集束计

滴定反应结束后读取消耗体积时，不知大家注意没有，刚滴完后读的消耗体积数要比等20秒后读的体积数偏小。这是因为等待20秒后，在滴定管上部的挂液流下的结果，那滴定结束后什么时间读取消耗体积是最正确的，有具体要求吗？

请问对于载气氧捕集阱使用气量（气瓶数）你计数吗？怎样计数？

据美国全国广播公司财经频道（CNBC）1月23日报道，美国加州大学欧文分校和澳大利亚弗林德斯大学的研究人员近日在实验中成功将煮熟的鸡蛋变回生鸡蛋。研究人员表示，该技术或将应用于癌症治疗、食品生产及其他生物技术领域，将极大地减少相关研究与生产的费用和时间。 据悉，该研究团队在实验中采用了多种不同的蛋白质材料，尝试将它们转化成可用的蛋白质。众所周知，鸡蛋的蛋清在煮熟的时候会变成白色，它富含蛋白质，在煮熟的过程中所含的蛋白质链会分解，然后重新组合成一种更紧密、更复杂的结构，因此蛋清才从透明的粘液状变成白色有弹性的固体。 该项目的研究人员发现了一种拆解复杂蛋白质链以使其恢复到原本结构的方法：首先，他们用一种化学物质液化熟鸡蛋的蛋白，然后用涡旋射流装置切断紧密缠结的蛋白质分子链以使它们正常重构。实验报告称，目前已有的解构蛋白质链的方法都需要花上好几天时间，而他们的方法只用几分钟。研究人员表示，该技术或将应用于癌症治疗、食品生产及其他生物技术领域，将极大地减少相关研究与生产的费用和时间。真是科技发展无止境啊！以后会不会也有一种技术，让时光可以倒流呢？

[size=4][B]希望及时上传分享——计数器类（按JJG 349-2001通用计数器）的校准证书、测试报告或者检定证书（含具体数据）！！！若嫌积分不够也请告之本人！[/B][/size]

请问哪儿能够买到集束毛细管色谱柱？文献中看到了，但好像不容易买到啊，各位高手帮帮忙

叔丁基甲醚怎么做技术验收，大家会做验收吗？

[color=#DC143C]AAS中的几种特殊技术1.背景校正技术AAS仪中已有氘灯和碘钨灯连续光源背景校正、塞曼效应背景校正和空心阴极灯强脉冲自吸背景校正等方法。其中塞曼效应校正背景还衍生出几种不同的磁场调制与排列方式。以下介绍各种背景方法要点。1.1连续光源背景校正：这是现代AAS仪中应用最广泛的一种AAS仪器背景校正方法，尤其在FAAS中，它占有相当重要地位。其原理为：用待测元素HCL的辐射作样品光束，测量总的吸收信号，用连续光源（多用是氘灯）的辐射作参比光束，在同一波长下测量吸收值。对连续背景，它对HCL和连续光源辐射有相同的吸收，待测原子对连续光源也有吸收，但由于元素分析线很窄，不到通带宽度的1%，故可以忽略，连续光源所测值可视为纯背景吸收，光辐射交替通过原子化器，两次所测吸光值相减使背景得到校正。在实际使用时，要求精心调配使氘灯连续光源和HCL锐线光源强度匹配，并尽可能使光斑重合一致。近年，Jena公司通过设计氘空心阴极灯的几何形状和成象光学部件，使两种辐射光束穿过完全相同的吸收体积，有效地避免了因双灯源的采用，而带来的光学平衡问题。由于氘灯 在长波范围（大于350.0nm）内能量较低，要与碘钨灯配合适用。该法应用波段有限制，有时还产生背景校正过度或不足。如果共存物的原子对通过单色器的连续辐射产生吸收，会出现补偿过度现象。连续光源背景校对FAAS较好，对GFAAS效应不佳。1．2自吸效应背景校正：自吸效应背景校正法，又称S-H法，其原理：以低电流脉冲供电。空心阴极灯发射锐线光谱，测的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]与背景吸收的总吸光度，以短时高电流脉冲供电发射线产生自吸效应，辐射能量由于自吸变宽而几种与原波长的两侧。不为原子蒸气所吸收，所测为背景吸收值。将两值相减得到校正后的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]值。这种方法是简单和成本低，能校正某些结构背景与原子谱线重叠干扰，无光能损失，可以进行全波长校正但许多元素不能产生自吸，两种脉冲电流下HCL谱线宽度有差别，校正不够精确，有些元素如Al、Ca、Sr、Ba、V 等其灵敏度降低，检出限变差，强脉冲电流影响HCL的寿命，该法仅适用于FAAS法。对GFAAS法效果不明显，基本上作为其他校正法的补充。1．3塞曼效应背景校正：这种背景校正的基础是：吸收线在磁场作用下，产生分裂成平行磁场 π组分和垂直于磁场α+、α-组分。偏振组分α+、α-有中心波长位移，若频移足够大时，不为待测物所吸收，测量的只是背景吸收，若恒定磁场调制方式，π组分和背景吸收所测吸光值为[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]于背景吸收的总吸收值。若是交变磁场调制方式，当磁场关闭时，吸收相不发生分裂。所测吸光值为[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]于背景吸收的总值。将两种测定值相减（即[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]与背景吸收总值减去背景吸收值）可以使背景得到校正。目前商品仪器有两大类：恒定磁场（固定磁场）和交变磁场，可配置于光源上或原子化器。近年来，以配置在GFAAS较多，火焰应用较少。恒定磁场往往塞曼效应谱线分裂不完整，而降低测量的准确性 。 同时仪器灵敏度往往低于正常AAS的一半。永久磁长期使用会退磁。若采 用旋转偏振器，会出现某种程度不平衡，使背景校正能力下降，由于上述缺陷，仪器公司采用横向交流交变磁场吸收线调制法。但如果交变磁场强度不够，工作曲线出现反转。最近有公司开发纵向交流交变磁场，省略可偏振元件，使分析动态范围大大拓宽。从仪器使用考虑，选择应用横向交流塞曼效应较好，这种系统具有最佳双光束性能，背景校正能力高而准确，线性和灵敏度于常规AAS相类似，检出限比连续光源背景校正器好。分析（工作）曲线反转问题较少。能全波段背景校正。近来有仪器公司推出了3-磁场塞曼效应背景校正技术，该模式除高磁和零磁场之外，还有第三个中间磁场强度，可根据被测浓度要求，通过软件选择最佳中间磁场强度可使动态范围扩展10倍。2 进样技术传统FAAS法，一般采用气动雾化进样，该法缺点是样液消耗量大。高盐量样品极易堵塞喷雾系统，采用简便的微量进样器，如双脉冲微量进样器或节流脉冲进样器，以间断的小体积喷雾取代传统连续喷雾。既做到样液用量小，又避免喷雾系统堵塞现象，近年来，随着流动折射技术发展，微量进样技术自动化程度提高，保证了信号稳定性、重复性，为在线分析测定提供良好基础。GFAAS法，基本上采用全自动微量进样技术。但值得关注的是J ena 公司采用直接固体进样GFAAS分析技术；它可以将样品粉末或猝片直接放如裂解石墨样品舟.称样后，用固体进样器放如石墨营进行正常程序分析样品，其特点：直接分析原始样品，无需将样品消解或溶解、稀释，降低污染可能性，较少的样品可以进行分析测试，灵敏度高，达fg级检出水平。但仪器配件成本较高，推广有一定难度。3．原子化技术GAASA原子化，常用空气——乙炔火焰。对于高温（原子化）元素如Al、Ba、V等采用氧化亚氮——乙炔火焰。国内有人提出用富氧——乙炔火焰它与氧化亚氮——乙炔相比较，具有操作简单、耗气小、火焰较稳定、不易回火，可测定部分高温元素。GFAAS原子化近来不少厂商提出横向加热石墨炉技术，它明显优点是沿光束方向的石墨营温度均匀一致、没有温度梯度，可以降低基体效应和记忆效应。不引起灵敏度损失。原子化温度能降低（在正常情况下）几百度，对那些难熔元素V、M0原子化很有利。4．原子捕集技术原子捕集是通过在火焰中浓度被测原子和延长自由原子在石英营测量光路中停留时间，增大营内原子密度，从而提高FAAS分析灵敏度有效途径。国内已经成功采用石英缝管技术测定Cu、Pb、Zn、Cd、Au、Ag等被测元素。当其他富集技术与原子捕集技术相结合，可使测定灵敏进一步提高。如黄原酯棉与石英缝管结合应用，可使Pb灵敏度提高30倍以上，离子交换与石英缝管联合使用。Ni、Cd灵敏度提高近40倍。采用萃取富集与石英缝管结合可以在形态分析中被测定物Sb（Ⅲ）、Sb（Ⅴ）、As（Ⅲ）、As（Ⅴ）、Te（Ⅳ）、Te（Ⅵ）等准确测量成为可能，但值得注意的是高效捕集和瞬时释放是缝管原子捕集获得提高灵敏度的关键。解离能大于4.2eV的氧化物。难以在捕集温度下解离。因此不适合用缝管原子捕集法测定。

