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顶部空间静态动态自动进样器

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  • 【欢迎评论】BCEIA金奖TOP2:AutoHS型动态—静态双模式自动顶空进样器(成都科林)

    [img]http://www.instrument.com.cn/lib/editor/uploadfile/2005102410585932.JPG[/img]成都科林分析技术有限公司 AutoHS型动态—静态双模式自动顶空进样器自动顶空进样相对于其它[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]样品处理技术来讲,它消除了复杂的容易产生错误的步骤。能使您在较短的时间内获得大量有用信息。AutoHS智能的触摸屏图形用 户界面使得操作极为方便。专利的结构设计,具有动态和静态功能,大大拓展了顶空技术的应用范围。样品容量 40个样品位的样品盘顶空瓶体积: 20ml样品恒温器容量度 15位传输线长度 1m 进样方法 静态-动态补偿

  • 【求助】顶空二合一自动进样器

    单位准备购置一台安捷伦的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url],现考虑配置顶空二合一的自动进样器,不知是否有朋友使用过这种二合一的自动进样器?能否介绍一下它的优缺点呢?谢谢!

  • 【原创】关于Z-5000原吸自动进样器除气泡的措施

    近期遇到几起Z-5000[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url](含Z-2000)自动进样器的清洗泵内含有气泡的故障,现将排除方法提供给大家:故障现象:自动进样器左侧的清洗泵顶部含有数个大气泡。故障影响:如果气泡过多或过大,由于气体的密度较水小,在吸样时可能引起进样量体积的微小变化,直接影响到测试结果的重现性;但有时对分析无任何影响,只是感观不佳而已。产生原因:(1)蒸馏水内部含有气体。水中的气体在泵塞的反复压迫下逐渐释放出,并且由于顶部密封橡胶圈的表面张力的作用而聚集在泵的顶部。(2)泵体内部由于长期摩擦及微生物滋生的原因或多或少被污染,使表面张力变大,致使气体由小变大潴留在内部。(此种原因几率最大)(3)泵活塞由于长期往复运动,密封性变差使空气由底部渗入。解决方法:(1)泵清洗用的蒸馏水使用前最好经过超声波清洗器的振动抽气,以使水中的气体含量尽量减少。(2)将清洗泵整体(含玻璃外壳、活塞)取下,(注意活塞不要抽出,因为活塞一旦抽出的话,一般使用者未经专业培训再插入会很困难)放入在一个可平行放置的烧杯中。烧杯里注入蒸馏水,以淹过泵体为好,然后将一两滴洗洁净滴如到水中,最后将烧杯放入超声波清洗器里清超15分钟,最后用蒸馏水漂洗和清超数次即可。(3)如上述两种方法不能排除气泡问题,则要考虑更换活塞了,仪器在购进时,附件箱里均有附带的一个备用活塞以供替换。上述方法对其他类似厂家[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]的自动进样器的除泡工作可能也有借鉴作用。

  • 【求助】自动进样器报警呀

    日立AS-4000自动进样器,RUN一闪即灭,开机报警,一直响Applied Biosystens 120伏 检测器开机保险丝就烧怎么解决?场所条件:新建厂房,没有地线,稳压电源,输出110[b]问题补充:[/b]“开机报警是氘灯能量不足引起的,更换就好” 检测器报警时氘灯,可我这个是自动进样器报警呀!~

  • 静态顶空和动态顶空有什么特点?

    顶空分析,是指取样品基质(液体和固体)上方的气相部分进行色谱分析,最早出现在1939年,后来与专门分析气体或样品蒸气的GC结合,即GC顶空进样,如今顶空进样早已经成为一种应用普遍、重要的GC进样技术。顶空进样是通过样品基质上方的气体成分来测定这些组分在原样品中的含量,是一种间接分析方法。它是基于在一定条件下,气相和凝聚相(液相和固相)之间存在着分配平衡,因此气相的组成能反映凝聚相的组成。根据取样和进样方式的不同,顶空进样分为静态顶空和动态顶空(即吹扫捕集)。为什么不采用直接进样分析,而要采用间接的顶空进样分析呢?静态顶空和动态顶空各自有什么特点?各自适用于哪些样品的分析呢?

