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洗衣粉包装袋热封性能测试仪

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洗衣粉包装袋热封性能测试仪相关的资讯

  • 塑料包装袋和铝塑包装袋在使用热封试验仪测试热封性能时的区别
    在快节奏的现代生活中,包装袋的密封性能直接关系到商品的质量和保质期。塑料包装袋和铝塑包装袋是两种常见的包装材料,它们在结构和材料特性上有所不同,因此在使用热封试验仪测试热封性能时,也需要采取不同的测试策略和参数配置。材料特性塑料包装袋:通常由单一塑料材料制成,如PE(聚乙烯)、PP(聚丙烯)等。具有较好的柔韧性和透明度。热封温度和热封强度通常较低。铝塑包装袋:由铝箔和塑料薄膜复合而成,具有金属层。阻隔性好,不透光,适合保护敏感物质。热封温度和热封强度通常较高。测试目的塑料包装袋:测试塑料包装袋的热封性能,主要评估其密封的可靠性和一致性。重点在于确保包装的完整性和内容物的保护。铝塑包装袋:测试铝塑包装袋的热封性能,除了评估密封性外,还需考虑铝层的保护作用。重点在于确保包装的气密性和光阻隔性。测试参数配置塑料包装袋:热封温度:根据塑料材料的熔点和热稳定性设定。热封速度:通常较快,以适应塑料材料的热封特性。热封压力:适中,以确保密封而不损伤材料。铝塑包装袋:热封温度:需要更高的温度以确保铝层和塑料层的充分粘合。热封速度:可能较慢,以保证铝层和塑料层之间的良好结合。热封压力:较高,以确保金属层的热封效果。测试方法塑料包装袋:通常采用直线热封或脉冲热封。测试时,可能需要关注热封后的平整度和密封线的连续性。铝塑包装袋:可能需要采用特殊的热封技术,如超声波热封或高频热封。测试时,除了关注密封性,还需评估铝层的完整性和热封后的阻隔性能。结果评估塑料包装袋:结果评估通常基于热封强度和密封质量。可能需要进行气密性测试和视觉检查。铝塑包装袋:结果评估除了热封强度外,还需考虑铝层的保护性能。可能需要进行阻隔性能测试,如氧气透过率测试。安全与维护塑料包装袋和铝塑包装袋:在测试过程中,都应遵循安全操作指南,确保操作人员的安全。定期对热封试验仪进行维护和校准,以保证测试结果的准确性。通过上述分析,我们可以看到,塑料包装袋和铝塑包装袋在使用热封试验仪测试热封性能时,需要根据它们的材料特性和测试目的来选择合适的测试参数和方法。正确的测试策略不仅能确保包装的质量和性能,还能提高产品的市场竞争力。
  • 药用铝塑包装袋的热封强度可以用热封试验仪测试吗?
    在现代药品包装领域,铝塑包装袋以其良好的密封性和稳定性赢得了广泛应用。然而,如何确保这些包装袋的热封强度达到标准,以确保药品的安全性和有效性,一直是制药企业和包装行业关注的焦点。今天,我们就来聊聊如何利用热封试验仪来测试药用铝塑包装袋的热封强度,为药品的安全保驾护航。热封试验仪,作为一种专业的测试设备,其在药用铝塑包装袋热封强度的检测中发挥着不可替代的作用。这款仪器通过模拟实际生产过程中的热封条件,对包装袋的热封性能进行精确测量和评估。其测试原理主要是利用加热元件对样品进行加热,同时施加一定的压力,使包装袋的封口处形成牢固的密封。通过观察和记录封口处的热封强度数据,我们可以对包装袋的密封性能进行量化评估。在实际操作中,我们首先需要准备一定数量的药用铝塑包装袋样品,并将其放置在热封试验仪的测试台上。然后,根据药品包装的相关标准和要求,设置合适的热封温度、压力和时间等参数。接下来,启动热封试验仪进行测试,仪器将自动完成加热、加压和保压等过程,并实时记录热封过程中的各项数据。测试完成后,我们可以根据热封试验仪输出的数据报告,对药用铝塑包装袋的热封强度进行分析和评估。如果热封强度达到或超过标准要求,说明包装袋的密封性能良好,能够有效防止药品在储存和运输过程中受到外界环境的影响。反之,如果热封强度不足,则需要及时调整生产工艺或改进包装材料,以提高包装袋的密封性能。值得注意的是,热封试验仪不仅可以用于药用铝塑包装袋的热封强度测试,还可以广泛应用于食品、化妆品等其他行业的包装材料检测。同时,随着科技的不断进步和市场的不断发展,热封试验仪也在不断升级和完善,其测试精度和可靠性得到了进一步提升。总之,热封试验仪作为药用铝塑包装袋热封强度测试的重要工具,为药品的安全性和有效性提供了有力保障。通过利用这款仪器进行精确测量和评估,我们可以更好地掌控药品包装的质量,为消费者的健康保驾护航。在未来的发展中,随着技术的不断创新和应用领域的不断拓展,热封试验仪将在药品包装行业发挥更加重要的作用。
  • 食品包装袋密封性检测的重要性
    食品包装袋密封性检测的重要性在快节奏的现代生活中,食品包装袋作为连接生产者与消费者的桥梁,其重要性不言而喻。从超市货架上的零食、饮料,到冷藏柜中的生鲜产品,再到家庭厨房中的调料、干货,食品包装袋几乎无处不在,它们不仅承载着食物的重量,更守护着食物的新鲜与安全。良好的密封性能是确保食品在运输、储存过程中免受外界污染、保持原有品质与口感的关键。食品包装袋的广泛应用与用途食品包装袋的设计多样,材质各异,从简单的塑料薄膜袋到复杂的铝箔复合袋,每一种都针对特定的食品类型和储存需求进行了优化。它们不仅为食品提供了物理保护,防止挤压、破损,还通过阻隔空气、水分、光线等环境因素,延长了食品的保质期。此外,食品包装袋上的标签信息,如生产日期、保质期、营养成分表等,也是消费者做出购买决策的重要依据。密封性检测的重要性然而,即使是最先进的包装材料和技术,也可能因生产过程中的微小瑕疵或运输、储存中的不当处理而导致密封失效。一旦包装袋密封不严,外界的氧气、水分、微生物等就可能侵入包装内部,加速食品氧化、变质,甚至引发食品安全问题。因此,对食品包装袋进行密封性检测,确保其在生产、出厂及流通各环节均保持良好密封状态,是保障食品安全、维护消费者权益的重要环节。气泡法密封性测试仪的应用在众多密封性检测方法中,气泡法因其操作简便、结果直观而被广泛采用。气泡法密封性测试仪通过模拟包装袋在真空环境下的状态,利用内外压差原理来检测其密封性能。具体操作时,将待测试样浸入充满水的真空室中,随后对真空室进行抽真空操作。若试样密封良好,则内部气体无法逸出,水面上无明显气泡产生;反之,若试样存在泄漏,则内部气体会通过泄漏点释放到水中,形成连续或间断的气泡,从而直观判断试样的密封性能。
  • 医疗包装袋的二氧化碳透过率测试方案
    血液袋和静脉输液袋通常由具有高氧气和二氧化碳透过率的材料制成,低阻隔的包装袋可以在防止CO2积聚的同时保持新鲜血液中足够的氧气,但其他药包应用又需要具有更高阻隔的液体袋来保持关键药物的货架期。因此根据不同的医疗包装应用,MOCON提供从低阻隔到高阻隔材料的二氧化碳透过率测试解决方案。MOCON医疗包装渗透测试解决方案不同的医疗应用需要具有不同阻隔值的医用包装增塑PVC和其他聚烯烃袋因其低成本和可处理性被广泛使用于储存捐献的血液和医用盐水溶液,PVC袋通常具有较高的气体渗透值,约为3000 cc/(m2∙ day)的二氧化碳透渗透率(CO2TR)。这些高氧气渗透率(OTR)和CO2TR的袋子保持血液新鲜,促进氧气进入并允许多余的CO2渗透出去。在透析等治疗过程中使用的医疗袋则需要更高的气体阻隔性。患有肺病或肾病的患者需要定期通过透析进行血液净化。其中一种腹膜透析,需要将特殊的溶液注入病人的腹部,病人的腹壁(腹膜)会过滤掉毒素,然后排出废液。大气中440ppm的二氧化碳就能改变敏感的pH值,因此一个足够高阻隔的包装袋,可以在预计的货架期内保障药物的化学稳定性、pH值和浓度。MOCON PERMATRAN-C 4/30二氧化碳渗透率测试仪是测试宽范围二氧化碳值的理想解决方案。它配备了一个仅对CO2分子敏感的调制红外传感器,并符合标准ASTM F2476,在宽的可测量范围内(0.5至8000 cc/(m2∙ day))获得最准确和可重复的测试结果。PERMATRAN-C 4/30不仅能够测试薄膜样品,还能够测试医疗袋等成型包装样品,从而能够帮助用户收集更全面的数据。不管是薄膜还是整个包装件,PERMATRAN-C 4/30是一款值得信赖的低至高阻隔材料CO2TR分析仪,非常适合研发和QA/QC过程。PERMATRAN-C 4/30的优点&bull 调制IR传感器提供准确且可重复的CO2TR结果&bull 专为医疗包装设计的可拆卸式测试舱盒,便于样品制备,结果更加一致&bull TruSeal® 技术可实现更可重复的数据&bull 符合ASTM F2476,薄膜和包装件样品均可测试&bull 可选软件插件,可轻松遵守美国食品药品监督管理局21 CFR第11部分评估医疗包装的准确性对病患的生命至关重要。常用的医疗设备,如血液袋或静脉输液袋、药物袋和医疗导管等,无论是储存血液、静脉输液还是其他药物,医药公司和实验室都必须使用最准确的测试方法来记录数据,以获得合规性和批准,MOCON PERMATRAN-C 4/30能够实现医疗行业所需的高质量CO2TR数据收集,并保证包装材料的阻隔性和产品的货架期符合要求。
  • 液态奶包装袋与口服液包装可以使用同一台密封试验仪检测吗?执行的标准相同吗?
