卫生级电加热保温除菌呼吸器

作者：tsi公司健康与安全技术销售专家jill berkel8月25日，飓风哈维于路易斯安那州登陆，并向南延伸至corpus christi，影响了我们80%的销售区域。飓风虽然造成了重大损失，但实际上降雨和洪水对财产和家庭造成的影响最大。哈维是美国历史上最极端降雨事件。在德克萨斯州的cedar bayou，其降雨量为51.88英寸，打破了1978年美国大陆的降雨记录。 接到求救电话8月29日我接到了david bock的电话。david是德克萨斯保护队（txcc）救灾现场协调员，而txcc是美国青年工作队或 美国服务队 的一部分。他们的任务是让年轻人参与到公共区域、沿海地区和灾区的服务项目中。david告诉我，txcc正在部署救援队到德克萨斯湾沿岸地区。每个救援人员都需要一个呼吸器以确保安全，每一个呼吸器都必须具有良好的适合性。洪灾地区的工作人员可能会遇到酸性气体、烟雾、有机蒸汽、化学物质以及霉菌孢子等颗粒物。霉菌可能会造成严重的危害，特别是在农业地区或密闭空间中。 tsi 和 3m 公司联合向哈维援助人员提供装备 由于大多数志愿者会在执行任务的过程中使用*3m™ 呼吸器，因此我与3m™ 南德克萨斯呼吸器与安全产品专家barry sanders进行了联系。我与barry在德克萨斯的cedar park会面，在两天之内为超过140名美国服务队工作人员提供了呼吸器适合性检验，我们使用了一台tsi portacount pro呼吸器适合性检验仪进行适合性检验，并为工作人员正确使用呼吸器进行了培训。我受到了来自华盛顿州、佛蒙特州、马里兰州、亚特兰大、蒙大纳和其他州等全国各地众多志愿者的鼓舞。在我们对安全呼吸器进行适合性检验结束后，他们奔赴beaumont、 brazoria海岸地区以及本地区其他受灾严重的区域。 飓风哈维的恢复工作仍在继续当我们做完这项持久的呼吸器适合性检验后，仍然有很多事情要做。我到了休斯敦和科珀斯克里斯蒂港务局和急救服务部，并为他们提供了帮助。我听说一家炼油厂和一家轮胎制造厂都需要新一代portacount适合性检验仪，因为他们在该地区的存货仍然处于水灾中。回到tsi的大本营 - 明尼苏达，我们的团队迅速完成portacount适合性检验仪的更换和生产。他们努力确保所有的设备都能在洪水造成的危险情况下工作。就我个人而言，我很高兴能在长期的恢复过程中为救援人员、ems团队、急救人员、志愿者和其他工作人员服务。如果您是处于受灾地区需要设备提供帮助的客户，请联系tsi。

MITA8120,一套用于PortaCount呼吸器密合度测试的配件，是用来进行包括自给式呼吸器，过滤式呼吸器以及核生化面罩在内的各种全面式呼吸器的密合度测试.　　伦敦，2013年2月14日-每一个用到呼吸器的用户都需要最高级别的防护.对于面罩服务中心，生产商或者类似军事，生产设施救护队的组织，以及在危险环境中工作的工人，测试这些呼吸装备是否符合最高级别的标准是非常必要的.有了 PortaCount呼吸器密合度测试仪，TSI公司能够提供一套综合性的定量进行呼吸器密合度测试的工具.现在有了MITA， PortaCount呼吸器密合度测试仪的附件，TSI完成了一个进行面具完整性和密合度测试的安全解决方案.面罩完整性测试附件(MITA)8120MITA和PortaCount呼吸器密合度测试仪一起串联使用以测试全面式呼吸防护面罩是否漏气并且确保他们和设计的一样正常工作.　　通过进行气溶胶泄露测试，一个全面的面罩完整性测试会被执行.在负压和恒流条件下，面具会在一个完整头模上做测试，并使用一个增强型的气囊密封系统为大多数防毒面具和各种尺寸和类型的全面式呼吸防具提供一个良好的密封环境.这样的配置将测试面罩或者呼吸器的完整性以保证高级别的防护因素能够被测试.如果仪器检测到面具或者呼吸器有泄露，整合的气溶胶棒和气溶胶生成器会被用来精确地找到难以发现的泄露并且快速的评估以决定是否需要修理或者直接将面罩或者呼吸器报废处理.一起不仅仅是提供一个&ldquo 合格或者不合格&rdquo 的测试结果，MITA能够鉴别正在测试的面具或者呼吸器需要修理的部分.为了达到上述目的，操作者使用一根气溶胶棒将浓缩的粒子流导向在面罩附近的某个位置以精确找到泄露.这时候，仪器会测试到一个突然的浓度升高，并且会提醒操作者，这样面罩的的修理可以在当场完成.　　某些面罩有其他一些潜在的薄弱环节包括封接面，呼气阀以及饮用管(用于核生化防护面罩).MITA能够测试所有以上提到环节的完整性.MITA能够和8020,8020M,8030以及8038型PortaCount呼吸器密合度测试仪一起使用.面罩接口套件适用于包括Avon,Draeger,Scott,3M以及MSA在内的所有主流生产厂商的呼吸器.多达4,000组面具测试结果能够存储于一起的内部存储中，并且可以后面下载到电脑中.MITA和PortaCount 配套使用易于操作，并且包括一个易于读数的显示器，能够提供一个直观的检测序列.操作者不需要很多培训就能够进行面具完整性测试，而且MITA的菜单结构消除了使用错误或者多余按键造成的风险.在效率方面，这款仪器已经设立了行业基准：在保证品质的条件下，每小时可以测试多达12-20个面具

美国明尼苏达州肖维尤-- TSI公司作为呼吸器适合性检验仪器的全球领导者，很荣幸推出新一代PortaCount呼吸器适合性检验仪。新型PortaCount平台结合了行业首创业内最佳的呼吸器适合性检验功能，为您的整个呼吸防护计划提供智能适合性检验解决方案。该新型PortaCount适合性检验仪具有实时FitCheck™ 模式和适合性检验动画功能，使得员工能够更好地理解如何进行呼吸器适合性检验，有助于检验管理员提高效率。PortaCount适合性检验仪是唯一一款结合了实时和真实测量的仪器，提高了呼吸器安全性，超越其它适合性检验解决方案。没有任何其它的仪器能够为从全面罩呼吸器到N95 口罩等各种类型呼吸器提供一致和客观的检验经验。"基于PortaCount 适合性检验仪的优良传统，新型工具将帮助我们的客户提高员工安全性的同时提高他们的适合性检验效率，对此我们感到很兴奋。" TSI 业务总监Troy Tillman说。新型PortaCount适合性检验仪现在可以发货啦！关于TSI公司TSI公司的市场遍布全球，主要为客户提供调查、鉴定和解决测量难题的服务。作为设计和生产精密仪器的行业领导者，TSI公司与世界各地的研究所和客户合作，并制定涉及气溶胶科学、气流、室内空气质量、流体动力学和生物有害物的检测等方面的相关测量标准。TSI公司总部设在美国，并在欧洲和亚洲设立多处办事处，已成为一家全球性的跨国公司。每一天，我们的员工都专注于将研究成果转化为实际应用。

澳大利亚XRF Scientific Ltd公司2009年最新推出高性价比电加热熔样机SC32A，每批可同时制备2个样品。 专为XRF制备样品的新一代电加热熔样机SC32A在继承其一贯的坚固耐用、高效安全的优点基础上，采用清洁安全的固态电路控制系统。并选用新的耐高温合金材料和坩埚支撑系统，从而彻底解决了电加热熔样机对吊兰易变形需频繁更换的依赖，减少了耗材费用。采用全固态电源控制采用JM23 (1260°C / 2300°F)耐火砖热面绝缘，带有陶瓷纤维垫板隔热，确保最少的热量损失。同时，每批2个样品的处理量和极具竞争的高性价比是广大X-荧光光谱仪实验室的理想选择。 关于XRF Scientific Ltd 澳大利亚XRF Scientific Ltd公司是世界领先的激光诱导击穿光谱仪（LIBS）、熔样机、高纯助溶剂、铂金/铂合金器皿制造商。 它生产的熔样机以坚固耐用、安全易操作、高效高通量著称。在世界钢铁行业内被广泛的大量的使用，已成为钢铁企业先进化验室的标准配置之一。 关于上海凯来实验设备有限公司 总部设在中国上海，成立于2004年。作为德国Haver & Boecker公司、Bϋ rkle公司、英国Optical Activity公司和Index Instruments公司、美国Ahura公司、Inorganic Venture公司、Reichert公司和W.S. Tyler公司、澳大利亚XRF Scientific 公司、瑞士SONOSWISS公司等在中国的总代理，以及作为德国Hirschmann、HosokawaAlpine的南方区总代理和Dionex液相产品上海区总代理。凯来公司致力于为生命科学和化学分析实验室用户提供优质的科学仪器及服务，同时希望不断完善自身，为客户提供更多更好的解决方案。更多信息请登录www.chemlabcorp.com了解。

截至3月20日，在曙采超稠油蒸汽驱杜84-33-69井现场，辽河油田采油工艺研究院井下大功率电加热提干装置，自1月11日成功投运，已连续平稳运行70天，加热功率突破1兆瓦，在每小时5.5吨的注汽速度下，井底蒸汽干度提高36%。超稠油蒸汽驱杜84-33-69井现场这标志着世界首台套1兆瓦井下大功率电加热蒸汽提干装置试验成功，迈出了辽河油田实现能耗及碳排总量双控降的坚实一步，在国内外稠油热采领域开辟出一条崭新的绿电消纳、降碳减排之路。研究背景作为国内陆上最大的稠油生产基地，辽河油田主要通过蒸汽锅炉实现注蒸汽热采开发，期间产生的热损失会极大增加能耗和碳排放量，严重制约油田绿色低碳转型发展。油田生产现场为实现国家“碳达峰、碳中和”目标，辽河油田围绕集团公司“清洁替代、战略接替、绿色转型”发展战略，加大清洁能源替代和控碳减碳力度，油田公司加大了井下大功率电加热技术攻关力度，按照 400千瓦、1兆瓦、3兆瓦“三步走”战略部署开展技术攻关与应用，助力辽河油田实现绿色转型发展。井下大功率电加热技术采油院企业高级专家张福兴表示：“以往稠油注汽都是在井口烧天然气，这套装置通过电加热器实现井口内外转换，可以在井下对蒸汽进行二次加热，相当于一个地下的清洁锅炉，大大提高了加热效率，可以通过降低锅炉出口干度的方式减少天然气用量，与此同时通过电加热达到提升井底蒸汽干度的效果。”井下大功率电加热技术工作原理看似简单，但每次技术升级难度极大。十三年的攻关历程，才带来了井下大功率电加热技术的成功突破。2011年：率先研发出150千瓦、450℃电点火装备，在多个油田推广应用90余井次，增油降本效果显著。2021年：成功研发出国内领先的400千瓦井下大功率电加热提干技术。2022年：着手研究1兆瓦井下大功率电加热技术。2023年：成功研发出世界首台套1兆瓦井下大功率蒸汽提干装置。从400千瓦到1兆瓦，意味着什么？张福兴表示，这是革命性、颠覆性的突破。科研人员多次深入现场在没有任何成熟经验借鉴参考下，科研团队通过成百上千次理论计算、仿真模拟及室内试验，历时15个月研发，成功突破450℃高温、4千伏高电压绝缘、每米5000瓦高功率密度、外径38毫米极限预制工艺、井口长期高温高压密封技术等7大行业性难题，总体技术达到国际领先水平。项目组计划在深层SAGD、超稠油蒸汽驱开展包括杜84-33-69井在内的3口井先导试验3年，试验期内预计总节约天然气36.75万方，累增油1.2万吨。下一步，项目组将依托集团公司科技专项《稠油大幅度提高采收率关键技术研究》及板块公司先导试验项目《稠油开发井下大功率电加热技术研究与试验方案》，推动传统地面燃气锅炉向新型井下清洁蒸汽发生器转变，在规模推广1兆瓦大功率电加热技术的基础上，加快攻克3兆瓦井下蒸汽发生技术，全面提升电气化率，完成能耗结构调整、实现绿色转型发展。到2030年，井下大功率电加热技术将在辽河油田超稠油蒸汽驱、深层SAGD等领域实现规模应用。从世界首座电热熔盐储能注汽试验站到世界首台套1兆瓦井下大功率电加热蒸汽提干装置，永攀科研高峰的辽河人不惧失败不畏挑战再次攻克难关创造奇迹。

江苏苏美达仪器设备有限公司受南通出入境检验检疫局委托，根据《中华人民共和国政府采购法》等有关规定，现对倒置显微镜等设备进行公开招标，欢迎合格的供应商前来投标。　　项目名称：倒置显微镜等设备　　项目编号：1749-1640SUMEC220D　　项目联系方式：　　项目联系人：洪玫　　项目联系电话：025-84531290　　采购单位联系方式：　　采购单位：南通出入境检验检疫局　　地址：江苏省南通市崇川区崇川路102号　　联系方式：戴小程0513-68588590　　代理机构联系方式：　　代理机构：江苏苏美达仪器设备有限公司　　代理机构联系人：崔媛媛、曹坡　　代理机构地址： 025-84532581，84532535　　一、采购项目的名称、数量、简要规格描述或项目基本概况介绍：分包号产 品 名 称数量简要技术要求用途预算 （人民币/万元）1倒置显微镜1符合人体工程学的可以调整角度的双目观察镜筒...机场快速检疫查验8.5数码生物体视镜1高分辨率体视光学成像系统...机场快速检疫查验16.4高灵敏度制冷CCD1冷CCD制冷系统：低于环境温度18℃或以上...实验室检疫鉴定12.82分散机1转速控制精度10rpm...农产品检测10电熔融炉1工作及加热方式：全自动样品熔融混匀、电加热...实验室设备正常更新423梯度PCR仪1加热块模式：0.2 ml专用合金...分子检测12酸纯化装置1在蒸馏至近干时，TFM? PTFE和近干的液体都不会吸收很大的红外辐射，可防止装置因过热而损坏...适用于痕量分析中超纯酸的制备，保证ICP、ICP-MS、AAS在检测中不受杂质干扰，以达到满意的检测数值。94硫酰氟残留红外分析仪1精度：± 1ppm(0-10ppm)...对熏蒸其他（硫酰氟）残留浓度检测8.8红外水份测定仪1采用第二代环形卤素灯及镀金辐射体加热单元，更快捷、均匀的加热样品...成份检测8A级化学防护服（含正压呼吸器）1防化手套：连接设计独特，无需任何工具可轻松更换...化学有害因子现场处置个人防护5手持式化学探测器1能够对探测化学制剂进行定性定量检测，配有显示屏并可实时显示探测化学战剂的详细种类、具体名称、浓度数值范围...主要用于海港或空港口岸环境中化学战剂（CWA）气体的监测，如神经性毒剂、H类糜烂性毒剂以及血液性毒性气体和其他种类的学化学物质，特别是在突发事件处置中用以化学有害因子的监测与排查，为应急处置和人员防护提供依据。20溴甲烷气体残留检测仪1软件： 报警方式：具有视觉、振动和声音（95 分贝）...熏蒸过程中，检测是否有溴甲烷、磷化氢气体泄漏；熏蒸散气后，检测溴甲烷、磷化氢的残留量。2.85多样品自动浓缩仪1单个样品的体积范围：0.5－30mL...实验室仪器设备正常更新19全自动凝胶成像系统1采用CCD摄像头实时采集图象，采集状况可在电脑屏幕上直接观察并控制...卫生检疫设备正常更新12药品柜1柜体材质 镀锌钢板，涂有抗酸碱的环氧树脂涂层...检疫鉴定3低温冰箱1无CFC聚氨酯发泡，超厚保温层，保温效果好...植检检疫样品、试剂保存46便携式溴甲烷气体检测仪（低浓度）1检测范围: 0-200/0-2000ppm...口岸核生化防护设备1.45杂草检测图像采集设备1EF 24-105mm f/4L IS USM红圈防抖镜头，EF100mm f/2.8L IS USM微距镜头...杂草检测图像采集1.95便携式磷化氢高浓度检测仪1重量：不超过250克...口岸核生化防护设备1.5便携式溴甲烷熏蒸气体检测仪（高浓度）1提供现场实时检测溴甲烷气体的浓度和温度、对数据即时保存和打印的功能...熏蒸过程中，检测是否有溴甲烷、磷化氢气体泄漏；熏蒸散气后，检测溴甲烷、磷化氢的残留量。1.98手持式磷化氢气体检测仪（低浓度)1检测气体：空气中的磷化氢检测范围：0～10ppm分辨率：0.01ppm 产品类型:扩散式电化学有毒气体检测仪，带数据存储...熏蒸过程中，检测是否有溴甲烷、磷化氢气体泄漏；熏蒸散气后，检测溴甲烷、磷化氢的残留量。1.98　　二、投标人的资格要求：　　1、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定 1)具有独立承担民事责任的能力 2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度 3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力 4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录 5)参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录 6)法律、行政法规规定的其他条件。 2、投标人的具体资质要求： 2.1 投标人营业执照(副本复印件)。 2.2 法人代表授权书(原件)及法定代表人、投标人授权代表身份证明材料。 2.3 若投标人不是投标产品制造商的，投标人必须具有下列授权文件之一： a.制造商出具的授权函正本 b.制造商的国内全资子公司出具的授权函正本 c.制造商对授权的区域代理商出具的授权函复印件及该区域代理商出具的授权函正 本 d.投标人取得的产品代理证书复印件(正本备查)。 2.4 银行出具的资信证书(复印件)(开标前三个月内)。 2.5 参加政府采购活动近三年内，在经营活动中没有重大违法记录(提供承诺书，格 式自拟)或提供检察机关出具的行贿犯罪档案查询结果告知函。 2.6 投标人资格证明。 2.7 投标人需要提供近三个月内任意一个月的依法缴纳税收和社会保障资金的记录。 2.8 本次采购均接受进口产品投标。　　三、招标文件的发售时间及地点等：　　预算金额：202.16 万元(人民币)　　时间：2016年07月05日 17:30 至 2016年07月12日 17:30(双休日及法定节假日除外)　　地点：江苏苏美达仪器设备有限公司，南京市长江路198号5楼。　　招标文件售价：￥800.0 元，本公告包含的招标文件售价总和　　招标文件获取方式：当面购买或邮购，每包800元人民币，售后不退 国内邮购须另加50元人民币。　　四、投标截止时间：2016年07月27日 09:00　　五、开标时间：2016年07月27日 09:00　　六、开标地点：　　南京市长江路198号苏美达大厦二楼开标大厅　　七、其它补充事宜　　公告期限：自发布之日起公告期限为5个工作日　　八、采购项目需要落实的政府采购政策：　　本项目执行《政府采购促进中小企业发展暂行办法》(财库〔2011〕181号)，工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部《关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业〔2011〕300号)等政府采购文件。

p style="text-indent: 2em "strong仪器信息网讯 /strong近日，武汉同济医院爆出，肖战通过其工作室向医院捐赠了大批呼吸机等医疗物资用于抗击新冠肺炎，而呼吸机这次疫情中，堪称是与疫情赛跑的重要医疗设备。据悉这批医疗物资上还带有肖战亲自设计的logo，一个金色的战字。同济医院院长、分管副院长、部门负责人亲临指挥安排登记与分发，并表达了感谢。而肖战分粉丝也先后累计捐赠金钱和物资超过284万人民币。/pp style="text-align:center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/9adb52b5-f222-4aee-abd5-8e187e6e2cd6.jpg" title="真男神！肖战捐赠武汉呼吸机等医疗物资.png" alt="真男神！肖战捐赠武汉呼吸机等医疗物资.png"//pp style="text-indent: 2em "肖战1991年10月5日出生于重庆市，是中国内地男演员、歌手，此前疫情爆发时，很多网友埋怨肖战毫无表示。但据悉在肖战捐赠的这批物资中，医疗呼吸机是进口的，下单后需要等发货，海关审查，且大多的仪器也都不是现货，就算有现货发货也需要等三天左右，还要运到国内走物流，这一系列下来，运输的时间就要很多天。也就是说，这位看似沉默且无作为的青年偶像，至少要在初三前就下好订单。/pp style="text-align:center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/5b8c94af-4303-4d6d-8be8-8e57e9bd57d6.jpg" title="真男神！肖战捐赠武汉呼吸机等医疗物资。。。.jpg" alt="真男神！肖战捐赠武汉呼吸机等医疗物资。。。.jpg"//pp style="text-indent: 2em "据仪器信息网了解，呼吸机作为一项能人工替代自主通气功能的有效手段，常用于临床医疗，已普遍用于各种原因所致的呼吸衰竭、大手术期间的麻醉呼吸管理、呼吸支持治疗和急救复苏中，是一种能够起到预防和治疗呼吸衰竭，减少并发症，挽救及延长病人生命的至关重要的医疗设备。/pp style="text-indent: 2em "根据一线专家在《柳叶刀》上发表的论文 ，新冠病毒感染者的主要致死原因是一种严重的呼吸衰竭，即急性呼吸窘迫综合症，简称 ARDS。/pp style="text-indent: 2em "对于新冠病毒感染的重症患者，他们的整个肺里到处都在发生炎症，数亿个肺泡当中的大多数都被阻塞，使得人体非常缺氧，无法呼吸。严重时就会出现呼吸衰竭，出现急性呼吸窘迫综合症 ARDS。而唯一的支持治疗手段，就是进重症监护室 (ICU)，上呼吸机，通过机械通气，强行维持患者的呼吸。本质上，就是借助机器的力量，和病毒“赛跑”，在炎症自行消失之前，维持患者的生命，因此称之为支持治疗。span style="text-indent: 2em "因此在本次疫情中，呼吸机是非常重要的医疗工具。/span/pp style="text-indent: 2em text-align: center "span style="text-indent: 2em "img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/noimg/8813dcdf-6610-4207-b8f0-44ce142f457a.gif" title="真男神！肖战捐赠武汉呼吸机等医疗物资.gif" alt="真男神！肖战捐赠武汉呼吸机等医疗物资.gif"//span/pp style="text-indent: 2em "在疫情爆发的第一时间，就及时联系捐赠疫区的最实用物资！如此有颜有才，又心系国家社会，捐赠靠谱设备的肖战，配得上一句真男神！/p

