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质谱内标响应值系统处理方法

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质谱内标响应值系统处理方法相关的仪器

  • TDM3000-MS是天瑞仪器自主研发的二维液相质谱联用仪,各项性能指标均达到国家检定规程要求。仪器采用液相色谱法的分析方法,通过二维液相色谱分离出待检测物,质谱法检测其含量进而算出被检测物含量。TDM3000-MS在临床上用于对来源于人体血液样本中的有机小分子可以进行定性或定量检测,包括诊断指示物(内源性物质:氨基酸、维生素、激素)和治疗监控化合物(外源性物质:治疗/毒性药物)。TDM3000-MS二维液相质谱联用仪是专门针对TDM特殊医用领域设计的产品,突破了临床应用中量值溯源与标准化缺乏的瓶颈,解决了传统液质联用产品自动化低、仪器复杂、投资较大等问题。只需要简单的样品前处理,可处理样品多达150个/天。样品放入自动进样器通过萃取柱和阀切换的技术,可以自动化地除去样品里的蛋白,盐,磷脂等干扰物质,其中萃取柱可以连续使用,寿命长达2000次,解决了TDM检测前处理自动化程度低,耗时长,消耗大的问题。去掉了磷脂的干扰,质谱ESI源的基质效应大大减轻,回收率接近100%。性能特点:1、自动萃取简单快捷只需简单蛋白沉淀后,即可自动完成在线萃取,去除血清中磷脂,蛋白,盐等成分,操作检测简单快捷(5-10min)2、质谱离子源稳定性高色谱柱,质谱离子源稳定性高,基质效应低,可使用外标法定量,血清中药物回收率高,无需同位素内标3、同时检测多个药物成分使用一个方法可以利用质谱的特异性,同时检测多个药物成分,效率高,对于低紫外吸收样品无需衍生,检测浓度范围可以覆盖1ppb到10ppm4、重复检测运行稳定可靠第三代色谱技术、技术领先、重复检测运行稳定可靠,系统采用精密丝杆传动技术,性能更好、稳定可靠耐用,自动进样器可以制冷控温5、重复检测精度高检测准确度高,检测精度高,重复检测精度高6、检测灵敏度高与传统二维液相紫外检测器相比,检测灵敏度高,进样量低(2ul到100uL),不易产生溶剂效应,基质效应低7、专属性强 不易干扰与FPIA法和EMIT法相比专属性强,不易受代谢物,结构类似物干扰8、临床药品药检方法多机载配套的临床药品药检方法多软件优势:软件可与医院信息系统(HIS)对接,极大节省了人工操作,杜绝了人工统计引起的报告整理失误的可能性 软件含权限管理、审计追踪功能,满足检测要求,满足医药行业要求 使用的方法文件能对色谱仪的分析参数、谱图数据、分析报告进行长久存储与统一管理 全中文操作菜单,直观方便的人性化操作界面 工作站具有多形式的谱图比较功能,有利于色谱研究 控制方式:具有电脑反控功能,符合GLP要求 工作方式:前后台实现数据采集、计算、整理、储存和打印 软件能对系统进行全反控操作控制、自动数据采集、谱图处理等 使用了具有完全自主知识产权的液相色谱仪控制与数据采样系统软件。可针对用户的实际情况,能更加满足其具体要求。
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  • 赛默飞Exploris 480作为全新一代组合型超高分辨质谱系统,Orbitrap Exploris 480质谱仪占用的空间更小,同时保持了高分辨率、高质量精度和图谱质量。新仪器具有很多新特性,可以延长正常运行时间,并在高通量分析试验中提高超强稳定性 。其结合成熟的技术,先进的功能和智能驱动分析框架为研究科学家更广泛应用质谱进行高通量的蛋白质鉴定、定量和结构表征。全新的SureQuant及BoxCar方法包为超敏感目标蛋白定量提供强大助力。其新增主要性能如下:(1) 体积减少为原Q Exactive的一半:主要通过优化泵体积和离子传输部分。(2) 增加Biopharma选项,可扩展m/z范围至8,000 Da(3) 具有48万的分辨率(4) 增加IC(Internal calibration内标校正)选项,可进行现场升级
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  • 赛默飞Exploris 480作为全新一代组合型超高分辨质谱系统,Orbitrap Exploris 480质谱仪占用的空间更小,同时保持了高分辨率、高质量精度和图谱质量。新仪器具有很多新特性,可以延长正常运行时间,并在高通量分析试验中提高超强稳定性 。其结合成熟的技术,先进的功能和智能驱动分析框架为研究科学家更广泛应用质谱进行高通量的蛋白质鉴定、定量和结构表征。全新的SureQuant及BoxCar方法包为超敏感目标蛋白定量提供强大助力。其新增主要性能如下:(1) 体积减少为原Q Exactive的一半:主要通过优化泵体积和离子传输部分。(2) 增加Biopharma选项,可扩展m/z范围至8,000 Da(3) 具有48万的分辨率(4) 增加IC(Internal calibration内标校正)选项,可进行现场升级
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  • ICPMS-2030是以ICP为离子源的四极杆质谱仪,能够快速进行多元素分析,并且具有优异的灵敏度和检出限。主要特点如下:仪器运行成本降低70%由于采用了Mini炬管和Eco模式,ICPMS-2030运行成本降至业界最低。岛津专有的Mini炬管的耗气量只是标准炬管的约三分之二(10L/min)。待机状态时,高频输出被切换到Eco模式(等离子气5L/min),启动样品分析后可立即切换到分析模式。普氩即可稳定运行,不需要使用高纯氩气。使用三年普氩(99.95%),可节省数十万元的成本。2. 两大软件助手功能实现智能化快速分析ICPMS-2030创建分析方法只需要选择测定的目标元素,之后使用一个代表性的样品进行定性分析,方法开发助手自动选择最佳的质量数、自动推荐内标元素及质量数,并自动给出校正曲线样品的浓度范围。诊断助手基于测定的所有质量数数据自动诊断干扰,以确定出现的问题。3. 高稳定性、优异的灵敏度和低干扰最新研发的碰撞池技术使干扰降至最低,从而实现了高灵敏度,进样系统和离子传输界面维护简单,保证稳定性。另外,系统支持联用技术LC-ICPMS。4. LabSolution DB/CS ICPMS 满足FDA 21 part11,支持实验室网络化管理LabSolution DB/CS ICPMS满足FDA 21 CFR Part 11、ERES等法规要求,具有电子记录和电子签名功能。该软件支持实验室网络化管理,各种实验仪器如HPLC, LCMS, GC, GCMS, UV, FTIR, RF, EDX, TOC, 和PPSQ的分析结果都可以使用一个服务器集中处理。
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  • microTyper MS高通量微生物快速鉴定系统是中国首款完全自主知识产权的商品化基质辅助激光解吸离子源一飞行时间质谱仪(MALDI-TOF MS),由江苏天瑞仪器股份有限公司与其控股子公司厦门质谱共同研发,江苏天瑞仪器股份有限公司福建分公司生产销售,该仪器的研制打破了国外质谱公司对于该产品技术的垄断,并于2015年获得中国分析测试协会BCEIA金奖。获2015年中国分析测试协会BCEIA金奖工作原理:利用基质辅助激光解吸电离方法得到待测样品分子离子,通过测得待测微生物的肤质量指纹圈谱(PMF),并将其与数据库中的徽生物标准指纹图谱进行匹配检索,从而完成鉴定(可鉴定至种或属)。该仪器适用于绝大多致的徽生物鉴定,可同时鉴定细菌及真菌,相对于传统方法,具有更加快速准确、高通量检测、操作简单、成本低的优势。产品特点及优势:硬件特点:1)采用无网直线形飞行管,并配置大面积高灵敏微通道板(MCP)离子探测器;2)配置超高速ADC采集卡,高采样频率可达3GHzsps3)使用长寿命氮气紫外激光器,激光发射频率在1~60 Hz内可调;4)配备96孔的样品靶板,含6个质控点,可多次重复清洗使用;5)配置转速320 L/s的分子泵,缩短进样等待时间;6)采用三重灭菌尾气处理装置,大限度保证实验安全和保护环境。软件特点:1)microTyper MS软件集合仪器控制、数据采集、谱图实时快速鉴定功能于一体,可进行谱图离线处理、批检索、聚类分析以及徽生物数据库自建等;2)多样品把点全自动采集与鉴定功能:利用人工智能模糊逻辑算法自动采集谱图和评估谱图质量,实现无人操作下自动获取高质量的肽指纹谱图;3)质轴自动校准功能:自动校准使仪器长朋保持佳工作状态,提高鉴定结果的准确度,增强用户操作的便捷性;4)软件自诊断和保护功能:软件实时更新仪器运行状态,便于用户掌握仪器状况,发现问题及时处理;5)远程监控和技术服务功能:配置性能的触控平板电脑和白动采集软件系统认(APS),实现自动采谱、鉴定、生成报告的远程操控。性能参数:1)质量范围:16000u2)质量准确性:≤500ppm3)灵敏度:信噪比≥ 1004)质量分辨率:R≥5005)重复性:≤ 0.06%6)质量稳定性:≤ 800ppm微生物鉴定方法:微生物鉴定流程微生物样品前处理方法:微生物样品前处理流程应用领域:1)临床微生物的高通量快速鉴定;2)疾控中心微生物传染病原的鉴定与监测;3)食品生产中的微生物检测;4)检验检疫;5)工业、农业环琉中的细曲检测;6)微生物研究及应用开发。
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  • 新一代Orbitrap Exploris 240质谱仪赛默飞发布了新一代四极杆-静电场轨道阱台式质谱仪Orbitrap Exploris 240。该系统继续扩展新一代 Orbitrap Exploris系列产品,改善并提高了大量关键的光学离子部件和仪器设计解决方案,扩展了先前的 Thermo Scientific&trade Q Exactive &trade 系列质谱仪的分析能力。新质谱仪操作简单,可智能获取高分辨率高质量精度数据,为各种技术水平的用户提供快速获得高质量结果的通道,应对各种应用范围内的分析挑战!1. 采用快速扫描的高场 Thermo Scientific&trade Orbitrap&trade 质量分析器,全新扫描速度最高可达22Hz,具有出色的定性和定量性能;2. 可与包括 Thermo Scientific&trade FAIMS Pro&trade 接口在内的 Thermo Scientific二代离子源兼容,进一步提升定量准确性和分析通量;3. 具有 Thermo Scientific&trade AcquireX &trade 数据采集工作流程,可进行全面、自动化的样品分析;4. 内置Thermo Scientific&trade EASY IC&trade 离子源内标校正,单次校正后可提供至少五天的高质量精度!5. 具有全新的扫描方式选择,包括 TopN/TopSpeed DDA,DIA 和 MSX等模式;6. 全新一代四极杆Orbitrap 质谱仪均使用高场 Orbitrap 质量分析器。 Orbitrap 中心电极的尺寸与 Orbitrap 内部获得的超高真空相结合,可实现最高240,000的分辨率;7. 高质量的共轭双曲面四极杆与RF应用相结合,可在狭窄的隔离宽度下实现极高的离子传输效率,提供出色的选择性,同时降低灵敏度损失。 全新的设计带来优越的分析性能和体验1. 在定性和定量蛋白质组学实验中的优异表现——Orbitrap Exploris 240可与选配的FAIMS Pro 高场非对称离子迁移谱接口联用,可以无缝地添加到现有的无标记定量 (或同位素标记定量)多路复用的工作流程中,提高低丰度多肽的信噪比,从而提高灵敏度,并最小化共流出肽段的干扰,同时减少离线分馏的时间。该组合增加了蛋白质组的覆盖率,减少了干扰,提高了定量的可信度。2. TMT多路复用同位素标记中的卓越表现——更高分辨率的 MS/MS 扫描为 Thermo Scientific&trade TMT 实验带来了更精确的比值测定。在单次 LC-MS 实验中, TMT 或 TMT pro 试剂允许同时分析最多11个或16个样本。当 Orbitrap Exploris 240 质谱与可选的 FAIMS Pro 接口结合使用时,可减少与TMT实验中共隔离的干扰带来的比值压缩问题。3. 代谢组学从发现到高通量研究的完整解决方案——Orbitrap Exploris 240 质谱仪利用 Thermo Scientific&trade AcquireX &trade 智能数据采集来收集更有意义的数据,结合强大的Compound Discoverer软件工作流程和数据处理,具有轻度捕集模式,可以减少或消除化合物意外碎裂导致的错误注释。4. 通过简化的操作完成生物制药的多功能应用方向——新一代质谱仪Orbitrap Exploris 240可与Thermo Scientific&trade BioPharma 选配项一起使用,该选项可将质量范围扩大至 m/z 8000 ,应对生物治疗大分子蛋白如单克隆抗体和抗体药物偶联物的非变性质谱分析的挑战! Orbitrap Exploris 240 质谱仪在更小的仪器占用空间内实现了领先的性能,并通过 Thermo Scientific&trade 数据采集软件实现了简单、一致的用户体验。 Orbitrap Exploris 240 质谱仪具有高可用性和稳健性,确保了通用性和正常运行时间。该新仪器在蛋白质鉴定、使用非标记 DDA 或 DIA 定量蛋白质组分析、多路复用 TMT 定量分析等方面表现出了优异的性能。Acquire X 软件可以让用户深入分析小分子化合物。此外,该系统能够利用肽图、自上向下、亚基和非变性分析方法对蛋白质和生物制药进行详细、全面的结构表征。Orbitrap Exploris 240系统拥有更小的体积,全新的设计,无与伦比的性能!
