛细力构筑单热点放大器，不仅避免了颗粒团聚造成的SERS热点不均一难题，也解决了使用巯基等聚合物对基底组装引起的信号干扰问题。/pp　　以上研究工作得到了国家自然科学基金(21571180, 21505138)和博士后自然科学基金特别资助 (2016T90590)的支持。/p

近日，国科大杭州高等研究院物理与光电工程学院陈效双研究员团队提出了一种通过六方氮化硼封装技术，实现从520 nm到4.6 μm工作波长的钽镍硒（Ta2NiSe5）非制冷红外光电探测器（PD）。该探测器在室温空气环境条件下具有较低的等效噪声功率（4.5 × 10−13W Hz−1/2）和较高的归一化探测率（3.5× 1010cm Hz1/2W−1），而且通过表征时间、偏置、功率和温度依赖等多方面因素，研究其不同波长辐射产生光电流的多重机制。此外，还展示了器件的偏振灵敏度和在不同的可见光、近红外、中波红外波长范围内的多功能成像应用。这些结果揭示了多功能的探测模式，为设计新型的纳米光电器件提供了一种新的思路。该成果以“H-BN-Encapsulated Uncooled Infrared Photodetectors Based on Tantalum Nickel Selenide”为题发表在期刊Advanced Functional Materials上（IF=19）。本工作也得到了国家自然科学基金委、上海市科委、中国科学院和浙江省自然科学基金委等项目的资助。本文利用干法转移堆叠，采用平面h-BN封装的金属-Ta2NiSe5-金属(源极和漏极)结构设计了Ta2NiSe5基PDs，如图1a所示。图1b的左侧面板显示了横截面透射电子显微镜图像，并证明原子堆中没有污染或无定形氧化物。图1d显示了在黑暗条件下和不同功率强度的激光照射（1550nm）下的I-V特性的比较，显示了近线性行为，表明Ta2NiSe5薄片和Cr/Au电极之间具有良好的欧姆接触。如图1e所示，对于窄带隙半导体Ta2NiSe5，光激发载流子的短瞬态寿命减少了电荷分离时间。Ta2NiSe5的高迁移率可以实现电场驱动的光生载流子的快速传输，降低复合的概率。520 nm至2 µm范围内的光响应机制被认为是光电导效应（PDE）。由于PDE，带间跃迁产生的电子-空穴对被施加的电场分离，并被图1h左侧面板中的电极收集。在可见光和近红外光谱中吸收光子，只要它们具有超过带隙的能量，就会触发电子-空穴（e-h）对的产生，从而调节材料的电导率。随后，这些产生的e-h对在外部电场的诱导下分离，产生光电流。基于Ta2NiSe5的PD在1550 nm处0 V和±1 V的扫描光电流映射（图1h）很好地验证了上述光电流起源的推测。图1. Ta2NiSe5基PD在大气环境中不同激光波长和功率下的光电特性。（a）基于Ta2NiSe5的PD的示意图。（b）Ta2NiSe5基PD的横截面TEM图像和相应的元素映射。（c）剥离的Ta2NiSe5纳米片的SEM图像和EDS元素图谱。（d）在1550 nm激光照射下，不同功率下的Iph-Vds曲线。（e）基于Ta2NiSe5的PD的单个响应过程，Vds为1V。（f）从具有绝对值的I-t曲线中提取的Vds和Plight相关光电流。（g）在1V偏压下基于Ta2NiSe5的PD下的光电流的线性功率和亚线性功率依赖性。（h）1550 nm激光照射下典型Ta2NiSe5基PD的扫描光电流图，以及−1、0和1 V偏压照射下从Ta2NiSe5到电极的光生载流子传输过程的说明。泡利阻塞抑制了在4.6 μm（0.27 eV）处产生电子-空穴对的直接光学跃迁。热效应机制被认为是控制MWIR区域光探测过程的潜在物理机制，如光热电效应和辐射热效应。