  • 自动进样器

    [color=#333333]自动进样器的针抬不起来是什么原因?[/color]

  • 顶空自动进样器故障

    各位老师下午好,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]顶空自动进样器自动进样针提升器错误745,该怎么维护,求解。谢谢![img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/06/202306261236133855_6757_5492625_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/06/202306261236134441_8169_5492625_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/06/202306261236134740_222_5492625_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/06/202306261236135013_6442_5492625_3.png[/img]

  • 【求助 】自动进样器的结构图纸

    大家好!我现在正在研制[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的自动进样器,希望得到大家的帮助和支持。 我是做自动化机械设备的,去年才接触到这个行业。真正有深刻体会的是07年的北京展会。令我最感兴趣的是自动进样器。她和我现在做的自动化设备很相像。从那个时候开始了自动进样器的研究 对CTC为代表x,y,z多功能自动进样器,意大利HTA为代表的转塔型的。和安捷伦的固定塔式的进行对比。 CTC的功能强大,可以对两台色谱仪多个进样口进行同时进样,并且具有液体进样,顶空进样,固相微萃取等功能多合一。可靠性高,通用性强。但是安装比较麻烦。 意大利HTA的体积小巧,功能强大并且具有液体进样,顶空进样,固相微萃取等功能多合一。安装方便,通用性强。但是价格较贵。 安捷伦的固定塔式,可靠性好。但是功能单一,通用性差。 这些是我个人的一些看法,可能有不对的地方,希望大家帮助指正。 我现在急需这些仪器的内部图片尤其是线路板上的元器件的照片,希望得到大家的帮助,本人十分感谢!这也是大家为自动进样器的国产化做点贡献。 谢谢!

  • 顶空自动进样器故障

    安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]顶空自动进样器进样针提升器错误745,求各位网友解答。谢谢![img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/06/202306261253365918_4392_5492625_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/06/202306261253365895_4234_5492625_3.png[/img]

