[img=氘灯电机初始化,690,1226]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812061458341155_1274_2102402_3.jpg!w690x1226.jpg[/img][img=氘灯无法扣背景,690,1226]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812061501064847_9216_2102402_3.jpg!w690x1226.jpg[/img]普析通用的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪器,氘灯电机初始化失败的原因如何排查, 氘灯的定位开关在哪里? 有谁知道的帮忙,鄙人不胜感激。。
用的是二极管阵列检测器。上次开机是去年11月份,之前一直使用正常。隔了有半年,今天开机,其他正常,但是发现检测器的氘灯不亮无法查看运行图,总提示氘灯初始化失败怎么回事呢?重启了好几遍(电脑和仪器),但是仍然没有任何改变。是不是氘灯坏掉了?还是检测器与电脑的连接线有了问题?该从哪里查起呢?谢谢!急!
实验室最近新买了一台全自动菁华752紫外分光光度计。因为这段时间不用紫外区,为了节省寿命,决定关闭氘灯。可是按照说明书上,按“功能键”选择“D2 off”,氘灯却不能关闭。按照说明书,菁华752紫外分光光度计是可以通过仪器操作关闭氘灯。不知道,为何不能?
氘弧灯的单色光谱辐射强度通常要比氘空心阴极灯大10—50倍,工作波长在短波范围内(小于350nm)。其最大特点是在短波范围内能量较高,在长波范围内,能量较低。其另一特点是使用两个光源即空心阴极灯和氘灯,空心阴极灯光束为样品光束,氘灯光束为参比光束,通过样品光束和参比光束交替通过原子化器,完成背景校正的两次测量。经过单色仪出射狭缝到达光电检测器分析线的半宽度一般为0.002nm左右,而氘灯辐射的连续光谱带宽与所选的光谱带宽相一致,一般是0.2nm/0.7nm。开始背景校正前,要求到达光电检测器的样品光束和参比光束两个光信号的能量必须相等,这是获得良好背景校正的效果的重要条件。我的问题是:如何判断样品光束和参比光束的能量相等?难道是通过样品光束和参比光束分别测量同一溶液的吸光度来判断?有人知道吗?我使用的仪器是岛津AA6650。请各位发表见解,谢谢!
咨询过氘灯销售供应商及售后工程师,认为氘灯的不使用时间不要超过半年,不然灯丝容易氧化导致性能下降,氘灯的供应商在氘灯未销售时,放置在老化箱中长期保存,这里有两个问题,一个是氘灯中没有氧气如何氧化,一个是氘灯老化的原理是什么?
最近在学习原吸的原理,很多资料的表述都是:先测“元素吸收和背景吸收”,氘灯通过原子化器后,得到“背景吸收”,两者差值就是校正后元素吸收值。小弟一直不理解的是,氘灯和元素灯信号是一起通过原子化器的,还是说交替通过?如果一起通过,检测器是如何把这两个信号分别识别出来的?如果是交替通过,是用什么手段实现的?不胜感激!
氨基酸分析仪的检测器只能控制2个波长,厂家基本都是用紫外灯+滤光片凝胶色谱净化系统的紫外检测器不知道是不是用紫外灯,它基本就是一个254nm波长紫外灯与氘灯,一般是如何应用,你知道多少?http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif
如题: 氘灯和塞曼扣背景是现在AA的两种常用的二个背景校正技术,火焰法只有氘灯,没得选择,但是石墨炉原子化器中的基体干扰和背景吸收较火焰原子化器严重得多,因此石墨炉背景校正技术尤为重要。因此,多数石墨炉AA都有氘灯和赛曼两种扣背景选择,氘灯的优点是灵敏度高,线性范围宽,但缺点是只能扣除紫外区的分子吸收背景,即350nm以下的波段;塞曼的优点是可校正结构化背景和光谱干扰,而且覆盖全波长范围。 我的问题如下: 1.大家做石墨炉的时候是选择赛曼还是氘灯? 2.紫外区时大家选择氘灯扣背景多呢还是选择赛曼多呢,哪个更好呢? 3.如果让您选择,您喜欢选择哪个呢?为什么?请详述。
我用的是shimadzu的UV-2401,同事作染料都只用可见光区,一切正常.我做了一个样品,在可见光区也很正常,是平滑的曲线.但在紫外区噪音非常大,有一个比较强的峰.但我用苯做了一下,和那个样品是一样的,和苯的吸收不一样.这样看来是不是氘灯坏了.氘灯坏了的话能修吗?这仪器是99年买的了,但氘灯用的很少.换氘灯的话是不是一样型号的?液相色谱紫外检测器的氘灯和紫外分光光度计氘灯也没什么区别吧?
