检查机

电子式拉力试验机日常检查 　　一、基本检查 　　1、设备使用环境条件： 2、电源电压： 　　3、开机自检： 4、主机接地：　二、控制面板检查 　　5、面板显示功能： 6、面板按键功能： 　　三、横梁运行检查 　　7、各个速度运行是否平稳： 8、各个速度运行是否正常： 　　9、运行距离，是否过冲： 10、皮带及张紧度： 　　 四、机架润滑 　　11、清理，加油： 　　 五、载荷系统检查 　　12、传感器的标定及复零：测量标准砝码 　　 六、应变系统检查 　　13、引伸计的标定及复零：测量标准长度 　　 七、传动系统检查 　　14、电机电刷 　　八、安全检查 　　15、机械限位：16、急停开关： 　　九、附件的检查

电子式材料试验机日常检查一、基本检查 1、设备使用环境条件：2、电源电压： 3、开机自检：4、主机接地：二、控制面板检查 5、面板显示功能：6、面板按键功能：三、横梁运行检查 7、各个速度运行是否平稳：8、各个速度运行是否正常： 9、运行距离，是否过冲：10、皮带及张紧度：四、机架润滑 11、清理，加油：五、载荷系统检查 12、传感器的标定及复零：测量标准砝码六、应变系统检查 13、引伸计的标定及复零：测量标准长度七、传动系统检查 14、电机电刷八、安全检查 15、机械限位：16、急停开关： 九、附件的检查气动夹具， 空气压缩泵，脚踏开关等。

[align=center][/align][align=left][size=18px]【摘要】安全检查工作是实验室管理工作的组成部分，如何来开展实验室安全检查。文中从检查策划和分级检查两方面进行了阐述。[/size][/align][align=left][size=18px]【主题词】实验室、安全、检查、策划[/size][/align][align=left][size=18px]安全是一切工作的基础，俗话说基础不牢，地动山摇。要做好安全工作，安全检查必不可少。那么，实验室如何来开展安全检查工作呢？[/size][/align][align=left][size=18px]实验室开展安全检查工作是确保实验环境安全，保障人员生命财产安全的重要措施。措施实施的效果如何，组织是关键。因此，实验室在开展安全检查时需从以下几个方面着手。[/size][/align][align=left][size=18px]1.检查策划和实施[/size][/align][align=left][size=18px]1.1[/size][size=18px]明确安全检查目标和责任[/size][/align][align=left][size=18px]首先，要明确安全检查的目标，譬如及时发现隐患，消除隐患问题，防止实验室事故的发生，保障实验人员的安全等。然后，需要确定安全检查的责任人，可以指定实验室主任或安全负责人担任。[/size][/align][align=left][size=18px]1.2[/size][size=18px]定期进行安全培训[/size][/align][align=left][size=18px]定期组织实验室人员进行安全培训，提高员工的安全意识和操作技能。培训内容可以包括实验室安全规章制度、危险品管理、应急处理等。[/size][/align][align=left][size=18px]1.3[/size][size=18px]制定安全检查计划[/size][/align][align=left][size=18px]根据实验室的实际情况，制定详细的安全检查计划。检查项目可根据实验室实际情况，检查项目可包括实验设备、化学试剂、生物材料、废弃物等，确保涵盖各个方面。确定检查的时间间隔，如每周、每月或每季度。[/size][/align][align=left][size=18px]1.4[/size][size=18px]实施安全检查[/size][/align][align=left][size=18px]按照计划进行安全检查，并做好记录。检查过程中要细致入微，不放过任何可能存在安全隐患的细小问题。对于发现的问题，要及时采取措施进行整改。[/size][/align][align=left][size=18px]1.5[/size][size=18px]整改与跟进[/size][/align][align=left][size=18px]对于在安全检查中发现的问题，要制定整改计划并限期完成。整改完成后，要进行复查，确保问题得到有效解决。同时，还要对整改过程中的措施进行总结和评估，以便不断完善安全管理体系。[/size][/align][align=left][size=18px]1.6[/size][size=18px]建立应急预案[/size][/align][align=left][size=18px]为应对可能发生的紧急情况，应建立应急预案。应急预案应包括事故的报告、响应和处置流程，以及紧急联络方式和逃生路线等内容。同时，还要定期进行应急演练，提高应对突发事件的能力。[/size][/align][align=left][size=18px]1.7[/size][size=18px]强化监督与考核[/size][/align][align=left][size=18px]对于安全检查工作，应设立监督机制并进行考核。监督人员要对安全检查计划的执行情况进行检查，对于工作不到位的情况要及时纠正。同时，要将安全检查结果与员工绩效考核挂钩，激励员工积极参与安全管理工作。[/size][/align][align=left][size=18px]1.8[/size][size=18px]建立安全档案[/size][/align][align=left][size=18px]为方便追踪和管理，应建立实验室安全档案。安全档案应记录每次安全检查的情况、整改措施及应急预案等内容，为后续工作提供参考依据。[/size][/align][align=left][size=18px]2.检查分类[/size][/align][align=left][size=18px]实验室的安全检查可以分为定期检查、专项检查、分级检查等方式。[/size][/align][align=left][size=18px]2.1定期检查[/size][/align][align=left][size=18px]定期检查是任何一个组织开展业务活动的有机组成，实验室的定期检查可以根据实验室的具体情况，由实验室的最高管理者根据管理要求制定相应的检查标准，明确检查周期以及负责人和配合人。[/size][/align][align=left][size=18px]检查工作负责人，按照检查标准。按时组织检查小组成员，依据检查标准，对各室进行检查。检查结束后，要对检查结果进行通报，依规予以奖惩。同时检查小组要督促问题整改，确保安全检查工作闭环，达到检查效果。[/size][/align][align=left][size=18px]2.2专项检查[/size][/align][align=left][size=18px] 实验室的专项检查大多集中在化学药品试剂存储和使用、实验室气瓶存储和使用、人员操作等方面。特别是危险化学药品试剂，例如强酸、强碱、剧毒等化学试剂。这类药品试剂的存储和使用有特别的要求，监管口子多。又是化学实验室经常使用的实验药剂，因此上，实验室对这类药品试剂要不定期开展专项检查，及时发现安全问题，及时组织整改，确保实验安全。[/size][/align][align=left][size=18px]2.3分级检查[/size][/align][align=left][size=18px]分级检查即实验室按照管理层级，由个层级组织进行全面或专项检查，一般分为：公司级（实验室）、部门级和班组级检查。各级应根据管理侧重点，选择对应的检查方式和检查频次。[/size][/align][align=left][size=18px]实验室的安全检查工作看似一项再简单不过的管理工作，实际上要做好安全管理检查工作，达到及时发现安全问题，及时解决问题，确保试验室长治久安可不是一件容易的事情。要做好安全检查，就必须具备全面的管理意识和组织能力，才能真正做好安全检查工作。[/size][/align][align=left][size=18px]总之，实验室开展安全检查工作需要从多个方面入手，确保每个环节都得到有效执行。通过不断加强安全管理，提高员工的安全意识，从而实现实验室的安全稳定运行。[/size][/align]