    液态奶包装袋和口服液包装在某些情况下可以使用同一台密封试验仪进行密封性检测。密封试验仪是一种通用的测试设备,设计用于检测各种软包装材料的密封完整性。然而,尽管可以使用同一台设备,液态奶包装袋和口服液包装在执行测试时所依据的标准和测试条件可能会有所不同。使用同一台密封试验仪的原因:通用性:许多密封试验仪设计有通用性,能够适应不同尺寸和形状的包装。多功能性:一些密封试验仪提供多种测试模式,如正压法、负压法或真空衰减法等,以适应不同类型的包装测试需求。标准和测试条件的差异:产品特性:液态奶和口服液的化学成分、预期用途和储存条件不同,可能会导致对密封性能的不同要求。行业标准:液态奶包装可能遵循如BB/T 0052-2017《液态奶共挤包装膜、袋》等行业标准,而口服液包装可能遵循医药行业的标准,如GB/T 15171-94《软包装件密封性能试验方法》。测试参数:不同类型的包装可能需要不同的测试参数,如真空度、测试时间、温度等,以确保测试结果的准确性和相关性。执行的标准:液态奶包装:可能需要满足特定的阻隔性、机械强度和卫生性能要求,遵循的标准可能会特别强调这些方面。口服液包装:可能更侧重于防止内容物的挥发、保持药效和防止微生物污染,遵循的标准可能会包含特定的医药包装要求。结论:虽然液态奶包装袋和口服液包装可以使用同一台密封试验仪进行检测,但必须根据各自的产品特性和适用的行业标准来设定测试条件。这确保了测试结果能够准确反映每种包装的密封性能,满足特定产品的质量控制要求。在实际操作中,建议详细查阅相关标准,并根据产品的具体需求调整测试参数,以获得有效的测试结果。
  • 包装袋吸吸袋牛奶袋包装耐压试验机的压板尺寸、量程的技术讲解
    包装袋,特别是用于液体食品如牛奶的吸吸袋包装,需要具备一定的耐压性能以保证在运输和储存过程中的完整性。耐压试验机是用来测试这类包装材料耐压强度的设备,其压板尺寸和量程是影响测试结果准确性的重要因素。压板尺寸压板尺寸指的是耐压试验机上用于施加压力的平板的面积大小。压板尺寸的选择应基于以下几个考虑:样品尺寸:压板尺寸应足够大,以覆盖整个包装袋样品,确保均匀施加压力。测试标准:不同的测试标准可能对压板尺寸有具体要求,应遵循相应的行业标准或国家标准。压力分布:较大的压板可以更均匀地分布压力,减少测试过程中的局部应力集中。量程量程指的是耐压试验机能够施加的压力范围。选择合适的量程对于确保测试的准确性和有效性至关重要:最大压力:量程的最大值应高于预期的包装材料耐压强度,以确保可以测试到材料的极限。压力分辨率:量程的分辨率决定了压力测量的精度,高分辨率有助于获取更精确的测试数据。测试需求:不同的包装材料可能有不同的耐压要求,选择的量程应满足这些需求。技术讲解均匀压力分布:耐压试验机的压板设计应确保在测试过程中压力均匀分布,避免因压力不均导致的测试误差。压板材质:压板的材质需要坚硬且均匀,以保证在施加压力时不会发生形变,影响测试结果。传感器精度:试验机中的压力传感器需要具有高精度和高稳定性,以确保测量结果的准确性。测试速度控制:耐压试验机应能够控制施加压力的速度,以模拟实际使用中可能遇到的不同条件。数据记录与分析:现代耐压试验机通常配备有数据记录和分析软件,可以自动记录测试过程中的压力变化,并分析得出耐压强度。结论选择合适的耐压试验机,特别是压板尺寸和量程,对于准确地评估包装袋如牛奶吸吸袋的耐压性能至关重要。通过精确控制测试条件和详细记录测试数据,可以有效确保包装材料的质量和安全性,满足消费者和法规的要求。随着技术的发展,耐压试验机也在不断升级,以适应更广泛的测试需求和提供更精确的测试结果。
  • 胶带剥离强度试验机可以参照QB/T 2358测试塑料薄膜包装袋的热合强度吗
    一、引言随着包装行业的快速发展,塑料薄膜包装袋作为一种广泛应用的包装材料,其热合强度成为衡量产品质量和可靠性的重要指标。QB/T 2358标准作为塑料薄膜包装袋热合强度的检测规范,为生产厂家和使用者提供了可靠的质量依据。本文将探讨胶带剥离强度试验机在参照QB/T 2358标准检测塑料薄膜包装袋热合强度方面的应用。二、胶带剥离强度试验机概述胶带剥离强度试验机是一种专门用于检测胶粘带剥离强度的精密仪器,基于力学测试原理,能够准确反映胶粘带的剥离性能。该试验机具有高精度、高可靠性和高重复性等特点,广泛应用于各种胶粘带生产企业和使用单位。通过模拟胶粘带在实际应用中的受力情况,能够准确反映胶粘带的剥离强度,为产品质量控制和可靠性提升提供有力支持。三、QB/T 2358标准与塑料薄膜包装袋热合强度检测QB/T 2358标准规定了塑料薄膜包装袋热合强度的检测方法,包括试样的准备、状态调节和试验步骤等。该标准适用于各种塑料薄膜包装袋的热合强度检测,能够客观地反映包装袋的热合质量。在检测过程中,需要按照标准规定的方法和要求进行操作,确保检测结果的准确性和可靠性。四、胶带剥离强度试验机在QB/T 2358标准中的应用胶带剥离强度试验机在参照QB/T 2358标准检测塑料薄膜包装袋热合强度方面具有独特的优势。首先,该试验机能够模拟包装袋在实际应用中的受力情况,从而准确反映热合部位的剥离强度。其次,通过调整试验参数和条件,可以适应不同规格和材质的塑料薄膜包装袋的检测需求。此外,胶带剥离强度试验机的高精度和高重复性特点,能够确保检测结果的稳定性和可靠性。在实际应用中,可以将塑料薄膜包装袋的热合部位作为试样,按照QB/T 2358标准的要求进行试样准备和状态调节。然后,将试样固定在胶带剥离强度试验机的夹具上,按照标准规定的试验速度进行剥离测试。通过读取试验过程中的载荷数据,可以计算出热合部位的剥离强度,从而评估包装袋的热合质量。五、结论与展望综上所述,胶带剥离强度试验机在参照QB/T 2358标准检测塑料薄膜包装袋热合强度方面具有显著的应用优势。通过准确、客观地检测热合强度,可以为企业提供可靠的质量数据支持,促进产品质量的提升和市场竞争力的增强。未来,随着包装行业的不断发展和技术进步,胶带剥离强度试验机将在更多领域得到广泛应用,为行业的发展和进步提供有力支持。
  • 西安查获假豆奶 劣质豆奶粉灌装品牌包装袋
    一制假窝点将劣质的豆奶粉灌装到 “维维豆奶粉”的包装袋内,包装一新后重新销售出去,13日,公安未央分局和工商未央分局联合查获了这个制假窝点。   紧锁大门内暗藏黑作坊   东张村在西郊国亨批发市场的后面,这里有很多存放货物的库房。在一个大院子的最里面有一道铁门,里面是两排平房,平房的对面就是古汉城墙遗址,位置较为偏僻。由于铁门上锈迹斑斑,再加上白天的时候门上都挂着一把铁锁,从院子里一看,谁都会认为这个门很久都没打开过了,然而事实并非如此,铁门后面的平房内每天都有人,他们每天都在加紧生产冒牌“维维豆奶粉”。   12月9日,接到群众举报后,工商未央分局联合公安未央分局经侦大队开始对制假窝点进行蹲点守候。12月13日下午6时30分许,白天紧闭的大铁门打开了,一辆三轮车进去装满货物正要驶出时,民警和工商执法人员冲了进去,现场抓获生产假冒“维维豆奶粉”的人员8名,同时查扣大量灌装、封口机械和原材料及包装袋。   以劣质豆奶粉冒充“维维”   走进这个作坊,房间正中摆放着一台封口机,旁边是一个大的木板案子,案子上堆放着大量的“维维豆奶粉”外包装袋和已经灌装好的小袋豆奶粉,机器的后面贴墙部分整齐地放着几十箱已经包装好的“蛋黄饼干”和“雪米饼”,这时,一名工商执法人员上前撕开了包装纸箱,里面竟然又露出一个包装纸箱,上面赫然写着“维维豆奶粉”的字样。   经过左面一道门里面还有个小房间,这里就是豆奶粉的灌装处,用于灌装的机器旁边堆着几个大编织袋,里面就是劣质的豆奶粉,虽然每袋只有25kg,但制假者却能将其灌装成两箱半 “维维豆奶粉”,价值不知翻了几倍。   每天可生产200箱假货   李秀鹏是铜川人,今年10月份的时候经人介绍来到了这个黑窝点工作,他主要负责将劣质豆奶粉重新灌装到小袋子里。“老板说每天给我50元的工资,到年底一起结算,平时只给一些生活费”,李秀鹏说自己到现在还没拿到工资,虽然知道他所从事的是制假活动,但想到过年结完工资就不干了,他就坚持着。   李秀鹏告诉记者,他们几个负责生产的人每天早上七八点开始工作,下午7点左右就算下班了,这样他们每天的产量在200箱左右,到了晚上就有人开车来把当天生产的所有货都拉走,老板禁止他们与拉货的人交流,他们也不知道货都拉到哪里去了。说起自己的老板,李秀鹏竟说不清楚谁是自己的老板。一名工商执法人员透露称,这个非法窝点的老板就在国亨批发市场开了一家批发店,做的也是相关产品的批发生意。   去年9月开始制假   刘某是这个仓库大院的房东,制假窝点所在的平房是他去年9月时租出去的,“当时对方说租房子用来放啤酒的”。偌大的一排平房,只有两间房子为生产部分,其他则都堆放着已经包装好的“维维豆奶粉”。据初步调查,这些假冒豆奶粉被销往陕西及周边的西北地区。办案民警和工商执法人员对现场查获的物资进行初步清点,发现包装好的成品豆奶粉有1300-1500箱,用作原料的劣质豆奶粉有300多袋,用于包装的“维维豆奶粉”外包装袋有3万多个。工商执法人员告诉记者,这些豆奶粉外包装精细,普通人很难从外面辨认其真假,而在冲泡过程中,这些劣质豆奶粉有浓烈的香味,并且有明显的沉淀颗粒。
  • 包装密封性测试仪的检测原理与应用