那位大侠做一过，体积数为多少，想做一个参考，现在做出来的结果有些问题，呵呵！谢谢嗷！

里氏硬度测试技术概述___时代TH140/TH160/HLN-11A便携式硬度计里氏硬度测试技术是国际上继布、洛、维、肖氏硬度之后新发展的一种技术，依据里氏硬度理论制造的里氏硬度仪改变了传统的硬度测试方法。由于硬度传感器小如一只笔，可以手握传感器在生产现场直接对工件进行各种方向的硬度检测，因此是其它台式硬度仪所难以胜任的。自里氏硬度仪诞生以来，在国际上的普及程度越来越广。在中国，里氏硬度技术已有初步发展，为了推广这一先进技术，参照国际标准，机械工业部已颁布了"里氏硬度仪技术条件ZBN7l 010-90"，国家质量技术监督局已颁布"金属里氏硬度试验方法 GB/T 17394-1998"。一、什么是里氏硬度 里氏硬度的概念是由瑞士Dr.Dietmar Leeb博士提出来的，它是一种动态硬度试验法。硬度传感器的冲击体在与被测工件冲击过程中，距工件表面1mm时的反弹速度与冲击速度的比值乘以1000，定义为里氏硬度值，以HL表示里氏硬度计算公式如下：HL=Vb/Va×1000 Vb:表示反弹速度 Va:表示冲击速度 二、里氏硬度仪的特点 1、肖氏及里氏硬度均属动载测试法，但肖氏考察的是冲击体反弹的垂直高度，因此决定了肖氏硬度仪要垂直向下使用，这势必在实际使用中造成很大的局限性；而里氏就不同了，里氏考察的是冲击体反弹与冲击的速度，通过速度修正，可在任意方向上使用，极大地方便了使用者。2、通常使用的布、洛、维氏硬度计．由于体积庞大，不便于在现场使用，特别是需测试大、重型工件时。由于硬度计工作台无法容纳，所以根本无法检测。而里氏硬度仪无需工作台，其硬度传感器小如一只笔，可用手直接操作，无论是大、重型工件还是几何尺寸复杂的工件都能容易地检测。三、里氏硬度的相关因素 里氏硬度试验法既然是动载测试法，那么里氏硬度值必然与金属材料的弹性模量E有关．而材料的不同所对应的弹性模量也不同所以里氏硬度仪是按材料种类进行分类测试的。四、里氏硬度与其它硬度的转换 里氏硬度值与其它硬度值(HRC、HRB、HB、HV、HSD)之间有对应关系．因此可将里氏值(HL)转换成其它硬度值．里氏硬度仪可通过机内微电脑进行自动转换。五、里氏硬度与其它硬度的分类对比及检测要求 从微观形变上分类，布、洛、维氏硬度考察的是材料的塑性形变，表现为压痕的大小或深度；里、肖氏硬度考察的是材料的弹性形变，表现为反弹速度的大小或高度。六、里氏硬度仪对测量的要求 1、 试样表面的要求 测试面应有金属光泽，不应有氧化皮及其它污物，表面粗糙度应符合如下要求：冲击装置类型 试件表面粗糙度(um) D、DC型 ≤1.6 G型 ≤6.3 C型 ≤0.4 2、 试样重量要求 试样必须有足够的质量及刚性以保证在重建过程中不产生位移或弹动，质量应符 合如下要求： 冲击装置类型 试样质量(Kg) 稳定放置 固定或夹持 需耦合 D、DC型 5 2～5 0.05～2 G型 15 5～15 0.5～5 C型 1.5 0.5～1.5 0.02～0.5 3、 试样厚度要求 试样应有足够的厚度，最小厚度应符合如下要求： 冲击装置类型 试样最小厚度(mm) D、DC型 5 G型 10 C型 1 4、 试样具有表面硬化层，其硬化层深度应符合如下要求： 冲击装置类型 表面硬化层深度 D、DC型 ≥0.8 C型 ≥0.2 5、 对于凹、凸、圆柱面及球面试样，其表面曲率半径应符合如下要求： 冲击装置类型 表面曲率半径(mm) D、DC型 ≥30 C型 ≥50 对于表面为曲面的试样，应使用适当的支撑环，以保证冲击头冲击瞬间位置偏差在0.5mm之内。 6、 试样不应带有磁性。 7、 每个测量点间距应大于3～4mm，不可在同一点上重复测试，否则会引起较大的误差。同时 会减短传感器的使用寿命。 七、影响测试精度的几个问题 由于里氏硬度仪是在动态力作用下测定金属硬度的，所以影响测试结果准确性的因素比较多，故应对这些因素如以一定的限制，主要包括: 试验条件、试验对象、操作技术和数据处理等几个关健环节，下面将就一些具体问题探讨一下： 1、 试件曲率对精度的影响， 在现场工作中，经常遇到曲面的试件，各种曲面对硬度测试结果的影响不同，在正确操作的情况下，冲击体落在试件表面瞬间的位置与平面试件相同，故通用支撑环即可。但当曲率小到一定尺寸时，由于平面条件的变形和弹性状态相差显著，会使冲头回弹速度偏低，从而使里氏硬度示值偏低。 2、数据换算产生的误差 里氏硬度换算为其他硬度时的误差包括两个方面，一方面是里氏硬度本身测量误差，里氏硬度换算为其他硬度时的误差包括两个方面，一方面是里氏硬度本身测量误差，这涉及到 按同一方法重复进行试验时的分散和对于多台同型号里氏硬度计的误差。另一方面是比较不同硬度试验方法所测硬度产生的误差，这是由于各种硬度方法之间不存在明确的物理关系，并受到相互比较中测量不可靠性影响的原因。 本仪器的硬度换算是自动完成的，故可用布氏、洛氏、维氏、肖氏硬度标准块直接确定 硬度仪的换算误差。 3、特殊材料引起为误差 存储在硬度仪中的换算表对以下钢种可能产生偏差： 高合金钢 ◆所有奥氏体钢 ◆在高速钢中，耐热工具钢和莱氏体铬钢(工具钢类)硬质材料(莱氏体碳化物，例如M7C3和M6C会引起弹性模量增加，从而使HL值偏低。这类钢应在横截面上进行测试。 ◆局部冷却硬化，例如由于切割或不适当的试样制备也会引起HL值偏高。 磁性钢 ◆在检验磁性材料硬度时，由于磁场影响，会使HL值偏低，如磁场较强，建议不用此种测试方法。 表面硬化钢 ◆表面产生硬化的材料，尤其是经表面处理的钢，由于基体软，会使HL值偏低，当硬化层大于0.8mm时(C型冲击装置为0.2mm)，则不影响HL值。 对于特殊材料可用以下方法，自己建立对比关系。 ◆试验面必须仔细制备 ◆如不进行耦合，选择的试样足寸尽可能大 ◆试样硬度在硬度仪换算范围内 ◆用相应测量范围的硬度块检查静态硬度计准确性。 ◆在试样上用静态硬度计测三个点，并在压痕周围用里氏变度仪测五个值，取其平均值。比较两种方法测出的硬度值即可得出误差范围。也可用一组不同硬度试样用上述方法绘出换算曲线。 4、齿轮检测的误差 一般情况下，里氏硬度仪对于模数大于7的齿轮齿面的检测是可以保证精确度的，但齿轮模数小于7时，由于齿面较小；测试误差相对较大，对此，用户可根据情况设计相应的工装，将有利于减小误差。 5、材料弹性、塑性的影响 里氏值除与硬度、强度相关外，更与弹性模量有关，硬度值是材料硬度和塑性的特征参数，因为两者的成分必然是共同测定的。 在弹性部分，首先明显受E模量影响，在这方面当材料的静态硬度相同，而E值大小不同时。E值低的材料，HL值较大。 根据材料的弹性模量。合金类型及热处理状态可以对各种材料分类。 6、热轧方向造成构误差 当被测工件系热轧工艺成型时，如果测试方向与轧制方向一致，会因弹性模量"E"偏大而造成测试值偏低，故测试方向应垂直于热轧方向。例如：测圆柱件截面硬度时，应在径向测试为好(一般圆柱件热轧方向为轴向)。 7、其它因素的影响 对管件测试时需注意以下几点： ◆管件注意稳固支撑 ◆测试点应靠近支撑点且与支撑力平行 ◆管壁较薄时在管内放入适当芯子 在热处理过程中，有时会造成金属材质发生改变（如20Cr钢经渗碳-淬火后由合金结构钢变成低合金工具钢），在此情况下，应注意选择适当的金属材料。 工件本身的硬度离散性也造成试值误差，应根据经验分析硬度分布，合理解释试值误差。操作方法、试样制备、探头配置如不正确，也会造成误差。总之：所有硬度机都不是万能的、不是能够解决所有问题、完美无瑕的！而便携式里氏硬度计，测值简易、痕迹小、硬度值测量广泛、携带方便，不受空间、方位等限制，是台式硬度机的有益补充和扩展！在模具，轧辊、容器制造、锻压等行业大有蔓延的趋势，不可忽视其流行的作用！