一、金属材料试验机开机前的检查要点　　1、主机是否接地，一定要确保主机接地，才能保证静电不会对仪器造成伤害；　　2、周围环境，是否有大功率电机在运作，防止对仪器造成干扰；　　3、电源电压是否正常，电压过高、过低，都会对仪器造成损害；　　4、开机检测，看软件是否与机器连接上，有的仪器金属材料试验机软件界面有连接图标，如果图标闪烁，表示连接正常。二、金属材料试验机运行时的检查　　1、仪器运行速度是否平稳，看机器横梁上升或下降是否平滑；　　2、仪器运行速度是否正常，过快、过慢都说明机器不正常；　　3、确定安全的运行距离，益环仪器金属材料试验机均带有过载保护，设置好安全距离，即可放心使用。三、控制面板必要检查点包括：面板显示功能和面板按键功能是否正常，针对金属这类破坏性较高的材料，试验前可以先用控制箱操作一遍仪器，再做试验。 除金属材料外，针对各种试验材料的不同，金属材料试验机在试验前的检查事项也不径相同。但只要注意一些常用的检查要点，特别是关乎机器损坏与否的地方，一定要多留心注意；再把握不用材料的细节之处，就能够确保金属材料试验机能正常地工作。经常对仪器进行检查，能延常仪器的使用寿命，更能让机器更好地为我们服务，俗话说：“熟能生巧”嘛。

请问大家，设备的适宜性检查、有效性检查、功能性检查是检查些什么？

布氏硬度计在工作期间的常规检查对于保证试验结果准确性非常重要。因此在国际标准ISO6506-1中对布氏硬度计日常检查方法作了规定。这个规定是参考性的，我国的本标准在修订中也采用了国际标准这样的一个规定。　　布氏硬度计在使用中，由于一些运动部件的工作，会使布氏硬度计的性能发生一些变化，例如加力系统刀刃的磨损和刀承垫的松动或移位、加力杠杆的变形所引起杠杆比的变化所导致的试验力不准，还有像控制加力杠杆下沉位置定位块的位置变动等，对于压痕测量仪器，如镜片或镜头松动等均会影响试验结果准确性。因此对布氏硬度计作日常检查十分必要。为方便起见，建议采用专业标准对布氏硬度计进行日常检查工作。　　对于使用中的硬度计一般每天检查一次。在检查中，首先进行予压，予压时作的两个压痕主要起到使压头处于稳定状态，不作为正式检查数据。然后在标准块上压出压痕，所使用的标准块的硬度值应和试验的材料硬度一致或接近，用测量和计算的布氏硬度数值与标准块的标准硬度值比较，它们之间的差应小于GB/T231.2中对布氏硬度计示值误差的要求。如果示值误差大于标准规定，则应对布氏硬度计作直接检验，检查试验力，压头及压痕测量装置，从而找出原因 。