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  • 仪器简介:DSR100系列探测器光谱响应度测量系统,是适应不断增长的材料科学对检测设备的需求而诞生的。它结合了北京卓立汉光仪器有限公司给多家科研单位定制的探测器光谱响应测量系统的特点和经验,采用国家标准计量方法进行测试,是光电探测器、器件、光电转换材料科研和检验的必备工具。技术参数:型号 DSR100UV-A DSR100UV-B DSR100IR-A DSR100IR-B波长范围 200~2500nm 1~14&mu m测试光斑\光斑模式 均匀平行光斑 汇聚光斑 均匀平行光斑 汇聚光斑尺寸 Ф2~20mm Ф0.3~3mm Ф2~20mm Ф0.3~3mm 光源 光源 氘灯/溴钨灯复合光源 溴钨灯/碳化硅复合光源光强稳定性 &le 0.8% &le 2%光源切换方式 软件自动切换 软件自动切换三光栅单色仪 光 谱分辨率 <0.1nm(435.8nm@1200g/mm光栅) <2.5nm (2615nm@75g/mm光栅)扫描间隔 最小可至0.005nm输出波长带宽 <5nm <10nm多级光谱滤除装置 根据波长自动选择滤光片,消除多级光谱杂散光  光调制频率 4~400Hz数据采集装置灵敏度 锁相放大器 2nV;直流数据采集可选标准探测器 标准硅探测器 (标定200~1100nm) 标准热释电探测器(标定1~14mm)光谱响应度测量重复性* &le ± 1.5% &le ± 5%光路中心高 305mm仪器尺寸 1500mm× 1200mm× 560mm控制机柜 标准4U控制柜,含计算机主要特点:◆ 宽光谱范围(200~2500nm或1~14&mu m可选),适用面广宽光谱范围意味着适用于各种不同样品,如响应在日盲区的深紫外探测器、响应在可见光的太阳能电池、响应在近红外的光纤传感器、响应在中远红外的红外光电传感器,都可以在DSR100上测量光谱响应度。◆ 开机即用的Turnkey系统设计,维护简单系统采用替代法的测量原理,设计成开机即用的turnkey模式,用户不需要在实验前对系统进行复杂的调试,日常维护也十分简单。◆ 调制法测量技术,提升测量结果信噪比DSR100系统采用调制法测量技术。调制法是目前国家计量单位采用的标准方法,通过选频放大的技术,可以大幅度抑制杂散光或环境噪声对测量精度带来的负面影响。DSR100系统针对弱信号采集专门设计了独特的前置放大电路,同时采用高性能的锁相放大器进行调制法测量。锁相放大器测量灵敏度达到2nV,动态范围达到100dB。通过提高测量灵敏度并且抑制噪声,DSR100系统可以从背景噪声中提取非常微弱的光电探测器响应信号。◆ 全反射光路设计,优化光斑质量由于各种光电探测器的光谱响应范围不同,因此好的探测器光谱响应度测量系统应该是宽光谱范围的,这样才能具备较强的通用性。在宽光谱范围的光学设计中,采用反射式的光路设计要比透射式得到更高品质的光束质量和均匀光斑。在透射式的光学系统中,影响光束质量和光斑品质的重要因素是色差,色差源自于不同波长的单色光在光学材料中的折射率不同,波长范围越宽,色差越明显。而在反射式的光学系统中,由于根本不涉及折射,所以不存在色差的问题。因此采用反射式光路,成像质量大大优于透射式光路,从而可以得到更高均匀度的平行光斑,或者更小尺寸的汇聚光斑。◆ 高稳定性光源,降低背景噪声影响尽管采用调制法可以降低系统杂散光和背景噪声对测量的影响,但光源本身的波动依然无法消除。因此,在采用调制法的系统中,光源稳定性反而成为系统噪声的主要来源。DSR100采用高稳定性的光源来保证系统的高重复性。右图是典型的光源相对强度的稳定度测量数据。◆ 全自动测量流程1)自动化测量流程得到高重复性样品的重复定位精度很大程度上决定了测量重复性,电动平移台重复定位精度10um,远远高于手动样品定位2)自动化测量流程降低了操作人员的要求按软件文字提示即可正确操作系统进行测量,不需要对操作人员进行复杂的培训,特别适合工业客户做检测用3)自动化测量流程提高时间利用率系统在预设方案后即自动运行测量流程,可提高操作人员时间利用率◆ 大空间样品仓,四壁可拆卸,方便系统调试特别设计的四壁方便拆卸的样品仓,给实验人员足够大的空间进行样品安装和调试。同时,也能容纳一些特殊体积的探测器,比如液氮制冷的探测器、条纹变相管等。实验人员的可操作性大大增强。◆ 激光监视光路选项,CCD图像监控,可对极小面积的光电探测器进行精确定位◆ 标准测量软件,数据导出格式支持第三方软件DSR100系统的软件保存所有测试第一手原始数据,可供实验人员导出成txt、xls等常见格式的文档,以便后期分析处理。
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  • Nexera UC 能够方便用户对多组分进行同时分析,从样品的前处理、到样品分离直至样品分析步骤均可实现在线自动化。Nexera UC 将实际应用于需要对多种样品进行快速且可靠分析的领域,诸如食品中农药残留检测,或对疾病标记物的研究探索。该系统以超临界流体CO2 作为流动相,可最多同时放置48 个样品,通过自动萃取单元进行前处理、通过色谱进行分离以及通过质谱进行检测,所有步骤均可实现自动化操作。因此,不需要复杂的样品前处理操作。同时,该系统还可对某些可能因接触空气而氧化或者降解的不稳定化合物实现稳定可靠的分析。此外,以食品中农药残留的分析为例,仅仅在预处理阶段,该系统就可将传统方法需要的35 分钟缩短至5 分钟。与传统的人工操作方法相比,可在提高产效率的同时减少人为误差,因此农药残留分析可以在更少的时间完成。该系统由日本岛津公司、大阪大学、神户大学和宫崎县农业研究所共同研究开发,并在JST(日本科学技术振兴机构)的研究成果发展计划中被列为“先进分析测量技术和设备的开发方案”。
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  • 产品详情 开辟特殊应用领域高灵敏度三重四极杆型GCMSGCMS-TQ8050搭载全新超增益检测器,配合全时三重降噪技术,为您提供“阿克级”定量分析。同时,仪器的耐用性和安全性进一步加强,显著提高了超痕量分析的可靠性。 Enhanced Sensitivity全新的检测器拥有更高的信号响应值,配合三重降噪技术,消除不同来源的噪声,同时提高了离子传输效率。这些技术使整套系统能够可靠地检测超痕量级样品,达到世界顶级灵敏度水平。Durable Hardware除了高灵敏度,系统还提供了强耐用性。高辉度抗污染离子源和全新长寿命检测器,可确保分析工作长期稳定地进行。选择无油的前级真空泵可以告别频繁更换泵油,做到3年免维护。 Superior Performance新型大排气量双入口差动式的涡轮分子泵为质谱提供更优真空度。更高灵敏度和稳定性,有助于提高超痕量浓度水平分析的精度。系统沿用超快速分析技术(UFsweeper),可对样品进行高速扫描,或是Scan/MRM等多种不同模式的同时分析。Reliable OperationSmart MRM技术有助于准确创建超痕量分析方法,确保MRM分析时的高灵敏度。此外,增加精度管理功能的labsolutions Insight软件为数据采集的可靠性保驾护航,使低浓度多组分化合物同时分析的难题迎刃而解。Enhanced Sensitivity – 优良的灵敏度GCMS-TQ8050在Smart technology的基础上传承与发展,为特殊分析提供了更高的灵敏度和稳定性,开启全新应用领域。全新设计的高灵敏度检测器,即使应对阿克级样品,也可提供很好的稳定性,成就顶级的IDL*水平。* IDL:仪器最低检出限(Instrument Detection Limit)高灵敏度的GCMS-TQ8050进行超痕量级检测亦可保证优越的数据稳定性,在某些领域可媲美高分辨磁质谱分析。全新的GCMS-TQ8050是一个功能强大的分析工具,即使超痕量二噁英或者其他以往难以用四极杆质谱分析的化合物,它都可以准确地识别。2,3,7,8-TeCDD的质谱图(50 fg/μl)2,3,7,8-TeCDF的质谱图(50 fg/μl)超增益检测器GCMS-TQ8050相比以往机型,即使到达检测器的离子数量更少,也可以产生同样高的信号强度。这就意味着它可以用较少的离子实现可靠的痕量分析。离轴设计离轴设计有效抑制中性噪声,消除亚稳态氦离子和中性离子的干扰,获得更高灵敏度。电磁屏蔽通过加装二次电子倍增管屏蔽罩,减少检测器外部的电磁干扰。OD Lens在电子倍增管前加装透镜组(OD Lens),可以降低氦和氩的随机噪声。透镜组施加电压后,有助于对四极杆筛选出的目标离子进行聚焦,还可以修正边缘场,从而进一步提升信噪比。Durable Hardware – 耐用的硬件减少运行成本和维护频率 高辉度抗污染离子源在灯丝和离子源盒之间设置屏蔽板,减少灯丝电位对离子源内部的影响。另外,屏蔽板阻隔了灯丝产生的热辐射,确保离子源盒内部温度均匀,避免离子源内部产生活性位点,为分析提供了更高的灵敏度。 长寿命检测器通过减少检测器的负荷来提高检测器的寿命。这意味着,仪器的维护频率和停机时间大幅减少。 无油前级真空泵无油前级真空泵可供选择,3年免维护。该前级泵可以让质谱内部真空系统处于无油环境,同时免去了频繁更换泵油的维护操作。Superior Performance – 优异的性能新型涡轮分子泵和分析技术,实现各种高灵敏度分析新型大排量差动式真空系统强劲的真空系统采用了全新涡轮分子泵,拥有更高的气体压缩效率。即使在MRM分析时有碰撞气体的引入,也能够维持很高的真空水平,使痕量分析保持高准确度。 农药残留分析 (稻瘟灵 1pg/μL)碰撞池UFsweeperTM采用岛津的UFsweeperTM 技术,使碰撞室内的离子快速通过,支持每秒888MRM通道快速测定。实现高CID效率和快速离子传输,将串扰降低到较小程度,更适合痕量分析。 不降低单四极杆采集模式的灵敏度和重现性高辉度离子源是提升样品离子化和离子传输效率的基础。岛津的高辉度抗污染离子源技术、后四极杆聚焦技术以及离轴设计可以保证仪器优良的灵敏度和重现性。不论在GC-MS/MS方式的MRM测定,还是在GC-MS方式的Scan和SIM测定,甚至在苛刻的高活性化合物分析中,GCMS-TQ8050均可轻松应对。杀草丹 5pg/μL,n=5左:GCMS-QP2020 右:GCMS-TQ8050 杀螟硫磷的分析结果杀螟硫磷的NIST谱图Reliable Operation – 智能的操作从方法创建到数据处理全智能Smart MRMSmart MRM自动创建较好的分析方法。无论始于全新目标物的参数建立,或始于Smart MRM数据库,Smart MRM功能助您将方法建立较大程度的自动化。创建多组分同时分析的方法时,数据库会智能的按照化合物出峰时间来采集数据。您可以从数据库中轻松选择待分析化合物,通过点击“Smart Database”里的按钮,自动创建MRM或者Scan/MRM采集方法。常规分析的绝大多数化合物都收录其中,因此Smart数据库让您无需再摸索MRM方法,日常分析工作变得简单!Smart 数据库岛津“Smart”数据库是您工作得力的助手,具有化合物种类多(农残、环境、毒物、代谢物等)、信息量大(包含化合物名称、CAS号、离子对和碰撞能、以及化合物在多种色谱柱上的保留指数等信息)及扩展性强等优点。 Smart数据库为可靠的数据分析提供了强大的支持。环境污染物数据库中还注册了大量同位素内标化合物(IS),这在痕量分析中是至关重要的。每个化合物分析条件都会在数据库中说明,让分析过程化繁为简。二噁英类多氯联苯 (50 fg/μL) LabSolutions InsightLabSolutions Insight是数据处理软件,可以提高多样品多批次同时分析的效率,让定量结果一目了然。为您提供可靠的多痕量组分同时数据处理功能。 多种选件 HS-20顶空进样器GCMS-TQ8050可以作为单四极使用,结合HS-20顶空进样器可以有效应对医药中残留溶剂的检测。如果发现痕量高毒性的杂质,通过MRM采集模式可以实现准确定量。由于HS-20与GC是嵌入式连接,可以与液体进样器AOC-20轻松自由转换。 AOC-6000多功能进样器AOC-6000具有自动更换进样针功能,实现液体进样、顶空进样和SPME进样模式灵活选择。对于高毒性超痕量样品的制备,手工进行稀释或添加内标的操作要格外小心。AOC-6000可完成样品的自动稀释和添加内标,从样品制备到上机分析,一站式解决,显著提升样品分析通量。二嗪农 异稻瘟净1~100 pg/μL自动稀释的标准曲线其他选件CI源和NCI源吹扫捕集热裂解热脱附OPTIC-4 多功能进样口GC/MS嗅探仪GC/MS异味分析系统
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  • 货期&价格请与客服咨询为准!谢谢! Enhanced Sensitivity全新的检测器拥有更高的信号响应值,配合三重降噪技术,消除不同来源的噪声,同时提高了离子传输效率。这些尖端技术使整套系统能够可靠地检测超痕量级样品,达到世界灵敏度水平。 Durable Hardware除了超高的灵敏度,系统还提供了超强的耐用性。高辉度抗污染离子源和全新长寿命检测器,可确保分析工作长期稳定地进行。选择无油的前级真空泵可以告别频繁更换泵油,做到3年免维护。 Superior Performance新型大排气量双入口差动式的涡轮分子泵为质谱提供更优真空度。更高灵敏度和稳定性,有助于提高超痕量浓度水平分析的精度。系统沿用独创的超快速分析技术(UFsweeper),可对样品进行高速扫描,或是Scan/MRM等多种不同模式的同时分析。 Reliable OperationSmart MRM技术有助于准确创建超痕量分析的方法,确保MRM分析时的高灵敏度。此外,增加精度管理功能的labsolutions Insight软件为数据采集的可靠性保驾护航,使低浓度多组分化合物同时分析的难题迎刃而解。 产品货期请咨询客服为准!谢谢!