  • 【原创大赛】气体自动进样器 分享篇

    【原创大赛】气体自动进样器 分享篇

    现在,空气质量关注度越来越高,空气治理的呼声越来越高,国家投入的支持资金越来越大,一线工作人员待检样品与日俱增,笔者近日查阅资料,日常的实验室气相色谱分析中,通常的气体进样方式为手动进样。手动进样方式必须靠人去定时操作进样,人工操作往往给气体进样带来一定的人为因素误差,如进样时间的不一致会造成气体出峰谱图重复性不好,研究分析认为,气体样品自动进样器需要进行很好国产化和有效地创新,必定会有很广阔的空间,长此以往可以向微型化穿戴化发展。 目前 GB/T16157-1996 大气污染物综合排放标准更新滞后,同时由于我国工业尤其是化工业发展迅猛,标准已经很难适应发展的新形势新要求,日常工作都深受其扰。但是,相对于液体自动进样 顶空进样等等来说,实验室气体直接自动进样一直是发展的空白,没有引起足够的关注,尤其是现在PM2.5关注度越来越高的今天,痕量化 快速化 便捷化 已经成为主流的今天,数年以后,人们已经不仅仅要求看到PM2.5的数值,而是需要看到某个区域污染物的种类名称以及浓度含量,因此,气体自动进样器必须加快研发速度,必须向精细化准确快捷方面持续发展。 以非甲烷总烃测定为例,气体自动进样器原理进样阀(InjectionValves) :多数自动进样器用六通进样阀作为进样阀,它包括圆形密封垫(转子)和固定底座(定子)两部分。定子连接到管路、样品环、进样孔以及其他外围部件,一般是用不锈钢或者陶瓷等耐磨材料制造。转子和定子紧密结合,操作时可以转动,一般用较定子柔软的材料制成,如碳氟聚合物。自动进样器的转子是通过电动马达带动的,而手动进样器则是在转子上连了一个手柄。转子包括一些细小的刻槽用于连接到不同的定子位置。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412181547_527765_2328678_3.jpg如图所示,双六通阀,用流量计测定定量环是否充满溢出,利用手柄切换,反冲技术进入色谱分析,虽然这样改造较以往气密针抽取一定体积样品,进样口直接进样有一定优势,但是弊端也是依然存在1、必须时刻人工值守,不能实现序列分析;2、气袋直接进样以及进样完毕阀门切换和启动色谱仪的时间间隔,还有人工因素的干扰,如此来讲,直接影响工作效率的提高和数据的重现性和准确度,基于以上因素,决心继续改装。查找文献资料发现,目前国产气体自动进样器研发进展缓慢,积极性不高,仅仅有北分厂在做,但是创新不高,国外瑞士CTC以及美国ENTECH在系列性研发,如美国ENTECH 7032Aj就是一款气体自动进样器,主要由一个16向34孔样品选择阀 1个双向8孔的回路进样阀门 1个1毫升的定量环 以及一个真空泵组成,可以分析21个样品一次序列,全部实现电路控制,还可以与浓缩仪相连,浓缩以后在进入色谱或者质谱,如此来看的话,即实现了效率提高,数据重现性以及准确度也会提升不少,我认为,这套设备与INFICON的hapsite有相似之处,只不过没有实现样品自动进样过程.如下图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412181619_527772_2328678_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412181619_527773_2328678_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412181619_527774_2328678_3.jpg它可以实现直接进样分析的过程,可以实现浓缩不浓缩的过程,但是如果做实验室分析来讲的话,必须要有自动进样装置配套,可以配套设施里面都不含有自动进样器!因此,自动进样器这产品的发展,需要引起关注!

  • 【求助】各位朋友帮下忙,有没有国产的气相色谱自动进样器?

    最近单位下达了采购指标,需要购入3台国产的气相色谱仪同时配备上自动进样器,并且还都要国产的,说是预算不多,给了差不多12万左右的空间拿下来一套,气相色谱就比较好弄, 国产的厂家也多,单检测器就够用了,可是问题来了,去哪里找国产的自动进样器?好不好用的?有没有使用过或者了解过的朋友?帮忙介绍一下,产品的质量如何,价格如何,售后如何? http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif

  • 自动进样器故障

    请教高手,自动进样器故障:自动进样器的前进样塔出现错误;错误代码;自动进样器型号:7683B描述:自动进样器不设定清洗可以进样,出现故障时灯闪烁4次。请教高手可能的原因,不胜感激!

  • 自动进样器的进样时间

    自动进样器一般都有好多盘位。我们是100位的。也就是10*10.自动进样器从找到盘位,到进样完毕,需要一定的时间。想问一下大家,不同的盘位,自动进样器需要的进样时间一样长吗(比如说1号位和54号位上的瓶子,从开始到进样完毕需要的时长一样吗)?你的仪器是怎样设计的呢?

  • 自动进样器操作疏漏

    自动进样器操作疏漏

    昨天配好样品,放入样品盘后去开会,叮嘱同事把自动进样器(安家的7693A)上的进样针拆下来手动洗下,总觉得自动洗针未必洗得干净。今天早上我准备再把针拆下来洗洗,因为样品太多了。刚打开进样塔小门,赫然发现帮助进样针稳定的卡爪没有拨过来,针杆倒是被拧紧固定上了,针尖部分也伸进固定位置了,但卡爪没拨过来不会影响进样的精度吧?上个示意图吧,没有拍照。就红色圈圈里黑色部分的卡爪没有拨过去卡住进样针。我打开进样塔小门,看到的就是这样的状态。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_646919_2846460_3.jpg

  • 吹扫捕集自动进样器哪家的好???