美国TSI公司参加了2017年8月22日-23日在北京国际会议中心举办的“第三届中美职业卫生国际研讨会”。 此次展会由国家安全生产监督管理总局国际交流合作中心和美国工业卫生协会共同主办，主题为“共享职业卫生创新发展”，旨在探讨交流国内外职业卫生领域最新研究成果和管理方法，推广应用保护劳动者安全与健康，职业病预防、治疗和康复的先进技术、设备和服务，促进我国职业卫生事业和相关产业的发展。美国TSI公司针对职业卫生领域的测试需要，于会上展示了多种用于粉尘检测、口罩密合度检测等职业安全健康检测仪器。TSI公司展出最新发布的SidePak™ AM520个体暴露粉尘仪，是一款小巧便携、电池供电、具有数据记录功能的光散射激光光度计，它能够提供工人呼吸区域的粉尘、烟、雾、烟气和雾气的实时气溶胶质量浓度读数。新设计的粒径切割采样头提高了设备测量质量浓度的性能，并能够进行PM10、呼吸性粉尘 (PM4)、 PM5 (中国呼吸性粉尘)、PM2.5、PM1 以及0.8μm 柴油机排放颗粒物 (DPM)不同粒径切割点的测量。该监测仪是用于多种工作环境下实时个体气溶胶采样的完美解决方案。相关应用包括一般工业、铸造业、建筑工地、化工厂、精炼厂、石化行业、电力和公用设施、交通运输、航空航天、海事、密闭空间和采矿业等。随着雾霾天气的日趋严重以及人们对空气质量的不断关注，使用完全适合国标检测标准的TSI公司的DUSTTRAK系列便携式PM2.5快速检测仪，可以快速检测颗粒物的质量浓度。 TSI公司还展出了呼吸器密合度测试仪，可以定量对所有类型的呼吸器密合度进行检验- 防毒面具，SCBAs，呼吸器，口罩，包括N95 抛弃型口罩。消除了那些需要猜测和繁琐和容易出错的定性的密合度检验方法。当面具需要密合度测试，完全可以信赖密合度试仪所提供的快捷，简单的和符合OSHA 的密合度测试。关于TSI公司TSI公司研究、确定和解决各种测量问题，为全球市场服务。作为精密仪器设计和生产的行业领导者，TSI与世界各地的科研机构和客户合作，确立与气溶胶科学、气流、健康和安全、室内空气质量、流体力学及生物危害检测有关的测量标准。TSI总部位于美国，在欧洲和亚洲设有代表处，在其服务的全球各个市场建立了机构。每天，我们专业的员工都在把科研成果转化成现实。

详细信息 国家卫生健康委职业安全卫生研究中心2023年改善科研条件专项项目（职业病防治技术支撑能力建设）第一批设备公开招标公告 北京市-门头沟区 状态：公告 更新时间： 2023-05-22 国家卫生健康委职业安全卫生研究中心2023年改善科研条件专项项目（职业病防治技术支撑能力建设）第一批设备公开招标公告 2023年05月22日 15:05 公告信息： 采购项目名称 2023年改善科研条件专项项目（职业病防治技术支撑能力建设）第一批设备 品目 货物/专用设备/专用仪器仪表/其他专用仪器仪表 采购单位 国家卫生健康委职业安全卫生研究中心 行政区域 北京市 公告时间 2023年05月22日 15:05 获取招标文件时间 2023年05月22日至2023年05月29日每日上午:9:30 至 11:00 下午:13:30 至 16:30（北京时间，法定节假日除外） 招标文件售价 ￥500 获取招标文件的地点 北京市海淀区上地四街8号华成大厦四层 开标时间 2023年06月12日 09:30 开标地点 北京市海淀区上地四街8号楼华成大厦四层 预算金额 ￥1032.420000万元（人民币） 联系人及联系方式： 项目联系人 康进、张跃、王艳霞 项目联系电话 010-82952950-813 采购单位 国家卫生健康委职业安全卫生研究中心 采购单位地址 北京市门头沟区石龙北路27号 采购单位联系方式 张老师 010-56153670 代理机构名称 中工国际招标有限公司 代理机构地址 010-82952950-813 代理机构联系方式 康进、张跃、王艳霞 010-82952950-813 项目概况 2023年改善科研条件专项项目（职业病防治技术支撑能力建设）第一批设备 招标项目的潜在投标人应在北京市海淀区上地四街8号华成大厦四层获取招标文件，并于2023年06月12日 09点30分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：ZGGJ-BJ02-23051291 项目名称：2023年改善科研条件专项项目（职业病防治技术支撑能力建设）第一批设备 预算金额：1032.4200000 万元（人民币） 采购需求： 第一包： 包1 信息化网络安全设备 144.62万元 序号 设备名称 数量（台/套） 是否进口 1 抗拒绝服务系统 1 否，本项为核心产品 2 负载均衡设备 1 否 3 入侵防御系统 1 否 4 防病毒网关 1 否 5 下一代防火墙 1 否 6 上网行为管理 1 否 7 WEB应用防火墙 1 否 8 入侵检测系统 1 否 9 安全管理防火墙 1 否 10 堡垒机 1 否 11 核心交换机 2 否 12 接入交换机 4 否 第二包： 包2 防尘通风技术研发设备 276万元 序号 设备名称 数量（台/套） 是否进口 1 粘度检测仪 1 否 2 光固化SLA3D打印机 1 否 3 矿山智能通风系统 1 否 4 多点风速测量仪 1 否 5 扫描电子显微镜 1 否，本项为核心产品 6 粉尘特性分析系统 1 否 第三包： 包3呼吸防护用品性能检测设备 227.3万元 序号 设备名称 数量（台/套） 是否进口 1 医用防护口罩总泄漏性测试系统 1 否 2 呼吸器防护因数测试仪 1 否 3 大流量油性颗粒物过滤效率测试系统 1 否 4 人体呼吸模拟系统 1 否 5 A/AX型防毒过滤件防护时间测试系统 1 否，本项为核心产品 6 E/K型防毒过滤件防护时间测试系统 1 否 7 H2S/CO型防毒过滤件防护时间测试系统 1 否 8 动力送风式呼吸器送风量及阻力测试系统 1 否 第四包： 包4人机工效测试设备 164.8万元 序号 设备名称 数量（台/套） 是否进口 1 人机环境同步平台 1 否，本项为核心产品 2 可穿戴运动捕捉及人机工效分析系统 1 否 第五包： 包5呼吸防护用品性能检测设备219.7万元 序号 设备名称 数量（台/套） 是否进口 1 液相色谱-三重四级杆质谱联用仪 1 否，本项为核心产品 2 时间分辨荧光定量PCR仪 1 否 3 实时无标记细胞功能分析仪 1 否 4 生物气溶胶监测仪 1 否 5 染色体分散仪 1 否 6 细胞遗传玻片打号系统 1 否 合同履行期限：合同签订后90天内 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 本项目不属于专门面向中、小企业或小型、微型企业、监狱、戒毒企业或残疾人福利性单位采购 3.本项目的特定资格要求：（1）按照《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）的规定，若投标人是所投产品的制造商，提供其医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证复印件；若投标人不是所投产品（第一类医疗器械除外）的制造商，提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证复印件（第五包）。 三、获取招标文件 时间：2023年05月22日 至 2023年05月29日，每天上午9:30至11:00，下午13:30至16:30。（北京时间，法定节假日除外） 地点：北京市海淀区上地四街8号华成大厦四层 方式：现场现金领取。供应商首先在中工国际招标有限公司网站上进行信息填报（免费），填报链接：http://101.200.176.189/qpoaweb/prg/gys/baoming.aspx?id=6626HrF7，公司信息提交成功后（不代表项目报名成功，也不能作为报名成功的依据），携带以下资料查阅或者购买招标文件（如资料不齐，恕不允许查阅或购买）： 1）营业执照副本，税务登记证，组织机构代码或三证合一后的营业执照副本；（复印件加盖公章） 2）需提供针对本项目的法人授权书及被授权人身份证；（原件及复印件加盖公章） 售价：￥500.0 元，本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间：2023年06月12日 09点30分（北京时间） 开标时间：2023年06月12日 09点30分（北京时间） 地点：北京市海淀区上地四街8号楼华成大厦四层 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 每包人民币500 元。招标文件售后不退 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：国家卫生健康委职业安全卫生研究中心 地址：北京市门头沟区石龙北路27号 联系方式：张老师 010-56153670 2.采购代理机构信息 名 称：中工国际招标有限公司 地 址：010-82952950-813 联系方式：康进、张跃、王艳霞 010-82952950-813 3.项目联系方式 项目联系人：康进、张跃、王艳霞 电 话： 010-82952950-813 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：流式细胞仪,液相色谱仪,扫描电镜,液质联用仪,PCR 开标时间：2023-06-12 09:30 预算金额：1032.42万元 采购单位：国家卫生健康委职业安全卫生研究中心 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：中工国际招标有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 国家卫生健康委职业安全卫生研究中心2023年改善科研条件专项项目（职业病防治技术支撑能力建设）第一批设备公开招标公告 北京市-门头沟区 状态：公告 更新时间： 2023-05-22 国家卫生健康委职业安全卫生研究中心2023年改善科研条件专项项目（职业病防治技术支撑能力建设）第一批设备公开招标公告 2023年05月22日 15:05 公告信息： 采购项目名称 2023年改善科研条件专项项目（职业病防治技术支撑能力建设）第一批设备 品目 货物/专用设备/专用仪器仪表/其他专用仪器仪表 采购单位 国家卫生健康委职业安全卫生研究中心 行政区域 北京市 公告时间 2023年05月22日 15:05 获取招标文件时间 2023年05月22日至2023年05月29日每日上午:9:30 至 11:00 下午:13:30 至 16:30（北京时间，法定节假日除外） 招标文件售价 ￥500 获取招标文件的地点 北京市海淀区上地四街8号华成大厦四层 开标时间 2023年06月12日 09:30 开标地点 北京市海淀区上地四街8号楼华成大厦四层 预算金额 ￥1032.420000万元（人民币） 联系人及联系方式： 项目联系人 康进、张跃、王艳霞 项目联系电话 010-82952950-813 采购单位 国家卫生健康委职业安全卫生研究中心 采购单位地址 北京市门头沟区石龙北路27号 采购单位联系方式 张老师 010-56153670 代理机构名称 中工国际招标有限公司 代理机构地址 010-82952950-813 代理机构联系方式 康进、张跃、王艳霞 010-82952950-813 项目概况 2023年改善科研条件专项项目（职业病防治技术支撑能力建设）第一批设备 招标项目的潜在投标人应在北京市海淀区上地四街8号华成大厦四层获取招标文件，并于2023年06月12日 09点30分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：ZGGJ-BJ02-23051291 项目名称：2023年改善科研条件专项项目（职业病防治技术支撑能力建设）第一批设备 预算金额：1032.4200000 万元（人民币） 采购需求： 第一包： 包1 信息化网络安全设备 144.62万元 序号 设备名称 数量（台/套） 是否进口 1 抗拒绝服务系统 1 否，本项为核心产品 2 负载均衡设备 1 否 3 入侵防御系统 1 否 4 防病毒网关 1 否 5 下一代防火墙 1 否 6 上网行为管理 1 否 7 WEB应用防火墙 1 否 8 入侵检测系统 1 否 9 安全管理防火墙 1 否 10 堡垒机 1 否 11 核心交换机 2 否 12 接入交换机 4 否 第二包： 包2 防尘通风技术研发设备 276万元 序号 设备名称 数量（台/套） 是否进口 1 粘度检测仪 1 否 2 光固化SLA3D打印机 1 否 3 矿山智能通风系统 1 否 4 多点风速测量仪 1 否 5 扫描电子显微镜 1 否，本项为核心产品 6 粉尘特性分析系统 1 否 第三包： 包3呼吸防护用品性能检测设备 227.3万元 序号 设备名称 数量（台/套） 是否进口 1 医用防护口罩总泄漏性测试系统 1 否 2 呼吸器防护因数测试仪 1 否 3 大流量油性颗粒物过滤效率测试系统 1 否 4 人体呼吸模拟系统 1 否 5 A/AX型防毒过滤件防护时间测试系统 1 否，本项为核心产品 6 E/K型防毒过滤件防护时间测试系统 1 否 7 H2S/CO型防毒过滤件防护时间测试系统 1 否 8 动力送风式呼吸器送风量及阻力测试系统 1 否 第四包： 包4人机工效测试设备 164.8万元 序号 设备名称 数量（台/套） 是否进口 1 人机环境同步平台 1 否，本项为核心产品 2 可穿戴运动捕捉及人机工效分析系统 1 否 第五包： 包5呼吸防护用品性能检测设备219.7万元 序号 设备名称 数量（台/套） 是否进口 1 液相色谱-三重四级杆质谱联用仪 1 否，本项为核心产品 2 时间分辨荧光定量PCR仪 1 否 3 实时无标记细胞功能分析仪 1 否 4 生物气溶胶监测仪 1 否 5 染色体分散仪 1 否 6 细胞遗传玻片打号系统 1 否 合同履行期限：合同签订后90天内 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 本项目不属于专门面向中、小企业或小型、微型企业、监狱、戒毒企业或残疾人福利性单位采购 3.本项目的特定资格要求：（1）按照《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）的规定，若投标人是所投产品的制造商，提供其医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证复印件；若投标人不是所投产品（第一类医疗器械除外）的制造商，提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证复印件（第五包）。 三、获取招标文件 时间：2023年05月22日 至 2023年05月29日，每天上午9:30至11:00，下午13:30至16:30。（北京时间，法定节假日除外） 地点：北京市海淀区上地四街8号华成大厦四层 方式：现场现金领取。供应商首先在中工国际招标有限公司网站上进行信息填报（免费），填报链接：http://101.200.176.189/qpoaweb/prg/gys/baoming.aspx?id=6626HrF7，公司信息提交成功后（不代表项目报名成功，也不能作为报名成功的依据），携带以下资料查阅或者购买招标文件（如资料不齐，恕不允许查阅或购买）： 1）营业执照副本，税务登记证，组织机构代码或三证合一后的营业执照副本；（复印件加盖公章） 2）需提供针对本项目的法人授权书及被授权人身份证；（原件及复印件加盖公章） 售价：￥500.0 元，本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间：2023年06月12日 09点30分（北京时间） 开标时间：2023年06月12日 09点30分（北京时间） 地点：北京市海淀区上地四街8号楼华成大厦四层 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 每包人民币500 元。招标文件售后不退 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：国家卫生健康委职业安全卫生研究中心 地址：北京市门头沟区石龙北路27号 联系方式：张老师 010-56153670 2.采购代理机构信息 名 称：中工国际招标有限公司 地 址：010-82952950-813 联系方式：康进、张跃、王艳霞 010-82952950-813 3.项目联系方式 项目联系人：康进、张跃、王艳霞 电 话： 010-82952950-813

在近几年严峻的空气质量大背景下，口罩等呼吸防护用品市场得到迅猛发展，消费者对口罩的质量和过滤效果也越来越关注。在GB2626国家标准《呼吸防护用品—自吸过滤式防颗粒物呼吸器》的规范下，口罩生产企业如何在日益激烈的竞争中体现企业的产品质量和企业价值？这个问题越来越被口罩生产企业和滤材生产企业所重视。 本次技术交流会将邀请国内相关专家和主要口罩生产厂家和滤材生产企业，搭建一个交流平台，对相关国家标准进行权威解读和宣贯，并就标准的实际运用进行详实的探讨和交流。出席本次技术交流会的专家有：全国个体防护装备标准化技术委员会委员丁松涛，中钢集团武汉安全环保研究院有限公司教授级高工程钧，3M（中国）有限公司尹晗，以及美国TSI公司的资深工程师。 本次技术交流会的主要议题有： GB2626国家标准《呼吸防护用品—自吸过滤式防颗粒物呼吸器》的应用探讨和交流 GB2626国家标准《呼吸防护用品—自吸过滤式防颗粒物呼吸器》修订情况介绍 如何应用8130自动滤料测试仪测试过滤效率 TSI 8130自动滤料测试仪及最新光度计发展技术的介绍 8130自动滤料检测仪日常维护的介绍和交流 会议时间：2016年4月20日（9：00-17；30） 如您希望参加我们在上海举办的此次呼吸防护用品国家标准GB2626-2006宣贯暨8130自动滤料测试仪应用及维护技术交流会，请将参会人数，姓名，单位，职务，电话，电子邮箱地址等信息发送邮件至：tsibeijing@tsi.com，或者请直接联系您熟知的TSI公司销售经理。相关工作人员会及时与您联系确认。报名截止时间为4月17日。席位有限，报名从速！谢谢！ 关于TSI公司 TSI公司研究、确定和解决各种测量问题，为全球市场服务。作为精密仪器设计和生产的行业领导者，TSI与世界各地的科研机构和客户合作，确立与气溶胶科学、气流、健康和安全、室内空气质量、流体力学及生物危害检测有关的测量标准。TSI总部位于美国，在欧洲和亚洲设有代表处，在其服务的全球各个市场建立了机构。每天，我们专业的员工都在把科研成果转化成现实。

p　　strong仪器信息网讯/strong 当地时间1月15日，经过中美两国经贸团队的共同努力，在平等和相互尊重的基础上，中美双方在美国首都华盛顿正式签署第一阶段经贸协议。协议文本包括序言、知识产权、技术转让、食品和农产品、金融服务、汇率和透明度、扩大贸易、双边评估和争端解决、最终条款九个章节。同时，双方达成一致，美方将履行分阶段取消对华产品加征关税的相关承诺，实现加征关税由升到降的转变。/pp　　在“扩大贸易”这一章节中，双方协定“在2020年1月1日至2021年12月31日这两年内，中国应确保附件6.1中确定的从美国购买和进口的制成品，农产品，能源产品和服务超过中国2017年基准金额不少于2000亿美元。”/pp　　据仪器信息网跟踪，附件6.1中的“制成品”品类中包含了21种科学仪器及关键零部件。双方约定“对于附件6.1中确定的制成品类别，不得少于：在2020日历年从美国购买和进口到中国的额度比2017年基准额高329亿美元，在2021日历年从美国购买和进口到额度比2017年基准量高出448亿美元以上 ”意味着未来两年这些科学仪器及关键零部件将大量从美出口至中国。/pp　　具体名单如下：/pp　　span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong工业机械/strong/span/pp　　8413 液体泵，不论是否装有测量装置 液体升降机 部分/pp　　8414 空气或真空泵，空气或其他气体压缩机和风扇 装有风扇的通风或回收罩，无论是否装有过滤器 部分/pp　　8417 工业或实验室熔炉和烤箱，包括焚化炉，非电炉及其零件/pp　　8418 电动的或其他的冰箱，冰柜和其他冷冻或冷冻设备 税号8415的空调机以外的热泵 部分/pp　　8419 用于通过涉及温度变化的过程(例如加热，烹饪，焙烧，蒸馏，精馏，精馏)进行材料处理的机械，工厂或实验室设备(无论是否进行电加热)(税号8514的熔炉，烤箱和其他设备)除用于家庭用途的机械或设备以外的灭菌，巴氏灭菌，蒸，干燥，蒸发，汽化，冷凝或冷却 瞬时或储水式非电热水器 部分/pp　　8421 离心机，包括离心干燥机 过滤或净化液体或气体的机械和设备 部分/pp　　8422 洗碗机清洁或干燥瓶子或其他容器的机械 用于灌装，封闭，密封或贴标签瓶子，罐头，盒子，袋子或其他容器的机械 用于装瓶，广口瓶，试管和类似容器的机械 其他包装或包装机械(包括热收缩包装机械) 饮料充气机 部分/pp　　span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong电气设备和机械/strong/span/pp　　8514 工业或实验室电炉和烤箱(包括因感应或介电损耗而工作的电炉) 其他工业或用于通过感应或介电损耗对材料进行热处理的实验室设备 部分/pp　　8515 电(包括电加热的气体)，激光或其他光或光子束，超声波，电子束，磁脉冲或等离子弧焊接，钎焊或焊接机具，无论是否具有切割能力 用于热喷涂金属或金属陶瓷的电机和装置 部分/pp　　8539 电灯丝或放电灯，包括密封光束灯单元和紫外线或红外线灯 弧光灯 发光二极管(LED)灯 部分/pp　　8540 热电子管，冷阴极管或光阴极管(例如，真空或蒸气或充气管，汞弧整流管，阴极射线管，电视摄象机管) 部分/pp　　8541 二极管，晶体管和类似的半导体器件 光敏半导体器件，包括光伏电池，无论是否组装在模块中或组装成面板 发光二极管(LED) 安装的压电晶体 部分/pp　　span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong光学和医疗仪器/strong/span/pp　　9002 已安装，作为仪器或设备的一部分或配件的任何材料的透镜，棱镜，镜子和其他光学元件，但未经光学加工的玻璃元件除外 其零件和配件/pp　　9003 眼镜，护目镜等的框架和固定装置及其零件/pp　　9011 复合光学显微镜，包括用于显微照相，电影照相或显微投影的显微镜 其零件和配件/pp　　9012 光学显微镜以外的显微镜 衍射仪其零件和配件/pp　　9018 用于医学，外科，牙科或兽医学的仪器和器具，包括闪烁扫描仪，其他电子医疗仪器和视力测试仪器 其零件和配件/pp　　9019 机械治疗仪 按摩器心理能力测验仪臭氧疗法，氧气疗法，气雾疗法，人工呼吸或其他治疗性呼吸装置 其零件和配件/pp　　9020 其他呼吸器具和防毒面具，不包括既没有机械零件也没有可更换过滤器的防护面具 其零件和配件/pp　　9021 整形外科用具，包括拐杖，手术带和桁架 夹板和其他骨折器具 人体的人造部位 穿戴，携带或植入体内的助听器和其他器具，以弥补缺陷或残疾 其零件和配件/pp　　9022 基于X射线或α，β或γ射线使用的设备，无论是否用于医疗，外科，牙科或兽医用途，包括射线照相或放射治疗设备，X射线管和其他X射线发生器，高张力发电机，控制面板和书桌，屏幕，检查或治疗台，椅子等 其零件和配件/p