对于辐射热效应的贡献，不需要外部偏置来产生光电流，如图2a所示，而不是依赖于自供电的工作模式。辐射热效应是指沟道材料由于吸收均匀的红外辐射而引起温度升高，从而导致电导率或光吸收等电学或光学性质变化。值得注意的是，辐射热效应需要外加电场。为了确定控制MWIR探测过程的主要机制，光响应被记录为功率和Vds的关系。光电流呈现负极性、零极性和正极性三个特征区域，分别对应图2a中的区域I、II和III。通过测量Ta2NiSe5基PDs电阻的温度依赖性（4-400 K），器件电阻的温度依赖性表现出典型的半导体热激发输运性质，表明热效应可以有效地增强器件电导（图2b）。电阻的温度系数（TCR）是辐射热效应的一个关键指标，在Vds=1 V时，Ta2NiSe5基PDs的TCR为-1.9% K-1。与快速的可见光-近红外光响应相反，在关闭光后漏极电流缓慢恢复，响应时间≈24 ms（图2c）。辐射热效应可以解释明显的光响应与缓慢的下降和上升时间，而不是光电导效应。该值是典型的辐射热特性（1-100 ms），因为吸收MWIR光子后热电子的能量转移到晶格，进一步改变沟道电导。此外，在传热和耗散过程中，h-BN利用极高的导热系数有效地消散探测器产生的热量。光电流的产生分为两种状态。首先，沟道材料在吸收MWIR光子后改变自身电导率，其次，通过驱动外电场产生光电流（图2d）。与PTE中取决于塞贝克系数的光电流符号不同，辐射热光电流的符号取决于外部电场。为了直观地揭示Ta2NiSe5基PDs的光响应机制，本文利用扫描光电流成像技术对光电流分布进行成像（图2e）。在0 V偏置照射下，几乎没有观察到光电流，而在±1 V的外偏置照射下，整个沟道的光电流相当均匀。诱导的电导变化可能是入射光下温度升高期间产生电流的载流子数量变化的结果。Ta2NiSe5基PDs具有独特的性能，它们可以在室温下工作而不会性能下降，这使得它们有希望用于辐射热探测应用。此外，该器件无需p-n结即可工作，简化了制造过程。图2. 基于Ta2NiSe5的PD在4.6 µm光照下的光响应。（a）从I-t曲线中提取的Vds和Plight相关光电流。（b）Ta2NiSe5纳米片电阻的温度依赖性。（c）Vds为1V的基于Ta2NiSe5的PD的单个响应过程。（d）基于Ta2NiSe5的器件在4.6 µm激光照射下的晶格加热的典型示意图。（e）4.6 µm激光照射下典型Ta2NiSe5基PD的扫描光电流图，以及−1、0和1 V偏压照射下测辐射热机制器件的能带对准。接下来，520 nm-4.6 µm波长范围内的光的光谱响应度如图3a（左纵轴）所示，在4.6 µm处峰值为0.86 A W−1。在图3a（右纵轴）中，在不同激发波长上进行的EQE测量表明，随着波长的增加，EQE逐渐下降。由入射光子和晶格振动之间的相互作用产生的有限的能量转换效率，以及两端电极的有限收集，通过阻碍入射光子到光生载流子的有效转换，降低了材料的量子效率。重要的是，从可见光到MWIR光谱范围（520 nm-4.6 µm）实现了0.23至82.22的EQE值。与许多传统报道的基于低维材料的PD相比，基于Ta2NiSe5的PD的EQE显著更高，如图3b所示。从1 Hz到10 kHz测量的电流噪声功率谱如图3c所示，然后将NEP计算为NEP=in/RI（图3d），其中在520 nm处获得的最小NEP≈0.45 pW Hz−1/2，在4.6 µm处获得的最低NEP≈18 pW Hz−1/2。基于Ta2NiSe5的PD的较低NEP证明了它们区分信号和噪声的优异能力。图3e显示了与传统大块材料和基于2D材料的PD相比，基于Ta2NiSe5的PD在不同偏压下的波长依赖性特异性检测。