    包装的密封性直接影响到产品的质量和安全性,尤其是在制药、食品、化妆品等行业中。包装密封性测试仪通过一系列可靠的检测手段,有效评估包装的密封性能,确保产品在生产、运输和存储中的安全性。了解更多包装密封性测试仪产品详情→https://www.instrument.com.cn/netshow/C572455.htm检测原理解析包装密封性测试仪的核心检测原理基于内外压差的变化。通过对真空室进行抽真空操作,试样内外产生了显著的压差。将包装试样浸入水中,观察其中的气体是否有外逸现象,以此判定包装的密封性能。如果包装在压力变化下没有发生气体泄漏,说明其密封性良好;相反,如果有气泡产生,则表明存在泄漏点。另一个检测方法是观察试样的形变和恢复过程。将试样放置在真空环境中,观察其膨胀情况。随后,解除真空环境,观察试样是否能够恢复原状。这一过程可以有效评估包装材料的耐压性和结构稳定性。广泛应用领域包装密封性测试仪在以下行业和包装类型中有着广泛的应用:制药行业:药用玻璃瓶、西林瓶、塑料固体瓶、注射器、滴眼剂瓶、药包材医疗器械:医疗器械包装、移液管、扎盖食品行业:真空包装袋、罐头、奶粉袋、果冻杯、铝箔袋化妆品与日化行业:化妆品瓶袋、铝塑软袋通过针对这些领域的不同包装类型进行密封性和微生物侵入检测,确保产品的安全性和质量。行业应用价值包装密封性测试仪已经成为制药厂家、药包材生产企业、药检中心、医疗器械公司、食品企业以及化妆品企业中重要的检测工具。通过严格的密封完整性检测,这些行业可以确保产品的质量符合标准,减少因包装缺陷导致的安全隐患,提升消费者对产品的信任度。无论是在制药还是食品、化妆品等领域,包装密封性测试仪都扮演着至关重要的角色,保障了产品的安全性和可靠性。
  • 包装耐压强度测试仪的测试原理解析
    包装耐压强度测试仪的测试原理解析在快速发展的药品、食品及医疗行业中,包装的安全性与可靠性直接关系到产品的质量与消费者的健康。特别是针对输液袋、液态奶包装袋、药品输液袋等液体包装产品,其耐压强度成为衡量包装质量的重要指标之一。为此,济南三泉中石的NLY-05包装耐压强度测试仪应运而生,成为这些行业不可或缺的测试设备,广泛应用于药品、食品生产企业、科研院校、质检机构等多个领域。测试原理解析济南三泉中石的NLY-05包装耐压强度测试仪基于先进的力学测试原理,通过模拟包装在实际运输、储存过程中可能遭受的压力环境,对包装材料的耐压性能进行全面评估。测试过程中,首先将待测样品(如输液袋、液态奶包装袋等)精确装夹在测试仪的两个夹头之间。这两个夹头能够精确控制并施加压力,模拟外部压力对包装的作用。随着测试的进行,位于动夹头上的高精度力值传感器实时采集并记录试验过程中的力值变化。当达到预设的压力值时,测试仪自动进入保压阶段,持续观察包装在恒定压力下的表现。若在整个测试过程中,包装样品未出现破裂、渗漏等现象,则判定为合格;反之,则视为不合格。广泛应用领域食品行业:对于液态食品如牛奶、果汁等的包装袋、纸盒及纸碗,包装耐压强度测试仪能够确保其在运输、储存过程中的安全性,防止因包装破裂导致的食品污染和浪费。医药行业:在药品输液袋、塑料输液瓶、血袋等医疗用品的生产过程中,该测试仪的应用至关重要。它不仅能验证包装的耐压性能,还能通过温度适应性和穿刺部位不渗透性试验,进一步确保医疗用品的安全性和有效性。科研院校与质检机构:作为科研与教学的重要工具,济南三泉中石的NLY-05包装耐压强度测试仪帮助研究人员深入了解包装材料的性能特点,为新材料、新技术的研发提供数据支持。同时,它也是质检机构进行产品认证、市场监管的重要技术手段。
  • 预包装螺蛳粉密封性测试仪首选真空负压气泡法原理介绍
    在食品包装领域,预包装螺蛳粉作为一种深受消费者喜爱的方便食品,其密封性的优劣直接关系到产品的保质期和食品安全。真空负压气泡法作为一种有效的密封性测试方法,被广泛应用于检测预包装产品的密封完整性。以下是关于真空负压气泡法原理及其在预包装螺蛳粉密封性测试中的应用介绍。真空负压气泡法原理真空负压气泡法是一种通过在包装内部形成负压环境来检测密封性的方法。该方法的基本步骤如下:负压形成:将预包装螺蛳粉的包装袋放入一个密封的测试腔体内,然后通过抽真空的方式使腔内形成负压。观察气泡:随着腔内负压的增加,如果包装袋存在微小的泄漏点,空气会通过泄漏点进入包装内部,形成可见的气泡。泄漏点定位:通过观察气泡的产生和位置,可以准确地找到包装袋的泄漏点。压力控制:测试过程中,负压的压力可以根据需要进行调节,以适应不同类型的包装材料和密封要求。真空负压气泡法的优势直观性:通过直接观察气泡的产生,可以直观地判断包装的密封性。高灵敏度:该方法能够检测到微小的泄漏点,确保包装的密封质量。操作简便:设备操作简单,易于学习和使用。适用性广:适用于各种材质和形状的包装袋,包括塑料、铝箔、纸塑复合等材料。在预包装螺蛳粉密封性测试中的应用质量控制:真空负压气泡法可以帮助生产企业在生产过程中及时发现包装的密封问题,提高产品质量。产品检验:在出厂前对预包装螺蛳粉进行密封性测试,确保消费者获得的产品质量可靠。研究与开发:在新产品的研发过程中,利用该方法可以评估不同包装材料和设计对密封性的影响。结论真空负压气泡法作为一种高效、直观的密封性测试方法,非常适合用于预包装螺蛳粉等食品的密封性检测。它能够帮助生产企业确保产品的密封质量,延长保质期,保障消费者的食品安全。随着食品工业的不断发展,真空负压气泡法及其相关设备将继续在食品包装质量控制中发挥重要作用。
  • 穿刺力测试仪:猪蹄铝塑复合包装抗穿刺性能的验证方法
    在食品包装领域,猪蹄作为一种高营养价值的肉制品,其包装质量直接关系到产品的保质期、安全性和消费者体验。猪蹄多采用真空包装形式,而铝塑复合膜因其良好的阻隔性和美观性成为首选包装材料。然而,在包装、储存、运输及流通过程中,猪蹄包装常受到来自内容物(如骨头)和外部异物的穿刺作用,若包装抗穿刺性能不佳,易导致漏气、漏液甚至破袋,严重影响产品质量。因此,验证猪蹄铝塑复合包装的抗穿刺性能显得尤为重要。本文将从测试原理、设备选择、实验步骤及结果分析等方面详细介绍验证方法。一、测试原理抗穿刺性能是指包装袋抵抗外力穿刺作用的能力,通常以抗穿刺力(穿刺强度)来衡量。猪蹄铝塑复合膜包装在受到尖锐物体(如骨头)或外部异物穿刺时,若其抗穿刺力足够强,则能有效防止包装破损。测试原理基于模拟实际穿刺过程,通过特定设备对包装材料进行穿刺,记录并分析穿刺过程中的力值变化,从而评估其抗穿刺性能。二、设备选择为了准确测试猪蹄铝塑复合膜的抗穿刺性能,需选用专业的智能电子拉力试验机。以泉科瑞达仪器的BMCT-01穿刺力测试仪或ETT-01智能电子拉力试验机为例,该设备具备高精度力值传感器和位移传感器,能够实时记录穿刺过程中的力值变化,并自动计算最终结果。此外,该设备还支持多种国内外标准,如ISO37、GB/T10004-2008等,满足不同测试需求。三、实验步骤试样准备使用取样器从猪蹄铝塑复合膜包装袋上裁取直径为100mm的试样,每种品牌至少准备5片,以确保测试结果的可靠性。装夹试样将试样装夹到穿刺试验专用夹具上,并确保试样平整无褶皱,夹具固定在试验设备上。设置试验参数根据测试标准,设置试验速度(如50mm/min)、试样厚度等参数。猪蹄包装材料的测试速度一般选择较慢的速度,以模拟实际穿刺过程中的缓慢作用。开始试验点击开始试验选项,智能电子拉力试验机将自动启动,模拟尖锐物体(如猪蹄中的骨头)对包装膜进行穿刺。在穿刺过程中,传感器将精确捕捉并记录力值随时间的变化曲线,包括初始穿刺力、最大穿刺力以及力值下降过程中的任何突变点。数据记录与分析试验完成后,设备会自动保存并显示试验结果,包括穿刺过程中的最大力值、平均力值以及穿透时间等关键参数。研究人员需仔细记录这些数据,并对比不同品牌或不同批次的猪蹄铝塑复合膜包装材料的抗穿刺性能差异。结果评估根据预先设定的抗穿刺力阈值或行业标准,对测试结果进行评估。若包装材料的抗穿刺力大于或等于设定值,则认为其抗穿刺性能合格;反之,则需对包装材料或包装工艺进行改进,以提升其抗穿刺能力。报告撰写整理实验数据,撰写详细的测试报告。报告应包括测试目的、原理、设备信息、实验步骤、结果记录、数据分析及结论等内容,为猪蹄铝塑复合包装材料的优化提供科学依据。后续优化建议基于测试结果,提出针对性的优化建议。例如,针对抗穿刺性能较弱的包装材料,可考虑采用更厚的铝层、加强复合膜的粘合强度或采用新型的高强度材料;同时,优化包装设计和生产流程,减少包装过程中可能引入的缺陷,进一步提升猪蹄包装的整体质量。通过以上步骤,我们可以全面、准确地验证猪蹄铝塑复合包装的抗穿刺性能,为提升产品质量、延长保质期、确保食品安全提供有力保障。
  • 正压密封性测试仪的试验原理与优势
    正压密封性测试仪的试验原理与优势在现代工业生产中,产品包装的密封性直接关系到产品质量、安全性和消费者满意度,特别是在医疗器械、制药、食品、包装及质检等关键领域,这一要求尤为严格。为此,三泉中石的正压密封性测试仪MFY-06S应运而生,以其高度的灵活性与专业性,成为这些行业中不可或缺的检测工具。一、正压密封性测试仪的试验原理与优势正压密封性测试仪基于正压测试原理,通过在待测包装上打孔并连接至仪器,随后向包装内充入一定压力的气体,创造出内外压差环境。通过观测试样内气体外溢情况(如放入水中观察气泡产生)或直接监测气压下降速率,精确判断试样的密封性能。该方法不仅直观有效,而且能够模拟产品在实际使用中的压力环境,确保测试结果的可靠性。二、正压密封性测试仪的广泛适用性正压密封性测试仪MFY-06S的卓越之处在于其广泛的适用性。通过更换相应的夹具,该仪器能够轻松应对防盗瓶盖、气雾剂阀门、复合软管、包装袋、复合圆筒、复合纸杯、医用注射器、冠型皇冠盖、医疗器材无菌包装袋等多种材质与结构的产品,实现端盖脱离力、防盗瓶盖密封性、快速泄露、正压密合性、粗大泄露、蠕变到破裂、约束无约束等多种实验项目的测试。这种高度的灵活性,使得正压密封性测试仪成为跨行业密封性检测的理想选择。三、三泉中石的正压密封性测试仪的技术特点与优势1. 高精度测量:采用高精度压力传感器与控制系统,确保测试结果的准确性和重复性。2. 智能操作:配备直观的触摸屏操作界面,用户可轻松设置测试参数,查看测试数据,提升测试效率。3. 安全稳定:测试结果非主观性判断,无需人工参与,保证数据准确性与客观性。4. 数据追溯:提供数据存储与导出功能,便于用户进行数据管理与分析,支持质量追溯。四、正压密封性测试仪的应用领域●医疗器械:确保无菌包装袋、注射器等医疗用品的密封性,防止污染。●制药行业:检测药品包装瓶盖的密封性,保障药品质量与患者安全。●食品包装:验证食品包装袋、饮料瓶盖的密封性,延长食品保质期。●包装与质检:对各类包装材料进行密封性与破裂强度测试,提升产品质量。五、结语三泉中石的正压密封性测试仪MFY-06S以其高效、精准、灵活的特点,在多个行业领域展现出强大的应用价值。它不仅帮助生产企业严格控制产品质量,也为消费者提供了更加安全、可靠的产品保障