1、 玻璃电极的一般检查方法（1）检查零电位：设置pH计在“mV”测量档，将玻璃电极和参比电极一起插入pH＝6.86的缓冲溶液中，仪器的读数应大约为－50～50mV（2）检查斜率接再测pH=4.00或pH=9.18的缓冲溶液的mV值，计算电极的斜率，电极的相对斜率一般应复合技术指标。注意： 1) 电极零电位值检查方法仅对等电位点为7的玻璃电极而言。若玻璃电极的等电位点不为7时，则有所不同。 2) 对于有的pH计，标定调节能够达到要求时，上述检查结果超出范围不大时，电极任可使用。 3)对于有的智能pH计，可以直接查阅仪器标定结果得到的零电位和斜率值。2、 参比电极的检查方法（1） 内阻检查方法：采用实验室电导率仪，电导率仪电极插座一端接参比电极，另一端接一根金属丝，将参比电极和金属丝同时浸入溶液中，测得的内阻应小于10kΩ。如内阻过大，说明液接界有堵塞，应进行处理。（2） 电极电位检查：取型号相同的一支好的参比电极和被测参比电极接入pH计的输入两端，然后同时插入KCl溶液（或pH=4.00的缓冲溶液），测得的电位差应为－3～3mV，且电位变化应小于±1mV。否则，应该更换或再生参比电极。（3） 外观检查：银－氯化银丝应该呈暗棕色，若呈灰白色则说明氯化银已部分溶解。