对于光电导和测辐射热计响应，D*显示出3.5×1010至8.75×108cm Hz1/2W−1的轻微波动。我们的PD的D*与最先进的商业PD相当，并且高于基于可见光到中红外区域的2D材料的PD。图3. 基于Ta2NiSe5的PD的可见光至MWIR区域的宽带光响应。（a）Vds＝1时RI（蓝色实心正方形）和EQE（红色实心圆）的波长依赖性。（b）基于Ta2NiSe5的PD与2D和块体材料PD的EQE的比较。（c）从1 Hz到10 kHz测量的电流噪声功率谱。（d）基于Ta2NiSe5的PD与以前的PD的NEP性能比较，插图显示了NEP的波长依赖性。（e）不同波长下的比探测率（D*）与基于2D材料的最先进的其他PD以及商用红外PD的比较。为了确定基于Ta2NiSe5的PD的偏振依赖性，我们进行了如图4a所示的实验。垂直入射光使用格兰泰勒棱镜进行偏振，通过旋转半波片同时保持恒定的激光功率来改变样品的激光偏振方向和b轴之间的关系。对最具代表性的638 nm激光偏振特性进行研究，图4b，c显示，随着极化角的变化，光电流表现出显著的周期性变化，最大值和最小值分别沿Ta2NiSe5纳米片的b轴和a轴方向获得。值得注意的是，图4c中的偏振依赖性光响应图显示了由于Ta2NiSe5晶体的[TaSe6]2链的潜在1D排列而导致的两片叶子的形状。最终结果显示，各向异性比（Iph-max/Iph-min）达到约1.47，表明基于Ta2NiSe5的PD的整体性能优于大多数其他报道的PD，如图4f所示，并为设计未来的多功能、空气稳定的光电子器件提供了广阔的前景。图4. 基于Ta2NiSe5的PD的偏振敏感光电检测。（a）利用Ta2NiSe5材料的基于纳米片的偏振敏感光电探测器的示意图。（b）在638 nm激光源下记录的光偏振方向为0°至360°的时间分辨光响应。（c）在638 nm偏振激光下，Vds为−1至0V的光电流中各向异性响应的各向异性响应图。（d）通过在638 nm激光下扫描Ta2NiSe5基PD获得的光电流图，偏振角从0°到180°不等。（e）创建极坐标图以显示在638 nm线性偏振激光照射下在40、36和17 nm厚度下产生的角度分辨光电流。（f）与其他常用的2D和1D材料相比，光电流各向异性比和光响应范围。为了充分探索基于Ta2NiSe5单元的PD在多应用成像中的潜力，如图5a所示构建了一个成像系统。采用逐点或逐像素覆盖整个物体区域，用聚焦的可检测光束照射物体，PD检测到的光电流信号由锁定放大器、前置放大器和计算机收集，计算机记录位置坐标生成高质量图像。为了测试基于Ta2NiSe5的PD的成像能力，将具有“HIAS”图案（15 cm×5 cm）的中空金属板放置在520 nm激光器前面，并以优于0.5 mm的高分辨率成功捕获了所产生的成像，如图5b所示。通过控制外部偏置，可以改变PD在638 nm照明下的响应，并成功实现物体成像清晰度，如图5c所示。在NIR范围内，在基于Ta2NiSe5的PD中获得了覆盖载玻片的钥匙锯齿状边缘的高对比度图像（图5d）。此外，基于Ta2NiSe5的设备在近红外和MWIR区域都表现出高度稳定的响应，确保了高对比度成像以智能识别宏观物体。为了证明这一特性，在1550 nm和3.2 μm处实现了复合物体（硅片和长尾夹）的双通道成像。如图5e所示，近红外光只能检测到一半的长尾夹，而MWIR辐射可以显示整个长尾夹。结果证明了基于Ta2NiSe5的PD在军事和民用应用中检测隐藏物体的潜力。图5. Ta2NiSe5基PD的光电成像应用。（a）使用PD作为成像像素的成像系统的示意图。（b）520 nm处的“HIAS”物体（上图）和相应的高分辨率成像图（下图）。（c）在638 nm处，Vds为0.05、0.1、0.5和1 V的“H”对象。