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  • 珂睿Neptune 海王星临床质谱流水线系统,改变临床质谱未来格局随着LC/MS/MS技术在临床检测市场的广泛应用,近年来,越来越多的医院和相关临床检测机构开始关注并将该技术应用于日常检测中,在北美,临床质谱已经占到临床检测市场15%的收入份额。而在一些检测项目上,例如新生儿筛查、对25-OH维生素D、血药浓度监测、儿茶酚胺类、类固醇激素类、免疫抑制剂类等,相对于传统化学发光或者酶免检测方法,LC/MS/MS技术确实体现出了它无与伦比的优势:1. 准确度高,抗干扰能力强:由于化学发光或酶免技术,原理是抗原与抗体的结合,所以必定存在非特异性结合的现象,且抗原抗体结合过程也存在结合效率的问题,会不可避免的造成测定值不准确。而LC/MS/MS技术具有超强的抗干扰能力,它可以准确而直接地测定化合物本身的含量,所以检测特异性极强,测定准确率高,根据检验医学溯源联合委员会(JCTLM)之前的数据,在JCTLM所建立的参考测量程序中,有机小分子检验项目有57种参考方法,其中52种均是采用质谱法测定。2. 可同时检测多种化合物:质谱由于其采用的是直接测定化合物本身的质量数,且可以通过液相色谱进行化合物的分离,所以天生就具有可以同时测定多种化合物的能力,在很多应用中,质谱已经能够同时检测数百甚至上千种物质。而这一优势,在临床检测中极其明显,尤其是相对于化学发光、酶免等高度依赖于抗原抗体反应的检测方式。例如,25羟基维生素D检测,我们实际是需要对25-OH维生素D2、对25-OH维生素D3分别进行准确定量,才可以得出患者体内有活性的对25-OH维生素维生素D准确含量(因为对25-OH维生素D2的活性率和对25-OH维生素维生素D3存在显著差异,甚至条件允许,还需要区分开对25-OH维生素D3和完全没有活性的对25-OH维生素D3同分异构体),而化学发光或酶免方法很难做到,但这对于LC/MS/MS技术,则是一个非常容易实现的事情。LC/MS/MS技术有如此巨大的技术优势,使得该技术近年来在临床检测领域,非常受到大家的关注,也有很多临床检测巨头进入该领域。但如此风风火火的临床质谱浪潮下,用户真正的使用情况却差强人意,LC/MS/MS检测出报告周期往往长达数天,无法达到临床医生和病患的预期,导致大量医院用户的仪器处于不饱和状态,样本量未达到预期。出现这一问题的根本原因,是因为LC/MS/MS技术最初是为科研设计的产品,该产品精密,且操作有较高的要求,复杂基质样本在进入液质联用检测前,都需要做一定的前处理工作,来去除掉干扰质谱检测或影响质谱性能的基质或物质,否则仪器极易污染,且结果容易受到较大影响。在科研、制药、食品、环境或其他应用领域,LC/MS/MS的使用者都是具有很强化学背景,且专门使用该仪器的人员,所以它的应用相对比较稳定,且能够发挥出它相应的作用。而当LC/MS/MS被应用到临床检测时,就遇到了这个应用场景下的具体问题:医院检验科或相关科室老师基本都是临床相关专业出身,专长是临床检验,且临床检验的特点是工作高强度、多设备同时管理、出报告时效性极强,所以老师日常操作的生化分析仪、化学发光仪等这些设备经过多年的发展,已经高度自动化和成熟,如何更快、更简单地为临床检测操作人员服务已经深入相关仪器生产企业的开发理念中。这些设备几乎仅需用户做非常简单的一步加液,甚至完全无需前处理,血清或血浆采血管直接放入机器,即可进行检测,单个样本也可以操作,大多数检测项目病人采血后30分钟内即可得出检测结果,而这也已经成为中国医院临床检验科的基本诉求。而LC/MS/MS的使用习惯与现有医院检验设备完全不同,目前,液质联用技术在临床面对最多的是血清或血浆样本,在检测其中的目标物时,往往需要比较复杂的前处理过程,我们以25-OH维生素D检测为例:该化合物的临床样本检测前处理标准流程基本都是采用液液萃取法,该流程如下:而这样的前处理流程,也就为LC/MS/MS在临床检测应用场景下,带来了它的特有问题: 1. 生物样本前处理流程极其复杂:整套操作流程,对实验人员的操作流程有极高的要求,即便是专业化学或相关长期操作色谱、质谱的用户来说,也需要至少一个月的反复练习,而医院检验科老师并非专业出身,且需同时操作实验室多种仪器,基本无法适应这种与现有检验科设备完全不同的高标准仪器操作要求,医院也不可能为这样一套设备专门招聘一位专业操作人员。2. 样本必须批量处理:由于临床样本前处理过程复杂,极其熟练的质谱操作人员,单个样本也至少需要一小时,为了提高检测通量,目前医院LC/MS/MS检测,都是采用临床样本采集后,先冷藏保存,样本数收集到一定数量(一般至少90例),再批量进行前处理,然后质谱上机检测,如此方法,样本收集到足够数量后,仅需2-3小时,即可完成90例样本的前处理,即可在质谱上批量检测3. 出报告周期长,无法达到临床医生和病患的期望:这种批量前处理的方法带来的实际问题是:医院病人的采血实际场景往往是医生开单和病人的采血是陆续进行的,即便是大型的三甲医院,单检测项目样本收集到90例以上,也需要至少半天,更多的医院需要1-2天,这就直接导致了样本采样到出报告的时间最终变成了1-3天,甚至更长。而LC/MS/MS检测的项目,大多数是替代化学发光或者酶免方法,方法学优势明显,但在带来方法学优势的同时,医院客户感受到的更多的是多方的烦恼:1. 检验科实验老师:需要更多的时间和精力来学习和适应这种复杂的前处理过程和仪器操作方法2. 临床医生:给病人开单检测后,无法当天及时地解读检测结果,做下一步诊疗方案3. 病患:在当下看病难的状态下,需要花费更多的时间和精力来多次往返医院,才能完成看病的流程一个好的检测方法要被医院所接受,方法学本身的优势是一方面,更重要的是,它需要适应医院真正的应用场景,让客户真正可以用得起来,这才是一种好的检测方法,才能得到大范围的推广和应用。而我们也在思考这个问题,为何在北美开展的如火如荼的临床质谱检测,到了中国,就会出现水土不服的情况呢?这个问题非常值得专业人士认真思考!我们分析后认为:出现这种现象的原因,和北美与中国的临床市场状况有极大关系。在北美,医院更加侧重于临床诊疗,很多临床检测项目高度依赖与梅奥、Quest等第三方医学诊断实验室(ICL),故绝大多数临床检测样本都是外送至ICL进行检测,故医院临床医生和病患已经非常习惯于样本2-3日内再出检测结果,而ICL由于是全国范围内收样品,故可以在很短时间内源源不断的收到样本,甚至同一检测项目,可以在0.5-小时内收集到数百个来自各地的样本,所以ICL可以聘请大量专业的操作人员或者采用自动化工作站进行样本的批量前处理,所以LC/MS/MS技术的优点可以得以充分发挥,缺点则得到了很好得避免。这在中国国内的早期LC/MS/MS临床检测中也得到了印证。LC/MS/MS临床检测早期在中国发展时,主要也在第三方医学诊断实验室开展,所以得到了比较快速的发展,但近几年,随着LC/MS/MS被越来越多的用户所认可,更多医院开始购买该设备开展相关检测,而且医院自己开展这类型检测,也是中国必然的趋势,因为在中国,医院检验科是医院非常重要的医疗单元,而医疗资源紧张已经成为普遍的情况,且检验科自己开展质谱项目检测后,可以很好地增加医院营收,同时更重要的是可以缩短出报告周期,同时提高医生诊疗的周转率,所以LC/MS/MS临床检测未来的市场重心在医院,这一点共识也充分得到了市场、医院和相关从业者的其实,已经有很多公司认识到这一问题的严重性,并开始相关的探索和工作。比如,有很多临床质谱方案开发公司为用户提供了特殊定制的全自动移液工作站方案,来解决这个问题。但这种方案只能替代检验科老师的部分手工操作步骤,不能改变样本整个前处理过程的步骤和耗时问题,因此,医院还是必须进行批量样本处理,90个样本还是需要2-3个小时前处理,甚至更长时间,出报告的周期仍然需要2-3天,因此,这种方案并未真正解决客户的痛点。客户真正需要的临床质谱方案其实应该具有这样一些特点:1. 前处理简单:对操作人员要求低,无需复杂操作,人相关的步骤所需时间越短越好,血清、血浆直接进样,更加理想2. 样本即来即做,采血后半小时出报告:样本无需批量前处理,单个样本即来即做,采血-前处理-质谱检测-出检测报告,整个过程不超过半小时3. 成本低:并不因为方案追求操作简单快速,就提高检测成本成都珂睿作为一家专业研发液相色谱产品及配套行业解决方案的公司,我们也很早就看到了临床液质联用检测存在的这些问题,我们采用了自己的思路,充分利用自己在液相分离端的优势,真正从客户实际应用场景出发,解决客户真正的痛点问题,开发出了海王星质谱流水线系统,真正实现了操作老师仅需两分钟的两步简单操作,样本即来即做,从采血-前处理-质谱上机-出检测报告,整个过程不超过半小时。在海王星方案里,珂睿自主研发了一套特殊的在线固相萃取柱系统(SSEC色谱柱),可以在确保血清或血浆样品简仅加入稀释液并振荡后,即可直接进入海王星-液质联用系统进行检测(可参考相应操作视频),血清/血浆样本基质不会堵塞色谱柱筛板和填料,而样本中可能的干扰物(蛋白、脂类等)也在SSEC色谱柱上与目标物实现了很好的分离,从而获得与液液萃取相当的检测效果。下面是我们在某医院客户处,与用户一起开展的25-OH维生素D相关检测数据:1.仪器配置:海王星系统(珂睿),配套Jasper/4500MD串联质谱仪(生产厂家:Sciex公司)2.前处理方法:吸取200ul血清,加入含有10ul同位素内标的稀释液,振荡混匀30秒,上机检测3.质谱方法:采用APCI检测模式25-OH维生素D2离子通道:VD2-1: 395.3-269.2(定量离子对)VD2-2: 395.3-211.225-OH维生素D3离子通道:VD3-1: 383.2-365.3VD3-2: 383.2-257.2(定量离子对)4.部分测试结果:(1)方法定量灵敏度测试(2)加标准确度测试测试方法:向同一血清样品中分别加入低,中,高三个浓度的VD标液,每个浓度配置两瓶,分别使用VD2-1和VD3-2作为VD2和VD3的定量离子对,使用标准曲线定量血清加标样品,计算测量结果和理论结果的偏差。(3)重复性测试测试方法:使用血清混合后加标,每个样品制备平行样2瓶,每瓶跑三针,计算定量结果的CV值。(4)方法残留测试测试方式:运行完标曲最高浓度点后,跑一针空白,对比标曲最高点和空白的谱图及峰面积基于大量的实际样品测试,本方法完全能够达到临床对于25-OH维生素D的质谱检测要求,色谱柱寿命高达1000次以上,耗材成本相较于传统液液萃取法更有优势。海王星系列产品包括标准型(Neptune-1000)和高配型(Neptune -2000)两款产品,Neptune -1000系统可直接与已有的液相色谱-串联质谱系统(例如Sciex公司Jasper/4500MD或3200MD等进行联用,在现有系统基础上进行升级,获得灵敏度的大幅提高及样品前处理方式的简化。我们相信,海王星这类真正能够解决用户真实应用场景需求的产品一定是未来的临床质谱检测市场的刚需!