国内方舱医院大致被划分为三大类：临时应急救治方舱医院、半永久式方舱医院与永久性方舱医院。然而，在疫情防控常态化以及卫生条件升级的当下，方舱医院俨然被视作公共卫生防疫体系重要一环，其临时性的特点也正在逐渐隐去，大批方舱医院开始成为永久性存在。7月13日，国家卫健委 规划发展与信息化司发布了《国家卫生健康委办公厅关于印发方舱医院装备配置指南（试行）的通知》（以下简称指南）。该《指南》适用于指导各地开展方舱医院装备配置工作，明确了相关装备配置的基本原则，提出了相关装备采购安装条件、保障能力等要求，列出了方舱医院装备配置的建议清单。各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委： 为构建平急结合的医疗救治体系，做好新冠肺炎感染者分类救治工作，规范方舱医院装备配置，我委组织制定了《方舱医院装备配置指南（试行）》。现印发给你们，供各地结合实际参考。国家卫生健康委办公厅2022年7月1日（信息公开形式：主动公开）方舱医院装备配置指南（试行）一、基本原则方舱医院应根据自身功能定位、床位规模和服务量，科学确定装备品目和数量，原则上应充分依托托管医院开展检查检验工作。方舱医院确有检查检验需求的，可结合实际需求配置相关装备，确保装备适宜、运行安全、使用方便、经济合理。方舱医院应按照当地要求，建立健全装备调配管理使用制度。方舱医院运行过程中，应做好装备日常巡检和维护 休舱后，做好收储调配，避免资源浪费。二、采购安装（一）方舱医院装备配置应做好空间规划，提前预留装备安装空间和条件。（二）装备供应商应具备足够的生产交付能力和当地库存保障，提供交付时间承诺。（三）装备供应商应提供与方舱建设相匹配的交付安装方案。明确安装所需的时间、人力、物流、安全保障等，安装方案流程要完整、有记录、可验收。（四）装备供应商应提供当地足量的安装售后人员名单和证明材料，证明安装培训能力。（五）装备供应商应具备方舱医院启用后进入方舱服务和培训的能力，具备完善的EHS（环境Environment、健康Health、安全Safety）防护管理体系。三、建议清单结合近期方舱医院建设，本指南研究提出了方舱医院装备配置建议清单（详见附件）。主要包括基本医疗装备及部分必要的非医疗装备。各地可在此清单基础上，结合自身实际情况，合理调整装备配置品目，并做好相关医用耗材的储备。方舱医院装备配置建议清单分类序号装备品目序号装备品目医疗装备1心电监护仪/多参数监护仪2中心监护系统3心电图机4除颤监护仪5输液泵6注射泵7无创呼吸机8转运呼吸机9转运监护仪10高流量吸氧仪11心肺复苏机12可视喉镜13自动体外除颤仪14输液架15血氧饱和度仪16血糖仪17电子血压计18非接触式体温计19电动吸引器20轮式转运担架21普通病床22轮椅23紫外线灯车24床旁吸氧套件25简易呼吸器26气管插管套件27晨晚间护理车28多功能抢救车29治疗车30药品柜31雾化机32床旁超声33荧光定量PCR仪(96孔)34生物安全柜35超净工作台36高压灭菌锅37医用空气消毒机38PCR 8联管离心机3996孔板离心机40医用超低温冷冻箱41医用冷藏冷冻箱42全自动血液分析仪43特定蛋白分析仪44全自动尿液分析仪45全自动尿沉渣分析仪46便携式血气分析仪47全自动急诊生化分析仪48全自动粪便分析仪49全自动急诊免疫分析仪50移动核酸检测车（含检测设备）51生物显微镜52铅防护53方舱CT/车载CT非医疗装备54手腕带55氧气瓶56床单元消毒机57污物车58核酸标本转运箱59病历车60体重秤61病历柜62减压阀63振荡器64移液器（八通道）65移液器（单通道）66涡旋混匀仪67自动移液系统68自动分杯系统69纯水仪70UPS电源71加样枪72医用竖屏显示器73视频监测系统74移动电话75对讲机76简易床注：各地可在此清单基础上，结合自身实际情况，合理调整装备品目。

p style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "span style="text-indent: 2em "一场突如其来的新冠疫情打乱了所有人的生活节奏。从12月初被发现，到2月集中大规模爆发，再到目前许多省市新增人数相继清零，病毒似乎被艰难的控制下来了。但我们仍然不能掉以轻心！一方面是全球确诊人数已经破百万，本次疫情大有全球流行的态势。另一方面，国外确诊病例的不断回流，影响国内疫情防控所做的努力。/spanbr//pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "作为国家，疫情管控诊断是关键；作为个人，学会自我安全防护是关键。仪器信息网资料中心特别搜集了700余条国内外新冠疫情防控措施和标准，具体涉及到防护用品、消毒用品、医疗用品、医疗基础设施、公共卫生、应急管理、传染病医院建设7大类，供有需要的网友了解或下载！/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 347px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/aed0e693-e1ed-46ae-ac9f-e7f62c64e30d.jpg" title="图片1 仪器信息网资料中心.png" alt="图片1 仪器信息网资料中心.png" width="600" height="347" border="0" vspace="0"//pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: center "a href="https://downloadapi.instrument.com.cn/download/xinguan" target="_self"仪器信息网资料中心/a（pc端）/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 340px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/32fa0236-9ecf-48f5-8423-46b50a28ec5c.jpg" title="0新冠疫情防控资料.png" alt="0新冠疫情防控资料.png" width="600" height="340" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center "a href="https://a.app.qq.com/o/simple.jsp?pkgname=com.example.sj.xlf&channel=0002160650432d595942&fromcase=60001" target="_self"仪器信息网资料中心（APP端）/a/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "span style="color:#ff0000"span style="color: rgb(0, 0, 0) "strong以下是部分标准示意：/strong/span/span/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong防护用品/strong/span/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "1 GB 10213-2006 一次性使用橡胶检查手套/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "2 GB 19082-2009 医用一次性防护服技术要求/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "3 GB 19083-2010 医用防护口罩技术要求/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "4 GB 24539-2009 防护服装 化学防护服通用技术要求/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "5 GB 24540-2009 防护服装 酸碱类化学品防护服/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "6 GB 24786-2009 一次性使用聚氯乙烯医用检查手套/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "7 GB 24788-2009 医用手套表面残余粉末、水抽提蛋白质限量/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "8 GB 2626-2006 呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "9 GB 2626-2019 呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "10 GB 2890-2009 呼吸防护 自吸过滤式防毒面具/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "11 GB/T 18664-2002 呼吸防护用品的选择、使用与维护/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "12 GB/T 20097-2006 防护服一般要求/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "13 GB 7543-2006 一次性使用灭菌橡胶外科手套/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "14 GB/T 20654-2006 防护服装机械性能材料抗刺穿及动态撕裂性的试验方法/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "15 GB/T 20655-2006 防护服装机械性能抗刺穿性的测定/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "16 GB/T 21869-2008 医用手套表面残余粉末的测定/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "17 GB/T 21870-2008 天然胶乳医用手套水抽提蛋白质的测定 改进Lowry法/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "18 GB/T 23462-2009 防护服装 化学物质渗透试验方法/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "19 GB/T 23463-2009 防护服装 微波辐射防护服/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "20 GB/T 23464-2009 防护服装 防静电毛针织服/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "21 GB/T 23465-2009 呼吸防护用品 实用性能评价/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "22 GB/T 24536-2009 防护服 装 化学防护服的选择、使用和维护/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "23 GB/T 29511-2013 防护服 装 固体颗粒物化学防护服/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "24 GB/T 32610-2016 日常防护型口罩技术规范/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "25 GB/T 38300-2019 防护服装冷环境防护服/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "26 GB/T 38302-2019 防护服装热防护性能测试方法/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "27 YY 0318-2000 医用诊断X射线辐射防护器具第3部分：防护服和性腺防护器具/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "28 YY 0469-2011 医用外科口罩/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "....../pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong消毒用品/strong/span/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "1 GB 14930.2-2012 食品安全国家标准 消毒剂/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "2 GB 15981-1995 消毒与灭菌效果的评价方法与标准/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "3 GB 16383-2014 医疗卫生用品辐射灭菌消毒质量控制/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "4 GB 19193-2015 疫源地消毒总则/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "5 GB 27948-2011 空气消毒剂卫生要求/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "6 GB 27950-2011 手消毒剂卫生要求/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "7 GB 27951-2011 皮肤消毒剂卫生要求/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "8 GB 27952-2011 普通物体表面消毒剂的卫生要求/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "9 GB 27953-2011 疫源地消毒剂卫生要求/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "10 GB 27954-2011 粘膜消毒剂通用要求/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "11 GB 27955-2011 过氧化氢气体等离子体低温灭菌装置的通用要求/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "12 GB 28232-2011 臭氧发生器安全与卫生标准/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "13 GB 28233-2011 次氯酸钠发生器安全与卫生标准/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "14 GB 28234-2011 酸性氧化电位水生成器安全与卫生标准/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "15 GB 28235-2011 紫外线空气消毒器安全与卫生标准/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "strongspan style="color: rgb(255, 0, 0) "医疗用品/span/strong/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 1 GB 10343-2008 食用酒精/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 2 GB 14866-2006 个人用眼护具技术要求/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 3 GB 15810-2019 一次性使用无菌注射器/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 4 GB 15811-2016 一次性使用无菌注射针/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 5 GB 15979-2002 一次性使用卫生用品卫生标准/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 6 GB 18278.1-2015 医疗保健产品灭菌 湿热 第1部分：医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制要求/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 7 GB 18279.1-2015 医疗保健产品灭菌 环氧乙烷 第1部分：医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制的要求/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 8 GB 18280.1-2015 医疗保健产品灭菌 辐射 第1部分：医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制要求/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 9 GB 30864-2014 呼吸防护 动力送风过滤式呼吸器/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 10 GB 31640-2016 食品安全国家标准 食用酒精/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 11 GB 38451-2019 呼吸防护 自给开路式压缩空气逃生呼吸器/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 12 GB 6220-2009 呼吸防护 长管呼吸器/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 13 GB 9706.28-2006 医用电气设备 第2部分:呼吸机安全专用要求 治疗呼吸机/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 14 GB/T 19633.1-2015 最终灭菌医疗器械包装 第1部分：材料、无菌屏障系统和包装系统的要求/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 15 GB/T 19633.2-2015 最终灭菌医疗器械包装 第2部分：成形、密封和装配过程的确认的要求/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "strongspan style="color: rgb(255, 0, 0) "医疗基础设施/span/strong/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "1 GB 15982-2012 医院消毒卫生标准/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "2 GB 18466-2005 医疗机构水污染物排放标准/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "3 GB 19218-2003 医疗废物焚烧炉技术要求（试行）/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "4 GB 19489-2008 实验室 生物安全通用要求/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "5 GB 50333-2013 医院洁净手术部建筑技术规范/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "6 GB 50346-2011 生物安全实验室建筑技术规范/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "7 GB 50686-2011 传染病医院建筑施工及验收规范/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "8 GB 50751-2012 医用气体工程技术规范/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "9 GB 50849-2014 传染病医院建筑设计规范/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "10 GB 50881-2013 疾病预防控制中心建筑技术规范/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "11 GB 51039-2014 综合医院建筑设计规范/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "12 GB/T 18773-2008 医疗废物焚烧环境卫生标准/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "13 GB/T 29478-2012 移动实验室有害废物管理规范/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "14 GB/T 31458-2015 医院安全技术防范系统要求/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "15 GB/T 33556.1-2017 医院洁净室及相关受控环境应用规范 第1部分：总则/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong公共卫生/strong/span/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "1 GB 18484-2001 危险废物焚烧污染控制标准/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "2 GB 18597-2001 危险废物贮存污染控制标准/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "span style="text-indent: 2em "3 GB 18598-2019 危险废物填埋污染控制标准/span/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "4 GB 18918-2002 城镇污水处理厂污染物排放标准/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "5 GB 19210-2003 空调通风系统清洗规范/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "6 GB 19217-2003 医疗废物转运车技术要求（试行）/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "7 GB 37487-2019 公共场所卫生管理规范/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "8 GB 37488-2019 公共场所卫生指标及限值要求/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "9 GB 37489.1-2019 公共场所卫生设计规范 第1部分：总则/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "10 GB 37489.2-2019 公共场所设计卫生规范 第2部分：住宿场所/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "11 GB 37489.3-2019 公共场所设计卫生规范 第3部分：人工游泳场所/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "12 GB 37489.4-2019 公共场所卫生设计规范 第4部分：沐浴场所/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "13 GB 37489.5-2019 公共场所卫生设计规范 第5部分：美容美发场所/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "14 GB 5085.1-2007 危险废物鉴别标准 腐蚀性鉴别/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "15 GB 5085.2-2007 危险废物鉴别标准 急性毒性初筛/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "strongspan style="color: rgb(255, 0, 0) "应急管理/span/strong/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "1 GB 18040-2019 民用运输机场应急救护设施设备配备/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "2 GB 28932-2012 中小学校传染病预防控制工作管理规范/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "3 GB/T 20164-2006 传染病暴发流行期间疫区邮件及处理系统预防控制规范/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "4 GB/T 23694-2013 风险管理 术语/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "5 GB/T 24420-2009 供应链风险管理指南/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "6 GB/T 27774-2011 病媒生物应急监测与控制 通则/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "7 GB/T 27921-2011 风险管理 风险评估技术/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "8 GB/T 29176-2012 消防应急救援 通则/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "9 GB/T 30674-2014 企业应急物流能力评估规范/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "10 GB/T 30676-2014 应急物资投送包装及标识/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "11 GB/T 31716-2015 病媒生物危害风险评估应用准则与指南 大型活动/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "12 GB/T 32634-2016 公共预警短消息业务技术要求/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "13 GB/T 33455-2016 公共事务活动风险管理指南/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "14 GB/T 34283-2017 国家突发事件预警信息发布系统管理平台与终端管理平台接口规范/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "15 GB/T 34300-2017 城乡社区网格化服务管理规范/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "strongspan style="color: rgb(255, 0, 0) "传染病医院建设标准/span/strong/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "1 GB 50849-2014 传染病医院建筑设计规范/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "2 GB 50686-2011 传染病医院建筑施工及验收规范/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "3 GB/T 35428-2017 医院负压隔离病房环境控制要求/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "4 GB 50333-2013 医院洁净手术部建筑技术规范/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "5 GB 50751-2012 医用气体工程技术规范/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "6 GB/T 33556.1-2017 医院洁净室及相关受控环境应用规范 第1部分:总则/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "7 WS/T 311-2009 医院隔离技术规范/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "8 WS/T 312-2009 医院感染监测规范/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "9 WS/T 368-2012 医院空气净化管理规范/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "10 WS 488-2016 医院中央空调系统运行管理/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "11 WS/T 509-2016 重症监护病房医院感染预防与控制规范/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "span style="text-indent: 2em "12 WS/T 510-2016 病区医院感染管理规范/span/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "13 WS/T 511-2016 经空气传播疾病医院感染预防与控制规范/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "span style="text-indent: 2em "14 WS/T 524-2016 医院感染暴发控制指南/span/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "15 WS/T 591-2018 医疗机构门急诊医院感染管理规范/pp style="text-align: center "img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 256px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/d88c1642-424c-4908-99e4-340f2651dc55.jpg" title="图片2 仪器信息网资料中心.png" alt="图片2 仪器信息网资料中心.png" width="600" height="256" border="0" vspace="0"//p

TSI公司很荣幸的宣布行业著名讲师，来自辛辛那提大学的资深的罗伊· 麦凯博士再次与TSI公司联手，在美国各地讲授为期一天的最全面的呼吸保护培训课程。此培训适用于所有层次的人员，这位专家将告诉大家将涵盖呼吸防护的现行标准，规范的密合度测试方法，以及如何有效的管理和维持成功的呼吸防护项目的技术。　　如何进行正确的呼吸防护是一个越来越受到重视的普遍问题。2012年，呼吸防护被职业安全和健康署划定为引发最多的违法行为和处罚的第四大原因，在2011年，呼吸防护是一般行业中被引用次数前五位的OSHA违规问题。为了帮助您改善风险管理方案，并且使之符合现行规程，本次由TSI赞助的呼吸防护研讨会提出了OSHA呼吸保护标准(29CFR 1910.134)的全面概述，也作为判断何时需要进行呼吸器密合度测试的指导方针。与会者也会得到有重要价值的亲身进行定量呼吸器密合度测试(QNFT)以及定性呼吸器密合度测试(QLFT)培训的机会，使用TSI PortaCount呼吸器密合度测试仪进行QNFT测试，使用Qfit&trade 呼吸器密合度测试仪进行QLFT测试。会上将同样对呼吸器密合度测试的结果进行解释并讲解一些常见的问题。　　欲查看培训的城市和详细日期，或是注册以及其他详细信息，请访问www.tsi.com/roadshow2013.

ZR-1211型 口罩呼吸阻力检测仪产品简介ZR-1211型 口罩呼吸阻力检测仪用于测定口罩在规定条件下的吸气和呼气阻力。同时兼容多个流量点,适用于口罩生产厂、国家劳动防护用品检验机构对口罩产品进行相关的检测和检验。符合标准GB 2626-2019 呼吸防护用品 自吸过滤式防颗粒物呼吸器技术特点7寸高清晰触摸显示屏；电子流量计，流量控制精度高； 自动恒流控制，兼容多个流量点；可设置呼气、吸气两种检测模式，自动判定样品是否合格；大容量数据存储，实时保存检测数据； 可通过U盘导出或热敏打印机打印历史数据；样品合格判定压力值、样品编号等参数可设置；故障检测自动保护。创新点：1.ZR-1211型 口罩呼吸阻力检测仪用于测定口罩在规定条件下的吸气和呼气阻力，自动恒流控制，兼容多个流量点。2.符合标准 GB 2626-2019 呼吸防护用品 自吸过滤式防颗粒物呼吸器。3.可设置呼气、吸气两种检测模式，自动判定样品是否合格。4.样品合格判定压力值、样品编号等参数可设置。ZR-1211型 口罩呼吸阻力检测仪

详细介绍产品简介 ZR-1210型口罩呼吸阻力检测仪用于测定口罩在规定条件下的吸气和呼气阻力。适用于口罩生产厂家、国家劳动防护用品检验机构对口罩产品进行相关的检测和检验。符合标准GB2626-2006 呼吸防护用品——自吸过滤式防颗粒物呼吸器技术特点高清晰LCD液晶显示屏；电子流量计，流量控制精度高；自动恒流控制，自动样品合格判定；可设置呼气检测和吸气检测两种模式；大容量数据存储，实时保存检测数据；可通过U盘导出或热敏打印机打印历史数据；合格判定压力差、样品编号等参数可设置；故障检测自动保护。创新点：1、ZR-1210型口罩呼吸阻力检测仪用于测定口罩在规定条件下的吸气和呼气阻力；2、电子流量计，流量控制精度高；3、自动恒流控制，自动样品合格判定；4、可设置呼气检测和吸气检测两种模式。ZR-1210型 口罩呼吸阻力检测仪

