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灰化炉
仪器信息网灰化炉专题为您提供2024年最新灰化炉价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括灰化炉参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的灰化炉您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合灰化炉相关的耗材配件、试剂标物,还有灰化炉相关的最新资讯、资料,以及灰化炉相关的解决方案。
灰化炉相关的方案
莱玻特瑞煤质缓慢灰化方法
马弗炉煤质分析缓慢灰化法,分析煤的灰分煤质分析缓慢灰化法为经典的煤质灰分测定方法,其化验过程检测时间较长,分析缓慢,但是结果准确,较为普遍使用。煤质分析测定原理:称取一定量的空气干燥煤样,放入煤质分析仪器马弗炉或快灰仪中,以一定的速度加热到(815±10)℃,灰化并灼烧到质量恒定,以残留物的质量占煤样质量的百分数作为灰分产率。煤质分析方法要点:称取一定质量的煤样在干燥箱中干燥至空气干燥煤样1g,放入低于100℃的马弗炉中,在30min时间内升温至500℃,在此温度下保温30min,再升至(815±10)℃,烧1h至质量恒定。以灰渣的质量占煤样质量的百分数为灰分产率。煤质分析仪器设备:1. 干燥箱 2.分析天平感量0.0001g3.马弗炉:能保持温度为(815±10)℃,炉膛有足够的恒温区,路后壁的上部带有排烟孔。4. 耐烧的瓷板和石棉板。 5.瓷灰皿 6.送样铲,坩埚架、不锈钢坩埚煤质分析测定步骤:在预先灼烧至质量恒定并已称量(称准至0.0002g)的灰皿中称取粒度小于0.2mm的空气干燥煤样(1±0.1)g(称准至0.002g),摇匀、摊平。放入温度不超过100℃的马弗炉中,关上炉门使炉门留有15mm左右的缝隙,使炉内空气自然流通,促使煤样在空气中充分并完全燃烧,确保慢灰化验结果的精确性。在不少于30min的时间内将炉温缓慢升至500℃,并在此温度下保持30min。继续升温到(815±10)℃,管严炉门,在此温度下灼烧1小时。 从炉中取出灰皿,在空气中冷却5min左右,移入干燥箱冷却至室温(约20min)后称量。若灰分大于15%,则进行检查性灼烧,每次20min,直到连续两次灼烧的质量变化不超过0.001g为止,取最后一次灼烧后的质量为计算依据。煤质化验须知:1.样品放置,煤样应置于灰皿中,并平摊、其厚度不应超过0.15g/cm2,2.灰皿要置于专用的灰皿架上放入高温炉中,而不应将灰皿直接置于炉底,灰皿的位置应在热电偶热端附近。用灰皿架,便于批量测定,操作方便。3.升温与控温要求:缓慢灰化法测定灰分采用三段升温法。在500℃前,要缓慢升温。使煤中硫化物分解有足够的时间。在500℃时,要求保持恒温并维持30min,以保证硫化物分解生成的SO2气体通过烟囱充分排出炉外。在500℃后,炉温升至(815±10)℃,此时碳酸盐分解完全,而SO2已从炉内排出,煤样灼烧至恒重(一般为1h),即完成测定。4.灰化条件 如果燃煤灰分含量大于15.00%,则应进行检查性灼烧,每次20分钟,直到连续两次灼烧后的质量变化不超过0.0010g为止。用最后一次灼烧后的质量来计算灰分含量。灰化完毕,自炉内取出灰皿,先置于空气中冷却10分钟左右,然后转入干燥箱中冷却至室温,约(15-20)分钟,称重。Aad = (m1-m0)/ (m——m0)×100%m-----加煤样后的质量,g m0---------灰皿质量,gm1--------检查性灼烧后的质量,g
培安公司:CEM PHOENIX微波灰化方法(小麦粉)