[align=center][b][color=#33383D]奶牛疾病之泌尿系统检查——尿液检查[/color][/b][/align][align=center]作者：宋娜娜[/align][color=#33383D]正常奶牛的尿液性质较为稳定，病牛尿液的性质往往发生一定变化。检查尿液的物理性状（尿量、颜色、透明度、粘稠度、气味、比重等），化学性质（酸碱性质、蛋白质、蛋白胨，葡萄糖、血液及血红蛋白、胆色素、尿兰母）及尿沉渣（红细胞、白纲胞、脓细胞、上皮细胞、管型及无机物等），对诊断肾脏疾病具有十分重要意义。[/color][color=#33383D]1[/color][color=#33383D]尿液的采集法[/color][color=#33383D]检查前采尿，最好用导尿法导尿，或趁奶牛排尿时直接接取，或将手伸入直肠内按压膀胱促其排尿。导尿时，奶牛须站立保定，用2％来苏儿洗净外阴部，将消毒过的右手伸入阴道，用中指挑起尿道外口。左手持消毒过的导尿背沿手指下插入尿道。如插入尿道忙囊时，要抽出导尿管重新插入，严禁粗暴，防止尿道损伤。[/color][color=#33383D]尿中蛋白质检查正常尿液含极微量蛋白质，用一般方法不能检出，如在尿中检出蛋白质称为蛋白尿，见于肾炎，膀胱炎和尿道炎等。检查方法常用的有以下两种。[/color][color=#33383D]血尿是指尿液中含有红细胞。奶牛排尿过程中，常用三杯法判定血尿来源。尿初有血，而后无血，表示尿道出血，尿初无血，仅最后排出血尿，表示膀胱出血，排尿自始至终都含有血液。表示肾脏出血。血尿常见于肾盂肾炎、膀胱炎、尿道炎、尿结石、某些传染病（如钩端螺旋体病、炭疽等）、中毒病及肾、膀胱、尿道损伤。[/color][color=#33383D]血红蛋白尿及肌红蛋白尿尿液呈淡红色、红色、深红色乃至黑红色，无红细胞，尿中含有血红蛋白，称血红蛋白尿，见于产后血红蛋白尿病、牛焦虫病等。尿中含有肌红蛋白，称肌红蛋白尿，多见于犊牛自肌病等。[/color][b][color=#33383D] [/color][color=#33383D]三、尿中酮体的检查可用改良骆氏法[/color][/b][color=#33383D] 1[/color][color=#33383D]、骆氏试剂[/color][color=#33383D]硫酸铵100克，无水碳酸钠50克，亚硝基铁氰化钠8克，共研成粉末储于褐色瓶内备用。[/color][color=#33383D] 2[/color][color=#33383D]、检查方法[/color][color=#33383D]在一干燥小试管内加入骆氏试剂l～2厘米高。然后小心地将被检尿重积于试剂之上，放置数分钟后，如有酮体存在。则呈现红色，如酮体量多，呈现紫色。多应用于牛醋酮血病的检查。[/color][color=#33383D]3[/color][color=#33383D]、检查尿沉渣种类[/color][color=#33383D]尿沉渣显微镜检查尿沉渣可分为两类，一类为无机沉渣，包括各种无机盐类的结晶，另一类为有饥沉渣，包括红细胞、白细胞、上皮细胞、管型和微生物等。有机沉渣的检查，对诊断肾脏和尿道疾病有重要意义。[/color][color=#33383D] [/color][color=#33383D]制作尿沉渣标本前，要采取新鲜尿液5～10毫升，用离心机按每分钟l000～1500转，离心5～10分钟，倾去上清液。播匀沉淀物，用吸管吸取一滴置载玻片上，加上盖玻片，即可镜检。如无离心机，可将尿液静置2～8小时，使之自然沉淀。[/color][b][color=#33383D]四、镜检时[/color][/b][color=#33383D]镜检时，应缩小光圈，在较暗的视野先用低倍接物镜全而观察标本，找出需要检查的区域后，再换高倍接物镜，仔细辨认细胞成分和管型等。检查结果，对细胞成分可按每个高倍视野内最低至最高数值报告，对管型和无机盐类，按偶见、少量或多量等记载。[/color][b][color=#33383D]五、红细胞[/color][/b][color=#33383D]红细胞，健康奶牛尿中无红细胞。如上面说到，尿中出现多量红细胞时，则表示肾脏、输尿管、膀胱或尿道有出血[/color][color=#33383D]奶牛排尿时直接接取，或将手伸入直肠内按压膀胱促其排尿。导尿时，奶牛须站立保定，用2％来苏儿洗净外阴部，将消毒过的右手伸入阴道，用中指挑起尿道外口。左手持消毒过的导尿背沿手指下插入尿道。如插入尿道忙囊时，要抽出导尿管重新插入，严禁粗暴，防止尿道损伤。[/color][b][color=#33383D]六、脓细胞[/color][/b][color=#33383D]在肾脏和尿道有炎症时，白细胞积聚成堆，其结构模糊，在细胞中有残存颗粒，即称为脓细胞，但应与自细胞区别。[/color][b][color=#33383D]七、上皮细胞[/color][/b][color=#33383D]是泌尿系统发生病变时脱落下来的上皮组织。当肾脏病变时，特别是肾小管病变时，可见到肾上皮细胞，比白细胞约大1／3，多呈多角形、圆形、椭圆形或圆锥形。肾盂、输尿管发生疾患时，可见到肾盂上皮细胞，其形状呈梭形或犁形，有较大的核，比脓细胞大2～4倍。膀胱炎时，可见到膀胱上皮细胞，细胞大而扁平，核小而圆，有时呈长尾状。[/color][b][color=#33383D]八、管型[/color][/b][color=#33383D]也称尿圆柱。正常尿液中没有管型，肾脏发生病变时，肾小球滤出的蛋白质在肾小管中变性凝固，形成透明管状物，故称管型。管型是直的或稍弯曲的圆柱状物，两端多钝圆，或呈折断样。长短和宽窄很不一致。根据管型的来源及构造不同，可分下列几种。[/color][b][color=#33383D]九、上皮细胞管型[/color][/b][color=#33383D]是细尿管中脱落的上皮细胞与蚤自质粘集而成，见于急性肾炎。[/color][b][color=#33383D]10[/color][color=#33383D]、玻璃样管型（即透明管型）[/color][/b][color=#33383D]玻璃样管型（即透明管型）是肾小管中蛋白质凝固而成。结构均匀，无色半透明，多见于慢性肾病。 [/color][b][color=#33383D]十、血细胞性管型[/color][/b][color=#33383D]肾小管中的血细胞互相粘集而成。红细跑管型是在透明或颗粒管型内含有多量红细胞，见于肾脏出血性炎症。白细胞或脓细胞管型为白细胞或脓细胞所构成，地予化脓性肾炎、肾盂肾炎、急性肾炎。[/color][b][color=#33383D]十一、颗粒性管型[/color][/b][color=#33383D]是由肾上皮细胞的分解产物互相粘集而形成，较粗短，内含有颗粒，见于慢性肾炎或肾脏变性。[/color][b][color=#33383D]十二、蜡样管型[/color][/b][color=#33383D]一般较粗，有蜡样光泽，末端往往折断呈正方形。边缘常有缺口，近似玻璃样管型，但色较灰暗。尿中出现蜡样管型，表明肾小管有严重变性和坏死，表示预后不良，见于重症慢性肾炎。[/color][color=#33383D] [/color][color=#33383D]尿中无机沉渣检查在尿沉渣中有很多无机盐类结晶和非结品形物，各种结晶有其特有形状，但在奶牛疾病诊断上意义不大。[/color]

请问谁有：1、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]、液相、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]、紫外/可见分光光度计的设备运行检查计划和检查方法及运行检查记录；2、自校设备或仪器的自校规程。

最近早报一个药品,做杂质检查,此杂质是辅料降解产生的有害杂质.发现,杂质检查有两种方法,一个是定量试验,一个是限度试验.什么情况下按定量做,什么情况下按限度试验方法做呢.有什么具体的规定吗.我看了不少都是用的限度试验.