光度分析技术概述　光度分析（spectrophotometry）技术是利用物质（包括分子和原子）具有对光（包括可见光、紫外光、红外光及辐射光）的选择性吸收特征而建立起来的一种定量和定性分析方法，又称分光光度法或吸收光度法。按其研究对象的不同，可分为分子吸收和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]两大类，其中分子吸收分光光度法又可依所选光性质的差异分为可见、紫外光和红外光的分光光度法三种。光度分析技术作为一种最常见的仪器分析方法，以其操作简便、准确快速、灵敏稳定和用样量少等优点而被广泛地应用于农林牧渔、化学化工、机械电子、地质冶金、医药卫生、能源环保、食品饮料、航空航海乃至公安国防等多个领域，并已成为这些领域里的实验室分析测试的主要手段。　　不同的光度分析技术依靠不同的分光光度计（spectrophotometer）来实现。分光光度计的产生与比色分析（colorimetric analysis）有密切关系。早在1729年M.Bouger就提出当溶液浓度不变时，入射光被溶液吸收的程度（A）与光径上溶液的厚度（L）呈正相关，1760年H.Lambert系统地研究了该问题，并发现只有当一定的单色光穿过玻璃片或有色溶液时，该单色光被吸收的程度就与玻璃片或有色溶液的厚度成正比，即A=KL，K表示物质的吸光系数，此为Lambert定律。1852年A.Beer在研究无机盐水溶液对红光的吸收时，观察到物质的吸光度与物质的吸光系数和浓度的乘积成正比，即A=KC，此为Beer定律。此后，经物理及数学推导将其两个定律合并成：A=KCL，从而奠定了光度分析技术的定量分析基础。按此原理1870年J.Duboscq制造了世界上第一台光电比色计（Photoelectric colorimeter）,开创了光电比色分析时代，持续达70余年。但光电比色计由于采用滤光片技术作为获得单色光的手段，因而杂光干扰大，单色光效应差；又由于采用光电池充当光电转换器，因而灵敏度低，稳定性差，且只能适合有色溶液的定量分析，故其应用范围受限。随着光学及光电技术的发展，人们发现通过棱镜色散的光谱可被光栅严格地选择，而通过光电管产生的光电流可被光电倍增管放大，且易被稳定。1918年美国国家标准局利用这些技术成果试制出第一台主要适用于有色溶液的可见光分光光度计，从而开始了光度分析技术的新时代。分光光度法由于快速准确、灵敏度高、稳定性好，很快取代了比色分析法的地位和作用，并逐步开始使比色分析法趋于淘汰。1941年Beck-man公司试制了世界上第一台商业用紫外一可见一近红外单光束分光光度计，扩展了分光光度法定量测试的范围。80年代由于计算机技术渗入，使单光束分光光度计技术克服了不能连续扫描的缺点，而能通过扫描样品获得其连续的吸收光谱，进而开始进行物质的定性分析。近年来应用光电二极管矩阵作检测器的单光束分光光度计具有快速扫描的独特优点，为追踪化学反应过程提供了极为方便的手段。60年代后期，双光束分光光度计得到发展，由于它能简化测定程序（既能直读，又能扫描），排除光源干扰而得到普遍使用。现代的双光束分光光度计都采用微机控制操作、测试和处理，不但操作简便，而且各项性能指标也大大提高。1951年美国Chance实验室利用样品在吸收峰与峰谷的吸光度差来准确测定样品的真实吸光度，设计制作了主要用于测定混浊样品的双波长分光光度计，大大拓宽了可见—紫外分光光度法的应用范围。在可见一紫外分光光度计不断发展和更新的同时，有关光度分析的实验技术也有很大进展，如采用差示分光光度法（differential spectrophotometry）可将光度分析相对误差较大（一般为百分之几）的缺点得到较好的克服（可降至千分之几），从而使其在常量分析中可与重量分析法、容量分析法相提并论；采用浮选光度法、固相光度法、长光路毛细吸收管法、差示光度法以及萃取光度法（extraction sepctrophotometric methods）等都能进一步提高其分析的灵敏度，使其进入超微量分析的领域。现在可见—紫外分光光度技术与其它技术的渗透及联用非常普遍，提高了它的使用价值，如与滴定分析法联用以指导滴定终点分析的光度滴定法（photometric titrations） 与层析分离技术联用以及时观察和指导其洗涤、洗脱过程及其效果；与80年代出现的流动注射分析技术（flow injection analysis,FIA）联用，成为一种快速、高效，且操作简单的自动技术，被认为是溶液分析化学中的一个质的飞跃。