样品:小麦粉摘要:本方法旨在描述利用配备石英纤维坩锅的CEM PHOENIX微波马弗炉(微波灰化系统),测量小麦粉中的灰分含量,仪器要求: CEM PHOENIX微波马弗炉(微波灰化系统) 石英纤维坩锅、石英纤维坩锅垫、移液管、吸收内衬、坩锅钳、感量±0.1mg分析天平试剂要求:乙酸镁 乙醇(95%)方法:1.配液:将乙酸镁和95%乙醇配成0.015:1(质量:体积)溶液。方法如下:称量15g乙酸镁,溶于1000ml95%乙醇中。使用前,进行过滤。2.程序设定:将CEM PHOENIX微波马弗炉(微波灰化系统)温度设定为935℃,然后等待仪器升温到设定温度。3.时间设定:10分钟
马弗炉在食品中氟的测定 灰化蒸馏——氟试剂比色法中的作用
氟是人体所需的一种微量元素,氟摄入过多会导致牙齿中的钙化酶活性降低,就可能因牙齿钙化失败,存在色素沉积在釉质表面,使牙釉质受到损害,形成氟斑牙。在饮水、食物中存在长期过量摄入氟的情况,还可能引起慢性的氟中毒,导致骨头脆性增加,骨髓造血功能下降,影响体内钙磷的正常代谢,从而引发氟骨症,也易发生骨质疏松和骨折。本实验为试样经硝酸镁固定氟,经高温灰化后,在酸性条件下蒸馏分离氟,蒸出的氟被氢氧化钠溶液吸收,氟与氟试剂、硝酸镧作用、生成蓝色三元络合物,与标准比较定量。
安康鱼灰化测试-立式微波灰化炉
将安康鱼鲜样制成灰样,计算灰鲜比产品设计参考GB4706.21-2008《家用和类似用途电器的安全微波炉,包括组合型微波炉的安全要求》;GB5959.6-2008《电热装置的安全 第6部分 工业微波加热设备的安全规范》
莱伯泰科:微波灰化法测定原油中的铅和砷
有样品比较复杂,前处理难度大,有的样品铅、砷含量较低,取样量太少的话达不到后续分析仪器的检出限。因此需要建立准确、可高、灵敏、快速的分析方法。微波灰化是一种快速处理样品技术,比湿法消化的取样量大的5~10倍,因此大大的提高了仪器的检出限;同时样品的处理时间短、损失少,是比较准确可靠的样品前处理方法。
通用水浴在食品中氟的测定 灰化蒸馏——氟试剂比色法中的作用
氟是人体所需的一种微量元素,氟摄入过多会导致牙齿中的钙化酶活性降低,就可能因牙齿钙化失败,存在色素沉积在釉质表面,使牙釉质受到损害,形成氟斑牙。在饮水、食物中存在长期过量摄入氟的情况,还可能引起慢性的氟中毒,导致骨头脆性增加,骨髓造血功能下降,影响体内钙磷的正常代谢,从而引发氟骨症,也易发生骨质疏松和骨折。本实验为试样经硝酸镁固定氟,经高温灰化后,在酸性条件下蒸馏分离氟,蒸出的氟被氢氧化钠溶液吸收,氟与氟试剂、硝酸镧作用、生成蓝色三元络合物,与标准比较定量。
pH计在食品中氟的测定 灰化蒸馏——氟试剂比色法中的作用
氟是人体所需的一种微量元素,氟摄入过多会导致牙齿中的钙化酶活性降低,就可能因牙齿钙化失败,存在色素沉积在釉质表面,使牙釉质受到损害,形成氟斑牙。在饮水、食物中存在长期过量摄入氟的情况,还可能引起慢性的氟中毒,导致骨头脆性增加,骨髓造血功能下降,影响体内钙磷的正常代谢,从而引发氟骨症,也易发生骨质疏松和骨折。本实验为试样经硝酸镁固定氟,经高温灰化后,在酸性条件下蒸馏分离氟,蒸出的氟被氢氧化钠溶液吸收,氟与氟试剂、硝酸镧作用、生成蓝色三元络合物,与标准比较定量
陶瓷纤维马弗炉灰化法|测定PVC中的灰分
除了国家塑料制品标准化技术委员会修订的《GB/T 8814 门、窗用未增塑聚氯乙烯(PVC-U)型材》规定了PVC型材中无机物的含量,限值≦1.55g/cm3。中国建筑金属结构协会塑料门窗委员会制定的行业标准《建筑门窗用未增塑聚氯乙烯共混料性能要求及测试方法》,采用《GB/T 9345.5-2010塑料 灰分的测定 第5部分:聚氯乙烯》中的方法,引入了灰分指标来衡量PVC型材中的无机物含量,即二步灼烧法,使碳酸钙(CaCO3)分解为CaO,并使得灰分稳定,通过测定灰分的质量,进而判断无机物的含量。
北京瀚时天晖:石墨炉原子吸收法测定麦芽粉中的锗和硒
摘 要 本文叙述了平台石墨炉原子吸收法测定麦芽粉中的锗和硒,采用Pd+Ni和Pd基体改进剂,使锗和硒的灰化温度分别提高到1400和1200℃,有效地消除了基体干扰。方法特征量为31pg(Ge)和23pg(Se),检出限为28pg Ge和62pg Se(3σ)。对含22~110μg/g Ge和18~35μg/g Se的样品测定,相对标准偏差为Ge 3.7~5.6%(n=9),Se 4.3~6.5%(n=9),回收率在90~105%之间。