残留溶剂的检查[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=106890]残留溶剂的检查[/url]

药品GMP指南的征求意见稿中这么描述：无菌操作室的环境洁净度条件不应低于无菌生产操作区，以降低无菌检查出现假阳性的风险。无菌检查应在环境洁净度10000级下的局部洁净度100级的单向流空气区域内或隔离系统中进行。用于无菌检查和微生物限度检查的洁净操作室应配有属于“人流净化”的更衣室及属于“物流净化”的缓冲间或传递窗（柜），使进入洁净操作室的实验人员和试验物品分别经适当净化后进入实验操作间。但是正式出版以后改了：无菌检查应在环境洁净度B级下的局部洁净度A级的单向流空气区域内或隔离系统中进行。--------------------------------------------------------------------------------------这么一改，要求提高很多啊。

来源：厦门WTO工作站核心提示：2013年9月20日，日本厚生劳动省医药食品局食品安全部监视安全课发布食安输发0920第1号和第3号：将中国产青椒中苯醚甲环唑由命令检查转为强化监控检查。 2013年9月20日，日本厚生劳动省医药食品局食品安全部监视安全课发布食安输发0920第1号和第3号：将中国产青椒中苯醚甲环唑由命令检查转为强化监控检查。 根据2012年度进口食品等的监控检查计划，按2012年3月29日发布的食安输发0329第3号（最终修正：2013年9月18日发布的食安输发0918第1号），对下记食品实施检查。此次，根据过去的检查结果，解除对下记食品的命令检查，同时将其监控检查频率提高到30%。具体如下：强化检查日期国家/地区检查对象检查项目2013年9月20日中国青椒及其加工品（限简单加工）残留农药（苯醚甲环唑）

目前本人在做一个新药（水不溶性）的一般杂质检查，关于氯化物检查和铁盐检查有个疑问，请各位帮忙：根据药典，做氯化物检查时，由于药物水溶性差，可以通过水浴加热、放冷过滤来获得滤液做检查；但是做铁盐检查时，为什么可以直接加水溶解，而不通过水浴加热来增加其溶解度？我一直觉得这两个杂质检查方法的杂质溶解步骤存在矛盾，不知各位意下如何？尽请讨论！

热原系指由微生物产生的能引起恒温动物体温异常升高的致热物质。它包括细菌性热原、内源性高分子热原、内源性低分子热原及化学热原等。这里所指的“热原”，主要是指细菌性热原，是某些细菌的代谢产物、细菌尸体及内毒素。致热能力最强的是革兰氏阴性杆菌的产物，其次是革兰阳性杆菌类，革兰阳性球菌则较弱，霉菌、酵母菌、甚至病毒也能产生热原。 热原通常是磷脂多醇与蛋白质结合而成的复合物。磷脂多醇是复合物的活性中心，致热作用最强。其化学组成因菌种不同而有所差异。分子量为5×104～5×105，分子量越大致热作用也越强。 注入人体的注射剂中含有热原量达1μg/kg就可引起不良反应，发热反应通常在注入1小时后出现，可使人体产生发冷、寒颤、发热、出汗、恶心、呕吐等症状，有时体温可升至40℃以上，严重者甚至昏迷、虚脱，如不及时抢救，可危及生命。该现象称为“热原反应”。 热原没有多少这一概念， 《中国药典》2005年版规定热原检查采用家兔法，细菌内毒素检查采用鲎试剂法。 1、热原检查法 由于家兔对热原的反应与人基本相似，目前家兔法仍为各国药典规定的检查热原的法定方法。《中国药典》2005年版规定的热原检查法系将一定剂量的供试品，静脉注入家兔体内，在规定时间内，观察家兔体温升高的情况，以判定供试品中所含热原的限度是否符合规定。检查结果的准确性和一致性取决于试验动物的状况、试验室条件和操作的规范性。家兔法检测内毒素的灵敏度为0.001μg/ml,试验结果接近人体真实情况，但操作繁琐费时，不能用于注射剂生产过程中的质量监控，且不适用于放射性药物、肿瘤抑制剂等细胞毒性药物制剂。 2．细菌内毒素检查法 细菌内毒素检查法系利用鲎试剂来检测或量化由革兰阴性菌产生的细菌内毒素，以判断供试品中细菌内毒素的限量是否符合规定的一种方法．细菌内毒素的量用内毒素单位（EU）表示。 细菌内毒素检查包括凝胶法和光度测定法两种方法，前者利用鲎试剂与细菌内毒素产生凝集反应的原理来检测或半定量内毒素，后者包括浊度法和显色基质法，系分别利用鲎试剂与内毒素反应过程中的浊度变化及产生的凝固酶使特定底物释放出呈色团的多少来测定内毒素。 鲎试剂法检查内毒素的灵敏度为0.0001μg/ml,比家兔法灵敏10倍，操作简单易行，试验费用低，结果迅速可靠，适用于注射剂生产过程中的热原控制和家兔法不能检测的某些细胞毒性药物制剂，但其对革兰阴性菌以外的内毒素不灵敏，目前尚不能完全代替家兔法。