（d）1550 nm覆盖载玻片的钥匙成像。（e）在1550 nm和3.2 µm处被硅片部分隐藏的长尾夹的成像。本文揭示了h-BN封装的Ta2NiSe5基PD在环境条件下在520 nm至4.6 µm的宽光谱范围内工作的特殊光电特性，受光电导和测辐射热效应的控制。光电探测器同时表现出宽带和快速的光电探测能力，具有显著的响应性，超过了现有商业室温探测器的性能。基于Ta2NiSe5的PD的室温响应度达到了34.44 AW−1（520 nm）、32.14 AW−1（638 nm）、29.81 AW−1（830 nm）、20.92 AW−1（1550 nm），16.58 AW−1（2 µm）和0.86 AW−1（4.6 µm）。基于Ta2NiSe5的PD的独特光学特性使其适合于各种应用，包括传感、成像和通信，并且它们与其它2D材料的集成可以进一步增强它们的性能和功能。因此，这项工作的研究为利用2D材料设计稳定的光电探测器铺平了道路，为推进下一代红外光电子研究的发展做出了贡献。论文链接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adfm.202305380

近日，中国科学院上海光学精密机械研究所高功率激光单元技术实验室胡丽丽研究团队在超短脉冲大模场多组分玻璃光纤放大器方面取得重要进展。相关研究成果于5月在线发表于《中国激光》。 　　大能量、高峰值功率超短脉冲激光在远距离激光雷达、地震探测、主动照明等领域具有重要应用价值。主振荡脉冲放大系统(MOPA)是超短脉冲激光的主要运行方式，其中有源增益光纤是关键核心部件。目前，传统有源石英光纤存在稀土离子溶解度有限、难以保证低数值孔径(NA)纤芯制备的均匀性等问题，导致其使用长度较长(数米)，纤芯直径通常小于40μm，具有较低的非线性阈值，进而限制其输出的脉冲能量。相比之下，多组分氧化物玻璃具有稀土掺杂浓度高、光学均匀性好等优势，能够获得模场面积大、吸收系数高的大模场增益光纤，从而大幅提升大能量脉冲放大的非线性阈值。 　　然而，大模场光纤的制备难点在于降低数值孔径的同时保持极高的均匀性。例如，要实现NA为0.03的单模掺Yb光纤，则需要纤芯与包层玻璃的折射率差值小于3×10-4，这要求玻璃本身的光学均匀性达到10-5量级。 　　研究团队从大尺寸、高光学均匀性磷酸盐激光玻璃的制备工艺出发，采用光学均匀性约为1×10-6的高掺Yb磷酸盐玻璃作为光纤基质，在自研高掺Yb大模场磷酸盐光纤中实现了平均功率27.3W的脉冲激光放大输出。该系统采用掺Yb大模场磷酸盐双包层光纤(30/135/280μm)与匹配无源石英光纤(20/130μm)异质熔接的全光纤方案(熔点损耗为0.3 dB)，结构如图1所示。其中，信号光波长为1030nm、脉宽为30ps、重复频率为27MHz，掺Yb磷酸盐光纤的纤芯和内包层的NA分别为0.03和0.41，纤芯中Yb2O3质量分数为6%，背景损耗为0.61300nm，使用长度为30cm；采用976 nm包层泵浦，获得放大后脉冲激光的平均功率如图2所示，最大输出平均功率为27.3W，斜率效率为71.4%，同时未观察到受激布里渊散射等非线性效应。该结果体现出了磷酸盐玻璃在高掺杂能力、高光学均匀性以及高非线性阈值的优势。图 1. 掺Yb磷酸盐大模场光纤脉冲激光放大器结构图 　　Fig. 1. Structural diagram of pulsed laser amplifier using Yb-doped large-mode-area phosphate fiber图 2. 放大的脉冲激光的平均功率随泵浦功率的变化，插图是输出激光的光斑和光谱 　　Fig. 2. Average power of amplified pulsed laser versus pump power with spot and spectrum of output laser shown in inset