石墨消解石墨炉原子吸收光谱法测定地沟油中的镍和铅
采用石墨消解结合石墨炉原子吸收光谱法测定,对消解试剂、基体改进剂、灰化温度、原子化温度等试验条件进行优化,提升回收率,其重复性良好,试验结果令人满意
德国耶拿:石墨消解石墨炉原子吸收光谱法测定地沟油中的铅
采用石墨消解结合石墨炉原子吸收光谱法测定地沟油中的铅,对消解试剂、基体改进剂、灰化温度、原子化温度等试验条件进行优化,提升回收率,其重复性良好,试验结果令人满意
应用方案 | 湿法消解/干灰化-氢化物发生-原子荧光光谱法 测定基围虾中总砷
我国是水产品生产和消费大国。自从生 猛海鲜纷纷上餐桌之后,基围虾便成了我们 口腹之中的“常客”。基围虾生于咸淡水交 界处,是一种近岸浅海虾类,能耐低氧,具 有潜底习性,杂食性强,以污泥藻类等为食。 随着高密度集约化养殖技术的推广,水产养 殖业得到迅猛发展,水产品质量安全也越来 越得到重视和关注。通过全球环境安全研 究,得出水产品可以通过对水中的砷、汞、 镉、铅等重金属进行蓄积,进而危害人体健 康。
德国耶拿:石墨消解石墨炉原子吸收光谱法测定地沟油中的镍
采用石墨消解结合石墨炉原子吸收光谱法测定地沟油中的镍元素,对消解试剂、基体改进剂、灰化温度、原子化温度等试验条件进行优化,提升回收率,其重复性良好,试验结果令人满意
马弗炉在食品中镉的测定里的应用
依据标准GB 5009.15—2014《食品中镉的测定》,规定了各类食品中镉的石墨炉原子吸收光谱测定方法。本测定方法适用于各类食品中镉的测定。试样经灰化或酸消解后,注入一定量样品消化液于原子吸收分光光度计石墨炉中,电热原子化后吸收228.8nm共振线,在一定浓度范围内,其吸光度值与镉含量成正比,采用标准曲线法定量。
石墨炉原子吸收光谱法测定水样中铜的含量
石墨炉原子吸收光谱法测定水样中铜的含量,原子吸收光谱法是原子光谱法的重要组成部分,是一种适用于微量和痕量元素分析的仪器分析方法。 这种分析方法的分析过程为:光源(空心阴极灯、氙弧灯等)产生的特征辐射经过样品原子化区(火焰、 石墨炉等),特征辐射会被待测元素基态原子所吸收,由辐射的减弱程度求得试样中待测元素的含量。 石墨炉原子化的方法是将石墨管升至 2000℃以上的高温,使管内试样中的待测元素分解成气态基态原 子。该方法原子化效率高、用样量少、灵敏度高等优点,但仪器较复杂、背景吸收干扰较大。石墨炉工作 步骤分干燥、灰化、原子化和净化 4 个阶段。 本实验采用石墨炉原子吸收光谱法测定水样中铜的含量。
德国耶拿:石墨炉原子吸收光谱法测定锌基体物料中微量铊
采用B-HNO3-A 溶解样品, 硝酸钯作基体改进剂,通过优化仪器分析条件:灰化温度为500℃, 原子化温度为1800℃,成功实现了石墨炉原子吸收光谱法测定湿法冶炼锌基体物料锌精矿、锌焙砂、氧化锌、锌粉等中微量铊。方法用于测定国家标准物质, 结果与标准值基本一致。方法精密度( RSD, n ≤8) 为1.7%~7.8%, 回收率为99%—103%。
石墨炉原子吸收光谱法测定锌基体物料中微量铊
采用B-HNO3-A 溶解样品, 硝酸钯作基体改进剂,通过优化仪器分析条件:灰化温度为500℃, 原子化温度为1800℃,成功实现了石墨炉原子吸收光谱法测定湿法冶炼锌基体物料锌精矿、锌焙砂、氧化锌、锌粉等中微量铊。方法用于测定国家标准物质, 结果与标准值基本一致。方法精密度( RSD, n ≤8) 为1.7%~7.8%, 回收率为99%—103%。
固体进样-石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中重金属Sn
采用直接固体进样-石墨炉原子吸收分析技术,研究了基体改性剂、灰化温度和原子化温度对土壤中Sn等9种重金属含量分析的影响。当Sn 等元素使用Pd(NO3)2+ Mg(NO3)2作为基体改进剂时有利于吸光度的增加。方法应用于国家标准物质,结果与推荐值相吻合,方法RSD优于7.0%,各种重金属方法检出限均低于0.1223ng。