1、氘灯扣背景是在与锐线光源同一波长处测定背景吸收(这时原子吸收可以忽略不计),氘灯在此波长处也包括待测物质的共振吸收线,为什么原子吸收可以忽略不计,是因为连续光源此出发出的共振吸收线能量很低,致原子吸收很小吗?2、自吸扣背景是空心阴极灯在高电流脉冲供电时,空心阴极灯内的原子对发射线产生自吸,使发射线变宽,当在极端的情况下出现谱线严重自蚀,谱线的峰值强度完全被吸收,此光光通过原子化器测得背景吸收,这里的难点是如何知道每个灯产生严重自蚀时的最低电流,了解这个,电流不够高自蚀不足,导致扣背景不完全,电流太高又严重影响灯的使用寿命。3、什么情况下选择扣背景,哪种扣背景方式,比如氘灯与自吸扣背景在190-350nm之间时的扣背景能力是否相当,带扣背景装置的原吸,不管检测什么样品是否最好都开启扣背景功能,因为我们无法事先知道背景干扰有多大?
IC检测器的紫外或可见光一般是在什么时候打开呢?是不是在我们开机时就自动打开呢?检测器的氘灯或钨灯又是何时打开,开关在哪?当我们关机时,是不是都自动关呢?谢谢!平时在做样时也没有太注意,今天看了下面一段话,感觉这些都不明白,谢谢各位大侠的指点!4) 检测器1. 检测器的紫外或可见灯在长长期打开的情况下,一定要保证有溶液流经检测池。若不需要做样,可设置一个较低的流速(如0.05ml/min)或关闭灯的电源。2. 检测器的灯一般是在流通池有溶液连续流动几分钟后才开的。如果流动池中有气泡,则会提示漂移过大无法通过自检和校正。3. 检测器的氘灯或钨灯不要经常开关,每开关一次灯的寿命约损失30小时。若仪器经常使用,可几天开关灯一次。
第一、灯丝预热电压与预热电流;一般分为交流灯丝供电2.5V/4A、10V/0.8A和直流灯丝供电12±1V/0.8A。测试方法直接用电压表和电流表测量即可。2第二、触发电压又称起辉电压;一般氘灯的触发电压为200~600V(直流电压左右)。触发电压一般用直流电压表测试,允许1~5V的测试误差。3第三、工作电压(管压降);一般为75V±15V正常工作。工作电压(管压降)一般使用直流电压表直接测量。4第四、工作电流;一般为100~350mA时能正常工作(额定工作电流为300mA)。一般用直流电压表直接测量。5第五、噪声;氘灯在冷状态下点燃,预热30min后,通过单色仪,在220nm处测试,用光电倍增管作为光接收器,要求相对光通量波动瞬时变华≤±0.4%(或相对辐射强度波动瞬时变化≤±0.4%),该波动就是氘灯的噪声。测试方法,采用专用仪器进行测量,这种测量方法具有通用性、可比性。6第六、漂移;氘灯在冷状态下点燃,预热2hour后,通过单色仪,在220nm处测试,用光电倍增管作为光接收器,要求漂移≤0.5%/h 7第七、寿命;氘灯的寿命一般为2000h左右。测试方法;采用比较法,具体操作,先用一只新的优质氘灯,在紫外可见分光光度计的主机上,或者在自己制作的测试装置上测试一个真实的数据,而后用待测试的氘灯再测试一次。根据两者的能量差值来判断被测灯的寿命是否到期。一般来讲,把新氘灯的测试数据做为100,被测氘灯的能量不足新灯的50%(国标)则认为被测试氘灯的寿命到期。
1第一、灯丝预热电压与预热电流;一般分为交流灯丝供电2.5V/4A、10V/0.8A和直流灯丝供电12±1V/0.8A。测试方法直接用电压表和电流表测量即可。2第二、触发电压又称起辉电压;一般氘灯的触发电压为200~600V(直流电压左右)。触发电压一般用直流电压表测试,允许1~5V的测试误差。3第三、工作电压(管压降);一般为75V±15V正常工作。工作电压(管压降)一般使用直流电压表直接测量。4第四、工作电流;一般为100~350mA时能正常工作(额定工作电流为300mA)。一般用直流电压表直接测量。