1月27日，由大连化物所微型分析仪器研究组(105组)关亚风研究员、耿旭辉研究员团队研发的“微光探测器(光电放大器)”通过了中国仪器仪表学会组织的新产品成果鉴定。鉴定委员会一致认为：该产品设计新颖、技术创新性强，综合性能达到国际先进、动态范围和长期稳定性能达到国际领先水平，同意通过鉴定。　　微光探测器是科学仪器和光学传感器中的关键器件之一，广泛应用于表征仪器和化学分析仪器中，如物理发光、化学发光、生物发光、荧光、磷光、以及微颗粒散射光等弱光探测中，其性能决定着光学检测仪器的灵敏度和动态范围指标。该团队经过十五年技术攻关，成功研制了具有自主知识产权的高灵敏、低噪音、低漂移的AccuOpt 2000系列微光探测器(光电放大器)，并批量生产，用于替代进口光电倍增管(PMT)、制冷型雪崩二极管(APD)和深冷型光电二极管(PD)对弱光的探测。　　该微光探测器已形成产品，在单分子级激光诱导荧光检测器、黄曲霉毒素检测仪、深海原位荧光传感器等多款仪器上应用，替代PMT得到相同的检测信噪比和更宽的动态线性范围。经权威机构检测和多家用户使用表明，该微光探测器具有比进口PMT更好的重复性、稳定性和性能一致性，具有广阔的应用前景。　　由于疫情原因，鉴定会以线上会议方式召开。该项目研发得到了国家自然科学基金、中国科学院重点部署项目等资助。

疫情期间使得红外热像仪的市场大大增加，在商场、机场、火车站等人流密集的地方随处可见，无需接触即可准确测量人体温度。那么红外热像仪是怎样工作的呢？本文对有关知识做简要介绍，以飨读者。红外热像仪，是利用红外探测器和光学成像物镜接受被测目标的红外辐射能量分布图形反映到红外探测器的光敏元件上，从而获得红外热像图，这种热像图与物体表面的热分布场相对应。通俗地讲红外热像仪就是将物体发出的红外光转变为可见的热图像，热图像的上面的不同颜色代表被测物体的不同温度。使用红外热像仪，安全——可测量移动中或位于高处的高温表面；高效——快速扫描较大的表面或发现温差，高效发现潜在问题或故障；高回报——执行一个预测性维护程序可以显著降低维护和生产成本。但在疫情爆发之前，红外热像仪在工业测温场景使用得更广泛，需求也更稳定。在汽车研究发展领域——射出成型、引擎活塞、模温控制、刹车盘、电子电路设计、烤漆；在电机、电子业——电子零组件温度测试、印制电路板热分布设计、产品可靠性测试、笔记本电脑散热测试；在安防领域的隐蔽探测，目标物特征分析；在电气自动化领域，各种电气装置的接头松动或接触不良、不平衡负荷、过载、过热等隐患，变压器中有接头松动套管过热、接触不良（抽头变换器）、过载、三相负载不平衡、冷却管堵塞不畅等，都可以被红外热像仪及时发现，避免进一步损失。对于电动机、发电机：可以发现轴承温度过高，不平衡负载，绕组短路或开路，碳刷、滑环和集流环发热，过载过热，冷却管路堵塞。红外热像仪通过探测目标物体的红外辐射，然后经过光电转换、电信号处理及数字图像处理等手段，将目标物体的温度分布图像转换成视频图像。分为以下步骤：第一步：利用对红外辐射敏感的红外探测器把红外辐射转变为微弱电信号，该信号的大小可以反映出红外辐射的强弱。第二步：利用后续电路将微弱的电信号进行放大和处理，从而清晰地采集到目标物体温度分布情况。第三步：通过图像处理软件处理放大后的电信号，得到电子视频信号，电视显像系统将反映目标红外辐射分布的电子视频信号在屏幕上显示出来，得到可见图像。