    我单位原有一台安捷伦7890A气相色谱仪和一台安捷伦7890A-5975C GCMS,主要用于水质中挥发性有机物的检测,近期想购买一台吹扫捕集自动进样器与之配用,不知道哪个厂家的产品、什么型号好一点,有请各位大侠有使用的告知一下相关信息,站短联系,谢谢!!

  • 【讨论】液相自动进样器

    “自动进样器可以设置其洗针,液相自动进样器的洗针,只是把针在洗针瓶里面沾一下,也就是说洗的是针的外部,进样针是死体积的一部分。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的进样针洗针是外部和内部一起洗,进样针不是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]死体积的一部分。”今天看到一位版友对自动进样器的讲解,那么想问一下,自动进样器怎么保证样品残留不会影响后面的分析?

  • 【哺育新手活动】液相色谱手动进样器和自动进样器工作原理之比较

    【哺育新手活动】液相色谱手动进样器和自动进样器工作原理之比较

    [color=#6495ED][color=#DC143C][size=4]液相色谱自动进样器和手动进样器工作原理之比较[/size][/color] 对于液相色谱而言,无论是手动进样器或是自动进样器都是用六通阀进样的,只是自动进样的较手动进样器的死体积较大,多了计量泵和一部分联接管线。[color=#DC143C]一、六通阀原理[/color][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/04/200904101441_143414_1613992_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/04/200904101442_143415_1613992_3.jpg[/img] 1.在Load状态,样品从进样针进来到定量环,多余的样品再到废液;来自泵的流动相直接流到色谱柱。 2.在Inject状态,进样位置直接连接至废液,也就是说此时如果有样品进来的话是直接流到废液的;来自泵的流动相经定量环再到色谱柱。[color=#DC143C]二、手动进样器[/color]1、实际流路连接图[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/04/200904101442_143416_1613992_3.jpg[/img]2、手动进样器工作原理1)Load状态(充样位置)[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/04/200904101443_143417_1613992_3.jpg[/img] 在充样位置,泵直接和柱子联接(孔2和孔3联接),并且针口和样品定量环联接。至少2到3倍定量环体积(更多,对于更好的精确度要求的)的样品通过针口注入,以便达到好的精度。样品填入环内,过量的样品通过和孔6联接的排放管排出。2)Inject状态(进样位置)[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/04/200904101443_143420_1613992_3.jpg[/img] 在进样位置,泵和样品定量环联接(孔1和孔2联接),将全部样品从环冲洗到柱。针口和排泄管(孔5)联接。3)整个进样过程中,联接管线并没有任何变动,只是联接的三个弧形槽转动60度。3、手动进样器使用注意事项1)如下图所示,排泄毛细管出口和针口必需在同一水平面,以防止倒流泄露或产生虹吸。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/04/200904101444_143422_1613992_3.jpg[/img]2)在inject位置的时候,才可以取出手动进样器的进样针,以防止倒吸或产生气泡。这时候也可以清洗一下进样口。3)手动进样器的进样量至少要大于2到3倍的定量环的体积,要么进样量要小于定量环体积的一半。4)应选用液相专用的平头针[color=#DC143C]三、自动进样器[/color][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/04/200904101444_143423_1613992_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/04/200904101444_143424_1613992_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/04/200904101445_143425_1613992_3.jpg[/img]1.当针抽完样品,扎进针座的瞬间,进样阀同时切换位置,将样品引入系统,完成进样动作。2.自动进样器可以设置其洗针,液相自动进样器的洗针,只是把针在洗针瓶里面沾一下,也就是说洗的是针的外部,进样针是死体积的一部分。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的进样针洗针是外部和内部一起洗,进样针不是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]死体积的一部分。3.液相色谱自动进样器可以进行多次吸液。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的进样针没有此功能。[/color]

  • 如何判定自动进样器中样品在定量环中的位置?