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  • 微生物质谱快速鉴定分析系统技术参数产品应用于微生物质谱仪、飞行时间质谱仪、微生物质谱鉴定仪、全自动微生物质谱仪、全自动微生物质谱鉴定仪、全自动微生物质谱系统、微生物检测质谱仪、致病菌质谱鉴定仪、全自动微生物质谱检测系统、基质辅助激光解析电离飞行时间质谱。 适用机型:HD-M-Discover 一、 主要用途:以蛋白指纹图谱比对原理来用于细菌和真菌的快速鉴定。二、质谱仪性能参数2.1整体系统鉴定准确率:ATCC菌株鉴定准确率100%。2.2质量范围:2.2.1 1Da~300(或500)kDa2.3质量分辨率:2.3.1空白基质(4-HCCA,[M3+H]+)≥2000FWHM2.3.2促肾上腺皮质激素18-39(m/z=2465)分辨率≥6000 FWHM2.3.3血管紧张肽II(m/z=1046.6)分辨率≥4000 FWHM2.3.4多肽Bombesin(m/z=1619.8)分辨率≥5000 FWHM2.4质量准确率:混合蛋白1)˂ 100ppm(外标法),30ppm(内标法)。2.5质量灵敏度:2.5.1 ≤1fmol/uL Insulin(胰岛素),S/N≥102.5.2 ≤100fmol(BSA)(m/z=66447),S/N≥502.5.3 ≤0.1fmol血糖-血浆蛋白多肽(Glu-FibrinopeptideB)(m/z=1570.7),S/N≥102.6质量稳定性:8小时内质荷比相对偏差绝对值≤3x10-4(300ppm)三、主机硬件3.1靶板进样系统:3.1.1全程自动开关密封舱门,无需手工操作。3.1.2系统含两种开关密封舱门方式。一是用电脑直接控制;二是用主机上的液晶显示触控屏进行控制,方便操作。3.2离子源:3.2.1离子源采用镀层防污染技术,无需离子源清洗,有效提高运行时效。3.2.2采用氮气激光器,波长337nm,激光频率 1~60Hz 可调,激光能量可调,激光寿命 1x108 轰击次数。3.3真空系统: 3.3.1低真空泵和高真空泵均内置于仪器,无外接拖尾。3.3.2涡轮分子泵抽速≥300L/s。3.4质量分析器:飞行管长度1m。3.5检测器:采用MCP电子倍增,其信号由高带宽的前置放大器提供给数据采集卡。3.6数据采集卡:8位,2GS/s。3.7 厌氧监测:无线氧浓度监测,可实时监测培养过程中的氧浓度变化,还可监测温度、湿度等信息,监测信息自动生成图表方便结果分析,也可存储导出;传感器厚度<20mm。四、系统软件4.1软件可实现样品信息的录入、导入和导出,可以整合药敏结果,形成完整的微生物鉴定药敏检验报告,并上传到LIS系统。4.2电脑软件可进行硬件状态监控,包括对真空、平台、激光器、高压、采集卡、电源等硬件设备的状态监视、控制以及警示和报错。主机上的液晶显示屏,实时监控硬件状态。4.3质控4.3.1采用大肠埃希菌株ATCC8739进行质量校正,且有7个校正点。4.3.2具有分区采集质控模式,每采集16个样品进行一次质控,软件自动完成。五、数据库5.1包含微生物600多属、4000余种、21000多株。数据库涵盖临床、食品、疾控、检验检疫、环境、海洋等常见菌以及部分疑难或罕见菌,完全满足各类用户使用需求。5.1.1细菌16000多株。5.1.2真菌2600多株,其中丝状真菌1000多株5.1.3分枝杆菌1200多株。5.2针对疾控系统建立有包含鼠疫、炭疽、布鲁氏杆菌等高危致病菌库。六、试剂耗材6.1 提供生物样本前处理试剂和液体或干粉式基质试剂。为保证实验质量和效果,另提供真菌、丝状真菌、分枝杆菌和奴卡菌等分项试剂。还提供血培养阳性样本直接点靶进行质谱的前处理试剂。6.2丝状真菌处理试剂盒,采用纳米磁珠处理技术,简化丝状真菌前处理工作流程,保证丝状真菌的鉴定准确性。6.3靶板:6.3.1提供96孔可重复使用的不锈钢分体式靶板,减少耗材成本。6.3.2提供具有分区单独质控点的96+6孔可重复使用的不锈钢分体式靶板,且控制软件有相应的靶板模式可选功能。
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  • 性能及技术参数一、气相色谱仪*具有自动后开门装置,加快降温速率。*主机具有大屏幕液晶屏,能够显示分析参数。低噪声、大体积柱箱,300×300×200mm,能够同时安装三根色谱柱。具有填充柱和毛细管柱双进样口。过热保护:具有硬件、软件双重过热保护功能。检测器(FID)*检出限:≤3×10-11g/sec(正十六烷)*漂移:≤2×10-13A/30min*噪声:≤2×10-13A温度控制*温度稳定性:≤0.5%/10min程序升温阶数:10阶*程序升温重复性:≤1%二、质谱仪主要技术指标*1、质量数范围:1.5-1024amu*2、检出限:1 Pg 八氟苯 S/N 100:13、扫描速度:全程可调,最高10000 amu /sec4、离子源:EI源,独立加热120-350℃5、检测器:负10000伏转换打拿极、离轴连续打拿电子倍增器6、真空系统:前级2立方/分国产优质机械泵(带防反油保护阀),后级采用进口分子涡沦泵(150 L/S),附带高精度真空规(测量真空)7、分辨率:R≥1.5M8、计算机系统:全中文数据处理系统,自动控制GC-MS工作过程。硬件部分离子源多点加热系统,保证了离子源工作区极小的温度梯度,使分析状态更加稳定,同时减少了因温度盲点造成的污染物定向粘污效应。具备SCAN和SIM两种扫描方式:满足定性、定量分析的要求。优化的分析器设计结构,只需稍作变化,可以轻松升级为化学电离源,而无需更换过多的部件;标准的四极杆分析器保证了准确谱图的获得。软件部分从开机、参数设定、调谐到采集分析在质谱仪实时分析工作站中能够轻松设置。标准的自动调谐和手动调谐功能,实时标准调谐和目标调谐操作。方便的Snap一键式功能,使数据处理部分和实时采集部分数据转换更加方便。多种检索程序适合不同分析工作内容。预置石油组成分析软件接口,满足石油成分半定量的快速分析多样化的定量方法,包括外标法、内标法、归一法等,TIC、MC、MIC任意设置可满足不同目标谱图定量谱图库:可配置国际通用的普图库,如NIST,WILEY,DRUG……等实现自动检索。
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  • 流式细胞质谱仪优势流式细胞质谱仪是结合流式细胞试剂方法学和质谱硬件技术的高性能分析平台。使用质量标签标记的抗体,并通过高速飞行时间质谱来获取高分辨率、高灵敏度、高通量的数据,从而实现对单个细胞或微球的多参数分析。强大、简单拥有巨大的检测通道数、灵敏度全球领先,可轻松实现单次40指标以上的单细胞高维分析;通道之间无干扰,无需配色补偿,项目开发简单快速,轻松过实现超越现有方法学的检测性能。标准、稳定经过临床试验的充分验证,在相同检测项目上与现有方法学数据高度一致;自带内标校准,确保定量结果在平台全生命周期的稳定可靠;具有简单且标准化的工作流程,一键校准,操作系统支持多人多权限同时登录,针对不同临床应用场景搭配成熟分析模块。更低的使用成本对于多指标应用场景,由于无需选择特殊波段荧光素,并且无需拆分多次进样,流式质谱的试剂成本相较现有方法学具有显著优势;开发的样本编码技术,可以大幅降低样本前处理复杂性,同时进一步降低试剂用量。广泛的临床应用领域-通道数量多-无需补偿校准配色-自动启动和校准-与现有方法学结果一致-兼容现有分析流程和软件-标记试剂成本优势
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  • 高分辨串联质谱:TripleTOF® 5600 AB SCIEX公司高分辨串联质谱TripleTOF® 5600 LC/MS/MS系统,是TripleTOF® 00的升级产品,此系统标准配置了用于蛋白质组样本的高通量分析的技术—SWATH&trade ,具有准确质量数和高分辨进行同时定量和定性分析的LC/MS/MS系统,该系统具有快速扫描速度和串联四极杆质谱系统的定量灵敏度能力,集质谱系统的高分辨、准确质量数稳定性、高灵敏度和高速度扫描特点于一个质谱平台,具有以下技术特点:AB Sciex TripleTOF® 5600+ 仪灵敏度高:可达到三重四极杆串联质谱的MRM的定量灵敏度AB Sciex TripleTOF® 5600+ 仪高分辨:低质量端也达到至少 0,000的分辨率AB Sciex TripleTOF® 5600+ 仪高质量准确度:外标1ppm,内标小于1ppm超快的分析速度:扫描速度每秒100张MS或MS/MS谱图,是其它高分辨质谱的 -10倍,具的三重四级杆MRM的扫描速度定量线性范围宽:超过 个数量级Turbo V&trade 离子源:这是一款久经考验的高性能离子源,可适应范围的液相流速要求,有效防止电喷雾的离子抑制现象,具有自清洁探头的功能QJet&trade -2离子导入技术:极大地提高了系统的灵敏度,改善了真空的分配为了更进一步提高质谱定量定性的选择性,还可配置AB SCIEX公司的差分离子迁移技术SelexION&trade ,此技术是分析共流出物以及复杂基质样品的目标物分析的理想工具
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  • 型号:YQMS-1001、 性能 高度自动化的移液平台? 高精密的加样针实现全自动步骤? 具备液面监测功能,具有气泡、凝块和堵针检测报警功能? 一次性tip头加样,避免交叉污染,提高加样精度,确保结果准确度 安全智能的样本前处理? 试剂不足自动报警功能,试验完成自动提醒功能? 全自动样本制备,包括震荡混匀、氮吹等,全程无需人工介入? 可选择:重试、忽略、终止运行,可选择的处理模式不影响整体实验运行 兼容多种样本前处理方法? 蛋白沉淀法PPT? 液液萃取法LLE? 固相萃取法SPE Windows软件? 10寸彩色大触摸屏,并可外接鼠标,程序有强大的编辑功能? 图形可视界面,流程同步显示,简单明了,操作方便? 可自定义样本处理流程及步骤,可随意添加、删除项目,方便灵活? 可连接LIS实验室信息系统,无缝对接后续测试模块 使用YQMS-100 全自动质谱样本前处理系统配合威士达试剂可使由传统手工处理时间1-4小时直接缩短至1小时以内,大大提高了样本前处理制备效率,缩短了整个试验流程时间,提高工作效率,减轻医护人员负担,具有重要的实际使用价值
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  • 上海伯东氦质谱检漏仪六种常见氦检方法 检漏与现代工业生产、维修、科研等领域密不可分,传统的检漏有泡泡检漏(Bubble Test)、压差检漏等,但这些方法有许多局限性和不足,如精度差、效率低等。氦检(Helium Leak Test)作为国际公认精度很高的测漏方法,已广泛应用于真空领域。上海伯东依据大量客户实际应用总结出常见六种氦检方法: 1. 真空测漏法/喷枪(Vacuum Test: Spraying Test) 1)可定位漏点 2)精度很高 3)氦气消耗少 真空测漏法是业内最长使用的一种检漏方法,广泛应用于精密仪器,真空钎焊,压力容器等行业 上海伯东客户案例:氦质谱检漏仪热管检漏 2. 吸枪法(Sniffing Test) 1)可定位漏点 2)无需抽真空 吸枪法普遍应用于电厂检漏,航天火箭气控系统检漏等 常用型号:氦质谱检漏仪 ASM 340,ASM 310 上海伯东客户案例图片: 3. 真空累积测漏(Integral Vacuum Test) 1)精度极高 2)测整体泄露量 3)易于在线检测 4)重复性高 上海伯东客户案例:氦质谱检漏仪消防器材钢瓶检漏 4. 背压法(Vacuum Test: Bombing Test) 1)密封器件的指定检测方法 2)高重复性 上海伯东客户案例:氦质谱检漏仪电子元件检漏 5. 真空累积法(Integral test of enclosed parts under vacuum) 1)易于自动化检测 2)精度极高 3)高重复性 上海伯东客户案例:氦质谱检漏仪用于锂电池检漏系统 6. 常压吸枪累积法(Sniffing test: Integral test at atmospheric pressure) 1)易于在线检测 2)无需抽真空 常压吸枪累积法广泛应用于航空航天领域,上海伯东客户选用氦质谱检漏仪 ASM 340 D 用于航天晶体管检漏。 更详细的检漏方法欢迎拨打销售维修专线: 021-5046-3511 我们将竭诚为您服务! 上海伯东版权所有,翻拷必究!