酸度计 ( pH计 ),放置一段时间后，测量值偏差很多，误差范围超过允许误差范围内;ph计( 酸度计 )电极使用一段时间后，发现响应速度变慢、斜率变低等情况，可尝试下面方法，具体如下:一、活化1.ph计( 酸度计 )电极再生液(ME51340073)浸泡30秒，再用3mol/LKCl溶液浸泡5小时2.ph计( 酸度计 )电极，ph计，ph电极， 酸度计 ， 酸度计 电极ph计( 酸度计 )电极应存放方法：电极不用时请保存在3mol/L氯化钾溶液中(3MKCl)；短时间可以保存在pH7.00缓冲液中。将ph计( 酸度计 )电极长时间干放或浸泡在蒸馏水中会缩短电极的使用寿命。复合电极不用时，可充分浸泡3M氯化钾溶液中。切忌用洗涤液或其他吸水性试剂浸洗。使用前，检查玻璃电极前端的 球泡 。正常情况下，电极应该透明而无裂纹； 球泡 内要充满溶液，不能有气泡存在。测量浓度较大的溶液时，尽量缩短测量时间，用后仔细清洗，防止被测液粘附在电极上而污染电极。清洗电极后，不要用滤纸擦拭玻璃膜，而应用滤纸吸干,避免损坏玻璃薄膜、防止交叉污染，影响测量精度。测量中注意电极的银—氯化银内参比电极应浸入到 球泡 内氯化物 缓冲溶液 中，避免电计显示部分出现数字乱跳现象。使用时，注意将电极轻轻甩几下。电极不能用于强酸、强碱或其他腐蚀性溶液。严禁在脱水性介质如无水已醇、重铬酸钾等中使用。同时也有些事项需要注意：玻璃电极在初次使用前，必须在蒸馏水中浸泡一昼夜以上，平时也应浸泡在蒸馏水中以备随时使用。玻璃电极不要与强吸水溶剂接触太久，在强碱溶液中使用应尽快操作，用毕立即用水洗净，玻璃电极 球泡 膜很薄，不能与玻璃杯及硬物相碰；玻璃膜沾上油污时，应先用酒精，再用四氯化碳或已醚，最后用酒精浸泡，再用蒸馏水洗净。如测定含蛋白质的溶液的pH时，电极表面被蛋白质污染，导致读数不可靠，也不稳定，出现误差，这时可将电极浸泡在稀HCl(0.1mol/L)中4－6分钟来矫正。电极清洗后只能用滤纸轻轻吸干，切勿用织物擦抹，这会使电极产生静电荷而导致读数错误。甘汞电极在使用时，注意电极内要充满氯化钾溶液，应无气泡，防止断路。应有少许氯化钾结晶存在，以使溶液保持饱和状态，使用时拨去电极上顶端的橡皮塞，从毛细管中流出少量的氯化钾溶液，使测定结果可靠。另外，pH测定的准确性取决于标准缓冲液的准确性。 酸度计 用的标准缓冲液，要求有较大的稳定性，较小的温度依赖性。二、保养1、pH玻璃电极的贮存短期：贮存在pH＝4的 缓冲溶液 中；长期：贮存在pH＝7的 缓冲溶液 中。2、pH玻璃电极的清洗玻璃电极 球泡 受污染可能使电极响应时间加长。可用CCl4或皂液揩去污物，然后浸入蒸馏水一昼夜后继续使用。污染严重时，可用5％HF溶液浸10～20分钟，立即用水冲洗干净，然后浸入0.1NHCl溶液一昼夜后继续使用。3、玻璃电极老化的处理玻璃电极的老化与胶层结构渐进变化有关。旧电极响应迟缓，膜电阻高，斜率低。用氢氟酸浸蚀掉外层胶层，经常能改善电极性能。若能用此法定期清除内外层胶层，则电极的寿命几乎是无限的。4、参比电极的贮存银-氯化银电极最好的贮存液是饱和氯化钾溶液,高浓度氯化钾溶液可以防止氯化银在液接界处沉淀，并维持液接界处于工作状态。此方法也适用于复合电极的贮存。5、参比电极的再生参比电极发生的问题绝大多数是由液接界堵塞引起的，可用下列方法解决：(1)浸泡液接界：用10％饱和氯化钾溶液和90％蒸馏水的混合液，加热至60～70℃，将电极浸入约5cm，浸泡20分钟至1小时。此法可溶去电极端部的结晶。(2)氨浸泡：当液接界被氯化银堵塞时可用浓氨水浸除。具体方法是将电极内充洗净，液放空后浸入氨水中10～20分钟，但不要让氨水进入电极内部。取出电极用蒸馏水洗净，重新加入内充液后继续使用。(3)真空方法：将软管套住参比电极液接界，使用水流吸气泵，抽吸部分内充液穿过液接界，除去机械堵塞物。(4)煮沸液接界：银－氯化银参比电极的液接界浸入沸水中10～20秒。注意，下一次煮沸前，应将电极冷却到室温。(5)当以上方法均无效时，可采用砂纸研磨的机械方法去除堵塞。此法可能会使研磨下的砂粒塞入液接界。造成永久性堵塞。三、检查1、玻璃电极的一般检查方法(1)检查 零电位 设置 pH计 在“mV”测量档，将玻璃电极和参比电极一起插入pH＝6.86的 缓冲溶液 中，仪器的读数应大约为－50～50mV。(2)检查斜率接(1)，再测pH=4.00或pH=9.18的 缓冲溶液 的mV值，计算电极的斜率，电极的相对斜率一般应复合技术指标。注意：1)电极 零电位 值检查方法仅对等电位点为7的玻璃电极而言。若玻璃电极的等电位点不为7时，则有所不同。2)对于有的 pH计 ，标定调节能够达到要求时，上述检查结果超出范围不大时，电极任可使用。3)对于有的智能 pH计 ，可以直接查阅仪器标定结果得到的 零电位 和斜率值。2、参比电极的检查方法(1)内阻检查方法采用实验室电导率仪，电导率仪电极插座一端接参比电极，另一端接一根金属丝，将参比电极和金属丝同时浸入溶液中，测得的内阻应小于10kΩ。如内阻过大，说明液接界有堵塞，应进行处理。(2)电极电位检查取型号相同的一支好的参比电极和被测参比电极接入 pH计 的输入两端，然后同时插入KCl溶液(或pH=4.00的 缓冲溶液 )，测得的电位差应为－3～3mV，且电位变化应小于±1mV。否则，应该更换或再生参比电极。(3)外观检查银－氯化银丝应该呈暗棕色，若呈灰白色则说明氯化银已部分溶解。