    3000型,前几日进行了修理。检测亚硫酸盐感觉峰面积偏小,于是由50微升进样环更换为200微升,可峰面积差不多。其它环节都排出了,想到自动进样器的样品是不是充满定量环了。请教:如何判定自动进样器中样品在定量环中的位置?

  • [资料]自动进样器的技术原理

    自动进样器的技术原理 原文:John W. DolanLC[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 2001 19(4):386-391现在大部分色谱工作者每天都在使用自动进样器(AutoSampler)。自动进样器可以减少体力劳动,增加样品处理量,提高日常工作精度。本文介绍了三种常见的进样器设计,包括它们的工作原理以及各自的优缺点。进样阀(Injection Valves)多数自动进样器用六通进样阀作为进样阀,它包括圆形密封垫(转子)和固定底座(定子)两部分。定子连接到管路、样品环、进样孔以及其他外围部件,一般是用不锈钢或者陶瓷等耐磨材料制造。转子和定子紧密结合,操作时可以转动,一般用较定子柔软的材料制成,如碳氟聚合物。自动进样器的转子是通过电动马达带动的(有一些较老的型号使用压缩空气带动),而手动进样器则是在转子上连了一个手柄。转子包括一些细小的刻槽用于连接到不同的定子位置。在图中可以看到,定子和相关的连接在表示阀体的圆圈以外,而转子的U形的连接通道被画在圆圈以内。图1是一个典型的进样阀结构示意,a表示转子处于load或fill位置,这时样品正在充入样品环,同时泵直接将流动相送入色谱柱;b表示转子转至inject位置,连接泵的通路和样品环连接,流动相将其中的样品冲入色谱柱。图1 六通阀示意图 a:load b:inject 箭头表示流向完全装液法和部分装液法进样(Filled- and Partial-Loop Injection)一般的六通进样阀都可以用完全装液或部分装液的方式进样。使用完全装液法时进样体积取决于样品环的体积,图2a是这种方法的示意。例如,阀上装了20ul的样品环,样品被注入环中直到多余的样品从废液口排出,当转子转到inject位置时样品环中的样品就进入柱子。由于流体动力学的原因,分析者至少需要注入两倍于样品环体积的样品才能得到均匀的填充。如果要改变进样体积,就需要换上另一个不同体积的样品环。图2 完全装液法和部分装液法示意图另一种技术称之为部分装液法,示意图见图2b,即将一定精确量的样品注入样品环中。例如,100ul样品环中可以只进20ul样品,然后,转子转动,样品被流动相冲入柱中。对于大多数进样器最好能控制进样量少于样品环体积的一半。相对于完全装液法来说,这种技术的灵活性更高,因为分析者不需要更换样品环就可以进不同体积的样品。但这种技术需要进样器的取样体积有良好的精度和准度。 你是否注意到样品是被“反冲”(backflush)进入柱子的?实际上样品从一个方向进入样品环,然后从相反的方向冲出样品环。反冲对于完全装液法的结果没有影响,但对部分装液法就非常重要了。考虑到有的自动进样器可能装了很大体积的样品环(比如1ml),如果分析者在1ml样品环中加入10ul样品,反冲进入柱,则样品就会以“液塞”的形式和样品环中其他物质(流动相)一起直接进入柱,这样就能得到良好的色谱结果;如果情况相反的话(图2b中泵和色谱柱互换位置),10ul的样品塞不得不流过1ml的管路,这会造成样品带展宽,已经展宽的样品在分离过程中会进一步展宽,谱图中所有峰均会比预期的宽,等度分离时情况会更糟。因此反冲技术是很重要的进样技术。手动进样器的工作方式就像图1和2中描述的,样品用进样针注入,转子用手转(或按下Inject键)。多数自动进样器设计是基于下列三种原理之一,样品被吸/推入样品环中或者进样针就是样品环的一部分。吸入式自动进样器(Pull-to-Fill Autosamplers)这种自动进样器中样品是被注射器产生的吸力吸入样品环,早期这种设计因其简单可靠而非常流行,后来随着另两种设计的出现而走向没落。图3a是其示意,此例中注射器连在废液排出口,采样针和相应的管路连在进样口,针插入样品瓶中,接着注射器回吸直到样品完全充满样品环,转子旋转将样品进样。这种设计非常简单,只有针沿一个轴运动(上/下),通过旋转样品盘将所需样品瓶置于针下。有一种简化设计更加简单--将一个密封的瓶盖压入瓶里以使样品进入样品环,取消了另一端的注射器。 图3 吸入式和推入式设计的示意图,箭头表示流向如果简单是吸入式自动进样器的优点,那么浪费样品就是其缺点。