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  • Mini β 小型质谱分析系统(图1)是由北京清谱科技有限公司的研发团队在清华大学和美国普度大学的深度合作下研发、设计、制造的质谱产品,旨在为终端用户提供简单快速的原位化学分析方案。Mini β小型质谱仪的实现源自两项关键技术的诞生——原位电离和质谱仪小型化技术。图1 Mini β 小型质谱分析系统1 仪器设计理念:十年砺剑,化繁为简Mini β小型质谱仪的实现源自两项关键技术的诞生——原位电离和质谱仪小型化技术。原位电离设计概念率先由普渡大学R. Graham Cooks 和清华大学欧阳证教授团队于 2006 年提出(Cook et al., 2006),旨在为质谱使用提供简单易用、快速精准的分析方法。十余年间,团队通过不懈创新,开发了以解吸附电喷雾(Takáts et al., 2004)、纸喷雾(Wang et al. 2010)及段塞流微萃取(Ren et al., 2014)为代表的一系列方法,并已经过国际多所高校、科研院所和企业的原理及应用验证。Mini β小型质谱分析系统将原位电离技术植入了一次性进样试剂盒,在赋予质谱仪简单快速的使用特性的同时,避免了痕量分析工作中由样品造成的潜在设备污染。同期,R. Graham Cooks 和欧阳证教授的团队也在不断探索质谱小型化的方案,并在 2007 年推出了用于气相分析的质谱小型化技术(Gao et al., 2007)。该技术现已被广泛应用,是市场上便携质谱仪的原型,已被成功用于安防领域的气体和挥发物检测,而具备非挥发物质检测能力的小质谱 Mini 12 是在气相小质谱的基础上多次创新的成果(Gao et al., 2008 Hendricks et al., 2014 Li et al., 2014),也是 Mini β 小型质谱分析系统的设计原型(图2)。 图2 质谱小型化技术发展沿革Mini β 小型质谱分析系统是世界首款实现质谱小型化与原位电离技术联用的质谱产品,此项仪器设计极大地降低了质谱分析的复杂程度,增强了检测的移动性、时效性,使仪器使用突破了检测场地、时间和人员的限制,为用户提供及时、准确的化学信息反馈,在食品安全、公安执法和医疗诊断等领域有着广泛的市场潜力(Li et al., 2014 Ma et al., 2015 Ma et al., 2016)。Mini β 小型质谱分析系统由PCS原位电离试剂盒和Mini β 小型质谱分析仪组成,传统质谱仪所需的进样系统、质量分析系统、数字控制系统、射频控制系统、真空系统已全部压缩集成在了55cm(长)×24cm(宽)×31cm(高)的空间中,体积仅和台式电脑主机相当。2 核心技术与产品性能:小巧、快速、简单2.1 PCS 原位电离技术2004年,普度大学R. Graham Cooks研究组开发出解析电喷雾技术(DESI),直接离子化质谱技术得到快速发展,纸喷雾技术(PS)、萃取喷雾技术(ExS)相继推出。2015年纸喷雾技术得到优化升级,得到更稳定的微管纸喷雾技术(PCS),并于2016年产业化为PCS原位电离试剂盒(图3)。 图3 PCS原位电离试剂盒常规质谱采用电喷雾(ESI)或大气压化学电离(APCI),要求经分离提纯后进行离子化,而 Mini β小型质谱分析系统采用的 PCS 原位电离技术(Paper Capillary Spray),集样品快速前处理和离子化于一身,无需额外样品处理步骤,即可实现采样-自动样品纯化-离子化进样,并可在采样现场轻松完成(图4)。以该技术为核心开发的PCS原位电离试剂盒,简化了操作步骤,在提高质谱分析所必须的样品前处理速度的同时(1分钟),降低了对操作人员专业性及检测环境的要求。图4 Mini β 进样模式相关专利:a) Analyzing An Extracted Sample Using An Immiscible Extraction Solvent, WO PCT/US2015/013649b) Systems and Methods for Sampling Ionization Using Capillary Device, US 62/211,2682.2 质谱小型化技术Mini β 小型质谱分析系统的另一核心技术是质谱小型化技术。该技术的实现主要归因于真空和离子传输系统的创新设计。Mini β 小型质谱分析系统将传统质谱仪普遍采用的多级真空腔体合并为单级腔体,传统的连续大气接口也调整为非连续大气接口(DAPI),该设计使 Mini β 对真空泵保持着最低的需求,仪器真空的维持得以用小型真空泵来实现,从而使重达 400kg、功率达 6000w 的传统质谱仪优化为 20kg、100W的小型质谱分析系统(图5)。图5 Mini β 真空设计示意图清谱科技独有的非连续大气进样接口技术(DAPI)(图6)可为质量分析系统提供灵活的压力控制,使进样、离子碎裂、质量分析能够在合适的压力区间内进行(图7)。更为重要的是,得益于单极真空的设计,DAPI技术使 Mini β 的灵敏度得以优化提升。图6 非连续大气进样接口(DAPI)图7 真空系统压力变化质谱小型化技术除此之外,Mini β 的射频系统使其质量范围达到2000Th,这个质量范围甚至能够分析细胞色素等复杂样品(图8)。图8 细胞色素C的信号响应Mini β 采用了最前沿的线性离子阱技术,动态范围达到了3个数量级,并具有强大的多级串联质谱分析(MSn)能力。令人兴奋的是,清谱科技在单阱系统的基础上开发双阱系统,保证离子的高效碎裂,实现三重四极杆质谱仪的全部功能。相关专利:a) Discontinuous Atmospheric Pressure Interface, WO 2009/02336b) Sample Quantitation Using a Miniature Mass Spectrometer, WO PCT/US2015/0136493 Mini β 小型质谱分析系统性能指标Miniβ小型质谱分析系统与其他质谱产品相比,既保留了大型质谱仪的性能和分析物的普适性(挥发、非挥发性),也保留了小质谱的现场检测能力(表1,图9),使原本实验室内总耗时若干天的质谱分析可以在现场 1 分钟内完成。 表 1 Miniβ主要性能指标型号Mini β 小型质谱分析系统尺寸(长×宽×高)55×24×31 cm重量20 kg功率≤100 W进样/离子化方法采用一次性(原位电离)试剂盒,实现直接采样、离子化适用样品适于血液等多种复杂混合样品质量分析器线性离子阱串联质谱能力MSn描速度10000 (Da/s)分辨率~1 amu质量范围50-2000 Da,动态范围大于3个数量级,适于大有机污染物、分子药物和多肽等的检测灵敏度好于 10 ng/mL 维拉帕米(Verapamil)通量1 分钟/样品,达到国际先进水平气体需求无(空气)控制支持内置电脑控制专业性无需专业人员操作 图9 Mini β 质量范围、分辨率和灵敏度4 Mini β 应用模式:现场检测、实时反馈和数据整合Mini β小型质谱分析仪终端配合清谱科技在建的化学云分析网络(图10),可在质谱终端实现更好的智能化和拓展性的同时,通过中心化的数据分析,帮助上层决策人员实现规模化、网络化的协同管理。图10 化学云分析网络在检测现场,一线人员无需任何化学背景,只需将添加样品的试剂盒插入仪器,按下开始按钮即可开启“一键式”全自动质谱分析。在终端样品分析过程中,仪器可通过识别试剂盒二维码与对应的网络位置进行实时通信,实现自动调取扫描方法、自动质量分析、自动采集数据、自动数据处理、自动反馈结果等功能。整个过程在1min内完成,分析完成后,结果报告自动上传至化学云分析网络。一线人员可通过手机获取结果反馈,指导现场实践。在管理决策终端,后台管理人员可通过化学云分析网络实现对检测终端的远程管理与在线分析,及时响应,快速决策。此外,化学云分析网络还可为公安缉毒、食品安全、环境监测等领域的应用需求提供专业化监控定制方案。5 应用案例Mini β 小型质谱分析系统是世界首款实现质谱小型化与原位电离技术联用的质谱产品,此项仪器设计极大地降低了质谱分析的复杂程度,增强了检测的移动性、时效性,使仪器使用突破了检测场地、时间和人员的限制,为用户提供及时、准确的化学信息反馈,使检测介入决策中去。在食品安全、公安执法、医疗诊断、环境监测等领域有着广泛的市场潜力(Li et al., 2014 Ma et al., 2015 Ma et al., 2016)。在公共安全领域,Mini β 小型质谱分析系统可为公安人员现场缉毒提供快速简单的解决方案;在食品药品领域,Mini β 可帮助执法部门进行现场筛查,防止不合格食品药品流向市场;在医疗诊断领域,Mini β 可提供即时检测(POCT),帮助医生及时研判病情,为患者争取宝贵的治疗时间。下面以公安毒检为例,对 Mini β 应用方法做简要介绍。公安毒检:尿液中苯丙胺、甲基苯丙胺、3,4-亚甲基二氧基甲基苯丙胺(MDMA)的快速检测苯丙胺类兴奋剂是苯丙胺及其衍生物的统称,本案例基于小型质谱分析系统开发了尿液中苯丙胺、甲基苯丙胺、3,4-亚甲基二氧基甲基苯丙胺(MDMA)(图11)的实时快速检测方法,无需繁琐的样品前处理,无需耗时的色谱分离,1步操作1min完成样品分析,本方法的检出限为100ng/mL。图11 苯丙胺、甲基苯丙胺、3,4-亚甲基二氧基甲基苯丙胺结构实验样品苯丙胺,CAS 300-62-9,1mg/mL,Cerilliant。冷冻保存,使用时稀释至所需浓度;甲基苯丙胺,CAS 33817-09-3,1mg/mL,Cerilliant。冷冻保存,使用时稀释至所需浓度;MDMA,CAS 42542-10-9,1mg/mL,Cerilliant。冷冻保存,使用时稀释至所需浓度;以上标准品由浙江省嘉兴市公安局提供。尿液样品存于密封容器中,冷藏保存。实验设备Mini β小型质谱仪;PCS液体检测试剂包(含PCS试剂盒、微量液体取样器、萃取剂A)。实验方法标准溶液分析:移取5μL标准溶液,从PCS试剂盒加样口加于PCS上,从溶剂口加入3滴萃取剂A后,将试剂盒插入质谱仪进样口,进行质谱分析。样品分析:用微量液体取样器移取尿液(6.5μL),从PCS试剂盒加样口加于PCS上,60℃干燥5min后,从溶剂口加入3滴萃取剂A,将试剂盒插入质谱仪进样口,进行质谱分析。MS条件:电离模式:正离子模式;检测方式:子离子扫描,监测离子及丰度见表2。表2 监测离子及丰度化合物中英文名称母离子子离子苯丙胺 Amphetamine136119(100),91(60)甲基苯丙胺 Methamphetamine150119(100),91(60)3,4-亚甲基二氧基甲基苯丙胺 MDMA194135(100),105(40)实验结果与讨论通过对阴性尿液样品加标(500ng/mL)的方式考察了本方法的检出限,以S/N=3计,本方法的LOD为100ng/mL。苯丙胺、甲基苯丙胺、3,4-亚甲基二氧基甲基苯丙胺(MDMA)的标准溶液子离子扫描谱图、阴性尿液加标样品子离子扫描质谱图、阴性尿液子离子扫描质谱图见图12-14。 图12 (a)苯丙胺标准溶液子离子扫描质谱图(1μg/mL, PCS);(b)阴性尿液加标中的苯丙胺子离子扫描质谱图(1μg/mL, PCS);(c)阴性尿液中苯丙胺的子离子扫描质谱图(PCS) 图13 (a)甲基苯丙胺标准溶液子离子扫描质谱图(1μg/mL, PCS);(b)阴性尿液加标中的甲基苯丙胺子离子扫描质谱图(1μg/mL, PCS);(c)阴性尿液中甲基苯丙胺的子离子扫描质谱图(PCS) 图14 (a)MDMA标准溶液子离子扫描质谱图(1μg/mL, PCS);(b)阴性尿液加标中的MDMA子离子扫描质谱图(1μg/mL, PCS);(c)阴性尿液中MDMA的子离子扫描质谱图(PCS) 本方法使用Mini β小型质谱分析系统建立了快速测定尿液中苯丙胺、甲基苯丙胺、MDMA的方法,该方法无需对样品进行处理,无需色谱分离,使用原位电离源PCS试剂盒,可快速完成尿液中苯丙胺、甲基苯丙胺、MDMA的定性检测,为现场缉毒、毒驾监管等提供了快速简单的解决方案。