准确的呼吸分析是诊断和评估肺部疾病的关键。呼吸分析是一个重要的评估工具，在呼吸治疗师和肺科医生诊断和治疗各种呼吸疾病中给到支持。不幸的是，水分是呼吸分析的一个障碍。呼吸样气中的水分会对呼吸分析的准确性产生不利影响，并损坏设备。因此，呼吸设备供应商寻求可靠的解决方案，减少呼吸样气中的水分，并帮助设备提高准确的结果。位于新泽西州的博纯提供制造商所需的湿度控制。博纯干燥器由Nafion™ 管材料制成，代表了湿度挑战的可靠答案。目前的应用包括二氧化碳测定EtCO2和患者监测、呼出气一氧化氮(FeNO)、肺功能测试及吸入气体治疗。这种高选择性的管路与气体采样管线无缝集成，减少冷凝，并在呼吸样气中完好地保留分析物。因此，医护人员可以更准确地诊断和评估患者呼吸状况，同时减少警报和设备损坏的风险。警报疲劳的减少使卫生保健专业人员专注于为患者提供更好的护理。博纯总裁Sharon Bracken表示:“每当呼吸设备制造商找到我们，我们都会指派工程师了解他们的需求，并根据他们的设备定制Nafion™ 管解决方案。”虽然Nafion™ 管材质主要用于去除水分，但其独特的性能还可被反向使用。用Nafion™ 管加湿气流的灵感来自于我们一位工程师的亲密朋友。他在癌症治疗期间接受低流量氧疗时感到极度不适。而加热和加湿则被认为是减少这个过程不适的一种方式。“了解患者的需求，我们将Nafion™ 管材料嵌入一个易于使用和维护的轻型解决方案，使护理人员确保更舒适的治疗，”Sharon补充道。博纯支持的另一个OEM，他们重新设计现有解决方案，使最终用户在更换干燥器时变得更容易。在OEM的参数内，博纯为他们的解决方案确定了优化的干燥器和接头。当在开发中出现困难阻碍项目时，博纯通过协作、工程能力和设备投资提供解决方案。“我们不仅提供组装，我们还在模具上投入了大量资金。因此，我们可以更快地提供样品进行评估，并促进整个制造过程。”Sharon说。通过解决新的水分问题和全面服务于呼吸设备制造商，博纯实现了可持续增长。在疫情期间，在处理严重呼吸问题时Nafion™ 管在水分管理中成为关键部件。随着全球对这些呼吸系统问题的认识的增加，也推动了对高流量氧疗等可用治疗的兴趣。了解Nafion™ 管如何提高这种疗法, 将使博纯去支持他们的应用。Sharon提到:“通过重塑我们的组织和加强我们的核心专业知识，我们将扩大我们的能力，并支持下一代呼吸设备的发展。”博纯是值得信赖的增强型湿度控制解决方案的呼吸系统供应商。多年来，Nafion™ 管帮助制造商解决患者的挑战，优化治疗和呼吸分析的方案。通过对我们的工程、监管和制造能力的投资，博纯继续加强与现有伙伴关系，并与新呼吸设备供应商建立联系。在未来的几年里，市场将见证这支湿度控制专家团队创造出更多新的解决方案—不断焕新呼吸分析面貌，帮助世界各地的人们呼吸更轻松、更健康。Nafion™ 是The Chemours Company FC, LLC的商标，在Perma Pure LLC许可下使用。关键词：#呼吸更容易更健康 #医疗技术展望 #EtCO2 #麻醉监测 #肺功能测试 #吸入氮氧化物 #呼吸护理 #呼吸理疗 关于博纯：博纯有限责任公司（Perma Pure）使用独特技术为您的医疗仪器提供可靠的湿度控制方案和高质量定制服务。博纯解决方案适用于多种应用，包括EtCO2与患者监测、麻醉监测、肺功能测试和吸入气体治疗。通过与我们合作，帮助人们呼吸更轻松，更健康。

p　　strong仪器信息网讯/strong 根据国家发改委最新消息，截止到2月7日，全国口罩生产企业产能利用率已达73%，其中医用口罩产能利用率已经达到87%。为指导不同人群科学合理地选择和使用口罩，严防新型冠状病毒感染的肺炎疫情蔓延和扩散，国务院应对新型冠状病毒感染的肺炎疫情联防联控机制制定了《不同人群预防新型冠状病毒感染口罩选择和使用技术指引》。一般，医疗机构使用的是符合GB 19083-2010《医用防护口罩技术要求》 标准的N95（或KN95）口罩。除了已经被大家熟知的N95/KN95以外，符合以下标准的四种口罩以及加P100滤棉的防毒面具，可依据使用场景酌情使用：/pp　　strongYY_T 0969-2017 《一次性使用医用口罩》/strong/ppstrong　　YY 0469-2011 《医用外科口罩》/strong/ppstrong　　GB 2626—2006《呼吸防护用品- 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》/strong/ppstrong　　GB 19083-2010 《医用防护口罩技术要求标准》/strong/ppstrong/strong　　以YY_T 0969-2017 《一次性使用医用口罩》为例，标准中规定了外观、结构与尺寸、鼻夹、口罩带、细菌过滤效率、通气阻力、微生物指标、环氧乙烷残留量、生物学评价(含细胞毒性、皮肤刺激、迟发型超敏反应)等多项检测指标。/pp　　strong不同人群预防新型冠状病毒感染口罩选择与使用技术指引/strongbr/strong/strong/pp　　在新型冠状病毒感染的肺炎流行期间，建议选择合适的口罩类型，不过度防护。按防疫工作性质和风险等级提出以下指引：/pp　　一、高风险暴露人员/pp　　(一)人员类别：/pp　　1.在收治新型冠状病毒肺炎患者(确诊病例、疑似病例)的病房、ICU和留观室工作的所有工作人员，包括临床医师、护士、护工、清洁工、尸体处理人员等 /pp　　2.疫区指定医疗机构发热门诊的医生和护士 /pp　　3.对确诊病例、疑似病例进行流行病学调查的公共卫生医师。/pp　　(二)防护建议：/pp　　1.医用防护口罩 /pp　　2.在感染患者的急救和从事气管插管、气管镜检查时加戴护目镜或防护面屏 /pp　　3.医用防护口罩短缺时，可选用符合N95/KN95及以上标准颗粒物防护口罩替代，也可选用自吸过滤式呼吸器(全面型或半面型)配防颗粒物的滤棉，动力送风过滤式呼吸器的防护效果更佳。/pp　　二、较高风险暴露人员/pp　　(一)人员类别：/pp　　1.急诊科工作医护人员等 /pp　　2.对密切接触人员开展流行病学调查的公共卫生医师 /pp　　3.疫情相关的环境和生物样本检测人员。/pp　　(二)防护建议：/pp　　符合N95/KN95及以上标准的颗粒物防护口罩 /pp　　三、中等风险暴露人员/pp　　(一)人员类别：/pp　　1.普通门诊、病房工作医护人员等 /pp　　2.人员密集场所的工作人员，包括医院、机场、火车站、地铁、地面公交、飞机、火车、超市、餐厅等相对密闭场所的工作人员 /pp　　3.从事与疫情相关的行政管理、警察、保安、快递等从业人员 /pp　　4.居家隔离及与其共同生活人员。/pp　　(二)防护建议：/pp　　佩戴医用外科口罩。/pp　　四、较低风险暴露人员/pp　　(一)人员类别：/pp　　1. 超市、商场、交通工具、电梯等人员密集区的公众 /pp　　2. 室内办公环境 /pp　　3. 医疗机构就诊(除发热门诊)的患者 /pp　　4. 集中学习和活动的托幼机构儿童、在校学生等。/pp　　(二)防护建议。/pp　　佩戴一次性使用医用口罩(儿童选用性能相当产品)。/pp　　五、低风险暴露人员/pp　　(一)人员类别。/pp　　1.居家室内活动、散居居民 /pp　　2.户外活动者，包括空旷场所/场地的儿童、学生 /pp　　3.通风良好工作场所工作者。/pp　　(二)防护建议。/pp　　居家、通风良好和人员密度低的场所也可不佩戴口罩。非医用口罩，如棉纱、活性炭和海绵等口罩具有一定防护效果，也有降低咳嗽、喷嚏和说话等产生的飞沫播散的作用，可视情选用。/pp　　六、使用事项/pp　　在新型冠状病毒感染的肺炎流行期间，在保障公众健康的前提下，可适当延长口罩使用(使用时间、使用次数)。/pp　　(一)口罩更换。/pp　　1.医用标准的防护口罩均有使用期限，口罩专人专用，人员间不能交叉使用。高风险人员在结束工作、中途进餐(饮水)、入厕等脱下防护装置后，重新进入需更换 /pp　　2.口罩被患者血液、呼吸道/鼻腔分泌物，以及其他体液污染要立即更换 /pp　　3.较高风险人员在接诊高度疑似患者后需更换 /pp　　4.其他风险类别暴露人员佩戴的口罩可反复多次使用。口罩佩戴前按规程洗手，佩戴时避免接触口罩内侧。口罩脏污、变形、损坏、有异味时需及时更换。/pp　　(二)口罩保存、清洗和消毒。/pp　　1.如需再次使用的口罩，可悬挂在洁净、干燥通风处，或将其放置在清洁、透气的纸袋中。口罩需单独存放，避免彼此接触，并标识口罩使用人员 /pp　　2.医用标准防护口罩不能清洗，也不可使用消毒剂、加热等方法进行消毒 /pp　　3.自吸过滤式呼吸器(全面型或半面型)和动力送风过滤式呼吸器的清洗参照说明书进行 /pp　　4.棉纱口罩可清洗消毒，其他非医用口罩按说明书处理。/pp　　附表：口罩类型及推荐使用人群/pp style="text-align: center "img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 1296px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/9501b472-a14c-491f-9b72-e46b5e964c8d.jpg" title="口罩类型及推荐使用人群.jpg" alt="口罩类型及推荐使用人群.jpg" width="600" height="1296" border="0" vspace="0"//pp　　“在使用口罩方面，我们再次倡议，请大家科学使用、规范使用、合理使用，针对不同的场合及防护的需要做到按需使用、按功能使用，避免过度使用和不当使用，节约口罩资源。”国家发改委经贸司副司长陈达说。/ppbr//p

国际上“叫嚣”了3个月的“超级细菌”终于在中国内地现身。　　10月26日，中国疾病预防控制中心称，目前该中心已检出三株DNM-1基因阳性细菌。这也是中国内地首次公布发现了“超级细菌”的感染病例。此前，我国香港地区曾公布发现相关感染病例。据了解，2010年，我国“细菌耐药监测网”已覆盖170余家三级甲等医院。　　而据记者获悉，卫生部最近下发了《产NDM-1泛耐药肠杆菌科细菌感染诊疗指南(试行版)》，推荐了替加环素、多粘菌素、碳青霉烯类、氨基糖苷类和氟喹诺酮类、磷霉素等6类药物。相关行业研究员分析，这将利好于一些和抗生素相关的药企，如安科生物、海王生物、莱美药业等。　　两名患儿没出国记录　　自今年8月起，带有NDM-1耐药基因的“超级细菌”在英、美、加等近20个国家和地区传播，造成数百人感染。　　10月27日，中国疾病预防控制中心首次发布消息称，近期该中心和中国军事医学科学院的实验室，在对既往收集保存的菌株进行DNM-1耐药基因检测中，共检出三株DNM-1基因阳性细菌。其中，2株细菌为屎肠球菌由宁夏自治区疾病预防控制中心送检，菌株分离自该区某医院的两名新生儿粪便标本。　　这两个病例分别为3月8日与3月11日于宁夏回族自治区某县级医院出生的婴儿，均为低体重儿。两名患儿均于出生后2～3日出现腹泻和呼吸道感染症状，其中一名患儿还伴有缺氧表现，分别在住院治疗9天和14天后痊愈出院，目前两患儿健康状况良好。中国疾控中心指出，这两名患者并没有出国记录。　　此外，中国军事医学科学院实验室还检出了一例鲍曼不动杆菌，由福建省某医院送检，菌株分离自该医院的一名83岁的住院老年患者标本。该患者已经于6月11日死于肺癌晚期，而鲍曼不动杆菌感染在该患者病程发展中的作用尚不明确。　　不会在普通人群中传播　　中国药理学会化疗药理专业委员会秘书长周黎明告诉 《每日经济新闻》，“超级细菌”主要在住院病人中引起感染，不会在社区的普通人群中广泛传播，无需恐慌。她同时表示，“细菌耐药性并不是新问题，在我国医院中，以往也曾发生过类似的现象，相关的防控工作，其实医院的传染科一直在做。”　　据新华社的报道，卫生部全国细菌耐药监测网负责人肖永红介绍，国外相关研究资料显示，某些临床疾病已经治愈的出院患者仍可携带DNM-1耐药基因细菌，但由于这类耐药菌多为条件致病菌或人体正常菌群细菌，它们通常不会在社区环境内普通人群中传播。　　目前，各国通常不建议对这类已出院的“健康”带菌者进行“积极的”抗菌治疗，防止应用高级别抗生素引起病例体内菌群失调，甚至由于高级别抗生素的选择性压力，演变出耐药性更强的菌株。　　专家表示，对这类带菌者，主要是在治愈原有疾病基础上，提高机体抵抗力。　　官方推荐6类药物　　为了防控耐药细菌，卫生部在全国建立耐药细菌监控网络，要求各地发现“超级细菌”要在12小时内报告。　　此外，在近日下发的《产NDM-1泛耐药肠杆菌科细菌感染诊疗指南(试行版)》中，卫生部还推荐了替加环素、多粘菌素、碳青霉烯类、氨基糖苷类和氟喹诺酮类、磷霉素这6类药物。　　具体推荐的治疗方案包括：对于轻、中度感染，敏感药物单用即可，如氨基糖苷类、氟喹诺酮类、磷霉素等，也可以联合用药，无效患者可以选用替加环素、多粘菌素 对于重度感染，根据药物敏感性测定结果，选择敏感或相对敏感抗菌药物联合用药。　　周黎明表示，卫生部推荐的药，是对细菌耐药性相对较低的药物，但对每一个病例来说，还需要医院根据个体差异来决定用药。　　在分析“超级细菌”现身国内这一事件对国内企业的影响时，中投顾问医药行业研究员郭凡礼表示，将利好于一些和抗生素相关的药企，如安科生物、海王生物、莱美药业等。　　“另外，受到利好影响的公司还包括双鹭药业及华神集团等基因抗体药物公司，科华生物、达安基因等基因检测服务公司，新华医疗等消毒医疗器械公司，以及海正药业及华海药业等原料药公司。”郭凡礼指出。　　中国攻关“超级细菌”　　国家卫生部在近日发布的 “专家解读耐药细菌知识”中称，抗菌药物替代产品，如抗菌多肽、噬菌体等，大多仍停留在实验研究阶段，离临床应用还很遥远。　　“之所以称其‘超级’，正是因为在临床应用上暂时还没有特效药。”周黎明说。　　中国科学院上海药物研究所办公室徐小姐指出，上海药物研究所已经成立了“抗NDM-1药物研究联合攻关小组”，重点开展“超级细菌靶标确证及感染机制研究”、“抗超级细菌药物筛选模型的建立”、“抗超级细菌化合物的设计与筛选”和“大规模化合物样品的合成”的研究。　　徐小姐告诉记者“但是这个研究也刚刚启动不久，具体什么时候会有成果尚不清楚。”

实验室常见的加热仪器，如：加热板、加热套、金属浴、水（油）浴等加热板是通过面传导方式对样品进行加热，适用于有平面导热面的容器，如烧杯，三角瓶等。加热套多用于相应配套容积的圆底烧瓶等容器。金属浴加热块，受限于金属模块加热腔形状的不同，只能适用于特定形状的加热容器。水（油）浴会受到热传导介质的温度局限，容器表面有水（油）的附着情况。推荐使用WIGGENS最新自主研发的柔性金属浴，用一台仪器即可完成对不同形状容器，宽广温度范围的加热控制。wiggens柔性金属浴，使用自主研发生产的高品质合金颗粒作为热传导介质，不锈钢底板对合金颗粒进行加热，快速进行热量传递，PTFE 成型的保温层，形成集热效应。合金颗粒流动性强，对容器包裹性好，加热均匀，导热快。配合使用wiggens 专利的红外加热（IR）技术和ACC 自整定温度控制技术，实现更快的加热效果和更好的温度稳定性WIGGENS柔性金属浴可以对样品进行快速，洁净的加热，适用于各种形状的容器。在相当一部分应用领域，非常适合取代实验室常用的小油浴锅，干浴模块，电加热套等加热方式，是一款名副其实的全能型加热仪器，加热操作的好帮手。

p　　3月11日，由中国产业用纺织品行业协会牵头起草制定的《民用卫生口罩》团体标准正式发布。该标准由中国纺织工业联合会标准化技术委员会和中国产业用纺织品行业协会标准化技术委员会共同归口管理。该标准的颁布将为口罩生产企业提供技术支撑、为市场监管提供依据，便于消费者选用适用的口罩。/pp　　据悉，目前，我国口罩标准分为三类：民用口罩标准以GB/T32610 《日常防护型口罩技术规范》为代表，主要针对空气质量污染环境 工业领域防护口罩标准以(GB 2626—2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》为代表，主要适用用于工业作业场所 医用领域标准标准分别为：GB 19083—2010《医用防护口罩技术要求》、YY 0469—2011《医用外科口罩》、YY/T 0969—2013《一次性使用医用口罩》，主要适用于医疗领域。/pp　　为更好地满足民众对卫生口罩的迫切需求，便于在当前紧急情况下生产/转产口罩的企业采标应用，同时保证产品质量，便于市场监管，中国产业用纺织品协会与中国纺织工业联合会科技发展部，组织口罩生产企业、过滤材料生产企业、检测机构以及高等院校向中纺联标准化技术委员会紧急立项了《民用卫生口罩》团体标准。/pp　　本标准规定了民用卫生口罩的术语和定义、分类与规格、要求、试验方法、检验规则、标识、包装和储运，适用于日常环境中用于阻隔飞沫、花粉、细菌等颗粒物的民用卫生口罩(不适用于年龄在 36 个月及以下的婴幼儿)。/pp　　标准更突出口罩阻隔功能和佩戴舒适性，明确细菌过滤效率不低于95%，颗粒物过滤效率不低于90%，明确口罩在佩戴过程中应无明显压迫感或压痛现象，并对鼻夹长度等一系列指标做了详细要求。要求口罩原材料不应使用再生料，口罩与皮肤直接接触材料不得染色等一系列指标。/pp　　值得一提的是，标准对儿童口罩的规格、外观、安全等进行明确，提出儿童口罩宜采用耳挂式口罩带，不应有可拆卸小部件，儿童口罩带不应有自由端。儿童用口罩应采用不易燃材料。根据目前国内口罩滤材技术水平，考虑到儿童生理情况，将儿童用口罩材料的通气阻力定为≤30Pa。另外，据悉，除了已发布的《民用卫生口罩》团标，中产协受委托正在起草《儿童防护口罩技术规范》国标。/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 344px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/e8f66b76-17b9-4790-a167-4b744bff9c82.jpg" title="微信图片_20200319125809.png" alt="微信图片_20200319125809.png" width="600" height="344" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 187px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/51b97170-5aa6-4e45-ba8e-2d7497c35490.jpg" title="微信图片_20200319125836.png" alt="微信图片_20200319125836.png" width="600" height="187" border="0" vspace="0"//pp　　strong主要技术指标及检测方法/strong/pp　　1、基本要求。基本要求主要是对口罩罩体使用材料、口罩辅助材料及口罩设计的安全性要求，体现了该标准对消费者佩戴口罩安全性的关注。/pp　　(1)口罩应能安全牢固地罩住口、鼻，应有良好的面部贴合性，无异味。/pp　　这项条款是对口罩外观设计的基本要求，在美观的前提下，还需要口罩设计者研究消费者面部特点，确保口罩与佩戴者面部有良好的贴合性，为实现防护功能打下基础。/pp　　(2)口罩原材料不应使用再生料，不应含有致癌、致过敏、致皮肤刺激等有害物质，限制使用物质残留量应符合相关要求，不得经过有氯漂白处理。/pp　　这项条款是对生产口罩使用材料的要求，是口罩安全性能的最基本的要求，但本标准不对材料做具体要求，鼓励企业使用满足相关要求的新材料用于民用口罩。/pp　　(3)口罩不应存在可触及的锐利尖端和锐利边缘，不应对佩戴者构成伤害，儿童用口罩不应存在外露金属物。/pp　　本项条款是从保护佩戴者安全角度考虑，对口罩使用的辅料及设计的要求。企业在选择辅料时，需要注意满足本条款要求。/pp　　(4)口罩应便于佩戴和摘除，在佩戴过程中无明显的压迫感或压痛现象，对头部活动影响较小 儿童用口罩宜采用耳挂式口罩带，不应有可拆卸小部件，口罩带不应有自由端。配有鼻夹的口罩，其鼻夹应采用可塑性材质。/pp　　此条款是从安全性、舒适性考虑，对口罩设计及辅材的要求，特别是儿童活泼好动，口罩辅材及设计不能存在对儿童造成潜在危险的因素，生产企业需要特别注意。/pp　　(5)外观：口罩外观应整洁、形状完好，表面不得有破损、污渍。口罩与皮肤直接接触材料不应染色。/pp　　因口罩是直接护在口鼻上，出于安全考虑，要求口罩与皮肤直接接触织物不得染色，但此条要求不适用口罩外层，口罩外层是否染色及是否有各种图案由企业自行设计，标准不做要求。但如果染色则需要检测耐干摩擦色牢度。/pp　　2、 鼻夹长度。目前口罩外形有不同的设计形式，为了加强与面部贴合性大多数企业使用了鼻夹，但也有些企业采用了不使用鼻夹而通过结构设计实现与面部贴合性。本标准鼓励企业进行个性化设计，在满足阻隔需要的同时，为消费者提供更时尚的口罩。对于使用鼻夹的口罩，对成人口罩及儿童口罩的鼻夹最小长度分别做了规定。/pp　　3、口罩带与口罩体连接断裂强力。口罩带与口罩体的连接断裂强力是保障口罩佩戴牢固的因素之一，本标准规定了单根口罩带与口罩体连接断裂强力不低于5N。/pp　　4、细菌过滤效率。细菌是一种单细胞生物，侵入人体可能会引起的局部组织和全身性炎症反应，作为日常环境中使用的卫生口罩，对细菌过滤效率是基本防护功能。本标准细菌过滤效率指标参考了YY0469-2011《医用外科口罩》相关指标，规定细菌过滤效率不低于95%，满足普通消费者佩戴口罩后对细菌防护的需求。/pp　　5、颗粒物过滤效率。颗粒物是悬浮在大气中大小不等的物质，包括粉尘、飞沫、气溶胶等，口罩过滤材料可以起到滤除这些考虑物的功能。颗粒物过滤效率是国际上通用的呼吸用过滤材料评价指标，结合本标准适用范围以及熔喷滤材技术水平，本标准规定颗粒物过滤效率不低于90%。/pp　　6、通气阻力：本项是口罩佩戴舒适性指标。指标值参考了YY0469-2011，将成人用口罩材料通气阻力定为≤49Pa 根据目前国内口罩滤材技术水平，考虑到儿童生理情况，将儿童用口罩材料的通气阻力定为≤30Pa。/pp　　7、环氧乙烷残留量。该项属于安全性指标。环氧乙烷是有机化合物，是一种有毒的致癌物质，被广泛用来灭菌。大多数口罩生产企业用环氧乙烷消杀微生物。口罩经过环氧乙烷灭菌后解析一定时间，环氧乙烷基本挥发，只留下微量残留物。国家对其残留量有控制要求。本标准依据GB19083-2010《医用防护口罩技术要求》，规定经环氧乙烷处理的民用卫生口罩环氧乙烷残量定为≤10μg/g，保护佩戴者安全。/pp　　8、 染色牢度(耐干摩擦)、甲醛含量、pH 值、可分解致癌芳香胺染料。上述指标项是纺织品材料的基本要求，指标是根据按照GB18401《国家纺织产品基本安全技术规范》的相关规定，对成人用口罩和儿童用口罩材料分别设定。成人口罩甲醛含量同儿童口罩指标相同。/pp　　9、微生物指标。 微生物是肉眼看不见或看不清的微小生物，与人类生活密切相关，设置微生物的指标是卫生用品的基本要求。本标准参照GB15979-2002 《一次性使用卫生用品卫生标准》，对常见的微生物设定了指标值。/pp　　10、阻燃性能。儿童处理突发事件能力差，考虑到突发火情可能对儿童造成伤害，规定了儿童用口罩的阻燃性能，指标参考YY0469-2011《医用外科口罩》，设定口罩离开火焰后燃烧时间不大于5s。/pp　　11、测试方法。本标准中检测方法引用现行国家标准和行业标准的相关内容，可操作性强、市场采纳程度高，能够满足本标准的测试需要，相关企业和检测机构可以快速使用。/pp　　strong详细内容请查看：/stronga href="https://www.instrument.com.cn/download/shtml/945890.shtml" target="_blank"strongimg src="/admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif" style="line-height: 16px vertical-align: middle margin-right: 2px "//strongstrong style="line-height: 16px font-size: 12px color: rgb(0, 102, 204) "《民用卫生口罩》团体标准.pdf/strong/a/ppbr//p