5第五、噪声;氘灯在冷状态下点燃,预热30min后,通过单色仪,在220nm处测试,用光电倍增管作为光接收器,要求相对光通量波动瞬时变华≤±0.4%(或相对辐射强度波动瞬时变化≤±0.4%),该波动就是氘灯的噪声。测试方法,采用专用仪器进行测量,这种测量方法具有通用性、可比性。6第六、漂移;氘灯在冷状态下点燃,预热2hour后,通过单色仪,在220nm处测试,用光电倍增管作为光接收器,要求漂移≤0.5%/h 7第七、寿命;氘灯的寿命一般为2000h左右。测试方法;采用比较法,具体操作,先用一只新的优质氘灯,在紫外可见分光光度计的主机上,或者在自己制作的测试装置上测试一个真实的数据,而后用待测试的氘灯再测试一次。根据两者的能量差值来判断被测灯的寿命是否到期。一般来讲,把新氘灯的测试数据做为100,被测氘灯的能量不足新灯的50%(国标)则认为被测试氘灯的寿命到期。
请问,紫外可见分光光度计中,有氘灯与钨灯,氘灯用作紫外光区的检测光源吧(即200~400nm波长)。而钨灯用作可见光区的检测光源吧(即400~700nm波长)。我的理解是正确的吗,UV7504型的紫外可见分光光度计氘灯与钨灯会根据波长的选择自动切换吗
前几天一台液相氘灯老是不正常,时不时的灭掉。看看使用时间也4000多小时了。就买了个新的,安装后却还是这样,这才知道氘灯电源板坏了。开机测量,阳极电压80V正常,灯丝电压开机2.3V,之后0.7V,这时灯还是亮的,到后来0V,灯灭了。拆下板子(1号板)。因为这板厂家暂时没有现货,刚好去年也有一块坏的板子(2号板),是阳极电压不正常(31V)。想二块修好一块。file:///C:\Users\YBCHEM~1\AppData\Local\Temp\ksohtml\wps4C46.tmp.jpg板子零件很多,又是双面板,没有图纸,还是比较费时间的。根据上面走线简单划了下原理图,见下。file:///C:\Users\YBCHEM~1\AppData\Local\Temp\ksohtml\wps4C57.tmp.jpg经查2号板是IRF640这个管子坏了,见图1脚与3脚导通。手上没有这个管子,就从1号板上把这个管子拆下换上(这板用IRF630)。file:///C:\Users\YBCHEM~1\AppData\Local\Temp\ksohtml\wps4C67.tmp.jpg这是好的管子。file:///C:\Users\YBCHEM~1\AppData\Local\Temp\ksohtml\wps4C68.tmp.jpg这是坏的管子。安装后,氘灯能正常点亮工作了。这台仪器灯丝电压正常时,我的万用表直流档显示0.7V左右。
如何延长氘灯使用寿命我这儿的伊利特UV230检测器计划每年换一次氘灯,平常用的都只有470nm固定波长,我想请问一下如何延长氘灯寿命。是不是可以在不用的时候开着检测器关闭氘灯,走样前再打开,这样影响基线平衡吗?
GE的3300说用的是氙灯灯源,使用费用低。是不是因为氙灯的寿命长?氙灯跟氘灯的寿命具体多长?还是说氙灯跟氘灯有其它的区别?知道的帮忙回答一下!谢谢。
想请大家,选氘灯扣背景时,氘灯的能量一般是多少、100%、50%还是其他?
分子吸收是宽带(带光谱)吸收,而原子吸收是窄带(线光谱)吸收,因此当被测元素的发射线进入石墨炉原子化器时,石墨管中的基态分子和被测元素的基态原子都将对它进行吸收。这样,通过石墨炉原子化器以后输出的是原子吸收和分子吸收(即背景吸收)的总和。当氘灯信号进入石墨炉原子化器后,宽带的背景吸收要比窄带的原子吸收大许多倍,原子吸收可忽略不计,所以可认为输出的只有背景吸收,最后两种输出结果差减,就得到了扣除背景吸收以后的分析结果。
目前大多数仪器都是使用2个光源,氘灯用于紫外区,钨灯使用可见区。氙灯发出的光源包括紫外和可见,目前在荧光光谱仪上基本都使用氙灯一个光源,而紫外上较少。为什么不在紫外可见分光光度计上使用氙灯呢?