6 所获奖项2017年10月,在“北京分析测试学术报告会暨展览会”(BCEIA 2017)上,Mini β荣获中国分析测试协会颁发的“BCEIA 金奖”(图15-16)。图15 Mini β 获BCEIA金奖图16 BCEIA金奖证书参考文献Cooks R G, Ouyang Z, Takats Z, et al. Detection Technologies. Ambient mass spectrometry. Science, 2006, 311(5767):1566.Gao L, Song Q, Noll R J, et al. Glow discharge electron impact ionization source for miniature mass spectrometers. Journal of Mass Spectrometry, 2007, 42(5):675.Gao L, Cooks R G, Ouyang Z. Breaking the pumping speed barrier in mass spectrometry: discontinuous atmospheric pressure interface. Analytical Chemistry, 2008, 80(11):4026-32.Hendricks P I, Dalgleish J K, Shelley J T, et al. Autonomous in situ analysis and real-time chemical detection using a backpack miniature mass spectrometer: concept, instrumentation development, and performance. Analytical Chemistry, 2014, 86(6):2900-8.Li L, Chen T C, Ren Y, et al. Mini 12, Miniature Mass Spectrometer for Clinicaland Other Applications—Introduction and Characterization. Analytical Chemistry, 2014, 86(6):2909.Ma Q, Bai H, Li W, et al. Direct identification of prohibited substances in cosmetics and foodstuffs using ambient ionization on a miniature mass spectrometry system. Analytica Chimica Acta, 2016, 912:65.Ma Q, Bai H, Li W, et al. Rapid analysis of synthetic cannabinoids using a miniature mass spectrometer with ambient ionization capability. Talanta, 2015, 142:190-196.Ren Y, Mcluckey M N, Liu J, et al. Direct mass spectrometry analysis of biofluid samples using slug-flow microextraction nano-electrospray ionization. Angewandte Chemie, 2014, 53(51):14124.Takáts Z, Wiseman J M, Gologan B, et al. Mass spectrometry sampling under ambient conditions with desorption electrospray ionization. Science, 2004, 306(5695):471.Wang H, Liu J, Cooks R G, et al. Paper spray for direct analysis of complex mixtures using mass spectrometry. Angewandte Chemie, 2010, 122(5):889-892.
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  • Elsima TOF飞行时间质谱仪是一个全新设计的小型桌上式GC/MS仪器。它的独有设计使之能达到超快的质谱采集速率,每秒获得2,048个ADC图谱,相当于每图谱522,240次的TDC扫描。进而可以使用所有目前最新的快速GC与GCxGC技术。Elsima TOF的速度能完全胜任结果数据的处理。相比于标准GC/MS方法,此数据在更短的时间内给出更多的组分信息、更高的灵敏度。在更短的时间内获得更多的组分以及更好的定量信息,意味着Elsima TOF可取代多种现有的GC/MS系统。 Elsima TOF装备有一个反射器,用于降低能量分散提高质量分辨率。检测器提供定量以及鉴定信息,适用于多种多样的应用,包括石化,环境,法医,羟基酸,氨基酸,化妆品,盥洗用品,香水和香精。主要特色:超快GC/MS检测全谱高灵敏度分析高取样频率,对快速气相色谱至关重要全质量范围下,每秒2,000个ADC图谱一半质量范围下,每秒4,000个ADC图谱5个数量级的全谱动态范围分辨率大于1500(半峰宽度定义,在质荷比502处)质量稳定性,24小时+/- 0.1 AMU质量精确性,不经过内标法校准+/- 0.02 AMU十分适合复杂混合物与天然产物在很宽的浓度范围内,生成一个高品质的库检索图谱电子系统自检,包括所有的电压与电流测定可变的低质量能量过滤器,可延长检测器寿命反射器的设计修正了源发出离子的能量分散选择性离子监视SIMs,可同时监视10种不同离子快速两点校准
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  • QuanTOF Ⅰ型和QuanTOF II型 细菌、真菌等微生物的核糖体蛋白具有种、属的特异性。通过对已知微生物核糖体 蛋白建立质谱指纹数据库,即可通过分析待测微生物的核糖体蛋白谱图,进行微生物的 种类鉴定。 QuanID微生物质谱系统是基于融智生物国内首创,世界领先的新一代宽谱定量飞行 时间质谱平台QuanTOF开发的强大微生物质谱系统。对MALDI-TOF MS的改进,体现于对微生物鉴定的更高效率、更准确 (重现性)以及更完整的微生物核糖体蛋白指纹图谱库。近年来, 微生物质谱系统已广泛应用在我国主要的医疗机构、疾病控制、 高校科研、环境监测以及出入境检验检疫等领域。 我们的优势快:10分钟内可自动化完成超过96个样本的检测准:基于基因组学、蛋白组学和生物信息学独特建库方法的全新微生物质谱数据库,超 过500属、4500余种微生物,更拥有一级、二级两个数据库,独有的二级菌库可 对基因型相近的难分辨微生物做出准确鉴定稳:新一代QuanTOF 宽谱定量飞行时间质谱平台,保证微生物质谱高重现性省:5000Hz半导体激光器,终身免更换,节省用户更换激光器的成本;省人工,自动 化完成采集、鉴定等流程;多功能,应用可扩展至蛋白质组学分析、生物标志物筛 选、代谢组学分析、核酸分型及质谱成像等更多应用,节省用户购买仪器成本 我们的应用 主机介绍● 自主知识产权:融智生物具有自主知识产权的飞行时间质谱系统● 激光器:5,000Hz长寿命半导体激光器,终身免更换,激光频率是氮气激光器100倍, 使用寿命是氮气激光器的1000倍以上,更快● 数据采集转化系统:高速二维移动平台、新一代高速数字转换器、MCP--PMT混合离 子探测器,实现了对极高频率激光器产生的超量质谱数据实时采集和数据贮存与处理● 真空系统:机械泵和分子泵,抽真空效率更高,进样后2分钟之内即可采集● 更宽质量测定范围:(10~1,000,000Da),更丰富、准确的蛋白指纹图谱信息● 特有专利技术:靶板和离子探测器同时接地专利技术(专利号:ZL 2014 8 0014634.0),首次解决了MALDI-TOF MS靶板和检测器的边缘电场效应,保证了全靶 板范围内的质量检测精度和高重现性 软件介绍采集软件:● 中英文界面自由切换;国内客户默认中文界面● 简洁清晰采集速度快,每个样本仅需几秒钟,全靶板(96个样本)采集时间不超过10分钟● 操作步骤简单,一键完成检测● 操作流程自动化,无需人工干预,满足不同级别用户要求 鉴定软件:● 支持单谱图和多谱图分别鉴定● 独有的蛋白匹配信息,氨基酸序列展示功能,支持微生物质谱图深度分析独有的聚类热 图同源性分析功能,根据匹配蛋白信息,可分析物种同源性 ● 鉴定结果谱图和鉴定结果可复制使用● 支持自建库功能基于基因组学、蛋白组学和生物信息学独特建库方法的全新微生物质谱数据库,超过500属、4500余种微生物,更拥有一级、二级两个数据库,独有的二级菌库可 对基因型相近的难分辨微生物做出准确鉴定 数据库介绍 传统微生物质谱数据库建设选取蛋白质作为建库依据,受细菌培养条件的影响。融智 生物采用了微生物基因组学、蛋白组学和生物信息学相结合的独特建库方法,这种建库方 法对建库的蛋白进行了针对性的选择,数据更可靠,不受细菌培养条件影响。 耗材介绍 操作流程分枝杆菌鉴定时间更短结果更准 融智生物提供结核分枝杆菌一体化高通量、高自动化解决方案,包括对结核分枝杆菌 和其他非典型分枝杆菌进行种以及更高水平的鉴定,并能高效地为结核病诊断提供有价值 的检测结果。
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  • 安捷伦新推出的 7000 系列三重四极杆 GC/MS 联用仪提供了先进的高速气相色谱/质谱/质谱定量分析,可用于最复杂样品的超痕量分析。先进的工程设计使其使用方便,并具有更高的性能,是世界上第一款专为气相色谱分析设计的 MS/MS。三重四极杆分析仪完美地补充了业界领先的 Agilent 7890B 气相色谱仪的前端分离能力。由于有新的进样操作选件和突破性的微板流控技术,通过强有力的组合就可以快速而高效地处理最具挑战性的分析任务 帮助实验室获得最高灵敏度、最长正常运行时间和最大分析效率。主要特点:最佳性能的安捷伦 7000 系列 GC/QQQ最佳的仪器稳定性和检测灵敏度---业界极佳的仪器最低检测限指标(IDL):仪器最低检测限(IDL)是方法检测限的最佳保证仪器最低检测限(IDL)是衡量仪器灵敏度和稳定性的唯一指标世界上最稳定的气质离子源设计:第二代离子拉出通路离子源,最大限度提高离子传输效率,提高母离子响应强度全世界每天有两万个同系列的离子源稳定运行,保证客户实验分析结果的产出增强式 MRM 优化功能,最大幅度地提高离子对的传输效率 :提高多级质谱的分析效率,进一步提高多级质谱对于农药多残留分析的性能提高方法优化效率,缩短方法开发时间气相(7890B)与质谱(7000C)智能信息沟通,保证仪器的最大使用效率和稳定性 :睡眠/唤醒功能(Sleep/Wake Modes)附件,配件智能查找 3-D 软件(Interactive/3-D Parts Finder SW for GC, GC/MS)早期维护提醒(Integrated Early-Maintenance Feedback(EMF))气相配件周期统计(Integrated GC Calculators)附件条码扫描信息录入(Bar Code Scanning, with Auto Input)7693A气相色谱自动进样器系统,可灵活地实现在线添加内标等多种进样方式新型多模式进样口,可同时实现标准的SSL进样、PTV进样和大体积进样加热四级杆和惰性离子源可有效保证仪器最佳稳定性三重离轴检测器,最佳灵敏度的保证归一化调谐能够确保始终如一的灵敏度基于微板流控技术的反吹功能-可保证仪器具有最佳的样品分析通量和最大的耐受性保留时间锁定(RTL)在世界任何地方的实验室之间、仪器之间的保留时间都重现几秒钟完成分流/不分流(SSL) 进样口的维护!