在不同的应用领域，对于红外热像仪的选择有不同的要求，主要考虑因素有热灵敏度——热像仪可分辨出的最小温差（噪音等效温差）、测量精度。反应到电路上，最应注意的既是第二步电信号的放大和采样。实际上，从信号处理，到数据通信，到温度控制反馈，都有较大的精度影响因素。红外热像仪的电路框图如图所示，基本工作步骤为：FPA探测器——信号放大——信号优化——信号ADC采样——SOC/FPGA整形与预处理——信号图形及数据显示，其间伴随TEC（热电制冷器）对探测器焦平面温度的反馈控制。热像仪中需要采集的信号为面阵红外光电信号，来源于红外探测器，通过将红外光学系统采集的红外信号FPA转换为微弱电信号输出，选择OP AMP时需要注意与FPA供电类型匹配及小信号放大。根据红外热像仪的使用场合，去选择适合的运放，达到最优的放大效果和损耗最小的放大信号。运放的多项直流指标都会直接影响到总的误差值。比如，VOS、MRR、PSRR、增益误差、检测电阻容差，输入静态电流，噪声等等。需要根据实际应用的特点，择取主要误差项目评估和优化。比如 CMRR 误差可以通过减小 Bus 电压纹波优化。PSRR 误差,可以通过选用 LDO 给 OPA 供电优化。提供一个好的电源，LDO 的低噪声和纹波更利于设计，选用供电LDO。在图三中的光电信号放大处，使用了TPH250X系列的OP AMP，特点是高带宽、高转换速率、低功耗和低宽带噪声，这使得该系列运放在具有相似电源电流的轨对轨 输入/输出运放中独树一帜，是低电源电压高速信号放大的理想选择。高带宽保证了原始信号完整性，高转换速率保证了整机运算的第一步速度，低宽带噪声保证了FPGA/SOC处理的原始信号的真实性。对于制冷型红外探测器，热电制冷器必不可少，它保障了FPA探测器的焦平面工作温度温度的稳定和灵敏，对于制冷补偿的范围精度要求较高。用电压值表示外界设定的FPA工作温度，输入高精度误差运放，得出差值电压，经过放大器运算后，对FPA进行补偿，从而使FPA温度稳定。在该系统中，AD转换芯片的性能决定了FPA的相位补偿量，决定了后端红外成像的质量。根据放大后输出信号的电压范围和噪声等效温差及响应率，可以计算AD转换芯片的分辨率，此处使用了16 bit高分辨率的单通道低功耗DAC，电源电压范围为2.7V至5.5V。5v时功耗为0.45 mW，断电时功耗为1 μW。使用通用3线串行接口，操作在时钟率高达30mhz，兼容标准SPI®、QSPI™和DSP接口标准。同时满足了动态范围宽、速度快、功耗低的要求。对于一般的工业红外热像仪的补偿来说，TPC116S1已经足够。此外，对于整体的供电而言，FPGA/SOC的分级供电，电源管理芯片的选择要适当。对于运放和ADC的供电，为减小误差，需要低噪声的LDO，以保证电源电压恒定和实现有源噪声滤波。LDO输出电压小于输入电压，稳定性好，负载响应快，输出纹波小。具有最低的成本，最低的噪声和最低的静态电流，外围器件也很少，通常只有一两个旁路电容。而在总体的供电转换中，使用了DCDC——TPP2020，它的宽范围，保证了电源设计的简洁。内置省电模式，轻载时高效，具有内部软启动，热关断功能。DC-DC一般包括boost（升压）、buck（降压）、Boost/buck（升/降压）和反相结构，具有高效率、宽范围、高输出电流、低静态电流等特点，随着集成度的提高，许多新型DC-DC转换器的外围电路仅需电感和滤波电容，但是输出纹波大，开关噪声较大、成本相对较高，故在电源设计中，用量少且尽量避开灵敏原件，以避免对灵敏原件的干扰。红外热像仪既可以走入民用，成为各个家庭的健康小帮手，也可以是精密工业电子的好伙伴。面对不同的市场，组成它的电子元器件也有不同的选择。而不变的是，精密的设计对于真实的反映，特别是模拟器件。