像图3a所示,样品在进入样品环之前,首先必须充满采样针和相连的管路,就造成10-100ul的样品被浪费,这种情况的影响取决于总的样品量。由于简单的设计,多数此类自动进样器都使用可旋转的样品盘按固定序列进样,同时需要在样品瓶之间放置一个清洗瓶或加装分离的清洗装置。推入式自动进样器(Push-to-Fill Autosamplers)推入式设计的自动进样器更为常见,这种技术和手动进样极为相似。注射器移至样品瓶,吸入预定量的样品,再移至进样口,将样品注入样品环,过程如图3b所示。这种设计需要的样品量远小于吸入式设计。注射器的吸取和排出都是在步进马达控制下完成的,可以达到很高的精密度和准确度,正常情况下完全装液法和部分装液法的结果偏差都小于0.5%。推入式自动进样器通常都在吸入式设计的基础上增加了一些功能,比如任意样品序列、更多的清洗功能、程控进样等。样品盘布局有圆形的,还有一种可以在样品瓶支架或96孔样品板上做三维运动的进样臂。这种自动进样器通常配有不同容量的样品环,最常见的是100-500ul。某些老式的自动进样器配备了5ml甚至是10ml的不可更换式样品环。整体样品环自动进样器(Integral-Loop Autosamplers)近几年整体样品环自动进样器变得流行起来,这种设计的优点在于没有样品的浪费,尤其适于样品量有限的痕量分析。整体样品环自动进样器的运转过程比较复杂,基本原理见图4。图4a的自动进样器处于清洗状态,根据设计的不同清洗液被吸入、排出样品环或二者均有,这时针被固定在高压密封圈内;图4b表示针移至样品瓶内,样品被吸入样品环;最后针又插入高压密封圈内,转子转至进样位置(图4c)。由于样品只存在于清洗过的样品环内,所以100%的样品都被进样,不会造成浪费。最大进样体积则取决于样品环容量,但这种样品环很难更换。典型的整体样品环自动进样器的最大进样体积是100ul。图4 整体样品环式设计 a:针和样品环清洗 b:样品环充液 c:进样 箭头表示流向这种设计的潜在缺陷就是高压密封圈易出现故障,而推入式自动进样器使用的低压密封就几乎不出问题。由于这个问题,有的厂商增加一个附加的阀来完成相同的工作,但是这种设计提高成本也增加结构的复杂性。其他如任意样品序列、可变进样体积(最大为样品环容量)、可编程控制等功能和推入式设计相同。讨论各种自动进样器设计的优缺点前文已经详述,下表比较了三种自动进样器的特点。表 自动进样器特点比较特点 吸入式 推入式 整体样品环 构造简单 † 0 - 易于清洗 - + + 任意定位 - + + 节约样品 - 0 † 进样体积可变 - † + 针密封圈故障 + 0 - 注射器精度要求 + - - 影响滞后体积 + 0 or - 0 +:有;-:无;0:无法确定;† :优点 吸入式设计的结构最简单,整体样品环的结构最复杂,这种复杂的设计在工作中会导致可靠性下降或者故障率增高。吸入式自动进样器没有独立的清洗单元,所以每个样品之间需要有清洗瓶来清洗针和管路,另一种方式是直接用下一个样品来清洗,但这需要大量的样品。其他两种设计都有独立的清洗液,每次进样之间可以进行多种的清洗。吸入式设计的简单结构通常需要将样品置于一个标记位置的圆盘中,样品必须按进样顺序放置,而且每个样品的进样次数都是相同的。其他两种设计一般都可以按任意次序进样,进样次数可变,甚至每个样品的进样体积都是可变的。按顺序进样的程控方式最简单,但能按任意次序进样的功能在运行序列里间隔着进一个或多个样品/标准品时非常实用。整体样品环自动进样器采集的所有样品都存在于针-样品环管路内,基本没有浪费。如果分析者使用微量样品瓶,几乎所有的样品都能被吸入并进样。这个特点对于样品量有限的痕量分析非常实用。推入式自动进样器的注射器和连接管路里会残留一些样品,这些样品就被抛弃了。推入式自动进样器在进样体积方面有最大的灵活性,只要注射器的定量精确,少至1-2ul的样品都可以进样。如果有大的样品环,你可以进任意大的量。整体样品环自动进样器也可以进多至样品环容量的体积,但它的样品环较难更换,故此其进样量上限的变化相对推入式自动进样器就比较受限。高压密封圈是整体样品环自动进样器的弱点,用户必须加以注意以保证密封圈处于良好的状态。推入式自动进样器的低压密封圈很少出问题,而且很容易维护。吸入式自动进样器则没有针密封圈。整体样品环和推入式自动进样器都使用注射器来确定进样体积,因此注射器的控制必须精准以获得良好的结果。不过现在的机械控制精度很高,正常使用时自动进样器的误差都小于0.5%。滞后体积(dwell volume)就是从流动相混合点至柱头的系统体积,滞后体积会对梯度洗脱造成影响。过大的