详细信息 负压病房和负压手术室设备购置公开招标公告 北京市-门头沟区 状态：公告 更新时间： 2022-09-29 招标文件: 附件1 附件2 附件3 负压病房和负压手术室设备购置公开招标公告 2022年09月29日 16:30 公告概要： 公告信息： 采购项目名称 负压病房和负压手术室设备购置 品目 采购单位 北京市门头沟区卫生健康委员会 行政区域 北京市 公告时间 2022年09月29日 16:30 获取招标文件时间 2022年09月29日至2022年10月11日每日上午:9:00 至 11:30 下午:13:30 至 16:30（北京时间，法定节假日除外） 招标文件售价 ￥0 获取招标文件的地点 http://zbcg-bjzc.zhongcy.com/bjczj-portal-site/index.html#/home 开标时间 2022年10月20日 09:30 开标地点 北京国际贸易有限公司（北京市朝阳区建国门外大街甲3号） 预算金额 ￥1052.416000万元（人民币） 联系人及联系方式： 项目联系人 韩威 项目联系电话 010-85343456 采购单位 北京市门头沟区卫生健康委员会 采购单位地址 北京市门头沟区石龙北路10号 采购单位联系方式 60805729 代理机构名称 北京国际贸易有限公司 代理机构地址 北京市朝阳区建国门外大街甲3号 代理机构联系方式 010-85343456 附件： 附件1 招标公告.docx 附件2 采购需求-01.docx 附件3 采购需求-02.docx 项目概况 负压病房和负压手术室设备购置 招标项目的潜在投标人应在http://zbcg-bjzc.zhongcy.com/bjczj-portal-site/index.html#/home获取招标文件，并于2022-10-20 09:30（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：11010922210200001767-XM001 项目名称：负压病房和负压手术室设备购置 预算金额：1052.416 万元（人民币） 采购需求： 包号 采购包预算金额（万元） 品目号 标的名称 数量（台/套） 简要技术需求或服务要求 1 5.6 1-1 心电图机 2 电池单次充电至少可供打印400份报告 20 1-2 心电监护仪（一拖八） 1 硬盘≥500G 4.8 1-3 注射泵 8 在线滴定功能：安全不中断输液而更改速率 4.8 1-4 输液泵 8 压力报警阈值至少3档可调 4 1-5 负压担架 1 报警：低压力和低电量报警 40 1-6 有创呼吸机 2 流速触发灵敏度：0.5—15L/ min 2.4 1-7 无创呼吸机 2 适用范围：适用于呼吸功能不全患者的治疗 0.12 1-8 简易呼吸器 8 选用规格：成人＞33kg 40 1-9 输注工作站 2 输液信息采集系统任意输注模块之间具备联机功能 20 1-10 电子可视喉镜 2 显示器能上下0o～180o转动，左右0o～180o转动 0.1 1-11 抢救车 1 不锈钢材质 4 1-12 除颤仪 1 整机带电极板、电池的重量≤6kg 0.06 1-13 体重计 2 最大称重≥200KG 0.058 1-14 电子血压计 1 360度绑带，单手可操作 0.028 1-15 听诊器 8 铝合金耳挂 0.24 1-16 仪器车 6 不锈钢材质，两层设计 0.3 1-17 污物车 2 不锈钢材质 12 1-18 终末消毒机 2 工作条件：环境温度：5℃～45℃，相对湿度0-95%. 18 1-19 全自动荧光PCR分析系统 1 样本通量：96 孔 3.2 1-20 床头桌＋床（带输液架） 8 规格外形尺寸：长度2000mm、宽度900mm、床板高度500mm 8 1-21 空气消毒机 8 机身材质：全金属材质，耐腐蚀耐高温 4 1-22 可视喉镜 2 渐缩型镜片前端厚度：12.5mm 1.6 1-23 治疗带 8 电气分离结构、高度≥65MM、宽度≥于200MM、厚度≥1.6MM 0.9 1-24 冰箱 1 容积≥260L 3 1-25 低温冰箱 1 容积≥450L 60 1-26 全自动开盖一体机 1 样本通量1-96样本 0.5 1-27 离心机 1 转速：≥2800 rpm 18 1-28 免疫化学发光分析仪 1 仪器试剂位≥25个 5 1-29 血气分析仪 1 工作气压： 300-850毫米汞柱 23 1-30 全自动生化分析仪 1 最小反应体积≤100ul 15 1-31 全自动凝血分析仪 1 检测原理：采用双磁路磁珠法、免疫比浊法、发色底物法进行检测 50 1-32 全自动尿液分析仪及全自动尿沉渣分析仪 1 报告参数≥5项 23 1-33 全自动血细胞分析仪 1 配备自动进样器，自动进样器内轨配备回退功能，配开放进样或封闭进样装置。 3.8 1-34 生物安全柜 1 分类：A2型，30%外排，70%循环 360 1-35 方舱CT（中端） 1 扫描模式:轴扫、螺旋 4 1-36 氧气汇流排 1 氧气汇流排主要参数：2*5瓶组、带自动切换及高低压报警等 5 1-37 呼叫系统 1 采用TCP/IP网络架构、具备HIS联网功能、分机具有高清显示屏、具备多路对讲、支持无线移动拓展 2 54 2-1 麻醉机 2 工作环境，温度：10℃ -40℃，湿度：15%-95% 24 2-2 监护仪 2 工作温度0 ~40 ℃ 28 2-3 手术床 2 手术床承重≥185kg 18 2-4 手术灯(立式) 2 灯头光源功率≤65W 1.2 2-5 输液泵 2 防重力自由流功能：泵门打开时，防自由流夹自动关闭 1.2 2-6 注射泵 2 压力报警阈值3档可调 6 2-7 除颤仪 1 整机带电极板、电池的重量≤6kg 80 2-8 腹腔镜 1 摄像系统主机具有静态和动态图像采集（内置USB静态储存装置）、图像水平翻转、图像垂直翻转功能，可根据用户需求配备 50 2-9 超声 1 频率复合成像 0.1 2-10 抢救车 1 不锈钢材质 0.16 2-11 仪器车 4 不锈钢材质，两层设计 0.15 2-12 污物车 1 不锈钢材质 8 2-13 空气消毒机 2 安装方式：柜机可移动 4 2-14 气体汇流排 1 气体汇流排参数：氧气2*3组、自动切换。二氧化碳2*2组、自动切换 0.6 2-15 治疗带 2 电气分离结构、高度≥65MM、宽度≥200MM、厚度≥1.6MM 2.5 2-16 刷手池 1 配置热水系统 10 2-17 过氧化氢低温等离子体灭菌器 1 产品形式：自动门立式 合同履行期限：按采购人要求 本项目不接受联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 2.1 中小企业政策 ◆本项目不专门面向中小企业预留采购份额。 2.2 其它落实政府采购政策的资格要求（如有）：无。 3.本项目的特定资格要求： 3.1本项目是否接受分支机构参与投标：□是 ◆否； 3.2本项目是否属于政府购买服务： ◆否 □是，公益一类事业单位、使用事业编制且由财政拨款保障的群团组织，不得作为承接主体； 3.3其他特定资格要求：投标产品属于医疗器械的，供应商如为代理商，应具有合法的医疗器械经营资格；供应商如为制造商，使用自身生产的产品投标时，应具有合法的医疗器械生产资格。 三、获取招标文件 时间：2022-09-29 至 2022-10-11 ，每天上午08:30至12:00，下午12:00至16:30（北京时间，法定节假日除外） 地点：http://zbcg-bjzc.zhongcy.com/bjczj-portal-site/index.html#/home 方式： 供应商持CA数字认证证书登录北京市政府采购电子交易平台（http://zbcg-bjzc.zhongcy.com/bjczj-portal-site/index.html#/home）获取电子版招标文件。 售价：￥0 元，本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2022-10-20 09:30（北京时间） 地点：北京国际贸易有限公司（北京市朝阳区建国门外大街甲3号） 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1.本项目需要落实的政府采购政策：促进中小企业发展政策、监狱企业扶持政策、促进残疾人就业政府采购政策、鼓励节能、环保政策等。政府采购政策具体落实情况详见招标文件。 2.本次招标供应商必须以包为单位进行投标响应，评标和合同授予也以包为单位。 3.本项目采用电子化与线下流程结合招标方式，请供应商认真学习北京市政府采购电子交易平台发布的相关操作手册，办理CA认证证书、进行北京市政府采购电子交易平台注册绑定，并认真核实数字认证证书情况确认是否符合本项目电子化采购流程要求。 CA认证证书服务热线：010-58511086 技术支持服务热线：010-86483801 3.1办理CA认证证书 供应商登录北京市政府采购电子交易平台查阅 “用户指南”—“操作指南”—“市场主体CA办理操作流程指引”，按照程序要求办理。 3.2注册 供应商登录北京市政府采购电子交易平台“用户指南”—“操作指南”—“市场主体注册入库操作流程指引”进行自助注册绑定。 3.3驱动、客户端下载 供应商登录北京市政府采购电子交易平台“用户指南”—“工具下载”—“招标采购系统文件驱动安装包”下载相关驱动。 供应商登录北京市政府采购电子交易平台“用户指南”—“工具下载”—“投标文件编制工具”下载相关客户端。 3.4 获取电子招标文件 供应商持CA数字认证证书登录北京市政府采购电子交易平台获取电子招标文件。未在规定期限内通过北京市政府采购电子交易平台获取招标文件的投标无效。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：北京市门头沟区卫生健康委员会 地址：北京市门头沟区石龙北路10号 联系方式：吕老师,010-60805729 2.采购代理机构信息 名 称：北京国际贸易有限公司 地 址：北京市朝阳区建国门外大街甲3号 联系方式：张珊、梁潇，010-85343456 3.项目联系方式 项目联系人：张珊、梁潇 电 话： 010-85343456 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：血球分析仪,生物安全柜,细胞计数器,超低温冰箱,自动进样器,化学发光,PCR 开标时间：2022-10-20 09:30 预算金额：1052.42万元 采购单位：北京市门头沟区卫生健康委员会 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：北京国际贸易有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 负压病房和负压手术室设备购置公开招标公告 北京市-门头沟区 状态：公告 更新时间： 2022-09-29 招标文件: 附件1 附件2 附件3 负压病房和负压手术室设备购置公开招标公告 2022年09月29日 16:30 公告概要： 公告信息： 采购项目名称 负压病房和负压手术室设备购置 品目 采购单位 北京市门头沟区卫生健康委员会 行政区域 北京市 公告时间 2022年09月29日 16:30 获取招标文件时间 2022年09月29日至2022年10月11日每日上午:9:00 至 11:30 下午:13:30 至 16:30（北京时间，法定节假日除外） 招标文件售价 ￥0 获取招标文件的地点 http://zbcg-bjzc.zhongcy.com/bjczj-portal-site/index.html#/home 开标时间 2022年10月20日 09:30 开标地点 北京国际贸易有限公司（北京市朝阳区建国门外大街甲3号） 预算金额 ￥1052.416000万元（人民币） 联系人及联系方式： 项目联系人 韩威 项目联系电话 010-85343456 采购单位 北京市门头沟区卫生健康委员会 采购单位地址 北京市门头沟区石龙北路10号 采购单位联系方式 60805729 代理机构名称 北京国际贸易有限公司 代理机构地址 北京市朝阳区建国门外大街甲3号 代理机构联系方式 010-85343456 附件： 附件1 招标公告.docx 附件2 采购需求-01.docx 附件3 采购需求-02.docx 项目概况 负压病房和负压手术室设备购置 招标项目的潜在投标人应在http://zbcg-bjzc.zhongcy.com/bjczj-portal-site/index.html#/home获取招标文件，并于2022-10-20 09:30（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：11010922210200001767-XM001 项目名称：负压病房和负压手术室设备购置 预算金额：1052.416 万元（人民币） 采购需求： 包号 采购包预算金额（万元） 品目号 标的名称 数量（台/套） 简要技术需求或服务要求 1 5.6 1-1 心电图机 2 电池单次充电至少可供打印400份报告 20 1-2 心电监护仪（一拖八） 1 硬盘≥500G 4.8 1-3 注射泵 8 在线滴定功能：安全不中断输液而更改速率 4.8 1-4 输液泵 8 压力报警阈值至少3档可调 4 1-5 负压担架 1 报警：低压力和低电量报警 40 1-6 有创呼吸机 2 流速触发灵敏度：0.5—15L/ min 2.4 1-7 无创呼吸机 2 适用范围：适用于呼吸功能不全患者的治疗 0.12 1-8 简易呼吸器 8 选用规格：成人＞33kg 40 1-9 输注工作站 2 输液信息采集系统任意输注模块之间具备联机功能 20 1-10 电子可视喉镜 2 显示器能上下0o～180o转动，左右0o～180o转动 0.1 1-11 抢救车 1 不锈钢材质 4 1-12 除颤仪 1 整机带电极板、电池的重量≤6kg 0.06 1-13 体重计 2 最大称重≥200KG 0.058 1-14 电子血压计 1 360度绑带，单手可操作 0.028 1-15 听诊器 8 铝合金耳挂 0.24 1-16 仪器车 6 不锈钢材质，两层设计 0.3 1-17 污物车 2 不锈钢材质 12 1-18 终末消毒机 2 工作条件：环境温度：5℃～45℃，相对湿度0-95%. 18 1-19 全自动荧光PCR分析系统 1 样本通量：96 孔 3.2 1-20 床头桌＋床（带输液架） 8 规格外形尺寸：长度2000mm、宽度900mm、床板高度500mm 8 1-21 空气消毒机 8 机身材质：全金属材质，耐腐蚀耐高温 4 1-22 可视喉镜 2 渐缩型镜片前端厚度：12.5mm 1.6 1-23 治疗带 8 电气分离结构、高度≥65MM、宽度≥于200MM、厚度≥1.6MM 0.9 1-24 冰箱 1 容积≥260L 3 1-25 低温冰箱 1 容积≥450L 60 1-26 全自动开盖一体机 1 样本通量1-96样本 0.5 1-27 离心机 1 转速：≥2800 rpm 18 1-28 免疫化学发光分析仪 1 仪器试剂位≥25个 5 1-29 血气分析仪 1 工作气压： 300-850毫米汞柱 23 1-30 全自动生化分析仪 1 最小反应体积≤100ul 15 1-31 全自动凝血分析仪 1 检测原理：采用双磁路磁珠法、免疫比浊法、发色底物法进行检测 50 1-32 全自动尿液分析仪及全自动尿沉渣分析仪 1 报告参数≥5项 23 1-33 全自动血细胞分析仪 1 配备自动进样器，自动进样器内轨配备回退功能，配开放进样或封闭进样装置。 3.8 1-34 生物安全柜 1 分类：A2型，30%外排，70%循环 360 1-35 方舱CT（中端） 1 扫描模式:轴扫、螺旋 4 1-36 氧气汇流排 1 氧气汇流排主要参数：2*5瓶组、带自动切换及高低压报警等 5 1-37 呼叫系统 1 采用TCP/IP网络架构、具备HIS联网功能、分机具有高清显示屏、具备多路对讲、支持无线移动拓展 2 54 2-1 麻醉机 2 工作环境，温度：10℃ -40℃，湿度：15%-95% 24 2-2 监护仪 2 工作温度0 ~40 ℃ 28 2-3 手术床 2 手术床承重≥185kg 18 2-4 手术灯(立式) 2 灯头光源功率≤65W 1.2 2-5 输液泵 2 防重力自由流功能：泵门打开时，防自由流夹自动关闭 1.2 2-6 注射泵 2 压力报警阈值3档可调 6 2-7 除颤仪 1 整机带电极板、电池的重量≤6kg 80 2-8 腹腔镜 1 摄像系统主机具有静态和动态图像采集（内置USB静态储存装置）、图像水平翻转、图像垂直翻转功能，可根据用户需求配备 50 2-9 超声 1 频率复合成像 0.1 2-10 抢救车 1 不锈钢材质 0.16 2-11 仪器车 4 不锈钢材质，两层设计 0.15 2-12 污物车 1 不锈钢材质 8 2-13 空气消毒机 2 安装方式：柜机可移动 4 2-14 气体汇流排 1 气体汇流排参数：氧气2*3组、自动切换。二氧化碳2*2组、自动切换 0.6 2-15 治疗带 2 电气分离结构、高度≥65MM、宽度≥200MM、厚度≥1.6MM 2.5 2-16 刷手池 1 配置热水系统 10 2-17 过氧化氢低温等离子体灭菌器 1 产品形式：自动门立式 合同履行期限：按采购人要求 本项目不接受联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 2.1 中小企业政策 ◆本项目不专门面向中小企业预留采购份额。 2.2 其它落实政府采购政策的资格要求（如有）：无。 3.本项目的特定资格要求： 3.1本项目是否接受分支机构参与投标：□是 ◆否； 3.2本项目是否属于政府购买服务： ◆否 □是，公益一类事业单位、使用事业编制且由财政拨款保障的群团组织，不得作为承接主体； 3.3其他特定资格要求：投标产品属于医疗器械的，供应商如为代理商，应具有合法的医疗器械经营资格；供应商如为制造商，使用自身生产的产品投标时，应具有合法的医疗器械生产资格。 三、获取招标文件 时间：2022-09-29 至 2022-10-11 ，每天上午08:30至12:00，下午12:00至16:30（北京时间，法定节假日除外） 地点：http://zbcg-bjzc.zhongcy.com/bjczj-portal-site/index.html#/home 方式： 供应商持CA数字认证证书登录北京市政府采购电子交易平台（http://zbcg-bjzc.zhongcy.com/bjczj-portal-site/index.html#/home）获取电子版招标文件。 售价：￥0 元，本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2022-10-20 09:30（北京时间） 地点：北京国际贸易有限公司（北京市朝阳区建国门外大街甲3号） 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1.本项目需要落实的政府采购政策：促进中小企业发展政策、监狱企业扶持政策、促进残疾人就业政府采购政策、鼓励节能、环保政策等。政府采购政策具体落实情况详见招标文件。 2.本次招标供应商必须以包为单位进行投标响应，评标和合同授予也以包为单位。 3.本项目采用电子化与线下流程结合招标方式，请供应商认真学习北京市政府采购电子交易平台发布的相关操作手册，办理CA认证证书、进行北京市政府采购电子交易平台注册绑定，并认真核实数字认证证书情况确认是否符合本项目电子化采购流程要求。 CA认证证书服务热线：010-58511086 技术支持服务热线：010-86483801 3.1办理CA认证证书 供应商登录北京市政府采购电子交易平台查阅 “用户指南”—“操作指南”—“市场主体CA办理操作流程指引”，按照程序要求办理。 3.2注册 供应商登录北京市政府采购电子交易平台“用户指南”—“操作指南”—“市场主体注册入库操作流程指引”进行自助注册绑定。 3.3驱动、客户端下载 供应商登录北京市政府采购电子交易平台“用户指南”—“工具下载”—“招标采购系统文件驱动安装包”下载相关驱动。 供应商登录北京市政府采购电子交易平台“用户指南”—“工具下载”—“投标文件编制工具”下载相关客户端。 3.4 获取电子招标文件 供应商持CA数字认证证书登录北京市政府采购电子交易平台获取电子招标文件。未在规定期限内通过北京市政府采购电子交易平台获取招标文件的投标无效。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：北京市门头沟区卫生健康委员会 地址：北京市门头沟区石龙北路10号 联系方式：吕老师,010-60805729 2.采购代理机构信息 名 称：北京国际贸易有限公司 地 址：北京市朝阳区建国门外大街甲3号 联系方式：张珊、梁潇，010-85343456 3.项目联系方式 项目联系人：张珊、梁潇 电 话： 010-85343456

疫情COVID-19前后呼吸机市场现状呼吸机原本处于一个垂直而细分的小众医疗器械市场，却被这次疫情推上了风口浪尖。按照世界卫生组织的说法，新冠肺炎患者中有13%的重症患者和6%的危重患者需要给予及时的呼吸机治疗，呼吸机成为生死攸关的战略资源。因此，当3月中下旬疫情在全球爆发时，呼吸机资源紧张的问题开始大范围暴露，至今仍缺口巨大。呼吸机已成为重要的战略供应物资，但各国目前资源不足。市面上对呼吸机的分类为：无创呼吸机和有创呼吸机。（来源中国产业信息网）知名英国家电公司戴森为了应对世界在疫情中呼吸机短缺的问题，已经开始设计并制造了新的呼吸机。此前，通用、福特和特斯拉都宣称将生产呼吸机以解决短缺问题，但现有的呼吸机使用的都是专有技术，汽车制造商调整修改生产线可能要耗费数月的时间，包括终端产品认证资质等。 AMETEK DFS风机在呼吸机上的应用AMETEK DFS风机主要多数应用于无创呼吸机，其工作原理是吸气时呼吸机通过一定的高压力把空气压进人的肺部，呼气时机器给于较低的压力使人把二氧化碳由口或鼻子从面罩上面的排气孔排出体外，来完成一次呼吸。如图：呼吸机考虑到便携性与美观性，趋向于小型化，留给风机的空间越来越小，而风机是呼吸机中提供动力的“灵魂部件”。AMETEK DFS风机在呼吸机设计应用中有着丰富的经验，典型产品系列如下图（风机直径已对应标注），所具备特点：噪音小最小型号68mm直径 体积小巧 节省空间可选12V或24V供电 0-10V或PWM调速长寿命可达3万小时连续运转 免维护高转速 达到5万转/分钟 响应速度快医用设备安规认证联系我们：https://www.instrument.com.cn/netshow/SH102493/关于阿美特克流体解决方案阿美特克流体解决方案（DFS）部门是隶属于阿美特克集团机电设备业务，总部位于美国俄亥俄州，在全球有3个生产制造基地，分别位于中国上海、美国和墨西哥，提供全球领先的提供直流无刷风机、无刷水泵、环形高压鼓风机、高速串励通用电机、永磁式直流电机、绕线磁极式直流电机和直流伺服电机的制造企业。公司所生产的电机和风机产品被广泛用于医疗、印刷商用设备、灭菌、空气采样、半导体除烟除尘设备、各种工业应用、中央吸尘器、商用地面清洁、食物料理机、饮料贩卖机、干手机、电动车、健身器材、液压系统、绞盘、交通运输等。阿美特克是电子仪器和机电设备的全球领导者，年销售额约为50亿美金。为材料分析、超精密测量、过程分析、测试测量与通讯、电力系统与仪器、仪表与专用控制、精密运动控制、电子元器件与封装、特种金属产品等领域提供技术解决方案。全球共有18,000多名员工，150多家工厂，在美国及其它30多个国家设立了100多个销售及服务中心。