快速解卷积、对复杂基质中的化合物定性和定量分析本公司有大量现货二手色谱设备;(主要产品罗列)一、气相色谱仪:1、安捷伦5890、6890 6890N、6820微型、7820A、7890A、7890B、新款8860、8890、Intuvo 9000等气相色谱仪;;2、岛津GC2010、GC2010plus、GC2014、2014C等气相色谱仪。 二、液相色谱仪: 1、安捷伦1100液相色谱仪、1200液相色谱仪、1260液相色谱仪;;2、岛津10A液相、岛津20A液相、岛津LC2010Cht冷却型一体机;; 3、沃特世1525液相、2695液相色谱仪、UPLC高效液相;;4、赛默飞U3000以及CAD特殊检测器等。 三、气质联用仪:1、安捷伦6890N-5973N、6890N-5975C气质联用仪、7820-5975C、7890A-5975C、7890B-5977A、8860-5977B、8890-5977B等单杆气质联用;2、安捷伦7890A-7000C、安捷伦7890B-7010等三重四级杆气质联用仪;; 3、岛津GC2010-QP2010 、GC2010-QP2010Plus 、GC2010plus-QP2010Utria单杆气质联用; 4、岛津GC2010plus-TQ8040三重四级杆气质质联用仪; 四、液质联用仪:1、安捷伦LC1290-6490、LC1200-6410B三重四级杆液质质联用仪;;2、岛津LC20A-8040三重四级杆液质质联用仪3、AB LC20A-API3200/API4000三重四级杆液质联用仪4、沃特世UPLC液相色谱仪-Quattro Premier XE三重四级杆质谱仪 五、顶空进样器:1、安捷伦7694(44位)、7694E(12位)、G1888(70位) 、7697A(12&111位)型顶空进样器。2、岛津HS-10 、HS-20全自动顶空进样器、意大利丹尼HSS-86.50plus系列 ;;3、美国PE HS-12、HS-40、HS-110型全自动顶空进样器;4、CTC、MPS、Gerstal型多功能进样器(液体+顶空+固相微萃取)、或单液体&单顶空进样。 六、吹扫捕集&热脱附:1、Markes热脱附ULTRA 2;;;美国TEKMAR吹扫捕集仪:TEKMAR Atomx 、Atomx XYZ等。 2、ENTECH大气预浓缩系统: Entech 7100 三级冷肼预浓缩主机 TO-15 、 Entech 7016 16 位&7032型自动进样器 、4600D动态稀释 配气仪、Entech 3100A 自动清罐系统 等。 七、重金属检测设备:1、安捷伦AA240、AA280Z石墨炉 搭配 安捷伦AA220FS火焰型原子吸收光谱;2、美国PE-800型火焰石墨炉型原子吸收一体机;3、安捷伦ICP-MS 7500&7500CE 、7700、7800等电感耦合等离子质谱仪。4、安捷伦ICP-OES系列:710等 电感耦合等离子光谱仪。 八、离子色谱:1、赛默飞戴安ICS-600基础型离子色谱仪、智慧型离子色谱系统ICS-900、ICS-1100型、ICS-1600型、 ICS-2100型离子色谱系统、ICS-4000毛细管离子色谱系统、ICS5000多功能离子色谱、ICS-5000+高压离子色谱系统、ICS-6000高压离子色谱系统等等。。
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  • ——从样本到结果全解决方案高通量:单管可以完成多达40 重的检测,一次可检测96/384 个样本高效率:15分钟完成96个样本检测,单日完成样本到结果输出高灵敏:fmol 级别的物质即可检测低成本:单位点成本降低明显应用广:基因分型(SNP、插入缺失和CNV)、甲基化分析、实体肿瘤、液体活检 QuanSNP核酸质谱系统介绍 QuanSNP 是基于融智生物新一代宽谱定量飞行时间质谱平台QuanTOF 开发的核酸质谱系统。对MALDI-TOF MS 的改进,体现于对核酸分析的更高效率、更准确以及更宽质量数的核酸片段出峰效果。核酸质谱是质谱技术与PCR 技术的完美结合,非常适用于几十个到几百个基因位点的分析。与其他SNP 分析技术相比,其具有通量高、效率高、灵敏度高和成本低等优势,尤其适用于样本量较多的应用场景。QuanTOF Ⅰ和QuanTOF ⅡQuanSNP特点主机介绍自主知识产权:具有自主知识产权的飞行时间质谱系统激光器:5,000Hz 长寿命半导体激光器,终身免更换,激光频率是氮气激光器100 倍,使用寿命是氮气激光器的1000 倍以上数据采集转化系统:高速二维移动平台、新一代高速数字转换器、MCP--PMT 混合离子探测器,可对高频率激光器产生的超量质谱数据实时采集和数据贮存与处理真空系统:机械泵和分子泵,抽真空效率更高,进样后2 分钟之内即可采集专利技术: 靶板和离子探测器同时接地专利技术( 专利号:ZL 2014 80014634.0),解决了MALDI-TOF MS 靶板和检测器的边缘电场效应,保证了全靶板范围的质量检测精度和高重现性 软件介绍中英文界面自由切换,国内客户默认中文界面集成化UI 设计,操作更简单相同批次样品信息,可复制处理,高效率,缩短操作时间快速出具结果,15 分钟内完成96 个样品检测系统自动处理数据,一键输出基因分型结果采集、分型、聚类分析集成化,满足不同级别用户需求 检测流程 创新型质量探针延伸(MPE)设计,自主研发试剂盒,打破国外技术垄断 我们的应用一、多病毒检测① 10 种鸭病毒联合检测质谱解决方案 近年来我国养鸭业出现多种新病毒病病原,融智生物与中国农业大学,开发了多病毒质谱检测方法,可同时检测10 种鸭病毒,可为鸭病毒病病原的快速诊断和分子流行病毒学调查提供便利。② 20 项呼吸道病原体(新型冠状病毒等)检测质谱解决方案 融智生物QuanSNP 病毒质谱检测方案,基于病毒核酸的检测,可对新型冠状病毒进行确诊,并能对常见的20 项呼吸道病原体进行分型检测,快速准确鉴定不同的病毒,提高诊疗效果。二、精准医疗 定制化基因检测服务一机多用QuanIMAGE成像质谱系统快速成像:成像速率300 像素/ 秒,能更快得到成像结果分辨率高:空间分辨率优于10μm,能得到质量更好的图像重现性好:仪器硬件的创新性结合,能够得到重现性更好的图像 QuanID微生物质谱系统快:10 分钟内可自动化完成超过96个样本的检测准:超过500 属、4500 余种微生物数据库,二级库提高难分辨微生物准确度稳:新一代宽谱定量飞行时间质谱QuanTOF 平台,保证微生物质谱高重现性省:终身免更换激光器;自动化流程,省时省力 QuanGHb糖化血红蛋白定量质谱系统可定量:糖化血红蛋白定量检测,同时可检测变异血红蛋白效率高:一次可达96、384 等通量;一个样本 30 秒内即可完成检测结果准:质谱准确检测,抗干扰能力强成本低:测试成本低
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  • 安捷伦电感耦合等离子体质谱仪7800 ICP-MS 结合了成熟、可靠的硬件、自动优化工具和预设方法,可实现更简单的常规分析。凭借高基体耐受性能、宽动态范围,以及对多原子干扰的有效控制,该系统消除了分析复杂或多样化样品基质的不确定性。7800 ICP-MS 易于设置和使用,可为最广泛的样品类型提供可靠的结果。电感耦合等离子体质谱仪安捷伦ICP-MS系列的7800系统提供了宽广的动态范围,卓越的基质耐受性和卓越的干扰消除能力,简化了方法的开发和运行。“7800 ICP-MS可以预置解决方案”安捷伦光谱产品副总裁Philip Binns说,“它能够提供可靠、稳定的性能表现和更简便的应用,方便用户进行日常检测分析。”新功能和自动化工具使7800易于设置和操作。安捷伦提供了针对特定行业的应用程序包,以帮助用户快速轨道常规分析。已有的可用于饮用水、环境废物和制药应用领域。用于食品检测和其他应用程序的软件包也将很快面市。该软件包将包括标准作业程序、方法//特定批次的模板和预定义报表布局等。安捷伦7800 ICP-MS系统的设计,能够满足行业和合作实验室简化方法开发和提高生产效率的需求。安捷伦ICP-MS的MassHunter软件的新版本有很多预置方法,包括许多常见的应用程序和用户建立一个有关应用程序或样品类型的全功能方法向导。安捷伦新一代高性能SPS 4 自动进样器,它能够帮助实验室最大限度地提高生产力。能够与公司的AAS、MP-AES、ICP-OES和ICP-MS组合相兼容。电感耦合等离子体质谱仪ICP-MS 7800产品特性:1、快速提高常规金属分析效率 — ICP-MS MassHunter 软件包含预定义设置的可简便加载和运行的预设方法,预定义设置涉及从等离子体条件到分析物积分时间及内标。对于新方法,方法向导将根据样品类型和应用建立方法。了解关于饮用水、环境废弃物和制药产品解决方案中元素杂质的更多信息。2、减少样品前处理 — 7800 ICP-MS 标配独特的耐高盐进样 (HMI) 技术,无需稀释即可分析总溶解固体 (TDS) 含量高达 3% 的样品,减少了样品前处理并节省了时间。 3、最大限度减小信号抑制 — HMI 能减少信号抑制,因此可以准确测定高基体样品而无需标样的基体匹配。4、有效去除干扰,确保数据准确性 — 氦气 (He) 碰撞模式可在同一套质谱条件下去除所有多原子离子干扰,简化了方法开发与日常操作。He 模式无需基体特异性或分析物特异性反应池条件。 5、在一次运行中同时分析常量和痕量元素 — 宽动态范围正交检测器系统 (ODS) 可在一次运行中实现常量元素(数百或数千 ppm)与痕量元素(ppt 或亚 ppt 级)的直接分析。较高的上限浓度可减少由超量程结果造成的样品再运行。6、最大程度提高通量和分析效率 — 可选的集成式进样系统 (ISIS 3) 和 SPS 4 自动进样器可在不影响数据质量的前提下降低每个样品的分析成本。
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  • Canvas是一款专门针对全二维色谱分析的数据处理软件。在包含了常规的全二维色谱显示和数据处理的基础上,突出其简单易用和快速上手的特点,满足从常规分析到科研应用等多领域的快速高效使用软件专业套装包含三个独立的软件Canvas Browser —— 单样本数据查看和分析l 支持通用数据格式l 多种谱图可视化方式l 模板建立和应用l 自动峰积分和合并l 质谱库匹配和未知物定性l 按特征离子或质谱条件筛查和显示化合物l 根据精确质量数推断分子式l 质谱解卷积Canvas Scale —— 多样本数据目标物定量分析l 支持内标和外标等多种定量方法l 单离子或TIC定量模式l 快速智能积分定量批处理l 数据结果展示和导出Canvas Album —— 多样本数据定性分析l 多样品数据保留时间对齐l 谱图直观比较l 样品间差异成分识别l 支持多种统计和化学计量学工具