  • 有效物含量不达标,三品牌洗衣粉上黑榜
    在“三八”节之际,江苏省消费者协会公布了女性消费者们很关注的洗化用品比较试验结果。其中有三家品牌的洗衣粉在去污力相关检测中未达到国家标准,而洗发水、沐浴液倒是在各类检测中全部达标。   三个品种的洗衣粉去污能力未达标   这次比较试验由江苏省消协、苏州市消费者权益保护委员会联合开展,选购的样品都是在南京、苏州洗化用品市场上占有较大份额的品牌商品,从两地超市和商场购获,委托省产品质量监督检验研究院对样品进行检测,其中洗发水25个品牌,沐浴液25个品牌,洗衣粉10个品牌。   试验结果显示,广州宝洁有限公司生产的碧浪专业去渍洗衣粉清雅茉莉型、汰渍全效炫白360度洁净洗衣粉,上海和黄白猫有限公司白猫冷水速洁洗衣粉,这三种洗衣粉样品,在去污力-JB-03检测中未达到国家标准。   洗发水沐浴液中活性物、有效物含量参差不齐   洗发水、沐浴液,则分别依据轻工行业标准QB/T1974-2004和QB/T1994-2004进行了检测。对照国家行业标准,被检测的25个洗发水样品、25个沐浴液样品均未检出铅、砷、汞、粪大肠菌群、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌,均符合要求 细菌、霉菌和酵母菌均10 CFU/g,远优于国家行业标准≤1000CFU/g的要求。   有效物含量,是反映洗发水产品的去污能力及护理头发的综合效果。所有25个洗发水品种均达到国家行业标准≥10.0的要求,含量最高的是苏州尚美国际化妆品有限公司生产的欧莱雅深层修复清爽洗发露 含量最低的是汉高股份有限公司生产的可蒙3合1顺滑洗发露。   总活性物含量是体现沐浴露去污能力的重要指标。检测品种的总活性物含量也均达到国家行业标准或企业执行的标准要求,含量最高的是上海家化联合股份有限公司生产的美加净绿茶清爽美白沐浴露。
  • 兰光发布C650B手持式残氧测试仪新品
    C650B手持式残氧测试仪,采用全新手持式设计,配置全球知名品牌的高精度传感器及取气泵,可以准确、便捷的测定密封包装袋、瓶、罐等中空包装容器中O2含量;同时通过选配CO2传感器,实现CO2含量测定。适合在生产线、仓库、实验室等场合快速、准确的对气体中O2、CO2含量做出评价,从而指导生产。C650B手持式残氧测试仪产品特点:1、手持式设计全自动测试:手持式设计,单手操作,轻便易携,适用于生产现场测试具备自动关机功能,降低能耗一键式自动校准功能,方便快捷采用世界知名品牌进口元器件,性能稳定可靠快插式采样针防护套,保障测试安全2、气体分析 + 真空度测定快速精准:内置气体传感器,可精确分析软、硬质包装内部气体含量内置压力传感器,可精确测定试样内部真空度CO2传感器采用固态非分散红外(NDIR) 吸收技术,获专利的固态 LED、探测器、镀金光学元件传感器采用全球知名品牌进口件,具有超高测试精度、超低故障率和超长使用寿命3、全新• 专利• 智能全触控操作系统:工业级触屏、一键式操作、直观的操作界面,可远程升级与维护中英双语操作界面,满足不同语言要求具有数据自动存储、掉电自动记忆功能,防止数据丢失内置数据存储可达1200条,满足大数据量存储的需求配备无线微型打印机,方便用户随时打印测试结果(可选)配备USB接口和专业控制软件,方便电脑连接和数据导入导出(可选)测试原理:试样内气体通过取气泵抽取到传感器中,传感器实时输出试样内气体中O2、CO2(选配)浓度的电压信号,仪器通过获取传感器输出的电压信号计算气体中O2、CO2(选配)的比例,到达试验结束条件后,试验停止,仪器记录试样内被测气体中O2、CO2(选配)的含量。C650B手持式残氧测试仪测试应用:基础应用:包装袋——适用于咖啡、奶酪、奶茶、奶粉、面包、豆粉、气调包装、即食食品、药品等各种非负压包装袋内气体中的O2、CO2(选配)含量的测试包装容器——适用于罐装咖啡、罐装奶粉、罐装食品、奶酪、罐头、利乐包装、饮料等包装容器内气体中的O2、CO2(选配)含量的测试扩展应用:安瓿瓶——适用于安瓿瓶顶部气体中O2、CO2(选配)含量的测试C650B手持式残氧测试仪技术参数:O2(标配)测试原理:电化学O2传感器寿命:约两年(空气中)O2传感器规格:0~100%O2分辨率:0.1 %O2测量精度:±0.3%O2取样量:6~8ml(标准模式)CO2(选配)测试原理:红外吸收传感器寿命:15年传感器规格:0~100%分辨率:0.01 %测量精度:±(0.03%+示值5%)取样量:15ml(标准模式)外形尺寸:220mm(L) ×110mm(W) ×70mm(H)电源:220VAC±10% 50Hz / 120VAC±10% 60Hz净重:0.6kg产品配置:标准配置:主机、采样针、过滤器、密封垫选购:专业软件、微型打印机、B2227顶空气体分析仪测试架、CO2传感器、B2226顶空气体水下取样模块创新点:1、全新手持式设计全自动测试; 2、气体分析 + 真空度测定快速精准; 3、全新• 专利• 智能全触控操作系统; C650B手持式残氧测试仪
  • 乳粉充氮包装残氧测试:丹麦Dansensor 手持顶空分析仪CheckPoint3应用
    乳粉,作为婴幼儿和广大消费者日常营养摄入的关键来源,其品质与安全性显得尤为重要。在乳粉的生产和包装流程中,充氮包装(或称气调包装)技术因其在延长产品保质期、保持新鲜度和口感方面的显著效果而被广泛应用。然而,包装内部残留氧气的含量直接影响到充氮包装的质量,因此,进行残氧测试成为了确保乳粉品质与安全性的必要步骤。乳粉在充氮包装后,若包装内部残留氧气过多,将促使乳粉中的脂肪和蛋白质发生氧化反应,这不仅会导致乳粉风味变劣、色泽变化,还会造成营养价值的损失。更为严重的是,过多的残留氧气还可能对消费者的健康构成潜在威胁。通过残氧测试,我们可以准确了解包装内部氧气的残留量,从而评估乳粉的品质和新鲜程度。乳粉作为食品,其安全性无疑是消费者最为关心的方面。在充氮包装过程中,若包装材料存在瑕疵或包装工艺不当,都可能导致包装内部残留过多氧气。这些残留氧气不仅影响乳粉品质,还可能为微生物的滋生提供条件,导致乳粉变质和细菌污染。通过残氧测试,我们可以及时发现包装中的氧气残留问题,并采取相应措施进行改善,从而确保乳粉的安全性。在乳粉的生产过程中,残氧测试和顶空测试主要应用于以下方面:监控包装工艺:通过测试不同包装工艺下乳粉的残氧含量,我们可以评估不同工艺的优劣,进而优化包装工艺,提升乳粉的品质与安全性。评估包装材料:不同材质的包装材料对氧气的阻隔性能有所差异。通过残氧测试,我们可以了解不同包装材料对氧气的阻隔效果,从而选择更适合乳粉包装的材料。监控生产环境:生产环境的湿度、温度等因素也可能影响乳粉的残氧含量。定期进行残氧测试有助于我们监控生产环境的变化,并据此调整生产条件,确保乳粉的品质与安全性。在乳粉的生产和包装过程中,保障产品的品质与安全性一直是乳粉生产企业的首要任务。乳粉充氮包装的残氧测试作为这一环节中的关键步骤,不仅能够准确评估乳粉的品质与新鲜度,还能为乳粉的安全性提供坚实的保障。因此,选择一款高效、准确且易于操作的残氧测试仪、顶空分析仪成为了乳粉生产企业的迫切需求。丹麦MOCON膜康Dansensor原装进口的手持残氧仪CheckPoint 3,正是市场上满足这一需求的杰出代表。这款仪器凭借其良好的性能和便携性,成为了乳粉生产企业进行残氧测试的理想选择。CheckPoint 3手持残氧仪采用固态陶瓷传感器测试氧气浓度,氧气读数分辨率高达0.1%,检测精度为±0.1%。同时,它还配备红外单光束传感器测试二氧化碳浓度,二氧化碳读数分辨率为0.1%,检测精度为±2%(绝对值)。这些较高精度传感器确保了测试结果的准确性和可靠性,为乳粉生产企业提供了强有力的技术支撑。除了较高精度传感器,手持残氧仪CheckPoint 3还具备一系列出色的性能特点。首先,它的分析时间小于10秒,能够快速完成包装袋或容器内顶空气体中氧气和二氧化碳浓度的测试。这对于乳粉生产企业来说,意味着可以更加高效地监控乳粉的品质和安全性。丹麦MOCON膜康Dansensor手持残氧仪CheckPoint 3配备内置采样泵和针头穿刺取样方式,能够自动采集气体样本,无需人工操作。这不仅提高了测试效率,还减少了人为因素对测试结果的影响。丹麦MOCON膜康CheckPoint 3手持残氧仪采用不小于3.5英寸的彩色液晶触摸显示屏,界面直观易懂,操作简便。用户可轻松输入测试方案和配置,如记录操作员信息和产品批次号等。同时,该仪器还支持WiFi连接功能,用户可以通过Web界面实时监控测试结果,并进行数据分析和报表生成。这使得数据管理更加简便、可靠,为乳粉生产企业的决策提供有力支持。丹麦MOCON膜康CheckPoint 3手持残氧仪的丰富配件和轻便易携的特点也是其备受青睐的原因之一。标准配置包括主机、测试针头、过滤器和密封粘垫等,满足用户的基本需求。而仪器重量不超过1Kg,方便用户携带和使用。无论是在生产线上还是实验室中,CheckPoint 3手持残氧仪都能轻松应对各种测试场景。丹麦Dansensor手持顶空分析仪CheckPoint 3凭借其较高精度传感器、快速分析时间、自动取样、直观屏幕显示、WiFi连接和轻便易携等特点,成为了乳粉生产企业进行残氧测试的得力助手。它的应用不仅确保了乳粉的品质与安全性,还为乳粉生产企业的持续发展提供了有力保障。