鉴于最近很多省市都在开展此项活动，所以希望本版能开设此专题谈谈各自的“双随机”以下记录下我们刚经历的双随机，希望对大家有借鉴意义，请大家一键三连，尤其是希望斑竹给些好评置顶哦~（增加码字的动力）[b]一、检查时间问题[/b]此次的双随机采用的前一天的下午，基本是下班时间通知，第二天早上开始检查，所以要想更早的提前得到消息，基本意义不大，临时抱佛脚，也补不过来；所以双随机基本类似突击检查，还是重点强调平时的功夫；尤其是，平时不要懒惰，该做扎实的做扎实；到了跟前，再去补，肯定会出很多差错；建议大家干这行“要绷紧这根弦”；[b]二、双随机 查什么？[/b]关于这个问题，我翻遍了论坛里的帖子也没翻到答案，估计是大家懒得写，或者根本不在意；双随机的检查其实和平时的扩项还是有所不同的！两者的主要区别在于：[color=#ff0000]1、扩项[/color][b]重点在于技术内容[/b]，当然质量体系方面也是要注意的；技术方面还是主要看是否真正的具备该项参数获取的能力；比如方法验证、练兵报告、盲样考核、标准的熟知程度等等；这些不做好就得不到该项参数，这是硬杠杠！[color=#ff0000]2、双随机[/color][b]该项检查的主要内容是：法律法规[/b]；或者说是否有违法行为；这里面的违法行为包括一系列的内容；有意的以及无意的；这里面有意的造假，那就不用多说，肯定是会出问题的，而且是大问题！无意的违法：这个特别要注意；也就是平时不注意，或者对于该内容的学习和理解不够所引起的这个要提醒大家注意，一定要做好平时的自我检查！[b]人员变动、各项培训、评价结果、标准变更、分包业务[/b]等等都是容易出现问题的地方；所以体系的运行还是需要质量部门多做实际性的工作；该部分内容我们这次就多少有些小问题！[b]三、检查内容[/b]这次检查有三名专家和一名观察员；基本分工是：一名组长：负责自查表核对；一名组员：检查体系、人员、部分设备检定情况；一名组员：重点看已发出的检测报告；授权签字人的情况所以对于人员的技术考核方面比较少，实验室也只是参观了一下，并没有提出太多的问题。[b]四、积极应对[/b]这个我想从事这个行业的都清楚；由于行业特点，总会有不注意的地方；其实自己心里最清楚哪些地方做的不好！但碰到问题需要及时、积极面对今后的检查只会越来越细、越来越严；请大家改掉之前的粗心习惯；积极应对，提升自己！希望大家都能把每一次检查作为提升的机会，踏实做事，好好赚钱！

力学实验室做冲击试验之前，一般要用投影仪对冲击试样的缺口进行检查，主要查其缺口的角度、底部的半径、缺口深度等。现在有个问题，一般检查都是将冲击试样缺口放大450倍后，与投影仪上的图进行对比，看符合程度怎么样？但投影仪上缺口的图是购买投影仪时所带来的，也不知道这个图的准确性怎么样？如它平身就不准，那我们的检查也是不准的。不知道各位对该问题是怎么考虑的，是否自己要对该图做自校准？

在色谱排阻法中，请问对色谱柱进行柱效检查时，如何选用试剂？我们现在用的是2mg/ml的BSA，但感觉BSA主峰前面还有许多小峰，希望换一个更纯的物质来做柱效检查，但我这方面了解得不多，不知道当初建立方法时是出于我们要检测的样品是蛋白类物质才选择了BSA还是仅仅只是随机地选了一个物质，希望各位高手能给我一些指点。谢谢了！（色谱柱的说明书中倒有给出他们做柱效检查的物质，看他们测出的柱效能大于20000，而我们用BSA检测，柱效基本就10000~11000。）

气路检查,原子荧光光度计的气路怎么检查?是否有用到肥皂水什么的?跟[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的气路检查一样吗. 望高手指点迷津.