项目概况疾控中心购置仪器设备达标项目 招标项目的潜在投标人应在http://218.246.85.221/ggzy/获取招标文件，并于2022-03-15 09:30（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号：CYCG_20_0195项目名称：疾控中心购置仪器设备达标项目预算金额：1965.8 万元（人民币）最高限价：1965.8 万元（人民币）采购需求：序号产品名称数量简要技术规格备注1微生物鉴定及药敏测试系统1上样通量：每批≥50个样品。 其他详见招标文件。用途：用于细菌鉴定和药敏测试。 采购进口产品2多病原快速筛查鉴定系统1支持拭子类型样本直接上机，不需要其他处理步骤。 其他详见招标文件。用途：用于呼吸道、食源菌、胃肠道等病原微生物的多重核酸检测。在系统内纯化核酸，并通过PCR特异性扩增病原体靶序列，通过专业软件分析PCR产物,报告检测结果。 采购进口产品3蛋白印迹仪1内置样本ID条码采集器，自动识别样本条码，生成用户列表，48孔样本转盘内可随意插入样本，可跳空插放，仪器软件系统根据样本数量及检测项目自动设置分配方案。 其他详见招标文件。用途：用于所有免疫印迹实验（Western Blot）和杂交印迹实验（Southern Blot）。 采购进口产品4病毒载量测定装置1系统整合了基于定量PCR检测所需的所有步骤，在一个检测试剂盒中，可自动完成样品制备、纯化、基因提取、核酸扩增、荧光测定的全过程。 其他详见招标文件。用途：全自动医用PCR分析 采购进口产品5程控定量封口机1完全符合GB5750-2006国标方法，与MMO-MUG酶底物培养基配合使用。 其他详见招标文件。用途：帮助实验室扩项方案及人员质量管理含微生物酶底物法多项检测试剂包，用于检测水中总大肠菌群，粪（耐热）大肠菌群，大肠埃希氏菌、肠球菌、铜绿假单胞菌嗜肺军团菌。 采购进口产品6流式细胞仪1检测通量：大于15个/小时。 其他详见招标文件。用途：用于艾滋病病人CD4检测，实验满足艾滋病治疗指南要求，结果包含CD4绝对值和CD4百分比。7全自动重量稀释仪（全自动样品稀释仪）1仪器称量样品重量，然后按设定的稀释比例自动添加相应体积的液体培养基或无菌水。按一个键就可以自动按比例加稀释液，实现大批量精确稀释。 其他详见招标文件。用途：用于微生物样品前处理自动稀释。采购进口产品。8移液工作站1适配多道间距电动可调移液器（四道、六道、八道、十二道），电动可调间距移液器还可手持移液操作，满足零散移液需求。 其他详见招标文件。用途：用于核酸提取、PCR体系构建、ELISA等实验的液体前处理。 采购进口产品。9气相色谱-三重四级杆质谱联用仪1气相色谱部分： 最高升温速率：≥125℃／min 质谱部分： 必须配备离轴预四极杆以提升低浓度检测定量，保护主四极杆免受污染，减少主四极杆维护。 其他详见招标文件。用途：仪器类型为三重四极杆气质联用仪，用于气体、液体和固体样品中微量或痕量挥发性和半挥发性有机物的定性和定量分析，可用于有机物的确认，能对目标化合物进行高灵敏度、高选择性的筛查和对痕量化合物的准确定量，适用于挥发性有机物、农药、兽药、违禁添加物，化学有机污染物等残留物的准确定量分析。 采购进口产品。10液相色谱-质谱-质谱联用仪1液相色谱-质谱-质谱联用仪:离子源接口要求采用带反吹气技术的不锈钢锥孔结构，不含毛细管或去溶剂管（半径1mm）设计装置, 防止样品冷凝而导致的堵塞。维护简单，无需卸真空，使用成本低。 其他详见招标文件。用途：定量定性分析动物食品中瘦肉精、糖皮质激素、类固醇激素，农药、抗生素痕量残留、非法添加剂等物质。 采购进口产品。11电感耦合等离子体质谱仪1为了能够在碰撞或反应模式中引入质量筛选功能以实现更有效的多原子离子干扰去除效果，实现对复杂基体样品的准确分析，仪器供应商所提供的产品应具有两套可实现质量筛选功能的四极杆。 其他详见招标文件。用途：适用于应用领域广泛的各种样品的元素分析、同位素分析和元素形态分析任务，满足环保、食品、地质、金属、生物样品、化工材料分析等等。 采购进口产品。12离子色谱仪1标配漏液传感器，实时监控泵、色谱柱、六通阀、电导检测器及管路的连接状态。 其他详见招标文件。用途：适用于样品中阴离子、有机酸及有机胺类物质的分析。 采购进口产品。13气相色谱仪1自动进样器单元：样品位：≥150位样品盘。 其他详见招标文件。用途：食品、水质、空气、土壤等样品中的农残污染物检测。 采购进口产品。14高速离心机1具有不小于20x5 ml(无需适配器)固定角转，离心力＞20,000×g。 具有不小于6x50 ml(无需适配器)固定角转，离心管倾斜角≥45°且离心力＞20,000×g。 加/减速选择：10加速/10减速。 其他详见招标文件。用途：主要用于DNA，蛋白、制备动物血清等生物活性物质离心分离。 采购进口产品。15全自动药敏试验菌液接种判读仪1*1、检测原理：采用动态荧光增强检测技术，快速检测反映孔种药物作用病原菌后的菌体生长增殖情况，最快4小时报告药敏检测结果；*2、专利性卡盘：96孔微流圆形卡盘设计，两面覆盖了生物薄膜避免底物污染，通过高速旋转完成接种液的高效定量分配，曲线型通道避免液体回流，全密闭式设计杜绝生物污染；每张卡盘预设独立二维码保证不同样本检测的唯一溯源性；3、温度调节：12℃～45℃，精准度在±0.5℃；4、容量：仪器可滚动检测≤48个标本，随到随检，检测完成后自动弃样，并具有废弃卡箱满箱自动报警功能；5、科研定制药敏卡盘：面向致病菌识别网、食源性风评等项目，也可根据客户实际检测需求定制不同的药敏板条；6、药敏数量：96个反应孔设计，包含预设阳性对照孔；7、包含120多种抗菌药物，药物连续浓度梯度监测最大可达12个，核心药物需选用SIGMA公司生产的药物标准品；8、报告药敏时间：上样后4～10个小时内出具报告，常见细菌药敏时间≤4个小时；9、仪器配有LED显示屏，一体式设计不含外部主机，对内部温度及卡位数量实时监测。微生物16致病菌分子分型和基因组数据处理终端1软件参数◆支持DNA指纹谱图分析◆支持基因组原始数据质控分析◆支持基因组数据组装分析◆支持基因组数据预测分析◆支持16S rDNA 菌株鉴定分析 硬件参数1/处理器2. CPU：Intel？ 3th Core？ i5及以上3/内存4/接口：2×DDR3 SO-DIMM 16GB及以上5/存储6/硬盘：内置SSD 500G及以上7显示7.1/输出：1×HDMI（最大支持分辨率支持：1920x1200，@ 30Hz）1×VGA（ 最大支持分辨率支持：2048x1536）7.2/网络7.3/芯片：2×82574L Intel？ Ethernet Connection微生物17贾第鞭毛虫和隐孢子虫检测系统1产品认证：国标《生活饮用水标准检验方法》GB/T5750.12-2006方法认证美国US-EPA1622/1623方法认证英国UKDWI方法认证 1、总回收率：稳定高于35％2、过滤淘洗回收率：70%-90%3、相关标准偏差（RSD）：小于20％4、处理样品量：源水大于等于20L，处理水大于等于100L5、滤器耐受压：大于等于8巴（840Pa, 116PSI ）6、淘洗方式及压力：压缩空气及缓冲液反冲,淘洗压力大于 4巴，压力淘洗可以使淘洗更充分，回收率更高。7、可处理水样浊度：大于等于100NTU8、样品检测时间：单个样品（以100L处理水为例）检测全程时间小于5小时。 *9、过滤器：耐受压大于等于8巴，样品最大流速大于等于4升/分，可重复使用，资源消耗少，环保。10、快速过滤模块：多层多孔网状滤膜层压缩而成。包括多层多孔网状泡沫层，两种不同规格：大泡沫层，外径55mm，内径18mm；小泡沫层，外径40mm，内径18mm。厚度均为10mm，交互叠放在两个平板之间，将泡沫层由790mm压缩至30mm，螺栓固定。可处理高浊度源水。 11、淘洗装置：一键式全自动快速对收集样品应用压缩空气与缓冲液的反向冲洗，淘洗更充分回收率高。淘洗过程中无需二次注入淘洗液，以及无需旋转角度进行二次振荡淘洗。12、完成单个样的总淘洗时间小于等于2分钟（无任何前置附加条件），淘洗压力：大于4bar，应用15升压缩空气。考虑到设备兼容性问题，过滤及淘洗设备应同一厂家生产。微生物18鸡胚培养装置11、温湿度参数可设置，翻蛋周期可设置，实时温度显示，实时湿度显示，箱体配套照明装置，可手动开关。 2、容量：168枚鸡蛋（最多4层托盘，每层托盘42枚鸡蛋） 3、孵化托盘上的滚轴可以任意调整间距，以适应所有的蛋大小 4、循环空气系统使热量均匀分布 5、温度控制范围：24-39 °C ,温度控制精度：0.1 °C 6、湿度控制范围：30%-90%,湿度调节精度：1% 7、翻蛋功能：设置每天所需的翻蛋周期数和转动周期的长度。转动周期数：0-24个/天， 翻蛋时长： 0-30分钟微生物19超净工作台1*1、内部尺寸≥（L×D×H）1338mm ×530mm×650mm；2、气流流速：0.30～0.45m/s3、紫外灯功率：40W4、LED日光灯功率：16W5、前窗玻璃最大开口高度：470mm*6、前窗玻璃开口安全操作高度：200-350mm7、工作台到地面高度：750mm8、噪音：≤65dB(A)9、产品安全性：菌落数≤0.5CFU/30min；洁净ISO等级5（100级)10、过滤效率:过滤器均采用无隔板高效过滤器，AAF品牌高效滤器，对直径0.3μm颗粒过滤效率为99.995%11、工作区采用四面（左右二侧、后部、底部）正压环绕设计工作区内，保护产品；可在洁净台前部更换、维修风机及过滤器12、箱体部分采用1.2mm厚的冷轧钢板且表面静电喷涂，增强了结构强度，整个装置更加稳重13、工作区台面为304不锈钢材质14、控制面板采用轻触式开关，按键由风机键、照明键、紫外键、电源键、插座键、风量减小键、风量增大键组成，易于操作；LCD显示屏显示内容有：显示实时风速和档位、显示时间、紫外灯的累计工作时间、过滤器的累计工作时间。15、洁净台前视窗是采用5mm厚钢化玻璃的手动视窗，通过手动控制，可以在行程范围内的任意高度停止，双侧玻璃视窗微生物20干热灭菌器21 温度范围：室温以上10℃到250℃；2 箱体体积：170L-180L；3 采用微处理控制温度，大型真空荧光显示；4 隔板最大承重≥25kg，箱体最大承重≥75kg；5 温度均一度≤ ±4℃ （150℃下测量）6 温度稳定性≤ ±0.4℃ （150℃下测量）7 具备自带校准功能8 箱体内部不锈钢材质为1.4016，圆角设计9 具备自动过热和低温报警10 开门30秒后，温度恢复时间（恢复到150℃）≤9分钟11 门报警器，如果箱门意外开启，则会启动声音报警，门可加锁12 带标准测试口可用于3Q和温度检测用13 可以实现定时运行或连续运行14 可以调节空气进气口大小和排气口大小15 带有RS232数据接口16 外部尺寸（宽x高x深）：≤640 x 920 x 738mm17 开门角度：门可以180度打开，方便清洁内部微生物21恒温培养箱11 温度范围：室温以上5℃到105℃；2 箱体体积：180L-200L；3 采用微处理控制温度, 可设周程序，日程序，大屏幕数字显示；4 隔板最大承重25kg，箱体最大承重55kg；5 温度均一度≤ ±0.6℃ （37℃下测量）6 温度稳定性≤ ±0.1℃ （37℃下测量）7 自带校正功能8 箱体内部不锈钢材质为1.4016，圆角设计9 具备自动过热和低温报警10 双重对流循环功能，风机速度0-100%直接可调11 门报警器，如果箱门意外开启，则会启动声音报警，门可加锁12 带标准测试口可用于3Q和温度检测用13 可以实现定时运行或连续运行14 可以调节空气进气口大小和排气口大小15 带有RS232数据接口16 尺寸（宽x高x深）：≤640 x 920 x 738mm微生物22生化培养箱21 温度范围：室温以上5℃到105℃；2 箱体体积：100L-110L；3 采用微处理控制温度, 可设周程序，日程序，大屏幕数字显示；4 隔板最大承重25kg，箱体最大承重55kg；5 温度均一度≤ ±0.6℃ （37℃下测量）6 温度稳定性≤ ±0.1℃ （37℃下测量）7 140℃一键式灭菌，通过微生物所认证8 箱体内部不锈钢材质为1.4016，圆角设计9 具备自动过热和低温报警10 双重对流循环功能，风机速度0-100%直接可调11 门报警器，如果箱门意外开启，则会启动声音报警，门可加锁12 带标准测试口可用于3Q和温度检测用13 可以实现定时运行或连续运行14 可以调节空气进气口大小和排气口大小15 带有RS232数据接口16 自带校正功能微生物23霉菌培养箱1控制范围：-5～70℃ 温度分辨率：0.1℃ 温度波动度：高温±0.3℃，低温±0.5℃ 温度均匀度：±1.5℃（测试点为25℃） 内胆尺寸(mm)W×D×H：670×720×1020 定时范围：0～5999min微生物24恒温摇床培养箱2振荡频率：40~300 rpm 振幅：20mm 控制器：液晶控制器 控温范围：RT+5～65℃ 温度分辨率：0.1℃ 输入功率：650W 外形尺寸：490×450×690微生物25水平摇床2运行方式：往复 周转直径：20 mm 允许震荡承重量(含夹具)：7.5 kg 电机输入功率:45 W 电机输出功率:10 W 允许连续运转时间:100 % 速度范围:10 - 300 rpm 转速显示:LCD 桌面振荡制动装置:是微生物26紫外/可见分光光度计2双光束紫外可见分光光度计；光谱带宽： 0.1~5.0nm连续可调；紫外/可见分光光度计具有出色的技术指标和稳定可靠的工作特性，友好直观的显示界面，流畅的人机对话操作，能实现了超高精度和可靠性测量的严格要求，能满足最专业用户分析工作需要。 其他详见招标文件。用途：医药卫生、临床分析、疾控分析、生命领域的微量样品测试、人体生化指标分析、代谢产物分析、药品分析27液相色谱-原子荧光光谱仪1具有双光束光路可以实现同一接收器分时采集样品及参比信号；采用氩气作为动力源，实现进液、排液功能自动化，无需人工维护；荧光专用卷流气液分离器：磁力搅拌形成卷流，样品和还原剂混合充分；具有氩气自动节气、缺气报警、试剂漏液诊断、缺液报警、废液溢满报警、测试条件实时监测等功能。其他详见招标文件。用途：应用于检测人体血液、头发、尿液和组织中的微量元素分析；医药卫生、疾控分析中的微量样品测试、人体生化指标分析、代谢产物分析、药品分析等28全自动固相萃取仪1萃取通道：6通道，最少60个样品连续处理。自动移除免疫亲和柱盖帽，整个处理过程不需要任何人工介入。≥8种有机溶剂供活化、淋洗时选择，采用弹性O型环与SPE柱低点密封，非密封盖与SPE柱的密封方式。用途：用于食品、药品、饮料、血液、尿液、土壤、水样等样品提取液中痕量有机物的萃取和净化，是气相、液相色谱或质谱仪器的样品前处理制备系统，能够很好的嵌入整个前处理流程，提高前处理的效率。29流动注射分析仪1挥发酚与氰化物通道各内置一套42位自动进样器，各通道间独立运行。各内置一套自动稀释功能模块，自动稀释样品。氨氮、六价铬通道（1）采用空气间隔流动技术，仪器全稳态检测；样品和试剂无需过滤和脱气，提高工作效率；（2)采用吹脱蒸馏装置，并采用内径为2mm的玻璃混合圈；采用高效的在线紫外消解装置，可快速完成复杂样品的分解与转化，满足在线检测要求；(3)采用低功耗LED光源，全谱直读CCD检测器，支持多种触发模式，波长范围350～1100nm；(4)双光束双波长检测方式，并可任意选择参比波长；(5)采用极坐标式自动进样器，单个样品盘位数≥90位,自动清洗且清洗液自动更换，超静音运行，支持单针/双针模式；(6)直接电加热方式，避免加热油不纯导致高温飞溅及炸裂加热管风险，程序加热模块，温控精度±0.1℃.其他详见标书文件用途：用于地表水，地下水，和湖水，生活饮用水中挥发酚，氰化物，总氰化物，六价铬，氨氮的检测。30全自动尿碘分析仪1可检测尿碘，水碘，盐碘，血碘，食品碘项目，尿碘检测采用《砷铈催化分光光度法》，符合国标法检测原理，检测速度≥400样本/小时，试剂位≥90个，其他详见招标文件用途：适用于实验室的各类碘含量分析研究等。31恒温干燥箱3电源电压：AC380V 50HZ 控温范围：RT+10～300℃ 恒温波动度：±1.0℃ 温度分辨率：0.1℃ 温度均匀度：±3%（测试点为100℃） 工作环境温度：+5～40℃ 输入功率：3100W 容积：420L 内胆尺寸：（mm）W×D×H 640×585×1355 外形尺寸：（mm）W×D×H 780×730×1780通用32低温冰箱（-85℃）2内部容积：≥ 368L，2英寸冻存盒容量≥240 个压缩机:2台1.25 HP国际知名品牌工业级高效压缩机，杜邦制冷剂，无CFC,无HCFC,阻燃 工作温度:-50℃∽-86℃ 具有良好的保温性能，断电时，空载的情况下从 -80℃ 升温到 -50℃ 的时间不低于 216 分钟 外部尺寸(mm)：≤197.9 H ×84.6 W ×83.6 D cm通用合同履行期限：合同签订后待甲方通知10日历天内到货。本项目不接受联合体投标。二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：投标人应具备的资格或业绩：落实政府采购政策需满足的资格要求：是否进口产品 ：可以。 本项目的特定资格要求： （1）除非另有规定，凡是来自中华人民共和国或是与中华人民共和国有正常贸易往来的国家或地区(以下简称“合格来源国/地区”)的法人或其他组织均可投标。 （2）投标人须满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定： 1） 具有独立承担民事责任的能力（国内投标人应提供“企业法人营业执照”复印件，境外投标人应提供同等效力的“商业登记证”复印件或其它证明文件）； 2） 具有良好的商业信誉和健全的财务制度（提供具有良好商业信誉的承诺，投标截止时间，未被“信用中国”列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单，未被中国政府采购网列入政府采购严重违法失信行为记录名单（开标当日，招标代理将通过“信用中国”网站(www.creditchina.gov. cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询）；提供上一年度财务审计报告或近半年银行出具的资信证明）； 3） 具有履行合同所必须的设备和技术专业能力（如为医疗器械，应提供有效的中国国家食品药品监督管理局颁发的所投型号设备的医疗器械产品注册证（含医疗器械产品注册登记表））； 4） 有依法缴纳税收和社会资金的良好记录（提供投标前六个月任意一个月的缴税证明及社保缴费证明）； 5） 参加政府采购活动前三年内、在经营活动中没有重大违法记录（提供承诺或声明）； 6） 法律、行政法规规定的其他条件。 （3）投标人应为采购设备的制造商或其就该项目授权的代理商（提供该货物的正式授权书原件）。 （4）投标产品属于医疗器械的，投标供应商必须具有合法的医疗器械经营资格，其中投标供应商如为生产企业的，须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》，投标供应商如为经营企业的，须提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》。 （5）截至投标截止时间，未被“信用中国”列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单，未被中国政府采购网列入政府采购严重违法失信行为记录名单（开标当日，招标代理将通过“信用中国”网站(www.creditchina.gov. cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询）。 （6）投标人或其制造商与招标人有利害关系可能影响招标公正性的。 （7）投标人参与项目前期咨询或招标文件编制的。 （8）不同投标人单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的。 其他要求详见招标文件。3.本项目的特定资格要求：未领购招标文件是否可以参加投标：不可以三、获取招标文件时间：2022-02-22 至 2022-03-01 ，每天上午09:00至11:00，下午14:00至17:00（北京时间，法定节假日除外）地点：http://218.246.85.221/ggzy/方式：其他说明：根据北京市应急响应号召，尽量避免人员聚集，本项目不进行现场出售招标文件，投标人应在招标文件领购期限内，将如下材料扫描件发送至jiatairuihe@163.com：法定代表人授权委托书原件（加盖单位公章及法定代表人签字或盖章）附被授权人身份证或护照复印件（加盖单位公章）。投标人完成报名信息提交，联系招标业务员确认报名信息后，投标人即可支付标书费购买标书。招标文获取时间：每天上午09:00至11:00，下午14:00至17:00（北京时间，法定节假日除外）。售后不退。售价：￥2000 元，本公告包含的招标文件售价总和四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点2022-03-15 09:30（北京时间）地点：北京市平谷区府前西街17号，社会服务中心后配楼4层开标室（开标室以大屏幕提示为准），请计划到场人员关注中国北京市最新防疫政策规定，按规定执行。禁止不符合防疫规定的人员参加开标会。（北京时间）五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜其他补充说明: 项目编号：CYCG_20_0195疾控中心购置仪器设备达标项目，中国国际招标网招标项目编号：4635-214YCG200195（以此为准）质量要求：合格。合同履行期限：合同签订后待甲方通知10日历天内到货。项目实行电子化，有意参与本项目的供应商请在北京市公共资源交易服务平谷分平台暨平谷区公共资源交易服务互联网办事平台http://218.246.85.221/ggzy/ 供应商系统中进行主体注册，并按照操作提示在规定时间内关注本项目及下载招标文件。系统操作使用手册及相关工作指引详见“网站-服务指南-平谷区公共资源交易平台政府采购交易电子开评标系统工作指引”http://www.bjpg.gov.cn/ggzy/jyfwbszn/3084.jhtml。投标文件制作工具、CA数字证书驱动等相关文件详见“网站-下载中心”http://www.bjpg.gov.cn/ggzy/xzzx/index.jhtml。技术咨询电话：0086-13522360984，技术支持：QQ-964492263。对本次招标提出询问，请按以下方式联系：项目联系方式：联系人：王工、温工，电话：0086-10-56867509。本公告发布媒介：机电产品招标投标电子交易平台（中国国际招标网）(https://www.chinabidding.com), 北京市政府采购网(http://www.ccgp-beijing.gov.cn/), 中国政府采购网(http://www.ccgp.gov.cn/)，北京市公共资源交易服务平谷分平台（http://218.246.85.221/ggzy/）七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名 称：北京市平谷区卫生健康委员会本级　　　　　地址：北京市平谷区府前西街17号　　　　　　　　联系方式：谢龙,69963148　　　　　　2.采购代理机构信息名 称：北京嘉泰瑞和工程管理有限公司　　　　　　　　　　　　地　址：北京市平谷区迎宾街1号院11号楼8层2单元803　　　　　　　　　　　　联系方式：王工、温工，010-56867509　　　　　　　　　　　　3.项目联系方式项目联系人：王工、温工电　话：　　010-56867509