  • 药典9628公示稿 无菌药品包装密封性测试方法 微生物挑战法
    药典9628公示稿 无菌药品包装密封性测试方法 微生物挑战法在药品包装密封性的严格检测领域,三泉中石MFY-HS智能密封仪凭借其卓越的性能与广泛的适用性,成为了众多质检机构、药检机构、制药厂家及药物研发单位的首选工具。该仪器不仅适用于药品包装中的各类软包装袋、泡罩包装、口服固体药瓶、口服液体瓶、注射剂瓶、塑料瓶、软管以及医疗器械等产品,还能高效执行色水法与微生物侵入试验,通过抽真空(负压)及加压(正压)的双重测试手段,确保包装密封性的全面验证。在众多密封完整性测试方法中,微生物挑战法(又称微生物侵入试验法)因其直接性与高效性而备受推崇,成为该领域的优先测试手段。自2024年国家药典委发布“9628 无菌药品包装系统密封性指导原则”(第二次)以来,其中附7所详述的微生物挑战法(侵没式)更是凭借其广泛的应用范围与市场高接受度,成为了密封性检查的重要标准。作为该标准制定的重要参与者,三泉中石对标准的深刻理解与精准执行,为行业的规范化发展提供了有力支持。在实际操作中,微生物挑战法通过模拟灌装过程,将容器密封面浸入高浓度菌液中,以检测微生物是否能在一定时间内侵入容器内部,从而评估密封系统的完整性。为了确保测试结果的准确性,阳性对照试验必不可少,用以验证培养基的促生长能力。而在进行此类试验时,三泉中石MFY-HS智能密封仪凭借其专利产品,拥有特殊设计的试样固定装置,能够精准固定预灌封注射器等带可移动部件的样品,同时有效抑制柔性包装如输液软袋的膨胀变形,确保实验条件的一致性与测试结果的可靠性。此外,该标准对微生物挑战试验中的多个关键环节进行了详尽规定,包括菌种选择、介质填充量、真空/压力条件、测试时长、挑战温度以及结果确认等,旨在通过科学严谨的方法确保密封性测试的全面性与准确性。特别值得一提的是,三泉中石MFY-HS智能密封仪能够利用压差模拟产品运输过程中的压力变化,包括空运、陆运及不同海拔高度下的堆垛情况,为包装在复杂运输环境中的密封性能提供有力保障。在方法验证阶段,采用得到的微生物挑战法结果分析泄漏孔径与微生物侵入概率之间的关系,通过统计回归等方法计算不同孔径下的挑战概率,为设定合理的可接受泄漏限度提供了科学依据。当面临方法灵敏度不足或产品最大允许泄漏限度不明确的情况时,三泉中石建议采用多种方法(如微泄漏密封性测试仪与微生物挑战法)进行关联比较试验,以全面评估包装材料的密封完整性。综上所述,济南三泉中石实验仪器有限公司作为9628标准起草的重要力量,不仅为药品包装密封性检测提供了先进的仪器设备与技术支持,还通过丰富的测试数据与深厚的实践经验,不断推动行业标准的完善与发展。
  • 泉科瑞达仪器:关于无损密封性能测试仪在包装领域的应用
    引言在当今快速发展的市场环境中,产品的密封性成为了衡量其质量和安全性的重要指标之一。尤其在食品、药品、日化等行业中,包装的密封性能直接关系到产品的保质期、安全性和消费者的使用体验。无损密封性能测试仪作为一种高效、精准的检测工具,在包装领域的应用日益广泛。本文将从其工作原理、技术特点、应用实例及未来发展趋势等方面进行详细解析。一、工作原理与技术特点1.1 工作原理无损密封性能测试仪主要通过创建真空环境或注入特定压力气体来检测包装的密封性。其基本原理包括两种常见方法:真空衰减法:将被测包装置于真空室内,通过抽真空形成内外压差,观察包装内部气体通过潜在泄漏点向外逸出的速率。若包装存在泄漏,则真空室内压力下降速度会加快,从而判断密封性能。压力衰减法:向包装内充入一定压力的气体(如高纯空气、氮气等),并监测压力随时间的变化。若包装存在泄漏,则内部压力会逐渐下降,通过精密的压力传感器记录并分析压力变化,准确判断泄漏情况。1.2 技术特点高精度:无损密封性能测试仪能够准确检测包装的微小泄漏,确保测试结果的可靠性。无损检测:测试过程中不破坏包装完整性,避免了对产品的二次污染或损坏。多功能:支持多种测试模式和参数设置,满足不同行业和产品的测试需求。易操作:一键化操作设计,用户界面友好,测试过程简单快捷,提高了测试效率。高稳定性:采用优质材料和先进工艺制造,具有良好的稳定性和耐用性。二、应用实例2.1 食品行业在食品包装中,密封性是至关重要的。无损密封性能测试仪能够确保食品包装在运输、储存和销售过程中保持密封,防止食品受到污染、氧化或变质。例如,对于真空包装的肉类产品,测试仪能够快速检测包装是否存在漏气现象,确保产品的新鲜度和安全性。2.2 医药行业在医药领域,药品包装的密封性直接关系到药品的有效性和患者的用药安全。无损密封性能测试仪在这一领域的应用尤为关键。对于需要严格防潮、防氧化的药品,如注射剂、片剂及某些生物制品,测试仪通过精确的压力和真空衰减测试,能够及时发现包装中的微小泄漏,避免药品因受潮或氧化而失效。此外,在药品GMP认证过程中,密封性测试也是必不可少的环节,无损密封性能测试仪的引入不仅提高了测试效率,还确保了测试数据的准确性和可追溯性,为药品质量保驾护航。2.3 日化行业日化产品如化妆品、洗涤剂等,其包装密封性同样不容忽视。无损密封性能测试仪在日化行业的应用,有效防止了产品在运输和使用过程中因泄漏导致的变质或污染问题。特别是对于某些含有活性成分或易挥发成分的日化产品,测试仪通过精确的检测,确保了产品质量的稳定性和有效性。此外,随着消费者对环保和可持续发展的关注增加,无损检测技术因其不破坏包装的特性,也符合了绿色包装和循环经济的发展趋势。三、未来发展趋势随着科技的进步和市场需求的变化,无损密封性能测试仪在未来将继续向智能化、自动化方向发展。通过集成物联网、大数据和人工智能技术,测试仪将能够实现远程监控、数据分析与预测,进一步提升检测效率和准确性。同时,针对新兴包装材料和特殊包装形式,测试仪也将不断升级和优化,以满足更广泛、更复杂的测试需求。此外,随着环保法规的日益严格,绿色、低碳的检测技术也将成为未来发展的重要方向。
  • 质检总局新闻通报十起典型案件
    在2011年全国“质量月”活动接近尾声之际,9月26日,国家质检总局召开新闻发布会,通报了今年以来十起典型案件。   1、湖北省质监局查处熙来商贸有限责任公司制售假酒案。2011年1月29日,根据举报,湖北省质监局联合武汉市公安机关,对武汉市熙来商贸有限责任公司进行执法检查,查获涉嫌假冒茅台、五粮液等白酒及拉菲等国外红酒共计194个品种2.5万件,涉案货值377万元。目前,此案已移送公安机关,公安机关已依法对涉案人员杨某、周某等5人送检察机关提起公诉。   2、河北省沧州市质监局查处任丘市长丰镇崇村生产假冒化妆品窝点案。2011年3月9日,根据举报,河北省沧州市质监局联合公安机关,出动执法人员150余人,对任丘市长丰镇崇村6个制售假冒化妆品窝点进行执法检查,查获假冒“大宝SOD蜜”膏体13.35吨,聚乙烯等各类原辅材料1.63吨,外包装盒、标签及专用瓶盖17箱 假冒“六神”花露水成品70箱、空瓶400包以及搅拌机、气泵、冷却机、专用锅炉等生产设备14台,抓获犯罪嫌疑人4名。目前,此案已移送公安机关审理。   3、上海市宝山区质监局查处上海爱伦车业有限公司无证生产电动自行车案。2011年6月14日,根据举报,上海市宝山区质监局对上海爱伦车业有限公司进行执法检查,查获该公司未取得生产许可证擅自生产列入目录的电动自行车3887辆,涉案货值649万元。目前,此案已移送公安机关立案侦查。   4、上海市质监局查处王良宝制售假冒汽配案。2011年3月1日,根据举报,上海市质监局稽查总队对王良宝租用的某地下车库进行执法检查,查获涉嫌冒用他人厂名、厂址的帕萨特B5导向摇臂总成、减震器等14个品种汽车配件,共计962盒,涉案货值30万元。目前,此案已移送公安机关审理。   5、河南省周口市质监局查处河南三德型材有限公司生产假冒塑料型材案。2011年1月12日,根据举报,河南省周口市质监局联合公安局经侦支队,对位于扶沟县韭园镇二十店村的河南三德型材有限公司进行执法检查。查获假冒“海螺”牌塑料型材成品1600捆,“实德”牌塑料型材成品350捆,假冒“海螺”和“实德”牌塑料型材不干胶标签12盘,假冒型材重量达101吨,涉案货值70万元。目前,此案已移送公安机关审理。两名涉案人员已被检察机关批捕。   6、包头市昆区质监局查处李强、刘六栓制售假冒伪劣水泥窝点案。2011年3月16日,根据举报,包头市昆区质监局联合公安、工商等部门,对李强、刘六栓水泥生产窝点进行执法检查,查获假冒成品水泥600余吨,搅拌设备一台,散装水泥560余吨及假冒水泥包装袋2300个,涉案货值16万元。经检验该批水泥不合格。目前,此案已移送公安机关审理。   7、新疆沙湾县质监局查处袁刚斌生产假冒他人厂名、厂址洗衣粉案。2011年1月13日,根据举报,新疆沙湾县质监局对沙湾县四道河子镇一农户洗衣粉加工点进行执法检查,查获标注“雕牌”等字样的洗衣粉25吨、散装洗衣粉72吨、包装袋24万个及制作洗衣粉用的分装机、封口机等生产设备。经检验袁刚斌生产的假“雕牌”洗衣粉为不合格产品。涉案货值170余万元,此案已移送公安机关审理。目前,沙湾县人民法院依法判处相关涉案人员有期徒刑并处罚金。   8、山东黄岛检验检疫局查处一批放射性严重超标的进口废铜案。2011年8月17日,黄岛检验检疫局在对罗伊斯公司(英文名称ROYCE CORPORATION,注册登记号:A840041964)所供的产自哥伦比亚,申报名为“2号废紫铜”货物进行检验检疫时,发现放射性超标。经复检,测得集装箱表面的γ外照射贯穿辐射剂量率最高值远远超过国家标准的规定。黄岛检验检疫局依法移交海关作退运处理。目前,该批货物已被退运出境。   9、广东检验检疫局查处源自德国违法进口国家禁止进口电子废弃物案。 2011年1月4日,广东检验检疫局依法对一批由Encore Services Limited(注册登记编号:A036042077)销售给广东恒通工贸发展有限公司(注册登记编号:B44070533)申报为废塑料的货物进行查验时,发现该批货物夹带大量未拆解废弃计算机类、废弃家用电器电子产品、废弃视听产品等国家明令禁止进口的固体废物共计25吨,货值金额18998美元。广东检验检疫局依法移交海关做退运处理。   10、深圳出入境检验检疫局查处伪造检验检疫证书案。2011年2月25日,深圳出入境检验检疫局联合公安机关,在罗湖区端掉2个伪造贩卖新版检验检疫证书的窝点,查获新版假证书112份,抓获犯罪嫌疑人5名。