CT技术在第一次临床试验以后，先后又历经了单笔型束扫描、反扇束扫描、扇形束扫描、电子束扫描、动态空间扫描、单层螺旋扫描和多层螺旋扫描这几个几个重要发展阶段。尤其是在螺旋CT问世之后，极大地促进了CT的发展。能谱量成像作为一项新技术，根据X线在物质中的衰减系数转变为相应的图像，除形态展示外尚能够进行特异性的组织鉴别，CT750能够瞬时进行高能量与低能量的数据采集，采用原始数据投影的模式对两组数据进行单能量重建。提高小病灶和多发病灶的检出率CT能谱技术的一个重要工具,就是可以同时生成多种单能量图像和基物质图像,可以避免对比剂硬化伪影和容积效应造成的小病灶遗漏，CT680可以提高小病灶和多发病灶的检出率。有研究认为，能谱CT680物质图像和单能量图像能对富血供的小病灶起到放大的突显作用。如小胰岛细胞瘤小肝癌等。有利于微小病灶的鉴别诊断CT能谱技术通过物质分离技术，可以明确判断对比剂碘的分布以及病灶囊性成分的区别。能谱技术通过水基图像和碘基图像，ct750可以判断病灶是否有碘摄入以及区分囊性病灶是否含水。Santamaria-Pang等认为单能量图像能够准确地区分肝内小囊肿与低密度转移瘤。Lv等认为能谱技术3D打印技术能够提高鉴别肝脏微小血管瘤及小肝癌的敏感性，Li等对离体甲状腺结节研究。认为能谱技术能较好区分甲状腺结节良恶性。提高肿瘤定位、定性准确率日常工作中经常会遇到某些较大的肿块定位困难，如肝肾间隙肿瘤，有文献报道动态增强各期的高清CT扫描机能谱特征，如基物质散点图的分布模式、70keV单能量CT值分布直方图以及能谱曲线形态特征，3D打印技术能够较好地对肝肾间隙肿瘤做出准确诊断。基物质图像能够实现模拟平扫物质分离技术及基物质图像能将碘剂分离出来，在增强智能CT技术扫描的条件下实现模拟平扫，如水基图，从而实现一次增强扫描可同时获得平扫和强化图像，其与真实平扫在临床诊断中的差异有待进一步研究。易损性斑块的定性与定量分析能谱CT利用单能量成像准确界定斑块各种成分的CT值，高清CT扫描机通过定量分析斑块各种成分的含量，以及物质解析等多种技术区分冠状动脉的易损斑块和稳定斑块。降低冠心病突发事件发生率和致残率。阴性结石的检出智能CT技术能很好地检测出阳性结石，但对阴性结石缺乏敏感性。Joshi等对体外肾结石模型行能谱成像认为能谱CT物质分离技术、单能量图像及有效原子序数能很好地检出阴性结石。Qu等研究认为能谱CT能够很好地区分不同种类的肾结石，并可根据有效原子序数确定结石类型。能谱成像技术给CT临床带来了新一轮的突破，同时，可以从这里更清楚的看到它无限宽广的未来。但是，真正意义上的单能量成像，还需要进行进一步的研究。