详细信息 永宁县李俊镇卫生院2023年医疗服务与保障能力提升项目项目招标公告 宁夏回族自治区-银川市-永宁县 状态：公告 更新时间： 2024-03-13 招标文件: 附件1 附件2 一、项目基本情况 采购计划编号： 2024NCZ(YC)000340 项目编号： D6401-20240313000003 项目名称： 永宁县李俊镇卫生院2023年医疗服务与保障能力提升项目 预算金额（元）： 2280000.00 最高限价（如有）： 2280000.00元 采购需求： 采购标段 标的名称 品目名称 数量 简要规格描述或 项目基本概况 预算金额(元) 备注 永宁县李俊镇卫生院2023年医疗服务与保障能力提升项目（包1） 口腔器械蒸汽灭菌器 口腔设备及器械 1 详见附件 18000 永宁县李俊镇卫生院2023年医疗服务与保障能力提升项目（包1） 冲击波治疗仪 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 1 详见附件 130000 永宁县李俊镇卫生院2023年医疗服务与保障能力提升项目（包1） 无创呼吸机 急救和生命支持设备 2 详见附件 200000 永宁县李俊镇卫生院2023年医疗服务与保障能力提升项目（包1） 口腔综合治疗仪 口腔设备及器械 1 详见附件 50000 永宁县李俊镇卫生院2023年医疗服务与保障能力提升项目（包1） 空气波压力治疗仪 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 2 详见附件 60000 永宁县李俊镇卫生院2023年医疗服务与保障能力提升项目（包1） 臭氧治疗仪 其他医疗设备 1 详见附件 100000 永宁县李俊镇卫生院2023年医疗服务与保障能力提升项目（包1） 96孔离心机 临床检验设备 1 详见附件 40000 永宁县李俊镇卫生院2023年医疗服务与保障能力提升项目（包1） 高频振动排痰系统 病房护理及医院设备 2 详见附件 60000 永宁县李俊镇卫生院2023年医疗服务与保障能力提升项目（包1） 胰岛素泵 病房护理及医院设备 2 详见附件 60000 永宁县李俊镇卫生院2023年医疗服务与保障能力提升项目（包1） 牙片宝（口腔） 口腔设备及器械 1 详见附件 17000 永宁县李俊镇卫生院2023年医疗服务与保障能力提升项目（包1） 中药薰蒸治疗仪 中医器械设备 1 详见附件 40000 永宁县李俊镇卫生院2023年医疗服务与保障能力提升项目（包1） 智能数码多功能治疗仪（中医） 中医器械设备 2 详见附件 50000 永宁县李俊镇卫生院2023年医疗服务与保障能力提升项目（包1） 动脉血气分析 临床检验设备 1 详见附件 100000 永宁县李俊镇卫生院2023年医疗服务与保障能力提升项目（包2） 胸痛救治系统 其他信息化设备 1 详见附件 100000 永宁县李俊镇卫生院2023年医疗服务与保障能力提升项目（包2） 基层医疗信息系统及公卫系统集成 其他信息化设备 1 详见附件 50000 永宁县李俊镇卫生院2023年医疗服务与保障能力提升项目（包2） 12导急救心电设备 医用电子生理参数检测仪器设备 1 详见附件 30000 永宁县李俊镇卫生院2023年医疗服务与保障能力提升项目（包2） 12导心电采集设备 医用电子生理参数检测仪器设备 1 详见附件 30000 永宁县李俊镇卫生院2023年医疗服务与保障能力提升项目（包2） 远程影像诊断基层工作站 其他信息化设备 1 详见附件 106000 永宁县李俊镇卫生院2023年医疗服务与保障能力提升项目（包2） 工作站 其他信息化设备 6 详见附件 30000 永宁县李俊镇卫生院2023年医疗服务与保障能力提升项目（包2） 彩色多普勒超声诊断仪 医用超声波仪器及设备 1 详见附件 900000 永宁县李俊镇卫生院2023年医疗服务与保障能力提升项目（包2） 远程超声诊断移动设备 其他信息化设备 1 详见附件 109000 数量合计： 31 预算合计： 2280000 合同履行期限：包1：《合同》签订后30个日历日 包2：《合同》签订后60个日历日 本项目（是/否）接受联合体投标: 是 否 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目（是/否）专门面向中小微企业：否 3.本项目的特定资格要求：3.1 提供在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织的营业执照 （或事业单位法人证书，或社会团体法人登记证书，或其他登记许可证明材料等），如投标供应商为自然人的需提供自然人身份证明； 3.2 法人授权委托书、法人及被授权人身份证复印件（法定代表人直接投标可不提供，但须提供法定代表人身份证复印件）； 3.3 提供具有良好商业信誉和健全的财务会计制度的承诺函； 3.4 提供履行合同所必需的设备和专业技术能力的承诺函或证明材料； 3.5 具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录的承诺函； 3.6 提供参加采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。 3.7供应商在中国政府采购网未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单，在“信用中国”网站未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体（开标现场查询）。 3.8包1：二类医疗器械经营备案证、医疗器械经营许可证。包2： 医疗器械经营许可证。 三、获取招标文件 时间： 2024-03-13 17:39:16 至 2024-03-20 23:59:59 （提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午00：00至12:00，下午12:00至24:00（北京时间，法定节假日除外 ） 地点：中国政府采购网；宁夏回族自治区政府采购网； 宁夏回族自治区公共资源交易网 方式：电子下载 售价：0元 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2024-04-07 09:00:00（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日） 地点：银川市公共资源交易中心 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1.参加投标供应商，请于“获取招标文件时间内”登录宁夏回族自治区公共资源交易网，通过CA锁进行网上报名，报名成功后，不要拔锁，按系统提示即可下载电子版招标文件。 2. 在完成以上步骤后，系统会自动显示保证金缴纳帐号及相关信息，请按系统提示缴纳投标保证金。 3. 宁夏公共资源电子交易系统实行CA锁认证安全登录管理，报名前须办理CA锁及电子签章（含公章及法人章），并及时将软硬件升级更新至最新版本。办理CA锁业务及CA锁升级更新等事宜请咨询西部安全认证中心有限责任公司，联系电话：4008600271按1键咨询，办理地点：银川市金凤区北京中路49号瑞银财富中心B座23层2305号。 4. 未在规定时间内按以上程序进行网上报名登记及下载招标文件的投标供应商，投标一律不予接收。 5.本次招投标使用网上电子标形式，请下载招标文件后使用新点投标文件制作软件（宁夏版）进行投标文件的制作。 6. 本项目采用网上“不见面开标”方式，投标供应商开标时不用到开标现场，通过网上在线参与开标，完成在线签到、远程投标文件解密。签到、解密要求：①投标供应商须在提交投标文件截止时间前登入“宁夏不见面开标大厅”系统在线签到，未签到视为放弃本次投标。②投标供应商使用CA锁进行远程解密，解密的CA锁与生成加密电子投标文件时的CA锁须为同一个CA锁，否则无法解密，造成的后果由投标供应商自行负责。③投标文件递交截止时间后根据系统提示，在系统规定的时间内进行解密，未在规定时间内完成解密，其投标文件将被拒绝，不参与后续投标流程。具体操作流程参照宁夏回族自治区公共资源交易网- - 服务指南- - 操作手册- - 宁夏不见面开标系统- - 政府采购操作手册- -(投标供应商），如有疑问，致电软件公司0951- - 6891120、4009980000 或加入技术支持QQ群311870151获得帮助。 7.本次公告在中国政府采购网、宁夏政府采购网、宁夏公共资源交易网同时发布。注：请各投标供应商在报名结束至开标前随时关注相关网站“澄清/变更”公告栏。项目有可能进行时间或内容上的调整，调整内容只在“澄清/变更”公告栏中以公告形式公示。采购人或采购代理机构不再以其他方式通知。如因自身原因未及时关注招标公告或变更(澄清、补充等) 公告从而导致投标失败，后果自行承担。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系 1、采购人信息 名 称： 永宁县李俊镇卫生院 地 址： 永宁县李俊镇李俊街 联系方式： 0951-8419003 2、采购代理机构信息（如有） 名 称： 银川万博拍卖招标有限公司 地 址： 银川市兴庆区玉皇阁北街4号 联系方式： 0951-6017541 3、项目联系方式 采购人项目联系人： 李永虎 电话： 0951-8419003 代理机构项目联系人： 郭虹 电话： 0951-6017541 招标文件： 招标文件 招标文件包1.pdf 招标文件包2.pdf 代理机构 ：银川万博拍卖招标有限公司 发布日期： 2024-03-13 [D6401-20240313000003-1]永宁县李俊镇卫生院2023年医疗服务与保障能力提升项目（包1）.NXZF [D6401-20240313000003-2]永宁县李俊镇卫生院2023年医疗服务与保障能力提升项目（包2）.NXZF × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：高压灭菌器 开标时间：2024-04-07 09:00 预算金额：228.00万元 采购单位：永宁县李俊镇卫生院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：银川万博拍卖招标有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 永宁县李俊镇卫生院2023年医疗服务与保障能力提升项目项目招标公告 宁夏回族自治区-银川市-永宁县 状态：公告 更新时间： 2024-03-13 招标文件: 附件1 附件2 一、项目基本情况 采购计划编号： 2024NCZ(YC)000340 项目编号： D6401-20240313000003 项目名称： 永宁县李俊镇卫生院2023年医疗服务与保障能力提升项目 预算金额（元）： 2280000.00 最高限价（如有）： 2280000.00元 采购需求： 采购标段 标的名称 品目名称 数量 简要规格描述或 项目基本概况 预算金额(元) 备注 永宁县李俊镇卫生院2023年医疗服务与保障能力提升项目（包1） 口腔器械蒸汽灭菌器 口腔设备及器械 1 详见附件 18000 永宁县李俊镇卫生院2023年医疗服务与保障能力提升项目（包1） 冲击波治疗仪 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 1 详见附件 130000 永宁县李俊镇卫生院2023年医疗服务与保障能力提升项目（包1） 无创呼吸机 急救和生命支持设备 2 详见附件 200000 永宁县李俊镇卫生院2023年医疗服务与保障能力提升项目（包1） 口腔综合治疗仪 口腔设备及器械 1 详见附件 50000 永宁县李俊镇卫生院2023年医疗服务与保障能力提升项目（包1） 空气波压力治疗仪 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 2 详见附件 60000 永宁县李俊镇卫生院2023年医疗服务与保障能力提升项目（包1） 臭氧治疗仪 其他医疗设备 1 详见附件 100000 永宁县李俊镇卫生院2023年医疗服务与保障能力提升项目（包1） 96孔离心机 临床检验设备 1 详见附件 40000 永宁县李俊镇卫生院2023年医疗服务与保障能力提升项目（包1） 高频振动排痰系统 病房护理及医院设备 2 详见附件 60000 永宁县李俊镇卫生院2023年医疗服务与保障能力提升项目（包1） 胰岛素泵 病房护理及医院设备 2 详见附件 60000 永宁县李俊镇卫生院2023年医疗服务与保障能力提升项目（包1） 牙片宝（口腔） 口腔设备及器械 1 详见附件 17000 永宁县李俊镇卫生院2023年医疗服务与保障能力提升项目（包1） 中药薰蒸治疗仪 中医器械设备 1 详见附件 40000 永宁县李俊镇卫生院2023年医疗服务与保障能力提升项目（包1） 智能数码多功能治疗仪（中医） 中医器械设备 2 详见附件 50000 永宁县李俊镇卫生院2023年医疗服务与保障能力提升项目（包1） 动脉血气分析 临床检验设备 1 详见附件 100000 永宁县李俊镇卫生院2023年医疗服务与保障能力提升项目（包2） 胸痛救治系统 其他信息化设备 1 详见附件 100000 永宁县李俊镇卫生院2023年医疗服务与保障能力提升项目（包2） 基层医疗信息系统及公卫系统集成 其他信息化设备 1 详见附件 50000 永宁县李俊镇卫生院2023年医疗服务与保障能力提升项目（包2） 12导急救心电设备 医用电子生理参数检测仪器设备 1 详见附件 30000 永宁县李俊镇卫生院2023年医疗服务与保障能力提升项目（包2） 12导心电采集设备 医用电子生理参数检测仪器设备 1 详见附件 30000 永宁县李俊镇卫生院2023年医疗服务与保障能力提升项目（包2） 远程影像诊断基层工作站 其他信息化设备 1 详见附件 106000 永宁县李俊镇卫生院2023年医疗服务与保障能力提升项目（包2） 工作站 其他信息化设备 6 详见附件 30000 永宁县李俊镇卫生院2023年医疗服务与保障能力提升项目（包2） 彩色多普勒超声诊断仪 医用超声波仪器及设备 1 详见附件 900000 永宁县李俊镇卫生院2023年医疗服务与保障能力提升项目（包2） 远程超声诊断移动设备 其他信息化设备 1 详见附件 109000 数量合计： 31 预算合计： 2280000 合同履行期限：包1：《合同》签订后30个日历日 包2：《合同》签订后60个日历日 本项目（是/否）接受联合体投标: 是 否 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目（是/否）专门面向中小微企业：否 3.本项目的特定资格要求：3.1 提供在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织的营业执照 （或事业单位法人证书，或社会团体法人登记证书，或其他登记许可证明材料等），如投标供应商为自然人的需提供自然人身份证明； 3.2 法人授权委托书、法人及被授权人身份证复印件（法定代表人直接投标可不提供，但须提供法定代表人身份证复印件）； 3.3 提供具有良好商业信誉和健全的财务会计制度的承诺函； 3.4 提供履行合同所必需的设备和专业技术能力的承诺函或证明材料； 3.5 具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录的承诺函； 3.6 提供参加采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。 3.7供应商在中国政府采购网未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单，在“信用中国”网站未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体（开标现场查询）。 3.8包1：二类医疗器械经营备案证、医疗器械经营许可证。包2： 医疗器械经营许可证。 三、获取招标文件 时间： 2024-03-13 17:39:16 至 2024-03-20 23:59:59 （提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午00：00至12:00，下午12:00至24:00（北京时间，法定节假日除外 ） 地点：中国政府采购网；宁夏回族自治区政府采购网； 宁夏回族自治区公共资源交易网 方式：电子下载 售价：0元 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2024-04-07 09:00:00（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日） 地点：银川市公共资源交易中心 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1.参加投标供应商，请于“获取招标文件时间内”登录宁夏回族自治区公共资源交易网，通过CA锁进行网上报名，报名成功后，不要拔锁，按系统提示即可下载电子版招标文件。 2. 在完成以上步骤后，系统会自动显示保证金缴纳帐号及相关信息，请按系统提示缴纳投标保证金。 3. 宁夏公共资源电子交易系统实行CA锁认证安全登录管理，报名前须办理CA锁及电子签章（含公章及法人章），并及时将软硬件升级更新至最新版本。办理CA锁业务及CA锁升级更新等事宜请咨询西部安全认证中心有限责任公司，联系电话：4008600271按1键咨询，办理地点：银川市金凤区北京中路49号瑞银财富中心B座23层2305号。 4. 未在规定时间内按以上程序进行网上报名登记及下载招标文件的投标供应商，投标一律不予接收。 5.本次招投标使用网上电子标形式，请下载招标文件后使用新点投标文件制作软件（宁夏版）进行投标文件的制作。 6. 本项目采用网上“不见面开标”方式，投标供应商开标时不用到开标现场，通过网上在线参与开标，完成在线签到、远程投标文件解密。签到、解密要求：①投标供应商须在提交投标文件截止时间前登入“宁夏不见面开标大厅”系统在线签到，未签到视为放弃本次投标。②投标供应商使用CA锁进行远程解密，解密的CA锁与生成加密电子投标文件时的CA锁须为同一个CA锁，否则无法解密，造成的后果由投标供应商自行负责。③投标文件递交截止时间后根据系统提示，在系统规定的时间内进行解密，未在规定时间内完成解密，其投标文件将被拒绝，不参与后续投标流程。具体操作流程参照宁夏回族自治区公共资源交易网- - 服务指南- - 操作手册- - 宁夏不见面开标系统- - 政府采购操作手册- -(投标供应商），如有疑问，致电软件公司0951- - 6891120、4009980000 或加入技术支持QQ群311870151获得帮助。 7.本次公告在中国政府采购网、宁夏政府采购网、宁夏公共资源交易网同时发布。注：请各投标供应商在报名结束至开标前随时关注相关网站“澄清/变更”公告栏。项目有可能进行时间或内容上的调整，调整内容只在“澄清/变更”公告栏中以公告形式公示。采购人或采购代理机构不再以其他方式通知。如因自身原因未及时关注招标公告或变更(澄清、补充等) 公告从而导致投标失败，后果自行承担。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系 1、采购人信息 名 称： 永宁县李俊镇卫生院 地 址： 永宁县李俊镇李俊街 联系方式： 0951-8419003 2、采购代理机构信息（如有） 名 称： 银川万博拍卖招标有限公司 地 址： 银川市兴庆区玉皇阁北街4号 联系方式： 0951-6017541 3、项目联系方式 采购人项目联系人： 李永虎 电话： 0951-8419003 代理机构项目联系人： 郭虹 电话： 0951-6017541 招标文件： 招标文件 招标文件包1.pdf 招标文件包2.pdf 代理机构 ：银川万博拍卖招标有限公司 发布日期： 2024-03-13 [D6401-20240313000003-1]永宁县李俊镇卫生院2023年医疗服务与保障能力提升项目（包1）.NXZF [D6401-20240313000003-2]永宁县李俊镇卫生院2023年医疗服务与保障能力提升项目（包2）.NXZF