  • 软包装密封试验仪执行标准GB/T15171与ASTM D3078的区别
    在食品、制药和日化等行业中,软包装件的密封性能至关重要,直接关系到产品的质量和安全。为了确保包装件的密封性达到标准要求,行业内普遍采用软包装密封试验仪进行测试。其中,GB/T15171和ASTM D3078是两种常见的执行标准。一、标准来源与适用范围GB/T15171是我国制定的软包装件密封性能试验方法标准,适用于食品、药品、化妆品等行业中使用的各种软包装材料的密封性能测试。而ASTM D3078则是美国材料与试验协会制定的软包装密封性能测试方法,同样广泛应用于多个行业。两者在标准来源和适用范围上虽有所差异,但都旨在确保软包装的密封性能符合相关要求。二、测试原理与操作流程GB/T15171标准主要通过观察软包装在真空环境下的气泡产生情况来判断其密封性能。在测试过程中,将包装袋放置在密封容器内,通过抽取真空观察包装袋是否连续冒微小气泡。而ASTM D3078标准则更加注重对真空度、保压时间等参数的精确控制,通过设定不同的真空度和保压时间,观察试样在抽真空和真空保持期间的泄漏情况。三、测试条件与参数设置GB/T15171标准在测试条件上相对较为灵活,可以根据具体产品特性进行调整。而ASTM D3078标准则对真空度、保压时间等参数有明确的规定,要求测试人员根据标准要求进行设置,以确保测试结果的准确性和可靠性。四、测试结果判断与标准解读在GB/T15171标准中,若包装袋在测试过程中连续冒微小气泡,则判断为密封性能不合格。而ASTM D3078标准则更加注重对气泡产生情况的观察和记录,包括气泡的位置、大小以及连续性等,以更全面地评估软包装的密封性能。五、总结与建议综上所述,GB/T15171和ASTM D3078标准在软包装密封试验方面各有特点。GB/T15171标准更注重灵活性和实用性,适用于多种软包装材料的密封性能测试;而ASTM D3078标准则更加严格和精确,适用于对密封性能要求较高的产品。在选择和应用这两种标准时,建议根据具体的产品特性和测试需求进行选择,以确保测试结果的准确性和可靠性。同时,也应注意对测试设备和操作人员的培训和管理,以确保测试过程的规范性和一致性。
  • 医疗器械无菌包装粗大泄漏测试仪可以用LSST-01泄漏密封强度仪测试吗
    在当今医疗器械行业,无菌包装的安全性和可靠性显得尤为重要。其中,粗大泄漏是包装性能检测中不可或缺的一环。那么,对于这一关键性测试,我们是否可以使用LSST-01泄漏密封强度仪来进行呢?接下来,让我们一起探讨这一问题。首先,我们需要了解LSST-01泄漏密封强度仪的基本功能和应用领域。这款仪器是用于各种热封、粘接工艺形成的软包装件、无菌包装件等各封边的封口强度、热封质量、以及整袋胀破压力、密封泄漏性能的量化测定。从这个描述中,我们可以看出,LSST-01具有对无菌包装件的密封泄漏性能进行测试的能力。其次,对于医疗器械无菌包装的粗大泄漏测试,其核心在于检测包装是否存在明显的泄漏点。这要求测试仪器能够精确测量包装的密封性能,并能在短时间内给出准确的测试结果。而LSST-01正是基于正压法原理进行测试,能够迅速而准确地检测包装的密封性能,因此理论上是可以用于医疗器械无菌包装粗大泄漏测试的。然而,值得注意的是,虽然LSST-01具有测试无菌包装密封性能的能力,但在实际应用中,我们还需要根据具体的测试标准和要求,对仪器进行适当的设置和校准。同时,由于医疗器械无菌包装的特殊性,其测试过程中可能还需要考虑其他因素,如包装材料的性质、包装结构的设计等。因此,在使用LSST-01进行粗大泄漏测试时,我们需要结合实际情况进行综合考虑。此外,为了确保测试的准确性和可靠性,我们还需要定期对LSST-01进行维护和保养。这包括清洁仪器的测试区域、检查传感器的灵敏度、以及定期校准仪器的测试参数等。只有确保仪器的正常运行和良好状态,我们才能获得准确可靠的测试结果。综上所述,从理论上看,LSST-01泄漏密封强度仪是可以用于医疗器械无菌包装粗大泄漏测试的。但在实际应用中,我们需要结合具体的测试要求和标准,对仪器进行适当的设置和校准,并定期进行维护和保养。只有这样,我们才能充分发挥LSST-01的优势,确保医疗器械无菌包装的安全性和可靠性。在未来的医疗器械包装测试领域,随着技术的不断进步和标准的不断完善,我们相信会有更多高效、精准的测试仪器涌现出来。而LSST-01作为一款优秀的泄漏密封强度测试仪器,也将在这一领域中发挥越来越重要的作用。让我们期待它在未来的表现,为医疗器械无菌包装的安全性保驾护航!
  • 兰光发布C660B包装密封测量仪 负压密封试验机新品
    C660B包装密封测量仪 负压密封试验机,专业适用于食品、制药、医疗器械、日化、汽车、电子元器件、文具等行业的包装袋、瓶、管、罐、盒等的密封试验。亦可进行经跌落、耐压试验后的试样的密封性能测试。C660B包装密封测量仪 负压密封试验机产品特点:1、多重试验模式,智能统计合格数量:负压法测试原理提供标准、多级真空、亚甲蓝等多种试验模式实现传统亚甲蓝染料自动化测试真空度、测试时间、渗入时间参数可调,并自动存储,便于同条件试验的快速启动自动恒压补气,确保试验在预设真空条件下运行试验曲线实时显示,便于快速查看测试结果智能统计合格数量,省时省力采用世界知名品牌进口元器件,性能稳定可靠2、全新• 专利• 智能,全触控操作系统:工业级触屏、一键式操作、直观的操作界面,可远程升级与维护中英双语操作界面,满足不同语言要求全球通用的试验单位可自由切换具有数据自动存储、掉电自动记忆功能,防止数据丢失内置数据存储可达1200条(标准模式),满足大数据量存储的需求多级用户权限管理,密码登录微型打印机和USB通用数据接口,方便数据输出和传递(可选)符合中国GMP对数据可追溯性的要求,满足医药行业需要(可选)兰光独有的DataShieldTM数据盾系统,方便数据集中管理和对接信息系统(可选)测试原理:通过对真空室抽真空,使浸在水中的试样产生内外压差,观测试样内气体外逸情况,以此判定试样的密封性能;通过对真空室抽真空,使试样产生内外压差,观测试样膨胀及释放真空后试样形状恢复情况,以此判定试样的密封性能。参照标准:GB/T 15171、ASTM D3078C660B包装密封测量仪 负压密封试验机测试应用:基础应用:——适用于玻璃瓶、管、罐、盒的整体密封性试验——适用于塑料瓶、管、罐、盒的整体密封性试验——适用于金属材料瓶、管、罐、盒的整体密封性试验——适用于纸塑复合袋、盒类材料的密封性试验扩展应用:——适用于笔芯密封试验——适用于电子元器件的密封性试验——适用于医疗器械的密封性试验技术参数:真空范围:0~-90 KPa/ 0~-13 psi真空精度:±0.25%FS真空分辨率:0.1 KPa / 0.01 psi真空保存时间:0~9999分59秒真空罐有效尺寸:Φ270 mm x 210 mm(H)(标配) Φ360 mm x 585 mm(H)(另购) Φ460 mm x 330 mm(H)(另购) 注:其他尺寸可定制气源:空气(气源用户自备)气源压力:0.5 MPa~0.7 MPa(73psi~101psi)外形尺寸:主机:334mm(L)×230mm(W)×170mm(H)电源:220VAC±10% 50Hz / 120VAC±10% 60Hz二选一净重:主机:6.5kg;标配真空罐:9kg产品配置:标准配置:主机、标准真空罐(Φ270 mm x 210 mm)、Ф6mm聚氨酯管(1m)选购件:微型打印机、专业软件、其它尺寸真空罐、空压机GMP计算机系统要求、DataShieldTM数据盾备注:本机气源接口系Ф6mm聚氨酯管;气源用户自备创新点:1、多重试验模式,智能统计合格数量; 2、全新• 专利• 智能,全触控操作系统; C660B包装密封测量仪 负压密封试验机
  • 追求用户体验--思克WVTR水蒸气透过率测试仪人工智能产品介绍