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在分析测试领域，用色谱分析的方法和应用越来越广泛。在今天对高质量产品的测定已涉及食品、医药、环保、生化和石油化工等等。色谱技术的发展和变化对化学试剂有着很大的影响，尤其对从事生产制造、经营管理和分析使用者来说，了解色谱技术的发展和现状，来对待色谱试剂的新认识、有助于分析测试的正确性和可靠性的进一步提高。关键词：试剂；色谱；色谱试剂 由于色谱技术具有快速、正确、高效的特点，故得到广泛地应用。近几年来的有关报道，反映了我国色谱理论研究和色谱应用取得了很大成就。如在制药工业、生物化学、石油化工、冶金工业、环保、农药、食品等领域，色谱技术已成为广泛使用的分离和分析手段之一。　　 化学试剂是分析仪器的一个重要组成部分，它用量虽然很少，但作用难以用文字表述，它同分析仪器的好坏一样，关系到分析结果的成败。色谱试剂在化学试剂中占较大比例，它与色谱仪器、分析方法等因素有着密切的关系。随着色谱的新技术、新方法、新要求的不断出现，现有的色谱试剂已远远不够。由于在色谱仪器设备、色谱柱和软件方面得到了发展，目前已有许多地方采用了国际标准方法，外商机构也积极推广其先进技术。由于国内科研力量雄厚，许多科学工作者研制了相应的专用填充柱和毛细管柱，也发展了新的色谱试剂供应品种。从色谱技术的应用来看，色谱试剂有较大的发展余地。 目前，用于色谱中的试剂商品主要有以下几种。 1. [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的固定相 常用的填料如担体、硅藻土、多孔小球及分子筛系列等。越是分析常用的品种，国产化程度越高。也有经过预处理的酸洗或酸洗硅烷比担体和已涂渍了固定液的固定相，如chromsorb、porarak和HayeSep等系列，这些大部分是进口的。对不同要求的色谱柱，固定相应选择相应的目数以达到较理想的分离分析目的。随着色谱柱的发展和变化，尤其是毛细管柱的广泛应用，选择使用色谱固定液也相应减少。如国产的毛细管电泳仪器正逐步向国际水准靠拢，实现全过程自动化。各种可用于核酸、蛋白、离子和手性药物分析的应用试剂盒的开发，也减少了对常用试剂的需求。目前，常用的固定液有甲基硅油、硅酮OV系列、聚乙二醇系列、苯二甲酸酪系列和Carbowax系列以及还有一些有机硅改性试剂和手性固定液。色谱标准品与参考物质，其含量通常大于99．5％，有从单一分子到多组分的石油、环保、农药残留物等等标准样品，以上这些试剂进口的多一些。就[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]总体而言，国外的仪器更趋向于自动化、微机化；国内的仪器则趋向于专用化和系列化，这对试剂提出了更高的要求。 2. 液相色谱试剂 　　使用最多的流动相试剂有甲醇、乙腈、丙酮、四氢映哺、异丙醇、正己烷、异辛烷和氯仿等。流动相的多项技术指标，如含量、光吸收区、酸碱度、粘度、水分以及颜色、荧光背景和LC梯度稳定性等关系到色谱柱的使用寿命和测试结果的好坏。液相色谱仪新型号不多，以HPILC仪为主。近年来毛细管电泳的发展对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]的冲击很大，事实上，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url](IC)与交换色谱(EC)这两种不同的分析技术各有优缺点，二者不可能完全取代对方。使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]的金属离子分析中，高纯试剂仍有一定的用量，不过，其品种、规格、价格等变化较大。另外，国外试剂目录新编的用于HPLC的离子对试剂也不少。与HPLC相关的试剂，其主要问题是每个品种需求量不多而质量要求高，如果选用进口品种，则价格不低。 3. 超临界流体色谱和超临界流体萃取系统、中低压层析和贯流色谱这些色谱是较新型高效液相色谱系统。SFE主要是单纯使用CO2作萃取剂，若加入其他有机溶剂作为改性剂，效果会更好。贯流色谱是以贯流填料这一专利为基础的。该技术以高交联度的聚乙烯二乙烯苯为基质，经适当处理后获得了双模式孔结构，使介质具有扩散孔及贯穿孔。在分离过程中，流动相可直接贯穿介质颗粒。基于上述贯流色谱填料，利用现有液相色谱填料表面键合技术，键合带有不同官能团的色谱配基，可获得反相、离子交换、疏水和亲和等多种模式色谱填料，以分离各种不同类型的样品。展望该技术的发展，我们可以看到不仅是聚乙烯二乙烯基苯可作贯流色谱基质，具超大孔和贯穿孔的硅胶、葡聚糖、纤维素及滤膜等均可能作为类似原理的分离介质。因此，随着生物科学、生物工程和制药工业发展的需要，这类新型的快速色谱填料必将会进一步发展。 4. 薄层色谱 　　薄层色谱常用的有硅胶和带荧光的硅胶薄板、微晶纤维素、氧化铝和聚酰胺。经过化学处理后，如带NH2、AC、CM、DEAE等基团，可用作反相薄层色谱。　　有些试剂目录还整理出了与GC、HPLC相关联的试剂，如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]前处理试剂；用作硅烷化、酰化、酪化和烃化等的试剂；用于HPI'C的标记试剂，如紫外光、荧光及化学发光检测用试剂、光学纯度测定用试剂和NMR等仪器分析用试剂。 　　 色谱试剂是为仪器分析服务的。随着科学技术水平不断发展提高，各种分析仪器和检测方法的更新改进，对色谱试剂的需求必将有更大的变化。

摘要：在分析测试领域，用色谱分析的方法和应用越来越广泛。在今天对高质量产品的测定已涉及食品、医药、环保、生化和石油化工等等。色谱技术的发展和变化对化学试剂有着很大的影响，尤其对从事生产制造、经营管理和分析使用者来说，了解色谱技术的发展和现状，来对待色谱试剂的新认识、有助于分析测试的正确性和可靠性的进一步提高。关键词：试剂；色谱；色谱试剂中图分类号：065 文献标识码：A 文章编号：0258-3283(2000)06-0352-02 　　由于色谱技术具有快速、正确、高效的特点，故得到广泛地应用。近几年来的有关报道，反映了我国色谱理论研究和色谱应用取得了很大成就。如在制药工业、生物化学、石油化工、冶金工业、环保、农药、食品等领域，色谱技术已成为广泛使用的分离和分析手段之一。 　　化学试剂是分析仪器的一个重要组成部分，它用量虽然很少，但作用难以用文字表述，它同分析仪器的好坏一样，关系到分析结果的成败。色谱试剂在化学试剂中占较大比例，它与色谱仪器、分析方法等因素有着密切的关系。随着色谱的新技术、新方法、新要求的不断出现，现有的色谱试剂已远远不够。　　由于在色谱仪器设备、色谱柱和软件方面得到了发展，目前已有许多地方采用了国际标准方法，外商机构也积极推广其先进技术。由于国内科研力量雄厚，许多科学工作者研制了相应的专用填充柱和毛细管柱，也发展了新的色谱试剂供应品种。从色谱技术的应用来看，色谱试剂有较大的发展余地。目前，用于色谱中的试剂商品主要有以下几种。 　　1 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的固定相　　常用的填料如担体、硅藻土、多孔小球及分子筛系列等。越是分析常用的品种，国产化程度越高。也有经过预处理的酸洗或酸洗硅烷比担体和已涂渍了固定液的固定相，如chromsorb、porarak和HayeSep等系列，这些大部分是进口的。对不同要求的色谱柱，固定相应选择相应的目数以达到较理想的分离分析目的。随着色谱柱的发展和变化，尤其是毛细管柱的广泛应用，选择使用色谱固定液也相应减少。如国产的毛细管电泳仪器正逐步向国际水准靠拢，实现全过程自动化。各种可用于核酸、蛋白、离子和手性药物分析的应用试剂盒的开发，也减少了对常用试剂的需求。目前，常用的固定液有甲基硅油、硅酮OV系列、聚乙二醇系列、苯二甲酸酪系列和Carbowax系列以及还有一些有机硅改性试剂和手性固定液。色谱标准品与参考物质，其含量通常大于99．5％，有从单一分子到多组分的石油、环保、农药残留物等等标准样品，以上这些试剂进口的多一些。就[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]总体而言，国外的仪器更趋向于自动化、微机化；国内的仪器则趋向于专用化和系列化，这对试剂提出了更高的要求。　　2液相色谱试剂　　使用最多的流动相试剂有甲醇、乙腈、丙酮、四氢映哺、异丙醇、正己烷、异辛烷和氯仿等。流动相的多项技术指标，如含量、光吸收区、酸碱度、粘度、水分以及颜色、荧光背景和LC梯度稳定性等关系到色谱柱的使用寿命和测试结果的好坏。液相色谱仪新型号不多，以HPILC仪为主。近年来毛细管电泳的发展对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]的冲击很大，事实上，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url](IC)与交换色谱(EC)这两种不同的分析技术各有优缺点，二者不可能完全取代对方。使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]的金属离子分析中，高纯试剂仍有一定的用量，不过，其品种、规格、价格等变化较大。另外，国外试剂目录新编的用于HPLC的离子对试剂也不少。与HPLC相关的试剂，其主要问题是每个品种需求量不多而质量要求高，如果选用进口品种，则价格不低。3 超临界流体色谱和超临界流体萃取系统、中低压层析和贯流色谱　　这些色谱是较新型高效液相色谱系统。SFE主要是单纯使用CO2作萃取剂，若加入其他有机溶剂作为改性剂，效果会更好。贯流色谱是以贯流填料这一专利为基础的。该技术以高交联度的聚乙烯二乙烯苯为基质，经适当处理后获得了双模式孔结构，使介质具有扩散孔及贯穿孔。在分离过程中，流动相可直接贯穿介质颗粒。基于上述贯流色谱填料，利用现有液相色谱填料表面键合技术，键合带有不同官能团的色谱配基，可获得反相、离子交换、疏水和亲和等多种模式色谱填料，以分离各种不同类型的样品。展望该技术的发展，我们可以看到不仅是聚乙烯二乙烯基苯可作贯流色谱基质，具超大孔和贯穿孔的硅胶、葡聚糖、纤维素及滤膜等均可能作为类似原理的分离介质。因此，随着生物科学、生物工程和制药工业发展的需要，这类新型的快速色谱填料必将会进一步发展。　　4 薄层色谱　　薄层色谱常用的有硅胶和带荧光的硅胶薄板、微晶纤维素、氧化铝和聚酰胺。经过化学处理后，如带NH2、AC、CM、DEAE等基团，可用作反相薄层色谱。　　有些试剂目录还整理出了与GC、HPLC相关联的试剂，如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]前处理试剂；用作硅烷化、酰化、酪化和烃化等的试剂；用于HPI’C的标记试剂，如紫外光、荧光及化学发光检测用试剂、光学纯度测定用试剂和NMR等仪器分析用试剂。　　色谱试剂是为仪器分析服务的。随着科学技术水平不断发展提高，各种分析仪器和检测方法的更新改进，对色谱试剂的需求必将有更大的变化。