大家谈谈液相色谱中的氘灯怎么选择,如何区别是原厂灯还是替代灯。最近,选氘灯真是头大了,有的说是OEM 有的说是替代灯。麻烦大家说说你们如何选氘灯,,如何区别的谢谢大家
如题,火焰仪器带氘灯扣背景的,可能仪器型号不同,操作不一样,我们是检测前要优化元素灯,就是灯座下有两个旋钮能调整灯的4个方位,从而获得最佳灯信号,优化的时候如果检测元素的吸收波长在190-400nm内的,一般都是默认为氘灯扣背景,此时也会显示氘灯的灯能量,氘灯也是对应有两个旋钮可以调整光斑。我们有两个要求,1:氘灯光斑跟元素灯的光斑要尽可能重合。2:关于灯能量,一种说法是调整至元素灯能量值最大,还有一种是指使元素灯能量值和氘灯能量值最接近。我的困惑是:上面我提到的三点,最好按那种方式调整才能最佳的检测跟扣除背景呢?还有就是元素灯的增益值是什么概念?增益越低越好呢?还有越接近文献显示的元素灯增益值越好?(有个文献有各种元素灯相对应的增益值。)求各位老师解惑,十分感谢,不是针对我问题的也行,只要是关于元素灯、氘灯、增益有关的请不吝指教。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gif
我实验室现有两台液相,一台是WATERS,一台是戴安的,现在氘灯能量值太低了,想更换,原厂的氘灯太贵,有公司说有替代品氘灯,是英国kines公司生产的,个检品质,长寿命灯可保证使用2000小时。价格要便宜得多。我咨询了黛安公司,他们不建议使用,说可能会损坏电路板,不知各位使用过替代品氘灯没有?大家是如何处理的?
岛津氘灯能量怎么看。还有如果换上一个用过的氘灯。是不是不能看灯的使用时间了。因为显示的是上一个灯的时间。图中这两个是什么意思http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191701_669547_2901814_3.jpg
氘灯是一种弧光放电,下图是其工作原理馈电图:[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/10/200610272137_30783_1621975_3.jpg[/img] 灯内充有氘气(~10mmHg)。灯丝电压Vf<2~10V、交流或直流。起辉电压Vs~300V直流稳压稳流电源供应。起辉后工作电压Va=70~100V。工作电流~300mA。氘灯的发光机理是:灯丝阴极发射的热电子在电场加速下向阳极运动与氘气分子实现非弹性碰撞而激发,从而辐射氘分子的连续光谱。氘灯工作是利用其阳极光柱,因此强度很大。为避免阳极电弧光斑,在阳极垂直方向安装一个开有小孔的隔挡片以隔除杂光,使光自小孔发出。氘灯一旦被点燃,延时电路将自动切断灯丝电源Vf(一般灯丝加热约数秒)。工作中氘灯不宜频繁起动,要注意氘灯的预热,以获得稳定的光输出。
大家平时做重金属检测,一般用原子吸收、原子荧光、ICP等,元素灯氘灯一般都怎么维护的?还有使用寿命多长?怎么判断灯的好坏?坏掉的灯又是怎么处理的呢?欢迎大家积极讨论!
国产仪器普析通用900氘灯有时电流6mA时能量100%,有时120mA能量100%,多数情况下50mA左右达到100%氘灯电流40mA时,空烧总有吸光值0.05A,但是调节电机使电流为80mA能量100%时,空烧就没有吸光值,仪器使用两年左右,问工程师说氘灯基本不会坏的,请问大家是什么原因,氘灯怎么才是坏了?
一般人都认为,原装的氘灯寿命更长一些。国产氘灯,相应的使用时间就短。可是,为什么会是这样的结果呢?是什么决定了一个氘灯的寿命呢?
不少光谱分析仪器使用氙灯来提供紫外和可见光区域能量,替代氘灯和钨灯的双灯组合,这样理论上可以减少一个灯、一个反射透镜和一个伺伏电机; 从技术指标上来分析,两者差异还是很大的; (1)光谱带指标: 氘灯:常用180-350nm; 卤钨灯:常用350-2000nm; 氙灯:常用250-700nm; 常用的紫外-可见光分析区域是190-1100nm; (2)电压 氙灯的功率为150瓦;氘灯启动功率为100瓦,也有说300瓦,工作功率为35瓦; (3)寿命 氘灯:使用需要预热,厂家一般保证500小时,实际使用寿命1000-2000小时;
要做自动进样几百针,不关注谱图,但是如果不开氘灯安捷伦1200不让自动进样,所以想找个不是很费氘灯的波长来自动进样。请教大家低波长还是高波长对氘灯寿命更好