p　　为指导和规范除菌过滤技术在无菌药品生产中的应用，结合近年来在药品生产企业GMP认证检查和跟踪检查中发现除菌过滤的缺陷情况，食品药品审核查验中心组织专家起草了《除菌过滤技术及应用指南》(征求意见稿)，现向社会公开征求意见，请于2017年5月31日前将意见和建议反馈至食品药品审核查验中心。/pp 其中，关于在无菌药品生产过程中应如何使用“除菌过滤器或系统”，仪器信息网编辑将内容整理如下：/pp　　strongspan style="color: rgb(112, 48, 160) "6. 除菌过滤器、系统的使用/span/strong/pp　　strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "6.1 使用/span/strong/pp　　过滤器安放位置应便于其安装、拆卸、检测等操作。过滤器与支撑过滤器的设备、地面、墙面等连接应牢固可靠。过滤器各部件间应接合紧密，密封良好，能够耐受生产操作压力，且无泄漏、变形。滤芯、滤膜安装前应确认其规格、型号、外观符合要求。组装过程中，应尽量避免污染。应按照滤器的使用说明进行安装。如果现场有多种规格滤器时，应有第二人对滤器信息进行复核确认，复核应有记录。/pp　　为了减少滤器产生的颗粒及其他异物影响产品，可对安装好的除菌过滤系统进行必要的预冲洗。应结合供应商提供的方法进行冲洗。冲洗方法应经过验证。在正常操作时，冲洗量应不低于验证的最低冲洗量。冲洗后应采用适当方法排除冲洗液。/pp　　除菌过滤系统需进行密闭性确认。过滤器上游系统密闭性可通过压力保持和在线完整性测试等方式确认。过滤器下游密闭性可通过压力保持进行确认，相关参数应经过验证。/pp　　为保证除菌过滤的有效性，应对影响除菌过滤效果的关键参数进行监控和记录。监控项目应包括除菌过滤温度、时间、压力、上下游压差等 系统的灭菌参数、无菌接收容器的灭菌参数 以及过滤器完整性测试结果等。/pp　　除了过程参数，还应对滤器的关键信息进行记录(如：货号、批号和序列号，或其他唯一识别号)，以利追溯。/pp　　应制定企业的培训计划，除菌过滤器的相关培训应纳入年度培训计划中。培训内容包括理论知识及操作技能。理论知识培训包括滤器生产商提供的使用说明、工作原理、相关参数及滤芯、过滤系统相关验证要求 操作技能培训包括相关滤芯使用的标准操作规程，如完整性测试培训、清洗灭菌、干燥、保存等操作培训、产品除菌过滤参数培训、系统密闭性测试培训等。应对人员进行理论和实际操作考核，考核合格后上岗。当系统或参数发生变更，相关的标准操作规程内容修订后，应对人员进行再培训。/pp　　除菌过滤工艺过程发生偏差时，应进行深入的调查，以找到根本原因并采取纠偏措施。对发生偏差的产品应进行风险评估。/pp　　strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "6.2 灭菌/span/strong/pp　　使用前，除菌过滤过滤器必须经过灭菌处理(如在线或离线蒸汽灭菌，辐射灭菌等)。在线蒸汽灭菌的设计及操作过程应重点考虑滤芯可耐受的最高压力及温度。灭菌开始前应从滤器及管道设备中排出系统内的非冷凝气体和冷凝水。灭菌过程中，过滤系统内部最冷点应达到设定的灭菌温度。在整个灭菌过程中, 滤芯上下游压差不能超过滤芯可承受的最大压差及温度。灭菌完成后，可引入除菌的空气或其他适合气体来对系统进行降温。降温时应维持一定的正向压力以保持系统的无菌状态。/pp　　使用灭菌釜进行灭菌时, 通常应采用脉动真空灭菌方法。灭菌过程应保证滤器能被蒸汽穿透，从而对过滤器进行彻底灭菌。不论采用滤芯加不锈钢套筒还是囊式滤器的形式，滤器的进口端和出口端都应能透过蒸汽。应参考滤器生产商提供的灭菌参数进行灭菌。温度过高可能导致过滤器上的高分子聚合物材质性质不稳定，并可能影响滤器的物理完整性或增高可提取物水平。/pp　　除菌过滤中可能会用到滤器、一次性袋子、软管等装置，这些物品可采用辐射灭菌的方式进行灭菌。已被辐射灭菌过的过滤器、袋子及软管等，由于累积剂量效应的缘故，通常不应被多次灭菌。如果再加以蒸汽灭菌，则可能增加可提取物水平，并有可能破坏过滤器完整性。/pp　　罐体呼吸器采用在线蒸汽进行灭菌时，可采用反向进蒸汽的方式，即蒸汽直接引入罐体，然后从呼吸器滤芯下游穿过滤芯，从上游排出。但应监控滤芯灭菌时的反向压差。此压差应保持在滤芯可耐受压差范围之内。反向灭菌时建议使用带有翅片的滤芯，不建议采用直插式滤芯。/pp　　strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "6.3 完整性测试/span/strong/pp　　除菌过滤器使用后，必须采用适当的方法立即对其完整性进行测试并记录。除菌过滤器使用前，应当进行风险评估来确定是否进行完整性测试，并确定在灭菌前还是灭菌后进行。当进行灭菌后-使用前完整性测试时，需要采取措施保证过滤器下游的无菌性。常用的完整性测试方法有起泡点试验、扩散流/前进流试验或压力保持试验。/pp　　进入A级和B级洁净区的消毒剂，应经除菌过滤或采用其他适当方法除菌。如果使用过滤方法除菌，应评估消毒剂与所选择滤器材质之间的化学兼容性。滤器使用后需进行完整性测试。/pp　　用于直接接触无菌药液或无菌设备表面的气体的过滤器，必须在每批(阶段性生产)生产结束后对其进行完整性测试。对于其他的应用，可以根据风险评估的结果，制定完整性测试的频率。气体过滤器的完整性测试，可以使用低表面张力的液体润湿，进行泡点或者扩散流/前进流的测试 也可以使用水侵入法测试。水侵入法可作为优先选择。/pp　　对于冗余过滤，使用后应先对主过滤器进行完整性测试，如果主过滤器完整性测试通过，则冗余过滤器不需要进行完整性测试 如果主过滤器完整性测试失败，则需要对冗余过滤器进行完整性测试。冗余过滤器完整性测试结果可作为产品放行的依据。除菌过滤器使用前，应通过风险评估的方式确定测试哪一级过滤器或者两级过滤器都要进行检测，并确定在过滤器灭菌前还是灭菌后进行。灭菌后的检测，应考虑确保两级过滤器之间的无菌性。/pp　　可根据工艺需要和实际条件，决定采用在线完整性测试或者离线完整性测试。但应注意，完整性测试是检测整个过滤系统的完整性，而非仅针对过滤器本身。在线测试能更好的保证上下游连接的完整性。当无法满足在线测试条件时，可选择进行离线完整性测试。此时应将过滤器保持在套筒中整体拆卸，并直接进行测试，不应将滤芯从不锈钢套筒拆卸单独测试。/pp　　考虑到完整性测试结果的客观性以及数据可靠性，应尽可能在关键使用点使用自动化完整性测试仪。自动化完整性测试仪应在使用前，进行安装确认、运行确认和性能确认。应建立该设备使用、清洁、维护和维修的操作规程，以及定期的预防性维护计划(其中应当包含设备的定期校验要求)。/pp　　对于标准介质(水或者某些醇类)润湿的除菌过滤器完整性测试，其参数的设定应以过滤器生产厂家提供的参数为标准，且该参数必须经过过滤器生产厂家验证，证明其与细菌截留结果相关联。通常该参数可在过滤器的质量证书上获得。/pp　　如果实际工艺中，需要用非标准介质(通常为实际产品)润湿，进行除菌过滤器完整性测试，则完整性测试限值，如产品起泡点或者产品扩散流标准，必须通过实际产品作为润湿介质进行的验证获得。/pp　　应建立完整性测试的标准操作程序，包括测试方法、测试参数的设定、润湿液体的性质和温度、润湿的操作流程(压力、时间和流速)、测试的气体、数据的记录要求等内容。/pp　　对完整性测试结果的判定，不应该直接看“通过/不通过”，应该对测试结果的具体数值或者自动完整性测试仪报告中的过程数据进行完整记录并审核。/pp　　如果完整性测试失败，需记录并进行调查。可考虑的影响因素有：润湿不充分、产品残留、过滤器安装不正确、系统泄漏、不正确的过滤器、自动化程序设置错误和测试设备问题等。再测试时，应根据分析结果采取以下措施，如加强润湿条件、加强清洗条件、用低表面张力液体如醇类进行润湿，重新正确安装过滤器，检测系统密闭性、核对过滤器的型号是否正确、检查自动化程序设置和检查设备等。再测试的过程和结果都应当有完备的文件记录。/pp　　strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "6.4重复使用/span/strong/pp　　液体除菌过滤器在设计和制造时，一般只考虑了在单一批次中的使用情况，或者在连续生产周期内使用的情形。同一规格和型号的除菌过滤器使用时限一般不得超过一个工作日。但是在实际工作中，有时过滤器被使用在多批次、同一产品的生产工艺中。一般认为“液体除菌级过滤器的重复使用”可以定义为：用于同一液体产品的多批次过滤。以下情况都属于液体过滤器重复使用情况：/pp　　(1) 批次间进行冲洗/pp　　(2) 批次间冲洗和灭菌/pp　　(3) 批次间冲洗、清洗和灭菌/pp　　在充分了解产品和工艺风险的基础上，采用风险评估的方式，对能否反复使用过滤器进行评价。风险因素包括 重复使用带来的过滤器过早堵塞、过滤器完整性缺陷、可提取物的增加、细菌的穿透、过滤器组件老化引起的性能改变、清洗方法对产品内各组分清洗的适用性、产品存在的残留(或组分经灭菌后的衍生物)对下一批次产品质量风险的影响等。/pp　　strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "6.5 气体过滤器特殊考虑因素/span/strong/pp　　由于滤膜的疏水性，气体过滤器可使气体自由通过。但由于系统或环境温度变化而产生的冷凝水则可能会导致气体过滤不畅，严重时会导致系统或滤器损坏。如有必要，应在过滤管线上的合理位置安装冷凝水排放装置。对于罐体呼吸用过滤器，应根据实际风险决定是否安装加热套，以保证气体顺利通过滤芯。/pp　　strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "6.6 一次性过滤系统/span/strong/pp　　因为一次性过滤系统预灭菌的特殊性，在拆包装时需要确认：外包装是否完好 产品仍在有效期内 包装上具有预灭菌标签且能判断是否已经过预灭菌处理 以及组件正确性 是否破损、明显的异源物质等。/pp　　安装时需注意不能破坏系统下游的无菌性，鼓励采用无菌连接器以降低风险。/pp　　在决定一次性过滤系统使用前是否进行完整性测试时，应基于以下因素进行风险评估(但不局限于以下因素)：/pp　　? 评估过滤器完整性失败的影响，包括将非无菌产品引入无菌区域的可能性/pp　　? 评估额外增加的组件和操作引入污染的风险/pp　　? 检测到潜在破损的可能性/pp　　? 进行使用前-灭菌后完整性测试时，破坏过滤器下游无菌的可能性/pp　　? 评估工艺介质阻塞过滤器的可能性(颗粒物或微生物负荷)/pp　　? 润湿液体是否会稀释产品或影响产品质量属性/pp　　? 额外增加的时间对于时间敏感型工艺的影响/pp style="line-height: 16px "img src="/admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_doc.gif"/a href="http://img1.17img.cn/17img/files/201612/ueattachment/e2c4c851-b2b9-4bb1-8fda-68400f3f36ef.docx"《除菌过滤技术及应用指南》（征求意见稿）.docx/a/ppbr//ppbr//p

GE医疗在华首批高端呼吸机投产下线，携手无锡再添中国智造新动力 GE医疗在华生产的首批高端呼吸机于无锡正式投产下线，以驰援全球抗疫，支持“预防型公共卫生体系”建设 该举措标志着GE医疗拓展供应链国产化布局，践行中国承诺的又一里程碑，也将带动无锡乃至长三角制造业转型和智能医疗产业升级 2020年6月22日，无锡——今天，GE医疗在华生产的首批高端呼吸机正式投产下线，以驰援全球抗疫并支持“预防型公共卫生体系”建设。该项举措是GE医疗国产化进程的重要里程碑，也标志着无锡国家高新技术产业开发区和GE医疗，在联合推动无锡乃至长三角地区制造业转型、提升全供应链智能制造水平方面取得的重要成就。 无锡市政府副市长、高新区党工委书记、新吴区委书记蒋敏表示：“GE医疗扎根无锡20多年，持续不断地把全球领先技术引入中国，造福中国患者，同时让先进的智能制造带动了一批地方企业的发展，其本土创新实力更是影响世界。今天，一条GE全球最高端的呼吸机产线落户无锡，代表着无锡产业链能力达到了国际最高标准。未来，我们期待与GE继续深化合作，在无锡打造一个植根中国、惠及中国老百姓的创新医疗生态系统。” GE医疗中国总裁兼首席执行官张轶昊表示：“在疫情蔓延之时，GE医疗和中国民众站在一起，第一时间为抗疫前线提供急需的医疗设备和物资。GE医疗无锡工厂是我们全球最重要的超声和生命关爱医疗设备的研发和生产中心，为抗疫物资生产做出重大贡献。衷心感谢无锡市各级政府和供应链合作伙伴的大力支持，让我们在无锡原有产线基础上，快速推进呼吸机产线落地，用更快捷的响应速度满足中国和全球市场的需求。这不仅标志着GE医疗全面国产化进程又迈进一步，彰显了我们继续扎根无锡、扎根中国的坚定信心，也标志着无锡智能医疗产业发展和智能制造转型迈上了一个新的台阶。未来，GE医疗将继续携手各级政府伙伴，推进全球创新智能医疗设备的国产化进程，关爱每个中国人的生命重要时刻。” 据悉，此次下线的呼吸机产品系GE医疗全球最高端的重症有创呼吸机CARESCAPE R860，用于无创通气后呼吸窘迫和/或低氧血症无法缓解的危重病患的救治。面对病情几小时内的迅速恶化，R860提供的智能精准肺功能评估、智能营养支持方案是挽救生命危险的关键——能监测残气量和能量代谢的详细数据，可协助医生直观评估肺部的可复张性以及肺复张效果，降低患者肺损伤风险，这也是业界目前仅有的能同时实现两种功能的呼吸机；同时，参数的精准监测、定制化的潮气量输送、根据间接测热法的营养评估，可有效避免呼吸机造成的肺损伤，改善预后，降低感染率并加快ICU流转——这些也均是面对重大卫生事件时辅助医生抢救更多生命的“决赛点”。 生产此类高端呼吸机对无锡工厂的智能制造能力、供应链的可靠性也提出了更高的要求。从项目立项至今天首批产品下线，GE医疗中国团队用时仅3个月。期间，GE医疗无锡工厂与美国工厂紧密协调并与全球近50家供应商合作，通过无锡工厂成熟的精益生产管理体系、严格的质量管控、规范的操作流程使项目顺利推进。呼吸机产线落成后，将很快达到每月1,000台的出货量，销往全球各地。 疫情爆发以来，GE已捐助了价值2,000万人民币医疗物资及现金，其中包括价值1,000万的监护仪和超声设备。同时，GE医疗集合全球供应链资源，向全国和全球疫情医院提供了数千台CT、超声、监护仪、呼吸机等设备和解决方案。此外，GE医疗中国自主创新为前线医院量身定制了“诺亚1号”一体式方舱CT检查室，实现AI自动患者定位和隔室操作，确保医患安全，提高诊疗效率；自主研发了LK 2.0 CT影像智能分析平台，用于新冠肺炎的早期识别。客户服务部门无偿为全国逾千家医院提供CT/MR设备远程支持，并在疫情后期为湖北和全国数家医院的CT、超声无偿焕新，助力医院疫后复工。

水污染牵动亿人心，温总理也曾在“两会”政府报告提出的“让老百姓喝上放心水”。为保证民众饮水安全，新的《生活饮用水卫生标准》(GB5749-2006)(以下简称新国标)将于今年7月1日正式强制实施。与老国标相比，在饮水安全保障方面，新国标有哪些强化与提升?有哪些具体的改进要求?对行业发展有什么样的促进?为此，本网特别邀请清华大学饮水水安全研究所所长、消毒研究中心主任刘文君教授对饮用水新国标进行解读。　　新国标基本实现与国际接轨　　刘文君介绍说，新国标与1985年版相比，有三个特点：一是加强了对水质有机物、微生物和水质消毒等方面的要求 二是统一了城镇和农村饮用水卫生标准 三是基本实现了饮用水标准与国际接轨。　　新国标的一大进步是提出了生活用水应符合标准，以免危害人体健康，这是人们长期以来所严重忽略的。新国标首次明确提出生活饮用水的定义：供人日常生活的饮水和生活用水。生活用水(主要是洗澡，洗漱，洗涤等用水)通过呼吸和皮肤接触来影响人体健康，有资料表明，人体通过皮肤接触吸收的水中物质的含量占水中物质总含量的60%左右，而通过饮用吸收的量则占20%或30%左右，若长期接触不安全的水，对人体的健康是有一定影响的。　　“新国标的制订不但考虑了人们长期饮用和生活使用可能对人体造成的影响，也考虑了由于水质对输配水管道的腐蚀而对人体带来影响的因素，“刘文君谈到，符合新国标的饮用水在饮用、通过呼吸和皮肤接触时对人体健康产生的影响是安全的。总体目标是安全性要求,终生饮用不会对健康产生明显危害。　　喜“新”厌“旧”保障水质安全　　对于新旧标准的指标对比，刘文君介绍，与GB5749-85相比主要改变水质指标由GB5749-85的35项增加至106项，增加了71项 修订了8项，其中：　　微生物指标由2项增至6项，首次增加了两虫(贾第鞭毛虫和隐孢子虫)指标 　　修订了总大肠菌群饮用水消毒剂由1项增至4项，增加了一氯胺、臭氧、二氧化氯 　　毒理指标中无机化合物由10项增至21项，有机物由5项增至53项 　　感官性状和一般理化指标由15项增至20项 　　新国标中消毒剂由1项增至4项，加入了对用氯胺，二氧化氯和臭氧消毒的规定，同时第一次对消毒剂的余量作出了上限的要求，并对它们的消毒副产物在常规项目中作出了要求。　　新国标促供水行业净水工艺改进　　刘文君还谈到，很多人对优质饮用水的美好期望是打开水龙头，水就能直接喝。然而，我国管网普遍陈旧的现实却难以在短时间内改变，这也是对水质的一大制约因素。提升水质不仅是企业必须承担的社会责任，也需要国家加大在管网方面的投入。新国标的出台必将推动我国饮用水水质的提高，并进一步促进我国供水行业净水工艺的改进，但同时，它也对我们的管网系统和水质管理提出了更高的要求，对于我国供水行业实施工艺改造，提高供水水质，保障居民饮水安全健康具有重要意义。

土壤呼吸 | 极端干旱通过改变高寒泥炭地土壤微生物功能群丰度来降低土壤异养呼吸而非甲烷通量【温室气体】人类活动造成温室气体排放急剧增加，全球地表温度持续上升，显著改变了自然生态系统碳水循环格局。极端气候事件，尤其是极端干旱事件发生的频率和强度不断升高，对土壤含水量、土壤微生物群落结构和功能、土壤异养呼吸（Rh）以及土壤甲烷（CH4）通量具有重要影响。高寒泥炭地拥有巨大的碳储量，对气候变化高度敏感。虽然目前围绕高寒泥炭地碳排放开展了一些研究，但对高寒泥炭地生态系统碳排放对极端干旱响应的微生物机制仍不清楚。若尔盖国家级自然保护区基于此，中国林业科学研究院湿地研究所的研究团队以青藏高原东部若尔盖国家级自然保护区高寒泥炭地（33°47′56.62′′ N，102°57′28.44′′ E，3430 m.a.s.l.）为研究对象，依托模拟极端干旱的野外控制实验平台，通过原位观测和室内试验相结合，旨在解决以下问题：（1）不同植物生长期，极端干旱如何影响Rh和CH4通量?（2）极端干旱如何影响土壤微生物群落结构和功能群?以及（3）驱动Rh和CH4通量变化的主要因素是什么？作者于2019年6月18日至9月25日测量了Rh（PS-9000便携式土壤碳通量自动测量系统（北京理加联合科技有限公司））和CH4通量（一个闭路静态室（0.5×0.5×0.5 m）+ABB LGR便携式温室气体分析仪（UGGA，GLA132-GGA））。试验三个生长期结束时，作者测量了样地0-20 cm土壤的土壤性质，包括总氮（TN）、土壤有机碳（SOC）、有效磷含量（AP）、总磷（P）、pH值、溶解有机碳（DOC）、土壤含水量（SWC）、硝态氮（NO3--N）、铵态氮（NH4+-N）、微生物生物量磷（MBP）、微生物生物量氮（MBN）和微生物生物量碳（MBC）。此外，还进行了新鲜土壤样品的DNA提取、PCR扩增和测序。图1 PS-9000便携式土壤碳通量自动测量系统。【结果】图2 不同植物生长期极端干旱对土壤异养呼吸（a）和甲烷通量（b）的影响。“ED”，“MD”，和“LD”分别代表植物快速生长期、盛花期和植物生长衰退期。图3 不同植物生长期极端干旱对细菌碳循环功能群的影响。图4 驱动因素对土壤微生物呼吸（a）和甲烷通量（b）的相对贡献。【结论】极端干旱导致植物生长衰退期土壤异养呼吸显著降低38.04 mg m−2h−1，但对CH4通量无显著影响。极端干旱显著降低了细菌的α多样性，显著降低了植物快速生长期和衰退期的Rokubacteria和Chloroflexi菌的相对丰度，显著增加了盛花期Actinobacteria菌的相对丰度。在植物快速生长期和盛花期，极端干旱使芳香烃降解功能群（aromatic hydrocarbon degraders）相对丰度分别降低了50.26%和64.37%。在植物生长衰退期，极端干旱显著降低了甲醇氧化（methanol oxidizers）和木质素降解（lignin degraders）功能群的相对丰度，分别为81.63%和82.08%。随机森林模型分析表明，细菌功能群在决定土壤异养呼吸和甲烷排放中起着重要的作用。芳香族化合物降解（aromatic compound degraders）和芳香烃（aromatic hydrocarbon degraders）降解功能群对土壤异养呼吸累计贡献率为11.89%。芳香族化合物降解（aromatic compound degraders）、芳香烃降解（aromatic hydrocarbon degraders）、脂肪族非甲烷烃降解（aliphatic non-methane hydrocarbon degraders）和甲基营养（methylotrophs）功能群对甲烷通量的累计贡献率为13.29%。研究结果强调土壤细菌碳循环功能群对于探索未来极端干旱背景下土壤碳循环可能的微生物响应机制至关重要，为高寒泥炭地应对未来气候变化提供了理论基础和科学依据。【产品简介】PS-9000是一套用于测量土壤CO₂通量的便携式测量系统，采用动态气室法测量，专利设计。具有控制测量、存储和数据处理等功能，可测量呼吸室内CO₂浓度变化，同时结合自身测量的空气温度、大气压、土壤温度等传感器的数据，计算处理得到CO₂通量。PS-9000可通过掌上控制器实现无线操作，实时显示仪器测量的各种参数值，并可现场修改各种设置参数。

北京市卫生局负责人10月28日称，抗菌药物是治疗感染性疾病的有效药，一旦被滥用，不仅不利于健康，还会给人体带来严重伤害。因此，希望广大医务人员合理使用抗菌药物，患者应在医生指导下使用抗菌药物，避免抗菌药物滥用引发不良反应和细菌耐药性增强。　　北京市卫生局新闻发言人毛羽说，凡超时、超量、不对症使用或未严格规范使用抗菌药物，都属于抗菌药物滥用。滥用抗菌药物首先会引起细菌的耐药性。其次，滥用抗菌药物会造成正常菌群失调，导致医源性感染。特别是广谱抗菌药物既可以杀灭致病菌，也可以消灭人体口腔、呼吸道、肠道的正常菌群，而正常菌群是维持人体正常功能和免疫力的卫士，它们减少到一定程度，致病菌就乘虚而入，或者体内原来的非致病菌也会引起感染，严重的可以致命。　　毛羽指出，安全使用抗菌药物要有针对性，不同的抗菌药物用量不同，患者不要随便用药，要在医生的指导下使用。医务人员要掌握适当的剂量和疗程，避免多种药物联合使用。另外，要提高大众对抗菌药物的认识，不要凭自己的理解要求医生不恰当地使用抗菌药物。例如感冒由病毒引起，使用抗菌药物不仅无效，而且容易导致耐药。