在分析测试领域，用色谱分析的方法和应用越来越广泛。在今天对高质量产品的测定已涉及食品、医药、环保、生化和石油化工等等。色谱技术的发展和变化对化学试剂有着很大的影响，尤其对从事生产制造、经营管理和分析使用者来说，了解色谱技术的发展和现状，来对待色谱试剂的新认识、有助于分析测试的正确性和可靠性的进一步提高。关键词：试剂；色谱；色谱试剂　　　由于色谱技术具有快速、正确、高效的特点，故得到广泛地应用。近几年来的有关报道，反映了我国色谱理论研究和色谱应用取得了很大成就。如在制药工业、生物化学、石油化工、冶金工业、环保、农药、食品等领域，色谱技术已成为广泛使用的分离和分析手段之一。　　化学试剂是分析仪器的一个重要组成部分，它用量虽然很少，但作用难以用文字表述，它同分析仪器的好坏一样，关系到分析结果的成败。色谱试剂在化学试剂中占较大比例，它与色谱仪器、分析方法等因素有着密切的关系。随着色谱的新技术、新方法、新要求的不断出现，现有的色谱试剂已远远不够。由于在色谱仪器设备、色谱柱和软件方面得到了发展，目前已有许多地方采用了国际标准方法，外商机构也积极推广其先进技术。由于国内科研力量雄厚，许多科学工作者研制了相应的专用填充柱和毛细管柱，也发展了新的色谱试剂供应品种。从色谱技术的应用来看，色谱试剂有较大的发展余地。目前，用于色谱中的试剂商品主要有以下几种。1. [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的固定相 常用的填料如担体、硅藻土、多孔小球及分子筛系列等。越是分析常用的品种，国产化程度越高。也有经过预处理的酸洗或酸洗硅烷比担体和已涂渍了固定液的固定相，如chromsorb、porarak和HayeSep等系列，这些大部分是进口的。对不同要求的色谱柱，固定相应选择相应的目数以达到较理想的分离分析目的。随着色谱柱的发展和变化，尤其是毛细管柱的广泛应用，选择使用色谱固定液也相应减少。如国产的毛细管电泳仪器正逐步向国际水准靠拢，实现全过程自动化。各种可用于核酸、蛋白、离子和手性药物分析的应用试剂盒的开发，也减少了对常用试剂的需求。目前，常用的固定液有甲基硅油、硅酮OV系列、聚乙二醇系列、苯二甲酸酪系列和Carbowax系列以及还有一些有机硅改性试剂和手性固定液。色谱标准品与参考物质，其含量通常大于99．5％，有从单一分子到多组分的石油、环保、农药残留物等等标准样品，以上这些试剂进口的多一些。就[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]总体而言，国外的仪器更趋向于自动化、微机化；国内的仪器则趋向于专用化和系列化，这对试剂提出了更高的要求。2. 液相色谱试剂 　　使用最多的流动相试剂有甲醇、乙腈、丙酮、四氢映哺、异丙醇、正己烷、异辛烷和氯仿等。流动相的多项技术指标，如含量、光吸收区、酸碱度、粘度、水分以及颜色、荧光背景和LC梯度稳定性等关系到色谱柱的使用寿命和测试结果的好坏。液相色谱仪新型号不多，以HPILC仪为主。近年来毛细管电泳的发展对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]的冲击很大，事实上，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url](IC)与交换色谱(EC)这两种不同的分析技术各有优缺点，二者不可能完全取代对方。使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]的金属离子分析中，高纯试剂仍有一定的用量，不过，其品种、规格、价格等变化较大。另外，国外试剂目录新编的用于HPLC的离子对试剂也不少。与HPLC相关的试剂，其主要问题是每个品种需求量不多而质量要求高，如果选用进口品种，则价格不低。 3. 超临界流体色谱和超临界流体萃取系统、中低压层析和贯流色谱这些色谱是较新型高效液相色谱系统。SFE主要是单纯使用CO2作萃取剂，若加入其他有机溶剂作为改性剂，效果会更好。贯流色谱是以贯流填料这一专利为基础的。该技术以高交联度的聚乙烯二乙烯苯为基质，经适当处理后获得了双模式孔结构，使介质具有扩散孔及贯穿孔。在分离过程中，流动相可直接贯穿介质颗粒。基于上述贯流色谱填料，利用现有液相色谱填料表面键合技术，键合带有不同官能团的色谱配基，可获得反相、离子交换、疏水和亲和等多种模式色谱填料，以分离各种不同类型的样品。展望该技术的发展，我们可以看到不仅是聚乙烯二乙烯基苯可作贯流色谱基质，具超大孔和贯穿孔的硅胶、葡聚糖、纤维素及滤膜等均可能作为类似原理的分离介质。因此，随着生物科学、生物工程和制药工业发展的需要，这类新型的快速色谱填料必将会进一步发展。 4. 薄层色谱 　　薄层色谱常用的有硅胶和带荧光的硅胶薄板、微晶纤维素、氧化铝和聚酰胺。经过化学处理后，如带NH2、AC、CM、DEAE等基团，可用作反相薄层色谱。　　有些试剂目录还整理出了与GC、HPLC相关联的试剂，如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]前处理试剂；用作硅烷化、酰化、酪化和烃化等的试剂；用于HPI"C的标记试剂，如紫外光、荧光及化学发光检测用试剂、光学纯度测定用试剂和NMR等仪器分析用试剂。 　　色谱试剂是为仪器分析服务的。随着科学技术水平不断发展提高，各种分析仪器和检测方法的更新改进，对色谱试剂的需求必将有更大的变化。~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~