固体进样-石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中重金属Hg
采用直接固体进样-石墨炉原子吸收分析技术,研究了基体改性剂、灰化温度和原子化温度对土壤中Hg等9种重金属含量分析的影响。当Hg等元素使用Pd(NO3)2+ Mg(NO3)2作为基体改进剂时有利于吸光度的增加。方法应用于国家标准物质,结果与推荐值相吻合,方法RSD优于7.0%,各种重金属方法检出限均低于0.1223ng。
固体进样-石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中重金属As
采用直接固体进样-石墨炉原子吸收分析技术,研究了基体改性剂、灰化温度和原子化温度对土壤中As等9种重金属含量分析的影响。当As等元素使用Pd(NO3)2+ Mg(NO3)2作为基体改进剂时有利于吸光度的增加,方法应用于国家标准物质,结果与推荐值相吻合,方法RSD优于7.0%,各种重金属方法检出限均低于0.1223ng。
固体进样-石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中重金属Zn
采用直接固体进样-石墨炉原子吸收分析技术,研究了基体改性剂、灰化温度和原子化温度对土壤中Zn等9种重金属含量分析的影响。当Zn等元素使用Pd(NO3)2+ Mg(NO3)2作为基体改进剂时有利于吸光度的增加。方法应用于国家标准物质,结果与推荐值相吻合,方法RSD优于7.0%,各种重金属方法检出限均低于0.1223ng。
固体进样-石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中重金属Cd
采用直接固体进样-石墨炉原子吸收分析技术,研究了基体改性剂、灰化温度和原子化温度对土壤中Cd等9种重金属含量分析的影响。当Cd等元素使用Pd(NO3)2+ Mg(NO3)2作为基体改进剂时有利于吸光度的增加。方法应用于国家标准物质,结果与推荐值相吻合,方法RSD优于7.0%,各种重金属方法检出限均低于0.1223ng。
石墨炉原子吸收法测定麦芽粉中的锗和硒
摘 要 本文叙述了平台石墨炉原子吸收法测定麦芽粉中的锗和硒,采用Pd+Ni和Pd基体改进剂,使锗和硒的灰化温度分别提高到1400和1200℃,有效地消除了基体干扰。方法特征量为31pg(Ge)和23pg(Se),检出限为28pg Ge和62pg Se(3σ)。对含22~110μg/g Ge和18~35μg/g Se的样品测定,相对标准偏差为Ge 3.7~5.6%(n=9),Se 4.3~6.5%(n=9),回收率在90~105%之间。
土壤三普--石墨炉原子吸收法测定土壤中铅、镉总量
铅和镉是可在人体和动物组织中畜积的有毒金属,是一种常见的工业污染 物,对人体健康产生严重影响。因此铅、镉的测定一直很受重视。我们采用盐酸一硝酸一氢氟酸一高氯酸全消解的方法,彻底破坏土壤的矿物晶格,使试样中的待测元素全部进入试液。将试液注入石墨炉中进行铅、 镉的测定,同时进行了石墨炉最佳工作 参数的选择,采用硝酸钯作为铅、镉的 基体改进剂,既提高灵敏度,也能克服 基体干扰。为了提高测定结果的准确性, 通过多次试验,验证对其方法进行了灯 电流、灰化温度、原子化温度的改进,确定了石墨炉的最佳条件。
北京瀚时:石墨炉原子吸收法测定麦芽粉中的锗
摘 要 本文叙述了平台石墨炉原子吸收法测定麦芽粉中的锗和硒,采用Pd+Ni和Pd基体改进剂,使锗和硒的灰化温度分别提高到1400和1200℃,有效地消除了基体干扰。方法特征量为31pg(Ge)和23pg(Se),检出限为28pg Ge和62pg Se(3σ)。对含22~110μg/g Ge和18~35μg/g Se的样品测定,相对标准偏差为Ge 3.7~5.6%(n=9),Se 4.3~6.5%(n=9),回收率在90~105%之间。
采用石墨炉加氧直接测定法检测奶粉中的 Pb