  • 【论坛劳模】 自动进样器低压阀泄漏的维修

    【论坛劳模】  自动进样器低压阀泄漏的维修

    自动进样器维修案例低压阀泄漏5.1有用户报修,Shimadzu的Sil-20A自动进样器报警,系统存在泄漏。自动进样器是较为复杂的体系,部件较尤其是运动的机械部件较多,所以故障率也较高。现场观察,开机后做自动进样器排气操作和清洗,此时发现泄漏发生在仪器低压阀上。在阀体接触面有液体流出,不是阀管路接头不良的问题。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/05/201405052122_498503_1604036_3.jpg在故障处理之前,对仪器结构和原理的把握是很重要的。其实Sil-20A的仪器结构图就在仪器的门上,可以按图索骥。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/05/201405052122_498504_1604036_3.jpg(图中的LPV就是低压阀。)另外,参见一下流路原理图。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/05/201405052123_498505_1604036_3.jpg上方的阀为低压阀,泄漏就发生在此处。低压阀的结构有点像手工进样阀,借鉴手工进样阀的经验,泄漏往往和转子定子的磨损有关系。于是试图拆解一下低压阀(其实事实并非如此,可见经验未必一定可靠)。在试图拆解低压阀之前,突然想到应该检查一下阀出口是否流畅。于是将低压阀出口管路(连接洗针口的位置)打开。发现低压阀不再泄漏。看来是通往洗针口的管路堵塞,于是顺着流路,打开洗针口。(这个地方很难拆,自动机进样器内部的空间甚小)。煞费心机,终于拆开,将洗针口提出。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/05/201405052123_498506_1604036_3.jpg将其连接到泵出口,反向送液,压力升到20几个MPa,终于把堵塞物顶开了。恢复原状,开机测试,一切正常。

  • 瓦里安CTC自动进样器配件

    瓦里安CTC自动进样器配件

    大家好,我们实验室有一台瓦里安的450-GC,配套有三维CTC自动进样器,最近自动进样器老是会把进样瓶带起来,修过以后工程师说是自动进样器的配件坏了,但是要定的话要等两三个月,问工程师也不知道货号和名称,有人能知道它叫什么么?图为自动进样器拆开后,画圈的带齿轮的配件是坏掉的。

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