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迫切求关于现代生物分析技术的综述性文献几篇，中文的，希望大家帮忙啊~~~

转自天津市理化分析中心http://www.tjlab.com/dy/zjlt/2005-5-24/20055241659034734.htm摘要：在分析测试领域，用色谱分析的方法和应用越来越广泛。在今天对高质量产品的测定已涉及食品、医药、环保、生化和石油化工等等。色谱技术的发展和变化对化学试剂有着很大的影响，尤其对从事生产制造、经营管理和分析使用者来说，了解色谱技术的发展和现状，来对待色谱试剂的新认识、有助于分析测试的正确性和可靠性的进一步提高。 关键词：试剂；色谱；色谱试剂 　　由于色谱技术具有快速、正确、高效的特点，故得到广泛地应用。近几年来的有关报道，反映了我国色谱理论研究和色谱应用取得了很大成就。如在制药工业、生物化学、石油化工、冶金工业、环保、农药、食品等领域，色谱技术已成为广泛使用的分离和分析手段之一。 　　化学试剂是分析仪器的一个重要组成部分，它用量虽然很少，但作用难以用文字表述，它同分析仪器的好坏一样，关系到分析结果的成败。色谱试剂在化学试剂中占较大比例，它与色谱仪器、分析方法等因素有着密切的关系。随着色谱的新技术、新方法、新要求的不断出现，现有的色谱试剂已远远不够。 　　由于在色谱仪器设备、色谱柱和软件方面得到了发展，目前已有许多地方采用了国际标准方法，外商机构也积极推广其先进技术。由于国内科研力量雄厚，许多科学工作者研制了相应的专用填充柱和毛细管柱，也发展了新的色谱试剂供应品种。从色谱技术的应用来看，色谱试剂有较大的发展余地。目前，用于色谱中的试剂商品主要有以下几种。 1. [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的固定相 　　常用的填料如担体、硅藻土、多孔小球及分子筛系列等。越是分析常用的品种，国产化程度越高。也有经过预处理的酸洗或酸洗硅烷比担体和已涂渍了固定液的固定相，如chromsorb、porarak和HayeSep等系列，这些大部分是进口的。对不同要求的色谱柱，固定相应选择相应的目数以达到较理想的分离分析目的。随着色谱柱的发展和变化，尤其是毛细管柱的广泛应用，选择使用色谱固定液也相应减少。如国产的毛细管电泳仪器正逐步向国际水准靠拢，实现全过程自动化。各种可用于核酸、蛋白、离子和手性药物分析的应用试剂盒的开发，也减少了对常用试剂的需求。目前，常用的固定液有甲基硅油、硅酮OV系列、聚乙二醇系列、苯二甲酸酪系列和Carbowax系列以及还有一些有机硅改性试剂和手性固定液。色谱标准品与参考物质，其含量通常大于99．5％，有从单一分子到多组分的石油、环保、农药残留物等等标准样品，以上这些试剂进口的多一些。就[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]总体而言，国外的仪器更趋向于自动化、微机化；国内的仪器则趋向于专用化和系列化，这对试剂提出了更高的要求。 2. 液相色谱试剂 　　使用最多的流动相试剂有甲醇、乙腈、丙酮、四氢映哺、异丙醇、正己烷、异辛烷和氯仿等。流动相的多项技术指标，如含量、光吸收区、酸碱度、粘度、水分以及颜色、荧光背景和LC梯度稳定性等关系到色谱柱的使用寿命和测试结果的好坏。液相色谱仪新型号不多，以HPILC仪为主。近年来毛细管电泳的发展对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]的冲击很大，事实上，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url](IC)与交换色谱(EC)这两种不同的分析技术各有优缺点，二者不可能完全取代对方。使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]的金属离子分析中，高纯试剂仍有一定的用量，不过，其品种、规格、价格等变化较大。另外，国外试剂目录新编的用于HPLC的离子对试剂也不少。与HPLC相关的试剂，其主要问题是每个品种需求量不多而质量要求高，如果选用进口品种，则价格不低。

请问一下，上图中C:measurement表格里的各项都指什么含义，总的面积数在哪个地方能得到，会是图片的大小嘛？dm中的说明太少了！希望大侠多指点了。多谢大侠了。 呵呵，图片用的是ustb大侠帖子中的图片，先多谢了。

实验室试剂仓库的筹备，其中的试剂安全技术说明书，大家从哪里来？taobao查看了，有的不是很全面。也想去规范学习，不知道去哪里学习。试剂厂商，也说不出来个因为所以然。大家如何做的呢？主要是成分所有到的试剂、化学偶氮、物理色牢度（四氯乙烯）。

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书名：现代分离科学与技术丛书－离心分离作者：金绿松、林元喜出版社：化学工业出版社出版号： 9787122030368 出版时间：2008年8月

离子束切割制样技术是近年来出现的新型、普适性的制样技术，具有应力小、污染少、定位准确、操作简单等特点，广泛应用在材料、生命、地质科学等领域。微课第一节介绍了离子束切割技术的原理、加工模式、工作特点。

一种新的识别技术可以正确无误地鉴别药品的真伪，窍门在于用激光扫描包装材料的表面并储存由此得到的信息。用德国拜耳技术服务公司开发的这种新技术帮助实现药品防伪，无需在包装上加注标记。 专家估计，假药占制药业市场份额的10%以上。目前，制药企业为打击假药将三分之一的产品加注了明显或隐藏的标记，其中一些技术成本较高。但所有标记，不论水印、条形码、无线射频识别标签、全息图还是以特殊墨水印制的图案，都无法彻底避免仿冒。 拜耳技术服务公司制造的鉴别设备以激光表层验证技术为基础。这项技术是在伦敦帝国学院的拉塞尔科伯恩教授主持下研究开发的。工作时，这台鉴别设备以一种特殊的扫描法记录包装的表面，即测量表面对入射激光形成的各种角度的漫反射。 拜耳技术服务公司的卢德格尔布吕尔说：“仪器记录下的信号包括受检物体的特征信息。每个物体由此具有了独特的记号。”扫描得到的信息被输入数据库，并可通过查询软件或比对软件在几秒钟内读取。鉴别药品真伪时，只需扫描药品包装并与事先测定的漫反射数据比对。 运用这种技术费用很低。使用它只需将扫描仪集成到包装流水线上，为此包装流水线通常只需接受小规模改造。这种鉴别技术适用于所有不反光的表面，如包装卡纸、塑料和几种金属。布吕尔说，包装材料受轻度磨损并不妨碍鉴别。