采用“直接进样”法,用纯水将奶粉溶解形成“悬浊”样品溶液直接进样。并且在石墨炉分析过程中,于灰化阶段向石墨炉中通入氧气,使有机样品中的碳充分反应,解决直接进样分析引起的石墨管“积碳”问题。由于奶粉基体复杂,可能带来大量化学干扰,因此建议使用标准加入法进行测定。安捷伦石墨炉自动进样器 PSD120 具有自动绘制标准曲线、自动标准加入和自动加入基质改性剂等功能,可大大提高工作效率。本方法利用 PSD120 进行自动标准加入测定,同时加入磷酸二氢铵溶液作为基质改性剂。
Thermo Scientific iCE3500 石墨炉原子吸收直接进样法测定多种类型奶粉中铅元素含量
乳粉中铅元素的检测,均要求采用指定的《GB 5009.12 食品安全国家标标准- 食品中铅的测定》分析方法,而该标准中的第一法《石墨炉原子吸收法》使用最为广泛,通常采取灰化或消解的样品前处理方法,使用石墨炉原子化方式测定消解液中的铅元素,但在实际过程中容易受到试剂空白等因素的影响,对于较低的检测下限往往存在一定难度。本文采用 iCE3500 原子吸收光谱仪,基于乳粉易溶的特性,通过改善样品前处理方法,优化仪器条件和石墨炉温度参数,实现了多种类型的乳粉样品直接进样分析的石墨炉测量方法。
固体进样-石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中重金属
采用直接固体进样-石墨炉原子吸收分析技术,研究了基体改性剂、灰化温度和原子化温度对土壤中As,Cd,Zn,Sn,Hg,Pb,Cr,Cu和Mn9种重金属含量分析的影响。当As,Cd,Zn,Sn 和Hg等元素使用Pd(NO3)2+ Mg(NO3)2作为基体改进剂时有利于吸光度的增加,而NH4H2PO4作为基体改进剂有利于Pb,Cr,Cu和Mn吸光度的增加。方法应用于国家标准物质,结果与推荐值相吻合,方法RSD优于7.0%,各种重金属方法检出限均低于0.1223ng。
使用 Agilent AA 280Z 石墨炉原子吸收 光谱仪分析土壤中铅和铬
该应用成功表明,使用 280Z 石墨炉原子吸收光谱仪可同时完成对微量 Pb 和 Cr 的分析。各组分进样量最低可达 1 μ L,线性关系良好,相关系数 R2 不小于 0.999。该方法可在 3 min 内完成对一种元素的检测,适合于一般实验室日常监测工作。使用 SRM 向导和 Tube-Cam 功能开发的最佳分析条件,为分析过程中提供了最佳的干燥、灰化和原子化温度,以及改性剂和进样量,消除了干扰,获得了最佳灵敏度、高准确度和重现性。由于超强的基体干扰消除效果,该 280Z 石墨炉仪器是分析复杂基体土壤中铅和铬的最佳选择。为打好我国土壤污染防治战役、切实推进土壤治理修复工作提供了可靠的监测技术保障工作。同时也清楚地表明了 Agilent 280Z 石墨炉原子吸收光谱仪分析痕量级重金属的强大能力。
石墨炉原子吸收光谱法搭配氘灯背景校正技术对大米中的铅和镉进行快速消解分析
欧盟和中国规定粮食中铅和镉的最大允许浓度必须0.2mg/kg(欧洲委员会条例EC 1881/2006 和中国国标GB 2715-2016《卫生标准》)。石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)是一项官方推荐的用于检测各类食物中微量元素的技术(GB/T5009.15-2017、GB/T 5009.12-2017 和EN 14083:2003)。在GFAAS 分析前,通常利用微波消解、压力罐消解、干法灰化、湿法消解等方法对食物样品进行预处理。这些常规消解程序通常操作很复杂且耗时较长(2-4 小时甚至更长)。此外,这些方法需要大量具有腐蚀性和氧化性的试剂,增加了样品污染的可能性,从而导致分析结果不准确。然而,由PerkinElmer 公司开发并验证3 的快速消解能够有效缩短样品制备的时间,同时还能减少强腐蚀性酸和氧化剂的使用并降低样品污染的可能性。
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