    思克WVTR系列水蒸气透过率测试仪 济南思克测试技术有限公司生产的WVTR系列水蒸气透过率测试仪应用范围非常广,小编列举了我们最经常接触的两个行业:一方面是食品包装行业会应用到,比如饼干、薯片,酸奶、纯牛奶等固体液体的包装袋,还有就是盒装酸奶,纯牛奶用的包装盒;另一方面就是药品包装用的铝塑板,泡罩包装等,瓶装药品用的塑料瓶等外包装材料都可以用到思克WVTR系列水蒸气透过率测试仪。 为什么食品要控制水分含量呢?我们大家都知道,像是饼干薯片等食品,如果暴露在空气中的时间久了,空气中充满了大量的水蒸气,空气中的水汽就会进入饼干里面导致饼干发绵发软,吃的时候就会觉得不脆不香了,很影响口感。所以饼干薯片等食品在出厂前都会对其进行水分含量的测定,如果水分含量过高就会影响口感。 为什么要测试食品包装的水蒸气透过率呢?测试水蒸气透过率的目的大概是三方面,一是水蒸气透过率过大的话会影响产品的货架期,直接给厂家带来严重的损失;另一方面就是控制成本,如果一层包装的水蒸气透过量过大,有的工厂会在外面再加一层包装,多层包装的成本就高了。还有最重要的一方面,近年来国家相关部门严查食品安全问题,如果包材水蒸气透过量过大,就会导致食品里面的细菌生长从而导致食品变质,从而直接影响消费者的身体健康 为什么要购买思克WVTR系列水蒸气透过率测试仪呢?首先我们先看一下操作系统,思克WVTR系列水蒸气透过率测试仪将AI人工智能技术应用于水蒸气透过率测试仪等阻隔系列检测仪器,以边缘计算为特点的嵌入式人工智能技术赐予了仪器更高的智能性。在对塑料薄膜、薄片、复合膜等软包装材料进行气体透过率测试时,测试过程高度自动化,无需人工干预,测量结果更准确。 其次我们就来看一下思克WVTR系列水蒸气透过率测试仪的技术参数薄膜测试容器测试(选购)测量范围:0.001~52g/m224h(常规) 0.01~1100 g/m224h(可选)0.0001~0.3g/pkg.d分 辨 率:0.001 g/m224h0.00001g/pkg.d控温范围:5℃~95℃另购控温精度:±0.1℃湿腔湿度:0%RH、35%RH~90%RH、百分之一百RH,标准90%RH (标配)控湿精度:±1%RH 试样数量:1 件测试面积:48cm2/试样尺寸:150 mm×94mm更大:Φ180mm*400mm试样厚度:≤3mm/载 气:99.999%高纯氮气 (气源用户自备)载气压力:≥0.16MPa 控温方式:水浴控温载气流量:0~200ml/min气源接口:1/8英寸金属管电 源:AC 220V 50Hz主机尺寸:330mm(L)×600mm(B)×330mm(H)主机净重:28kg 技术参数是衡量仪器的综合能力的重要指标之一,思克WVTR系列水蒸气透过率测试仪无论是从控温范围上还是从控温方式上,都把测试精度提高了一大截。 经过小编的介绍,大家是不是对思克WVTR水蒸气透过率测试仪有一定的了解了,如果各位老板需要更加深入的了解我们的产品,抓紧联系我们吧
  • 薄膜拉力测试仪在医药包装性能测试中的重要性
    随着医药行业对包装材料性能要求的不断提升,薄膜拉力测试仪在评估和确保包装质量中的作用显得尤为重要。本文将探讨薄膜拉力测试仪如何满足医药包装性能的测试需求。1. 医药包装的特殊要求医药包装不仅需要保护药品免受外界因素的影响,还需符合安全、有效、便捷等多重要求。因而,包装材料的机械性能,特别是拉力强度、耐撕裂性和耐穿刺性等,成为了检测的重点。2. 薄膜拉力测试仪的基本原理薄膜拉力测试仪通过施加均匀的拉力,测量材料在受力下的变形及断裂情况。它能够提供精确的数据,帮助研发和生产团队分析包装材料的性能。3. 应对医药包装性能需求的优势3.1 精确测试薄膜拉力测试仪具备高精度测量功能,可以准确评估医药包装材料在不同环境条件下的拉伸性能,从而确保药品在运输和储存过程中的安全性。3.2 多功能性除了拉力测试,许多现代薄膜拉力测试仪还配备了其他功能模块,如撕裂强度、穿刺强度等测试。这使得其能够全面评估包装材料的性能。3.3 兼容性强薄膜拉力测试仪适用于多种材料,包括塑料薄膜、复合材料等,符合当今医药包装日益多样化的趋势。4. 数据分析与质量控制4.1 结果的可视化薄膜拉力测试仪常配备数据分析软件,能够将测试结果以图表形式展示,便于研发团队直观分析。这有助于发现潜在问题,并及时进行改进。4.2 质量管理体系的支持测试数据可以作为品质保证的依据,帮助企业建立和完善质量管理体系,符合国际标准和法规要求。5. 展望未来随着科技的不断进步和医药行业需求的变化,薄膜拉力测试仪也在不断发展。未来,智能化、自动化的测试设备将更好地服务于医药包装行业,提升包装材料的质量和安全性。结语薄膜拉力测试仪在医药包装性能测试中扮演着不可或缺的角色。不仅能提供精准的测试数据,还能通过多功能性和数据分析,提高包装材料的质量与安全性。随着行业的发展,薄膜拉力测试仪的应用前景将更加广阔。
  • 塑料袋负压密封性测试仪的测试原理与应用
    塑料袋负压密封性测试仪的测试原理在现代包装行业中,塑料袋以其轻便、耐用、成本效益高等特点,广泛应用于食品、医药、日化、电子等多个领域,成为连接生产与消费不可或缺的桥梁。从超市中的生鲜果蔬包装到家庭中的垃圾收集袋,塑料袋的身影无处不在,其密封性能直接关系到产品的保质期、安全性及体验。因此,对塑料袋进行严格的密封性测试,不仅是行业规范的要求,更是保障产品质量、维护消费者权益的重要措施。塑料袋的使用用途及其重要性1.食品包装:在食品行业中,塑料袋作为直接接触食品的包装材料,其密封性直接关系到食品的新鲜度、口感及安全性。良好的密封性能可以有效防止氧气、水分及微生物的侵入,延长食品保质期。2.医药包装:医药产品对包装材料的密封性要求极高,以防止药品受潮、变质或污染。塑料袋作为药品初级包装或辅助包装材料,其密封性测试是确保药品质量与安全的关键环节。3.电子产品包装:在电子产品领域,塑料袋虽不直接参与产品功能实现,但其作为防尘、防潮的临时保护措施,密封性同样重要,以防止电子元件在运输和储存过程中受损。鉴于塑料袋密封性的重要性,采用科学、高效的测试方法至关重要。济南三泉中石的MFY-05S塑料袋负压密封性测试仪采用气泡法测试,是当前评估塑料袋密封性能的主流手段之一。三泉中石的塑料袋负压密封性测试仪,测试原理:在测试过程中,将真空室部分或全部浸没于水中,以放大观察效果。若试样存在密封缺陷(如孔洞、裂缝或密封不严),则内外压差会导致试样内的气体通过缺陷处逸出,形成气泡。通过观察气泡的产生位置、数量及持续时间,可以直观、准确地判断试样的密封性能。济南三泉中石的MFY-05S塑料袋负压密封性测试仪,以其科学、直观、高效的测试方式,为塑料包装行业提供了强有力的质量保障手段。通过严格的密封性测试,不仅能够筛选出存在质量隐患的产品,避免其流入市场造成不良影响,还能促进企业不断提升产品质量。济南三泉中石实验仪器紧跟国家标准的要求,也参与部分国家药包材标准的制定工作。利用自身在检测领域多年的技术积累和行业应用经验,为标准的制定工作提供数据和理论的支持,为国家标准体系的建立添砖加瓦。
  • Chatillon助力星巴克烘焙工坊包装测试
    星巴克“上海烘焙工坊”于2017年底在上海南京西路正式开店营业,这是继星巴克发源地西雅图开出首家“星巴克臻选烘焙工坊(Reserve Roastery)”后,全球第二家、也是目前全球范围内规模最为宏大、Bigger最高的星巴克实体店,占地2700平方米,几乎是西雅图店的2倍。2008年起,Chatillon品牌产品就已经为美国西雅图总部提供了CS系列高端数字测力仪产品。该店不仅仅是一家视觉风格非常炫酷的星巴克,更为重要的是,它把星巴克最专业的咖啡烘焙流水线直接搬进了巨大的店堂内,消费者可以零距离的接触和了解咖啡的烘焙、生产及煮制的全过程,完全深入的沉浸到咖啡文化中。除了咖啡,茶,烘焙食品和各类纪念品,星巴克烘焙工坊还可以买到新鲜出炉的顶级咖啡豆,将美味带回家中、办公室中持续享用。烘焙好的咖啡豆会自然地缓慢排放二氧化碳等气体,所以完全密封的包装袋无法更好的保存咖啡豆,且有涨袋的风险。星巴克出售的咖啡豆包装上设有单向排气阀,封装在咖啡袋表面。单向阀可以将烘培好的咖啡豆析出的二氧化碳气体自动排出袋外,而外面的空气却不能进入袋子。有效的保证了咖啡豆的干燥和醇香原味,也不会因为二氧化碳的积聚令袋子涨开,同时防止咖啡豆被外部的空气进入而加速氧化。而对于此类包装设计,包装材料的热封强度是决定其气密度的关键,特别是咖啡豆灌入后,顶部开口的现场热封强度的好坏,直接决定了袋内的咖啡豆是否可以在有效期内良好的保存。对于热封强度的快速检测可以有效的判别该批次包装袋是否合格,热封设备是否工作正常等,以长效保持咖啡豆的干燥香醇。2017年7月上市的全新一代CS2-225高端数字测力仪,配合气动型测试夹具,不仅使样品的装夹更为快速便捷,同时大幅度减少了钳口处样品夹断的状况。在测试过程中,通过使用棉签、镊子等一些小工具,可以使测试更为安全高效。对于其他更高要求的客户,我们也为客户提供高端LS系列材料试验机选项。LS产品介绍连接:http://www.instrument.com.cn/netshow/SH101404/C35717.htm
  • 新品发布 | 密封检漏和顶空气体分析一体化测试系统