来源：卡乐康中国 作者：孙霞，刘晓华 口服固体制剂曾是许多药物的首选给药途径。时至今日，口服剂型仍然是新老缓控释产品应用最广泛的剂型。经过多年的发展，口服缓控释给药系统的技术方法已经形成如下两大类： 延缓药物释放系统。可以通过使用阻滞药物释放的高分子材料形成骨架片芯，或者将含药的片（丸）芯进行膜控释包衣来实现。 延迟药物释放系统。一般通过肠溶包衣来实现。 缓控释片剂和多颗粒系统（如载药小丸、颗粒、迷你药片和药物晶体等）的研制、开发和生产技术已经比较成熟。近二十年来，口服缓控释技术已经从以产品生产为中心发展到以临床疗效为中心，这不仅用于已上市的药物，更用于新研发的药物单体。使得缓控释系统具有更多的优势，包括减少给药次数以提高患者的顺应性，更好地提高临床疗效以减少副作用，以及提高生物利用度。缓控释制剂的成型技术还考虑了生物学、物理化学以及机械学的内容，这种合理的制剂设计减少了药物在体内“突释”的危险。 除了药理学以及临床方面的优势，缓控释制剂还可以为制药企业带来经济利益，这可以通过知识产权，品牌差异和提升来实现，此外向其他公司转让技术也可能带来巨大的商业利润。 虽然已经有很多缓控释技术方面的报道，但是商业化的应用却很少，究其原因，主要是用于阻滞药物释放的高分子材料价格过高，或者是生产要求太过专业。因此最成功的口服缓控释系统应该具有如下特征，即所使用的高分子材料随处可得，并可以实现大规模生产。 美国药典中对缓控释系统的定义为：“改变药物释放的时间、过程和/或位置来达到使用更方便的目的以及传统制剂不能达到的治疗效果。”通过这句话可以看出，缓控释还包括改变药物释放的位置。成功的缓控释制剂的设计需要全面理解药物释放的机理；药物的大小、形状、分子结构直至构效关系都对药物释放有很大影响。 与传统片剂相比，多颗粒给药系统受食物的影响更小，因此是缓控释产品的首选剂型[1]。缓控释多颗粒系统最理想的制备方法是薄膜包衣，而对于缓控释系统的包衣，衣膜必须有优良的渗透性能。 乙基纤维素是缓控释包衣中应用最广泛的水不溶性材料，它无嗅、无味、可形成强韧的衣膜。最初乙基纤维素只能用于有机溶剂系统，但是现在乙基纤维素的水分散体（如苏丽丝）在药厂中已经广泛使用，并已成为缓控释包衣的首选材料。 有论文研究了药物从乙基纤维素包衣小丸中释放的影响因素。已被证实的影响因素主要有药物的溶解性、包衣设备、包衣过程和丸芯特征。 Sadeghi和Rajabi-Siahboomi[2]报道了三种包衣小丸的释放情况，三种包衣材料分别是羟丙甲基纤维素（HPMC）E15，已经商业化的乙基纤维素水分散体苏丽丝以及两者的混合物。对于这三种材料包衣的小丸，随着包衣增重的增加，释放都有所减少。他们还比较了双氯芬酸钠和盐酸甲氧普胺从不同增重的HPMC包衣小丸中的释放情况，研究结果表明双氯芬酸钠的释放比盐酸甲氧普胺慢，这是因为双氯芬酸钠的水溶性较低。但是，双氯芬酸钠从苏丽丝包衣小丸中的释放比盐酸甲氧普胺快。 当药物的释放机理主要是已溶解的药物通过膜或者是膜上充满水的孔道转运时，药物的水溶性对于包衣小丸的制备是非常重要的。一般来说，水溶性大的药物比水溶性小的药物的释放速度快。当包衣小丸与溶出介质接触时，药物的水溶性也是影响小丸内渗透压的主要因素。溶出介质和小丸内渗透压的差异对于药物从小丸中的释放有很大影响。 另一个重要的缓控释技术就是通过抵抗胃酸的包衣实现延迟释放。在这里，无论是多颗粒系统还是片剂，都要在其制剂表面包上一层薄膜衣，用于防止药物对胃的损伤或者是保持药物在胃酸环境下的稳定。肠溶包衣主要依赖于含有羧酸类功能团的高分子聚合物，它们在胃酸的低pH环境中不易电离，但是当制剂进入小肠，它们就开始电离。当pH超过溶解点，聚合物就开始离解，药物就被释放出来。 过去，肠溶包衣系统需要使用非水溶剂；而现在，大部分新的肠溶包衣研究项目都是基于水性肠溶高分子聚合物系统。水性系统的优点有： 原料成本低； 无需溶剂回收和防爆设备，研发和生产的工作环境更加安全； 有利于环保； 节约时间，同时提供可靠肠溶效果； 加速研发和放大过程。 对于缓控释制剂骨架片，使用最为广泛的聚合物是纤维素脂类，如羟丙甲基纤维素（HPMC）。当骨架片中的HPMC暴露在水性介质中时，它们迅速水化，分子链松开形成一层粘性凝胶状物质，通常最终会在药片表面形成凝胶层。如果不能形成均匀的凝胶，药物就会快速释放。这是因为凝胶层的物理化学性质决定了骨架片对水的摄入量以及药物从骨架中释放的速度。 虽然，当骨架片含药的表面与溶出介质接触时，凝胶外层的水溶性药物有突释的危险，但是药物主要还是通过凝胶层扩散释放，或者是随着凝胶层慢慢溶蚀而释放。水溶性药物的主要释放机理是扩散，而水不溶性药物的主要释药机理是骨架的溶蚀。但通常这两种机理是同时作用的。 药物和水、聚合物、辅料之间的相互作用是影响其释放的主要因素。此外，处方的变化也会影响药物从骨架中的释放，例如药物与聚合物的用量，聚合物的种类，药物/聚合物/辅料的比例，聚合物和药物粒径的大小。因此，制备骨架片时考察这些处方变量是非常重要的。 HPMC聚合物的水化不受消化道pH值的影响。它们在胃酸条件下很快形成凝胶层。但是溶出介质的pH值影响药物的释放速度。这些影响主要是因为pH值影响了药物的溶解性能，进而影响了药物从HPMC骨架中释放。 已经取得的技术进步（更关注应用形式的统一而非材料本身）表明，很多法规约束阻碍了药剂工作者的研发，特别是新材料的使用。缓控释给药系统发展的趋势可能包括使用新的策略来定义药物释放特征，应用新材料，采用几何设计技术和材料科学技术以达到特殊的释放特性。 同时，为了获得商业上的成功，缓控释系统必须具有知识产权（如专利保护），具有竞争力的价格以保证投资回报，此外还符合药品相关法规。 参考文献 [1] C J Kenyon，G Hooper，D Tierney，J Butler，J Devane和I R Wilding。 食物对奈普生新型缓释制剂在消化道中转运和吸收的影响。Journal of Controlled Release，34（1995）：31-36 [2] F Sadeghi，J L Ford，M H Rubinstein和A R Rajabi-Siahboomi。含有HPMC的苏丽丝包衣小丸中药物释放的研究。Drug Dev. Ind. Pharm.