在做核苷酸产品的铵盐检查，由于胞嘧啶和腺嘌呤中均含有伯胺基，其铵盐检查是否可以采用中国药典附录中的铵盐检查法？向各位高手请教！

[align=center][/align][align=left]实验室钢瓶安全检查是实验室安全管理的一项重要工作，钢瓶的安全检查要做好以下几个方面。[/align][align=left]1. 外观检查[/align]外观检查主要查看瓶身是否完好，有无裂痕、凹陷、腐蚀等痕迹，查看钢瓶的漆色、字样是否符合气瓶颜色标记的规定要求，气瓶原始标志是否符合标准和规定，钢印字迹是否清晰可见；气瓶是否在规定的定期检验有效期限内等。气瓶的外观检查十分重要，大家在使用气瓶时，往往忽视了对气瓶外观的检查，做好气瓶外观检查，可以及时发现问题，消除隐患，确保使用时安全。2. 安全附件 气瓶安全附件包括：瓶阀、瓶帽、防震圈、压力表等，是气瓶的重要组成部分，对气瓶的安全起着重要的作用。因此，气瓶安全附件的完好与否是气瓶安全的重要保障。在进行气瓶安全检查时，无论是在存储还是试用阶段，都要对气瓶的安全附件进行仔细检查。针对瓶阀检查主要查瓶阀是否完好，有无变形，泄露等问题，瓶帽的检查主要查，是否有瓶帽，瓶帽是否旋紧盖好，这一点往往被忽视，大多在检查气瓶时不注意瓶帽的规范使用，一些在使用时为了省事，随意将瓶帽丢弃不用。瓶帽在对保护瓶阀起着绝对安全作用，特别是在存储时，要严格检查瓶帽的使用。防震圈是在气瓶受到冲击时，吸收能量，减轻震动，同时还可以保持钢瓶间距，在一定程度上保护气瓶标志和漆色不被磨损。防震圈的使用有规范要求，再检查防震圈是，查防震圈的厚度、材质及安放位置是否符合要求。压力表是专门用来检查钢瓶内气体压力的器具，在检查压力表时，主要检查表的外观是否完好，指针指示是否在安全压力范围内。3. 钢印[align=left]气瓶钢印标志可以确认钢瓶的设计使用年限，因此，使用者可以通过查验瓶身钢印，及时确认气瓶是否在检定合格有效期内。[/align]

在ICP点火前,我们一般要进行检查\冲洗.请问大家.你们主要检查什么?气路冲洗几遍?

近日，四川省局计量处组织专家检查组对绵阳市计量测试所进行了法定计量检定机构工作质量现场监督检查。　　检查组依据《法定计量检定机构监督管理办法》和《计量授权管理办法》的有关要求，通过听取自查情况汇报，查阅原始记录、计量标准文件集、质量监控记录等技术资料，查看工作现场和与相关人员面谈询问等方式，对该所质量管理体系运行，量值溯源，计量标准运行情况，检定工作质量等10个方面的内容进行了检查。检查组对该所的质量工作进行了肯定，认为该所质量管理体系运行正常。对有待改进的方面，检查组提出了整改意见。　　检查组要求,要不断强化人员的责任意识，做好安全防护、环境监测器具强制检定等重点工作。绵阳市计量所所长李亮远表示，对检查组提出的问题将按时整改，举一反三；同时加强人员在质量管理体系方面的培训，推动质量管理水平再上新台阶。

[align=center][/align][align=left]安全检查工作是实验室管理工作的一部分，如何来开展安全检查，确保安全检查工作的实效，下面谈谈个人经验。[/align][align=left]要做好安全检查工作，首先应明确检查的目的和任务。一般的检查是为了发现问题，及时改进问题，从而确保工作的可控和顺利发展。安全检查工作也是如此，那么，安全检查如何查，怎么查？安全检查可从现场检查，管理工作检查2个方面入手。[/align][align=left]1. 现场检查[/align][align=left]现场检查是安全检查的重点和有效控制手段，在进行现场检查前，实验室的安全管理人员应提前编制好检查表，或者与检查小组讨论好需要检查的内容和方法。检查时切记走过程，或者提前打招呼被检查对象。这样做只会是现场问题掩盖越来越深，问题越来越严重。再检查时，要仔细认真，按照既定的检查方法、检查标准，认真仔细检查，不要害怕检查出问题，只有及时暴露出问题，采取有力的应对措施，才能真正地消除隐患，从而确保安全。现场检查主要采取现场查看，现场询问，现场交流等方式，对照检查表格逐项逐一核查。[/align][align=left]2. 管理检查[/align][align=left]管理检查主要包括：制度建立是否完备，管理人员是否履职尽责等方面，管理检查主要针对管理人员的工作检查。一般实验室对现场检查多一些，往往忽视了管理检查。致使现场操作人员对管理人员产生看法，不太配合检查。这一点实验室要引起重视，俗话说得好：正人先正己。在做管理工作时，管理人员首先要对自己所负责的工作做到尽职尽责，做好表率。[/align][align=left]总之，安全检查工作是一项看似平常的管理工作，要做好此项工作，确保实验室的长治久安，却是一项考验管理人员智慧和能力的一项长期工作。[/align]

口服固体制剂的GMP检查

请教微生物检查中的集螨法是咋回事？咋操作？