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  • 创新性的QuanlMAGE带来质谱成像的突破 成像速度快——成像速率300像素/秒,能更快得到成像结果分辨率高——空间分辨率优于10μm,能得到质量更好的图像重现性好——仪器硬件的创新性结合,能得到重现性更好的图像QuanTOF Ⅰ型和QuanTOF Ⅱ型仪器特点:高频率半导体激光器(5,000Hz),提高了质谱成像速度;激光光斑5~10μm可调(定制化可达1μm),实现空间分辨率优于10μm 靶板电场接地专利技术使质谱成像重现性更高;高频数据采集技术,使数据采集速率可达300 pixels/second 可对宽质量范围内的特定分子进行可视化位置确定;速度和空间同时聚焦技术,使线性模式在宽谱间达到高质量分辨率;前处理简单,无需任何标记物。 配套设备:冷冻切片机基质喷涂仪 聚集多种质谱技术,是创新性质谱影像系统 硬件系统一一提高影像分辨率高效数据分析和管理软件QuanIMAGE,可以对质谱得到的实验数据进行分类、优化和处理,来进行成像。强大的数据分析和图像处理软件平台,可以对成像图任意区域进行分析和比对。 质谱成像一肿瘤靶向用药位点定位 无需标记,可视化观察药物在组织中的分布情况 药物的组织分布信息对药物研发等环节具有重要作用,包括:药理、药代动力学、安全性评价、药物间相互作用以及药物的转运与代谢等。准确地了解药物在组织中的空间分布信息对药物研发非常重要,特别是对抗肿瘤药物等靶向性要求较高的药物。目前研究方法有:整体放射自显影和LC-MS联用技术,但都存在着同位素标记类似物耗时、费力、实用性差或者空间分布信息的缺失等问题。 质谱分子成像,无需任何标记;多点检测,不局限于特异的一种或者几种分子,同时对一些靶向和非靶向物质进行成像分析。因此,不仅可同时获取组织切片中多种分子的空间分布信息,还可以保持药物在组织上的空间分布特征,还可区分原药和药物代谢物,因此在新药研发中具有重要的应用价值。某药物注入小鼠脑部,对切片进行成像分析 将某药物注入小鼠脑部,做冷冻切片.空间分辨率10μm实验条件进行质谱成像,在特定的位置实现了药物( m/z 499)的可视化。 质谱成像——细胞分型单细胞水平蛋白标志物MALDI-TOF质谱成像 近年来,随着技术手段的提高,MALDI-TOF质谱成像的空间分辨率已经达到了单细胞水平,因而也开始被用于单细胞分析研究。通过免疫荧光标记检测仅可以看到胰岛素,而通过质谱成像选区不同种类蛋白可达到区分不同细胞目的。 上面案例展示了质谱成像在细胞分型方面有巨大潜力。肿瘤的发展是基于单个肿瘤细胞的自体扩增、随机突变以及自我筛选形成相对独立的亚群,这些亚群之间又互相影响成为密不可分的整体。运用质谱成像对肿瘤单细胞进行分型研究,提高了科研工作者对肿瘤细胞异质性和患者个体性的认识,揭示在整个肿瘤生态体系中,肿瘤细胞个体如何感知、回应并适应肿瘤微环境的,并且肿瘤细胞个体的异质性又是如何出现并最终影响肿瘤整体的命运发展。 质谱成像——肿瘤标志物肿瘤蛋白标志物MALDI-TOF质谱成像 作为个体化医疗的关键词之一,肿瘤标志物相关研究方兴未艾.质谱成像技术诞生,为发现肿瘤标志物的组织特异性提供了不可替代的技术手段。 QuanIMAGE系统可以同时提供高空间分辨率和高成像速度,为准确捕捉标志物提供了重要保障。癌变组织成像标志物分析初探通过HE染色技术可以看到癌变组织与间质差异,而通过癌变与间质质谱成像图谱比较证实了差异峰存在。 胃癌组织成像标志物分析初探 一机多用QuanGHb糖化血红蛋白定量质谱系统可定量 糖化血红蛋白定量检测,同时可检测变异血红蛋白效率高 一次可达96、 384等通量;一个样本30秒内即可完成检测结果准 质谱准确检测,抗干扰能力强成本低 测试成本低 QuanID微生物质谱系统快:10分钟内可自动化完成超过96个样本的检测准:超过500属、 45 00余种微生物数据库;二级库提高难分辨微生物准确度稳:新一代宽谱定量飞行时间质谱QuanTOF平台,保证微生物质谱高重现性省:终身免更换激光器;自动化流程,省时省力 QuanSNP核酸质谱系统高通量 单管可以完成多达 40重的检测,一次可检测96/384个样本高效率 15分钟完成96个样本检测,单日完成样本到结果输出高灵敏 fmol级别的物质即可检测低成本 单位点成本降低明显应用广 基因分型(SNP、 插入缺失和CNV) 、 甲基化分析、 实体肿瘤、 液体活检 *仅供科研使用
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  • 创新性的QuanlMAGE带来质谱成像的突破成像快速——成像速率300像素/秒,能更快得到成像结果分辨率高——空间分辨率优于10μm,能得到质量更好的图像重现性好——仪器硬件的创新性结合,能得到重现性更好的图像QuanTOF Ⅰ型和QuanTOF Ⅱ型仪器特点:高频率半导体激光器(5,000Hz)大大提高了质谱成像速度;激光光斑5~10μm可调(定制化可达1μm),实现空间分辨率优于10μm 靶板电场接地专利技术使质谱成像重现性更高;超高频数据采集技术,使数据采集速率可达300 pixels/second 可对宽质量范围内的特定分子进行可视化位置确定;速度和空间同时聚焦技术,使线性模式在宽谱间达到高质量分辨率;前处理简单,无需任何标记物。 配套设备:冷冻切片机基质喷涂仪 聚集多种质谱技术,是创新性质谱影像系统 硬件系统一一大大提高影像分辨率高效数据分析和管理软件QuanIMAGE,可以对质谱得到的实验数据进行分类、优化和处理,来进行成像。强大的数据分析和图像处理软件平台,可以对成像图任意区域进行分析和比对。 质谱成像一肿瘤靶向用药位点定位 无需标记,可视化观察药物在组织中的分布情况药物的组织分布信息对药物研发等环节具有重要作用,包括:药理、药代动力学、安全性评价、药物间相互作用以及药物的转运与代谢等。准确地了解药物在组织中的空间分布信息对药物研发非常重要,特别是对抗肿瘤药物等靶向性要求较高的药物。目前研究方法有:整体放射自显影和LC-MS联用技术,但都存在着同位素标记类似物耗时、费力、实用性差或者空间分布信息的缺失等问题。质谱分子成像,无需任何标记;多点检测,不局限于特异的一种或者几种分子,同时对一些靶向和非靶向物质进行成像分析。因此,不仅可同时获取组织切片中多种分子的空间分布信息,还可以保持药物在组织上的空间分布特征,还可区分原药和药物代谢物,因此在新药研发中具有重要的应用价值。某药物注入小鼠脑部,对切片进行成像分析 将某药物注入小鼠脑部,做冷冻切片.空间分辨率10μm实验条件进行质谱成像,在特定的位置实现了药物( m/z 499)的可视化。 质谱成像——细胞分型单细胞水平蛋白标志物MALDI-TOF质谱成像近年来,随着技术手段的提高,MALDI-TOF质谱成像的空间分辨率已经达到了单细胞水平,因而也开始被用于单细胞分析研究。通过免疫荧光标记检测仅可以看到胰岛素,而通过质谱成像选区不同种类蛋白可达到区分不同细胞目的。 上面案例展示了质谱成像在细胞分型方面有巨大潜力。肿瘤的发展是基于单个肿瘤细胞的自体扩增、随机突变以及自我筛选形成相对独立的亚群,这些亚群之间又互相影响成为密不可分的整体。运用质谱成像对肿瘤单细胞进行分型研究,能极大提高了科研工作者对肿瘤细胞异质性和患者个体性的认识,揭示在整个肿瘤生态体系中,肿瘤细胞个体如何感知、回应并适应肿瘤微环境的,并且肿瘤细胞个体的异质性又是如何出现并最终影响肿瘤整体的命运发展。 质谱成像——肿瘤标志物肿瘤蛋白标志物MALDI-TOF质谱成像 作为个体化医疗的关键词之一,肿瘤标志物相关研究方兴未艾.质谱成像技术诞生,为发现肿瘤标志物的组织特异性提供了不可替代的技术手段。 QuanIMAGE系统可以同时提供高空间分辨率和高成像速度,为准确捕捉标志物提供了重要保障。癌变组织成像标志物分析初探通过HE染色技术可以看到癌变组织与间质差异,而通过癌变与间质质谱成像图谱比较证实了差异峰存在。 胃癌组织成像标志物分析初探 一机多用QuanGHb糖化血红蛋白定量质谱系统可定量 糖化血红蛋白定量检测,同时可检测变异血红蛋白效率高 一次可达96、 384等通量;一个样本30秒内即可完成检测结果准 质谱准确检测,抗干扰能力强成本低 测试成本低 QuanID微生物质谱系统快:10分钟内可自动化完成超过96个样本的检测准:超过500属、 45 00余种微生物数据库;二级库提高难分辨微生物准确度稳:新一代宽谱定量飞行时间质谱QuanTOF平台,保证微生物质谱高重现性省:终身免更换激光器;自动化流程,省时省力 QuanSNP核酸质谱系统高通量 单管可以完成多达 40重的检测,一次可检测96/384个样本高效率 15分钟完成96个样本检测,单日完成样本到结果输出高灵敏 fmol级别的物质即可检测低成本 单位点成本降低明显应用广 基因分型(SNP、 插入缺失和CNV) 、 甲基化分析、 实体肿瘤、 液体活检 *仅供科研使用
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  • 力可公司推出下一代高分辨飞行时间质谱。此系统采用力可多反射通道技术 Folded Flight Path&trade (FFP&trade ) ,提供200张全扫谱图/秒的高速率数据采集,全质量范围内50,000的质量分辨率,及ppb级质量精度。105-6的动态线性范围。无多余选择性组件,保证质谱图高匹配率。无需连续质量校正,外标法3天校正一次,保证亚ppm级质量准确度。非传统飞行管设计,无温控问题。 &ldquo 新一代Pegasus GC-HRT,其特点是突破了传统GC-TOF的技术禁锢&rdquo 美国力可公司分离科学产品经理 Lucas Smith介绍道, &ldquo 目前市场上的产品所提供技术鱼和熊掌不可兼得:高采集速率模式下就丧失分辨率,高分辨分析时就无法提高采集速率。届此,力可公司很荣兴的为广大客户提供划时代的完美解决方案,在速度、分辨率、质量精度、动态范围的核心指标上实现无妥协的高性能。力可新一代飞行时间质谱突破了&ldquo 飞行管&rdquo 式的质谱设计模式。在多重反射&ldquo 飞行箱&rdquo 内实现多级反射,飞行距离达到64米,分辨率50,000。与传统飞行时间质谱管1-2米的设计相比,极大的提高了质谱仪真实分辨能力,真正意义上实现&ldquo 飞行时间&rdquo 的高分辨。同时,无网栅的反射技术保证了多重反射的离子通过率在80%以上,多重聚焦技术保证了离子束紧凑无扩散,突破了多反射技术瓶颈。此仪器第一台商业化的新一代飞行时间质谱技术。其全质量轴质量准确度在100ppb,因形态非&ldquo 管式&rdquo ,体积小巧,温控容易,无热胀冷缩问题,对环境要求不高。用户可以在三种分辨率模式下自由选择,可以选择三种校正模式(外标法,内标连续校正法,拟外标法)。同时此质谱保持了力可高通量的传统特性,采集速率达到200张全谱图/秒。不但可以使用快速气相方法、全二维气相方法,还可以利用丰富数据信息做力可的保真解卷积、自动峰识别等功能,大大提高定性峰数及定性可靠性。关键一点是,高分辨、高质谱精度、高采集速率之间相互无干扰无妥协!这是绝无仅有的技术突破!此台气相色谱飞行时间质谱以保证标准GCMS谱库谱图质谱为第一要务,减去光学透镜、轨道、四极杆等辅件,损失部份可实现的更高分辨率,换取高质量质谱图,保证了最佳的谱库匹配率。
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  • 岛津 电感耦合等离子体质谱仪ICPMS-2030 ICPMS-2030系列是以ICP为离子源的四极杆质谱仪,能够快速进行多元素分析,并且具有优异的灵敏度和检出限。 特点:1、仪器运行成本低由于采用了Mini炬管和Eco模式,ICPMS-2030系列运行成本低,在业内受赞誉。岛津专有的Mini炬管的耗气量只是标准炬管的约三分之二(10L/min)。待机状态时,高频输出被切换到Eco模式(等离子气5L/min),启动样品分析后可立即切换到分析模式。普氩即可稳定运行,不需要使用高纯氩气。使用三年普氩(99.95%),可节省成本。2、两大软件助手功能实现快速分析ICPMS-2030系列创建分析方法只需要选择测定的目标元素,之后使用一个代表性的样品进行定性分析(检测所有的质量数),方法开发助手自动选择的质量数和内标元素,并自动给出校正曲线样品的浓度范围。诊断助手基于测定的所有质量数数据自动诊断干扰,以确定出现的问题。3、高稳定性、优异的灵敏度和低干扰全新研发的碰撞池技术很大程度上降低了干扰,从而实现了灵敏度高,进样系统和离子传输界面维护简单,保证稳定性。另外,系统支持LC-ICPMS等联用技术。4、LabSolution DB/CS ICPMS 满足FDA 21 part11,支持实验室网络化管理LabSolution DB/CS ICPMS满足FDA 21 CFR Part 11、ERES等法规要求,具有电子记录和电子签名功能。该软件支持实验室网络化管理,各种实验仪器如HPLC, LCMS, GC, GCMS, UV, FTIR, RF, EDX, TOC, 和PPSQ的分析结果都可以使用一个服务器集中处理。
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