    当咖啡豆直接暴露在空气中,氧气会降低咖啡的香气、风味从而影响货架期。由于咖啡豆本身特殊的吸附性,包装之前通常需要在纯氮气环境中静置1~2天让其充分置换咖啡豆内的氧气含量,之后再次选择使用氮气冲洗咖啡袋,以便排出咖啡袋中的氧气,氮气冲洗后,包装袋则进行最终的密封。虽然咖啡烘焙厂家们都希望包装中的氧气含量为0%,但袋子中通常会残留含量低于2%~3%的氧气。“咖啡包装有什么特殊性?包装完成后,咖啡豆会在接下来的24到48小时内释放二氧化碳等气体,对包装产生压力,因此咖啡袋中会装有一个单向阀让气体排出,避免咖啡袋膨胀破裂。单向阀的作用是允许二氧化碳等气体从包装中逸出,而不允许任何外部气体进入,在包装过程中,可以将单向阀直接添加到预制袋或卷筒膜上。 顶空气体分析 - 测量包装顶部空间剩余的氧气含量,以确保产品的货架期安全。 密封检漏 - 测试包装是否有泄漏。如果密封出现问题或者有破损(小孔),氧气就会进入包装并破坏咖啡品质。 阀门测试 - 测试阀门能够承受来自外部的压力,并能够从袋子内部释放二氧化碳等气体。MOCON将顶空气体分析仪、检漏仪和阀门测试装置集成在一个单元中,满足咖啡烘焙和包装厂的质量控制部门需要的包装测试。帮助用户实现快速、一致和可靠的MAP包装过程的质量控制。“新一代MAP质量控制测试系统MOCON新一代Dansensor® MultiCheck 2具有一次进行四项测试的能力——顶空气体分析、密封泄漏检测、阀门泄漏和阀门排气。比以往的测试快50%,占用空间更少。通过将顶空气体分析与密封泄漏检测相结合,新的Dansensor® MultiCheck 2使用户能够在不到一分钟的时间内进行完整的包装质量控制。自清洗程序和可更换过滤器,易于维护,减少故障排除问题的时间和人为错误的风险,更便于用户使用。新产品优势:&bull 四项测试合一:顶空气体、密封泄漏、阀门泄漏和阀门排气&bull 顶空氧气含量检测&bull 可选的单向阀测试装置(VTU)&bull 带集成传感探头的测试头&bull 易于维护和清洁&bull 具有直观界面的触摸屏&bull 符合ASTM F2095MOCON膜康新一代Dansensor® MultiCheck 2配备了用于咖啡市场专用的过滤器和传感器,确保了MAP包装的完整性,保持了产品的风味、香气和有效的货架期。此外,通过可靠的数据收集和实时传输功能,可以降低人为错误的风险,提高结果的可追溯性。一个可靠又稳定的测试系统,可以带给工厂更高效的运行效率和品牌保护。
  • Copley清洁剂测试仪介绍
    Copley创建于1946年的英国诺丁汉,是全球知名的药物检测仪器研发和制造商,为全球超过96个国家的用户提供药物测试解决方案和仪器。而在这些仪器中,Copley研发专家创新地设计了一款用于评估清洁剂清洁效果的测试仪器,为客户带来清洁剂测试的更高效、节能而准确的方法。“背景资料大家日常使用的清洁剂有洗衣粉、洗衣液、洗洁精等等,这些清洁剂需要有良好的清洁力,在相对低温的溶剂中也能达到良好的清洗效果,又要对环境的影响降到zui低。 传统的测试方法往往需要更大的实验空间、比较大的噪音、更大的能量消耗、测试效率 也比较低。需要有一种比传统方法更适合于日常检测的、实用的、可靠的、重复性好的,性价比高的测试方法,Copley研发的TRG 800i清洁剂测试仪就是这类仪器。“测试方法简介影响清洁剂洗涤效果的因素一般有:洗涤剂浓度、水温、水的硬度、pH值 、漂白性、洗涤时间、冲洗时间、洗涤程序和污染程度等等。洗衣粉/洗衣液类清洁剂主要由表面活性剂、缓冲剂、酶、合成分子、芳香剂、增白剂组成。评价这类产品需要考虑以下方面:去污效果、防沉积、不掉色和抗染色等。测试材料:特定污物污染后的一定材质的纺织物,样品尺寸为12.5*5/6cm或8*8cm。洗洁精类产品有粉态、液态、凝胶态、片状等,由表面活性剂、漂白、酶、润湿剂等组成。评价这类产品需要考虑以下方面:去油污效果、防沉积和光亮度等。测试材料:模拟瓷、玻璃和不锈钢表面的预污染瓷材,样品尺寸为 7.5*2.5cm。“Copley TRG 800i清洁剂测试仪介绍在上述背景下,Copley TRG 800i清洁剂测试仪应运而生。她比传统方法有以下优点:1) 8个样品同时做,效率提升,结果平行性好;2) 测试参数精zhun可控;3) 更少的样品、试剂和材料消耗;4) 体积小巧,节约实验室空间。5) 选配制冷模块,模拟常温或低温条件下清洗。6)触摸屏操作,方便快捷。7)模拟洗衣机清洗,单向或双向转动。8)数据可打印导出,或输出到电脑。“Copley TRG 800i清洁剂测试仪技术参数
  • 包装密封测试仪真空表的精度要求为何至少为1.5级,这对测试结果有何影响
    在包装行业,尤其是药品、食品及日化用品等领域,包装的密封性能直接关系到产品的质量和安全性。包装密封测试仪作为评估包装密封性的关键设备,其内部的真空表精度显得尤为重要。本文将从真空表精度的重要性、为何至少需达到1.5级以及这一精度要求对测试结果的具体影响三个方面进行深入探讨。一、真空表精度的重要性真空表作为包装密封测试仪的核心部件之一,其主要功能是精确测量真空室内的真空度。真空度的准确测量是评估包装密封性能的基础,直接关系到测试结果的可靠性。因此,真空表的精度是确保测试数据准确无误的关键所在。在包装密封性能测试中,通常通过抽真空的方式使包装内外形成压差,进而观察包装是否出现漏气、渗水等现象。这一过程对真空度的精确控制有着极高的要求,任何微小的误差都可能导致测试结果的偏差,甚至误判包装的密封性能。二、为何真空表精度至少需达到1.5级?根据国际标准和行业规范,包装密封测试仪所使用的真空表精度通常要求不低于1.5级。这一标准是基于以下几方面的考虑:测试精度需求:在包装密封性能测试中,需要准确测量并控制真空室内的真空度,以确保测试条件的一致性。1.5级的精度能够满足大多数包装材料的测试需求,保证测试结果的准确性和可重复性。行业标准:国内外多个标准均对包装密封测试仪的真空表精度提出了明确要求,如GB/T15171《软包装密封性能试验方法》和ASTM D3078《气泡法测定软包装泄漏标准试验方法》等。这些标准的制定旨在规范行业行为,提高测试结果的可靠性和可比性。实际应用需求:在实际应用中,包装材料的密封性能往往受到多种因素的影响,如材料厚度、结构设计、生产工艺等。因此,需要一种高精度的测量工具来准确评估包装的密封性能,以便及时发现并解决潜在问题。三、真空表精度对测试结果的影响真空表精度至少为1.5级的要求,对测试结果的准确性和可靠性具有显著影响:提高测试准确性:高精度的真空表能够更准确地测量真空室内的真空度,减少测量误差。这有助于更准确地评估包装的密封性能,避免因测量误差导致的误判或漏判。保障测试结果的可重复性:在相同的测试条件下,高精度的真空表能够保证测试结果的一致性和可重复性。这对于质量控制和产品改进具有重要意义,有助于企业建立稳定的生产工艺和质量控制体系。促进技术创新和升级:随着包装材料的不断创新和发展,对测试精度的要求也在不断提高。高精度的真空表能够满足更高层次的测试需求,推动包装密封性能测试技术的不断创新和升级。增强市场竞争力:在激烈的市场竞争中,高质量的产品是企业赢得市场的关键。高精度的真空表能够确保包装密封性能测试的准确性和可靠性,从而提高产品的整体质量和市场竞争力。综上所述,包装密封测试仪真空表的精度要求至少为1.5级是基于测试精度需求、行业标准和实际应用需求等多方面因素的考虑。这一要求对于提高测试结果的准确性和可靠性、保障测试结果的可重复性、促进技术创新和升级以及增强市场竞争力具有重要意义。因此,在选择和使用包装密封测试仪时,应特别注意真空表的精度要求,以确保测试结果的准确性和可靠性。
  • 预制菜包装密封性测试仪首选真空负压气泡法原理介绍
    一、引言随着预制菜市场的不断发展,包装密封性测试已成为保障食品品质和安全的重要环节。真空负压气泡法作为一种先进的测试方法,因其准确、高效的特点,逐渐成为预制菜包装密封性测试的首选方案。本文将详细介绍真空负压气泡法的原理及其在预制菜包装密封性测试中的应用。二、真空负压气泡法原理真空负压气泡法是一种基于压力差或真空度变化的测试方法,用于检测包装的密封性。该方法的原理在于,通过模拟包装在不同环境下的压力变化,观察包装内部是否出现气泡,从而判断包装的密封性是否良好。在测试过程中,首先将预制菜包装放入一个密封的测试腔体内,然后通过抽真空的方式使腔内形成负压。随着负压的增加,如果包装存在微小的泄漏点,空气将通过这些泄漏点进入包装内部,形成可见的气泡。通过观察气泡的产生和位置,可以准确地找到包装的泄漏点,进而判断其密封性能是否合格。三、真空负压气泡法在预制菜包装密封性测试中的应用真空负压气泡法在预制菜包装密封性测试中具有广泛的应用。首先,该方法能够准确、快速地检测出包装中可能存在的泄漏点,帮助生产厂家及时发现并改进包装问题。其次,通过调节负压的压力,可以适应不同类型的包装材料和密封要求,使得测试更加具有针对性和实用性。此外,真空负压气泡法还具有操作简单、测试成本低廉等优点,使得其在预制菜包装行业中得到了广泛的应用。四、预制菜包装密封性测试仪的选择与使用在选择预制菜包装密封性测试仪时,需要考虑多种因素。首先,要确保测试仪具有准确的测试精度和可靠的稳定性,以保证测试结果的准确性和可靠性。其次,测试仪应具备简单易懂的操作界面和友好的用户体验,方便用户进行快速、高效的测试操作。此外,测试仪的价格、售后服务等因素也应纳入考虑范围。在使用预制菜包装密封性测试仪时,需要遵循一定的操作规范。首先,要确保测试环境的清洁和干燥,避免外界因素对测试结果的影响。其次,要正确放置预制菜包装,使其与测试仪的测试腔体紧密贴合,避免漏气现象的发生。同时,要根据实际测试需求,合理设置负压的压力和测试时间等参数。五、结论真空负压气泡法作为一种先进的预制菜包装密封性测试方法,具有准确、高效、操作简单等优点,在预制菜包装行业中得到了广泛的应用。通过选择适合的预制菜包装密封性测试仪,并遵循正确的操作规范,生产厂家可以及时发现并解决包装问题,保障食品的品质和安全。未来,随着预制菜市场的不断扩大和消费者对食品品质要求的不断提高,真空负压气泡法将在预制菜包装密封性测试中发挥更加重要的作用。
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